Levemir flekspen beteg értékelései

• Diagnosztika

Rekombináns DNS biotechnológiával állítják elő Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával. Hosszú hatású humán inzulin oldható bázikus analógja, lapos aktivitású profillal.

A Levemir ® FlexPen ® gyógyszer profilja sokkal kevésbé változó, mint az izofán-inzulin és a glargin inzulin.

A Levemir® FlexPen® hatóanyag hosszantartó hatása az inzulin molekuláknak az injekció helyén kifejezett önkötődéséből és a gyógyszer molekulák albuminhoz való kötődéséből adódik, ha egy oldalsó zsírsav-lánccal kapcsolódnak. A detemir inzulin az izofán-inzulinhoz képest a perifériás célszövetekhez képest lassabb. A késleltetett eloszlás kombinált mechanizmusai a Levemir® FlexPen ® felszívódásának és hatásának reprodukálhatóbb profilját biztosítják az izofán-inzulinhoz képest.

0,2-0,4 U / kg 50% -os dózisok esetén a gyógyszer maximális hatása a beadás után 3-4 óra és 14 óra között van. A dózis függvényében a hatás időtartama legfeljebb 24 óra, ami lehetővé teszi 1-szer / nap vagy 2-szer / nap bevitelét. Naponta kétszer adva a C-t_ss 2-3 hatóanyag-adag bevitele után érhető el.

S / c beadás után farmakodinámiás választ figyeltünk meg, arányos a beadott dózissal (maximális hatás, hatás időtartama, teljes hatás).

Hosszú távú vizsgálatokban alacsony napi dózisváltozásokat mutattak ki.
A plazma glükóz üres gyomorban a Levemir ® FlexPen ® gyógyszerrel kezelt betegek kezelésében, szemben az izofán-inzulinnal.

A 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva kaptak alapszintű inzulinkezelést, hosszú távú vizsgálatokban kimutatták, hogy a glikémiás kontroll (a glikozilált hemoglobin - HbA t_1c) a Levemir ® FlexPen® terápia során összehasonlítható volt az izofán-inzulin és a glargin inzulin kezelésének alacsony súlygyarapodásával.

1. táblázat: A testtömeg változása az inzulin terápia során

A vizsgálatokban a Levemir ® FlexPen ® és orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinált terápia alkalmazása csökkentette az enyhe éjszakai hypoglykaemia kialakulásának kockázatát 61-65% -kal, az izofán-inzulintól eltérően.

Nyílt, randomizált klinikai vizsgálatot végeztek a 2-es típusú cukorbetegek részvételével, akik orális terápia során orális hipoglikémiás gyógyszerekkel nem érték el a célcukorszintet.

A vizsgálat 12 hetes előkészítő időszakkal kezdődött, amelynek során a betegek kombinált terápiát kaptak a liraglutiddal a metforminnal kombinálva, és a háttérben a 61% -uk HbA-t kapott._1c ® FlexPen ® egy napi adagban; egy másik beteg továbbra is kapta a liraglutidot metforminnal kombinálva a következő 52 héten. Ebben az időszakban a terápiás csoport, amely a Liraglutide Metforminnal történő együttes alkalmazása mellett napi egyszeri Levemir ® FlexPen ® injekciót kapott, további csökkenést mutatott a HbA-ban._1c az 52 hetes periódus végén 7,6% -ról 7,1% -ra emelkedett, súlyos hipoglikémiás epizódok nélkül. A Levemir ® FlexPen ® dózisának hozzáadása a liraglutid terápiához, ez utóbbi megtartotta előnyét a betegeknél a statisztikailag szignifikáns súlyveszteséggel szemben (lásd 2. táblázat).

2. táblázat: A klinikai vizsgálatok adatai - a Levemir ® gyógyszerrel történő kezelés, melyet a metforminnal és a liraglutid kombinált kezelésével együtt írtak le

A klinikai vizsgálatok eredményei, amelyek az inzulin-terápia kiindulási / bolus adagolási rendjét értékelték, a Levemir ® FlexPen ® és izofán-inzulin terápia során a hipoglikémia egészében hasonló gyakoriságot mutatnak. Az éjszakai hypoglykaemia kialakulásának elemzése az 1. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél a Levemir ® FlexPen ® alkalmazásával szignifikánsan alacsonyabb tüdőnagy hipoglikémiát mutatott (amikor a beteg önállóan megszüntetheti a hypoglykaemiát, és ha a hipoglikémiát a kapilláris vérben a glükóz koncentráció mérésével kevesebb, mint 2,8 mmol / l vagy a vérplazma glükózkoncentrációjának 3,1 mmol / l-nél kisebb mértékű mérésének eredménye, az izofán-inzulin alkalmazásával összehasonlítva; ugyanakkor a két vizsgált gyógyszer között a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél nem volt különbség az éjszakai hypoglykaemia tüdő epizódjainak előfordulási gyakoriságában.

Az éjszakai glikémiás profil a Levemir ® FlexPen®-ben egyenletesebb és még az izofán inzulinnal összehasonlítva is, ami az éjszakai hipoglikémia kialakulásának alacsonyabb kockázatát tükrözi.

A Levemir® FlexPen® gyógyszer alkalmazása során antitest termelést figyeltek meg. Ez a tény azonban nem befolyásolja a glikémiás kontrollt.

Egy randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatban, melyben 310 terhes nő vett részt az 1. típusú cukorbetegségben, a Levemir ® FlexPen ® hatásosságát és biztonságosságát vizsgálták az alap / bolus terápiás kezelésben (152 beteg) az izofán-inzulinnal (158 beteg) összehasonlítva. aszpart inzulinnal kombinálva, prandialny inzulinként.

A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a Levemir ® FlexPen ® -vel kezelt betegeknél a HbA hasonló csökkenését figyelték meg az izofan-inzulinnal kezelt csoporthoz képest._1c 36 hetes terhesség alatt. A Levemir® FlexPen®-vel kezelt és az izofán-inzulinnal kezelt csoportban a betegek csoportja a terhesség teljes időtartama alatt hasonló volt a teljes HbA-profilban_1c.

HbA célszint_1c A terhesség 24. és 36. hetében ≤ 6% -ot értek el a Levemir ® FlexPen® kezelési csoportban szenvedő betegek 41% -ánál és az izofán-inzulin-terápiás csoportban a betegek 32% -ánál.

A 24 és 36 hetes terhességi időszakban az éhomi glükóz koncentráció statisztikailag szignifikánsan alacsonyabb volt a Levemir ® FlexPen ® -et szedő nők csoportjában, mint az izofán-inzulin terápiát kapó csoportban.

A terhesség teljes időtartama alatt nem volt statisztikailag szignifikáns különbség a Levemir ® FlexPen ® -et és izofán-inzulint kapó betegek között a hypoglykaemia epizódok előfordulási gyakoriságában.

A terhes nők mindkét csoportja, akiket a Levemir ® FlexPen ® -vel és izofán-inzulinnal kezeltek, hasonló eredményeket mutatott a mellékhatások előfordulási gyakoriságában a terhesség teljes időtartama alatt; Megállapítást nyert azonban, hogy mennyiségi szempontból a súlyos terhességek előfordulásának gyakorisága a terhesség teljes időtartama alatt (61 (40%) és 49 (31%)), gyermekeknél a prenatális időszakban és a születés után (36 (24%)) 32 (20%) nagyobb volt a Levemir ® FlexPen ® -vel kezelt csoportban, mint az izofán-inzulin terápiás csoportban.

A vizsgált gyógyszerek egyikének kezelésére véletlenszerűen a terápiás csoportokba sorolás után terhes anyák született gyermekeinek száma 50 (83%) volt a Levemir ® FlexPen ® kezelési csoportban és 55 (89%) az izofán kezelési csoportban. Az inzulin.

A veleszületett rendellenességekkel született gyermekek száma 4 (5%) volt a Levemir ® FlexPen ® kezelési csoportban és 11 (7%) az izofán-inzulin kezelési csoportban. Ezek közül a veleszületett rendellenességeket súlyosnak találták 3 (4%) gyermeknél a Levemir ® FlexPen ® kezelési csoportban és 3 (2%) az izofán-inzulin kezelési csoportban.

Gyerekek és tizenévesek

A Levemir ® FlexPen ® gyógyszer hatásosságát és biztonságosságát gyermekeknél két kontrollált klinikai vizsgálatban vizsgálták 12 hónapos időtartamra, az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő serdülők és 2 évesnél idősebb gyermekek részvételével (összesen 694 beteg); Az egyik ilyen vizsgálatban összesen 82, 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermek 2 és 5 év közötti korcsoportjában volt. E vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a glikémiás kontroll (HbA)_1c) a Levemir ® terápia hátterében a FlexPen ® összehasonlítható volt az izofán-inzulinnal végzett kezeléssel, amikor a kiindulási / bolus terápiában adták. Ezenkívül alacsonyabb kockázatot jelentett az éjszakai hipoglikémia kialakulásának kockázata (a páciensek által mért plazma glükózkoncentráció alapján) és a súlygyarapodás hiánya (a testtömeg standard deviációja a beteg nemének és korának megfelelően korrigált) a Levemir ® kezelés alatt FlexPen ®, az izofán-inzulinnal összehasonlítva.

Az egyik klinikai vizsgálat további 12 hónapig meghosszabbodott (összesen 24 hónapos klinikai adatokat szereztek) annak érdekében, hogy egy komplettebb adatbázist kapjunk a betegek antitestek képződésének értékelésére a Levemir ® FlexPen ® hosszú távú kezelésének hátterében.

A vizsgálat során kapott eredmények azt mutatják, hogy a Levemir® FlexPen ® gyógyszer kezelésének első éve alatt a detemir inzulin antitest titer növekedése történt; A második kezelési év végére azonban a Levemir® FlexPen® hatóanyag-antitest-titer a betegeknél a Levemir® FlexPen®-kezelés kezdetén kissé magasabb szintre csökkent. Így bebizonyosodott, hogy a diabetes mellitusban szenvedő betegek antitestek kialakulása a Levemir ® FlexPen ® kezelésének hátterében nem befolyásolja hátrányosan a glikémiás kontroll szintet és az inzulin dózis adagját.

farmakokinetikája

C_max 6-8 órával az injekció beadása után érik el. Naponta kétszer adva a C-t_ss 2-3 injekció után érhető el. A Levemir ® FlexPen ® esetében az egyénen belüli abszorpciós variabilitás alacsonyabb, mint a többi bázisos inzulinnal.

V közeg_d A detemir inzulin (kb. 0,1 l / kg) azt jelzi, hogy a legtöbb detemir inzulin kering a vérben.

Az in vitro és in vivo fehérjekötődési vizsgálatok nem mutatnak klinikailag szignifikáns kölcsönhatást a detemir inzulin és a zsírsavak vagy más fehérjékhez kötődő gyógyszerek között.

A liraglutid és a Levemir® FlexPen® között nem találtak farmakokinetikai vagy farmakodinámiás kölcsönhatást egyensúlyi állapotban, egyidejűleg a 2. típusú Levemir ® FlexPen ® cukorbetegségben szenvedő betegeknél egyszeri 0,5 V / kg dózisban és 1,8 mg liraglutiddal.

A detemir inzulin inaktiválása hasonló a humán inzulin készítményekhez; az összes képződött metabolit inaktív.

T terminál_1/2 az injekció beadását követően a szubkután szövetből való felszívódás mértéke határozza meg, és az adagtól függően 5-7 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A Levemir ® FlexPen ® farmakokinetikájában nem volt klinikailag szignifikáns intersex különbség.

A Levemir ® FlexPen ® farmakokinetikai tulajdonságait 6-12 éves korú és 13-17 éves serdülőknél vizsgálták, és összehasonlították az 1. típusú diabéteszes felnőttek farmakokinetikai tulajdonságaival. Nincs különbség azonosítva.

Az idős és a fiatal betegek, illetve a vese- és májfunkciójú betegek és az egészséges betegek között a Levemir ® FlexPen ® farmakokinetikájában nem volt klinikailag szignifikáns különbség.

Előzetes klinikai biztonsági adatok

A humán sejtvonalon végzett in vitro vizsgálatok, beleértve az inzulin receptorok és az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor) kötődését is, kimutatták, hogy a detemir inzulin mindkét receptorra alacsony affinitást mutat, és kevés hatással van a sejtszaporodásra a humán inzulinhoz képest.

A preklinikai adatok a szokásos farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, rákkeltő hatású, reprodukciós funkcióra gyakorolt ​​toxicitási vizsgálatok alapján nem mutattak veszélyt az emberre.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Az SC injekcióhoz készült oldat tiszta, színtelen.

A cukorbetegség és minden erről szól!

Hírek a cukorbetegség világáról, új fejlesztésekről, termékekről.

Levemir inzulin

Levemir inzulin

Kaya üzenete ”2006.04.15. 16:52

A Lena üzenet »2006.04.15. 16:57

Üzenet Tabletka »2006.04.15., 17:06

Kaya, először is, ha van lehetőség, akkor ne kényszerítse a testet, és jobb, ha visszamegy a Humulinra és a Humalogi-ra.
Ezután a magas cukor, megszakíthatatlan, és különösen azoknak a lódózisoknak a megítélésekor, amiket megpróbálsz leütni, ez a CHICKEN. Ezzel pozitív visszajelzéssel a szervezet nagy mennyiségű inzulin reagál a glikogén kibocsátásával, amelyet még nagyobb mennyiségű inzulinnal vág le, stb.
Ne essen pánikba, és nem csak 15 egységbe. Lődd le zökkenőmentesen. Viccek és 2-3 egység.
Milyen volt az adag este és reggel Humulin NPH?
Még talán az inzulin sem felel meg neked.
Röviden, ha én lennék, biztosan visszamegyek.

A Levemir-et kétszer 12 órás időközönként (10-kor és 10 órakor) szúrom.
Korábban Protafanon volt. Éjszaka 8 egységet ütött, most már annyi Levemir van, és reggel 5 további egység. A csúcs valóban észrevehető, de Protafanhoz képest ez a menny és a föld.
Éjszaka tökéletes, meghibásodások nélkül. Ie El tudok menni cukorral 5 és felkelni ugyanezt.
Számomra az ellenkezője a protafán rémálma volt.
Ie itt egy egyedi ügy. Mindenki más.

Message Mary ”2006.04.15., 17:06

Kay üzenete "2006.04.15., 17:09

Kaya üzenete "2006.04.15. 17:18

Üzenet YuM "2006.04.15., 17:30

Kai!
A Protafan is tisztán elméleti, akár 24 óráig (lásd a betétet), de nagyon kevés az alacsony inzulinszekrécióval rendelkező ember, aki napi 1 injekciót képes kezelni. Azt hiszem, ez ugyanolyan mértékben vonatkozik a Levemirre.

Már a Novorapid viccek más jellemzőiről írtam más témakörökben: néhány ember számára, különösen nekem, a Novorupid gyakorlatilag nincs hatással az SC magas értékére. Nyilvánvaló, hogy ez az egyik alulteljesített tulajdonsága: a hatékonyság növelése az SC növekvő szintjeivel.

Üzenet Tabletka »2006.04.15. 18:13

Rimvydas üzenete »2006/04/20, 20:13

Message Transer 2006.04.22. 17:23

Üzenet kolganova »2006.04.29., 17:52

Az üzenet Rimvydas ”2006.04.29., 18:23

OlegGa Üzenet »2006.04.30., 20:39

Tabletka Üzenet »2006.04.30. 23:17

Rimvydas üzenete "2006.05.18. 8:08

A többi csoport neve a számok száma. È È î î (

1,5 ãîäà) â ãèïó AUA íåïîïàäàë (òïôó, òïôó, òïôó), io ìîæåò áûòü îäèí DAC â ãîñòÿõ çàðàíåå óêîëîâøèñü íåäîæäàëñÿ óãîùåíèÿ è ÷ Oi Oi IA ÷ AE ÷ óâñòâîâàòü íåõîðîøåå -. Ïðèøëîñü ïðîñèòü øîêîëàäêó (çíàþ, çíàþ - íàäî áûëî nie). Az otthoni méretének növelése

4 (AEY ìåíÿ èçìåðåííûé ìèíèìóì NE 3,3 - è IE ÷ AAI IDE ýòîì IA ÷ óñòâîâàë, òàêæå EAE è IDE èçìåðåííîì ìàêñèìóìå NE 14,8).

Üzenet kolganova »2006.05.05. 17:39

Vélemények a Levemir® flekspen® gyógyszerről

Használati jelzések

Cukorbetegség felnőtteknél, serdülőknél és 1 évnél idősebb gyermekeknél.

A Levemir® flekspen® hatóanyaga a mama rekordokban

Köszönöm! Nem értettem, hogy mit jelent a rövid vagy hosszú inzulin. Mutatók: éhgyomorra 5.4-5.6; étkezés után 6.6-7.2 (diétával) Reggelente 6 egység / este 7 egységet nevezett ki a Levemir flekspen-nek (nagyon kényelmes a tüskésfogóban).

Én vagyok a 29. szülészeti kórházban, regisztráltam, 2-3 hetente megyek, első ultrahang, majd az endokrinológus. Én is levemir kaptam, kaptam egy receptet, de még nem volt ott, hívtak egy gyógyszertártól, kérve pentfilt vagy flekspenet. Azt mondtam flekspen, az orvos nem jutott át

Flekspen Levemir. Az étrend egyáltalán nem segített nekem, úgyhogy kellett szúrnom. Mindazokat, akiket megmondtak, megfélemlítették, hogy az inzulin szélsőséges intézkedés, és ha elkezdi szúrni, akkor valószínűleg az élete hátralévő részében marad. Az a tény, hogy a kórházban a laboratóriumi technikus ezt mondta egyedül, aki eljött a vérbe. Ez azonban a szokásos cukorbetegségre utal, nem a terhességre. Normál cukorbetegség esetén a tablettákkal és egyéb dolgokkal valóban jobb lesz, és az inzulin szélsőséges mértékű. És a terhesség alatt, nem tabletták nem.

Levemir

Levemir inzulin (detemir): megtudja, mit kell. Az alábbiakban részletes hozzáférési utasításokat találsz egy hozzáférhető nyelven. Tudja meg:

A Levemir egy kiterjesztett (bazális) inzulin, amelyet a jól ismert és elismert nemzetközi Novo Nordisk cég gyárt. Ezt a gyógyszert a 2000-es évek közepe óta használják. A cukorbetegek körében népszerűségre tett szert, bár a Lantus inzulin nagyobb piaci részesedéssel rendelkezik. Olvassa el a 2-es és 1-es típusú diabéteszes betegek valódi véleményét, valamint a gyermekek használatának jellemzőit.

Ismerje meg a hatékony kezeléseket is, amelyek lehetővé teszik a vércukor 3,9-5,5 mmol / l tartósan tartását naponta 24 órában, mint az egészséges embereknél. Dr. Bernstein, aki több mint 70 éve él a cukorbetegséggel, lehetővé teszi a felnőttek és a cukorbetegek számára, hogy megvédjék magukat a szörnyű komplikációktól.

Levemir hosszú inzulin: részletes cikk

Különös figyelmet fordítanak a terhességi cukorbetegség szabályozására. A Levemir a magas vércukorszintű terhes nők számára választott gyógyszer. Súlyos vizsgálatok bizonyították biztonságosságát és hatékonyságát a terhes nők, valamint a 2 év alatti gyermekek esetében.

Ne feledje, hogy az elrontott inzulin ugyanolyan átlátszó marad, mint a friss. A gyógyszer minősége nem határozható meg annak megjelenésével. Ezért ne vásároljon Levemir-t a kezéből, magánjellegű hirdetések szerint. Szerezzen be nagy hírű gyógyszertárakba, akiknek alkalmazottai ismerik a tárolási szabályokat, és nem lusták őket követni.

Használati utasítás

A pre-levithir injekció beadásakor, mint bármely más típusú inzulinnak, meg kell követnie az étrendet.

Sok cukorbeteg, akiket inzulinnal kezeltek, úgy vélik, hogy a hypoglykaemia támadásait nem lehet elkerülni. Tény, hogy nem. Súlyos autoimmun betegség esetén is stabil normál cukrot tarthat. És még inkább a viszonylag enyhe 2-es típusú cukorbetegség esetében. Nincs szükség mesterségesen túlértékelni a vércukorszintet, hogy biztosítsuk a veszélyes hipoglikémia ellen. Nézzen meg egy videót, amelyben Dr. Bernstein megvitatja ezt a kérdést.

Az alábbiakban további részletek találhatók.

A Levemir milyen inzulint tartalmaz? Hosszú vagy rövid?

A Levemir egy hosszú hatású inzulin. Minden beadott adag 18–24 órára csökkenti a vércukorszintet. Azonban az alacsony szénhidráttartalmú étrendben szenvedő cukorbetegeknek nagyon alacsony dózisra van szükségük, a standardnál 2–8-szor alacsonyabb. Ilyen dózisok alkalmazása esetén a gyógyszer hatása gyorsabban, 10-16 órán belül véget ér. Ellentétben a Protafan mediánnal, a Levemir nem mutat kifejezett csúcspontot. Figyeljen a Tresiba új gyógyszerre, amely még hosszabb, akár 42 órás és zökkenőmentesebben működik.

A Levemir nem rövid inzulin. Nem alkalmas olyan helyzetekre, ahol gyorsan kell csökkenteni a magas cukrot. Emellett az étkezés előtt nem szabad elcsípni azt a táplálékot, amelyet a cukorbeteg megeszel. E célból használjon rövid vagy ultrahang drogokat. További információ az "Inzulin típusai és hatásai" c.

Nézd meg Dr. Bernstein videóját. Tudja meg, miért jobb a Levemir, mint a Lantus. Értsd meg, hogy hányszor kell napozni, és mikor. Ellenőrizze, hogy az inzulint megfelelően tartja-e, hogy ne romoljon.

Hogyan válasszunk egy adagot?

A Levemir és az egyéb inzulinok dózisát egyedileg kell kiválasztani. Felnőtt cukorbetegek esetében a szokásos ajánlást 10 U-val vagy 0,1-0,2 U / kg-val kezdeni. Azonban az alacsony szénhidráttartalmú étrendben szenvedő betegek esetében ez az adag túl magas lesz. Figyelje meg a vércukorszintjét néhány napig. A kapott információk alapján válassza ki az inzulin optimális adagját. Bővebben a „Hosszú inzulinadagok kiszámítása az injekciókhoz éjszaka és reggel” c.

Mennyit kell adni a gyógyszernek egy 3 éves gyermeknek?

Ez attól függ, hogy milyen diétát követ a cukorbeteg gyermek. Ha alacsony szénhidráttartalmú étrendre vitték át, akkor nagyon kis adagokra lenne szükség, mintha homeopátiás lenne. Valószínűleg a Levemir-et reggel és este kell beadni, legfeljebb 1 U-os dózisban. Kezdheti a 0,25 ED-t. Az ilyen kis dózisok pontos kiszúrásához szükséges a gyári injekciós oldat hígítása. További információ erről itt.

Hideg, ételmérgezés és egyéb fertőző betegségek esetén az inzulin adagját körülbelül 1,5-szer kell növelni. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Lantus, a Tujeo és a Tresiba nem hígítható. Ezért a hosszú inzulin típusú kisgyermekek esetében csak a Levemir és a Protafan marad. Olvassa el a „Cukorbetegség gyerekekben” c. Ismerje meg, hogyan lehet meghosszabbítani a mézeshetek időtartamát, hogy megteremtse a glükóz cseréjének jó napi ellenőrzését.

Hogyan kell a Levemir? Hányszor naponta?

A Levemir nem elegendő naponta 1 alkalommal. Naponta kétszer kell beadni - reggel és éjszaka. És az esti adagok fellépése gyakran nem elég az egész éjszaka. Emiatt a cukorbetegek reggel problémái vannak a glükózszint éhezésében. Olvassa el a „Cukor a reggeli órákban egy üres gyomorban: hogyan hozza vissza a normálhoz” c. Tanulmányozza az „Inzulin bevezetése: hová és hogyan kell helyesen szúrni” című anyagot.

Összehasonlíthatja ezt a gyógyszert és a Protafan-t?

A Levemir sokkal jobb, mint a Protafan. A Protafan inzulin beadása túl hosszú, különösen, ha a dózis alacsony. Ez a gyógyszer állati fehérje protamint tartalmaz, amely gyakran allergiás reakciókat okoz. Jobb az inzulin használatát megtagadni. Még ha ezt a gyógyszert ingyen adják ki, más típusú, hosszan tartó hatású inzulint kell vásárolni a pénzért. Menj a Levemir, Lantus vagy Tresiba. További információ az „Inzulin típusai és hatásai” c.

Melyik a jobb: Levemir vagy Khumulin NPH?

A Humulin NPH közepes időtartamú inzulin, mint a Protafan. Az NPH egy semleges protamin Hagedorn, ugyanaz a fehérje, amely gyakran allergiát okoz. reakciót. A Humulin NPH nem alkalmazható ugyanazon okok miatt, mint a Protafan.

Levemere Penfill és Flekspen: mi a különbség?

A Flekspen olyan márkás fecskendő toll, amelyben a Levemir inzulin patronok be vannak ágyazva. A Penfill a Levemir, amelyet tollfecskendő nélkül értékesítenek, így rendszeres inzulin fecskendőket használhat. A Flexspins fogantyúinak adagolási lépése 1 U. Ez a cukorbetegség kezelésében nem megfelelő a gyermekeknél, akik alacsony dózist igényelnek. Ilyen esetekben célszerű megtalálni és használni a Penfill-et.

analógok

A Levemir gyógyszer nem olcsó analóg. Mivel képletét olyan szabadalom védi, amelynek érvényessége még nem fejeződött be. Más gyártóktól több hasonló típusú hosszú inzulin is létezik. Ezek a Lantus, Tujeo és Tresiba gyógyszerek. Mindegyikről részletes cikkeket lehet tanulmányozni. Azonban ezek a gyógyszerek nem olcsóak. Megfizethetőbb inzulin, átlagos hatásidővel, például Protafan. Ugyanakkor jelentős hátrányai vannak, amelyek miatt Dr. Bernstein és az endocrin-patient.com weboldal nem ajánlja azt.

Levemir vagy Lantus: melyik inzulin jobb?

A Lantus inzulinról szóló cikkben részletes választ adunk erre a kérdésre. Ha a Levemir vagy a Lantus az Ön számára megfelelő, akkor folytassa a használatát. Ne változtassa meg az egyik gyógyszert a másikra, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha csak azt tervezi, hogy hosszú inzulint indít, akkor először próbálja meg a Levemir-t. Az új Tresiba inzulin jobb, mint Levemere és Lantus, mert hosszabb és zökkenőmentesebben működik. Ez azonban csaknem háromszor drágább.

Levemir terhesség alatt

Nagyszabású klinikai vizsgálatokat végeztek, amelyek megerősítették a Levemir terhesség alatti felírásának biztonságosságát és hatékonyságát. A Lantus inzulin, a Tujeo és a Tresiba versengő típusai nem tudják bizonyítani, hogy ilyenek a biztonságuk. Kívánatos, hogy egy magas vércukorszintű terhes nő megértse, hogyan kell kiszámítani a megfelelő dózist.

Az inzulin nem veszélyes az anyára vagy a magzatra, feltéve, hogy a dózis helyesen van kiválasztva. Másrészt, a terhes cukorbetegség, ha nem kezelik, komoly problémákat okozhat. Tehát nyugodtan hívja a Levemir-t, ha orvosa elrendelte, hogy ezt tegye. Inzulinkezelés nélkül próbálja meg az egészséges étrendet követni. További információ a „Cukorbeteg terhes nők” és a „terhességi cukorbetegségek” c.

Vélemények

A Levemir-et a 2. és 1. típusú diabétesz kezelésére használták a 2000-es évek közepe óta. Bár ez a gyógyszer kevesebb, mint a Lantus rajongója, az évek során elég visszajelzés gyűlt össze. Legtöbbjük pozitív. A betegek megjegyzik, hogy a detemir inzulin csökkenti a vércukorszintet. A súlyos hypoglykaemia kockázata azonban nagyon alacsony.

A legtöbb felülvizsgálatot olyan nők írják, akik a terhesség ideje alatt a Levemir-et használták a terhességi diabétesz kezelésére. Alapvetően ezek a betegek elégedettek a gyógyszerrel. Ez nem addiktív, a születés után az injekciók problémamentesen törölhetők. Gondoskodik arról, hogy ne tévesszen össze az adagolással, hanem más inzulinkészítményekkel is.

A betegek szerint a fő hátránya, hogy a patront 30 napon belül fel kell használni. Ez túl rövid kifejezés. Általában nagy kihasználatlan egyenlegeket kell kidobni, de a pénzt kifizették. De minden versenyző kábítószer ugyanazzal a problémával rendelkezik. A cukorbetegek véleménye megerősíti, hogy a Levemir minden fontos paraméterben meghaladja az átlagos Protafan inzulint.

Oldatos injekció Levemir 100 mg / pF / ml szubkután beadásra. Fecskendő toll (detemir inzulin) - felülvizsgálat

Inzulin, amely terhes ne féljen.

Istenem, az én Istenem, hogy halljam a "cukorbetegség" diagnózisát, és még a terhesség utolsó hónapja is számomra nagyon félelmetes volt. Igen, még akkor is, ha az úgynevezett inzulint kapja, amelyről az interneten olvas, és ilyen véleményeket talál. hogy a haj áll a végén, könnyek áramlik. És a legfontosabb dolog ijesztő, nem magamnak, hanem a babának. Szóval, kedvesem, szeretnék megnyugtatni téged, mert ezzel semmi baj nem volt. Csak a mi hasnyálmirigyünk úgy döntött, hogy pihenni akar.))) És munkájához hormonra van szükség - inzulin.

A Levemir-t (vagyis Detemir-t) terhes nőknek írják elő. Én 6-os adaggal írtam, majd fokozatosan hozzáadtam és elértem a 10-et.

Adagoló kényelmes helyezni a jobb tsiferku és minden. Nekem volt egy fecskendő, tű nélkül, külön megvettem. A teljes fecskendő toll 300 egységet tartalmaz, így elegendő egy hónapos felhasználásra, ha 10-et helyez el.

A Levemir hosszú hatástartamú inzulin, éjszaka, mivel reggel volt a legmagasabb cukor. És egy glükométer segítségével mértem meg, itt egy link erre https://irecommend.ru/content/glyukometr-arkray-gl.

Egy lövést tettem a lábamba, így sokkal kényelmesebb számomra, lehetetlen a gyomorban, de valahogy nem próbáltam a vállon. Rögtön elmondom, hogy a kezem egy hétig remegett, így még egy tűt is kitörtem, mert nem voltam a lábamban, csak nagyon keményen húztam a karomat, és kihúztam az injekciót, és félretettem, tényleg nem tudom, hogyan történt. Egy másik, amit a hűtőben tartok. )))

Szóval, ne félj róla, de azt hiszem, használnom kellene. Szóval mit tanácsolok. De ez az én véleményem, mindenkinek megvannak a választása. Köszönöm mindenkinek és sok szerencsét neked.

Levemir ® FlexPen ®: vélemények

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Levemir flekspen

Farmakológiai hatás

Hipoglikémiás gyógyszer. Hosszú hatású humán inzulin oldható bázikus analógja, lapos aktivitású profillal. Rekombináns DNS biotechnológiával állítják elő Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával.

A Levemir ® FlexPen ® gyógyszer profilja sokkal kevésbé változó, mint az izofán inzulin és a glargin inzulin.

A Levemir ® FlexPen ® hosszantartó hatása a detemir inzulin molekuláknak az injekció beadásának helyén kifejezett önköltsége és az oldallánchoz való kötődése az albuminnak köszönhető. A detemir inzulin az izofán inzulinhoz képest a perifériás célszövetekhez képest lassabb. Ezek a kombinált mechanizmusok a késleltetett eloszlásnak a Levemir ® FlexPen ® felszívódásának és hatásának reprodukálhatóbb profilját biztosítják az izofán inzulinhoz képest.

Kölcsönhatásba lép a külső citoplazmatikus sejtmembrán specifikus receptorával és olyan inzulin-receptor komplexet képez, amely stimulálja az intracelluláris folyamatokat, beleértve számos kulcs enzim (hexokináz, piruvát kináz, glikogén szintetáz) szintézise.

A vérben a glükóz csökkenése az intracelluláris transzport növekedésének, a szövetek fokozott felszívódásának, a lipogenezis stimulálásának, a glikogenogenezisnek és a máj glükóztermelésének csökkenésének köszönhető.

0,2-0,4 U / kg 50% -os dózisok esetén a gyógyszer maximális hatása a beadás után 3-4 óra és 14 óra között van. A dózis függvényében a hatás időtartama legfeljebb 24 óra, ami lehetővé teszi 1-szer / nap vagy 2-szer / nap bevitelét.

S / c beadás után farmakodinámiás választ figyeltünk meg, arányos a beadott dózissal (maximális hatás, hatás időtartama, teljes hatás).

A 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva kaptak alapszintű inzulinkezelést, hosszú távú vizsgálatokban kimutatták, hogy a glikémiás kontroll (a glikozilált hemoglobin - HbA t_1c) a Levemir ® FlexPen ® terápia során összehasonlítva az inzulin-izofán és a glargin inzulin kezelésének alacsony súlygyarapodásával.

A testtömeg változása az inzulinkezelés során

A vizsgálatokban a Levemir ® FlexPen ® és orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinált terápia alkalmazása csökkentette az enyhe éjszakai hypoglykaemia kialakulásának kockázatát az esetek 61-65% -ában, ellentétben az izofán inzulinnal.

Hosszú távú (≥ 6 hónapos) vizsgálatok során az 1. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél az éhgyomri plazma glükóz jobb volt a Levemir ® FlexPen ® -vel szemben, mint az alapszintű / bolusos terápia során előírt izofán inzulin, beleértve a vizsgálatokat. 6 és 17 év közötti gyermekek és serdülők. Glikémiás kontroll (HbA_1c) a Levemir terápia hátterében a FlexPen ® az inzulin-izofán kezeléséhez hasonló volt, alacsonyabb kockázata volt az éjszakai hypoglykaemia kialakulásának és a testsúlynövekedésnek a Levemir ® FlexPen ® alkalmazása során.

Az éjszakai glikémiás kontroll profil a Levemir ® FlexPen®-ben egyenletesebb, sőt még az izofán inzulinhoz viszonyítva is, ami az éjszakai hipoglikémia kialakulásának alacsonyabb kockázatát tükrözi.

A Levemir® FlexPen® gyógyszer alkalmazása során antitest termelést figyeltek meg. Ez a tény azonban nem befolyásolja a glikémiás kontrollt.

farmakokinetikája

Amikor a s / c beadása a szérumkoncentráció arányos volt a beadott dózissal (C)_max, felszívódás mértéke).

C_max 6-8 órával az injekció beadása után érik el. Naponta kétszer adva a C-t_ss 2-3 injekció után érhető el.

A Levemir ® FlexPen ® esetében az egyénen belüli abszorpciós variabilitás alacsonyabb, mint a többi bázisos inzulinnal.

V közeg_d A detemir inzulin (kb. 0,1 l / kg) azt jelzi, hogy a detemir inzulin nagy hányada kering a vérben.

Az in vitro és in vivo fehérjekötődési vizsgálatok nem mutatnak klinikailag szignifikáns kölcsönhatást a detemir inzulin és a zsírsavak vagy más fehérjékhez kötődő gyógyszerek között.

A detemir inzulin biotranszformációja hasonló a humán inzulin készítményekhez; az összes képződött metabolit inaktív.

T terminál_1/2 az injekció beadását követően a szubkután szövetből való felszívódás mértéke határozza meg, és az adagtól függően 5-7 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A Levemir ® FlexPen ® farmakokinetikájában nem volt klinikailag szignifikáns intersex különbség.

A Levemir ® FlexPen ® farmakokinetikai tulajdonságait 6-12 éves korú és 13-17 éves gyermekeknél vizsgálták és összehasonlították. A farmakokinetikai tulajdonságok különbségeit az 1. típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegekkel összehasonlítva nem azonosították.

Az idős és a fiatal betegek, illetve a vese- és májfunkciójú betegek és az egészséges betegek között a Levemir ® FlexPen ® farmakokinetikájában nem volt klinikailag szignifikáns különbség.

Előzetes klinikai biztonsági adatok

A humán sejtvonalon végzett in vitro vizsgálatok, beleértve az inzulin receptorok és az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor) kötődését is, kimutatták, hogy a detemir inzulin mindkét receptorra alacsony affinitást mutat, és kevés hatással van a sejtszaporodásra a humán inzulinhoz képest.

A preklinikai adatok a szokásos farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, rákkeltő hatású, reprodukciós funkcióra gyakorolt ​​toxicitási vizsgálatok alapján nem mutattak veszélyt az emberre.

bizonyság

Adagolási rend

A Levemir ® FleksPen ® -et s / c injekcióhoz tervezték.

A Levemir ® FlexPen ® gyógyszer adagját és adagolásának gyakoriságát minden esetben egyedileg határozzák meg.

A Levemir ® FlexPen ® kezelés orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva ajánlott 1 nap / nap 10 IU vagy 0,1-0,2 U / kg dózisban. A Levemir ® FlexPen ® adagját egyedileg kell kiválasztani a plazma glükózértékek alapján. A kutatás eredményei alapján az alábbiakban a dózis titrálására vonatkozó ajánlásokat adjuk meg:

Idős betegeknél, valamint vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a vér glükózszintjét gondosan ellenőrizni kell, és az adagot ki kell igazítani.

Dózismódosításra is szükség lehet, ha a beteg fizikai aktivitása nő, szokásos étrendváltozása vagy egyidejűleg előforduló betegség esetén.

Közepes hosszúságú inzulinokról és hosszabb ideig tartó inzulinokról a Levemir ® FlexPen ® inzulinra történő áthelyezéskor szükség lehet az adagolásra és az idő beállítására. Javasoljuk, hogy a transzfer során és az új gyógyszer kinevezésének első heteiben gondosan ellenőrizzék a vércukorszintet. Szükség lehet az egyidejű hipoglikémiás kezelés korrekciójára (a rövid hatású inzulinkészítmények adagja és adagolási ideje vagy az orális hipoglikémiás gyógyszerek adagja).

A Levemir ® FlexPen ® gyógyszer használatának feltételei

Levemir ® FlexPen ® toll adagolóval. Az 1-60 egység közötti inzulin dózis 1 egységnyi lépésekben változhat. A Novofine ® és a NovoTvist ® 8 mm hosszú tűk a Levemir ® FlexPen®-hez való használatra készültek. Biztonsági óvintézkedések esetén a FlexPen ® elvesztése vagy sérülése esetén mindig tartalék inzulin injekciós eszközt kell hordania.

A Levemir ® FlexPen ® használata előtt győződjön meg arról, hogy a megfelelő típusú inzulin van kiválasztva.

Az injekció előkészítése: a kupakot el kell távolítani; fertőtlenítse a gumi membránt egy orvosi alkohollal megnedvesített tamponnal; távolítsa el a védő matricát az eldobható tűtől; óvatosan és szorosan csavarja be a tűt a Levemir ® FlexPen ® -re; Távolítsa el a nagy külsőt (ne dobja el), és a belső (eldobható) sapkákat távolítsa el a tűtől. Minden injekcióhoz mindig új tűt kell használni. A tűk nem hajlanak vagy károsodnak. A véletlen szúrás elkerülése érdekében ne tegye vissza a belső sapkát a tűre.

A levegő előzetes eltávolítása a patronból. Normál használat során a befecskendezés előtt a tű és a tartályban a levegő felhalmozódhat. A légbuborék elkerülése és az előírt gyógyszeradag bevitele érdekében kövesse az alábbi utasításokat:

- tárcsázza a gyógyszer 2 egységét;

- helyezze függőlegesen a Levemir ® FlexPen ® -et a tűvel felfelé, és többször enyhén érintse meg a tartályt az ujjával, hogy a légbuborékok a patron tetejére kerüljenek;

- miközben a Levemir ® FlexPen ® -et a tűt felfelé tartja, nyomja meg a start gombot a stophoz; a dózisválasztó nullára tér vissza;

- a tű végén egy csepp inzulin jelenik meg; ha ez nem történik meg, ismételje meg az eljárást, de legfeljebb 6 alkalommal. Ha az inzulin nem a tűből származik, ez azt jelzi, hogy a toll hibás és nem használható tovább.

Állítsa be az adagot. Ellenőrizze, hogy az adagválasztó beállítása „0”. Tárcsázza az injekcióhoz szükséges AU mennyiségét. Az adagot az adagválasztó bármely irányba történő elforgatásával lehet beállítani. Az adagválasztó forgatásakor ügyelni kell arra, hogy ne nyomja meg véletlenül a start gombot, hogy elkerülje az inzulin adagjának felszabadulását. Állítsa be az adagot a patronban maradó egységek számát meghaladóan, lehetetlen. A maradék skála nem használható az inzulin adagjának mérésére.

A gyógyszer bevezetése. A tűt szubkután adjuk be. Az injekció beadásához nyomja meg a start gombot egészen addig, amíg a „0” felirat meg nem jelenik az adagjelzővel szemben. A gyógyszer bevezetésével csak az indítási gombot kell megnyomni. Amikor elfordítja a választó adagját, nem fordul elő. Az injekció beadása után a tűt 6 másodpercig a bőr alá kell hagyni (ez biztosítja az inzulin teljes adagjának bevezetését). A tű eltávolításakor tartsa a nyomógombot teljesen lenyomva, ez biztosítja a gyógyszer teljes adagjának bevezetését.

Tű eltávolítása. Zárja le a tűt a külső kupakkal és csavarja ki a fecskendőfogantyúból. Dobja be a tűt, és tegyen óvintézkedéseket. Minden injekció után távolítsa el a tűt. Ellenkező esetben folyadék szivároghat a fecskendőfogantyúból, ami nem megfelelő adagoláshoz vezethet.

Az orvosi személyzetnek, a rokonoknak és más gondozóknak a tűk eltávolításakor és eldobásakor be kell tartaniuk az általános óvintézkedési szabályokat, hogy elkerüljék a véletlen tű tűzésének kockázatát.

A Levemir ® FlexPen ® -et ki kell dobni a tűvel együtt.

Tárolás és gondozás. A fecskendő toll felületét tisztítószerrel tisztított, alkoholos alkoholba mártott pamut tamponnal tisztíthatja. Ne merítse az injekciós tollat ​​alkoholba, mossa le és ne kenje meg. Ez károsíthatja a készüléket. Kerülje a fecskendő tollának a Levemir ® FlexPen ® adagolójával történő károsodását. Nem szabad újratölteni a fecskendő tollát.

Mellékhatások

A Levemir ® FlexPen ® -et szedő betegeknél megfigyelt mellékhatások főként dózisfüggőek és az inzulin farmakológiai hatása miatt alakulnak ki. A leggyakoribb mellékhatás a hypoglykaemia, amely a gyógyszer túl nagy dózisának bevezetésével alakul ki a szervezet inzulinigényéhez viszonyítva. A klinikai vizsgálatokból kitűnik, hogy a Levemir ® FlexPen ® -et kapó betegek körülbelül 6% -ánál súlyos hipoglikémia alakul ki, amely a harmadik fél beavatkozásának szükségessége.

Az injekció helyén fellépő reakciókat gyakrabban lehet megfigyelni a Levemir ® FlexPen ® kezeléssel, mint a humán inzulin bevitelével. Ezek a reakciók közé tartozik a bőrpír, gyulladás, véraláfutás, duzzanat és viszketés az injekció beadásának helyén. A beadási helyeken a legtöbb reakció jelentéktelen és ideiglenes. néhány napig több hétig tartó kezelés folytán eltűnnek.

A Levemir ® FlexPen ® -vel kezelt betegek aránya, akiknek várhatóan mellékhatásai vannak, 12% -ra becsülik. A mellékhatások előfordulási gyakoriságát, amely általános értékelés alapján a Levemir ® FlexPen ® gyógyszerre utal, a klinikai vizsgálatok során az alábbiakban ismertetjük.

A szénhidrát anyagcseréhez kapcsolódó mellékhatások: gyakran (> 1/100, 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/1000, 1/10 000, ® FlexPen ® 6 év alatti gyermekeknél) Klinikai vizsgálatok ebben a betegcsoportban nem végeztek.

Terhesség és szoptatás

A detemir inzulin terhesség és szoptatás ideje alatt végzett klinikai tapasztalat korlátozott.

Az állatok reprodukciós funkciójának vizsgálata nem mutatott különbséget a detemir inzulin és a humán inzulin között az embriotoxicitás és a teratogenitás tekintetében.

Általában szükség van a cukorbetegségben szenvedő terhes nők gondos megfigyelésére a terhesség teljes időtartama alatt, valamint a terhesség tervezése során. Az inzulin szükségessége a terhesség első trimeszterében általában csökken, majd nő a második és harmadik trimeszterben. Nem sokkal a szülés után az inzulinszükséglet gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.

Szoptató nőknél az inzulin dózis és az étrendi kiigazítás szükséges lehet.

Különleges utasítások

Más inzulinokkal ellentétben a Levemir ® FlexPen ® intenzív kezelés nem vezet a testtömeg növekedéséhez.

Az éjszakai hipoglikémia alacsonyabb kockázata a többi inzulinnal összehasonlítva lehetővé teszi az intenzívebb dóziskiválasztást a célcukorszint elérése érdekében.

A Levemir ® FlexPen ® a vércukorszint csökkentését (az éhgyomri plazma glükóz alapján) biztosítja az izofán inzulinhoz képest. A gyógyszer nem megfelelő dózisa vagy a kezelés megszakítása, különösen az 1. típusú diabetes mellitusban, hiperglikémia vagy diabéteszes ketoacidózis kialakulásához vezethet. Általában a hiperglikémia első tünetei fokozatosan, több óra vagy nap alatt jelennek meg. Ezek a tünetek közé tartozik a szomjúság, a gyakori vizelés, a hányinger, a hányás, az álmosság, a bőrpír és a szárazság, a szájszárazság, az étvágytalanság, az aceton illata a kilégzett levegőben. Az 1. típusú diabéteszben a megfelelő kezelés nélkül a hiperglikémia diabetikus ketoacidózis kialakulásához vezet, és halálhoz vezethet.

Hipoglikémia alakulhat ki, ha az inzulin adag túl magas az inzulin szükségletéhez képest.

Az étkezések kihagyása vagy a nem tervezett intenzív edzés hipoglikémiához vezethet.

A szénhidrát anyagcseréjének kompenzálása után például az intenzív inzulinterápiával a hipoglikémia tipikus tünetei, amelyek a számukra jellemzőek, változhatnak a betegek körében, amelyekről tájékoztatni kell a betegeket. A prekurzorok szokásos tünetei eltűnhetnek egy hosszú cukorbetegség esetén.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét.

A páciensnek az inzulin új típusára vagy gyógyszerére való átruházása egy másik gyártótól szigorú orvosi felügyelet mellett történik. Ha megváltoztatja a humán inzulin koncentrációját, gyártóját, típusát, faját (állati, humán, analógjait) és / vagy előállításának módját (genetikailag módosított vagy állati eredetű inzulin), akkor dózismódosításra lehet szükség. A Levemir ® FlexPen ® kezelésre váltó betegeknek módosíthatják az adagot a korábban alkalmazott inzulin készítmények dózisaival összehasonlítva. A dózismódosítás szükségessége már az első adag után, vagy az első néhány hétben vagy hónapban fordulhat elő.

A többi inzulinkészítmény kezeléséhez hasonlóan a beadás helyén reakciók alakulhatnak ki, amelyek fájdalom, viszketés, csalánkiütés, duzzanat, gyulladás formájában jelentkeznek. Az injekció helyének megváltoztatása ugyanabban az anatómiai területen csökkentheti a tüneteket vagy megakadályozhatja a reakció kialakulását. A reakciók általában néhány napon belül és néhány héten belül eltűnnek. Ritka esetekben az injekció helyén fellépő reakciók megkövetelik a kezelés megszüntetését.

A Levemir ® FlexPen ® -et nem szabad beadni a / be, mert ez súlyos hypoglykaemiához vezethet.

Az i / m beadás során az abszorpció gyorsabban és nagyobb mértékben fordul elő a szubkután injekcióhoz képest.

Ha a Levemir ® FlexPen ®-t más inzulinkészítményekkel keverik, az egyik vagy mindkét komponens hatásának változása megváltozik. A Levemir ® FlexPen ® és egy gyors hatású inzulin analóg, mint például az aszpart inzulin keverése olyan hatásprofilt eredményez, amely a különálló adagoláshoz képest csökkent és késleltetett maximális hatást eredményez.

A Levemir ® FlexPen ® nem alkalmazható inzulinpumpákban.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A hipoglikémia és a hiperglikémia során a betegek koncentrációs képessége és a reakció sebessége károsodhat, ami veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen szükségesek (például gépjárművezetés vagy gépek és mechanizmusok használata közben). A betegeknek tanácsot kell adniuk a hipoglikémia és a hiperglikémia kialakulásának megakadályozására, miközben autót vezetnek és mechanizmusokkal dolgoznak. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknél a tünetek súlyossága hiányzik vagy csökken, a hypoglykaemia kialakulásának prekurzorai vagy gyakori hipoglikémiás epizódok szenvednek. Ezekben az esetekben figyelembe kell venni az ilyen munkák elvégzésének megvalósíthatóságát.

túladagolás

Az inzulin túladagolásához szükséges specifikus dózist nem állapították meg, azonban a hypoglykaemia fokozatosan alakulhat ki, ha egy adott betegnek túlzott adagot adnak be.

Kezelés: a páciens glükóz, cukor vagy szénhidrátban gazdag ételek elfogyasztásával maga is megszüntetheti a kis hipoglikémiát. Ezért a cukorbetegek számára ajánlott, hogy folyamatosan hordozzák magukkal cukrot, édességeket, sütiket vagy édes gyümölcslét.

Súlyos hypoglykaemia esetén, ha a beteg eszméletlen, akkor 0,5–1 mg glukagon intramuszkulárisan vagy s / c-ben (egy képzett személy léphet be) vagy egy dextróz (glükóz) oldatba (csak orvosi szakember léphet be). Szükséges a dextróz bevezetése is abban az esetben, ha a beteg a glukagon beadása után 10-15 perccel nem ismeri fel a tudatot. A tudat helyreállítása után a betegnek ajánlott szénhidrátban gazdag ételeket venni a hipoglikémia megismétlődésének megelőzése érdekében.

Kábítószer-kölcsönhatás

A szervezet hipoglikémiás hatása etanolt tartalmaz.

Az inzulin hipoglikémiás hatása gyengíti az orális fogamzásgátlókat, a GCS-t, a jódtartalmú pajzsmirigy-hormonokat, a szomatotropint, a tiazid-diuretikumokat, a heparint, a triciklikus antidepresszánsokat, a szimpatomimetikumok, a danazol, a klonidin, a lassú kalciumcsatorna-blokkolókat, a diazoxidot, a morfint, a morfint, a morfint, a morfint, az aspiránst, a morfint és az aszpiráns morfint.

A reserpin és a szalicilátok hatására a gyógyszer hatásának gyengülése és erősítése is lehetséges.

Az oktreotid, a lanreotid növelheti és csökkentheti a szervezet inzulinszükségletét.

A béta-blokkolók elfedhetik a hypoglykaemia tüneteit és késleltethetik a hypoglykaemia utáni helyreállítást.

Az etanol fokozhatja és meghosszabbíthatja az inzulin hipoglikémiás hatását.

Egyes gyógyszerek, például a tiol- vagy szulfitcsoportokat tartalmazó gyógyszerek, ha a Levemir® FlexPen® hatóanyagot adják hozzá, a detemir inzulin megsemmisítését okozhatják.

A Levemir ® FlexPen ® -et nem szabad infúziós oldatokhoz adni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert hűtőszekrényben kell tárolni 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben, de a fagyasztótól távol). ne fagyassza le. Lejárati idő - 30 hónap.

A fénytől való védelem érdekében a tollat ​​a kupakkal együtt kell tárolni.

Az első használat után a Levemir ® FlexPen ® nem tárolható hűtőszekrényben. A Levemir ® FlexPen ® gyógyszert tartalék fecskendőként használva vagy áthelyezve 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten, legfeljebb 6 hétig kell tárolni.

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

Lantus vagy Levemere?

B.. Cukorbeteg ember

Érdekes kedves fórum felhasználók, véleményed szerint mi a jobb, mint Lantus vagy Levemir? Egy olcsóbb Levemer-nél és véleménye róla, mintha jobb lenne, és hozzárendelné azt a gyermekeknek és terhesnek? Akkor miért vásárolunk hazánkban a Lantus-t, ami drágább és emellett a problémás országban is, és ezzel az inzulinnal?

Nemrégiben átadtam a Lantus-nak, az Aktrapidon és a Protofan-nál voltam, gyakori gipszekkel kapcsolatban, átadtam a Novorapid-nak és a Lantus-nak. A probléma az, hogy közelebb kerül a 21.00 - 23.00 cukorral a Novorapid-hoz. Ha a Lantus cukor 9.1 előtt 12 egységet tegyen éjjel. inzulin, majd a reggeli cukor 7,6 - 8,0 (kategorikusan nem, 4-5 mmol / l), ha 14 Lantus egységet helyezek - majd reggel 100% -a hypa (cukor 2,6 - 3,9 mmól / cukor) l)?

Talán Levemirbe kell mennie, biztosan írnak róla, ami hűvösebb?

Inna Shakirddinova írta 2014. november 27-én: 114

Jó napot, Veronica.
A Lantus és a Levemir nem csúcs inzulinok (ha összehasonlítjuk
Protafan-val). És hogy csökkentse az Egyesült Királyságot reggel, nem az ő feladata. Ha reggel szeretne SC-t kapni, 4-5 mmol, akkor a vacsora megkezdése során kb. És még 12 egységnyi adag is van, ami enyhén csökkenti az SC-t.
11 egységnyi adaggal megnézem, és megfelelően szolgáltam egy éjszakai vacsorát.
Győződjön meg róla, hogy a Lantus hogyan működik az Ön számára a nap folyamán. Ez azt jelenti, hogy hagyja ki az ebédet, és óránként ellenőrizze az Egyesült Királyságot. Ha az adag helyes, akkor az SC megközelítőleg azonos szinten lesz.
Most a Novorapidról. Ez különbözik az Actrapid-tól és nagyon erős. Nem tud háttérként dolgozni, mint az Actrapid. A Novorapid, mint más ultrahangos inzulinok (Apidra, Humalog), t
legfeljebb 5 órát tud dolgozni. Talán 4 óra. Pontosan meg kell nézni, hogyan működik az Ön számára.
Az étkezések közötti intervallum 5 óra. Ellenőrizze az SK-t (étkezés előtt, a csúcson, hogy dolgozzon ki).
A Novorapid sokkal gyorsabban működik. És ebben az esetben szüksége van szünetre az étkezés előtt
kell nézni. Ezen túlmenően, a Novorapid étkezés közben és étkezés után (és akár szünetel) is elszúrható
étkezés után).
Ha az IC 21-23 órára emelkedik, akkor meg kell találnia, hogy miért emelkedik. Talán vacsorára valahol hipoute. Talán van valami más ok. Ellenőrizni kell
hogyan működik ebben a pillanatban. Ez azt jelenti, hogy a vacsorát visszavonja vagy visszavonja, és ellenőrizheti az Egyesült Királyságot.
-------------------------------------
Mind a Levemir, mind a Lantus nagyon jó inzulin. Egy másik dolog, ha nagyon eltérő
a háttér és az éjszaka szükségessége, jobb a Levemir.

B.. írta 2014. november 27-én: 18

Köszönöm a tisztázást. Mintha nem tudnám beállítani a cukrot 5 - 6-ra vacsora után. Kizárom a rejtett gypsa lehetőségét, soha nem vettem észre, hogy a hype során a cukor a vártnál többre emelkedik)) Nem, persze, ha a hibridek idején enni és sok cukrot fogyasztok, akkor igen, a cukor 12-17 között lesz, de ha minimálisan eszik, akkor a szint nem lesz túl magas (a 3,9-es cukortartalmat egy evőkanál mézzel, 1,5 órával később, cukor 5,3-kal ellenőriztem). Délután a Lantuson minden olyan, amilyennek írja, gyakorlatilag ugyanazon a szinten. Este mindig probléma van, nem tudom beállítani a kívánt szintre, néha 5,4 egység cukrot 9,4 novorapida-ra helyezek, és 1 XE-t fogyasztok 22.00 órakor - 9,8% -a cukrot, és felmentem, annak ellenére, hogy rövidebb inzulint használtam, mint amennyit eszem tényleg! Ha a rendszer szerint (ami a kórházban lett kiválasztva) eszik, azaz enni annyi HE, mint set - cukor raszter! Mi a probléma, amit senki sem tud megérteni, beleértve engem is!

Inna Shakirddinova írta 2014. november 27-én: 17

A magas SK a hipo után. Lenyelve vagy későn lefoglalva.
Amit a kórházban felvettek, világos lelkiismerettel elfelejtheted. Otthon, egy másik étel, egy másik mód.
És az adag, amit ki kell dolgozni.
Tegyük fel, hogy a reggeli és ebéd rendben van. További vacsora. Hány egységnyi Hp megy 1 XE-re?
A vacsora általában gyors szénhidrátokat igényel. Legyen burgonya. Elszámolták, becsaptak, ettek. Ezután minden órában végezzen méréseket, és nézze meg, mi történik. Egy extra adag Hp-vel is étkezhet. A vacsora után magas SC lesz. Talán korábban. A Hp.
Itt írja, hogy az Egyesült Királyság 21-23 órára emelkedik. Mennyi a vacsora?
Vagy itt van a helyzeted. 21:00 órakor CK = 9,4. Eszik 1HE és colitis 5 egység Hp. Gyanítom, hogy ez túl sok. Még az Egyesült Királyság csúcsa előtt is csökkenhet. 22:00 órakor SK majdnem azonos szinten. És akkor mi 23: 00-kor? 02:00 órakor? 02:00 órakor kiderül, hogy nem működik. És mi az Egyesült Királyság
ebben az időben. ez hamarosan reggel lesz. Feltéve, hogy a Lantus adagja éjszaka optimális.
Akkor nem értem, hogy miért, egy emelt SC-ben valamit enni és megölni?
Lantus nem Protaphan. Kefir vagy egy szendvics éjszaka nem igényel.
Az Egyesült Királyság étkezése után és növekednie kell. És ki kell dolgoznia az eredeti szintre.
Ha az étkezés előtt SC = 5.5, akkor a csúcsnál nem nagyobb, mint 8,0 - 8,5. Au ismét körülbelül 5,5 körül gyakorol.
A HP nem igényel snacket. A prick teljes adagja azonnal. De amikor a prick függ a tápláléktól, az IC szintjén, a napszakban. Ebéd közben szó szerint szúrhatsz a lemez fölé, és vacsorázhatsz
szükség van étkezés közben vagy akár utána is. És annak ellenére, hogy az Egyesült Királyság és az élelmiszer ugyanaz lesz, mint az ebéd.

B.. írta 2014. november 27-én: 312

A vacsora később 18.00 - 19.00 között nem eszik. Tészta, kenyér, burgonya teljesen kizárt, mert a cukor, még kis adagokból is, jelentősen megnőtt. Reggeli esetén 1,5 egység inzulin 1 XE, (ebéd és vacsora, 1 egység + 1 XE) + 1 egység inzulin. Elég ebédre van szükség, de nincs vacsora, azt mondtam az orvosoknak a kórházban, nem hallgattam, és normál cukrokat készítettem, bár nem volt hajlandó teljesen vacsorázni. Az orvos a kórházból azt javasolta, és inzulint, és nem eszik, hogyan lehet ellenállni az ebéd 14.00 órakor, és a reggeli 8 órakor lesz? Itt növekszik velem, de nem tér vissza az edzésre, talán egy ilyen kibaszott testre - hogy őszinte legyek, én magam is megkínoztam! Sok orvos megváltozott - és nincs értelme a tanároknak, és elment az orvosokhoz és minden haszontalanul, mivel 2, 3-ról 13,8-ra ugrik és ugrik!

Inna Shakirddinova írta 2014. november 27-én: 117

Reggeli esetén 1,5 egység inzulin 1 XE, (ebéd és vacsora, 1 egység + 1 XE) + 1 egység inzulin.
És miért még egy inzulin? Az ellenőrzéshez szükséges élelmiszer-együttható.

hogyan kell ugrani 2-ről, 3-ról 13,8-ra és ugrani!
Tehát hypo és mit akarsz? Miután megtörtént a hypo, akkor a dózisokat nem választottuk ki megfelelően.
SK csak nem fog lovagolni.

Először ellenőrizze a hátteret. Éjszaka, majd nap. Az ebédet és a vacsorát felváltva.
Ezután ellenőrizze az élelmiszer adagját. Mérések óránként. És az étkezések közötti időközök. Ezután megláthatja, hogy az étkezés alatt hipoglikémiás-e vagy sem elegendő az inzulin.
SC nő este. És mennyit eszik naponta?

B.. írta 2014. november 27-én: 29

Nem volt az élelmiszer-együtthatója - számításra került a kórházban számomra, de többet hozok otthonra, de kevesebbet eszem, ha eszem, mert számomra számítanak, 12-15 mmol / l körüli lesz! Az XE 9 -12 nap folyamán, ha több van, és a cukor növekedni kezd. A Novorapidán nincs hyp, a hypa csak a Lantus-on található. De az egyik dolog azt kívánja, hogy hipotózist diagnosztizáltam, és az elmúlt télhez nagy súlyt szereztem (6 hónap + 20 kg). Most a kórházban 15 napig felszálltam - 5 kg. és ennek megfelelően, ahogy egy kicsit otthon eszem, tovább fogyok, de elkezdtem észrevenni, hogy hiányzik az erő és a gyengeség. Nyáron vissza akarok térni a fizikai formába, és elkezdem futni, ősszel a stabil 10 km-t kell futtatni!

B.. írta 2014. november 27-én: 217

Nem helyesen fogalmazva, feltárt hipotózis, súlygyarapodás! És most magabiztosan elveszítem, hamarosan bejuthatok az őshonos 46-ba!

Inna Shakirddinova írta 2014. november 27.: 112

Szóval korábban írtam. Minden dózist ellenőrizni kell. Az optimális adagok mellett a súly stabil marad. Ha nem fogy.
Nincs szükség többre, de kevesebb. Ne feledd, hogy a hypo történik. Miért kell a hypo-hoz emelni magát?

Az oldal törölve. Julia Ayub (Libanon) írta 2014. november 27-én: 38

Veronica, hasonló problémám volt a lantusrmmal, de csak az első terhesség után kezdődött. Remélem, hogy helyesen értettem, folyékonyan olvastam, mert telefonról vagyok, tényleg nem tetszik. Általában véve az a baj, hogy egyszerűen nem tartasz ki lantust. Az első és minden első terhesség előtt voltam rajta. Terhesség előtt mindent viszonylag finom volt, nem volt különösen elégedett, és utána elkezdődött a kiegyensúlyozott probléma, nem érte el, úgyhogy én, mint néhány, megosztott lantus és naponta kétszer szúrta, de nem ment el, mert nem ment el, mert Jen és így az éjszakai dózis minimális, és itt két adagot helyeztek egymás tetejére, és még inkább hypvallah voltam, így átkerestem a Lehemirre, és elvben elégedett voltam elvben, másodszor voltam a szivattyúval, a harmadik pedig egyszerűen piros volt. By the way, kaptam a hypotherosis a második berter is, de a súly mindig normális volt. Tehát két lehetősége van, akár rövid, akár a cukrok növekedése a következő injekció előtt, vagy levmeerra váltás. És az a tény, hogy nem éri el ezt a közös jelenséget, itt nem látok sok értelme a dózisoknak)

Inna Shakirddinova írta 2014. november 27-én: 29

Veronica, én elvben azt is gondoltam, hogy Lantus nem tartott ki egy kicsit.
Nem fáj, ha megnézzük a vacsorát. A Lantus utolsó 4-5 órájának megtekintéséhez
a következő injekció előtt. És ha igen, akkor tényleg megpróbálhatja újraosztani a Lantust.
Vagy menjen Levemirbe.