glibenklamid

• Okok

Leírás 2015.11.22-től

• Latin név: Glibenclamide
• ATX kód: A10BB01
• Hatóanyag: Glibenklamid (Glibenklamid)
• Gyártó: Akrikhin HFK, ALSI Pharma, Antiviral, Biwitech, Biosintez (Oroszország), Egészség (Ukrajna)

struktúra

A hatóanyag a glibenklamid hatóanyagot tartalmazza - 5 mg.

Kiadási forma

A glibenklamidot tabletták formájában állítják elő, 120 db-os csomagolásban egy palackban, amelyet egy csomagba helyeznek.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer antitrombotikus, hipolipidémiás és hipoglikémiás hatású.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A glibenklamid szulfonil-karbamidszármazékokhoz kapcsolódó orális hipoglikémiás gyógyszer. A glibenklamid hatásmechanizmusa magában foglalja a hasnyálmirigy β-sejtjei inzulinszekréciójának stimulálását, növelve az inzulin felszabadulását. A hatékonyság elsősorban az inzulintermelés második szakaszában jelenik meg. Ez növeli a perifériás szövetek érzékenységét az inzulin hatására, valamint a célsejtekkel való kapcsolatát. Emellett a glibenklamidot a lipidszint csökkentő hatása és a vér thrombogén tulajdonságainak csökkenése jellemzi.

A szervezet belsejében az anyag gyors és teljes felszívódását észlelik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérjékkel való kommunikáció közel 95% -nak felel meg. A gyógyszer a májban metabolizálódik, ami inaktív metabolitok képződéséhez vezet. A kiválasztás főként a vizelet és az epe egy része, metabolitok formájában történik.

Használati jelzések

A glibenklamidot a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára írják elő, ha nem lehet kompenzálni a hiperglikémiát étrend, fogyás és fizikai aktivitás mellett.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem ajánlott:

• túlérzékenység glibenklamidra vagy szulfonamidokra és tiazid diuretikumokra;
• diabéteszes prepomatózis vagy komatikus állapot;
• ketoacidózis;
• kiterjedt égési sérülések;
• sérülések és műtétek;
• bélelzáródás és a gyomor parézise;
• a táplálékbevitel csökkenésének különböző formái;
• a hypoglykaemia kialakulása;
• szoptatás, terhesség;
• 1. típusú diabétesz és így tovább.

Mellékhatások

A Glibenclamide-kezelés során olyan nemkívánatos tünetek alakulhatnak ki, amelyek befolyásolják az endokrin, emésztési, idegrendszeri, perifériás és hematopoietikus rendszereket. Ezért előfordulhat, hogy: különböző súlyosságú hypoglykaemia, hányinger, hasmenés, kóros májfunkció, kolesztázis, fejfájás, gyengeség, fáradtság és szédülés.

Emellett az allergiás és dermatológiai reakciók megnyilvánulása: bőrkiütés, viszketés, fényérzékenység és egyéb tünetek.

Használati utasítás Glibenklamid (módszer és adagolás)

A Glibenclamide alkalmazására vonatkozó utasítások szerint a gyógyszer dózisa egyénileg van beállítva, és függ a betegség korától, a betegség súlyosságától és a glikémiától. A tablettákat szájon át, üres gyomorban vagy étkezés után 2 órával veszik be.

Az átlagos napi dózis 2,5-15 mg tartományban van, naponta 1-3 alkalommal.

A napi 15 mg feletti dózisokat ritkán alkalmazzák, és a hipoglikémiás hatás nem szignifikánsan nő. Az idős betegek a kezelés kezdetén 1 mg napi dózist adtak. Az egyik gyógyszerről a másikra történő átmenetet, a dózis-manipulációt stb. Egy szakember felügyelete alatt kell végezni.

túladagolás

Túladagolás esetén hipoglikémia alakulhat ki, amelyhez éhség, gyengeség, szorongás, fejfájás, szédülés, izzadás, szívdobogás, izomremegés, agy ödéma, beszéd- és látászavarok, stb.

A kezelés magában foglalja a cukor, gyümölcslé, édes forró tea, kukoricaszirup, méz használata sürgős esetekben.

Súlyos esetekben 50% -os glükózoldatot, folyamatos infúziót kell bevezetni a dextrózoldat vénájába 5-10% -kal, a Glucagon intramuszkuláris bevezetését, a diazoxid belsejében. Emellett a glikémiás, pH, kreatinin, karbamid-nitrogén, elektrolitok szükséges ellenőrzése.

kölcsönhatás

Gombaellenes gyógyszerek kombinációja képes a hipoglikémia fokozására.

A barbiturátok, a fenotiazinok, a diazoxid, a glükokortikoid és a pajzsmirigy hormonok, az ösztrogének, a gesztagének, a glukagon, az adrenomimetikus szerek, a lítiumsók, a nikotinsav-származékok és a saluretikumok egyidejű alkalmazása gyengítheti a hipoglikémiás hatást.

A vizelet savanyítására alkalmas eszközök, például: kalcium-klorid, ammónium-klorid, az aszkorbinsav nagy dózisai fokozhatják a gyógyszer hatását. A rifampicinnel való kombináció felgyorsítja az inaktivációt és csökkenti annak hatékonyságát.

Különleges utasítások

Javasoljuk, hogy a máj- és vesebetegségben szenvedő betegek, lázzal, a mellékvesék patológiás működésével vagy a pajzsmirigygel, krónikus alkoholizmussal óvatosan kezeljék.

A teljes terápiás folyamat áramlásához szükséges a vér glükózszintjének és a glükóz kiválasztásának gondos ellenőrzése.

Ha a tudatos betegeknél hypoglykaemia alakul ki, a cukor vagy a glükóz orálisan kerül beadásra. Az eszméletvesztés esetén a glükózt intravénásan adják be, és a glükagont intramuszkulárisan, szubkután vagy intravénásan adják be.

Amikor a tudat helyreáll, a beteg azonnal szénhidrátokkal telített táplálékot kap az ismételt hipoglikémia elkerülése érdekében.

Eladási feltételek

Glibenklamid recept.

Tárolási feltételek

A normál körülmények alkalmasak gyógyszerek tárolására. Ugyanakkor a gyerekeknek nem szabad hozzáférniük a helyhez.

Drug 'Glibenclamide' - használati utasítás, leírás és vélemények

A Glibenclamide gyógyszer alkalmazásának indikációi

A Glibenclamide hatóanyag felszabadulási formája

tabletták 0,005 g; dobozos (50 g-os) doboz karton 1;

tabletták 0,005 g; konzervdoboz 100 darabos karton 1;

5 mg tabletta; csomagolt 10 cellás csomag karton 5;

5 mg tabletta; műanyag tartály 50 csomag karton 1;

5 mg tabletta; műanyag tartály 100 csomag karton 1;

5 mg tabletta; műanyag tartály 120 csomag karton 1;

5 mg tabletta; műanyag tartály 150 csomag karton 1;

5 mg tabletta; tégely (üveg) sötét üveg 50 csomag kartonból 1;

5 mg tabletta; csomagolt 10 cellás csomag karton 5;

5 mg tabletta; buborékcsomagolás 10 csomag karton 2;

5 mg tabletta; üveg (jar) polimer 20 csomag karton 1;

5 mg tabletta; buborékcsomagolás 10 csomag karton 3;

5 mg tabletta; csomagolt 10 cellás csomag karton 5;

5 mg tabletta; jar (jar) polimer 30 csomag karton 1;

5 mg tabletta; jar (jar) polimer 50 csomag karton 1;

5 mg tabletta; tégely (üveg) sötét üveg 20 csomagolású kartonból 1;

5 mg tabletta; tégely (üveg) sötét üveg 30 csomag kartonból 1;

5 mg tabletta; tégely (üveg) sötét üveg 50 csomag kartonból 1;

5 mg tabletta; buborékcsomagolás 10 csomag karton 1;

struktúra
1 tabletta 0,005 g glibenklamidot tartalmaz; 50 vagy 100 db műanyag edényben, kartonkötegben 1 bank.

A Glibenklamid gyógyszer farmakodinamikája

A Glibenclamide gyógyszer farmakokinetikája

Orális adagolás után a glibenklamid gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése több mint 95%. Metabolizálódik a májban, hogy inaktív metabolitokat képezzen.

A szervezetből főként vizelettel metabolitok formájában kerül kiválasztásra - 95% és epe. T1 / 2 - körülbelül 10 óra

A Glibenclamide gyógyszer alkalmazása terhesség alatt

Ellenjavallatok a Glibenclamide gyógyszer alkalmazására

A Glibenclamide gyógyszer mellékhatásai

A Glibenclamide gyógyszer adagolása és beadása

Glibenklamid gyógyszerkölcsönhatások más gyógyszerekkel

Óvintézkedések a Glibenclamide gyógyszer szedése során

A Glibenclamide gyógyszer tárolási körülményei

A gyógyszer Glibenclamide eltarthatósági ideje

A Glibenclamide hozzárendelése az ATX-besoroláshoz:

A Emésztőrendszer és az anyagcsere

A10 Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek

A10B orális hipoglikémiás gyógyszerek

glibenklamid

Fehér vagy majdnem fehér színű, kerek, bikonvexes, az egyik oldalon kockázatos tabletta.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor) - 151,5 mg, kukoricakeményítő - 30 mg, povidon K25 - 6 mg, magnézium-sztearát - 1,5 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 6 mg.

10 db. - cellás buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékfóliacsomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - buborékfóliacsomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - buborékcsomagolás (6) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (8) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
14 db. - cellás buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
14 db. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
14 db. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
14 db. - buborékfóliacsomagok (4) - kartoncsomagok.
14 db. - buborékfóliacsomagok (5) - kartoncsomagok.
14 db. - buborékcsomagolás (6) - kartoncsomagolás.
14 db. - buborékcsomagolás (8) - kartoncsomagolás.
14 db. - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
25 db. - cellás buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
25 db. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
25 db. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
25 db. - buborékfóliacsomagok (4) - kartoncsomagok.
25 db. - buborékfóliacsomagok (5) - kartoncsomagok.
25 db. - buborékcsomagolás (6) - kartoncsomagolás.
25 db. - buborékcsomagolás (8) - kartoncsomagolás.
25 db. - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
30 darab - cellás buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
30 darab - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
30 darab - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
30 darab - buborékfóliacsomagok (4) - kartoncsomagok.
30 darab - buborékfóliacsomagok (5) - kartoncsomagok.
30 darab - buborékcsomagolás (6) - kartoncsomagolás.
30 darab - buborékcsomagolás (8) - kartoncsomagolás.
30 darab - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
50 db. - cellás buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
50 db. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
50 db. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
50 db. - buborékfóliacsomagok (4) - kartoncsomagok.
50 db. - buborékfóliacsomagok (5) - kartoncsomagok.
50 db. - buborékcsomagolás (6) - kartoncsomagolás.
50 db. - buborékcsomagolás (8) - kartoncsomagolás.
50 db. - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
10 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
20 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
30 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
40 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
50 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
60 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
70 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
80 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
90 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
100 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
120 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.

Orális hipoglikémiás szer, a II. Generációs szulfonil-karbamidszármazék. Serkenti az inzulin szekrécióját a hasnyálmirigy β-sejtjeivel, növeli az inzulin felszabadulását. Főleg az inzulin szekréció második szakaszában lép fel. Növeli a perifériás szövetek érzékenységét az inzulinra és a célsejtekhez való kötődés mértékét. Hipipipidémiás hatása van, csökkenti a vér trombogén tulajdonságait.

Orális adagolás után a glibenklamid gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése több mint 95%. Metabolizálódik a májban, hogy inaktív metabolitokat képezzen.

A szervezetből főként vizelettel metabolitok formájában kerül kiválasztásra - 95% és epe. T_1/2 - körülbelül 10 óra

Az adagot egyénileg, az életkortól, a cukorbetegség súlyosságától, az éhomi glükóztól és az étkezés után 2 órától függően kell beállítani.

Az átlagos adag 2,5-15 mg / nap, az adagolás gyakorisága 1-3 alkalommal / nap. Étkezés előtt 20-30 percig tart. A 15 mg-nál nagyobb dózisokban ritkán alkalmazzák, és nem okozza a hipoglikémiás hatás jelentős növekedését.

Idős betegeknél a kezdeti dózis 1 mg / nap.

A biguanidokról történő váltáskor a glibenklamid kezdeti dózisa 2,5 mg / nap. A Biguanidokat meg kell szüntetni, és ha szükséges, a glibenklamid dózisát 5-6 naponként 2,5 mg-mal növelni lehet, amíg a szénhidrát anyagcseréje ki nem javul. 4-6 hetes kompenzáció hiányában a glibenklamiddal és biguanidokkal kombinált terápiát kell tervezni.

Az endokrin rendszer részeként: hipoglikémia kómáig (annak kialakulásának valószínűsége az adagolási rendet és a nem megfelelő étrendet sértő).

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés, nehézségi érzés az epigasztriás régióban; ritkán - májműködési zavar, kolesztázis.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldalán: ritkán - paresis, érzékenységi zavarok, fejfájás, fáradtság, gyengeség, szédülés.

A hemopoetikus rendszerből: ritkán - vérzavarok, beleértve a pancytopenia kialakulását.

Dermatológiai reakciók: ritkán - fényérzékenység.

A glibenklamid hipoglikémiás hatásának erősítése béta-adrenerg blokkolók, anabolikus szerek, allopurinol, cimetidin, klofibrát, ciklofoszfamid, izobarin, MAO inhibitorok, hosszú hatású szulfátok, kloramfenikol, hullámformák, kloramfenikol, hullámhossz, kloramfenikol, tricikrolimidek, hosszú hatású szulfonamidok, ciklikus foszfát, ciklofoszfamid, izobarin.

Csillapítás glibenklamid akció és a fejlesztés a hiperglikémia lehetséges míg a barbiturátok, klórpromazin, fenotiazinok, fenitoin, diazoxid, acetazolamid, glükokortikoidok, szimpatomimetikus szerek, a glukagon, az indometacin, a magas dózisok nikotinát, fogamzásgátlók számára lenyelést és ösztrogének, szaluretikumok, pajzsmirigyhormonok, sók lítium - nagy dózisú hashajtók.

Ezeket óvatosan alkalmazzák a máj és a vesék patológiájával (beleértve a történelmet is), valamint lázas állapotban, a mellékvesék diszfunkcióiban, a pajzsmirigyben és a krónikus alkoholizmusban.

A terápia során a vércukorszint és a napi glükóz-kiválasztás vizelettel történő rendszeres ellenőrzése szükséges.

A hypoglykaemia kialakulásával, ha a beteg tudatos, a glükóz (vagy cukoroldat) orálisan kerül beadásra. Ha eszméletlenséget fecskendeznek be, a glükózt a / in vagy a glukagonba adjuk be a / p, / m vagy / in érték alatt. A tudat helyreállítása után a szénhidrátokban gazdag táplálékfogyasztót meg kell adni a hipoglikémia megismétlődésének elkerülése érdekében.

A glibenklamidot szedő betegeknek tartózkodniuk kell az alkohol fogyasztásától. Alkoholfogyasztás esetén diszulfiram-szerű reakciók alakulhatnak ki, valamint súlyos hypoglykaemia.

Glibenklamid - felszabadulási forma, használati utasítás, analógok

Nehéz eleget tenni egy olyan személynek, aki soha nem használt gyógyszert. Sajnos az emberek hajlamosak olyan betegségekre, amelyek rendszeres terápiát igényelnek otthon vagy fekvőbeteg állapotban, és ezek egyike a cukorbetegség.

Ennek a betegségnek a kezelésére a szakértők gyakran írnak elő Glibenklamidot, de mielőtt a betegek elkezdenék használni, tanulmányozzák az utasításokat, megismerkedjenek az értékeléssel, a hatásmóddal, hogy ne csak a tabletták pozitív hatására készüljenek, hanem a lehetséges mellékhatásokra is.

Működési mechanizmus

A glibenklamid egy rendkívül hatékony hipoglikémiás szer, amely stimulálja a hasnyálmirigyet, ami növeli az inzulin szekrécióját egy egészséges ember vérében vagy a 2. típusú cukorbetegségben. A tudósok szerint ez a hatás a glükóznak a beteg testére gyakorolt ​​hatása következtében érhető el.

Kiadási forma

Gyógyszertárakban a Glibenclamide kapható rózsaszínes tabletták formájában, amelyek mindegyikének lapos és henger alakú lapja van.

A tablettákat alkotó további összetevők:

• Magnézium-sztearát.
• Laktóz.
• Ponso E 124 4R.
• Povidon.
• Burgonyakeményítő.

Minden tablettát farmakológiai anyag - 5 mg glibenklamid - alapján készítünk.

Farmakológiai csoport

Ez a gyógyszer a szulfonil-karbamidszármazékokhoz, nevezetesen a szulfonamid-csoporthoz tartozik.

Használati utasítás

A glibenklamid olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek folyamatos orvosi felügyeletet igényelnek, és ezért a gyógyszerrel történő kezelés megkezdése előtt a jelenlegi cukorszint meghatározásához vizelet- és vérvizsgálatot kell végezni. Ezután, miután megbeszéltük a szakemberrel való kezelés jellemzőit, elkezdhetjük a Glibenclamide alkalmazását.

Miután megvizsgálta a beteg teljes klinikai képét, a szakképzett orvosok azt javasolják, hogy a Glibenclamide - 0,5-1 tabletta 1 kis dózisú kezelést kezdjék. naponta (legfeljebb 5 mg glibenklamid hatóanyagot). Különösen fontos, hogy a minimális adagot kezdjük az embereknek:

• 50 kg-nál kisebb súlyú.
• A hipoglikémia hajlama.

Ha ez a norma nem rendelkezik a kívánt hatással, akkor a dózist a szakember felügyelete alatt 15 mg-ra kell növelni. hatóanyag naponta (legfeljebb 3 tabletta). A dózis növelése a hét folyamán végezhető, amíg a kívánt hatást el nem éri.

A betegek áthelyezése más tablettákból a Glibenclamide-be

Még akkor is, ha egy személy korábban más, a vércukor koncentrációját korrigáló gyógyszereket is szedett, gondosan át kell váltania a Glibenclamide-ra, kezdve a 0,5-ös fül minimális dózisával. és szükség esetén növelje az adagolást.

A szükséges adag kiválasztása

Önnek is gondosan ki kell választania a Glibenclamide dózisát az ilyen kategóriákba:

• Idősebb emberek.
• Gyenge emberek, akik élelmiszerhiányban szenvednek.
• Károsodott máj- vagy vesefunkció.

Az ilyen betegcsoportok hajlamosak a hypoglykaemia kialakulására, így a kezelés során az embereknek rendszeresen teszteket kell végezniük és ellenőrizniük kell a vér és a vizelet paramétereit, és szükség esetén módosítaniuk kell az adagot, csökkentve a fogyasztott mg mennyiségét. hatóanyag naponta.

Az adagolási rendet és a dózist is módosítani kell, ha a beteg gyorsan fogy, vagy megváltoztatta az életmódot.

A glibenklamid kombinációja más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel

Ha egy beteg érzékeny a metforminra, a glitazon-csoportba (pioglitazon) tartozó farmakológiai szerek további alkalmazása megengedett.

Az akarbóz Glibenklamiddal kombinálható, mivel a gyógyszer nem stimuláló hatású, ami hozzájárul az endogén inzulin béta-sejtek által történő felszabadulásához.

Ha a béta-sejtek kimerülése esetén a Glibenclamide-kezelés nem volt megfelelő, akkor a gyógyszer és az inzulin kombinációja szükséges. Ha a vizsgálatok kimutatták, hogy a szervezet nem termel saját inzulint, akkor a betegnek szüksége van inzulin monoterápiára.

A kezelés időtartama és a gyógyszer használata

A Glibenclamide hatékonyságának maximalizálása érdekében be kell tartani az elemi szabályokat:

• Igyon tablettát rágás nélkül.
• Minden adagot bő vízzel (legalább 1 csésze) kell lemosni.
• Ha naponta kétszer vagy több tablettára van szüksége, akkor 2 adagra kell osztania, 2: 1 arányban.
• A glibenklamidot minden nap egyszerre kell itatni.

Néha különleges körülmények között az emberek nem veszik el a tablettákat, és a következő trükkel döntenek, hogy felzárkózzanak. A glibenklamid alkalmazására vonatkozó utasítások szerint az orvos által megadott egyetlen adag nem haladhatja meg, különben a gyógyszer hatása káros lehet a beteg számára.

analógok

A modern orvostudomány kiterjesztette határait, így a gyógyszertártartomány alapanyagokra és analógjaikra oszlik. Az analógok olyan gyógyszerek, amelyek hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, mint a fő gyógyszer és egy másik hatóanyag. Analóg szinonimák is léteznek, amelyek teljesen azonos összetételűek a fő droghoz képest.

Ilyen esetekben egy másik hatóanyagból származó analógokat használnak:

• Amikor a beteg intoleráns a hatóanyag - glibenklamid.
• Az egyén az aktív összetevőkre való szokása miatt.
• Ha ellenanyag van a fő drogra.

A különböző társadalmi státuszú emberek kezelésére például a kábítószereket, szinonimákat írják elő, például a nyugdíjas Glibenclamide drága lehet, majd a szakértők olcsóbb egyenértéket írnak elő a szinonimákra utalva. Vannak olyan emberek is, akik úgy vélik, hogy az olcsó gyógyszerek hatástalanok, és elutasítják a Glibenclamide-kezelést. Ebben az esetben az orvosok más hasonló gyógyszereket írnak fel külföldi gyártásban, és kielégítik a betegek vágyát.

Ma a gyógyszertárban ilyen glibenklamid analógokat vásárolhat:

• Glibenclamide Nycomed.
• Antibet.
• Glibenklamid AWD 5.
• Apo-gliburid.
• Glibeks.
• Betanaz.
• Glibenklamid-Teva.
• Maniglid.
• Gliboral.
• Cukorbetegség.
• Maninil 1.75 / 3.5 / 5.
• Glidanil.
• Diab kontroll
• Glimistada.
• Daon.
• Glyukomid.
• Glitizol.
• Euglyukon.

Következésképpen mindenki képes lesz kiválasztani a legmegfelelőbb gyógyszert, csökkentve a mellékhatások kockázatát és támogatva az erkölcsi hiedelmeket. A gyógyszerek kiválasztásával, a dózis megváltoztatásával vagy megadásával kapcsolatos bármilyen manipulációt azonban kizárólag a kezelőorvos végezheti, mert a rossz kezelés miatt a beteg a szervezetben romlik vagy elutasíthatja a gyógyszert.

Először 15 évvel ezelőtt jöttem létre a cukorbetegséggel, és azóta különféle gyógyszereket írtak le, amelyek normalizálják a cukorszintet. Glibenklamidot kaptam több mint egy hónappal ezelőtt, és számomra úgy tűnik, hogy az egyéb gyógyszerekhez képest az ár és hatékonyság szempontjából a legmegfelelőbb. Az első 2 hét Glibenklamid mellékhatásokat okozott, majd minden visszaállt a normálisra, és elégedett voltam a kezelés eredményeivel. A gyógyszeres kezelés egyetlen hátránya a rendszeres cukorszabályozás, de a betegség súlyossága miatt jobb, ha minden normális, mint a cukorbetegség.

Körülbelül 4 évvel ezelőtt a kórházi kezelés során cukorbetegségben diagnosztizáltam, és azóta különböző tablettákat fogyasztok. Egy másik területre költözve a helyi orvos azt tanácsolta, hogy a gyógyszert Glibenklamiddá változtassam. Először nem voltam elégedett a kábítószerrel, mert hasmenést és hányingert szenvedtem, de 1,5-2 hét múlva megszokta a testemet, és megkönnyebbültem, mert a mellékhatások eltűntek, nem éreztem a diabétesz tüneteit egész nap. A cukor szintjét glükométerrel mérve normális mutatókat láttam.

5 évvel ezelőtt kaptam cukorbetegséget. Kezdetben kétszer voltam a Metformin nagyobb dózisát, de az eredmények kiábrándítóak voltak, majd a Glibenclamide-t Metforminnal kombinációban kaptam. Két évig ezeket a gyógyszereket kombináltam. Azóta az én egészségi állapotom soha nem romlott, nem volt mellékhatás, és a cukorszint nem emelkedett 7 mol fölé.

A Glibenclamide egy olyan hatékony gyógyszer, amely sok cukorbetegség javát elnyerte, mert a gyógyszer segít az emberek túlélésében, még akkor is, ha a szervezet nem tudja megfelelően ellátni funkcióit és a megfelelő mennyiségű inzulint. Azt írják elő, ha az étrend korrekciója hatástalan és nem rendelkezik a kívánt hatással. Természetesen a legjobb, ha a Glibenklamidot gyógyászati ​​célokra használják, de ha a gyógyszer okozta ellenjavallatok vagy súlyos mellékhatások, azonnal forduljon orvoshoz, és keresse meg az analógokat, hogy megszüntesse a cukorbetegség tüneteit anélkül, hogy a jólét romlana.

Glibenklamid (Glibenklamid)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 0,005 g glibenklamidot tartalmaz; 50 vagy 100 db műanyag edényben, kartonkötegben 1 bank.

Farmakológiai hatás

A hasnyálmirigy-béta-sejtek fokozott inzulinszekréciója.

A Glibenklamid hatóanyag indikációi

2. típusú cukorbetegség táplálkozási hiba esetén

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a szulfonil-karbamidszármazékokra és a szulfa-gyógyszerekre; 1. típusú diabétesz; diabetikus ketoacidózis; cukorbetegség előzetes és kóma; a cukorbetegség dekompenzálása fertőző betegségekben, sérülésekben, égésekben, sebészeti műveletekben; a vesék és a máj súlyos megsértése; terhesség, szoptatás.

Mellékhatások

Hipoglikémia, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (gyomorégés, étvágytalanság, fém íz a szájban, hányinger, hányás, hasmenés, hypothyreosis, allergiás reakciók (bőrkiütés, ekcéma, csalánkiütés), kolesztázis, májműködési zavar, érzékenység csökkenése, ritkán kialakuló vérképződés. fényérzékenység.

kölcsönhatás

3. rész A hipoglikémiás hatást fokozza a kloramfenikol, a flukonazol, a szulfonamidok, az anesztetikumok és a gyulladáscsökkentő szerek, a kumarin-származékok, a heparin, a hipokoleszterinémiás szerek, a MAO-inhibitorok, a kaptopril, az enapapril, a cimetidin, a ranitidin, a doxepin, a fenfluramin, a metil-inhibitorok, a cimetidin, a ranitidin, a doxepin, a fenfluramin, a metil-inhibitorok, a cimetidin, a ranitidin, a doxepin, a fenfluramin, a metil-inhibitorok, az antioxidánsok. gyengítsék - a rifamicin-csoport antibiotikumai, a tiazid-diuretikumok.

Adagolás és adagolás

Az adagot egyenként választották ki. Belül, étkezés előtt 20-30 percig, sok folyadékot inni. A kezdő adag 2,5 mg / nap. Szükség esetén az adagot hetente 2,5 mg-mal fokozatosan növeljük, amíg a szénhidrát anyagcseréjének kompenzációja nem érhető el. A napi dózis támogatása - 5-10 mg, maximum - 15 mg. Idős betegeknél a kezdeti dózis 1 mg / nap. Recepció gyakorisága - naponta 1-3 alkalommal.

Biztonsági óvintézkedések

Szükség van a vér glükózszintjének szabályozására. Nem szabad használni olyan járművek és gépjárművezetőknél, akiknek a szakma a figyelem fokozott koncentrációjával jár.

A Glibenclamide gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Glibenclamide eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Regisztrált alapvető árak

Glibenklamid regisztrációs tanúsítványok

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Glibenclamide Egészségügyi útmutató:

Gyártó:

LLC Zdorovye Gyógyszergyár, Kharkiv, Ukrajna

Glibenklamid hatóanyag

A glibenklamid felszabadulási formái

5 mg № 10x5, № 20x6 tabletták buborékcsomagolásban; 50. számú tartályban

Ki látható Glibenklamid

• A II. Típusú cukorbetegség (nem inzulinfüggő) felnőttekben monoterápiában, a diétás terápia elégtelen hatékonyságával és a fizikai aktivitás kijelölésével;
• kombinált kezeléssel.

Hogyan kell alkalmazni a glibenklamidot?

Adagolás és adagolás.

Belül, étkezés előtt 20-30 percig, rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal (kb. 1/2 csésze) mosva.

A kezdeti és fenntartó dózisokat, az adagolás idejét és a napi dózis eloszlását egyénileg a vér és a vizelet glükózszintjének rendszeres meghatározása alapján határozzuk meg.

A gyógyszer kezdeti dózisa naponta egyszer 2,5 mg (1/2 tabletta). Szükség esetén a napi dózis növekedését a vércukorszint rendszeres figyelemmel kísérésével végezzük, fokozatosan növelve az adagot néhány nap és egy hét közötti időközönként 2,5 mg (1/2 tablettával), amíg a terápiásán hatásos dózis el nem éri. A maximális hatásos dózis 15 mg (3 tabletta). A 15 mg / nap feletti adagok nem növelik a hipoglikémiás hatás súlyosságát.

A napi adag legfeljebb 10 mg (2 tabletta) naponta egyszer, reggeli előtt kerül bevételre. Nagyobb napi dózissal ajánlott két adagra osztani 2: 1 arányban reggel és este.

Idős betegeknél a kezelés fél adaggal kezdődik, amelyet ezt követően nem több, mint 2,5 mg / nap. hetente.

A beteg testtömegének vagy életmódjának megváltozásával, valamint a hipo- vagy hiperglikémia kialakulásának kockázatát növelő tényezők megjelenésével dózismódosítás szükséges.

Inzulinnal kombinálva.

A glibenklamid inzulinnal kombinálva kerül felírásra, ha a glibenklamid maximális dózisa a monoterápia során nem érhető el. Ugyanakkor a betegnek adott utolsó glibenklamiddózis hátterében az inzulinkezelés a minimális dózissal kezdődik, az inzulin dózis fokozatos fokozatos növelésével a vércukor koncentrációjának ellenőrzése alatt. A kombinált kezelés kötelező orvosi felügyeletet igényel. A glibenklamid inzulinnal történő kombinálásakor az utóbbi adagja 25-50% -kal csökkenthető.

Jelenleg nincs információ a gyógyszer használatáról gyermekekben.

Az alkalmazás jellemzői.

A gyógyszert óvatosan alkalmazzák a lázas szindróma, az alkoholizmus, a mellékvese-elégtelenség, a pajzsmirigy-betegségek (hypo- vagy hyperthyreosis), az idős betegek és a károsodott májfunkciójú betegek esetében.

Hosszabbított monoterápiával (több mint 5 év) másodlagos rezisztencia alakulhat ki.

A laboratóriumi paraméterek ellenőrzése.

A gyógyszerrel történő kezelés során szükség van a vér és a vizelet glükózszintjének rendszeres monitorozására (a hetente többször), valamint a glikált hemoglobin koncentrációját (legalább 3 alkalommal 3 hónap alatt), amely lehetővé teszi az elsődleges vagy másodlagos rezisztencia időben történő kimutatását. a gyógyszerhez. Ezenkívül a máj működését és a perifériás vér képét (különösen a vérlemezkék és a leukociták számát) figyelemmel kell kísérni.

A glibenklamidtól az inzulinkezelésig átesett betegek körülményei:

• kiterjedt égési sérülések
• súlyos többszörös sérülés
• nagy műtét,
• az élelmiszer és a gyógyszerek gyomor-bélrendszerben történő felszívódása (bélelzáródás, bélbénulás),
• a máj és a vesék súlyos megsértése, beleértve a maradjon hemodialízissel.

Az inzulinra történő átmenet szükségessége stresszes helyzetekben (trauma, műtét, fertőző betegségek, lázzal járó) fordulhat elő.

A hipoglikémia kockázata a glibenklamid kezelés kezdetén.

A kezelés első heteiben a hypoglykaemia kockázata megnőhet (különösen, ha szabálytalan étkezést vagy étkezést nem kap). A következő tényezők hozzájárulhatnak a fejlesztéséhez:

• nem kívánatos vagy (különösen az idős korban) a beteg elégtelen képessége az orvosgal való együttműködésre;
• szabálytalan étkezés, étkezések kihagyása, alultápláltság;
• az edzés és a szénhidrát bevitel közötti egyensúlyhiány;
• az étrend változásai;
• alkoholfogyasztás, különösen akkor, ha alultáplált vagy étkezést kihagy;
• vesekárosodás;
• súlyos kóros májfunkció;
• túladagolás;
• az endokrin rendszer kompenzálatlan egyidejű betegségei, amelyek befolyásolják a szénhidrát anyagcserét vagy a hypoglykaemia ellenszabályozását (beleértve a pajzsmirigy-diszfunkciót, az agyalapi mirigy vagy a mellékvesekéreg-elégtelenséget);
• egyes más gyógyszerek egyidejű fogadása (lásd: Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás).

A hipoglikémiás tünetek enyhe vagy akár hiányosak lehetnek az idős betegek fokozatos fejlődésével, valamint vegetatív diszfunkciójú betegekkel vagy azoknál, akik egyidejűleg b-adrenoreceptor-blokkolókkal, klonidin, reserpin, guanetidin vagy más szimpatolitikus kezelésben részesülnek.

A gyógyszer jellemzői.

A gyógyszert csak meghatározott adagokban és bizonyos napszakokban kell bevenni.

A vétel időpontját és a gyógyszer napi dózisának eloszlását az orvos határozza meg, figyelembe véve a beteg napi kezelésének jellemzőit. Az étkezés legkésőbb 1 órával a gyógyszer bevétele után szükséges.

Az optimális glikémiás kontroll elérése érdekében a glibenklamid felírásakor további megfelelő táplálkozás, fizikai gyakorlatok elvégzése és szükség esetén a testsúly csökkentése szükséges. El kell hagynod a hosszú napsütést és korlátoznod kell a zsíros ételek fogyasztását.

A glibenklamid alkalmazásában fellépő hibák (az adag dózisának elfelejtésével történő átugrása) semmilyen esetben nem korrigálhatók nagyobb dózissal. Az orvosnak és a páciensnek először meg kell vitatnia, hogy milyen intézkedéseket kell tennie a gyógyszer használata során fellépő hibák esetén (az adag kihagyása, az étkezések kihagyása), vagy olyan helyzetekben, amikor a gyógyszer használata nem lehetséges a tervezett időpontban.

A betegnek azonnal értesítenie kell az orvost, ha véletlenül túl nagy vagy extra adagot szed.

A beteg áthelyezése glibenklamidba más szulfonil-karbamid-gyógyszerekből (kivéve a klórpropamidot) és az inzulint (napi dózis több mint 40 NE) A páciens glibenklamidra történő áthelyezésekor ajánlatos fokozatosan növelni az adagot. Amikor az első napon az inzulinkezelés egy inzulin és 5 mg glibenklamid adagját írta elő.

A gépjármű-közlekedés és a mechanizmusokkal való munka képességére gyakorolt ​​hatás.

A kezelés kezdetén vagy a glibenklamid szabálytalan alkalmazásakor csökkenhet a pszichomotoros reakciók figyelem és sebessége a hipo vagy hiperglikémia miatt. Ilyen helyzetekben tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

Glibenklamid mellékhatások

Részéről anyagcserét.

Hipoglikémia, beleértve az éjszakát (fejfájás, éhség, hányinger, fáradtság, alvászavarok, rémálmok, szorongás, mérgezésszerű állapot, remegés, zavartság, beszéd és látási zavarok, nagyon ritkán görcsök, kóma). Ezen túlmenően az adrenerg visszacsatolási mechanizmus következtében előfordulhatnak a következő tünetek: hideg ragadós izzadság, tachycardia. Alkoholra való túlérzékenység, súlygyarapodás, diszlipidémia, zsírszöveti lerakódások; hosszan tartó használat után - hypothyreosis.

A gyomor-bél traktusból.

Néha - hányinger, hányás, nehézségi érzés vagy kellemetlen érzés az epigasztriumban, hasi fájdalom, hasmenés, metszés, gyomorégés, étvágytalanság vagy növekedés; nagyon ritkán - májműködési zavar, kolesztatikus sárgaság, porfiria, hepatitis.

A vérrendszerből.

Nagyon ritkán - hemolitikus vagy aplasztikus anaemia, agranulocitózis, leukopenia, pancytopenia, thrombocytopenia, eozinofília.

Allergiás reakciók.

Ritkán - multiformus erythema, exfoliatív dermatitis, fényérzékenység. Lehetséges kereszt-allergia más szulfonil-karbamidszármazékokkal, szulfonamidokkal és tiazid-szerekkel.

Egyéb.

Az antidiuretikus hormon nem megfelelő szekréciója (depresszió, szédülés, letargia, arc, duzzanat, boka és kéz, görcsök, stupor, kóma), hiponatrémia, hipo-osmolaritás vagy szindróma.

Ki ellenjavallt Glibenklamid

• Inzulin-függő cukorbetegség (I. típus), beleértve a t gyermekkorban és serdülőkorban, cukorbetegségben szenvedő ketoacidózis, cukorbetegség előzetes és kóma, a hasnyálmirigy reszekciója, t
• Hyperosmoláris kóma, súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, beleértve a hemodialízisben részt vevő betegeket), kiterjedt égési sérülések, súlyos többszörös sérülés, nagy sebészeti beavatkozások, bélelzáródás, gyomor-paresis, állapotok károsodott élelmiszerek felszívódása és a hypoglykaemia (fertőző betegségek stb.) kialakulása, t
• Leukopenia, glibenklamiddal szembeni túlérzékenység, más szulfonil-karbamidszármazékok vagy szulfa-gyógyszerek, terhesség, szoptatás, 14 éves korig (a hatásosság és a gyermekek biztonságossága nem bizonyított).
• A terhesség alatt és a terhességet tervező betegeket inzulinra kell vinni. A szoptató anyákat inzulinra kell vinni, vagy teljesen le kell állítani a szoptatást.

Glibenklamid kölcsönhatás

Amplification hipoglikémiás hatását glibenklamid előfordulhat, míg az inzulin használatát vagy más hipoglükémiás gyógyszerekkel, ACE-gátlók, allopurinol, anabolikus szteroidok és férfi nemi hormonok, kloramfenikol, cimetidin, kumarin-származékok, tsikl-, trójai és ifoszfamid, fenfluramin, feniramidolom, fibrátok, fluoxetin, guanetidin, MAO inhibitorok, mikonazol, flukonazol, pentoxifilin, fenilbutazon, oxifenbutazon, azapropanon, probenicid, szalicilátok, finpirazonom, hosszú hatású szulfonamidok, tetraciklinek, tritokvalinom.

A glibenklamid hipoglikémiás hatásának gyengülése az acetazolamiddal, a barbiturátokkal, a glükokortikoszteroidokkal, a diazoxiddal, a saluretikumokkal, a tiazid-diuretikumokkal, az epinefrinnel (adrenalin) és más szimpatomimetikumokkal, glükagonnal, hashajtókkal (hosszú távú alkalmazás), nikotin oxigénnel, oxigénnel, oxigénnel és adrenalin-glükózzal, glükózzal és laktáló szerekkel (hosszú távú alkalmazással), oxigén által indukált oxigén, glükóz, oxigén, oxigén és lipidduzzadás., ösztrogének és progesztogének, fenotiazin, fenitoin, rifampicin, pajzsmirigy hormonok, lítiumsók, klórpromazin.

A glibenklamid hipoglikémiás hatásának erősödését és gyengülését a hisztamin H2 receptor blokkolókkal, klonidin és rezerpinnel, egyszeri vagy krónikus alkoholfogyasztással egyszeri alkalmazással lehet megfigyelni.

A glibenklamid bevitelének hátterében a kumarinszármazékok hatása fokozódhat vagy csökkenhet.

Glibenklamid túladagolás

A glibenklamid túladagolásával hypoglykaemia alakul ki.

Tünetek: túlzott izzadás, szorongás, tachycardia, megnövekedett vérnyomás, szívverés, fájdalom a szívben, aritmia, fejfájás, étvágytalanság, hányinger, hányás, apátia, álmosság, szorongás, agresszivitás, koncentrációcsökkenés, depresszió, zavartság, tremor, paresis, érzékenységi rendellenességek, központi genesis görcsök. Néha a hipoglikémia klinikai képe egy stroke-ra emlékeztethet. Talán a kóma kialakulása.

Kezelés: Az enyhe és mérsékelt hypoglykaemia gyorsan leállítható a szénhidrátok azonnal (glükóz vagy cukor, például cukor, édes gyümölcslé vagy tea formájában). Ebben a tekintetben a betegnek mindig legalább 20 g glükózt (4 db cukor) kell hordoznia. Az édesítőszerek a hypoglykaemia kezelésében hatástalanok. Súlyos hypoglykaemia esetén a túladagolás miatt a beteg kórházba kerül. Hánytatni kell, folyadékbevitelt kell adni (víz vagy limonádé aktív szénnel / adszorbenssel és nátrium-szulfát / hashajtószerrel). Ha szükséges, azonnal adjunk be glükózt 50 ml 40% -os oldat intravénás áramlásaként, majd hígabb (10% -os) oldatot infúzióval a vércukorszint gondos figyelemmel kísérésével, hogy enyhe hiperglikémia 100 mg / dl, majd 1-2 mg glukagon. intramuszkulárisan (a hepatikus glükóz mobilizálása céljából) 300 mg-os diazoxidot intravénásan 30 percig, vagy 200 mg-ot orálisan 4 óránként, miközben a nátrium-szintet figyeli és a vérnyomást ellenőrzi. 1–3 óránként ellenőrzik a vércukorszintet, a vér pH-ját, a karbamid-nitrogént, a kreatinint, az elektrolitokat. További tüneti kezelést végeznek. Agyi ödéma esetén a mannitot intravénásan és dexametazon-ba injektáljuk, hypokalemia - kálium készítményekkel. A glibenklamid csecsemők vagy kisgyermekek véletlen adagolásából eredő hypoglykaemia kezelése során a hyperglykaemia elkerülése érdekében ellenőrizni kell a dextróz (50 ml 40% -os oldat) adagját, és folyamatosan ellenőrizni kell a vércukorszintet. Emlékeztetni kell arra, hogy az akut / túlzott hiperglikémia kiváltása hipertóniás glükózoldat beadásával serkenti az inzulin további felszabadulását, növeli a hypoglykaemiát.

GLIBENCLAMIDE (GLIBENCLAMIDE)

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Adagolási forma

Kibocsátási forma, csomagolás és összetétel Glibenklamid

A tabletták fehérek vagy fehérek, halvány sárgás vagy szürkés árnyalattal, sima színű, kockázatos.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát (tejcukor), povidon (kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon-orvosi), magnézium-sztearát, burgonyakeményítő.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.
30 darab - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.
50 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
30 darab - sötét üvegek (1) - kartonpapír.
50 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.

Farmakológiai hatás

Orális hipoglikémiás szer, a II. Generációs szulfonil-karbamidszármazék. Serkenti az inzulin szekrécióját a hasnyálmirigy β-sejtjeivel, növeli az inzulin felszabadulását. Főleg az inzulin szekréció második szakaszában lép fel. Növeli a perifériás szövetek érzékenységét az inzulinra és a célsejtekhez való kötődés mértékét. Hipipipidémiás hatása van, csökkenti a vér trombogén tulajdonságait.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a glibenklamid gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése több mint 95%. Metabolizálódik a májban, hogy inaktív metabolitokat képezzen.

A szervezetből főként vizelettel metabolitok formájában kerül kiválasztásra - 95% és epe. T_1/2 - körülbelül 10 óra

A Glibenklamid hatóanyag indikációi

Adagolási rend

Az adagot egyénileg, az életkortól, a cukorbetegség súlyosságától, az éhomi glükóztól és az étkezés után 2 órától függően kell beállítani.

Az átlagos adag 2,5-15 mg / nap, az adagolás gyakorisága 1-3 alkalommal / nap. Étkezés előtt 20-30 percig tart. A 15 mg-nál nagyobb dózisokban ritkán alkalmazzák, és nem okozza a hipoglikémiás hatás jelentős növekedését.

Idős betegeknél a kezdeti dózis 1 mg / nap.

A biguanidokról történő váltáskor a glibenklamid kezdeti dózisa 2,5 mg / nap. A Biguanidokat meg kell szüntetni, és ha szükséges, a glibenklamid dózisát 5-6 naponként 2,5 mg-mal növelni lehet, amíg a szénhidrát anyagcseréje ki nem javul. 4-6 hetes kompenzáció hiányában a glibenklamiddal és biguanidokkal kombinált terápiát kell tervezni.

Mellékhatások

Az endokrin rendszer részeként: hipoglikémia kómáig (annak kialakulásának valószínűsége az adagolási rendet és a nem megfelelő étrendet sértő).

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés, nehézségi érzés az epigasztriás régióban; ritkán - májműködési zavar, kolesztázis.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldalán: ritkán - paresis, érzékenységi zavarok, fejfájás, fáradtság, gyengeség, szédülés.

A hemopoetikus rendszerből: ritkán - vérzavarok, beleértve a pancytopenia kialakulását.

Dermatológiai reakciók: ritkán - fényérzékenység.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás a máj megsértésére

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Alkalmazás idős betegeknél

Különleges utasítások

Ezeket óvatosan alkalmazzák a máj és a vesék patológiájával (beleértve a történelmet is), valamint lázas állapotban, a mellékvesék diszfunkcióiban, a pajzsmirigyben és a krónikus alkoholizmusban.

A terápia során a vércukorszint és a napi glükóz-kiválasztás vizelettel történő rendszeres ellenőrzése szükséges.

A hypoglykaemia kialakulásával, ha a beteg tudatos, a glükóz (vagy cukoroldat) orálisan kerül beadásra. Ha eszméletlenséget fecskendeznek be, a glükózt a / in vagy a glukagonba adjuk be a / p, / m vagy / in érték alatt. A tudat helyreállítása után a szénhidrátokban gazdag táplálékfogyasztót meg kell adni a hipoglikémia megismétlődésének elkerülése érdekében.

A glibenklamidot szedő betegeknek tartózkodniuk kell az alkohol fogyasztásától. Alkoholfogyasztás esetén diszulfiram-szerű reakciók alakulhatnak ki, valamint súlyos hypoglykaemia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A glibenklamid hipoglikémiás hatásának erősítése béta-adrenerg blokkolók, anabolikus szerek, allopurinol, cimetidin, klofibrát, ciklofoszfamid, izobarin, MAO inhibitorok, hosszú hatású szulfátok, kloramfenikol, hullámformák, kloramfenikol, hullámhossz, kloramfenikol, tricikrolimidek, hosszú hatású szulfonamidok, ciklikus foszfát, ciklofoszfamid, izobarin.

Csillapítás glibenklamid akció és a fejlesztés a hiperglikémia lehetséges míg a barbiturátok, klórpromazin, fenotiazinok, fenitoin, diazoxid, acetazolamid, glükokortikoidok, szimpatomimetikus szerek, a glukagon, az indometacin, a magas dózisok nikotinát, fogamzásgátlók számára lenyelést és ösztrogének, szaluretikumok, pajzsmirigyhormonok, sók lítium - nagy dózisú hashajtók.