Insulin Insuman Bazal GT - használati utasítás

• Megelőzés

A cukorbetegség kezelése gyakran inzulin készítmények használatát igényli. Ezek közé tartozik az Insuman Bazal GT. Meg kell találni, hogy milyen tulajdonságai és tulajdonságai vannak, hogy a terápiás kezelés hatékony és biztonságos legyen.

Általános információk, összetétel, kiadási forma

A gyógyszer gyártója Franciaország. Az eszköz a hipoglikémiás csoporthoz tartozik. A félszintetikus eredetű humán inzulin alapján jött létre. Eladó injekció formájában szuszpendálható. A hatóanyag expozíció időtartama közepes.

Az aktív komponensen kívül ez a gyógyszer egyéb olyan anyagokat is tartalmaz, amelyek hozzájárulnak annak hatékonyságához.

Ezek a következők:

• a víz;
• cink-klorid;
• fenol;
• protamin-szulfát;
• nátrium-hidroxid;
• glicerin;
• krezol;
• nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát;
• sósav.

A szuszpenziónak homogénnek kell lennie. Színe általában fehér vagy csaknem fehér. Használja szubkután módszerét.

Választhat a legmegfelelőbb formák közül:

1. 3 ml-es patronok (5 db-os csomagolás).
2. A tollba helyezett patronok. A térfogata is 3 ml. Minden injekciós toll eldobható. A csomagban 5 db.
3. 5 ml-es palackok. Ezek színtelen üvegből készülnek. Összesen egy csomagban 5 ilyen palack van.

Használja a drogot csak a szakember kinevezésénél kell figyelembe venni, figyelembe véve a jelzéseket és a korlátozásokat. Ön egyedül csak a gyógyszer tulajdonságait tanulmányozhatja. A megfelelő alkalmazáshoz speciális ismeretekre van szükség.

Hatásmechanizmus és farmakokinetika

Bármely gyógyszer hatása az összetételében szereplő hatóanyagoknak köszönhető. Az Insuman Bazal-ban a hatóanyag az inzulin, amelyet szintetikusan állítanak elő. Hatása hasonló az emberi szervezetben előállított normál inzulin hatásához.

A testre gyakorolt ​​hatása a következő:

• csökkentett cukorszint;
• az anabolikus hatások stimulálása;
• lassú katabolizmus;
• a glükóz eloszlásának felgyorsítása a szövetekben az intercelluláris transzport aktiválásával;
• fokozott glikogén termelés;
• glikogenolízis és glikonogenezis elnyomása;
• a lipolízis sebességének csökkenése;
• megnövekedett lipogenesis a májban;
• a fehérjeszintézis folyamatának felgyorsítása;
• a kálium bevitel stimulálása a szervezetben.

A hatóanyag azon jellemzője, amely a gyógyszer alapját képezi, a hatás időtartama. Ugyanakkor ennek hatása nem azonnal, hanem fokozatosan alakul ki. Az első eredmények az injekció után egy órával észrevehetők. A leghatékonyabb gyógyszer 3-4 óra múlva érinti a szervezetet. Az ilyen típusú inzulin hatása 20 óra lehet.

A szubkután szövetből felszívódik a gyógyszer. Ott az inzulin specifikus receptorokkal érintkezik, ami miatt eloszlik az izomszövetekben. Az anyag kiválasztását a vesék végzik, ezért állapotuk befolyásolja ennek a folyamatnak a sebességét.

Jelzések és ellenjavallatok

Bármely gyógyszer használata biztonságos. Ez különösen igaz olyan gyógyszerekre, amelyek normalizálják az életjeleket, például a vércukorszintet.

Annak érdekében, hogy a terápia ne károsítsa a pácienst, kövesse a gyógyszerkészítményre vonatkozó utasításokat, és csak akkor használja fel, ha megfelelő diagnózis van.

Az Insuman Basal cukorbetegség kezelésére szolgál. Olyan esetekben írják elő, amikor a betegnek inzulint kell használnia. Néha a gyógyszert más eszközökkel kombinálják, de elfogadható és monoterápiás.

A drogok használatának még fontosabb jellemzője a kontraindikációk vizsgálata. Ezek miatt a kiválasztott gyógyszer súlyosbíthatja a beteg egészségét, így az orvosnak először meg kell vizsgálnia a történelmet, és meg kell tennie a szükséges vizsgálatokat annak biztosítására, hogy nincsenek korlátozások.

A főbb ellenjavallatok közé tartozik a Fuser:

• az inzulin intoleranciája;
• a gyógyszer segédösszetevőinek intoleranciája.

A korlátozások közé tartoznak a következők:

• terhesség
• szoptatás;
• májelégtelenség;
• patológia a vesék működésében;
• idősek és a beteg gyermekkora.

Ezek az esetek nem tartoznak a szigorú ellenjavallatok közé, de az orvosoknak óvintézkedéseket kell tenniük a gyógyszerek felírásakor. Ezek az intézkedések rendszerint a glükózszintek szisztematikus ellenőrzését és az adagok beállítását szolgálják. Ez csökkenti a káros hatások kockázatát.

Bazális terhesség és szoptatás alatt

Bármely gyógyszer hatásának vizsgálata során meg kell vizsgálni, hogy milyen hatással van a terhesség és szoptatás ideje alatt a nőkre.

Gyermek hordozása gyakran a várandós anya vércukorszintjének emelkedését idézi elő, ami szükségessé teszi ezeknek a mutatóknak a normalizálását. Nagyon fontos megérteni, hogy mely gyógyszerek biztonságosak ebben a helyzetben.

Nem találtak pontos adatokat az Insuman terhességre és a magzatra gyakorolt ​​hatásáról. Az inzulint tartalmazó készítményekre vonatkozó általános információk alapján elmondható, hogy ez az anyag nem jut be a placentába, és ezért nem okoz zavarokat a gyermek fejlődésében.

Az inzulinnak csak a beteg számára előnyösnek kell lennie. Mindazonáltal a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie a klinikai kép minden jellemzőjét, és gondosan figyelnie kell a glükóz koncentrációját. A terhesség ideje alatt a cukor indikátorok az időszaktól függően jelentősen eltérhetnek, ezért figyelemmel kell kísérni őket, beállítva az inzulin adagját.

Szoptatáskor az Insuman Bazal használata is megengedett. Aktív összetevője egy fehérje-vegyület, ezért nem okoz kárt az anyatejjel együtt. Az anyagot a gyermek emésztőrendszerében aminosavakká bontják és felszívódik. De az anya ekkor diétát mutat.

A gyógyszer mellékhatásai

A cukorbetegség szuszpenzióval történő kezelésében. Az Insuman Bazalnak figyelembe kell vennie a beteg testében bekövetkező minden változást. Nem mindig pozitívak. Amint azt a páciensek véleménye is megállapítja, ez a gyógyszer számos mellékhatást okozhat, amelynek elve az elválasztás típusától, intenzitásától és egyéb jellemzőitől függ. Ha előfordulnak, szükség lehet a dózismódosításra, a tüneti kezelésre és a gyógyszer helyettesítésére annak analógjaival.

hipoglikémia

Ez a jelenség az egyik leggyakoribb az inzulin használatakor. Ez akkor alakul ki, ha a gyógyszer adagját helytelenül választják, vagy ha a betegben túlérzékenység van. Ennek eredményeképpen a test nagy mennyiségű inzulinnal van feltöltve, mint amire szükség van, ami miatt a cukorszint élesen csökken. Az ilyen eredmény nagyon veszélyes, mivel a súlyos hipoglikémiás esetek végzetesek lehetnek.

A hipoglikémiát olyan tünetek jellemzik, mint:

• koncentrációs zavar;
• szédülés;
• éhségérzet;
• görcsök;
• eszméletvesztés;
• remegés;
• tachycardia vagy aritmia;
• a vérnyomás változásai stb.

Gyors szénhidrátokat tartalmazó termékek alkalmazásával szüntesse meg a gyenge hipoglikémiát. Ezek növelik a glükózszintet, és stabilizálják az állapotot. Ez a jelenség súlyos orvosi ellátást igényel.

Az immunrendszer

Egyes emberek immunrendszere allergiás reakciókkal reagálhat erre a gyógyszerre. Az ilyen esetek megelőzése érdekében rendszerint előzetes vizsgálatot végeznek a kompozíció intoleranciájára.

Néha azonban a gyógyszer használatát ilyen tesztek nélkül írják elő, amelyek a következő jelenségeket okozhatják:

• bőrreakciók (duzzanat, bőrpír, kiütés, viszketés);
• hörgőgörcs;
• a vérnyomás csökkentése;
• angioödéma;
• anafilaxiás sokk.

A fenti reakciók némelyike ​​nem tekinthető fenyegetőnek. Más esetekben szükség van az Insuman azonnali törlésére, mert a beteg meghalhat.

Az inzulinkezelés növelheti az anyagcsere-szabályozást, aminek következtében a beteg ödémát képezhet. Ez a megoldás némely retenciót is eredményez bizonyos betegeknél.

A vizuális szervekből, a bőr alatti szövetekből és a bőrből

A glükózszint hirtelen változásai miatt vizuális torzulások lépnek fel. Amint a glikémiás profil igazodik, ezek a jogsértések eltűnnek.

A fő vizuális problémák közé tartozik:

• fokozott diabetikus retinopátia;
• átmeneti látási zavarok;
• átmeneti vakság.

Ebben a tekintetben nagyon fontos, hogy ne engedélyezzük a cukor szintjének ingadozásait.

A szubkután szövetre gyakorolt ​​fő mellékhatás a lipodistrofia. Ennek oka az ugyanazon a területen végzett injekciók elvégzése, ami zavarokat okoz a hatóanyag felszívódásában.

Ennek a jelenségnek a megakadályozása érdekében ajánlatos a gyógyszerterület területének helyettesítése a megengedett zónában erre a célra.

A bőr megnyilvánulásait gyakran a szervezet inzulin-terápiára való képtelensége okozza. Néhány idő elteltével a kezelés nélkül megszűnik, azonban a kezelőorvosnak tisztában kell lennie velük.

Ezek a következők:

• fájdalomérzet;
• bőrpír;
• az ödéma kialakulása;
• viszketés;
• csalánkiütés;
• gyulladás.

Mindezek a reakciók csak az injekció helyén vagy annak közelében fordulnak elő.

Használati utasítás

Az Insuman gyógyszer csak a szubkután módszert alkalmazza. A comb, a váll vagy az elülső hasfalba kell helyezni. A lipodystrophia kialakulásának elkerülése érdekében nem szükséges ugyanazon a területen beadni az injekciókat, helyet kell váltani. Az injekció beadásának optimális ideje az étkezés előtti időszak (körülbelül egy óra vagy egy kicsit kevesebb). Így lehetséges lesz a legnagyobb termelékenység elérése.

Átlagosan a kezdeti adagolás 8-24 U. Ezt követően az adagot felfelé vagy lefelé lehet beállítani. A maximálisan megengedhető egyetlen adag 40 NE.

A dózis kiválasztását egy ilyen indikátor befolyásolja, mint a szervezet érzékenységét a hatóanyag hatóanyagával szemben. Erős érzékenység esetén a szervezet nagyon gyorsan reagál az inzulinra, így ezeknek a betegeknek kisebb részre van szükségük, különben hipoglikémia alakulhat ki. A produktív kezelés dózisára csökkent érzékenységű betegeket növelni kell.

Video bemutató a fecskendő toll használatáról:

Váltás egy másik inzulinra és az adagok megváltoztatása

A beteg áthelyezése egy másik gyógyszerre szoros orvosi felügyelet mellett. Ez általában azért történik, hogy megakadályozzák a kontraindikációk vagy mellékhatások által okozott negatív következmények kialakulását. Az is előfordul, hogy a beteg nem elégedett a Bazal árával.

Az orvosnak nagyon óvatosan kell bevennie az új gyógyszer adagját, hogy ne okozzon erős ingadozást a glikémiás profilban - ezek veszélyes mellékhatások. Az is fontos, hogy ellenőrizzük a beteg vércukorszintjét annak érdekében, hogy időben módosítsuk a gyógyszer dózisát, vagy megértsük, hogy nem alkalmas a kezelésre.

Az adagolás megváltoztatásához az orvosnak értékelnie kell a dinamikát. Ha az előírt kezdő adag a gyógyszer nem működik, akkor meg kell találnia, hogy miért történik ez. Csak azután, hogy a dózis növelhető, ismét szabályozza a folyamatot.

Előfordulhat, hogy a gyógyszerre adott reakció a szervezet egyedi jellemzői miatt hiányzik, és a hiperreaktivitás gyakran ellenjavallatok miatt alakul ki. Mindez csak egy szakember tudja.

Adagolási rend speciális betegcsoportok számára

Számos betegcsoport van, akiknek különösen óvatosnak kell lenni.

1. Terhes és szoptató nők. Ezekkel kapcsolatban a szőlőcukor-indikátorokat szisztematikusan ellenőrizni kell, és a kapott eredményeket megfelelően módosítani kell.
2. Károsodott vese- és májbetegek. Ezek a szervek a hatóanyag legaktívabb hatásának vannak kitéve. Ezért, ha ezen a területen patológiák vannak, a beteg csökkentett adagot igényel.
3. Idős betegek. Amikor a beteg 65 évesnél idősebb, a különböző szervek működésében gyakran megtalálható a patológia. Az életkorral kapcsolatos változások hatással lehetnek a májra és a vesére. Ez azt jelenti, hogy az ilyen emberek számára az adagolást nagyon óvatosan kell kiválasztani. Ha ezekben a szervekben nincsenek megsértések, akkor elkezdhetjük a normál adagot, de időnként végezzen felmérést. Ha vesekárosodás vagy májelégtelenség alakul ki, elengedhetetlen az elfogyasztott inzulin mennyiségének csökkentése.

Mielőtt megvásárolná az Insuman Bazal gyógyszert, győződjön meg róla, hogy hasznos lesz.

Az adag jogosulatlan növelése a gyógyszer túladagolását okozhatja. Ez általában hipoglikémiás állapothoz vezet, amelynek súlyossága nagyon eltérő lehet. Bizonyos esetekben orvosi ellátás hiányában a beteg meghalhat. Ha gyengébb formában van a hipoglikémia, akkor megállíthatja a szénhidrátokban gazdag ételekkel (cukor, cukorka, stb.) Való támadást.

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Az adagolási forma leírása

Fehér vagy majdnem fehér színű, könnyen diszpergálható szuszpenzió.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az Insuman ® Bazal GT inzulint tartalmaz, amely szerkezete azonos a humán inzulinnal, és genetikailag módosított Escherichia coli K12 135 pINT90d alkalmazásával.

Az inzulin hatásmechanizmusa:

- csökkenti a vérben a glükóz koncentrációját, hozzájárul az anabolikus hatásokhoz és csökkenti a katabolikus hatásokat;

- növeli a glükóz átjutását a sejtekbe és a glikogén képződését az izmokban és a májban, és javítja a piruvát alkalmazását, gátolja a glikogenolízist és a glikonogenezist;

- növeli a lipogenezist a májban és a zsírszövetben, és gátolja a lipolízist;

- elősegíti az aminosavak belépését a sejtekbe és a fehérjeszintézist;

- növeli a kálium áramlását a sejtekbe.

Az Insuman® Bazal GT egy hosszú hatású inzulin, amely fokozatos hatású. Az adagolás után a hipoglikémiás hatás 1 óra múlva következik be, és 3-4 órán belül eléri a maximumot, a hatás 11-20 óráig tart.

farmakokinetikája

Egészséges egyénekben T_1/2 a plazma inzulin körülbelül 4-6 perc. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hosszabb. Meg kell azonban jegyezni, hogy az inzulin farmakokinetikája nem tükrözi metabolikus hatását.

Az Insuman ® Bazal GT gyógyszer alkalmazásának indikációi

Inzulinkezelésre szoruló cukorbetegség.

Ellenjavallatok

túlérzékenységi reakció az inzulinra vagy a gyógyszer segédanyagának bármelyikére, kivéve, ha az inzulinterápia létfontosságú;

Óvatosan: veseelégtelenség (az inzulinszükséglet csökkenése az inzulin metabolizmusának csökkenése miatt lehetséges); idős betegek (a vesefunkció fokozatos csökkenése az inzulinigény egyre növekvő csökkenéséhez vezethet); májkárosodás (az inzulinszükséglet csökkenhet a glükoneogenezis képességének csökkenése és az inzulin metabolizmus csökkenése miatt); a szívkoszorúér és az agyi artériák kifejezett stenózisa (ezeknél a betegeknél a hipoglikémiás epizódok különleges klinikai jelentőséggel bírhatnak, mivel fokozott a szív- vagy agyi komplikációk kockázata); proliferatív retinopátiás betegek, különösen azok, akik nem kaptak fotokoagulációs kezelést (lézerterápia), mert hipoglikémia esetén fennáll a tranziens amaurosis kockázata - teljes vakság; köztes betegségekben szenvedő betegek (mert a közbenső betegségeknél gyakran szükség van az inzulin növelésére).

Ha a betegnek van ilyen betegsége vagy állapota, mindig konzultáljon kezelőorvosával a gyógyszer használata előtt.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az Insuman ® Bazal GT-kezelést terhesség alatt folytatni kell. Az inzulin nem jut át ​​a placentán lévő gáton. A terhesség alatt a metabolikus kontroll hatékony fenntartása kötelező a terhesség előtti cukorbetegségben szenvedő nőknél, illetve a terhességi cukorbetegség kialakulása esetén.

A terhesség alatt az inzulin szükségessége csökkenhet a terhesség első trimeszterében, és általában a terhesség második és harmadik trimeszterében nő. Közvetlenül a születés után gyorsan csökken az inzulinszükséglet (a hypoglykaemia fokozott kockázata). Terhesség és különösen a szülés után a vérben a glükóz koncentrációjának gondos ellenőrzése kötelező.

Terhesség vagy terhesség tervezése esetén tájékoztatni kell az orvost.

A szoptatás alatt nincs korlátozás az inzulinkezelésben, azonban szükség lehet az inzulin adagolására és az étrend-kiigazításra.

Mellékhatások

Hipoglikémiát. Az inzulinkezelés leggyakoribb mellékhatása akkor alakulhat ki, ha az inzulin injektált adagja meghaladja a szükséges adagot (lásd "Különleges utasítások"). A hypoglykaemia súlyos ismételt epizódjai neurológiai tünetek kialakulásához vezethetnek, beleértve a kómát, a rohamokat (lásd: "Túladagolás"). Hosszantartó vagy súlyos hypoglykaemiás epizódok veszélyeztethetik a betegek életét.

Számos betegnél a neuroglikopénia tüneteit és megnyilvánulásait megelőzhetik a szimpatikus idegrendszer reflexió tüneteit (a hipoglikémia kialakulásának hatására). Általában a vérben a glükóz koncentrációjának kifejezettebb vagy gyorsabb csökkenésével a szimpatikus idegrendszer reflex aktiválódása és tünetei kifejezettebbek.

A vérben a glükóz koncentrációjának hirtelen csökkenésével hipokalémia alakulhat ki (a szív- és érrendszeri komplikációk) vagy az agyi ödéma kialakulása.

A klinikai vizsgálatok során megfigyelt nemkívánatos hatások a rendszer-szervosztályok szerint osztályozhatók, és az előfordulási gyakoriság csökkenésének sorrendje: nagyon gyakori (≥1 / 10); gyakori (≥1 / 100 és ® Bazal GT

Ha az egyik inzulin típusról a másikra áthelyezi a betegeket, szükség lehet az inzulin adagolási rendjének módosítására: például, ha állati inzulinról humán inzulinra vált, vagy ha az egyik humán inzulinkészítményről a másikra vált, vagy amikor az oldható humán inzulinról átkapcsolunk egy kezelésre beleértve a hosszabb hatású inzulint is.

Az állati inzulinról humán inzulinra váltás után szükség lehet az inzulin dózisának csökkentésére, különösen azoknál a betegeknél, akiket korábban kellőképpen alacsony vércukor-koncentrációban adtak be; hipoglikémia kialakulására hajlamos betegeknél; olyan betegeknél, akiknél az inzulin antitestek jelenléte miatt korábban inzulin adagok szükségesek. A dózis korrekciójának (csökkentésének) szükségessége az új típusú inzulinra való átállás után azonnal felmerülhet, vagy néhány hét alatt fokozatosan alakulhat ki.

Az egyik típusú inzulinról a másikra történő átkapcsoláskor, majd a következő első héten a vér glükózkoncentrációjának gondos ellenőrzése ajánlott. Azoknál a betegeknél, akik antitestek jelenléte miatt nagy inzulintartalmakat igényelnek, a kórházban orvosi felügyelet mellett ajánlott egy másik típusú inzulinra váltani.

Az inzulin adag további változása

Az anyagcsere-szabályozás javítása az inzulinérzékenység növekedéséhez vezethet, aminek következtében csökkenhet a szervezet inzulinszükséglete.

Dózismódosításra is szükség lehet, ha:

- a beteg testtömegének megváltoztatása;

- életmódbeli változások (beleértve az étrendet, a fizikai aktivitás szintjét stb.);

- egyéb körülmények, amelyek hozzájárulhatnak a hipo- vagy hiperglikémia iránti érzékenység növekedéséhez.

Adagolási rend speciális betegcsoportok számára

Idős emberek. Időseknél csökkenhet az inzulinszükséglet. Ajánlatos, hogy a kezelés megkezdése, a dózis növelése és a fenntartó dózisok kiválasztása a diabetes mellitusban szenvedő idős betegek körében óvatosan történjen a hipoglikémiás reakciók elkerülése érdekében.

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet.

Az Insuman ® Bazal GT gyógyszer bevezetése

Az Insuman ® Bazal GT-t általában 45-60 perccel az étkezés előtt mély s / c-nek adják be. Az injekciós helyet ugyanabban az injekciós területen belül minden alkalommal meg kell változtatni. Az inzulin-beadás területének megváltozását (például a hasi területről a combterületre) csak orvosával folytatott konzultáció után kell elvégezni, mivel Az inzulin felszívódása és ennek következtében a vérben a glükózkoncentráció csökkentésének hatása a beadás területétől függ (például a has vagy a comb).

Az Insuman ® Bazal GT-t nem használják különböző típusú inzulinpumpákban (beleértve az implantátumot is).

A / be a gyógyszer bevezetése teljesen kizárt!

Ne keverje az Insuman ® Bazal GT-t más koncentrációjú inzulinnal, állati eredetű inzulin, inzulin analógok vagy más gyógyszerek alkalmazásával.

Az Insuman ® Bazal GT összekeverhető a sanofi-aventis-csoport összes humán inzulinkészítményével. Az Insuman ® Bazal GT-t nem lehet inzulinnal összekeverni, amelyet kifejezetten inzulinpumpákhoz használnak.

Emlékeztetni kell arra, hogy az inzulin koncentrációja 100 NE / ml (az 5 ml-es vagy 3 ml-es patronok esetében), ezért csak olyan műanyag fecskendőket kell használni, amelyek az inzulin ilyen koncentrációjára alkalmasak, vagy az OptiPen Pro1 vagy KlikSTAR injekciós tollat. patronok használata esetén. A műanyag fecskendő nem tartalmazhat más gyógyszert vagy maradék mennyiségét.

Mielőtt az első inzulinkészletet a palackból eltávolítaná, el kell távolítania a műanyag sapkát (a kupak jelenléte - a bontatlan injekciós üveg bizonyítéka). Közvetlenül a készlet előtt a szuszpenziót jól el kell keverni, és nem keletkezhet hab. Ezt a palack forgatásával lehet a legjobban megtartani, és a tenyér között éles szögben tartva. Keverés után a szuszpenziónak egyenletesen konzisztensnek és tejszerű fehér színűnek kell lennie. A szuszpenziót nem lehet használni, ha más típusú, azaz ha átlátszó marad, vagy maga a folyadék, az alsó vagy az oldalsó lapok képződnek. Ilyen esetekben egy másik palackot kell használni, amely megfelel a fenti feltételeknek, és tájékoztassa az orvost is.

Az inzulin injekciós üvegből történő bevétele előtt az előírt inzulin dózissal megegyező mennyiségű levegőt szívunk be a fecskendőbe, és az injekciós üvegbe (nem folyékony) injektáljuk. Ezután a palackot a fecskendővel együtt a fecskendővel lefelé fordítjuk, és a szükséges mennyiségű inzulint összegyűjtjük. Az injekció beadása előtt szükséges a légbuborékok eltávolítása a fecskendőből. Az injekció beadásának helyén bőrréteget veszünk, egy tűt helyezünk be a bőr alá, és az inzulint lassan injektáljuk. Az injekció beadása után a tűt lassan eltávolítják, és az injekciós helyet néhány másodpercig egy vattapálcával préselik. Az injekciós üvegből az első inzulinkészlet dátumát fel kell jegyezni az injekciós üveg címkéjére.

Megnyitás után a palackokat legfeljebb 25 ° C-on tárolhatjuk 4 hétig fénytől és hőtől védett helyen.

A patron (100 NE / ml) az OptiPen Pro1 és KlikSTAR injekciós tollba történő beszerelése előtt 1-2 órán át szobahőmérsékleten kell tartani (hűtött inzulin injekciók fájdalmasabbak). Ezután óvatosan fordítsa el a patront (legfeljebb 10-szer) a homogén szuszpenzió eléréséhez. Mindegyik patron tartalmaz még 3 fém golyót a tartalmának gyorsabb összekeverésére. Miután a patront behelyezték az injekciós tollba, minden inzulin injekció beadása előtt a tollat ​​többször meg kell fordítani, hogy homogén szuszpenziót kapjunk. Keverés után a szuszpenziónak egyenletesen konzisztensnek és tejszerű fehér színűnek kell lennie. A szuszpenziót nem lehet használni, ha más típusú, azaz ha átlátszó marad, vagy maga a folyadék, pelyhek vagy csomók alakulnak ki a patron alján vagy falán. Ilyen esetekben más, a fenti feltételeknek megfelelő patront kell használnia, és erről értesítenie kell az orvost. Az injekció beadása előtt távolítsa el a levegőbuborékokat a patronról (lásd az OptiPen Pro1 vagy KlikSTAR injekciós tollak használatára vonatkozó utasításokat).

A patron nem az Insuman ® Bazal GT gyógyszer és más inzulinok keverésére szolgál. Az üres patronokat nem lehet újratölteni. Abban az esetben, ha egy fecskendő toll sikertelen volt, a szükséges adagot a patronból egy hagyományos fecskendő segítségével adhatja meg. Emlékeztetni kell arra, hogy az inzulin koncentrációja a patronban 100 NE / ml, ezért csak az inzulin ezen koncentrációjához tervezett műanyag fecskendőket kell használni. A fecskendő nem tartalmazhat más gyógyszert vagy maradék mennyiségét.

A patron behelyezése után 4 hétig használható. Ajánlott 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolni a fénytől és a hőtől védett helyen. A patron használatakor a tollat ​​nem szabad hűtőszekrényben tárolni (mert a hűtött inzulin injekciója fájdalmasabb). Az új patron behelyezése után ellenőrizni kell a fecskendő megfelelő működését az első adag beadása előtt (lásd az OptiPenPro1 vagy KlikSTAR injekciós toll használatára vonatkozó utasításokat.

Utasítások az előretöltött SoloStar ® fecskendő toll használatához és kezeléséhez

Mielőtt először használná a fecskendőt, 1-2 órán át szobahőmérsékleten kell tartani.

Használat előtt ellenőrizze a patront a fecskendő tollában, miután alaposan összekeverte a szuszpenziót a fecskendővel a tengelye körül forgatva, és tartsa a tenyér közötti akut szögben. Csak akkor szabad használni, ha a szuszpenzió keverése után egyenletes konzisztenciájú és tejszerű fehér színű. A fecskendő toll nem használható, ha a benne lévő szuszpenzió a keverés után más megjelenést mutat, azaz ha átlátszó marad, vagy maga a folyadék, pelyhek vagy csomók alakulnak ki a patron alján vagy falán. Ilyen esetekben más tollat ​​kell használni, és tájékoztatni kell az orvost.

Az üres SoloStar ® tollat ​​nem szabad újra felhasználni és megsemmisíteni.

A fertőzés megelőzése érdekében az előretöltött injekciós tollat ​​csak egy beteg használhatja, és nem szabad átadni egy másik személynek.

A SoloStar ® fecskendő kezelése

A SoloStar ® fecskendő toll használata előtt gondosan olvassa el a használati utasítást.

Fontos információk a SoloStar® fecskendő toll használatáról

Minden használat előtt gondosan csatlakoztassa az új tűt az injekciós tollhoz, és végezzen biztonsági tesztet. Csak a SoloStar ® -val kompatibilis tűket szabad használni.

Különleges óvintézkedéseket kell tenni a tűvel kapcsolatos balesetek és a fertőzés átvitelének lehetősége érdekében.

Soha ne használja a SoloStar ® tollat, ha sérült, vagy ha a beteg nem biztos abban, hogy megfelelően működik.

Mindig szükséges, hogy a SoloStar ® fecskendő tollának másolatának elvesztése vagy sérülése esetén rendelkezésre álljon egy tartalék SoloStar ® fecskendő toll.

Tárolási utasítások

Meg kell vizsgálni a „Tárolási feltételek” szakaszt a SoloStar ® fecskendő tollak tárolási szabályairól.

Ha a SoloStar ® fecskendő injekciós tollat ​​hűtőszekrényben tárolják, akkor a szuszpenziót szobahőmérsékletre való visszatérés céljából 1-2 órával a szántás előtt el kell távolítani. A hűtött inzulin bevezetése fájdalmasabb.

A használt SoloStar ® tollat ​​el kell pusztítani.

A SoloStar ® tollat ​​védeni kell a portól és a szennyeződéstől.

A SoloStar ® toll külső részét nedves ruhával törölje le.

Ne merítse folyadékba, ne öblítse le és ne kenje meg a Solostar® fecskendő tollát, mert ez károsíthatja.

A Solostar ® fecskendő toll pontosan adagolja az inzulint és biztonságosan használható. Gondos kezelést igényel. Kerülni kell az olyan helyzeteket, amikor a SoloStar® toll károsodhat. Ha a páciens gyanítja, hogy a SoloStar ® fecskendőtoll sérült, akkor új fecskendő tollat ​​kell használni.

1. szakasz: Inzulin kontroll

Ellenőrizze a SoloStar ® toll címkéjét, hogy megbizonyosodjon róla, hogy tartalmazza a megfelelő inzulint. Az Insuman ® Bazal GT esetében a SoloStar ® fecskendő toll fehér színű, zöld injekciós üveg. A fecskendőfogantyú kupakjának eltávolítása után a benne lévő inzulin megjelenése figyelhető meg: a keverés után az inzulin szuszpenziónak egyenletesen konzisztensnek és tejszerű fehérnek kell lennie.

2. szakasz: Tűcsatlakozás

Csak a SoloStar® tollal kompatibilis tűket szabad használni.

Minden további injekcióhoz mindig új steril tűt használjon. A sapka eltávolítása után a tűt gondosan be kell helyezni az injekciós tollra.

3. szakasz: Biztonsági teszt elvégzése (mindig a szuszpenzió keverése után, lásd fent).

Minden injekció beadása előtt biztonsági vizsgálatot kell végezni, és győződjön meg arról, hogy a fecskendő és a tű jól működik, és a légbuborékokat eltávolították.

Mérjük meg az adagot 2 PÉNZT.

A külső és belső tűsapkákat el kell távolítani.

Helyezze el a tűt a tűvel, óvatosan koppintson az ujjával az inzulinnal, hogy az összes légbuborék a tű felé irányuljon.

Nyomja meg teljesen az injekciós gombot.

Ha az injekciós tű csúcsán megjelenik az inzulin, ez azt jelenti, hogy a toll és a tű megfelelően működik.

Ha az inzulin nem jelenik meg a tű hegyén, akkor a 3. lépést meg lehet ismételni, amíg az inzulin megjelenik a tű hegyén.

4. szakasz: Adag kiválasztása (mindig a szuszpenzió keverése után történik, lásd fent)

A dózis 1 U pontossággal állítható be: a minimális dózistól - 1 U a maximális dózisig - 80 U. Ha 80 U-nál nagyobb adagra van szükség, 2 vagy több injekciót kell beadni.

A biztonsági teszt befejezése után az adagolóablakban „0” -ot kell mutatni. Ezt követően megállapítható a szükséges adag.

5. szakasz: Adagolás

A pácienst tájékoztatni kell az orvosi szakember által végzett injekciós technikáról.

A tűt a bőr alá kell helyezni. Az injekciós gombot teljesen le kell nyomni. Ez a helyzet még 10 másodpercig tart, amíg a tűt eltávolítjuk. Ez biztosítja, hogy az inzulin kiválasztott dózisa teljesen beadásra kerüljön.

6. lépés: A tű kivonása és eldobása

Minden esetben a tűt minden injekció után el kell távolítani és el kell dobni. Ez biztosítja a fertőzés megelőzését és / vagy a fertőzés bevezetését, a levegő bejutását az inzulin tartályába és az inzulin szivárgását.

Különös gondossággal kell eljárni a tű eltávolításakor és eldobásakor. Javasolt biztonsági intézkedéseket kell tenni a tűk eltávolítására és eldobására (például egy kézzel a kupak felhelyezése céljából) a tűvel kapcsolatos balesetek kockázatának csökkentése és a fertőzések megelőzése érdekében.

A tű eltávolítása után zárja le a SoloStar ® tollat ​​egy kupakkal.

túladagolás

Tünetek: Az inzulin túladagolása, például a túlzott mennyiségű inzulin bevezetése az elfogyasztott élelmiszerekhez vagy az energiahulladékhoz képest súlyos és néha hosszantartó és életveszélyes hipoglikémiához vezethet.

Kezelés: enyhe hipoglikémiás epizódok (a beteg tudatos) a szénhidrátok bevitelével megállítható. Szükség lehet az inzulin dózisának korrekciójára, az étkezési rendre és a fizikai aktivitásra.

A súlyos kóma, görcsök vagy neurológiai rendellenességek súlyosabb epizódjait intramuszkuláris vagy szubkután injekciókkal le lehet állítani glükagonnal vagy koncentrált dextrózoldattal.

Gyermekeknél a beadott dextróz mennyiségét a gyermek testtömegéhez viszonyítva kell beállítani. A vérben lévő glükóz koncentrációjának növelése után szükség lehet a szénhidrát bevitelére és megfigyelésére, mivel a hipoglikémiás tünetek látszólagos klinikai megszűnése után lehetséges az újbóli fejlődés.

Súlyos vagy elhúzódó hypoglykaemia esetén a glukagon beadása vagy a dextróz bevezetése után ajánlott egy kevésbé koncentrált dextrózoldattal történő infúziót végrehajtani a hipoglikémia megismétlődésének megelőzése érdekében.

Kisgyermekeknél gondos megfigyelés alatt kell tartani a vérben lévő glükóz koncentrációját a súlyos hiperglikémia lehetséges kialakulása miatt.

Bizonyos körülmények között az intenzív osztályon a betegek kórházi kezelése ajánlott az állapotuk gondosabb ellenőrzésére és a terápia nyomon követésére.

Különleges utasítások

Az elégtelen glikémiás kontroll vagy hiper- vagy hipoglikémiás epizódok esetén az inzulin dózis módosításának meghozatala előtt meg kell vizsgálni az inzulin beadásának előírt módját, győződjön meg róla, hogy az inzulint az ajánlott területre injektáljuk, ellenőrizze az injekciós technika helyességét és minden egyéb tényezőt amelyek befolyásolhatják az inzulin hatását. mert számos gyógyszer egyidejű alkalmazása (lásd az „Interakció”) gyengítheti vagy fokozhatja az Insuman® Bazal GT gyógyszer hipoglikémiás hatását, amikor azt használják, nem szedhet más gyógyszert az orvos kifejezett engedélye nélkül.

Hipoglikémiát. Ez akkor fordul elő, ha az inzulin dózis meghaladja a szükségletét. A hypoglykaemia kockázata magas az inzulin-kezelés kezdetén, amikor egy másik inzulinkészítményre váltunk, a vérben alacsony glükóz-fenntartási koncentrációjú betegeknél.

Mint minden inzulin esetében, különös gondossággal kell eljárni, és a vércukorszintek intenzív monitorozását ajánlott azoknál a betegeknél, akiknél a hipoglikémiás epizódok különleges klinikai jelentőségűek lehetnek, mint például a szívkoszorúér- vagy agyi artériák súlyos stenosisában szenvedő betegek (a szív- vagy agyi komplikációk kockázata) valamint a proliferatív retinopathiában szenvedő betegeknél, különösen, ha nem végeztek fotokonagulációt (lézerterápiát), t a hypoglykaemia kialakulásával fennáll a tranziens amaurosis (teljes vakság) kockázata.

Bizonyos klinikai tünetek és tünetek jelzik a betegnek vagy másoknak a hipoglikémia kialakulását. Ezek a következők: túlzott izzadás, bőr nedvesség, tachycardia, szívritmuszavarok, megnövekedett vérnyomás, mellkasi fájdalom, remegés, szorongás, éhség, álmosság, alvászavarok, félelem, depresszió, ingerlékenység, szokatlan viselkedés, szorongás, paresztézia száj és a száj körül, a bőrtalp, a fejfájás, a motoros koordináció csökkenése, valamint a tranziens idegrendszeri rendellenességek (beszéd és látáskárosodás, paralytikus tünetek) és szokatlan érzések. A glükózkoncentráció növekvő csökkenésével a beteg elveszítheti az önkontrollot és még a tudatosságot is. Ilyen esetekben hűtés és bőr nedvesség léphet fel, és rohamok léphetnek fel. Ezért az inzulint kapó cukorbetegeknek meg kell tanulniuk felismerni azokat a szokatlan tüneteket, amelyek a hypoglykaemia kialakulásának jelei. Azok a betegek, akik rendszeresen ellenőrzik a vérben a glükóz koncentrációját, kevésbé valószínűsítik a hipoglikémia kialakulását. A beteg korrigálhatja a vérben lévő glükózkoncentráció csökkenését a cukor vagy a magas szénhidrát-tartalmú ételek fogyasztásával. Ennek érdekében a betegnek mindig 20 g glükózt kell hordania vele.

Súlyosabb hipoglikémiás körülmények között szubkután injekciót kapnak glükagon (amit orvos vagy ápoló végezhet). Az állapot megfelelő javítása után a betegnek meg kell enni. Ha a hipoglikémia nem szűnik meg azonnal, azonnal forduljon orvoshoz. A hipoglikémia kialakulásáról azonnal tájékoztatni kell az orvost, hogy eldönthesse, hogy szükséges-e az inzulin adagjának módosítása. Az étrend betartásának elmulasztása, az inzulin injekciók kihagyása, a fertőző vagy egyéb betegségek következtében megnövekedett inzulinszükséglet, a csökkent fizikai aktivitás a vér glükózkoncentrációjának (hiperglikémia) növekedéséhez vezethet, esetleg a keton testek koncentrációjának növekedésével a vérben (ketoacidózis). A ketoacidózis néhány óra vagy nap alatt kialakulhat. A metabolikus acidózis első tünetei (szomjúság, gyakori vizelés, étvágytalanság, fáradtság, száraz bőr, mély és gyors légzés, magas koncentrációjú aceton és glükóz a vizeletben) sürgős orvosi beavatkozás szükséges.

Az orvos cseréjekor (pl. Baleset miatt a kórházi kezelés során, a szabadság ideje alatt betegség esetén) a páciensnek tájékoztatnia kell az orvost, hogy cukorbetegségben szenved.

A betegeket figyelmeztetni kell a változás körülményeire, kevésbé kifejezett vagy teljesen hiányzó tünetekre, figyelmeztetve a hypoglykaemia kialakulására, például:

- a glikémiás kontroll jelentős javulásával;

- a hypoglykaemia fokozatos fejlődése;

- idős betegeknél;

- autonóm neuropathiában szenvedő betegeknél;

- hosszú cukorbetegségben szenvedő betegeknél;

- olyan betegeknél, akik egyidejűleg bizonyos gyógyszerekkel kezeltek (lásd „Interakció”). Az ilyen helyzetek súlyos hipoglikémia kialakulásához (és esetleg tudatvesztéshez) vezethetnek, mielőtt a beteg rájön, hogy hipoglikémiát alakít ki.

Normál vagy csökkent glikozilált hemoglobin értékek kimutatása esetén meg kell fontolni az ismétlődő, fel nem ismert (különösen éjszakai) hipoglikémiás epizódok kialakulásának lehetőségét.

A hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében szükséges, hogy a beteg pontosan kövesse az előírt adagolási rendet és étrendet, helyesen injektálja be az inzulint, és figyelmeztesse a hipoglikémia kialakulásának tüneteit.

A hipoglikémia kialakulására való hajlamot fokozó tényezők gondos ellenőrzést igényelnek, és dózismódosításra lehet szükség. Ezek a tényezők a következők:

- az inzulin beadási területének változása;

- fokozott inzulinérzékenység (pl. stressztényezők megszüntetése);

- szokatlan (megnövekedett vagy tartós) fizikai aktivitás;

- közbenső patológia (hányás, hasmenés);

- elégtelen táplálékfelvétel;

- étkezések kihagyása;

- néhány kompenzálatlan endokrin betegség (például hypothyreosis és az agyalapi hipofízis vagy a mellékvese elégtelenségének elégtelensége);

- egyes gyógyszerek egyidejű fogadása (lásd: "Interakció").

Folyamatos betegségek. Folyamatos betegségek esetén intenzív metabolikus kontrollra van szükség. Sok esetben a keton testek jelenlétére szolgáló vizeletvizsgálatokat mutatnak, és gyakran szükséges az inzulin dózis módosítása. Az inzulin szükségessége gyakran nő. Az 1. típusú diabéteszben szenvedő betegeknek továbbra is rendszeresen legalább kis mennyiségű szénhidrátot kell fogyasztaniuk, még akkor is, ha csak kis mennyiségű táplálékot fogyasztanak, vagy hányásuk van, és soha nem szabad teljesen abbahagyni az inzulin szedését.

Keresztimmunológiai reakciók. Az állati eredetű inzulinnal szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek nagy számban a humán inzulinra való átmenet nehézkes a humán inzulin és az állati eredetű inzulin kereszt-immunológiai reakciója miatt.

A beteg túlérzékenysége az állati eredetű inzulinra, valamint az m-krezolra, az Insuman ® Basal GT gyógyszer tolerálhatóságát a klinika intradermális vizsgálataival kell értékelni. Ha egy intracután vizsgálat humán inzulinra (azonnali reakcióra, például Arthusra) való túlérzékenységet mutat, akkor további kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.

A gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésére való képességre gyakorolt ​​hatás. A hipoglikémia vagy a hiperglikémia, valamint a vizuális zavarok következtében a beteg koncentrációs képessége és a pszichomotoros reakciók sebessége csökkenhet. Ez bizonyos kockázatot jelenthet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek fontosak (járművek vagy más mechanizmusok).

A betegeknek figyelmeztetni kell, hogy óvatosan kell eljárniuk, és vezetés közben kerülniük kell a hypoglykaemiát. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknél a hipoglikémia kialakulását jelző tünetek csökkentek vagy nem ismertek, vagy gyakori hipoglikémiás epizódok vannak. Ilyen betegeknél külön kell foglalkozni azzal, hogy a gépjárművekkel vagy más mechanizmusokkal vezérelhetők-e.

Kiadási forma

Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml. Átlátszó és színtelen üvegből (I. típusú) egy üvegből készült 5 ml-es készítmény. A palack alumínium kupakkal van dugva, és védősapkával van ellátva. 5 palackban egy karton csomagolásban.

Átlátszó és színtelen üvegből (I. típusú) 3 ml patronban lévő készítményből. A patron egy oldalán parafával van dugva, és alumínium kupakkal van összenyomva, másrészt dugattyúval. Emellett 3 fém golyót helyeznek a patronba. 5 patronon buborékfóliacsomagolásban, PVC és alumíniumfóliából. Egy buborékfólia csomagoláson egy kartoncsomagolásban.

Átlátszó és színtelen üvegből (I. típusú) 3 ml patronban lévő készítményből. A patron egy oldalán parafával van dugva, és alumínium kupakkal van összenyomva, másrészt dugattyúval. Emellett 3 fém golyót helyeznek a patronba. A patron eldobható SoloStar ® tollba van szerelve. Az 5 fecskendős tollal a SoloStar ® kartondobozba kerül.

gyártó

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Németország. Iparpark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Frankfurt am Main, Németország.

Fogyasztói panaszok a címre Oroszországban: 125009, Moszkva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

A kábítószer gyártásánál a Oroszországban lévő Sanofi-Aventis Vostok CJSC-ben a fogyasztó panaszát a következő címre kell elküldeni: 302516, Oroszország, Oryol Region, Orlovsky District, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tel / Fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Insuman® Bazal GT gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Insuman ® Bazal GT gyógyszerkészítmények eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Az Insuman Bazal GT használatának szabályai a glükózszint csökkentésére

Farmakológiai tulajdonságok

Az Insuman Bazal kompenzálja az endogén inzulinhiányt, csökkenti a cukorszintet, normalizálja az energia anyagcserét, növeli a perifériás szövetek inzulinra való érzékenységét, és javítja a piruvát alkalmazását inzulin-függő diabéteszben szenvedő betegekben. A gyógyszer gátolja a lipolízist, elősegíti a kálium és az aminosavak transzportját a sejtekbe.

A szuszpenzió szubkután beadása után a terápiás hatás 1 órán belül jelentkezik, 4-6 óra múlva eléri a csúcsot, és 11-20 óráig tart. Az Insuman Basal hatásának időtartama az oldat beadott dózisától függ.

A gyógyszer inzulin izofánt tartalmaz, amelynek szerkezete hasonló a humán hasnyálmirigy fehérje hormonjához, amelyet a géntechnológiával állítanak elő.

Az Issuman Bazal kiadásának formái:

• 5 ml-es palackok;
• cserélhető patronok fecskendőkhöz, 3 ml;
• 3 ml-es Solostar fecskendővel.

Használati jelzések és ellenjavallatok

Az Insuman Basal-ot 1-es típusú diabetes mellitusra írják elő hosszú távú kezelésre. Kimutatták, hogy a betegség stabil formájú, kis inzulinnal rendelkezik. Az injekciókat reggel és este kell beadni, a szuszpenziót Insuman Rapid-szal kombinálva vagy az Insuman Comb helyett.

Tilos az Insuman Bazal használata az alábbi esetekben:

• hipoglikémia;
• a hatóanyagok egyéni intoleranciája;
• diabetikus kóma.

Tilos az Insuman Bazal-t összekeverni más állati vagy emberi eredetű inzulinokkal, nem alkalmazható inzulinpumpa számára.

Az injekciós szuszpenzió terhes és szoptató nőknél alkalmazható. A terápiát orvos felügyelete alatt kell végezni, a szülés alatt meg kell növelni az adagot, és a szülés után csökkenteni kell. Az endokrinológus a beteg étrendje, életkora és életmódja alapján választja ki a kezelési rendet.

A koszorúér-szűkületben szenvedő betegeket, agyi artériákat, proliferatív retinopátiát, egymással összefüggő patológiákat alkalmazó betegek óvatossággal vesznek részt. Az ilyen betegeknél magas a szövődmények, hipoglikémia, kóma kialakulásának kockázata.

Az Insuman Bazal alkalmazása injekciós üvegben

Az injekciós üveget felszabadítjuk a kupakról, alaposan keverjük össze. Biztosítani kell, hogy a tömeg homogén és tejszerű legyen. Nem szabad habot, üledéket, pelyheket vagy más árnyalatú oldatot tartalmazni.

Az Insuman Bazal esetében inzulin fecskendőket használnak. Először egy fecskendőben nyerjen annyi levegőt, amennyire szüksége van ahhoz, hogy belépjen a gyógyszerbe. Ezután a tűt az injekciós üvegbe helyezik, és a levegőt felszabadítják, majd az injekciós üveget fejjel lefelé fordítják, és az inzulint összegyűjtik. A gyógyszer első használatának dátumát a palackon rögzítik.

Fontos biztosítani, hogy ne maradjanak buborékok a fecskendőben. Az Insuman Bazal injekciót a bőrön át hajtják, a gyógyszert lassan az alkar, a comb vagy a hasi régióba injektáljuk. A tűt óvatosan eltávolítjuk, és néhány másodpercig steril pamut tampont helyezünk az injekció helyére. Ha ez nem történik meg, a gyógyszer kifolyhat, és kevesebb inzulin szabadul fel a vérbe, mint amennyire szükséges.

A szuszpenzió használatának módja a tollban

Bevezetés Az Insumana Bazal szubkután, az injekciókat fél órával az étkezés előtt kell elvégezni. Tilos más módon szúrni a gyógyszert. Az inzulin átlagos egyszeri dózisa 0,5-1 NE / kg.

Milyen gyorsan jön létre a hatás, függ a helyétől, ahol a szuszpenziót injekciózzák. Például a hasfalba való injekció után a hatóanyag a vérbe kerül az alsó végtag combcsontjába történő gyorsabb beadás után. Gondoskodni kell arról, hogy ugyanazon a helyen ne kerüljön ismételt injekció, mivel a kapott tömítések lassítják az inzulin eloszlását.

Útmutató az Insuman Bazal egyéni injekciós tollban történő alkalmazásához Solostar:

• Minden egyes használat előtt a tollat ​​legalább egy órán át szobahőmérsékleten kell tartani, majd óvatosan keverjük össze, amíg tejszerű sima tömeget nem kapunk (a fogantyút legalább 10-szer fordítsuk el). A kényelem érdekében minden Insuman Bazal patron olyan fém golyókat tartalmaz, amelyek használat előtt segítik a szuszpenziót. Ha nem lehetséges a folyadék feloldódása, akkor benne keletkező csapadék vagy csomók átlátszóak maradnak, és a készítményeket nem szabad használni. A hideg oldatot nagyon fájdalmasan injektáljuk.
• Miután eltávolította a tollat ​​a tollról, steril tűt kell felszerelni és biztonsági vizsgálatot kell végezni. Ehhez mérje meg az Insuman Bazal 2 U-nek megfelelő dózisát, és adja vissza az adagolóválasztót. A Solostar-ot tűvel felfelé tartják, és óvatosan megérinti a fecskendőt, hogy a buborékok a tű aljára emelkedjenek. Ezután vegye ki a védősapkát, nyomja meg az injekciógombot, amíg meg nem áll, ha az inzulin megjelenik a csúcs csúcsán, és az adagolásra utaló ablak 0-at mutat, ami azt jelenti, hogy a szerszám elkészült és megfelelően működik. Ellenkező esetben az eljárást meg kell ismételni.

• Az Insuman Bazal injekciót az alkar, a comb vagy a has összegyűjtött bőrhéjává alakítják. A kezelőorvos megtanítja a páciensnek a helyes tű beillesztés technikáját. A behelyezés gomb megnyomása után és a tű eltávolítása előtt 10-15 másodpercet kell várni az ujját eltávolítva, így az inzulin nem folyik vissza.
• Az injekció beadása után a tűt el kell dobni, és az injekciós toll kupakkal zárva van. Ezt óvatosan kell végezni, elkerülve a levegő behatolását és a gyógyszer szivárgását. Minden injekcióhoz új tűt használjon.

A toll egyszeri használatra készült, és a patron vége után módosítani kell. Minden injekció előtt meg kell vizsgálni a gyógyszer lejárati idejét, a címkét, hogy ne véletlenül összekeverje a gyógyszert. Az Insuman bevezetéséhez a Bazal egy zöld tollal ellátott fehér toll.

A fertőzés elkerülése érdekében az egyik személynek Solostart kell használnia. Cserélhető steril tűket használnak, amelyek kompatibilisek a fecskendővel, ellenkező esetben a beteg sérülhet vagy nem megfelelő a gyógyszer beadására. A készülék kiürítése után el kell dobni.

A patronok használata Insuman Basal

Egy Insuman Basal patron 100 NE / ml inzulin-izofánt tartalmaz. Az injekciós tollba helyezzük, 2 órán át szobahőmérsékleten tartjuk és keverjük. Az első injekció beadása előtt ellenőrizze, hogy a patron megfelelően van-e felszerelve, és szükség esetén távolítsa el a felesleges levegőt.

A tartalmat nem szabad más típusú inzulinnal összekeverni, a nyitott injekciós üveget 28 napon belül fel kell használni. Tilos az injekciós tollat ​​alacsony hőmérsékleten tárolni. A drognak az ultraibolya sugárzás elleni védett helyen kell lennie.

Adagolás beállítása

Az Insumana Bazal egyetlen adagja 1-80 U lehet. Ha több inzulinra van szükség, 2 injekciót adnak be. Az injekciót a biztonsági teszt fecskendő toll után kell beadni.

Az Insuman Basal dózisa minden egyes beteg esetében egyedileg van kiválasztva. Ilyen esetekben szükség lehet korrekcióra:

• a beteg életmódjának megváltoztatása;
• az inzulinérzékenység javítása;
• a beteg testtömegének növekedése vagy csökkenése;
• stressz
• az inzulin elleni antitestek jelenléte;
• vesekárosodás, májelégtelenség kialakulása;
• egyidejű betegségek;
• 60 év feletti betegek életkora;
• egyéb tényezők, amelyek hozzájárulnak a hypoglykaemia kialakulásához.

Az állati eredetű inzulin-terápia intuman bazális injekcióra történő átállítása vagy a rövid hatású és hosszú hatású gyógyszerek helyettesítése során szükséges az adagolás módosítása.

Az egyik típusú inzulinról a másikra történő átmenetet orvosi felügyelet mellett végezzük. A betegeknek folyamatosan figyelniük kell a vérszérum glükózszintjét. Azok a személyek, akiknek ellenanyaguk jelenlétéből adódóan nagy dózisú hormonokat kell szúrniuk, a kórházba kerülnek. Az inzulin inzulin csökkentésének szükségessége közvetlenül az Insuman Bazal alkalmazását követően jelentkezhet, vagy 1-2 héten belül alakulhat ki.

A 65 évnél idősebb betegeknél a vesefunkció fokozatosan romlik, így csökken az inzulin nagy adagja. Ha a májelégtelenség lassítja a glükoneogenezist, csökkenteni kell a fehérjehormon metabolizmusát az Insuman Bazal ezen adagjával összefüggésben. Az együttes betegségben szenvedő betegeknél az inzulinszükséglet nő.

Mi lehet mellékhatás

A gyógyszer anyagcsere-rendellenességeket, idegrendszert és szív- és érrendszeri rendszert okozhat, általános vagy helyi allergiás reakciókat okozhat, hátrányosan befolyásolhatja a retinopátia lefolyását, különösen olyan betegeknél, akik nem vesznek részt lézeres kezelésben.

Lehetséges mellékhatások az Insuman Bazal alkalmazása után:

• hipoglikémia;
• bronchospasmus, angioödéma, fulladás, anafilaxiás sokk;
• az inzulin elleni antitestek képződése;
• neyroglikopeniya;
• hypokalemia - káliumhiány a szervezetben;
• az agy duzzadása;
• amaurosis - a látóideg vagy a retina károsodása, ami vaksághoz vezet;
• a szövetek lipodistrophia a gyakori injekciók helyén és az Insuman Bazal késleltetett felszívódása ezen a területen;
• alacsonyabb vérnyomás;
• a test duzzadása;
• látási zavarok, a retinopátia lefolyásának romlása;
• helyi allergiás reakció: bőrpír, fájdalom, duzzanat, bőrgyulladás az injekciós területen.

Az Insuman Bazal injekció beadása után a hisztamin reakciók megelőzése érdekében folyamatosan szükséges az injekció beadásának helye és a bőr tömítések megjelenésének megakadályozása. A hiperémia, a viszketés és a csalánkiütés általában néhány héten belül eltűnik. Súlyos formájú allergiás reakciók sürgősségi ellátást igényelnek a beteg számára, veszélyt jelenthetnek az emberi életre.

Az Insuman Bazal túladagolásakor súlyos hypoglykaemia alakulhat ki. Az egyszerű szénhidrátok felvétele segít javítani az állapotot, bizonyos esetekben szükség van a beteg kórházi ápolására az intenzív osztályon.

Az Insuman Bazal más gyógyszerekkel való használatának jellemzői

Az Insuman Basal és a kortikoszteroidok, az ösztrogének, a pajzsmirigy hormonok, a barbiturátok egyidejű alkalmazása gyengíti a hypoglykaemiás hatását. A β-blokkolók szedése képes csökkenteni vagy teljesen blokkolni az injektált inzulin terápiás hatását.

Az Insuman Bazal fellépésének megerősítése:

• cukor tabletták;
• ACE-gátlók;
• MAO-blokkolók;
• anabolikus szteroidok;
• exogén androgének;
• amfetamin;
• tetraciklinek;
• szomatosztatin;
• szulfonamidok.

A gyógyszerek kompatibilitását figyelembe kell venni a cukorbetegség és annak szövődményeinek kezelésében. Az alkoholfogyasztás az Insuman Bazal hipoglikémiás tulajdonságainak növekedését vagy jelentős csökkenését okozhatja. Lehetséges, hogy a glükózkoncentráció kritikus szintre csökken, a kóma kialakulása.