Mennyi az inzulin humalog

Rigla

• Insulin Protafan NM Susp. s / c be 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 383. 00 dörzsölje
• Insulin Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 392. 00 dörzsölje
• Biosulin-inzulin N szuszpenzió. s / c be 100ME / ml 10ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 dörzsölje
• Insulin Actrapid NM Penfill patronok rr d / in. 3 ml 5-ös (Novo Nordisk) 880. 00 dörzsölje
• Insulin Protafan NM Penfill Susp. s / c be 3 ml 5-ös (Novo Nordisk) 891. 00 dörzsölje
• Biosulin inzulin P patron rr d / in. 100EDU / ml 3 ml 5. számú gyógyszer (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 dörzsölje
• Humulin inzulin NPH szuszpenzió. s / c be 100ME / ml 3 ml 5-ös (Eli Lilly) 1.073. 00 dörzsölje
• Humulin M3 inzulin Penfill patron szuszpenzió. s / c be 100EDU / ml 3 ml 5-ös (Eli Lilly) 1,140. 00 dörzsölje
• Insulin Novomix 30 penfill susp. s / c be 100ME / ml 3 ml 5-ös (Novo Nordisk) 1,626. 00 dörzsölje
• Insulin Insuman Rapid GT rr d / in. 100EDU / ml 5 ml 5-ös (Aventis) 1,682. 00 dörzsölje
• Insulin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c be 100ME / ml 3 ml 5-ös (Novo Nordisk) 1,722. 00 dörzsölje
• Humalog inzulin patron rr d / in. 100ME / ml 3 ml 5-ös (Eli Lilly) 1.791. 00 dörzsölje
• Insulin NovoRapid Penfill patron rr d / in / in és in / m be. 100EDU / ml 3 ml 5-ös (Novo Nordisk) 1,862. 00 dörzsölje
• Insulin NovoRapid FlexPen fecskendő toll oldat d / in. 100ME / ml 3 ml 5-ös (Novo Nordisk) 1,968. 00 dörzsölje

• Rigla
• Moszkva Rigla

• INSULIN PROTAFAN NM Susp. d / 100 ME / ml 10 ml-ben (Novo Nordisk, Dánia) 446. 40 rubel
• INSULIN ACTRAPID NM rr d / 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Dánia) 458. 00 dörzsölje
• INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr / 100E 100 ml / ml 3 ml-es kártyák (Novo Nordisk, Dánia) 926. 20 rubel
• INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Felfüggesztve d / 100 ml ME / ml 3 ml N5 kártya (Novo Nordisk, Dánia) 939. 40 rubel
• INSULIN HUMULIN NPH szuszpenzió. d / 100 ME / ml kártyákban. 3 ml 5 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 dörzsölje
• INSULIN HUMALOG rr d / injekció 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., Franciaország) 1.843. 00 dörzsölje
• INSULIN HUMALOG rr d / injekció 100ME / ml kártyák. 3 ml 5-ös (Lilly France S.A.S., Franciaország) 1,933. 70 dörzsölje
• INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / injekció 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Németország) 2,338. 80 dörzsölje

• IFC
• IFK Moszkva

Samson Pharma

• Biosulin inzulin R rr d / 100 ME / ml 10 ml (OROSZORSZÁG, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 dörzsölje
• Biosulin inzulin P rr d / 100 ME / ml 3 ml 5-ös kártya. (OROSZORSZÁG, Pharmstandard-UfaVita) 1,168. 00 dörzsölje
• Biosulin-inzulin N szuszpenzió / 100ME / ml 3 ml 5. sz. (OROSZORSZÁG, Pharmstandard-UfaVita) 1,196. 00 dörzsölje
• Insulin Insuman Rapid GT injekciós oldat 100 NE / ml fecskendő toll 3 ml 5. sz. (OROSZORSZÁG, Sanofi-Aventis Vostok (Oroszország)) 1 227. 00 dörzsölje

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moszkva

Samson Pharma

• Inzulin-Biosulin-N-szuszpenzió p / c 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 dörzsölje

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moszkva

Samson Pharma

• Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3,0 ml N5 (DÁNIA, Novo Nordisk) 957. 00 dörzsölje

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moszkva

Samson Pharma

• Insulin Insuman Bazal GT SoloStar oldatos injekció 100 NE / ml fecskendő toll 3 ml 5. sz. (NÉMETORSZÁG, Sanofi-Aventis) 1 326. 00 dörzsölje

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moszkva

tavak

• Insulin Novorapid Penfil 100ED / ml 3 ml patronok N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 dörzsölje

• tavak
• Ozerki Moszkva

Samson Pharma

• Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DÁNIA, Novo Nordisk) 1,909. 15 dörzsölje

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moszkva

Samson Pharma

• Insulin Novorapid Penfil 100 V / ml 3 ml-es patronok N5 (DÁNIA, Novo Nordisk) 2,113. 00 dörzsölje

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moszkva

10 gyógyszertár 10-ből
A gyógyszertárban található inzulin 39 talált gyógyszer

Humalog

Leírás 2015. július 31-től

• Latin név: Humalog
• ATX kód: A10AB04
• Hatóanyag: Lispro inzulin
• Gyártó: Lilly Frans S.A.S., Franciaország

struktúra

Lispro inzulin, glicerin, metakrezol, cink-oxid, nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, sósav (nátrium-hidroxid-oldat), víz.

Kiadási forma

• Az oldat színtelen, 3 ml-es patronokban átlátszó, buborékfólia csomagolásban, egy kartondobozban.
• A patron a fecskendő tollban KvikPen (5) - egy dobozban.
• A Humalog Mix 50 és a Humalog Mix 25 gyógyszereket is előállítottak. A Humalog Mix inzulin egy rövid arányú Lispro inzulin és a Lispro inzulin protamin szuszpenziójának azonos arányú keveréke.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A Humalog inzulin DNS módosított humán inzulin analóg. Különleges jellemzője az aminosavak kombinációjának változása az inzulin B láncban.

A gyógyszer szabályozza a glükóz anyagcsere folyamatát és anabolikus hatással rendelkezik. Amikor az emberi izomszövetbe juttatják, a glicerin, a glikogén, a zsírsavak mennyisége növekszik, a fehérjeszintézis növekszik, az aminosav-fogyasztás azonban növekszik, a glükoneogenezis, a ketogenezis, a glikogenolízis, a lipolízis, az aminosavak felszabadulása és a fehérje-katabolizmus csökken.

Az 1. és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer étkezés után történő beadását követően a humán inzulin hatására kifejezettebb hiperglikémia figyelhető meg. A Lizpro időtartama széles körben változik, és számos tényezőtől függ - dózis, testhőmérséklet, injekciós hely, vérellátás, fizikai aktivitás.

A Lispro inzulin adagolása a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az éjszakai hipoglikémiás epizódok számának csökkenésével jár, és a humán inzulinhoz viszonyított hatása gyorsabb (átlagosan 15 perc elteltével), és rövidebb (2-5 óra).

farmakokinetikája

A gyógyszer bevezetése után gyorsan felszívódik, és a maximális koncentrációja a vérben ½ - 1 óra elteltével érhető el. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a humán inzulinhoz viszonyítva nagyobb a felszívódási arány. A felezési idő körülbelül egy óra.

Használati jelzések

Cukor inzulinfüggő cukorbetegség: rosszul tolerálható más inzulinkészítményekkel, postprandialis hiperglikémia, más gyógyszerekkel rosszul korrigált; akut inzulinrezisztencia;

Cukor inzulinfüggő diabétesz: antidiabetikumokkal szembeni rezisztencia esetén; a cukorbetegség klinikáját bonyolító műveletekben és betegségekben.

Ellenjavallatok

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, hipoglikémia.

Mellékhatások

Hipoglikémia - a gyógyszer okozta fő mellékhatás. A súlyos hypoglykaemia hipoglikémiás kómát (tudatvesztést) okozhat, kivételes esetekben a beteg meghalhat.

Allergiás reakciók: gyakrabban helyi megnyilvánulások formájában - viszketés az injekció helyén, bőrpír vagy duzzanat, lipodystrophia az injekció beadásának helyén; ritkábban, gyakori allergiás reakciók - bőr viszketés, láz, csökkent vérnyomás, fokozott izzadás, angioödéma, légszomj, tachycardia.

Humalog, használati utasítás

A gyógyszer dózisát egyénileg a betegek exogén inzulinra és állapotukra való érzékenységétől függően állítjuk be. A gyógyszer bevitele javasolt az étkezés előtt vagy után legkorábban 15 perccel. Az adagolás módja egyéni. Ugyanakkor a gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie.

A napi kereslet jelentősen változhat, a legtöbb esetben 0,5-1 NE / kg. A jövőben a gyógyszer napi és egyszeri adagjait a beteg anyagcseréjétől, valamint a glükózra vonatkozó ismételt vér- és vizeletvizsgálatok adataitól függően módosítják.

A Humalog bevitelében / bevezetésében az injekcióban / injektálásban standardként került sor. A P / C injekciókat a váll, a fenék, a combok vagy a has, a felváltva váltakozva, és ugyanabban a helyben nem használják havonta egyszer, míg az injekció beadásának helyét nem szabad. Az eljárás során óvatosnak kell lennie, anélkül, hogy megengedné a véredényt.

A betegnek meg kell ismernie a helyes injekciós módszert.

túladagolás

A gyógyszer túladagolása hipoglikémiát okozhat, ami álmosság, izzadás, hányás, apátia, remegés, károsodott tudat, tachycardia, fejfájás. Ugyanakkor a hypoglykaemia nemcsak a gyógyszer túladagolása esetén fordulhat elő, hanem az energiafogyasztás vagy az élelmiszer-bevitel által okozott fokozott inzulin aktivitás is. A hypoglykaemia súlyosságától függően megfelelő intézkedéseket hoznak.

kölcsönhatás

A gyógyszer hipoglikémiás hatása csökkenti az orális fogamzásgátlók, a pajzsmirigyhormonok, a GCS, a Danazol, a béta 2-adrenomimetikumok, a triciklusos antidepresszánsok, a diuretikumok, a diazoxid, az izoniazid, a klórprotoxén, a lítium-karbonát, a fenotiazinszármazékok, a nikotinsav.

A gyógyszer hipoglikémiás hatását fokozza az anabolikus szteroidok, a béta-blokkolók, az etanoltartalmú gyógyszerek, a fenfluramin, a tetraciklinek, a guanetidin, a MAO inhibitorok, az orális hipoglikémiás szerek, a szalicilátok, a szulfonamidok, az ACE inhibitorok, az oktreotid.

Nem ajánlott a Humalogot állati inzulinkészítményekkel keverni, de hosszú ideig ható humán inzulinnal rendelkező orvos felügyelete mellett rendelhető.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Nem fagyasztható hűtőszekrényben 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.

Humalog, oldat i / v és s / c intro. 100 NE / ml 3 ml №5 patron

• Rendezés nélkül
• Növekvő ár
• Csökkenő ár
• Betűrendben (AZ)
• Betűrendben (Ya-A)

A Humalog a humán inzulin DNS rekombináns analógja. Az utóbbitól különbözik az inzulin B lánc 28 és 29 pozíciójában lévő aminosavak fordított sorrendjében.

A gyógyszer fő hatása a glükóz anyagcsere szabályozása. Emellett anabolikus hatása van. Az izomszövetben növekszik a glikogén, a zsírsavak, a glicerin, a fokozott fehérjeszintézis és a megnövekedett aminosav-bevitel, de csökken a glikogenolízis, a glükoneogenezis, a ketogenezis, a lipolízis, a fehérje-katabolizmus és az aminosavak felszabadulása.

Az 1. és 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a lizpro inzulin alkalmazása jelentősen csökkenti az étkezés utáni hyperglykaemiát az oldható humán inzulinhoz képest. Rövid hatású és bazális inzulinokat kapó betegeknél mindkét inzulin dózisát ki kell igazítani annak érdekében, hogy a napi glükóz optimális szintjét elérjük.

Mint minden inzulinkészítmény esetében, a lispro inzulin hatásának időtartama különböző betegeknél vagy ugyanabban a betegben különböző időpontokban változhat, és függ az adagtól, az injekció beadásának helyétől, a vérellátástól, a testhőmérséklettől és a fizikai aktivitástól.

A lispro inzulin farmakodinámiás tulajdonságai gyermekeknél és serdülőknél hasonlóak a felnőtteknél megfigyeltekhez.

A 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél, akik maximális szulfonil-karbamid-származékokat kapnak, a lispro inzulin hozzáadása jelentősen csökkenti a glikált hemoglobint.

Az 1-es és 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő lispro-inzulin-kezelés az éjszakai hipoglikémiás epizódok számának csökkenésével jár.

Az izulin Lispro-ra adott glükodinamikai válasz nem függ a vesék vagy a máj funkcionális elégtelenségétől.

Kimutatták, hogy a lispro inzulin ekvimoláris a humán inzulinnal, de hatása gyorsabb és rövidebb ideig folytatódik.

A lispro inzulint a hatás gyors kezdete (kb. 15 perc) jellemzi magas felszívódási sebességgel rendelkezik, és lehetővé teszi, hogy közvetlenül étkezés előtt (0-15 perccel étkezés előtt) belépjen, ellentétben a szokásos rövid hatású inzulinnal (étkezés előtt 30-45 perc). A lispro inzulin rövidebb hatástartammal rendelkezik (2-5 óra) a normál humán inzulinhoz képest.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

A szubkután beadás után a lispro inzulin gyorsan felszívódik és a vérplazmában 30-70 perc alatt eléri a C max értéket. A lispro inzulin és a normális humán inzulin V d értéke azonos, és 0,26-0,36 l / kg tartományban van.

Szubkután adagolás esetén a lispro inzulin T 1/2 körülbelül 1 óra. Vesekárosodásban és májelégtelenségben szenvedő betegeknél a lyspro inzulin felszívódásának magasabb aránya a normális humán inzulinhoz képest.

bizonyság

Cukorbetegség felnőtteknél és gyermekeknél, akik inzulinterápiát igényelnek a normál glükózszint fenntartásához.

Ellenjavallatok

hipoglikémia; túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A mai napig nem igazolták a lispro inzulin nemkívánatos hatását a terhességre vagy a magzat / újszülött egészségére. A megfelelő epidemiológiai vizsgálatokat nem végezték el.

A terhesség alatt az inzulinkezelés célja, hogy megfelelő glükózszintet tartson fenn inzulinfüggő diabetes mellitusban vagy terhességi cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Az inzulin szükségessége általában csökken az első trimeszterben, és nő a terhesség második és harmadik trimeszterében. A szülés alatt és közvetlenül utánuk az inzulin szükségessége drámaian csökkenhet.

A cukorbetegségben lévő fogamzóképes korú nőknek tájékoztatniuk kell az orvost a terhesség előfordulásáról vagy tervezett terhességéről. A terhesség alatt a cukorbetegségben szenvedő betegek a vércukorszintek gondos ellenőrzését és az általános klinikai megfigyelést igénylik.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szoptatás alatt inzulin dózis és / vagy étrendi kiigazításra lehet szükség.

Különleges utasítások

A páciens más típusú vagy egyéb inzulinra történő átadását szigorú orvosi felügyelet mellett kell elvégezni. Az aktivitás, a márka (gyártó), a típus (például a rendszeres, az NPH, a lenta), a fajok (állati, emberi, humán inzulin analóg) és / vagy a gyártási módszer (DNS-rekombináns inzulin vagy állati eredetű inzulin) változásai az adag változása.

A hipoglikémia korai prognosztikai tünetei nem specifikusak és kevésbé kifejezettek lehetnek a diabetes mellitus, az intenzív inzulinterápia, az idegrendszer diabetes mellitusban szenvedő betegségei vagy a gyógyszerek, például a béta-blokkolók hosszú távú fennállása.

Az állati inzulinról humán inzulinra váltás után hipoglikémiás reakciókban szenvedő betegeknél a hypoglykaemia korai tünetei kevésbé kifejezettek vagy eltérhetnek a korábbi inzulinnal való kezelésük során tapasztaltaktól. A nem korrigált hipoglikémiás vagy hiperglikémiás reakciók eszméletvesztést, kómát vagy halált okozhatnak.

A nem megfelelő dózisokban történő alkalmazás vagy a kezelés abbahagyása, különösen inzulinfüggő diabetes mellitusban, hiperglikémiához és diabéteszes ketoacidózishoz vezethet, amelyek potenciálisan életveszélyesek a beteg számára.

Az inzulin szükségessége csökkenhet a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a májelégtelenségben szenvedő betegeknél a glükoneogenezis és az inzulin metabolizmus csökkenése következtében. Azonban krónikus májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulin-rezisztencia megnövekedett inzulinigénye vezethet.

Az inzulinszükséglet a fertőző betegségek, az érzelmi stressz, valamint az étrendben lévő szénhidrátok mennyiségének növekedésével nőhet.

Az adag módosítása akkor is szükséges lehet, ha a beteg növeli a fizikai aktivitást vagy megváltoztatja a szokásos étrendet. Az edzés közvetlenül az étkezés után növeli a hypoglykaemia kockázatát. A gyors hatású inzulin analógok farmakodinamikájának következménye, hogy ha hipoglikémia alakul ki, az injekció után előfordulhat, mint az oldható humán inzulin injekciója.

A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy ha az orvos egy 40 NE / ml koncentrációjú inzulinkészítményt írt elő egy injekciós üvegben, akkor ne vegye be az inzulint 100 NE / ml inzulinkoncentrációjú patront tartalmazó injekciós üvegrel, amely 40 NE / ml koncentrációjú inzulint tartalmaz.

Ha más gyógyszereket kell szednie a gyógyszerrel egyidejűleg, a Humalog betegnek konzultálnia kell orvosával.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Amikor a hipoglikémia vagy a hiperglikémia nem megfelelő adagolási rendhez kapcsolódik, a koncentrációs képesség és a pszichomotoros reakciók sebességének megsértése. Ez kockázati tényező lehet a potenciálisan veszélyes tevékenységekben (beleértve a gépjárművezetést vagy a géppel való munkát).

A betegeknek óvatosnak kell lenniük, hogy elkerüljék a hipolikémiát vezetés közben. Ez különösen fontos azoknak a betegeknek, akiknél a hipoglikémia prekurzorainak tünetei érzékenyek vagy hiányoznak, vagy amelyekben gyakran hipoglikémiás epizódokat figyeltek meg. Ilyen körülmények között meg kell vizsgálni a vezetés megvalósíthatóságát. A cukorbetegek önállóan leállíthatják az észlelt enyhe hipoglikémiát a glükóz vagy a magas szénhidráttartalmú ételek fogyasztásával (ajánlott mindig legalább 20 g glükózt tartalmazni veled). A betegnek tájékoztatnia kell a kezelőorvosot a halasztott hipoglikémiáról.

struktúra

1 ml intravénás és szubkután beadásra szánt oldat tartalmaz:
hatóanyag: lispro inzulin 100 NE,
segédanyagok: glicerin (glicerin) - 16 mg, metakrezol - 3,15 mg, cink-oxid (qs a Zn 2+ 0,0197 μg-os tartalomhoz), nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát - 1,88 mg, 10% -os sósavoldat és / vagy 10% -os nátrium-hidroxid-oldat. qs pH = 7,0-8,0, injekcióhoz való víz q.s. legfeljebb 1 ml.

Adagolás és adagolás

Az orvos a beteg igényeitől függően egyedileg határozza meg az adagot. A Humalogue-t röviddel étkezés előtt, szükség esetén közvetlenül étkezés után lehet beadni.

A gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie.

A Humalog injekcióként vagy hosszabb ideig tartó szubkután infúzió formájában kerül beadásra inzulinpumpa alkalmazásával. Szükség esetén (ketoacidózis, akut betegség, a műveletek közötti időszak vagy a posztoperatív időszak) a Humalog intravénásan alkalmazható.

A szubkután injekciót a váll, a comb, a fenék vagy a has. Az injekciós helyeket oly módon kell váltani, hogy ugyanazt a helyet ne használják havonta egyszer. A Humalog szubkután beadása során ügyelni kell arra, hogy ne kerüljön a véredénybe. Az injekció beadása után ne masszírozza meg az injekció helyét. A betegnek megfelelő injekciós technikákat kell képeznie.

A Humalog gyógyszer alkalmazásának szabályai

A bevezetés előkészítése

A Humalog gyógyszeres oldatnak tisztanek és színtelennek kell lennie. Ne használjon felhős, sűrített vagy enyhén színezett oldatot, vagy ha vizuálisan kimutatható szilárd részecskék.

Ha a patront az injekciós tollba (hab befecskendező szelepbe) helyezi, a tűt behelyezi és inzulin injekciót hajt végre, akkor be kell tartani a gyártó utasításait, amelyek az egyes tollakhoz vannak csatlakoztatva.

1. Mossa meg a kezét.
2. Válasszon ki egy injekciós helyet.
3. Az injekció beadásának helyén antiszeptikus bőrrel kezeljük.
4. Távolítsa el a kupakot a tűről.
5. A bőr rögzítéséhez, húzásához vagy egy nagy szorításhoz. Vigye be a tűt a fecskendő toll használati utasításának megfelelően.
6. Nyomja meg a gombot.
7. Távolítsa el a tűt, és néhány másodpercig óvatosan nyomja meg az injekció helyét. Ne dörzsölje az injekció helyét.
8. A tűvédő kupakot használva csavarja ki a tűt és tegye el.
9. Az injekciós helyeket úgy kell váltani, hogy ugyanazon a helyen ne legyen gyakrabban, mint havonta körülbelül 1 alkalommal.

Intravénás inzulin

A Humalog intravénás injekcióját az intravénás injekciók szokásos klinikai gyakorlatával, például intravénás bolus beadásával vagy infúziós rendszerrel kell elvégezni. Ez gyakran szükségessé teszi a vércukorszint monitorozását.

Az infúziós rendszerek, amelyek koncentrációja 0,1 IU / ml és 1,0 NE / ml lispro inzulin 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os dextrózoldatban, szobahőmérsékleten 48 órán át stabil.

Szubkután inzulin infúzió inzulinszivattyúval

A Humalog gyógyszer infúziójához inzulin infúzióhoz használhatja a Minimed és a Disetronic pumpákat. Szükséges szigorúan betartani a szivattyúhoz mellékelt utasításokat. Az infúziós rendszert 48 óránként cserélik. Az infúziós rendszer csatlakoztatásakor kövesse az aszepszis szabályait. Hipoglikémiás epizód esetén az infúziót addig állítják le, amíg az epizód megszűnik. Ha ismétlődő vagy nagyon alacsony vércukorszint van, akkor ezt jelenteni kell az orvosnak, és biztosítani kell az inzulin infúzió csökkentését vagy leállítását. A szivattyú meghibásodása vagy eltömődött infúziós rendszere a glükózszint gyors emelkedéséhez vezethet. Az inzulin adagolásának gyanúja esetén kövesse az utasításokat, és szükség esetén tájékoztassa erről orvosát. A szivattyú használatakor a Humalog nem keverhető más inzulinokkal.

Mellékhatások

A gyógyszer fő hatásával kapcsolatos mellékhatás: hypoglykaemia. A súlyos hypoglykaemia eszméletvesztéshez (hipoglikémiás kóma) és kivételes esetekben halálhoz vezethet.

Allergiás reakciók: lehetséges helyi allergiás reakciók - bőrpír, duzzanat vagy viszketés az injekció beadásának helyén (általában néhány nap vagy hét alatt eltűnik); szisztémás allergiás reakciók (ritkábban fordulnak elő, de súlyosabbak) - generalizált viszketés, csalánkiütés, angioödéma, láz, légszomj, csökkent vérnyomás, tachycardia, fokozott izzadás. A súlyos szisztémás allergiás reakciók életveszélyesek lehetnek.

Helyi reakciók: lipodystrophia az injekció beadásának helyén.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Humalog hipoglikémiás hatása csökkenti az orális fogamzásgátlókat, a GCS-t, a pajzsmirigyhormon készítményeket, a danazolt, a béta2-adrenomimetikit (beleértve a ritodrint, a salbutamolt, a terbutalint), a triciklusos antidepresszánsokat, a tiazid-diuretikumokat, a chroxroxit, az opákat, a diazoxidot, a dehidroxent, az opazonexot, a diazoxot, a dezoxot, a diazoxot, a dezoxot, a dezoxot, a diazoxot, a dezoxot, a dezoxot, a diazoxot, a dezoxot; fenotiazinszármazékok.
A Humorum hipoglikémiás hatása angiotenzin II receptorok.
A Humalog nem keverhető állati eredetű inzulin készítményekkel.
A Humalog alkalmazható (orvos felügyelete alatt) hosszabb hatású humán inzulin kombinációjával vagy szulfonil-karbamidokból származó orális hipoglikémiás szerekkel kombinálva.

túladagolás

Tünetek: hipoglikémia, a következő tünetek kíséretében: letargia, fokozott izzadás, tachycardia, fejfájás, hányás, zavartság.

Kezelés: A hipoglikémia enyhe állapotát általában glükóz vagy más cukor, vagy cukortartalmú termékek lenyelésével állítják le.

A mérsékelten súlyos hypoglykaemia korrekciója intramuszkuláris vagy szubkután glükagon alkalmazásával végezhető el, ezt követően a beteg állapotának stabilizálása után szénhidrátot fogyasztunk. Azok a betegek, akik nem reagálnak a glukagonra, intravénásán adják be a dextróz (glükóz) oldatával.

Ha a beteg kómában van, akkor a glükagont intramuszkulárisan vagy szubkután kell beadni. Glukagon hiányában, vagy ha nincs reakció a bevezetésére, intravénásan kell beadni a glükóz (glükóz) oldatát. Közvetlenül a tudat helyreállítása után a betegnek szénhidrátokban gazdag ételt kell kapnia.

Szükség lehet további szénhidrátbevitelre és a betegek megfigyelésére, amint azt a hypoglykaemia lehetséges visszatérése.

Tárolási feltételek

2 év. A használt gyógyszert 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni; Védje a közvetlen napfénytől és a hőtől. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 28 nap.

INSULIN HUMALOG (INN: INSULIN LIZPRO) Adagolási forma:

A gyógyszer jelenleg nem áll rendelkezésre gyógyszertárakban.

Próbálja meg módosítani a keresést.

A kereskedelmi névről

Ez az oldal az INSULIN HUMALOG kereskedelmi nevet tartalmazza, amely az A10AB04 csoportba tartozik. Ennek a kereskedelmi névnek a hatóanyaga az INSULIN LISPRO (INSULIN LIZPRO). Ez a gyógyszer a következő adagolási formákban kapható: RR FOR IN; dózisok: 100 NE / ml; csomagolás: 3ML N5; Csomagok: CARTRIDGE, CARTRIDGE SYRINGZ HANDLE QUIKPEN. Honlapunkon nem vásárolhat gyógyszert, hanem csak olyan információt kap, amelyen a gyógyszertár és milyen áron áll rendelkezésre. A Novosibirszkban a gyógyszertárakban rendelkezésre álló gyógyszerekről telefonon lehet tudni. 8-800-250-20-77

Humalog inzulin: hogyan kell alkalmazni, mennyi az érvényes és a költség

Annak ellenére, hogy a tudósok képesek voltak teljes mértékben megismételni az emberi szervezetben előállított inzulinmolekulát, a hormon hatása még mindig lassú volt a vérbe történő felszívódáshoz szükséges idő miatt. Az első fokozott hatású gyógyszer a Humalog inzulin volt. Az injekció beadása után 15 perccel kezdődik, ezért a vérből származó cukor azonnal átkerül a szövetekbe, és még rövid távú hiperglikémia sem fordul elő.

Fontos tudni! Az endokrinológusok által ajánlott újdonság a cukorbetegség folyamatos megfigyeléséhez! Csak naponta kell. Bővebben >>

A korábban kifejlesztett humán inzulinokkal összehasonlítva a Humalog jobb eredményeket mutat: a cukor napi ingadozása 22% -kal csökken, a glikémia javul, különösen délután, a súlyos késleltetett hipoglikémia valószínűsége csökken. Gyors, de stabil hatásának köszönhetően ezt az inzulint egyre inkább a cukorbetegségben használják.

Rövid utasítások

A Humalog inzulin használatára vonatkozó utasítások meglehetősen terjedelmesek, és a mellékhatásokat és a használati utasításokat leíró részek egynél több bekezdést tartalmaznak. Hosszú leírásokat, amelyekkel egyes gyógyszerek kíséri, a betegek figyelmeztetik, hogy figyelmezteti őket. Valójában minden pontosan az ellenkezője: egy nagy, részletes utasítás bizonyíték arra, hogy a gyógyszer sikeresen elhaladt.

A több mint 20 évvel ezelőtt engedélyezett Humalog jelenleg biztonságosan elmondható, hogy ez az inzulin biztonságos a megfelelő adagolásnál. Mind a felnőttek, mind a gyermekek számára engedélyezhető, minden esetben súlyos hormonhiány esetén alkalmazható: 1. és 2. típusú cukorbetegség, terhességi cukorbetegség, hasnyálmirigy műtét.

Általános információk a Humalogról:

• Az 1. típusú diabétesz a betegség súlyosságától függetlenül.
• 2. típus, ha a glükózcsökkentő gyógyszerek és a diéta nem teszik lehetővé a glükémia normalizálását.
• 2. típus a terhességi cukorbetegség alatt.
• Mindkét típusú cukorbetegség a ketoacidotikus és hyperosmoláris kóma kezelésében.

• diuretikus hatású magas vérnyomás kezelésére szolgáló szerek;
• hormonokat tartalmazó gyógyszerek, beleértve az orális fogamzásgátlókat is;
• cukorbetegség kezelésére használt nikotinsav.

A hatás javítása:

• alkohol;
• a 2-es típusú diabétesz kezelésére alkalmazott hipoglikémiás szerek;
• aszpirin;
• antidepresszánsok egy része.

Ha ezek a gyógyszerek nem helyettesíthetők másokkal, a Humalog adagját átmenetileg ki kell igazítani.

A mellékhatások közül a leggyakrabban megfigyelt hipoglikémia és allergiás reakciók (a cukorbetegek 1-10% -a). Az injekciós helyeken a betegek kevesebb mint 1% -ánál alakul ki lipodystrophia. Más mellékhatások gyakorisága kevesebb, mint 0,1%.

A legfontosabb dolog a Humalognál

Otthon a Humalog injekciót injekciós tollal vagy inzulinpumpával szubkután adják be. Ha szükséges a súlyos hiperglikémia kiküszöbölése, az ágens intravénás beadása az orvosi létesítmény körülményei között lehetséges. Ebben az esetben a túladagolás elkerülése érdekében a cukor gyakori ellenőrzése szükséges.

A gyógyszer hatóanyaga a lispro inzulin. A molekulában az aminosavak elrendezésével különbözik az emberi hormontól. Ez a módosítás nem zavarja a sejtek receptorainak felismerését a hormonban, így könnyen átjut a cukor belsejében. A Humalog csak inzulin monomereket tartalmaz - egyetlen, független molekulát. Emiatt gyorsan és egyenletesen felszívódik, a cukrot gyorsabban csökkenti, mint a módosítatlan szokásos inzulin.

A Humalog rövidebb gyógyszer, mint például a Humulin vagy az Actrapid. A besorolás szerint az ultraibolya hatású inzulin analógokhoz tartozik. Tevékenységének kezdete gyorsabb, körülbelül 15 perc, így a cukorbetegeknek nem kell várniuk, amíg a gyógyszer nem fog működni, de az injekció után azonnal elkészítheti az étkezést. Ennek a rövid időnek köszönhetően könnyebb megtervezni az étrendet, és jelentősen csökken az étkezés elfelejtésének kockázata.

A jó glikémiás kontroll érdekében a gyors hatású inzulinkezelést kombinálni kell a hosszú hatású inzulin kötelező használatával. Az egyetlen kivétel az inzulinpumpa folyamatos használata.

Adag kiválasztása

A Humalog adagja számos tényezőtől függ, és minden egyes diabétesz esetében egyedileg határozzák meg. A szabványos rendszerek használata nem ajánlott, mivel rontja a cukorbetegség kompenzációját. Ha a beteg alacsony szénhidráttartalmú étrendben van, a Humalog dózis kisebb lehet, mint a szokásos adagolási mód. Ebben az esetben ajánlott gyengébb gyors inzulint használni.

Az ultrahanghormon a legerősebb hatást fejti ki. A Humalogra történő áttéréskor a kezdeti dózis a korábban használt rövid inzulin 40% -a. A glikémiás eredmények alapján az adagolást módosítjuk. A gyógyszer átlagos kenyéregységenkénti igénye 1-1,5 egység.

Injekciós rend

A Humalog prick minden étkezés előtt, naponta legalább háromszor. Magas cukor esetén a nagyobb injekciók közötti korrekciós viccek megengedettek. A használati utasítás azt javasolja, hogy a következő étkezéshez tervezett szénhidrátok alapján számítsuk ki a szükséges mennyiségű inzulint. Az injekció beadásától az étkezéshez körülbelül 15 percet kell igénybe venni.

A vélemények szerint ez az idő gyakran rövidebb, különösen a nap második felében, amikor az inzulinrezisztencia alacsonyabb. Az abszorpciós ráta szigorúan egyedi, kiszámítható a vércukorszint ismételt mérésével az injekció után. Ha a cukorcsökkentő hatást az utasításoknál gyorsabban figyelték meg, az étkezéshez szükséges időt csökkenteni kell.

A Humalog egyike a leggyorsabb gyógyszereknek, ezért célszerű a diabétesz sürgősségi segélyeként használni, ha a beteg hiperglikémiás kóma fenyeget.

Akcióidő (rövid vagy hosszú)

Az ultrahang inzulin munkájának csúcsát a bevitel után 60 perccel figyelték meg. A hatás ideje függ az adagtól, annál hosszabb, annál hosszabb a cukorcsökkentő hatás, átlagosan körülbelül 4 óra.

Humalog 25 keverék (Humalog 25 keverék)

A Humalog hatásának megfelelő értékeléséhez a glükózt mérni kell ezen időszak lejárta után, általában a következő étkezés előtt. Korábbi mérések szükségesek a hypoglykaemia gyanúja esetén.

A Humalog rövid hatástartama nem hátrány, hanem a gyógyszer előnye. Hála neki, a diabéteszes betegeknél kevésbé valószínű a hypoglykaemia, különösen éjszaka.

Magas vérnyomásban szenved? Tudta, hogy a magas vérnyomás szívrohamot és stroke-ot okoz? Normalizálja a nyomását. Olvassa el a módszertani véleményt és visszajelzést itt >>

Humalog Mix

A Humalog mellett a Lilly France gyógyszergyár gyártja a Humalog Mix-et. Ez a lispro inzulin és a protamin-szulfát keveréke. Ennek a kombinációnak köszönhetően a hormon kezdési ideje ugyanolyan gyors marad, és a hatás időtartama jelentősen megnő.

A Humalog Mix 2 koncentrációban kapható:

Humalog ® (Humalog ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

P / c injektálás vagy hosszabb ideig tartó p / c infúzió formájában inzulinpumpával.

A Humalog ® adagját az orvos határozza meg, a vérben lévő glükóz koncentrációjától függően. Az inzulin beadási módja egyéni. A Humalog ® hatóanyagot röviddel az étkezés előtt lehet beadni, ha szükséges, azonnal étkezés után adható be. A gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie.

Szükség esetén (ketoacidózis, akut betegségek, a műveletek közötti időszak vagy a posztoperatív időszak) a Humalog ® is beadható.

A P / C-t a váll, a comb, a fenék vagy a has. Az injekciós helyeket úgy kell váltani, hogy ugyanazon a helyen ne legyen gyakrabban, mint havonta körülbelül 1 alkalommal.

Amikor a Humalog ® gyógyszer adagolását óvatosan kell alkalmazni, kerülni kell a vérrel való érintkezést a gyógyszerrel. Az injekció beadása után ne masszírozza meg az injekció helyét. A beteget a megfelelő injekciós technikával kell képezni.

Felkészülés a Humalog ® gyógyszer bevezetésére patronokban

A Humalog ® oldatának átlátszónak és színtelennek kell lennie. Ne alkalmazza a Humalog ® gyógyszeroldatot, ha felhős, sűrített, rosszul színezett vagy vizuálisan kimutatható szilárd részecskék mutatkoznak. Amikor a patront egy tollba helyezi, tűt csatol, és inzulin injekciót készít, kövesse a gyártó utasításait, amelyek az egyes tollakhoz vannak csatlakoztatva.

2. Válasszon ki egy injekciós helyet.

3. Készítse elő a bőrt az injekciós helyen az orvos ajánlásának megfelelően.

4. Távolítsa el a tűből a külső védőkupakot.

5. Rögzítse a bőrt.

6. Tegye be a tűt, és végezze el az injekciót a fecskendő toll használati utasításának megfelelően.

7. Távolítsa el a tűt, és néhány másodpercig óvatosan nyomja be az injekciós helyet egy vattapálcával. Ne dörzsölje az injekció helyét.

8. A tű külső védősapka segítségével csavarja ki és dobja ki.

9. Helyezze a kupakot a tollra.

Inzulin bevezetése / bevezetése. A Humalog ®-t a gyógyszer injekciójában kell beadni a szokásos klinikai gyakorlatnak megfelelően az injektálás során, például a / bolus injekcióban, vagy az infúziós rendszer alkalmazásával. Ez gyakran megköveteli a vérben a glükóz koncentrációjának ellenőrzését. A lispro inzulin 0,1-1 NE / ml koncentrációjú, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os dextróz-oldatban lévő infúziós rendszerei szobahőmérsékleten 48 órán át stabilak.

Inzulin infúzió inzulinpumpával. A Humalog ® gyógyszer infúziójához szivattyút használhat, amely a folyamatos s / c inzulin beadására szolgáló rendszer a CE jelöléssel. A lispro inzulin beadása előtt meg kell győződni arról, hogy egy adott szivattyú alkalmas. Szükséges szigorúan betartani a szivattyúhoz mellékelt utasításokat. Csak megfelelő tartályt és katétert használjon a szivattyúhoz. Az infúziós készletet az infúziós készlethez mellékelt utasításoknak megfelelően kell megváltoztatni. Hipoglikémiás reakció esetén az infúziót addig állítják le, amíg az epizód megszűnik. Ha a vérben nagyon alacsony a glükóz koncentrációja, akkor ezt jelenteni kell az orvosnak, és biztosítani kell az inzulin infúzió csökkentését vagy leállítását. A szivattyú meghibásodása vagy az eltömődött infúziós rendszer gyors vércukorszint-emelkedést eredményezhet. Az inzulin adagolásának gyanúja esetén kövesse az utasításokat, és szükség esetén tájékoztassa erről orvosát. Szivattyú használata esetén a Humalog ®-t nem szabad más inzulinokkal összekeverni.

A QuickPen ™ fecskendő tollban lévő Humalog ®-nak az inzulin beadása előtt meg kell ismerkednie a QuickPen ™ fecskendő tollal kapcsolatos utasításokkal.

QuickPen ™ Humalog ® 100 NE / ml, 3 ml

Minden alkalommal, amikor új csomagot kap a QuickPen ™ fecskendővel, újra kell olvasnia a használati utasítást, mert tartalmazhat frissített információkat. Az utasításokban található információk nem helyettesítik az orvosával folytatott beszélgetéseket a betegségről és a beteg kezeléséről.

A QuickPen ™ egy eldobható előretöltött fecskendő, amely 300 egység inzulint tartalmaz. Egy injekciós toll segítségével a beteg több inzulin adagot adhat be. A fecskendő toll segítségével 1 egységnyi pontossággal adhatja be az adagot. Egy injekcióban 1-60 egységet adhat meg. Ha a dózis meghaladja a 60 egységet, több injekciót kell beadnia. Minden egyes injekciónál a dugattyú csak enyhén halad, és a páciens esetleg nem észleli a helyzetének megváltozását. A dugattyú csak akkor érheti el a patron alját, ha a beteg az összes 300 egységet elfogyasztotta a fecskendő tollában.

A fecskendő tollat ​​nem lehet más embereknek átadni, még akkor sem, ha új tűt használ. Ne használja újra a tűket. Ne vigye át a tűket más embereknek - a fertőzés tűvel továbbítható, ami fertőzéshez vezethet.

Nem ajánlott olyan betegek esetében, akiknek látássérültek vagy teljes látásveszteségük van, anélkül, hogy a jól látó emberek segítenek a fecskendő toll megfelelő használatában.

A QuickPen ™ Humalog® fecskendő toll kék színű, bordó adagolású injekciós gomb és fehér színű, bordó színű csíkkal ellátott címke.

Az injekció elvégzéséhez szüksége van egy QuickPen ™ fecskendő tollal inzulinnal, egy QuicPen ™ kompatibilis fecskendő tollal (javasoljuk a Becton, Dickinson and Company (BD) fecskendőtűket és az alkohollal megnedvesített tampont.

Előkészületek az inzulin bevezetéséhez

- mosson kezet szappannal és vízzel;

- ellenőrizze a tollat, hogy megbizonyosodjon arról, hogy tartalmazza-e a megfelelő inzulint. Ez különösen akkor fontos, ha a beteg egynél több típusú inzulint használ;

- ne használjon lejárt tollat, amely a címkén szerepel;

- Minden injekciónál mindig használjon egy új tűt a fertőzés megelőzésére és a tűk eltömődésének megakadályozására.

1. lépés: Távolítsa el a fecskendő tollának sapkáját (ne távolítsa el a fecskendő toll címkéjét), és törölje le a gumibetét alkohollal mártott tamponnal.

2. lépés: Ellenőrizze az inzulin megjelenését. A Humalog ® gyógyszernek átlátszónak és színtelennek kell lennie. Ne használjon, ha zavaros, színes, vagy részecskéket vagy vérrögöket tartalmaz.

3. szakasz: Tegyen egy új tűt. Távolítsa el a papír matricát a tűvédő kupakról.

4. lépés Tegye a kupakot a tűvel egyenesen a fecskendő fogantyújába, és fordítsa el a tűt a kupakkal, amíg szoros.

5. lépés. Távolítsa el a tű külső sapkáját, de ne dobja el. Távolítsa el a belső tűvédő kupakot és dobja ki.

Ellenőrizze a tollat ​​a gyógyszer fogadásakor

Ezt minden injekció előtt meg kell tenni.

Ellenőrizzük a toll bevitelét, hogy eltávolítsuk a levegőt, amely a tű és a patron normál tárolása során felhalmozódhat, és ellenőrizze, hogy a fecskendő toll megfelelően működik.

Ha nem végez ilyen vizsgálatot minden injekció előtt, akkor vagy túl alacsony vagy túl nagy adag inzulint adhat meg.

6. lépés: A fecskendő tollának a gyógyszerbevitelre történő teszteléséhez 2 egységet kell telepítenie az adag befecskendező gombjának elforgatásával.

7. szakasz: Tartsa a tollat ​​a tűvel felfelé. Érintse meg enyhén a patrontartót, hogy a légbuborékok a tetején összegyűljenek.

8. lépés: Folytassa a fecskendőt a tűvel. Nyomja meg az adaggombot, amíg meg nem áll, és a „0” jelzés megjelenik az adagjelző ablakban. Az adaggomb tartása közben lassan számoljon 5-re. Az inzulinnak a tű hegyén kell megjelennie.

- Ha egy csepp inzulin nem jelenik meg a tű hegyén, ismételje meg a lépéseket, hogy ellenőrizze a fecskendő tollát a gyógyszer beviteléhez. A vizsgálatot legfeljebb 4 alkalommal lehet elvégezni.

- Ha az inzulin nem jelenik meg, cserélje ki a tűt, és ismételje meg a fecskendő tollát a gyógyszer beviteléhez.

A kis légbuborékok jelenléte normális, és nem befolyásolja a beadott dózist.

Injekciónként 1-60 egységet adhat meg. Ha a dózis meghaladja a 60 egységet, több injekciót kell beadnia.

Ha segítségre van szüksége az adag megosztásához, forduljon orvosához.

Minden injekcióhoz új tűt kell használni, és ismételje meg a fecskendő fogantyújának a gyógyszer áramlását ellenőrző eljárását.

9. lépés: Az inzulin kívánt adagjának tárcsázásához fordítsa el az adaggombot. Az adagjelzőnek összhangban kell lennie a kívánt adagnak megfelelő egységek számával.

Egyik fordulóban az adaggomb 1 egységet mozgat.

Minden alkalommal, amikor az adaggombot elfordítja, egy kattintás történik.

Ne válasszon dózist a kattintások számításával, mivel ez lehet a rossz adag.

Az adagot a dózis-befecskendező gomb kívánt irányba történő elforgatásával lehet beállítani, amíg az adagjelző ablakban az adagjelzővel megegyező sorban megjelenik a kívánt adagnak megfelelő érték.

A páros számok a skálán jelennek meg. A páratlan számok az 1. szám után tömör vonalakkal jelennek meg.

Mindig ellenőrizze a számot az adagjelző ablakban, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a bevitt adag helyes.

Ha a fecskendő injekciós tollában kevesebb inzulin maradt, mint amennyire szükséges, a beteg nem fogja tudni beadni a megfelelő adagot a fecskendővel.

Ha több egységet kell beírnia, mint amennyi maradt a tollban, a beteg:

- adja meg a tollban maradt mennyiséget, majd egy új tollal helyezze be a többi adagot;

- Vegyünk egy új tollat, és adja meg a teljes adagot.

Kis mennyiségű inzulin maradhat az injekciós tollban, amelyet a beteg nem tud bejutni.

Szükséges az inzulin szigorú beadása a kezelőorvos által bemutatott módon.

Minden injekcióval változtassa meg az injekció helyét.

Ne próbálja meg az injekció beadása közben megváltoztatni az adagot.

10. lépés: Válasszon ki egy injekciós helyet - az inzulin injekciót ad az elülső hasfalnak, a fenéknek, a comboknak vagy a vállaknak. Készítse elő a bőrt az orvos ajánlásainak megfelelően.

11. lépés: Vigye be a tűt a bőr alá. Nyomja le teljesen az adaggombot. A dózisgombot tartva lassan 5-ig számoljon, majd távolítsa el a tűt a bőrből. Ne kísérelje meg az inzulin beadását az adag gomb megnyomásával. Ha az adaggombot elforgatja, az inzulin nem folyik be.

12. lépés: Távolítsa el a tűt a bőrből. Elfogadható, ha a tű csúcsán egy csepp inzulin van, ez nem befolyásolja az adag pontosságát.

Ellenőrizze a számot az adagjelző ablakban:

- ha az adagjelző ablak „0”, azt jelenti, hogy a páciens teljes mértékben belépett a tárcsázott adagba;

- Ha a beteg nem látja a „0” -ot az adagjelző ablakban, ne tegye vissza az adagot. Ismételje meg a tűt a bőr alá, és végezze el az injekciót;

- ha a beteg még mindig úgy gondolja, hogy a bevitt dózist nem adták be teljesen, ne ismételje meg az injekciót. Ellenőrizze a vércukorszintet, és járjon el a kezelőorvos utasítása szerint;

- Ha a teljes adag beviteléhez 2 injekciót kell beadnia, ne felejtse el belépni a második injekcióba.

Minden egyes injekciónál a dugattyú csak enyhén halad, és a páciens esetleg nem észleli a helyzetének megváltozását.

Ha a beteg a bőrből eltávolította a csepp vérét, óvatosan nyomja meg a tiszta gézszalvétát vagy az alkoholos tampont az injekció beadási helyére. Ne dörzsölje ezt a területet.

Az injekció beadása után

13. szakasz. Óvatosan helyezze a tű külső sapkáját.

14. lépés: Csavarja le a tűt a kupakkal együtt, és dobja ki az alábbiak szerint (lásd: A fecskendő tollak és tűk ártalmatlanítása). Ne tárolja a fecskendőt a tűvel ellátott tűvel, hogy megakadályozza az inzulin szivárgását, a tű eltömődését és a tollfecskendőbe belépő levegőt.

15. lépés: Helyezze a kupakot a fecskendő tollára, igazítsa a sapka bilincsét az adagjelzővel és nyomja meg.

A fecskendő tollak és tűk ártalmatlanítása

A használt tűket éles tárolóedénybe vagy tömör műanyag fedéllel tárolja. Ne dobja a tűket a háztartási hulladékok helyére.

A használt tollat ​​a tű eltávolítása után a háztartási hulladékkal együtt lehet ártalmatlanítani.

Tisztázza meg az éles tárolók újrahasznosítását az orvosával.

A tűk ártalmatlanítására vonatkozó utasítások ebben a leírásban nem helyettesítik az egyes kórházakban elfogadott szabályokat, szabályokat vagy irányelveket.

Nem használt fecskendő toll. A fel nem használt fecskendőt 2–8 ° C-on hűtőszekrényben tárolja. Ne fagyassza be az alkalmazott inzulint; fagyasztva, ne használja. A fel nem használt tollat ​​a címkén feltüntetett lejárati időig tárolhatja, feltéve, hogy hűtőszekrényben tárolják.

A toll már használatban van. A jelenleg használt injekciós tollat ​​szobahőmérsékleten, 30 ° C-ig tárolja hőtől és fénytől védett helyen. Ha a csomagoláson feltüntetett lejárati idő lejár, az alkalmazott fecskendőt akkor is el kell dobni, ha inzulin marad benne.

Általános információ a fecskendő toll biztonságos és hatékony használatáról

Tartsa a tollat ​​és a tűt gyermekektől távol.

Ne használjon tollat, ha annak bármely része sérült vagy sérült.

Mindig tartson magával egy tartalék fecskendőfogantyút, ha a fecskendő főfogója elveszett vagy törött.

hibaelhárítás

Ha a beteg nem tudja eltávolítani a kupakot a tollból, óvatosan csavarja meg, majd húzza ki a kupakot.

Ha a dózis tárcsázó gombját nehéz megnyomni:

- nyomja meg lassabban az adagbeállító gombot. Az adagbeállító gomb lassú megnyomása megkönnyíti az injekciót;

- a tű eltömődött. Helyezzen be egy új tűt, és ellenőrizze a tollat ​​a gyógyszer szállításához;

- lehetséges, hogy a toll vagy más részecskék beleesnek a tollba. Dobj egy ilyen tollat, és vegyél egy újat.

Ha a betegnek bármilyen kérdése vagy problémája van a QuicPen ™ fecskendő toll használatával kapcsolatban, forduljon az Eli Lilly-hez vagy orvosához.

Kiadási forma

Oldat intravénás és szubkután beadásra, 100 NE / ml.

Patronokat. 3 ml készítménnyel egy patronban. 5 db patron a buborékfóliában. 1 bl. kartondobozban. Ezen túlmenően, az orosz cég ORTAT JSC termékcsomagolásánál az első nyitás ellenőrző matrica kerül alkalmazásra.

QuickPen ™ fecskendő toll. 3 ml készítménnyel a patronban, amely a QuikPen ™ fecskendő fogantyújába van beépítve. 5 db fecskendővel a KvikPen ™ csomagolásban. Ezen túlmenően, az orosz cég ORTAT JSC termékcsomagolásánál az első nyitás ellenőrző matrica kerül alkalmazásra.

gyártó

Kész adagolási forma és elsődleges csomagolás: "Lilly France", Franciaország (patronok, QuickPen ™ fecskendő tollak). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország.

Másodlagos csomagolás és minőségellenőrző kibocsátó: Lilly France, Franciaország. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország.

Vagy Eli Lilly és Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ fecskendő toll).

Vagy JSC ORTAT, Oroszország. 157092, Kostroma régió., Susaninsky kerület, p. Észak, md. Kharitonov.

Képviselet Oroszországban / követelések címe: Moszkva Eli Lilly Vostok SA képviselete, Svájc. 123112, Moszkva, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.

A Lilly Pharma LLC a Humalog ® kizárólagos importőre az Orosz Föderációban.

megjegyzés

Az orosz Föderációban a Humalog ® gyógyszer regisztrációs tanúsítványának tulajdonosa az "Eli Lilly Vostok SA" (Svájc).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A Humalog ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Humalog ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.