Vipidia 25 mg

• Megelőzés

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a cukorbetegségre vonatkozó utasítások szerint használnak. A diagnózisban szenvedő betegeknek szigorú étrend mellett folyamatosan figyelniük kell a vércukorszintet, és ha ez nem elég, akkor a drogokat.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A hatóanyag ovális filmtabletta formájában van. adagolás:

• 12,5 mg tabletta sárgás;
• 25 mg - vöröses árnyalat.

A terméket kartondobozban értékesítik. Csomagolás: 4 buborékfóliában, 7 tablettát tartalmazó csomagban, összesen 28 db csomagolásonként.

A gyógyszer hatóanyaga az alogliptin. Kiegészítő elemek:

• magnézium-sztearát;
• kroszkarmellóz-nátrium;
• mikrokristályos cellulóz;
• giproloza;

A tabletta filmhéjja a következőket tartalmazza:

• hipromellóz;
• vas-oxid festék;
• titán-dioxid;
• makrogol;
• F1 szürke tinta

INN, gyártók

Nemzetközi név (INN): Alogliptin.

Gyártó: Takeda Ireland (Írország).

Képviselet: Takeda (Japán).

Farmakológiai hatás

Az aogliptin a dipeptidil-peptidáz-4 erősen szelektív inhibitorai közé tartozik. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors lebontását okozza. Közelebbről, egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) és glükagonszerű peptid-1 (GLP-1). Ezeket a hormonokat a belekben termelik, és ezek szintje az elfogyasztott élelmiszerektől függően változik. Az ISU és a GLP-1 hatása arra irányul, hogy az inzulin szintézisét közvetlenül a hasnyálmirigyben aktiválja.

A glükagonszerű peptid segít csökkenteni a glukagon mennyiségét és lassítja a glükóz termelését a májban. Az alogliptin hatására bekövetkező incretinek szintjének változásakor az inzulin termelés nő, és a cukor növekedésével a glukagon csökken. Cukorbetegeknél az ilyen változások az étkezés előtt és után normalizálják a glikált hemoglobint és más vérparamétereket.

farmakokinetikája

A gyógyszer ugyanolyan hatással van az egészséges személyre és a cukorbetegségben szenvedő betegre. Az aogliptin szinte 100% -ban felszívódik a szervezetben, függetlenül attól, hogy milyen táplálékot fogyasztanak. Ha egyetlen tablettát veszünk, a hatóanyag gyorsan felszívódik a vérbe, ahol 1-2 óra múlva elérik a gyógyszer maximális koncentrációját.

Az Aogliptinu általában jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 20-30%. A gyógyszer hosszantartó alkalmazása esetén a biológiai hatóanyag felhalmozódása a szervezetben a klinikai adatok szerint nem figyelhető meg egészséges vagy beteg embereknél. A gyógyszer bevételét követő 21 órán belül az anyag 70% -aa vesén keresztül változatlan formában választódik ki, 13% a bélben.

bizonyság

A "Vipidia" 2-es típusú cukorbetegségre van felírva. Az eszköz hatékonyan segíti a betegeket, még akkor is, ha nem tartják be az étrendet, és nincs szükség a fizikai terhelésre. A gyógyszert monoterápiában lehet használni. Igyálhatja azt más gyógyszerekkel együtt, amelyek segítenek csökkenteni a véráramban a cukor koncentrációját.

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, a "Vipidia" korlátai is vannak. Olvassa el figyelmesen.

A drog nem lehet részeg:

• a test túlérzékenysége a hatóanyag részét képező bármely anyagra;
• 1. típusú diabétesz;
• diabetikus ketoacidózis;
• krónikus szívelégtelenség;
• súlyos májkárosodás;
• terhesség és szoptatás;
• 18 év alatti gyermekek.

Óvatosan, ha:

• hasnyálmirigy-gyulladás;
• mérsékelt veseelégtelenség;

Használati utasítás (adagolás)

A "Vipidia" -t szájon át kell bevenni, étkezés előtt és után is. Naponta ajánlott legfeljebb 25 mg-ot használni. Néha más gyógyszerekkel kombinálva, például:

• "Metformin";
• „Tiazolidindionok”;
• „Inzulin”.

A "Vipidia" metforminnal vagy tiazolidindionnal történő együttes vételével a dózis változatlan marad. A hypoglykaemia kockázatának kiküszöbölése érdekében, ha a gyógyszert egyidejűleg inzulinnal írják elő, csökkenteni kell az utóbbi adagját. Ha bármilyen oknál fogva elfelejtette bevenni a gyógyszert, a lehető leghamarabb meg kell javítania. Ugyanakkor nem lehet kettős adagot bevenni.

A vér glükózszintje közvetlenül függ a szervezetben lévő alogliptin tartalmától. Ezért a gyógyszer kihagyásához nem ajánlott.

Mellékhatások

Vannak esetek, amikor a "Vipidia" gyógyszer miatt kellemetlen tünetek jelentkeznek. A beteg panaszkodhat:

• fejfájás;
• légúti fertőzés;
• nasopharyngitis;
• fájdalom a gyomorban;
• viszketés és bőrkiütések;
• pancreatitis kialakulása;
• a veseelégtelenség kialakulása.

Az ilyen figyelmeztető jeleket az orvosnak kell jelenteni. Csak ő dönthet úgy, hogy folytatja a kezelést a gyógyszerrel, vagy sem. A fenti tünetek intenzív megnyilvánulása az alapok azonnali visszavonását igényli.

túladagolás

A véletlen fenyegetés a személyre nézve nem véletlen. Az orvos segítségére csak akkor van szükség, ha a „Vipidia” intoleranciájára vagy a kontraindikációk listáján szereplő betegségekben szenvedő betegek gyógyszerezésére van szükség. Elsősegély a túladagoláshoz - gyomormosás.

Különleges utasítások

A "Vipidia" egyidejű vétele inzulinnal és más, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel dózismódosításra szorul, hogy megakadályozzák a hypoglykaemia kialakulását. A klinikai vizsgálatok szerint az alogliptin kölcsönhatása más orvostechnikai eszközökkel nem mutatott jelentős változást.

Az aogliptin erős hatással van a szervezetre, így a kezelés alatt abba kell hagynia az alkoholfogyasztást.

A "Vipidia" gyógyszer nem okoz álmosságot, így a vezetés és más, nagy figyelmet igénylő tevékenységek nem tilosak.

Fontos: A vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a májban nagyon jól, részben megzavarja annak működését. Az a pont, hogy akut pancreatitis fordulhat elő. Ezért a gyógyszer használata előtt teljes vizsgálatot kell végezni, és hasonlítsa össze az összes előnyt és hátrányt.

A terhesség és a szoptatás során a kedvezőtlen körülményekről szóló információk hiánya miatt jobb, ha nem igyál Vipidia-t.

Gyermek és öregség

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők számára a gyógyszerek felírása ellenjavallt a klinikai adatok hiánya miatt.

A 60 évnél idősebb betegek Vipidia-t fogyaszthatnak. A szokásos adagolás nem szükséges. Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy a vese és a máj munkájának csökkenésének valószínűsége az alogliptin mennyiségétől függ.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyógyszert sötét helyen, gyermekektől távol. A használati idő a kiadás időpontjától számított három év. A gyártási dátum a csomagoláson található. A késedelmes gyógyszer tilos.

Költsége

A gyógyszertárakban a Vipidia ára változik a gyógyszerek adagjától és a lakóhelytől függően. Átlagosan 845 - 1390 rubel.

A gyógyszer nem kereskedelmi forgalomban kapható, csak orvos rendelhető.

Összehasonlítás analógokkal

Ha bármilyen okból a gyógyszer nem alkalmas a beteg számára, az orvos olyan gyógyszert keres, amellyel helyettesítheti.

A "Vipidia" gyógyszer analógjainak listája:

Vipidia cukorbetegséggel

A Vipidia a 2. típusú cukorbetegség orális kezelésére szolgáló számos gyógyszer. Használható önállóan, azaz monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinálva. A hatóanyag - az alogliptin, egy új generációhoz tartozik, az inkretinomimetria csoportja. Az inzulin-termelés stimulálásával reagálnak az élelmiszer-fogyasztásra. A cukorbetegségben szenvedő Vipidia tabletta gyakran pozitív értékelés, amely a gyógyszer magas minősége és hatékonysága miatt következik be.

Sok éve tanulmányozom a cukorbetegség problémáját. Szörnyű, ha annyi ember hal meg, és még inkább a cukorbetegség miatt fogyatékkal él.

Sietek, hogy tájékoztassam a jó híreket - az orosz Orvostudományi Akadémia Endokrinológiai Kutatóközpontja olyan gyógyszert fejlesztett ki, amely teljesen gyógyítja a cukorbetegséget. Jelenleg a gyógyszer hatékonysága közel 100%.

Egy másik jó hír: az Egészségügyi Minisztérium egy speciális program elfogadását tette lehetővé, amely kompenzálja a gyógyszer teljes költségét. Oroszországban és a FÁK-országokban a cukorbetegek ingyenesen kaphatják meg a kábítószert.

Fő indikációk és ellenjavallatok

A Vipidia hatóanyaga szelektíven befolyásolja a dipeptidil-peptidáz-4-et (DPP-4). Az analógok gyakran sokkal rosszabbak, ami a kezelés eredményén jelenik meg. Az eszköz eltarthatósága három év, amely után nem ajánlott használni. A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol nincs napfény, és a hőmérséklet nem éri el a 25 fokos jelet.

A Vipidia a vércukorszint csökkentésére szolgáló tabletta. A 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazzák, ezért ajánlott, ha a táplálkozási ajánlásoknak való megfelelés, valamint a fizikai terápia nem adja meg a kívánt hatást. Monoterápia részeként alkalmazható, komplex kezelés más tablettával, valamint inzulinnal kombinálva.

Számos ellenjavallat van a gyógyszer szedésére.

• Az allergiás reakció vagy bármely más túlérzékenység a Vipidia hatóanyagával vagy segédanyagokkal szemben.
• 1. típusú diabétesz.
• Bruttó szénhidrát anyagcsere rendellenességek - ketózis, tartós hiperglikémiás állapot, hipoglikémia.
• Súlyos szívelégtelenség.
• A máj súlyos kóros folyamatai, valamint annak funkcionális meghibásodása.
• Veseelégtelenség veseelégtelenség tünetei.
• A terhesség, a szoptatás ideje.
• A 18 év alatti személyek szintén nem megengedettek.

Óvatosan és szoros orvosi felügyelet mellett a gyógyszert felírják, ha a betegnek akut vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladása van, valamint a vesék és a máj kisebb funkcionális károsodása. A Vipidia más gyógyszerekkel való kombinált terápia részeként történő alkalmazásakor gondosan tanulmányozni kell az interakciókat.

oktatás

Légy óvatos

A WHO szerint évente 2 millió ember hal meg a cukorbetegség és az általa okozott komplikációk miatt. A test minősített támogatásának hiányában a cukorbetegség különböző szövődményekhez vezet, amelyek fokozatosan elpusztítják az emberi testet.

A leggyakrabban előforduló szövődmények közül a diabéteszes gangrén, a nefropátia, a retinopátia, a trófiai fekélyek, a hipoglikémia, a ketoacidózis. A cukorbetegség a rák kialakulásához is vezethet. Szinte minden esetben a cukorbeteg meghal, fájdalmas betegséggel küzd, vagy valódi fogyatékkal élőkké válik.

Mit jelentenek a cukorbetegek? Az orosz Orvostudományi Akadémia Endokrinológiai Kutatóközpontja sikerült teljesen gyógyító cukorbetegséggé változtatni.

Jelenleg az „Egészséges Nemzet” szövetségi programja folyamatban van, amely alatt az Orosz Föderáció és a FÁK minden lakója ingyenesen kapja ezt a gyógyszert. Részletes információ, nézze meg az Egészségügyi Minisztérium hivatalos honlapját.

Szerezd meg a csomagot
Cukorbetegség elleni gyógyszerek INGYEN

A Vipidia a 2-es típusú cukorbetegség orális glükózcsökkentő gyógyszere. Gyakran az orvosok átlagosan körülbelül 20 mg-os dózist írnak elő.

A napi dózist kizárólag a kezelőorvos állítja be a vizsgálat eredményei, a szervezet egyedi jellemzői, a glikémiás profil és a glikozilált hemoglobin alapján.

Az utasítás azt jelzi, hogy az anyagot naponta kell bevenni, míg az élelmiszerről nincs egyértelmű függőség. A gyógyszer bevétele után vízzel kell bevenni.

Különös figyelmet fordítanak a cukorbetegség komplex kezelésére, amelyben a Vipidia vagy annak analógjai alkalmazhatók. Alkalmazása megengedett a Metforminnal, az inzulinkészítményekkel, valamint a szulfonil-karbamid készítményekkel együtt. Ha az anyagot metforminnal együtt szedik, az adag módosítása nem szükséges.

Ha a komplex terápia inzulint vagy szulfonil-karbamid-származékokat tartalmaz, az adagot titrálni kell. Ez annak köszönhető, hogy meg kell előzni a hipoglikémiás állapot kialakulását. Az inzulin ebben a tekintetben a legnagyobb veszélyt jelent, mivel nagyon gyorsan csökkenti a cukor szintjét.

Vipidia ® (Vipidia)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

Belül, az étkezéstől függetlenül. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni.

A Vipidia ® ajánlott adagja naponta egyszer 25 mg monoterápia vagy metformin, tiazolidindion, szulfonil-karbamidszármazékok vagy inzulin vagy három komponens kombinációjaként metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal.

A Vipidia ® gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni. Ha a beteg nem veszi figyelembe a Vipidia ® -ot, akkor a lehető leghamarabb el kell vennie a kihagyott adagot. Ugyanazon a napon ne szedje a Vipidia ® kettős adagját.

A metformin vagy a tiazolidindion mellett a Vipidia ® felírása esetén az utolsó gyógyszerek dózisa változatlan marad.

A Vipidiya® gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal történő kombinálásakor az utóbbi adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

A hypoglykaemia kockázatával kapcsolatban óvatosan kell eljárni a Vipidia ® háromkomponensű kombinációjának a metforminnal és a tiazolidindionnal történő kijelölésekor. Ha hipoglikémia alakul ki, a metformin vagy a tiazolidindion adagjának csökkentése lehetséges.

Az alogliptin hatékonyságát és biztonságosságát a metforminnal és a szulfonil-karbamid-származékkal kombinálva hármas kombinációban nem állapították meg véglegesen.

Veseelégtelenség. Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegek (Cl kreatinin> 50 és <80 ml / perc között) nem igényelnek Vipidia ® dózismódosítását. Közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (Cl kreatinin ≥30 és <50 ml / perc között) a Vipidia ® adagja naponta egyszer 12,5 mg.

Az Aogliptin nem alkalmazható súlyos veseelégtelenségben és végső stádiumban lévő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek hemodialízisre van szükségük (Cl kreatinin ® és periodikusan a kezelés során.

Májelégtelenség. Az enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Vipidia ® dózismódosítás nem szükséges (5-9 pont a Child-Pugh skálán). A gyógyszert nem vizsgálták súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (a Child-Pugh skálán több mint 9 pont), ezért ezt a betegcsoportot nem szabad alkalmazni.

65 év feletti betegek. 65 évesnél idősebb betegek esetében nincs szükség a Vipidia ® adagjának módosítására. Azonban az alogliptin adagjának gondos kiválasztása szükséges a vesefunkció e betegcsoportban való csökkentésének lehetősége miatt.

Kiadási forma

12,5 mg és 25 mg filmtabletták. 14 lapon. Al / Al buborékfóliában, 2 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

gyártó

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Írország.

Regisztrációs bizonyítvány birtokosa: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Egy Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moszkva, st. Usacheva, 2, 1. o.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Tárolási körülmények gyógyszer Vipidia ®

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vipidia ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

VIPIDIYA

Az egyik oldalon tabletta, filmtabletta, ovális, bikonvex, „TAK” és „ALG-12.5”.

Segédanyagok: mag: mannit - 96,7 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,5 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

A filmhéj összetétele: 2910 - hipromellóz - 5,34 mg, titán-dioxid - 0,6 mg, sárga színű sárga színű oxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - nyomokban, szürke tintával F1 (shellak - 26%, fekete festék fekete oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - nyomokban.

7 darab - alumínium buborékfólia (4) - karton csomagolás.

Az egyik oldalon tabletták, fólia bevonatú világos piros, ovális, bikonvex, „TAK” és „ALG-25”.

Segédanyagok: mag: mannit - 79,7 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,5 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

A filmhéj összetétele: 2910 - hipromellóz - 5,34 mg, titán-dioxid - 0,6 mg, vörösfém-színezék - 0,06 mg, makrogol 8000 - nyomokban, szürke tintával F1 (shellak - 26%, vasfesték fekete oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - nyomokban.

7 darab - alumínium buborékfólia (4) - karton csomagolás.

Hipoglikémiás gyógyszer, a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) erős és szelektív inhibitora. A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt ​​hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

Az inkretinek családjának hormonjai kiválasztódnak a bélbe, koncentrációjuk fokozódik az ételfelvétel hatására. A GLP-1 és a HIP növeli az inzulin szintézisét és szekrécióját a hasnyálmirigy β-sejtjei által. A GLP-1 gátolja a glükagon szekréciót és csökkenti a glükóz termelését a májban. Ezért az inkretinek koncentrációjának növelésével az alogliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és csökkenti a glükagon szekréciót a vérben a glükóz fokozott koncentrációjával. A II. Típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glukagon szekréciójának változása a glikált hemoglobin HbA koncentrációjának csökkenéséhez vezet._1C és a plazma glükózkoncentráció csökkenése mind éhgyomri, mind a postprandialis glükózban.

Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. A magas zsírtartalmú étrend mellett történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin AUC-ját, így a bevitt mennyiségtől függetlenül is bevehető. Egészséges egyéneknél, legfeljebb 800 mg alogliptin egyszeri orális adagja után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, amikor a T átlagos átlagértéke elérte._max a felvétel időpontjától számított 1 és 2 óra közötti tartományban.

Az alogliptin AUC aránya a 6,25 mg-tól 100 mg-ig terjedő terápiás tartományban az egyetlen dózissal arányosan nő. Az alogliptin AUC-értékének variabilitása a betegek körében kicsi (17%). AUC_(0-inf) Az egyszeri adag után az alogliptin hasonló volt az AUC-hoz _(0-24) után 1 nap / nap 6 napig. Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 20-30%. Az alogliptin egyszeri IV beadása után 12,5 mg-os adagban egészséges önkéntesekben_d a terminális fázisban 417 l volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben.

Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14 C-jelzett alogliptin beadása után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptint, MI-t (99%) és in vivo vagy kis mennyiségben, vagy egyáltalán nem királis transzformációval (S) -enantiomerré. Az (S) -enantiomer nem észlelhető az alogliptin terápiás dózisokban történő alkalmazásakor.

A 14 C-jelzett alogliptin orális adagolása után a teljes radioaktivitás 76% -át a vesék választották ki és 13% -át a belekbe. Az alogliptin átlagos vese clearance-e (170 ml / perc) nagyobb, mint az átlagos glomeruláris szűrési sebesség (kb. 120 ml / perc), ami arra utal, hogy az alogliptin részlegesen kiválasztódik az aktív vese kiválasztás miatt. Közepes T terminál_1/2 körülbelül 21 óra

Farmakokinetika bizonyos betegcsoportokban

Veseelégtelenségben szenvedő betegek. Az 50 mg / nap alogliptinnel végzett vizsgálatot olyan betegeknél végezték, akiknél a krónikus veseelégtelenség különböző fokú volt. A vizsgálatba bevont betegeket a Cockroft-Gault képlet szerint 4 csoportra osztottuk: enyhe (50-80 ml / perc CK) betegek, mérsékelt súlyosság (CK 30-50 ml / perc) és súlyos (CK kevesebb) 30 ml / perc), valamint a végstádiumú krónikus veseelégtelenségben szenvedő, hemodialízisre szoruló betegeknél.

Az alogliptin AUC-je enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kontrollcsoporthoz képest körülbelül 1,7-szeresére nőtt. Ez az AUC-növekedés azonban a kontrollcsoport toleranciáján belül volt, ezért ezeknél a betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

Mérsékelten súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az alogliptin AUC-értékének a kontrollcsoporthoz viszonyított növekedése körülbelül 2-szeresére nőtt. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a végstádiumú krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC körülbelül négyszeres növekedését figyelték meg a kontroll csoporthoz képest. A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeket az alogliptin bevétele után azonnal hemodialízissel kapták. A 3 órás dialízis során az adag körülbelül 7% -át eltávolították a szervezetből.

Így az alogliptin terápiás plazmakoncentrációjának eléréséhez hasonló a normális vesefunkciójú betegeknél a mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózismódosítás szükséges. Az aogliptin nem ajánlott súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, valamint hemodialízist igénylő végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknek.

Májelégtelenségben szenvedő betegek. Mérsékelt májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC és a C_max Az alohliptin körülbelül 10% -kal, illetve 8% -kal csökken, szemben a normális májfunkciójú betegekkel. Ezek az értékek nem klinikailag jelentősek. Tehát nem szükséges az enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségre vonatkozó adagolás módosítása (5-9 pont a Child-Pugh skálán). Nem áll rendelkezésre klinikai adat az alogliptin alkalmazására súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh skálán több mint 9 pont).

Egyéb betegcsoportok. A betegek életkora (65-81 év), nem, faj, testsúlya nem befolyásolta klinikailag szignifikánsan az alogliptin farmakokinetikai paramétereit. Nem szükséges a gyógyszer adagjának módosítása.

A 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők farmakokinetikáját nem vizsgálták.

2. típusú cukorbetegség felnőttekben a glikémiás kontroll javítására az étrend és a testmozgás hatástalanságával:

- monoterápiában;

- más orális hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal kombinálva.

- az alogliptinnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, vagy bármely, a történelem során bármely DPP-4-gátlóval szembeni súlyos túlérzékenységi reakció, beleértve az anafilaxiás reakciókat, az anafilaxiás sokkot és az angioödémát;

- 1. típusú diabetes mellitus;

- krónikus szívelégtelenség (FC NYHA III-IV osztály);

- súlyos májelégtelenség (a Child-Pugh skálán több mint 9 pont) a klinikai adatok hiánya miatt;

- súlyos veseelégtelenség;

- terhesség (a klinikai adatok hiánya miatt);

- szoptatási időszak (a klinikai adatok hiánya miatt);

- 18 év alatti gyermekek és tizenévesek (a klinikai adatok hiánya miatt).

- akut pancreatitis a történelemben;

- mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél;

- szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal kombinálva;

- a Vipidia gyógyszer háromkomponensű kombinációjának vétele a metforminnal és a tiazolidindionnal.

A Vipidiya gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni.

A Vipidia ajánlott adagja 25 mg / nap monoterápia vagy metformin, tiazolidindion, szulfonil-karbamidszármazékok vagy inzulin mellett, vagy háromkomponensű kombináció a metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal.

Ha a beteg nem veszi figyelembe a Vipidia-t, akkor az elfelejtett adagot a lehető leggyorsabban kell bevennie. Ugyanazon a napon ne vegyen be dupla adag Vipidia-t.

A Vipidiya gyógyszerének a metformin vagy a tiazolidindion mellett történő felírásakor az utolsó gyógyszerek dózisa változatlan marad.

A Vipidiya gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal történő kombinálásakor az utóbbi adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

A hypoglykaemia kockázatával összefüggésben óvatosan kell eljárni a Vipidia gyógyszer és a metformin és a tiazolidindion kombinációjának háromkomponensű kombinációja esetén. Hipoglikémia esetén mérlegelhető a metformin vagy a tiazolidindion adagjának csökkentése.

Az alogliptin hatékonyságát és biztonságosságát a metforminnal és a szulfonil-karbamid-származékkal kombinálva hármas kombinációban nem vizsgálták.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegek (CK> 50 - ≤80 ml / perc) nem igényelnek dózismódosítást Vipidia esetén. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC> ≥30 - <50 ml / perc) a Vipidia adagja 12,5 mg / nap.

Az Aogliptin nem alkalmazható súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízisre szoruló végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC 50-30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Az aogliptint nem szabad alkalmazni súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél és hemodialízisre szoruló végső stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin clearance t < 30 мл/мин).

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek tanácsos a Vipidia-kezelés megkezdése előtt megvizsgálni a vesefunkciójukat, és a kezelés folyamán rendszeresen.

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Vipidia ™ (12,5 mg) alogliptin

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A tabletták, a filmtabletta 12,5 mg és 25 mg

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: 17 mg alogliptin-benzoát (12,5 mg alogliptinnel egyenértékű) és 34 mg (25 mg alogliptinnek megfelelő)

Kernel: mannit, mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát,

A filmhéj összetétele: 2910 hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas (E 172), vas-vörös oxid (E 172), polietilén-glikol 8000, szürke tinta F1

leírás

Ovális, bikonvex tabletta, filmtabletta, a "TAK" és "ALG-12.5" felirattal a tabletta egyik oldalán (12,5 mg dózis);

Ovális, bikonvex tabletta, film bevonatú, világos piros szín, a "TAK" és "ALG-25" felirattal a tabletta egyik oldalán (25 mg dózis).

Farmakoterápiás csoport

Cukorbetegség kezelésére szolgáló eszközök. Cukorcsökkentő gyógyszerek orális beadásra. Dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok. alogliptin

ATX kód A10BH04

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az alogliptin farmakokinetikáját az egészséges önkéntesek és a 2-es típusú cukorbetegek körében végzett vizsgálatokban tanulmányozták. Egészséges önkénteseknél az egyszeri 800 mg alogliptin adag bevétele után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, a maximális plazmakoncentráció az adagolás időpontjától számítva egy-két óra (átlagos Tmax). A gyógyszer maximális ajánlott terápiás adagjának (25 mg) bevétele után a végső felezési idő (T1 / 2) átlagosan 21 óra volt.

A 14 napig tartó 400 mg-os ismételt bevitel után a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek az alogliptin minimális felhalmozódását mutatják, a farmakokinetikai görbe alatti terület (AUC) és a maximális plazmakoncentráció (Cmax) 34% -kal és 9% -kal nőtt. Az alogliptin egyszeri és ismételt beadásával egyidejűleg az AUC és a Cmax a 25 mg-tól 400 mg-ig terjedő dózissal arányosan nő. Az AUC alogliptin variációs együtthatója a betegek körében kicsi (17%).

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. Mivel az alogliptint magas zsírtartalmú élelmiszerekkel együtt fogyasztva nem találtunk hatást az AUC-re és a Сmax-ra, a gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

Az alogliptin egyszeri intravénás injekciója 12,5 mg dózisban egészséges önkénteseknél a terminális fázisban az eloszlási térfogat 417 liter volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben.

A plazmafehérjékkel való kommunikáció 20%.

Az aogliptin nem metabolizálódik át, mivel a beadott dózis 60–71% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. A 14C-vel jelölt alogliptin orális adagolása után két kisebb metabolitot azonosítottak: N-demetilált al-mliptin M-I (az eredeti anyag 1% -a) és az N-acetilált alogliptin M-II (az eredeti anyag 6% -a). Az M-I egy aktív metabolit és a DPP-4 szelektív inhibitora, hasonlóan az alogliptinnel; Az M-II nem mutat gátló hatást a DPP-4 vagy más DPP hasonló enzimekkel szemben. Az in vitro vizsgálatok szerint a CYP2D6 és a CYP3A4 hozzájárul az alogliptin korlátozott metabolizmusához. Az aogliptin túlnyomórészt (R) -enantiomer formában (> 99%) van jelen, és in vivo körülmények között kis mennyiségben királis transzformációnak van kitéve (S) -enantiomerré. (S) -enantiomer nem észlelhető, ha terápiás dózisban (25 mg) alkalmazzák az alogliptint.

A 14C-vel jelölt alogliptin bevétele után a teljes radioaktivitás 76% -a kiválasztódik a vesékből és 13% -a a belekben, így a beadott radioaktív dózis 89% -át eliminálják. Az alogliptin renális clearance-e (9,6 l / h) vese-tubuláris szekréciót jelez. A rendszer távolsága 14,0 l / óra.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban:

Vesekárosodás

Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (60 kreatinin clearance (CrCl)) az alogliptin AUC-értéke t

Vipidil használati utasítás

A Vipidia egy olyan gyógyszer, amely II. Típusú cukorbetegség kezelésére monoterápiában vagy komplex kezelésben részesül más antidiabetikumokkal kombinálva.

Az Aogliptin a II. Típusú diabetes mellitus kezelésére használt, alapvetően új anyagok csoportjába tartozik, amelyet incretinomimetiknek neveznek. A glikagonszerű polipeptid és a glükóz-függő inzulinotróp polipeptid az inkretinek közé tartozik. Élelmiszerbevitelre válaszul az inzulinszintézis stimulálására indulnak.

Az inkretin mimetikumoknak két csoportja van:

• az inkretinnel hasonló hatású anyagok (liraglutid, exenatid, lixisenatid);
• olyan anyagok, amelyek meghosszabbítják a fiziológiailag szintetizált inkretinek hatását egy specifikus enzim, a dipeptidil-peptidáz-4 termelésének csökkentésével, amely elpusztítja az inkretint. Ezek a következők: sitagliptin, vildagliptin, szaxagliptin, linagliptin, alogliptin.

Az alogliptin erős és erősen szelektív gátló hatást fejt ki a dipeptidil-peptidáz-4 specifikus enzimre. Ennek az enzimnek a szelektivitása többszöröse, mint a hasonló típusú más enzimekre gyakorolt ​​hatás. A dipeptidil-peptidáz-4 egy olyan fő enzim, amely elősegíti a hormonok gyors megsemmisítését az inkretinek családjából, amelyeket glükagonszerű peptid és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid képvisel. A bélben képződnek, és amikor az élelmiszer bevitel stimulálja az inzulin szintézisét a hasnyálmirigyben.

A glukagonszerű peptid csökkenti a glukagon képződését és csökkenti a máj által termelt glükóz mennyiségét. Ezért a növekvő inkretin-tartalommal az alogliptin stimulálja a glükózfüggő inzulintermelés növekedését és csökkenti a glükagonszintézist a vércukorszint növekedésével. Mindkét hatás az inzulin és a glukagon termelésében csökkenti a glikozilált hemoglobin képződését és tartalmát diabétesz típusú inzulinfüggő betegekben. És miközben a vérben a glükóz normalizálódik egy üres gyomorban és étkezés után.

Forma és összetétele

1 gyógyszer a gyógyszer tartalmaz:

• Aogliptin-benzoát - 12,5 vagy 25 mg;
• különböző segédanyagok.

A 12,5 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták sárga színűek, a 25 mg-os tabletták pedig pirosak, mindkét adagolás egyik oldalán feliratok jelzik a gyártót és az anyag mennyiségét. A Vipidia-t csak az orvos felírása esetén kapják meg.

Használati jelzések

Ellenjavallatok

• túlérzékenység az alogliptinnel, a segédanyagokkal vagy más, ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekre;
• I. típusú cukorbetegség;
• ketoacidózis a cukorbetegség hátterében;
• súlyos szívelégtelenség;
• súlyos májbetegség, funkcionális elégtelenség kíséretében;
• súlyos vese patológia, funkcionális elégtelenség kíséretében;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 18 éves korig.

Óvatosan a gyógyszert pancreatitisben szenvedőknek írják elő, a vesekárosodás mérsékelt súlyossága, valamint más antidiabetikus szerekkel kombinálva.

Használati módszer

A Vipidia kinevezése lehetséges:

• a cukorbetegség monoterápiája;
• egy betegség komplex kezelésében, mint komponensként a metformin, tiazolidindion, szulfonil-karbamid vagy inzulinszármazékok szedése során;
• a metforminra, tiazolidindionra vagy inzulinra alapuló három antidiabetikum egyidejű kezelésének részeként.

Ha a Vipidia adagját kimaradták, azt a lehető leghamarabb kell bevenni. De egy dupla adag bevétele ellenjavallt.

Ha a Vipidia-t a metforminnal vagy a tiazolidindionnal egyidejűleg alkalmazzák, a gyógyszerek adagja változatlan marad. A hypoglykaemia valószínűségének csökkentése érdekében dózismódosításra van szükség szulfonil-karbamidszármazékokkal vagy inzulinnal rendelkező gyógyszerrel. Ugyanezen okból a metforminnal és a tiazolidindionnal történő háromkomponensű terápiát kell előírni. A hypoglykaemia jelei esetében ajánlott a metformin vagy a tiazolidindion adagjának csökkentése. Az alogliptin metforminnal és szulfonil-karbamidszármazékokkal történő szedése során nem végeztek vizsgálatokat a hatás és a biztonságosság tekintetében.

Analóg tabletták Vipidia

Vipidia (tabletták) Értékelés: 71

Gyártó: Finomított
A kiadás formái:

• Táblázat. 12,5 mg, 28 db; Ár 973 rubelt
• Táblázat. 25 mg, 28 db; Ár 1282 rubeltől

Vipidia árak az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A Vipidia hipoglikémiás szer az alogliptinnel rendelkező tablettákban. Csökkenti a glikált hemoglobin és a glükóz szintjét. A 2. típusú diabetes mellitus esetében monoterápiában, más hipoglikémiás szerekkel kombinált terápiában is szerepel. Az optimális adag 25 mg / nap, az étkezéstől függetlenül. A diabéteszes ketoacidózis, az első típusú diabetes mellitus ellenjavallt, krónikus súlyos szívelégtelenség, vesefunkció és májelégtelenség. A mellékhatások lehetnek fejfájás, fájdalom az epigasztriumban, kiütés, ENT szervek fertőző betegségei. 18 évesnél fiatalabb és terhes nők nem kerülnek felírásra a felhasználásra vonatkozó információk hiánya miatt.

A Vipidia gyógyszer analógjai

Analóg olcsóbb 863 rubeltől.

Gyártó: Merck Sante SA (Franciaország)
A kiadás formái:

• 500 mg tabletta, 30 db; Ár 110 rubelt
• 1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

A Glucophage ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Francia gyógyszer a második típusú cukorbetegség kezelésére. Az egyetlen hatóanyagként 500–1000 mg metformint tartalmazó tablettát árusítva. Vannak ellenjavallatok, így mielőtt Glyukofazhát szükségszerűen konzultálnának egy szakemberrel.

Analóg olcsóbb 182 rubeltől.

Gyártó: Novartis (Svájc)
A kiadás formái:

• 50 mg, 28 db; Ár 791 rubelből
• 1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

A Galvus ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Galvus - tabletta 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére 50 mg vildagliptin alapján. Az étrend és a testmozgás gyenge hatékonysága esetén mind monoterápiában, mind kombinációs terápia részeként rendelhető.

Analóg olcsóbb 795 rubeltől.

Gyártó: Hemofarm A.D. (Szerbia)
A kiadás formái:

• Táblázat. 500 mg, 60 db; Ár-tól 178 rubel
• 1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

Metformin árak az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A metformin egy szerb hipoglikémiás gyógyszer a belső használatra. A tabletták azonos hatóanyagot tartalmaznak 500 vagy 850 mg dózisban. A 2-es típusú cukorbetegség (felnőttek) kezelésére, különösen az elhízás esetén.

Analóg több 799 rubelt.

Gyártó: Bristol-Myers Squibb (USA)
A kiadás formái:

• 5 mg tabletta, 30 db; Ár 1772 rubelből
• 1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

Az Angliz online árait az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Az Ongliza egy amerikai gyógyszer a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére szaxagliptin alapján 2,5 vagy 5 mg dózisban. A fizikai terhelés és az étrend mellett a glikémiás kontroll javítására is előírják.

Analóg több 1236 rubelt.

Gyártó: Merck Sharp és Dome (USA)
A kiadás formái:

• 100 mg tabletta, 28 db; Ár 2209 rubelt
• 1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

A Januvia ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A Januvia amerikai gyógyszer a cukorbetegség kezelésére. Hatóanyag: szitagliptin (foszfát-monohidrát formájában) 100 mg. Alkalmazható az edzés és az étrend kiegészítőjeként a vércukorszint szabályozásához.

Analóg több 675 rubelt.

Gyártó: Beringer Ingelheim (Ausztria)
A kiadás formái:

• 5 mg tabletta, 30 db; Ár 1648 rubeltől
• 1000 mg tabletta, 30 db; Ár 185 rubelt

Trazent árak az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A 2. típusú cukorbetegség kezelésére szánt osztrák gyógyszerkészítmény mono és kombinációs terápia részeként is előírható. A készítmény egyetlen hatóanyaga a linagliptin 5 mg. A vontatás nem javasolt az 1. típusú diabétesz, terhesség, szoptatás, valamint 18 év alatti gyermekek esetében.

Vipidia ™ (12,5 mg) alogliptin

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A tabletták, a filmtabletta 12,5 mg és 25 mg

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: 17 mg alogliptin-benzoát (12,5 mg alogliptinnel egyenértékű) és 34 mg (25 mg alogliptinnek megfelelő)

Kernel: mannit, mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát,

A filmhéj összetétele: 2910 hipromellóz, titán-dioxid (E 171), sárga vas (E 172), vas-vörös oxid (E 172), polietilén-glikol 8000, szürke tinta F1

leírás

Ovális, bikonvex tabletta, filmtabletta, a "TAK" és "ALG-12.5" felirattal a tabletta egyik oldalán (12,5 mg dózis);

Ovális, bikonvex tabletta, film bevonatú, világos piros szín, a "TAK" és "ALG-25" felirattal a tabletta egyik oldalán (25 mg dózis).

Farmakoterápiás csoport

Cukorbetegség kezelésére szolgáló eszközök. Cukorcsökkentő gyógyszerek orális beadásra. Dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok. alogliptin

ATX kód A10BH04

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az alogliptin farmakokinetikáját az egészséges önkéntesek és a 2-es típusú cukorbetegek körében végzett vizsgálatokban tanulmányozták. Egészséges önkénteseknél az egyszeri 800 mg alogliptin adag bevétele után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, a maximális plazmakoncentráció az adagolás időpontjától számítva egy-két óra (átlagos Tmax). A gyógyszer maximális ajánlott terápiás adagjának (25 mg) bevétele után a végső felezési idő (T1 / 2) átlagosan 21 óra volt.

A 14 napig tartó 400 mg-os ismételt bevitel után a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek az alogliptin minimális felhalmozódását mutatják, a farmakokinetikai görbe alatti terület (AUC) és a maximális plazmakoncentráció (Cmax) 34% -kal és 9% -kal nőtt. Az alogliptin egyszeri és ismételt beadásával egyidejűleg az AUC és a Cmax a 25 mg-tól 400 mg-ig terjedő dózissal arányosan nő. Az AUC alogliptin variációs együtthatója a betegek körében kicsi (17%).

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. Mivel az alogliptint magas zsírtartalmú élelmiszerekkel együtt fogyasztva nem találtunk hatást az AUC-re és a Сmax-ra, a gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni.

Az alogliptin egyszeri intravénás injekciója 12,5 mg dózisban egészséges önkénteseknél a terminális fázisban az eloszlási térfogat 417 liter volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben.

A plazmafehérjékkel való kommunikáció 20%.

Az aogliptin nem metabolizálódik át, mivel a beadott dózis 60–71% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. A 14C-vel jelölt alogliptin orális adagolása után két kisebb metabolitot azonosítottak: N-demetilált al-mliptin M-I (az eredeti anyag 1% -a) és az N-acetilált alogliptin M-II (az eredeti anyag 6% -a). Az M-I egy aktív metabolit és a DPP-4 szelektív inhibitora, hasonlóan az alogliptinnel; Az M-II nem mutat gátló hatást a DPP-4 vagy más DPP hasonló enzimekkel szemben. Az in vitro vizsgálatok szerint a CYP2D6 és a CYP3A4 hozzájárul az alogliptin korlátozott metabolizmusához. Az aogliptin túlnyomórészt (R) -enantiomer formában (> 99%) van jelen, és in vivo körülmények között kis mennyiségben királis transzformációnak van kitéve (S) -enantiomerré. (S) -enantiomer nem észlelhető, ha terápiás dózisban (25 mg) alkalmazzák az alogliptint.

A 14C-vel jelölt alogliptin bevétele után a teljes radioaktivitás 76% -a kiválasztódik a vesékből és 13% -a a belekben, így a beadott radioaktív dózis 89% -át eliminálják. Az alogliptin renális clearance-e (9,6 l / h) vese-tubuláris szekréciót jelez. A rendszer távolsága 14,0 l / óra.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban:

Vesekárosodás

Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (60 kreatinin clearance (CrCl)) az alogliptin AUC-értéke t

Vipidia tabletta - használati és gyógyszeres analógok

A cukorbetegség nagyon gyakori és veszélyes betegség. A diagnózisban szenvedő betegeknek folyamatosan nyomon kell követniük a vércukorszintet és szabályozniuk kell azt gyógyszeres kezeléssel, ellenkező esetben az eredmény végzetes lehet.

Ezért olyan fontos, hogy tudjuk, hogy a kábítószerek hogyan alakulnak a betegség tüneteinek leküzdésére. Az egyik a Vipidia.

Általános információk a gyógyszerről

Ez az eszköz a cukorbetegség új fejlesztéseire utal. Alkalmas a 2-es típusú cukorbetegségben diagnosztizált emberek számára. A Vipidiya önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazható ebben a csoportban.

Nyilvánvaló, hogy ennek a gyógyszernek a kontrollált bevitele ronthatja a beteg állapotát, ezért szigorúan be kell tartani az orvos ajánlásait. Nélkül a kinevezése a gyógyszer nem használható, különösen, ha más gyógyszerek.

A gyógyszer kereskedelmi neve Vipidia. Nemzetközi szinten az általános név az Alogliptin, amely a fő összetevőjéből származik.

A szerszámot ovális tabletták képviselik, filmfóliával. Ezek lehetnek sárga vagy élénkvörösek (az adagtól függően). A csomag 28 db. - 2 db 14 db tabletta buborékfóliában.

Forma és összetétele

A Vipidia gyógyszer Írországban kapható. A kiadás formája - tabletták. Két típusúak, a hatóanyag tartalmától függően - 12,5 és 25 mg. Kisebb hatóanyag-tartalmú tabletták esetén a sárga héj, nagy, piros. Minden egységen vannak feliratok, ahol az adagolás és a gyártó szerepel.

A gyógyszer fő hatóanyaga az alogliptin-benzoát (17 vagy 34 mg minden tabletta). Emellett a kompozíció segédösszetevőket is tartalmaz, például:

• mikrokristályos cellulóz;
• mannit;
• giproloza;
• magnézium-steril;
• kroszkarmellóz-nátrium.

A filmhéj a következő összetevőket tartalmazza:

• titán-dioxid;
• hibromóz 29104
• 8000 makrogol;
• festék sárga vagy piros (vas-oxid).

Farmakológiai hatás

Ez az eszköz az Aogliptin alapú. Ez az egyik új anyag, amelyet a cukorszint szabályozására használnak. A hipoglikémiás számra utal, erős hatása van.

Használatakor fokozódik a glükóz-függő inzulinszekréció, miközben csökkenti a glukagon termelését, ha a vér glükóz tartalma megnő.

A 2. típusú diabetes mellitusban a hiperglikémia mellett a Vipidia ezen tulajdonságai hozzájárulnak az olyan pozitív változásokhoz, mint:

• a glikált hemoglobin (HbA1C) mennyiségének csökkenése;
• csökkenti a glükózszintet.

Ez az eszköz hatékony a cukorbetegség kezelésében.

Jelzések és ellenjavallatok

Az erős hatással jellemezhető gyógyszerek használata óvatosságot igényel. A rájuk vonatkozó utasításokat szigorúan be kell tartani, ellenkező esetben az ellátás helyett a beteg teste károsodik. Ezért a Vipidia-t csak a szakember javaslata alapján lehet használni, pontos utasítások betartásával.

A szerszámot 2-es típusú cukorbetegségben ajánljuk. Ez biztosítja a glükózszint szabályozását azokban az esetekben, amikor az étrendterápiát nem használják, és a szükséges fizikai terhelések nem állnak rendelkezésre. Hatékonyan használja a gyógyszert monoterápiára. Lehetővé teszi azt is, hogy kombinálható más gyógyszerekkel, amelyek hozzájárulnak a cukorszint csökkentéséhez.

A cukorbetegség kezelésére vonatkozó óvatosságot a kontraindikációk jelenléte okozza. Ha ezeket nem veszik figyelembe, a kezelés nem lesz hatékony és szövődményeket okozhat.

A következő esetekben nem szabad Vipidia-t szedni:

• az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire;
• 1. típusú diabétesz;
• súlyos szívelégtelenség;
• májbetegség;
• súlyos vesekárosodás;
• terhesség és szoptatás;
• a diabétesz által okozott ketoacidózis kialakulása;
• 18 éves korig.

Ezek a jogsértések szigorú ellenjavallatok.

Több körülményt adjon meg, amikor a gyógyszert gondosan felírták:

• hasnyálmirigy-gyulladás;
• mérsékelt veseelégtelenség.

Ezenkívül óvatosan kell eljárni, ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt írják fel a glükózszint szabályozására.

Mellékhatások

A gyógyszer kezelése során néha olyan mellékhatások jelentkeznek, amelyek a gyógyszer hatásaihoz kapcsolódnak:

• fejfájás;
• légúti fertőzések;
• nasopharyngitis;
• gyomorfájdalom;
• viszketés;
• bőrkiütések;
• akut pancreatitis;
• csalánkiütés;
• májelégtelenség kialakulása.

Mellékhatások esetén konzultáljon orvosával. Ha a jelenlétük nem jelent veszélyt a beteg egészségére, és intenzitása nem nő, a Vipidia-kezelés folytatható. A beteg súlyos állapota megköveteli a gyógyszer azonnali törlését.

Adagolás és adagolás

Ez a gyógyszer szájon át alkalmazandó. A dózist egyedileg, a betegség súlyosságának, a beteg korának, az egyidejű betegségeknek és egyéb jellemzőknek megfelelően számítják ki.

Átlagosan egy tablettát kell venni, amely 25 mg hatóanyagot tartalmaz. A Vipidia 12,5 mg-os dózisban történő alkalmazásakor 2 tabletta van.

Ajánlott a gyógyszert naponta egyszer bevenni. A tablettákat egészben kell itatni, nem rágni. Ajánlatos főtt vízzel inni. A recepció étkezés előtt és után is megengedett.

Ne használjon kettős adagot, ha elfelejtett egy adagot - romlást okozhat. A gyógyszer szokásos adagját a lehető leghamarabb kell bevennie.

Különleges utasítások és a gyógyszer kölcsönhatások

Ezzel a gyógyszerrel ajánlott figyelembe venni bizonyos jellemzőket a káros hatások elkerülése érdekében:

1. A gyermek viselésének ideje alatt a Vipidia ellenjavallt. Nem végeztek tanulmányokat arról, hogyan hat ez az eszköz a magzatra. De az orvosok inkább nem használják fel, hogy ne vezessenek vetélést vagy abnormalitások kialakulását a babában. Ugyanez vonatkozik a szoptatásra is.
2. Gyermekek kezelésére a gyógyszert nem használják, mert nincs pontos adat a gyermek testére gyakorolt ​​hatásáról.
3. Az idős korú betegek nem okozzák a gyógyszert. De ebben az esetben a Vipidia szedése az orvosok irányítását igényli. A 65 év feletti betegeknél nagyobb a vesebetegség kialakulásának kockázata, ezért az adag kiválasztásakor gondoskodni kell.
4. A vesefunkció kisebb mértékű megsértésével a betegek napi 12,5 mg-os adagot írnak elő.
5. A pancreatitis veszélye miatt, ha ezt a gyógyszert használják, a betegeknek meg kell ismernie ennek a patológiának a főbb jellemzőit. Amikor megjelennek, meg kell szüntetni a Vipidia-kezelést.
6. A gyógyszer szedése nem rontja a koncentrációs képességet. Ezért, ha használjuk, autót vezethet és olyan tevékenységeket folytathat, amelyek koncentrációt igényelnek. Azonban a hipoglikémia miatt ezen a területen nehézségek merülhetnek fel, ezért ügyelni kell arra, hogy ne legyen.
7. A gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a máj működését. Ezért a kinevezését megelőzően felmérés szükséges a testületről.
8. Ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt tervezik használni a glükózszint csökkentése érdekében, az adagolást ki kell igazítani.
9. A gyógyszer kölcsönhatásának vizsgálata más gyógyszerekkel nem mutatott jelentős változást.

Ezeket a jellemzőket figyelembe véve a kezelés hatékonyabbá és biztonságosabbá tehető.

Hasonló hatású gyógyszerek

Eddig nincs olyan gyógyszer, amely ugyanolyan összetételű és cselekvő. De vannak olyan gyógyszerek, amelyek hasonló árúak, de más hatóanyagokból készülnek, amelyek a Vipidia analógjaként szolgálhatnak.

Ezek a következők:

1. Janow. Ezt a gyógyszert a vércukor mennyiségének csökkentése érdekében ajánljuk. A hatóanyag a szitagliptin. Ugyanazon esetekben, mint a Vipidia.
2. Galvus. A gyógyszer Vildagliptin alapú. Ez az anyag az alogliptin analógja, és ugyanazokkal a tulajdonságokkal rendelkezik.
3. Yanumet. Ez egy kombinált szer, hipoglikémiás hatással. A fő komponensek a Metformin és a Sitagliptin.

A gyógyszerészek más gyógyszereket is kínálhatnak a Vipidia helyett. Ezért nem szükséges elrejteni az orvostól a szervezetben a kórházi károsodást, ami a recepcióhoz kapcsolódik.

A betegek véleménye

A Vipidia-t szedő betegek véleménye alapján megállapítható, hogy a tabletták jól tolerálhatók és segítenek a vércukor normális szinten tartásában, de szigorúan az utasításoknak megfelelően kell őket szedni, majd a mellékhatások ritkák és gyorsan haladnak.

Vipidia elfogadása több mint 2 éve. Számomra tökéletes. A glükóz értékek normálisak, nincsenek ugrások hosszú ideig. A mellékhatások nem vették észre.

Margarita, 36 éves

Régebben Diabeton-t vettem, de nyilvánvalóan nem illik nekem. A cukor szintje ezután csökkent, majd nőtt. Nagyon rosszul éreztem magam, folyamatosan féltem az életemtől. Ennek eredményeként az orvos Vipidia-t írt nekem. Most nyugodt vagyok. Reggel egy tablettát veszek, és nem panaszkodom az egészségemről.

Ekaterina, 52 éves

Videóanyag a cukorbetegség okairól, tüneteiről és kezeléséről:

A Vipidia költsége a gyógyszertárakban különböző városokban változhat. A gyógyszer ára 12,5 mg dózisban 900 és 1050 rubel között változik. A 25 mg-os dózisú gyógyszer megvásárlása többet fog fizetni - 1100 és 1400 rubel között.

A gyógyszeres gyógyszerek olyan helyeken támaszkodnak, amelyek nem elérhetők a gyermekek számára. Napfény és nedvesség nincs rajta. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot. 3 évvel a felszabadulás után a gyógyszer eltarthatósági ideje lejár, ami után a bevitel tilos.