Analóg tabletták Vipidia

Diagnosztika

Vipidia (tabletták) Értékelés: 71

Gyártó: Finomított
A kiadás formái:

Táblázat. 12,5 mg, 28 db; Ár 973 rubelt
Táblázat. 25 mg, 28 db; Ár 1282 rubeltől

Vipidia árak az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A Vipidia hipoglikémiás szer az alogliptinnel rendelkező tablettákban. Csökkenti a glikált hemoglobin és a glükóz szintjét. A 2. típusú diabetes mellitus esetében monoterápiában, más hipoglikémiás szerekkel kombinált terápiában is szerepel. Az optimális adag 25 mg / nap, az étkezéstől függetlenül. A diabéteszes ketoacidózis, az első típusú diabetes mellitus ellenjavallt, krónikus súlyos szívelégtelenség, vesefunkció és májelégtelenség. A mellékhatások lehetnek fejfájás, fájdalom az epigasztriumban, kiütés, ENT szervek fertőző betegségei. 18 évesnél fiatalabb és terhes nők nem kerülnek felírásra a felhasználásra vonatkozó információk hiánya miatt.

A Vipidia gyógyszer analógjai

Analóg olcsóbb 863 rubeltől.

Gyártó: Merck Sante SA (Franciaország)
A kiadás formái:

500 mg tabletta, 30 db; Ár 110 rubelt
1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

A Glucophage ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Francia gyógyszer a második típusú cukorbetegség kezelésére. Az egyetlen hatóanyagként 500–1000 mg metformint tartalmazó tablettát árusítva. Vannak ellenjavallatok, így mielőtt Glyukofazhát szükségszerűen konzultálnának egy szakemberrel.

Analóg olcsóbb 182 rubeltől.

Gyártó: Novartis (Svájc)
A kiadás formái:

50 mg, 28 db; Ár 791 rubelből
1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

A Galvus ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Galvus - tabletta 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére 50 mg vildagliptin alapján. Az étrend és a testmozgás gyenge hatékonysága esetén mind monoterápiában, mind kombinációs terápia részeként rendelhető.

Analóg olcsóbb 795 rubeltől.

Gyártó: Hemofarm A.D. (Szerbia)
A kiadás formái:

Táblázat. 500 mg, 60 db; Ár-tól 178 rubel
1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

Metformin árak az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A metformin egy szerb hipoglikémiás gyógyszer a belső használatra. A tabletták azonos hatóanyagot tartalmaznak 500 vagy 850 mg dózisban. A 2-es típusú cukorbetegség (felnőttek) kezelésére, különösen az elhízás esetén.

Analóg több 799 rubelt.

Gyártó: Bristol-Myers Squibb (USA)
A kiadás formái:

5 mg tabletta, 30 db; Ár 1772 rubelből
1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

Az Angliz online árait az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Az Ongliza egy amerikai gyógyszer a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére szaxagliptin alapján 2,5 vagy 5 mg dózisban. A fizikai terhelés és az étrend mellett a glikémiás kontroll javítására is előírják.

Analóg több 1236 rubelt.

Gyártó: Merck Sharp és Dome (USA)
A kiadás formái:

100 mg tabletta, 28 db; Ár 2209 rubelt
1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

A Januvia ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A Januvia amerikai gyógyszer a cukorbetegség kezelésére. Hatóanyag: szitagliptin (foszfát-monohidrát formájában) 100 mg. Alkalmazható az edzés és az étrend kiegészítőjeként a vércukorszint szabályozásához.

Analóg több 675 rubelt.

Gyártó: Beringer Ingelheim (Ausztria)
A kiadás formái:

5 mg tabletta, 30 db; Ár 1648 rubeltől
1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

Trazent árak az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A 2. típusú cukorbetegség kezelésére szánt osztrák gyógyszerkészítmény mono és kombinációs terápia részeként is előírható. A készítmény egyetlen hatóanyaga a linagliptin 5 mg. A vontatás nem javasolt az 1. típusú diabétesz, terhesség, szoptatás, valamint 18 év alatti gyermekek esetében.

Vipidia ® (Vipidia)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

Belül, az étkezéstől függetlenül. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni.

A Vipidia ® ajánlott adagja naponta egyszer 25 mg monoterápia vagy metformin, tiazolidindion, szulfonil-karbamidszármazékok vagy inzulin vagy három komponens kombinációjaként metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal.

A Vipidia ® gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni. Ha a beteg nem veszi figyelembe a Vipidia ® -ot, akkor a lehető leghamarabb el kell vennie a kihagyott adagot. Ugyanazon a napon ne szedje a Vipidia ® kettős adagját.

A metformin vagy a tiazolidindion mellett a Vipidia ® felírása esetén az utolsó gyógyszerek dózisa változatlan marad.

A Vipidiya® gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal történő kombinálásakor az utóbbi adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

A hypoglykaemia kockázatával kapcsolatban óvatosan kell eljárni a Vipidia ® háromkomponensű kombinációjának a metforminnal és a tiazolidindionnal történő kijelölésekor. Ha hipoglikémia alakul ki, a metformin vagy a tiazolidindion adagjának csökkentése lehetséges.

Az alogliptin hatékonyságát és biztonságosságát a metforminnal és a szulfonil-karbamid-származékkal kombinálva hármas kombinációban nem állapították meg véglegesen.

Veseelégtelenség. Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegek (Cl kreatinin> 50 és <80 ml / perc között) nem igényelnek Vipidia ® dózismódosítását. Közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (Cl kreatinin ≥30 és <50 ml / perc között) a Vipidia ® adagja naponta egyszer 12,5 mg.

Az Aogliptin nem alkalmazható súlyos veseelégtelenségben és végső stádiumban lévő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek hemodialízisre van szükségük (Cl kreatinin ® és periodikusan a kezelés során.

Májelégtelenség. Az enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Vipidia ® dózismódosítás nem szükséges (5-9 pont a Child-Pugh skálán). A gyógyszert nem vizsgálták súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (a Child-Pugh skálán több mint 9 pont), ezért ezt a betegcsoportot nem szabad alkalmazni.

65 év feletti betegek. 65 évesnél idősebb betegek esetében nincs szükség a Vipidia ® adagjának módosítására. Azonban az alogliptin adagjának gondos kiválasztása szükséges a vesefunkció e betegcsoportban való csökkentésének lehetősége miatt.

Kiadási forma

12,5 mg és 25 mg filmtabletták. 14 lapon. Al / Al buborékfóliában, 2 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

gyártó

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Írország.

Regisztrációs bizonyítvány birtokosa: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Egy Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moszkva, st. Usacheva, 2, 1. o.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Tárolási körülmények gyógyszer Vipidia ®

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vipidia ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Vipidia 25 mg

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a cukorbetegségre vonatkozó utasítások szerint használnak. A diagnózisban szenvedő betegeknek szigorú étrend mellett folyamatosan figyelniük kell a vércukorszintet, és ha ez nem elég, akkor a drogokat.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A hatóanyag ovális filmtabletta formájában van. adagolás:

12,5 mg tabletta sárgás;
25 mg - vöröses árnyalat.

A terméket kartondobozban értékesítik. Csomagolás: 4 buborékfóliában, 7 tablettát tartalmazó csomagban, összesen 28 db csomagolásonként.

A gyógyszer hatóanyaga az alogliptin. Kiegészítő elemek:

magnézium-sztearát;
kroszkarmellóz-nátrium;
mikrokristályos cellulóz;
giproloza;

A tabletta filmhéjja a következőket tartalmazza:

hipromellóz;
vas-oxid festék;
titán-dioxid;
makrogol;
F1 szürke tinta

INN, gyártók

Nemzetközi név (INN): Alogliptin.

Gyártó: Takeda Ireland (Írország).

Képviselet: Takeda (Japán).

Farmakológiai hatás

Az aogliptin a dipeptidil-peptidáz-4 erősen szelektív inhibitorai közé tartozik. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors lebontását okozza. Közelebbről, egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) és glükagonszerű peptid-1 (GLP-1). Ezeket a hormonokat a belekben termelik, és ezek szintje az elfogyasztott élelmiszerektől függően változik. Az ISU és a GLP-1 hatása arra irányul, hogy az inzulin szintézisét közvetlenül a hasnyálmirigyben aktiválja.

A glükagonszerű peptid segít csökkenteni a glukagon mennyiségét és lassítja a glükóz termelését a májban. Az alogliptin hatására bekövetkező incretinek szintjének változásakor az inzulin termelés nő, és a cukor növekedésével a glukagon csökken. Cukorbetegeknél az ilyen változások az étkezés előtt és után normalizálják a glikált hemoglobint és más vérparamétereket.

farmakokinetikája

A gyógyszer ugyanolyan hatással van az egészséges személyre és a cukorbetegségben szenvedő betegre. Az aogliptin szinte 100% -ban felszívódik a szervezetben, függetlenül attól, hogy milyen táplálékot fogyasztanak. Ha egyetlen tablettát veszünk, a hatóanyag gyorsan felszívódik a vérbe, ahol 1-2 óra múlva elérik a gyógyszer maximális koncentrációját.

Az Aogliptinu általában jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 20-30%. A gyógyszer hosszantartó alkalmazása esetén a biológiai hatóanyag felhalmozódása a szervezetben a klinikai adatok szerint nem figyelhető meg egészséges vagy beteg embereknél. A gyógyszer bevételét követő 21 órán belül az anyag 70% -aa vesén keresztül változatlan formában választódik ki, 13% a bélben.

bizonyság

A "Vipidia" 2-es típusú cukorbetegségre van felírva. Az eszköz hatékonyan segíti a betegeket, még akkor is, ha nem tartják be az étrendet, és nincs szükség a fizikai terhelésre. A gyógyszert monoterápiában lehet használni. Igyálhatja azt más gyógyszerekkel együtt, amelyek segítenek csökkenteni a véráramban a cukor koncentrációját.

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, a "Vipidia" korlátai is vannak. Olvassa el figyelmesen.

A drog nem lehet részeg:

a test túlérzékenysége a hatóanyag részét képező bármely anyagra;
1. típusú diabétesz;
diabetikus ketoacidózis;
krónikus szívelégtelenség;
súlyos májkárosodás;
terhesség és szoptatás;
18 év alatti gyermekek.

Óvatosan, ha:

hasnyálmirigy-gyulladás;
mérsékelt veseelégtelenség;

Használati utasítás (adagolás)

A "Vipidia" -t szájon át kell bevenni, étkezés előtt és után is. Naponta ajánlott legfeljebb 25 mg-ot használni. Néha más gyógyszerekkel kombinálva, például:

"Metformin";
„Tiazolidindionok”;
„Inzulin”.

A "Vipidia" metforminnal vagy tiazolidindionnal történő együttes vételével a dózis változatlan marad. A hypoglykaemia kockázatának kiküszöbölése érdekében, ha a gyógyszert egyidejűleg inzulinnal írják elő, csökkenteni kell az utóbbi adagját. Ha bármilyen oknál fogva elfelejtette bevenni a gyógyszert, a lehető leghamarabb meg kell javítania. Ugyanakkor nem lehet kettős adagot bevenni.

A vér glükózszintje közvetlenül függ a szervezetben lévő alogliptin tartalmától. Ezért a gyógyszer kihagyásához nem ajánlott.

Mellékhatások

Vannak esetek, amikor a "Vipidia" gyógyszer miatt kellemetlen tünetek jelentkeznek. A beteg panaszkodhat:

fejfájás;
légúti fertőzés;
nasopharyngitis;
fájdalom a gyomorban;
viszketés és bőrkiütések;
pancreatitis kialakulása;
a veseelégtelenség kialakulása.

Az ilyen figyelmeztető jeleket az orvosnak kell jelenteni. Csak ő dönthet úgy, hogy folytatja a kezelést a gyógyszerrel, vagy sem. A fenti tünetek intenzív megnyilvánulása az alapok azonnali visszavonását igényli.

túladagolás

A véletlen fenyegetés a személyre nézve nem véletlen. Az orvos segítségére csak akkor van szükség, ha a „Vipidia” intoleranciájára vagy a kontraindikációk listáján szereplő betegségekben szenvedő betegek gyógyszerezésére van szükség. Elsősegély a túladagoláshoz - gyomormosás.

Különleges utasítások

A "Vipidia" egyidejű vétele inzulinnal és más, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel dózismódosításra szorul, hogy megakadályozzák a hypoglykaemia kialakulását. A klinikai vizsgálatok szerint az alogliptin kölcsönhatása más orvostechnikai eszközökkel nem mutatott jelentős változást.

Az aogliptin erős hatással van a szervezetre, így a kezelés alatt abba kell hagynia az alkoholfogyasztást.

A "Vipidia" gyógyszer nem okoz álmosságot, így a vezetés és más, nagy figyelmet igénylő tevékenységek nem tilosak.

Fontos: A vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a májban nagyon jól, részben megzavarja annak működését. Az a pont, hogy akut pancreatitis fordulhat elő. Ezért a gyógyszer használata előtt teljes vizsgálatot kell végezni, és hasonlítsa össze az összes előnyt és hátrányt.

A terhesség és a szoptatás során a kedvezőtlen körülményekről szóló információk hiánya miatt jobb, ha nem igyál Vipidia-t.

Gyermek és öregség

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők számára a gyógyszerek felírása ellenjavallt a klinikai adatok hiánya miatt.

A 60 évnél idősebb betegek Vipidia-t fogyaszthatnak. A szokásos adagolás nem szükséges. Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy a vese és a máj munkájának csökkenésének valószínűsége az alogliptin mennyiségétől függ.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyógyszert sötét helyen, gyermekektől távol. A használati idő a kiadás időpontjától számított három év. A gyártási dátum a csomagoláson található. A késedelmes gyógyszer tilos.

Költsége

A gyógyszertárakban a Vipidia ára változik a gyógyszerek adagjától és a lakóhelytől függően. Átlagosan 845 - 1390 rubel.

A gyógyszer nem kereskedelmi forgalomban kapható, csak orvos rendelhető.

Összehasonlítás analógokkal

Ha bármilyen okból a gyógyszer nem alkalmas a beteg számára, az orvos olyan gyógyszert keres, amellyel helyettesítheti.

A "Vipidia" gyógyszer analógjainak listája:

VIPIDIYA

Az egyik oldalon tabletta, filmtabletta, ovális, bikonvex, „TAK” és „ALG-12.5”.

Segédanyagok: mag: mannit - 96,7 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,5 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

A filmhéj összetétele: 2910 - hipromellóz - 5,34 mg, titán-dioxid - 0,6 mg, sárga színű sárga színű oxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - nyomokban, szürke tintával F1 (shellak - 26%, fekete festék fekete oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - nyomokban.

7 darab - alumínium buborékfólia (4) - karton csomagolás.

Az egyik oldalon tabletták, fólia bevonatú világos piros, ovális, bikonvex, „TAK” és „ALG-25”.

Segédanyagok: mag: mannit - 79,7 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,5 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

A filmhéj összetétele: 2910 - hipromellóz - 5,34 mg, titán-dioxid - 0,6 mg, vörösfém-színezék - 0,06 mg, makrogol 8000 - nyomokban, szürke tintával F1 (shellak - 26%, vasfesték fekete oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - nyomokban.

7 darab - alumínium buborékfólia (4) - karton csomagolás.

Hipoglikémiás gyógyszer, a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) erős és szelektív inhibitora. A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

Az inkretinek családjának hormonjai kiválasztódnak a bélbe, koncentrációjuk fokozódik az ételfelvétel hatására. A GLP-1 és a HIP növeli az inzulin szintézisét és szekrécióját a hasnyálmirigy β-sejtjei által. A GLP-1 gátolja a glükagon szekréciót és csökkenti a glükóz termelését a májban. Ezért az inkretinek koncentrációjának növelésével az alogliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és csökkenti a glükagon szekréciót a vérben a glükóz fokozott koncentrációjával. A II. Típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glukagon szekréciójának változása a glikált hemoglobin HbA koncentrációjának csökkenéséhez vezet._1C és a plazma glükózkoncentráció csökkenése mind éhgyomri, mind a postprandialis glükózban.

Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. A magas zsírtartalmú étrend mellett történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin AUC-ját, így a bevitt mennyiségtől függetlenül is bevehető. Egészséges egyéneknél, legfeljebb 800 mg alogliptin egyszeri orális adagja után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, amikor a T átlagos átlagértéke elérte._max a felvétel időpontjától számított 1 és 2 óra közötti tartományban.

Az alogliptin AUC aránya a 6,25 mg-tól 100 mg-ig terjedő terápiás tartományban az egyetlen dózissal arányosan nő. Az alogliptin AUC-értékének variabilitása a betegek körében kicsi (17%). AUC_(0-inf) Az egyszeri adag után az alogliptin hasonló volt az AUC-hoz _(0-24) után 1 nap / nap 6 napig. Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 20-30%. Az alogliptin egyszeri IV beadása után 12,5 mg-os adagban egészséges önkéntesekben_d a terminális fázisban 417 l volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben.

Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14 C-jelzett alogliptin beadása után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptint, MI-t (99%) és in vivo vagy kis mennyiségben, vagy egyáltalán nem királis transzformációval (S) -enantiomerré. Az (S) -enantiomer nem észlelhető az alogliptin terápiás dózisokban történő alkalmazásakor.

A 14 C-jelzett alogliptin orális adagolása után a teljes radioaktivitás 76% -át a vesék választották ki és 13% -át a belekbe. Az alogliptin átlagos vese clearance-e (170 ml / perc) nagyobb, mint az átlagos glomeruláris szűrési sebesség (kb. 120 ml / perc), ami arra utal, hogy az alogliptin részlegesen kiválasztódik az aktív vese kiválasztás miatt. Közepes T terminál_1/2 körülbelül 21 óra

Farmakokinetika bizonyos betegcsoportokban

Veseelégtelenségben szenvedő betegek. Az 50 mg / nap alogliptinnel végzett vizsgálatot olyan betegeknél végezték, akiknél a krónikus veseelégtelenség különböző fokú volt. A vizsgálatba bevont betegeket a Cockroft-Gault képlet szerint 4 csoportra osztottuk: enyhe (50-80 ml / perc CK) betegek, mérsékelt súlyosság (CK 30-50 ml / perc) és súlyos (CK kevesebb) 30 ml / perc), valamint a végstádiumú krónikus veseelégtelenségben szenvedő, hemodialízisre szoruló betegeknél.

Az alogliptin AUC-je enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kontrollcsoporthoz képest körülbelül 1,7-szeresére nőtt. Ez az AUC-növekedés azonban a kontrollcsoport toleranciáján belül volt, ezért ezeknél a betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

Mérsékelten súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az alogliptin AUC-értékének a kontrollcsoporthoz viszonyított növekedése körülbelül 2-szeresére nőtt. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a végstádiumú krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC körülbelül négyszeres növekedését figyelték meg a kontroll csoporthoz képest. A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeket az alogliptin bevétele után azonnal hemodialízissel kapták. A 3 órás dialízis során az adag körülbelül 7% -át eltávolították a szervezetből.

Így az alogliptin terápiás plazmakoncentrációjának eléréséhez hasonló a normális vesefunkciójú betegeknél a mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózismódosítás szükséges. Az aogliptin nem ajánlott súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, valamint hemodialízist igénylő végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknek.

Májelégtelenségben szenvedő betegek. Mérsékelt májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC és a C_max Az alohliptin körülbelül 10% -kal, illetve 8% -kal csökken, szemben a normális májfunkciójú betegekkel. Ezek az értékek nem klinikailag jelentősek. Tehát nem szükséges az enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségre vonatkozó adagolás módosítása (5-9 pont a Child-Pugh skálán). Nem áll rendelkezésre klinikai adat az alogliptin alkalmazására súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh skálán több mint 9 pont).

Egyéb betegcsoportok. A betegek életkora (65-81 év), nem, faj, testsúlya nem befolyásolta klinikailag szignifikánsan az alogliptin farmakokinetikai paramétereit. Nem szükséges a gyógyszer adagjának módosítása.

A 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők farmakokinetikáját nem vizsgálták.

2. típusú cukorbetegség felnőttekben a glikémiás kontroll javítására az étrend és a testmozgás hatástalanságával:

- monoterápiában;

- más orális hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal kombinálva.

- az alogliptinnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, vagy bármely, a történelem során bármely DPP-4-gátlóval szembeni súlyos túlérzékenységi reakció, beleértve az anafilaxiás reakciókat, az anafilaxiás sokkot és az angioödémát;

- 1. típusú diabetes mellitus;

- krónikus szívelégtelenség (FC NYHA III-IV osztály);

- súlyos májelégtelenség (a Child-Pugh skálán több mint 9 pont) a klinikai adatok hiánya miatt;

- súlyos veseelégtelenség;

- terhesség (a klinikai adatok hiánya miatt);

- szoptatási időszak (a klinikai adatok hiánya miatt);

- 18 év alatti gyermekek és tizenévesek (a klinikai adatok hiánya miatt).

- akut pancreatitis a történelemben;

- mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél;

- szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal kombinálva;

- a Vipidia gyógyszer háromkomponensű kombinációjának vétele a metforminnal és a tiazolidindionnal.

A Vipidiya gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni.

A Vipidia ajánlott adagja 25 mg / nap monoterápia vagy metformin, tiazolidindion, szulfonil-karbamidszármazékok vagy inzulin mellett, vagy háromkomponensű kombináció a metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal.

Ha a beteg nem veszi figyelembe a Vipidia-t, akkor az elfelejtett adagot a lehető leggyorsabban kell bevennie. Ugyanazon a napon ne vegyen be dupla adag Vipidia-t.

A Vipidiya gyógyszerének a metformin vagy a tiazolidindion mellett történő felírásakor az utolsó gyógyszerek dózisa változatlan marad.

A Vipidiya gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal történő kombinálásakor az utóbbi adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

A hypoglykaemia kockázatával összefüggésben óvatosan kell eljárni a Vipidia gyógyszer és a metformin és a tiazolidindion kombinációjának háromkomponensű kombinációja esetén. Hipoglikémia esetén mérlegelhető a metformin vagy a tiazolidindion adagjának csökkentése.

Az alogliptin hatékonyságát és biztonságosságát a metforminnal és a szulfonil-karbamid-származékkal kombinálva hármas kombinációban nem vizsgálták.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegek (CK> 50 - ≤80 ml / perc) nem igényelnek dózismódosítást Vipidia esetén. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC> ≥30 - <50 ml / perc) a Vipidia adagja 12,5 mg / nap.

A Vipidia és annak analógjainak alkalmazására vonatkozó utasítások

Vipidia: utasítások és analógok - ez az információ a cukorbetegek segítésére szolgál - a 20. század egyik leggyakoribb és problematikusabb betegsége.

Használati jelzések

A Vipidia orális hipoglikémiás gyógyszer. Sárga vagy piros színű ovális tabletták formájában készül, és a cég bélyegzője és számai rögzítik a hatóanyag koncentrációját.

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő, 2 adagolási lehetőségre tervezve:

az alogliptin-benzoátot tartalmazó tabletta - 12,5 mg - sárga színű;
a hatóanyagot tartalmazó tabletták mennyisége 25 mg - piros.

A Vipidia-t a II. Típusú diabetes mellitusban használják független gyógyszerként vagy más, a vércukortartalom csökkentésére irányuló eszközzel együtt.

A gyógyszer hatóanyaga egy új eszköz, amely az incretinomimetikami-hoz tartozik. Céljuk az, hogy stimulálja a szervezetet az inzulin felszabadítása után étkezés után. Ez az anyagcsoport egy glukagonszerű polipeptidet és egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptidet is tartalmaz.

Az aogliptint a dipeptidil-peptidáz-4 enzim szelektív képessége jellemzi. Az utóbbi nagy sebességgel elpusztíthatja a hormonokat az inkretinek csoportjából. A bélben szintetizálhatók és az étkezés során hozzájárulnak az inzulin kialakulásához a hasnyálmirigyben.

A glukagonszerű peptid csökkenti a glukagon termelését, ezáltal csökkentve a glükóz mennyiségét a májban. Az inkretinok számának növelésekor az alogliptin hozzájárul az inzulin termelés fokozásához. Ugyanakkor a glükagon koncentrációja a vércukorszint emelkedésével csökken. Ezek a folyamatok az inzulinfüggő diabéteszben szenvedő betegekben a glikozilált hemoglobin mennyiségének csökkenéséhez vezetnek. Emellett a vércukorszint semleges gyomorban és telítettség után normalizálódik.

Jelzések és alkalmazás módja

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a 2-es típusú cukorbetegek állapotának javítására használnak. Fő feladata a glükóz mennyiségének szabályozásának hatékonyságának növelése.

A gyógyszert szájon át szedik. Az optimális terápiás dózis 25 mg. Csak naponta egyszer kerül sor. A tablettát egészben lenyeljük, és tiszta, forralt vízzel le kell mosni.

Mivel a vérben lévő glükóz mennyisége a testben levő alogliptin mennyiségétől is függ, szigorúan tilos a gyógyszer átugrása.

Ha ez megtörténik, akkor ma és tegnap nem tudsz dupla adagot szedni. A recepciót az ajánlott módban kell végrehajtani.

Ha a Vipidia-t metforminnal vagy tiazolidindionnal együtt alkalmazzák, akkor még nem lehetséges megváltoztatni a bevitt gyógyszer mennyiségét.

A dózis megváltoztatása csak akkor történik, ha a gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékokkal vagy inzulinnal történik, hogy csökkentse a hipoglikémia valószínűségét. A metformin és a tiazolidindion kezelés során különös óvatosság szükséges. Ha hipoglikémiás tünetek jelentkeznek, a metformin vagy a tiazolidindion koncentrációját csökkenteni kell.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer használata a következő esetekben elfogadhatatlan:

túl nagy érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére;
I. típusú cukorbetegség;
ketoacidózis cukorbetegséggel együtt;
akut szívelégtelenség;
súlyos májbetegség;
veseelégtelenség és más súlyos vesebetegség;
terhesség
szoptatás a baba;
kisebbségi kor.

Azoknál az embereknél, akik akut pancreatitist és súlyos vesebetegséget szenvedtek el bizonyos funkciók elvesztésével, a Vipidia-t csak végső eszközként írják elő a test állapotának folyamatos figyelemmel kísérésével.

A gyógyszer alkalmazásának mellékhatásai a következők:

fejfájás jelenik meg;
lehetnek hasfájásai;
az ételt a gyomorból felszabadítják a nyelőcsőbe;
krónikus pancreatitis lehet akut;
a májfunkció megsértése;
viszketés és kiütés jelentkezik;
az allergiás reakciók csalánkiütésként és angioödémaként jelentkezhetnek;
fertőzések és inváziók esetleges súlyosbodása.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek felírása előtt értékelik e szervek funkcióit, majd az adagot kiigazítják. Hasonlóképpen értékeljük a máj állapotát.

Mivel az alogliptin akut pancreatitis kialakulását okozhatja, a betegségre hajlamos betegeket figyelmeztetni kell az ilyen mellékhatások lehetséges tüneteire és következményeire. A betegség akut formájának első jeleinél a gyógyszer törlődik.

Az aogliptin nem okozza a reakció lassulását, ezért ennek a gyógyszernek a felhasználásával a személy ellenőrizheti a szállítást, valamint olyan tevékenységeket folytathat, amelyek gyors reagálást és koncentrációt igényelnek. A hipoglikémia kockázata miatt csak óvatosság szükséges.

Különös figyelmet kell szentelni az idős korú betegeknek a gyógyszer kinevezésekor, meghatározva az adagolást és a specifikus mellékhatások elvárásait. Ennek oka a szív, a vesék, a máj és a hasnyálmirigy funkcióinak gyengülése.

A tárolás feltételei

A Vipidia-t legfeljebb 3 évig lehet tárolni. Ezen időszak után a gyógyszer használata szigorúan tilos.

A gyógyszer csomagolását hűvös, sötét helyen, gyermekektől elzárva tartsa.

Vipidia analógjai

A hatóanyag-analógok olyan termékek, amelyek különböző hatóanyagokat tartalmaznak, de ugyanazon betegség kezelésére használatosak, ugyanazokkal a tünetekkel szemben.

Az alogliptint tartalmazó Vipidia analógjai még nem léteznek. A terápiás gyakorlatban azonban széles körben alkalmazzák a terápiás szereket a különböző összetételű inkretin-mimetikumok csoportjából. Ezek a következők:

Janow. Ez a gyógyszer csökkenti a vérben lévő cukor mennyiségét. Az alap a szitagliptin. A tabletták három hatóanyagot tartalmaznak: 25,50 és 100 mg. Más eszközöktől elkülönítve és más cukorégőkkel kombinálva is használják. Olaszországban gyártotta a Merck Sharp Dohme S.p.A.
Kombinálja a hosszabbítást. A szaxagliptin és a metformin kombinációs szer. Módosított hatóanyag-leadású tabletták formájában állítható elő. Ez szükséges a hipoglikémiás hatás időtartamának biztosításához. A gyártó az Egyesült Államokban található Bristol-Myers Squibb Company.
Yanumet. Ez egy kombinált eszköz, amely szitagliptint és metformint tartalmaz. Sitagliptin-tartalom - 50 mg. A metformin koncentrációja 500, 850 és 1000 mg között mozog. Ez a készítmény kombinált hipoglikémiás hatást biztosít. Készítette: Yanumet az USA-ban Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Ennek az eszköznek a összetétele Saksagliptin, amely az inkretinek elpusztítására képes enzim inhibitoraihoz kapcsolódik. Két adagolási módban - 2,5 és 5 mg - állítják elő. Olaszországban Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Ennek az eszköznek a összetétele a vildagliptin, amely az alogliptin analógja. A gyógyszer 50 mg hatóanyagot tartalmaz. Ezt a szerszámot Spanyolországban gyártja a Novartis Pharmaceutica (Spanyolország).

Az ilyen nagyszámú analóg a hasonló hatású gyógyszerek relevanciáját és jelentőségét sugallja. A Vipidia és a legtöbb hasonló termék véleménye többnyire pozitív. Az egyetlen probléma az, hogy a cukorbetegségben a vércukorszint összetételét szabályozó valamennyi ágensnek számos ellenjavallata és mellékhatása van. Ezen túlmenően használatuk megköveteli a test állapotának ismeretét, más betegségek jelenlétét, és nem csak a vércukorszint, hanem a szervezet aktivitásának egyéb mutatóit is folyamatosan figyelemmel kíséri.

Vipidia tabletta - használati és gyógyszeres analógok

A cukorbetegség nagyon gyakori és veszélyes betegség. A diagnózisban szenvedő betegeknek folyamatosan nyomon kell követniük a vércukorszintet és szabályozniuk kell azt gyógyszeres kezeléssel, ellenkező esetben az eredmény végzetes lehet.

Ezért olyan fontos, hogy tudjuk, hogy a kábítószerek hogyan alakulnak a betegség tüneteinek leküzdésére. Az egyik a Vipidia.

Általános információk a gyógyszerről

Ez az eszköz a cukorbetegség új fejlesztéseire utal. Alkalmas a 2-es típusú cukorbetegségben diagnosztizált emberek számára. A Vipidiya önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazható ebben a csoportban.

Nyilvánvaló, hogy ennek a gyógyszernek a kontrollált bevitele ronthatja a beteg állapotát, ezért szigorúan be kell tartani az orvos ajánlásait. Nélkül a kinevezése a gyógyszer nem használható, különösen, ha más gyógyszerek.

A gyógyszer kereskedelmi neve Vipidia. Nemzetközi szinten az általános név az Alogliptin, amely a fő összetevőjéből származik.

A szerszámot ovális tabletták képviselik, filmfóliával. Ezek lehetnek sárga vagy élénkvörösek (az adagtól függően). A csomag 28 db. - 2 db 14 db tabletta buborékfóliában.

Forma és összetétele

A Vipidia gyógyszer Írországban kapható. A kiadás formája - tabletták. Két típusúak, a hatóanyag tartalmától függően - 12,5 és 25 mg. Kisebb hatóanyag-tartalmú tabletták esetén a sárga héj, nagy, piros. Minden egységen vannak feliratok, ahol az adagolás és a gyártó szerepel.

A gyógyszer fő hatóanyaga az alogliptin-benzoát (17 vagy 34 mg minden tabletta). Emellett a kompozíció segédösszetevőket is tartalmaz, például:

mikrokristályos cellulóz;
mannit;
giproloza;
magnézium-steril;
kroszkarmellóz-nátrium.

A filmhéj a következő összetevőket tartalmazza:

titán-dioxid;
hibromóz 29104
8000 makrogol;
festék sárga vagy piros (vas-oxid).

Farmakológiai hatás

Ez az eszköz az Aogliptin alapú. Ez az egyik új anyag, amelyet a cukorszint szabályozására használnak. A hipoglikémiás számra utal, erős hatása van.

Használatakor fokozódik a glükóz-függő inzulinszekréció, miközben csökkenti a glukagon termelését, ha a vér glükóz tartalma megnő.

A 2. típusú diabetes mellitusban a hiperglikémia mellett a Vipidia ezen tulajdonságai hozzájárulnak az olyan pozitív változásokhoz, mint:

a glikált hemoglobin (HbA1C) mennyiségének csökkenése;
csökkenti a glükózszintet.

Ez az eszköz hatékony a cukorbetegség kezelésében.

Jelzések és ellenjavallatok

Az erős hatással jellemezhető gyógyszerek használata óvatosságot igényel. A rájuk vonatkozó utasításokat szigorúan be kell tartani, ellenkező esetben az ellátás helyett a beteg teste károsodik. Ezért a Vipidia-t csak a szakember javaslata alapján lehet használni, pontos utasítások betartásával.

A szerszámot 2-es típusú cukorbetegségben ajánljuk. Ez biztosítja a glükózszint szabályozását azokban az esetekben, amikor az étrendterápiát nem használják, és a szükséges fizikai terhelések nem állnak rendelkezésre. Hatékonyan használja a gyógyszert monoterápiára. Lehetővé teszi azt is, hogy kombinálható más gyógyszerekkel, amelyek hozzájárulnak a cukorszint csökkentéséhez.

A cukorbetegség kezelésére vonatkozó óvatosságot a kontraindikációk jelenléte okozza. Ha ezeket nem veszik figyelembe, a kezelés nem lesz hatékony és szövődményeket okozhat.

A következő esetekben nem szabad Vipidia-t szedni:

az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire;
1. típusú diabétesz;
súlyos szívelégtelenség;
májbetegség;
súlyos vesekárosodás;
terhesség és szoptatás;
a diabétesz által okozott ketoacidózis kialakulása;
18 éves korig.

Ezek a jogsértések szigorú ellenjavallatok.

Több körülményt adjon meg, amikor a gyógyszert gondosan felírták:

hasnyálmirigy-gyulladás;
mérsékelt veseelégtelenség.

Ezenkívül óvatosan kell eljárni, ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt írják fel a glükózszint szabályozására.

Mellékhatások

A gyógyszer kezelése során néha olyan mellékhatások jelentkeznek, amelyek a gyógyszer hatásaihoz kapcsolódnak:

fejfájás;
légúti fertőzések;
nasopharyngitis;
gyomorfájdalom;
viszketés;
bőrkiütések;
akut pancreatitis;
csalánkiütés;
májelégtelenség kialakulása.

Mellékhatások esetén konzultáljon orvosával. Ha a jelenlétük nem jelent veszélyt a beteg egészségére, és intenzitása nem nő, a Vipidia-kezelés folytatható. A beteg súlyos állapota megköveteli a gyógyszer azonnali törlését.

Adagolás és adagolás

Ez a gyógyszer szájon át alkalmazandó. A dózist egyedileg, a betegség súlyosságának, a beteg korának, az egyidejű betegségeknek és egyéb jellemzőknek megfelelően számítják ki.

Átlagosan egy tablettát kell venni, amely 25 mg hatóanyagot tartalmaz. A Vipidia 12,5 mg-os dózisban történő alkalmazásakor 2 tabletta van.

Ajánlott a gyógyszert naponta egyszer bevenni. A tablettákat egészben kell itatni, nem rágni. Ajánlatos főtt vízzel inni. A recepció étkezés előtt és után is megengedett.

Ne használjon kettős adagot, ha elfelejtett egy adagot - romlást okozhat. A gyógyszer szokásos adagját a lehető leghamarabb kell bevennie.

Különleges utasítások és a gyógyszer kölcsönhatások

Ezzel a gyógyszerrel ajánlott figyelembe venni bizonyos jellemzőket a káros hatások elkerülése érdekében:

A gyermek viselésének ideje alatt a Vipidia ellenjavallt. Nem végeztek tanulmányokat arról, hogyan hat ez az eszköz a magzatra. De az orvosok inkább nem használják fel, hogy ne vezessenek vetélést vagy abnormalitások kialakulását a babában. Ugyanez vonatkozik a szoptatásra is.
Gyermekek kezelésére a gyógyszert nem használják, mert nincs pontos adat a gyermek testére gyakorolt hatásáról.
Az idős korú betegek nem okozzák a gyógyszert. De ebben az esetben a Vipidia szedése az orvosok irányítását igényli. A 65 év feletti betegeknél nagyobb a vesebetegség kialakulásának kockázata, ezért az adag kiválasztásakor gondoskodni kell.
A vesefunkció kisebb mértékű megsértésével a betegek napi 12,5 mg-os adagot írnak elő.
A pancreatitis veszélye miatt, ha ezt a gyógyszert használják, a betegeknek meg kell ismernie ennek a patológiának a főbb jellemzőit. Amikor megjelennek, meg kell szüntetni a Vipidia-kezelést.
A gyógyszer szedése nem rontja a koncentrációs képességet. Ezért, ha használjuk, autót vezethet és olyan tevékenységeket folytathat, amelyek koncentrációt igényelnek. Azonban a hipoglikémia miatt ezen a területen nehézségek merülhetnek fel, ezért ügyelni kell arra, hogy ne legyen.
A gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a máj működését. Ezért a kinevezését megelőzően felmérés szükséges a testületről.
Ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt tervezik használni a glükózszint csökkentése érdekében, az adagolást ki kell igazítani.
A gyógyszer kölcsönhatásának vizsgálata más gyógyszerekkel nem mutatott jelentős változást.

Ezeket a jellemzőket figyelembe véve a kezelés hatékonyabbá és biztonságosabbá tehető.

Hasonló hatású gyógyszerek

Eddig nincs olyan gyógyszer, amely ugyanolyan összetételű és cselekvő. De vannak olyan gyógyszerek, amelyek hasonló árúak, de más hatóanyagokból készülnek, amelyek a Vipidia analógjaként szolgálhatnak.

Ezek a következők:

Janow. Ezt a gyógyszert a vércukor mennyiségének csökkentése érdekében ajánljuk. A hatóanyag a szitagliptin. Ugyanazon esetekben, mint a Vipidia.
Galvus. A gyógyszer Vildagliptin alapú. Ez az anyag az alogliptin analógja, és ugyanazokkal a tulajdonságokkal rendelkezik.
Yanumet. Ez egy kombinált szer, hipoglikémiás hatással. A fő komponensek a Metformin és a Sitagliptin.

A gyógyszerészek más gyógyszereket is kínálhatnak a Vipidia helyett. Ezért nem szükséges elrejteni az orvostól a szervezetben a kórházi károsodást, ami a recepcióhoz kapcsolódik.

A betegek véleménye

A Vipidia-t szedő betegek véleménye alapján megállapítható, hogy a tabletták jól tolerálhatók és segítenek a vércukor normális szinten tartásában, de szigorúan az utasításoknak megfelelően kell őket szedni, majd a mellékhatások ritkák és gyorsan haladnak.

Vipidia elfogadása több mint 2 éve. Számomra tökéletes. A glükóz értékek normálisak, nincsenek ugrások hosszú ideig. A mellékhatások nem vették észre.

Margarita, 36 éves

Régebben Diabeton-t vettem, de nyilvánvalóan nem illik nekem. A cukor szintje ezután csökkent, majd nőtt. Nagyon rosszul éreztem magam, folyamatosan féltem az életemtől. Ennek eredményeként az orvos Vipidia-t írt nekem. Most nyugodt vagyok. Reggel egy tablettát veszek, és nem panaszkodom az egészségemről.

Ekaterina, 52 éves

Videóanyag a cukorbetegség okairól, tüneteiről és kezeléséről:

A Vipidia költsége a gyógyszertárakban különböző városokban változhat. A gyógyszer ára 12,5 mg dózisban 900 és 1050 rubel között változik. A 25 mg-os dózisú gyógyszer megvásárlása többet fog fizetni - 1100 és 1400 rubel között.

A gyógyszeres gyógyszerek olyan helyeken támaszkodnak, amelyek nem elérhetők a gyermekek számára. Napfény és nedvesség nincs rajta. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot. 3 évvel a felszabadulás után a gyógyszer eltarthatósági ideje lejár, ami után a bevitel tilos.

Vipidia | Orosz analógok a drogok árai és véleménye

Vipidiya: használati utasítás, ár, vélemények és analógok

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A hatóanyag ovális filmtabletta formájában van. adagolás:

12,5 mg tabletta sárgás;
25 mg - vöröses árnyalat.

A terméket kartondobozban értékesítik. Csomagolás: 4 buborékfóliában, 7 tablettát tartalmazó csomagban, összesen 28 db csomagolásonként.

A gyógyszer hatóanyaga az alogliptin. Kiegészítő elemek:

magnézium-sztearát;
kroszkarmellóz-nátrium;
mikrokristályos cellulóz;
giproloza;

A tabletta filmhéjja a következőket tartalmazza:

hipromellóz;
vas-oxid festék;
titán-dioxid;
makrogol;
F1 szürke tinta

INN, gyártók

Nemzetközi név (INN): Alogliptin.

Gyártó: Takeda Ireland (Írország).

Képviselet: Takeda (Japán).

Farmakológiai hatás

Az aogliptin a dipeptidil-peptidáz-4 erősen szelektív inhibitorai közé tartozik. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors lebontását okozza.

Közelebbről, egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) és glükagonszerű peptid-1 (GLP-1). Ezeket a hormonokat a belekben termelik, és ezek szintje az elfogyasztott élelmiszerektől függően változik.

Az ISU és a GLP-1 hatása arra irányul, hogy az inzulin szintézisét közvetlenül a hasnyálmirigyben aktiválja.

A glükagonszerű peptid segít csökkenteni a glukagon mennyiségét és lassítja a glükóz termelését a májban.

Az alogliptin hatására bekövetkező incretinek szintjének változásakor az inzulin termelés nő, és a cukor növekedésével a glukagon csökken.

Cukorbetegeknél az ilyen változások az étkezés előtt és után normalizálják a glikált hemoglobint és más vérparamétereket.

farmakokinetikája

Az Aogliptinu általában jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 20-30%.

A gyógyszer hosszantartó alkalmazása esetén a biológiai hatóanyag felhalmozódása a szervezetben a klinikai adatok szerint nem figyelhető meg egészséges vagy beteg embereknél.

A gyógyszer bevételét követő 21 órán belül az anyag 70% -aa vesén keresztül változatlan formában választódik ki, 13% a bélben.

bizonyság

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, a "Vipidia" korlátai is vannak. Olvassa el figyelmesen.

A drog nem lehet részeg:

a test túlérzékenysége a hatóanyag részét képező bármely anyagra;
1. típusú diabétesz;
diabetikus ketoacidózis;
krónikus szívelégtelenség;
súlyos májkárosodás;
terhesség és szoptatás;
18 év alatti gyermekek.

Óvatosan, ha:

hasnyálmirigy-gyulladás;
mérsékelt veseelégtelenség;

Használati utasítás (adagolás)

A "Vipidia" -t szájon át kell bevenni, étkezés előtt és után is. Naponta ajánlott legfeljebb 25 mg-ot használni. Néha más gyógyszerekkel kombinálva, például:

Mellékhatások

Vannak esetek, amikor a "Vipidia" gyógyszer miatt kellemetlen tünetek jelentkeznek. A beteg panaszkodhat:

fejfájás;
légúti fertőzés;
nasopharyngitis;
fájdalom a gyomorban;
viszketés és bőrkiütések;
pancreatitis kialakulása;
a veseelégtelenség kialakulása.

túladagolás

Különleges utasítások

Az aogliptin erős hatással van a szervezetre, így a kezelés alatt abba kell hagynia az alkoholfogyasztást.

A "Vipidia" gyógyszer nem okoz álmosságot, így a vezetés és más, nagy figyelmet igénylő tevékenységek nem tilosak.

A terhesség és a szoptatás során a kedvezőtlen körülményekről szóló információk hiánya miatt jobb, ha nem igyál Vipidia-t.

Gyermek és öregség

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők számára a gyógyszerek felírása ellenjavallt a klinikai adatok hiánya miatt.

A tárolás feltételei

Költsége

A gyógyszertárakban a Vipidia ára változik a gyógyszerek adagjától és a lakóhelytől függően. Átlagosan 845 - 1390 rubel.

Összehasonlítás analógokkal

Ha bármilyen okból a gyógyszer nem alkalmas a beteg számára, az orvos olyan gyógyszert keres, amellyel helyettesítheti.

A "Vipidia" gyógyszer analógjainak listája:

Vélemények

A Vipidia-t szedő tapasztalt cukorbetegek válaszai többsége pozitív. Ezek a tabletták hatékonyan csökkentik a vércukorszintet, jól tolerálják, de csak az orvos utasítása szerint használhatók. Az emberek nem szeretik azt a tényt, hogy a gyógyszer viszonylag drága. Íme néhány valós értékelés:

5 évvel ezelőtt cukorbetegségben diagnosztizáltam. Regisztrálták az endokrinológusnál, sok gyógyszert ivott. De néhány héttel ezelőtt a cukor 18 egységre emelkedett. Az orvos Vipidia-t írt nekem. Csak egy pirulát veszek naponta, a cukor normális. Nagyon örülök. Én személy szerint csak néhány előnyt találtam ebben a készítményben.

A "Vipidia" nagyon jól helyettesíti az inzulint. Ezzel szemben a gyógyszert csak naponta egyszer kell bevenni. Az étrend megtartása nem szükséges. Cukorbetegségben szenvedek, a tabletták normalizálják a vércukorszintet, ezért már régóta elutasítottam az inzulint. Az igazság egy kicsit zavaró ár, a gyógyszer nem olcsó, nem mindenki engedheti meg magának. De természetesen van néhány plusz. Mindenkinek ajánlom.

2. típusú cukorbetegségben szenvedek. Kezelték, naponta kezelt gyógyszert, de a glükóz csökkent, majd ismét 12 egységre emelkedett. Hipoglikémiás reakciók, a cukor erős csökkenése történt.

Az orvos Vipidia-t írt nekem. Nagyon elégedett a gyógyszerrel. Reggel csak egy tablettát veszek, és minden rendben van. Bár drága, de nem figyelem a vér paramétereinek ingadozásait és nyugodtan egész nap.

Az orvos kaptam egy receptet a Vipidia gyógyszer megvásárlására. Több évig diabétesz van. A drog tetszett, jól csökkenti a glükóz teljesítményét. Én csak naponta egyszer fogyok.

Nincs más ellenjavallata más gyógyszerekkel való kölcsönhatásban, ami különösen kellemes. Nem befolyásolja a pszichét és nem okoz álmosságot. A vele való vezetés nem tilos.

Örülök mindennek, egy hatékony jogorvoslatnak, amely nem okozott nekem mellékhatásokat.

Vipidia tabletta - használati és gyógyszeres analógok

Ezért olyan fontos, hogy tudjuk, hogy a kábítószerek hogyan alakulnak a betegség tüneteinek leküzdésére. Az egyik a Vipidia.

Általános információk a gyógyszerről

A gyógyszer kereskedelmi neve Vipidia. Nemzetközi szinten az általános név az Alogliptin, amely a fő összetevőjéből származik.

A szerszámot ovális tabletták képviselik, filmfóliával. Ezek lehetnek sárga vagy élénkvörösek (az adagtól függően). A csomag 28 db. - 2 db 14 db tabletta buborékfóliában.

Forma és összetétele

A gyógyszer fő hatóanyaga az alogliptin-benzoát (17 vagy 34 mg minden tabletta). Emellett a kompozíció segédösszetevőket is tartalmaz, például:

mikrokristályos cellulóz;
mannit;
giproloza;
magnézium-steril;
kroszkarmellóz-nátrium.

A filmhéj a következő összetevőket tartalmazza:

titán-dioxid;
hibromóz 29104
8000 makrogol;
festék sárga vagy piros (vas-oxid).

Farmakológiai hatás

Ez az eszköz az Aogliptin alapú. Ez az egyik új anyag, amelyet a cukorszint szabályozására használnak. A hipoglikémiás számra utal, erős hatása van.

Használatakor fokozódik a glükóz-függő inzulinszekréció, miközben csökkenti a glukagon termelését, ha a vér glükóz tartalma megnő.

A 2. típusú diabetes mellitusban a hiperglikémia mellett a Vipidia ezen tulajdonságai hozzájárulnak az olyan pozitív változásokhoz, mint:

a glikált hemoglobin (HbA1C) mennyiségének csökkenése;
csökkenti a glükózszintet.

Ez az eszköz hatékony a cukorbetegség kezelésében.

Jelzések és ellenjavallatok

A cukorbetegség kezelésére vonatkozó óvatosságot a kontraindikációk jelenléte okozza. Ha ezeket nem veszik figyelembe, a kezelés nem lesz hatékony és szövődményeket okozhat.

A következő esetekben nem szabad Vipidia-t szedni:

az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire;
1. típusú diabétesz;
súlyos szívelégtelenség;
májbetegség;
súlyos vesekárosodás;
terhesség és szoptatás;
a diabétesz által okozott ketoacidózis kialakulása;
18 éves korig.

Ezek a jogsértések szigorú ellenjavallatok.

Több körülményt adjon meg, amikor a gyógyszert gondosan felírták:

hasnyálmirigy-gyulladás;
mérsékelt veseelégtelenség.

Ezenkívül óvatosan kell eljárni, ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt írják fel a glükózszint szabályozására.

Mellékhatások

A gyógyszer kezelése során néha olyan mellékhatások jelentkeznek, amelyek a gyógyszer hatásaihoz kapcsolódnak:

fejfájás;
légúti fertőzések;
nasopharyngitis;
gyomorfájdalom;
viszketés;
bőrkiütések;
akut pancreatitis;
csalánkiütés;
májelégtelenség kialakulása.

Adagolás és adagolás

Ez a gyógyszer szájon át alkalmazandó. A dózist egyedileg, a betegség súlyosságának, a beteg korának, az egyidejű betegségeknek és egyéb jellemzőknek megfelelően számítják ki.

Átlagosan egy tablettát kell venni, amely 25 mg hatóanyagot tartalmaz. A Vipidia 12,5 mg-os dózisban történő alkalmazásakor 2 tabletta van.

Ajánlott a gyógyszert naponta egyszer bevenni. A tablettákat egészben kell itatni, nem rágni. Ajánlatos főtt vízzel inni. A recepció étkezés előtt és után is megengedett.

Ne használjon kettős adagot, ha elfelejtett egy adagot - romlást okozhat. A gyógyszer szokásos adagját a lehető leghamarabb kell bevennie.

Különleges utasítások és a gyógyszer kölcsönhatások

Ezzel a gyógyszerrel ajánlott figyelembe venni bizonyos jellemzőket a káros hatások elkerülése érdekében:

A gyermek viselésének ideje alatt a Vipidia ellenjavallt. Nem végeztek tanulmányokat arról, hogyan hat ez az eszköz a magzatra. De az orvosok inkább nem használják fel, hogy ne vezessenek vetélést vagy abnormalitások kialakulását a babában. Ugyanez vonatkozik a szoptatásra is.
Gyermekek kezelésére a gyógyszert nem használják, mert nincs pontos adat a gyermek testére gyakorolt hatásáról.
Az idős korú betegek nem okozzák a gyógyszert. De ebben az esetben a Vipidia szedése az orvosok irányítását igényli. A 65 év feletti betegeknél nagyobb a vesebetegség kialakulásának kockázata, ezért az adag kiválasztásakor gondoskodni kell.
A vesefunkció kisebb mértékű megsértésével a betegek napi 12,5 mg-os adagot írnak elő.
A pancreatitis veszélye miatt, ha ezt a gyógyszert használják, a betegeknek meg kell ismernie ennek a patológiának a főbb jellemzőit. Amikor megjelennek, meg kell szüntetni a Vipidia-kezelést.
A gyógyszer szedése nem rontja a koncentrációs képességet. Ezért, ha használjuk, autót vezethet és olyan tevékenységeket folytathat, amelyek koncentrációt igényelnek. Azonban a hipoglikémia miatt ezen a területen nehézségek merülhetnek fel, ezért ügyelni kell arra, hogy ne legyen.
A gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a máj működését. Ezért a kinevezését megelőzően felmérés szükséges a testületről.
Ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt tervezik használni a glükózszint csökkentése érdekében, az adagolást ki kell igazítani.
A gyógyszer kölcsönhatásának vizsgálata más gyógyszerekkel nem mutatott jelentős változást.

Ezeket a jellemzőket figyelembe véve a kezelés hatékonyabbá és biztonságosabbá tehető.

Hasonló hatású gyógyszerek

Ezek a következők:

Ez a gyógyszer a vércukor mennyiségének csökkentése érdekében ajánlott. A hatóanyag a szitagliptin. Ugyanazon esetekben, mint a Vipidia.
Galvus. A gyógyszer Vildagliptin alapú. Ez az anyag az alogliptin analógja, és ugyanazokkal a tulajdonságokkal rendelkezik.
Yanumet. Ez egy kombinált szer, hipoglikémiás hatással. A fő komponensek a Metformin és a Sitagliptin.

A gyógyszerészek más gyógyszereket is kínálhatnak a Vipidia helyett. Ezért nem szükséges elrejteni az orvostól a szervezetben a kórházi károsodást, ami a recepcióhoz kapcsolódik.

A betegek véleménye

Videóanyag a cukorbetegség okairól, tüneteiről és kezeléséről:

Más kapcsolódó cikkeket ajánlunk.

Vipidia: mik ezek a tabletták és hogyan segítenek a cukorbetegségben

A Vipidia a 2. típusú cukorbetegség orális kezelésére szolgáló számos gyógyszer. Használható önállóan, azaz monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinálva.

A hatóanyag - az alogliptin, egy új generációhoz tartozik, az inkretinomimetria csoportja. Az inzulin-termelés stimulálásával reagálnak az élelmiszer-fogyasztásra.

A cukorbetegségben szenvedő Vipidia tabletta gyakran pozitív értékelés, amely a gyógyszer magas minősége és hatékonysága miatt következik be.

Fő indikációk és ellenjavallatok

A Vipidia hatóanyaga szelektíven befolyásolja a dipeptidil-peptidáz-4-et (DPP-4). Az analógok gyakran sokkal rosszabbak, ami a kezelés eredményén jelenik meg.

Az eszköz eltarthatósága három év, amely után nem ajánlott használni.

A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol nincs napfény, és a hőmérséklet nem éri el a 25 fokos jelet.

A Vipidia a vércukorszint csökkentésére szolgáló tabletta. A 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazzák.

Ajánlatos a vétel megkezdése, ha a táplálkozási ajánlásoknak való megfelelés a fizikai terápiával együtt nem adja meg a kívánt hatást.

Monoterápia részeként alkalmazható, komplex kezelés más tablettával, valamint inzulinnal kombinálva.

Számos ellenjavallat van a gyógyszer szedésére.

Az allergiás reakció vagy bármely más túlérzékenység a Vipidia hatóanyagával vagy segédanyagokkal szemben.
1. típusú diabétesz.
Bruttó szénhidrát anyagcsere rendellenességek - ketózis, tartós hiperglikémiás állapot, hipoglikémia.
Súlyos szívelégtelenség.
A máj súlyos kóros folyamatai, valamint annak funkcionális meghibásodása.
Veseelégtelenség veseelégtelenség tünetei.
A terhesség, a szoptatás ideje.
A 18 év alatti személyek szintén nem megengedettek.

Óvatosan és szoros orvosi felügyelet mellett a gyógyszert felírják, ha a betegnek akut vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladása van, valamint a vesék és a máj kisebb funkcionális károsodása. A Vipidia más gyógyszerekkel való kombinált terápia részeként történő alkalmazásakor gondosan tanulmányozni kell az interakciókat.

Olvassa el azt is, amit tudni kell az 1. és 2. típusú diabétesz kezeléséről

oktatás

A Vipidia a 2-es típusú cukorbetegség orális glükózcsökkentő gyógyszere. Gyakran az orvosok átlagosan körülbelül 20 mg-os dózist írnak elő.

Az utasítás azt jelzi, hogy az anyagot naponta kell bevenni, míg az élelmiszerről nincs egyértelmű függőség. A gyógyszer bevétele után vízzel kell bevenni.

Különös figyelmet fordítanak a cukorbetegség komplex kezelésére, amelyben a Vipidia vagy annak analógjai alkalmazhatók. Alkalmazása megengedett a Metforminnal, az inzulinkészítményekkel, valamint a szulfonil-karbamid készítményekkel együtt. Ha az anyagot metforminnal együtt szedik, az adag módosítása nem szükséges.

Ha a komplex terápia inzulint vagy szulfonil-karbamid-származékokat tartalmaz, az adagot titrálni kell. Ez annak köszönhető, hogy meg kell előzni a hipoglikémiás állapot kialakulását. Az inzulin ebben a tekintetben a legnagyobb veszélyt jelent, mivel nagyon gyorsan csökkenti a cukor szintjét.

Ha hipoglikémia jeleit tapasztalja, ajánlatos csökkenteni a Vipidia-val kombinációban alkalmazott gyógyszerek dózisát, és az adagját változatlanul kell hagyni.

Lehetséges mellékhatások

Ha ezt a gyógyszert szedjük, előfordulhat néhány mellékhatás.

Az idegrendszer fejfájás kialakulásával reagál.
Az emésztőrendszer reagálhat a gasztroesophagealis reflux megjelenésére, az epigasztikus régió fájdalmára és a pankreatitisz súlyosbodására.
Bizonyos esetekben a máj, az epehólyag normális működésének megsértése áll fenn.
Az oropharynx gyulladása.
Az egyik leginkább kellemetlen mellékhatás lehet olyan allergiás reakció, amely viszketés, angioödéma, urticaria.

Az anafilaxia rendkívül ritka, de ez a lehetőség lehet.

analógok

Ha a Vipidia-ról beszélünk a visszacsatolásról, amelyet a gyógyszert használó betegek hagynak hátra, arra a következtetésre juthatunk, hogy nagyon hatékony a 2. típusú cukorbetegségben. Ez lehetővé teszi a betegség jó kontrollját, stabilizálja a glikémiás profilt, csökkenti a glikált hemoglobint, megmutatva a kezelés hatékonyságát.

Olvassa el az is Káros a 2-es típusú cukorbetegség éhségére

Ez egy egyedülálló eszköz, amely a mai napig nem tartalmaz analógokat. Vagyis nincsenek más gyógyszerek a világon, amelynek fő hatóanyaga az alogliptin.

Az inkretin mimetikumokhoz azonban sok más gyógyszer is kapcsolódik. A Vipidia analógjainak, valamint a gyógyszerpiac versenytársainak tekintik őket. A leghíresebb és legkülönbözőbb országok lehetnek.

Janow

A készítmény hatóanyaga a szitagliptin. A hatóanyagot tablettákban, 25, 50, 100 mg-os adagokban szabadítják fel. Pontosan ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, mint a Vipidia, míg a monoterápia részeként vagy más módszerekkel kombinálva is alkalmazzák.

Yanumet

Ez egy Januvia kombinált gyógyszer, amelynek összetétele a Metformint is tartalmazza. A sitagliptin adagja 50 mg, a metformin három különböző dózisban - 500, 850 vagy 1000 mg lehet.

Galvus

Ez egyben kombinált gyógyszer a vildagliptin (lényegében hasonló az alogliptinnel) alapján a metforminnal. Az adagok megegyeznek a Janumet esetében.

Ongliza

Monoterápia esetén. A szaxagliptin hatóanyaga alapján készül. Természetéből adódóan az inkretinek elpusztítójának tekinthető, vagyis enyhén eltérő hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a Vipidiaé, de ugyanahhoz a gyógyszercsoporthoz tartozik. Az adag 2,5 és 5 mg.

Kombinálja a hosszabbítást

Ez egy kombinált termék, amely magában foglalja a szaxagliptint metforminnal. Hosszú hatással van az aktív komponensek lassú felszabadulása miatt.

Eddig a Vipidia a legújabb gyógyszerek az inkretin-mimetikumok csoportjából. Használata nagyon jó eredményeket mutat, és ennek ára elfogadható, ami azt eredményezte, hogy sok endokrinológus már bevette ezt a gyógyszert.

A Vipidia és annak analógjainak alkalmazására vonatkozó utasítások

Vipidia: utasítások és analógok - ez az információ a cukorbetegek segítésére szolgál - a 20. század egyik leggyakoribb és problematikusabb betegsége.

Használati jelzések

A Vipidia orális hipoglikémiás gyógyszer. Sárga vagy piros színű ovális tabletták formájában készül, és a cég bélyegzője és számai rögzítik a hatóanyag koncentrációját.

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő, 2 adagolási lehetőségre tervezve:

az alogliptin-benzoátot tartalmazó tabletta - 12,5 mg - sárga színű;
a hatóanyagot tartalmazó tabletták mennyisége 25 mg - piros.

A Vipidia-t a II. Típusú diabetes mellitusban használják független gyógyszerként vagy más, a vércukortartalom csökkentésére irányuló eszközzel együtt.

Ugyanakkor a glükagon koncentrációja a vércukorszint emelkedésével csökken. Ezek a folyamatok az inzulinfüggő diabéteszben szenvedő betegekben a glikozilált hemoglobin mennyiségének csökkenéséhez vezetnek.

Emellett a vércukorszint semleges gyomorban és telítettség után normalizálódik.

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a 2-es típusú cukorbetegek állapotának javítására használnak. Fő feladata a glükóz mennyiségének szabályozásának hatékonyságának növelése.

A gyógyszert szájon át szedik. Az optimális terápiás dózis 25 mg. Csak naponta egyszer kerül sor. A tablettát egészben lenyeljük, és tiszta, forralt vízzel le kell mosni.

Ha ez megtörténik, akkor ma és tegnap nem tudsz dupla adagot szedni. A recepciót az ajánlott módban kell végrehajtani.

Ha a Vipidia-t metforminnal vagy tiazolidindionnal együtt alkalmazzák, akkor még nem lehetséges megváltoztatni a bevitt gyógyszer mennyiségét.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer használata a következő esetekben elfogadhatatlan:

túl nagy érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére;
I. típusú cukorbetegség;
ketoacidózis cukorbetegséggel együtt;
akut szívelégtelenség;
súlyos májbetegség;
veseelégtelenség és más súlyos vesebetegség;
terhesség
szoptatás a baba;
kisebbségi kor.

A gyógyszer alkalmazásának mellékhatásai a következők:

fejfájás jelenik meg;
lehetnek hasfájásai;
az ételt a gyomorból felszabadítják a nyelőcsőbe;
krónikus pancreatitis lehet akut;
a májfunkció megsértése;
viszketés és kiütés jelentkezik;
az allergiás reakciók csalánkiütésként és angioödémaként jelentkezhetnek;
fertőzések és inváziók esetleges súlyosbodása.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek felírása előtt értékelik e szervek funkcióit, majd az adagot kiigazítják. Hasonlóképpen értékeljük a máj állapotát.

A tárolás feltételei

A Vipidia-t legfeljebb 3 évig lehet tárolni. Ezen időszak után a gyógyszer használata szigorúan tilos.

A gyógyszer csomagolását hűvös, sötét helyen, gyermekektől elzárva tartsa.

Vipidia analógjai

A hatóanyag-analógok olyan termékek, amelyek különböző hatóanyagokat tartalmaznak, de ugyanazon betegség kezelésére használatosak, ugyanazokkal a tünetekkel szemben.

Janow. Ez a gyógyszer csökkenti a vérben lévő cukor mennyiségét. Az alap a szitagliptin. A tabletták három hatóanyagot tartalmaznak: 25,50 és 100 mg. Más eszközöktől elkülönítve és más cukorégőkkel kombinálva is használják. Olaszországban gyártotta a Merck Sharp Dohme S.p.A.
Kombinálja a hosszabbítást. A szaxagliptin és a metformin kombinációs szer. Módosított hatóanyag-leadású tabletták formájában állítható elő. Ez szükséges a hipoglikémiás hatás időtartamának biztosításához. A gyártó az Egyesült Államokban található Bristol-Myers Squibb Company.
Yanumet. Ez egy kombinált eszköz, amely szitagliptint és metformint tartalmaz. Sitagliptin-tartalom - 50 mg. A metformin koncentrációja 500, 850 és 1000 mg között mozog. Ez a készítmény kombinált hipoglikémiás hatást biztosít. Készítette: Yanumet az USA-ban Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Ennek az eszköznek a összetétele Saksagliptin, amely az inkretinek elpusztítására képes enzim inhibitoraihoz kapcsolódik. Két adagolási módban - 2,5 és 5 mg - állítják elő. Olaszországban Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Ennek az eszköznek a összetétele a vildagliptin, amely az alogliptin analógja. A gyógyszer 50 mg hatóanyagot tartalmaz. Ezt a szerszámot Spanyolországban gyártja a Novartis Pharmaceutica (Spanyolország).

Az ilyen nagyszámú analóg a hasonló hatású gyógyszerek relevanciáját és jelentőségét sugallja. A Vipidia és a legtöbb hasonló termék véleménye többnyire pozitív.

Az egyetlen probléma az, hogy a cukorbetegségben a vércukorszint összetételét szabályozó valamennyi ágensnek számos ellenjavallata és mellékhatása van.

Ezen túlmenően használatuk megköveteli a test állapotának ismeretét, más betegségek jelenlétét, és nem csak a vércukorszint, hanem a szervezet aktivitásának egyéb mutatóit is folyamatosan figyelemmel kíséri.

Vipidiya

Hipoglikémiás gyógyszer, a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) erős és szelektív inhibitora.

A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et.

A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

Ezért az inkretinek koncentrációjának növelésével az alogliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és csökkenti a glükagon szekréciót a vérben a glükóz fokozott koncentrációjával.

A II. Típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glükagon szekréció változásai a glükóz hemoglobin HbA1C koncentrációjának csökkenéséhez és a plazma glükóz koncentrációjának csökkenéséhez vezetnek mind éhgyomri, mind postprandialis glükózban.

farmakokinetikája

Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%.

A magas zsírtartalmú étrend mellett történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin AUC-ját, így a bevitt mennyiségtől függetlenül is bevehető.

Egészséges egyéneknél az egyszeri, legfeljebb 800 mg alogliptin dózis után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, átlagos Tmax értéke az adagolás időpontjától számított 1 és 2 óra között van.

Az AUC (0-inf) alogliptin egyszeri dózis után hasonló volt az AUC-hoz (0-24), miután az azonos adagot 1 nap / nap 6 napig vették.

Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

Az alogliptin egyszeri beadása után 12,5 mg dózisban egészséges önkénteseknél a Vd a végső fázisban 417 liter volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérje kötődése körülbelül 20-30%.

Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14C-jelzett alogliptin bevitele után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptin, MI (

Vipidiya - hivatalos használati utasítás, analógok

Egy 12,5 mg-os tabletta tartalmaz

Hatóanyag: 17 mg alogliptin-benzoát (alogliptin - 12,5 mg).

Hatóanyag: 34 mg alogliptin-benzoát (alogliptin -25 mg).

Segédanyagok:
Nucleus: 79,7 mg mannit, 22,5 mg mikrokristályos cellulóz, 4,5 mg hyprolosis, 7,5 mg kroszkarmellóz-nátrium, 1,8 mg magnézium-sztearát.

Filmbevonat: 2910 hipromellóz, 5,34 mg, 0,6 mg titán-dioxid, 0,06 mg vörösvörös festék, makrogol-8000 nyomelem, szürke festék F1 nyomokban 1.

leírás
Adagolás 12,5 mg ovális, duplex domború tabletta, filmtabletta, tintával a "TAK" és "ALG-12.5" feliratok egyik oldalán.

Hipoglikémiás szer - dipeptidil-peptidáz-4 inhibitor (DPP-4).

farmakodinámia

Az aogliptin egy erős és szelektív DPP-4 inhibitor.

A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et.

A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glükagon szekréció változásai a HbA1c glikált hemoglobin koncentrációjának csökkenéséhez és a plazma glükózkoncentráció csökkenéséhez vezetnek mind éhgyomri, mind postprandialis glükózban.

Farmakokinetika Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. A magas zsírtartalmú élelmiszerekkel történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin koncentráció-idő görbéje (AUC) alatti területet, így az étkezés ellenére is bevehető. Egészséges egyéneknél, legfeljebb 800 mg alogliptin egyszeri orális adagja után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg az átlagos maximális koncentrációval (átlagos TCmax) az adagolás időpontjától számított 1 és 2 óra közötti tartományban. Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után. Az alogliptin AUC aránya a 6,25 mg-tól 100 mg-ig terjedő terápiás tartományban az egyetlen dózissal arányosan nő. Az alogliptin AUC-értékének variabilitása a betegek körében kicsi (17%). Az AUC (O-inf) alogliptin egyszeri dózis után hasonló volt az AUC-hoz (0-24), miután a napi egyszeri adagot 6 napig vették be. Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

Az alogliptin egyszeri intravénás injekciója 12,5 mg dózisban egészséges önkénteseknél a terminális fázisban az eloszlási térfogat 417 liter volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 20-30%.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14C-vel jelölt alogliptin bevitele után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptin, MI (50–30 és 1/100, 1/1000, 1/10 000,