Diabeton MR 60 mg

• Elemzések

Használati jelzések

A Diaprrel MR kiváló hipoglikémiás gyógyszer, amely a szulfonil-karbamid származéka. A második fokozatú diabetes mellitusra van írva, azaz nem inzulinfüggő. A gyógyszert kizárólag felnőttek számára írják elő. A napi adagot orvos írja fel. Ez a betegség súlyosságától és a glükóz szintjétől függ. A teljes napi adagot az első étkezés időpontjában kell bevenni.

ELLENJAVALLAT

Ezt a gyógyszert nem szabad a következő esetekben használni:

- Ha allergiás a gliklazidra vagy bármely segédanyagra, bármely más, ugyanazon csoportba tartozó gyógyszerre (szulfonil-karbamid), szulfonamidokra;

Ha inzulinfüggő (1. típusú) cukorbetegségben szenved

- Ha diabéteszes prekoma és kóma, diabetikus ketoacidózis,

- Ha súlyos máj- vagy vesebetegségben szenved - ha jelenleg mikonazol-kezelés alatt áll (vzh.Lekarstveni kölcsönhatás);

- Ha szoptat (lásd Terhesség és szoptatás).

Kétség esetén forduljon orvosához.

KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS

Ez a gyógyszer hipoglikémiát (alacsonyabb vércukorszintet) okozhat: ha izzadást, éhséget, remegést, sápadt, homályos látást észlel, vagy ha rosszul érzi magát, vagy rendellenes viselkedést mutat, azonnal fogyasszon cukrot vagy valami édes, és konzultáljon lekar.Hipoglikemiyata gyakrabban fordul elő, ha étrendje túl szigorú vagy kiegyensúlyozatlan, hosszabb vagy intenzív edzés után, alkoholfogyasztás vagy más hypoglykaemiás szerek bevétele után.

Tehát, ha hipoglikémiás szulfonil-karbamidot szed, biztos lehet benne:

- Itt rendszeresen eszik: fontos, hogy rendszeres étkezést, beleértve a reggelit is. Soha ne hagyjon ki egyetlen étkezést a hipoglikémia megnövekedett kockázata miatt, feltéve, hogy a diéta elegendő cukrot tartalmaz vagy a cukor tekintetében kiegyensúlyozatlan.

- Ön rendszeresen veszi be a gyógyszert: fontos, hogy a gyógyszert rendszeresen vegye be, így reggelizik (lásd az adagolás módját és módját).

HASZNÁLATI INTÉZKEDÉSEK

- Nézze meg az orvos által előírt étrendeket;

- Ellenőrizze az orvos által előírt glükózértékeket;

- Mondja el orvosának, ha:

Ó, ha műtét, ha sérülése, láza vagy fertőzése van, vagy ha nem eszik jól; O tervezett terhesség esetén;

Ó, ha bármilyen más gyógyszert szed, különösen gyulladáscsökkentő szereket, béta-blokkolókat, kortikoszteroidokat;

- Mondja el fogorvosának, hogy cukorbetegségben szenved.

Kétség esetén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Járművezetők és autósok

A betegeknek ismerniük kell a hypoglykaemia tüneteit, és óvatosnak kell lenniük a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez, különösen a kezelés kezdetén.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Ha terhes, diabéteszét inzulinnal kell kezelni. Tájékoztassa orvosát, ha teherbe esett. Ha terhes, mondja el kezelőorvosának, hogy megfelelő terapiya-t írjon elő. A terhes kezelés alatt, ha terhes, hagyja abba a lekarstvo.Predi szedését, vegye fel orvosát vagy gyógyszerészét.

- Szoptatás

A szoptató gyógyszer a kezelés alatt ellenjavallt. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Kiegészítő anyagok, amelyeknek elismert hatása van

AZ ELŐKÉSZÍTÉS KAPCSOLATAI

Bizonyos gyógyszerkombinációkat el kell kerülni, mivel ezek nagymértékben befolyásolják a vércukorszintet. A gyógyszeres kezelés során nem szabad a mérlegelési jogkörére támaszkodnia.

Közölje orvosával vagy gyógyszerészével, ha bármilyen más gyógyszert szed, különösen: Mikonazol (mikroszkopikus gombák okozta fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek), fenilbutazon (gyulladáscsökkentő szer) Danazol (hormonális kezelés) és alkohol vagy alkohol tartalmú gyógyszerek.

Adagolás és alkalmazás

A szokásos adag naponta 1-4 tabletta. Javasoljuk, hogy ezt a gyógyszert egy adagban vegye be reggelire. A tablettákat egészben, fél csésze voda.PRI-vel kell lenyelni, minden esetben a LEKAR előírásainak való megfelelés. Elfelejtette bevenni egy vagy több adagot, ne vegyen be dupla adagot, hogy egyetlen adagot hagyjon ki.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a DIAPREL ® MR mellékhatásai is lehetnek.

- A hypoglykaemia tünetei (izzadás, sápadt, intenzív éhség, hányinger) (lásd: Különleges figyelmeztetések);

- Bőrreakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés;

- Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hasmenés, hasi érzés, székrekedés, hasi fájdalom, hányás, hepatitis; - rendellenes vér- és máj laboratóriumi értékek - átmeneti látászavarok.

Tájékoztassa az orvost mindegyik oldalról, vagy aggódik, hogy ez az információ nem ismert.

Diabeton MV 60 mg: használati utasítás, ár, vélemények

A Diabetes MB egyedülálló gyógyszer. Kiegészítő alkatrészeiben különleges anyag van - a hipromellóz. Ez egy hidrofil mátrix alapja, amely a gyomornedvvel való kölcsönhatás során gélré változik. Ennek köszönhetően, a nap folyamán sima, a fő hatóanyag - gliklazid - szabadul fel. A Diabeton nagy biológiai hasznosíthatósággal rendelkezik, és csak naponta egyszer bevehető. Nincs hatással a zsír anyagcserére, az idősek és a veseelégtelenségben szenvedők számára biztonságos.

Összetétel és felszabadulás

A Diabeton MV tabletták formájában készül, mindkét oldalon egy "DIA" és "DIA" felirattal. Hatóanyag - 60 mg gliclazid. Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát - 1,6 mg, vízmentes kolloid szilícium-dioxid - 5,04 mg, maltodextrin - 22 mg, hipromellóz 100 cp - 160 mg.

A Diabeton nevében az "MB" betűket módosított kiadásként dekódoljuk, vagyis a Diabeton nevét. fokozatosan.

Gyártó: Les Laboratoires Servier, Franciaország

Hogyan működik a Diabeton MB

A Diabeton a 2. generációs szulfonil-karbamid-gyógyszerekre vonatkozik. Aktiválja az inzulin termelésért felelős hasnyálmirigyet és B-sejteket. Hatékony, ha a sejtek valamilyen módon működnek. A hatóanyagot a c-peptid elemzése után írják elő, ha az eredmény kisebb, mint 0,26 mmol / l.

Az inzulin szekréció a gliklazid szedése során a lehető legközelebb van a fiziológiához: a szekréció csúcsa helyreáll a szénhidrátokból a vérbe behatoló dextróz hatására, és a hormontermelés a 2. fázisban nő.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Diabeton teljesen felszívódik. A hatóanyag koncentrációjának növekedése a vérben 6 órán át tart, és az elért szinten akár 12 óráig is fenntartható.

A plazmafehérjékkel való kommunikáció 95% -ot ér el, az eloszlási térfogat 30 liter. Az állandó plazmakoncentráció 24 órán át történő fenntartásához a gyógyszer elegendő ahhoz, hogy naponta 1 tablettát vegyen be.

A májban előállított anyag hasítása. A vesén keresztül választódik ki: a metabolitok kiválasztódnak.

Catherine-t. Nemrégiben az orvos Diabeton MV-t írt nekem, 30 mg Metforminnal (2000 mg naponta) szedve. A cukor 8 mmol / l-ről 5-re csökkent. Az eredmény teljesül, nincs mellékhatás, hipoglikémia is.

Valentina. Évig Diabeton, a cukor normális. Tartok egy étrendre, esti órákban sétálok. Olyan volt, hogy elfelejtettem enni a gyógyszer bevétele után, volt egy remegés a testben, megértettem, hogy ez hipoglikémia. 10 perc múlva édes voltam, jól éreztem magam. Az esemény után rendszeresen eszem.

Diaprol 60 mg (30 db)

Használati jelzések:

Ezt a gyógyszert felnőttekben alkalmazzák inzulinfüggő diabétesz kezelésére (2. típus) diétával és edzéssel kombinálva, feltéve, hogy ezek az intézkedések önmagukban nem elegendőek a normál vércukorérték eléréséhez.

Ezt a gyógyszert nem szabad a következő esetekben használni:

- Ha allergiás a gliklazidra vagy bármely segédanyagra, bármely más, ugyanazon csoportba tartozó gyógyszerre (szulfonil-karbamid), szulfonamidokra;

Ha inzulinfüggő (1. típusú) cukorbetegségben szenved

- Ha diabéteszes prekoma és kóma, diabetikus ketoacidózis,

- Ha súlyos máj- vagy vesebetegségben szenved - ha jelenleg mikonazol-kezelés alatt áll (vzh.Lekarstveni kölcsönhatás);

- Ha szoptat (lásd Terhesség és szoptatás).

Kétség esetén forduljon orvosához.

Ez a gyógyszer hipoglikémiát (alacsonyabb vércukorszintet) okozhat: ha izzadást, éhséget, remegést, sápadt, homályos látást észlel, vagy ha rosszul érzi magát, vagy rendellenes viselkedést mutat, azonnal fogyasszon cukrot vagy valami édes, és konzultáljon lekar.Hipoglikemiyata gyakrabban fordul elő, ha étrendje túl szigorú vagy kiegyensúlyozatlan, hosszabb vagy intenzív edzés után, alkoholfogyasztás vagy más hypoglykaemiás szerek bevétele után.

Tehát, ha hipoglikémiás szulfonil-karbamidot szed, biztos lehet benne:

- Itt rendszeresen eszik: fontos, hogy rendszeres étkezést, beleértve a reggelit is. Soha ne hagyjon ki egyetlen étkezést a hipoglikémia megnövekedett kockázata miatt, feltéve, hogy a diéta elegendő cukrot tartalmaz vagy a cukor tekintetében kiegyensúlyozatlan.

- Ön rendszeresen veszi be a gyógyszert: fontos, hogy a gyógyszert rendszeresen vegye be, így reggelizik (lásd az adagolás módját és módját).

HASZNÁLATI INTÉZKEDÉSEK

- Nézze meg az orvos által előírt étrendeket;

- Ellenőrizze az orvos által előírt glükózértékeket;

- Mondja el orvosának, ha:

Ó, ha műtét, ha sérülése, láza vagy fertőzése van, vagy ha nem eszik jól; O tervezett terhesség esetén;

Ó, ha bármilyen más gyógyszert szed, különösen gyulladáscsökkentő szereket, béta-blokkolókat, kortikoszteroidokat;

- Mondja el fogorvosának, hogy cukorbetegségben szenved.

Kétség esetén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Járművezetők és autósok

A betegeknek ismerniük kell a hypoglykaemia tüneteit, és óvatosnak kell lenniük a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez, különösen a kezelés kezdetén.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Ha terhes, diabéteszét inzulinnal kell kezelni. Tájékoztassa orvosát, ha teherbe esett. Ha terhes, mondja el kezelőorvosának, hogy megfelelő terapiya-t írjon elő. A terhes kezelés alatt, ha terhes, hagyja abba a lekarstvo.Predi szedését, vegye fel orvosát vagy gyógyszerészét.

A szoptató gyógyszer a kezelés alatt ellenjavallt. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Kiegészítő anyagok, amelyeknek elismert hatása van

Bizonyos gyógyszerkombinációkat el kell kerülni, mivel ezek nagymértékben befolyásolják a vércukorszintet. A gyógyszeres kezelés során nem szabad a mérlegelési jogkörére támaszkodnia.

Közölje orvosával vagy gyógyszerészével, ha bármilyen más gyógyszert szed, különösen: Mikonazol (mikroszkopikus gombák okozta fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek), fenilbutazon (gyulladáscsökkentő szer) Danazol (hormonális kezelés) és alkohol vagy alkohol tartalmú gyógyszerek.

Adagolás és alkalmazás

A szokásos adag naponta 1-4 tabletta. Javasoljuk, hogy ezt a gyógyszert egy adagban vegye be reggelire. A tablettákat egészben, fél csésze voda.PRI-vel kell lenyelni, minden esetben a LEKAR előírásainak való megfelelés. Elfelejtette bevenni egy vagy több adagot, ne vegyen be dupla adagot, hogy egyetlen adagot hagyjon ki.

Mint minden gyógyszer, a DIAPREL ® MR mellékhatásai is lehetnek.

- A hypoglykaemia tünetei (izzadás, sápadt, intenzív éhség, hányinger) (lásd: Különleges figyelmeztetések);

- Bőrreakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés;

- Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hasmenés, hasi érzés, székrekedés, hasi fájdalom, hányás, hepatitis; - rendellenes vér- és máj laboratóriumi értékek - átmeneti látászavarok.

Tájékoztassa az orvost mindegyik oldalról, vagy aggódik, hogy ez az információ nem ismert.

Túladagolás esetén forduljon orvoshoz. Hipoglikémia akkor fordul elő, ha további nagy adagokat szed, és azonnal foglalkozik cukorral (4-6 kockával). Ha a beteg eszméletlen, azonnal forduljon orvoshoz és orvosi pomosht.Da-hoz tárolja szobahőmérsékleten eredeti csomagolásában.

Online gyógyszertárunkban vásárolhat Diaprrel-t. Ez egy magas színvonalú gyógyszer, amit raktáron leszünk. A kézbesítés az Ön városában 5-6 munkanapon belül történik. Az oldalon az ár Diaprrel

Garantáljuk Önnek a vásárlás és a szállítás folyamatának titkosságát. A kínálatunkat folyamatosan frissítik új gyógyszerekkel, ami lehetővé teszi, hogy ritka gyógyszereket vásároljon a legalacsonyabb áron.

Ha Diaprrel-t szeretne vásárolni - kattintson a "Rendelés" gombra, majd lépjen a "Kosárba", és kövesse az utasításokat. A megrendelés a Diaprrel árát és fizetési módját mutatja.

Vigyázz az egészségedre! Mindig szívesen segítünk ebben!

DIAPREL MR TBL 60MG N60

Figyelem! Az itt bemutatott anyagok csak tájékoztató jellegűek, és nem lehetnek az önkezelés útmutatója. A webhely semmilyen módon nem felelős a fenti gyógyszerek leírásáért. Használja vagy nem használja őket saját felelősségére!

2018-Dec-03
A "DIAPREL MR TBL 60MG N60" RIA-ban, a következő áron vásárolhat:

17.12 € 19.45 $ 15.25 £ 1302руб. 176,7SEK 73PLN 72,19

ATC kód: A10BB09. Hatóanyagok: Gliclazidum.

Gyártó: Les Laboratoires Servier.
A DIAPREL MR TBL 60MG N60 gyógyszer a Lettországban található kompenzált gyógyszerek listáján szerepel.
Vényköteles gyógyszer.

DIAPREL MR, 60 MG, MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS, N60 R _x

DIAPREL MR 60MG MODIFIKUOTO VEIKIMO TAB. N60 R _x

DIAPREL MR MODIF TBL 60MG N60

DIAPREL MR MODIF TBL 60MG N60

DIAPREL MR 60MG TABL.N60 R _x (Servier)

DIAPREL MR TBL 60MG N60 (K)

Kábítószer neve: Diabeton MR (Diabeton MR)

Farmakológiai hatás:
A cukorbetegség egy hipoglikémiás gyógyszer, a második generációs szulfonil-karbamid származéka. Serkenti az inzulin felszabadulását a hasnyálmirigy-szigetek b-sejtek granulátumából. Növeli a célszervek (máj, zsírszövet és izmok) inzulinérzékenységét. A Diabeton hatásának köszönhetően az inzulinszekréció korai fázisa, amely közvetlenül az étkezés után jön létre, helyreáll, és a második fázis fokozódik. A gyógyszer használata csak a b-sejtes funkcióval rendelkező betegeknél indokolt.

A Diabeton pozitív hatással van a vérkeringésre. Megakadályozza a trombózist a vérlemezke aggregáció gátlásával és az endothel sejtek fibrinolitikus aktivitásának helyreállításával.
A gyógyszer antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyógyszer módosított felszabadulása a hatóanyag terápiás koncentrációját biztosítja a nap folyamán.
A Diabeton felszívódása az emésztőrendszerből teljesen megtörténik. Az élelmiszer-bevitel nem befolyásolja az abszorpciós folyamatot. A metabolizmus elsősorban a májban történik. A metabolitokat és a kis mennyiségű változatlan gliklazidot a vesék végzik.

Használati jelzések:
II. Típusú diabetes mellitus (inzulin-független).

Használati módszer:
A gliclazidot felnőtteknek írják elő. A napi dózis a cukorbetegség és a glükózszint súlyosságától függően 0,03-0,12 g lehet. Az átlagos érték 0,06 g. A Diabeton MR teljes napi dózisa a reggeli során történik.

Mellékhatások:
- Hasi fájdalom, hányás, kolesztatikus sárgaság, hasmenés, hányinger, székrekedés;
- anaemia, agranulocitózis, thrombocytopenia, leukopenia;
- allergiás reakciók;
- hipoglikémiát.

Ellenjavallatok:
- I. típusú diabetes mellitus (inzulinfüggő);
- szoptatás;
- diabetikus ketoacidózis;
- súlyos fertőzések;
- vese- és májfunkció hiánya (súlyos);
- terhesség
- súlyos égési sérülések;
- túlérzékenység;
- mikonazol terápia;
- gyermekek kora.

terhesség:
A Diabeton ellenjavallt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A gliklazid hatása fokozódik: klofibrát, szalicilátok, szulfonamidok, közvetett antikoagulánsok, fenilbutazon, etanol tartalmú gyógyszerek.
A hipoglikémia jelenségeit a b-blokkolók kiegyenlíthetik.
A teofillin, az ACE-gátlók, a flukonazol, a MAO-gátlók és a koffein egyidejű kinevezésével a hypoglykaemia kockázata nő.
A Diabeton hipoglikémiás hatása csökken: diuretikumok (tiazid, etakrinsav, furoszemid), progesztogének, difenin, ösztrogének, rifampicin, glükokortikoszteroidok, barbiturátok.

túladagolás:
Klinikai megnyilvánulás - hipoglikémia. Terápia: 40% glükózoldat intravénás beadása a glikémiás kontroll alatt.

Kiadási forma:
A tabletták 0,06 g, 30 és 0,03 g, 60. számú tabletták.

Tárolási feltételek:
Hőmérséklet legfeljebb 30 Celsius fok.

Szinonimák:
Glidiab MR, Gliclazide MR.

Hozzávalók:
Gliklazid - 0,03 g vagy 0,06 g.
Segédanyagok - maltodextrin, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szilícium-dioxid.

Ezen kívül:
Talán egy kombinált kinevezés Diabeton MR inzulinnal, a-glükozidáz és biguanidok inhibitorai.

Figyelem!
A Diabeton MR kábítószer használata előtt forduljon orvoshoz. Ez az útmutató ingyenes fordításban készült, és kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

A DIAPREL MR TBL 60MG N60 gyógyszer és általános analógok legjobb árának automatikus kereséséhez kattintson ide:

DIABETON MR 60 mg (DIABETON® MR 60 mg / DIABETON MR 60 mg)

Táblázat. modif. vysvob. 60 mg buborékfólia, № 30

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, hipromellóz, magnézium-sztearát, maltodextrin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

UA / 2158/02/02 sz

farmakodinamikájára. A hatásmechanizmus. A gliclazid egy orális hipoglikémiás szer, egy szulfonil-karbamid-származék, amely a többi készítménytől nitrogénatomot tartalmazó, és endociklusos kötéssel rendelkező heterociklusos gyűrű jelenlétében különbözik.

A gliklazid hatóanyaga csökkenti a plazma glükózszintjét a Langerhans hasnyálmirigy-szigeteinek β-sejtjei által történő inzulinszekréció stimulálásával. A fokozott posztprandialis inzulin és a C-peptid szekréció még 2 év elteltével is fennáll. Ezen metabolikus tulajdonságok mellett a gliklazid hemovaszkuláris tulajdonságokkal is rendelkezik.

Klinikai hatékonyság és biztonság. Az inzulin szekrécióra gyakorolt ​​hatás. A II. Típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gliclazid helyreállítja az inzulin szekréció korai csúcsát a glükóz bevitelre adott válaszként, és növeli a II. Az inzulinszekréció növekedése megfelel az elfogadott élelmiszer- vagy glükózterhelésnek.

Hemovascularis tulajdonságok. A gliklazid csökkenti a mikrotrombózist két mechanizmus révén, amelyek részt vehetnek a cukorbetegség szövődményeinek kialakulásában:

• részben gátolja a vérlemezke-aggregációt és az adhéziót, csökkenti a vérlemezke aktivációs markerek számát (β-thromboglobulin, t₂);

• befolyásolja a vaszkuláris endothelium fibrinolitikus aktivitását (növeli a PA aktivitását).

A II. Típusú cukorbetegség komplikációinak megelőzése. Az ADVANCE egy nemzetközi multicentrikus randomizált vizsgálat, amely bifactorial tervezéssel foglalkozik, amelynek célja, hogy meghatározza az MR Diabeton alapú intenzív glikémiás kontroll stratégia (HbA1c szint ≤ 6,5%) előnyeit a standard glikémiás kontrollhoz viszonyítva, és a vérnyomáscsökkentés előnyeit a perindopril / indapamid fix kombinációjával összehasonlítva a t placebóval a jelenlegi standard terápia (kettős-vak összehasonlítás) hátterében a cukorbetegségben szenvedő betegeknél a fő makro- és mikrovaszkuláris szövődményekre gyakorolt ​​hatás tekintetében írja.

Az elsődleges végpont a makrovaszkuláris (kardiovaszkuláris halál, nem-halálos myocardialis infarktus, nem halálos stroke) és mikrovaszkuláris (új esetek vagy rosszabbodó nefropátia, retinopátia) események voltak.

11 140 beteg vett részt az ADVANCE vizsgálatban. A vizsgálat bevezető időszakának 6 hetében a betegek továbbra is kapták a szokásos számukra hipoglikémiás terápiát. Ezután a betegeket a randomizált elv szerint osztottuk a standard glikémiás kontroll csoportba (n = 5569) és a Diabeton MR csoportba az intenzív glikémiás kontroll stratégia alapjául (n = 5571). Az intenzív glikémiás kontroll stratégiája a Diabeton MR-nek a kezelés kezdetétől vagy a Diabeton MR-től a szokásos terápia (a kezelés bekapcsolásakor kapott kezelés) mellett történő felírásától függ, és a lehetséges dózis-maximumra (120 mg), majd szükség esetén más hipoglikémiás szerek hozzáadásával. gyógyszerek, például metformin, akarbóz, tiazolidindionok vagy inzulin. Az intenzív glikémiás kontroll csoportban más szulfonil-karbamid-gyógyszereket nem alkalmaztak. A betegek szoros orvosi felügyelet alatt álltak, és szigorúan követték az étrendet.

A megfigyelés 4,8 évig tartott. A Diabeton MR-vel végzett kezelés eredménye, amely az intenzív glikémiás kontroll stratégia alapja (az átlagos HbA1c-szint elérte a - 6,5% -ot) a standard glikémiás kontrollhoz viszonyítva (átlagos HbA1c-szint elérve - 7,3%), szignifikáns teljes csökkenés volt 10% -kal. a súlyos makro- és mikrovaszkuláris szövődmények relatív kockázata (HR 0,90; 95% CI [0,82; 0,98], p = 0,013; az intenzív kontrollcsoportból származó betegek 18,1% -a, szemben a standard kontrollcsoport 20% -ával. ). Az intenzív glikémiás kontrollstratégia előnyei a Diabeton MR-nek a kezelés középpontjába történő kinevezésével:

• a jelentős mikrovaszkuláris események relatív kockázatának jelentős csökkenése 14% -kal (HR 0,86; 95% CI [0,77; 0,97], p = 0,014; 9,4% vs 10,9%);

• az új esetek relatív kockázatának vagy a nefropátia progressziójának jelentős csökkenése 21% -kal (HR 0,79; 95% CI [0,66-0,93], p = 0,006; 4,1% vs 5,2%);

• az újonnan kialakuló mikroalbuminuria relatív kockázatának jelentős csökkenése 8% -kal (HR 0,92; 95% CI [0,85–0,99], p = 0,030; 34,9% vs 37,9%);

• a veseműködés relatív kockázatának jelentős csökkenése 11% -kal (HR 0,89; 95% CI [0,83; 0,96], p = 0,001; 26,5% vs 29,4%);

A vizsgálat végén az intenzív kontroll csoportban a betegek 65% -a és 81,1% -a (szemben a standard kontrollcsoport 28,8% -ával és 50,2% -ával) elérte a HbA1c ≤ 6,5% és ≤ 7% -ot.

Az intenzív kontroll csoportban a betegek 90% -a vett be Diabeton MR-t (az átlagos napi adag 103 mg), 70% -uk a napi 120 mg-os maximális adagot. A Diabeton-alapú intenzív glikémiás kontroll csoportban az MR-páciens súlya stabil maradt.

A Diabeton MR alapú intenzív glikémiás kontroll stratégia előnyei nem függtek a vérnyomás csökkentésétől.

szívás. A gliclazid plazmakoncentráció fokozatosan növekszik az adagolás utáni első 6 órában, majd egy állandó szintet (platót) ér el, amely a beadás után a 6. és a 12. óra között fennmarad. Az egyéni ingadozások kisebbek.

A gliclazid teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Az étkezés nem befolyásolja az abszorpció sebességét és mértékét.

elosztás. A gliclazid kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 95%. Az eloszlás térfogata körülbelül 30 liter.

A Diabeton MR 60 mg hatóanyag napi adagjának egyetlen adagja a vérplazmában a gliklazid hatékony koncentrációját biztosítja 24 órán keresztül.

biotranszformációs. A gliclazid főként a májban metabolizálódik és a vizelettel ürül, a hatóanyag kevesebb mint 1% -a változik a vizelettel. A vérplazmában nincsenek aktív metabolitok.

tenyésztés. T_½ a gliklazid körülbelül 12-20 óra.

Linearitás / nemlinearitás. A gyógyszer alkalmazása során a bevitt dózis és a vérplazma koncentrációja között legfeljebb 120 mg-os lineáris függőség figyelhető meg.

Speciális betegcsoportok

Idős betegek. Idős betegek nem mutattak klinikailag szignifikáns változást a gyógyszer farmakokinetikájában.

II. típusú diabétesz felnőtteknél:

• a vércukorszint csökkentése és ellenőrzése, ha a glükózszint normalizálása csak diéta, testmozgás és fogyás miatt lehetséges;

• a II. típusú cukorbetegség komplikációinak megelőzése: a makro- és mikrovaszkuláris szövődmények kockázatának csökkentése, különösen új esetekben, vagy a nefropátia súlyosbodása a 2-es típusú cukorbetegeknél, akiket intenzív glikémiás kontroll stratégiával kezelnek.

orális beadásra. Csak felnőtteknek nevezték ki. A napi dózis ½ és 2 tabletta között változhat (30-120 mg / nap). A tabletta egyenlő adagokra osztható. A napi adagot reggelente egyszer kell bevenni. A pirulát vagy a teljes pirulát (ok) felét egészben kell lenyelni (ne törje össze vagy rágja).

Ha a beteg elfelejtette bevenni a tablettákat, ne növelje az adagot másnap.

Mint minden antidiabetikus szer esetében, a Diabeton MR 60 mg egyéni dózis kiválasztását igényli a beteg kezelésre adott válaszától függően (vércukorszint, glikált hemoglobin HbA1c).

Kezdeti dózis és dózis kiválasztása. A javasolt kezdő adag napi 30 mg (½ tabletta). Hatékony glükóz-szabályozással folytathatja a kezelést ezen az adagon. Szükség esetén fokozza a vércukorszint szabályozását, a napi adagot fokozatosan 60 mg-ra (1 tabletta), 90 mg-ra (1,5 tabletta) vagy 120 mg-ra (2 tabletta) fokozhatjuk. A dózis növelését 1 hónapos időközönként fokozatosan kell elvégezni, kivéve azokat az eseteket, amikor a 2 hetes kezelés alatt nem csökken a vércukorszint. Ebben az esetben a dózis a kezelés második hetének végén növelhető.

A maximális ajánlott napi adag 120 mg (2 tabletta).

A Diabeton MR 60 mg hatóanyag módosított hatóanyag-leadású tabletta egy módosított hatóanyag-leadású, 30 mg-os gliclazid-tablettával egyenértékű.

A Diabeton MR 60 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta felosztható, ami lehetővé teszi a gyógyszer 30 mg-os (½ tabletta) és 90 mg (1,5 tabletta) adagját.

A 80 mg gliclazidot tartalmazó gyógyszereket a Diabeton MR 60 mg, módosított hatóanyag-leadású tabletták: egy 80 mg-os gliklazidot tartalmazó tabletta egy ½ tabletta Diabeton MR 60 mg-nak felel meg. A Diabeton MR 60 mg-ra történő áthelyezés során gondosan ellenőrizni kell a vérszámot.

A páciens más orális antidiabetikumokból történő átadása Diabeton MR 60 mg-ra. A Diabeton MR átadásakor figyelembe kell venni az adagolást és a T-t._½ korábbi orális antidiabetikus gyógyszer. Átmeneti időszak általában nem szükséges. 30 mg-os adaggal kell kezdeni a következő dózismódosítással (lásd: Kezdeti dózis és dózisválasztás).

Ha hosszú T-t tartalmazó szulfonil-karbamid-antidiabetikus gyógyszereket szállítunk_½, A két gyógyszernek a kumulatív hatásának és a hipoglikémia kialakulásának elkerülése érdekében néhány napig tartó kezelés szünet lehet. A Diabeton MR 60 mg-os kezelést 30 mg / nap dózisban (½ tabletta) kell kezdeni, majd a dózis módosítása a kezdeti dózis és az adag kiválasztása szakaszban leírt szabályokkal (lásd fent).

Egyidejű alkalmazás más antidiabetikumokkal: Diabeton MR 60 mg alkalmazható biguanidokkal, alfa-glükozidáz inhibitorokkal vagy inzulinnal kombinálva. Ha a Diabeton MR 60 mg-ot szedő betegeknél nem ér el megfelelő vércukorszint-szabályozást, akkor az egyidejű inzulinkezelés gondos orvosi felügyelet mellett kezdődhet.

Speciális betegcsoportok. Idős betegeknél (65 év felett) a Diabeton MR 60 mg adagolási rendje megegyezik a 65 év alatti betegeknél.

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében a Diabeton MR 60 mg adagolási rendje megegyezik a normál vesefunkciójú betegeknél, de a beteget gondosan ellenőrizni kell.

A hipoglikémia kockázati tényezői:

- elégtelen vagy rossz táplálkozás;

- az endokrin rendszer súlyos vagy nem megfelelően kompenzált rendellenességei (hypothyreosis, hypopituitarism és adrenokortikotrop elégtelenség);

- a hosszú távú kortikoszteroid terápia megszüntetése és / vagy nagy dózisú kortikoszteroidok alkalmazása;

- súlyos érrendszeri betegségek (súlyos koszorúér-betegség, súlyos carotis-érbetegség, diffúz érbetegség).

A minimális kezdő dózis napi 30 mg.

A II. Típusú cukorbetegség komplikációinak megelőzése. Az ADVANCE vizsgálatnak megfelelően be kell tartani az intenzív glikémiás kontroll stratégiáját (HbA1c szint ≤ 6,5%). Az intenzív glikémiás kontroll stratégiája fokozatosan növeli a Diabeton MR 60 mg / 120 mg / nap dózisát. A dózis növelését a HbA1c ellenőrzése mellett kell végezni, az étrendre és a testmozgásra vonatkozó szigorú ajánlásoknak megfelelően, a hipoglikémia kockázatának ellenőrzésére. Lehetőség van más glükózcsökkentő gyógyszerek, például metformin, akarbóz, tiazolidindionok vagy inzulin hozzáadására is.

• túlérzékenység a gliklaziddal vagy más szulfonil-karbamid gyógyszerekkel, szulfonamidokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

• az I. típusú inzulinfüggő diabetes mellitus;

• cukorbetegség előzetes és kóma, diabetikus ketoacidózis (ilyen esetekben az inzulin alkalmazása javasolt);

• súlyos máj- vagy veseelégtelenség;

A gliklaziddal leggyakoribb mellékhatás a hypoglykaemia. Mint más szulfonil-karbamid-gyógyszerek alkalmazása esetén, a gliklazid bevitele szabálytalan táplálkozással járó hipoglikémiát okozhat, különösen, ha az étkezést elhagyták. A hypoglykaemia előfordulhat olyan jellegzetes tünetekkel, mint: fejfájás, erős éhségérzés, hányinger, hányás, fáradtság, alvászavar, izgatottság, agresszió, csökkent koncentráció és figyelem, lelassult reakciók, depresszió, zavartság, látás- és beszédkárosodás, afázia, remegés, paresis, érzékenységi zavarok, szédülés, erőtelenség érzés, önkontroll elvesztése, delírium, görcsök, sekély légzés, bradycardia, álmosság és eszméletvesztés, amelyek kómához és halálhoz vezethetnek hatásokat

Ezen túlmenően az adrenerg rendszer ilyen rendellenességei lehetnek: túlzott izzadás, ragadós bőr, szorongás, tachycardia, magas vérnyomás, szívdobogás, mellkasi fájdalom, aritmia.

A szénhidrátok (cukor) bevétele után a hypoglykaemia tünetei általában eltűnnek. Azonban a cukorhelyettesítők bevitele ebben az esetben nem lesz hatékony. Más szulfonil-karbamid-gyógyszerekkel kapcsolatos tapasztalatok azt sugallják, hogy még ha a meghozott intézkedések is hatékonyak, ismét hipoglikémia fordulhat elő.

Ha a hypoglykaemia epizódja súlyos vagy hosszabb, és a beteg állapota a cukor bevitele miatt átmenetileg ellenőrzött, sürgősségi ellátás vagy akár kórházi ellátás szükséges.

Emésztőrendszeri betegségek, köztük a hasi fájdalom, hányinger, hányás, dyspepsia, hasmenés és székrekedés. A reggeli során a gyógyszer bevételére vonatkozó ajánlások betartása segít elkerülni vagy minimalizálni ezeket a megnyilvánulásokat.

Kevésbé észlelt mellékhatások:

a bőr és a bőr alatti szövetek oldalán: kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, erythema, makulopapularis kiütés, bullous reakciók (pl. Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis) és nagyon ritkán az eozinofília és a szisztémás tünetek, az eozinofília és a szisztolés nekrolízis;

A vérrendszer és a nyirokrendszer hematológiai rendellenességei ritkán fordulnak elő, és lehetnek anémia, thrombocytopenia, leukopenia, granulocytopenia. Ezek a jelenségek általában megszűnnek a kezelés abbahagyása után.

A hepatobiliáris rendszer részéről: a máj enzimek (AlAT, AsAT, SchP), hepatitis (elszigetelt esetek) szintjének növekedése. Kolesztatikus sárgaság esetén a gyógyszeres kezelést meg kell szakítani.

Ezek a nemkívánatos hatások általában eltűnnek a gyógyszer visszavonása után.

A látásszervek részéről: a vércukorszint változása miatt átmeneti látásromlás léphet fel, különösen a kezelés kezdetén.

A szulfonil-karbamid-osztályra jellemző reakciók: eritrocitopénia, agranulocitózis, hemolitikus anaemia, pancytopenia, allergiás vaszkulitisz, hiponatrémia, emelkedett májenzimek és még károsodott májfunkció (például kolesztázis és sárgaság, hepatitis, hepatitis, hepatitis és még májműködési zavar (hepatitis). további májelégtelenség esetén, ami életveszélyes.

Klinikai vizsgálatok. Az ADVANCE vizsgálat során súlyos mellékhatásokat figyeltek meg. A II. Típusú cukorbetegségben szenvedő betegek csoportjában, akiket az intenzív glikémiás kontroll stratégiája szerint kezeltek, korábban nem ismert mellékhatások kerültek megállapításra. Számos beteg súlyos hypoglykaemiát szenvedett. A hypoglykaemia legtöbb epizódját figyelték meg egyidejűleg alkalmazott inzulinkezelésben szenvedő betegeknél.

Jelentse be a feltételezett mellékhatásokat. Fontos a gyanús mellékhatások bejelentése a gyógyszer regisztrálása után. Ez lehetővé teszi, hogy továbbra is figyelemmel kísérje az előny / kockázat arányt. Kérje meg az egészségügyi szakembereket, hogy a nemzeti üzenetküldő rendszeren keresztül jelentse a gyanús mellékhatásokat.

hipoglikémiát. Ezt a gyógyszert csak azoknak a betegeknek kell előírni, akiknek lehetőségük van rendszeresen étkezni (reggelivel együtt). Fontos, hogy a szénhidrátokat rendszeresen vegye be, mivel a hipoglikémia fokozott kockázata akkor fordul elő, ha az ételt későn, nem megfelelő mennyiségben fogyasztják, vagy ha alacsony szénhidráttartalmú étel. A hipoglikémia kialakulása nagyobb valószínűséggel alacsony kalóriatartalmú étrend, hosszantartó vagy súlyos fizikai erőfeszítés, alkoholfogyasztás vagy antidiabetikus szerek kombinációjának alkalmazása esetén.

A szulfonilureátot szedő gyógyszereknél hypoglykaemia alakulhat ki (lásd ADVERSE HATÁSOK). Néha a hypoglykaemia súlyos és tartós lehet. Ebben az esetben szükség lehet több napig kórházi kezelésre és glükóz beadásra.

A hipoglikémiás epizódok kockázatának csökkentése érdekében figyelembe kell venni a betegek egyedi jellemzőit, világos magyarázatot kell adni, és gondosan ki kell választani az adagot.

A hipoglikémia kockázatát növelő tényezők: a beteg elutasítja vagy nem tudja követni az orvos ajánlásait (különösen idős betegeknél); rossz, szabálytalan étkezések, étkezések, éhgyomorra eltelt időszakok vagy étrendváltozások; az edzés és a szénhidrát bevitel közötti egyensúlyhiány; veseelégtelenség; súlyos májelégtelenség; kábítószer-túladagolás; bizonyos endokrin rendellenességek: pajzsmirigy-diszfunkció, hypopituitarizmus és mellékvese elégtelenség; egyes gyógyszerek egyidejű alkalmazása (lásd az interakciókat).

Vesekárosodás: A gliklazid farmakokinetikája és / vagy farmakodinamikája máj- és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél változhat. Hipoglikémiás epizódok ezekben a betegekben hosszúak lehetnek, ezért megfelelő kezelésre van szükség. A beteget és családtagjait tájékoztatni kell a kockázati tényezőkről és állapotokról, amelyek hozzájárulhatnak a hypoglykaemia kialakulásához, a hypoglykaemia tüneteihez (lásd ADVERSE EFFECTS) és hogyan lehet őket megszüntetni.

A pácienst tájékoztatni kell arról, hogy mennyire fontos betartani az orvos ajánlásait a diéta, a rendszeres testmozgás és a vércukorszint rendszeres ellenőrzése tekintetében.

A glükózcsökkentő gyógyszerekben részesülő betegeknél a glikémiás kontroll romlását a Hypericum (Hypericum perforatum) vagy bármely más, a gliklasid metabolizmusát, fertőzését, lázát, trauma vagy műtétét érintő gyógyszer okozhatja. Bizonyos esetekben szükség lehet inzulin írására.

Bármely orális hipoglikémiás szer, köztük a gliklazid, hypoglykaemiás hatása idővel változhat. Ennek oka lehet a betegség súlyosságának progressziója vagy a kezelésre adott válasz csökkenése. Ezt a jelenséget másodlagos meghibásodásnak nevezik, amely különbözik az elsődleges meghibásodástól, amikor a gyógyszerek a kezelés kezdetétől hatástalanok. Mielőtt következtetést levonna a páciens másodlagos meghibásodásának alakulásáról, ellenőrizni kell az alkalmazott dózis helyességét és a beteget a táplálkozásnak.

Laboratóriumi indikátorok: a vércukorszint szabályozásának értékeléséhez ajánlott a HbA1c (vagy éhomi vércukorszint) szintjének meghatározása. Hasznos lehet a vércukorszintek beteg önellenőrzése is.

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél a szulfonil-karbamid-gyógyszerek alkalmazása hemolitikus anémiát okozhat. Mivel a gliklazid a kémiai eredetű szulfonil-karbamid-gyógyszerek csoportjába tartozik, gondoskodni kell arról, hogy a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek egy másik osztály alternatív terápiájába kerüljenek.

A készítmény laktózt tartalmaz, ezért ritka, veleszületett rendellenességek esetén a galaktóz, a glükóz és a galaktóz malabszorpciós szindróma és a Lappeta-hiány hiánya nem ajánlott a gyógyszer felírására.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt. Terhesség. Az orális glükózcsökkentő gyógyszereket nem szabad terhesség alatt alkalmazni (beleértve a Diabeton MR 60 mg-ot is). A terhesség alatt a gliklaziddal kapcsolatban szerzett tapasztalatok korlátozottak (kevesebb, mint 300 terhes nőknél történő alkalmazás esetén) más szulfonil-karbamidok alkalmazására vonatkozó adatok is korlátozottak. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a gliklazidnak nincs teratogén hatása. Célszerű elkerülni a gliklazid szedését a terhesség alatt.

A glükóz-kontrollot még a terhesség tervezése előtt is el kell érni, hogy csökkentse a kontrollálatlan cukorbetegséggel kapcsolatos rendellenességek kockázatát. A terhesség megtervezése során vagy közvetlenül a terhesség megkezdése után szükséges, hogy egy nőt orális hipoglikémiás szerekből inzulinba helyezzenek.

Szoptatást. Nincs adat a gliklazid vagy metabolitjainak anyatejbe történő behatolásáról. Az MR 60 mg-os cukorbetegség a szoptatás alatt ellenjavallt az újszülött hipoglikémia miatt. Az újszülöttek és a csecsemők kockázata nem zárható ki.

Termékenységet. A preklinikai vizsgálatokban a női és hím patkányok termékenységére vagy reprodukciós képességére gyakorolt ​​hatását nem igazolták.

Gyermek. Nem ajánlott Diabeton MR 60 mg-ot rendelni gyermekeknek, mivel nincsenek adatok a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban ebben a betegcsoportban.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a járművek és más mechanizmusok vezetésekor. Az MR 60 mg-os cukorbetegség elhanyagolható hatást gyakorolhat a gépjárművezetéshez vagy más automatizált rendszerekhez. A betegeknek tisztában kell lenniük a hypoglykaemia tüneteivel, képesnek kell lenniük felismerni őket, és ha előfordulnak, óvatosnak kell lenniük, ha más gépekkel járnak, különösen a kezelés kezdetén.

a gyógyszerek felírásakor, amelyek egyidejű alkalmazása hypo- vagy hiperglikémiát okozhat, figyelmeztetni kell a beteget a vércukorszint gondos monitorozásának szükségességére a kezelés alatt. Szükség lehet a hypoglykaemiás gyógyszer dózisának beállítására a gyógyszerekkel végzett kezelés alatt és után.

Gyógyszerek, az egyidejű kinevezés, amely növelheti a hypoglykaemia kockázatát

Az egyidejű alkalmazás ellenjavallt

A mikonazol (szisztémás alkalmazásra, orális gél) fokozza a hipoglikémiás hatást a hypoglykaemia tüneteinek kialakulásával és akár a kóma kialakulásával.

A kinolon fokozza a hipoglikémiás hatást a súlyos, mély, tartós hipoglikémia kialakulásával, amelynek tüneteit nehéz ellenőrizni, vagy akár kóma kialakulásával, különösen veseelégtelenségben szenvedő idős betegeknél.

Nem javasolt egyidejű használat:

- A fenil-butazon (szisztémás alkalmazásra) fokozza a szulfonil-karbamid-származékok hipoglikémiás hatását (helyettesíti a plazmafehérjékkel való kapcsolatot és / vagy csökkenti a kiválasztódást);

- az alkohol növeli a hipoglikémiás reakciók kockázatát (kompenzációs reakciók gátlása miatt), ami hipoglikémiás kómához vezethet. Kerülje az alkoholfogyasztást és az alkoholtartalmú gyógyszerek szedését.

Óvatosságot igénylő kombinációk: az alábbi gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén egyes esetekben hipoglikémia léphet fel a megnövekedett hypoglykaemiás hatás miatt: más hipoglikémiás szerek (inzulinok, akarbóz, metformin, tiazolidindion, dipeptidil-peptidáz-4 inhibitorok, glukagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP-1 peptid-inhibitorok (GLP-1-a). β-blokkolók, flukonazol, ACE inhibitorok (kaptopril, enalapril), H antagonisták₂-receptorok, MAO inhibitorok, szulfonamidok, klaritromicin és NSAID-ok.

A gyógyszerek, amelyek egyidejű kinevezése növelheti a hiperglikémia kockázatát

Nem javasolt egyidejű használat:

A Danazolnak diabetogén hatása van.

Óvatosságot igénylő kombinációk:

- A klorpromazin (neuroleptikus), ha nagy dózisban (> 100 mg / nap) alkalmazzák, növeli a vér glükózszintjét (az inzulin felszabadulásának csökkenése miatt);

- glükokortikoidok (szisztémás és helyi alkalmazásra: intraartikuláris, dermális és rektális készítmények) és tetrakozaktid - növeli a vércukorszintet a ketoacidózis lehetséges kialakulásával (csökkenti a szénhidrát toleranciát);

- in / in: ritodrin, salbutamol, terbutalin növeli a vércukorszintet β-val₂-agonista hatás;

- A Hypericum (Hypericum perforatum) készítmények csökkentik a gliklazid koncentrációját. Hangsúlyozni kell a vércukorszint szabályozásának fontosságát.

A figyelembe veendő kombinációk:

- antikoagulánsok (például warfarin, stb.): a szulfonilureát antikoagulánsokkal együtt alkalmazva erősíthetik az utóbbi antikoaguláns hatását. Szükség esetén az antikoagulánsok dózisa beállítható.

a szulfonil-karbamidok túladagolása hypoglykaemiát okozhat. A mérsékelt hipoglikémiás tüneteket (tudatvesztés és neurológiai tünetek nélkül) a szénhidrátok (cukor), az antidiabetikus gyógyszer és / vagy a diéta módosítása révén kell korrigálni. A beteg állapotának gondos megfigyelését addig kell folytatni, amíg az orvos meggyőződik arról, hogy a beteg biztonságos. A súlyos hypoglykaemia, kóma, görcsök vagy más neurológiai rendellenességek kialakulása mellett sürgős orvosi ellátást igényel azonnali kórházi ellátással.

A hipoglikémiás kóma diagnózisának megállapításakor, vagy ha kóma gyanúja van, a páciensnek 50 ml koncentrált glükózoldatban (20–30%) kell gyorsan belépnie, kevésbé koncentrált glükózoldattal (10%), a szükséges gyakorisággal. a vércukorszint fenntartása> 1 g / l. Szükséges a beteg folyamatos monitorozása. A páciens állapotától függően az orvos dönt a további megfigyelésről.

A gliclazid nagy mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, ezért a dialízis alkalmazása nem hatékony.

különleges tárolási feltételek nem szükségesek. Gyermekektől elzárva tartandó.