Gyermekek veleszületett hypothyreosisai: tünetek, okok és kezelés

• Megelőzés

A veleszületett hypothyreosis egy krónikus betegség, amely a csecsemőkben pajzsmirigy-diszfunkciót okoz, és ennek következtében a pajzsmirigyhormonok elégtelen szintézisét okozhatja, vagy általában hiányzik. Tekintettel ezeknek az anyagoknak a test számos folyamatában betöltött fontos szerepére, megérthetjük ennek a patológiának a súlyosságát. A WHO statisztikái a betegség előfordulásának gyakoriságára vonatkozóan a következő számadatokat mutatják: 3-4 eset 10 ezer újszülöttre. És sajnos ezek a számok a közelmúltban növekedtek.

A patológia okai

Mint már említettük, a pajzsmirigy által előállított anyagok hatalmas szerepet játszanak a szervezetben.

És ha beszélünk egy olyan személyről, aki épp most született, a pajzsmirigyhormonok olyan fontos folyamatokban vesznek részt, mint a központi idegrendszer és az izom- és izomrendszer komplex kialakulása, a gyermek mentális képességeinek fejlődése, valamint a testhőmérséklet szabályozása és a szinte minden anyagcserefolyamatban való részvétel.

Gyermekek veleszületett hypothyreosisát számos ok okozza.

A főbbek az alábbiak:

1. Hipotalamusz-hipofízis komplex működési zavar. A hypothalamus fő feladata az endokrin rendszer összes többi szervének munkájának ellenőrzése. Funkcióinak megsértése zavarokat okoz a hormonszintetizáló tárgyak, köztük a pajzsmirigy működésében. Az agyalapi mirigy zavarai a baba testében az anyagcsere folyamatok lelassulásához vezetnek, ami viszont a fejlődésének gátlásához vezet. Az ilyen típusú hypothyreosisot másodlagosnak nevezik, mivel a pajzsmirigy-betegség más patológiai folyamatok következménye.
2. A pajzsmirigy hormonszintetizáló funkciójának megsértése. Ez akkor fordulhat elő, ha a testben nincs jód, vagy ha emésztési képessége alacsony a pajzsmirigyszövetben.
3. A testszövetek nagy ellenállása a pajzsmirigyhormonokra. A pajzsmirigyhormonokkal szembeni immunitás ilyen állapota a gyermek terhessége alatt a pajzsmirigy működését gátló gyógyszereket eredményezheti.
4. Öröklődés. A pajzsmirigy-diszfunkciót okozó állapotokra való genetikai hajlam a prenatális időszakban is hibás kialakulásához vezethet, ami a hypothyreosis megjelenését okozhatja.

A veleszületett hypothyreosis, tünetek

Az újszülöttek veleszületett hypothyreosisát a pajzsmirigyhormonok termelésének csökkenése okozza. Pajzsmirigy, a pajzsmirigy által szintetizált jódtartalmú hormonok általános neve. Ezek közé tartozik a tetraiodotironin (T4), jobban ismert mint tiroxin, és a trijódtironin (T3). A csecsemő hiánya miatt mind a fizikai, mind a mentális fejlődésben van késés. A csecsemő állapotának ilyen negatív változásai többnyire a születés után néhány hónappal láthatóvá válnak. Bár néha csak néhány hét után jelentkezhetnek. Ez látható a képen, amely a beteg gyermekeket ábrázolja.

Az újszülötteknél a veleszületett hypothyreosis legjellemzőbb tünetei a következők:

• nagy tömeg (több mint 3,5 kg);
• a felső ajak fölötti terület bőrének kékes árnyalata;
• az ödéma megjelenése az arcon, a kezeken, a lábakon és a felső háton;
• folyamatosan nyitott száj;
• alacsony és rekedt hang, amikor sír;
• sárgás bőr, nem 10 napig vagy annál tovább.

Ha a hypothyreosis az élet első trimesztere után jelentkezik, a tünetei a következő feltételeket tartalmazzák:

• száraz és pikkelyes bőr;
• törékeny haj;
• problémák a székkel;
• étvágytalanság;
• csökkentett hőmérséklet hosszú ideig;
• a korona késői keményedése.

A 4 hónaposnál idősebb csecsemők veleszületett hypothyreosisának egyik jele a késői fogászat, amit a fizikai fejlődés általános késése okoz.

Mint bármely betegség esetében, az időben történő diagnózis és kezelés, amely a pajzsmirigyhormonok hiányának kompenzálása, jelentősen növeli a baba további fejlődésének esélyeit. Ellenkező esetben a pajzsmirigy hypothyreoid állapotának kialakulása a kretinizmus kialakulását okozhatja.

A veleszületett hypothyreosis ezen extrém szakaszának fő jellemzői a következők:

• rövid termetű;
• súlyos mentális retardáció;
• puffadt arcforma;
• a fej és a végtagok csontjainak görbülete;
• a különböző krónikus patológiák iránti érzékenység a csökkent immunitás következtében.

A veleszületett hypothyreosis: diagnózis és kezelés

Az újszülöttben a HS jelenlétének diagnosztikai eljárása minden kórházban kötelező.

Ezek a következők:

1. Újszülött szűrés. Ez az újszülöttek szűrése is lehet, és a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) tartalmának tanulmányozása a csecsemők vérében. A 4. napon a születés után a baba a sarokból vett vér.
2. Apgar Scale. Ez a diagnosztikai eljárás a baba egészségi állapotának több kritérium alapján történő értékelését foglalja magában, amelyek mindegyike egy bizonyos pontszámot kap. Ha meghaladja az "5" pontok teljes számát, beszélhetünk a veleszületett hypothyreosis lehetséges fejlődéséről. Ezek a kritériumok közé tartozik a pulzusszám, a légzési sebesség, az izomállapot (tónus), a reflexek állapota és a bőr állapota.

Amint fentebb említettük, minél korábban észlelték a betegséget, annál nagyobb a sikeres kezelés valószínűsége. Kívánatos, hogy ez a születés utáni első hónapban történjen.

A gyógyszer dózisát kiszámítjuk, figyelembe véve a csecsemő egyedi paramétereit: súlyát, magasságát, életkorát, hormonjait és így tovább. Ez a fajta kezelés célja, hogy a pajzsmirigyhormonok állapotát normalizálja, ami viszont a testben a metabolikus folyamatok normalizálásának kulcsa.

A leggyakoribb gyógyszer, amely szintén a legnagyobb hatékonysággal rendelkezik, az "L-tiroxin". A tiroxin tiroxin (T4) szintetikus analógja, a nátrium-levotiroxin, amely a legközelebb van az eredetihez. Tökéletesen felszívódik a szervezetben, és szükség esetén átalakul trijódtironinná (T3), amely részt vesz az anyagcsere folyamatokban. A megfelelően választott kezelés a hormonális egyensúly helyreállításához vezet, és lehetővé teszi a hormonok koncentrációjának optimális szinten tartását.

A veleszületett hypothyreosis megelőzése

Valamennyi megelőző intézkedés a születendő gyermek jövőbeli szüleire vonatkozik. Az első a jövő anyjára vonatkozik, miközben a gyermeket hordozza. A jód alapú gyógyszerek szedése az, hogy az újszülöttben a hipotireózis leggyakoribb oka az anyai testben található nyomelem hiánya. A második mindkét szülőre vonatkozik. Keretein belül konzultálnia kell egy speciális genetikával. Ez különösen igaz, ha családjukban pajzsmirigy betegségben szenvednek.

De ha mégis megtörténik, ne essen kétségbe, és vessen véget a baba normális életének. Az időszerű diagnózis és a kezelés lehetővé teszi majd számára, hogy semmilyen módon, gyakorlatilag teljesen kifejlődjön, és nem adja meg társait. Ezért ennek a patológiának az első jeleit követően azonnal konzultáljon egy speciális endokrinológussal.

Az újszülöttek hypothyreosisának jellemzői

A betegség tüneteinek azonosításához először is általános elképzelést kell adni arról, hogy mi a veleszületett hypothyreosis.

Ezt a betegséget károsítja a pajzsmirigy aktivitás és a vérben alacsony hormonok száma (a hormonok feleslege hozzájárul a hypothyreosis kialakulásához). Milyen okai vannak az újszülöttek krónikus betegségének, milyen tünetei és tünetei lesznek ebben a cikkben.

A betegség okai

A betegség előfordulása újszülöttben több okból is előfordulhat, itt a leggyakoribbak listája:

1. A pajzsmirigy szabályozásáért felelős idegrendszer veresége. A hypothalamus sérülése súlyos endokrin rendellenességeket okozhat, és provokálhatja a betegség kialakulását.
2. Az öröklési tényező. A gyermekek genetikája és a veleszületett hypothyreosis szorosan összefügg. Általában a gén szintjén keletkezett mutációk a pajzsmirigyet még a prenatális időszakban a szervek kialakulásának időszakában is megsértik, ami miatt a patológia elkezdődik.
3. A hormonok kialakulásának zavarai. A pajzsmirigyben a hormonok képződéséért felelős jód vagy más lényeges mikrotápanyagok metabolizmusának megszakítása provokálhatja az újszülöttekben a hypothyreosis megjelenését.
4. A pajzsmirigyhormonok termelésének megzavarása, szállítása vagy szöveti receptorok károsodása a szervezet pajzsmirigyhormonokkal szembeni érzékenysége miatt. Ez akkor fordulhat elő, ha az anya pajzsmirigy-ellenes gyógyszereket használt a baba születése során.

Hogyan állapítható meg a hypothyreosis

A gyermekek betegségének diagnosztizálásához szükséges az Apgar-skála használata. Ez egy konkrét teszt, amely összegzi a következő attribútumok súlyát:

• az arc duzzanata, bizonyos esetekben a székrekedés és a köldökzsír megbecsülése két pontra becsülhető.
• a sápaság, a sárgaság vagy a nyelv növekedése, az izmok gyengesége és a születéskor több mint 3,5 kg-os csecsemő súlya egy pontot jelent.

Figyeljen arra is, hogy a terhesség alatt hetekig számoljon. Ha az időszak meghaladja a negyven hetet, akkor biztonságosan hozzáadhat egy további pontot.

Ötnél több pontszámmal kell gondolni a veleszületett hypothyreosisra, és azonnal kezdenie kell a kezelést.

Egy pontosabb diagnózis csak a szűrés után végezhető el - ez a baba részletes vizsgálata a világos diagnózis megállapításához. Számos tanulmány egyértelmű összefüggést mutatott a pajzsmirigy és a hypothalamus hormon között. A szűrés segít megállapítani egy adott hormon szintjét egy újszülött vérében.

A betegség diagnosztizálásához az élet negyedik napján született gyermeknél a vérből a papírt vették. Ezután mérjük meg a hormon koncentrációját a gyermek vérében, és diagnosztizáljuk a kutatási eredményeket. A kutatások több hétig tartanak.

A hypothyreosis fő megnyilvánulásai az élet különböző szakaszaiban

A veleszületett vagy átmeneti hypothyreosis a csecsemőkben az élet első napjaitól kezdve nyilvánvalóvá válik, általában az első jelek néhány héten vagy akár hónaponként jelentkeznek. Ezen a ponton az orvos meghatározza a baba fejlődését. Csak bizonyos esetekben azonosítható a betegség a korai szakaszban.

• A veleszületett hypothyreosis első jele a nagy testtömegű (3500 grammnál nagyobb) baba születése.
• A nyílt száj, az arc duzzanata és a szupraclavikuláris fossa duzzanata is a patológia jele lehet.
• Rossz sír
• Tartós sárgaság, amely több mint egy hónapig tart
• A nasolabialis háromszög cianózisa.

• Étvágytalanság;
• A bőrön való hámlás megjelenése;
• Nehéz bélmozgás;
• Alacsony hőmérséklet;
• A baba haja nagyon törékeny lesz.

A későbbi időszakokban az újszülött gyermek hypothyreosisát az alábbi tünetek alapján lehet meghatározni:

• Később, mint a társaik;
• Fejlődési késedelem a fizikai és mentális szinten

A hypothyreosis és a hyperthyreosis tüneteit nem lehet összetéveszteni. A második esetben a tünetek pontosan ellentétesek lesznek.

Szeretném felhívni a figyelmet arra a tényre, hogy az átmeneti hypothyreosis, valamint a veleszületett betegség korai stádiumban nehéz meghatározni egy csecsemőt, csak akkor lehet kimutatni, ha nyilvánvaló tünetek vannak.

Ha a patológia a gyermek születését követő legrövidebb időn belül azonosítható, a baba minden esélye van a normális fizikai és szellemi fejlődésnek a jövőben.

A csecsemő pajzsmirigyében a hormonok hiánya visszafordíthatatlan következményekkel járhat az idegrendszer kialakulásában, ezért nagyon fontos, hogy a tüneteket azonosítsák, és ennek a betegségnek a kezelését a megnyilvánulásának legkorábbi szakaszában kezdjék el.

Hogyan lehet gyógyítani a károsodott hipofunkciót

Gyermekek hypothyreosisának időben történő kezelésével nincsenek jelek a fejlődési késésekre. Ez a diagnózis az azonnali kezelés alapja, amely a levotiroxin-analógok, mint például Elkar, L-tiroxin, thyro-4 és mások felírása alapján történik.

A levotiroxin kis adagjai stimulálják az anabolizmust, ami a gyermek testének fejlesztéséhez szükséges építőanyag forrása. Közepes dózisokban a gyógyszer aktiválja a növekedési mechanizmusokat, növeli az oxigénből származó szöveteket, befolyásolja a szénhidrát, a fehérje és a lipid metabolizmus folyamatát. A kezelés után egy hét vagy két héten belül nyilvánvaló javulás következik be.

A gyógyszerek erős túladagolásával elhanyagolható az a kockázat, hogy a baba hipotireózis helyett hipertireózis lesz, ami rendkívül nem kívánatos.

A gyógyszer bevétele megteremti a szükséges ellátást a gyermek testében, megakadályozva a vérplazma hormonjának jelentős növekedését. Levotiroxint a pajzsmirigy veleszületett hipofunkciójához (hypothyreosis, hyperthyreosis) az étkezés előtt egy órával ajánljuk, vízzel. A természetes táplálkozású újszülöttek reggel is.

A veleszületett hiba! A csecsemők hypothyreosisának helyes diagnózisa

A pajzsmirigy betegségei, amelyek az újszülöttkorban jelentkeztek, azonnali orvosi beavatkozást igényelnek. Az endokrin rendszer ilyen diszfunkciója, mint a csecsemők hypothyreosis, több tényezővel, köztük az örökletesekkel magyarázható. Néha a jelek nem észrevehetők, azonban a születés utáni 3-5. Napon szükségessé válik a patológia kialakulásának vizsgálata.

Gyermekek klinikai irányelvei és hypothyreosisai

A méhben a magzat kialakulása során legfeljebb 10 hétig a pajzsmirigy szerepe a gyermekben az anya testében játszódik le. Ezután a csecsemő vasalja önállóan kezd dolgozni. Gyakran ebben a szakaszban előfordulnak a malformációk, ezért hormonális diszfunkció jelentkezik, a hormonok tiroxin, tridothyronine nem szabadulnak fel, vagy rosszul működnek. Ezek az összetevők felelősek a csecsemők újszülöttkori megfelelő fejlődéséért.

A képen látható a csecsemők hypothyreosisának nyilvánvaló tünetei.

A pajzsmirigy megfelelő működésének köszönhetően a baba csontvelője stabilizálódik, javul a hematopoetikus rendszer, és véget ér a belső szervek kialakulása. Ha a hypothyreosis tünetei nem jelennek meg a csecsemőkorban, akkor az endokrin betegség két vagy három év után vagy serdülőkorban jelentkezhet, ami miatt a szexuális funkció károsodott. A csecsemőkben a hipotireózis gyakran 3-6 hónapos életkorban jól látható.

Azt mondják, gyerekek! Nagymama hozza nyugdíjas otthonát. A lány közeledik a postáshoz, és azt mondja:
- Sokkal gyakrabban jönne hozzánk, és több pénzt szereznél.

Betegség-besorolás: átmeneti és szubklinikai hypothyreosis

A gyermekek hypothyreosisát többféleképpen lehet megkülönböztetni: primer, szekunder, veleszületett és szerzett. Továbbá a betegség súlyossága: enyhe, közepes és súlyos.

1. A csecsemőkben a primer hypothyreosis lehet veleszületett és szerzett. Ez a pajzsmirigy rendellenessége következtében jelentkezik a terhesség 9. hetében. Negatív tényező a jódhiány a magzat normális kialakulásához.
2. A másodlagos hypothyreosis a vérbe belépő hormonok mennyiségének csökkenésével jár. A sérülések vagy tumorok előrehaladását kezdik.
3. A betegség szubklinikai típusát akkor észlelik, amikor a tiroxin normális marad a csecsemő vérében, azonban a TSH növekedése észrevehető.
4. Az újszülött átmeneti hypothyreosisát egy szülési kórházban végzett diagnosztikai vizsgálat, azaz az újszülött szűrés eredményei alapján állapítják meg.

Különösen aggasztó a gyermekeknél a veleszületett hypothyreosis (ICD code) 10, mivel ebben az esetben többféle endokrin patológiás betegség alakul ki. A tünetek intenzitásától függően szokás, hogy ezeket a betegségeket súlyosságuk szerint osztják fel, és a további kezelés attól függ.

Javasoljuk, hogy nézze meg a videót, amely a gyermekek hypothyreosisának folyamatairól szól. Megvitatja a helyi kezeléseket is.

Hypothyreosis: tünetek egy év alatti gyermekeknél egy fényképpel

A bébi endokrin rendszer hibás működését, nevezetesen a hypothyreosisot a következő jellemzők jellemzik:

Ha egy újszülöttnek nagy hasa van - ez egy ok arra, hogy forduljon egy endokrinológushoz, mivel a csecsemőknél hypothyreosis alakulhat ki.

• az élet több hónapja elfojtott;
• apátia, mások iránti érdeklődés hiánya;
• hosszantartó sárgaság;
• elhízás csecsemőknél;
• később - a fontanelle bezárása és néhány megszerzett reflex hiánya, gyenge veleszületett reflexek;
• egy év múlva megkezdődik a fogzás;
• növeli a nyakát, nagy hasává válik;
• a gyomor elzáródása, puffadt szemek.

Ezen túlmenően a baba nemcsak a növekedésben elmarad, hanem helytelenül egyre nagyobb súlyt, továbbá fizikailag és érzelmileg lemaradt a fejlődésben. Nézd meg a fotót, hogyan néz ki a veleszületett hypothyreosis tüneteit mutató babák.

Moms megjegyzés! A csecsemőknél a hypothyreosis tünetei rosszul fejezhetők ki, vagy fordítva is. Ez attól függ, hogy a gyermeknél a pajzsmirigy kialakulásának rendellenes állapota a méhben van. Minél súlyosabb a betegség formája, annál nehezebb annak okát tanulmányozni.

A csecsemők endokrin rendellenességeinek okai

Gyermekeknél gyakran szereznek hipotireózist. A génmutáció, a pajzsmirigyhormonok helytelen előállítása, a szoptatás ideje alatt jódhiány okozza.

A csecsemőknél a pajzsmirigy-diszfunkció eredménye gyakran a szülés során keletkezett nyaki sérülések, például a torticollis, a fertőzés, a gyulladás, az autoimmun betegségek és az egyidejű endokrin patológiák.

A csecsemők hypothyreosisát a nyak duzzanata kíséri

Hypothyreosis kezelése csecsemőknél gyógyszerekkel és népi jogorvoslattal

Az egyik módszer, amely pontosan meghatározza a betegséget, újszülött szűrésnek minősül, ami a baba 3-5 éves napján a baba sarkából vett vérvizsgálat. Minél hamarabb történik egy ilyen eljárás, annál hamarabb kezdődik pozitív eredménykezelés.

Tipp A pajzsmirigy-diszfunkció első jeleit szakember határozhatja meg. Minél fiatalabb a morzsás, annál nagyobb a szövődmények kockázata a baba testén: fejlődési késleltetés, elhízás, apátia.

A kezelés alatt a csecsemőknél a hypothyreosis bármely stádiumában hormonális szereket alkalmaztak. Úgy véljük, hogy a hormonok nélkül lehet megszabadulni a tünetektől, csak hagyományos gyógyszert használva. Azonban a gyógyszeres kezelés alkalmazása a kezelésben alapvető fontosságú lépés. A betegség megállítása érdekében a csecsemőket pajzsmirigybe hozzák be injekcióval, Tirecomb intramuszkulárisan, Endonorm, a hormon tiroxin injekciók analógjaival vagy katéteren keresztül. Minden készítményt és adagolást szakember jelez, figyelve a baba állapotát a teljes kezelés alatt.

Azt mondják, gyerekek! Végül novemberben, sok hó esett. Tanya az ablakra néz:
- Oooh! Hány tél van!

Kiegészítsük a gyógyszer-terápiát egy vitamin-komplexgel jódkomponensekkel. Sebészeti beavatkozást hajtanak végre a tumor folyamat progressziója esetén, különben ez a módszer nem hatékony a kezelésben. A baba egészségének megőrzése érdekében a kezelés során fontos, hogy az anya a szoptatás során kizárja a káros ételeket, és ha a babát mesterségesen táplálják, szükség lesz egy speciális adaptált keverék kiválasztására.

Hát segítsen megbirkózni a hypothyreosis tüneteivel az egy év alatti népi jogorvoslatokban.

1. Vegyünk 1 citromot, és reszeltetjük a héjjal. Adjunk hozzá 1 evőkanál. egy kanál mézet és keverjük össze az összetevőket. Adja meg a keveréket a baba több hónapja egyszer naponta egy ¼ tsp. Ne feledje, hogy a méz allergén, ezért az eszköz használata előtt forduljon a gyermekorvoshoz.
2. Vegyünk egy piros paprikát 1 evőkanál, adjunk hozzá 1 evőkanál. tengeri moszat és 1 evőkanál. l. tüdőfű. Hozzávalók forró vízbe öntjük és hűlni hagyjuk. Ez azt jelenti, hogy otpaivat baby 1/3 tsp. naponta kétszer.
3. Gyógynövényekkel kezelheted, így a kamilla, az öröklés, a zsálya, az orbáncfű szokásos módon történő eltávolítása.

Ne felejtse el konzultálni orvosával a hagyományos orvostudomány receptek használatáról; A szakembernek jóvá kell hagynia az ilyen kezelést.

Gyermekek hypothyreosisának szövődményei

A gyermekkori hypothyreosis következményei gyakorlatilag nem fordulnak elő, ha a terápiát azonnal és helyesen indítják. De a pajzsmirigy-problémák tüneteire való késleltetett figyelem a baba elmaradásához vezet az általános fejlődésben, ennek következtében életveszélyes hormonkészítmények lehetségesek.

Bármilyen csecsemő hypothyreosis okozhat kellemetlen szövődményeket.

A csecsemők ilyen fejlődési rendellenességeinek megelőzése érdekében a terhesség ideje alatt helyes életmódot kell vezetni, különösen a kezdeti időszakban. Ki kell egyensúlyoznia az étrendet. És ha az anya vagy az apa ezt a patológiát előzte meg, a született baba veszélyben van és feljegyezhető az endokrinológusnál.

A cikk végén nézze meg azt a videót, amelyet a szakértők a pajzsmirigy hypothyreosisáról beszélnek a gyermekeknél, és hogyan különböztessék meg ezeket a megnyilvánulásokat más endokrin patológiáktól.

Hipotireózis csecsemőknél

Az újszülöttek hypothyreosis egyike a pajzsmirigy patológiájának. A fő veszély a gyermek szellemi és fizikai fejlődésére gyakorolt ​​hatása, ezért nagyon fontos tudni, hogy melyik gyerek van veszélyben, valamint a betegség fő tünetei.

Mi az?

A veleszületett hypothyreosis egy endokrin betegség, amelynek során a pajzsmirigy funkció csökken. A statisztikák szerint minden 5000 gyermeknél 1-2 gyermek születik ezzel a patológiával. Ennek megfelelően ez a betegség nehezen tulajdonítható a gyakori, de minden anyának tisztában kell lennie vele. A lányok túlnyomórészt diagnosztizáltak, bár a fiúk betegek lehetnek.

A pajzsmirigy nagyon fontos az egész szervezet munkájában, még akkor is, ha újonnan született. Ő felelős az anyagcsere szabályozásáért és hőmérséklet-szabályozásáért, szabályozza a zsír-, fehérje- és szénhidrát-egyensúlyt, a kalcium anyagcserét, és ami a legfontosabb, az intelligencia kialakításában.

Amikor az újszülöttben hypothyreosis alakul ki, a hormonok szintje erőteljesen csökken, aminek következtében a pajzsmirigy nem működik teljes mértékben, ami kellemetlen következményekkel jár.

okok

A betegség kialakulása hozzájárulhat különböző okokhoz, valamint azok kombinációjához. Ezek között szerepelnek:

• Öröklődés. Gyakran előfordul, hogy a baba pontosan a genetika miatt szembesül a betegséggel - néhány genetikai mutáció befolyásolja a betegség kialakulását, megzavarva a pajzsmirigy aktivitását az intrauterin fejlődés szakaszában.
• Hormonális rendellenességek - ebben az esetben a mirigysejtek jódra való érzékenysége csökken, vagy a jód anyagcsere zavar.
• A hypothalamus sérülése az idegrendszer fontos központja, amely felelős a pajzsmirigy működéséért, bármilyen rendellenesség és elváltozás befolyásolja az endokrin rendszert, megzavarva annak működését.
• A pajzsmirigyhormonok iránti érzékenység csökkenése - ezt egy terhes antithyroid gyógyszer bevétele után figyelték meg. Ilyen szükség van akkor, amikor a jövő anyja néhány diagnózissal beteg, például goiter.
• Jódhiány a terhes nőknél - általában a nagy ipari városokban élő nők szembesülnek ezzel a jelenséggel. Ha profilaktikus célból a nőgyógyász a jód további felhasználását írta elő, ennek oka van, és nem szabad figyelmen kívül hagynia az orvos ajánlásait.

Így a teljesen egészséges szülők, akiknek családjában nem voltak endokrinológiai problémák, és a terhesség alatt, akik nem szembesülnek a jogsértésekkel, valószínűleg egészséges babát fognak fel. Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy ez a patológia megszerzése - vagyis a született baba egészséges lesz, és néhány év múlva a betegség jelei lesznek.

tünetek

A patológia jelenlétét általában az anyasági kórházban jelentik, mivel a jelek igen kifejezettek. Ezek a következők:

• magas születési súly - 4 kg vagy több, egyes esetekben 3,5 kg vagy annál nagyobb;
• túlzottan megduzzadt arc és fej;
• a száj szinte mindig nyitva van;
• a szubsztanciális fossae-ban a kifejezett ödémát hasonlítanak;
• újszülött sárgaság, még a lámpák alatt végzett eljárások után sem halad, és növeli a víz és folyadék fogyasztását a baba számára;
• a nasolabialis háromszög cianózisa figyelhető meg;
• a baba kiáltása természetellenesen durva a babának.

Ha az első napokban a gyermek állapota jó, a fenti jeleket nem tartják be, figyelni kell az élet első hónapjaira. A betegség nem az áldozatlannak nevezett semmi, mert nem minden esetben jelenik meg az élet első napjaiban. Azok a tünetek, amelyeket a baba 3-4 hónapos korában kell kezelni:

• étvágytalanság vagy az élelmiszer és a folyadékok, köztük az anyatej teljes érdeklődésének hiánya;
• gyenge szopás reflex;
• köldökzsír (nem minden esetben);
• a szemhéjak szélei természetellenesen vastagnak tűnnek;
• a köldökzsinór hosszú gyógyulása vagy a köldökzsinór vezetékének késői leesése;
• a szükséges reflexek hiánya;
• fáradtság, állandó hangulat;
• a gyermek mindig hideg;
• a magasság, a tömeg és a fej térfogatának normái;
• gyenge pulzus;
• csökkentett nyomás;
• székrekedés és gyakori puffadás;
• száraz bőr, hámlás;
• bőrtartalmú;
• elhízás;
• az arc, a nyelv növekedése;
• goiter - a pajzsmirigy betegsége.

Mivel a patológia okai eltérőek, és a szövődmények súlyos rendellenességekhez vezetnek, a betegséget a lehető leghamarabb megpróbálják feltárni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. Emiatt az átvizsgálást az anyasági kórházban végzik, amelynek alapján diagnózist készítenek vagy elutasítanak. Néha az újszülötteknél átmeneti hypothyreosis alakul ki, de általában ez egy átmeneti jelenség, és önmagában halad át anélkül, hogy kezelést igényelne az előfordulásának okának eltávolítása után.

kezelés

Amint a diagnózis megtörtént, a tüneteket értékelik, és értékelik a beteg állapotát, kezdi a kezelést. Ez hormonpótló terápiából áll. A pajzsmirigy oly módon van elrendezve, hogy ha megszűnik a szükséges hormonok előállítása, a legtöbb esetben nem lehetséges a természetes folyamat folytatása. Ezért az újszülöttnek csak az orvosa által előírt dózisban a hormonális gyógyszerek felhasználása segíthet.

A kezelést az egész életen át tartó karbantartás során folyamatosan figyelemmel kell kísérni, különben bármikor előfordulhat az endokrin rendszer és a test egészének egy másik meghibásodása. Ugyanakkor a helyesen kiszámított gyógyszeradagolás lehetővé teszi a gyermek számára, hogy nyugodtan fejlődjön és tanuljon egyenlő alapokon a társaikkal, lépést tartson tanulmányaival, és fizikailag alkalmas és erős legyen.

Figyelmet kell fordítani a hypothyreosisos gyermekek immunrendszerére - a gyógyszerek állandó használata miatt a szervezet könnyen érzékeny a vírusos betegségekre. Az akut légzési időszakban a vírusfertőzések vírusellenes gyógyszereket kell használniuk a kezelőorvos ajánlásaival összhangban.

A gyógyító étrend fontos a hypothyreosisban szenvedő betegek számára, ami az egész életen át is megfigyelhető. Először is, a könnyű szénhidrátok teljesen ki vannak zárva a napi étrendből - mindenféle zsemle, sütemény, finomított pehely, párna stb.

A magas zsírtartalmú ételek (vaj, állati zsírok, sertéshús, zsíros halak stb.) Szintén elfogadhatatlanok. Továbbá a betegek nem használhatják vissza a sót, és nagy mennyiségű vizet fogyasztanak.

A fiatal betegeket évente egy endokrinológus vizsgálja meg és vizsgálja meg a hormonszinteket. Nem ritka, ha a terápia és az étrend megfelelő használata után a gyermek hormonjai elérik a kívánt szintet. Az orvosok ebben az esetben csökkentik a hormonpótló gyógyszerek dózisát, és néha ideiglenesen kizárják őket, ugyanakkor megfigyelik a beteget. Azonban még a kezelés és a jó közérzet hosszú távú hiánya esetén is rendszeresen ellenőrizni kell a baba vérét és állapotát, mivel a helyzet bármikor visszatérhet az elejére.

Összefoglaljuk

A hypothyreosis okai egyértelműek, a jelek nehezen észrevehetők, és ez egy nagy plusz - minél előbb diagnosztizálnak és kezdenek kezelni az orvosokat, annál kevésbé szenved a gyermek. A betegség nem halálos, a fejlődését és dinamikáját irányítja, tökéletesen élhet az egész életedben, szinte anélkül, hogy bármit is érintene. A késleltetés és a gondatlanság sokkal veszélyesebb - a baba él, de nehéz lesz fejleszteni és tanulni.

Ha a jelek közül legalább néhány megtalálható a babában, tanácsot kell kérni egy endokrinológustól, és megfelelő vizsgálatot kell végezni. A jövőben és felnőtt gyermekeknél hypothyreosis figyelhető meg, ez a szerzett betegség, amely a legtöbb esetben jódbevitel hiánya miatt fordul elő.

8 jellemző tünetek, amelyek jelzik a csecsemő veleszületett hypothyreosisát

Az endokrin rendszer fontos szerepet játszik a gyermek növekedésének és fejlődésének szabályozásában, a születés utáni új környezeti feltételekhez igazítva. Előfordul, hogy a baba a pajzsmirigy patológiájával születik, és a szükséges hormonok termelése gyakorlatilag nem fordul elő.

Ebben az esetben kialakul a kóros állapot - a veleszületett hypothyreosis, és a gyermek gondos vizsgálatot és racionális terápiát igényel. Miután megtudta a baba nehéz diagnózisát, a szülőknek kitalálniuk kell, milyen kockázatokat jelentenek a morzsák egészségére és életére, hogyan segítsen neki megbirkózni ezzel a betegséggel.

A betegségről

A veleszületett hypothyreosis egy olyan betegség, amelyet különböző okok okozhatnak, de a pajzsmirigy működésének (pajzsmirigy) csökkenéséhez vagy teljes csökkenéséhez vezet. A statisztikák szerint a betegség nem ritka, 4-5 ezer újszülöttnél egy gyermeknél fordul elő, és az egyik leggyakoribb betegség az endokrin rendszerben a gyermekeknél.

Mi a pajzsmirigy szerepe a szervezetben?

Ez a belső szekréciós szerv három típusú hormon forrása: tiroxin (T4), trijódtironin (T3), kalcitonin. Az első kettő (T3, T4) jódot tartalmaz, és a gyermek testében betöltött szerepe nagymértékben függ a baba életkorától.

A jódtartalmú biológiailag aktív anyagok mellett a pajzsmirigy a peptidhormon thyrocalcitonin-ot termel. Ez az anyag aktívan részt vesz az ásványi anyagcserében, támogatja a szükséges kalcium- és foszforkoncentrációt, hozzájárul a csontszövet és a fogak normál összetételének kialakulásához.

Hogyan jelenik meg a veleszületett hypothyreosis gyermekekben?

A magzat szerveinek és rendszereinek kialakulása, növekedése és fejlődése főként az anyai hormonok miatt következik be, amelyek behatolnak a testbe a placentán keresztül. Ezért a hypothyreosisos újszülöttek általában nem különböznek jelentősen más gyermekektől, nem rendelkeznek a belső szervek jelentős patológiájával.

A bébi problémák a születés után jelentkeznek, amikor az anyától kapott hormonok elpusztulnak, és saját biológiailag aktív anyagukat nem szintetizálják. Egészséges gyermekeknél ezeknek az anyagoknak köszönhetően az agysejtek képződése, a mentális funkciók kialakulása.

A veleszületett hypothyreosis osztályozása és okai

A betegséget okozó tényezőtől függően a betegség több típusra oszlik.

Primer hypothyreosis (pajzsmirigy)

Leggyakrabban (az összes betegség 90% -a) a betegség megnyilvánulása a magzati fejlődés során a pajzsmirigy kialakulásának hibái miatt jelentkezik. Az ektopia (rossz hely) aránya a betegségek 30-45% -át teszi ki. Az agenézis (egy szerv részének hiánya) a patológiás esetek 35–45% -át kísérli, és a hipoplazma (a mirigy teljes méretének csökkenése) kevésbé gyakori, mintegy 5% -a a betegségek számának.

A primer hipotireózis leggyakoribb okai a kedvezőtlen környezeti tényezők - a sugárzás és a jódhiány hatásai a várandós anya esetében. Egyes intrauterin fertőzések negatívan befolyásolhatják a pajzsmirigyszövet kialakulását.

Nem zárható ki, hogy a magzat testébe belépő egyes gyógyszerek mérgező hatásai - a pajzsmirigy, a nyugtatók és más gyógyszerek. Egyes esetekben az anyában autoimmun patológiák voltak, endemikus goiter.

Másodlagos (hipofízis)

A betegség az agy patológiájával, pontosabban az adenohypofízissel társul, ahol a pajzsmirigy-stimuláló hormon szintetizálódik. Ez az anyag rendszerint szabályozza a pajzsmirigyhormonok képződését, támogatja a szervezet normális koncentrációját.

Jellemzően az ilyen rendellenességek előfordulnak az agyalapi mirigy által kiválasztott hormonok (GH, ACTH, FSH és mások) által kiváltott komorbid patológiás esetekben, és gyakrabban fordulnak elő a szerves agykárosodásban. Például a központi idegrendszer fejlődésének anomáliái, súlyos születési trauma vagy aszfxia, tumor kialakulása.

Tercier hypothyreosis (hipotalamusz)

A patológia oka ebben az esetben is az agy működésében következik be, de a szekunder formáktól eltérően a hipotalamuszban található. Ezek a struktúrák rendszerint szabályozzák az agyalapi mirigyet, és ezzel együtt a hypothalamus-hipofízis rendszert alkotják.

Perifériás forma (szállítás, szövet)

A betegség nemcsak a szükséges hormonok felszabadulásával kapcsolatos kórosodás miatt alakulhat ki. Előfordul, hogy kezdetben elegendő mennyiségű biológiailag aktív anyag képződik a szervezetben, zavarja a szövetek érzékenységét (ez általában bizonyos receptorok patológiájának köszönhető).

Hogyan jelenik meg a betegség?

A betegség megnyilvánulása nagymértékben függ a betegség formájától és súlyosságától. A hormonok kifejezett hiányával a betegség gyanúja gyanítható közvetlenül a baba születése után. Az ilyen helyzetek azonban ritkán fordulnak elő, az esetek mintegy 5% -a, leginkább veleszületett betegségekkel küzdő gyermekek nem különböznek jelentősen más babáktól.

A betegség tünetei általában a morzsák 7. életnapjától kezdve fokozatosan alakulnak ki. Ez a rés azonban nőhet, ha a baba kis mennyiségű hormonot kap az anyatejjel. A betegség néhány megnyilvánulása, bár nem specifikus, de kombinációjuk jelezheti a veleszületett hypothyreosis morzsái életének első heteiben.

Az újszülöttek tünetei, amelyek miatt a betegség gyanítható:

• elhalasztott terhesség;
• a csecsemő testtömege körülbelül 4 kg;
• a gyermek arcának duzzanata;
• nyitott kis rugó;
• csökkent hangjelzés;
• kibővített nyelv;
• a köldökzsinór jelenléte;
• kóros, száraz bőr, vagy sárgaság kialakulása újszülöttekben, amely több mint 3 hétig tart.

A betegség jellegzetes megnyilvánulásai fokozatosan alakulnak ki, és a megfelelő kezelés nélkül a hypothyreosis tünetei fokozódnak. Már 3–6 hónap múlva a morzsák tipikus tünetei a betegségnek.

A betegség kialakulása esetén a bőr színe megváltozik, sárgás vagy szürkés árnyalat jelenik meg. A haj morzsái törékenyek és szárazak, és a körömlemez atrófia. A gyermek hangja alacsony időzítést kap, durva és durva. Gyakran van egy cianózis a baba ajkai körül, a légzési ritmus zavar.

A fejlődési késleltetés észrevehető, a morzsa nem ismeri el az adott korhoz szükséges készségeket, megjelenik az apátia, a baba nem mutat érdeklődést a körülötte lévő világ iránt. Minél idősebb lesz a gyermek, annál kifejezettebbek a szellemi és szellemi fejlődés késedelme.

Ezek a gyermekek hajlamosak alacsonyabb testhőmérsékletre, hidegségre, végtagjaik gyakran hidegek. A fiúk később fogásznak, és hosszú ideig nem zárják le a tavaszt. A hypothyreosisban szenvedő gyermekek ritka pulzus és csökkent nyomás, megnövekedett szívméret.

A betegség diagnózisa

Újszülött szűrés

Fontos! A gyermek születése után nem lehet fényes jelei a betegségnek, és a klinikai kép fokozatosan, visszafordíthatatlanul megzavarja a gyermek fejlődését. Ezért a diagnózis ideje nagyon fontos a betegség kezelésének és prognózisának hatékonyságában.

Annak érdekében, hogy a kórházban még mindig veszélyes betegséget észleljenek, minden újszülöttnek speciális vizsgálatot kell kapnia - az örökletes betegségek szűrése. Ez egy teljesen ingyenes eljárás, amely magában foglalja 5 csepp vér csecsemő sarkából egy szűrőpapírra az örökletes betegségek diagnosztizálására, beleértve a veleszületett hypothyreosisot.

A hypothyreosis száraz vérveszteségének vizsgálata során meghatározzuk a pajzsmirigy-stimuláló hormon-hipofízis (TSH) szintjét, ami növeli a pajzsmirigy-pajzsmirigy hormonok csökkenésével járó kompenzációt. Ennek a betegségnek a pozitív szűrési eredményei lehetnek a hormonpótló terápia előírására.

Fizikai vizsgálat

Azokban az esetekben, amikor a betegség jeleit nem ismerik fel az újszülöttkori időszakban, a baba a betegség tipikus megnyilvánulásait fejti ki. A morzsák megjelenése változik, a figyelmet az apátia, a fejlődés késése, a hipotenzió, a gyermek testhőmérsékletének csökkenése kapja.

Laboratóriumi vizsgálatok

A betegség formájának tisztázása és a szükséges terápia meghatározása érdekében ajánlott tanulmányozni a hormonok szintjét egy gyermekben. A TSH és T4 (tiroxin) legjelentősebb ismétlődő változása a vérplazmában.

Instrumentális módszerek

Ezek a módszerek informatívvá válnak, amikor a baba élénk klinikai képet készít a betegségről. Röntgendiffrakció segítségével kimutatható késleltetett csontosodás, epiphysealis diszgenesis. Az EKG lassuló szívritmus jeleit mutatja, a feszültség csökkenése.

A betegség kezelése

A helyettesítő terápia kijelölése közvetlenül a diagnózis után történik. A kezelés már a gyermek életének 8–9 napján kezdődhet, amikor a hatékonysága maximális. Ez a betegség abszolút indikáció a hormonterápia levotiroxinnal történő alkalmazására.

A betegség terápiáját a vérben lévő hormonok (TSH, T4), a baba rendszeres laboratóriumi vizsgálatának ellenőrzése alatt végzik. Talán a tüneti terápia, vitamin-ásványi drogok kinevezése a hypothyreosis komplex kezelésében.

Prognózis és megelőzés

A betegség lefolyása a kezelés időszerűségétől és minőségétől függ. Ha a helyettesítő terápiát időben írják elő, a gyermek életkori normák szerint alakul ki. Általában a gyerekeknek életre szóló hormonokat kell szedniük.

Abban az esetben, ha a kezelés felírása késik (különösen, ha a különbség 3-6 hónap), a gyermek irreverzibilis szellemi károsodást, beleértve a mentális retardációt, a csontrendszer károsodását és az anyagcsere lassulását.

A betegség megelőzése a pajzsmirigy betegség időben történő kezelése egy terhes nőben, megfelelő jódbevitel étkezés közben a terhesség alatt és újszülött szűrés.

megállapítások

A veleszületett hypothyreosis a gyermekkori gyakori endokrin betegségek egyike. Ez a betegség komoly problémákat okozhat a morzsák egészségére, és visszafordíthatatlan következményekkel járhat. Ugyanakkor a betegség időben történő felismerése és kezelése biztosítja a gyermek normális fejlődését és a betegség legkisebb megnyilvánulásának számát.

Fontos, hogy a szülők megértsék a korai diagnózis és a betegség megfelelő kezelésének fontosságát, és ne hagyják abba az újszülöttek szűrését, mert a baba egészsége a jövőben attól függ.

Az újszülöttben a veleszületett hypothyreosis

„A veleszületett hypothyreosis”: a pajzsmirigy aktivitásának csökkenése. Ez a feltétel a vérben a pajzsmirigyhormonok szintjének csökkenésével jár. Ez a betegség egyre gyakrabban fordul elő újszülöttekben. Jód jelenlétében táplálkozik, és a pajzsmirigy alulfejlődésével is járhat, és nem képes a hormonok normális képződésére. Néha előfordulhat, hogy a betegség miatt bizonyos gyógyszerek anyja a terhesség alatt.

Ennek a betegségnek az jelei az újszülötteknél

A "veleszületett hypothyreosis" diagnózisát a fiúk és a lányok is felismerik. Alapvetően az ilyen problémával rendelkező újszülött nem különbözik más babáktól. Igaz, a figyelmes anya az első naptól kezdve látja az alacsony pajzsmirigy-aktivitás jeleit: a baba gyengén szar, nagy hasa, száraz bőr, testhőmérséklete alacsony, sárgasága egyértelmű. És a gyermek kiáltása különleges, rekedt. Kis arca megduzzad, főleg a szemhéjak. Gyakran ezek a babák köldökzsírral rendelkeznek. Több betegség jele:

• több mint 40 hétig késleltetett munkaerő
• egy kisgyermek születése, éretlenség jeleivel
• az újszülött súlya meghaladja a 3500 grammot
• gyenge gyógyító köldök, hosszan tartó szülés utáni sárgaság
• fejlődési késleltetés, amely az élet első hónapjaiban nyilvánul meg
• késleltessük a fogakat és zárjuk le a fontanelt.

Az újszülöttek hypothyreosisának korai felismerése

A pajzsmirigy kis mérete ellenére a benne előállított hormonok a szervezet szinte minden folyamatában részt vesznek. A pajzsmirigy fő feladata a szervezetben az anyagcsere normális állapotának fenntartása.

A pajzsmirigyhormonok stimulálják az anyagcserét, szabályozzák a test minden folyamatát - táplálkozás, légzés, alvás, mozgás és folyamatok a belső szervekben, kezdve a szívveréstől a reprodukciós rendszer működéséig.

A pajzsmirigyhormonok hiánya az újszülöttekben növekedési letartóztatáshoz vezet, a terhességük hiánya a születendő gyermek alatti fejlettséghez vezet. Mivel a magzati növekedés, és különösen az idegszövet fejlődése a pajzsmirigyhormonoktól függ, a hypothyreosisos csecsemők olyan súlyokkal születnek, amelyek normál növekedés esetén sokkal alacsonyabbak.

A 70 év alatt az újszülöttek tömeges vizsgálatának módját alkalmazták a hypothyreosis megelőzésére. Ez lehetővé tette az agykárosodás és a neuralgia rendellenességeinek felismerését a gyermekeknél.

Általában a gyermek születése előtt meglehetősen nehéz diagnosztizálni a veleszületett hypothyreosisot. Mivel a pajzsmirigyhormonok kutatásának folyamata amniocentézist igényel, vagyis egy hosszú tűvel történő szúrás és a magzatvíz folyadék felvétele. A terhesség alatt a pajzsmirigy-stimuláló hormonokat, a TSH-t és a T4-et kell vizsgálni 8–12 héten belül, amikor a hormonális rendellenességek különösen kedvezőtlenül hatnak a magzatra.

A veleszületett hypothyreosis újszülöttben történő szűrése

Napjainkban az újszülöttek valahol az élet 6. napján mutatják be a TSH szintjét. Ha 20 nmol / l van a vérben, akkor minden rendben van. A szint 20-50 nmol / l, az eredmény kétséges, és a vizsgálatot meg kell ismételni. Az 50 nmol / L-nél nagyobb TSH - hypothyreosis.
A pajzsmirigy ultrahangja, valamint más pajzsmirigyhormonok szintjének kimutatása lehetővé teszi egy ilyen diagnózis megerősítését vagy elutasítását. Alaposabb vizsgálatot végzünk csak 3 év után, mivel ebben az időben már biztonságosabb a rövid távú kezelés megszakítása.

Az újszülöttek veleszületett hypothyreosisának kezelése

A "veleszületett hypothyreosis" diagnózisa nem mondat. A modern kezelési módszerek teljesen helyreállítják a szükséges mennyiségű hormonot. Amikor a terápia időben kezdődött, a mentális és fizikai fejlődésben lévő gyermekek egyáltalán nem különböznek a társaiktól.
A hypothyreosis kialakulásának oka teljesen más, genetikai és egyéb tényező, de nem kell magam vagy rokonok hibáztatni. A szakértők úgy vélik, hogy a család ismétlődő esete nem valószínű. Természetesen a következő terhesség előkészítése során érdemes konzultálni a genetikusokkal.

Okai, tünetei, veleszületett hypothyreosis kezelése

A veleszületett hypothyreosis egy olyan betegség, amelyet a pajzsmirigy által termelt hormonok hiánya okoz. Ezen anyagok hiánya késlelteti a gyermek fejlődését, mind a szellemi, mind a fizikai. Ha a kezelés megkezdéséhez szükséges idő, az előrejelzések igen kedvezőek. A professzionális terápia hiánya a betegség előrehaladásához vezet, amikor a gyermek még fogyatékosságot is kap.

A veleszületett hypothyreosis egy olyan betegség, amelyet a pajzsmirigy által termelt hormonok hiánya okoz.

okok

A pajzsmirigy felelős a tiroxin (T4) és a trijódtironin (T3) előállításáért. Ezek a hormonok hozzájárulnak a gyermek testének harmonikus fejlődéséhez. A hypothyreosis egy vagy másik anyag hiánya következtében alakul ki, ami fejlődési késleltetéshez, fizikai és mentális.

A betegség számos okból következik be. Gyermekek veleszületett hypothyreosis szorosan kapcsolódik a genetikához. Gyakran a genetikai mutációk negatív hatást gyakorolnak a pajzsmirigy kialakulására még abban az időszakban is, amikor a jövőbeli baba a méhben van.

A betegség kialakulása a hypothalamus legyőzéséhez vezet. Felelős az emberi szervezetben az endokrin mirigyek működéséért, beleértve a pajzsmirigy működését is. A hypothalamus veresége miatt kialakulnak az endokrin rendszer különböző betegségei.

A betegség kialakulásának egyik oka lehet a szervezet pajzsmirigyhormonokkal szembeni érzékenységének csökkenése, leggyakrabban ez a terhes nők antithyroid gyógyszereinek alkalmazása miatt következik be.

A betegség kialakulásának másik oka lehet a szervezet pajzsmirigyhormonokkal szembeni érzékenységének csökkenése. Leggyakrabban ez a terhes nő antithyroid gyógyszerek bevitelének köszönhető. Az orvosa felírhatja őket a várandós anyának, ha a strapát diagnosztizálják.

Ha a pajzsmirigysejtek elvesztik a jódra való érzékenységüket, akkor a szervezetben lévő pajzsmirigyhormonok a várt módon nem keletkeznek. Ezeknek a hormonoknak a kialakulását megzavarhatja a jód helytelen cseréje vagy az a tény, hogy a szükséges anyagokat a megfelelő mennyiségben nem szállítják a pajzsmirigybe. Mindez a hypothyreosis oka.

tünetek

Nem minden született babának lehet hypothyreosis tünetei. Csak egy idő után az anya és az apa észrevesz néhány zavart az újszülöttben. A gyanúikat gyermekorvos megerősíti.

Előfordul, hogy a csecsemő életének első hónapjában a hypothyreosis nyilvánvaló tünetei vannak: az újszülött súlya 4 kg, a szája nem zárt, alacsony hang, stb.

De előfordul, hogy a baba életének első hónapjában a hypothyreosis nyilvánvaló tünetei vannak:

• újszülött súlya 4 kg-tól;
• nem zárja be a száját;
• az egész arc duzzanata és a dombok területe a bombázó felett;
• alacsony hang;
• a gyermekek sárgasága, nehéz megszokni a szokásos terápiás módszereket;
• kék az orrban és az ajkakban.

A 3 hónapos korú csecsemőknél a veleszületett hypothyreosis tünetei némileg eltérőek: a bőrön látható a hámlás, a haj törékeny, a baba állandó székrekedést szenved, a gyermek nem eszik jól, és a hipotermia.

A 3 hónapos korú csecsemőknél a veleszületett hypothyreosis tünetei némileg eltérőek:

• hámlás a bőrön;
• a baba tartós székrekedést szenved;
• a gyermek nem eszik jól (csökkent étvágy);
• a haj törékeny;
• hipotermia (alacsony hőmérséklet).

A jövőben a hypothyreosis más tünetekkel jár. Egy beteg gyermek, sokkal később, mint a társaik, elkezd vágni a fogakat, hipotenzió jeleit, az izmok gyengeségét észleli, zavarja a szívizom munkáját, a gyermek panaszkodik, hogy nehéz lenyelni, állandó zavarban szenved.

A serdülőknél a hypothyreosis tüneteit a halláskárosodás, a beteg gyermekek elhízás és a rövid termőképesség jellemzi, nincs tanulási vágy, gyakran a pszichéjük zavar.

Ha a beteg csecsemőket nem kezelik, akkor letargikusak és közömbösek. Nem érdekelnek a játékok, nem érintkeznek másokkal. A hypothyreosisban szenvedő betegek gyakran vírusfertőzések és anaemia miatt szenvednek. Ez utóbbit gyógyszerekkel nehéz kezelni.

A serdülőknél a hypothyreosis tünetei nyilvánvaló hallási problémákat mutatnak. Betegek szenvednek az elhízás és a rövid termés. Nem akarnak tanulni. Gyakran zavarják a pszichéjüket.

patogenézisében

A normális magzati fejlődéshez pajzsmirigyhormonok szükségesek. Ha valamilyen oknál fogva nem a pajzsmirigy termel, akkor az anya testéből a placentán keresztül lépnek be a jövő baba testébe. De amint a baba megszületik, az anyai hormonok szintje erőteljesen csökken, és mirigyei nem termelnek. Ez veszélyes, mert a gyermek fizikai fejlődéséhez ilyen korai életkorban a hormonok elengedhetetlenek.

Amint a gyermek megszületik, az anyai hormonok szintje erőteljesen csökken, és a mirigyek nem termelnek saját, veszélyes, mivel a hormonok elengedhetetlenek a gyermek fizikai fejlődéséhez ilyen korán.

Az agykéreg kialakulásáért felelős idegszálak mielinhüvelyének kialakulása a pajzsmirigy által termelt hormonoktól függ. Ha hiányzik a T3 és a T4, akkor az agykéreg fejletlensége következik be. Ez a folyamat visszafordíthatatlan, ami a gyermek mentális retardációjához vezet, és a betegség mértéke eltérő lehet. Még teljes krétinizmus is lehetséges.

A helyettesítő terápia megkezdésének legjobb ideje a baba életének első hete, így a kórházban lévő minden csecsemő hypothyreosisnak van kitéve.

Az idegrendszer megfelelő fejlődéséhez fontos, hogy minden terápiás intézkedést időben elkezdjünk. A diagnózis után a baba egyéni terápiás kurzust kap.

Nemcsak a központi idegrendszer szenved hypothyreosisban. A pajzsmirigy által termelt hormonok hiánya negatív hatással van a csontváz és más szervek növekedésére.

diagnosztika

A hipotireózis diagnosztizálása csak azoknál a tüneteknél lehetséges, amelyek a gyermekekben nyilvánulnak meg, ezért minden anyasági kórházban van egy szabály, amely szerint a gyermek születésének napjától számított 4. napon korai szűrést végeznek. Ehhez egy kis beteg véréből kell vér.

Diagnosztikához a vér egy kis páciens sarkából származik.

A tirotropin, a trijódtironin és a tiroxin szintjét a laboratóriumban határozzuk meg. Ha az index meghaladja a 100 mU / l értéket, akkor a primer hypothyreosis diagnosztizálódik. Ha az elemzés eredménye 20-50 mU / l, akkor a vizsgálatot megismételjük, de csak a szárított vérfoltot elemezzük. Ha az index ismét meghaladja a 20 mU / l értéket, meg kell határozni a szérum TSH szintjét. A betegség kódja az ICD 10 - E03 szerint.

A hypothyreosis diagnosztizálásához egy Apgar skálát alakítottak ki. Ez egy teszt, amely az egyes kérdésekre vonatkozó pontok összegzésén alapul egy adott tulajdonság jelenlétére vonatkozóan. Ez a táblázat így néz ki: