PROTAFAN NM

• Elemzések

Szuszpenzió fehér színű szubkután injekcióhoz, állva, rétegezve, fehér csapadékot és színtelen vagy szinte színtelen felülúszót képezve; keverés közben a csapadékot újraszuszpendálni kell.

Segédanyagok: cink-klorid, glicerin, metakrezol, fenol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, protamin-szulfát, sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a pH-érték fenntartása), víz d / és.

* 1 NE megfelel 35 µg vízmentes humán inzulinnak.

10 ml - palack színtelen üvegből (1) - csomagolás karton.

Humán közepes hosszúságú inzulin, amelyet rekombináns DNS-technológiával nyerünk. Kölcsönhatásba lép a külső citoplazmatikus sejtmembrán specifikus receptorával és olyan inzulin-receptor komplexet képez, amely stimulálja az intracelluláris folyamatokat, beleértve számos kulcs enzim (hexokináz, piruvát kináz, glikogén szintetáz) szintézise. A vércukorszint csökkenése az intracelluláris transzport növekedésének, a szövetek fokozott felszívódásának és felszívódásának köszönhető, a lipogenezis stimulálása, a glikogenogenezis és a máj glükóztermelésének csökkenése.

Az inzulinkészítmények hatásának időtartama főként az abszorpció sebességéből adódik, amely számos tényezőtől függ (például az adag, az adagolás módja és helye), ezért az inzulinhatás profilja jelentős ingadozásoknak van kitéve, mind különböző emberekben, mind ugyanazon személyben. személy.

Az adagolás után átlagosan ez az inzulin 1,5 óra múlva lép életbe, a maximális hatás 4 óra és 12 óra között alakul ki, a hatás időtartama 24 óra.

Az abszorpció teljessége és az inzulin hatás kezdete függ a beadás helyétől (has, comb, fenék), dózisától (injektált inzulin térfogata) és az inzulin koncentrációját a készítményben.

Az elosztott szövet egyenetlen; nem hatol át a placenta barrierbe és az anyatejbe. Az inzulináz elsősorban a májban és a vesékben megsemmisül. A vesén keresztül választódik ki (30-80%).

1. típusú diabétesz; 2-es típusú cukorbetegség: az orális hipoglikémiás szerekkel szembeni rezisztencia, ezeknek a gyógyszereknek a részleges rezisztenciája (kombinációs terápia során), köztes betegségek; 2. típusú diabétesz terhes nőknél.

Csak sc bevezetéshez. A gyógyszer dózisát az orvos határozza meg minden esetben, a vérben lévő glükóz koncentráció alapján.

Átlagosan a napi dózis 0,5-1 NE / testtömeg kg (a beteg egyedi jellemzőitől és a vércukor koncentrációjától függően).

A szénhidrát anyagcserére gyakorolt ​​mellékhatások: hipoglikémiás állapotok (halvány bőr, fokozott izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, szájnyálkahártya paresthesia, fejfájás, szédülés, csökkent látásélesség). A súlyos hypoglykaemia hipoglikémiás kóma kialakulásához vezethet.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk.

Helyi reakciók: hiperémia, duzzanat és viszketés az injekció beadásának helyén, hosszan tartó - lipodystrophia az injekció helyén.

Egyéb: ödéma, a látásélesség átmeneti csökkenése (általában a terápia kezdetén).

A szervezet hipoglikémiás hatása etanolt tartalmazó készítmények.

Inzulin hipoglikémiás hatását károsodott glukagon, növekedési hormon, ösztrogének, az orális fogamzásgátlók, a kortikoszteroidok, jódtartalmú pajzsmirigy hormonok, tiazid diuretikumok, „hurok” vizelethajtók, a heparin, a triciklusos antidepresszánsok, szimpatomimetikumok, danazol, klonidin, epinefrin, a hisztamin H₁-receptorok, lassú kalciumcsatorna-blokkolók, diazoxid, morfin, fenitoin, nikotin.

A rezerpin és a szalicilátok hatására az inzulin gyengülése és fokozása is lehetséges.

Csökkenti az etanol toleranciáját.

Az inzulin-terápia során a vérben a glükózkoncentráció folyamatos ellenőrzése szükséges.

Az inzulin túladagolásán kívül a hypoglykaemia okai is lehetnek: a gyógyszer cseréje, étkezések kihagyása, hányás, hasmenés, fokozott fizikai aktivitás, olyan betegségek, amelyek csökkentik az inzulin szükségletét (kóros máj- és vesefunkció, a mellékvesekéreg hypofunkciója, agyalapi mirigy vagy pajzsmirigy), az injekció helyének megváltoztatása, és kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

Az inzulin nem megfelelő adagolása vagy megszakítása, különösen az 1. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél, hiperglikémiához vezethet. Általában a hiperglikémia első tünetei fokozatosan több órán vagy napon keresztül alakulnak ki. Ezek közé tartozik a szomjúság megjelenése, fokozott vizeletürítés, hányinger, hányás, szédülés, bőrpír és szárazság, szájszárazság, étvágytalanság, aceton illata a kilégzett levegőben. Ha nem kezelik, az 1. típusú diabéteszben lévő hiperglikémia életveszélyes diabéteszes ketoacidózis kialakulásához vezethet.

A 65 évesnél idősebb betegeknél az inzulin dózist korrigálni kell a pajzsmirigy-függőség, az Addison-kór, a hypopituitarism, a máj- és vesefunkció károsodása és a cukorbetegség tekintetében.

A hypoglykaemia szív- és agyi szövődményeinek fokozott kockázata miatt a gyógyszer inzulint óvatosan kell alkalmazni a koszorúér és agyi artériák súlyos stenosisában szenvedő betegeknél.

Óvatosan proliferatív retinopátiás betegeknél, különösen azoknál, akik nem kapnak fotokonagulációs kezelést (lézeres koagulációt) az amaurosis (teljes vakság) miatt.

Ha a beteg növeli a fizikai aktivitás intenzitását vagy megváltoztatja szokásos étrendjét, szükség lehet inzulin dózis módosítására.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőzések és a láz, növelik az inzulin szükségességét.

A beteg új típusú inzulinra vagy más gyártói inzulinkészítményre történő átruházását orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.

A II. Típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tiazolidindion-csoport készítményeivel kombinálva inzulint használva előfordulhat a testfolyadék-visszatartás, ami a krónikus szívelégtelenség kialakulásának és progressziójának fokozott kockázatát eredményezi, különösen a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél, valamint a krónikus betegség kockázati tényezői esetén. szívelégtelenség. Ezt a kezelést kapó betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a szívelégtelenség jeleinek megállapítása érdekében. Ha szívelégtelenség jelentkezik, a kezelést a jelenlegi kezelési előírásoknak megfelelően kell elvégezni. Figyelembe kell venni a tiazolidindion dózisának törlésének vagy csökkentésének lehetőségét.

A cukorbetegség inzulin kezelésére vonatkozó korlátozások a terhesség alatt nem az inzulin nem hatol át a placenta-gáton. Terhesség megtervezésekor és annak során meg kell erősíteni a cukorbetegség kezelését. Az inzulin szükségessége általában a terhesség első trimeszterében csökken, és fokozatosan nő a második és harmadik trimeszterben.

A szülés alatt és közvetlenül utánuk az inzulin szükségessége drámaian csökkenhet. Nem sokkal a szülés után az inzulinszükséglet gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.

Protafan ® HM (Protaphane ® HM)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Protafan ® HM Penfill ®

vonás

Közepes időtartamú monokomponens bioszintetikus humán izofán-inzulin szuszpenzió.

Farmakológiai hatás

Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintetázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.

Klinikai farmakológia

A hatás 1,5 órával az adagolás után alakul ki, 4-12 óra múlva eléri a maximumot és 24 órán át tart. A Protafan NM Penfill inzulinfüggő cukorbetegségben rövid hatású inzulinnal és nem inzulin-függő bázikus inzulinnak, mint a monoterápia és nagy sebességű inzulinokkal kombinálva.

A gyógyszer Protafan ® HM indikációi

I. típusú diabetes mellitus, II. Típusú diabetes mellitus (szulfonil-karbamidszármazékokkal szembeni ellenállás, köztes betegségek, műveletek és posztoperatív időszak alatt, terhesség alatt).

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémiás állapotok, allergiás reakciók, lipodystrophia (hosszan tartó használat).

kölcsönhatás

A hipoglikémiás hatást fokozza az acetilszalicilsav, az alkohol, az alfa- és a béta-adrenerg blokkolók, valamint azok, akik az iskolában dolgozó emberekkel dolgoznak. tiazidok), glükokortikoidok, heparin, hormonális fogamzásgátlók, izoniazid, lítium-karbonát, nikotinsav, fenotiazinok, szimpatomimetikumok, triciklikus antidepresszánsok.

Adagolás és adagolás

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat nem szabad beadni.

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A Protafan® NM monoterápiában és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva is alkalmazható.

A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.

A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.

A Protafan® NM Penfill ® -et az inzulin Novo Nordisk és a NovoFine ® vagy a NovoTvist ® inzulin beadására szolgáló injekciós rendszerekhez tervezték. Kövesse a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak. A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

túladagolás

Tünetek: hipoglikémia (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál ideiglenes vagy tartós működési zavarához vezethet.

Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.

Biztonsági óvintézkedések

Ne használja a gyógyszert, ha keverés közben a szuszpenzió nem teljesen homogén.

Kiadási forma

Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml (injekciós üveg). 1-es osztályú hidrolitikus üvegből készült ampullákban, amelyek bróm-butil / poliizoprén gumi és műanyag kupakok kupakjaival vannak lezárva, 10 ml; kartondobozban 1 fl.

Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml (patronok). Üvegpatronokban Penfill ® 3 ml; 5 patronos buborékcsomagolásban; kartondobozban 1 buborékfóliában.

gyártó

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.

A Novo Nordisk A / S. képviselete

119330, Moszkva, Lomonosovszki prospektus, 38. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Protafan® HM tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Protafan ® HM eltarthatósági ideje

szuszpenzió szubkután injekcióhoz 100 NE / ml - 2,5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Protafan

Leírás 2016.02.01-től

• Latin név: Protaphane
• ATX kód: A10AC01
• Hatóanyag: inzulin-izofán [emberi géntechnológia] (inzulin-izofán [emberi bioszintetikus])
• Gyártó: Novo Nordisk (Dánia)

struktúra

A gyógyszer hatóanyaga az izofán inzulin (emberi géntechnológia).

További összetevők: cink-klorid, metakrezol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, glicerin, protamin-szulfát, injekcióhoz való víz, fenol, nátrium-hidroxid, sósav.

Kiadási forma

A protapán szuszpenzió formájában szabadul fel a bőr alá. Az anyag 3 ml-es patronokban, 5 patronban van csomagolva.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer hipoglikémiás hatású.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Meg kell jegyezni, hogy a Protafan NM a humán inzulin, amelynek átlagos hosszú távú hatása a rekombináns DNS biotechnológia Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával történő előállításával állítható elő. A gyógyszer az inzulin-receptor komplex képződésével kölcsönhatásba lép a citoplazmatikus sejtmembrán külső oldalán található specifikus receptorokkal. Ugyanakkor az intracelluláris folyamatokat stimulálják, például fontos enzimek szintézise: piruvát kináz, hexokináz, glikogén szintetáz és mások.

A vérben lévő glükóz intracelluláris transzportjának köszönhetően fokozza a szövetek felszívódását, valamint stimulálja a lipogenezist és a glikogenogenezist, csökkentve a máj glükóztermelésének sebességét és így tovább.

Ugyanakkor a protafán inzulin olyan tényezőktől függően felszívódik, mint: dózis, módszer, beadási hely és a cukorbetegség típusa. Emiatt az inzulin-hatékonyság profilja ingadozhat.

A gyógyszer a beadás időpontjától számított 1-1,5 órán belül kezd működésbe lépni, a maximális hatás elérése 4-12 óra után következik be, és legalább egy napig érvényes.

Az abszorpció hasznossága és ennek a gyógyszernek a hatékonysága függ az alkalmazás helyétől és módjától, valamint a készítményben lévő fő anyag dózisától és koncentrációjától. A vérplazma inzulin maximális tartalmának elérése 2-18 óra múlva a szubkután injekció hatására.

A gyógyszer nem jut jelentős összefüggésbe a plazmafehérjékkel, csak az inzulinra keringő antitesteket észlel. A humán inzulin metabolizmusában több aktív metabolit képződik, amelyek aktívan felszívódnak a szervezetben.

Használati jelzések

A Protaphan alkalmazásának fő indikációja a cukorbetegség.

Ellenjavallatok

A gyógyszer használata nem ajánlott:

• hipoglikémia;
• túlérzékeny a komponenseivel szemben.

Mellékhatások

A gyógyszerrel történő kezelés során, mint a Protafan - Penfill kombinációban, negatív hatások alakulhatnak ki, amelyek súlyossága az inzulin dózisától és farmakológiai hatásától függ.

Különösen gyakran mellékhatásként hypoglykaemia jelentkezik. A megnyilvánulásának oka az inzulin adagjának jelentős feleslege és annak szükségessége. Ugyanakkor pontosan meghatározni a gyakorisága annak előfordulása szinte lehetetlen.

A súlyos hypoglykaemiát az eszméletvesztés, a görcsös állapotok, az agy átmeneti vagy állandó diszfunkciója kísérheti, és néha végzetes.

Emellett lehetségesek olyan mellékhatások is, amelyek befolyásolják az immunrendszer, az idegrendszer és más rendszerek működését.

Az anafilaxiás reakciók kialakulása, a generalizált túlérzékenység tünetei, a gyomor-bélrendszeri rendellenességek, az angioödéma, a légszomj, a szívelégtelenség, a vérnyomáscsökkenés stb.

Protafan, használati utasítás (módszer és adagolás)

Ezt a gyógyszert szubkután adagoljuk. Ebben az esetben az adagolás egyedileg kerül kiválasztásra, figyelembe véve a beteg szükségletét. Az a tény, hogy az inzulin-rezisztens betegek nagyobb igényt mutatnak.

Az orvos meghatározza továbbá a napi injekciók számát és azt, hogy miként használják a gyógyszert mono- vagy kombinációs terápia formájában, például inzulinnal, amely gyors vagy rövid hatást fejt ki. Szükség esetén intenzív inzulin-terápiát végeznek, a szuszpenziót bázikus inzulin formájában, gyors vagy rövid inzulinnal kombinálva. Általában az injekciókat a táplálékfelvétel alapján végezzük.

A legtöbb beteg a Protafan NM szubkután injekciót ad, közvetlenül a combba. Az injekciókat a hasfalba, a fenékbe és más helyekre engedik be. Az a tény, hogy ha a drogot a combba injektáljuk, lassabban felszívódik. Rendszeres időközönként javasolt a beadás helyének megváltoztatása a lipodystrophia kialakulásának elkerülése érdekében.

túladagolás

A legtöbb esetben az inzulin túladagolása hipoglikémiás állapot kialakulásához vezet, ami különböző súlyosságú. Enyhe hipoglikémia esetén a páciens édes termék lenyelésével önállóan megszüntetheti. Ezért sok cukorbetegek magukkal hordozzák a különféle édességeket: cukorka, cookie-kat és így tovább.

A súlyos esetek eszméletvesztéshez vezethetnek. Ebben az esetben speciális kezelést hajtunk végre 40% -os dextróz vagy Glucagon oldattal intravénásán intramuszkulárisan, szubkután. A tudat helyreállítása után a betegnek azonnal szénhidrátokkal telített ételt kell bevennie a hipoglikémia és más nemkívánatos tünetek megismétlődésének megelőzése érdekében.

kölcsönhatás

Egy sor hypoglycees.

Így gyengíti vércukorszint csökkentő hatással lehet az orális fogamzásgátlók, tiroid hormonok, szteroidok, tiazid diuretikumok, triciklikus antidepresszánsok, heparin, szimpatomimetikumok, danazol, kalcium-csatorna blokkolók, a klonidin, diazoxid, fenitoin, a morfin és a nikotin.

A rezerpinnel és szalicilátokkal való kombináció gyengítheti és fokozhatja a gyógyszer hatását. Néhány béta-blokkoló álcázza a hypoglykaemia tüneteit, vagy nehezebbé teszi a megszüntetést. Az Octreotide és a Lanreotide inzulinszükségletének növelése vagy csökkentése.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert viszonylag hűvös helyen kell tárolni - 2-8 fok, megakadályozva a fagyasztást. Azt is meg kell védeni a fénytől és a gyermekektől.

Protafan inzulin: utasítás, hogyan kell helyettesíteni, és mennyibe kerül

A modern diabéteszterápia kétféle inzulint használ: a bazális szükségletek fedezésére és a cukor étkezés utáni kompenzálására. A közepes vagy közepes lépések előkészítései között a rangsor első sora a Protafan inzulin, piaci részesedése körülbelül 30%.

Fontos tudni! Az endokrinológusok által ajánlott újdonság a cukorbetegség folyamatos megfigyeléséhez! Csak naponta kell. Bővebben >>

A gyártó, a Novo Nordisk cég világszerte híres a cukorbetegség elleni küzdelem területén. Kutatásuknak köszönhetően az inzulin a távolabbi 1950-es években hosszabb távú hatásokkal jelent meg, ami sokkal könnyebbé tette a betegeket. A Protafan nagy tisztaságú, stabil és kiszámítható hatású.

Rövid utasítások

A Protafan-t bioszintetikusan állítják elő. Az inzulinszintézishez szükséges DNS-t élesztő mikroorganizmusokba injektáljuk, majd megkezdik a proinzulin előállítását. Az enzimkezelés után kapott inzulin teljesen azonos az emberrel. Tevékenységének meghosszabbítása érdekében a hormon összekeveredik a protaminnal, és egy speciális technológia segítségével kristályosodnak. Az ily módon előállított termék megkülönbözteti összetételének állandóságát, biztos lehet abban, hogy az injekciós üveg változása nem befolyásolja a vércukorszintet. A betegek számára fontos: minél kevesebb tényező befolyásolja az inzulin munkát, annál jobb lesz a cukorbetegség kompenzálása.

A Protafan NM üveg 10 ml oldatos injekciós üvegben kapható. Ebben a formában a gyógyszer kap orvosi ellátást és cukorbetegek, inzulin injekciót fecskendővel. Karton csomagolásban 1 üveg és használati utasítás.

A Protafan NM Penfill 3 ml-es patronok, amelyek a NovoPen 4 (1. lépés) vagy a NovoPen Echo (0,5 egység) fecskendő tollba helyezhetők. Az egyes patronok keverésének kényelmét egy üveggolyó képezi. Az 5 patron csomagjában és utasításaiban.

A vércukor csökkentése a szövetekbe történő szállítása révén, fokozva az izomzatban és a májban a glikogén szintézist. Serkenti a fehérjék és zsírok képződését, így hozzájárul a tömeggyarapodáshoz.

Használata normál cukor fenntartására üres gyomorban: éjszaka és étkezések között. A vércukorszint korrekciójához a Protafan nem alkalmazható erre a célra, mert rövid inzulin.

Az inzulin iránti igény az izomterheléssel, a fizikai és mentális sérülésekkel, gyulladásokkal és fertőző betegségekkel nő. A cukorbetegségben történő alkoholfogyasztás nem kívánatos, mivel növeli a betegség dekompenzálódását, és súlyos hipoglikémiát okozhat.

Az egyes gyógyszerek szedése esetén az adag módosítása is szükséges. Növekedés - diuretikum és néhány hormonális gyógyszer használatával. Csökkentés - egyidejű alkalmazás esetén hypoglykaemiás tabletta, tetraciklin, aszpirin, antihipertenzív gyógyszerek az AT1 receptor blokkolók és az ACE inhibitorok csoportjából.

Az inzulin leggyakoribb mellékhatásai a hipoglikémia. NPH-készítmények használata esetén az éjszakai cukorrépa kockázata magasabb, mivel a csúcshatásuk van. Éjszakai hipoglikémia a legveszélyesebb a cukorbetegségben, mivel a beteg önmagában nem tudja diagnosztizálni és korrigálni őket. Az alacsony cukrot az éjszakai rosszul kiválasztott dózis vagy az anyagcsere egyedi jellemzőinek következménye.

A cukorbetegek kevesebb mint 1% -ánál a Protafan inzulin enyhe helyi allergiás reakciókat okozhat kiütés, viszketés, duzzanat formájában az injekció beadásának helyén. A súlyos generalizált allergiák valószínűsége kisebb, mint 0,01%. A szubkután zsír - lipodystrophia is változhat. Az injekciós technikával való meg nem felelés kockázata nagyobb.

A Protafan-t tilos az allergiás vagy angioödémában szenvedő betegeknél az inzulinra történö felhasználása történelemben. Helyettesítésként jobb, ha nem NPH-inzulinokat használunk, amelyek hasonló összetételűek, de az inzulin analógok - Lantus vagy Levemir.

A Protafan nem alkalmazható diabéteszes betegeknél, akik hajlamosak hypoglykaemiára, vagy tünetei törlődnek. Megállapították, hogy ebben az esetben az inzulin analógok sokkal biztonságosabbak.

További információ a Protafan-ról

Az alábbiakban az összes alapvető információ a gyógyszerről.

Akcióidő

A diabetesben szenvedő betegeknél a szubkután szövetből a véráramba való bejutás aránya eltérő, így lehetetlen pontosan megjósolni, hogy mikor kezdődik az inzulin. Átlagos adatok:

1. Az injekciótól a hormon megjelenéséig a vérben körülbelül 1,5 óra.
2. A Protafan-nak a legtöbb cukorbetegnél a legmagasabb hatása van, az adagolás pillanatától számított 4 órával számol.
3. A művelet teljes időtartama 24 óra. Ebben az esetben az adagolás időtartamának függősége. A 10 egység inzulin, a Protafan bevezetésével a hipoglikémiás hatás kb. 14 óra, 20 egység - körülbelül 18 óra.

Injekciós mód

A legtöbb esetben a diabetes mellitus a Protaphan adagolásának kétszerese: reggel és lefekvés előtt. Az esti injekcióknak elegendőnek kell lenniük ahhoz, hogy az éjszaka folyamán fenntartsák a glikémiát.

A helyes adagolási kritériumok:

• a cukor reggel ugyanaz, mint lefekvés előtt;
• éjszaka nincs hipoglikémia.

Leggyakrabban éjszaka 3 órakor emelkedik a vércukorszint, amikor a kontrainsularis hormonok termelése a legaktívabb, és az inzulin hatása gyengül. Ha a Protafan csúcs korábban véget ér, az egészségre veszélyes lehet: ismeretlen hipoglikémia éjszaka és magas cukor reggel. Ennek elkerülése érdekében rendszeresen ellenőrizni kell a cukorszintet 12 és 3 órakor. Az esti esti injekció megváltoztatható, alkalmazkodva a gyógyszer jellemzőihez.

A kis adagok hatásának jellemzői

A 2. típusú cukorbetegség, a terhességi cukorbetegség terhes nőknél, gyermekeknél, alacsony szénhidráttartalmú étrendű felnőtteknél az NPH-inzulin szükségessége kicsi lehet. Egy kis adagban (legfeljebb 7 egység) a Protaphan hatás időtartama 8 óra lehet. Ez azt jelenti, hogy az utasításokban előírt két injekció nem lesz elegendő, és a vércukorszint megnő az időközönként.

Ez elkerülhető, ha Protafan inzulint 3-szor háromszor présel: az első injekció azonnal ébredés után történik, a második ebéd közben rövid inzulinnal, a harmadik pedig a legnagyobb, lefekvés előtt.

A cukorbetegek véleménye szerint nem mindenki képes elérni a cukorbetegség jó kompenzációját. Néha az éjszakai adag befejeződik az ébredés előtt, és a cukor reggel magasnak bizonyul. Az adag növelése inzulin és hypoglykaemia túladagolásához vezet. Az egyetlen módja ennek a helyzetnek az, hogy hosszabb hatású inzulin analógokra vált.

Az étkezéstől való függőség

Az inzulinterápiával foglalkozó diabétesz általában közepes és rövid inzulinokat ír elő. Rövid időre van szükség ahhoz, hogy csökkentse a vérből az élelmiszerekből érkező glükózt. Azt is használják, hogy korrigálja a glikémiát. A Protafan-nal együtt jobb, ha egy rövid, ugyanazon gyártó - Actrapid - készítményt használunk, amely injekciós üvegek és patronok számára is rendelkezésre áll.

A Protafan inzulin beadásának ideje nem függ az étkezéstől, hanem az injekciók közötti időközönként. Miután kiválasztotta a kényelmes időt, folyamatosan ragaszkodnia kell hozzá. Ha ez egybeesik az ételekkel, a Protafan rövid inzulinnal együtt szúrható. Ugyanakkor az egyik fecskendőbe való keverés nemkívánatos, mivel valószínűleg hibázik az adagban, és lelassítja a rövid hormon hatását.

Maximális dózis

A cukorbetegségben lévő inzulint addig kell szedni, amíg a glükóz normalizálódik. A maximális dózis használatára vonatkozó utasítások nincsenek megállapítva. Ha a szükséges mennyiségű Protafan inzulin növeli az inzulinrezisztenciát. Ezt a problémát érdemes kapcsolatba lépni orvosával. Szükség esetén tablettákat ír elő, amelyek javítják a hormon hatását.

Használat terhesség alatt

Ha a terhességi cukorbetegség esetén nem lehetséges a normál glikémiát kizárólag étrend révén elérni, az inzulinterápiát a betegeknek írják elő. A gyógyszert és annak adagját nagyon óvatosan választják, mivel mind a hipo-, mind a hiperglikémia növeli a gyermek fejlődési rendellenességeinek kockázatát. A Protafan inzulin alkalmazása terhesség alatt engedélyezett, de a legtöbb esetben a hosszú analógok hatékonyabbak lesznek.

Magas vérnyomásban szenved? Tudta, hogy a magas vérnyomás szívrohamot és stroke-ot okoz? Normalizálja a nyomását. Olvassa el a módszertani véleményt és visszajelzést itt >>

Ha az 1-es típusú cukorbetegségben a terhesség következett be, és a nő sikeresen kompenzálja a betegséget Protaphan-val, a gyógyszer megváltoztatása nem szükséges.

A szoptatás jól jár együtt az inzulinkezeléssel. A Protafan nem okoz kárt a baba egészségére. Az inzulin minimális mennyiségben jut be a tejbe, ezután a gyermek emésztőrendszerében, mint bármely más fehérje is lebomlik.

Analógok Protafana, átmenet egy másik inzulinra

A Protafan NM teljes analógja azonos hatóanyagokkal és szoros munkaidővel:

• A Humulin NPH, USA - a fő versenyző, piaci részesedése több mint 27%;
• Insuman Basal, Franciaország;
• N, RF biosulin;
• Rinsulin NPH, RF.

Az orvostudomány szempontjából a Protafan egy másik NPH gyógyszerré váltása nem vált át egy másik inzulinra, és még a receptekben is csak a hatóanyagot jelölik, nem pedig a konkrét márkanevet. A gyakorlatban az ilyen helyettesítés nemcsak ideiglenesen ronthatja a glikémiás kontrollt, és dózismódosításra szorul, hanem allergiát is provokál. Ha a glikált hemoglobin normális és a hipoglikémia ritka, nem kívánatos a Protaphane inzulin eldobása.

Az inzulin analógok különbségei

A hosszú inzulin analógok, mint például a Lantus és a Tujeo nem rendelkeznek csúcsokkal, jobban tolerálhatók és kevésbé valószínű allergiát okoznak. Ha a cukorbetegek éjszakai hipoglikémiával rendelkeznek, vagy cukor ugrik valamilyen okból, a Protafan-t korszerű, hosszú inzulinokkal kell helyettesíteni.

Jelentős hátrányuk a magas költségek. Az ár a gyógyszer Protafan - mintegy 400 rubelt. palackonként és 950-ben - patronok csomagolásához fecskendőkhöz. Az inzulin analógok közel 3-szor drágábbak.

Ügyeljen arra, hogy tanuljon! Szerintem a tabletták és az inzulin az egyetlen módja annak, hogy a cukrot ellenőrizzék? Nem igaz Ezt megteheti saját kezdésével. tovább >>

Protafan NM

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Protafan NM - humán inzulin a hatás átlagos időtartama.

Forma és összetétele

Adagolási forma - szubkután adagolásra szánt szuszpenzió: fehér, álló állapotban, majdnem színtelen folyadékra és fehér csapadékra rétegezzük, keverés közben újraszuszpendáljuk (10 ml színtelen üveg injekciós üvegben, 1 palack kartondobozban).

Aktív anyag: inzulin-izofán (emberi géntechnológia), 1 palackban - 100 nemzetközi egység, amely 3,5 mg vízmentes humán inzulinnak felel meg.

További komponensek: protamin-szulfát, fenol, metakrezol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, glicerin, cink-klorid, nátrium-hidroxid és / vagy sósav, injekcióhoz való víz.

Használati jelzések

Protafan NM - a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer.

Ellenjavallatok

• hipoglikémia;
• A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Adagolás és kezelés

A Protafan NM-t szubkután injekciózzák.

A dózist a beteg egyéni szükségleteitől függően választják ki, általában naponta 0,3-1 NE / kg. Az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például az elhízás és a pubertás idején) alacsonyabb lehet az igény, ha endogén inzulin termelés marad fenn vagy magasabb.

A Protafan NM alkalmazható egyszeri szerként és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva.

Azokban az esetekben, amikor intenzív inzulin terápiát kell végezni, a szuszpenziót bazális inzulinnak (esti és / vagy reggeli injekció) lehet alkalmazni rövid vagy gyors hatású inzulinnal kombinálva (az injekciókat étkezéshez kell kötni). Ha lehetséges az optimális glikémiás kontroll, akkor a cukorbetegség szövődményei általában később jelentkeznek, és ezért a vér glükózszintjének gondos szabályozásával törekedni kell az anyagcsere-szabályozás optimalizálására.

A Protafan NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Az injekciókat az alsó hasfalon is elvégezhetjük, a váll deltatikus izomrészében vagy a glutealis régióban. Az első esetben azonban a gyógyszer gyorsabb felszívódása.

A véletlen intramuszkuláris injekció kockázatának minimalizálása érdekében injekciót kell készíteni a húzott bőrrétegbe. A lipodystrophia kialakulásának megelőzése érdekében ajánlott az anatómiai régióban lévő injekciós helyek megváltoztatása.

Károsodott veseműködésű és májbetegeknél az inzulin szükségessége csökken, ezért a Protafan NM adagjának módosítása szükséges.

A szuszpenziót csak olyan inzulin fecskendővel lehet beadni, amelynek mértéke lehetővé teszi a kívánt dózis mértékegységben történő mérését. Az üvegek csak egyéni használatra szolgálnak.

A Protafan NM használata előtt szükséges:

• Ellenőrizze a csomagot, és győződjön meg arról, hogy a megfelelő típusú inzulin van kiválasztva;
• Hagyjuk, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletre melegedjen, és csak a keveréket keverjük össze;
• Fertőtlenítse a gumidugót.

A gyógyszer használata tilos a következő esetekben:

• Inzulinszivattyúkban;
• A palack védősapka hiányzik vagy laza;
• A gyógyszert helytelenül tároltuk vagy fagyasztottuk;
• Keverés után a gyógyszert nem szuszpendáljuk (nem egyenletesen zavaros és fehér).

Injekciós technika csak Protafan NM alkalmazása esetén:

• Ehhez keverjük össze a szuszpenziót, a palackot tekerjük a tenyerek közé (előmelegítsük szobahőmérsékletre);
• Húzza a levegőt a fecskendőbe az előírt inzulin adagnak megfelelő mennyiségben;
• Fecskendezze a levegőt az injekciós üvegbe a gumidugó áttörésével és a fecskendő dugattyújának megnyomásával;
• Fordítsa az injekciós üveget fejjel lefelé, tárcsázza a kívánt inzulin adagot;
• Távolítsa el a tűt az üvegből, és távolítsa el a levegőt a fecskendőből;
• Ellenőrizze a megfelelő adagkészletet;
• Azonnal végezzen injekciót.

Injekciós technika, ha Protafan NM-t alkalmazunk rövid hatású inzulinnal kombinálva:

• A szuszpenziót keverjük (a fentiek szerint);
• Húzza a levegőt a fecskendőbe a Protaphan NM adagjának megfelelő térfogatban, helyezze be a megfelelő injekciós üvegbe és távolítsa el a tűt;
• Húzza a levegőt a fecskendőbe a rövid hatású inzulin dózisnak (ICD) megfelelő térfogatban, vigye be a megfelelő injekciós üvegbe;
• Fordítsa az üveget fejjel lefelé, és vegyen be egy adag ICD-t;
• Távolítsa el a tűt, távolítsa el a levegőt a fecskendőből, és ellenőrizze a megfelelő adagot;
• Helyezze a tűt a palackba Protafan NM-vel, fordítsa meg az üveget fejjel lefelé, és tárcsázza a kívánt adagot;
• Távolítsa el a tűt az injekciós üvegből és a fecskendőből a levegőt, ellenőrizze a megfelelő adagot;
• Azonnal adja meg a hosszú hatású és rövid hatású inzulint.

Az inzulint mindig a fent leírt sorrendben kell felvenni!

A kábítószer-kezelés szabályai:

• Két ujj segítségével összegyűjti a bőrt a hajtogatóba, tegyen be egy tűt a talpába ​​kb.
• Hagyja a tűt a bőr alatt legalább 6 másodpercig, hogy biztosítsa az adag teljes beadását.

Mellékhatások

A Protafan NM-kezelés során a mellékhatások általában dózisfüggőek, és az inzulin farmakológiai hatásának köszönhetők. A leggyakoribb nemkívánatos reakció a hipoglikémia, amely általában az inzulin dózis jelentős feleslegének alakulása esetén alakul ki. A súlyos hypoglykaemia kíséri az eszméletvesztést és / vagy görcsöket, károsíthatja az agy működését és akár halált is.

Lehetséges mellékhatások:

Az immunrendszer részéről: ritkán (> 1/1000, besorolás: 5 - 1 szavazat)

Protafan NM: használati utasítás

struktúra

1 ml gyógyszer tartalmaz:

hatóanyag: inzulin-izofán (emberi genetikailag módosított) 100 ME (3,5 mg); 1 ME 0,035 mg vízmentes humán inzulinnak felel meg. segédanyagok: cink-klorid 33 μg, glicerin (glicerin) 16 mg, 1,5 mg metakrezol, 0,65 mg fenol, 2,4 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, körülbelül 0,35 mg protamin-szulfát, kb. és / vagy körülbelül 1,7 mg sósavat (pH-beállításhoz), injekcióhoz való vizet 1,0 ml-re.

Egy üveg 10 ml hatóanyagot tartalmaz, ami 1000 ME-nek felel meg.

leírás

A szuszpenzió fehér színű, amely állás közben rétegződik, fehér csapadékot és színtelen vagy szinte színtelen felülúszót képezve. Keverés közben a csapadékot újraszuszpendálni kell.

Farmakológiai hatás

A Protafan® NM egy közepes hosszúságú humán inzulin, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő a Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával. A vérben a glükózkoncentráció csökkenése az intracelluláris transzport növekedése miatt következik be, miután az inzulin kötődik az izom- és zsír inzulin receptorokhoz, és ezzel egyidejűleg csökkenti a máj glükóztermelésének sebességét.

A gyógyszer hatása a beadás után 1 órán belül kezdődik, a maximális hatás 4-12 órán belül jelentkezik, míg a teljes hatás időtartama 24 óra.

farmakokinetikája

Az inzulin felezési ideje a véráramból csak néhány perc. Az inzulinkészítmények hatása elsősorban az abszorpció sebességéből adódik, ami számos tényezőtől függ (például az inzulin dózisától, az alkalmazás módjától és helyétől, a bőr alatti zsírréteg vastagságától és a cukorbetegség típusától). Ezért az inzulin farmakokinetikai paraméterei jelentős inter- és intra-individuális ingadozásoknak vannak kitéve.

Maximális koncentráció (C. T_sa) A plazmában lévő inzulin a szubkután beadás után 2-18 órán belül éri el.

Nincs jelentős kötődés a plazmafehérjékhez, kivéve az inzulinnal szembeni keringő antitesteket (ha vannak).

A humán inzulint inzulin-proteáz vagy inzulin hasító enzimek, és esetleg fehérje-diszulfid-izomeráz hatására hasítják. Feltételezzük, hogy számos hasítási hely van (hidrolízis) a humán inzulin molekulában; azonban a hasítással képződött metabolitok egyike sem aktív. tenyésztés

Eliminációs felezési idő (Ti /₂) a szubkután szövetből történő felszívódás sebessége határozza meg. Szóval T_{/ 2} inkább az abszorpció mértéke, nem pedig az inzulin elimináció tényleges mértéke (T /₂ a véráramból származó inzulin csak néhány perc). Tanulmányok kimutatták, hogy T /₂ körülbelül 5-10 óra.

) Nem klinikai biztonsági adatok

A preklinikai vizsgálatok során, beleértve a farmakológiai biztonságossági vizsgálatokat, az ismételt adagolással végzett toxicitási vizsgálatokat, a genotoxicitást, a rákkeltő hatásokat és a reproduktív szférára gyakorolt ​​toxikus hatásokat, nem volt specifikus emberi kockázat.

Használati jelzések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a humán inzulinnal vagy bármely, a gyógyszer részét képező összetevővel szemben.

Terhesség és szoptatás

Az inzulin terhesség alatt történő alkalmazásának korlátozása nem létezik, mivel az inzulin nem hatol át a placentán lévő gáton.

Mind a hipoglikémia, mind a hiperglikémia, amely nem megfelelő választás esetén kialakulhat, növeli a magzati rendellenességek és a magzati halál kockázatát. A cukorbetegségben szenvedő terhes nőknek terhességük alatt kell figyelniük, fokozottan ellenőrizniük kell a vércukorszintet; Ugyanezek az ajánlások vonatkoznak a terhességet tervező nőkre is.

Az inzulinigény általában a terhesség első trimeszterében csökken, és fokozatosan nő a második és harmadik trimeszterben.

A szülés után az inzulin szükségessége általában visszatér a terhesség előtti szintre.

Továbbá nincsenek korlátozások a Protafan® NM gyógyszer használatára a szoptatás ideje alatt. Az inzulinterápia elvégzése a szoptatás alatt álló nők számára nem veszélyes a gyermekre. Azonban szükség lehet a Protafan® NM és / vagy a diéta adagolási rendjének módosítására.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat intravénásan nem szabad beadni.

A Protafan® NM alkalmazható mind a monoterápiában, mind a gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva.

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Jellemzően az inzulinigény 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.

A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.

A Protafan® NM injekciós üvegben csak olyan inzulin fecskendőkkel használható, amelyek olyan skálával vannak jelölve, amely lehetővé teszi az inzulin adagjának mértékegységben történő mérését. Tartsa be a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat (lásd „A betegnek adott Protafan® NM használati utasítás”).

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak.

A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

Mellékhatások

Az inzulin leggyakoribb mellékhatása a hypoglykaemia. A klinikai vizsgálatok során, valamint a gyógyszer fogyasztói piacon való megjelenése után a gyógyszer alkalmazása során megállapították, hogy a hypoglykaemia gyakorisága a betegpopulációtól, a gyógyszer és a vércukorszint szabályozásától függ (lásd „Az egyes mellékhatások leírása”).

Az inzulinterápia kezdeti szakaszában refraktív rendellenességek, ödéma és reakciók léphetnek fel az injekció helyén (beleértve a fájdalmat, a bőrpírot, a csalánkiütést, a gyulladást, a hematomát, a duzzanatot és a viszketést az injekció beadásának helyén). Ezek a tünetek általában átmeneti jellegűek. A glikémiás kontroll gyors javulása „akut fájdalom neuropátia” állapothoz vezethet, amely általában reverzibilis. Az inzulinterápia intenzívebbé tétele a szénhidrát anyagcsere szabályozásának drámai javulásával a diabéteszes retinopátia átmeneti romlásához vezethet, ugyanakkor a glikémiás kontroll hosszú távú javulása csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladásának kockázatát.

A mellékhatások listája a táblázatban található.

Az alábbiakban bemutatott összes mellékhatás, a klinikai vizsgálatok adatai alapján, a MedDRA és a szervrendszer szerinti fejlődés gyakoriságának megfelelő csoportokra oszlik. A mellékhatások előfordulásának gyakorisága: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 - 0)

Inzulin átlagos hatás időtartama "Protafan NM"

A jó hírű gyógyszergyártók által gyártott gyógyszerek piacán rengeteg gyógyszer található, de nagyon nehéz megtalálni az ideális cukorbetegek számára. A használati utasítás szerint a "Protafan NM" jó tulajdonságokkal rendelkezik, és megfizethető. Fontolja meg ezt a gyógyszert részletesebben.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A gyógyszer fehér szuszpenzió. A tárolás során színtelen folyadéksá válik, fehér csapadékkal. Ez nem jelenti azt, hogy a gyógyszer romlott - rázással a felfüggesztés visszatér a korábbi állapotába.

Hozzávalók:

• inzulin-izofán 100 NE / ml koncentrációban;
• cink-klorid;
• glicerin (glicerin);
• krezol;
• fenol;
• nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát;
• protamin-szulfát;
• nátrium-hidroxid és / vagy sósav;
• injekcióhoz való víz.

Kapható patron formátumban (5 db / csomag) vagy 10 ml-es palackban.

INN, gyártók

A nemzetközi nem védett név az inzulin-izofán (emberi genetikailag módosított).

A „Novo Nordisk” cég, Bagsvaird, Dánia. Oroszországban képviselete van.

Költsége

400 rubeltől (egy 10 ml-es palacktól) 900 rubelig (patronok esetén) változik. Az online gyógyszertárak alacsonyabb áron találhatók.

Farmakológiai hatás

Ez egy közepes időtartamú DNS rekombináns inzulin. Ez biztosítja a glükóz átjutását a sejtfalon, aktiválja az enzimeket:

• glikogén szintáz;
• piruvát-dehidrogenáz;
• hexokináz.

Ráadásul a zsírszövet lipáz és lipoprotein lipáz blokkolódik. Így a vérben a glükóz koncentrációja csökken, a májban a glükóz termelés aránya csökken. Továbbá a sejtfehérjék szintézise.

farmakokinetikája

Az inzulin hatása számos tényezőtől függ: az injekció beadásának helyétől, az adagolástól, az adagolás módjától és így tovább. A szubkután beadás után a gyógyszer 1,5 óra múlva kezd működésbe lépni, a munka időtartama 24 óra, és a maximális hatásosság az injekció beadása után 4 és 12 óra között jelentkezik.

A felezési idő 5-10 óra. Nem hatol át a placenta gátjába és az anyatejbe, főleg a vesén keresztül ürül ki.

bizonyság

• 1. és 2. típusú diabetes mellitus;
• 2. típusú diabétesz terhes nőknél.

Ellenjavallatok

• hipoglikémia;
• túlérzékenység az összetevőkkel szemben.

Használati utasítás (adagolás)

Egyénileg meghatározva, a szervezet inzulinigényének függvényében. A kezelőorvos a vizsgálati eredmények alapján kijelölte. Átlagosan a dózis napi 0,5-1 NE / kg.

Csak szubkután beadásra használható. Alkalmazható mind monoterápiában, mind más gyógyszerekkel kombinálva. A leggyakrabban a comb, a váll, a fenék vagy a has. A lipodystrophia kialakulásának elkerülése érdekében alternatív injekciós helyekre van szükség. Ezért a hónap folyamán nem lehet kétszer ugrálni a kábítószert ugyanazon a helyen.

Mellékhatások

A nemkívánatos hatások előfordulása ritkán fordul elő. A leggyakoribbak a következők:

• a nem megfelelő adagolású hypoglykaemia kialakulása;
• helyi allergiás reakciók;
• lipodystrophia az injekció helyén;
• duzzanat;
• csökkent látás (a kezelés kezdetén).

A hatások többsége reverzibilis, a kezelés során áthalad, vagy a források eltörlésével korrigálható.

túladagolás

Ha az inzulin adagja túl magas, hipoglikémia alakulhat ki. A tünetei a következők:

• hideg verejték;
• szívdobogás;
• remegés;
• éhségérzet;
• sápadtság;
• fejfájás;
• álmosság;
• a mozgás bizonytalansága.

A könnyű formát glükóz vagy cukor tartalmú élelmiszerek lenyelésével lehet megszüntetni. A súlyosabb következményeket a glükóz vagy a glükagon oldatának befecskendezésével távolítják el, majd a betegnek szénhidrátokban gazdag ételeket kell fogyasztania.

FONTOS! Mindenesetre az adagolás módosításához forduljon orvoshoz.

Kábítószer-kölcsönhatás

Vannak olyan anyagok, amelyek fokozzák a "Protafan" hatását:

• orális hipoglikémiás szerek;
• monoamin-oxidáz, angiotenzin-konvertáló (ATP) enzim, karbonanhidáz inhibitorai;
• nem szelektív béta-blokkolók;
• bromokriptin;
• szulfonamidok;
• anabolikus szteroidok;
• tetraciklinek;
• klofibrát;
• ketokonazol;
• mebendazol;
• piridoxin;
• teofillin;
• ciklofoszfamid;
• fenfluramine;
• lítium készítmények;
• etanolt tartalmazó készítmények.

Más gyógyászati ​​vegyületek, ellenkezőleg, gyengítik a gyógyszer munkáját:

• orális fogamzásgátlók;
• szteroidok;
• pajzsmirigy hormonok;
• tiazid-diuretikumok;
• heparin;
• triciklikus antidepresszánsok;
• szimpatomimetikumok;
• danazol;
• klonidin; kalciumcsatorna-blokkolók;
• diazoxid;
• morfin;
• fenitoin;
• nikotin.

A béta-blokkolók képesek elfedni a hypoglykaemia kialakulását, ezért óvatosan és az orvos engedélyével kerülnek bevételre.

FONTOS! Ne használjon infúziós oldatokkal!

Kompatibilitás az alkohollal

Mint bármely inzulin esetében, az izofán nem kompatibilis az etanol és az etanol tartalmú anyagokkal. Ezek fokozzák a Protaphan NM hatását, miközben a beteg alkoholfogyasztása csökken.

Különleges utasítások

A vércukorszint és a rendszeres tesztelés folyamatos ellenőrzését igényli.

A 65 évesnél idősebb betegeknél az adagot pajzsmirigy-diszfunkció, Addison-kór, hypopituitarizmus, kóros májfunkció, vese és cukorbetegség esetén kell beállítani.

Az egyik típusú inzulinról a másikra fordítva csak az orvos fordul elő!

A "Protafan" eltörlése után hipoglikémia alakulhat ki.

A gyógyszer szedése során a figyelem és a reakciósebesség koncentrációja megzavarható a hipo-hiperglikémia lehetséges kialakulása miatt. Ezért a járművezérlő dönt a járművezérlés szükségességéről a test mutatói alapján.

Csak recept alapján szabadul fel. Nem alkalmas inzulinpumpához.

Terhesség és szoptatás

Alkalmazható a szülés teljes ideje alatt és a szoptatás ideje alatt, mivel nem jelent veszélyt a magzat fejlődésére, és nem kerül át az anyatejbe. Az anya állandó dózismódosításra szorul, mivel az inzulinszükséglet változhat a terhesség különböző időszakaiban. Így általában az első trimeszterben csökken, és ezután növekszik. Ezért mindig figyelemmel kell kísérnie az állapotát, és el kell kerülnie a gyermekre különösen káros hipoglikémiát.

Gyermekek és öregkori használat

18 évesnél fiatalabb gyermekek számára is használható, a szakember a vizsgálati eredmények alapján kiválasztja az adagolást. Általában hígított formában használják.

65 év alatti betegek számára korlátozás nélkül használható. E kor után - az orvos felügyelete mellett, figyelembe véve az összes kapcsolódó tényezőt.

A tárolás feltételei

Felhasználhatósági idő - 2,5 év, a lejárat után.

Száraz, sötét helyen, hűtőszekrényben, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolandó. Nem fagyasztható! A csomagolás megnyitása után a tárolási idő 6 hét, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Összehasonlítás analógokkal

Ennek a gyógyszernek több fő analógja van.