Galvus Met Tabletták - Analógok és árak

• Termékek

A vérben a glükóz mennyiségének növekedése, ami egy olyan betegség, mint például a cukorbetegség jelenlétének egy jellemző jele, egy Galvus Met új generációja segítségével kissé lelassulhat. Ezt a gyógyszert olyan helyzetekben alkalmazzák, ahol az elsődleges terápia nem rendelkezik a kívánt hatással.

Hazai analógok Galvus Met

• Formetin.
• Gliformin Prolong.
• Metglib.
• Glimekomb.
• Gliformin

A pajzsmirigy és a TSH, T3 és T4 hormonszintjének problémái súlyos következményekkel járhatnak, mint például a hypothyreoma kóma vagy a tirotoxikus válság, amely gyakran halálos.
De Marina Vladimirovna endokrinológus biztosítja, hogy a pajzsmirigyet még otthon is meggyógyíthatja, csak meg kell inni. Bővebben »

struktúra

• A fő hatóanyag a vildagliptin (50 mg-os adag).
• Metformin.
• További komponensek - laktóz, mikrocellulóz, magnézium-sztearát.

Használati jelzések

A Galvus Met-et orvosa írja fel, ha a beteg 2. típusú cukorbetegségben szenved. Monoterápiában vagy egyéb gyógyszerekként használják, amelyek csökkentik a vérben lévő cukor mennyiségét, az inzulint.

A gyógyszer a következő betegeknél ajánlott:

• Diabetes mellitus második típusú;
• Érvénytelen korábbi diabéteszterápia;
• A második típusú cukorbetegség első szakaszának terápiája;
• Betegség kezelésére abban az esetben, ha erőteljes sport és módosított étrend.

Kiadási forma:

• 50 mg tabletták.
• 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg héj tabletták.

Farmakológiai hatások

farmakokinetikája

Kombinált hipoglikémiás szer orális alkalmazásra. A hatóanyag összetételében található anyagok kombinációja lehetővé teszi a II. Típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek vérében lévő cukor koncentrációjának hatékony ellenőrzését. A cselekvés a nap folyamán történik.

Vildagliptin - hasnyálmirigy-stimulátor:

• Növeli az első típusú glükagonszerű peptid koncentrációját és a glükóz-függő polipeptidet;
• Növeli a hasnyálmirigy béta sejtjeinek érzékenységét a cukorra.
• Az eredmény az inzulin szekréció javulása.

Mennyi a béta-sejtek funkciójának növekedése attól függ, hogy milyen eredetűek voltak a károsodásuk: a cukorbetegeket nem szenvedő emberek nem stimulálják az inzulinszekréciót, ezért a glükózkoncentráció változatlan marad.

A vildagliptin majdnem hatezer cukorbetegségben szenvedő, majdnem hosszú ideig tartó kezelését követően a vildagliptin fogyasztása után a glikált hemoglobin koncentrációjának és éhomi vércukorszintjének valósághű csökkenése figyelhető meg.

metformin:

• Az étkezés előtt és után csökkenti a plazma cukorszintjét, ami lehetővé teszi, hogy növelje a toleranciát a második típusú betegségben szenvedő betegeknél.
• Az anyag csökkenti a glükóz májtermelését és csökkenti a bélben történő felszívódás mértékét.
• Azok a személyek, akik metmorfint szedtek, nem fejtenek ki hyperinsulinémiát.

Az anyag bevételekor az inzulin szekréció nem változik, de a plazmában történő felhalmozódás mind a gyomorban, mind a nap folyamán tovább csökken.

Komponensek kombinációja:

• A vegyes kezelés alkalmazása esetén a vércukorszint csökkent, és jelentős mértékű volt.
• A vildagliptin és a metmorfin kombinációját szedő betegek nem mutattak különösebben jelentős súlyváltozást.

Mellékhatások

A Galvus Met hatóanyag alkalmazása általában károsíthatja a szervek működését és a beteg egészségét.

A gyógyszeres kezelés során a leggyakoribb mellékhatások a következők:

• Migrén és szédülés;
• Remegő lábak és karok;
• Állandó hidegrázás;
• Hányinger és még hányás;
• A hasi fájdalom, fájdalom vagy akut;
• Allergia, bőrkiütésekként jelentkezik;
• Gyomor- és bélrendszeri problémák, hasmenés és székrekedés;
• duzzanat;
• A szervezet fertőzésekre és vírusokra való hajlamának növelése;
• Állandó fáradtság és csökkent teljesítmény;
• Májbetegségek és a hasnyálmirigy problémái (pancreatitis, hepatitis);
• A bőr viszketése és feszessége, amelyet peeling követ;
• Pislogás a bőrön.

Ellenjavallatok

A gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai a következők lehetnek:

• Allergia valamire vagy egyéni intoleranciára a hatóanyag összetételében a fő hatóanyagokra;
• Vesebetegség, például a vesék elégtelensége vagy meghibásodása;
• Valami, ami vesebetegséget okozhat, mint például hasmenés, hányinger, láz, fertőző betegségek;
• Szívbetegségek, érrendszeri betegségek, szívrohamok, szívelégtelenség;
• Tüdőbetegség;
• Cukorbetegség okozta kóma vagy kóma. A gyógyszer használatát inzulinnal kell kiegészíteni;
• Nagy mennyiségű tejsav a szervezetben;
• Baba vagy szoptatás ideje;
• 1. típusú diabétesz;
• Túlzott alkoholfogyasztás, alkohol mérgezés;
• Étkezés kevesebb, mint ezer kilokalóriát naponta, például túl szigorú étrend után;
• A beteg kora. A kábítószert nem szabad tizennyolc évesnél fiatalabb betegek elfogyasztani, és a hatvan vagy annál idősebbeket folyamatosan konzultálni kell egy szakemberrel;
• A műtét vagy a kutatás előtt két nappal meg kell szüntetni a gyógyszer használatát. Az ilyen manipulációk után érdemes még két napot várni a gyógyszer bevétele előtt.

Amint az a fentiekből kitűnik, a Galvus Met szedésének egyik fő ellenjavallata a tejsavas acidózis, ami azt jelenti, hogy a vese- és májbetegségben szenvedőknek egy másik gyógyszert kell találniuk a 2. típusú cukorbetegség kezelésére.

Galvus Met - használati utasítás

Adagolás és megfelelő fogadás Galvus Met

A gyógyszert szájon át szedik. A dózist egyénileg kiszámítjuk, és a gyógyszer hatásosságától és az emberi test által észlelt módtól függ. A Galvus Met kezdeti adagját a betegség időtartamának, a beteg egészségének és a korábban alkalmazott terápiának figyelembe vételével választják ki.

Az emésztőrendszer mellékhatása nem volt túl kifejezett, a tablettákat étkezés közben kell bevenni:

• A kezdeti dózis (ha a vildagliptin-kezelés nem működik) egy tabletta (50 + 500 mg). Naponta kétszer kerül sor.
• A kezdeti dózis (ha a metmorfin terápia nem működik) egy tabletta (50 + 500/850/1000 mg). Naponta kétszer kerül sor.
• A kezdeti dózis azoknak a betegeknek, akiknek a korábban alkalmazott kombinációs terápia - a leginkább hasonló dózis a meglévő kezeléshez.
• A terápia kezdetén a kezdeti dózis a sport gyakorlatok és az étrend hatástalanságával egy tabletta (50 + 500 mg). Naponta egyszer.

A metmorfin kiválasztja a veséket a szervezetből. Mivel az idős betegek gyakran vesebetegségben szenvednek, a Galvus Met-nek a nekik szánt adagját elsősorban a vesefunkció tekintetében kell beállítani. Továbbá, a gyógyszer bevétele során a vesefunkciónak mindig szakember ellenőrzése alatt kell lennie.

Amíg a Galvus Met biztonságos és hatékony, amíg teljesen meg nem értik, a tizennyolc éven aluli betegek számára tilos befogadni.

mámor

• A vildagliptin naponta legfeljebb kétszáz milligramm adagban jól tolerálható.
• Növekvő adagokkal a beteg izomfájdalmat, legalábbis duzzanatot és lázat tapasztalhat.
• Az anyag dózisának (600 mg) erős növekedésével a karok és a lábak duzzanata figyelhető meg.

A metmorfin mérgezés napi 50 mg-nál nagyobb dózis. Ennek eredménye a hypoglykaemia és a tejsavas acidózis (a kezdeti tünetek a hányás, hányinger, izomfájdalom, majd szédülés, a légzés gyakori, a kómához közeli állapot).

Lehetőség van a metmorfin eltávolítására a vérből hemodialízissel. Túladagolás esetén a kezelést a beteg általános állapota és a klinikai tünetek alapján kell elvégezni.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer pontos hatását a gyermeket hordozó nőkre még nem vizsgálták, ezért tartózkodniuk kell a gyógyszer szedésétől. Ha a cukor szintje az anya vérében meredeken emelkedik, akkor a magzat, a betegségek vagy a gyermek halálának veleszületett rendellenességeihez vezethet. Ha a vércukorszint emelkedik, az orvosok javasolják az inzulint.

A gyermekeket hordozó nő testére gyakorolt ​​hatások vizsgálata során a maximális 200-szoros adagot bevezették. A magzat fejlődésében és egyéb rendellenességekben nem találtak hibát.

Nincs információ sem a hatóanyag összetételében lévő anyagok, az anya teste és a gyermek szoptatás közbeni hatásáról. Ezért a szoptató nőknek nem szabad enni a Galus Met-et.

Gyermekek használhatják

A tizennyolc évnél fiatalabb személyek általi felhasználásának hatását még nem azonosították, mint a gyermekek által a gyógyszer használatából eredő mellékhatások.

Alkalmazás időseknél

A hatvan éven felülieknek, akiknél fennáll a komplikációk és az ilyen gyógyszerek szedésével kapcsolatos mellékhatások, gondosan figyelniük kell az adagot, és csak akkor használják fel a gyógyszert, ha állandó konzultációt folytatnak az orvossal.

A gépjármű- és mechanikai eszközök vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer bevitelének módja nem befolyásolja a beteg szállítási képességét és más mechanizmusokat. Ha a gyógyszer használata után szédülés jelenik meg, jobb, ha a beteg nem vezet.

Alkohol és Galvus Met

A Galvus Met kábítószerrel történő kezelés során teljesen el kell hagynia az alkoholtartalmú italok használatát. Ebben az esetben az alkohol provokálhatja a mellékhatások kialakulását, és csak bonyolítja a betegség lefolyását.

Kábítószer-kombináció

A vildagliptin szinte nem befolyásolja a szubsztrátokat, az inhibitorokat és az induktorokat. A szubsztrátokkal kombinálva nem változtatja meg az anyag anyagcseréjét.

Ezen túlmenően, ennek az anyagnak a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgáló más gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele nem okoz klinikailag jelentős hatást a testre.

A metmorfin és a betegség kezeléséhez szükséges különféle gyógyszerek kombinációja befolyásolja ezeknek az anyagoknak a hatását lenyelve.

Hogyan kell tárolni a gyógyszert?

A gyógyszert nedvesség és fény nélkül kell tartani, anélkül, hogy gyermekei hozzáférnének. Hőmérséklet - legfeljebb harminc fok. A gyógyszert legfeljebb másfél évig tárolják.

Ár Galvus Met, hol vásároljon?

A Galvus Met gyógyszert szinte minden gyógyszertárban lehet megvásárolni. A harminc tabletta ára 1200 és 1400 rubel között van.

Galvus - használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulási forma (50 mg tabletta, metformin 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 met) a 2. típusú cukorbetegség kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Galvus gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvosok szakembereinek véleményét a Galvus használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Galvusa analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmas a 2. típusú diabétesz kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és a szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Galvus - orális hipoglikémiás gyógyszer. A Vildagliptin (a Galvus gyógyszer hatóanyaga) tagja a hasnyálmirigy készülékének stimulátorainak, szelektíven gátolja a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) enzimet. A DPP-4 aktivitásának gyors és teljes gátlása (több mint 90%) a glükagon-szerű 1. típusú peptid (GLP-1) és a glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) bazális és élelmiszer-stimulált szekréciójának növekedését okozza a bélből a szisztémás keringésbe egész nap.

A GLP-1 és a HIP koncentrációjának növelésével a vildagliptin növeli a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek érzékenységét a glükózhoz, ami a glükózfüggő inzulinszekréció javulásához vezet.

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vildagliptin napi 50-100 mg-os dózisban történő alkalmazásakor javul a hasnyálmirigy β-sejtjeinek működése. A béta-sejtek működésének javulásának mértéke a kezdeti károsodás mértékétől függ; így a nem cukorbetegeknél (normál plazma glükózszinttel) a vildagliptin nem stimulálja az inzulin szekréciót, és nem csökkenti a glükózszintet.

Az endogén GLP-1 koncentrációjának növelésével a vildagliptin növeli az α-sejtek érzékenységét a glükózra, ami a glükagon-szekréció glükózfüggő szabályozásának javulásához vezet. A glükagon feleslegének csökkentése étkezés közben viszont csökkenti az inzulinrezisztenciát.

Az inzulin / glukagon arány növekedése a hiperglikémia hátterében a GLP-1 és a HIP koncentrációjának növekedése miatt a májban a glükóz termelés csökkenését eredményezi mind a prandialis időszakban, mind az étkezés után, ami a vérplazma glükózkoncentrációjának csökkenéséhez vezet.

Ezenkívül a vildagliptin alkalmazásának hátterében a vérplazmában a lipidek szintje csökken, azonban ez a hatás nem kapcsolódik a GLP-1-hez vagy a HIP-hez való hatásához és a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek működésének javulásához.

Ismert, hogy a GLP-1 szintjének növekedése lassabb gyomorürülést eredményezhet, de ez a hatás nem figyelhető meg a vildagliptin alkalmazásakor.

Galvus Met - kombinált orális hipoglikémiás gyógyszer. A Galvus Met hatóanyag két különböző hatásmechanizmusú hipoglikémiás szerből áll: a dipeptidil-peptidáz-4 inhibitorok osztályába tartozó vildagliptin és a metformin (hidroklorid formájában), a biguanidok osztályának képviselője. Ezeknek az összetevőknek a kombinációja lehetővé teszi, hogy 24 órán belül hatékonyabban ellenőrizzék a 2-es típusú cukorbetegek vérében lévő glükóz koncentrációját.

struktúra

Vildagliptin + segédanyagok (Galvus).

Vildagliptin + Metformina-hidroklorid + segédanyagok (Galvus Met).

farmakokinetikája

Amikor a vildagliptint üres gyomorban veszik be, gyorsan felszívódik. Egyidejű étkezés közben a vildagliptin felszívódási sebessége enyhén csökken, de a táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció mértékét és az AUC-t. A gyógyszer egyenletesen eloszlik a plazma és a vörösvértestek között. A biotranszformáció a vildagliptin kiválasztásának fő útja. Az emberi szervezetben a gyógyszeradag 69% -a átalakul. A gyógyszer bevétele után a dózis 85% -a kiválasztódik a vesékből és 15% -a a belekből, a változatlan vildagliptin vese kiválasztása 23%.

A nem, a testtömeg-index és az etnicitás nem befolyásolja a vildagliptin farmakokinetikáját.

A vildagliptin farmakokinetikai jellemzőit gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták.

A táplálékfelvétel hátterében a metformin felszívódásának mértéke és mértéke némileg csökkent. A gyógyszer gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez, míg a szulfonil-karbamid-származékok több mint 90% -kal kötődnek hozzájuk. A metformin belép a vörösvérsejtekbe (valószínűleg ez a folyamat idővel növekszik). Egészséges önkénteseknek intravénásan adva a metformin változatlan formában eliminálódik a vesékből. Nem metabolizálódik a májban (emberben nem észlelnek metabolitokat), és nem választódik ki az epében. Lenyeléskor az elnyelt dózis 90% -a eliminálódik a vesékben az első 24 órában.

A betegek neme nem befolyásolja a metformin farmakokinetikáját.

A metformin farmakokinetikai jellemzőit gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták.

Az élelmiszer hatása a vildagliptin és a metformin farmakokinetikájára a Galvus Met részeként nem különbözött attól, amikor mindkét gyógyszert külön-külön vették be.

bizonyság

2. típusú cukorbetegség:

• a monoterápia diéta terápiával és edzéssel kombinálva;
• olyan betegeknél, akik korábban vildagliptinnel és metforminnal kombinált terápiát kaptak monodrug formájában (Galvus Met esetében);
• kombinációban a metforminnal, mint kezdeti gyógyszeres terápiával, amely nem elegendő az étrend-terápia és a testmozgás hatékonyságával;
• a metforminnal, szulfonil-karbamidszármazékokkal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal kombinált kétkomponensű kombinációs terápia részeként az étrend-terápia, a testmozgás és a monoterápia e gyógyszereknél nem hatékony;
• háromszoros kombinációs terápia részeként: szulfonil-karbamidszármazékokkal és metforminnal kombinálva olyan betegeknél, akik korábban a szulfonil-karbamidszármazékokkal és metforminnal terápiát kaptak a táplálkozás és a testmozgás hátterében, és nem értek el megfelelő glikémiás kontrollt;
• háromszoros kombinációs terápia részeként: inzulinnal és metforminnal kombinálva olyan betegeknél, akik korábban inzulint és metformint kaptak a diéta és a testmozgás hátterében, és nem értek el megfelelő glikémiás kontrollt.

A kiadás formái

50 mg tabletta (Galvus).

Tabletták, bevont 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Használati utasítás és adagolási rend

Galvus az étkezéstől függetlenül lenyelte.

A hatóanyag adagolási rendjét a hatásosságtól és a tolerálhatóságtól függően egyedileg kell kiválasztani.

A gyógyszer ajánlott adagja monoterápiában vagy a metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal kombinált kétkomponensű kombinációs terápia részeként (metforminnal vagy metformin nélkül) 50 mg vagy 100 mg naponta. Súlyosabb 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiket inzulinnal kezeltek, a Galvus-t 100 mg / nap dózisban kell alkalmazni.

A Galvus ajánlott adagja a hármas kombinációs kezelés részeként (vildagliptin + szulfonil-karbamid-származékok + metformin) naponta 100 mg.

Az 50 mg-os adagot naponta 1 fogadásban kell felírni. A napi 100 mg-os adag 50 mg-ot kell beadni naponta kétszer, reggel és este.

A szulfonil-karbamidszármazékok kétkomponensű kombinációs terápiájának részeként a Galvus ajánlott adagja naponta egyszer 50 mg, reggel. A szulfonil-karbamidszármazékokkal kombinálva a gyógyszeres kezelés hatékonysága 100 mg / nap dózisban hasonló volt az 50 mg / nap dózishoz. A 100 mg-os maximális ajánlott napi dózisnak a jobb glikémiás kontrollhoz képest nem kielégítő klinikai hatása miatt további hipoglikémiás szerek írhatók fel: metformin, szulfonil-karbamidszármazékok, tiazolidindion vagy inzulin.

Enyhe vese- és májbetegségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adagolási rend módosítására. Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (beleértve a hemodialízis végső stádiumú krónikus veseelégtelenségét) a gyógyszert naponta egyszer 50 mg-os adagban kell alkalmazni.

Idős betegek (65 év feletti) nem igénylik a Galvus adagolási rendjének korrekcióját.

Mivel a 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nincs tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban, a gyógyszer ebben a betegcsoportban nem ajánlott.

A gyógyszert belsejében használják. A Galvus Met hatóanyag adagolási rendjét a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően egyedileg kell kiválasztani. A gyógyszer alkalmazása során a Galvus Met nem haladhatja meg a vildagliptin ajánlott maximális napi adagját (100 mg).

A Galvus Met ajánlott kezdeti dózisát ki kell választani, figyelembe véve a vildagliptin és / vagy a betegben már alkalmazott metformin kezelési rendjét. A metforminra jellemző emésztőrendszeri mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében Galvus Met étkezés közben szed.

A Galvus kezdeti adagja a vildagliptin monoterápia hatástalanságával párosult: a Galvus Honey-kezelést naponta kétszer 50 mg / 500 mg adaggal lehet kezdeni, és a terápiás hatás értékelése után fokozatosan növelhető az adag.

A Galvus kezdeti adagja a metformin monoterápia hatástalanságával párosult: A már bevett metformin adagjától függően a Galvus Met-kezelést napi egyszeri 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg vagy 50 mg / 1000 mg-os adaggal lehet kezdeni.

A Galvus Met kezdeti adagja olyan betegeknél, akik korábban vildagliptinnel és metforminnal kombinált terápiában részesültek, a vildagliptinnel vagy a metforminnal már bevitt dózisoktól függően, a Galvus Met-kezelést a lehető legközelebbi tablettával kell kezdeni 50 mg / 500 mg kezeléshez. 50 mg / 850 mg vagy 50 mg / 1000 mg, és hatás szerint titráljuk.

A Galvus Meth kezdeti terápiája a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a táplálkozási terápia és a testmozgás elégtelensége esetén: a Galvus Met kezdeti terápiájaként naponta egyszer 50 mg / 500 mg dózisban és a terápiás hatás értékelése után kell beadni. az adagot naponta kétszer 50 mg / 100 mg-ra titráljuk.

A Galvus Met-szel kombinált kezelés szulfonil-karbamidszármazékokkal vagy inzulinnal együtt: a Galvus Met adagját napi 50 mg-os vildagliptin dózisból (100 mg naponta) és a metforminnak a korábban egyetlen egyedként alkalmazott dózissal számítottuk.

A Galvus Met gyógyszer alkalmazása ellenjavallt veseelégtelenségben vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A metformin kiválasztódik a vesék által. Mivel a 65 évesnél idősebb betegeknél a vesefunkció gyakran csökken, a Galvus Met-et a betegek ezen kategóriájára írják fel a minimális dózisban, amely csak a QC meghatározása után biztosítja a glükóz koncentráció normalizálódását a normális vesefunkció megerősítése céljából. A 65 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer használatakor rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót.

Mivel a Galvus Met biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél, a gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban ellenjavallt.

Mellékhatások

• fejfájás;
• szédülés;
• remegés;
• hidegrázás;
• hányinger, hányás;
• gastroezofagális reflux;
• hasi fájdalom;
• hasmenés, székrekedés;
• felfúvódás;
• hipoglikémia;
• kiütés;
• fáradtság;
• bőrkiütés;
• csalánkiütés;
• viszketés;
• ízületi fájdalom;
• perifériás ödéma;
• hepatitis (a kezelés abbahagyása esetén reverzibilis);
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• a bőr lokális hámlása;
• hólyagok;
• csökkent B12-vitamin felszívódása;
• tejsavas acidózis;
• fém íz a szájban.

Ellenjavallatok

• veseelégtelenség vagy veseelégtelenség: ha a szérum kreatininszint több mint 1,5 mg% (több mint 135 mmol / l) a férfiaknál és több mint 1,4 mg% (több mint 110 mmol / l) nőknél;
• a veseelégtelenség kialakulásának veszélyében fellépő akut állapotok: dehidratáció (hasmenés, hányás), láz, súlyos fertőző betegségek, hipoxia (sokk, szepszis, vesefertőzések, bronchopulmonalis betegségek);
• akut és krónikus szívelégtelenség, akut miokardiális infarktus, akut kardiovaszkuláris kudarc (sokk);
• légzési elégtelenség;
• kóros májfunkció;
• akut vagy krónikus metabolikus acidózis (beleértve a diabéteszes ketoacidózist kómával vagy anélkül). A diabéteszes ketoacidózist inzulinkezeléssel kell beállítani;
• tejsavas acidózis (beleértve a történelmet is);
• a gyógyszert nem írják elő 2 nappal a műtét előtt, a radioizotóp, a röntgensugaras vizsgálatok kontrasztanyagok bevezetésével és 2 napon belül azok végrehajtását követően;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 1. típusú diabétesz;
• krónikus alkoholizmus, akut alkohol mérgezés;
• alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb, mint 1000 kcal naponta);
• gyermekek 18 éves korig (a hatékonyság és a biztonság biztonsága nem állapítható meg);
• A vildagliptinnel vagy a metforminnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Mivel bizonyos esetekben laktacidózist figyeltek meg a májfunkciójú betegeknél, ami a metformin egyik mellékhatása lehet, a Galvus Met nem alkalmazható májbetegségben vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Óvatosan ajánlott a metformint tartalmazó gyógyszerek alkalmazása 60 évesnél idősebb betegeknél, valamint a súlyos fizikai munka során a tejsavas acidózis kialakulásának fokozott kockázata miatt.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mivel a Galvus vagy a Galvus Met kábítószer használatával kapcsolatban elegendő adat nem áll rendelkezésre, a terhesség alatt a gyógyszer használata ellenjavallt.

A vemhes nőknél a glükóz anyagcsere zavarai esetén megnövekedett a veleszületett rendellenességek kialakulásának kockázata, valamint az újszülöttkori morbiditás és mortalitás gyakorisága. A vércukor-koncentráció normalizálása a terhesség alatt inzulin monoterápia javasolt.

Kísérleti vizsgálatokban a vildagliptint az ajánlottnál 200-szor nagyobb dózisokban történő adagolásakor a gyógyszer nem okozott károsodást a termékenységre és a korai embrionális fejlődésre, és nem volt teratogén hatása a magzatra. A vildagliptin metforminnal kombinálva 1:10 arányban történő felírásakor nem találtak teratogén hatást a magzatra.

Mivel nem ismert, hogy a vildagliptin vagy a metformin kiválasztódik-e az emberi anyatejbe, a Galvus alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekeknél

Gyermekek és 18 év alatti serdülők ellenjavallt (a hatásosság és a biztonságosság nem állapították meg).

Alkalmazás idős betegeknél

Óvatosan ajánlott a metformint tartalmazó gyógyszerek alkalmazása 60 év feletti betegeknél.

Különleges utasítások

Az inzulint kapó betegeknél a Galvus vagy a Galvus Met nem helyettesítheti az inzulint.

Mivel a vildagliptin alkalmazásakor az aminotranszferázok aktivitásának növekedése (általában klinikai tünetek nélkül) némileg gyakrabban fordult elő, mint a kontrollcsoportban, a Galvus vagy a Galvus Met gyógyszerek felírása előtt, és rendszeresen a gyógyszeres kezelés során ajánlott meghatározni a májfunkció biokémiai mutatóit. Ha egy beteg fokozott aktivitással rendelkezik az aminotranszferázokkal, ezt az eredményt meg kell erősíteni ismételt kutatással, majd a májfunkció biokémiai mutatóit rendszeresen meg kell határozni, amíg normalizálódnak. Ha az AST vagy ALT aktivitás feleslege 3-szor vagy többször meghaladja a VGN-t az ismételt vizsgálat megerősíti, ajánlatos a gyógyszert törölni.

A tejsavas acidózis egy nagyon ritka, de súlyos metabolikus szövődmény, amely akkor fordul elő, amikor a metformin felhalmozódik a szervezetben. A metformin hátterében laktát-acidózist főként a magas veseelégtelenségben szenvedő cukorbetegeknél figyelték meg. A tejsavas acidózis kialakulásának kockázata fokozódik a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akiket nehéz kezelni, ketoacidózissal, tartós éhgyomorral, hosszan tartó alkoholfogyasztással, májelégtelenséggel és hipoxiát okozó betegségekkel.

A tejsavas acidózis kialakulásával a légszomj, a hasi fájdalom és a hipotermia, amelyet kóma követ. A következő laboratóriumi paraméterek diagnosztikai értékkel bírnak: a vér pH-jának csökkenése, az 5 nmol / l feletti szérum laktátkoncentráció, valamint a megnövekedett anionintervallum és a laktát / piruvát arány növekedése. Metabolikus acidózis gyanúja esetén a gyógyszert abba kell hagyni, és a beteget azonnal kórházba kell vinni.

Mivel a metformin nagyrészt a vesén keresztül választódik ki, a felhalmozódásának és a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata a magasabb, annál több vesefunkciója csökken. A gyógyszer használatakor a Galvus Met-et rendszeresen meg kell vizsgálni a vesefunkcióban, különösen a következő betegség megsértését elősegítő állapotokban: a vérnyomáscsökkentő szerek, a hipoglikémiás szerek vagy a NSAID-ok kezelésének kezdeti fázisa. A Galvus Met-kezelés megkezdése előtt a vesefunkciót általában meg kell vizsgálni, majd normális vesefunkciójú betegeknél legalább évente egyszer, és évente legalább 2–4 alkalommal a VGN-t meghaladó szérum kreatininszintű betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél nagy a vesekárosodás veszélye, évente több mint 2-4 alkalommal kell figyelni. Ha a vesefunkció romlásának jelei jelennek meg, a Galvus Met-et fel kell szüntetni.

A jódtartalmú radioaktív szerek intravaszkuláris beadását igénylő radiológiai vizsgálatok elvégzése során a Galvus Met-et átmenetileg meg kell szüntetni (48 órával a vizsgálat előtt és 48 órával a vizsgálat után), mivel a jódtartalmú radiokontrasztanyagok intravaszkuláris beadása a vesefunkció éles romlásához és a kockázat növeléséhez vezethet a tejsavas acidózis kialakulása. A Galvus Met szedését csak a vesefunkció újraértékelése után lehet folytatni.

Akut kardiovaszkuláris elégtelenségben (sokk), akut szívelégtelenségben, akut myocardialis infarktusban és egyéb hypoxia, laktacidózis és prerenális akut veseelégtelenségben fellépő állapotok alakulhatnak ki. Amikor a fenti feltételek jelentkeznek, a gyógyszert azonnal törölni kell.

A műtéti beavatkozások időpontjában (kivéve a táplálék- és folyadékbevitel korlátozásával nem összefüggő kis műveleteket) a Galvus Met-et törölni kell. A gyógyszert önmagában is elkezdheti szedni, és azt mutatja, hogy a vesefunkció nem károsodott.

Megállapították, hogy az etanol (alkohol) fokozza a metformin laktát-anyagcserére gyakorolt ​​hatását. A betegeket figyelmeztetni kell az alkoholfogyasztás elfogadhatatlanságára a Galvus Met gyógyszer használata során.

A metformin az esetek 7% -ában a B12-vitamin szérumkoncentráció tünetmentes csökkenését okozza. Az ilyen csökkenés nagyon ritka esetekben az anaemia kialakulásához vezet. Nyilvánvaló, hogy a metformin és / vagy a B12-vitaminnal való helyettesítés után a B12-vitamin szérumkoncentrációja gyorsan normalizálódik. A Galvus Met-et kapó betegek számára ajánlott, hogy évente legalább egyszer teljes vérvizsgálatot végezzenek, és ha szabálytalanságokat észlelnek, határozzák meg az okukat, és tegyenek meg megfelelő intézkedéseket. Nyilvánvaló, hogy néhány beteg (például a B12-vitamin vagy kalcium elégtelen beszívódása vagy abszorpciója nem megfelelő) csökkenti a B12-vitamin szérumkoncentrációját. Ilyen esetekben ajánlott a B12-vitamin szérumkoncentrációjának meghatározása legalább 2-3 évenként.

Ha a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteg, aki korábban a kezelésre reagált, a romlás jeleit mutatta (a laboratóriumi paraméterek vagy a klinikai tünetek változása), és a tünetek homályosak, akkor vizsgálatokat kell végezni a ketoacidózis és / vagy a lakticidózis kimutatására. Ha a acidózis egy vagy másik formában igazolódik, azonnal szüntesse meg Galus Met-et és tegye meg a megfelelő intézkedéseket.

Jellemzően csak a Galvus Met-et kapó betegeknél nincs hypoglykaemia, de előfordulhat alacsony kalóriatartalmú étrend hátterében (amikor az intenzív fizikai terhelést nem kompenzálja a kalóriabevitel) vagy az alkoholfogyasztás hátterében. A hipoglikémia leginkább idős, legyengült vagy legyengült betegekben, valamint a hypopituitarizmus, a mellékvese elégtelenség vagy az alkohol mérgezés hátterében áll. Idős betegek és a béta-blokkolókat kapó betegeknél a hypoglykaemia diagnózisa nehéz lehet.

Az olyan stressz (láz, trauma, fertőzés, sebészeti beavatkozás) esetén, amely egy stabil rendszer szerint hipoglikémiás szereket kapó betegben jelentkezett, az utóbbi egy ideig tartó hatékonyságának jelentős csökkenése lehetséges. Ebben az esetben szükség lehet a Galvus Met megszakítására és az inzulin írására. A Galvus Met kezelést az akut időszak vége után folytathatja.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem vizsgálták a Galvus vagy a Galvus Met hatóanyag-hatását a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. A szédülés kialakulásával a gyógyszer használata során tartózkodnia kell a vezetéstől és a mechanizmusokkal való munkától.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vildagliptin (naponta egyszer 100 mg) és a metformin (1000 mg 1 alkalommal naponta egyszerre) alkalmazásakor nem volt klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás. Sem a klinikai vizsgálatok során, sem a Galvus Met hatóanyag széles körű klinikai alkalmazása során nem részesültek más nemkívánatos gyógyszereket és anyagokat kapó betegeknél, nem volt várt kölcsönhatás.

A vildagliptin alacsony a gyógyszer kölcsönhatás lehetősége. Mivel a vildagliptin nem a citokróm P450 izoenzimek szubsztrátja, és nem gátolja vagy indukálja ezeket az izoenzimeket, interakciója a P450 szubsztrátja, inhibitora vagy indukálószerrel rendelkező gyógyszerekkel valószínűtlen. A vildagliptin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az enzim szubsztrátok metabolikus sebességét: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 és CYP3A4 / 5.

A vildagliptin klinikai jelentős kölcsönhatása a leggyakrabban használt 2-es típusú cukorbetegség (glibenklamid, pioglitazon, metformin) vagy szűk terápiás tartományban (amlodipin, digoxin, ramipril, szimvasztatin, valzartán, varfarin) kezelésében nem igazolt.

A furozemid növeli a metformin Cmax-ját és AUC-jét, de nem befolyásolja a vese clearance-ét. A metformin csökkenti a furoszemid Cmax-értékét és AUC-értékét, és nem befolyásolja a vese clearance-ét.

A nifedipin növeli a metformin felszívódását, Cmax-ját és AUC-jét; emellett növeli a vizelettel való kiválasztódását. A metformin gyakorlatilag nem befolyásolja a nifedipin farmakokinetikai paramétereit.

A glibenklamid nem befolyásolja a metformin farmakokinetikai / farmakodinamikai paramétereit. A metformin általában csökkenti a glibenklamid Cmax és AUC értékét, de a hatás nagysága nagymértékben változik. Emiatt az ilyen kölcsönhatás klinikai jelentősége nem tisztázott.

A szerves kationok, mint amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamterén, trimetoprim, vankomicin és mások, amelyeket a vese tubuláris szekrécióval választanak ki, elméletileg kölcsönhatásba léphetnek a metforminnal, mivel a közös vese-tubuláris transzportrendszerekért versenyeznek. A cimetidin 60% -kal, illetve 40% -kal növeli a plazma / vér metformin koncentrációját és az AUC-értékét. A metformin nem befolyásolja a cimetidin farmakokinetikai paramétereit.

A Galvus Met gyógyszert és a vesefunkciót befolyásoló gyógyszereket, illetve a szervezetben a metformin eloszlását befolyásoló gyógyszerekkel együtt ügyelni kell.

Néhány gyógyszer okozhat hiperglikémia és hozzájárulnak a hatékonyság hiánya hipoglikémiás szerek ilyen készítmények közé tartoznak a tiazidok és egyéb diuretikumok, glükokortikoszteroidok (GCS), fenotiazinok, hormonok, a pajzsmirigy gyógyszerek, ösztrogén, orális fogamzásgátlók, fenitoin, nikotinsav, szimpatomimetikumok, kalciumcsatorna-blokkolók, és izoniazid. Az ilyen egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek felírásakor, vagy éppen ellenkezőleg, kivonásuk esetén ajánlott gondosan ellenőrizni a metformin hatásosságát (hipoglikémiás hatása), és szükség esetén módosítani kell a gyógyszer adagját.

Nem ajánlott a danazolt egyidejűleg bevenni annak érdekében, hogy elkerüljük az utóbbi hiperglikémiás hatását. Szükség esetén a danazollal történő kezelés és az utóbbi kezelés megszakítása után a metformin dózisának módosítása szükséges a glükózszint ellenőrzése alatt.

A klorpromazin nagy dózisban (100 mg naponta) bevéve fokozza a vércukorszintet, csökkentve az inzulin felszabadulását. A neuroleptikumok kezelésénél és az utóbbi kezelés abbahagyása után a glükózszint szabályozásánál a gyógyszer dózisának módosítása szükséges.

A jódtartalmú radioplasztikus szerekkel végzett radiológiai vizsgálat a funkcionális veseelégtelenség hátterében cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tejsavas acidózis kialakulását okozhatja.

Az injekció formájában beadott béta2-szimpatomimetikumok növelik a glikémiát a béta2-adrenerg receptorok stimulálása következtében. Ebben az esetben a glikémiás kontroll szükséges. Szükség esetén az inzulin kinevezése javasolt.

A metformin szulfonil-karbamidszármazékokkal, inzulinnal, akarbózzal, szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazásával hipoglikémiás hatás nőhet.

Mivel a metformin alkalmazása akut alkoholos mérgezésben szenvedő betegeknél fokozza a tejsavas acidózis kockázatát (különösen éhínség, kimerültség vagy májelégtelenség), a Galvus Met-et szedő betegeket alkoholtól és etanolt (alkoholt) tartalmazó gyógyszerektől kell tartózkodni.

A Galvus gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Analógok farmakológiai csoporthoz (hipoglikémiás szerek):

• Avandamet;
• Avandia;
• Arfazetin;
• Bagomet;
• Betanaz;
• bucarban;
• Viktoza;
• Glemaz;
• Glibenez;
• glibenklamid;
• Glibomet;
• Glidiab;
• Gliklada;
• gliklazidot;
• glimepirid;
• Gliminfor;
• Glitizol;
• Gliformin;
• Glyukobay;
• Glyukobene;
• Glyukonorm;
• Glucophage;
• Glucophage Long;
• Diabetalong;
• Diabeton;
• Diaglitazon;
• Diaformin;
• Lanzherin;
• Manin;
• Meglimid;
• metadon
• Metglib;
• Metfogamma;
• metformin;
• Nova Met;
• Pioglit;
• Reklid;
• Rogla;
• Siofor;
• Sofamet;
• Subetto;
• Trazhenta;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• klórpropamid;
• Euglyukon;
• Janow;
• Yanumet.

Alkalmas betegségek kezelésére: cukorbetegség, cukorbetegség

A Galvus helyettesítése cukorbetegségben: hazai és külföldi analógok

A Galvus (Galvus) a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére szolgáló, tablettázott gyógyszerkészítmény, amelyet a vildagliptin fő hatóanyagként való alkalmazásával hoztak létre.

A gyógyszert monoterápiában és összetett terápia részeként is alkalmazhatjuk az egyik komponense formájában. A gyógyszer használata leggyakrabban olyan esetekben indokolt, amikor az előírt étrend hatékonysága nem elegendő a plazma cukrok szintjének fenntartásához.

A Galvus többféle formában is elérhető:

• a készítményben csak vildagliptint használnak fő komponensként;
• A gyógyszer fő hatóanyaga vildagliptint és metformint tartalmaz.

A gyógyszer első formáját Galvusnak hívják, a második pedig Galvus Met. A Galvus Met cukor redukálószerek kombinációjára vonatkozik.

A vildagliptin a hasnyálmirigy-készüléket stimuláló vegyületek csoportjába tartozik, és szelektíven gátolja a dipeptidil-peptidáz-4 enzim aktivitását, ami a glükagon-szerű 1. típusú peptid és a glükóz-függő inzulinotróp peptid - HIP mennyiségének növekedéséhez vezet a nap folyamán. Ezek a változások fokozzák az inzulin termelést.

Galvus fő analógjai

Jelenleg számos Galvus-analóg jött létre, amelyek lehetnek strukturális és farmakológiai csoportjuk is.

Galvus Met a Galvus hazai szerkezeti analógja. A Galvus Met kombinált analógja 50 + 1000 dózisban kapható, a vildagliptin egy adagban 50 mg, 100 mg metformint tartalmaz.

A Galvus legismertebb analógjai az 50 mg-os dózisban a következő gyógyszerek:

Mindezen helyettesítők az eredeti eszközökhöz képest az előnyök és hátrányok egész sorával rendelkeznek, amelyeket részletesebben meg kell vizsgálni.

Ez lehetővé teszi, hogy továbbra is navigálhasson a cukorcsökkentő gyógyszerekben a hazai farmakológiai piacon.

Vipidia - Galvus helyettesítője

A Vipidiya egy hipoglikémiás szer, amelynek hatóanyaga az alogliptin. A gyógyszer alkalmazása a második típusú cukorbetegség kezelésében jelentősen csökkentheti a glikált hemoglobin és a glükóz szintjét a beteg testében.

A Vipidia és a Galvus közötti különbség az alkalmazott aktív komponensben rejlik, bár mindkettő ugyanazon vegyületek csoportjába tartozik - DPP-4 inhibitorok.

A gyógyszert monoterápia során használják, és a gyógyszerek egy részének formájában kialakított patológia átfogó kezelésének részeként. Az optimális napi dózis 25 mg. Az eszközt az étkezési időtől függetlenül lehet venni.

A gyógyszer ellenjavallt a beteg ketoacidosis jeleinek kimutatására.

Emellett a pénzeszközök használata tilos, ha:

• az első típusú cukorbetegség;
• krónikus szívelégtelenség súlyos formában;
• vese- és májelégtelenség.

Az olcsóbb Galvus kollekció használatakor a gyártó rámutat a következő mellékhatások megjelenésére:

1. Fejfájást.
2. Az epigasztria fájdalma.
3. Bőrkiütés.
4. Az ENT szervek fertőző kórképei.

Ez a viszonylag olcsó gyógyszer az utasításoknak megfelelően nem írható elő a második típusú cukorbetegség kezelésére a gyermekeknél és a terhes nőknél, mivel nincs információ az aktív komponensnek a betegcsoportok testére gyakorolt ​​hatásáról.

Trazhenta

A vontatás olyan gyógyszer, amelynek használata csökkenti a cukorbetegségben szenvedő, a második típusú cukorbetegek testében lévő cukrok mennyiségét. A hatóanyag aktív összetevője a linagliptin. Ez a vegyület csökkenti a glükóz termelését a májban, és normalizálja a vérplazma sebességét. A felhasználás indikációja a dekompenzált 2. típusú diabéteszes beteg jelenléte.

A különbség a Galvus-tól az, hogy ez a gyógyszer nem rendelkezik jól szabályozott dózissal. A szükséges pénzösszeget egyenként választja ki.

A kábítószert nem használják az 1. típusú diabetes mellitusban, valamint a gyógyszer összetevőivel és a diabéteszes ketoacidózissal szembeni túlérzékenység jelenlétében.

A kezelés alatt nemkívánatos mellékhatások, például köhögés, hasnyálmirigy-gyulladás és orr-torlódás léphetnek fel.

A gyógyszer a 18 éves kor alatti gyermekeknél és a terhes nőknél a patológia kezelése során nem írható elő.

Az Ongles különbsége a Galvusról

Onglise orális hipoglikémiás szer. Onglise először Galvus-tól eltér a fő aktív komponenstől. Ellentétben a vildagliptint tartalmazó galvuszmal, a hidroklorid formájában levő szaxagliptin az Onglize-ban található. Mindkét hatóanyag ugyanazon farmakológiai csoportba tartozik - DPP-4 inhibitorok.

A második típusú diabéteszes gyógyszerek alkalmazása lehetővé teszi a glükagon és a glükózszint csökkentését a vérben az étkezés előtt és után. Az Onglyza-t monoterápiás szerként adják be, az alkalmazott étrend alacsony hatásfokú kiegészítőjeként, valamint a betegség komplex terápia részeként.

Az alkalmazandó ellenjavallatok a következők:

• az első típusú cukorbetegség jelenléte;
• inzulin injekciókkal kombinálva terápiát;
• fejlődése a beteg testének ketoacidózisában.

A terápiás intézkedések végrehajtása során a beteg a mellékhatásokat, mint a fejfájást, a puffadás kialakulását, az orr-torlódást és a torokfájást.

Tilos a gyógyszer használata a gyermekeket és gyermekeket hordozó nők kezelésében, mivel nincsenek klinikailag igazolt adatok a hatóanyag ezen betegcsoportokra gyakorolt ​​hatásáról.

Januvia - generikus galvusa

A Yanuvuya egy szitagliptin alapú hipoglikémiás gyógyszer. Kapható tabletta formájában.

A gyógyszer használata hozzájárul a glükagon termelés elnyomásához, ami csökkenti a glikémiát. A gyógyszer használata csak a második típusú cukorbetegség jelenlétében engedélyezett.

Az adagot az orvos kezeli, a hiperglikémia kialakulásának mértékétől függően. Tilos az első típusú cukorbetegséggel, valamint a beteg komponenseivel szembeni túlérzékenység esetén detektálni.

A fejfájás, az ízületi fájdalom, a felső légutak fertőző folyamata, a hasmenés és a hányinger lehet mellékhatások és nemkívánatos hatások a Yanuvia-kezelés során.

A gyógyszert szigorúan tilos használni terápiás beavatkozások során a terhes nők és a 18 év alatti betegek esetében.

A drogok költsége a hazai gyógyszerpiacon és azok áttekintése

A Galvus-t a svájci farmakológiai gyártó Novartis gyártja. Az eszköz 50 mg-os tabletták formájában készül. A csomag 28 tablettát tartalmaz. A kábítószer ára az Orosz Föderáció piacán 701 és 2289 rubel között változhat. A belföldi piacon az átlagos ára 791 rubel.

A betegek véleménye szerint a Galvus meglehetősen hatékony gyógyszer.

A hazai farmakológiai piacon a Vipidiya az eredeti szerszámhoz képest valamivel magasabb költséggel rendelkezik. Átlagosan a 12,5 mg-os dózisú tablettát tartalmazó készítmény egy csomagjának ára 973 rubel, és a tabletták 25 mg-os adagja 1282 rubelt.

A kábítószerre vonatkozó legtöbb értékelés pozitív, bár ezek is negatívak, leggyakrabban az ilyen értékelések azzal a ténnyel kapcsolatosak, hogy a gyógyszer szedése nem gyakorolt ​​jelentős hatást a vércukorszintre.

A vontatás a Galvus import analógja, ezért költsége jelentősen meghaladja az eredeti gyógyszert. A gyógyszert Ausztriában állítják elő, költségei Oroszországban 1551 és 1996 rubel között mozognak, és a gyógyszercsomag átlagos ára 1648 rubel.

A betegek túlnyomó többsége egyetért azzal, hogy a gyógyszer nagyon hatékony.

A Galvus tabletták analógjai

Analógok listája: ár, osztályozás

Galvus (tabletta) Értékelés: 65

A Galvus kedvező helyettesítői tablettákban

Vipidia (tabletták) Értékelés: 82 Top

Analóg több 182 rubelt.

A Vipidia hipoglikémiás szer az alogliptinnel rendelkező tablettákban. Csökkenti a glikált hemoglobin és a glükóz szintjét. A 2. típusú diabetes mellitus esetében monoterápiában, más hipoglikémiás szerekkel kombinált terápiában is szerepel. Az optimális adag 25 mg / nap, az étkezéstől függetlenül. A diabéteszes ketoacidózis, az első típusú diabetes mellitus ellenjavallt, krónikus súlyos szívelégtelenség, vesefunkció és májelégtelenség. A mellékhatások lehetnek fejfájás, fájdalom az epigasztriumban, kiütés, ENT szervek fertőző betegségei. 18 évesnél fiatalabb és terhes nők nem kerülnek felírásra a felhasználásra vonatkozó információk hiánya miatt.

Analóg több 857 rubelt.

Vontatás - tabletták a vércukor csökkentésére. A linagliptin molekula alapja. Csökkenti a máj glükóztermelését, normalizálja a vércukorszintet. A 2-es típusú cukorbetegség a monoterápia és kombinált kezelés formájában történő felírásra utal. Az adag kiválasztása egyedi. Nem alkalmazható az 1. típusú cukorbetegség, az egyéni érzékenység, a diabéteszes ketoacidózis esetében. A nemkívánatos hatások köhögés, hasnyálmirigy-gyulladás, orr-torlódás lehetnek. Nem alkalmazható 18 év alatti gyermekeknél és terhes nőknél.

Analóg több mint 981 rubel.

Ongliza - a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer. A tabletták hatóanyaga a Saksagliptin. Az étkezés előtt és után csökken a glukagon, a vércukorszint. A 2-es típusú cukorbetegségre az étrend kiegészítéseként, monoterápia és kombináció formájában van előírva. A dózis titrálása a bizonyítéktól függ. Az 1. típusú diabetes mellitus, az inzulinbevitel, a ketoacidózis ellenjavallatok. Az Ongliza-kezelés során ödéma, fejfájás, orr-torlódás, torokfájás lehetséges. A gyermekgyógyászatban és a terhes nőkben szerzett tapasztalatok ezért nem tartoznak ebbe a kategóriába.

Analóg több 1418 rubelt.

A Januvia egy másik hypoglykaemiás gyógyszer, amely szitagliptint tartalmaz. Ez sokkal drágább, mint a Galvus, ugyanolyan számú tablettánként. Elnyomja a glukagon termelését, csökkenti a glikémiát. Csak a 2-es típusú cukorbetegségben alkalmazható. Az adagot a vércukorszint alapján állítjuk be. Nem alkalmazható az 1. típusú diabéteszben, túlérzékenységben. A kezelés során fejfájás, hasmenés, hányinger, ízületi fájdalom, a felső légúti fertőzések jelentkeznek. A fenti készítményekhez hasonlóan, 18 év alatti gyermekek és terhes nők esetében sem.