Az FDA nem lát okot arra nézve, hogy a Lantus növeli a rák lehetséges kockázatát

  • Okok

A Lantus a hosszú hatású humán inzulin analógja, amelyet az 1. és 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek vércukorszintjének szabályozására használnak.

Lásd még:

Az új törvény évente egyszer lehetővé teszi a klinika és a biztosító társaság megváltoztatását

Samarában kerekasztal került megrendezésre a kötelező egészségbiztosítási kötvények változásainak hatálybalépését érintő kérdésekben 2011. január 1-jén. Az új törvény lehetővé teszi, hogy a Samara lakosai évente egyszer változtassák meg a klinikát és a biztosítót.

A vásárlási inzulin Kijev elosztott 33000000 hrivnya

Szerint az Általános Igazgatóság Egészségügyi és orvosi támogatása a KSCA, ebben az évben az Inter-ágazati átfogó program "Egészség Kijev" az inzulin vásárlása több mint 33 millió hrivnya, ami sokkal több, mint tavaly (mintegy 25 millió UAH.), Jelentések a KSCA portál

Halle Berry jóga - a cukorbetegség ellen

A cukorbetegségből való teljes visszanyerés még nem lehetséges, de ahhoz, hogy ezt a betegséget ellenőrizni lehessen, úgy, hogy ne zavarja a teljes életet, nagyon valós. A cukorbetegek példát vehetnek az Oscar-díjas Halle Berry színésznőtől, akinek a betegségnek már régóta nincs oka a stressznek.

Regisztráció a portálon

Előnyökkel szolgál a közönséges látogatókkal szemben:

  • Versenyeken és értékes díjakon való részvétel
  • Kommunikáció a klubtagokkal, konzultációk
  • Személyes oldal és blog
  • Diabetes News minden héten
  • Fórum és vita
  • Szöveges és videocsevegés

A regisztráció nagyon gyors, kevesebb mint egy percig tart, de mennyi hasznos!

Legutóbbi hozzászólások

Tájékoztatás a cookie-król Ha továbbra is dolgozik ezen a honlapon, feltételezzük, hogy elfogadja a cookie-k használatát.
Ellenkező esetben kérjük, hagyja el a webhelyet.

A Lantus rákot okoz

Videó - egyszerű egészségügyi szabályok

Mi válogatós vagy? És mi vagyunk boldogok és protafanamok, és nem mindig adják meg őket! Adja meg a tűket és a szivattyút (a fiktív tűk ravaszok.). Rájöttem Lantus-ról, de a felvásárlás rettenetesen drága. Megismertem az emberi protafánnal, rosszabb volt a sertéshússal. TTT, miközben egy embert adnak!

Protafanon voltam. És Lehemir egyáltalán nem ugyanaz. Csak közelebb áll a Lantushoz összetételében.

Sajnálom, hogy beavatkozom, már írtam erről, de magam által ítélve, Levemir és Protofan nem ugyanaz.
Nem bírtam meg az adagot, és nem csináltam semmit, de a súly száraz volt, mint egy élesztő, és szinte azonnal. (Bár azt írták, hogy amikor egy víziló egy személyt duzzad), a testtömeg nőtt, ez biztos.
Bár mindegyik egyedileg lehet.

Mindig olvassa el az inzulin-megjegyzéseket. Az inzulin hatásának időtartama és maximális hatásának ideje (inzulincsúcsok) mindig szerepelnek benne. Ezután elemezheti ennek az inzulinnak a hatását, becsülheti meg, hogy lehetséges-e a hypo, és szükség van egy snackre, vagy éppen ellenkezőleg, szüksége van egy csapra.

NE olvassa el az inzulin-megjegyzéseket. A protafánt még mindig írják, hogy 24 órás cselekedete van.

A Levemir nagyon jó, szinte olyan, mint a lantus. De nem protafán. A megfigyelések szerint 24 órán át nem tartanak ellenőrzést. Körülbelül 20, 4-5 óra alatt van egy kis csúcs. Jól ajánlott / pontosan ezért / ha 2 alkalommal - reggel és este. Az adag két részre oszlik. A cukor teljesítményétől függően reggel vagy este nagy adagot készíthet. Furcsa, de ajánlott túlsúly. Kevesebb súlygyarapodás a többi inzulinhoz képest. A súlyról - A súlygyarapodás oka a hypo nyílt vagy rejtett - a felesleges inzulin és a megfelelő étvágy. Ajánlások - Ellenőrizze ismét a cukor mutatóit.

Lantuson 27 cukor volt.

Korábban a protofánon voltam, reggel és este is. Most a lantus-csak szuper.

Nekem van NOVORAPID és LANTUS. Minden szuper.

Minden Ukrajna szabadon (kínai!) Humodar inzulinon ül. Mit olvas a Vladimir Viitinym által a "Hírek oldal" témában feltüntetett oldalakról. A 250 ezer emberből 150 ezer cukorbeteg maradt fenn! És narancssárga elnöke beszél az ukrán nemzet népirtásáról a huszadik század 30-as éveiben.
A legjobb! (D) (C) (G) (ic) ($)

És Lantuson és Humalogon ülök, és nagyon elégedett vagyok velük.

A Lantus rákot okoz. Ezt a nem mezku uchonnyh elemzése mutatja. 10 emberből beteg lett. Minél nagyobb a dózis és annál hosszabb a Lantus alkalmazása, annál nagyobb a rák kockázata.

Maria! Van linkje? Hol olvashatok róla? Nem hallottam róla.

Ezt a problémát itt tárgyaljuk:

Először a Levemir-en volt. Aztán, amikor abbahagyták neki, átálltam Lantusra. Nem vettem észre a különbséget - az adagok változatlanok voltak.

Ne tévesszen meg magatokat, és félrevezesse másokat!

Az inzulin nem zsír!

Szerezzen zsírt a felesleges kalóriákból. És az inzulin csak segít elnyelni őket. A felesleges szénhidrát zsírsá alakul. Nincs csoda. És soha nem volt.

Olvastam a dia-lande-ról szóló vitát a lantuszról és a rákról. Ez nagyon megbízható adatok. főként fordítási hibákon, egyes német kifejezések értelmezésén alapul. Az ügy meglehetősen rendes, nehéz bármilyen szöveget lefordítani, és bármilyen szakmai szakembert. emellett a szokásos puguksok egy része a géntechnológia termékei, valamint a fogalmak és kifejezések elemi összekapcsolása. Sok éven át a lantuson voltam, a barátom hosszabb ideig lantus lesz, egy kicsit kevesebb, mint a cukorbetegségem tapasztalataim. Mindketten kiválóan stabilizáltak nemcsak a cukrokat, hanem a szemek vaszkuláris szövődményeiről is, amely általában összefügg. Igen igen, kb. 3 kg-ot adtam hozzá. akik makacsul megragadtak engem, de. először az életkorral kapcsolatos hormonális változások, és másodszor. Többet társítok a humalog és meglehetősen egyenletes, majdnem normális vércukorszintekhez, vagyis a hiperglikémia hosszú távú hiányához, ami csak a fogyáshoz vezet, azonban a súlyom alig lehet feleslegessé válni még 165cm - 59 kg.

Kezdőlap - Inzulin és típusai, a személyes tapasztalatok előnyei és hátrányai.

Kövesse az egyszerű regisztrációs eljárást, és írjon meg egy megjegyzést.

A Lantus rákot okoz. A diabetes mellitus. a betegségről és a kezelési módszerekről

Lantus rákot okoz? - Cukorbetegség: a betegségről és a kezelési módszerekről szól

Néhány európai országban a Lantus betiltott. Biztosan Németországban. Franciaországban is. Mindegyiket átvisszük a Levemirre vagy bármely más kiterjesztett inzulinra.

Azt hiszem, az igazság, még mindig nem tudjuk. Az aszpirinnal együtt sok ország tiltott. És az Orosz Föderáció előtt a többi :) :(

Ez, egyébként, most nem kezdődött el, mindannyian, Isten (Oroszország), hogy nem illik. Már a 19. században Európa elhagyta a mezőgazdasági szántó ekét, bizonyítva a talajra gyakorolt ​​káros hatásait. És ez nem szenvedett volna el saját iparukat, mert a megvesztegetések Oroszországba tolta őket. És a parasztok lázadtak, és Stolypin vitatkozott, de... amíg nem tönkretették a szűz talajt, nem vizsgálják felül tehetetlenségüket. Szintén kábítószerekkel.

pragmatizmus3989, még nem bizonyított, és néhány országot csak viszontbiztosítanak. Éppen több éve kaptam Németországban inzulinokat, és amikor Lantus betiltották, át kellett váltanom Levemirre. Hazatérve úgy döntött, hogy újra használja a Lantust. Nincs semmi félelem a cukorbetegséggel szemben)) De az aszpirint is valahol tiltották? Csak az analgin-ról tudom.

A Lantus rákot okoz

A Glargin (Glargin) cukorbetegség gyógyszere, melyet a Sanofi-Aventis gyógyszergyártás Lantus (Lantus) néven gyárt, gyanúja merült fel: lehetséges, hogy az inzulin analóg növeli a rák kockázatát.

Németországban 6,5 millió cukorbeteg használ inzulint. És csak a Lantus (Lantus) gyógyszer gyanúja áll fenn, mivel annak használata növeli a rák kockázatát.

2009. június végén a cukorbetegek hivatalos európai sajtószervezete, a Diabetology szaklapban megjelentek a Lantus használatából adódó, a rák fokozott kockázatával kapcsolatos négy tanulmány eredményei. Egy olyan tanulmány eredményeként, amelyben több mint 300 000 páciens vett részt Svédországból, Walesből, Skóciából és Németországból, a kutatók megállapították, hogy a cukorbetegek, akiknek inzulin analóg injekciót kaptak, megnövekedett rákkockázatot okoztak.

Az egyik tanulmány, amelyben részt vett a helyi kórházi és biztosítási alap közel 130 000 betege, a Kölni Minőség- és Egészséggazdasági Intézet (IQWIG) volt. A kutatók kiszámították a kockázatot 1000 cukorbeteg felmérése alapján: azoknál a betegeknél, akik naponta átlagosan 10 Glargin-egységet kaptak, körülbelül négy főnél több rákos beteg volt, mint az azonos korú cukorbetegeknél, akiknek rendszeres humán inzulint kaptak.

Azon betegek körében, akik naponta 50 egység Glargin-t írtak le, már 13 rákos beteg volt 1000 betegnél. Természetesen ezeknek a vizsgálatoknak a közzétételének eredményeképpen a Glargin-t szignifikánsan kisebb számban fogják felírni a betegeknek. Ha átlagosan az adagot választja, kiderül, hogy a rák előfordulási gyakoriságának növelésének kockázata évente 1%.

A németországi kutatások, valamint más európai kutatások tiszta kutatást végeznek, és kutatóintézetek végezték. A kutatók valamilyen kapcsolatot létesítettek, de nem állapították meg pontosan, hogy a Glargin a rákos megbetegedés kockázatának oka. Ha új vizsgálatokat végeznek, és korábban tanulmányokat végeztek a sejtek szintjén és az állatkísérleteket tanulmányozzák, és erős gyanú merül fel, a rák kockázatának 1% -os növekedése sokat jelent.

A szakértők figyelmeztetnek a hisztériára - a humán inzulin biztonságos alternatívája. A bizonyítási teher a gyártóra esik. A Sanofi-Aventisnek most bizonyítania kell, hogy a gyanúk alaptalanok, de ezt megelőzően figyelmeztetnek: „Légy óvatos.”

Lantus és Onkológia

Cukorbetegség és annak kezelése

1. oldal: 9 1, 2, 3, 4, 5. 9

Lantus és Onkológia

A humán inzulinkezelés jól ismert problémái mellett, amelyeket az inzulin analógok megoszthatnak a humán inzulinnal, az összes analóg (Humalog, Novolog és Lantus) is egyedülálló mellékhatást tapasztalt - a rák kialakulását a kísérleti állatokban történő alkalmazásának hátterében. Ezen túlmenően az úgynevezett inzulin analógok előállításában, és különösen a Lantus / Glargine-hoz hasonló gyógyszerek esetében a prionfehérjék (a humán őrült szarvasmarha-ágens feltételezett hordozói - szivacsos agyvelőbántalmak) kialakulása még önmagában is lehetséges, szennyeződésként a készítményben. A 3 termelt inzulin analóg egyikét sem állítja elő egyetlen gerinces szervezet sem.

A humán inzulin készítmények szennyeződésének nagy része ismeretlen fehérjék, ismeretlen hatással van az állatokra és az emberekre, amelyek hatásai nem kapcsolódnak a vércukorszinthez. A Lantus gyógyszer kétségtelenül problematikus, mert abszolút idegen molekula az emberi testhez. 52 aminosavból áll, magában foglalja az A20-as pozícióban lévő inzulinmolekula módosított A-láncát, és további 2 Arginia-molekulával van összekötve a B-lánc végéhez a B30-as helyzetben, ami nem teszi lehetővé, hogy ezt a molekulaszerkezetet már inzulinnak nevezzük.

A humán inzulinkezelés jól ismert problémái mellett, amelyeket az inzulin analógok megoszthatnak a humán inzulinnal, az összes analóg (Humalog, Novolog és Lantus) is egyedülálló mellékhatást tapasztalt - a rák kialakulását a kísérleti állatokban történő alkalmazásának hátterében. Ezen túlmenően az úgynevezett inzulin analógok előállításában, és különösen a Lantus / Glargine-hoz hasonló gyógyszerek esetében a prionfehérjék (a humán őrült szarvasmarha-ágens feltételezett hordozói - szivacsos agyvelőbántalmak) kialakulása még önmagában is lehetséges, szennyeződésként a készítményben. A 3 termelt inzulin analóg egyikét sem állítja elő egyetlen gerinces szervezet sem.

A humán inzulin készítmények szennyeződésének nagy része ismeretlen fehérjék, ismeretlen hatással van az állatokra és az emberekre, amelyek hatásai nem kapcsolódnak a vércukorszinthez. A Lantus gyógyszer kétségtelenül problematikus, mert abszolút idegen molekula az emberi testhez. 52 aminosavból áll, magában foglalja az A20-as pozícióban lévő inzulinmolekula módosított A-láncát, és további 2 Arginia-molekulával van összekötve a B-lánc végéhez a B30-as helyzetben, ami nem teszi lehetővé, hogy ezt a molekulaszerkezetet már inzulinnak nevezzük.

Bocsánat. Megértem, hogy tisztességes intézményben vagyok. De az ilyen idézetekből, az összes szóból, csak nagyon obszcén marad.

Megpróbálom elmagyarázni az idézett nonszensz forrását és jelentését.

Hazánkban hatalmas számú harcos van a GMO-k ellen. Nem egyetlen molekuláris genetika, a genetika doktora, és még a genetika hallgatója sem közöttük van, és nem lehet, mert a társadalom tápláló talajja harci tudatlanság.
Úgy tűnik, hogy az inzulin objektumként esett a harc tárgyainak ketrecébe. (Még a keményítő is van! Mert a birkózók nem tudják, hogy a keményítőnek, mint a szénhidrátnak nincs génje, és a módosított keményítő csak részlegesen hidrolizálódik a jobb oldódás és emésztés érdekében).

És hogy eljuthassunk a "Frankenstein termékeinek" listájához - nyilvánvalóan azt jelenti, hogy teljesen hihetetlen játékot írnak majd fel, és a bátorsággal.

Pontosabban, az idézet szerint: „egy személy inzulinnal való kezelésének problémája” (és még az is ismert!) Csak egy: mert nem olyan sok ember van, aki „inzulinra feldolgozható” - ez az inzulin mindig genetikailag megtervezett. Eltérően a sertéstől (a sertések nem bánnak!) Először is, bár viszonylagos sertés vagyunk, még mindig egy unokatestvér vagyunk, és az emberi test nem olyan tökéletesen felszívja a sertés inzulint, mint saját. (Bár természetesen áttörés volt, az emberek megmentése - de ezek az idők már régen eltűntek). Másodszor, egy fehérje-kémiai módszerrel izolált inzulin sertésből (vagy annak véréből, vagy nem tudom, hogy mi) a legjobb és őszinte tisztítással NEMINUEMO számos olyan szennyeződést (idegen sertésfehérjét) tartalmaz, amelyek gyakori allergiát okoztak inzulin, inzulinrezisztencia és egyéb bajok.

Az inzulin analógok, beleértve a Lantust, a HP-t és másokat is, aminosav-helyettesítéseket tartalmaznak. A Novorapida-ban 26 aminosavat helyettesítenek az alfa-láncban (úgy tűnik), és ez biztosítja a kevesebb aggregálódási képességét, és ezáltal gyorsabb szivattyúzását. Mutáció a Lantus-ban (két arginin behelyezése és egy akral való helyettesítése (nem tudom, mi a szabadalom)) biztosítja a gyenge oldhatóságát semleges test pH-n (pH 4-nél tárolva), ami lehetővé teszi, hogy egy napra nyújtsa hatását.

Sem a „természetes összetételű” humán rekombináns inzulin, sem a csípős szubsztitúciók definíció szerint nem rendelkezhetnek a legkisebb karcinogenitással. A kísérleti állatokkal való munkát nem teszik közzé, és nyilvánvalóan hasonlít az Ermakova munkájához, aki megmutatta, hogy a patkányok hogyan haltak meg a GM szójababból. Igaz, ha elolvasod a Yermakova munkáját, kiderül, hogy az N-patkányok hány százaléka szörnyű GMO-ban halt meg, és nem is zavarta, hogy ezeket a százalékokat olyan formába tegye, amely egy egész patkánynak felel meg: fél-negyedév - Az emberek megrázzák!

A rekombináns inzulin készítményekben lévő szennyeződések (beleértve a prion szennyeződéseket is), a szokásos módon izolált fehérjékben az INEVITABLE szennyeződésekkel ellentétben, lehetetlenek: a rekombináns fehérje rendelkezik egy speciális „farokkal” (amelyet ezután egy specifikus proteázzal vágnak le). Ez a farok nem rendelkezik sem emberi, sem bakteriális fehérjével, ha a termelő E. coli-ra épül, és van egy speciális szorbens, amely lehetővé teszi, hogy CSAK a célfehérjét nyújtsa erre a farokra. Ez a technológia lehetővé teszi a "természetes elválaszthatatlan fehérjék" tisztítását.

A bármilyen rekombináns inzulin "gyártási folyamatában" (a Lantus termelése nem különbözik más hasonló iparágaktól) A fehérje szennyeződések kizárhatók.

Az idézés mértékének további példaként említem: a prionfehérjék kialakulását mind az inzulinmolekulákban, mind a készítményben lévő szennyeződésekkel lehet elérni.

És most - figyelem, uraim, akik mindannyian nem ismerik a biológiát vagy genetikát, de fejük van. Kapcsolja be a kapcsolót.
Van egy fehérje molekula inzulin. Két szigorúan definiált aminosavszekvenciát ábrázol két láncban. hidakkal összekötve két helyen.
Mindezek az 51 (ötven) aminosavak. (ha 2 beillesztést ad meg a lantse-ben - akkor 53).

És van egy prion fehérje molekula. Ezek némileg eltérőek, de a legkisebb 124 aminosavat tartalmaz, és leginkább 200-300.

A feladat megkérdezi, hogy az "a legjobban" molekula 51 ak. Létezik-e ez a molekula 3-6-szorosa betét (?)? És senki sem vett észre?

Véleményem szerint ez önmagában elég ahhoz, hogy elhihessük, hogy minden más egyenlőtlen. A szerzőnek ezt az üzenetét egy másik anya megköszönte: Mishlen (2017. augusztus 1., 23:22)
Értékelés: 1,22%

Nem minden inzulin alkalmas cukorbetegek számára.

A rák kockázata megnő, ha a cukorbetegek humán inzulin helyett szintetikus analógját használják, hosszú távú hatással, az orvosok figyelmeztetnek.

A németországi Egészségügyi Minőségi és Hatékonysági Intézet (IQWiG) alkalmazottai 130 ezer cukorbetegségben szenvedő beteg adatait elemezték. Mindegyiküket humán inzulinnal, vagy rövid hatású analógjaival (ebben az esetben az newalogue vagy a Novorapid) vagy a hosszú hatású inzulin analógjával (ez Lantus) kezelték 2001 januárjától 2005 júniusáig.

A vizsgálat során nem találtak különbséget a rövid hatású szintetikus inzulin analógok és a humán hormon kezelésében. Míg a hosszan tartó inzulin alkalmazása során a Lantus felfedezte az emberi szervezetre kifejtett rosszindulatú hatását, és összehasonlítva a humán inzulin hasonló dózisával. Azt is megállapították, hogy a daganat növekvő dózisával növekszik a rák kockázata.

Meg kell azonban jegyezni, hogy a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata viszonylag kicsi volt, és olyan mutatókkal kombinált, mint az életkor, a nem és a napi inzulin adag. A betegek átlagéletkora 65-70 év volt, amikor a rákbetegség kockázata a statisztikák szerint növekszik. A humán inzulint szedő több ezer beteg közül 41 embert találtak a rák a vizsgálat 20 hónapjában. Ha ezeket a cukorbetegeket Lantus-szal kezelték, akkor a rákos megbetegedések számának növekedése a következő arányban lenne: 10 napi Lantus-egységgel a rákos betegek száma 0,4% -kal nő. A napi 50 Lantus egységet szedő betegek körében a rákos betegek száma további 1,3% -kal növekedne. Bátorító, hogy a Német Egészségügyi Alapítvány szerint a legtöbb cukorbeteg ezt a gyógyszert viszonylag kis adagokban alkalmazza. A 100 Lantus-t használó beteg közül az 50-nél kevesebb volt a napi 20 egység, a 100-ból csak 5-nél több mint 50 egységet kaptak.

A cukorbetegség bonyolult betegség, és kezelése során számos szempontot kell figyelembe venni. „De ha a betegnek humán inzulin és Lantus egyaránt jól alkalmazható, az orvosnak irányítania kell a beteget a humán inzulin használatára” - mondta Peter Savitsky, az IQWIG igazgatója és a tanulmány társszerzője. „Általában véve a rák kialakulásának kockázatával járó betegeknek lehetőség szerint humán inzulint kell használniuk Lantus helyett.”

Szintetikus hosszú hatástartamú inzulint engedélyeztek az endokrinológiai termelésre és felhasználásra Németországban 2000-ben. Azóta számos laboratóriumi munka történt, jelezve, hogy bizonyos körülmények között a mesterséges inzulin analógok stimulálhatják a rákos sejtek növekedését. "Ezeket az adatokat a tudományos világban tárgyalják, de ezeket az orvosi statisztikák még soha nem erősítették meg" - mondja Savitsky. A szakértők szerint a glargin (a lantus fő összetevője) mellékhatásaira vonatkozó adatok pontosabbak, és az orvosokat csak elkerülhetetlen esetekben kényszerítik ki. Továbbra is várni kell a kutatás végét, amely megvilágítja a gyógyszer valódi természetét. „A tanulmányunk nem végleges” - mondja az endokrinológus. „De azonban, ha egy glargin, mint gyógyszer nem kezdi meg a rákos folyamatot, akkor ő az, aki serkenti a már meglévő ráksejtek növekedését.”

A tanulmány eredményei megjelentek a Diabetologia folyóirat legújabb számában.

Információ a Lantus veszélyéről - van-e ok?

A közelmúltban, valamilyen oknál fogva, aktívan terjesztették el a „cukorbeteg körökben” a Lantus káros hatásairól szóló információkat. Először is megvitatják a használatával összefüggő rákos megbetegedések számának növekedését (többnyire emlőrákról írnak), és ez a progresszió állítólag az adagtól függ. Bár nem minden kutató reprodukálja ezt. ([A linkek csak regisztrált felhasználók rendelkezésére állnak])

Ez azzal magyarázható, hogy a lantus „farokán” lévő további két aminosav nagyobb affinitást biztosít az inzulinszerű növekedési faktor receptorhoz. (Diabetes. 2000 Jun; 49 (6): 999-1005) Olvastam ezt a munkát - az affinitás növekszik, de nem teljesen profi megjelenésemben a növekedés meghaladja azokat a koncentrációkat, amelyeket a cukorbetegek kapnak.

Mindazonáltal ez a téma most már agresszíven terjed, és sokkoló cukorbetegek.

A közelmúltban újabb innováció jelent meg - néhány betegnél az inzulinra adott válaszként kezdtek ellenőrizni a leukocita agglomeráció reakcióját. És bár teljesen lehetetlen megérteni, hogy mi történik ott az ellenőrzésre, és hogyan történik az elemzés (ezeket nem jelentették be a betegeknek), de állítólag Lantus a megengedett határértékeken túllépi a RAL-t. Bár nem láttam hasonló eljárást az inzulin kiválasztására a beteg számára rutinként az irodalomban, az ilyen kérdések megjelentek.

Mondja meg nekem, mi a legvalószínűbb? Igaz, hogy az új Lantus tanulmányozása során új és zavaró eredmények merültek fel - vagy éppen ellenkezőleg, ahogy a vállalat elterjedt, és a vállalat nyeresége nőtt, a tisztességtelen verseny részeként a kábítószer-horrorfilmeknek tűntek?

És hogyan néz ki ma a háziorvos a lantust? Vannak-e tanulmányok az onkogenitásáról és allergénességéről?

A Lantus rákot okoz

A Glargin (Glargin) cukorbetegség gyógyszere, melyet a Sanofi-Aventis gyógyszergyártás Lantus (Lantus) néven gyárt, gyanúja merült fel: lehetséges, hogy az inzulin analóg növeli a rák kockázatát.

Németországban 6,5 millió cukorbeteg használ inzulint. És csak a Lantus (Lantus) gyógyszer gyanúja áll fenn, mivel annak használata növeli a rák kockázatát.

2009. június végén a cukorbetegek hivatalos európai sajtószervezete, a Diabetology szaklapban megjelentek a Lantus használatából adódó, a rák fokozott kockázatával kapcsolatos négy tanulmány eredményei. Egy olyan tanulmány eredményeként, amelyben több mint 300 000 páciens vett részt Svédországból, Walesből, Skóciából és Németországból, a kutatók megállapították, hogy a cukorbetegek, akiknek inzulin analóg injekciót kaptak, megnövekedett rákkockázatot okoztak.

Az egyik tanulmány, amelyben részt vett a helyi kórházi és biztosítási alap közel 130 000 betege, a Kölni Minőség- és Egészséggazdasági Intézet (IQWIG) volt. A kutatók kiszámították a kockázatot 1000 cukorbeteg felmérése alapján: azoknál a betegeknél, akik naponta átlagosan 10 Glargin-egységet kaptak, körülbelül négy főnél több rákos beteg volt, mint az azonos korú cukorbetegeknél, akiknek rendszeres humán inzulint kaptak.

Azon betegek körében, akik naponta 50 egység Glargin-t írtak le, már 13 rákos beteg volt 1000 betegnél. Természetesen ezeknek a vizsgálatoknak a közzétételének eredményeképpen a Glargin-t szignifikánsan kisebb számban fogják felírni a betegeknek. Ha átlagosan az adagot választja, kiderül, hogy a rák előfordulási gyakoriságának növelésének kockázata évente 1%.

A németországi kutatások, valamint más európai kutatások tiszta kutatást végeznek, és kutatóintézetek végezték. A kutatók valamilyen kapcsolatot létesítettek, de nem állapították meg pontosan, hogy a Glargin a rákos megbetegedés kockázatának oka. Ha új vizsgálatokat végeznek, és korábban tanulmányokat végeztek a sejtek szintjén és az állatkísérleteket tanulmányozzák, és erős gyanú merül fel, a rák kockázatának 1% -os növekedése sokat jelent.

A szakértők figyelmeztetnek a hisztériára - a humán inzulin biztonságos alternatívája. A bizonyítási teher a gyártóra esik. A Sanofi-Aventisnek most bizonyítania kell, hogy a gyanúk alaptalanok, de ezt megelőzően figyelmeztetnek: „Légy óvatos.”

Cukorbetegség - tippek és trükkök

Az 1. és 2. inzulin lantusz és a rák cukorbetegségének leküzdésére szolgáló blog keresés

Lantus rákot okoz? - diabetes mellitus: mindent a betegségről és a kezelési módszerekről

Az FDA, az Egyesült Államokban a gyógyszerek minőségének és az élelmiszerek minőségének ellenőrzéséért felelős ügynökség, az inzulin-glargin Lantus biztonságosságát vizsgálja, különösen a rák lehetőségét.

Mint tudják, a Lantus a hosszú hatású inzulin (humán) analógja, melyet mindkét típusú cukorbetegségben szenvedő betegek (1. és 2.) vércukorszintjének szabályozására használnak. Annak a ténynek köszönhetően, hogy Lantus rákot okozott, ez a kérdés sokak figyelmét felkeltette.

Korábban a Lantus által végzett 4 biztonsági vizsgálatból 3-ban javasolták a rák kialakulásának fokozott kockázatát a gyógyszer használata során. Az FDA elemezte e tanulmányok eredményeit, és arra a következtetésre jutott

  • a megnövekedett rákkockázatra vonatkozó feltételezések megalapozatlanok,

mivel a modellben vannak korlátozások és a kutatás, amely lehetetlenné teszi a rák kialakulásának kockázatával kapcsolatos helyes eredmények megszerzését.

Fontos mérföldkő a cukorbetegség tanulmányozásában

Fontos mérföldkő a cukorbetegség tanulmányozásában

2012. július 01. Egy nagyszabású tanulmány bizonyította, hogy az inzulin kezelés már a diabétesz előzetes stádiumában megállíthatja a betegség kialakulását.

Az új tanulmány, amely több mint 6 évig tartott, és amely több mint 12500 embert fedezett le 49 országból, köztük Izraelből, bebizonyította, hogy az inzulin-kezelés, még a cukorbetegség előzetes szakaszában, lelassítja a betegség kialakulását, és nem növeli a szív- vagy rákbetegségek esélyét. Ez fontos mérföldkő a cukorbetegség tanulmányozásában és kezelésében.

Az Origin-tanulmányt az Amerikai Népegészségügyi Kutatóintézet végezte a Sanofi gyógyszergyár segítségével. Ez az eddigi legnagyobb és leghosszabb távú tanulmány.
Megállapításait nyilvánosságra hozták az American Diabetes Association ADA 72. konferenciáján, melyet a közelmúltban tartottak Philadelphia-ban.

A vizsgálat az inzulin "Lantus" alkalmazásának hatékonyságát vizsgálta, összehasonlítva a cukorbetegség korai és előzetes stádiumában az emberek standard kezelésével és a szívbetegségek kockázatával. Az eredmények azt mutatták, hogy a prediabetikus stádiumban lévő embereknél a 2. típusú cukorbetegség kialakulásának kockázata 28% -kal csökkent a standard kezelést kapókhoz képest. A vizsgálat azt is bizonyította, hogy a "Lantus" inzulin alkalmazása nem növeli a szívbetegség kialakulásának kockázatát a standard kezeléshez képest. A Lantus inzulin alkalmazásának hatékonysága a vércukorszint stabilizálásához hasonló volt mind a hat évben. Ugyanakkor a hipoglikémia eseteinek alacsony százalékát regisztrálták, és a súlygyarapodás százalékos aránya jelentéktelen volt. Emellett a vizsgálat elutasította a régi állítást, miszerint kapcsolat van a Lantus inzulin és a rák kialakulásának kockázata között.

Ennek a tanulmánynak köszönhetően a Lantus inzulin ma a leginkább tanulmányozott inzulin a piacon, és hatékonyságát tudományosan bizonyították. Herzl Gershtein professzor, a kanadai MacMaster egyetem, aki ezt a munkát vezette, azt mondta: „Most már többet tudunk a Lantus inzulinról, mint bármely más vércukorszint-csökkentési eszközről. Pontosan 90 évvel az első inzulin felfedezése után biztonságosan elmondható, hogy az inzulin használata biztonságos.

A cukorbetegséget világméretű járványnak tekintik. Világszerte több mint 310 millió beteg van, a fele magas vércukorszintben szenved. Izraelben 430 000 cukorbeteg volt diagnosztizálva, és becslések szerint további 200 000 ember veszélyeztetett, de még nem diagnosztizálták, és nem tudják, hogy a cukorbetegség előzetes szakaszában vannak. A cukorbetegség standard kezelése többek között szigorú diétát, fizikai aktivitást és tablettákat tartalmaz. Az inzulin az optimális vércukorszint eléréséhez és az egyidejű vaszkuláris betegségek és egyéb súlyos szövődmények megelőzéséhez a leghatékonyabb eszköz.

„A betegség előrehaladtával a betegek 80% -ának inzulint kell igénybe vennie, de általában az emberek túl lassúak az inzulinterápia kezdetével, amíg a betegség el nem kezd haladni” - mondja Gershtein professzor. „Egy új tanulmánynak köszönhetően határozottabban viselkedhetünk, az új betegek számára már a betegség kezdeti szakaszában inzulinkezelést írunk fel.”

A tanulmány teljes eredményét a New England Journal of Medicine honlapján tették közzé.

Iratkozzon fel az Izrael Orvostudományi Hírlevélre, és kapjon népszerű cikkeket a pszichológiáról, a táplálkozásról, a szexológiáról és a postáról.

Lantus ® (Lantus)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

10 ml injekciós üvegben (100 NE / ml); 1 injekciós üvegben vagy 3 ml-es patronokban; egy kontúr cellás 5 patron csomagolásában, 1 kartoncsomagolású kontúr cellás csomagolásban, vagy egy 3 ml-es patron a "OptiClik" patronrendszerben; karton 5 patronrendszerben.

Az adagolási forma leírása

Átlátszó színtelen oldat.

vonás

Hosszú hatású inzulin. A glargin inzulin egy humán inzulin analógja, amelyet az Escherichia coli (baktérium K12) fajok baktériumainak DNS rekombinációjával nyerünk.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A glargin inzulin a humán inzulin analógja, melyet semleges környezetben alacsony oldhatóság jellemez. A Lantus hatóanyag összetételében teljesen oldódik, amit a savas közeg oldatos injekció (pH 4) biztosít. A szubkután zsírba való injektálás után az oldat savassága miatt mikro-csapadék képződésével semlegesítő reakcióba lép, amelyből kis mennyiségű glargin inzulint szabadítanak fel, ami a koncentráció-idő görbe kiszámítható, sima (nem csúcs) profilját, valamint hosszabb időtartamú hatást biztosít.

Kommunikáció az inzulin receptorokkal: a glargin inzulin és humán inzulin specifikus receptoraihoz kötődési paraméterek nagyon közel állnak, és képes az endogén inzulinhoz hasonló biológiai hatás közvetítésére.

Az inzulin és ennek következtében a glargin inzulin legfontosabb hatása a glükóz anyagcsere szabályozása. Az inzulin és analógjai csökkentik a vércukorszintet a perifériás szövetek (különösen a vázizom és a zsírszövet) glükózfelvételének stimulálásával, valamint a glükózképződés gátlásával a májban (glükoneogenezis). Az inzulin gátolja a lipolízist az adipocitákban és a proteolízisben, ugyanakkor fokozza a fehérjeszintézist.

A glargin inzulin hosszú hatását közvetlenül az abszorpció csökkentett mértéke okozza, ami lehetővé teszi, hogy naponta 1 alkalommal alkalmazzuk a gyógyszert. Az adagolás után a hatás kezdete átlagosan 1 óra elteltével kezdődik. Az átlagos időtartam 24 óra, a maximum 29 óra.

farmakokinetikája

A glargin inzulin és az inzulin-izofán koncentrációjának összehasonlító vizsgálata az egészséges emberek és a cukorbetegségben szenvedő betegek vérszérumában a gyógyszerek s / c beadása után késleltetett és jelentősen hosszabb felszívódást mutatott, valamint a glargin inzulin-izofánhoz viszonyított csúcskoncentráció hiánya..

A Lantus egyszeri napi adagjával a glargin inzulin koncentrációja átlagosan a vérben 2-4 nappal az első adag beadása után érhető el.

A glargin inzulin és a humán inzulin felezési idejének bevezetésénél / összehasonlításakor összehasonlítható volt.

Emberben a szubkután zsírszövetben a glargin inzulint részben bontják a B-lánc (Béta-lánc) karboxil-végéről (C-terminus), így 21 A-Gly-inzulin és 21 A-Gly-des-30 B-Thr-inzulin. Mind a változatlan, mind a glargin inzulin és hasítási termékei jelen vannak a plazmában.

A Lantus ® indikáció

Felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek esetében inzulinkezelést igénylő cukorbetegség.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a glargin inzulinra vagy a segédanyagok bármelyikére;

gyermekek 6 éves korig (jelenleg nincsenek klinikai adatok az alkalmazásra vonatkozóan).

Óvatossággal kell eljárni terhes nőknél.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletekben nem találtak közvetlen vagy közvetett adatokat a glargin inzulin embriotoxikus vagy fetotoxikus hatásáról.

Eddig nincsenek releváns statisztikák a kábítószer használatáról a terhesség alatt. Bizonyíték van a Lantus alkalmazásáról 100 cukorbeteg terhes nőnél. A terhesség folyamata és eredménye ezekben a betegekben nem különbözött azoktól a terhes nőktől, akik cukorbetegek voltak, akik egyéb inzulinkészítményeket kaptak.

A Lantus terhes nőknél történő kinevezését óvatosan kell végezni. Korábban meglévő vagy terhességi cukorbetegségben szenvedő betegeknél fontos, hogy a terhesség ideje alatt a metabolikus folyamatok megfelelő szabályozását fenntartsák. Az inzulin szükségessége csökkenhet a terhesség első trimeszterében, és nőhet a második és harmadik trimeszterben. Közvetlenül a születés után az inzulinszükséglet gyorsan csökken (a hipoglikémia kockázata nő). Ilyen körülmények között elengedhetetlen a vércukorszint gondos ellenőrzése.

Szoptató nőknél szükség lehet az inzulin adagolására és étrendjének módosítására.

Mellékhatások

Az inzulinkezelés leggyakoribb nemkívánatos következménye a hypoglykaemia, ha az inzulin adag túl nagy ahhoz képest, amire szükség van. A súlyos hipoglikémiás rohamok, különösen az ismétlődő rohamok az idegrendszer károsodásához vezethetnek. Hosszú és súlyos hypoglykaemia epizódok veszélyeztethetik a betegek életét. Az adrenerg ellenszabályozás tünetei (a szimpatikus-mellékvese rendszer aktiválása a hipoglikémia hatására) általában megelőzik a pszicho-neurológiai rendellenességeket a hipoglikémia hátterében (szürkület-tudat vagy elvesztése, görcsös szindróma): éhség, ingerlékenység, hideg verejték, tachycardia (a gyorsabb hipoglikémia kialakul és jelentősebb, az adrenerg ellenszabályozás tünetei kifejezettebbek).

A szemek káros hatásai. A vér glükóz szabályozásának jelentős változásai átmeneti látásromlást okozhatnak a szöveti turgor változásai és a szem lencséjének törésmutatója miatt. A vércukorszint hosszú távú normalizálása csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladásának kockázatát. Az inzulin-terápia a vércukorszintek éles ingadozásával jár, ami a diabéteszes retinopátia átmeneti romlásához vezethet. Proliferatív retinopátiában szenvedő betegeknél, különösen azoknál, akik nem kapnak fotokoagulációs kezelést, a súlyos hypoglykaemia epizódjai átmeneti látásvesztés kialakulásához vezethetnek.

Lipodisztrófia. Mint bármely más inzulinkészítmény esetében, az injekció helyén lipodystrophia és az inzulin helyi késleltetett felszívódása / felszívódása alakulhat ki. A Lantus-szal végzett inzulinkezelésben végzett klinikai vizsgálatokban a betegek 1-2% -ánál a lipodystrophia figyelhető meg, míg a lipoatrófia általában nem volt jellemző. Az inzulin szubkután injekciójához ajánlott injekciós helyek állandó változása segíthet csökkenteni a reakció súlyosságát vagy megakadályozni annak kialakulását.

Helyi reakciók az adagolás területén és az allergiás reakciók. A Lantus-szal végzett inzulinkezelésben végzett klinikai vizsgálatokban a betegek 3-4% -ánál észlelték az injekció beadásának helyén fellépő reakciókat. Ezek a reakciók közé tartozik a bőrpír, fájdalom, viszketés, csalánkiütés, duzzanat vagy gyulladás. Az inzulin beadásának helyén a legkisebb reakciók általában néhány naptól néhány hétig megszűnnek. Azonnali allergiás túlérzékenységi reakciók ritkán alakulnak ki. Az inzulinnal (beleértve a glargin inzulint) vagy a segédanyagokkal szembeni ilyen reakciók az általánosított bőrreakciók, angioödéma, bronchospasmus, artériás hipotenzió vagy sokk kialakulásával jelentkezhetnek, és ezáltal veszélyt jelenthetnek a beteg életére.

Egyéb reakciók. Az inzulin használata ellenanyagok kialakulását okozhatja. A klinikai vizsgálatok során az inzulin-izofánnal és a glargin inzulinnal kezelt betegcsoportokat, a humán inzulinnal keresztezett antitestek képződését azonos gyakorisággal figyelték meg. Ritkán az ilyen inzulin elleni antitestek jelenléte szükségessé teheti az adagolás korrekcióját, hogy kiküszöbölje a hipo- vagy hiperglikémia kialakulásának hajlamát. Ritkán az inzulin késleltetheti a nátrium kiválasztását és az ödéma kialakulását, különösen, ha az intenzív inzulinterápia javítja a metabolikus folyamatok korábban nem megfelelő szabályozását.

kölcsönhatás

Számos gyógyszer befolyásolja a glükóz anyagcserét, ami szükségessé teheti a glargin inzulin adagjának módosítását.

Kábítószerek, amelyek fokozhatják a vércukorszint-csökkentő hatását az inzulin, és növeli az érzékenységet, hogy a fejlesztés a hipoglikémia: orális antidiabetikumok, ACE gátlók, dizopiramid, fibrátok, fluoxetin, MAO-gátlók, pentoxifillin, propoxifen, szalicilátok és szulfonamidok antimikrobiális. A gyógyszerek, amelyek gyengítik a hipoglikémás hatása az inzulin a kortikoszteroidok, danazol, diazoxid, diuretikumok, glukagon, izoniazid, ösztrogének, progesztinek, származékai fenotiazin, szomatotropin, például szimpatomimetikumok, mint adrenalin (adrenalin), szalbutamol, terbutalin és a pajzsmirigy hormonok, inhibitorok proteázok, néhány neuroleptikumok (például olanzapin vagy klozapin).

A béta-blokkolók, a klonidin, a lítiumsók vagy az alkohol erősíthetik és gyengíthetik az inzulin hipoglikémiás hatását.

A pentamidin hipoglikémiát okozhat, amelyet néha hiperglikémia vált ki.

Ezen túlmenően az ilyen gyógyszerek hatása alatt a szimpatolitikus hatás, mint pl. A béta-blokkolók, a klonidin, a guanfacin és az adrenerg ellenszabályozás rezerpin jelei csökkenthetők vagy hiányoznak.

Adagolás és adagolás

P / c, a has, a váll vagy a comb szubkután zsírszövetében, mindig naponta egyszer 1 alkalommal. Az injekciós helyeknek minden egyes új injekcióval váltakozva kell lenniük az ajánlott területeken.

A szokásos adag bevitelénél / bevezetésénél a bevezetőben szignifikáns hypoglykaemia alakulhat ki.

A Lantus adagját és a bevitel időpontját egyenként választják ki. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a Lantus monoterápiában és más hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.

Átmenet a más hipoglikémiás gyógyszerekkel való kezelésről a Lantus-ra. Ha a Lantus-kezelési rendet közepes hosszúságú vagy hosszú hatású inzulinokkal helyettesítik, szükség lehet a bazális inzulin napi dózisának korrekciójára, valamint az egyidejű antidiabetikus terápia megváltoztatásának szükségességére (az adagok és a hozzáadott rövid hatású inzulinok vagy azok analógjainak vagy orális hipoglikémiás szerek adagjának adagolása). ). Amikor a betegeket kétszer naponta inzulin-izofán adagolással adják át egyetlen adag Lantus-ra, hogy csökkentse a hypoglykaemia kockázatát éjszaka és kora reggel, csökkentse a bazális inzulin kezdeti adagját 20–30% -kal a kezelés első heteiben. A dóziscsökkentés ideje alatt növelheti a rövid inzulin adagját, majd az adagolási rendet egyedileg kell beállítani.

A Lantus-t nem szabad más inzulinkészítményekkel összekeverni vagy hígítani. Keverés vagy hígítás esetén a hatás időbeli változása megváltozhat, továbbá más inzulinokkal való keverés csapadékképződést okozhat.

Hasonlóan más humán inzulin analógok alkalmazásához, a Lantus-ra való áttéréskor a humán inzulin elleni antitestek miatt nagy dózisú gyógyszereket kapó betegeknél javult az inzulin adagolására adott válasz.

A Lantus-ra való áttérés során és az azt követő első hetekben a vércukorszint gondos ellenőrzése szükséges.

Az anyagcsere fokozott szabályozása és az abból eredő inzulinérzékenység növekedése esetén szükség lehet az adagolási rend további korrekciójára. Dózismódosításra is szükség lehet, például ha a beteg testtömege, életmódja, napja a gyógyszer beadására vagy más körülmények között, amelyek fokozzák a hipo-hiperglikémia kialakulására való hajlamot.

A gyógyszer nem adható be /. A Lantus időtartama a szubkután zsírszövetbe való bejutásának köszönhető.

túladagolás

Tünetek: súlyos és néha hosszan tartó hipoglikémia, amely a beteg életét fenyegeti.

A kezelés: az enyhe hypoglykaemia epizódjait általában a könnyen emészthető szénhidrátok lenyelésével állítják le. Szükséges lehet a gyógyszer, az étrend vagy a fizikai aktivitás adagolási rendjének megváltoztatása. Súlyosabb hipoglikémiás epizódok kómával, görcsökkel vagy neurológiai rendellenességekkel együtt, glükagon IM vagy GI adagolását, valamint koncentrált dextrózoldat intravénás beadását igénylik. Szükség lehet hosszú távú szénhidrátbevitelre és speciális felügyeletre, mert a hipoglikémia a klinikai javulás után ismételten felléphet.

Biztonsági óvintézkedések

Kompatibilitási utasítások. A Lantus nem keverhető más gyógyszerekkel. Biztosítani kell, hogy a fecskendők ne tartalmazzanak más gyógyszerek maradványait.

Különleges utasítások

A Lantus nem a választott gyógyszer a diabéteszes ketoacidózis kezelésére. Ilyen esetekben a rövid hatású inzulin bevezetése során javasolt. A Lantus-ra vonatkozó korlátozott tapasztalatok miatt nem volt lehetséges értékelni annak hatásosságát és biztonságosságát májkárosodásban szenvedő betegek vagy közepesen súlyos vagy súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében. Károsodott vesefunkciójú betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet az eliminációs folyamatok gyengülése miatt. Idős betegeknél a vesefunkció progresszív romlása az inzulinigény tartós csökkenéséhez vezethet. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet a glükoneogenezis és az inzulin biotranszformáció képességének csökkenése miatt. Ha a vércukorszintek hatástalanok, illetve ha a hipo- vagy hiperglikémia kialakulása hajlamos, az adagolási séma korrekcióját megelőzően ellenőrizze az előírt kezelési rend, az injekciós helyek és a megfelelő injekciós technika megfelelőségét. figyelembe véve a probléma szempontjából lényeges tényezőket.

Hipoglikémiát. A hypoglykaemia kialakulásának ideje függ az alkalmazott inzulin aktivitási profiljától, és ezért megváltozhat, amikor a kezelési rend megváltozik. A hosszú hatású inzulin szervezetbe való belépésének a Lantus használatával való növekedése miatt csökken az éjszakai hypoglykaemia kialakulásának valószínűsége, míg reggel ez a valószínűség növekedhet. A hipoglikémiás epizódokkal rendelkező betegek különösen klinikai jelentőséggel bírhatnak, például a szívkoszorúér artériák vagy agyi erek ereje (a szív- és agyi komplikációk kialakulásának kockázata), valamint a proliferatív retinopátiás betegek, különösen akkor, ha nem kapnak fotokoagulációs kezelést (kockázat a hypoglykaemia miatt átmeneti látásvesztés), különös óvintézkedéseket kell betartani, és ajánlott a vércukorszint fokozott monitorozása. A betegeknek tisztában kell lenniük a hipoglikémia tünetei-prekurzorainak megváltozásával, kevésbé kifejezett vagy bizonyos kockázati csoportokban hiányzó körülményekkel. Ezek a csoportok a következők:

- olyan betegek, akiknél a vércukorszint szabályozása jelentősen javult;

- olyan betegek, akiknél fokozatosan alakul ki a hypoglykaemia;

- idős betegek;

- neuropátiás betegek;

- hosszú cukorbetegségben szenvedő betegek;

- mentális zavarokkal küzdő betegek;

- más gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél (lásd "Interakció").

Az ilyen helyzetek súlyos hipoglikémia kialakulásához vezethetnek (lehetséges tudatvesztéssel), mielőtt a beteg rájön, hogy hipoglikémiát alakít ki.

Ha normális vagy csökkent glikált hemoglobinszinteket észlel, figyelembe kell venni a hypoglykaemia (különösen éjszaka) ismétlődő, fel nem ismert epizódjainak lehetőségét.

Az adagolási rend, az étrend és az étrend betartása, az inzulin megfelelő alkalmazása és a hypoglykaemia tünetei megjelenésének ellenőrzése hozzájárul a hypoglykaemia kockázatának jelentős csökkenéséhez. A hipoglikémia iránti érzékenységet növelő tényezők különösen óvatos megfigyelést igényelnek, mert szükség lehet az inzulin adagjának módosítására. Ezek a tényezők a következők:

- az inzulin helyének megváltoztatása;

- fokozott inzulinérzékenység (például a stressz tényezők kiküszöbölésével);

- szokatlan, fokozott vagy hosszantartó fizikai aktivitás;

- hányással járó köztes betegségek, hasmenés;

- étrend és étrend megsértése;

- kihagyott étkezést;

- néhány kompenzálatlan endokrin rendellenesség (például hypothyreosis, az adenohypophysis vagy a mellékvesekéreg elégtelensége);

- más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés.

Folyamatos betegségek. Ha a köztes betegségek a vérben lévő glükóz tartalmának intenzívebb ellenőrzését igénylik. Sok esetben a keton testek jelenlétének vizsgálata a vizeletben látható, és gyakran szükséges az inzulin adagolásának korrekciója is. Az inzulin szükségessége gyakran nő. Az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek továbbra is rendszeresen legalább kis mennyiségű szénhidrátot kell fogyasztaniuk, még akkor is, ha csak kis mennyiségben fogyasztanak élelmiszert vagy egyáltalán nem tudnak enni, ha hányásuk van stb. Ezek a betegek soha nem hagyhatják abba teljesen az inzulin beadását.

A Lantus ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Lantus ® lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.