Gyermekek veleszületett hypothyreosisának diagnosztizálása és ellenőrzése
- Diagnosztika
A veleszületett hypothyreosis egy olyan endokrin betegség, amely egyre gyakrabban fordul elő az újszülöttekben. Ezzel a betegséggel a pajzsmirigy nem termel elegendő pajzsmirigyhormonot, ami nagymértékben gátolja az összes szerv és rendszer normális fejlődését. Megfelelő kezelés hiányában az idegrendszer először szenved, ami negatív hatást gyakorol a mentális fejlődésre. A kérdéssel kapcsolatos kedvező előrejelzések csak a kezelés megkezdése óta eltelt hónap után indíthatók. Ezért különösen súlyos a betegség korai felismerésének problémája. Az élet első hónapjaiban a csecsemő gyorsan fejlődik, míg a gyermek hypothyreosis jelentősen gátolja ezt a folyamatot.
A betegség epidemiológiája
Az európaiak általi veleszületett hypothyreosis körülbelül egy újszülöttnél fordul elő, négy vagy ötezer gyermek, az ázsiaiok esetében - ritkábban hat embertől hétezer ember szenved a betegségtől. A negroid fajok képviselői számára ez a betegség szinte nem jellemző.
Nemek szerint a betegség jellemzőbb a lányoknál, mint a fiúk, minden hypothyroid férfi képviselőnél két női képviselő van.
A betegség okai
Mivel a pajzsmirigy funkciója önmagában nem csökken, a gyermekeknél a hypothyreosis különböző okai jelennek meg:
- Ha a gyermek még mindig a méhben volt a pajzsmirigy kialakulásának és későbbi munkájának szabálytalanságainak megjelenésekor, akkor azt mondhatjuk, hogy a betegség örökletes. Ez az állapot nagyon veszélyes, mivel az anya teste csak a terhesség első heteiben termel pajzsmirigy-hormonokat, ezen időszak után a magzat fejlődő pajzsmirigye önállóan kezdi meg működését, segítve a szerveket és azok rendszereit. A súlyos hormonhiány súlyos fizikai és mentális rendellenességekhez vezethet, és az újszülötteknél garantált a veleszületett hypothyreosis.
- A pajzsmirigy immunitásával az élelmiszerből nyert jódra a pajzsmirigyhormonok előállításához szükséges anyagok megszűnnek, ami elkerülhetetlenül a betegség előfordulásához vezet.
- Az agyalapi mirigy és a hypothalamusra ható endokrin betegségek jelenlétében a szervezetben a hormonok szekréciójának normális szabályozása megszakad, ami a pajzsmirigyhormon-termelés megsértését okozza.
- Ha az anya a terhesség alatt olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a pajzsmirigyhormonok koncentrációját, akkor a szervezet a pajzsmirigyhormonok immunitásához vezethet.
besorolás
A gyermekek hypothyreosisának két fő csoportja van:
- A méhben megjelenő veleszületett hypothyreosis - születés után - a baba súlyos pajzsmirigyhormonok hiányát eredményezi, aminek következtében a gyermek elmarad a fejlődésétől és azonnali kezelést igényel.
- A gyermekeknél kialakult hypothyreosis alakulhat ki a jódhiány, a pajzsmirigy korábbi működésének, a pajzsmirigygyulladásnak, a bizonyos gyógyszereknek való kitettség miatt.
A betegség súlyossága szerint:
- Az első vizsgálat során észlelt átmeneti, a pajzsmirigy-stimuláló hormon szintje nő, és csökken a pajzsmirigyhormonok koncentrációja. Általában az időben történő kezelés elején ez a feltétel gyorsan halad.
- Szubklinikai, amelyben a pajzsmirigy már érintett, de nyilvánvaló tüneteket még nem figyeltek meg. A betegséget csak vérvizsgálattal lehet diagnosztizálni.
- Amikor nyilvánvaló, a pajzsmirigyhormonok hiánya a pajzsmirigy-stimuláló hormon növekvő szintjein áll fenn. A betegséget minden olyan tünet kíséri, amelyek elég kifejezettek.
Ha a betegséget a hormon szekréciójának megsértésének szintjére tekintjük, megkülönböztethetjük:
- Elsődleges vagy pajzsmirigy, amelynek oka a pajzsmirigy patológiája, amelyben sokkal kevésbé hormonokat szabadít fel, mint a szükséges. Ez a leggyakoribb hipotireózis a gyermekeknél.
- Másodlagos vagy hipofízis. Az agyalapi mirigy és a pajzsmirigy elválaszthatatlanul összekapcsolódik, így az agyalapi mirigy patológiái elkerülhetetlenül zavarokat okoznak a pajzsmirigyhormonok termelésében. Ez a fajta betegség meglehetősen ritka.
- Tercier vagy hipotalamusz. Ebben az esetben a betegség oka a hipotalamusz aktivitásának megsértése.
patogenézisében
Az anya méhén belüli fejlődés során a magzat megkapja az anyából a szükséges mennyiségű hormonot, elegendő az összes szövet és szerv normális növekedéséhez. Ha valamilyen oknál fogva, amikor az anyai test abbahagyja a pajzsmirigyhormonok bejutását a magzatba, a pajzsmirigy nem képes létfontosságú anyagot biztosítani a szervezet számára, az agykéreg nem fejlődik ki teljesen, ami mentális retardációt és krétinizmust okozhat.
Születéskor a szervezetben a pajzsmirigyhormonok szintje meredeken csökken, ami csak súlyosbítja a helyzetet. Gyakran előfordul, hogy a fejletlenség és a veleszületett hypothyreosis az oka annak, hogy a szülők úgy döntenek, hogy egy árvaházba vagy egy speciális iskolába kerülnek, de valójában az időben megkezdett kezelés segít megbirkózni a problémával.
tünetek
Az egy év alatti gyermekek szülőknek kompetenseknek kell lenniük a gyermekek hypothyreosisában, amelynek tünetei ebben a korban különböznek a felnőtt betegség tüneteitől. Gyermekek hypothyreosis tünetei a következők:
- Születéskor a gyermeknek meglehetősen nagy súlya van, több mint négy kilogramm, az arc és a szemhéjak duzzanata, síró és durva, nehéz légzés. Ezek a fő jelek, amelyek lehetővé teszik az újszülöttek hypothyreosisának gyanúját az első szűrés előtt.
- A sárgaság sokáig nem áll meg, a szopás reflex nagyon gyengén fejeződik ki. A belsõ seb nem gyógyul.
- A gyermek hosszú időn át nem veszít súlyt, a növekedés sokkal kevesebb, mint szükséges.
- Hosszú ideig a baba nem tartja a fejét, nem ülhet, az alapvető készségek nem formálódnak.
- A páciens nem mutat érdeklődést a világ iránt, nem akar kommunikálni, nem ad tipikus hangokat a csecsemőknek, nem játszik és nem érintkezik más emberekkel, a hirtelen hangulatváltozásokra és a szeszélyességre jellemző.
- Az immunitás nem alakul ki, a test hajlamos a gyakori fertőző betegségekre.
A veleszületett hypothyreosis időbeni diagnosztizálása, amelynek tünetei a gyermek életének első hónapjaiban jól láthatóak, segíti elő a megfelelő kezelést, amely egy kis embert megment.
diagnosztika
A negyedik vagy ötödik életnapon az újszülött szükségszerűen szkrínelésre kerül, amelyben meghatározzák a pajzsmirigy-stimuláló hormon mennyiségét a vérben, még akkor is, ha nincs gyanú a veleszületett hypothyreosis jelenlétében a gyermekeknél.
Az anyag fokozott koncentrációjával a gyermek további vizsgálatra kerül, hogy kizárja a veleszületett hypothyreosis lehetőségét. Ez a pajzsmirigy ultrahangát és szcintigráfiáját eredményezi, amely a szerv alakját, méretét és elhelyezkedését érzékeli.
A gyermekek hypothyreosisának differenciáldiagnosztikája a laboratóriumi indikációk alapján történik, az eredmények alapján megállapítható, hogy milyen típusú hypothyreosis van a betegben:
- Elsődleges forma: a TSH szint a normális érték felett van, a pajzsmirigyhormon koncentrációja a normálisnál alacsonyabb;
- Másodlagos és harmadlagos forma: a TSH csökkent vagy normális, a pajzsmirigyhormonok csökkentek.
kezelés
Gyermekek hypothyreosisának kezelése az élet első heteiben kezdődik, közvetlenül a diagnózis elvégzése után, mivel a késés ebben a kérdésben visszafordíthatatlan változásokat okozhat a gyermek testében. Gyermekek hypothyreosisában a kezelés a pajzsmirigy által előállított anyagok szintetikus analógjainak szedése. Emellett vitamin-kiegészítők, nootropikumok is előírtak, megfelelő táplálkozási és masszázs- és fizikoterápiás ülésekre van szükség. Gyakran előfordul, hogy veleszületett hypothyreosis esetén mentális retardáció alakul ki, ha jelen van, a gyógyulás már nem lehetséges, a hormonterápia csak kis mértékben javíthatja a beteg állapotát.
előrejelzések
Az endokrinológus az, aki ismeri a tüneteket és a kezelést, gondosan figyelemmel kíséri a gyermekeket, és azonnal kijelöli az orvosi vizsgálatokat a gyanított gyulladásos hypothyreosisra. Ha időben kezdenénk a kezelést, a tünetek gyorsan eltűnnek, és a gyermek normálisan növekszik mentális és fizikai késleltetés nélkül. A hypothyreosisban a kedvező eredmény csak állandó megfigyeléssel lehetséges, ha a betegség minden megnyilvánulását rögzítik és kezelik. A gyermeknek jól kell esnie, gyakorolnia, gyakorolnia és a nyarat el kell töltenie a forró naptól, ami a betegség súlyosbodását okozhatja.
Az újszülöttek hypothyreosisának jellemzői
A betegség tüneteinek azonosításához először is általános elképzelést kell adni arról, hogy mi a veleszületett hypothyreosis.
Ezt a betegséget károsítja a pajzsmirigy aktivitás és a vérben alacsony hormonok száma (a hormonok feleslege hozzájárul a hypothyreosis kialakulásához). Milyen okai vannak az újszülöttek krónikus betegségének, milyen tünetei és tünetei lesznek ebben a cikkben.
A betegség okai
A betegség előfordulása újszülöttben több okból is előfordulhat, itt a leggyakoribbak listája:
- A pajzsmirigy szabályozásáért felelős idegrendszer veresége. A hypothalamus sérülése súlyos endokrin rendellenességeket okozhat, és provokálhatja a betegség kialakulását.
- Az öröklési tényező. A gyermekek genetikája és a veleszületett hypothyreosis szorosan összefügg. Általában a gén szintjén keletkezett mutációk a pajzsmirigyet még a prenatális időszakban a szervek kialakulásának időszakában is megsértik, ami miatt a patológia elkezdődik.
- A hormonok kialakulásának zavarai. A pajzsmirigyben a hormonok képződéséért felelős jód vagy más lényeges mikrotápanyagok metabolizmusának megszakítása provokálhatja az újszülöttekben a hypothyreosis megjelenését.
- A pajzsmirigyhormonok termelésének megzavarása, szállítása vagy szöveti receptorok károsodása a szervezet pajzsmirigyhormonokkal szembeni érzékenysége miatt. Ez akkor fordulhat elő, ha az anya pajzsmirigy-ellenes gyógyszereket használt a baba születése során.
Hogyan állapítható meg a hypothyreosis
A gyermekek betegségének diagnosztizálásához szükséges az Apgar-skála használata. Ez egy konkrét teszt, amely összegzi a következő attribútumok súlyát:
- az arc duzzanata, bizonyos esetekben a székrekedés és a köldökzsír megbecsülése két pontra becsülhető.
- a sápaság, a sárgaság vagy a nyelv növekedése, az izmok gyengesége és a születéskor több mint 3,5 kg-os csecsemő súlya egy pontot jelent.
Figyeljen arra is, hogy a terhesség alatt hetekig számoljon. Ha az időszak meghaladja a negyven hetet, akkor biztonságosan hozzáadhat egy további pontot.
Ötnél több pontszámmal kell gondolni a veleszületett hypothyreosisra, és azonnal kezdenie kell a kezelést.
Egy pontosabb diagnózis csak a szűrés után végezhető el - ez a baba részletes vizsgálata a világos diagnózis megállapításához. Számos tanulmány egyértelmű összefüggést mutatott a pajzsmirigy és a hypothalamus hormon között. A szűrés segít megállapítani egy adott hormon szintjét egy újszülött vérében.
A betegség diagnosztizálásához az élet negyedik napján született gyermeknél a vérből a papírt vették. Ezután mérjük meg a hormon koncentrációját a gyermek vérében, és diagnosztizáljuk a kutatási eredményeket. A kutatások több hétig tartanak.
A hypothyreosis fő megnyilvánulásai az élet különböző szakaszaiban
A veleszületett vagy átmeneti hypothyreosis a csecsemőkben az élet első napjaitól kezdve nyilvánvalóvá válik, általában az első jelek néhány héten vagy akár hónaponként jelentkeznek. Ezen a ponton az orvos meghatározza a baba fejlődését. Csak bizonyos esetekben azonosítható a betegség a korai szakaszban.
- A veleszületett hypothyreosis első jele a nagy testtömegű (3500 grammnál nagyobb) baba születése.
- A nyílt száj, az arc duzzanata és a szupraclavikuláris fossa duzzanata is a patológia jele lehet.
- Rossz sír
- Tartós sárgaság, amely több mint egy hónapig tart
- A nasolabialis háromszög cianózisa.
- Étvágytalanság;
- A bőrön való hámlás megjelenése;
- Nehéz bélmozgás;
- Alacsony hőmérséklet;
- A baba haja nagyon törékeny lesz.
A későbbi időszakokban az újszülött gyermek hypothyreosisát az alábbi tünetek alapján lehet meghatározni:
- Később, mint a társaik;
- Fejlődési késedelem a fizikai és mentális szinten
A hypothyreosis és a hyperthyreosis tüneteit nem lehet összetéveszteni. A második esetben a tünetek pontosan ellentétesek lesznek.
Szeretném felhívni a figyelmet arra a tényre, hogy az átmeneti hypothyreosis, valamint a veleszületett betegség korai stádiumban nehéz meghatározni egy csecsemőt, csak akkor lehet kimutatni, ha nyilvánvaló tünetek vannak.
Ha a patológia a gyermek születését követő legrövidebb időn belül azonosítható, a baba minden esélye van a normális fizikai és szellemi fejlődésnek a jövőben.
A csecsemő pajzsmirigyében a hormonok hiánya visszafordíthatatlan következményekkel járhat az idegrendszer kialakulásában, ezért nagyon fontos, hogy a tüneteket azonosítsák, és ennek a betegségnek a kezelését a megnyilvánulásának legkorábbi szakaszában kezdjék el.
Hogyan lehet gyógyítani a károsodott hipofunkciót
Gyermekek hypothyreosisának időben történő kezelésével nincsenek jelek a fejlődési késésekre. Ez a diagnózis az azonnali kezelés alapja, amely a levotiroxin-analógok, mint például Elkar, L-tiroxin, thyro-4 és mások felírása alapján történik.
A levotiroxin kis adagjai stimulálják az anabolizmust, ami a gyermek testének fejlesztéséhez szükséges építőanyag forrása. Közepes dózisokban a gyógyszer aktiválja a növekedési mechanizmusokat, növeli az oxigénből származó szöveteket, befolyásolja a szénhidrát, a fehérje és a lipid metabolizmus folyamatát. A kezelés után egy hét vagy két héten belül nyilvánvaló javulás következik be.
A gyógyszerek erős túladagolásával elhanyagolható az a kockázat, hogy a baba hipotireózis helyett hipertireózis lesz, ami rendkívül nem kívánatos.
A gyógyszer bevétele megteremti a szükséges ellátást a gyermek testében, megakadályozva a vérplazma hormonjának jelentős növekedését. Levotiroxint a pajzsmirigy veleszületett hipofunkciójához (hypothyreosis, hyperthyreosis) az étkezés előtt egy órával ajánljuk, vízzel. A természetes táplálkozású újszülöttek reggel is.
A veleszületett hiba! A csecsemők hypothyreosisának helyes diagnózisa
A pajzsmirigy betegségei, amelyek az újszülöttkorban jelentkeztek, azonnali orvosi beavatkozást igényelnek. Az endokrin rendszer ilyen diszfunkciója, mint a csecsemők hypothyreosis, több tényezővel, köztük az örökletesekkel magyarázható. Néha a jelek nem észrevehetők, azonban a születés utáni 3-5. Napon szükségessé válik a patológia kialakulásának vizsgálata.
Gyermekek klinikai irányelvei és hypothyreosisai
A méhben a magzat kialakulása során legfeljebb 10 hétig a pajzsmirigy szerepe a gyermekben az anya testében játszódik le. Ezután a csecsemő vasalja önállóan kezd dolgozni. Gyakran ebben a szakaszban előfordulnak a malformációk, ezért hormonális diszfunkció jelentkezik, a hormonok tiroxin, tridothyronine nem szabadulnak fel, vagy rosszul működnek. Ezek az összetevők felelősek a csecsemők újszülöttkori megfelelő fejlődéséért.
A képen látható a csecsemők hypothyreosisának nyilvánvaló tünetei.
A pajzsmirigy megfelelő működésének köszönhetően a baba csontvelője stabilizálódik, javul a hematopoetikus rendszer, és véget ér a belső szervek kialakulása. Ha a hypothyreosis tünetei nem jelennek meg a csecsemőkorban, akkor az endokrin betegség két vagy három év után vagy serdülőkorban jelentkezhet, ami miatt a szexuális funkció károsodott. A csecsemőkben a hipotireózis gyakran 3-6 hónapos életkorban jól látható.
Azt mondják, gyerekek! Nagymama hozza nyugdíjas otthonát. A lány közeledik a postáshoz, és azt mondja:
- Sokkal gyakrabban jönne hozzánk, és több pénzt szereznél.
Betegség-besorolás: átmeneti és szubklinikai hypothyreosis
A gyermekek hypothyreosisát többféleképpen lehet megkülönböztetni: primer, szekunder, veleszületett és szerzett. Továbbá a betegség súlyossága: enyhe, közepes és súlyos.
- A csecsemőkben a primer hypothyreosis lehet veleszületett és szerzett. Ez a pajzsmirigy rendellenessége következtében jelentkezik a terhesség 9. hetében. Negatív tényező a jódhiány a magzat normális kialakulásához.
- A másodlagos hypothyreosis a vérbe belépő hormonok mennyiségének csökkenésével jár. A sérülések vagy tumorok előrehaladását kezdik.
- A betegség szubklinikai típusát akkor észlelik, amikor a tiroxin normális marad a csecsemő vérében, azonban a TSH növekedése észrevehető.
- Az újszülött átmeneti hypothyreosisát egy szülési kórházban végzett diagnosztikai vizsgálat, azaz az újszülött szűrés eredményei alapján állapítják meg.
Különösen aggasztó a gyermekeknél a veleszületett hypothyreosis (ICD code) 10, mivel ebben az esetben többféle endokrin patológiás betegség alakul ki. A tünetek intenzitásától függően szokás, hogy ezeket a betegségeket súlyosságuk szerint osztják fel, és a további kezelés attól függ.
Javasoljuk, hogy nézze meg a videót, amely a gyermekek hypothyreosisának folyamatairól szól. Megvitatja a helyi kezeléseket is.
Hypothyreosis: tünetek egy év alatti gyermekeknél egy fényképpel
A bébi endokrin rendszer hibás működését, nevezetesen a hypothyreosisot a következő jellemzők jellemzik:
Ha egy újszülöttnek nagy hasa van - ez egy ok arra, hogy forduljon egy endokrinológushoz, mivel a csecsemőknél hypothyreosis alakulhat ki.
- az élet több hónapja elfojtott;
- apátia, mások iránti érdeklődés hiánya;
- hosszantartó sárgaság;
- elhízás csecsemőknél;
- később - a fontanelle bezárása és néhány megszerzett reflex hiánya, gyenge veleszületett reflexek;
- egy év múlva megkezdődik a fogzás;
- növeli a nyakát, nagy hasává válik;
- a gyomor elzáródása, puffadt szemek.
Ezen túlmenően a baba nemcsak a növekedésben elmarad, hanem helytelenül egyre nagyobb súlyt, továbbá fizikailag és érzelmileg lemaradt a fejlődésben. Nézd meg a fotót, hogyan néz ki a veleszületett hypothyreosis tüneteit mutató babák.
Moms megjegyzés! A csecsemőknél a hypothyreosis tünetei rosszul fejezhetők ki, vagy fordítva is. Ez attól függ, hogy a gyermeknél a pajzsmirigy kialakulásának rendellenes állapota a méhben van. Minél súlyosabb a betegség formája, annál nehezebb annak okát tanulmányozni.
A csecsemők endokrin rendellenességeinek okai
Gyermekeknél gyakran szereznek hipotireózist. A génmutáció, a pajzsmirigyhormonok helytelen előállítása, a szoptatás ideje alatt jódhiány okozza.
A csecsemőknél a pajzsmirigy-diszfunkció eredménye gyakran a szülés során keletkezett nyaki sérülések, például a torticollis, a fertőzés, a gyulladás, az autoimmun betegségek és az egyidejű endokrin patológiák.
A csecsemők hypothyreosisát a nyak duzzanata kíséri
Hypothyreosis kezelése csecsemőknél gyógyszerekkel és népi jogorvoslattal
Az egyik módszer, amely pontosan meghatározza a betegséget, újszülött szűrésnek minősül, ami a baba 3-5 éves napján a baba sarkából vett vérvizsgálat. Minél hamarabb történik egy ilyen eljárás, annál hamarabb kezdődik pozitív eredménykezelés.
Tipp A pajzsmirigy-diszfunkció első jeleit szakember határozhatja meg. Minél fiatalabb a morzsás, annál nagyobb a szövődmények kockázata a baba testén: fejlődési késleltetés, elhízás, apátia.
A kezelés alatt a csecsemőknél a hypothyreosis bármely stádiumában hormonális szereket alkalmaztak. Úgy véljük, hogy a hormonok nélkül lehet megszabadulni a tünetektől, csak hagyományos gyógyszert használva. Azonban a gyógyszeres kezelés alkalmazása a kezelésben alapvető fontosságú lépés. A betegség megállítása érdekében a csecsemőket pajzsmirigybe hozzák be injekcióval, Tirecomb intramuszkulárisan, Endonorm, a hormon tiroxin injekciók analógjaival vagy katéteren keresztül. Minden készítményt és adagolást szakember jelez, figyelve a baba állapotát a teljes kezelés alatt.
Azt mondják, gyerekek! Végül novemberben, sok hó esett. Tanya az ablakra néz:
- Oooh! Hány tél van!
Kiegészítsük a gyógyszer-terápiát egy vitamin-komplexgel jódkomponensekkel. Sebészeti beavatkozást hajtanak végre a tumor folyamat progressziója esetén, különben ez a módszer nem hatékony a kezelésben. A baba egészségének megőrzése érdekében a kezelés során fontos, hogy az anya a szoptatás során kizárja a káros ételeket, és ha a babát mesterségesen táplálják, szükség lesz egy speciális adaptált keverék kiválasztására.
Hát segítsen megbirkózni a hypothyreosis tüneteivel az egy év alatti népi jogorvoslatokban.
- Vegyünk 1 citromot, és reszeltetjük a héjjal. Adjunk hozzá 1 evőkanál. egy kanál mézet és keverjük össze az összetevőket. Adja meg a keveréket a baba több hónapja egyszer naponta egy ¼ tsp. Ne feledje, hogy a méz allergén, ezért az eszköz használata előtt forduljon a gyermekorvoshoz.
- Vegyünk egy piros paprikát 1 evőkanál, adjunk hozzá 1 evőkanál. tengeri moszat és 1 evőkanál. l. tüdőfű. Hozzávalók forró vízbe öntjük és hűlni hagyjuk. Ez azt jelenti, hogy otpaivat baby 1/3 tsp. naponta kétszer.
- Gyógynövényekkel kezelheted, így a kamilla, az öröklés, a zsálya, az orbáncfű szokásos módon történő eltávolítása.
Ne felejtse el konzultálni orvosával a hagyományos orvostudomány receptek használatáról; A szakembernek jóvá kell hagynia az ilyen kezelést.
Gyermekek hypothyreosisának szövődményei
A gyermekkori hypothyreosis következményei gyakorlatilag nem fordulnak elő, ha a terápiát azonnal és helyesen indítják. De a pajzsmirigy-problémák tüneteire való késleltetett figyelem a baba elmaradásához vezet az általános fejlődésben, ennek következtében életveszélyes hormonkészítmények lehetségesek.
Bármilyen csecsemő hypothyreosis okozhat kellemetlen szövődményeket.
A csecsemők ilyen fejlődési rendellenességeinek megelőzése érdekében a terhesség ideje alatt helyes életmódot kell vezetni, különösen a kezdeti időszakban. Ki kell egyensúlyoznia az étrendet. És ha az anya vagy az apa ezt a patológiát előzte meg, a született baba veszélyben van és feljegyezhető az endokrinológusnál.
A cikk végén nézze meg azt a videót, amelyet a szakértők a pajzsmirigy hypothyreosisáról beszélnek a gyermekeknél, és hogyan különböztessék meg ezeket a megnyilvánulásokat más endokrin patológiáktól.
Hipotireózis csecsemőknél
Az újszülöttek hypothyreosis egyike a pajzsmirigy patológiájának. A fő veszély a gyermek szellemi és fizikai fejlődésére gyakorolt hatása, ezért nagyon fontos tudni, hogy melyik gyerek van veszélyben, valamint a betegség fő tünetei.
Mi az?
A veleszületett hypothyreosis egy endokrin betegség, amelynek során a pajzsmirigy funkció csökken. A statisztikák szerint minden 5000 gyermeknél 1-2 gyermek születik ezzel a patológiával. Ennek megfelelően ez a betegség nehezen tulajdonítható a gyakori, de minden anyának tisztában kell lennie vele. A lányok túlnyomórészt diagnosztizáltak, bár a fiúk betegek lehetnek.
A pajzsmirigy nagyon fontos az egész szervezet munkájában, még akkor is, ha újonnan született. Ő felelős az anyagcsere szabályozásáért és hőmérséklet-szabályozásáért, szabályozza a zsír-, fehérje- és szénhidrát-egyensúlyt, a kalcium anyagcserét, és ami a legfontosabb, az intelligencia kialakításában.
Amikor az újszülöttben hypothyreosis alakul ki, a hormonok szintje erőteljesen csökken, aminek következtében a pajzsmirigy nem működik teljes mértékben, ami kellemetlen következményekkel jár.
okok
A betegség kialakulása hozzájárulhat különböző okokhoz, valamint azok kombinációjához. Ezek között szerepelnek:
- Öröklődés. Gyakran előfordul, hogy a baba pontosan a genetika miatt szembesül a betegséggel - néhány genetikai mutáció befolyásolja a betegség kialakulását, megzavarva a pajzsmirigy aktivitását az intrauterin fejlődés szakaszában.
- Hormonális rendellenességek - ebben az esetben a mirigysejtek jódra való érzékenysége csökken, vagy a jód anyagcsere zavar.
- A hypothalamus sérülése az idegrendszer fontos központja, amely felelős a pajzsmirigy működéséért, bármilyen rendellenesség és elváltozás befolyásolja az endokrin rendszert, megzavarva annak működését.
- A pajzsmirigyhormonok iránti érzékenység csökkenése - ezt egy terhes antithyroid gyógyszer bevétele után figyelték meg. Ilyen szükség van akkor, amikor a jövő anyja néhány diagnózissal beteg, például goiter.
- Jódhiány a terhes nőknél - általában a nagy ipari városokban élő nők szembesülnek ezzel a jelenséggel. Ha profilaktikus célból a nőgyógyász a jód további felhasználását írta elő, ennek oka van, és nem szabad figyelmen kívül hagynia az orvos ajánlásait.
Így a teljesen egészséges szülők, akiknek családjában nem voltak endokrinológiai problémák, és a terhesség alatt, akik nem szembesülnek a jogsértésekkel, valószínűleg egészséges babát fognak fel. Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy ez a patológia megszerzése - vagyis a született baba egészséges lesz, és néhány év múlva a betegség jelei lesznek.
tünetek
A patológia jelenlétét általában az anyasági kórházban jelentik, mivel a jelek igen kifejezettek. Ezek a következők:
- magas születési súly - 4 kg vagy több, egyes esetekben 3,5 kg vagy annál nagyobb;
- túlzottan megduzzadt arc és fej;
- a száj szinte mindig nyitva van;
- a szubsztanciális fossae-ban a kifejezett ödémát hasonlítanak;
- újszülött sárgaság, még a lámpák alatt végzett eljárások után sem halad, és növeli a víz és folyadék fogyasztását a baba számára;
- a nasolabialis háromszög cianózisa figyelhető meg;
- a baba kiáltása természetellenesen durva a babának.
Ha az első napokban a gyermek állapota jó, a fenti jeleket nem tartják be, figyelni kell az élet első hónapjaira. A betegség nem az áldozatlannak nevezett semmi, mert nem minden esetben jelenik meg az élet első napjaiban. Azok a tünetek, amelyeket a baba 3-4 hónapos korában kell kezelni:
- étvágytalanság vagy az élelmiszer és a folyadékok, köztük az anyatej teljes érdeklődésének hiánya;
- gyenge szopás reflex;
- köldökzsír (nem minden esetben);
- a szemhéjak szélei természetellenesen vastagnak tűnnek;
- a köldökzsinór hosszú gyógyulása vagy a köldökzsinór vezetékének késői leesése;
- a szükséges reflexek hiánya;
- fáradtság, állandó hangulat;
- a gyermek mindig hideg;
- a magasság, a tömeg és a fej térfogatának normái;
- gyenge pulzus;
- csökkentett nyomás;
- székrekedés és gyakori puffadás;
- száraz bőr, hámlás;
- bőrtartalmú;
- elhízás;
- az arc, a nyelv növekedése;
- goiter - a pajzsmirigy betegsége.
Mivel a patológia okai eltérőek, és a szövődmények súlyos rendellenességekhez vezetnek, a betegséget a lehető leghamarabb megpróbálják feltárni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. Emiatt az átvizsgálást az anyasági kórházban végzik, amelynek alapján diagnózist készítenek vagy elutasítanak. Néha az újszülötteknél átmeneti hypothyreosis alakul ki, de általában ez egy átmeneti jelenség, és önmagában halad át anélkül, hogy kezelést igényelne az előfordulásának okának eltávolítása után.
kezelés
Amint a diagnózis megtörtént, a tüneteket értékelik, és értékelik a beteg állapotát, kezdi a kezelést. Ez hormonpótló terápiából áll. A pajzsmirigy oly módon van elrendezve, hogy ha megszűnik a szükséges hormonok előállítása, a legtöbb esetben nem lehetséges a természetes folyamat folytatása. Ezért az újszülöttnek csak az orvosa által előírt dózisban a hormonális gyógyszerek felhasználása segíthet.
A kezelést az egész életen át tartó karbantartás során folyamatosan figyelemmel kell kísérni, különben bármikor előfordulhat az endokrin rendszer és a test egészének egy másik meghibásodása. Ugyanakkor a helyesen kiszámított gyógyszeradagolás lehetővé teszi a gyermek számára, hogy nyugodtan fejlődjön és tanuljon egyenlő alapokon a társaikkal, lépést tartson tanulmányaival, és fizikailag alkalmas és erős legyen.
Figyelmet kell fordítani a hypothyreosisos gyermekek immunrendszerére - a gyógyszerek állandó használata miatt a szervezet könnyen érzékeny a vírusos betegségekre. Az akut légzési időszakban a vírusfertőzések vírusellenes gyógyszereket kell használniuk a kezelőorvos ajánlásaival összhangban.
A gyógyító étrend fontos a hypothyreosisban szenvedő betegek számára, ami az egész életen át is megfigyelhető. Először is, a könnyű szénhidrátok teljesen ki vannak zárva a napi étrendből - mindenféle zsemle, sütemény, finomított pehely, párna stb.
A magas zsírtartalmú ételek (vaj, állati zsírok, sertéshús, zsíros halak stb.) Szintén elfogadhatatlanok. Továbbá a betegek nem használhatják vissza a sót, és nagy mennyiségű vizet fogyasztanak.
A fiatal betegeket évente egy endokrinológus vizsgálja meg és vizsgálja meg a hormonszinteket. Nem ritka, ha a terápia és az étrend megfelelő használata után a gyermek hormonjai elérik a kívánt szintet. Az orvosok ebben az esetben csökkentik a hormonpótló gyógyszerek dózisát, és néha ideiglenesen kizárják őket, ugyanakkor megfigyelik a beteget. Azonban még a kezelés és a jó közérzet hosszú távú hiánya esetén is rendszeresen ellenőrizni kell a baba vérét és állapotát, mivel a helyzet bármikor visszatérhet az elejére.
Összefoglaljuk
A hypothyreosis okai egyértelműek, a jelek nehezen észrevehetők, és ez egy nagy plusz - minél előbb diagnosztizálnak és kezdenek kezelni az orvosokat, annál kevésbé szenved a gyermek. A betegség nem halálos, a fejlődését és dinamikáját irányítja, tökéletesen élhet az egész életedben, szinte anélkül, hogy bármit is érintene. A késleltetés és a gondatlanság sokkal veszélyesebb - a baba él, de nehéz lesz fejleszteni és tanulni.
Ha a jelek közül legalább néhány megtalálható a babában, tanácsot kell kérni egy endokrinológustól, és megfelelő vizsgálatot kell végezni. A jövőben és felnőtt gyermekeknél hypothyreosis figyelhető meg, ez a szerzett betegség, amely a legtöbb esetben jódbevitel hiánya miatt fordul elő.
Hypothyreosis az újszülötteknél
A hypothyreosis egy olyan betegség, amelyet a pajzsmirigy meghibásodása okoz. A hormonokat elégtelen mennyiségben állítják elő, aminek következtében az emberi testben a létfontosságú folyamatok lelassulnak. Súlyos formában a felnőttek fizikai és mentális fejlődése és a test számos rendellenessége késik. A patológia lehet veleszületett és szerzett, ha a szervezet nem kapja meg a szükséges mennyiségű jódot. Gyermekek és felnőttek esetében megszerzett hypothyreosis alakulhat ki. A betegséget nem tekintik veszélyesnek, mivel könnyen kezelhető, különösen időben történő diagnózis esetén. De általában az egész életen át hormonális drogokat kell szednie.
okok
Az újszülöttek hypothyreosis egy olyan betegség, amelyet a pajzsmirigy elégtelen működésével kapcsolatos problémák okoznak. Az újszülöttek betegséges hypothyreosisában az ICD-10 több kódot azonosít: az ICD-10 E02 kódot a „jódhiány okozta szubklinikai hypothyreosis” és az E03 „A hypothyreosis egyéb formái”. E betegség más formáira még egy kód található: E03.9 "Hipotiroidizmus, nem meghatározott".
- Az újszülöttek hypothyreosis lehet veleszületett. A gyermek születhet ezzel a diagnózissal, de gyakran nem fordul elő. Számos oka van annak, hogy az újszülöttnél hypothyreosis alakulhat ki.
- Öröklés a génmutáció miatt.
- A pajzsmirigyhormon-termelés megsértése.
- A méhben található magzat pajzsmirigyének kialakulásának megsértése, ami a jód hiánya miatt következik be egy terhes nő testében.
- A csecsemő szervezet alacsony érzékenysége a pajzsmirigyhormonokra.
Az újszülöttek hypothyreosisának megnyilvánulásának súlyossága szerint átmeneti (átmeneti), szubklinikai, nyilvánvaló, a pajzsmirigyhormon-termelés megsértésének szintjétől függően az elsődleges (tirogén), szekunder (hipofízis) és harmadlagos (hipotalamusz) hypothyreosis izolálódik. Az újszülöttek elsődlegesen megszerzett hypothyreosisát az endémiás jódhiány, az autoimmun tiroiditis, a pajzsmirigy műtét, a pajzsmirigy gyulladásos és daganatos megbetegedése, a tirosztatikus gyógyszerek thyrotoxicosis elleni kontrollálatlan kezelése okozza. agy, operatív és radiális hypophysectomia.
tünetek
A csecsemő hypothyreosisának jeleinek felismerése az élet első napjaiban nem mindig lehetséges. A pajzsmirigy működésének vagy teljes hiányának megállapítása a következő tünetekkel határozható meg:
- Az újszülött testtömege nem haladja meg a 3,5 kg-ot;
- A nyelv szája mindig nyitva van a nyelv nagy mérete miatt;
- Az arc duzzanata, nem sokáig elhaladva;
- Egy újszülött gyermek sírása ritkán figyelhető meg, és úgy néz ki, mint egy zihálás;
- Megfigyelt tartós sárgaság;
- Légszomj;
- A szemek széles elrendezése;
- A nasolabialis háromszög kékes színű;
- A hypothyreosisban született csecsemők felében a bőrtüsző fordul elő;
- Megnövekedett fontanel;
- A testhez képest aránytalan végtagok;
- Eltérések a csontváz kialakulásában.
Ha a szükséges kezelést nem írják elő, a hypothyreosis befolyásolja a csecsemő fejlődését, és számos szerv működése károsodhat.
Az újszülött hypothyreosis diagnózisa
Nehéz felismerni a csecsemőkben a betegséget az élet első napjaiban. Sok veleszületett rendellenességgel küzdő gyermek nem különbözik az egészséges gyermekektől. Néhány esetben azonban az újszülött vizsgálata során az orvos gyaníthatja a patológiát. Ha jelek jelennek meg a veleszületett hypothyreosisra, a csontváz röntgenfelvétele történik. A koleszterinszint meghatározására, valamint a vérszérum vizsgálatára szolgáló laboratóriumi vizsgálatokhoz és vizsgálatokhoz rendeltek. A veleszületett hypothyreosis diagnózisát megerősítették a koleszterinszint emelkedése, valamint a szérum alkalikus foszfatáz csökkenése. A gyermek születése után a veleszületett hypothyreosis gyanúja esetén szkrínelés is elrendelhető. Ez az eljárás segít észlelni a pajzsmirigy rendellenességeit.
szövődmények
Milyen kockázata van a pajzsmirigy meghibásodásával járó veleszületett patológiának? Ha az újszülött időben nem észlelhető hypothyreosis, komoly zavarok lesznek az egész szervezet munkájában a csecsemő testében.
A veleszületett hypothyreosis egyik gyakori következménye a csecsemők fejlődésének mentális, mentális és fizikai késése.
- Neurológiai problémák léphetnek fel.
- A strabizmus valószínűsége.
- A mozgások koordinációjának megsértése.
- A túlsúly megjelenése;
- A veleszületett hypothyreosis súlyos következményei szívbetegségek, fogászati problémák és csontnövekedés hiánya formájában jelentkezhetnek.
Az időben történő diagnózis és a megfelelő kezelés mellett a hypothyreosis tünetei eltűnnek. A gyermek teste megfelelően működik, a gyermek felzárkózik a fejlődő társaikhoz.
kezelés
Mit tehetsz
Nem lehet önmagában kezelni a veleszületett patológiát, különben komplikációk léphetnek fel. A szülőknek először a hypothyreosisra utaló gyanúját kell mutatniuk az orvosnak. A veleszületett hypothyreosis egy komoly patológia, amely időben történő kezelés hiányában helyrehozhatatlan kárt okozhat az egészségre. A csecsemő vizsgálata után a kezelést előírják. Az anyáknak és apukáknak orvosi javaslatokat kell követniük a csecsemők hypothyreosisának megszüntetésére.
Amit az orvos csinál
A patológia kezelése a diagnózis után azonnal megkezdődik. A veleszületett hypothyreosisban szenvedő csecsemő hormonterápiát kap. A gyógyszerek segítik a szervezetet a hiányzó hormonok előállításában, amelyek javítják és újraindítják a gyermek testét. A hormonális szerek javítják a zsír és a fehérje anyagcserét, növelik az anyagcserét, és elősegítik az oxigén áramlását a sejtekbe és szövetekbe. A beteg gyermek kezelésének hatékonysága 1-2 hét után észrevehető. A laboratóriumi kutatások mutatói javulnak, és a csecsemő fizikai fejlődésének normalizálódása is megfigyelhető. A hormonális gyógyszerekkel való kezelés általában egész életen át folytatódik.
megelőzés
A hypothyreosis előfordulásának megelőzése érdekében a csecsemőnél a várandós anya megelőző intézkedéseket kell követnie a jódhiány megelőzésére.
- Megfelelő táplálkozásra van szükséged. Az étrendnek jódtartalmú ételeket kell tartalmaznia: tengeri kelkáposzta és más tengeri ételek, jódozott só.
- A szervezetben a jód hiányában vitamin- és ásványi komplexeket kell szedni. De a vitaminok bevétele az orvossal folytatott konzultációt követően történik.
- A terhes nőknek endokrinológusnak kell részt venniük és vizsgálatot kell végezniük.
- Aktív életmódot kell vezetnie a terhesség előtt és alatt. A várandós anyák egyszerű fizikai edzést végezhetnek.
A veleszületett hypothyreosis - a gyermekek tünetei és a kezelési módszerek
A veleszületett hypothyreosis a gyermekek pajzsmirigyének közös gyakori kórképe.
Ez a szerv intrauterinálisan kialakult funkcionális elégtelenségének következményeit mutatja, amelyek megnyilvánulása a gyermek születése után jelentkezik.
A betegség 4500 csecsemő esetében 1 esetben fordul elő, és a pajzsmirigyhormonok részleges vagy abszolút hiánya jellemzi.
Ennek eredményeképpen minden szerv és rendszer szenved, főként a központi idegrendszer, amely a szellemi fejlődés késedelmében nyilvánul meg. A korai diagnózis és a korai hormonpótló terápia kedvező prognózist biztosít a baba mentális fejlődésére.
Fontos
A patológia közel háromszor gyakrabban fordul elő az újszülött lányokban, mint a férfiaknál.
Latin-Amerika országaiban a VH-t sokkal gyakrabban rögzítik (1 eset 2000 születés esetén), mint az európai országokban.
A betegség sokkal kevésbé gyakori, hogy a japán csecsemőkben (7000-ből 1 újszülött) regisztrálva van, és a negroid csoport csecsemőiben rendkívül ritka (30 000 megfigyelésből 1 esetben).
Mi a veleszületett hypothyreosis?
A patológia a pajzsmirigy-elégtelenség laboratóriumi és objektív tüneteinek komplexuma, amely a gyermek születése után jelen van.
A VH tipikus jelei a lassabb metabolizmus, a késleltetett pszichofizikai fejlődés és a myxedema.
A veleszületett hypothyreosis az újszülöttek tömeges szűrése által észlelt betegségekre utal.
Ez lehetővé teszi, hogy az esetek 100% -ában időben azonosítsa a patológiát, és azonnal megkezdje a kezelést, megakadályozva a gyermek szellemi alsóbbrendűségének kialakulását. Először 1971-ben Kanadában kezdődött a VH tömeg diagnózisa. Jelenleg a VG újszülött szűrésének technikája a fejlett országokban, köztük Oroszországban rutinszerű vizsgálat.
A VG diagnózisának lényege a pajzsmirigy és a pajzsmirigy által termelt pajzsmirigy-stimuláló hormon szintjének meghatározása. Mivel mindkét paraméter megvizsgálása igen költséges, a legtöbb országban csak a TSH (pajzsmirigy-stimuláló hormon) szintjét határozzuk meg, amely a SH leggyakoribb fajtáinak 90% -ában emelkedik.
A probléma okai
A VG etiológiájára vonatkozó orvosi nézetek jelentős változásokon mentek keresztül a modern géntechnológiai módszerek megjelenése miatt.
Ma a betegség heterogén jellege általánosan elismert, amely az agy és pajzsmirigy szerkezetének éretlenségén, valamint a magzati fejlődés során bekövetkező károsodáson alapul.
A legtöbb esetben a VH-t a méhnyálkahártya kialakulása és a pajzsmirigy kialakulása okozza, amelyek 15% -a genetikai hajlammal jár, és a patológia 85% -ában elsődleges (szórványos) természetű.
A pajzsmirigy-diszgenesis opciók eltérőek lehetnek - a szerv teljes hiányától a hipoplaziaig (alulfejlődés) vagy a leggyakrabban ectopiával (a mirigyszövetek természetellenes helye).
Ezen túlmenően a hormonszintézis folyamatának megsértése a magzati pajzsmirigyben a receptorok, a közlekedési rendszerek vagy az enzimek hibáival kapcsolatban gyakran az elsődleges VG oka. Mint tudjuk, a születendő gyermek endokrin rendszerét az anyai testtől függetlenül alakítják ki, és általában a 12. hétig kis mennyiségű pajzsmirigy-stimuláló hormon keletkezik - a pajzsmirigy működésének szabályozója. Az enzimatikus rendellenességek esetében a TSH szintje lényegesen meghaladja a szintet.
Néhány VH eset másodlagos. Ez az állapot az agyalapi mirigy és a hypothalamus patológiájának hátterében fordul elő, ami egy vagy valamennyi hormon (panhypopituitarizmus) termelésének hiányához vezet.
Az újszülötteknél az átmeneti (átmeneti) hypothyreosis okai bizonyos esetekben a terhes nő által alkalmazott antithyroid gyógyszerek alkalmazása.
Néhány endokrin patológiát észlelünk a betegség progressziójának későbbi szakaszaiban. A szubklinikai hipotireózist leggyakrabban véletlenszerűen diagnosztizálják, ha orvos vizsgálja.
Hogyan lehet felismerni a gyermek hypothyreosisát?
A nőknél a hypothyreosis tüneteit ismertetik itt. A diagnosztikával és a kezeléssel kapcsolatos gyógyszerekkel kapcsolatos információk.
A veleszületett hypothyreosis - az újszülöttek tünetei
A klinikai tünetek tipikus komplexét csak az újszülöttek és a csecsemők 10-15% -ában figyelték meg. Tartalmazza a következő kritériumokat, amelyeket a korai újszülöttkori időszakban észleltek:
- szülés a 40 héten át;
- az újszülött éretlenségének jelei;
- tartós sárgaság;
- alacsony hanghang;
- túlsúly (4000 g vagy több);
- a meconium-tömegek késői kiengedése;
- az arcszövetek duzzadása;
- széles nyelv;
- a kéz és a láb vastag duzzadása;
- a köldök késleltetett epithelializációja.
Abban az esetben, ha a gyermek 3-4 hónapos korig kezeli a kezelést, az SH egyéb jellemző tünetei jelentkeznek:
- száraz bőr;
- tompa szín, törékeny haj;
- rendszeres székrekedés;
- felfúvódás;
- csökkent étvágy;
- súlygyarapodás;
- nyelési nehézség;
- alacsony hőmérséklet;
- csökkent izomtónus;
- hyporeflexia.
Az év második felében a gyermek pszichomotoros retardációs szindrómát alakít ki, a növekedési ütem lelassul, és a test aránya kóros. A VH tipikus jelei ebben az életkorban az arc koponya, a széles, elsüllyedt orr, a fontanel bezárásának késleltetése, valamint a széles szeme. Az ilyen csecsemőkben a fogazás feltételei egy későbbi időszakra kerülnek, ugyanez történik, ha a tejfogakat állandóvá válik.
A fiatal HB-betegek vizsgálatakor figyelmet kell fordítani a következőkre:
- durva, durva hangszóró;
- a kondrodstrófia jelei;
- dysplasia a csípőízületben;
- a szív méretének növekedése;
- alacsony vérnyomás;
- a pulzusszám csökkenése;
- a nasolabial régió cianózisa;
- stridorózis (nehézség) légzés.
Az újszülöttek veleszületett hypothyreosis diagnózisa
A VH diagnózisában nagy segítséget nyújt az anyától származó anamnézisgyűjtés, amely feltárja a terhességet vagy a terhességet kísérő terhelt öröklődést és káros tényezőket (múltbeli betegségek, étkezési zavarok, születési sérülések, aszfxia). A VH korai szűrése a tipikus tünetek (bőrbetegség, izomtónus, nem, sárgaság időtartama stb.) Apgar skála alapján történik. Az Apgar pontszám több mint 5 pontból azt sugallja, hogy VG.
Általános laboratóriumi vizsgálatokban az anaemia, a fokozott koleszterinszint és a lipoproteinek jelei vannak.
Speciális vizsgálatok segítségével határozzuk meg a pajzsmirigyhormonok tartalmát, amelynek szintje csökkenthető vagy növelhető a VG formájától függően.
Ezek az elemzések újszülött szűrésnek minősülnek.
A VG diagnosztikai szűrése során a vérmintavétel perkutáns punkcióval történik (a sarok területén) a születés utáni 4-5 napos időszakban a teljes és 10-14 napos koraszülötteknél. A vizsgálat során egy speciális szűrőpapírt 5-8 ml térfogatban áztatunk a vérrel.
További diagnosztikai módszerek a következők:
- A végtagok röntgenfelvételei (a csontosodási zónák, az epiphysealis diszgenesis értékelésére);
- elektrokardiográfia (kiterjesztett QRS-intervallum és a fogak amplitúdójának csökkentése);
- Pajzsmirigy ultrahang (a fejletlenség vagy a méhen kívüli szerv mértékének meghatározására);
- Az agyalapi mirigy CT-vizsgálata (MRI);
- molekuláris genetikai vizsgálatok.
Amikor a pajzsmirigyhormon a testben megemelkedik, de a tiroxinszint csökken, ez a patológia nyilvánvaló hypothyreosis. Olvassa el a hormonális korrekció módszereit a honlapon.
A hipotireózis osztályozását ezen az oldalon mutatjuk be.
A betegség kezelése
A kezelés közvetlenül a veleszületett hypothyreosis diagnózisát követően kezdődik.
Emellett kétes esetekben a helyettesítő terápiát a lehetséges szövődmények megelőzése érdekében jelezzük.
A választott gyógyszer a természetes humán hormonokkal megegyező levotiroxin-nátrium.
Lehetősége van arra, hogy a testben „depó” formájában erősítse meg a testet, a későbbi kiadásokkal összhangban a szervezet igényeivel. Ez segít fenntartani a vérben a hormonok normális szintjét, és megakadályozza az ingadozásokat és a csúcskoncentrációkat.
megelőzés
Racionális étrendre van szükség, ideértve a elég jódtartalmú ételeket is.
A veleszületett pajzsmirigy-patológiák rejtett kockázati tényezőinek azonosítása érdekében a jövőbeni terhesség tervezése során orvosi genetikai tanácsadást alkalmaznak.
Gyermekek pajzsmirigyhormon-hiányának tünetei - hypothyreosis
A gyermekek hipotüreoidizmusa az endokrin rendszer patológiája, amelyet a pajzsmirigyhormonok elégtelen termelése jellemez.
A betegség, mint általában, az inborn kezdte a méhében a fejlődését.
Az újszülöttek hemolitikus betegségének kezelésére vonatkozó klinikai ajánlásokat a honlapunkon találja.
Betegség jellemző
Hypothyreosis gyermekeknél - fotó:
A gyermek mentális és fizikai fejlődésének felelőssége a pajzsmirigyben a gyermek intrauterin életének 12. hététől származik.
Ez nem jelenti azt, hogy mielőtt a teste nélkülük alakult volna ki, a 12. hét előtt az embrió elég volt az anyai testben lévő hormonokból.
Ha a hypothyreosis ilyen kis korban alakul ki, akkor következményei általában visszafordíthatatlanok, még a baba halála is lehetséges.
Hogyan osztályozható?
A hypotheriosis pajzsmirigy, egy másik név elsődleges; hipofízis vagy másodlagos és hipotalamusz - harmadlagos. A betegség súlyossága átmeneti, szubklinikus és nyilvánvaló lehet.
A veleszületett pajzsmirigy-patológiák száma 4000 normál gyermekenként 1 esetben fordul elő. Szintén feljegyezték a betegek nemek közötti megmagyarázhatatlan arányát - a lányok kétszer gyakrabban születnek hypothyreosissal, mint a fiúk.
Itt olvassa el a hemolitikus-urémiás szindróma tüneteit és kezelését itt.
Szerkesztői tanács
Számos következtetés található a mosószer kozmetikumok veszélyeiről. Sajnos nem minden újonnan készült anya hallgat rájuk. A bébi samponok 97% -ában a nátrium-Lauril-szulfát (SLS) vagy annak analógjait használják. Számos cikket írtak a kémia hatásairól mind a gyermekek, mind a felnőttek egészségére. Olvasóink kérésére teszteltük a legnépszerűbb márkákat. Az eredmények kiábrándítóak voltak - a leginkább nyilvánosságra hozott vállalatok megmutatták a legveszélyesebb összetevők jelenlétét. Annak érdekében, hogy ne sértse a gyártók törvényes jogait, nem nevezhetünk meg konkrét márkákat. A Mulsan Cosmetic cég, az egyetlen, aki minden tesztet elért, 10 pontot kapott 10-ből. Minden termék természetes alapanyagokból készült, teljesen biztonságos és hipoallergén. Biztosan ajánlja a hivatalos online áruház mulsan.ru. Ha kétségei vannak a kozmetikumok természetességéről, ellenőrizze a lejárati dátumot, nem haladhatja meg a 10 hónapot. Gondosan kövesse a kozmetikumok választását, fontos az Ön és gyermeke számára.
Okai
Az újszülötteknél a hypothyreosis megjelenésének egyik oka az öröklés.
Ez azt jelenti, hogy a patológiára való hajlam a szülők egyikének génszintjén kerül továbbításra.
Leggyakrabban az újszülöttekben pajzsmirigy-hypothyreosis van. Ezt a pajzsmirigy különböző állapotai okozzák: elmozdítható, fejletlen, vagy elvben hiányzik. Ennek az orgonának az embrió testében való fejlődésének károsodását számos ok okozza:
- A terhesség vagy a gyenge ökológia magas sugárzási szintjének kitettsége.
- A jód teljes hiánya egy terhes nő étrendjében.
- A fertőző betegségek jelenléte a terhesség alatt.
- Terhesség kezelése tirozosztatikával, nyugtatókkal, bromidokkal és lítium sókat tartalmazó gyógyszerekkel.
- Autoimmun tiroiditis.
- Endémiás goiter.
- Az esetek 10% -ában a pajzsmirigyhormonok szintézise sikertelen.
Az agyalapi mirigy és a hypothalamicus hypothyreosisát az agyalapi mirigyben vagy a hypothalamusban előforduló prenatálisan kialakult anomáliák okozzák.
Megszerzett hypothyreosis esetén az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy sérülése van. Ez a szervek műtétével vagy fertőzésével lehetséges.
Hogyan ismerjük fel a patológiát?
A hypothyreosis a gyermekkor növekvő korában erőteljesebben jelentkezik.
Egy évnél fiatalabb gyermekeknél a betegség jelei nem világosan kifejeződnek:
- A hypothyreosisos gyermekek általában 41-42 hetes késéssel születnek.
- Egy gyermek nagyobb súlyú születésű, születési idején 3,5-4 kg.
- Az arcra, a nyelvre és az ujjakra az ödéma figyelhető meg.
- A gyermek légzése nehéz megszakításokkal.
- A hang alacsony, mert egy újszülött elég durva.
- A köldök seb nagyon lassan gyógyul.
- A bőr sárgás árnyalatú, ami a sárgaság krónikus formáját jelzi.
Idővel a hypothyreosis megnyilvánulása egyre láthatóbbá és fényesebbé válik.
Az a tény, hogy a szoptatás során a hiányzó pajzsmirigyek anyatejjel történő hormonális helyettesítése történik.
A táplálkozás megszűnése vagy a gyermek felnevelése után a tünetek nőnek. Tehát az idősebb gyerekeknek van helye:
Milyen hatásai vannak a hematomának az újszülött fejére a szülés után? Ismerje meg a választ most.
Milyen veszélyt hordoz és milyen következményekkel jár?
A veleszületett hypothyreosis veszélyes annak a ténynek köszönhetően, hogy a prenatális előfordulás esetén a dementiában és a központi idegrendszer megzavarásában megnyilvánuló kretinizmussá válik, vagyis a gyermek mentálisan retardált.
Fizikailag a betegség a csontvázon tükröződik, kicsi, talán még a törpesség, a psziché, a hallás és a beszéd zavar.
A nemi mirigyek a fejletlen állapotban maradnak.
A betegség enyhe formája általában 2 év után jelentkezik. A gyermek meggátolja, visszavonja, rosszul jön kapcsolatba. Gyakran jelentős súlynövekedés tapasztalható, míg a pubertás késik.
Diagnosztikai módszerek
A szűrést a betegség korai terhesség diagnosztizálására végzik - ez egy ultrahanggal végzett vizsgálat. A hagyományos ultrahangtól az anya és a gyermek szervei részletesebben tükröződnek.
Ezután elemzik az anya vérét a szükséges hormonok jelenlétének és meghatározásának szempontjából.
A pajzsmirigy vizsgálata pajzsmirigyhormonok előállítására.
A baba megszületése után a pajzsmirigy ultrahangvizsgálata történik a patológia meghatározására. Ugyanebben az időszakban az újszülött csontjainak röntgen vizsgálata történik a betegség súlyosságának meghatározása érdekében.
kezelés
A mentális retardáció megelőzése érdekében a kezelés a gyermek születését követően azonnal megkezdődik.
Csak az orvos írja fel, minden diagnosztikai intézkedés után, és felméri a betegség súlyosságát és formáját.
Az esetek túlnyomó többségében a betegnek olyan gyógyszert írnak fel, amely a hiányzó hormon - levotiroxin-nátrium helyett. Az adagolás és az alkalmazás egyedi. Az alkalmazás időtartama egész életen át tartó.
A beteg vérének biokémiai elemzését rendszeresen végezzük annak érdekében, hogy felmérjük a vérben lévő hormonszintek változásait a terápiás gyógyszerek dózisának módosítása érdekében.
A gyermek az A és B12 vitaminokat, valamint a piracetámot és a gopanténsavat is, amelyek nootróp szerek. Súlyos hypothyreosis esetekben radioaktív jóddal történő kezelést alkalmaznak.
Ha a konzervatív kezelés nem segít, a műtét lehetséges, amely során a sérült vagy elmozdított pajzsmirigy egy részét eltávolítják.
Egyes esetekben a szervet teljesen eltávolítják. A betegség enyhe formájánál fizioterápiát és megelőző fizikai edzést, valamint speciális masszázst írnak elő az izomtónus fenntartására.
Ha a kezelés későn kezdődött, vagy a betegség súlyos és krétinizmussá fejlődött, akkor gyógyíthatatlan marad. Ebben az esetben az orvosok erőfeszítéseinek célja a beteg testének, az izmok, a csontok és a hallás megerősítése. De a pszichológiai állapot változatlan marad.
Milyen okai vannak a gyermekek veleszületett szívbetegségének? Ismerje meg ezt a cikkünkből.
Speciális étrend
A beteg gyermek egész életében egy bizonyos diétát írnak fel.
Minden, a sós, fűszeres, sült és zsíros anyag kizáródik a beteg étrendjéből.
Ez növeli a friss zöldségek, gyümölcsök, diófélék és tejtermékek használatát. A tenger gyümölcsei használata nagyon hasznos. A húst azonban csak főtt és csak alacsony zsírtartalmú fajták használhatják.
Előrejelzés és megelőző intézkedések
Ha a kezelés időben megkezdődött, vagyis közvetlenül a születés után, és a levotiroxin dózisa a betegség súlyosságához megfelelő, akkor a prognózis meglehetősen pozitív, a hypothyreosis megnyilvánulásainak teljes felszámolásáig. A gyermek mentális, mentális vagy fizikai rendellenességek nélkül nő.
Ha a kezelés hiányzott, vagy helytelenül történt, vagy rossz időben, a gyermek életben marad, és a betegség súlyos eseteiben meghal.
Annak érdekében, hogy a hypothyreosis ne fejlõdjön ki a méhben, a terhesség alatt a megelőzés szükséges:
- Használjon jódot a szükséges mennyiségben. Adagolás a terhességet figyelő orvos által.
- A magzat gyors szűrése.
A hypothyreosis kezelésében a fő dolog az időszerűség, a terhességre való figyelem és az újszülött. Ha ezek a feltételek teljesülnek, akkor a gyermeket meg lehet menteni és még teljesen meggyógyítani.
A csecsemőknél a fokozott intracraniális nyomás jelei itt olvashatók.
A hypothyreosis kezeléséről ebben a videóban:
Kérjük, ne öngyógyuljon. Iratkozzon fel orvosával!