Stressz tabletták Neronorm

• Megelőzés

A Nervonorm gyógyszer a nyugtató hatású gyógynövények összetétele.

Használati jelzések

A Nervonorm gyógyszert használják:

• csökkenti az ingerlékenységet, a szorongást, a félelmet;
• az alvás normalizálása;
• a gyógyszer nem befolyásolja a reakciósebességet vezetés közben vagy egy másik mechanizmus használatakor.

Használati módszer

A nervorm naponta 1-2 alkalommal 1–3 hónapig alkalmazza az 1 kapszulát (az orvosi rendelvénytől függően). Alvászavarok esetén a Nervonorm 2-3 kapszulát vesz 3 órával az alvás előtt.

Nervonorm

Az üvegben 0,4 g 60 tablettát tartalmazó tabletták.

1 tabletta tartalmaz: citromfű, gyógynövény gyökér és rizóma, komlótobozok, anyahéjnövény, galagonya gyümölcs, mikrokristályos cellulóz, zselatin, magnézium-sztearát.

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Nervorm - egy növényalapú gyógyszer, amely pozitív hatással van az idegrendszerre és a szív- és érrendszerre. Gyógynövények összetétele. Nyugtató, gyulladásgátló, vízhajtó, fájdalomcsillapító, görcsoldó, vérnyomáscsökkentő, tónusos gasztrointesztinális, szklerózis-, herpeszellenes, inotróp, kardiális, koleszterinszint-csökkentő, antiaritmiás, antelmintikus hatás csökkenti az ingerlékenység a központi idegrendszert, javítja az agyi vérkeringést és a szív, normalizálja szívritmus, növeli az erő a szív összehúzódások, lazítja az izomgörcsöket. A neuronorm segít normalizálni a vérnyomást, javítja a vér lipid spektrumát, megnyugtatja, kedvező hatással van az agy vérkeringésére. Melissa füvet mutatnak hipertóniás betegeknek, diabéteszben szenvedőknek, valamint vérszegénységgel és egyéb betegségekkel járó betegséggel, képesek gyengéden tisztítani a beleket, frissíteni a vért és a nyirokot. A valeriai gyökér és a rizóma nyugtató hatású, fokozott idegrendszeri állapotban, alvászavarokban, kardiovaszkuláris neurózisokban és gastrointestinalis görcsökben. A komlótobozok fájdalomcsillapító, nyugtató, gyulladáscsökkentő, görcsoldó, hashajtó, antihelmintikus és enyhe hipnotikusak. Motherwort gyógynövény az idegesség, a kardioszklerózis, az álmatlanság, a neuraszténia, a depresszió, az érrendszeri dystonia. A cselekedet vitathatatlan hatása a gyomor-bélrendszer rendellenességeire, a pajzsmirigy megnagyobbodására, a bélgyulladásra és a menstruáció hiányára vonatkozik. Hawthorn gyümölcs tisztítja a véredényeket, növeli a vér hemoglobinszintjét, normalizálja a szívét, az angina tünetei, valamint a magas vérnyomás, atherosclerosis, fokozott ingerlékenység, az izületi reumatizmus akut formája.

Alkalmazási indikációk: alvászavarok, szív- és érrendszeri neurózisok, magas vérnyomás, angina pectoris, miokardiopátia, hisztéria, menopauza neurózis, menstruációs rendellenesség, neuralgia, neurotikus szindróma, migrén, epilepszia, allergia, álmosság, letargia, fáradtság, apátia, ingerlékenység, fejütések, köhögés, tinnitus, fájdalmas menstruáció és cikluszavarok, szédülés, dermatitis, akne, cheilitis, cystitis, gyakori vizelés, gastritis, gastroenteritis, colitis, májbetegség, vese, húgyhólyag, skorbut, scrofula, ízületi és izomfájdalom, isiász, a korpásodás megszüntetése, a haj erősítése, menopauzális rendellenességek, érrendszeri disztónia.

A nervorm naponta 1-szer 1-3 tablettát alkalmaz az étkezéstől függően. Fogadás időtartama - 1 hónap, szükség esetén ismételt vétel. Az alvászavarok esetén a Nervorm 3 órát vesz le 3 órával az alvás előtt.

A neuronorm terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

NovoNorm

Leírás 2016. szeptember 20-tól

• Latin név: NovoNorm
• ATX kód: A10BX02
• Hatóanyag: Repaglinid (Repaglinidum)
• Gyártó: Boehringer Ingelheim Pharma (Németország)

struktúra

Egy tabletta - 0,5 mg repaglinid; 1 mg vagy 2 mg. Segédkomponensként poloxamer, povidon, kukoricakeményítő, meglumin, kalcium-foszfát, MCC, glicerin, kálium-poliakrilát, magnézium-sztearát.

Kiadási forma

2 mg, 1 mg vagy 0,5 mg tabletta.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Egy új generáció cukorcsökkentő gyógyszere. Nem tartozik a glükózcsökkentő anyagok egyik ismert csoportjához sem. Gyorsan csökkenti a vércukorszintet, serkenti az inzulin szekréció első fázisát a hasnyálmirigyben. Az inzulin szekréció stimulálása a káliumcsatornák blokkolásához kapcsolódik. Ez a kalciumionok belépéséhez vezet a hasnyálmirigy β-sejtjébe és az inzulin szekrécióba. Speciális tropizmusa van a hasnyálmirigy β-sejtjeinek, és nem befolyásolja a szívizom káliumcsatornáit. A gyógyszer nem jut be a sejtbe, és a sejtmembránra gyakorolt ​​hatása nem gátolja az inzulin bioszintézisét.

Az étkezés előtt 15-30 percig a gyógyszer bevétele csökkenti a glükóz mennyiségét az egész étkezési időszak alatt. A vércukorszint dózisfüggő csökkenést mutat.

farmakokinetikája

A gyomor-bél traktusból gyorsan felszívódik, és a hatóanyag maximális koncentrációját 1 órán belül határozzuk meg. Ezután a repaglinid szintje gyorsan csökken, és 4 óra elteltével alacsony koncentrációk észlelhetők. A biológiai hozzáférhetőség 63%. Alacsony eloszlási térfogata és magas fokú kommunikációja van a fehérjékkel. A felezési idő körülbelül 1 óra, a teljes elimináció 4–6 óra alatt történik. Az izoenzimek CYP2C8 és CYP3A4 által teljesen metabolizálva nem azonosítottak olyan metabolitokat, amelyek hipoglikémiás hatást fejtenek ki. Ezek elsősorban a belekből és a vesék egy kis részéből származnak.

A vesekárosodásban szenvedő betegeknek nem kell a kezdeti dózist módosítaniuk, de az adagot gondosan növelni kell. Jelentős károsodott májműködés esetén a szérumban a repaglinid magasabb és hosszabb ideig tartó koncentrációját határozzuk meg.

Használati jelzések

• kombinált terápia metforminnal vagy tiazolidindionokkal a monoterápia hatástalanságával;
• II. típusú cukorbetegség, feltéve, hogy az étrend hatástalan.

Ellenjavallatok

• inzulinfüggő diabetes mellitus;
• diabetikus ketoacidózis;
• diabetikus kóma;
• terhesség és szoptatás;
• fertőző betegségek;
• súlyos májműködési zavar;
• túlérzékenység;
• gemfibrozillal együtt alkalmazzák.

Óvatosan kell előírni a kóros májfunkció, veseelégtelenség, lázas szindróma, alkoholizmus, alultápláltság esetén. A 18 évnél fiatalabb és 75 év feletti betegeken végzett vizsgálatokat nem végezték.

Mellékhatások

Gyakori mellékhatások:

Kevésbé gyakori mellékhatások:

• viszketés, kiütés;
• érgyulladás;
• csalánkiütés;
• hipoglikémiás kóma;
• átmeneti látási zavarok;
• szív-érrendszeri betegségek;
• hányás, székrekedés, hányinger;
• megemelkedett átmeneti máj enzimek.

NovoNorm, használati utasítás (módszer és adagolás)

A tablettákat étkezés előtt 15-30 percig szájon át szedjük. Az adagot egyénileg beállítjuk, és a glükóz szintjétől függ. A fő étkezés előtt 0,5 mg kezdő dózis javasolt. Az adagot hetente egyszer kell beállítani. Egy másik hipoglikémiás gyógyszerre váltáskor minden étkezés előtt 1 mg-os kezdeti dózist ajánlunk. MD egyszeri 4 mg, és a napi dózis nem több, mint 16 mg. A metforminnal vagy a tiazolidindionokkal kombinált terápiában a repaglinid kezdeti adagja megegyezik a monoterápiával. A jövőben az egyes kábítószer-változások dózisa.

túladagolás

A túladagolás hipoglikémiát okozhat: fokozott izzadás, szédülés, remegés a testben, fejfájás. Az enyhe hipoglikémia kezelése szájon át vagy erősen szénhidrát termékekkel történő dextróz bevitelét jelenti. Súlyos hypoglykaemiában intravénás glükóz szükséges.

kölcsönhatás

Fokozza a hatást a gyógyszer, a gemfibrozil, trimetoprim, ketokonazol, rifampicin, klaritromicin, ciklosporin, itrakonazol, más hipoglikémiás szerek, monoamin-oxidáz-inhibitorok, szalicilátok, nem szelektív β-blokkolók, ACE-gátlók, oktreotid, anabolikus szteroidok, nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, és az alkohol.
A deferasirox egyidejű alkalmazása a repaglinid hatásának növekedését eredményezi, amellyel kapcsolatban az utóbbi adagja csökken. β-blokkolók elfedik a hypoglykaemia tüneteit.

A gyógyszer hipoglikémiás hatását az orális fogamzásgátlók, a barbiturátok, a rifampicin, a tiazidszármazékok, a karbamazepin, a glükokortikoszteroidok, a pajzsmirigyhormonok, a danazol gyengítik.

Eladási feltételek

Rendelkezésre áll.

Tárolási feltételek

Hőmérséklet 25 ° C-ig

Tárolási idő

Analógok NovoNorma

NovoNorm vélemények

Ennek a gyógyszernek az egyéb hipoglikémiás szerektől való fő különbsége a hatás gyors kialakulása - 10 perc után, és az időtartam 3 óra. Ez a klinikai előnye. A rövid felezési idő megvédi a β-sejteket a kimerültségtől, és a beteg következő étkezéséig helyreállítják a szekréciós tartalékot. A hiperinzulinémia hiánya az étkezések közötti időszakban csökkenti a hypoglykaemia kockázatát.

A hosszú felezési idővel rendelkező gyógyszerek folyamatosan stimulálják az inzulin felszabadulását, így a betegeknek szigorúan be kell tartaniuk az étrendet (három főétel és három további). Ha elhagyja az étkezést, hipoglikémia alakul ki. Tekintettel arra, hogy ez egy rövid hatású gyógyszer, a betegnek ingyenes étrendje van, kihagyhatja az étkezést anélkül, hogy a hipoglikémia nagy kockázata lenne. A tabletták csak akkor szükségesek, ha étkezés van. Ez az a pillanat, amit sok beteg pozitívan észlel a válaszukban.

• „... A cselekvés sokkal jobb, mint a Maninil. Legalább megközelítettem.
• -... Néhány évig elfogadom. Inzulin adagként működik. Nincs mellékhatás.
• "... A cukor zökkenőmentesen csökken és a cselekvési idő következetes."

Sok páciens megjegyzi, hogy ezt a gyógyszert metforminnal kombinálva írta elő, ami lehetővé tette a cukorbetegség pontosabb szabályozását. Egy ilyen integrált megközelítés lehetővé teszi az inzulin szekréciójának növelését, és ezzel egyidejűleg csökkenti a szövetek inzulinrezisztenciáját. A NovoNorm tabletta biztonságos, jól tolerálható és minimális mennyiségű mellékhatás. Különlegessége a bélrendszeren belüli preferenciális elimináció, amely lehetővé teszi a vesekárosodásban szenvedő betegek használatát.

Ár Novo Norma hol vásárolható

A NovoNorm-ot bármilyen gyógyszertárban vásárolhatja meg. Költsége kissé eltérő az orosz városok gyógyszertáraiban. Moszkvában 1 mg 30-as tablettákat lehet beszerezni 169-190 rubelre, és tablettákat 2 mg 30 303-233 rubelt.

NERVONORM

Használati jelzések

Használati módszer

Kiadási forma

struktúra

Alapvető paraméterek

Nervorm véleménye

Itt vásárolt. Lássuk, mi történik. Korábban az antidepresszánsokat a rángatózó szemek miatt mentették meg a munka miatt, és aludt, mint egy baba. És itt nevonorm dicséret. Próbáljuk meg /))) Itt vettem. Lássuk, mi történik.
Korábban az antidepresszánsokat a rángatózó szemek miatt mentették meg a munka miatt, és aludt, mint egy baba. És itt nevonorm dicséret.

A Nervonorm kábítószert többször vettem, pontosabban több kurzust is vettem. Tavaly először vettem fel, amikor az idegrendszerem meghiúsult, mondjuk. Úgy érezte, undorító. Izgalmas és ideges voltam a nap 24 órájában. Ehhez hozzáadták a szorongás, az álmatlanság érzését. Megérkezett ahhoz a ponthoz, amit meg kellett fordítanom. Olvassa el a felülvizsgálatot Voltam a Nervonorm drogot többször, vagy inkább több kurzust vettem. Tavaly először vettem fel, amikor az idegrendszerem meghiúsult, mondjuk. Úgy érezte, undorító. Izgalmas és ideges voltam a nap 24 órájában. Ehhez hozzáadták a szorongás, az álmatlanság érzését. Megérkezett ahhoz a ponthoz, hogy tanácsért forduljak orvoshoz, hogy kevésbé ártalmas legyen a test számára, hogy úgy mondjam, hogy nyugodjon meg.
A neuropatológus egy természetes növényi drogról, Neronormról tanácsolta.

Ezek olyan kapszulák, amelyek csak növényi kivonatokat tartalmaznak. A csomagolásban - 3 buborékfóliában, 10 kapszula buborékcsomagolásban. Csak 30 kapszula.

Ez a csomag 10 napig elegendő, ha az 1 kapszula naponta háromszor veszi az utasításokat, mint én. Körülbelül 1 - 2 hónapot kell igénybe venni, 1 hónap és 1 hónap.
Az is kényelmes, hogy a csomag tartalmaz utasításokat a bevételre és így tovább.

Nagyon elégedett voltam ezzel a gyógyszerrel. Segítségével mindazokat a problémákat vetette fel, amelyek zavartak és félelem nélkül.

Tabletták nervonorm utasítás

Ingyenes hívás az orosz régióktól
8 800 550-52-96

Moszkva
8 (495) 642-52-96
Moszkva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
9500 rubelt rendelésekor. szállítás Moszkvában ingyen!

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Minden jog fenntartva.
Oldaltérkép
Moszkva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

© 2009-2018. Hypermarket-Health.RF Minden jog fenntartva. Oldaltérkép

Moszkva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205 Tel: 8 (495) 642-52-96

A kábítószer Novonorm - utasítások és vélemények a cukorbetegek számára

A NovoNorm hasnyálmirigy stimuláns. A cukorbetegségben ezt a gyógyszert akkor használják, ha nincs elegendő inzulin a beteg vérében, és termelését meg kell erősíteni. A gyógyszer egyik jellemzője a gyors és rövid távú hatás, amely lehetővé teszi, hogy a postprandialis glikémiás szint szabályozására használják, vagyis csökkentse az élelmiszerből származó glükózt.

Fontos tudni! Az endokrinológusok által ajánlott újdonság a cukorbetegség folyamatos megfigyeléséhez! Csak naponta kell. Bővebben >>

Helytelen használat esetén a NovoNorm hipoglikémiát okozhat, ezért nagyon fontos, hogy megfelelő adagot találjunk. A kezdeti dózist az orvos írja fel, és egy receptet is ír a gyógyszerre. A jövőben a cukorbeteg önállóan módosíthatja az adagot, a használati utasítás ajánlásai alapján.

Összetétel és felszabadulás

A NovoNorm a NovoNordisk-ot, a jól ismert dán gyógyszergyártó és kapcsolódó termékeket gyártja cukorbetegek számára. A tablettákat Németországban és Dániában készítik. A gyógyszer hatóanyaga, a repaglinid, az aminosavak származéka, és a rövid hatású szekretagének közé tartozik. Német eredetű (Beringer Ingelheim gyártó).

Egy tablettánál a NovoNorm 0,5, 1 vagy 2 mg hatóanyagot tartalmazhat. Ráadásul a keményítő, a povidon, a kálium-poliakrilát, a pluronsav, a glicerin, a kalcium-foszfát, a festékek is szerepelnek. Ezek kiegészítő komponensek, vagyis nincs terápiás hatása.

Az eredeti gyógyszer azonosítása:

1. A hamisítás elleni védelem érdekében minden tabletta NovoNordisk jelképe - a szent egyiptomi bika.
2. A gyógyszert fólia buborékfóliába helyezzük, mindegyikben 15 tabletta.
3. A buborékfólia perforációval van ellátva, amely lehetővé teszi a napi adagolást olló használata nélkül.
4. A különböző dózisú tabletták eltérőek: 0,5 mg fehér, 1 mg sárga, 2 mg rózsaszínű.

A 30 tablettát tartalmazó csomag ára nem haladja meg a 230 rubelt. A gyógyszer 5 évig 15-30 ° C hőmérsékleten tárolható.

A cselekvés elve NovoNorma

A repaglinid a meglitinideknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Megtanulhatja őket a cím végén. Ezek különböző aminosavak származékai, különösen a repaglinid - karbamoil-metil-benzoik. Az anyag képes kötődni a hasnyálmirigy béta-sejtek membránján található káliumcsatornák egy speciális részéhez. A repaglinid hatására ezek a csatornák blokkolódnak, ami a kalcium belépéséhez és a fokozott inzulinszintézishez vezet.

A NovoNorm bevételével kiváltott inzulin felszabadulása 10 perccel azután kezdődik, hogy a tabletta belép a gyomor-bél traktusba. A maximális vérszintet 50 perc múlva állapítják meg. Ha 15 perccel az étkezés előtt szedi a gyógyszert, a vércukorszint növekedése és az inzulin stimulált szintézise időben egybeesik, ami azt jelenti, hogy a glükóz gyorsan és teljes mértékben képes elhagyni az edényeket.

A népszerű szulfonil-karbamidszármazékoktól (Maninil, Amaryl, Glibenclamide stb.) Ellentétben a NovoNorm hatása a glikémiától függ. Normál cukorral többször kevésbé aktív, mint a megemelt. A Repaglinide alkalmazását követően az inzulin szintje 3 óra elteltével visszatér a normál szintre. Az orvosok szerint ez a funkció jelentősen csökkenti a túladagolásban a hypoglykaemia gyakoriságát és súlyosságát. Az inzulin-felszabadulás ilyen rövid stimulációja szelídnek tekinthető, megakadályozva a béta-sejtek gyors kimerülését, és ezáltal a diabétesz progresszióját.

A szervezetből való kiválasztás jellemzői

A repaglinid gyorsan képes felszívódni a gyomor-bél traktusban, és ennek oka a hatás kezdete. A biológiai hozzáférhetőség és a vérben lévő anyag végső koncentrációja szignifikánsan (60% -ig) különbözik a különböző cukorbetegeknél, ezért minden pácienst külön kell kiválasztani az adagoláshoz.

A repaglinid a májban metabolizálódik, egy óra elteltével a koncentráció felére csökken. Az anyag farmakokinetikájának fő jellemzője a szervezetből történő kiválasztás, elsősorban az emésztőrendszeren keresztül. Az utasítások szerint a repaglinid 92% -a székletből származik, 2% -a hatóanyag formájában, a fennmaradó 90% metabolitok formájában. A vesék részesedése körülbelül 8%, ami lehetővé teszi a NovoNorm használatát súlyos vesebetegségben szenvedő cukorbetegeknél. 5 óra elteltével a repaglinid a vérben nem észlelhető.

Ki írta

A NovoNorm-ot 2-es típusú cukorbetegeknek írják elő a következő esetekben:

1. A metforminnal együtt, közvetlenül a betegség diagnózisát követően, ha a glikált hemoglobin meghaladja a 9% -ot, ami a diabétesz késleltetett kimutatását vagy gyors progresszióját jelzi.
2. Helyettesítő szulfonil-karbamid-gyógyszerek, ha a vesebetegség, allergiás reakciók miatt ellenjavallt.
3. Komplex terápia részeként a hosszú távú cukorbetegségben szenvedő betegek esetében, ha inzulinhiányuk van, vagy a termelés első fázisa megszakad (a cukor gyorsan emelkedik, és nem eshet sokáig étkezés után).
4. Diabéteszes betegek, akik nem képesek az étkezések korszerűsítésére. A NovoNorma dózis az ételben lévő szénhidrátok mennyiségétől függően módosítható.

A használati utasítás azt tanácsolja, hogy a NovoNorm-ot metforminnal és glitazonokkal vegye be. A vélemények szerint a gyógyszer a glükózcsökkentő szerek, köztük az inzulin valamennyi csoportjával jól működik. Az egyetlen kivétel a szulfonil-karbamid gyógyszer. A NovoNorm-mal való kombináció elfogadható, de nem ajánlott, mivel súlyos hipoglikémiát okozhat, és hátrányosan befolyásolhatja a béta sejtek állapotát.

Ellenjavallatok

A NovoNorm diabétesz mellitusban való alkalmazásának ellenjavallatai:

Magas vérnyomásban szenved? Tudta, hogy a magas vérnyomás szívrohamot és stroke-ot okoz? Normalizálja a nyomását. Olvassa el a módszertani véleményt és visszajelzést itt >>

NovoNorm ® (NovoNorm ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

struktúra

Az adagolási forma leírása

A tabletták adagja 1 mg: kerek, sárga, bikonvex; az egyik oldala cégjelzéssel van ellátva (bull Apis).

2 mg tabletta: kerek, barnás-rózsaszín, bikonvex; az egyik oldala cégjelzéssel van ellátva (bull Apis).

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A hatásmechanizmus. A NovoNorm ® rövid hatású orális hipoglikémiás gyógyszer. Gyorsan csökkenti a vércukorszintet, serkenti a hasnyálmirigy inzulinszekrécióját. A p-sejtek membránjához kötődik egy adott gyógyszerre specifikus receptorfehérjével. Ez az ATP-függő káliumcsatornák blokkolásához és a sejtmembrán depolarizációjához vezet, ami viszont elősegíti a kalciumcsatornák megnyitását. A p-sejtek kalcium-bevitele stimulálja az inzulinszekréciót.

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél az inzulinotróp reakciót a gyógyszer belsejében történő bevétele után 30 percen belül észlelik. Ez csökkenti a vérben a glükóz koncentrációját az étkezés teljes időtartama alatt. Ugyanakkor a plazmában a repaglinid szintje gyorsan csökken, és a gyógyszer bevétele után 4 óra elteltével a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek plazma koncentrációja alacsony.

Klinikai hatékonyság és biztonság. A 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél a vércukorszint dózisfüggő csökkenését figyelték meg, ha a repaglinidet 0,5-4 mg dózistartományban adják be. A klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a repaglinidet étkezés előtt kell szedni (előzetes adagolás).

farmakokinetikája

Felszívódását. A repaglinid gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, ami a plazmában való koncentrációjának gyors növekedésével jár. C_max A plazmában a repaglinid a beadás után egy órán belül éri el, majd a repaglinid koncentrációja plazmában gyorsan csökken.

Klinikailag szignifikáns különbség a repaglinid farmakokinetikája között, amikor étkezés előtt, 15 vagy 30 perccel étkezés előtt vagy éhgyomorra történt.

A repaglinid farmakokinetikáját 63% -os átlagos abszolút biológiai hozzáférhetőség jellemzi (variabilitási együttható 11%).

A klinikai vizsgálatok során a plazmában a repaglinid koncentrációjának magas interindividuális variabilitását mutatták ki (60%). Az egyénen belüli variabilitás alacsony és közepes (35%). Mivel a repaglinid dózisának titrálása a beteg terápiára adott klinikai válaszától függően történik, az interindividuális variabilitás nem befolyásolja a terápia hatékonyságát.

Distribution. A repaglinid farmakokinetikáját alacsony V érték jellemzi_d 30 liter (az intracelluláris folyadék eloszlásának megfelelően), valamint a humán plazmafehérjékhez való nagyfokú kötődés (több mint 98%).

Anyagcserét. A repaglinid teljesen metabolizálódik, főként a CYP2C8 izoenzim által, de - bár kisebb mértékben - a CYP3A4 izoenzim, és nem azonosítottak olyan metabolitokat, amelyek klinikailag jelentős hipoglikémiás hatással rendelkeznek.

Visszavonását. T_1/2 a gyógyszer körülbelül egy óra. A repaglinid 4–6 órán belül teljesen kiválasztódik a szervezetből, a repaglinid metabolitok főként a belekből választódnak ki, míg a székletben kevesebb, mint 2% -aa változatlan marad. A beadott adag kis része (körülbelül 8% -a) a vizeletben található, főként metabolitok formájában.

Veseelégtelenség. A repaglinid egyetlen dózisú és egyensúlyi farmakokinetikai paramétereit 2-es típusú cukorbetegségben és különböző súlyosságú vesefunkciójú betegekben értékelték. AUC és C értékek_max hasonlóak voltak normál vesefunkciójú betegeknél, enyhe és közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (az átlagos értékek 56,7 ng / ml · h, míg az 57,2 ng / ml h és 37,5 ng / ml között voltak). összehasonlítva a 37,7 ng / ml értékkel).

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél emelkedett AUC és C értékeket figyeltek meg._max (98 ng / ml · h és 50,7 ng / ml), azonban ez a vizsgálat csak a gyenge korrelációt mutatott a repaglinid koncentrációja és a kreatinin clearance között.

Úgy tűnik, hogy a vesekárosodásban szenvedő betegeknek nem kell a kezdeti dózist beállítani. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a súlyos veseelégtelenséggel együtt járó, későbbi hemodialízist igénylő adagot azonban óvatosan kell elvégezni.

Májelégtelenség. Nyitott vizsgálatot végeztünk, amely 12 egészséges önkéntes, valamint 12 krónikus májbetegségben szenvedő, a Child-Pugh skála szerint besorolt ​​beteg, valamint a koffein clearance értékét tartalmazó 12 repagliniddózist tartalmazta. Mérsékelt vagy súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél magasabb és hosszabb ideig tartó teljes és nem kötődő repaglinid szérumkoncentrációkat észleltek, mint az egészséges önkénteseknél (AUC egészséges önkénteseknél = 91,6 ng / ml · h; AUC CKD-ben szenvedő betegeknél = 368,9 ng / ml · h;_max egészséges önkéntesekben = 46,7 ng / ml, C_max CKD = 105,4 ng / ml) esetén. Az AUC-érték statisztikailag korrelált a koffein clearance-rel. A csoportok közötti glükózkoncentráció különbségeit nem észleltük. Így, ha a repaglinid szokásos adagjait vesefunkciójú betegeknél szokásos adagban alkalmazzák, a repaglinid és metabolitjainak magasabb koncentrációja érhető el, mint a normális májfunkciójú betegeknél. Ezért a májfunkcióban szenvedő betegeknél a repaglinidet körültekintően kell alkalmazni. A terápiára adott válasz pontosabb felmérése érdekében meg kell növelni a dózismódosítás közötti intervallumokat is.

A farmakológiai biztonságosságra, az ismételt dózistoxicitásra, a genotoxicitásra és a rákkeltő hatásra vonatkozó vizsgálatokon alapuló preklinikai biztonságossági adatok nem mutattak veszélyt az emberre. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a repaglinidnek nincs teratogén hatása. A nem teratogén végtagfejlődés anomáliáit figyelték meg olyan nőstény patkányoknál született embriókban és újszülött patkányokban, akik a terhesség utolsó harmadában és a szoptatás során nagy adag repaglinidet kaptak. Repaglinidet találtak az állatok tejében.

A NovoNorm ® gyógyszer megjelölése

A 2-es típusú cukorbetegség az étrend, a testmozgás és a fogyás eredménytelenségével jár.

A 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a repaglinid kombinációban is alkalmazható metforminnal vagy tiazolidindionokkal olyan esetekben, amikor kielégítő glikémiás kontroll nem érhető el a repaglinid monoterápia, metformin vagy tiazolidindion alkalmazásával.

Ellenjavallatok

a repagliniddal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység;

1. típusú diabétesz;

diabéteszes ketoacidózis, cukorbetegség előzetes és kóma;

fertőző betegségek, nagy sebészeti beavatkozások és egyéb inzulinterápiát igénylő állapotok;

terhességi és szoptatási időszak;

súlyos kóros májfunkció;

egyidejű kinevezés gemfibrozil (lásd: "Interakció").

A 18 évnél fiatalabb és 75 évesnél idősebb betegekkel végzett klinikai vizsgálatokat nem végezték.

Óvatosan (a gondosabb megfigyelés szükségességét) a májfunkció, az enyhe vagy közepes fokú, lázas szindróma, krónikus veseelégtelenség, alkoholizmus, általános súlyos állapot, alultápláltság megsértésével kell alkalmazni.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A szoptatás alatt végzett terhes nők és nők esetében nem végeztek vizsgálatokat. Ezért nem vizsgálták a repaglinid terhes nők és a szoptatás alatt lévő nők biztonságosságát. Az állatokon végzett repaglinid reprodukciós toxicitási vizsgálatokkal kapcsolatos információkat a Preklinikai biztonságossági adatok fejezetben találja.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások a vér glükózkoncentrációjának megváltozása, azaz a vércukorszint változása. hipoglikémiát. Az ilyen reakciók gyakorisága, akárcsak a diabetes mellitus kezelésére, az egyes tényezőkre, például táplálkozási készségekre, dózisra, gyakorlásra és stresszre vonatkozik.

Az alábbiakban a repaglinid és más orális hipoglikémiás szerek esetében megfigyelt mellékhatásokat láthatjuk. Az összes mellékhatást csoportokba sorolják a fejlődés gyakoriságának megfelelően: gyakran (≥1 / 100 - ® a diéta és a testmozgás kiegészítőjeként, a vérben lévő glükóz koncentrációjának csökkentése érdekében, annak bevezetését időzítéssel kell elkészíteni az étkezéshez. A fő étkezést megelőzően (azaz naponta 2, 3 vagy 4 alkalommal) A gyógyszert 15 perccel a főétel előtt ajánlott bevenni, a gyógyszer 0 és 30 perc között vehető igénybe. (vagy adjunk hozzá További étkezést kell tájékoztatni, hogy kihagyja (vagy kiegészítse) a gyógyszer adagját.

A dózist a beteg vércukor koncentrációjától függően egyenként választják ki. A vérben lévő glükóz koncentrációjának ellenőrzése mellett, amelyet a beteg maga végez, az orvosnak is rendszeres időközönként meg kell határoznia a vérben lévő glükóz koncentrációját, ami lehetővé teszi a beteg számára a minimális hatásos dózis meghatározását. A glikált hemoglobin koncentrációja szintén a beteg terápiára adott válaszának indikátora. A glükózkoncentráció időszakos ellenőrzése szükséges ahhoz, hogy a vércukor koncentráció nem megfelelő csökkenését észlelje, ha a beteg a javasolt maximális dózisban először írja elő a repaglinidet (azaz a betegnek elsődleges rezisztenciája van), valamint hogy a korábban hatásos terápia után észlelhető a hipoglikémiás válasz gyengülése. (azaz a páciensnek másodlagos ellenállása van). A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, ahol a diabetes mellitusot általában étrend szabályozza, a glikémiás kontroll átmeneti elvesztésének időszakában a repaglinid-kezelés rövid időtartama elegendő lehet.

Más gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén - lásd az „Interakció” és a „Különleges utasítások” c.

Kezdeti adag. A gyógyszer dózisát az orvos határozza meg a vérben lévő glükóz koncentrációjától függően.

Azoknál a betegeknél, akik még soha nem kaptak más orális hipoglikémiás gyógyszereket, az ajánlott kezdeti egyszeri adag 0,5 mg. Az adag módosítása hetente egyszer vagy 2 alkalommal 2 hét alatt történik (ugyanakkor a vérben a glükóz koncentrációja a terápiára adott válasz indikátoraként történik).

Ha a beteg egy másik orális hipoglikémiás szerrel a NovoNorm ® -ra való áttérés után mozog, az ajánlott kezdő adag minden főétel előtt 1 mg legyen.

Maximális adagok. A fő étkezés előtt ajánlott maximális egyszeri adag 4 mg. A teljes maximális napi adag nem haladhatja meg a 16 mg-ot.

Olyan betegek, akik korábban orális hipoglikémiás szereket kaptak. A betegek más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel történő átadása a repaglinid terápiára azonnal elvégezhető. Ugyanakkor nem találtak pontos korrelációt a repaglinid dózisa és a más hypoglykaemiás gyógyszerek dózisa között. Az ajánlott maximális dózis a repaglinidre átvitt betegek esetében 1 mg minden főétel előtt.

Kombinált terápia. A metforminnal, a metforminnal, tiazolidindionnal vagy repagliniddel történő monoterápia esetén a vércukor koncentrációjának nem megfelelő ellenőrzése esetén a repaglinid kombinációja metforminnal vagy tiazolidindionokkal kombinálható. A repaglinid ugyanolyan kezdeti dózisát használja, mint a monoterápia. Ezután az egyes gyógyszerek dózisát a vérben lévő glükózkoncentrációtól függően állítjuk be.

Gyermekek és tizenévesek. A 18 év alatti személyek repaglinid-kezelésének hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták. Nincs adat.

túladagolás

Egy klinikai vizsgálatban a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek 4 hetente 4-szeres, napi egyszeri, 4-20 mg-os dózisban kaptak repaglinidet 6 hétig. A vérben a glükóz koncentrációjának kívánt csökkenése mellett izolált mellékreakciókat figyeltek meg, amelyek nem befolyásolták a gyógyszer biztonságossági profilját.

A megnövekedett kalóriabevitel miatt a hipoglikémiát nem figyelték meg, de a relatív túladagolás a vércukor-koncentráció túlzott csökkenésével járhat, ha hipoglikémiás tünetek alakulnak ki (szédülés, izzadás, remegés, fejfájás stb.). Ha ezek a tünetek jelennek meg, megfelelő intézkedéseket kell tenni a vérben lévő glükóz koncentrációjának növelésére (lenyelt dextróz vagy szénhidrátokban gazdag élelmiszerek). Súlyos hypoglykaemiában (eszméletvesztés, kóma) a dextrózt adják be.

Különleges utasítások

A repaglinid a glikémia gyenge szabályozására és a cukorbetegség tüneteinek megőrzésére alkalmas diétás terápia és testmozgás és fogyás közben.

Mivel a repaglinid olyan gyógyszer, amely stimulálja az inzulinszekréciót, hipoglikémiát okozhat. Kombinált terápiában a hypoglykaemia kockázata nő.

A hipoglikémiás gyógyszerrel elért stabilizált diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a stressz-tényező, például a láz, a trauma, a fertőzés vagy a műtét hatására a glikémiás kontroll súlyosbodhat. Ilyen esetekben szükség lehet a repaglinid és az inzulinterápia ideiglenes kinevezésére.

Az orális hipoglikémiás gyógyszerek hipoglikémiás hatása sok betegben idővel csökken. Ennek oka lehet a cukorbetegség súlyosságának progressziója és a gyógyszerre adott válasz gyengülése is. Ezt a jelenséget másodlagos ellenállásnak nevezik, és meg kell különböztetni az elsődleges ellenállástól, amelyben a gyógyszer egy adott betegben már nem az első találkozón hatástalan. Mielőtt a beteg helyzetét másodlagos ellenállásnak tekinti, az adagot ki kell igazítani, és ellenőrizni kell a beteg étrendre és edzésre vonatkozó ajánlásainak pontosságát.

Az elpusztult betegeknél, valamint az alultápláltságban részesülő betegeknél a kezdeti és fenntartó adag kiválasztásakor óvatosan kell eljárni, valamint a hipoglikémiás reakciók elkerülése érdekében titrálást kell végezni (lásd "Adagolás és adagolás").

A 18 évnél fiatalabb és 75 évnél idősebb betegeket érintő külön klinikai vizsgálatokat nem végeztek.

Speciális betegcsoportok

Májelégtelenség. A repaglinid szokásos adagjának alkalmazása májkárosodásban szenvedő betegeknél a repaglinid és metabolitjainak magasabb koncentrációját eredményezheti a plazmában, mint a normális májfunkciójú betegeknél.

Ebben a tekintetben a repaglinid nem adható súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek (vö. „Ellenjavallatok”), és a repaglinidet óvatosan kell alkalmazni a májfunkció egyéb rendellenességeiben szenvedő betegeknél. A terápiára adott válasz teljes értékeléséhez a dózismódosítás közötti időszakokat meg kell hosszabbítani (lásd „Farmakokinetika”).

Veseelégtelenség. Habár a repaglinid koncentrációja és a kreatinin clearance közötti összefüggés csak gyenge, a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszerek teljes plazma clearance-e csökken. Mivel a cukorbetegségben szenvedő betegek és a vesekárosodás érzékenyebbek az inzulinra, az ilyen betegeknél a dózis kiválasztását óvatosan kell végezni (lásd „Farmakokinetika”).

A járművek irányítására és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​hatás. A hypoglykaemia során a betegek koncentrációs képessége és a reakció sebessége károsodhat, ami veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ez a képesség különösen szükséges (például gépjárművezetés vagy gépek és mechanizmusok használata közben). A betegeknek tanácsot kell adniuk a hipoglikémia és a hiperglikémia kialakulásának megakadályozására, amikor vezetnek és mechanizmusokkal dolgoznak. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknél a tünetek súlyossága, a hipoglikémia kialakulásának prekurzorai vagy a hypoglykaemia gyakori epizódjai hiányoznak vagy csökkentek. Ezekben az esetekben figyelembe kell venni az ilyen munkák elvégzésének megvalósíthatóságát.

Kiadási forma

Tabletták, 1 mg és 2 mg. Alumíniumfólia buborékcsomagolásban mindkét oldalon, 15 db; 2 vagy 6 buborékcsomagolásban.

gyártó

Novo Nordisk A / S. Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.

A Novo Nordisk A / S. képviselete 119330, Moszkva, Lomonosovszki prospektus, 38. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Nevronorm

Nyugtató (nyugtató), gyulladáscsökkentő, diuretikus, fájdalomcsillapító, görcsoldó, vérnyomáscsökkentő, tonizáló gyomor-bél traktus.

Hivatalos gyártó Nevronorm

Nevronorm összetétele

Komlótobozok; anyafű fű; valerian gyökere és rizóma; melissa fű; galagonya.

Akció

Nyugtató (nyugtató), gyulladáscsökkentő, diuretikus, fájdalomcsillapító, görcsoldó, vérnyomáscsökkentő, tonizáló gyomor-bélrendszer ellazítja a sima izomgörcsöket, antiaritmiás, fájdalomcsillapító és anthelmintikumokat.

Nevonorm - használati utasítások

Alvászavar, szív- és érrendszeri neurózis, magas vérnyomás, stenokardia, miokardiopátia, hisztéria, menopauza neurózis, menstruációs rendellenesség, neuralgia, neurotikus szindróma, migrén, epilepszia, allergia, álmosság, letargia, fáradtság, apátia, fokozott ingerlékenység, csípős tinnitus, fájdalmas menstruáció és ciklikus zavarok, szédülés, dermatitis, akne, cheilitis, cystitis, gyakori fájdalmas vizelés, gastritis, gastroenteritis, colitis, májbetegségek, vesék, hólyagok, scurvy, scrofula, ízületi és izomfájdalom, isiász, kiküszöböli a korpásodást, erősíti a hajot, a menopauzális rendellenességeket, a vegetatív-vaszkuláris dystoniat.

Még az ókorban is, a valerian az idegrendszeri betegségek kezelésében az egyik legerősebb pszichotróp gyógyszer. A dioszcoridok úgy gondolták, hogy a valerianus képes irányítani a gondolatokat, Pliny mint eszköz arra, hogy ösztönözze a gondolatot, Avicenna mint az agy erősítésének eszköze. Pszichotróp, nyugtató, görcsoldó hatása van.

Klinikai rendellenességekkel, vegetatív neurózissal, szív- és érrendszeri neurózissal, az angina pectoris korai stádiumainak megelőzésére és kezelésére, valamint a máj és epeutak néhány betegségére, a gyomor- és bélgörcsökkel járó betegségekre, a mirigyberendezés károsodott kiválasztására.

Valerian előkészítése csökkenti a központi idegrendszer ingerlékenységét, és a nyugtató hatás lassú, de meglehetősen stabil. A betegek eltűnnek a feszültség, az ingerlékenység, az alvás javulásában. Valerian terápiás hatást fejt ki szisztematikus és hosszantartó alkalmazással.

Lenyeléskor normalizálja a légzést és a pulzusszámot, a tachycardia-támadásokat, csökkenti a szívverést, légszomjat, szívfájdalmat, csökkenti a vérnyomást, enyhíti a simaizmok görcsét, megszünteti a hányást, a puffadást, segít a különböző eredetű neurózisokban és fájdalmas menstruációban.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a galagonya növeli a vér és a szív- és agyi erek véreinek vérkeringését, anti-ateroszklerotikus tulajdonságokkal rendelkezik, a szív-érrendszer különböző betegségeihez alkalmazható.

Az emberek nem tudták azonnal megérteni ennek a növénynek a gyógyászati ​​értékét, bár még a Kr. E. Első században is a galagonya volt a nagy görög orvos Dioscoride gyógyszereinek arzenáljában. A 17. században Nicholas Kalnener angol fitopraktor ajánlotta a galagonyát vese kövek és a pangásos szívelégtelenség miatt. A 19. században az eklektikus orvosok ezt a hagyományt folytatták, a galagonya segítségével a szívelégtelenség és a mellkasi régió fájdalma volt.

A modern tudósok megerősítették az ókori fitopraktorok helyességét, olyan anyagokat találtak a galagonya-ban, amelyek hozzájárulnak a gyógyulásához. A modern orvosi gyakorlatban a galagonya elsősorban szív-tonikként kerül felhasználásra. Hawthorn növeli az anyagcserét a szívizomban, növeli az oxigénellátást. Ennek eredményeképpen a szívfrekvencia normalizálódik, a összehúzódások erőssége és a szivattyúzott vér térfogata nő. A Hawthorn enyhe vazodilatációs hatással rendelkezik, elsősorban a koszorúereken, javítva a szívizom táplálkozását. A bioflavonoidok magas tartalma lehetővé teszi, hogy a galagonya sikeresen megbirkózzon a szívizomot károsító szabad gyökök hatásával. A kardiovaszkuláris rendszerre gyakorolt ​​hatáson kívül a galagonya nyugtató hatású, normalizálja az alvást.

Emlékeztetni kell arra, hogy a galagonya nem azonnali cselekvés, és nem tudja azonnal enyhíteni a mellkasi fájdalmat vagy normalizálni a szívritmust. Ez a tartós expozíció a kardiovaszkuláris betegségek megelőzésére vagy szisztematikus kezelésére szolgál. Nem találtak ellenjavallatokat vagy mellékhatásokat, még nagyon hosszú, galagonya használata esetén sem. A kardiovaszkuláris rendszer kezelésére használt gyógyszerekkel nem találtak káros kölcsönhatásokat.

A Hawthorn gátolja az angiotenzin-konvertáló enzim (ACF) hatását, amely az érszűkületért felelős fő anyag. Ez a vasodilatációs hatással együtt megteremti a feltételeket a magas vérnyomás enyhe csökkenéséhez és a szívizom terhelésének csökkenéséhez. A galagonya hatásmechanizmusa egyedülálló az önmagában, mivel a nyomás csökkenése a szervezetben fellépő különböző reakciók miatt következik be. Hawthorn okozza a nagyméretű edények bővülését, növeli a szív funkcionális térfogatát, továbbá enyhe diuretikus hatású.

A klinikai vizsgálatok során a galagonya-parazitaellenes szereket kapó betegek a szívritmus normalizálódását, a mellkasi fájdalom csökkenését, a légszomj megszűnését vagy gyengülését jelentették. Egyes kísérletek azt sugallják, hogy a galagonya ellensúlyozza az artériás falakon előforduló atheroscleroticus plakkok előfordulását.

A galagonya görcsoldó tulajdonságokkal rendelkezik, szelektíven bővítve a koszorúér-cisztákat és az agyi ereket. Ez lehetővé teszi a növény irányítását, hogy javítsa az oxigénellátást a szívizom és az agy neuronjaihoz. A galagonya görcsoldó hatása a triterpénvegyületek és a növényben levő flavonoidok jelenlétéhez kapcsolódik. Ezen anyagok jelenléte a növényben meghatározza a galagonya hipotenzív hatását, a vénás nyomás szintjére gyakorolt ​​hatást és az érfalfalak működésének javítását.

A galagonyákat tartalmazó gyógyszereknek köszönhetően megszűnik a szoptatás és a csecsemőkben fellépő dyspeptikus tünetek.

Nem mindenféle galagonya terápiás hatása van, itt egy speciális galagonya van, amely csak a hegyvidéki Altajban nő, és mennyisége korlátozott (vadon termő).

Bulgáriában az anyavállalatot hemosztatikus szerként használják, Romániában - Grave-betegséggel, epilepsziával, Angliában - hisztériával, neuralgiával. Az USA-ban és Kanadában ez a fajta szamárfészek elhagyta a valerianust.

Neuronorm tanúsítás

Használati utasítás Nevronorm

1 tabletta naponta 3 alkalommal. A kényelmes használat érdekében használjon kényelmes tablettát!

Ábécé Nervonorm

Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni.

Az 525 mg súlyú 1. tablettát tartalmazó tabletták: 530 mg súlyú 2. tabletta, 880 mg súlyú 3. tabletták.

Hozzávalók:

• 1. tabletta: B1-vitamin (tiamin-hidroklorid), C (aszkorbinsav), folsav, A (retinol-acetát), vas (elektrolit), réz (citrát);
• 2. számú tabletta: E (acetát), B2, B6 (hidroklorid), A (acetát), C (aszkorbinsav), nikotinamid, rutin, szelén (nátrium-szelenit), cink (citrát), jód (kálium-jodid), mangán ( szulfát), magnézium (oxid), borostyánkősav;
• 3. sz. tabletta: biotin, kalcium-pantotenát, B12, K1, D3, folsav, króm (aszpartin), kalcium (karbonát), citromfű gyógynövény kivonat, anyacsont gyógynövénykivonat, Baikal skullcap rizóma kivonat.

Segédanyagok: MCC, magnézium-E470 sztearát, E468 kroszkarmellóz, E466, E1201, E553, laktóz-monohidrát, E464, E1520, maltodextrin E1400, E171, E133, E553.

Biológiailag aktív komponensek:

• 1. tabletta: vitaminok: C - 55 mg, A - 0,5 mg, B1 - 2,5 mg, B9 - 300 μg, vas - 15 mg, réz - 1 mg.
• 2. sz. tabletta: vitaminok: B3 - 30 mg, E - 22,5 mg, B2 - 3,0 mg, B6 - 3,0 mg, A - 0,5 mg, C - 50 mg, borostyánkősav - 100 mg; magnézium - 40 mg, cink - 12 mg, jód - 150 μg, szelén - 70 μg, mangán - 2,0 mg, rutin - 20 mg.
• 3. sz. tabletta: biotin - 0,075 mg, K-vitamin - 0,12 mg, D3 - 5 μg, B12-vitamin - 4,5 μg, B9 - 300 μg, B5 - 7,5, kalcium - 150 mg, króm - 50 μg, flavonoidok a baicalin - 24 mg, a hidroxi-fahéjsavak rozmaringsavban kifejezve - 1,6 mg.

Adagolás és adagolás:

Belül, felnőtteknek, naponta 1 tabletta minden étkezéssel (1. sz. Reggelire, 2. sz. Ebédre és 3. számú vacsora).

Útmutató a gyógyszer ábécé Nervonorm leírásához

A gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások >> b_a

Mielőtt utasításokat adna a kábítószer ábécé Nervonorm leírására. Ezeket az utasításokat ingyenesen elolvashatja és letöltheti. A tablettákra és gyógyszerekre vonatkozó utasítások leírják az alkalmazás módját és jellemzőit, valamint a gyógyszer ellenjavallatait és analógjait. A gyártó orosz nyelvű utasításai lehetővé teszik a tabletták és egyéb gyógyszerek helyes bevételét.

Hogyan használjuk az oldalunkra vonatkozó utasításokat tablettákhoz és egyéb gyógyszerekhez OnlineManuals.ru
Célunk, hogy gyors hozzáférést biztosítsunk az Alphabet Nervonorm leírás előkészítésének utasításaihoz. Az online megtekintés segítségével gyorsan megtekintheti az Alphabet Nervonorm leírás előkészítésének utasításait.

Az Ön kényelme érdekében
Ha az Alphabet Nervonorm leírásának használatára vonatkozó utasításokat közvetlenül a webhelyen görgeti, nem túl kényelmes az Ön számára, két lehetséges megoldás van:

• Teljes képernyős nézetben - a használati utasítás egyszerű megtekintése (a számítógépre való letöltés nélkül) a teljes képernyős nézet használatával. Ha meg szeretné tekinteni a kábítószer-ábécé Nervonorm leírását a teljes képernyőn, használja a "Megnyitás a PDF-nézőben" gombot.
• Letöltés számítógépre - Az Alphabet Nervonorm előkészítés leírását a számítógépen is letöltheti, és fájlba mentheti.

Sokan szeretik a dokumentumokat nem a képernyőn olvasni, hanem a nyomtatott változatban. A honlapon is megtalálható a kábítószerekre és tablettákra vonatkozó utasítások kinyomtatásának képessége, és a Pdf-megjelenítő „nyomtatás” ikonjára kattintva használhatja. A kábítószer-ábécé Nervonorm leírásának teljes utasítását nem kell kinyomtatni, csak a gyógyszer vagy tabletta használatára vonatkozó utasítások szükséges oldalát választhatja ki.

A gyógyszer ábécé Nervonorm leírásának használati útmutatója letölthető az alábbiakban: