Bagomet ® (Bagomet ®)

• Diagnosztika

Leírás 2016. július 18-tól

• Latin név: Bagomet
• ATC-kód: A10BA02
• Hatóanyag: Metformin (Metformin)
• Gyártó: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentína)

struktúra

Metformin-hidroklorid hipromellóz, magnézium-sztearát, povidon, laktóz-monohidrát, opadry, titán-dioxid, nátrium-szacharinát, makrogol, vanillin.

Kiadási forma

A kapszula tabletták (kerekek), hosszabb hatású 500, 850 és 1000 mg fehér színű filmrétegben, mindkét oldalán domborúan 10 tablettát tartalmazó buborékfóliában, egy dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A gyógyszer lassítja a glükoneogenezis folyamatát a májban, csökkenti a glükóz felszívódását a bélből és javítja annak kihasználását, csökkenti a lipoproteinek és a vérben lévő trigliceridek szintjét, javítja a különböző szövetek érzékenységét az inzulinra. Ugyanakkor a gyógyszer nem befolyásolja a hasnyálmirigy inzulinszekréciós folyamatát. A gyógyszer csökkenti vagy stabilizálja a testsúlyt.

farmakokinetikája

A gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Biohasznosulás - 50-60%. Szinte nem kötődik a vérfehérjékhez. A terápiás vérkoncentráció átlagosan 2 óra múlva érhető el. Kumulált a májban, a vesékben és a nyálmirigyekben. Ez kiválasztódik a vizelettel.

Használati jelzések

A 2-es típusú cukorbetegség komplex terápiájában az étrendterápia hatástalanságával.

Ellenjavallatok

Nagyfokú érzékenység a gyógyszerre, károsodott vesefunkció, láz, dehidratáció, hipoxia, kiterjedt műtét, diabéteszes ketoacidózis, terhesség és szoptatás, tejsavas acidózis, krónikus alkoholizmus, életkor 10 évig, akut alkohol mérgezés.

Vigyázzon a 60 évesnél idősebb betegekre.

Mellékhatások

Étvágytalanság, hányinger, "fém" íz a szájban, hányás, hasi fájdalom, meteorizáció, tejsavas acidózis, hasmenés, hipoglikémia, megaloblasztos vérszegénység, helyi allergiás reakciók.

Bagomet, utasítások (módszer és adagolás)

A Bagomet adagját az orvos határozza meg a vér glükóztartalmától függően. Vegyük a tablettát egészben vízzel. A maximális adag 3000 mg / nap. A gyógyszer kezdeti dózisa általában 500-1000 mg naponta. A 2 hetes glikémia súlyosságától függően fokozatosan növelheti az adagolást. Karbantartási adag - 1500-2000 mg / nap. A mellékhatások kockázatának minimalizálása érdekében a napi adagot 2-3 adagban kell alkalmazni.

túladagolás

Amikor a Bagomet-t az ajánlottnál nagyobb adagokban szedik, lehetséges a tejsavas acidózis, amelynek tünetei a hőmérséklet csökkenése, hányinger, epigasztriás fájdalom, hányás, hasmenés, myalgia, később - szédülés, fokozott légzés, kóma.

kölcsönhatás

A Bagomet szulfonil-karbamidszármazékok, inzulin, NSAID-ok, oxitetraciklin, monoamin-oxidáz-gátlók, angiotenzin-konvertáló enzim, ß-blokkolók, ciklofoszfamid és klofibrát-származékok kombinációjával együtt a gyógyszer fokozott hipoglikémiás hatásának kockázata nő.

A glükokortikoszteroidok, epinefrin, szimpatomimetikumok, orális fogamzásgátlók, glukagon, diuretikumok, nikotinsav és fenotiazin készítmények együttes alkalmazása esetén a Bagomet hypoglykaemiás hatása csökkenthető. A gyógyszer gyengíti az antikoagulánsok hatását. A cimetidin csökkenti a Bagomet kiválasztását, ami növeli a tejsavas acidózis kockázatát. Az alkohol alkalmazása a kezelés során A Bagomet a tejsavas acidózis kialakulásához vezethet.

BAGOMET

Hosszú hatású, filmtabletta, kapszula alakú, kétoldali, tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek, a másik pedig vállalati emblémát.

Segédanyagok: hipromellóz (hidroxipropil-metil-cellulóz 2208) - 110 mg, povidon - 120 mg, magnézium-sztearát - 6 mg, laktóz-monohidrát - q.s. 700 mg-ig.

A héj összetétele: Opadry fehér YS-30-18056 - 22,7 mg (40% laktóz-monohidrát, 40% hipromellóz, titán-dioxid (E171) 10%, 10% triacetin), opadry átlátszó YS 1-7006 - 6 mg (90% hipromellóz) makrogol (polietilénglikol) 10%), 1,19 mg nátrium-szacharinát, vanillin - 0,074 mg, ragyogó kék szín (E132) - 0,037 mg.

10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (6) - karton csomagolás.

Hosszú hatású, filmtabletta, kapszula alakú, kétoldali, tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek, a másik pedig vállalati emblémát; egy kis szünetben - egy durva felületű fehér színű.

Segédanyagok: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 2208), magnézium-sztearát, povidon, laktóz-monohidrát.

A filmhéj összetétele: opadry white YS-30-18056 (40% laktóz-monohidrát, 40% hipromellóz, titán-dioxid (E171) 10%, 10% triacetin), opadry átlátszó YS 1-7006 (90% hipromellóz, makrogol (polietilénglikol) 10 %), nátrium-szacharinát, vanillin.

10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (6) - karton csomagolás.

A Bagomet gátolja a glükoneogenezist a májban, csökkenti a glükóz felszívódását a belekből, növeli a perifériás glükóz kihasználtságot, és növeli a szövetek érzékenységét az inzulinra. Nem befolyásolja a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek inzulinszekrécióját. Csökkenti a vérben a triglicerideket és az alacsony sűrűségű lipoproteineket. Stabilizálja vagy csökkenti a testsúlyt. Fibrinolitikus hatása van a szöveti típusú plazminogén aktivátor inhibitor elnyomása miatt.

Lenyelés után a Bagomet felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A biológiai hozzáférhetőség a standard adag bevétele után 50-60%. C_max a vérplazmában a lenyelés után 2,5 órával éri el. Gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez. A nyálmirigyekben, a májban és a vesékben felhalmozódik. Változatlan formában kiválasztódik a vesék. T_1/2 9-12 óra

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer felhalmozódhat.

- a 2-es típusú diabetes mellitus ketoacidózisra való hajlam nélkül (különösen az elhízásban szenvedő betegeknél) az étrend-terápia hatástalanságával.

- diabéteszes ketoacidózis, cukorbetegség, kóma;

- kifejezetten károsodott vesefunkció;

- a szív- és légzési elégtelenség, a szívizominfarktus akut fázisa, akut cerebrovascularis baleset, dehidratáció, krónikus alkoholizmus és egyéb olyan körülmények, amelyek hozzájárulhatnak a tejsavas acidózis kialakulásához;

- terhesség és szoptatás;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

- súlyos műtétek és sérülések, ha inzulin terápiát jeleznek;

- kóros májfunkció, akut alkohol-mérgezés;

- tejsavas acidózis (beleértve a történelmet is);

- legalább 2 napig a radioizotóp vagy röntgenvizsgálatok elvégzése előtt és 2 nappal a jódtartalmú kontrasztanyag bevezetésével;

- az alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb, mint 1000 kalória / nap).

Nem ajánlott a gyógyszert 60 évnél idősebb személyeknél alkalmazni, akik súlyos fizikai munkát végeznek, ami a tejsavas acidózis kialakulásának fokozott kockázatával jár.

A gyógyszer dózisát az orvos határozza meg, a vér glükózszintjétől függően.

A kezdő adag 850 mg / nap. 10-15 nap elteltével a dózis fokozatos növelése a glikémiás szinttől függően lehetséges. A maximális adag 2550 mg / nap. A gyógyszer fenntartó dózisa általában 1700 mg / nap. A gyomor-bélrendszer mellékhatásainak csökkentése érdekében a napi adagot két adagra kell osztani (reggel és este). Idős betegeknél a javasolt napi adag nem haladhatja meg a 850 mg-ot.

A Bagomet tablettákat étkezés közben vagy közvetlenül utána egészben kell bevenni, kis mennyiségű folyadékkal (egy pohár vízzel) le kell mosni.

A tejsavas acidózis fokozott kockázata miatt súlyos metabolikus rendellenességek esetén a Bagomet adagját csökkenteni kell.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, "fémes" íz a szájban, étvágytalanság, hasmenés, duzzanat, hasi fájdalom.

Az anyagcsere részéről: ritka esetekben - tejsavas acidózis (a kezelés megszakítása szükséges); hosszú távú kezeléssel - hypovitaminozis B12 (felszívódási zavar).

A vérképző szervek oldaláról: egyes esetekben - megaloblasztos anaemia.

Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia (nem megfelelő dózisokban alkalmazva).

Allergiás reakciók: bőrkiütés.

A Bagomet túladagolásával a tejsavas acidózis halálos kimenetelű lehet. A tejsavas acidózis kialakulásának oka a vese károsodása miatt a gyógyszer kumulációja is lehet. A tejsavas acidózis korai tünetei a hányinger, a hányás, a hasmenés, a testhőmérséklet csökkenése, a hasi fájdalom, az izomfájdalom, és a légzés, szédülés, eszméletvesztés és kóma kialakulása is előfordulhat.

Kezelés: A tejsavas acidózis jelei esetén a Bagomet-kezelést azonnal le kell állítani, a beteget sürgősen kórházba kell helyezni, és a laktátkoncentráció meghatározása után meg kell erősíteni a diagnózist. A laktát és a Bagomet szervezetből történő eliminálásának leghatékonyabb módszere a hemodialízis. Tüneti kezelésre is sor kerül.

Hiperglikémia alakulhat ki Bagomet kombinált terápiával a szulfonil-karbamid gyógyszerekkel.

Egyidejűleg szulfonil-karbamidszármazékok, akarbóz, inzulin, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, monoamin-oxidáz inhibitorok, oxitetraciklin, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, klofibrát-származékok, ciklofoszfamid, β-adrenerg blokkolók, aszimptomatikus, aszimptomatikus és

A glükokortikoszteroidok, orális fogamzásgátlók, epinefrin, szimpatomimetikumok, glukagon, pajzsmirigyhormon készítmények, tiazid és "hurok" diuretikumok, fenotiazinszármazékok, nikotinsav-származékok egyidejű alkalmazásával csökkenthető a Bagomet hipoglikémiás hatása.

A cimetidin lassítja a Bagomet kiválasztását, ami a tejsavas acidózis kockázatának növekedését eredményezi.

Bagomet gyengítheti az antikoagulánsok (kumarinszármazékok) hatását. Az alkohol egyidejű alkalmazása esetén tejsavas acidózis alakulhat ki.

A kezelés ideje alatt szükséges a vesefunkció figyelése. Évente legalább 2-szer, valamint a myalgia megjelenése meghatározza a laktát tartalmát a plazmában. Talán a Bagomet használata szulfonil-karbamidszármazékokkal kombinálva. Ebben az esetben különösen szükséges a vércukorszint gondos ellenőrzése.

Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt.

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer felhalmozódhat.

Nem ajánlott a gyógyszert 60 évnél idősebb személyeknél alkalmazni, akik súlyos fizikai munkát végeznek, ami a tejsavas acidózis kialakulásának fokozott kockázatával jár.

Idős betegeknél a javasolt napi adag nem haladhatja meg a 850 mg-ot.

B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen és gyermekektől elzárva, 25 ° C-os hőmérsékleten kell tárolni.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszer nem használható a csomagoláson feltüntetett időszak után.

A Bagomet egy olyan gyógyszer, amely csökkenti a vércukorszintet. Használati utasítás

A Bagomet egy hipoglikémiás potenciállal rendelkező gyógyszer, amelyet a nem inzulinfüggő diabetes mellitus (DM) kompenzálására használnak, ha a szulfonil-karbamid-kezelés nem elég hatékony.

Farmakológiai jellemzők Bagomet

A Bagomet egy hipoglikémiás gyógyszer, amely csökkenti mind a lábujjak cukrot, mind az étkezés után. A gyógyszer nem befolyásolja az inzulin szintézisét. A hipoglikémiás esetek mellékhatásai között nincs rögzítve. A terápiás lehetőségek a glikogenolízis és a glükoneogenezis elnyomása után jelentkeznek, ami glikogén gátlását provokálja a májban.

A Bagomet fokozza a glikogénszintézist felgyorsító enzim hatékonyságát, növeli a membrán glükóz transzporter kapacitását. A gyógyszer javítja a lipid anyagcserét - a 2-es típusú cukorbetegséggel lehetőség van a fogyásra.

A Bagomet társaiktól kedvezően viszonylag gyors és abszolút emészthető.

A hatóanyag belsejében azonnal felszívódik az emésztőrendszerből, a maximális koncentrációt két és fél óra múlva érik el. Lelassítja a gyógyszerek párhuzamos lenyelésének lehetőségét. A Bagomet biohasznosulása a szervbe jutó gyógyszer teljes térfogatának 60% -áig terjedhet.

A farmakokinetikai vizsgálatok eredményei alapján megállapítható, hogy az anyag gyorsan eloszlik a szöveteken, és a plazmában lokalizálódik. A szer komponensei nem kötődnek a fehérjékhez, beléphetnek a vörösvérsejtekbe, de sokkal kevésbé vannak vérben a plazmához képest.

A kísérletek megerősítették, hogy a szervezetben lévő gyógyszer nem metabolizálódik - a vesék eltávolítják azt eredeti állapotukban. Ebben az esetben a felezési idő hat és fél óra. A Bagomet felszabadulása a glomerulusok aktív szűrését és a vesék tubulusainak kiürülését idézi elő, ezért a vesekárosodásban szenvedő betegek veszélyesek.

A felezési idő nő, ami azt jelenti, hogy fennáll a gyógyszer felhalmozódásának kockázata.

Jelzések és alkalmazás módja

A Bagomet az inzulin-független betegség és elhízás típusú diabéteszes betegek kezelésére szolgál (ketoacidózis hiányában és a szulfonil-karbamid-csoport hatóanyagokkal való kezelésre nem megfelelő válasz).

A gyógyszer belső használatra készült. A tablettát egészben vízzel kell lenyelni. Ez általában étkezés után vagy közvetlenül étkezés után történik. A gyógyszer kezdeti sebessége 500-100 mg / nap, a glikémiától függően. Az adagolást csak a glikémiás indikátorok rendszeres fogadása és ellenőrzése után két héttel lehet beállítani.

Ha az orvos nem döntött egyedi döntést a betegről, akkor a standard terápiás dózist 1500-2000 mg-ra kell előírni. A maximális arány nem lehet. Ha a gyógyszer a szék székhelyén zavarokat idéz elő, akkor a napi 2-3 órás arányt megszakíthatja.

Komplex terápia „Bagomet és inzulin készítmények” esetén a standard adag 1500 mg / nap. Hosszú ideig tartó tabletták esetén az optimális napi adag 850 mg -1000 mg. Normál kitartás esetén 1700 mg / nap támogatási sebességgel, a határérték 2550 mg / nap. Komplex kezeléssel más cukrot csökkentő gyógyszerekkel, egy tablettát (850 mg vagy 100 mg) írnak fel.

A felnőttkorban Bagomet nem több, mint 1000 mg / nap. A 10 év feletti gyermekek számára gyógyszert rendelhet. A gyerekeknek, mint a felnőtteknek, 500-850 mg / nap kezelést kell kezdeniük. Gyermekkorban a maximális napi adag 2000 mg.

Mellékhatások

Általánosságban elmondható, hogy a legtöbb beteg jól tolerálja a gyógyszert, de minden gyógyszerhez hasonlóan mellékhatások is előfordulhatnak.

Hogyan kell használni a Bagomet Plus-t diabéteszhez

A Bagomet Plus egy hatékony hipoglikémiás szer, amely belső orális adagolásra szolgál. A 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használják, így gyorsan leállíthatja a betegségre jellemző akut tüneteket.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

A Bagomet Plus gyógyszer tabletta formájában kapható.

Metformin szulfonamidokkal kombinálva.

A kibocsátás és az összetétel formái

Elérhető tabletta formájában. A tabletták összetétele és adagolása a következő:

• Metformin-hidroklorid 500 mg + glibenklamid - 2,5 mg;
• Metformin-hidroklorid 500 mg + glibenklamid - 5 mg.

A tablettákat fehér színű filmbevonattal borítják. A készítményhez tartozó segédanyagok közé tartozik a laktóz-monohidrát, magnézium, nátrium, keményítő.

Farmakológiai hatás

Ez a gyógyszer kifejezett hipoglikémiás hatással rendelkezik a metformin és a glibenklamid kombinációja miatt. A metformin biguanidokra utal. Ez növeli a perifériás szövetek érzékenységét az inzulin hatására, ezáltal csökkentve a vércukorszintet. Stabilizálja a vérben a rossz koleszterinszintet.

A glibenklamid (a szulfonil-karbamid származéka) lelassítja a szénhidrátok felszívódását a gyomor-bélrendszerben, ami hozzájárul a hasnyálmirigy β-sejtjei inzulingyorsításához.

farmakokinetikája

A Bagomet Plus-ot nagyfokú, körülbelül 60% -os biológiai hozzáférhetőség jellemzi. A kábítószer-metabolizmus gyenge. A felezési idő körülbelül 6 óra. A hatóanyagok maximális koncentrációja a tabletták bevételétől számított 1,5-2 óra elteltével érhető el. A hatóanyag aktív komponensei részben az epe és a veseberendezés segítségével származnak.

A Bagomet Plus alkalmazására vonatkozó indikációk

A 2. típusú diabéteszes patológiában szenvedő betegek számára írják elő:

• az étrendterápia és a testmozgás elégtelen hatékonysága;
• a glibenklamid önmagában vagy metformin alkalmazásakor a kezelés hiányában;
• a stabil glikémiás szint az orvosi felügyeletre érzékeny;
• az inzulinfüggő cukorbetegség hátterében kialakuló elhízással.

A Bagomet Plus az étrendterápia és a testmozgás elégtelensége esetén kerül kijelölésre.

A leggyakrabban más gyógyszerekkel kombinálva használják a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek komplex terápiáját segédelemként.

Ellenjavallatok

Ilyen esetekben szigorúan tilos a gyógyszer használata:

• 1. típusú diabetes mellitus (inzulinfüggő forma);
• az akut formában előforduló agyi vérkeringés megsértése.
• a tejsavas acidózis kialakulásának hajlama;
• 135 mol / l feletti kreatininszint;
• krónikus alkoholizmus;
• szívelégtelenség, miokardiális infarktus;
• súlyos vese- és májbetegségek;
• diabetikus ketoacidózis;
• hipoglikémia, diabetikus kóma és precoma megnyilvánulása;
• acidózis története;
• a beteg korosztálya 60 év felett;
• akut vagy krónikus formában előforduló betegségek, egyidejű szöveti hipoxiával, fertőzésekkel;
• túlérzékenység vagy egyéni intolerancia a hatóanyagokra.

A Bagomet Plus orvosi gyógyszer használata szigorúan tilos az I. típusú cukorbetegség kezelésére.

Ez a hipoglikémiás szer kontraindikált a súlyos műtéti beavatkozások során tapasztalt súlyos traumás sérülések esetén a hipokalorális étrend-kezelés ideje alatt. A gyógyszert speciálisan a pajzsmirigy-diszfunkció, a láz, a mellékvesekéreg kóros elváltozásainak kezelésére alkalmazzák, a hypophysis hipofunkciót.

Hogyan kell szedni a Bagomet Plus-ot?

Belső használatra készült. Az utasítások szerint a Bagomet Plus tablettát egészben, rágás nélkül kell elfogyasztani elegendő mennyiségű tiszta vízzel. Vegyük a gyógyszert étkezéssel. Az optimális dózist az orvos határozza meg, figyelembe véve a vér vérében lévő cukor mutatóit és a klinikai eset jellemzőit.

A standard rendszer szerint a Bagomet Plus terápiás kurzusa egy tablettával kezdődik, amelyet naponta 1 alkalommal kell bevenni. Nemkívánatos reakciók hiányában a dózis fokozatosan nőhet 2 hetes kezelés után.

A gyógyszer bevétele A Bagomet Plus naponta egyszer 1 tablettával kezdődik, 2 hét elteltével az adag növelhető.

Ha szükséges, az orvos a napi adagot 2 napra növelheti a nap folyamán. A dózis beállításához rendszeresen végeznek vizsgálatokat a beteg vérében lévő cukor indikátorainak meghatározására.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az előírt dózistól függően ajánlott megfigyelni az időintervallumokat a hatóanyagok optimális koncentrációjának fenntartásához a vérben. Ha 1 tablettát szed, jobb reggelit inni.

Nagyobb dózis esetén a gyógyszer teljes térfogata 3 részre oszlik, tabletták készítése reggel, délután és este.

A minimális dózisban előírt gyógyszercsere rendellenességeinek jelenlétében, más gyógyszerekkel kiegészítve, a pozitív terápiás eredmények elérése érdekében.

Bagomet

Bagomet: használati utasítások és vélemények

Latin név: Bagomet

ATX kód: A10BA02

Hatóanyag: Metformin (Metformin)

Gyártó: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentína)

A leírás és a fotó aktualizálása: 07/26/2018

A Bagomet egy hipoglikémiás hatású gyógyszer, amelyet a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére alkalmaznak, a szulfonil-karbamid-gyógyszerekkel nem hatékony kezeléssel.

Forma és összetétele

A metformin-hidrokloridot hatóanyagként tartalmazó készítmény a következő adagolási formákban kapható: t

• A filmtabletta 500 mg-os tabletták (10 db buborékfóliában);
• A tartós hatású tabletta filmtabletta 850 mg-os és 1000 mg-os tabletták (10 db buborékfólia).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Bagomet csökkenti a vércukorszintet a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a máj glükoneogenezisének elnyomásával, csökkentve a glükóz felszívódását a gyomor-bél traktusból és növelve a feldolgozási sebességet a szövetekben. A gyógyszer hatóanyaga - a Metformin - nem stimulálja az inzulin termelést, és nem okoz hypoglykaemiát és hipoglikémiás reakciókat.

A Bagomet segít a testsúly csökkentésében a túlsúlyos cukorbetegeknél a hyperinsulinemia csökkentésével. A hatóanyagnak lipolitikus hatása is van. A gyógyszer csökkenti a teljes koleszterin szintjét a vérplazmában, a trigliceridekben és az alacsony sűrűségű lipoproteinekben.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a metformin eléggé teljes és nagy sebességgel felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Üres gyomorban történő alkalmazás esetén az abszolút biohasznosulás 50–60%. A metformin plazma maximális koncentrációja 4 µg / ml, és a gyógyszer lenyelése után 1-3 órán belül érhető el. Amikor a gyógyszert étkezés közben veszik be, a Bagomet aktív komponensének felszívódása csökken és lelassul.

A metformin plazmafehérjékhez való kötődése gyakorlatilag hiányzik. Továbbá az anyag képes vörösvérsejtekben kumulálni és gyorsan eloszlik a szövetekben. Az eloszlási térfogat 63-276 liter. A metformin nagyon gyengén metabolizálódik és a vesén keresztül ürül ki, többnyire változatlan. A betegeknél, akiknek nincs súlyos egészségügyi problémájuk, a clearance 400 ml / perc. A felezési idő körülbelül 6 óra. A veseműködési zavar esetén a Bagomet kumulálódhat.

A metformin vérből történő eltávolítására és a tejsavas acidózis kezelésére a hemodialízis hatékony.

Használati jelzések

A 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére Bagomet-t írnak elő, különösen az elhízással kombinálva, ideértve azokat az eseteket is, amikor a szulfonil-karbamid-gyógyszerek nem hatékonyak.

A gyógyszer monoterápiában vagy inzulinnal vagy más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazható.

Ellenjavallatok

• A tabletták összetevőivel szembeni túlérzékenység;
• Diabetikus ketoacidózis, cukorbetegség, kóma;
• Veseelégtelenség vagy vesekárosodás;
• Alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb, mint 1000 kcal naponta);
• Tejsav-acidózis (beleértve a történelmet is);
• A krónikus és akut betegségek klinikailag kifejezett megnyilvánulásai, amelyek szöveti hypoxia kialakulásához vezethetnek (beleértve az akut miokardiális infarktust, a szív- vagy légzési elégtelenséget);
• Krónikus alkoholizmus, akut alkohol-mérgezés;
• Májelégtelenség, kóros májfunkció.

A gyógyszer nem alkalmazható olyan akut állapotban, amely a veseműködési zavar kialakulásának kockázata, például:

• Dehidratáció (hányás, hasmenés), láz, súlyos fertőző betegségek;
• A hypoxia állapota (szepszis, sokk, bronchopulmonalis betegségek, vesefertőzések).

A gyógyszer a szoptató és a terhes nők számára nem írható elő. Szintén nem lehet Bagomet-t szedni az intenzív műtét és sérülések során, ha az inzulinkezelésre mutat.

A 10 év alatti gyermekek ellenjavallt 500 mg-os tabletták bevitelét, legfeljebb 18 éves kortól - 850 mg és 1000 mg.

Az óvatosság a Bagomet használatát idős korban, valamint nehéz fizikai munka elvégzéséhez szükséges.

Használati utasítás Bagomet: módszer és adagolás

A Bagomet adagját a vérben lévő glükóz koncentrációja határozza meg, és azt az orvos határozza meg.

A kezelés kezdetén rendszerint 2-3 tablettát (500 mg) kapnak naponta, ami 2-3 adagban ajánlott, hogy csökkentsék az emésztőrendszeri tünetek súlyosságát. A mellékhatások hiányában szükség esetén fokozatosan növelhető az adagolás. Legfeljebb 6 tabletta naponta, három adagra osztva.

A tizenévesek és a 10 évesnél idősebb gyermekek általában 1 tablettát írnak fel (500 mg) naponta. A gyógyszer hatására adott választól függően 10-14 napon belül az adagot módosítjuk. A maximális napi adag - 4 tabletta naponta, három adagra osztva.

Az inzulinnal végzett kombinált kezelés során az átlagos napi adag 1500 mg. Az inzulin adagját az orvos a vércukorszint indikátorai alapján választja ki.

Ha a gyógyszert tabletták formájában hosszabb ideig alkalmazzuk, a kezdeti dózis 850 mg vagy 1000 mg. A tablettákat étkezés közben kell bevenni, és sok folyadékot kell inni. Jó hordozhatósággal Bagomet fokozatosan növelheti az adagolást. A fenntartó adag általában 1700 mg, maximum - 2550 mg / nap.

A gyógyszer kombinált terápiában történő bevételekor a napi adag általában 1 850 mg vagy 1000 mg tabletta.

Mellékhatások

A leggyakoribb a tejsavas acidózis, amelynek legkorábbi jelei az emésztési zavarok (hányinger, hasmenés, hányás), szédülés, láz és hasi és izomfájdalom.

Ha véletlenül a javasolt adagot meghaladó mennyiségű gyógyszert szed, gyomormosást kell végeznie.

túladagolás

A túladagolás a tejsavas acidózis kialakulásához vezethet, végzetes kimenetelű. A tejsavas acidózis oka a metformin kumulációja is lehet a vese helytelen működése miatt. Ennek az állapotnak a korai tünetei közé tartozik a testhőmérséklet, az izomfájdalom, a hasi fájdalom, a hasmenés, a hányinger, a hányás és később a szédülés, a fokozott légzés, az eszméletvesztés és a kóma csökkenése.

Ha a tejsavas acidózis jelei vannak, a Bagomet azonnal megszakad, a beteg sürgősen kórházba kerül, és a diagnózist a testben laktát tartalmának meghatározásával igazolják. A metformin és a laktát eliminációjának leghatékonyabb módja a hemodialízis. Szükség esetén tüneti kezelést írnak elő.

Különleges utasítások

A Bagomet recepciója során a vérben a glükóz koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell étkezés után és üres gyomorban.

Az olyan tünetek, mint a hányás, az izomfájdalom, az általános gyengeség és a súlyos rossz közérzet jelezheti a tejsavas acidózist. Ha ezek a tünetek megjelennek, valamint a húgyúti fertőzéses betegség tünetei vagy a hörgőgyulladás fertőzése, akkor abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

A gyógyszert a röntgenvizsgálat előtt két nappal töröljük, általános, epidurális vagy spinális érzéstelenítéssel.

A laktát-acidózis megnövekedett kockázata miatt az alkoholt nem szabad a Bagomet alkalmazása során bevenni.

Adatok a kábítószerek vezetési képességére gyakorolt ​​negatív hatásairól. Más hipoglikémiás gyógyszerekkel történő kombinált terápia során azonban óvatosság szükséges, ha nagy figyelmet igénylő munkát végeznek.

Károsodott vesefunkció esetén

A kifejezett veseműködési zavar esetén a gyógyszer ellenjavallt. Enyhe és közepes súlyosságú vesefunkció esetén a szerv munkáját folyamatosan figyelemmel kell kísérni, mivel a gyógyszer kumulációját nem lehet kizárni.

Használjon öregkorban

Az utasítások szerint a Bagomet nem ajánlott 60 évesnél idősebb betegeknek, akiknek munkája intenzív fizikai terheléssel jár, mivel a gyógyszer szedése jelentősen növeli a tejsavas acidózis kockázatát.

Idős betegeknél a maximális napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg-ot.

Kábítószer-kölcsönhatás

Amikor a kombinált terápia Bagometom β-blokkolók, szulfonil-karbamidok, ciklofoszfamid, akarbóz, klofibrát származékok, az inzulin, az angiotenzin konvertáló enzim inhibitorok, nem szteroid gyulladáscsökkentő hatóanyagok, oxitetraciklin, monoamin-oxidáz-inhibitorok fokozzák a hipoglikémás hatás metformin.

A Bagomet hipoglikémiás hatása csökken, ha egyidejűleg nikotinsav-származékokkal, glükokortikoszteroidokkal, fenotiazinszármazékokkal, orális fogamzásgátlókkal, hurokkötésekkel és tiazid-diuretikumokkal, epinefrinnel, pajzsmirigyhormon készítményekkel, glükagonnal és szimpatomimetikumokkal együtt alkalmazzák.

A cimetidin gátolja a Bagomet kiválasztását a szervezetből, ami növeli a tejsavas acidózis kockázatát.

A metformin képes csökkenteni a kumarinból származó antikoagulánsok hatását. A gyógyszer és az alkohol kombinációja a tejsavas acidózis kialakulásához vezethet.

analógok

Bagomet analógjai:

• A hatóanyag: Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glucophage, Sofamet;
• A hatásmechanizmus szerint: Glidiab, Glumedeks, Glibex, Diabefarm, Diabinax, Glurenorm mae, Glibenklamid, Glyukostabil, Gliklada, Glimepirid, Glemaz, Movogleken, Gleumidstad, Maniglide, Diatica, Glydanil, Mts és vizuálisan, valamint a visorok, valamint a mars, és a visor, valamint a látók, és a védők, valamint a visorok és a védők, valamint a visorok és a tempó;

A tárolás feltételei

A gyógyszer a vényre kapható (B lista).

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Bagomet vélemények

Az orvosok körében a Bagomet-vélemények többnyire pozitívak. Szerintük ez az alacsony költségű gyógyszer a metformin stabil koncentrációját biztosítja a vérplazmában 12 órán keresztül, ami lehetővé teszi a drogbevitel gyakoriságának csökkentését és az anyagcsere-folyamatok felügyeletének javítását. Ez segít javítani a metformin felszívódási folyamatát a gyomorban, és minimálisra csökkenti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát.

A Bagomet ára gyógyszertárakban

A legtöbb gyógyszertárban a Bagomet 850 mg ára 180-230 rubel (csomagonként 60 csomag). A gyógyszer egyéb formái jelenleg nincsenek értékesítve.

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére szánták.

Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

A legtöbb nő több örömet szerezhet a gyönyörű testükről a tükörben, mint a szextől. Szóval, a nők törekednek a harmóniára.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Veseink egy perc alatt képesek három liter vér tisztítására.

Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.

Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.

A szív a legfőbb szerv, melynek munkája révén egy személy létfontosságú tevékenysége fennmarad. A fiataloknak ritkán vannak problémák a szívvel.

Bagomet

A kiadás formái

Útmutató bagomet

A Bagomet a biguanid sorozat tablettázott hipoglikémiás szerje, amelyet nem inzulinfüggő diabetes mellitusban használnak. Lassítja a glükóz képződését a nem szénhidrát vegyületekből a májban, zavarja a glükóz felszívódását a gyomor-bél traktusban, hozzájárul a glükóz intenzív felszívódásához perifériás szövetekben, beleértve inzulinérzékenységük növelésével. Az utóbbi kiválasztását az endokrin hasnyálmirigy sejtjei nem befolyásolják. Javítja a lipidprofilt, csökkentve a "rossz" koleszterin és a triacil-gliceridek koncentrációját a vérben. Stabil állapotba vezet vagy a testtömeg sima csökkenését eredményezi. Képes lebontani a fehérje fibrint. A gyógyszer felszívódása a gyomor-bél traktusban történik. A csúcskoncentrációt a beadás után 2,5 órával észleljük. Nem lép kölcsönhatásba a plazmafehérjékkel. A testből történő eliminációt a vizelettel az eredeti (nem metabolizált) formában végezzük. A felezési idő 9 és 12 óra között van. Veseelégtelenség esetén a gyógyszer felhalmozódhat a szervezetben. A gyógyszer rendje és az orvos által meghatározott specifikus dózis a vérben lévő cukor jelenlegi szintje alapján. Az általános ajánlások szerint a kezelés napi 850 mg-os adaggal kezdődik. További adag növelése, ha szükséges, 10-15 napon belül lehetséges. A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos mellékhatások minimalizálása érdekében a napi adag két részre oszlik. Az optimális fogadás ideje reggel és este.

Az idősek esetében a kezdeti napi adag végleges. Lehetséges mellékhatások: dyspepsia, asthenia, hipoglikémia (az ajánlott dózisokat meghaladó). A gyógyszeres kezelés során szükséges a vesék funkcionális állapotának monitorozása. Évente legalább kétszer és az izomfájdalom megjelenésével - és gyakrabban meg kell határozni a tejsav koncentrációját a vérben. A Bagomet más antidiabetikus szerekkel kombinálható, például glibenklamiddal, gliklaziddal, de ebben az esetben a beteg a hipoglikémia fokozott kockázata miatt gondosan figyelemmel kíséri. Számos gyógyszer fokozhatja a Bagomet hipoglikémiás hatását: béta-adrenoreceptor-blokkolók, NSAID-ok, ciklofoszfamid, oxitetraciklin. A Bagomet hatását a kortikoszteroid hormonok, a tablettázott fogamzásgátlók, az adrenalin és a pajzsmirigy hormonok gyengítik. A Bagomet csökkenti a véralvadási rendszer aktivitását gátló gyógyszerek hatékonyságát. Az etanol-tartalmú termékek egyidejű fogyasztásával kialakulhat a laktát-acidózis. A gyógyszer túladagolása nagy mennyiségű tejsavat is okozhat a vérbe, amíg végzetes lehet. A vesekárosodás előidézheti a Bagomet felhalmozódását a vérben a laktát-acidózis későbbi kialakulásával. Ennek az állapotnak a jelei a hipotermia, hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, myalgia. Ha nem alkalmazzák a megfelelő terápiás intézkedéseket, a beteg kómába kerülhet.

A betegek véleménye a bagomete-ről

Nagynéném nagyon sokáig cukorbetegségben szenved. Nem próbált semmilyen gyógyszert, de nem volt sok megkönnyebbülés. Egyszer egy barátja azt tanácsolta neki, hogy próbálja ki a Bagomet-t, mert segít neki. Furcsa módon, de városunkban nem minden gyógyszertár rendelkezik ezzel a gyógyszerrel, elég szépen kellett futtatnunk, mielőtt megtaláltuk.