Berlition tabletták és ampullák (300, 600): használati utasítás

• Elemzések

A berlition olyan gyógyszer, amelynek hatása a diabetikus polineuropathia megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul.

Ez egy olyan szindróma, amely diabetes mellitusban szenvedő betegeknél alakul ki, és az ischaemia és a perifériás idegrendszeri metabolikus rendellenességek, amelyek a hiperglikémia hátterében jelentkeznek.

Ezen az oldalon megtalálhatod az összes információt a Berlition-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Berlision-t. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antioxidáns hatású gyógyszer, amely szabályozza a szénhidrát és a lipid anyagcserét.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi a berlition? A gyógyszertárak átlagos ára 650 rubel.

Forma és összetétele

A gyógyszer a következő formában áll rendelkezésre:

• Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 300 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 300);
• Koncentrátum oldatos infúzióhoz 24 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 600 mg (Berlition 600 U);
• Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 600 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 600);
• Koncentrátum oldatos infúzióhoz 12 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 300 mg (Berlition 300 U);
• Kerek, domború, halványsárga színű, bevonatos tabletta. Az egyes tablettákban a tioktilsav mennyisége 300 mg (Berlition 300 Oral).

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.

Az alfa-liponsav fő hatása:

1. Védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
2. Pozitív hatással van a trofikus folyamatokra, javítva a biokémiai intercelluláris anyagcserét;
3. Normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
4. Elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
5. X felgyorsítja az anyagcserét;
6. Elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
7. Deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
8. Szabályozza a szénhidrát, a zsír egyensúlyát.

A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).

Használati jelzések

A Berlition-et elsősorban alkoholos és diabéteszes polyneuropathiás betegek kezelésére használják, paresztézia kíséretében. Ezenkívül ezt az eszközt különböző májbetegségekben szenvedő betegeknek is lehet adni.

Ellenjavallatok

A Berlition használatának ellenjavallatai a következők:

• terhesség és szoptatás;
• 18 éves kor alatt;
• túlérzékenységi reakciók vagy az alfa-lipoinsav vagy a gyógyszer egyik segédanyagának intoleranciája;
• a glükóz-galaktóz, galaktoszémia, laktázhiány felszívódásának megsértése.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Berlition alkalmazása a terhesség bármely időszakában és a szoptatás alatt szigorúan ellenjavallt.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Berlition ampulla tartalma infúziós oldat elkészítésére szolgál.

Oldószerként csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot adunk. A kész oldatot intravénásan injektáljuk, az alumínium fóliával lezárjuk az injekciós üveget, hogy megakadályozzuk a napfény hatását. Az elkészített oldat 250 ml-ét legalább 30 percig kell beadni.

• Súlyos diabéteszes polyneuropathiában szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 300-600 mg tioktonsavat (1-2 ampulla Berlition 300 vagy 1 ampulla Berlithion 600) adni.
• Súlyos májbetegségben szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 600-1200 mg tioktinsavat adni.

A gyógyszer parenterális formáival történő kezelést legfeljebb 2-4 hetes időtartamig végezzük, majd a tioktikus sav orális bevitelére váltunk.

A diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknek optimális glükózszintet kell tartaniuk a vérben (szükség esetén módosítani kell a hypoglykaemiás szerek adagját).

A gyógyszer infúziójával fennáll az anafilaxiás sokk kockázata, viszketés, gyengeség vagy hányinger kialakulásával, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer bevitelét. Az infúzió alatt a betegnek állandó orvosi felügyelet alatt kell állnia.

A tablettákra vonatkozó utasítások

A tablettákat reggel, fél órával az első étkezés előtt kell bevenni. A kezelés időtartama a gyógyulás sebességétől, a tünetek enyhülésétől és az állapot normalizálásától függ. A terápia átlagosan 2-4 hétig tart.

• A neuropátia kezelésére a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni. Vagy egyszerre két tablettát kell bevennünk. A berlációt rágás nélkül kell lenyelni, és bő vízzel kell inni (legalább egy pohár).

A neuropátia kezelése után a Berlition-t egy tablettánként, naponta is támogathatja a visszaesés megelőzésére szolgáló segítő kezelésként.

Mellékhatások

A Berlition használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

• A szív-érrendszer részéről: tachycardia (gyors intravénás beadás után), az arc és a felső test öblítése, fájdalom és szoros érzés a mellkasban.
• A gyomor-bélrendszer részéről: diszepsziás rendellenességek, hányinger, hányás, ízváltozások, székletbetegségek.
• Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, ekcéma. Ritkán előfordulhat anafilaxiás sokk.
• A központi idegrendszer oldalán: a fejfájás érzése, diplopia, görcsök (gyors intravénás beadás után).

Hipoglikémia, fejfájás, túlzott izzadás, szédülés és látászavarok tünetei is előfordulhatnak. Néha nehéz légzés, purpura és thrombocytopenia. A polyneuropathiában szenvedő betegek kezelésének kezdetén fokozódhatnak a goosebumps-okkal rendelkező paresthesia.

túladagolás

A Berlithion túladagolásával fejfájás, hányinger, hányás, pszichomotoros izgatottság, zavartság figyelhető meg.

Ha a Berlithione-t 10 g-nál többször szedik, súlyos testmérgezés lép fel, beleértve a halált is. A gyógyszer etil-alkohollal történő egyidejű alkalmazásával az alfa-liponsav mérgezésének súlyossága nő. A súlyos tioktikus savmérgezést laktacidózis, generalizált görcsök, hemolízis, csontvelőcsökkenés, vér intravaszkuláris koagulációja és sokk kísérik.

Különleges utasítások

Nagy Berlition adagok esetén a beteg hányingert, hányást és fejfájást tapasztalhat. A dózis további növekedésével:

• Zavart;
• Pszichomotoros izgatottság;
• Súlyos mérgezés (nem végzetes).

Ugyanakkor alkohollal kombinálva a tioktikus savmérgezés súlyossága jelentősen megnő. Súlyos mérgezés esetén a páciensnek tejsavas acidózisa, generalizált rohamai, disszeminált intravaszkuláris koagulációja, csontvelő-funkciójának csökkenése, többszörös szervkárosodás, hemolízis, rabdomiolízis.

Mindezek a tünetek azonnali kórházi kezelést igényelnek. A Berlithion orális formáival történő mérgezés esetén a gyomormosás és az aktív szén beadása történik. Szükség esetén végezzen tüneti kezelést.

A Berlition infúziójával az anafilaxiás sokk valószínűsége nem zárható ki, ezért ajánlott a gyógyszert az orvosi személyzet felügyelete alatt alkalmazni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Berlition egyidejű használata a következővel:

• inzulin vagy gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérben a glükóz koncentrációját tabletták formájában, terápiás hatásuk növekedéséhez vezetnek;
• a készítményben az etil-alkoholt vagy az alkoholtartalmú italokat tartalmazó gyógyszerek a Berlition hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek;
• A különböző cukrokat tartalmazó molekulákat tartalmazó gyógyszerek oldhatatlan komplex vegyületek képződéséhez vezetnek;
• A ciszplatin vagy más, fémekkel ionos komplexeket tartalmazó gyógyszerek terápiás hatásuk gyengüléséhez vezetnek.

Vélemények

Néhány véleményt vettünk fel az emberekről a Berlition gyógyszerről:

1. Svetlana. Ezt a gyógyszert diabéteszes anyáknak írták. A vércukor 21 volt a gyógyszer elején. 8 dropper után 11-re esett. De a bevitel kezdetén erős mellékhatások voltak - a lábam égett, a fejem fájdalmas volt. Rövid szünetet vettek, ahogy megszokták. Az orvos elmagyarázta, hogy a tabletták és a dropperek használata meglehetősen másképp működik. És ez a gyógyszer korai szakaszában lassíthatja az inzulin felszívódását. Ezután lassan behatol a sejtekbe, és elindul a folyamat. És mégis, ezen a gyógyszeren folyamatosan nem ült, hagyományosabbra váltott. Anya valamilyen okból folyamatosan érezte kényelmetlenségét. De a cukor esett, ez tény.
2. Olga. Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.
3. Denis. Már régóta cukorbetegségben diagnosztizáltam. Ennek fényében a neuropátia kialakult, kellemetlen tünetek jelentkeztek. Az orvoshoz megy, tesztelés és tesztelés után a Berlition tablettát kapták. Több szakaszt szaggatottam, és az ismételt tesztelés után jelentősen javultam az elemzéseim. A gyógyszer bevétele során többször is csökkenteni kellett az inzulin adagját, de általában a kezelés gyors és fájdalommentes volt.
4. Karina. Majdnem két évvel ezelőtt Berlition-rel kezelték. A kórházban a drogot elhagyták. A fejem fojtása után erős gyengeség volt. Miután a kapszulákban a Berlition-t további kezelésre szánták, nem volt ilyen kellemetlen érzés.

A Berlition negatív értékelését az orvosok hagyják, akik betartják a bizonyítékokon alapuló orvoslás alapelveinek szigorú betartását. Mivel a gyógyszer klinikai hatékonyságát nem bizonyították, úgy vélik, hogy nem feltétlenül szükséges a cukorbetegségben és más betegségekben szenvedő neuropátiák kezelésére. Az emberi állapot szubjektív javulása ellenére az orvosok a Berlitionot hatástalannak tartják, és negatív visszajelzést adnak róla.

analógok

A Berlition szerkezeti analógjai ilyen gyógyszerek:

• Thiogamma - tabletta, oldat és infúziós koncentrátum;
• Thioctacid 600 T - oldat intravénás alkalmazásra;
• Thioctacide BV - tabletta;
• Lipamid - tabletták;
• Liponsav - tabletta és oldat intramuszkuláris injekciókhoz;
• Lipotikson - koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra;
• Neyrolipon - kapszula és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
• Oktolipen - kapszulák, tabletták és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
• Tioktonsav tabletták;
• Tiolepta - tabletta és infúziós oldat;
• Tiolipon - koncentrátum intravénás alkalmazásra;
• Espa-Lipon - tabletta és koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A berlini tablettákat napfénytől és nedvességtől védve tárolják, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatóság 3 év. Ne vegyen tablettát a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

BERLITION 600

Koncentrátum zöldes-sárga színű infúzióhoz, átlátszó.

Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.

24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.

A tioctic (alfa-lipoic) sav a közvetlen (kötődő szabad gyökök) és közvetett hatás endogén antioxidánsja. Ez egy koenzim az alfa-keto-savak dekarboxilezéséhez. Segít csökkenteni a vérplazmában a glükóz koncentrációját és növeli a glikogén koncentrációját a májban, csökkenti az inzulinrezisztenciát is, részt vesz a szénhidrát és a lipid metabolizmus szabályozásában, serkenti a koleszterincserét. Antioxidáns tulajdonságainak köszönhetően a tioktilsav megvédi a sejteket a bomlástermékek károsodásától, csökkenti a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek kialakulását a cukorbetegség idegsejtjeiben, javítja a mikrocirkulációt és az endoneális véráramlást, növeli az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmát. A vérplazmában a glükóz koncentrációjának csökkentésében a cukorbetegségben befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkenti a patológiás metabolitok felhalmozódását poliolok formájában, és ezáltal csökkenti az idegszövet duzzanatát. A zsírok anyagcseréjében való részvétel miatt a tioktikus sav növeli a foszfolipidek, különösen a foszfoinozitidok bioszintézisét, ezáltal javítja a sejtmembránok sérült szerkezetét; normalizálja az energia anyagcserét és az idegimpulzusok vezetését. A tioktikus sav eltávolítja az alkohol metabolitok (acetaldehid, piruvinsav) toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését, csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát, csökkenti a polyneuropathia megnyilvánulásait paresthesia, égő érzés, fájdalom és zsibbadás formájában. Tehát a tioktilsav antioxidáns, neurotróf hatású, javítja a lipid anyagcserét.

A tioktilsav etilén-diamin só formájában való alkalmazása csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

A tiocticsav C bejuttatásával_max 30 perc múlva a vérplazma körülbelül 20 μg / ml, AUC - körülbelül 5 μg / h / ml. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. V_d - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance - 10-15 ml / perc / kg. A vesék által kiválasztva (80-90%), főleg metabolitok formájában. T_1/2 - körülbelül 25 perc

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

• Latin név: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
• Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

• íz zavar / változás;
• a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
• a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

• kettős látás;
• égetés az injekció területén;
• görcsök;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

• hányinger / hányás;
• hasmenés (hasmenés);
• fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

• Lipoinsav;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.

Berlition 600

Berlition 600: használati utasítás és értékelés

Latin név: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22

A gyógyszertárak ára: 867 rubel.

A Berlition 600 egy metabolikus antioxidáns és neurotróf gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.

Forma és összetétele

Berlithion 600 gyógyszerforma - infúzióhoz való koncentrátum: tiszta folyadék, zöldes-sárga színű [24 ml mindegyik üveg ampullában (25 ml) sötét színű, törésvonal (fehér jelző) és zöld-sárga-zöld csíkokkal. 5 db. műanyag raklapon, kartondobozban 1 raklap].

1 ampulla tartalmaz:

• hatóanyag: tioktikus sav - 0,6 g;
• kiegészítő komponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Berlithion 600 - α-lipoic (tioctic) sav összetételében lévő hatóanyag az α-ketonsavak dekarboxilezési reakcióinak és egy endogén közvetlen antioxidáns (szabad gyököket összekötő) koenzimje és egy közvetett hatásmechanizmus. Ez hozzájárul a máj glikogén-tartalmának növekedéséhez, a vérplazma és az inzulinrezisztencia glükóz-koncentrációjának csökkenéséhez. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek metabolikus folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterincserét.

A tioktilsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek megvédését a bomlástermékek károsodásától, a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek az idegsejtekben történő képződésének csökkentésében, az endoxalis véráramlás és a mikrocirkuláció javítása érdekében, az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmának növelése érdekében. A vérplazma glükózszintjének csökkenése, a cukorbetegségben, befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkentve a patológiás metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet duzzanatát.

A tioktikus sav részvétele a zsír anyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek bioszintézisének növelését (beleértve a foszfoinozidokat), javítva a sejtmembránok zavartalan szerkezetét. Ez helyreállítja az energia anyagcserét és normalizálja az idegimpulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol metabolitok, például az acetaldehid és a piruvinsav toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését. A polyneuropathia megnyilvánulása (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és a végtagok fájdalma) gyengítésével csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.

A tioktilsav alkalmazása etilén-diamin só kezelésére csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

farmakokinetikája

A tiocticsav maximális koncentrációja a vérplazmában az intravénás (IV) injekció után 30 perccel eléri a 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció 0,005 mg / h / ml.

A Berlition 600 érzékeny a rendszeres eliminációra, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Vd (eloszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance 10–15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a veséken keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.

Használati jelzések

• alkoholos neuropátia;
• diabéteszes polyneuropathia.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• terhességi időszak;
• szoptatás;
• a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység.

Útmutató a Berlithion 600 használatához: módszer és adagolás

A gyógyszer elkészült oldata infúzió céljára készült.

Közvetlenül használat előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot a csepegtetőbe kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldattal ellátott palackot alumínium fóliába kell csomagolni, hogy megóvja a fényt.

Az ajánlott napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, 2-4 hétig tartó kezelés. Továbbá a fenntartó terápiában a tioctic sav orális formáját 0,3-0,6 g napi dózisban kell alkalmazni.

A tanfolyam időtartamát vagy az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

• az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); ritka esetekben anafilaxiás sokk;
• az idegrendszer részéről: nagyon ritkán - diplopia, zavar vagy ízváltozás, görcsök;
• az anyagcsere részéről: nagyon ritkán - a vérplazmában a glükózszint csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
• a hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - purpura (hemorrhagiás kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
• helyi reakciók: nagyon ritkán - az injekció helyén égő;
• egyéb reakciók: a bevezetés hátterében álló nagy sebességgel - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.

túladagolás

A tiokticsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezési esetekben, beleértve a gyógyszer több mint 80 mg-os véletlen adagolását 1 kg testtömegre, az általánosított görcsök megjelenése, pszichomotoros izgatottság, a tudat zavarosodása jellemző. Emellett lehetséges a sav-bázis egyensúly, a hypoglykaemia (a kóma kialakulásaig), a csontváz izomzatának akut nekrózisa, a hemolízis, a dessimenziós intravaszkuláris koaguláció szindróma, a többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő szuppressziója.

Kezelés: a specifikus antidotum hiánya miatt a kórházi környezetben sürgősségi tüneti kezelésre kerül sor. Alkalmazzon megfelelő intézkedéseket a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a korszerű intenzív kezelési módszereket a beteg életét fenyegető esetek kezelésére.

A hemodialízis, a hemoperfúziós vagy a szűrési módszerek alkalmazása a tioktikus sav kényszerelt eltávolításával hatástalan.

Különleges utasítások

A cukorbetegeknek biztosítaniuk kell a plazma glükózszintjének rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer elején. Ha szükséges, csökkentse az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin adagját a hipoglikémia kialakulásának megelőzése érdekében.

Mivel az etanol csökkenti a Berlithion 600 klinikai hatását, a kezelés ideje alatt és a kurzusok közötti időközben lehetetlen alkoholt inni és etanoltartalmú szereket szedni.

A gyógyszer intravénás alkalmazásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, viszketés, rossz közérzet és egyéb, a gyógyszer intoleranciájának tünetei esetén, a betegnek azonnal le kell állítania az infúziót.

A Berlithion 600 koncentrációja csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldható. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át tároljuk, fénytől védve.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Javasoljuk, hogy óvatosan végezzen potenciálisan veszélyes tevékenységeket és vezetést. A Berlition 600 hatása a figyelem koncentrációjára és a pszichomotoros reakciók sebességére nem vizsgálták, de az ilyen lehetséges mellékhatások, mint a szédülés vagy látásromlás befolyásolhatják ezeket a indikátorokat.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint a Berlition 600-at nem szabad gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére előírni, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a Berlition 600-mal egyidejűleg alkalmazza:

• inzulin, orális beadásra szánt orális hipoglikémiás szerek: erősítik klinikai hatásukat;
• etanol: jelentősen csökkenti a tioktikus sav terápiás hatását;
• vaskészítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
• ciszplatin: a tiokticsav csökkenti annak hatékonyságát.

Mivel a tioktilsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó összetevőket termel, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy oldatok, amelyek a diszulfid- és SH-csoportokkal reagálnak.

analógok

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó (nem fagyasztható), fénytől védve.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Berlitione 600 vélemény

A Berlition 600-as orvosok véleménye szerint a gyógyszer magas hatékonyságát és jó tolerálhatóságát jelzi. A betegek a gyógyszer minőségét és hatásosságát nevezték, de elégedetlenek voltak a magas költségekkel.

A Berlition 600 ára gyógyszertárakban

A Berlition 600 ára körülbelül 895 rubel.

Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében

Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?

Farmakológiai hatás

A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.

A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.

Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.

Az alfa-liponsav fő hatása:

1. elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
2. felgyorsítja az anyagcserét;
3. elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
4. deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
5. védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
6. a trofikus folyamatokra gyakorolt ​​kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
7. normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
8. szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.

Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.

Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:

• idegvégződések károsodása;
• diabetikus neuropátia és angiopátia;
• glaukóma;
• májbetegség;
• a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
• adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.

Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.

A hatóanyag felszabadulása a következő:

1. Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
2. Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
3. Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.

Fotótár a témában:

Használati jelzések

A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.

Berlíció (alfa-lipoinsav):

1. ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
2. anémia;
3. alacsony vérnyomás;
4. a máj és epeutak patológiájában;
5. különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
6. a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
7. organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
8. az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.

Ellenjavallatok

A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.

Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.

A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.

Káros tulajdonságok

Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.

A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.

Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt ​​mellékhatását:

• dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
• megváltozott ízérzés;
• fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
• görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
• kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
• allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.

Adagolás és túladagolás

A kezelés időtartama körülbelül két hónap.

A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.

Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.

Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.

A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.

Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.

A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.

A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).

A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.

A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.

A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.

Berendezés osteochondrosis kezelésében

A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.

A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.

Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.

A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.

Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.

A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.

Használati utasítás

Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.

Pill alkalmazás

A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.

A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.

Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.

Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.

300 és 600 ampullák használata

A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.

Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.

Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.

Gyógyszerhasználati tippek

A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.

Berlíció a terhesség alatt

Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.

Kompatibilitás az alkohollal

A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.