Pobiotech tesztek
- Diagnosztika
Gyógyszerészi Kar Gyógyszerészeti Igazgatója
d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________
"____" 2014 "____" 2014
a "Gyógyszerészeti alapok biotechnológiája" témában
az 5B074800-as specialitás 4. évfolyamának hallgatói számára "Gyógyszergyártási technológia"
1! A gombás sejtekből származó protoplasztok előállításához:
* lizozim
* tripszin
* + "Csiga enzim"
* solizim
2! A baktériumsejtekből származó protoplasztok előállításához:
* + lizozim
* "Csiga enzim"
3! A genetikailag módosított inzulin előnyei:
* nagy aktivitás;
* + kevesebb allergénesség;
* nagy tisztaságú termék.
4! Az embereknek specifikus fajok mikrobiológiai szintézisének előnyei:
* a berendezések egyszerűsége;
* nyereségesség;
* a szűkös nyersanyagok hiánya;
* + etikai problémák eltávolítása;
5! A rekombináns eritropoietin előállítására kifejlesztett technológia a génexpresszióon alapul:
* a baktériumok sejtjeiben;
* élesztősejtekben;
* növényi sejtekben;
* + az állati sejtek tenyészetében;
* A sejt jellege nem számít.
6! Az ELISA előnye az inzulin meghatározásában az állatok vérében lévő glükózkoncentráció csökkenésében:
* az elemzés alacsonyabb költsége;
* a szűkös reagensek haszontalansága;
* a fejlesztés egyszerűsége;
* + más fehérjék elemzésének eredményére gyakorolt hatás hiányában;
* az elemzési idő időtartama.
7! A géntechnológiával módosított inzulin minőségének értékelése során különös figyelmet kell fordítani az alábbi vizsgálatokra:
* sterilitás;
8! Antibiotikumok, amelyek önmagukban elősegítik a patogén sejtbe való behatolást:
* béta-laktámok;
* + aminoglikozidok;
* peptidek.
9! A félszintetikus aminoglikozid amikacin gyakorlati jelentősége a következők miatt:
* aktivitás anaerob kórokozókkal szemben;
* a nefrotoxicitás hiánya;
* + rezisztens a védő enzimekkel szemben a baktériumokban, amelyek inaktiválják a t
noglikozidy;
* patogén gombák elleni aktivitás;
ellenáll a fágoknak.
10! A negyedik generációs cefalosporin, amely a gram-pozitív baktériumok béta-laktamázjaival szemben ellenálló:
* cefazolin;
* ceftriaxon;
11! Penicillin-acilázt használunk:
* a penicillin sterilitásra vonatkozó gyári sorozatának ellenőrzése során;
* a penicillin-struktúrák rezisztens baktériumokkal szembeni hatékonyságának értékelése során;
* + félszintetikus penicillinek fogadásakor;
* a penicillinre adott allergiás reakciók eltávolításakor;
* pirogén reakciók eltávolítása.
* a tiazolidin gyűrű metilálása.
12! A monoklonális antitesteket a következők előállítása során állítják elő: t
* a szervezetek antitesteinek frakcionálásában;
* limfociták frakcionálása;
* + hibrid használatával;
* kémiai szintézis;
* kémiai-enzimatikus szintézis.
13! A biológiai objektumok sejtjeiben a fizikai és kémiai mutagének célpontja:
* + DNS;
* DNS-polimeráz;
* RNS-polimeráz;
* riboszóma;
* Információs RNS.
14! A biotechnológiai hulladékok kezelésére használt aktív iszap:
* szorbens;
* szorbensek keveréke;
* géntechnológiával előállított mikroorganizmusok keveréke;
* + mikroorganizmusok természetes összetétele;
15! A feromon funkció:
* antimikrobiális aktivitás;
* vírusellenes aktivitás;
* + megváltozik egy specifikus receptorral rendelkező szervezet viselkedése;
* termosztatikus aktivitás;
* daganatellenes aktivitás.
16! A gyógyszeripari vállalkozás igazgatójának (főmérnöke) összhangban kell lennie a GMP követelményeivel: t
* mérnök-közgazdász;
* ügyvéd;
* + gyógyszerész;
* orvos;
* közgazdász jogi diplomával.
17! A CMP szabályai külön helyiségekben és külön felszereléssel rendelkeznek:
* + penicillinek;
* aminoglikozidok;
* tetraciklinek;
* makrolid;
* poliének.
18! A béta-laktámok tulajdonsága, melynek következtében az építési és szerelési munkák szerint külön helyiségekben jelentkeznek:
* általános toxicitás;
* krónikus toxicitás;
* pirogenitás.
19! A GLR szabályozza:
* laboratóriumi vizsgálatok;
* keresés tervezése;
* + preklinikai vizsgálatok tesztjei;
* matematikai adatfeldolgozás módszerei;
* érvényesítés végrehajtása.
20! A GCP szerint az etikai bizottságok feladatai:
* az egészségügyi intézmények egészségügyi állapotának ellenőrzése;
* + az új gyógyszerek tesztelése alatt álló betegek jogainak védelme;
* az előírt kezelési módok jóváhagyása;
* a belső szabályok betartásának ellenőrzése;
* a személyzet munkájának ellenőrzése.
21! A genetikai mérnök által használt restrikciós enzimek szubsztrátjai:
* homopoliszacharidok;
* heteropoliszacharidok;
* poliszacharidok.
22! Gene Marker szükséges a géntechnológiában:
* a vektor beillesztése a gazdasejtbe;
* + a sejtek által létrehozott telepek kiválasztására, amelyekbe a vektor behatolt;
* a "munkagén" a vektorba való felvételéhez;
* a vektor stabilitásának növelése;
* a cella kompetenciájának javítása.
23! A géntechnológia sikere a rekombináns fehérje termelés területén nagyobb, mint a rekombináns antibiotikumok előállításánál, amit a következők magyaráznak:
* egyszerűbb fehérjeszerkezet;
* az antibiotikumok bioszintéziséhez szükséges gazdasejtek kiválasztásának nehézsége;
* + az antibiotikumok bioszintézisében szereplő nagy számú strukturális gén;
* a gyártási folyamat biztonsági problémái;
24! A gén marker biotechnológusnak szüksége van:
* a rekombináns aktivitásának növelése;
* kompetens gazdasejtek képződésére;
* a restrikciós enzimek kölcsönhatásának helyének módosítása a szubsztrátummal;
* + rekombinánsok kiválasztására;
* a rekombináns stabilitásának növelése.
25! A termelői sejtek immobilizálása célszerű, ha a céltermék:
* + vízben oldódik;
* vízben nem oldódik;
* lokalizált a sejten belül;
* a sejtek biomassza;
* gyenge reológiája van.
26! A biotechnológiai termelés gazdasági előnye az immobilizált bioobjektumokon alapuló, hagyományos jellegű termelés miatt:
* alacsonyabb munkaerőköltségek;
* olcsóbb nyersanyagok;
* + bio-objektum ismételt használata;
* a gyártási folyamat felgyorsítása;
* a folyamat stabilitása.
27! A gyógyászati anyagként használt antibiotikumok bioszintézisét fokozzák, és a médiában korábban előfordul:
* nitrogénforrásokban gazdag;
* szénforrásokban gazdag;
* foszforforrásokban gazdag;
* + rossz tápanyagok;
* vitaminokkal és aminosavakkal dúsítva.
28! A bioszintézis folyamatában a szabályozható fermentáció a következő módszerrel érhető el:
* időszakos;
* folyamatos;
* levehető, feltöltő;
* ciklikus.
29! A tápközeg összetett összetevője drámaian megnövelte a penicillin fermentációjának teljesítményét:
* szójaliszt;
* borsóliszt;
* + kukorica kivonat;
* rizsliszt.
30! A penicillin elődje drasztikusan növelte termelését, amikor hozzáadta a környezethez:
* béta-dimetil-cisztein;
* Valin;
* + fenil-ecetsav;
* alfa-aminoadipinsav;
* lazin.
31! A biotechnológiai termelés technológiai levegőjét sterilizáljuk:
* fűtés;
* + szűrés;
* antibiotikumok.
32! A fágfertőzés elleni küzdelem az antibiotikus ipar fermentációs üzleteiben a leginkább racionális:
* a folyamat levegő sterilizálásának szigorítása;
* a tápközeg sterilizálásának szigorítása;
* + egy biobjektum fágrezisztens törzsének megszerzése és alkalmazása;
* a berendezések sterilizálásának szigorítása;
* szigorítás a szűrőberendezések felett.
33! A növényi nyersanyagok előnye, amelyet a tenyészetekből vagy vadon termő növényekből nyert nyersanyagok fölött termesztett sejtkultúrákból nyerünk:
* a céltermék nagy koncentrációja;
* + szabvány;
* a céltermék könnyebb kivonása;
* a céltermék egyszerűbb tisztítása.
34! Az auxinok az a kifejezés, amellyel specifikus növekedési promotereket kombinálunk:
* + növényi szövet;
* aktinomycetes;
* állati szövet;
* eubaktériumok;
35! Ellenőrizni a penicillin injekciós gyógyszer minőségét az orvosi iparban penicillinázban (betaalaktamáz)?
* toxicitás;
* stabilitás.
36! A kórokozó antibiotikum tolerancia az alábbiak miatt következik be:
* az antibiotikum megsemmisítése;
* aktív kibocsátás;
* + alacsony autolizin-tartalom;
* az antibiotikum célpontjának hiánya;
* a célpont konformációja.
37! A mikobaktériumok - a modern tuberkulózisfertőzés kórokozói - ellenállnak a kemoterápiának, mivel:
* + kompenzációs mutációk;
* lassú növekedés;
* intracelluláris lokalizáció;
* a fogadó immunitásának gyengítése;
* gyors növekedés.
38! Felügyelet (a gyógyszerekkel kapcsolatban):
* bevezetés a testbe;
* kiválasztás;
* kimutatás szövetekben;
* + követési koncentráció;
39! Szűrés (gyógyszerek):
* javulás a kémiai átalakulás révén;
* javulás biotranszformációval;
* + természetes struktúrák keresése és kiválasztása („szűrés”);
* teljes kémiai szintézis;
* a természetes struktúrák térbeli konfigurációjának megváltoztatása.
40! Antibiotikumok, amelyek képesek bejutni a gram-negatív baktériumok külső membránjára:
* nystatin;
* fuzidin;
* eritromicin;
* benzilpenicillin;
* + ampicillin.
41! A biotechnológusok számára szükséges mikroorganizmusok termelékenységének megőrzésének módja:
* ásványolaj réteg alatt;
* ömlesztett anyagokban;
* + fagyasztva szárítás;
* cryostorage;
* a hűtőben.
42! Milyen vitaminok szabályozzák a sejt genetikai készülékét?
43! Mennyire veszik el a vitaminok hány százalékát a kiváló minőségű liszt előállításában?
44! Az összes vitamin fizikai-kémiai tulajdonságainak megfelelően...
* + Víz és zsírban oldódó
* Természetes és mesterséges
* A B és az A csoport vitaminai
45! Milyen vitaminok nem halmozódnak fel a szövetekben?
* Víz és zsírban oldódó
46! A vitaminok a sejtmembránok szerkezeti összetevői és antioxidáns hatásúak?
* A B csoport vitaminjai
47! Hány fázisban van a B-vitamin előállításának folyamata1, az12, az3 és D-vitamin?
48! Melyik vitamin esetében léteznek koenzimformákban az FMN és a FAD (flavinomononukleotid és flavinoadenin-dinukleotid)?
49! A vitamin felosztásakor felfedezték a szuperszintézis jelenségét?
50! A következő vitaminok közül melyik a legnagyobb (kb. 40 ezer tonna) a vitamintermékek globális ipari termelésében?
51! Milyen vitaminszintézist fejlesztettek ki 1934-ben a svájci tudósok, A. Grussner és S. Reichstein?
52! Ki volt az első, aki megkülönböztette a kalciferolt a halolajtól?
53! Milyen vitamint termelnek az ergoszterolból UV-besugárzással biotechnológiai módszerrel?
54! Magas növények, algák és néhány mikroorganizmus által alkotott természetes pigmentek széles körben elterjedt csoportja?
55! Milyen pigmentek a vitaminok?
56! Milyen közeget használnak a B-karotin mikrobiológiai termelésében (A-vitamin-vitamin)?
57! A szteroid hormonok a gyógyszerkészítmények közé tartoznak, amelyek előállítása során biotechnológiát alkalmaznak, amelyek fő képviselői...
58! A szteroid hormonok a gyógyszerkészítmények közé tartoznak, amelyek előállítása során biotechnológiát alkalmaznak, amelyek fő képviselői...
59! A szteroid hormonok a gyógyszerkészítmények közé tartoznak, amelyek előállítása során biotechnológiát alkalmaznak, amelyek fő képviselői...
60! A szteroid hormonok a gyógyszerkészítmények közé tartoznak, amelyek előállítása során biotechnológiát alkalmaznak, amelyek fő képviselői...
61! Milyen évben fedezték fel a koleszterin teljes lebontását a mikobaktériumok?
62! Az ipari mikrobiológiai szteroidok hidroxilezésének fő akadálya a...
* + alacsony fermentációs teljesítmény
* a szubsztrátum magas hozama
* immobilizált sejtek ismételt alkalmazása
* az immobilizáció után a sejtek életképesek maradnak
* a szubsztrát biológiailag aktív formává történő átalakítása
63! A hidrokortizon prednizolonnal történő biotranszformációját törzsek végzik.
64! Mikor kapták először a Bázeli Egyetem tudósai kortizonokat a mellékvesékből?
65! Melyik évben megállapították, hogy a Rhizopus nigricans törzs képes a progeszteron hidroxilálására, aminek következtében a kortizon szintézis 11 fázisra csökkent?
66! Hány kulcsfontosságú szakaszban van egy ipari biotechnológiai folyamat, amelyben a mikroorganizmusokat kereskedelmi termékek előállítására használják?
67! Milyen évben fejlesztették Stanley Cohen és Herbert Boyer amerikai tudósok stratégiáját egy öröklési funkcionális egység egyik szervezetből a másikba való áthelyezésére?
68! Nem feltétele a biomassza növekedésének és termesztésének.
* + biológiai termék izolálása és tisztítása
* a vetőmag életképessége
* energiaforrás (hő) rendelkezésre állása
* megfelelő mennyiségű megfelelő tápközeg
* a létfontosságú tevékenység szükséges fizikai és kémiai feltételei
69! Közvetlenül a testszövetekből (magzati vagy újszülött szövet) előállított tenyészet típusa
70! Mit csinál egy friss tenyésztőközeg a fermentor folyamatos fermentációja során?
* 2 percenként
71! Berendezések mikroorganizmusok termesztésére, a biomassza felhalmozódására, a céltermék szintézisére.
72! Hány fő csoport van osztva a fermentor bioreatorja?
73! Nem lehet bioreaktorban sterilizálni
74! Egy olyan tényező, amely nem szabályozza a bioreaktor fermentációs folyamatát?
* oldott oxigénkoncentráció
* a biomassza keverésének intenzitása
A helyet, ahol a mikroorganizmusok kölcsönhatásba lépnek, és a tenyésztőközeget nevezik:
76! Mi a mikroorganizmusok vagy sejtek teljes koncentrációja szilárd vagy folyékony tápközegben tenyésztéskor?
77! A sejtfal megsemmisítésének módszere enzimekkel
78! A mikrobiológiai folyamatok tudományos alapjait fedezték fel...
79! Milyen évben dolgoztak ki S. Cohen és G. Boyer alkalmazottai egy módszert öröklési egység (gén) átadására egy donorról egy fogadóra.
80! A közvetlen hatású trombolízis, amely egy plazminogén aktivátor, az 1. generációs trombolízishez tartozik
81! A mikroorganizmusok különböző csoportjainak, az alsó és a felső növényeknek, az állatoknak vagy azok módosításainak specifikus hulladéktermékei, amelyek magas fiziológiai aktivitást mutatnak a mikroorganizmusok vagy rosszindulatú daganatok bizonyos csoportjai ellen, amelyek szelektíven lassítják növekedését vagy gátolják a fejlődést?
82! A mikrobiológiai közösségeken belüli kapcsolatok típusai megoszlanak?
* + trofikus és metabolikus
83! Mi a kapcsolat típusa, amikor egy jelentős mennyiségű energiát tartalmazó egyetlen mikroorganizmus hulladéktermékei más típusú mikroorganizmusokat fogyasztanak tápanyagként?
84! Milyen kapcsolat jellemzi azt a tényt, hogy a különböző típusú mikroorganizmusok kölcsönösen előnyös feltételeket teremtenek maguknak?
85! Az a kapcsolat alakja, amelyben egyes mikrobák más organizmusok sejtjeinek, például baktériumoknak a kárára fejlődnek?
86! Milyen kapcsolat jellemzi azt a tényt, hogy egyes mikrobák elnyelik más fajok sejtjeit, táplálékforrásként használják őket?
87! A kapcsolatok formája, amelyben az egyik mikroorganizmusfaj gátolja vagy teljesen gátolja más fajok növekedését és fejlődését?
88! Melyik évben kiválasztják a penicillin anyagát?
89! Az antibiotikumok számának gyors növekedésének fő oka?
* + minden válasz helyes
* sok antibiotikum vagy módosított termék olyan nélkülözhetetlen gyógyszerek a fertőző betegségek számára, amelyeket korábban gyógyíthatatlannak tartottak
* terápiás szerként antibiotikumokat használnak az állattenyésztésben, a baromfitenyésztésben, a méhészetben és a növénytermesztésben.
* a mikroorganizmusok rezisztenciájának problémája az antibiotikumok más, hatékonyabb helyettesítése
* néhány antibiotikumot tartósítószerként használnak az élelmiszeriparban
90! Mi a mikroorganizmusok fix tulajdonsága az antibiotikumok kialakulásában?
* + az a képesség, hogy egy vagy több specifikus, szigorúan specifikus antibiotikus anyagot termelnek a mikroorganizmus fejlődésének folyamatában bekövetkező és a csere specifikus jellegéből adódóan.
* nem termel antibiotikumot
* másodlagos metabolitokból szintetizálódik
* képes egy vagy több nem specifikus, nem specifikus antibiotikumot előállítani
* nem metabolit köztitermék
91! Mi az antibiotikumok specifitása?
+* magas biológiai aktivitás
* alacsony biológiai aktivitás
* észrevehető hatású képesség
92! Antibiotikum-besorolás?
* + a biológiai eredet elvén
* + kémiai szerkezet
* + a biológiai hatás típusa és típusa szerint
* + a biológiai eredet és a kémiai szerkezet elvén
93! Az antibiotikum hatásának típusa?
94! Melyek a sejtfal bioszintézisének specifikus inhibitorai?
95! A cefalosporin a gombafajok antibiotikuma?
96! Az „ökológia” kifejezést először biológus vezette be a tudományos irodalomba.
97! Az „ökológia” kifejezést először az E. Haeckel biológus vezette be a tudományos irodalomba:
98! Az egymás között élő élőlények és az őket körülvevő szervetlen természet kapcsolatának tudománya, a szuperorganizmus rendszerek kapcsolatairól, ezen rendszerek szerkezetéről és működéséről...
99! A kapcsolatok tudománya: élőlények és populációik a környezettel, biocenózisokkal és ökoszisztémákkal a szervezetek és a környezet kölcsönösen függő fejlődése következtében, az ökoszisztémák autoregulációja és szerepük a bolygó bioszférájában
100! Ki az a legmagasabb életforma és a természeti erő, amely átalakítja a környezetet?
* baktériumok
101! Az élet születése során, amelynek tartalmának növekedése a légkörben egy élő sejt kialakulásához vezetett?
102! Miért használjon feromonokat a mezőgazdaságban?
* + a kártevők elleni védekezésben
* gyomirtásban
* mikroorganizmusok termesztésére
* állati növekedésre
103! Mi eliminálódik a micélium feldolgozásával?
104! A gázkibocsátást a szerves vegyületekből eltávolítják:
* + 300 és 1000 0 között
* 250 és 480 0 között
* 750 - 1020 0 С
* 100-150 0.
* 500 - 1000 0 С
105! A Pseudomonas sejtekből álló készítményeket a szennyeződések kiküszöbölésére használják, amit valamilyen szivárgás okoz.
106! Az élő sejtek "bakteriális megmentője" hozzávetőleges dózisa, hogy hány mg 1 m 3 hulladékfolyadékra?
107! Élő szervezetek és / vagy mikrobiális vagy más eredetű anyagok, amelyek természetes beadási útjával kedvezően hatnak a fiziológiai funkciókra, valamint a gazdaszervezet biokémiai és viselkedési reakcióira, optimalizálva mikrobiológiai állapotát: t
108! Fél szimbiózis:
109! A probiotikumok:
* + Élő szervezetek és / vagy mikrobiális vagy más eredetű anyagok, amelyek természetes beadási útjával kedvező hatást gyakorolnak a fiziológiai funkciókra, valamint a gazdaszervezet biokémiai és viselkedési reakcióira, optimalizálva mikrobiológiai állapotát
* olyan fehérjék, amelyek katalizátorként hatnak az élő szervezetekben
* állati vagy kevésbé növényi eredetű anyagok, amelyek magas biológiai aktivitással rendelkeznek
* nem élő anyagok, amelyek káros hatást gyakorolnak a természetes beadási útra
110! Parazitizmus:
* + az egyik partner egyirányú juttatást kap a másik rovására
* az egyik partner egyoldalú előnyöket kap, anélkül, hogy kárt okozna a másik szervezet számára.
* a partnereknek nincs jelentős hatása egymásra.
* Az egyik partner, aki behatol valaki más lakóhelyébe, elpusztítja a tulajdonosot, aztán saját célra használja a lakást.
111! A kommensalizmus:
* + az egyik partner egyoldalú előnyöket kap, anélkül, hogy kárt okozna a másik szervezetnek.
* az egyik partner egyirányú juttatást kap a másik rovására
* a partnereknek nincs jelentős hatása egymásra.
* Az egyik partner, aki behatol valaki más lakóhelyébe, elpusztítja a tulajdonosot, aztán saját célra használja a lakást.
112! Az egyik partner egyoldalú előnyöket kap, anélkül, hogy kárt okozna a másik szervezetnek:
113! A semlegesítés:
* + partnerek nem befolyásolják egymást.
* az egyik partner egyirányú juttatást kap a másik rovására
* az egyik partner egyoldalú előnyöket kap, anélkül, hogy kárt okozna a másik szervezet számára.
* Az egyik partner, aki behatol valaki más lakóhelyébe, elpusztítja a tulajdonosot, aztán saját célra használja a lakást.
114! Készítmények a normál mikroflóra helyreállításához:
115! A Bifida gyógyszerek:
* + a gyomor-bél traktus mikrobiocenózisának normalizálása, a szervezet nemspecifikus ellenállásának növelése, az emésztőrendszer funkcionális aktivitásának ösztönzése, a kórházi fertőzések megelőzésére szülészeti kórházakban és kórházakban
* influenza és megfázás kezelése
* vírusfertőzések megelőzése a bőrön
* csökkenti a fájdalmat, beleértve a fejfájást és a fogfájást
* vesebetegség kezelése
116! A viroidok felfedezésének éve
117! A transzgenikus organizmusokat egy idegen gén bejuttatásával állítják elő
118! Év, amikor a DNS kettős spirálmodelljét létrehozták
119! A géntechnológia első tárgyai a vírusok és plazmidok voltak.
120! A transzpozonokat először találták meg
* 40-es évek végén
* a ketrec megnyitása után
121! A viroidokat alkotó nukleotidok száma
122! Viroidok alakulnak ki
123! A géntechnológia születésének éve
124! A kábítószerek, hormonok és más biológiai anyagok előállítása olyan irányban történik, mint
125! Ebben az esetben a szöveti tenyésztési módszer a leghasznosabb?
* alma és körte hibridjének kézhezvételekor
* a tiszta, sima magborsó sorainak tenyésztésekor
* + ha szükséges, égesse be a bőr bőrét
* káposzta és retek poliploid formáinak fogadásakor
126! Annak érdekében, hogy a humán inzulint mesterségesen meg lehessen állítani géntechnológiai módszerekkel ipari méretben, szükséges
bakteriális inzulin bevezetését az emberi testbe
* biokémiai laboratóriumban mesterségesen szintetizálja az inzulint
* emberi hasnyálmirigy sejtek tenyésztése,
* felelős az inzulinszintézisért
* + adja meg az inzulin szintéziséért felelős gént a baktériumokba, ami elkezd intuitálni a humán inzulint
* az emberi hasnyálmirigy sejtek közelében
* egyedülálló mikroorganizmusok, amelyek nem rendelkeznek sejtszerkezeti szervezettel. +
* növényi eredetű egysejtű mikroorganizmusok, amelyekben nincs klorofill és nincsenek magok.
* baktériumok által előállított és más baktériumokat károsító anyagok
* emberi gyomormirigy sejtek
humán hasnyálmirigy sejtek
128! A "biotechnológia" kifejezést először Carl Ereki magyar mérnök alkalmazta
129! Az enzimekre vonatkozó első adatokat a folyamatok tanulmányozása során kaptuk meg:
* + Fermentáció és emésztés
* Oxidálás és csökkentés
130! Az enzimek (a Lat. Fermentum-tól) lefordítva
131! A fermentáció tanulmányozásához nagyban hozzájárult a tudós:
132! Az enzim jelenlétében átalakuló anyagot nevezik:
133! Az enzimek hatásmechanizmusa. Az enzimatikus reakció sebessége az alábbiaktól függ:
* + szubsztrátkoncentrációk [[S]] és a jelen lévő enzim mennyisége
* szubsztrátkoncentráció [[S]]
* jelen lévő enzim mennyisége
134! Enzimek - nagy molekulák, molekulatömege:
* + 10.000 - több mint 1.000.000 dalton
135! A legtöbb enzim a legjobban olyan megoldásokban működik, amelyek pH-ja közel van:
136! Meghatározás "A biotechnológia olyan sejtkultúrák, baktériumok, állatok, növények, metabolizmus és biológiai képességek alkalmazása, amelyek sokféle adagolási formát biztosítanak":
* nem kell hozzáadni
* kapcsolatos biokémia
137! A tápközeg célja:
* a sejtek védelme a környezeti tényezőktől való kitettség ellen;
* a sejtnövekedés optimális fizikai-kémiai feltételeinek fenntartása;
* a sejtek tápanyagokkal való ellátása a biomassza szintéziséhez;
* + a sejtnövekedés optimális fizikai-kémiai feltételeinek fenntartása, sejtek tápanyagokkal való ellátása a szükséges hulladéktermékek szintéziséhez;
* ne szolgáltasson sejteket tápanyagokkal
138! Az antibiotikumok:
139! Antibiotikum, amely megsérti a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét:
140! A biotechnológiában a "biológiai tárgy" fogalma megfelel a következő meghatározásoknak:
* olyan szervezet, amelyre új BAS tesztelésre kerül sor;
* + mikroorganizmusokat okozó mikroorganizmusokat okozó szervezetek;
* géntechnológiai folyamatokban használt enzim;
* biológiailag aktív anyagot előállító szervezet;
* gyógyászati célokra használt enzim.
141! Az RNS-molekula különbsége a DNS-molekulától:
* monoszacharid deoxiribóz;
* monoszacharid ribóz;
* + nitrogénbázis - timin;
* nitrogén bázis - uracil;
* Nitrogén bázis - guanin.
142! A tápközeg sterilitásának biztosítása és fenntartása:
* a közeg kezdeti komponenseinek sterilizálása;
* + a közeg termikus sterilizálása, sterilizáló szűrés;
* sterilizáló tömegszűrés
143! A hatóanyag aktiválása a célsejtben az alábbiak miatt következik be:
* a kötő aktivátorok bevezetése;
* helyi hőmérsékletnövekedés a célsejt közelében;
* + az enzim kötődése a monoklonális antitesthez;
* a monoklonális antitestek antigén specifitása;
* a gyógyszer kötődése az enzimhez
144! A tenyésztő folyadék előkezelési szakaszának célja az antibiotikumok előállításában:
* + szabadítsuk fel a tenyésztőfolyadékot oxigénből;
* engedje el a tenyésztőfolyadékot a termelőtől;
* szabadítsuk fel a tenyésztőfolyadékot az oxidálószerekből;
* szabadítsuk fel a tenyésztőfolyadékot nitrogén vegyületekből
145! A prokarióta sejt megkülönböztető jellemzői:
* kis méret;
* + szubcelluláris organellák jelenléte;
* többrétegű sejtfal;
* kromoszómális DNS a magban.
146! A tápközeg morfológiai, fiziológiai jellemzőinek, a tenyésztési körülményeknek és a tenyészidő eltarthatóságának leírása a következő:
* + a kultúra törzsének útlevele;
* referencia- és tudományos irodalom;
* szabályozott dokumentum az előállított gyógyszerről;
147! A biomassza ellenőrzését:
* + a sejtek száma és lineáris méretei, az életképes sejtek száma
* a nitrogénvegyületek száma (festési módszer);
* légzési sebesség (CO felhalmozódása)2);
148! Az antibiotikumok előállítása során használt mikroorganizmusok termesztése során:
* sejtkultúrák növekedése;
* a sejtkultúrák megváltoztatása;
* állati sejtek növekedése.
149! A pszichofil mikroorganizmusok tipikus alkalmazási területei:
* termolabil enzimeket kódoló gének forrása;
* hőstabil enzimeket kódoló gének forrása;
* + mérgező hulladék ártalmatlanítása;
* etil-alkohol előállítása;
150! A sejtek tenyésztőközegből történő izolálásához használja:
* flotáció;
* + centrifugálás, mikroszűrés membránon keresztül;
151! Az aminosavak előállítására szolgáló ipari források:
* kis molekulatömegű nitrogénvegyületek;
* + nem sporogén gram-pozitív talajbaktériumok metabolikus termékei;
* emberi vérfehérje.
152! Az alegység vakcinák:
* egy patogén elleni vakcinák;
* antigén determinánsok (fehérjék);
* genetikailag módosított kórokozó;
* + nem patogén mikroorganizmusok egy patogén organizmus antigén determinánsát kódoló klónozott génnel;
153! A növényi objektumok sterilizálása, amelyet először in vitro bevittek a tenyészetbe:
* + áramló gőz t - 100 ° C-on;
* gőz nyomás alatt t = 120 ° С;
* fertőtlenítő kezelés;
154! A cukor etanolra történő átalakításának képessége:
* Aspergillus oryzae;
155! Az aszkorbinsav előállítására szolgáló biotechnológiai eljárás a következőket tartalmazza:
* transzformált sejtek tenyésztése Erwinica herbi cola;
* cellulóz mikrobiológiai hasítása;
* + Corynebacterium és Erwinica herbicola mikroorganizmusok közös tenyésztése;
* a Corynebacterium és az Erwinica herbicola mikroorganizmusok egymást követő termesztése;
* a Streptococcus equisimilis törzs termesztése.
156! Az antibiotikumok ipari elkülönítésére és tisztítására széles körben használatos:
* vékonyréteg-kromatográfia;
* csere kromatográfia;
* + nagy teljesítményű folyadékkromatográfia, ioncserélő kromatográfia, vékonyréteg-kromatográfia
* papírkromatográfia.
157! Először a gyógynövények sejtkultúráit és szöveteit kaptuk meg:
* a XX. század elején;
* + a 20. század közepén;
158!. A növekvő sejtkultúrák által nyert növényi nyersanyagok előnye az ültetvények vagy a vadon élő növények nyersanyagai felett:
* + a céltermék nagy koncentrációja;
* a céltermék könnyebb kivonása.
159! Genomikai tanulmányok:
* egyes gének;
* a DNS szerkezeti összetevői;
* + a test összes génjének halmaza;
* utánozza a gén nevének kiejtésében megjelenő megnyilvánulásokat;
* genetikai változások mechanizmusai (mutációk).
160! A tápközegben lévő kénforrások:
* hidrogén-szulfid;
161! A genetikailag módosított inzulin előállításának folyamata:
* + rekombináns E. coli törzs biomassza termesztése;
* a preproinsulin elosztása a tenyésztési tömegből;
* a vezető polipeptid hasítása;
* három diszulfidkötés reduktív zárása és a kötő C-peptid enzimatikus izolálása;
* inzulin kromatográfiás tisztítása.
162! Az antibiotikumok biológiai szerepe:
* szükségesek a sejtosztódáshoz;
* Ez a mikrobiális antagonizmus egyik formája;
* + a sejtmembrán szintézisében részt vevő enzimek kofaktorai;
* a sejtfal kialakulásában részt vevő enzimek kofaktorai
* inzulin kromatográfiás tisztítása.
163! Egy antibiotikum, amelyhez a mikroorganizmusok lassan szekunder ellenállást fejtenek ki:
164! Az izolált szövetek és növényi sejtek tenyészeteinek gyakorlati jelentősége:
* + objektum a genetika citológiájához és az értékes termesztett növények fajtáinak „javításához”;
* + növényfajok „bankjainak” létrehozása;
* + növények gyors klonális szaporítása;
* + értékes BAS;
165! A kultúrák-termelők tárolási módja feltételezi:
* + fagyasztás –20 ° C alatti hőmérsékleten;
* –2... -5 ° C alatti hőmérsékleten történő fagyasztás;
* hőmérséklet-szabályozás 37 ° C-on
166! A hidrogén-peroxidot az antibiotikum bioszintézis szakaszának táptalajába bejuttathatjuk, hogy:
* Szüntesse meg az oxigén éhezés termelőjét.
* aktív adagolási formák
167! Az izolált szövetek és sejtek növekvő tápközegét sterilizáljuk:
* nyomás alatt lévő gőz;
* + szűrés membránszűrőkön keresztül;
* az összes fenti módszer.
168! A mezofil mikroorganizmusok kifejlesztésének optimális hőmérsékleti rendszere:
169! Felszíni termesztési módszer jelei:
* szilárd tápközeg;
* egyrétegű sejtszuszpenzió;
* a sejtek rögzítése a reaktor felületén;
* + mikroszkopikus hordozó granulátumok alkalmazása;
* folyékony tápközeg.
170! A hatóanyag urokináz forrása:
* izolált kallusz kultúrák;
* + humán embrionális sejtkultúrák;
* klónozott E. coli;
* a gyógyszer kötődése az enzimhez.
171! A természetes környezetet általában nem használják:
* a mikroorganizmus kultúrájának fenntartása;
* a biomassza felhalmozódása;
* + diagnosztikai célokra;
* az anyagcsere tanulmányozására.
* gyógyszerek inaktív formában történő alkalmazásakor;
172! Az antibiotikumok előállításában a mikroorganizmusok termesztésében használt tápközeg:
* inaktív formában;
173! A szövetkultúrában és a növényi sejtekben alkalmazott kiválasztási módszerek:
* burkolás;
* + fizikai és kémiai módszerek, protoplasztok, spontán mutációk;
174! A biotechnológiai felhasználás biológiai tárgyaként:
* + Pseudomonas aeruginosa eukarióta sejtjeinek tenyészete;
175! Az izolált növényi sejtek levegőztetésére szolgáló technológiai levegőt sterilizáljuk:
176! Az aszkorbinsav ipari szintézise:
* + kémiai szintézis;
* a spóraképző gram-pozitív talajbaktériumok metabolikus termékei;
* emberi vérfehérje
177! Az auxinok az a kifejezés, amellyel a specifikus hormonokat (növekedési stimulánsokat) kombinálják:
* gyógyászatban kell alkalmazni
178! A biotechnológiai rendszer fő összetevői
* berendezések a végrehajtási folyamathoz;
179! A mikroorganizmusok termesztésével végzett folyamatot nevezik
180! Penicillin-acilázt használunk:
* a penicillin sterilitásra vonatkozó gyári sorozatának ellenőrzése során;
* a penicillin-struktúrák rezisztens baktériumokkal szembeni hatékonyságának értékelése során;
* + félszintetikus penicillinek fogadásakor;
* a penicillinre adott allergiás reakciók eltávolításakor;
* pirogén reakciók eltávolítása.
* a tiazolidin gyűrű metilálása.
A genetikailag módosított inzulin előnyei
Az embereknek specifikus fajok mikrobiológiai szintézisének előnyei:
A rekombináns eritropoietin előállítására kifejlesztett technológia a génexpresszióon alapul:
A peptidszövet-növekedési faktorok jellemzői:
Az RIA inzulin előnye az inzulin meghatározása tekintetében az állatok vérében a glükózkoncentráció csökkenése szempontjából:
A géntechnológiával módosított inzulin minőségének értékelése során különös figyelmet kell fordítani az alábbi vizsgálatokra:
A humán hormonokat termelő rekombináns mikroorganizmusok iparágban történő alkalmazására vonatkozó korlátozások gyengülését az alábbiak tették lehetővé: t
Az idegen DNS-nek a protoplasztokba történő közvetlen átvitele lehetséges a következők segítségével:
Emberi genetikailag inzulin: tudomány az emberiség szolgálatában
Az inzulin használata előtt a cukorbetegek élete nem haladta meg a 10 évet. Ennek a gyógyszernek a feltalálása több millió beteg mentését eredményezte. Az emberi géntechnológiai inzulin a tudomány legújabb eredménye.
A sok éves kemény munka eredménye
A történelem
A géntechnológiával módosított (rekombináns) gyógyszer feltalálása előtt az inzulint izoláltuk a szarvasmarha és a sertés hasnyálmirigyéből.
A sertés inzulin különbsége az embertől - csak egy aminosav
Ennek a módszernek a hátránya:
- a biológiai nyersanyagok tárolásának és szállításának nehézsége;
- az állatállomány hiánya;
- a hasnyálmirigy hormon izolálásával és tisztításával kapcsolatos nehézségek;
- az allergiás reakciók nagy kockázata.
A természetes humán inzulin szintézisével a bioreaktorban 1982-ben új biotechnológiai korszak kezdődött. Ha az inzulinterápia hajnalán a tudósok célja csak a beteg túlélése volt, manapság az új gyógyszerek kifejlesztése a betegség stabil kompenzációjának elérését célozza. A tudományos kutatás fő célja a cukorbetegek életminőségének javítása.
Modern technológia
A gyógyszer típusai, attól függően, hogy milyen módszerrel szerezhető be:
- allergiás reakciók hiánya;
- termelési hatékonyság;
- nagyfokú tisztítás.
Mi történik a szervezetben a gyógyszer beadása után?
A sejtmembrán receptorhoz való csatlakozással az inzulin egy olyan komplexet képez, amely a következő folyamatokat végzi:
- Javítja a glükóz intracelluláris transzportját és megkönnyíti annak felszívódását.
- Elősegíti a glükóz feldolgozásában részt vevő enzimek szekrécióját.
- Csökkenti a glikogén képződésének sebességét a májban.
- Serkenti a zsír- és fehérje-anyagcserét.
Szubkután beadás esetén az inzulin 20-25 perc múlva kezd működésbe lépni. A gyógyszer hatásának ideje 5-8 óra. Ezt követően az enzimet inzulin bontja le, és kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer nem jut be a placentába, és nem jut át az anyatejbe.
Mikor írják elő a genetikailag módosított inzulint?
A humán inzulin géntechnológiáját a következő esetekben használják:
- Az 1. vagy 2. típusú diabetes mellitus. Független kezelésként vagy más gyógyszerekkel kombinálva.
- Az orális hipoglikémiás szerekkel szembeni rezisztencia.
- Diabéteszes terhes nőknél.
- A vesék és a máj komplikációi esetén.
- Ha hosszabb ideig tartó inzulinra vált.
- A preoperatív időszakban.
- Életveszélyes állapotok (hyperosmolar vagy ketoacid koma) kialakulása esetén.
- Vészhelyzetekben (szülés előtt, sérülésekkel).
- Ha vannak bőrelváltozások (fekélyek, furunculózis).
- A cukorbetegség kezelése a fertőzés hátterében.
Az emberi géntechnológiával módosított inzulin jól tolerálható és nem okoz allergiás reakciókat, mivel teljesen azonos a természetes hormonral.
Tilos a gyógyszert felírni, ha:
- a vércukorszint csökkentése;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Az első napok után a beteg a gyógyszer szedését szorosan ellenőrizni kell.
Mellékhatások
Ritkán az inzulin használatakor a következő komplikációk lehetségesek:
- allergiás reakciók (urticaria, angioödéma, viszkető bőr);
- a vér cukorszintjének drasztikus csökkenése (amelyet a szervezet a test elutasítása vagy immunológiai konfliktus esetén fejlesztett ki);
- a tudat zavarása;
- súlyos esetekben hipoglikémiás kóma alakulhat ki;
- szomjúság, szájszárazság, letargia, étvágytalanság;
- hiperglikémia (ha a gyógyszert a fertőzés vagy a láz hátterében használják);
- az arc bőrpírja;
- helyi reakciók az injekciós területen (égés, viszketés, atrófia vagy a bőr alatti zsír növekedése).
Néha a gyógyszerhez való alkalmazkodás olyan rendellenességekkel jár, mint a duzzanat és a látászavarok. Ezek a megnyilvánulások néhány hét elteltével eltűnnek.
Hogyan lehet megtalálni a gyógyszertárban genetikailag módosított inzulint?
A hatóanyag parenterális beadásra alkalmas oldat formájában áll rendelkezésre:
Vedd fel a kábítószer-inzulint, figyelembe véve a beteg egyedi jellemzőit, nem nehéz.
Fontos! Csak az orvos írhatja elő az inzulint! Számítja ki a dózist, és a kezelés során szabályozza a beteg állapotát. Az öngyógyítás tragikus következményekkel járhat.
Felhasználási feltételek
A szubkután inzulint használják leggyakrabban.
Sürgős esetekben a gyógyszert intravénásan adják be.
Ha a beteg súlyos állapotban van
Még a cukorbetegek is, akik tapasztalattal rendelkeznek, hibázhatnak a gyógyszer használata során.
A szövődmények elkerülése érdekében szükséges:
- Használat előtt ellenőrizze a gyógyszer lejárati idejét.
- Tartsa be a tárolási előírásokat: a tartalék palackokat hűtőszekrényben kell tárolni. A fejlett palack szobahőmérsékleten sötét helyen tárolható.
- Ügyeljen arra, hogy emlékezzen a megfelelő adagra: olvassa el újra az orvos receptjét.
- Az injekció beadása előtt ügyeljen arra, hogy a fecskendőből levegőt szabadítson fel.
- A bőrnek tisztának kell lennie, de az alkohol használata a kezeléshez nem kívánatos, mivel csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.
- Válasszon egy optimális injekciós helyet. A hasi bőr alá beadva a gyógyszer gyorsabban hat. Az inzulin lassabban felszívódik, ha a glutealis vagy a vállrész.
- Használja a teljes felületet (a helyi szövődmények megelőzése). Az injekciók közötti távolság legalább 2 cm legyen.
- Fogja meg a bőrt egy alkalommal, hogy csökkentsék az izomütés kockázatát.
- Injektálja a fecskendőt a bőr alá szögben úgy, hogy a gyógyszer ne szivárogjon ki.
- A hasüregben történő injekciók beadásához 20 perccel az étkezés előtt rövid hatású inzulint kell beadni. Ha választja a vállát vagy a fenét - harminc perccel étkezés előtt.
Kombináció más gyógyszerekkel
Gyakran diabétesz esetén a beteg több gyógyszert szed. Más gyógyszerekkel való kombináció befolyásolhatja a genetikailag módosított inzulin terápiás hatását.
A szövődmények megelőzése érdekében tudnia kell:
biotechnológia
1. A genomika tudományos tudományágként való megjelenése utána lehetett
1) a DNS szerkezetének meghatározása
2) a gén fogalmának létrehozása
3) a gén szabályozó és strukturális régióinak differenciálása
4) a genom teljes szekvenálása számos szervezetben
5) erősítse meg a DNS kettős spirál fogalmát
2. A gén jelentősége egy gén által kódolt patogén szervezetben egy szükséges termék
1) sejtszaporodás
2) az élet támogatása
3) szöveti invázió
4) az antimikrobiális anyag inaktiválása
5) gén azonosítás
3. A kórokozóban lévő háztartási gének expresszálódnak
1) a fertőzött gazdaszervezetben
2) mindig
3) csak mesterséges tápanyagokra
4) induktorok hatása alatt
5) inhibitorok hatására
4. A proteomika a mikrobiális kórokozó állapotát a
1) enzimaktivitás
2) növekedési ütem
3) az egyes fehérjék expressziója
4) a növekedési ciklus meghatározott szakaszában van
5) anyagcsere
5. A felhasznált gombákból származó protoplasztok előállítása
1) lizozim
2) tripszin
3) "csiga enzim"
4) pepszin
5) solizim
6. A mikrobás sejtekből származó protoplasztok képződését módszerek segítségével lehet megfigyelni
1) viszkozitás
2) kolorimetria
3) fázis kontrasztmikroszkópia
4) elektronmikroszkópia
5) spektrális analízis
7. Az alkalmazott baktériumsejtekből származó protoplasztok előállítása
1) lizozim
2) "csiga enzim"
3) tripszin
4) papain
5) kemotropsin
8. A különböző fajok és nemzetségek sejtjeinek genomjainak kombinálása szomatikus hibridizációval lehetséges.
1) csak természetes körülmények között
2) csak mesterséges körülmények között
3) természetes és mesterséges körülmények között
4) a patológiai folyamat kialakulásával
5) stressz alatt
9. A tárolás során a protoplasztok nagy stabilitása érhető el.
1) a hidegben
2) hipertóniás környezetben
3) antioxidánsokkal kiegészített környezetben
4) anaerob körülmények között
5) a polietilénglikol (PEG) környezetében
10. A protoplaszt szuszpenzióba bevezetett polietilénglikol (PEG)
1) hozzájárul az egyesüléshez
2) megakadályozza azok egyesülését
3) növeli a szuszpenzió stabilitását
4) megakadályozza a mikrobiális fertőzést
5) csökkenti a mikrobiális fertőzés lehetőségét
11. Felfüggesztési kultúrák a
1) lag-fázis
2) a gyorsított növekedés fázisa
3) a logaritmikus fázis
4) lassú növekedési fázis
5) állófázis
12. A protoplasztok hibridizációja akkor lehetséges, ha az eredeti növények sejtjei rendelkeznek
1) szexuális kompatibilitás
2) szexuális összeférhetetlenség
3) a kompatibilitás nem jelentős
4) fajspecifitás
5) enzimatikus aktivitás
13. A genetikailag módosított inzulin előnyei
1) nagy aktivitás
2) kevesebb allergén
3) kevesebb toxicitás
4) nagyobb stabilitás
5) nagy tisztaságú termék
14. Mikrobiológiai szintézissel az emberre jellemző fajok megszerzésének előnyei.
1) a berendezések egyszerűsége
2) jövedelmezőség
3) a nyersanyagok minősége
4) etikai problémák eltávolítása
5) termelési stabilitás
15. A rekombináns eritropoietin előállítására kifejlesztett technológia a génexpresszióon alapul.
1) a baktériumok sejtjeiben
2) élesztősejtekben
3) növényi sejtekben
4) az állati sejtek tenyészetében
5) a sejt jellege nem számít
16. A peptidszövet növekedési faktorok jellemzője
1) szöveti specifitás
2) fajspecifitás
3) endokrin mirigyek kialakulása
4) transzformációs aktivitás
5) katalitikus aktivitás
17. Az RIA előnye az inzulin meghatározásában az állatok vérében a glükóz koncentrációjának csökkenésében
1) alacsonyabb költségelemzés
2) a szűkös reagensek használhatatlansága
3) a tanulás egyszerűsége
4) nincs hatása más fehérjék elemzésének eredményére
5) az analízis időtartama
18. A géntechnológiával módosított inzulin minőségének értékelése során különös figyelmet kell fordítani a vizsgálatra
1) sterilitás
2) toxicitás
3) allergén hatás
4) pirogenitás
5) stabilitás
19. A félszintetikus eritromicinszármazékok - azitro-, roxitro-, klaritromicin - természetes antibiotikum fölötti fő előnye a következő:
1) kevesebb toxicitás
2) baktericid
3) aktivitás intracellulárisan lokalizált paraziták ellen
4) gombás cselekvés
5) bakteriosztatikus
20. Antibiotikumok, amelyek önmagukban elősegítik a patogén sejtbe történő behatolást
1) béta-laktámok
2) aminoglikozidok
3) makrolidok
4) glikopeptidek
5) peptidek
21. A daganatok többszörös rezisztenciájának kialakulása a rákellenes szerek miatt
1) a membrán tömörsége
2) enzimatikus inaktiválás
3) az intracelluláris célpontok affinitásának csökkenése
4) aktív kibocsátások
5) a porózus csatornák szűkítése
22. A félszintetikus aminoglikozid amikacin gyakorlati értéke a következők miatt:
1) aktivitás anaerob kórokozókkal szemben
2) a nefrotoxicitás hiánya
3) rezisztens a baktériumok védőenzimjeivel szemben, inaktiválva más aminoglikozidokat
4) patogén gombákkal szembeni aktivitás
5) ellenáll a fágoknak
23. A nystatin és az amfotericin B poliének gombákra, de nem a baktériumokra gyakorolt hatását magyarázzák
1) a gombákban lévő riboszómák jellemzői
2) a mitokondriumok jelenléte
3) a kitin jelenléte a sejtfalban
4) az ergoszterol jelenléte a membránban
5) egy díszített mag membránnal körülvett jelenléte
24. A nystatin és az amfotericin B poliének fungicid jellege miatt
1) kölcsönhatás a DNS-sel
2) lytikus enzimek aktiválása
3) vízcsatornák képződése a membránban és a kis molekulatömegű metabolitok és szervetlen ionok elvesztése a sejt által
4) az elektronikus szállítási rendszerek elnyomása
5) az elektronikus közlekedési rendszerek megerősítése
25. Az aminoglikozid-termelők védelme saját antibiotikumukkal szemben
1) alacsony affinitású riboszóma
2) aktív felszabadítás
3) átmeneti enzimatikus inaktiváció
4) szétválasztás
5) fehérje "csapdák" jelenléte
26. A jelátvitel
1) jelátvitel a sejtmembránról a genomra
2) a fehérjeszintézis megkezdése
3) a fehérje poszt-transzlációs változásai
4) lítikus enzimek izolálása
5) a fehérje változása a fordítás szintjén
27. A mikroorganizmusok másodlagos metabolitjaiból a jelátviteli inhibitor van
1) sztreptomicin
2) nystatin
3) ciklosporin A
4) eritromicin
5) kanamicin
28. Transferase gyakorlat
1) redox reakciók katalízise
2) funkcionális csoportok átvitele egy vízmolekulára
3) kettős kötésekkel végzett addíciós reakciók katalizálása
4) a szubsztráton lévő funkcionális csoportok transzfer reakcióinak katalizálása
5) a kötések hidrolitikus hasításának katalizálása
29. A negyedik generációs cefalosporin, amely a gram-negatív baktériumok béta-laktamázjaival szemben rezisztens
1) cefalexin
2) cefazolin
3) cefpiróma
4) cefaclor
5) cefaloridin
30. A negyedik generációs cefalosporin, amely a gram-pozitív baktériumok béta-laktamázjaival szemben ellenálló
1) cefazolin
2) ceftriaxon
3) cefaloridin
4) cefepim
5) cefaklór
31. A penicillin-acilázt akkor használják, amikor
1) a penicillin gyári sorozatának sterilitás ellenőrzése
2) a penicillin struktúrák rezisztens baktériumokkal szembeni hatékonyságának értékelése
3) félszintetikus penicillinek előállítása
4) a penicillinre adott allergiás reakciók eltávolítása
5) a pirogén reakciók eltávolítása
32. Penicillin-aciláz katalizál
1) a betalaktámgyűrű hasítása
2) a tiazolidin gyűrű hasítása
3) az oldalsó gyökök hasítása C6-on
4) a tiazolidin gyűrű demetilezése
5) a tiazolidin gyűrű metilezése
33. A monocloid antitesteket termelésben állítják elő.
1) a szervezetek antitestek frakcionálásában
2) limfocita frakcionálás
3) hibrid használatával
4) kémiai szintézis
5) kémiai-enzimatikus szintézis
34. A biológiai objektumok sejtjeiben a fizikai és kémiai mutagének célpontja
1) DNS
2) DNS-polimeráz
3) RNS polimeráz
4) riboszóma
5) hírvivő RNS
35. A biotechnológiai termelési szennyvíz kezelésére használt aktív iszap
1) szorbens
2) szorbensek keveréke
3) géntechnológiával előállított mikroorganizmusok keveréke
4) természetes mikrobiális komplex
5) destruktív törzsek
36. Az ipari hulladékok csúcsidőben történő tisztításakor destruktor törzseket használnak.
1) természetes mikroorganizmusok
2) állandó aktív iszapkomponensek
3) stabil genetikailag módosított törzsek
4) instabil genetikailag módosított törzsek
5) növényi sejtek
37. A romboló törzsek állandó jelenléte az aerotankokban nem hatékony: kereskedelmi forgalomba hozataluk időszakos bevezetése
1) a szaporodás gyenge sebessége
2) az aktív iszap mikroflóra képviselőinek helyettesítése
3) a plazmidok elvesztése, ahol oxidatív enzim gének találhatók
4) biztonsági kérdések
5) környezeti problémák
38. A feromon funkció
1) antimikrobiális aktivitás
2) vírusellenes aktivitás
3) a specifikus receptorral rendelkező szervezet viselkedésének változása
4) termosztatikus aktivitás
5) tumorellenes aktivitás
39. A bioszintézis és a szerves szintézis termékeinek izolálása és tisztítása alapvető különbségeket mutat a folyamat szakaszaiban.
1) mind
2) vége
3) először
4) csak az előkészítő szakaszban
5) nincsenek alapvető különbségek
40. A szteroidok enzimatikus biokonverziójának fő előnye a kémiai átalakulás során
1) a reagensek rendelkezésre állása
2) szelektivitási hatások a szteroid bizonyos funkcionális csoportjaira
3) a folyamatidő csökkentése
4) alapvetően új vegyületek előállítása
5) a "de novo" szintézise
41. A szteroid biotranszformáció során a céltermék hozamának növekedése akkor érhető el, amikor
1) a keverés intenzitásának növelése
2) a levegőztetés intenzitásának növelése
3) növelje a fermentáció hőmérsékletét
4) a mikrobiális szennyezés megszüntetése
5) a szteroid szubsztrát koncentrációjának növelése a fermentációs közegben
42. A gyógyszeripari vállalkozás igazgatójának (főmérnöke) a GMP-követelményeknek megfelelően
1) mérnök-közgazdász
2) ügyvéd
3) gyógyszerész
4) orvos
5) közgazdász jogi diplomával
43. A GMP-szabályok külön helyiségekben és külön felszereléssel rendelkeznek.
1) penicillinek
2) aminoglikozidok
3) tetraciklinek
4) makrolidok
5) poliének
44. A béta-galták tulajdonsága, melynek következtében a GMP szerint külön helyiségekben jelentkeznek
1) általános toxicitás
2) krónikus toxicitás
3) embriotoxicitás
4) allergén hatás
5) pirogenitás
45. A GLP szabályozza
1) laboratóriumi vizsgálatok
2) keresés tervezése
3) preklinikai vizsgálatokra vonatkozó tesztek
4) a matematikai adatfeldolgozás módszerei
5) érvényesítés
46. A GCP szerint az etikai bizottságok feladatai közé tartozik
1) az egészségügyi intézmények egészségügyi állapotának ellenőrzése
2) azon betegek jogainak védelme, akikre új gyógyszereket teszteltek
3) az előírt kezelési módok jóváhagyása
4) a belső szabályok betartásának ellenőrzése
5) a személyzet munkájának figyelemmel kísérése
47. A prokarióták sejtében a humán gén közvetlen expressziójának lehetetlenségének oka
1) a nukleázok magas koncentrációja
2) képtelenség a plazmidok replikálására
3) a transzkripció hiánya
4) a kötés lehetetlensége
5) nincs sugárzás
48. Az idegen DNS-nek a protoplasztokba történő közvetlen átvitele lehetséges
1) mikroinjekciók
2) átalakulás
3) liposzóma csomagolás
4) protoplasztok termesztése megfelelő tápközegeken
5) hibrid
49. A genetikai mérnök által használt restrikciós enzimek szubsztrátjai
1) homopoliszacharidok
2) heteropoliszacharidok
3) nukleinsavak
4) fehérjék
5) poliszacharidok
50. A géntechnológiában a „marker gén” szükséges
1) a vektor bejuttatása gazdasejtekbe
2) a sejtek által létrehozott telepek kiválasztása, amelyekbe a vektor behatolt
3) a "dolgozó gén" felvétele a vektorba
4) növeli a vektor stabilitását
5) javítja a sejt kompetenciáját
51. A géntechnológia "ragadós végeinek" fogalma tükröződik
1) nukleotidszekvencia komplementaritás
2) a nukleinsavak és a hisztonok kölcsönhatása
3) SH-csoportok egymással reagálnak diszulfidkötések kialakítására
4) a lipidek hidrofób kölcsönhatása
5) cella kompetencia
52. Az új restrikciós enzimek keresése a géntechnológiában való alkalmazáshoz szükséges
1) a katalitikus aktivitás különbségei
2) a szubsztrátumra való ütközés különböző helye
3) fajspecifitás
4) magas költségek
5) labilitás
53. A rekombináns fehérjék megteremtése terén a géntechnológia előrehaladása több, mint a rekombináns antibiotikumok létrehozásában. Ez azért van
1) egyszerűbb fehérjeszerkezet
2) az antibiotikumok bioszintéziséhez szükséges gazdasejtek kiválasztásának nehézsége
3) számos antibiotikum bioszintézisében szereplő strukturális gén
4) a gyártási folyamat biztonsági kérdése
5) az ellenállás problémái
54. A ligáz enzimet a géntechnológiában használják, mert
1) rögzíti a vektort a gazdasejt membránnal
2) katalizálja a vektor befogadását a gazdasejt kromoszómába
3) katalizálja a gén DNS szénhidrát-foszfor láncának kovalens kötődését egy vektor DNS-sel.
4) a sejtfal peptidoglikánjában a peptidhidak bezárását katalizálja
5) biztosítja a hidrogénkötések kialakulását
55. Gén marker biotechnológus szükséges
1) növeli a rekombináns aktivitását
2) kompetens gazdasejtek kialakulása
3) a restrikciós enzimek kölcsönhatásának helyének módosítása a szubsztrátummal
4) rekombinánsok kiválasztása
5) növeli a rekombináns stabilitását
56. A humán hormonokat termelő rekombináns mikroorganizmusok iparágban történő felhasználására vonatkozó korlátozások gyengülését lehetővé tette
1) a genetikailag módosított rekombinánsok környezetből történő izolálására szolgáló módszerek fejlesztése
2) rekombinánsokkal dolgozó személyzet képzése
3) kísérletileg kimutatták a rekombináns gyenge életképességét
4) az idegen gének kötelező veszteségének kísérleti megerősítése
5) GMP szabályok
57. A plazmidon alapuló vektor előnyösebb, mint a fág DNS-n alapuló vektor
1) nagyobb méret
2) kevesebb toxicitás
3) nagyobb kapcsolási frekvencia
4) a gazdasejt lízisének hiánya
5) gazdasejt lízise
58. Egy oldhatatlan hordozó aktiválása az enzim immobilizálása esetén szükséges
1) fokozza az enzim gélbe való felvételét
2) növelje az enzim szorpcióját
3) növeli az enzim aktivitását
4) kovalens kötések kialakulása
5) növeli az enzim szelektivitását
59. Az egyes enzimek immobilizálása korlátozott
1) magas enzim-labilitás
2) az enzim koenzim jelenléte
3) az enzim alegységek jelenléte
4) az enzim hidrolázokhoz tartozik
5) az enzim ligázok közé tartozik
60. A gyógyászati anyagok teljes sejtgyártóinak immobilizálása irracionális
1) a céltermék (gyógyszeranyag) magas labilitása
2) a célterméket csak injekciós formában használja.
3) a céltermék intracelluláris lokalizációja
4) a céltermék magas hidrofilitása
5) a céltermék magas hidrofób tulajdonsága
61. A termelői sejtek immobilizálása megfelelő, ha a céltermék
1) vízben oldódik
2) vízben nem oldódik
3) lokalizált a sejten belül
4) sejt biomassza
5) rossz a reológiája
62. Az enzimek biotechnológiai termelésben való rögzítésének célja
1) a specifikus aktivitás növekedése
2) fokozott stabilitás
3) a szubsztrát spektrumának kiterjesztése
4) újrafelhasználás
5) a fentiek mindegyike igaz
63. A célfehérje termék az immobilizált sejten belül helyezkedik el. Elszigeteltsége a rendszer megzavarása nélkül lehetséges.
1) az aktív kibocsátási rendszerek megerősítése
2) a membránfék funkció gyengülése
3) a fehérjéhez egy külső proteinből származó vezető szekvencia kötődése
4) a fehérjeszintézis sebességének növelése
5) a fehérje mennyiségének növelése
64. A teljes sejtek immobilizálására szolgáló oszlopbioreaktornak különböznie kell az enzimek immobilizálására szolgáló reaktortól.
1) nagy oszlopátmérő
2) kipufogógázok
3) gyorsabb oldószermozgás
4) az oldhatatlan hordozó részecskék alakja
5) oldhatatlan hordozó részecskeméret
65. A bioobjektum immobilizálásán alapuló technológia csökkenti az ilyen szennyeződések jelenlétét a gyógyászati készítményekben
1) nehézfémek nyomai
2) mókusok
3) mechanikai részecskék
4) szerves oldószerek nyomai
5) kis molekulatömegű vegyületek nyomai
66. A biotechnológiai termelés gazdasági előnye a hagyományos, immobilizált bioobjektumokon alapul
1) alacsonyabb munkaerőköltség
2) olcsóbb nyersanyagok
3) egy biológiai objektum ismételt használata
4) a gyártási folyamat gyorsítása
5) a folyamat stabilitása
67. Az antibiotikumok gyógyászati anyagként használt biológiai szintézise csak a médián hatékony.
1) nitrogénforrásokban gazdag
2) a szénben gazdag
3) foszforforrásokban gazdag
4) szegény tápanyag
5) vitaminokkal és aminosavakkal dúsítva
68. A módszer segítségével a bioszintézis folyamatában állítható erjedés érhető el
1) időszakos
2) folyamatos
3) levehető, feltöltő
4) félidő
5) ciklikus
69. A végtermék által a biológiailag aktív anyagok bioszintézise során a gátlás visszaszorul
1) a metabolikus lánc utolsó enzimje
2) a metabolikus lánc kezdeti enzimje
3) az enzimek az anyagcsere láncban
4) átírások
5) sugárzott
70. A "multienzim komplex" kifejezés a komplexet jelenti
1) a sejtből extrakcióval és kicsapással kivált enzimfehérjék
2) sejtmembrán enzimek
3) az elsődleges vagy másodlagos metabolit szintézisét katalizáló enzimek
4) exo és endoproteaz
5) transzpeptidázok
71. Poliketid szintézissel a molekulát összeállítjuk.
1) tetraciklin
2) penicillin
3) sztreptomicin
4) ciklosporin
5) gentamicin
72. A tápközeg összetett összetevője drasztikusan megnövelte a penicillin előállítása során a fermentáció teljesítményét
1) szójaliszt
2) borsóliszt
3) kukorica kivonat
4) pamutliszt
5) rizsliszt
73. A penicillin elődje drámaian megnövelte teljesítményét, amikor szerdán hozzáadta
1) béta-dimetil-cisztein
2) valin
3) fenil-ecetsav
4) alfa-amino-adipinsav
5) lazin
74. A penicillin bioszintézisének prekurzorát adjuk hozzá.
1) az előkészítő szakaszban
2) a fermentáció kezdetén
3) a fermentáció kezdetét követő második vagy harmadik napon
4) minden nap az 5 napos folyamat során
5) csak a fermentáció végén
75. A biotechnológiai termelés technológiai levegőjét sterilizáljuk
1) fűtés
2) szűrés
3) UV sugárzás
4) alacsony dózisú sugárzás
5) antibiotikus anyagok
76. A fágfertőzés elleni küzdelem az antibiotikum ipar fermentációs üzleteiben a leginkább racionális
1) húzza meg a folyamat levegő sterilizálásának ellenőrzését
2) a tápközeg sterilizálásának szigorítása
3) egy biobjektum fágrezisztens törzsének megszerzése és alkalmazása
4) a berendezések sterilizálásának szigorítása
5) a szűrőberendezések szigorítása
77. A növényi nyersanyagok előnye, amelyet a tenyészetekből vagy a vadon termő növényekből nyert nyersanyagok fölött termesztett sejtkultúrákból nyernek
1) a céltermék nagy koncentrációja
2) alacsonyabb költség
3) szabvány
4) a céltermék könnyebb kivonása
5) a céltermék egyszerűbb tisztítása
78. Az auxinok olyan kifejezés, amellyel specifikus növekedési promotereket kombinálunk.
1) növényi szövet
2) aktinomycetes
3) állati szövet
4) eubaktériumok
5) eukarióták
79. A cardenolid digitoxin átalakulása kevésbé toxikus digoxinná (12-hidroxilezés) történik sejttenyészetben
1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum
80. Az unazin és augmentin antibiotikumok magas hatékonyságának oka
1) alacsony toxicitás (az ampicillinnel és az amoxacillinnel összehasonlítva)
2) alacsony költség
3) béta-laktám-rezisztens baktériumtörzsekre gyakorolt hatás
4) megnyúlási hatás
5) az antibiotikum spektrum bővítése
81. Az új béta-laktám antibiotikumok tulajdonságai a legértékesebbek a HIV-fertőzésben szenvedő betegek bakteriális szövődményeinek kezelésében.
1) a betalaktamázokkal szembeni rezisztencia
2) alacsony toxicitás
3) kötődés a PSB-2-hez
4) kötődés a PSB-3-hoz
5) hosszabb forgalom
82. A penicillin soros injekciójának minősége, amelyet az orvosi ipar penicillinázban (betaalaktamaz) teszteltek
1) toxicitás
2) átláthatóság
3) sterilitás
4) pirogenitás
5) stabilitás
83. A kórokozó antibiotikum tolerancia miatt
1) az antibiotikum megsemmisítése
2) antibiotikum aktív felszabadulása
3) az autó lizin alacsony tartalma
4) az antibiotikus célpont hiánya
5) célkonformáció
84. A mikobaktériumok a modern tuberkulózisfertőzés okozói, amelyek a kemoterápiával szemben rezisztensek
1) kompenzációs mutációk
2) lassú növekedés
3) intracelluláris lokalizáció
4) gyengíti a gazdaszervezet immunitását
5) gyors növekedés
85. A felügyelet (egy gyógyszerre vonatkozik)
1) a testbe való bevezetés
2) kiválasztás
3) kimutatás szövetekben
4) koncentrációs monitorozás
5) adagolás
86. A szűrés (gyógyszerek)
1) kémiai átalakítással történő javulás
2) javulás biotranszformációval
3) a természetes szerkezetek keresése és kiválasztása ("szűrés")
4) teljes kémiai szintézis
5) a természetes szerkezetek térbeli konfigurációjának megváltoztatása
87. A cél a
1) hely a sejtfelszínen
2) a sejten belüli közbülső cél
3) végső intracelluláris célpont
4) makromolekula funkcionális csoport
5) operon
88. A genom szekvenálás célja a létrehozása
1) genom méret
2) nukleotidszekvenciák
3) A-Т tartalma
4) az aT / GC nukleotid párok aránya
5) anyagcsere-változások
89. A proteomika használatának fő módszere
1) mikroszkópia
2) gáz-folyadék kromatográfia
3) kétdimenziós elektroforézis
4) radioizotóp
5) spektrális
90. ivi gének expresszálódnak
1) mesterséges szegény tápközegre
2) mesterséges gazdag tápközegre
3) in vivo növekedési körülmények
4) in vitro növekedési körülmények
5) mindig
91. Genomikai irány közvetlenül kapcsolódik a proteomikához.
1) strukturális
2) összehasonlító
3) funkcionális
4) formális
5) minden irányban
92. A meticillin-rezisztencia (MRSA) miatt
1) a kapszula megjelenése
2) reprodukciós sebesség
3) béta-laktamáz komplex
4) a klinika kezelésében alkalmazott penicillinek és cefalosporinok alacsony affinitással rendelkező PSB-2a kialakulása
5) aktív kibocsátások
93. Az AIDS-betegek kezelésében vagy más, az immunrendszer aktivitásának csökkenésével járó helyzetekben előnyben részesítjük az t
1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) nagyobb adag antibiotikum
94. A betalaktamaz specifikus lokalizációja gram-pozitív baktériumokban
1) a sejten kívül
2) riboszómákon
3) a citoplazmatikus membrán belső felületén
4) a cella oszlopain
5) a periplazmatikus térben a porózus csatornák alatt
95. A betalaktamaz specifikus lokalizációja gram-negatív baktériumokban
1) a sejten kívül
2) a citoplazmatikus membrán belső felületén
3) egyenletesen a citoplazmatikus térben
4) a periplazmatikus térben a porózus csatornák alatt
5) riboszómákon
96. A klinikai kórokozók körében a betalaktámaz terjedésének oka a használat gyakorisága
1) béta-laktám antibiotikumok
2) aminoglikozidok
3) tetraciklin antibiotikumok
4) makrolidok
5) fluorokinolonok
97. Az alkalmazott antibiotikumok száma és a betalaktamáz megjelenése közötti kapcsolat sajátos jellege
1) egyenes
2) közvetett
3) fordítva
4) nem számít
5) közvetett
98. A gram-negatív baktériumok külső membránjára behatoló antibiotikumok.
1) benzilpenicillin
2) eritromicin
3) ampicillin
4) Fuzidin
5) nystatin
99. Eljárás biotechnológus által igényelt mikroorganizmus-kultúrák termelékenységének megőrzésére
1) hűtőszekrényben
2) ásványolaj réteg alatt
3) ömlesztett anyagokban
4) fagyasztva szárítás
5) fagyasztás
100. Az antiszensz oligonukleotidok ígéretesek a
1) fertőző bakteriális betegségek
2) onkológiai betegségek
3) gombaellenes betegségek
4) örökletes monogén betegségek
5) vírusos betegségek