Humalog - használati utasítás, analógok, áttekintések és felszabadulási formák (fecskendő toll QuickPen oldat vagy szuszpenzió keverékével) 25 és 50 inzulin keveréke az 1. és 2. típusú diabétesz kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra
- Hipoglikémia
Ebben a cikkben elolvashatja a Humalog gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Az oldal látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint az orvosok véleménye a Humalog használatáról a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A Humalogue analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmas az 1. és 2. típusú diabetes mellitus (inzulinfüggő és inzulin-független cukorbetegség) kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.
A Humalog egy humán inzulin analóg, amely eltér az inzulin B lánc 28-as és 29-es pozíciójában lévő prolin- és lizin-aminosavak fordított szekvenciájában. A rövid hatású inzulinkészítményekkel összehasonlítva a lispro inzulin a hatás gyorsabb kialakulását és végét jelzi, ami a szubkután depóból történő megnövekedett felszívódásnak köszönhető a lispro inzulin inzulinmolekulák oldatban való megőrzése miatt. A hatás a szubkután beadás után 15 perccel kezdődik, a maximális hatás 0,5 óra és 2,5 óra között van; a hatás időtartama - 3-4 óra
A Humalog Mix egy DNS - a humán inzulin rekombináns analógja, és kész keverék, amely a lispro inzulin (a humán inzulin gyors hatású analógja) és a lizpro-protamin inzulin (egy átlagos humán inzulin analógja) oldatát tartalmazza.
A lispro inzulin fő hatása a glükóz anyagcsere szabályozása. Emellett anabolikus és antikatabolikus hatással van a test különböző szövetére. Az izomszövetben növekszik a glikogén, a zsírsavak, a glicerin, a fokozott fehérjeszintézis és a megnövekedett aminosav-bevitel, de csökken a glikogenolízis, a glükoneogenezis, a ketogenezis, a lipolízis, a fehérje-katabolizmus és az aminosavak felszabadulása.
struktúra
Inzulin lispro + segédanyagok.
farmakokinetikája
Az abszorpció teljessége és az inzulin hatás kezdete függ a beadás helyétől (has, comb, fenék), dózisától (injektált inzulin térfogata) és az inzulin koncentrációját a készítményben. A szövetekben egyenletesen eloszlott. Nem hatol át a placenta barrierbe és az anyatejbe. Az inzulináz elsősorban a májban és a vesékben megsemmisül. A vesék által kiválasztva - 30-80%.
bizonyság
- 1. típusú diabetes mellitus (inzulinfüggő), beleértve a más inzulinkészítmények intoleranciájával, postprandialis hiperglikémiával, amely más inzulinkészítményekkel nem korrigálható, akut szubkután inzulinrezisztencia (az inzulin gyorsabb helyi lebomlása);
- 2-es típusú diabetes mellitus (inzulinfüggő): az orális hipoglikémiás szerekkel szembeni rezisztenciával, valamint más inzulinkészítmények felszívódásának megsértésével, korrigálatlan postprandialis hiperglikémiával, műtétekkel, köztes betegségekkel.
A kiadás formái
100 ml-es intravénás és szubkután injekció 3 ml-es patronban, beépített fecskendő tollban vagy tollban QuikPen.
Szuszpenzió szubkután injekcióhoz 100 NE egy 3 ml-es patronban, amely injekciós tollba vagy QuickPen injekciós tollba van ágyazva (Humalog Mix 25 és 50).
Más adagolási formák, akár tabletták, akár kapszulák, nem léteznek.
Használati utasítás és használati mód
Adagolás egyénileg. A lispro inzulint étkezés előtt szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be 5-15 perccel. Az egyszeri adag 40 U, a felesleg csak kivételes esetekben engedélyezett. Monoterápia esetén a lispro inzulin naponta 4-6-szor adható be, naponta hosszabb inzulinkészítményekkel kombinálva - naponta háromszor.
A gyógyszert szubkután kell beadni.
A Humalog Mix gyógyszer intravénás beadása ellenjavallt.
A gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie.
A szubkután injekciót a váll, a comb, a fenék vagy a has. Az injekciós helyeket oly módon kell váltani, hogy ugyanazt a helyet ne használják havonta egyszer. Amikor a Humalog gyógyszer adagolásakor óvatosnak kell lennie, hogy elkerülje a vérrel való érintkezést a gyógyszerrel. Az injekció beadása után ne masszírozza meg az injekció helyét.
Az inzulin beadására szolgáló készülékbe a patron behelyezésekor és a tű csatlakoztatásakor az inzulin bevitele előtt szigorúan be kell tartania az inzulin beadására szolgáló készülék gyártójának utasításait.
A Humalog Mix gyógyszer alkalmazásának szabályai
A bevezetés előkészítése
Közvetlenül a patron használata előtt a Humalog Mixet tízszer át kell hengerelni a tenyér között, és 180 ° -kal is meg kell rázni, hogy tízszer is újra szuszpendálja az inzulint addig, amíg homogén, zavaros folyadék vagy tej jelenik meg. Ne rázza meg erőteljesen, mert ez habhoz vezethet, ami zavarhatja a megfelelő adagolási készletet. A keverés megkönnyítése érdekében a patron kis üveggyöngyöt tartalmaz. A gyógyszert nem szabad használni, ha keverés után pelyheket tartalmaz.
Hogyan kell bejutni a gyógyszerbe
- Mossa meg a kezét.
- Válasszon ki egy injekciós helyet.
- Kezelje a bőrt az injekció beadásának helyén egy antiszeptikummal (öninjekciózáshoz - az orvos ajánlásaival összhangban).
- Távolítsa el a külső védőkupakot a tűről.
- A bőr rögzítéséhez, húzásához vagy egy nagy szorításhoz.
- A tűt szubkután be kell adni, és injekciót kell készíteni a fecskendő toll használati utasításának megfelelően.
- Távolítsa el a tűt, és néhány másodpercig óvatosan nyomja meg az injekció helyét. Ne dörzsölje az injekció helyét.
- A tű külső védősapka segítségével csavarja ki a tűt, és tegye el.
- Helyezze a kupakot a tollra.
Mellékhatások
- hipoglikémia (súlyos hipoglikémia tudatosságvesztéshez és kivételes esetekben halálhoz vezethet);
- bőrpír, duzzanat vagy viszketés az injekció beadásának helyén (általában néhány nap vagy hét alatt eltűnik; egyes esetekben ezek a reakciók az inzulinnal nem kapcsolatos okokból adódhatnak, mint például a bőr irritációja antiszeptikus vagy nem megfelelő injekcióval);
- általánosított viszketés;
- légzési nehézség;
- légszomj;
- a vérnyomás csökkenése;
- tachycardia;
- fokozott izzadás;
- lipodystrophia kialakulását az injekció beadásának helyén.
Ellenjavallatok
- hipoglikémia;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A mai napig nem igazolták a lispro inzulin nemkívánatos hatását a terhességre vagy a magzat és az újszülött állapotára.
A terhesség alatt az inzulinkezelés célja a megfelelő glükózszint fenntartása. Az inzulinigény általában az első trimeszterben csökken, és a terhesség második és harmadik trimeszterében nő. A szülés alatt és közvetlenül utánuk az inzulin szükségessége drámaian csökkenhet.
A cukorbetegségben lévő fogamzóképes korú nőknek tájékoztatniuk kell az orvost a terhesség előfordulásáról vagy tervezett terhességéről.
Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szoptatás alatt inzulin dózis és / vagy étrendi kiigazításra lehet szükség.
Különleges utasítások
A lispro inzulin adagolási formáját szigorúan be kell tartani. Ha a betegeket nagy sebességű állati inzulin gyógyszerektől áthelyezik a lispro inzulinra, dózismódosításra lehet szükség. A kórházban ajánlott az inzulint 100 V-nál nagyobb napi adagban kapó betegek átadása az egyik típusú inzulinból.
Az inzulinszükséglet növekedhet egy fertőző betegség során, emocionális stresszel, az élelmiszerekben lévő szénhidrátok mennyiségének növekedésével, hiperglikémiás hatású gyógyszerek (pajzsmirigyhormonok, glükokortikoidok, orális fogamzásgátlók, tiazid-diuretikumok) kiegészítő adagja alatt.
Az inzulinszükséglet csökkenhet a vese- és / vagy májelégtelenségben, csökken a szénhidrátok mennyisége az élelmiszerekben, fokozott fizikai erővel, a hypoglykaemiás hatású gyógyszerek további alkalmazása során (MAO-gátlók, nem szelektív béta-blokkolók, szulfonamidok).
A hipoglikémia korrekcióját viszonylag akut formában végezhetjük IM és / vagy SC glükagon vagy IV glükóz injekció beadásával.
Kábítószer-kölcsönhatás
A lispro inzulin hipoglikémiás hatását fokozza a MAO inhibitorok, a nem szelektív béta-blokkolók, a szulfonamidok, az akarbóz, az etanol (alkohol) és az etanol tartalmú gyógyszerek.
A lispro inzulin hipoglikémiás hatása csökkenti a glükokortikoszteroidokat (GCS), a pajzsmirigy hormonokat, az orális fogamzásgátlókat, a tiazid diuretikumokat, a diazoxidot, a triciklikus antidepresszánsokat.
A béta-blokkolók, a klonidin, a rezerpin elfedheti a hypoglykaemia tüneteit.
A gyógyszer Humalog analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Lispro inzulin;
- Humalog Mix 25;
- Humalog Mix 50.
Analógok farmakológiai csoporthoz (inzulinok):
- Actrapid HM Penfill;
- Actrapid MC;
- B-inzulin S.Ts. Berlin-Chemie;
- Berinsulin N 30/70 U-40;
- Berinsulin N 30/70 toll;
- Berinsulin N Basal U-40;
- Berinsulin N Basal Pen;
- Berinsulin N normál U-40;
- Berinsulin N normál toll;
- C depó inzulin;
- Isofan inzulin világbajnokság;
- ILETIN;
- Inzulin Lente SPP;
- Inzulin C;
- Nagy tisztaságú sertéshús MK;
- Insuman Combe;
- Belső SPP;
- Belső világbajnokság;
- Combinsulin C;
- Mixard 30 NM Penfill;
- Monosuinsulin MK;
- Monotard;
- Pensulin;
- Protafan HM Penfill;
- Protafan MS;
- Rinsulin;
- Ultrathard NM;
- Homolong 40;
- Homorup 40;
- Humulin.
A francia gyártmányú Humalog inzulin és a fecskendővel való bevezetésének jellemzői
Az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő betegeknek naponta kell inzulálni az inzulint a normális jólét fenntartása érdekében. Ez a gyógyszer különböző típusú. A jó értékelés a Humalog injekciós tollban van. Az eszköz használatára vonatkozó utasításokat a cikk tartalmazza.
Humalog a tollban: jellemzők
A Humalog a humán inzulin DNS-módosított analógja. Fő jellemzője az inzulinlánc aminosavak kombinációjának változása. A gyógyszer szabályozza a glükóz anyagcserét. Anabolikus hatása van.
Humalog inzulin patronok
A Humalog bevezetésével növelhető a glikogén, glicerin, zsírsavak koncentrációja. A fehérjeszintézis szintén fokozott. Az aminosavak fokozott fogyasztása. Ez csökkenti a ketogenezist, a glükoneogenezist, a lipolízist, a glikogenolízist, a protein katabolizmust és az aminosavak felszabadulását. A Humalog egy rövid hatású inzulin.
Hatóanyag
A Humalog fő hatóanyaga a lispro inzulin.
Egy patron 100 NE-t tartalmaz.
Emellett vannak segédelemek: glicerin, cink-oxid, 10% -os nátrium-hidroxid-oldat, 10% -os sósavoldat, nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, metakrezol, injekcióhoz való víz.
gyártók
Az Insulin Humalog kiadja a francia Lilly France céget. Az Eli Lilly és a cég amerikai cégének gyártásával foglalkozik. Eli Lilly East S.A., az ország - Svájc. Moszkvában van egy képviselet. A település a Presnenskaya-parton található.
Humalog inzulin keverék: 25, 50, 100
A cukorbetegség attól tart, hogy ez a jogorvoslat, mint a tűz!
Csak be kell jelentkeznie.
Ez az elem segít lelassítani az inzulin hatását.
A gyógyszerkeverékben a 25, 50 és 100 értékek NPH koncentrációt jeleznek. Minél több ez a komponens, az injekció hatása nagyobb. Az előny az, hogy lehetővé teszik, hogy minimálisra csökkentsék a napi injekciók számát.
Ez egyszerűsíti a kezelési rendet, és kényelmesebbé teszi a cukorbetegek életét. A Humalogue keverék hátránya, hogy nem biztosítja a plazma glükóz jó kontrollját. Az NPH gyakran allergiás reakciót vált ki, számos mellékhatás megjelenését.
Az ilyen típusú inzulinok csak olyan életkorú cukorbetegek számára alkalmasak, akiknek rövid élettartama van, és az idős demencia megkezdődött. A többi betegcsoport, az orvosok erősen ajánlják a tiszta Humalog alkalmazását.
Használati utasítás
A Humalog a diabetes mellitus kezelésére felnőtteknél és gyermekeknél, akiknek napi szinten kell beadniuk a glükózt a vérben normális szinten.
A dózist és a használat gyakoriságát az orvos határozza meg. A gyógyszer beadható intramuszkulárisan, szubkután vagy intravénásán. Az utóbbi módszer csak kórházi körülmények között alkalmazható.
Az otthoni intravénás beadás bizonyos kockázatokkal jár. A Humalog patronokban kizárólag szubkután, injekciós tollal kerül beadásra.
A gyógyszert 5-15 perccel az étkezés előtt vagy közvetlenül étkezés után kell alkalmazni. Az injekciók napi 4-6 alkalommal végeznek. Ha a pácienst további hosszantartó inzulint kapják, akkor a Humalog-ot naponta háromszor kell beadni.
A modern fecskendők jelentősen leegyszerűsítik az injekciós folyamatot. Használat előtt a patront be kell hengerelni. Ez azért történik, hogy a tartalom egyenletes legyen a színben és a konzisztenciában. A patront erősen rázva tilos. Ellenkező esetben hab képződhet, ami zavarja az anyag beadását.
Az alábbiakban bemutatjuk az injekció helyes végrehajtásának algoritmusát:
- alaposan mosson kezet szappannal és vízzel;
- válasszon ki egy injekciós helyet, és alkohollal dörzsölje;
- a fecskendő tollat úgy helyezze be, hogy a kazetta be legyen helyezve, hogy különböző irányban rázza fel, vagy tízszeresére forduljon. Az oldatnak egyenletesnek, színtelennek és átlátszónak kell lennie. Ne használjon zavaros, rosszul színezett vagy sűrített tartalmú patront. Ez azt sugallja, hogy a gyógyszer romlott, mivel helytelenül tárolták, vagy a lejárati idő lejárt;
- állítsa be az adagot;
- távolítsa el a tűvédő kupakot;
- rögzítse a bőrt;
- Teljesen helyezze be a tűt a bőrbe. Ennek során óvatosnak kell lennünk, hogy ne kerüljön egy véredénybe;
- nyomja meg a fogantyú gombját és tartsa lenyomva;
- Amikor hallja a hangjelzést, hogy az injekció befejeződött, várjon 10 másodpercet, és vegye ki a tűt. A kijelzőn a dózis nulla;
- hogy eltávolítsuk a vért, ami vattapálcát jelent. Az injekció beadása után az injekciós hely masszírozása vagy dörzsölése lehetetlen;
- viseljen védőkupakot az eszközön.
Használat előtt és az eljárás után a betegnek glükométerrel kell mérnie a vércukorszintet. Ellenkező esetben fennáll a hypoglykaemia veszélye.
A Humalognak van néhány ellenjavallata:
- hipoglikémia;
- a lispro inzulin vagy a gyógyszer egyéb összetevői intoleranciája.
A Humalogue alkalmazása során figyelembe kell venni, hogy bizonyos gyógyszerek hatására az injekció szükségessége változhat.
Például az orális fogamzásgátlók, a kortikoszteroidok hiperglikémiás hatással rendelkeznek. Ezért nagyobb adagban kell beírnia a gyógyszert. Az orális antidiabetikus tabletták, antidepresszánsok, szalicilátok, ACE-gátlók, béta-blokkolók alkalmazása esetén az inzulin szükségessége csökken.
A Humalog terhesség alatt alkalmazható. Nem észleltek mellékhatásokat olyan nőknél, akik a gyógyszer injekcióit alkalmazták. Nem befolyásolja a magzat és az újszülött egészségét. De ebben az időszakban gondosan ellenőrizni kell a vércukor koncentrációját a vérben.
Az első trimeszterben az inzulinszükséglet általában csökken, míg a második és a harmadik esetben nő. A szoptatás alatt inzulin dózis módosítása is szükséges lehet.
Nincs határozott túladagolási korlátja. Végül is, a plazma cukor koncentrációja az inzulin, a glükóz rendelkezésre állása és az anyagcsere komplex kölcsönhatásának eredménye.
Ha túl sok gyógyszert szed, hipoglikémia jelentkezik. Ugyanakkor a következő tünetek figyelhetők meg: apátia, letargia, izzadás, károsodott tudat, tachycardia, fejfájás, hányás, a végtagok remegése. A közepes súlyú hypoglykaemiát általában glükóz tabletták, cukortartalmú termékek alkalmazásával eliminálják.
A hypoglykaemia súlyos támadásait, amelyek neurológiai rendellenességekkel, kómával járnak, glükagon intramuszkuláris vagy szubkután beadását igénylik. Ha nincs reakció erre az anyagra, akkor egy koncentrált 40% -os glükóz oldatot kell intravénásan beadni. Amikor a beteg visszanyeri a tudatosságot, egy szénhidrát ételt kell táplálnia, mivel fennáll az ismétlődő hypoglykaemia veszélye.
A Humalog alkalmazása során mellékhatások jelentkezhetnek:
- allergiás megnyilvánulások. Rendkívül ritka, de nagyon súlyos. A páciens légszomj, teste viszketése, izzadás, gyors pulzus, vérnyomáscsökkenés, légszomj. Súlyos életveszélyes;
- hipoglikémiát. A glükózcsökkentő gyógyszerek leggyakoribb mellékhatása;
- helyi reakció az injekció területén (kiütés, bőrpír, viszketés, lipodystrophia). Több nap, hét.
A Humalogot száraz és sötét helyen, +15 és +25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Használat előtt a gyógyszert nem szabad gázégő vagy akkumulátor közelében melegíteni. A patront a tenyerében kell tartani.
Vélemények
Idővel a cukorszinttel kapcsolatos problémák egész sor egész betegséghez vezethetnek, mint például a látás, a bőr és a haj, a fekélyek, a gangrén és a rák is! A keserű tapasztalatokkal tanított emberek normalizálják a cukorfelhasználás szintjét.
A tollban sok a véleménye a Humalogról. És legtöbbjük pozitív:
- Natalia. Cukorbetegségem van. A Humalog-ot a fecskendő tollában használom. Nagyon kényelmes. A cukor normális szintre csökken. Korábban Aktrapid és Protafan injekcióval végzett. A Humalognál sokkal jobban és magabiztosabbnak érzem magam. Hipoglikémia nem fordul elő;
- Olga. A második évig cukorbetegségem van. Ez idő alatt különböző inzulinokat próbáltam ki. Egy hosszú hatású gyógyszer azonnal felvette. De egy rövid hatású gyógyszer hosszú ideig nem tudott dönteni. Az ismertek közül a Humalog a leggyorsabban a Quick-Payne tollban volt. Gyorsan és hatékonyan csökkenti a cukrot. A fogantyúnak köszönhetően kényelmesen használható. A bevezetés előtt számolom a kenyéregységeket és felveszem az adagot. Már fél évvel a Humalogon, és nem fogom megváltoztatni;
- Andrew. Ötödik évben cukorbetegségben szenvedek. Folyamatosan szenvedett a vércukorszint emelkedése. Nemrégiben átadtam a Humalog-ba. Most már jól érzem magam, a gyógyszer jó kártérítést biztosít. Az egyetlen hátránya a magas ár;
- Marina. 10 évig beteg vagyok a cukorbetegségben. Legfeljebb 12 évig cukrot csökkentő tablettákat vett. De akkor abbahagytak nekem. Emiatt az endokrinológus a Humalog inzulinra való áttérést javasolt. Igazán nem akartam ezt és ellenálltam. De amikor a látásom romlani kezdett, és a veseproblémáim elkezdődtek, beleegyeztem. Nem bánta meg döntését. Az injekciók beadása nem ijesztő. A cukor már nem emelkedik 10 fölé. A gyógyszer elégedett.
Kapcsolódó videók
A Humalog inzulin alkalmazására vonatkozó utasítások:
Így a tollban található Humalog a diabeteses betegek számára optimális gyógyszer. Kevés ellenjavallata és mellékhatása van. A tollnak köszönhetően a gyógyszer adagja és adagolása egyszerűsödik. A betegek pozitívan befolyásolják az ilyen típusú inzulint.
- Stabilizálja a cukorszintet
- Visszaállítja a hasnyálmirigy inzulintermelését
A Humalog inzulin jellemzői és használati utasításai
A gyakran használt inzulintartalmú gyógyszerek közé tartozik a Humalog. A kábítószerek felszabadítása Svájcban.
Alapja a lizpro inzulin, és cukorbetegség kezelésére szolgál.
A gyógyszert orvosnak kell előírnia. A negatív következmények elkerülése érdekében meg kell magyaráznia a gyógyszer szedésének szabályait is. A gyógyszert csak vényköteles eladással értékesítik.
Általános információk és farmakológiai tulajdonságok
A Humalog szuszpenzió vagy injekciós oldat formájában van. A szuszpenziók fehér színűek és hajlamosak a hámlásra. Az oldat színtelen és szagtalan, átlátszó.
A készítmény fő összetevője a lizpro inzulin.
Ezen túlmenően az alábbi összetevőket adják hozzá a gyógyszerhez:
- a víz;
- krezol;
- cink-oxid;
- glicerin;
- nátrium-hidrofoszfát-heptahidrát;
- nátrium-hidroxid-oldat.
A terméket 3 ml-es patronokban értékesítik. A patronok Quicpen tollban vannak, 5 db csomagolásonként.
Szintén vannak olyan gyógyszerek fajtái, amelyek közé tartozik a rövid ideig tartó inzulinoldat és a protamin szuszpenzió. A Humalog Mix 25-et és a Humalog Mix 50-et nevezik.
A Lispro inzulin humán inzulin analógja, és ugyanaz a hatása van. Segít növelni a glükózfelvétel sebességét. A hatóanyag a sejtmembránra hat, aminek következtében a vérből származó cukor belép a szövetbe, és eloszlik azokban. Ezenkívül elősegíti az aktív fehérje termelést.
Ezt a gyógyszert gyors hatás jellemzi. A hatás az injekció beadását követő egy órán belül jelenik meg. De ez nem tart sokáig. Az anyag felezési ideje körülbelül 2 óra. Az expozíció maximális időtartama 5 óra, ami befolyásolja a beteg egyedi jellemzőit.
Jelzések és ellenjavallatok
Az inzulintartalmú gyógyszer alkalmazásának indikációja:
- inzulinfüggő 1. típusú diabétesz (más típusú inzulin intoleranciájának jelenlétében);
- nem-inzulinfüggő 2. típusú diabetes mellitus (ha más gyógyszerekkel történő kezelés nem hatékony);
- tervezett sebészeti beavatkozások;
- cukorbetegség, amely a gyermek terhességi ideje alatt fordult elő.
Ilyen esetekben inzulin terápia szükséges. Az orvosnak azonban meg kell jelölnie a Humalog-ot a betegség képének tanulmányozása után. Ez a gyógyszer bizonyos ellenjavallatokkal rendelkezik. Biztosítani kell a távollétüket, különben a komplikációk kockázata áll fenn.
Ezek a következők:
- a hypoglykaemia előfordulása (vagy annak előfordulásának valószínűsége);
- allergiás az összetételre.
Ilyen tulajdonságokkal az orvosnak más gyógyszert kell választania. Szükség van arra is, hogy a betegnek további betegsége legyen (a máj és a vesék patológiája), mivel a szervezet inzulinigénye gyengülhet. Ennek megfelelően az ilyen betegeknek meg kell állítaniuk a gyógyszer dózisát.
Használati utasítás
Használja a gyógyszert csak a szakértő utasításainak szigorú betartásával. Dózisa nagymértékben változhat, ezért nagyon nehéz önmagát választani.
Leggyakrabban a betegek a nap folyamán 0,5-1 NE / ttkg alkalmazását javasolják. A különleges körülmények megléte azonban felfelé vagy lefelé történő korrekciót igényel. Az adag módosításához csak vérvizsgálat után lehet orvos.
Otthon a Humalog szubkután. A bőr alatti szövetből az anyag jobban felszívódik. Az injekciókat a váll, a comb vagy az elülső hasfalnál kell elvégezni.
Az injekciós helyeket váltakozni kell, hogy ne okozzanak zavarokat a gyógyszer felszívódásában és a szövődményekben. A gyógyszer bevezetésének optimális ideje - röviddel étkezés előtt.
Lehetőség van intravénásan beadni a gyógyszert, de ez az egészségügyi intézmény körülményei között történik.
Video bemutató a fecskendő toll használatáról:
Speciális betegek és indikációk
Humalogue alkalmazása esetén bizonyos óvatosság szükséges bizonyos betegcsoportok esetében. Testük túl érzékeny az inzulin hatásaira, ezért óvatosnak kell lennie.
Ezek közé tartozik:
- Nők a terhesség alatt. Elméletileg ezekben a betegekben a cukorbetegség kezelése megengedett. A kutatási eredmények szerint a gyógyszer nem károsítja a magzat fejlődését, és nem okoz abortuszt. Ne feledje azonban, hogy ebben az időszakban a vérben a glükóz szintje eltérő lehet a különböző időpontokban. Ezt a nemkívánatos következmények elkerülése érdekében ellenőrizni kell.
- Szoptató anyák. Az inzulin infiltráció az anyatejbe nem jelent veszélyt az újszülöttre. Ez az anyag fehérje eredetű és felszívódik a gyermek emésztőrendszerében. Az egyetlen elővigyázatosság az, hogy a természetes táplálást gyakorló nőknek meg kell tartaniuk az étrendet.
Gyermekek és idősek esetében, ha nincsenek egészségügyi problémák, különös gondosság nem szükséges. A Humalog alkalmas kezelésére, és az orvosnak ki kell választania az adagot a betegség lefolyásának jellemzői alapján.
A Humalog alkalmazása bizonyos mértékű előrejelzést igényel bizonyos kapcsolódó betegségekkel kapcsolatban.
Ezek a következők:
- Zavarok a májban. Ha ez a szerv rosszabb, mint a szükséges, a gyógyszer hatása rá lehet túlzott, komplikációkhoz, valamint a hypoglykaemia kialakulásához vezethet. Ezért májelégtelenség esetén a Humalog adagját csökkenteni kell.
- Problémák a vesék működésével kapcsolatban. Jelenlétükkel csökken a szervezet inzulinszükséglete is. Ebben a tekintetben szükség van az adagolás gondos kiszámítására és a terápia lefolyásának ellenőrzésére. Az ilyen probléma jelenléte a vesefunkció időszakos vizsgálatát igényli.
A Humalog hipoglikémiát okozhat, melynek következtében a reakciók sebessége és a koncentrálódási képesség zavart szenved.
Szédülés, gyengeség, zavartság - mindezek a tulajdonságok befolyásolhatják a beteg működését. A gyorsaságot és koncentrációt igénylő tevékenység lehetetlen lehet számára. De a gyógyszer maga nem befolyásolja ezeket a tulajdonságokat.
Mellékhatások és túladagolás
A mellékhatások előfordulása nagyon veszélyes lehet. A betegnek tájékoztatnia kell az orvost az általa észlelt változásokról.
Leggyakrabban a következő nehézségek merülnek fel:
- hipoglikémia;
- bőrpír;
- duzzanat;
- viszketés;
- láz;
- tachycardia;
- alacsony nyomás;
- fokozott izzadás;
- lipodisztrófiában.
A felsorolt reakciók némelyike nem veszélyes, mivel nem tűnik soknak, és idővel elhaladnak.
Mások komoly problémákat okozhatnak. Ezért ha mellékhatások jelennek meg, konzultáljon orvosával a Humalog-kezelés megfelelőségéről.
Meg fogja vizsgálni a valószínű kockázatokat, azonosítja az okait (néha a beteg rossz cselekedetei), és előírja a szükséges terápiát a kedvezőtlen tünetek semlegesítéséhez.
A gyógyszer túladagolása általában hipoglikémiás állapothoz vezet. Nagyon veszélyes lehet, néha halálhoz is vezethet.
Jellemzői a következő jelek:
- szédülés;
- a tudat hiányzó gondolata;
- szívdobogás;
- fejfájás;
- gyengeség;
- a vérnyomás csökkenése;
- koncentrációs zavar;
- álmosság;
- görcsök;
- remegés.
A hipoglikémiás tünetek megjelenése a szakemberhez fordulást igényel. Bizonyos esetekben ez a probléma szénhidrátokban gazdag termékek segítségével semlegesíthető, de előfordul, hogy nem lehetséges a beteg állapotának normalizálása gyógyszerek nélkül. Szükség van sürgős orvosi beavatkozásra, ezért ne próbálja meg magát a problémát kezelni.
analógok
A gyógyszer véleménye vitatott. Néha a beteg nem szereti ezt a gyógyszert, és megtagadják. Gyakran problémák merülnek fel, ha a Humalogot helytelenül használják, de néha ez a kompozíció intoleranciája miatt történik. Ezután a kezelőorvosnak ki kell választania az eszköz analógját, hogy folytassa a beteg kezelését, de biztonságosabbá és kényelmesebbé tegye.
Mivel helyettesítő használható:
- ILETIN. A gyógyszer az izofán inzulin kombinációja. Hasonló kontraindikációk és Humalogue mellékhatások jellemzik. A hatóanyagot szubkután módszerrel is alkalmazzák.
- Inutral. Az eszköz megoldás. Ennek alapja a humán inzulin.
- Farmasulin. Ez egy humán inzulin alapú injekció.
- Protafan. A gyógyszer fő összetevője az izofán. Ugyanazon esetekben alkalmazzák, mint a Humalog, ugyanazokkal az óvintézkedésekkel. Végrehajtott eszközök felfüggesztés formájában.
Az akció elvének hasonlósága ellenére ezek a gyógyszerek eltérnek a Humalog-tól.
Ezért az adagolást újra kiszámítjuk, és amikor új szerszámra váltunk, az orvosnak ellenőriznie kell a folyamatot. A megfelelő gyógyszer megválasztása is tartozik hozzá, hiszen csak a kockázatok felmérését és az ellenjavallatok hiányát biztosítja.
A Humalog bármely gyógyszertárban megvásárolható, ha orvosától kapható recept. Egyes betegeknél az ár magasnak tűnik, míg mások úgy vélik, hogy a gyógyszer a hatékonysága miatt megéri a pénzt. Öt 3 ml-es patron beszerzése 1700-2100 rubelt igényel.
Humalog ® (Humalog ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
struktúra
Farmakológiai hatás
Adagolás és adagolás
P / c injektálás vagy hosszabb ideig tartó p / c infúzió formájában inzulinpumpával.
A Humalog ® adagját az orvos határozza meg, a vérben lévő glükóz koncentrációjától függően. Az inzulin beadási módja egyéni. A Humalog ® hatóanyagot röviddel az étkezés előtt lehet beadni, ha szükséges, azonnal étkezés után adható be. A gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie.
Szükség esetén (ketoacidózis, akut betegségek, a műveletek közötti időszak vagy a posztoperatív időszak) a Humalog ® is beadható.
A P / C-t a váll, a comb, a fenék vagy a has. Az injekciós helyeket úgy kell váltani, hogy ugyanazon a helyen ne legyen gyakrabban, mint havonta körülbelül 1 alkalommal.
Amikor a Humalog ® gyógyszer adagolását óvatosan kell alkalmazni, kerülni kell a vérrel való érintkezést a gyógyszerrel. Az injekció beadása után ne masszírozza meg az injekció helyét. A beteget a megfelelő injekciós technikával kell képezni.
Felkészülés a Humalog ® gyógyszer bevezetésére patronokban
A Humalog ® oldatának átlátszónak és színtelennek kell lennie. Ne alkalmazza a Humalog ® gyógyszeroldatot, ha felhős, sűrített, rosszul színezett vagy vizuálisan kimutatható szilárd részecskék mutatkoznak. Amikor a patront egy tollba helyezi, tűt csatol, és inzulin injekciót készít, kövesse a gyártó utasításait, amelyek az egyes tollakhoz vannak csatlakoztatva.
2. Válasszon ki egy injekciós helyet.
3. Készítse elő a bőrt az injekciós helyen az orvos ajánlásának megfelelően.
4. Távolítsa el a tűből a külső védőkupakot.
5. Rögzítse a bőrt.
6. Tegye be a tűt, és végezze el az injekciót a fecskendő toll használati utasításának megfelelően.
7. Távolítsa el a tűt, és néhány másodpercig óvatosan nyomja be az injekciós helyet egy vattapálcával. Ne dörzsölje az injekció helyét.
8. A tű külső védősapka segítségével csavarja ki és dobja ki.
9. Helyezze a kupakot a tollra.
Inzulin bevezetése / bevezetése. A Humalog ®-t a gyógyszer injekciójában kell beadni a szokásos klinikai gyakorlatnak megfelelően az injektálás során, például a / bolus injekcióban, vagy az infúziós rendszer alkalmazásával. Ez gyakran megköveteli a vérben a glükóz koncentrációjának ellenőrzését. A lispro inzulin 0,1-1 NE / ml koncentrációjú, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os dextróz-oldatban lévő infúziós rendszerei szobahőmérsékleten 48 órán át stabilak.
Inzulin infúzió inzulinpumpával. A Humalog ® gyógyszer infúziójához szivattyút használhat, amely a folyamatos s / c inzulin beadására szolgáló rendszer a CE jelöléssel. A lispro inzulin beadása előtt meg kell győződni arról, hogy egy adott szivattyú alkalmas. Szükséges szigorúan betartani a szivattyúhoz mellékelt utasításokat. Csak megfelelő tartályt és katétert használjon a szivattyúhoz. Az infúziós készletet az infúziós készlethez mellékelt utasításoknak megfelelően kell megváltoztatni. Hipoglikémiás reakció esetén az infúziót addig állítják le, amíg az epizód megszűnik. Ha a vérben nagyon alacsony a glükóz koncentrációja, akkor ezt jelenteni kell az orvosnak, és biztosítani kell az inzulin infúzió csökkentését vagy leállítását. A szivattyú meghibásodása vagy az eltömődött infúziós rendszer gyors vércukorszint-emelkedést eredményezhet. Az inzulin adagolásának gyanúja esetén kövesse az utasításokat, és szükség esetén tájékoztassa erről orvosát. Szivattyú használata esetén a Humalog ®-t nem szabad más inzulinokkal összekeverni.
A QuickPen ™ fecskendő tollban lévő Humalog ®-nak az inzulin beadása előtt meg kell ismerkednie a QuickPen ™ fecskendő tollal kapcsolatos utasításokkal.
QuickPen ™ Humalog ® 100 NE / ml, 3 ml
Minden alkalommal, amikor új csomagot kap a QuickPen ™ fecskendővel, újra kell olvasnia a használati utasítást, mert tartalmazhat frissített információkat. Az utasításokban található információk nem helyettesítik az orvosával folytatott beszélgetéseket a betegségről és a beteg kezeléséről.
A QuickPen ™ egy eldobható előretöltött fecskendő, amely 300 egység inzulint tartalmaz. Egy injekciós toll segítségével a beteg több inzulin adagot adhat be. A fecskendő toll segítségével 1 egységnyi pontossággal adhatja be az adagot. Egy injekcióban 1-60 egységet adhat meg. Ha a dózis meghaladja a 60 egységet, több injekciót kell beadnia. Minden egyes injekciónál a dugattyú csak enyhén halad, és a páciens esetleg nem észleli a helyzetének megváltozását. A dugattyú csak akkor érheti el a patron alját, ha a beteg az összes 300 egységet elfogyasztotta a fecskendő tollában.
A fecskendő tollat nem lehet más embereknek átadni, még akkor sem, ha új tűt használ. Ne használja újra a tűket. Ne vigye át a tűket más embereknek - a fertőzés tűvel továbbítható, ami fertőzéshez vezethet.
Nem ajánlott olyan betegek esetében, akiknek látássérültek vagy teljes látásveszteségük van, anélkül, hogy a jól látó emberek segítenek a fecskendő toll megfelelő használatában.
A QuickPen ™ Humalog® fecskendő toll kék színű, bordó adagolású injekciós gomb és fehér színű, bordó színű csíkkal ellátott címke.
Az injekció elvégzéséhez szüksége van egy QuickPen ™ fecskendő tollal inzulinnal, egy QuicPen ™ kompatibilis fecskendő tollal (javasoljuk a Becton, Dickinson and Company (BD) fecskendőtűket és az alkohollal megnedvesített tampont.
Előkészületek az inzulin bevezetéséhez
- mosson kezet szappannal és vízzel;
- ellenőrizze a tollat, hogy megbizonyosodjon arról, hogy tartalmazza-e a megfelelő inzulint. Ez különösen akkor fontos, ha a beteg egynél több típusú inzulint használ;
- ne használjon lejárt tollat, amely a címkén szerepel;
- Minden injekciónál mindig használjon egy új tűt a fertőzés megelőzésére és a tűk eltömődésének megakadályozására.
1. lépés: Távolítsa el a fecskendő tollának sapkáját (ne távolítsa el a fecskendő toll címkéjét), és törölje le a gumibetét alkohollal mártott tamponnal.
2. lépés: Ellenőrizze az inzulin megjelenését. A Humalog ® gyógyszernek átlátszónak és színtelennek kell lennie. Ne használjon, ha zavaros, színes, vagy részecskéket vagy vérrögöket tartalmaz.
3. szakasz: Tegyen egy új tűt. Távolítsa el a papír matricát a tűvédő kupakról.
4. lépés Tegye a kupakot a tűvel egyenesen a fecskendő fogantyújába, és fordítsa el a tűt a kupakkal, amíg szoros.
5. lépés. Távolítsa el a tű külső sapkáját, de ne dobja el. Távolítsa el a belső tűvédő kupakot és dobja ki.
Ellenőrizze a tollat a gyógyszer fogadásakor
Ezt minden injekció előtt meg kell tenni.
Ellenőrizzük a toll bevitelét, hogy eltávolítsuk a levegőt, amely a tű és a patron normál tárolása során felhalmozódhat, és ellenőrizze, hogy a fecskendő toll megfelelően működik.
Ha nem végez ilyen vizsgálatot minden injekció előtt, akkor vagy túl alacsony vagy túl nagy adag inzulint adhat meg.
6. lépés: A fecskendő tollának a gyógyszerbevitelre történő teszteléséhez 2 egységet kell telepítenie az adag befecskendező gombjának elforgatásával.
7. szakasz: Tartsa a tollat a tűvel felfelé. Érintse meg enyhén a patrontartót, hogy a légbuborékok a tetején összegyűljenek.
8. lépés: Folytassa a fecskendőt a tűvel. Nyomja meg az adaggombot, amíg meg nem áll, és a „0” jelzés megjelenik az adagjelző ablakban. Az adaggomb tartása közben lassan számoljon 5-re. Az inzulinnak a tű hegyén kell megjelennie.
- Ha egy csepp inzulin nem jelenik meg a tű hegyén, ismételje meg a lépéseket, hogy ellenőrizze a fecskendő tollát a gyógyszer beviteléhez. A vizsgálatot legfeljebb 4 alkalommal lehet elvégezni.
- Ha az inzulin nem jelenik meg, cserélje ki a tűt, és ismételje meg a fecskendő tollát a gyógyszer beviteléhez.
A kis légbuborékok jelenléte normális, és nem befolyásolja a beadott dózist.
Injekciónként 1-60 egységet adhat meg. Ha a dózis meghaladja a 60 egységet, több injekciót kell beadnia.
Ha segítségre van szüksége az adag megosztásához, forduljon orvosához.
Minden injekcióhoz új tűt kell használni, és ismételje meg a fecskendő fogantyújának a gyógyszer áramlását ellenőrző eljárását.
9. lépés: Az inzulin kívánt adagjának tárcsázásához fordítsa el az adaggombot. Az adagjelzőnek összhangban kell lennie a kívánt adagnak megfelelő egységek számával.
Egyik fordulóban az adaggomb 1 egységet mozgat.
Minden alkalommal, amikor az adaggombot elfordítja, egy kattintás történik.
Ne válasszon dózist a kattintások számításával, mivel ez lehet a rossz adag.
Az adagot a dózis-befecskendező gomb kívánt irányba történő elforgatásával lehet beállítani, amíg az adagjelző ablakban az adagjelzővel megegyező sorban megjelenik a kívánt adagnak megfelelő érték.
A páros számok a skálán jelennek meg. A páratlan számok az 1. szám után tömör vonalakkal jelennek meg.
Mindig ellenőrizze a számot az adagjelző ablakban, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a bevitt adag helyes.
Ha a fecskendő injekciós tollában kevesebb inzulin maradt, mint amennyire szükséges, a beteg nem fogja tudni beadni a megfelelő adagot a fecskendővel.
Ha több egységet kell beírnia, mint amennyi maradt a tollban, a beteg:
- adja meg a tollban maradt mennyiséget, majd egy új tollal helyezze be a többi adagot;
- Vegyünk egy új tollat, és adja meg a teljes adagot.
Kis mennyiségű inzulin maradhat az injekciós tollban, amelyet a beteg nem tud bejutni.
Szükséges az inzulin szigorú beadása a kezelőorvos által bemutatott módon.
Minden injekcióval változtassa meg az injekció helyét.
Ne próbálja meg az injekció beadása közben megváltoztatni az adagot.
10. lépés: Válasszon ki egy injekciós helyet - az inzulin injekciót ad az elülső hasfalnak, a fenéknek, a comboknak vagy a vállaknak. Készítse elő a bőrt az orvos ajánlásainak megfelelően.
11. lépés: Vigye be a tűt a bőr alá. Nyomja le teljesen az adaggombot. A dózisgombot tartva lassan 5-ig számoljon, majd távolítsa el a tűt a bőrből. Ne kísérelje meg az inzulin beadását az adag gomb megnyomásával. Ha az adaggombot elforgatja, az inzulin nem folyik be.
12. lépés: Távolítsa el a tűt a bőrből. Elfogadható, ha a tű csúcsán egy csepp inzulin van, ez nem befolyásolja az adag pontosságát.
Ellenőrizze a számot az adagjelző ablakban:
- ha az adagjelző ablak „0”, azt jelenti, hogy a páciens teljes mértékben belépett a tárcsázott adagba;
- Ha a beteg nem látja a „0” -ot az adagjelző ablakban, ne tegye vissza az adagot. Ismételje meg a tűt a bőr alá, és végezze el az injekciót;
- ha a beteg még mindig úgy gondolja, hogy a bevitt dózist nem adták be teljesen, ne ismételje meg az injekciót. Ellenőrizze a vércukorszintet, és járjon el a kezelőorvos utasítása szerint;
- Ha a teljes adag beviteléhez 2 injekciót kell beadnia, ne felejtse el belépni a második injekcióba.
Minden egyes injekciónál a dugattyú csak enyhén halad, és a páciens esetleg nem észleli a helyzetének megváltozását.
Ha a beteg a bőrből eltávolította a csepp vérét, óvatosan nyomja meg a tiszta gézszalvétát vagy az alkoholos tampont az injekció beadási helyére. Ne dörzsölje ezt a területet.
Az injekció beadása után
13. szakasz. Óvatosan helyezze a tű külső sapkáját.
14. lépés: Csavarja le a tűt a kupakkal együtt, és dobja ki az alábbiak szerint (lásd: A fecskendő tollak és tűk ártalmatlanítása). Ne tárolja a fecskendőt a tűvel ellátott tűvel, hogy megakadályozza az inzulin szivárgását, a tű eltömődését és a tollfecskendőbe belépő levegőt.
15. lépés: Helyezze a kupakot a fecskendő tollára, igazítsa a sapka bilincsét az adagjelzővel és nyomja meg.
A fecskendő tollak és tűk ártalmatlanítása
A használt tűket éles tárolóedénybe vagy tömör műanyag fedéllel tárolja. Ne dobja a tűket a háztartási hulladékok helyére.
A használt tollat a tű eltávolítása után a háztartási hulladékkal együtt lehet ártalmatlanítani.
Tisztázza meg az éles tárolók újrahasznosítását az orvosával.
A tűk ártalmatlanítására vonatkozó utasítások ebben a leírásban nem helyettesítik az egyes kórházakban elfogadott szabályokat, szabályokat vagy irányelveket.
Nem használt fecskendő toll. A fel nem használt fecskendőt 2–8 ° C-on hűtőszekrényben tárolja. Ne fagyassza be az alkalmazott inzulint; fagyasztva, ne használja. A fel nem használt tollat a címkén feltüntetett lejárati időig tárolhatja, feltéve, hogy hűtőszekrényben tárolják.
A toll már használatban van. A jelenleg használt injekciós tollat szobahőmérsékleten, 30 ° C-ig tárolja hőtől és fénytől védett helyen. Ha a csomagoláson feltüntetett lejárati idő lejár, az alkalmazott fecskendőt akkor is el kell dobni, ha inzulin marad benne.
Általános információ a fecskendő toll biztonságos és hatékony használatáról
Tartsa a tollat és a tűt gyermekektől távol.
Ne használjon tollat, ha annak bármely része sérült vagy sérült.
Mindig tartson magával egy tartalék fecskendőfogantyút, ha a fecskendő főfogója elveszett vagy törött.
hibaelhárítás
Ha a beteg nem tudja eltávolítani a kupakot a tollból, óvatosan csavarja meg, majd húzza ki a kupakot.
Ha a dózis tárcsázó gombját nehéz megnyomni:
- nyomja meg lassabban az adagbeállító gombot. Az adagbeállító gomb lassú megnyomása megkönnyíti az injekciót;
- a tű eltömődött. Helyezzen be egy új tűt, és ellenőrizze a tollat a gyógyszer szállításához;
- lehetséges, hogy a toll vagy más részecskék beleesnek a tollba. Dobj egy ilyen tollat, és vegyél egy újat.
Ha a betegnek bármilyen kérdése vagy problémája van a QuicPen ™ fecskendő toll használatával kapcsolatban, forduljon az Eli Lilly-hez vagy orvosához.
Kiadási forma
Oldat intravénás és szubkután beadásra, 100 NE / ml.
Patronokat. 3 ml készítménnyel egy patronban. 5 db patron a buborékfóliában. 1 bl. kartondobozban. Ezen túlmenően, az orosz cég ORTAT JSC termékcsomagolásánál az első nyitás ellenőrző matrica kerül alkalmazásra.
QuickPen ™ fecskendő toll. 3 ml készítménnyel a patronban, amely a QuikPen ™ fecskendő fogantyújába van beépítve. 5 db fecskendővel a KvikPen ™ csomagolásban. Ezen túlmenően, az orosz cég ORTAT JSC termékcsomagolásánál az első nyitás ellenőrző matrica kerül alkalmazásra.
gyártó
Kész adagolási forma és elsődleges csomagolás: "Lilly France", Franciaország (patronok, QuickPen ™ fecskendő tollak). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország.
Másodlagos csomagolás és minőségellenőrző kibocsátó: Lilly France, Franciaország. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország.
Vagy Eli Lilly és Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ fecskendő toll).
Vagy JSC ORTAT, Oroszország. 157092, Kostroma régió., Susaninsky kerület, p. Észak, md. Kharitonov.
Képviselet Oroszországban / követelések címe: Moszkva Eli Lilly Vostok SA képviselete, Svájc. 123112, Moszkva, Presnenskaya emb., 10.
Tel: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.
A Lilly Pharma LLC a Humalog ® kizárólagos importőre az Orosz Föderációban.
megjegyzés
Az orosz Föderációban a Humalog ® gyógyszer regisztrációs tanúsítványának tulajdonosa az "Eli Lilly Vostok SA" (Svájc).
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A Humalog ® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Humalog ® eltarthatósági ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Humalog
Leírás 2015. július 31-től
- Latin név: Humalog
- ATX kód: A10AB04
- Hatóanyag: Lispro inzulin
- Gyártó: Lilly Frans S.A.S., Franciaország
struktúra
Lispro inzulin, glicerin, metakrezol, cink-oxid, nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, sósav (nátrium-hidroxid-oldat), víz.
Kiadási forma
- Az oldat színtelen, 3 ml-es patronokban átlátszó, buborékfólia csomagolásban, egy kartondobozban.
- A patron a fecskendő tollban KvikPen (5) - egy dobozban.
- A Humalog Mix 50 és a Humalog Mix 25 gyógyszereket is előállítottak. A Humalog Mix inzulin egy rövid arányú Lispro inzulin és a Lispro inzulin protamin szuszpenziójának azonos arányú keveréke.
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika és farmakokinetika
farmakodinámia
A Humalog inzulin DNS módosított humán inzulin analóg. Különleges jellemzője az aminosavak kombinációjának változása az inzulin B láncban.
A gyógyszer szabályozza a glükóz anyagcsere folyamatát és anabolikus hatással rendelkezik. Amikor az emberi izomszövetbe juttatják, a glicerin, a glikogén, a zsírsavak mennyisége növekszik, a fehérjeszintézis növekszik, az aminosav-fogyasztás azonban növekszik, a glükoneogenezis, a ketogenezis, a glikogenolízis, a lipolízis, az aminosavak felszabadulása és a fehérje-katabolizmus csökken.
Az 1. és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer étkezés után történő beadását követően a humán inzulin hatására kifejezettebb hiperglikémia figyelhető meg. A Lizpro időtartama széles körben változik, és számos tényezőtől függ - dózis, testhőmérséklet, injekciós hely, vérellátás, fizikai aktivitás.
A Lispro inzulin adagolása a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az éjszakai hipoglikémiás epizódok számának csökkenésével jár, és a humán inzulinhoz viszonyított hatása gyorsabb (átlagosan 15 perc elteltével), és rövidebb (2-5 óra).
farmakokinetikája
A gyógyszer bevezetése után gyorsan felszívódik, és a maximális koncentrációja a vérben ½ - 1 óra elteltével érhető el. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a humán inzulinhoz viszonyítva nagyobb a felszívódási arány. A felezési idő körülbelül egy óra.
Használati jelzések
Cukor inzulinfüggő cukorbetegség: rosszul tolerálható más inzulinkészítményekkel, postprandialis hiperglikémia, más gyógyszerekkel rosszul korrigált; akut inzulinrezisztencia;
Cukor inzulinfüggő diabétesz: antidiabetikumokkal szembeni rezisztencia esetén; a cukorbetegség klinikáját bonyolító műveletekben és betegségekben.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, hipoglikémia.
Mellékhatások
Hipoglikémia - a gyógyszer okozta fő mellékhatás. A súlyos hypoglykaemia hipoglikémiás kómát (tudatvesztést) okozhat, kivételes esetekben a beteg meghalhat.
Allergiás reakciók: gyakrabban helyi megnyilvánulások formájában - viszketés az injekció helyén, bőrpír vagy duzzanat, lipodystrophia az injekció beadásának helyén; ritkábban, gyakori allergiás reakciók - bőr viszketés, láz, csökkent vérnyomás, fokozott izzadás, angioödéma, légszomj, tachycardia.
Humalog, használati utasítás
A gyógyszer dózisát egyénileg a betegek exogén inzulinra és állapotukra való érzékenységétől függően állítjuk be. A gyógyszer bevitele javasolt az étkezés előtt vagy után legkorábban 15 perccel. Az adagolás módja egyéni. Ugyanakkor a gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie.
A napi kereslet jelentősen változhat, a legtöbb esetben 0,5-1 NE / kg. A jövőben a gyógyszer napi és egyszeri adagjait a beteg anyagcseréjétől, valamint a glükózra vonatkozó ismételt vér- és vizeletvizsgálatok adataitól függően módosítják.
A Humalog bevitelében / bevezetésében az injekcióban / injektálásban standardként került sor. A P / C injekciókat a váll, a fenék, a combok vagy a has, a felváltva váltakozva, és ugyanabban a helyben nem használják havonta egyszer, míg az injekció beadásának helyét nem szabad. Az eljárás során óvatosnak kell lennie, anélkül, hogy megengedné a véredényt.
A betegnek meg kell ismernie a helyes injekciós módszert.
túladagolás
A gyógyszer túladagolása hipoglikémiát okozhat, ami álmosság, izzadás, hányás, apátia, remegés, károsodott tudat, tachycardia, fejfájás. Ugyanakkor a hypoglykaemia nemcsak a gyógyszer túladagolása esetén fordulhat elő, hanem az energiafogyasztás vagy az élelmiszer-bevitel által okozott fokozott inzulin aktivitás is. A hypoglykaemia súlyosságától függően megfelelő intézkedéseket hoznak.
kölcsönhatás
A gyógyszer hipoglikémiás hatása csökkenti az orális fogamzásgátlók, a pajzsmirigyhormonok, a GCS, a Danazol, a béta 2-adrenomimetikumok, a triciklusos antidepresszánsok, a diuretikumok, a diazoxid, az izoniazid, a klórprotoxén, a lítium-karbonát, a fenotiazinszármazékok, a nikotinsav.
A gyógyszer hipoglikémiás hatását fokozza az anabolikus szteroidok, a béta-blokkolók, az etanoltartalmú gyógyszerek, a fenfluramin, a tetraciklinek, a guanetidin, a MAO inhibitorok, az orális hipoglikémiás szerek, a szalicilátok, a szulfonamidok, az ACE inhibitorok, az oktreotid.
Nem ajánlott a Humalogot állati inzulinkészítményekkel keverni, de hosszú ideig ható humán inzulinnal rendelkező orvos felügyelete mellett rendelhető.
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
Nem fagyasztható hűtőszekrényben 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.