Traykor 145 mg: használati utasítás, analógok és vélemények

  • Okok

A Traykor egy lipidcsökkentő gyógyszer, amelynek uricururikus és antiaggregáns hatása van. Csökkenti a teljes vér koleszterint 20-25% -kal, a vér TG - 40-45% -kal és az urikémia 25% -kal. Hatóanyag - fenofibrat.

Csökkenti a trigliceridek és (kisebb mértékben) koleszterin vérszintjét. Segít csökkenteni a VLDL, az LDL (kisebb mértékben) tartalmát, növeli az anti-atherogén HDL tartalmát. A hatásmechanizmus nem teljesen ismert.

A TG-szintre gyakorolt ​​hatások főként a lipoprotein-lipáz enzim aktiválásához kapcsolódnak. Úgy tűnik, hogy a fenofibrát is zavarja a zsírsavszintézist; elősegíti az LDL receptorok számának növekedését a májban, megzavarva a koleszterinszintézist.

A klinikai vizsgálatok során megállapították, hogy a Traykor alkalmazása csökkenti a teljes koleszterinszintet 20-25% -kal, a triglicerideket 40-55% -kal, miközben az Xc-HDL szintjét 10-30% -kal növeli. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az Xc-LDL szint 20-35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkent az arányokhoz: teljes Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL és apo B / apo AI, amelyek az atherogén kockázat markerei.

A gyógyszer alkalmazása során a koleszterin (ín és tuberóz xantomoma) extravaszkuláris lerakódásai jelentősen csökkenthetők és akár teljesen eltűnhetnek.

A hiperurikémia és a diszlipidémia szenvedő betegek további előnye a hatóanyag urikurikus hatása, ami a húgysav koncentrációjának csökkenését 25% -kal csökkenti.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav okozta vérlemezke-aggregáció csökkenését bizonyították.

Használati jelzések

Mit segít a Trikor? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • Elkülönített vagy kevert hiperkoleszterinémia és hipertrigliceridémia (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) a nem gyógyszeres kezelési módszerek (testsúlycsökkenés, fokozott fizikai aktivitás) hatástalanságával, különösen a diszlipidémiával - az artériás magas vérnyomással és a dohányzással kapcsolatos - kockázati tényezők jelenlétében;
  • Másodlagos hiperlipoproteinémia azokban az esetekben, amikor a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (pl. Diabetes mellitusban a diszlipidémia).

A gyógyszert a koleszterin diétával kombinálva és összetett terápia részeként írják elő.

Használati utasítás Traykor 145 mg-os adagoláshoz

A Traykor 145 mg-os tablettát szájon át szedik, függetlenül attól, hogy milyen ételt (teljes egészében), tiszta vízzel lemosni. A 160 mg-os adagot étkezés közben kell bevenni.

A standard adag, a használati utasítás szerint - 1 tabletta Traykor 145 mg naponta egyszer. A gyógyszert hosszú ideig, az étrend megőrzése mellett írják elő.

A gyermekek adagját az orvos állapítja meg, a standard dózist a gyermek testtömegére számítva - 5 mg / kg / nap.

Azok a betegek, akik 1 mg Fenofibrate tablettát vettek be naponta egyszer, a TRIKOR 145 mg t

Idős emberek adagjának módosítása nem szükséges. Veseelégtelenség esetén alacsonyabb dózisban írják elő.

Különleges utasítások

Megfelelő hatás hiányában 3-6 hónap elteltével a gyógyszer szedése után egyidejűleg vagy alternatív terápiát írhatnak elő.

Javasoljuk, hogy a máj transzaminázok aktivitását az első terápiás évben 3 havonta ellenőrizzék, a kezelés fokozatos növekedése esetén a kezelés átmeneti megszakítását, valamint a hepatotoxikus gyógyszerek egyidejű terápiából történő kizárását.

Azoknál a betegeknél, akiknél hyperlipidémia, ösztrogén gyógyszerek kezelésben részesülnek, vagy orális hormonális fogamzásgátlók, köztük az ösztrogének alkalmazása, meg kell határozni a hyperlipidemia kialakulásának elsődleges vagy másodlagos okát, mivel az ösztrogén beadása miatt a lipidszintek növekedése lehetséges.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Tricore felírásakor:

  • Nyirok / keringési rendszer: ritkán - a leukociták és a hemoglobin tartalom növekedése;
  • Emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hányás, hányinger, duzzanat és mérsékelt hasmenés; néha - pancreatitis esetek;
  • Izom-csontrendszer és kötőszövet: ritkán - myositis, diffúz myalgia, gyengeség, izomgörcsök; nagyon ritkán - rhabdomyolysis;
  • Máj: a szérum transzaminázkoncentráció gyakran - mérsékelt növekedése; néha az epekőképződés; nagyon ritkán - hepatitis-epizódok (tünetek megjelenése esetén - sárgaság, viszketés - laboratóriumi vizsgálatok szükségesek, a diagnózis megerősítése esetén a gyógyszer törlődik);
  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, szexuális zavar;
  • Szív-érrendszer: néha - vénás thromboembolia (mélyvénás trombózis, tüdőembólia);
  • Bőr és bőr alatti zsír: néha - viszketés, kiütés, fényérzékenységi reakciók, urticaria; ritkán - alopecia; nagyon ritkán - fotoszenzibilizáció, amely erythemával, csomók vagy hólyagok kialakulásával jelentkezik a bőr mesterséges UV-besugárzásnak vagy napfénynek kitett területeken (bizonyos esetekben - hosszabb használat után, bármilyen szövődmény kialakulása nélkül);
  • Légzőszervi: nagyon ritka - intersticiális pneumopathia;
  • Laboratóriumi vizsgálatok: néha - a karbamid és a szérum kreatinin szintjének növekedése.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a Traykor kinevezése a következő esetekben:

  • Súlyos májbetegség, a test megsértése mellett;
  • Májelégtelenség;
  • Súlyos veseelégtelenség;
  • A hasnyálmirigy akut gyulladása vagy krónikus pancreatitis;
  • Epehólyag-betegség hipofunkcióval;
  • Terhesség és szoptatás;
  • 18 éves korig;
  • Egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Az orális antikoagulánsok, a HMG-CoA reduktáz inhibitorok alkalmazásakor óvatosság szükséges a máj- és / vagy veseelégtelenségben, hypothyreosisban, alkoholfogyasztókban, idős betegekben, örökletes izombetegségek előfordulását jelző betegeknél.

túladagolás

A túladagolás tüneteit az utasítások nem írják le. Jelenleg nincsenek klinikai adatok a kábítószer-túladagolásról.

Az ellenszer ismeretlen. Tüneti kezelés. A hemodialízis nem hatékony.

Analogok Traykor, ár a gyógyszertárakban

Ha szükséges, a Traykor-t helyettesítheti a hatóanyag analógjával - ezek drogok:

  1. Fenofibrat Canon (320,90 rubelt),
  2. Lipantil (845,00 rub),
  3. Lipantil 200 M (868,80 rubelt).

Hasonló akcióban:

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Traykor 145 mg, az ár és a vélemények használatára vonatkozó utasítások nem vonatkoznak hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Az ár a gyógyszertárakban Moszkvában és Oroszországban: Traykor 145 mg 30 tabletta - 864 és 999 rubel között, 729 gyógyszertár szerint.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől védett helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

TRAYKOR

Tabletta, filmtabletta, fehér, hosszúkás, felirat "145" az egyik oldalon és a cég logója - a másik oldalon.

Segédanyagok: szacharóz - 145 mg, nátrium-lauril-szulfát - 10,2 mg, laktóz-monohidrát - 132 mg, kroszpovidon - 75,5 mg, mikrokristályos cellulóz - 84,28 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,72 mg, hipromellóz - 29 mg, dokuzat-nátrium - 2,9 mg, magnézium - 2,9 mg, magnézium sztearát - 0,9 mg.

A héj összetétele: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (polivinil-alkohol - 11,43 mg, titán-dioxid - 8,03 mg, talkum - 5,02 mg, szója-lecitin - 0,5 mg, xantángumi - 0,12 mg).

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (9) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (10) - karton csomagolás.
14 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
14 db. - hólyagok (6) - karton csomagolás.
14 db. - hólyagok (7) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (28) - kartondobozok (kórházak csomagolása).
10 db. - hólyagok (30) - kartondobozok (kórházak csomagolása).

Miután bevette a fenofibrátot C-benmax A 200 mg / nap bevétel esetén az átlagos plazmakoncentráció 15 µg / ml. C értékss a kezelés időtartama alatt. A plazmafehérje kötődés (albumin) magas. A szövetekben a fenofibrát az aktív metabolit-fenofibrinsavvá alakul át. Metabolizálódik a májban.

T1/2 20 óra, a vesék és a belek kivételével. Nem halmozódik fel; hemodialízis alatt nem jelenik meg.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 2011. november 28.

A Traykor gyógyszer leírása és utasításai

A Traykor egy olyan gyógyszer, amely csökkenti a koleszterin és más zsírok (trigliceridek) szintjét az emberi vérben. Tartalmazza a fenofibrátot. Ez az összetevő a zsírok feloldódásához és a testből való eltávolításához vezet. Komplex biokémiai folyamatok során a koleszterinszint egy negyedével csökken (a teljes koleszterinszint). Továbbá a gyógyszerek a trigliceridek koncentrációját felére csökkentik. Ennek eredményeként a Treicor-kezelés teljes mértékben megszüntetheti az extravaszkuláris koleszterin-lerakódásokat (pl. Hajlamos). A gyógyszer másik hatása az ilyen indikátor csökkenése, mivel a fibrinogén, amely a gyulladás markere, a szív- és érrendszeri betegségek, részt vesz a vérrögképződésben, és befolyásolja az ESR-t. A Traykor-t szedő betegeknél a véráramlás nő.

Trikor alkalmazandó, amikor:

  • A koleszterin és a trigliceridek emelkedett szintje a különböző betegségek hátterében fordul elő. Például cukorbetegségben, májbetegségekben.

A TRIKOR tablettákat engedje fel. Használatuk nem vonhatja vissza a beteg étrendjét és megfelelő életmódját. A gyógyszer utasításai ragaszkodnak a beteg vérében a lipidek tartalmának rendszeres ellenőrzéséhez. Egy meglehetősen hosszú használat után - legalább három hónapig - egy szakértő értékeli annak hatékonyságát. Ebben az esetben, ha a beteg nem tudja javítani az egészségét, ha az étrendet követik, és a Tricor tartós, az orvosnak további terápiás intézkedéseket javasolnia, vagy ki kell cserélnie ezt a gyógyszert.

Traykor ellenjavallt:

  • Súlyos májműködési zavar (beleértve a cirrózist) és a vesék;
  • Az epehólyag betegségei;
  • A szénhidrát anyagcsere rendellenességei (galaktoszémia, fruktoszémia, glükózabszorpciós patológia stb.);
  • Allergiák a mogyoróra, a szójababra és az ezekből készült termékekre;
  • Terhesség, szoptatás és alultestek.

- óvatosan, amikor -

  • Mérsékelt a máj vagy vese rendellenességei;
  • alkoholizmus;
  • hypothyreosis;
  • Egyidejűleg más véralvadást csökkentő gyógyszerekkel;
  • Az izom-patológiák veleszületett kockázata;
  • Idős korban.

Mellékhatások és Trikem túladagolás

Leírjuk azokat a mellékhatásokat, amelyek gyakran fordulnak elő - vagyis legalább egy a Trikor-t szedő tíz beteg közül. Lehet hasi fájdalom, hányás, metszés és néhány májváltozás (megnövekedett szérum transzaminázok). A fennmaradó mellékhatások rendkívül ritkák.

A klinikai gyakorlatban a Traicore túladagolása nem történt. De ha gyanítod őt, érdemes megfigyelni a pácienst, hogy időben tüneti intézkedéseket tegyünk.

Traikore-vélemények

Érdekes vélemények a Traikorról egy speciális fórumon kerülnek bemutatásra. Az orvosok közül sokan gyanúval reagáltak a gyógyszer megjelenésére a piacon: jobban érzékelik a gyártók gazdagítását, és nem a kezelés eszközét. Az a tény, hogy Traykor azonnal reklámozott, nagyon intenzíven kínálták az endokrinológusoknak és betegeiknek. Például sok cikkben szinte, nem cukorbetegek csodaszéje, egy olyan gyógyszer, amelyet a véredények falainak erősítésére képes. Míg a Traikor hivatalos megjegyzésében egy ilyen cselekményről nem beszélünk.

Van egy másik orvoscsoport, aki kedvezőbb bánásmódban részesíti a Tricorest. Tehát, összehasonlítva egy másik csoport - sztatinok (Vasilip, Crestor) - és ezt a gyógyszert, azt hangsúlyozzák, hogy befolyásolják a különböző típusú zsírokat.

- Ma az egyetlen gyógyszer, amely képes megvédeni a pácienst a cukorbetegség kapilláris szövődményeitől, írja a vita résztvevője.

Ezenkívül a Tricor természetesen a vér állapotának normalizálására és a kezelés leállítására (talán egy ideig) is alkalmazható. Néhány más lipidcsökkentő gyógyszert az egész életen át tartó állandó használatra terveztek.

Ha a betegnek elegendő pénze van a Traicor használatához, akkor nem szabad megtagadnia az ilyen terápiát. A gyógyszerek valódi hatását (vagy annak hiányát) az egészségre meglehetősen könnyű ellenőrizni - rendszeres időközönként adományozhat a biokémiai vér.

Miért van szüksége a Traykor gyógyszerre és az alkalmazásra vonatkozó utasításaira

A Traykor a fibrátok csoportjából származó gyógyszer, amelyet hiperlipidémia kezelésére használnak. A gyógyszert orvos, kardiológus, endokrinológus, táplálkozási vagy táplálkozási orvos írhatja elő. A gyógyszerkészítmény széles körben elterjedt az Egyesült Államokban, és viszonylag nemrégiben népszerűvé vált Oroszországban.

Van azonban bizonyíték arra, hogy a gyógyszer súlyos mellékhatásokat okozhat, ezért mielőtt elkezdené a bevételt, gondosan olvassa el a TRYCOR használatára vonatkozó utasításokat. Különös figyelmet kell fordítani az ellenjavallatokra és a gyógyszer mellékhatásaira vonatkozó információkra.

Általános információk a gyógyszerről

A Traykor (INN - Tricor) gyógyszer a fibrátok csoportjába tartozik. Ezt endokrinológiai, kardiológiai, terápiás gyakorlatban és nem csak. A gyógyszert felírhatja az orvos, aki az alapbetegséget kezeli, hiperlipidémia vagy hypercholesterolemia kíséretében.

Kiadási forma, költség

A hatóanyag orális beadásra alkalmas tabletták formájában kapható. Az ár Traikor függ a hatóanyag adagjától 1 tablettában. A gyógyszer átlagos költsége az alábbi táblázatban található.

Összetétel és farmakológiai tulajdonságok

A hatóanyag mikronizált fenofibrát, 0,145 vagy 0,160 mg mennyiségben. További elemek a nátrium-laurisulfát, szacharóz, laktóz-monohidrát, krospovidon, aeroszil, hipromellóz stb.

A fenofibrát számos fibrátból származó anyag. Hippolipidémiás hatása van a RAPP-alfa aktiválásának köszönhetően. Befolyása alatt fokozza a lipolízis folyamatát, stimulálják az A1 és A2 apoproteinek termelését. Ugyanakkor a C3 apoprotein termelése gátolt.

Fenofibrát hatásmechanizmusa

A vérplazmában a lipidek koncentrációja csökken a kiválasztódás fokozott folyamata miatt. A kezelés folyamán a koleszterin és a trigliceridek mennyiségének csökkenése figyelhető meg, és ezen elemek extravaszkuláris lerakódásának kockázata is csökken.

A tabletta bevétele után 2-4 óra elteltével a hatóanyag maximális hatását figyeljük meg. Ezzel egyidejűleg az anyag állandóan magas koncentrációja minden betegen kivétel nélkül marad a teljes terápia folyamán. A gyógyszer nagy része a veséből származik. A teljes kiválasztás 6 nap után figyelhető meg.

Jelzések és ellenjavallatok

Bizonyos jelzésekre előírt Traykor:

  • hypercholesterolemia, amely diétával nem oldható meg;
  • hipertrigliceridémia;
  • hiperlipoproteinémia, amely más patológiák (másodlagos forma) hátterében fordult elő.

A Triicor-kezelésre vonatkozó ellenjavallatok a következők:

  • májelégtelenség;
  • túlérzékenység a gyógyszerkomponensekre vagy azok allergiára;
  • az epehólyag patológiája;
  • a veleszületett galaktoszémia hátterében fellépő veseelégtelenség;
  • a máj cirrhosisa.

A Traykor rendszerint nem tartozik a terhesség és a szoptatás ideje alatt nőknek. Ha szükség van rá, csak az orvos írhatja elő a gyógyszert, miután összehasonlította az előnyöket és a lehetséges kockázatokat. A 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer ellenjavallt.

Használati utasítás

A gyógyszer a napszaktól és az étkezéstől függetlenül bevehető. A tablettát nem lehet felosztani, összetörni vagy rágni - egészben kell lenyelni. 200-250 ml víz nélkül le kell mosni.

Fontos, hogy a Traicor felírása előtt a betegnek előírt étrend-terápiát folytassuk.

A kezelés során a vérszérumban a lipidek indikátorait kell figyelni. A Traicor-kezelés pozitív eredményei 3 hónap után figyelhetők meg. Ha ez nem történik meg, az orvosnak fontolóra kell vennie további gyógyszerek felírását.

A javasolt adag 1 tabletta (függetlenül a hatóanyag tartalmától) 24 óránként 1 alkalommal. Ezt a dózist a hiperlipidémia, a hypercholesterolemia és a diabeteses renopathia kezelésére kiszámítjuk.

A fenofibrát 37% -kal csökkenti a lézeres koagulációs műtét szükségességét

Idős betegek esetében a Traicor ugyanazt a dózist alkalmazza a felnőtteknél. Ha a beteg megsérti a vesét, ahol a clearance 30 és 60 ml között változik, az adagot csökkenteni kell. A krónikus veseelégtelenségben és a fenti indikátoroknál alacsonyabb clearance-ben szenvedő betegeknél a fenofibrát alapú gyógyszerek alkalmazása teljesen ellenjavallt.

Különleges utasítások

Diagnosztizált májbetegségek esetén a Traykor gyógyszert nem írják elő. Rendkívül óvatosan alkalmazzák diagnosztizált hypothyreosisban szenvedő betegeknél. A terápia során fontos, hogy időnként végezzünk biokémiai vérvizsgálatot a pajzsmirigyhormon-szintekre.

A krónikus alkoholizmusban szenvedő betegeket csak sürgős szükség esetén lehet felírni. Ugyanez vonatkozik a HMG-CoA reduktázzal kezelt betegekre is. A veleszületett vagy krónikus izompatológiával rendelkező betegek, valamint az orális antikoagulánsokat szedő emberek fokozott figyelmet igényelnek az orvosnak.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Tricor tabletták használatakor szem előtt kell tartani, hogy nem szabad egyes gyógyszercsoportokkal kombinálni. Bizonyos esetekben e gyógyszer egyidejű alkalmazása más gyógyszerészeti szerekkel okozhat nemkívánatos hatásokat és kóros állapotokat:

  • A TRYCOR alkalmazása orális antikoagulánsokkal párhuzamosan jelentősen megnöveli a vérzés kockázatát.
  • A gyógyszert nem szabad ciklosporinnal kombinálni, mivel ez a vesék működésének romlásához vezethet.
  • Ugyanakkor a TRYCOR-t a HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal együtt szedve valószínűsíthető a rhabdomyolysis kialakulása.
  • A szulfonil-karbamidszármazékok a szóban forgó készítményrel kombinálva növelik a hipoglikémiás hatást.
  • A Traykor fokozza az acenokumarol hatását.

Mellékhatások és túladagolás tünetei

A mellékhatások ritkán fordulnak elő. Ezek a következőképpen jelennek meg:

  • fájdalom az epigasztrikus területen;
  • hányinger;
  • hajhullás;
  • hányás;
  • fényérzékenység;
  • akut pancreatitis kialakulása;
  • szexuális funkciós rendellenességek;
  • hasmenés;
  • felfúvódás;
  • megnövekedett hemoglobinszint;
  • fejfájás;
  • hepatitis kialakulása;
  • vénás thromboembolia;
  • a karbamid koncentrációjának növelése;
  • test viszketés;
  • izomgyengeség;
  • tüdőembólia;
  • magas fehérvérsejtszám;
  • urticaria.

Ilyen betegségek esetén, vagy ha gyanítja, hogy legalább egy fenti betegség kialakulása fennáll, azonnal forduljon orvosához.

A Traykor kábítószer-túladagolásának eseteit nem regisztrálták a betegeknél. Ha a gyógyszer szisztematikus használata során nagy dózisokban bármilyen zavar jelentkezik, a tablettát le kell állítani. Nincsenek speciális antidotumok a túladagolás tüneteihez. Ebben az esetben tüneti terápiát végeznek.

Elérhető analógok

Nem mindig lehetséges a hiperlipidémia vagy a hypercholesterolemia kezelése a Traykor gyógyszer segítségével. Ilyen esetekben az orvos megfizethető droghelyettesítőket írhat elő. A táblázat csak a TRIKOR olcsó analógjait mutatja.

Drog Traykor a lipid anyagcsere rendellenességek kezelésére

Cukorbetegség és annak kezelése

1. oldal, 2 1, 2

Drog Traykor a lipid anyagcsere rendellenességek kezelésére

Itt van a hír:

A Tricor® 145 mg megjelent Oroszországban - egy egyedülálló gyógyszer, amely a 2. típusú cukorbetegség komplikációit kezeli.

A Solvay Pharma Company 2008. szeptember 10-től bejelentette a Traykor 145 értékesítését az Orosz Föderációban. A Traykor® egy harmadik generációs fenofibrát, és az Elan-nal együttműködve, a NanoCrystal nanotechnológiát használva a maximális hatékonyság és biztonság érdekében.

A Traikor®-t Corkban, Írországban gyártják az FDA felügyelete alatt, mivel a Traicor-t széles körben használják az Egyesült Államokban a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére. Tanulmányok kimutatták, hogy a Traicor alkalmazása a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél lehetővé teszi a betegség komplikációinak előrehaladásának minimalizálását.

A Világ Egészségügyi Szervezetével közösen végzett DAIS-tanulmány kimutatta, hogy a fenofibrát alkalmazása a koszorúér-ateroszklerózis progressziójának jelentős csökkenését eredményezi 42% -kal. Ugyanebben a vizsgálatban kimutatták, hogy a fenofibrát csökkenti az aterogén frakciók legveszélyesebb koncentrációját - "kis sűrű" LDL (kis sűrű LDL), valamint a trigliceridek csökkenését és a HDL növekedését. Ez végül megerősítette a Traikor komplex pozitív hatását az atherogén diabéteszes triádra: a „kis, sűrű” LDL és trigliceridek növekedése, míg a HDL csökken. A fenofibrát befolyásolta a sztatinok által nem érintett lipoprotein frakciókat.

2005-ben befejeződött a valaha végzett legnagyobb nemzetközi cukorbetegség-vizsgálat - a FIELD tanulmány. Ebben a vizsgálatban 9795 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegnél a Traicor® egyedülálló módon csökkentette a cukorbetegség okozta diabéteszes retinopátia, nephropathia és láb amputáció előrehaladását, függetlenül attól, hogy a betegek normál körülmények között megváltoztatták-e lipidogramjukat vagy biokémiai lipidogramjukat. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők (több mint 70%) a FIELD vizsgálatba való felvétel idején normális lipidogrammal rendelkeztek, azonban 79% -kal csökkentette a meglévő retinopátia előrehaladását, vagy megakadályozta annak kialakulását retinopátia nélkül. A Traicor® 79% -kal csökkentette a lézeres fotokonaguláció szükségességét a diabéteszes retinopátia esetében. A Traikor alkalmazása lehetővé tette, hogy a cukorbetegség miatt a lábak amputációját közel 2-szer csökkentse. Ezek a TRICOR hatásai felkeltették az orvosok széles körű érdeklődését, mivel lehetővé teszik számukra a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek átfogó és maximális védelmét. A sajtótájékoztatói jelentések és a sajtótájékoztató videók a következő címen érhetők el: www.fieldstudy.info

A Traykor® 145 mg-os tablettákban kapható, és naponta egyszer 1 tablettát adnak be a betegnek megfelelő időpontban. A dózis kiválasztása vagy növelése nem szükséges. A tablettát nem lehet megosztani, mivel a hatóanyag optimális napi dózisát nanorészecskék formájában tartalmazza.

A cukorbetegség területén a nemzetközi szakértők által adott Traikor hatékonyságának értékelése:

Jean Charles Fruchart, professzor, az Európai Atherosclerosis Társaság elnöke: „A fenofibrát jótékony hatásai a glikémiás kontrolltól, a vér lipidszintjétől és a vérnyomástól függetlenül nyilvánulnak meg. Ebben a tekintetben a fenofibrátra nézve nagy a remény a hatékony és biztonságos gyógyszeres kezelés szempontjából, ami lelassíthatja a diabétesz progresszióját retinopátia és csökkenti a retina lézeres koagulációjának szükségességét a 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél, akik végső soron teljesen elvesztik a figyelmet e cukorbetegség által okozott mikrovaszkuláris károsodás. "

Anthony Kitsch professzor, a Sydney-i Kardiológiai és Epidemiológiai Egyetem vezető kutatója, Ausztrália: "A fenofibrát jótékony hatásai a diabéteszes retinopátiában: egyedülállóak, mert egyetlen más gyógyszer sem bizonyította a klinikailag szignifikáns hatásokat a diabéteszes szembetegségben. betegcsoportok.

A fenofibrát hatásai a kezelés korai szakaszában jelentkeznek, és mindkét típusú diabéteszes retinopátiával, valamint a retinopátia előfordulásával és ezen szövődmény nélkül szenvedő betegeknél bizonyultak.

A szemészet professzora, Paul Mitchell, Sydney: "A retina lézeres koagulációja a patológiás hajók kialakulásának megakadályozására az egészséges szemszövetek pusztulásával jár. Ennek eredményeképpen csökken a látómező és a beteg látásélessége romolhat. és a korai stádiumú retinopátia fenofibrát terápiát igényel. Különösen meg kell jegyezni, hogy a fenofibrát csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladását, amely a fenofibrát bevétele nélkül további lebonyolítása lézeres kezelés. Így fenofibrát reagálnak rendkívül kielégítetlen igény hatékony kezelések diabéteszes betegek. "

William Virgil Brown, professzor, az anyagcsere vezetője, Atlanta, USA: „A FIELD vizsgálat eredményei annyira meggyőzőek, hogy biztos vagyok benne, hogy új stratégiánk van a diabéteszes retinopátia hatékony és biztonságos kezelésére, különösen a korai tüneteket mutató betegeknél. ”.

Traykor - használati utasítás, ár, analógok, vélemények, 145 mg

Írta: admin a gyógyszerekben 07/27/2018 0 177 Nézetek

Traykor: használati utasítás és értékelés

Latin név: Tricor

ATX kód: C10AB05

Hatóanyag: Fenofibrát (Fenofibrát)

Gyártó: Recipharm Fontaine (Franciaország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 15/15/2018

A gyógyszertárak ára: 834 rubel.

Traykor - a lipidcsökkentő hatású gyógyszer.

A TRYCOR adagolási formája filmtabletta: hosszúkás, fehér, egyik oldalán „145” vagy „160” (dózis függvényében), másrészt a cég logója (10 db buborékcsomagolásban, kartondobozban 1). –5, 9 vagy 10 buborékfólia, 14 db buborékfóliában, kartondobozban 2, 6 vagy 7 buborékfólia).

Összetevők 1 tabletta:

  • hatóanyag: fenofibrát - 145 (mikronizált) vagy 160 mg;
  • segédanyagok (145/160 mg): szacharóz - 145/0 mg; nátrium-lauril-szulfát - 10,2 / 5,6 mg; laktóz-monohidrát - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristályos cellulóz - 84,28 / 115 mg; kolloid szilícium-dioxid, 1,72 / 12,6 mg; hibromóz - 29/0 mg; nátrium-duszát - 2,9 / 0 mg; magnézium-sztearát - 0,9 / 0 mg; nátrium-fumarát - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • burkolat (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titán-dioxid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil-alkohol - 11,43 / 12,75 mg; szója-lecitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg, xantángumi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

A fenofibrát fibrinsav származéka. A humán szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatásának képességét a PPARα aktiválása közvetíti. Ennek eredményeként a magas triglicerid-tartalmú atherogén lipoproteinek lipolízise és plazma kiválasztása (lipoprotein lipáz aktiválása és az apolipoprotein CIII szintézisének csökkentése) fokozódik. A PPARa aktiválása az AI és AII apolipoproteinek fokozott szintéziséhez vezet.

Ezek a fenofibrát lipoproteinekre gyakorolt ​​hatásai hozzájárulnak az LDL és a VLDL frakció (alacsony sűrűségű lipoproteinek és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek) csökkenéséhez, amelyek magukban foglalják az apolipoprotein B-t és a HDL frakció növekedését, beleértve az AI és AII apolipoproteineket.

Emellett a katabolikus rendellenességek és a VLDL szintézise miatt a fenofibrát növeli az LDL clearance-ét és csökkenti a kis és sűrű LDL-részecskék tartalmát, amelyek az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél (a koszorúér-betegség kockázatának gyakori megsértése) nőnek.

A Traikor alkalmazása hatékony a hypercholesterolemiában szenvedő betegeknél, hipertrigliceridémiával és anélkül, beleértve a másodlagos hyperlipoproteinémiát, különösen a 2. típusú diabetes mellitusban.

A terápia során az extravaszkuláris koleszterin lerakódások (tuberóz és ín xantomák) jelentősen csökkenthetik, sőt teljesen eltűnhetnek. A fibrinogén megemelkedett szintjével ez a indikátor jelentősen csökken, mint a magas LP (a) szinttel rendelkező betegeknél. Ezenkívül a gyulladás egyéb markerei is csökkennek, beleértve a C-reaktív fehérjét is.

A hiperurikémia és a diszlipidémia esetén a további előny a fenofibrát urikurikus hatása, ami a húgysav koncentrációjának csökkenését 25% -kal csökkenti.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav által okozott vérlemezke-aggregáció csökkenése is bizonyítható.

A plazma fenofibrát plazma nem detektálható. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

A Traicor szájon át történő beadása után az anyag maximális koncentrációja a vérplazmában 2-4 órán belül (145 mg-onként) vagy 4-5 órában (160 mg-os) érhető el. A hatóanyag koncentrációja a plazmában hosszú ideig stabil marad, és nem függ a beteg egyedi jellemzőitől.

A Traikor 145 mg készítmény mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában. A fenofibrát előző adagolási formái közötti különbség a vérplazma maximális koncentrációjában és a fenofibrát nanorészecskék formájában kifejtett általános hatásában áll. A táplálékbevitelből származó gyógyszer hatékonysága nem függ, ezért bármikor felhasználható az étkezéstől függetlenül.

A fenofibrát TRYCOR 160 mg alkalmazásával történő felszívódása fokozza az étkezés közbeni egyidejű bevételt.

A fenofibrinsav több mint 99% -a erősen kötődik a plazmaalbuminhoz.

A fenofibrinsav felezési ideje körülbelül 20 óra.

Orális adagolás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják. A plazmában csak a fő aktív metabolitja, a fenofibrinsav található.

A CYP3A4 fenofibrát szubsztrátja nem. Nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban.

A kiválasztás túlnyomórészt vizelettel történik, glükuronid és fenofibrinsav konjugátum formájában. A fenofibrát szinte teljesen megszűnik 6 napon belül.

Egyszeri adag után és a gyógyszer hosszú távú lefolyása alatt nem halmozódik fel.

A hemodialízis nem jelenik meg.

  • hipercholeszterinémia és hipertrigliceridémia vegyesen vagy izolálva (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések hatástalanságával (különösen a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás), különösen a diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők esetén beleértve a dohányzást és az artériás magas vérnyomást;
  • másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor hiperlipoproteinémia továbbra is fennáll, az alapbetegség hatékony kezelése ellenére (beleértve a diabetes mellitus jelenlétében a diszlipidémiát).

A terápia során folytatni kell az étrend követését, amelyet a betegek betartottak a Traicor alkalmazása előtt.

    súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01%;

Traykor (Tricor ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; 1, 2, 3, 5, 9 és 10 buborékfólia dobozban; vagy buborékfóliában 14 db; kartondobozban 2, 6 és 7 buborékfólia; vagy buborékfóliában 10 db; 28 és 30 kartondobozban (kórházak számára).

a buborékfóliában 10 db; 1, 2, 3, 5, 9 és 10 buborékfólia dobozban; vagy buborékfóliában 14 db; kartondobozban 2, 6 és 7 buborékfólia.

Az adagolási forma leírása

145 mg tabletta: hosszúkás, filmtabletta, egyik oldalán "145" felirattal, a másik oldalon pedig a logóval =.

160 mg tabletta: hosszúkás, filmtabletta, egyik oldalán "160" felirattal, a másik oldalon pedig a logóval =.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A fenofibrát fibrinsav származéka, amelynek képessége az emberi szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatására a PPARα aktiválásával történik. A PPARα receptorok aktiválásával (a peroxiszóma proliferátor által aktivált alfa-receptorok) a fenofibrát a lipoprotein lipáz aktiválásával és az apolipoprotein CIII szintézisének csökkentésével fokozza a magas triglicerid-tartalmú atherogén lipoproteinek lipolízisét és plazma kiválasztását. A PPARa aktiválása az apolipoproteinek AI és AII szintézisének fokozott szintéziséhez vezet.

A fenofibrát fent leírt lipoproteinekre gyakorolt ​​hatásai az LDL és VLDL frakciók, köztük az apolipoprotein B csökkenését és a HDL frakció növekedését eredményezik, amelyek magukban foglalják az AI és AII apolipoproteineket.

Emellett a VLDL szintézisének és katabolizmusának megsértésének korrekciója következtében a fenofibrát növeli az LDL clearance-ét és csökkenti a sűrű és kis méretű LDL-részecskék tartalmát, ami az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél (a koszorúér-betegség kockázatával járó betegek gyakori megsértése) figyelhető meg.

A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fenofibrát alkalmazása 20-25% -kal csökkenti a teljes koleszterint, a trigliceridek pedig 40-55% -kal emelkednek a HDL-koleszterinnel 10–30% -kal. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az LDL-koleszterin szintje 20–35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkent a „teljes koleszterin / HDL-koleszterin”, az „LDL-koleszterin / HDL-koleszterin” és az „Apo B / Apo AI” arányokhoz. ", Az atherogén kockázat markerei.

Figyelembe véve a fenofibrát LDL-koleszterinre és trigliceridekre gyakorolt ​​hatását, a gyógyszer alkalmazása hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél hatékony, mind a hipertrigliceridémia, mind a másodlagos hiperlipoproteinémia mellett, például a 2. típusú diabetes mellitusban.

A fenofibrát-kezelés alatt az extravaszkuláris koleszterin-lerakódások (ín és tuberóz xantomák) jelentősen csökkenthetik, sőt teljesen eltűnhetnek.

Azoknál a betegeknél, akiknél a fibrinogén szintje megnövekedett fenofibráttal kezelt, jelentősen csökkent ez a indikátor, valamint a magas Lp (a) szinttel rendelkező betegeknél. Más gyulladásos markerek, mint például a C-reaktív fehérje is csökkenthetők a fenofibrát kezeléssel.

Dyslipidémia és hiperurikémia esetén a további előnye a fenofibrát urikoszurikus hatás, ami a húgysav koncentrációjának mintegy 25% -os csökkenését eredményezi.

Klinikai vizsgálatok és állatkísérletek során kimutatták, hogy a fenofibrát csökkenti az adenozin-difoszfát, az arachidonsav és az epinefrin által okozott thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája

A Traykor® 145 mg filmtabletta 145 mg mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában.

A plazma fenofibrát nem észlelhető. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

Cmax a vérplazmában a lenyelés után 2-4 órán belül érhető el. Hosszú használat esetén a plazma koncentrációja a páciens egyedi jellemzőitől függetlenül stabil marad.

A fenofibrát korábbi adagolási formáitól eltérően a fenofibrát nanorészecskék formájában kifejezett maximális plazmakoncentrációja és teljes hatása nem függ a táplálékfelvételtől. Ezért a Traikor ® 145 mg bármikor bevehető étkezés nélkül.

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazma albuminhoz (több mint 99%).

T1/2 fenofibrinsav - körülbelül 20 óra

Orális adagolás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják. A plazmában csak a fenofibrát, a fenofibrinsav fő aktív metabolitja található. A fenofibrát nem a CYP3A4 szubsztrátja. Nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban.

Főként a vizeletben fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában választódik ki. 6 napon belül a fenofibrát szinte teljesen megszűnik. Az idős betegekben meghatározott fenofibrinsav teljes clearance-e nem változik.

A gyógyszer nem halmozódik fel egyetlen adag után, és hosszan tartó használat esetén.

A hemodialízis nem jelenik meg.

A Traykor ® 160 mg filmtabletta nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik a korábbi fenofibrát adagolási formákhoz képest.

A plazma fenofibrát nem észlelhető. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

Cmax a vérplazmában a lenyelés után 4-5 óra múlva érhető el. Hosszú használat esetén a hatóanyag koncentrációja a plazmában stabil marad. Fenofibrát felszívódás fokozódik, ha étellel együtt veszik be.

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazma albuminhoz (több mint 99%).

T1/2 fenofibrinsav - körülbelül 20 óra

Csak a fenofibrát, a fenofibrinsav fő metabolitja található a plazmában. Főként a vizeletben fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában választódik ki. 6 napon belül a fenofibrát szinte teljesen megszűnik. Az idős betegekben meghatározott fenofibrinsav teljes clearance-e nem változik.

A gyógyszer nem halmozódik fel egyetlen adag után, és hosszan tartó használat esetén.

A hemodialízis nem jelenik meg.

Indikációk kábítószer Traykor

izolált vagy kevert hypercholesterolemia és hypertriglyceridemia (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) (145 mg lap) és (IIa, IIb, III *, IV, V * típusú diszlipidémia) (160 mg lap). amelyek esetében az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések (mint például a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás) hatástalanok voltak, különösen, ha vannak olyan diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők, mint a magas vérnyomás és a dohányzás;

másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (pl. diabetes mellitusban a diszlipidémia).

A kábítószer használatakor a Traykor ® betegeknek olyan étrendet kell követniük, amelyet a kezelés megkezdése előtt követtek.

* Csak néhány III és V típusú diszlipidémiás beteg vett részt klinikai vizsgálatokban.

Ellenjavallatok

túlérzékenység fenofibrátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;

súlyos májelégtelenség (beleértve a májcirrózist);

súlyos veseelégtelenség (kreatinin-klorid csak a kockázat-haszon arány alapos értékelése után alkalmazható).

A gyógyszer biztonságosságával kapcsolatos adatok hiányában a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

Az alább felsorolt ​​mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint határozták meg: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / nap, átválthat az 1. fülre.) 1 mg-os kapszula A 200 mg-os Lipantil naponta további 1. táblázatban részesülhet. Traicor® 160 mg további adag módosítása nélkül.

Idős betegek: a felnőtteknél ajánlott egy standard adagot (1 fül. Traikor ® 1 naponta).

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek dóziscsökkentést igényelnek (lásd a "Különleges utasítások" fejezetet).

Nem vizsgálták a gyógyszer alkalmazását májbetegségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszert hosszú ideig kell szedni, miközben továbbra is kövesse az étrendet, amelyet a beteg betartott a Traicore ®-kezelés megkezdése előtt. A gyógyszeres kezelés hatékonyságát az orvosnak rendszeresen értékelnie kell.

A terápia hatékonyságát a szérumban lévő lipidek (teljes koleszterin, LDL, trigliceridek) tartalmával kell értékelni. Terápiás hatás hiányában több hónapos terápia után (általában 3 hónap után) figyelembe kell venni az egyidejű vagy alternatív kezelés megfelelőségét.

túladagolás

A túladagolás eseteit nem írják le. A specifikus antidotum ismeretlen. Túladagolás gyanúja esetén tüneti és szükség esetén támogató kezelést kell előírni.

Különleges utasítások

A Trikemore-kezelés megkezdése előtt megfelelő kezelést kell végezni a másodlagos hypercholesterolemia okainak kiküszöbölésére, például olyan állapotokban és betegségekben, mint a 2-es típusú diabetes mellitus, hypothyreosis, nefrotikus szindróma, dysproteinemia, obstruktív májbetegség, a gyógyszeres kezelés hatása, az alkoholizmus.

A terápia hatékonyságát a szérumban lévő lipidek (teljes koleszterin, LDL, trigliceridek) tartalmával kell értékelni. Terápiás hatás hiányában több hónapos kezelés után (általában 3 hónap után) meg kell fontolni az egyidejű vagy alternatív kezelés megfelelőségét.

Az ösztrogént vagy ösztrogént tartalmazó hormonális fogamzásgátlót szedő hyperlipidémiában szenvedő betegeknél meg kell vizsgálni, hogy a hyperlipidemia elsődleges vagy másodlagos jellegű-e. Ilyen esetekben az ösztrogén beadása okozhatja a lipidszint emelkedését.

Májfunkció: TRYCOR ® és más, a lipidkoncentrációt csökkentő gyógyszerek szedése esetén néhány betegnél megemelkedett a máj transzamináz szintje. A legtöbb esetben ez a növekedés átmeneti, kisebb és tünetmentes volt. A kezelés első 12 hónapjában ajánlott a transzaminázok (ALT, AST) szintjét 3 havonta ellenőrizni. Azok a betegek, akiknél a kezelés során fokozott transzaminázkoncentráció figyelhető meg, figyelmet kell fordítani, és ha az ALT és az AST koncentráció több mint 3-szor nő a normál felső határhoz képest, a gyógyszer leáll.

Pancreatitis: Leírták a Trikemore ® kezelés alatt a pankreatitisz kialakulását. A hasnyálmirigy-gyulladás lehetséges okai ezekben az esetekben a következők voltak: a gyógyszer elégtelen hatékonysága súlyos hipertrigliceridémiás betegeknél, a hatóanyag közvetlen expozíciója, valamint a kövek jelenlétével vagy az epehólyagban lévő üledék képződésével járó másodlagos hatások, a közös epe-csatorna elzáródásával együtt.

Izom: a TRYCOR ® és más, a lipidkoncentrációt csökkentő gyógyszerek szedése esetén az izomszövetre gyakorolt ​​mérgező hatásokat, beleértve a nagyon ritka rabdomiolíziseket is, ismertetnek. A történelemben a hipoalbuminémia és a veseelégtelenség esetén ez a megsértés gyakorisága növekszik. E komplikáció lehetősége hipoalbuminémia és veseelégtelenség esetén nő.

Az izomszövetre gyakorolt ​​mérgező hatások gyanú, diffúz myalgia, myositis, izomgörcsök és görcsök, valamint a kreatin-foszfokináz aktivitásának kifejezett növekedése alapján (a normál felső határhoz képest több mint 5-ször) gyaníthatóak. Ezekben az esetekben a Triicore-kezelést abba kell hagyni.

A rhabdomyolysis kialakulásának kockázata fokozható a myopathia és / vagy rabdomiolízisre hajlamos betegek esetében, beleértve a 70 év feletti életkorot is, amelyeket súlyosbított örökletes izombetegségek, veseelégtelenség, hypothyreosis, alkoholfogyasztás. Az ilyen betegeket csak akkor szabad felírni, ha a várható előny meghaladja a rhabdomyolysis kialakulásának lehetséges kockázatát.

Amikor a Treikor®-t a HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal vagy más fibrátokkal egyidejűleg szedik, az izomrostokra gyakorolt ​​súlyos toxikus hatás kockázata megnő, különösen, ha a beteg a kezelés előtt izombetegségben szenved. Ebben a tekintetben a Traicor ® és a sztatin együttes alkalmazása csak akkor engedélyezett, ha a betegnek súlyos kevert dyslipidémiája és magas kardiovaszkuláris kockázata van, az izombetegség hiányában és a szoros megfigyelés alatt, amelynek célja az izomszövetre kifejtett toxikus hatás jeleinek feltárása.

Vesefunkció: ha a kreatininszint több mint 50% -kal meghaladja a normál felső határértéket, a kezelést fel kell függeszteni. A kezelés első 3 hónapjában ajánlott a kreatinin koncentrációjának meghatározása.

A gyógyszer használata során nem volt hatással az autó vezetésére és a vezérlési mechanizmusokra.

Tárolási feltételek gyógyszer Traykor

Gyermekektől elzárva tartandó.

A kábítószer Traykor eltarthatósági ideje

tabletták, filmtablettával 145 mg - 3 év.

tabletták, filmtablettával 145 mg - 3 év.

tabletták, bevont 160 mg - 2 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Traykor - használati utasítás, ár, analógok, vélemények, 145 mg

Írta: admin a gyógyszerekben 07/27/2018 0 177 Nézetek

Traykor: használati utasítás és értékelés

Latin név: Tricor

ATX kód: C10AB05

Hatóanyag: Fenofibrát (Fenofibrát)

Gyártó: Recipharm Fontaine (Franciaország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 15/15/2018

A gyógyszertárak ára: 834 rubel.

Traykor - a lipidcsökkentő hatású gyógyszer.

A TRYCOR adagolási formája filmtabletta: hosszúkás, fehér, egyik oldalán „145” vagy „160” (dózis függvényében), másrészt a cég logója (10 db buborékcsomagolásban, kartondobozban 1). –5, 9 vagy 10 buborékfólia, 14 db buborékfóliában, kartondobozban 2, 6 vagy 7 buborékfólia).

Összetevők 1 tabletta:

  • hatóanyag: fenofibrát - 145 (mikronizált) vagy 160 mg;
  • segédanyagok (145/160 mg): szacharóz - 145/0 mg; nátrium-lauril-szulfát - 10,2 / 5,6 mg; laktóz-monohidrát - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristályos cellulóz - 84,28 / 115 mg; kolloid szilícium-dioxid, 1,72 / 12,6 mg; hibromóz - 29/0 mg; nátrium-duszát - 2,9 / 0 mg; magnézium-sztearát - 0,9 / 0 mg; nátrium-fumarát - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • burkolat (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titán-dioxid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil-alkohol - 11,43 / 12,75 mg; szója-lecitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg, xantángumi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

A fenofibrát fibrinsav származéka. A humán szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatásának képességét a PPARα aktiválása közvetíti. Ennek eredményeként a magas triglicerid-tartalmú atherogén lipoproteinek lipolízise és plazma kiválasztása (lipoprotein lipáz aktiválása és az apolipoprotein CIII szintézisének csökkentése) fokozódik. A PPARa aktiválása az AI és AII apolipoproteinek fokozott szintéziséhez vezet.

Ezek a fenofibrát lipoproteinekre gyakorolt ​​hatásai hozzájárulnak az LDL és a VLDL frakció (alacsony sűrűségű lipoproteinek és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek) csökkenéséhez, amelyek magukban foglalják az apolipoprotein B-t és a HDL frakció növekedését, beleértve az AI és AII apolipoproteineket.

Emellett a katabolikus rendellenességek és a VLDL szintézise miatt a fenofibrát növeli az LDL clearance-ét és csökkenti a kis és sűrű LDL-részecskék tartalmát, amelyek az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél (a koszorúér-betegség kockázatának gyakori megsértése) nőnek.

A Traikor alkalmazása hatékony a hypercholesterolemiában szenvedő betegeknél, hipertrigliceridémiával és anélkül, beleértve a másodlagos hyperlipoproteinémiát, különösen a 2. típusú diabetes mellitusban.

A terápia során az extravaszkuláris koleszterin lerakódások (tuberóz és ín xantomák) jelentősen csökkenthetik, sőt teljesen eltűnhetnek. A fibrinogén megemelkedett szintjével ez a indikátor jelentősen csökken, mint a magas LP (a) szinttel rendelkező betegeknél. Ezenkívül a gyulladás egyéb markerei is csökkennek, beleértve a C-reaktív fehérjét is.

A hiperurikémia és a diszlipidémia esetén a további előny a fenofibrát urikurikus hatása, ami a húgysav koncentrációjának csökkenését 25% -kal csökkenti.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav által okozott vérlemezke-aggregáció csökkenése is bizonyítható.

A plazma fenofibrát plazma nem detektálható. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

A Traicor szájon át történő beadása után az anyag maximális koncentrációja a vérplazmában 2-4 órán belül (145 mg-onként) vagy 4-5 órában (160 mg-os) érhető el. A hatóanyag koncentrációja a plazmában hosszú ideig stabil marad, és nem függ a beteg egyedi jellemzőitől.

A Traikor 145 mg készítmény mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában. A fenofibrát előző adagolási formái közötti különbség a vérplazma maximális koncentrációjában és a fenofibrát nanorészecskék formájában kifejtett általános hatásában áll. A táplálékbevitelből származó gyógyszer hatékonysága nem függ, ezért bármikor felhasználható az étkezéstől függetlenül.

A fenofibrát TRYCOR 160 mg alkalmazásával történő felszívódása fokozza az étkezés közbeni egyidejű bevételt.

A fenofibrinsav több mint 99% -a erősen kötődik a plazmaalbuminhoz.

A fenofibrinsav felezési ideje körülbelül 20 óra.

Orális adagolás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják. A plazmában csak a fő aktív metabolitja, a fenofibrinsav található.

A CYP3A4 fenofibrát szubsztrátja nem. Nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban.

A kiválasztás túlnyomórészt vizelettel történik, glükuronid és fenofibrinsav konjugátum formájában. A fenofibrát szinte teljesen megszűnik 6 napon belül.

Egyszeri adag után és a gyógyszer hosszú távú lefolyása alatt nem halmozódik fel.

A hemodialízis nem jelenik meg.

  • hipercholeszterinémia és hipertrigliceridémia vegyesen vagy izolálva (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések hatástalanságával (különösen a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás), különösen a diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők esetén beleértve a dohányzást és az artériás magas vérnyomást;
  • másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor hiperlipoproteinémia továbbra is fennáll, az alapbetegség hatékony kezelése ellenére (beleértve a diabetes mellitus jelenlétében a diszlipidémiát).

A terápia során folytatni kell az étrend követését, amelyet a betegek betartottak a Traicor alkalmazása előtt.

    súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01%;

Tudjon Meg Többet A Cukorbetegség

Diabetes Tünetei

A Glikémiás Index