Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

• Okok

Koncentrátum zöldes-sárga színű infúzióhoz, átlátszó.

Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.

24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.

A tioctic (alfa-lipoic) sav a közvetlen (kötődő szabad gyökök) és közvetett hatás endogén antioxidánsja. Ez egy koenzim az alfa-keto-savak dekarboxilezéséhez. Segít csökkenteni a vérplazmában a glükóz koncentrációját és növeli a glikogén koncentrációját a májban, csökkenti az inzulinrezisztenciát is, részt vesz a szénhidrát és a lipid metabolizmus szabályozásában, serkenti a koleszterincserét. Antioxidáns tulajdonságainak köszönhetően a tioktilsav megvédi a sejteket a bomlástermékek károsodásától, csökkenti a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek kialakulását a cukorbetegség idegsejtjeiben, javítja a mikrocirkulációt és az endoneális véráramlást, növeli az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmát. A vérplazmában a glükóz koncentrációjának csökkentésében a cukorbetegségben befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkenti a patológiás metabolitok felhalmozódását poliolok formájában, és ezáltal csökkenti az idegszövet duzzanatát. A zsírok anyagcseréjében való részvétel miatt a tioktikus sav növeli a foszfolipidek, különösen a foszfoinozitidok bioszintézisét, ezáltal javítja a sejtmembránok sérült szerkezetét; normalizálja az energia anyagcserét és az idegimpulzusok vezetését. A tioktikus sav eltávolítja az alkohol metabolitok (acetaldehid, piruvinsav) toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését, csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát, csökkenti a polyneuropathia megnyilvánulásait paresthesia, égő érzés, fájdalom és zsibbadás formájában. Tehát a tioktilsav antioxidáns, neurotróf hatású, javítja a lipid anyagcserét.

A tioktilsav etilén-diamin só formájában való alkalmazása csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

A tiocticsav C bejuttatásával_max 30 perc múlva a vérplazma körülbelül 20 μg / ml, AUC - körülbelül 5 μg / h / ml. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. V_d - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance - 10-15 ml / perc / kg. A vesék által kiválasztva (80-90%), főleg metabolitok formájában. T_1/2 - körülbelül 25 perc

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

• Latin név: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
• Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

• íz zavar / változás;
• a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
• a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

• kettős látás;
• égetés az injekció területén;
• görcsök;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

• hányinger / hányás;
• hasmenés (hasmenés);
• fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

• Lipoinsav;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.

A Berlithion gyógyszer - az osteochondrosis komplex terápiájának értágítója

Az osteochondrosis komplex terápiájában gyakran szerepelnek a regeneráló hatást fokozó gyógyszerek, az értágítók. Fokozzák a véráramlást, helyreállítják az idegrendszeri aktivitást, normalizálják az idegszövetekben az energiafolyamatok lefolyását.

Az ilyen eszközök javítják a neuronok sejtes táplálkozását, aminek következtében regeneráló hatása van a sejtekben előforduló valamennyi folyamatra, és hozzájárul a szervek vagy szövetek funkcionális és strukturális szerkezetének megőrzéséhez. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a Berlition.

A Berlithion terápiás hatása

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoport, amely hipoglikémiás és lipidcsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik, ami a vérben a glükóz és a felesleges lipidszint csökkentése.

A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.

A tioktikus sav normalizálja a lipid és a szénhidrát anyagcsere folyamatokat, hozzájárul a cukor csökkentéséhez és a fogyáshoz. Az α-lipoinsav biokémiai hatása majdnem azonos a B-csoport vitaminokkal, serkenti a koleszterin anyagcsere-folyamatokat, megakadályozza az ateroszklerotikus lerakódások kialakulását, és elősegíti a szervezetből történő felszívódást és eltávolítást.

A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).

Leírás, kiadási forma és összetétel

A gyógyszert infúziós oldat és tabletták formájában állítják elő. Az infúziós koncentrátumot 24 ml ampullákba (Berlition 600) vagy 12 ml-be (Berlition 300) helyezzük, a csomagolás 5, 10 vagy 20 ampullát tartalmaz.

A Berlition 300 és 600 megoldás összetétele:

• Tioktilsav sók (300 vagy 600 mg);
• A segédsorozat összetevői olyanok, mint az injekciós víz, az etilén-diamin és a propilénglikol.

A Berlithion csomagolt formáját 10 tabletta mindegyik cellába helyezik, a csomagolás 3, 6 vagy 10 hasonló lemezt tartalmaz.

A fotó a Berlition 300 gyógyszert tabletta formájában mutatja

A Berlition 300 és 600 tabletták összetétele:

• Tioktilsav (300 vagy 600 mg);
• Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz, mikrokristályos cellulóz.

A gyógyszert a német Berlin-Hemi / Menarini cég gyártja.

Használati jelzések

Az α-liponsav előállítását jelezzük:

1. Diabetikus vagy alkoholos poliauropathiákkal;
2. Különböző helyszínek osteochondrosisával;
3. Ha a különböző etiológiájú májpatológiák (cirrózis, bármilyen eredetű hepatitis, zsírmájstratégia stb.);
4. A koszorúér artériák ateroszklerotikus elváltozásai;
5. Krónikus mérgezés fém sókkal és más mérgező anyagokkal.

Ellenjavallatok

Berlition ellenjavallt olyan esetekben, mint:

• Túlérzékenység, intenzitás a tioktikus savra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
• 18 év alatti gyermekek;
• A terhesség vagy a szoptatás ideje;
• Galaktozémia, laktóz intolerancia.

Mellékhatások

A gyógyszer klinikai vizsgálatai során azt találták, hogy ritka esetekben nemkívánatos reakciókat okozhat:

1. Hányinger-hányás szindróma, gyomorégés;
2. Spazmodikus izomösszehúzódások, íz-rendellenességek, osztott képek a szemekben;
3. Csökkent vércukorszint és az ezen állapotra jellemző tünetek, mint a szédülés, fejfájás és hiper-fájdalom;
4. Az allergiás megnyilvánulásokra hajlamos emberekben anafilaxiás sokk alakulhat ki (elszigetelt klinikai esetekben);
5. Pruritus, kiütés, csalánkiütés;
6. Hemorrhagiás kiütés, thrombophlebitis, fokozott vérzés, pont jellegű vérzés;
7. Fájdalom vagy égési érzés az injekció vagy az infúzió helyén;
8. Légzőszervi rendellenességek;
9. Az intrakraniális nyomás éles emelkedésének gyors bevezetésével együtt a hirtelen érzés a fejben.

A gyógyszer használatára és adagolására vonatkozó utasítások

A dózis és a gyógyszer szedésének módja a betegségtől és a gyógyszer formájától függ.

A neuropátiás állapotok kezelésében többnyire injekciókat és infúziókat használnak, és minden más esetben tablettákat írnak fel, bár lehetséges kivételek - ezt az orvos határozza meg.

tabletta

A pirulát formában lévő vizet naponta egyszer, 2 tablettát adják be egyszerre. A gyógyszert egészben kell lenyelni, anélkül, hogy károsítaná a tabletta integritását. A gyógyszert legalább fél pohár vízzel le kell mosni.

Néha, hogy megtartsák a testet a főétel után, továbbra is naponta egyszer beveszik a tablettát egy tablettára. Egy ilyen intézkedés a lehetséges visszaesések és súlyosbodások megelőzésére szolgál.

300 és 600 ampullák

Az infúziós oldatot az adott esettől függően adagoljuk. Az orvos maga dönti el, hogy a gyógyszer melyik dózisa szükséges a beteg számára.

Leggyakrabban a Berlition csepegtetése alkoholos vagy diabéteszes eredetű neuropátiás elváltozásokra kerül. Habár súlyos mérgezés vagy eszméletvesztés esetén a beteg nem képes a tablettákat bevenni, akkor a Berlition 300 injekciót kapják (ampulla naponta).

A rendszer elhelyezéséhez a gyógyszer ampullát 250 ml sóoldattal hígítjuk. Az ilyen oldat elkészítése csak az infúzió előtt szükséges, különben gyorsan elveszíti a terápiás hatását. Ezenkívül nem szabad megengedni, hogy a napfény bekerüljön a már elkészített infúziós oldatba, ezért a gyógyszerrel ellátott palackot általában vastag papírba vagy fóliába csomagolják.

Vannak olyan helyzetek, amikor a gyógyszert sürgősen be kell vezetni, de nincs oldószer (fiziológiás sóoldat), majd a koncentrátumot egy speciális perfuserrel és fecskendővel lehet beadni.

• Figyelem! A perfúzióon és a fecskendőn keresztül történő bejuttatás esetén a koncentrátumot lassan, 1 ml / perc sebességgel kell önteni. Más szóval, egy 24 ml-es ampullát legalább 24 perccel előre, 12 ml-ben 12 perc alatt injektálunk.

A Berlition intramuszkuláris beadása megengedett, de csak egy olyan rendszer szerint, amely megakadályozza, hogy több mint 2 ml koncentrált oldatot vezessenek be egy helyre, vagyis 24 ml-es ampulla injekciójára, 12 injekciót kell végezni különböző izomterületeken.

Legyen óvatos, amikor olyan infúziós eljárást végez, amely bizonyos szabályok betartását igényli. Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszer ampulla tartalmát (24 vagy 12 ml) 250 ml sóoldatban kell hígítani. Ebben az esetben a cseppentőt lassan, legfeljebb 1,7 ml / perc értékben kell beadni. Hígítsa a koncentrált oldatot csak steril sóoldat lehet. A csepegtetés alatt a pácienst az egészségügyi dolgozónak kell felügyelnie, mivel fennáll az anafilaxia kockázata.

Túladagolás tünetei

A gyakorlat azt mutatja, hogy a terápiás dózis túllépése esetén a betegek a következő tüneteket tapasztalják:

• A görcsös izomösszehúzódások;
• Az izom-csontrendszeri szövetek halála;
• Felhős az elmében;
• A test savasságának növekedése (acidózis);
• Hányás és hányás, fejfájás;
• Pszichomotoros izgalom;
• Csökkent csontvelő funkciók;
• A vérben a glükóz éles csökkenése, a hypoglykaemiás kómaig;
• A vörösvértestek túlzott megsemmisítése (patológiai hemolízis);
• Intravaszkuláris véralvadás;
• Több szerv elégtelen funkcionalitása.

Ha több mint 10 g tioktikus savat kap, súlyos mérgezés alakul ki, ami végzetes lehet.

Terhesség alatt

Tilos a gyógyszer bármilyen formája a terhes és szoptató nők kezelésében.

Kompatibilitás az alkohollal

Etil-alkohollal kombinálva a szervezet mérgezése lehetséges, ezért a gyógyszer egyidejű alkalmazása alkohollal ellenjavallt.

kölcsönhatás

• Az etil-alkohollal egyidejű használata nem megengedett;
• A glükózszintet csökkentő gyógyszerekkel történő közös kezeléssel a Berlition fokozza terápiás hatásukat, ezért a cukorbetegek kezelésében rendszeresen vér adományozandó a cukorra;
• Jelentősen csökkenti a ciszplasztin (rákellenes, erősen toxikus gyógyszer) hatékonyságát;
• Mivel az α-liponsav reagál a vasra, magnéziumra és kalciumra, a Berlition alkalmazását követően 7-8 órával a hasonló komponensekkel rendelkező gyógyszerek és tejtermékek fogyasztása megengedett.

Ami jobb, Berlition vagy Octolipen

Az Octolipen a Berlition olcsóbb orosz kollégája, azaz ezeknek a gyógyszereknek azonos hatóanyaguk van.

Berlition tabletták 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletta №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullák száma 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampulla száma 5, 24 ml - 864-976.

A gyógyszer analógjai

A Berlition legismertebb helyettesítői kereskedelmi forgalomban kaphatók:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Liponsav;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, stb.

Vélemények

Olga:

Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.

Vic:

Ilyenkor a kemény munkahelyi mérgezés után látott tabletták, az osteochondrosis miatt a kezelés után, a hátam kevésbé fájt. Itt van: ő kezelt egyet, de jobban érezte magát máshol.

Berlition: használati utasítás, analógok és vélemények

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoport, amely hipoglikémiás és lipidcsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Csökkenti a vér glükóz- és felesleges lipidjeit.

A hatóanyag az a-lipoic (tioctic) sav.

A tioktikus sav normalizálja a lipid és a szénhidrát anyagcsere folyamatokat, hozzájárul a cukor csökkentéséhez és a fogyáshoz. Az α-lipoinsav biokémiai hatása majdnem azonos a B-csoport vitaminokkal, serkenti a koleszterin anyagcsere-folyamatokat, megakadályozza az ateroszklerotikus lerakódások kialakulását, és elősegíti a szervezetből történő felszívódást és eltávolítást.

A cukorbetegeknél a Berlithion segít csökkenteni a piruvinsav koncentrációját a keringési rendszerben. A gyógyszer megakadályozza a dextróz lerakódását a keringési rendszer edényeiben, ami jelentősen javítja a véráramlást. Serkenti a glutation képződését. A biokémiai hatás természeténél fogva közel áll a B. csoport vitaminaihoz.

Az alfa-liponsav gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az alfa-liponsav tabletták abszolút biohasznosulása 20%. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában a beadás után 30 perccel észleljük. Az eliminációs felezési idő átlagosan 25 perc.

A szervezetben a sav kötődik a fémionokhoz, mérsékelten oldható vegyületeket képez cukormolekulákkal. A hatóanyag 80–90% -a a vesékben inaktív metabolitokként választódik ki, az α-liponsav kis része változatlan formában ürül ki.

A következő adagolási formákban kapható:

1. Koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: zöldes-sárga színű, átlátszó (Berlition 300: 12 ml sötét üveg ampullákban, 5, 10 vagy 20 ampulla kartondobozban, 1 tálca kartondobozban;
2. Berlition 600: 24 ml sötét üveg ampullákban, 5 ampulla műanyag raklapon, 1 raklap kartondobozban;
3. Tabletta, film bevonatú: kerek, bikonvex, egyik oldalon kockázat, a szín halványsárga, keresztmetszetben szemcsés, egyenetlen felület látható.

A teljes kezelés során tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok használatától, mert csökkenti a gyógyszer hatékonyságát. Alkohol és nagy adag Berlition adagolásakor súlyos mérgezés alakulhat ki a halál nagy valószínűségével.

Használati jelzések

Mi segít a Berlithionnak? Rendelje fel a gyógyszert a következő esetekben:

• fibrózis és cirrózis;
• alkoholos neuropátia;
• krónikus hepatitis;
• diabéteszes polyneuropathia;
• a máj zsíros degenerációja;
• a fémek toxikus hatása.

Használati utasítás Berlition, adagolás

A tabletták és kapszulák belsejében kerülnek felírásra, ezért nem ajánlott rágni vagy őrölni. A napi adagot naponta egyszer, körülbelül fél órával a reggeli étkezés előtt kell bevenni.

A terápia időtartama általában hosszú. A felvétel pontos időpontját a kezelőorvos határozza meg. Adagolás:

• Diabéteszes polyneuropathiával - naponta 1 kapszula Berlition 600-mal;
• Májbetegségekkel - 600-1200 mg tioktikus savat naponta (1-2 kapszula).

Súlyos esetekben ajánlott előzetesen kinevezni a Berlition-et infúziós oldat formájában.

Az intravénás beadásra infúziós oldat előállítására koncentrátum formájában képződött berlációt alkalmazunk. Az oldószert csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell kezelni, az elkészített oldat 250 ml-ét fél órán keresztül injektáljuk. Adagolás:

• A diabeteses polyneuropathia súlyos formája - 300-600 mg (1-2 tabletta Berlition 300);
• Súlyos májbetegségben - 600-1200 mg tioktikus savat naponta.

Intravénás beadáshoz (lövések)

A kezelés kezdetén a Berlition 600-at intravénásan adagoljuk 600 mg napi adagban (1 ampulla).

Használat előtt az 1 ampulla (24 ml) tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és intravénásan, lassan, legalább 30 percig injektáljuk. A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Az elkészített oldatot meg kell védeni a fényhatás ellen, például alumíniumfóliával.

A kezelés időtartama 2-4 hét. Kísérleti fenntartó terápiaként a tioktonsavat szájon át alkalmazzák napi 300-600 mg-os dózisban.

Mellékhatások

A Berlition kinevezése a következő mellékhatásokkal járhat:

• Az emésztőrendszer működési zavara: hányinger, hányás, szék rendellenességei, dyspepsia megnyilvánulása, ízváltozás;
• A központi és a perifériás idegrendszer funkcióinak megsértése: a fejfájás érzése, dupla tárgyak a szemben (diplopia) és görcsök;
• A szív- és érrendszeri funkciók megsértése: az arc bőrének hiperémia, tachycardia, a mellkasi összenyomás érzése;
• Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, ekcéma. A nagy dózis bevezetésének hátterében bizonyos esetekben az anafilaxiás sokk kialakulása lehetséges;
• Egyéb rendellenességek: a hypoglykaemia tüneteinek súlyosbodása, és különösen a megnövekedett izzadás, fokozott fejfájás, homályos látás és szédülés. Néha a betegek légzési nehézségei vannak, a thrombocytopenia és a purpura tünetei jelentkeznek.
• A kezelés kezdetén a gyógyszer bevezetése a paresztézia növekedését idézheti elő, a libabőrök feltérképezésével együtt.

Ha az oldatot túl gyorsan adják be, a fej, a görcsök és a kettős látás érzete jelentkezhet. Ezek a tünetek önmagukban eltűnnek, és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását.

Ellenjavallatok

Az alábbi esetekben ellenjavallt a Berlition kinevezése:

• A terhesség bármely trimesztere;
• A betegek fokozott érzékenysége a Berlition-re vagy annak összetevőire;
• Szoptatás;
• Egyidejű használat dextrózoldattal;
• Alkalmazás gyermekgyógyászati ​​betegeknél;
• Egyidejű használat csengőhangos megoldással;
• Egyéni intolerancia a Berlition vagy annak összetevői ellen.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tioktikus sav kémiai kölcsönhatása a fémek ionos komplexei tekintetében megfigyelhető, ezért csökken az őket tartalmazó készítmények, például a ciszplatin hatékonysága. Ugyanezen okból nem ajánlott magnéziumot, kalciumot és vasat tartalmazó gyógyszereket szedni. Ellenkező esetben csökken az emészthetőségük.

A berlition jobb reggel reggel, és fémionokkal való előkészítése - délután vagy este. Tegye ugyanezt a tejtermékekkel, amelyek magas kalciumszintet tartalmaznak. Egyéb interakciós esetek:

• a koncentrátum összeegyeztethetetlen a Ringer-oldatokkal, a dextrózzal, a glükózzal, a fruktózzal, mivel a rosszul oldódó cukormolekulák képződnek velük;
• nem használnak olyan oldatokkal, amelyek kölcsönhatásba lépnek a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal;
• Az alfa-lipoinsav fokozza az inzulin és a hipoglikémiás gyógyszerek hatását, ami miatt csökkenteni kell az adagolásukat.

túladagolás

A túladagolás fejfájást, hányingert és hányást okozhat.

Súlyos esetekben (80 mg / kg-nál nagyobb dózisban tioktikus savat szedve) a sav-bázis egyensúly, a tejsavas acidózis, a tudat zavarosodása vagy a pszichomotoros izgatottság, a disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, a vázizmok akut nekrózisa, generalizált görcsök, hemolízis, polyorgan-károsodás, csontvelő-aktivitás elnyomása, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig).

Súlyos mérgezés gyanúja esetén sürgősségi kórházi kezelés javasolt. Először általános vészhelyzeti mérgezés esetén szükséges intézkedéseket hajtanak végre: hányást okoznak, megmossák a gyomrot, aktivált szenet írnak elő, stb.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más, potenciális életveszélyes hatások tüneti kezelése tüneti, és a modern intenzív ellátás alapelveivel összhangban történik.

Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszer eliminálásával végzett szűrési módszerek, a hemoperfúzió és a hemodialízis nem hatékonyak.

Analóg Berlityon, ára gyógyszertárakban

Szükség esetén a Berlition-t a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Berlition 600 300 használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár Moszkvában gyógyszertárakban: Berlition tabletták 300 mg 30 db. - 724 rubel, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubel.

A tabletták eltarthatósága 2 év, a koncentrátum esetében 3 év, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. A gyógyszer a hűtőszekrényben tárolható, és megakadályozza a fagyasztást.

Berlition: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A berlition a diabéteszes betegekben kialakuló diabéteszes polyneuropathiás szindróma megszüntetésére szolgáló gyógyszer. A hiperglikémia és a perifériás idegrendszeri zavarok hátterében fellépő ischaemia jellemzi.

A fő terápiás hatás:

- hipokoleszterinémiás,
- hepatoprotektív
- lipidcsökkentő,
- hipoglikémiás.

Az orvosok véleménye a Berlition-ről azt jelzi, hogy a gyógyszer pozitív hatást fejt ki a vércukorszintre, a májban a glikogén szintjének emelkedésére és az inzulinrezisztencia leküzdésére.

A berlition olyan gyógyszer, amely aktív hatóanyagának - az alfa-lipoinsavnak (tioktinsavnak) köszönhetően - szabályozza az emberi test anyagcseréjét. Az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól.

Kis mennyiségben ez a vegyület az emberi szervezetben szintetizálódik, és húskészítményekben, májban, sörélesztőben, leveles zöldségekben és zöldekben található.

Az alfa-lipoinsav szükséges a test minden sejtstruktúrájához. De az agy, az ideg és a májsejtek különösen fontosak az alfa-liponsavban, és ennek az anyagnak a hiánya miatt szenvednek.

A zsír anyagcseréjében való részvétel révén a tioktikus sav stimulálja a foszfolipidek termelését. Az eredmény a sérült sejtmembránok helyreállítása, az idegimpulzusok normalizálása és az energia anyagcsere.

A Berlition felszabadulási formája - infúzióhoz, kapszulákhoz és tablettákhoz készült oldat, film bevonatú koncentrátum.

A fő hatóanyag a tioktilsav. Tartalma a készítményben:

1 ampulla - 300 mg vagy 600 mg;
Egy tabletta - 300 mg:
1 vagy 300 mg kapszulában.

A Berlition használatára vonatkozó indikációk

Berlition (300 és 600ED) fotó

• cukorbeteg, alkoholos polyneuropathia (megelőzés és kezelés);
• májbetegségek - az enyhe vagy közepes súlyosságú, krónikus hepatitis és májcirrhosis különböző etiológiájú akut hepatitis.

Használati utasítás Berlition, adagolás

Diabetikus és alkoholos neuropathia. A betegség súlyos kezelése esetén a kezelés első 1-2 hetében ajánlott a Berlition 600 U gyógyszer naponta 24 ml-es intravénás injekciója.

További ajánlott adagoláshoz - 300-600 mg a-lipoinsav tabletta vagy kapszula formájában Berlition.

A / m injekció ugyanazon a helyen, a gyógyszer dózisa nem haladhatja meg az 50 mg-ot.

A jövőben 3 hónapig váltson orális kezelésre.

A tablettákat és kapszulákat teljes egészében bevontuk, nem összetörni és nem rágni. A gyógyszert naponta egyszer, reggel, fél órával a reggeli előtt szedik.

A diabeteses polyneuropathiában az alfa-lipoinsavat 600 mg-os dózisban adják be naponta.

Májbetegségekben a felnőttek napi adagja 600 mg és 1200 mg között van.

Alkalmazás funkciók

Az etanol jelentősen csökkenti a Berlition terápiás hatékonyságát, ezért az orvosok szerint a terápia ideje alatt el kell hagyni az alkoholtartalmú italok és gyógyszerek használatát.

Ha nagyon nagy dózisokat alkalmazunk 10-40 g tioktinsavban, alkohollal kombinálva, súlyos mérgezés van, ami végzetes lehet.

Mellékhatások és ellenjavallatok Berlition

A gyógyszer összes adagolási formájának mellékhatásai:

• íz zavar / változás;
• a plazma glükóz csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
• a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást, migrént;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Az egyéni túlérzékenységi reakciókat ritkán észlelik, és a viszketés és az egészség súlyosbodásának első tüneteit azonnal le kell állítani.

A gyógyszeroldat mellékhatásai:

Leggyakrabban nem léteznek, de ritka esetekben az oldat csöpögését követően a görcsök, a nyálkahártya és a bőr kis pontvérzése, vérzéses kiütés, thrombocytosis lehetséges. Nagyon gyors adagolás esetén az intrakraniális nyomás és a légzési nehézség fennáll.

túladagolás

A gyógyszer nagy dózisainak bevezetése veszélyes, mivel anafilaxiás sokkot okozhat. Fejfájás kialakulhat; hányás és hányinger. A nagy dózisok tartós használata pszichomotoros izgatottságot vagy zavart okozhat.

A test súlyos mérgezése a gyógyszerrel görcsrohamokat, hemolízist, csökkent csontvelő-funkciókat okozhat; csökkentse a vércukorszintet.

A mérgezést stupor, pszichomotoros izgatottság, generalizált görcsök, tejsavas acidózis, rabdomiolízis, disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, hemolízis, hipoglikémia, sokk, csontvelőgátlás és többszervi elégtelenség jellemzi.

Ellenjavallatok

A Berlithione alkalmazása ellenjavallt 18 év alatti gyermekeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a tioktikus savra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire. Óvatosan, a kábítószert felírják cukorbetegek számára.

A tiokticsav hatóanyagok bevezetésének bizonyos korlátai idősebbek (több mint 75 év).

A Berlition 600 nem javasolt terhesség és szoptatás alatt (klinikai gyakorlat nélkül).

A béléscsökkentő tablettákat nem használják olyan betegek kezelésére, akik a glükóz-galaktóz, laktázhiány és a galaktoszémia csökkent felszívódásában szenvednek.

A Berlitione kapszulákat nem szabad fruktóz intoleranciájú betegeknek adni.

Berlition analógjai, a gyógyszerek listája

A gyógyszer szinonimái (ugyanazon hatóanyaggal együtt):

Fontos megérteni, hogy a Berlition használatára, az árakra és a felülvizsgálatokra vonatkozó utasításokat nem lehet a gyógyszer működésének, receptjének vagy cseréjének útmutatójaként használni. Az orvosi megbeszéléseket egy illetékes orvosnak kell elvégeznie, ha a Berlition-t egy analóg alkalmazásával helyettesíti, szükség lehet a dózis módosítására vagy a teljes kezelésre. Ne öngyógyuljon!