Protafan inzulin: utasítások, analógok, áttekintések

  • Termékek

Insulin Protafan NM - Novo Nordisk antidiabetikus gyógyszerkészítmény. Ez a szubkután injekciók szuszpenziója fehér, fehér csapadék. A gyógyszer bevezetése előtt meg kell rázni. A gyógyszer az 1. és 2. típusú diabetes mellitus kezelésére szolgál. A Protafan a hatás átlagos időtartamára vonatkozó alapvető inzulint jelenti. A NovoPen injekciós tollakhoz speciális patronokban, 3 ml-es és 10 ml-es injekciós üvegben kapható. Minden országban beszerzik a cukorbetegség elleni gyógyszereket, így a Protaphan NM-t ingyenesen adják ki a kórházban.

Adagolás és alkalmazás

A Protafan egy átlagos hatású gyógyszer, ezért külön-külön és rövid hatású készítményekkel kombinálható, például Actrapid. Az adagolást egyedileg kell kiválasztani. A napi inzulinigény minden cukorbeteg esetében eltérő. Általában 0,3-1,0 NE / kg / nap. Elhízás vagy pubertás esetén az inzulinrezisztencia kialakulhat, így a napi szükséglet növekedni fog. Az életmód megváltoztatásakor a pajzsmirigy, az agyalapi mirigy, a máj, a vese betegségei a Protaphan NM adagját egyénileg korrigálják.

A Protafan NM használata tilos:

  • hipoglikémia;
  • infúziós szivattyúkban (szivattyúk);
  • ha az injekciós üveg vagy patron sérült;
  • allergiás reakciók kialakulásával;
  • ha lejárt.

Farmakológiai tulajdonságok

A hipoglikémiás hatás az inzulin lebontása és az izom- és zsírsejtek receptoraihoz való kötődése után következik be. Főbb tulajdonságok:

  • csökkenti a vércukorszintet;
  • javítja a sejtek glükózfelvételét;
  • javítja a lipogenezist;
  • gátolja a májból történő glükóz kiválasztást.

A szubkután beadás után a protapán csúcs inzulin-koncentrációja 2-18 órán belül figyelhető meg. A hatás kezdete - 1,5 óra elteltével a maximális hatás 4-12 óra után következik be, a teljes időtartam 24 óra. A klinikai vizsgálatok során nem lehetett azonosítani a rákkeltő hatásokat, a genotoxicitást és a reproduktív funkciókra gyakorolt ​​káros hatást, így a Protafan biztonságos gyógyszer.

Protafan ® HM (Protaphane ® HM)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Protafan ® HM Penfill ®

vonás

Közepes időtartamú monokomponens bioszintetikus humán izofán-inzulin szuszpenzió.

Farmakológiai hatás

Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintetázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.

Klinikai farmakológia

A hatás 1,5 órával az adagolás után alakul ki, 4-12 óra múlva eléri a maximumot és 24 órán át tart. A Protafan NM Penfill inzulinfüggő cukorbetegségben rövid hatású inzulinnal és nem inzulin-függő bázikus inzulinnak, mint a monoterápia és nagy sebességű inzulinokkal kombinálva.

A gyógyszer Protafan ® HM indikációi

I. típusú diabetes mellitus, II. Típusú diabetes mellitus (szulfonil-karbamidszármazékokkal szembeni ellenállás, köztes betegségek, műveletek és posztoperatív időszak alatt, terhesség alatt).

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémiás állapotok, allergiás reakciók, lipodystrophia (hosszan tartó használat).

kölcsönhatás

A hipoglikémiás hatást fokozza az acetilszalicilsav, az alkohol, az alfa- és a béta-adrenerg blokkolók, valamint azok, akik az iskolában dolgozó emberekkel dolgoznak. tiazidok), glükokortikoidok, heparin, hormonális fogamzásgátlók, izoniazid, lítium-karbonát, nikotinsav, fenotiazinok, szimpatomimetikumok, triciklikus antidepresszánsok.

Adagolás és adagolás

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat nem szabad beadni.

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A Protafan® NM monoterápiában és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva is alkalmazható.

A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.

A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.

A Protafan® NM Penfill ® -et az inzulin Novo Nordisk és a NovoFine ® vagy a NovoTvist ® inzulin beadására szolgáló injekciós rendszerekhez tervezték. Kövesse a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak. A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

túladagolás

Tünetek: hipoglikémia (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál ideiglenes vagy tartós működési zavarához vezethet.

Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.

Biztonsági óvintézkedések

Ne használja a gyógyszert, ha keverés közben a szuszpenzió nem teljesen homogén.

Kiadási forma

Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml (injekciós üveg). 1-es osztályú hidrolitikus üvegből készült ampullákban, amelyek bróm-butil / poliizoprén gumi és műanyag kupakok kupakjaival vannak lezárva, 10 ml; kartondobozban 1 fl.

Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml (patronok). Üvegpatronokban Penfill ® 3 ml; 5 patronos buborékcsomagolásban; kartondobozban 1 buborékfóliában.

gyártó

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.

A Novo Nordisk A / S. képviselete

119330, Moszkva, Lomonosovszki prospektus, 38. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Protafan® HM tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Protafan ® HM eltarthatósági ideje

szuszpenzió szubkután injekcióhoz 100 NE / ml - 2,5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Protafan

Leírás 2016.02.01-től

  • Latin név: Protaphane
  • ATX kód: A10AC01
  • Hatóanyag: inzulin-izofán [emberi géntechnológia] (inzulin-izofán [emberi bioszintetikus])
  • Gyártó: Novo Nordisk (Dánia)

struktúra

A gyógyszer hatóanyaga az izofán inzulin (emberi géntechnológia).

További összetevők: cink-klorid, metakrezol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, glicerin, protamin-szulfát, injekcióhoz való víz, fenol, nátrium-hidroxid, sósav.

Kiadási forma

A protapán szuszpenzió formájában szabadul fel a bőr alá. Az anyag 3 ml-es patronokban, 5 patronban van csomagolva.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer hipoglikémiás hatású.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Meg kell jegyezni, hogy a Protafan NM a humán inzulin, amelynek átlagos hosszú távú hatása a rekombináns DNS biotechnológia Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával történő előállításával állítható elő. A gyógyszer az inzulin-receptor komplex képződésével kölcsönhatásba lép a citoplazmatikus sejtmembrán külső oldalán található specifikus receptorokkal. Ugyanakkor az intracelluláris folyamatokat stimulálják, például fontos enzimek szintézise: piruvát kináz, hexokináz, glikogén szintetáz és mások.

A vérben lévő glükóz intracelluláris transzportjának köszönhetően fokozza a szövetek felszívódását, valamint stimulálja a lipogenezist és a glikogenogenezist, csökkentve a máj glükóztermelésének sebességét és így tovább.

Ugyanakkor a protafán inzulin olyan tényezőktől függően felszívódik, mint: dózis, módszer, beadási hely és a cukorbetegség típusa. Emiatt az inzulin-hatékonyság profilja ingadozhat.

A gyógyszer a beadás időpontjától számított 1-1,5 órán belül kezd működésbe lépni, a maximális hatás elérése 4-12 óra után következik be, és legalább egy napig érvényes.

Az abszorpció hasznossága és ennek a gyógyszernek a hatékonysága függ az alkalmazás helyétől és módjától, valamint a készítményben lévő fő anyag dózisától és koncentrációjától. A vérplazma inzulin maximális tartalmának elérése 2-18 óra múlva a szubkután injekció hatására.

A gyógyszer nem jut jelentős összefüggésbe a plazmafehérjékkel, csak az inzulinra keringő antitesteket észlel. A humán inzulin metabolizmusában több aktív metabolit képződik, amelyek aktívan felszívódnak a szervezetben.

Használati jelzések

A Protaphan alkalmazásának fő indikációja a cukorbetegség.

Ellenjavallatok

A gyógyszer használata nem ajánlott:

  • hipoglikémia;
  • túlérzékeny a komponenseivel szemben.

Mellékhatások

A gyógyszerrel történő kezelés során, mint a Protafan - Penfill kombinációban, negatív hatások alakulhatnak ki, amelyek súlyossága az inzulin dózisától és farmakológiai hatásától függ.

Különösen gyakran mellékhatásként hypoglykaemia jelentkezik. A megnyilvánulásának oka az inzulin adagjának jelentős feleslege és annak szükségessége. Ugyanakkor pontosan meghatározni a gyakorisága annak előfordulása szinte lehetetlen.

A súlyos hypoglykaemiát az eszméletvesztés, a görcsös állapotok, az agy átmeneti vagy állandó diszfunkciója kísérheti, és néha végzetes.

Emellett lehetségesek olyan mellékhatások is, amelyek befolyásolják az immunrendszer, az idegrendszer és más rendszerek működését.

Az anafilaxiás reakciók kialakulása, a generalizált túlérzékenység tünetei, a gyomor-bélrendszeri rendellenességek, az angioödéma, a légszomj, a szívelégtelenség, a vérnyomáscsökkenés stb.

Protafan, használati utasítás (módszer és adagolás)

Ezt a gyógyszert szubkután adagoljuk. Ebben az esetben az adagolás egyedileg kerül kiválasztásra, figyelembe véve a beteg szükségletét. Az a tény, hogy az inzulin-rezisztens betegek nagyobb igényt mutatnak.

Az orvos meghatározza továbbá a napi injekciók számát és azt, hogy miként használják a gyógyszert mono- vagy kombinációs terápia formájában, például inzulinnal, amely gyors vagy rövid hatást fejt ki. Szükség esetén intenzív inzulin-terápiát végeznek, a szuszpenziót bázikus inzulin formájában, gyors vagy rövid inzulinnal kombinálva. Általában az injekciókat a táplálékfelvétel alapján végezzük.

A legtöbb beteg a Protafan NM szubkután injekciót ad, közvetlenül a combba. Az injekciókat a hasfalba, a fenékbe és más helyekre engedik be. Az a tény, hogy ha a drogot a combba injektáljuk, lassabban felszívódik. Rendszeres időközönként javasolt a beadás helyének megváltoztatása a lipodystrophia kialakulásának elkerülése érdekében.

túladagolás

A legtöbb esetben az inzulin túladagolása hipoglikémiás állapot kialakulásához vezet, ami különböző súlyosságú. Enyhe hipoglikémia esetén a páciens édes termék lenyelésével önállóan megszüntetheti. Ezért sok cukorbetegek magukkal hordozzák a különféle édességeket: cukorka, cookie-kat és így tovább.

A súlyos esetek eszméletvesztéshez vezethetnek. Ebben az esetben speciális kezelést hajtunk végre 40% -os dextróz vagy Glucagon oldattal intravénásán intramuszkulárisan, szubkután. A tudat helyreállítása után a betegnek azonnal szénhidrátokkal telített ételt kell bevennie a hipoglikémia és más nemkívánatos tünetek megismétlődésének megelőzése érdekében.

kölcsönhatás

Egy sor hypoglycees.

Így gyengíti vércukorszint csökkentő hatással lehet az orális fogamzásgátlók, tiroid hormonok, szteroidok, tiazid diuretikumok, triciklikus antidepresszánsok, heparin, szimpatomimetikumok, danazol, kalcium-csatorna blokkolók, a klonidin, diazoxid, fenitoin, a morfin és a nikotin.

A rezerpinnel és szalicilátokkal való kombináció gyengítheti és fokozhatja a gyógyszer hatását. Néhány béta-blokkoló álcázza a hypoglykaemia tüneteit, vagy nehezebbé teszi a megszüntetést. Az Octreotide és a Lanreotide inzulinszükségletének növelése vagy csökkentése.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert viszonylag hűvös helyen kell tárolni - 2-8 fok, megakadályozva a fagyasztást. Azt is meg kell védeni a fénytől és a gyermekektől.

Protafan - részletes használati utasítás

A cukorbetegség az összes szervet érintő szisztémás krónikus betegségekre utal. A fejlődés alapvető mechanizmusa a hormon inzulin hiányával jár, amely felelős a glükóz sejtek általi felhasználásáért. Ennek eredményeképpen az anyagcserében egyensúlyhiány figyelhető meg, a vér glükózszintje emelkedik. A cukorbetegség terápia az élethosszig tartó hormoncsere.

Egy egész sor mesterséges inzulint fejlesztettek ki. Az egyik a Protafan. A használati utasítás teljes információkat tartalmaz, amelyek szükségesek ahhoz, hogy e létfontosságú gyógyszert önállóan használják.

Összetétel és felszabadulás

A hatóanyag a humán inzulin, amelyet géntechnológiával állítanak elő. Több adagolási formában kapható:

  1. "Protafan NM": ez a szuszpenzió injekciós üvegben, mindegyik 10 ml, az inzulin koncentrációja 100 NE / ml. A csomag 1 palackot tartalmaz.
  2. "Protafan NM Penfill": 3 ml (100 NE / ml) tartalmú patronok. Egy buborékfóliában - 5 patron, egy csomagolásban - 1 buborékfólia.

Segédanyagok: injekcióhoz való víz, glicerin (glicerin), fenol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, protamin-szulfát, metakrezol, nátrium-hidroxid és / vagy sósav (a pH beállításához), cink-klorid.

Farmakológiai hatás

A "Protafan" kifejezés a hipoglikémiás gyógyszerekre vonatkozik, amelyek átlagos időtartama. A fő cél a glükóz penetrációja a sejtmembránon keresztül.

Továbbá elindítja a következő mechanizmusokat:

  • Számos enzimet aktivál, amelyek szükségesek a létfontosságú aktivitáshoz - glikogén szintetáz, piruvát-dehidrogenáz, hexokináz;
  • Blokkolja a zsír lipáz és lipoprotein lipázt;
  • Serkenti a sejtfehérjék foszforilációját.

Ennek eredményeként nemcsak a glükóz átjutása a sejtbe fokozódik, hanem a glikogén képződésével is. Ezenkívül a sejtfehérjék szintézise is elindult.

A "Protafan" használatának elvei

A kábítószert bármilyen típusú cukorbetegségben használják. Az I-es típusban a II-es típusú betegek azonnal kezdenek kezelni, a Protafan-t a szulfonil-karbamid-származékok, a terhesség alatt, a műtét alatt és után, valamint a diabétesz lefolyását bonyolító egyidejű betegségek jelenlétében alkalmaznak.

Klinikai farmakológia

A hatás kezdete 1,5 órával a szubkután beadás után rögzül. Maximális hatékonyság - 4-12 óra alatt. A cselekvés teljes időtartama 24 óra.

Az ilyen farmakokinetika meghatározza a Protaphan alkalmazásának általános elveit:

  1. Inzulin-függő cukorbetegség - mint egy rövid hatóanyaggal kombinált inzulin kombinációja.
  2. Nem inzulinfüggő diabetes mellitus - mindkét szer monoterápiája megengedett, valamint a gyors hatású gyógyszerekkel való kombináció.

Ha a kábítószert mono kezelésként használják, az étkezés előtt szúrja be. Alapvető használat esetén naponta egyszer (reggel vagy este) adják be őket.

Használati módszer

A gyógyszer a bőr alá kerül. A hagyományos hely a csípő terület. Az elülső hasfal, a fenék, a deltalihártya a karján található injekciók beadhatók. A lipodystrophia kialakulásának megelőzése érdekében az injekciós helyeket váltakozni kell. Az inzulin intramuszkuláris behatolásának kiküszöböléséhez szükséges a bőrrész eltávolítása.

A "Protafan" inzulin injekciós toll használatának technikája

Az injekciós formák hosszú távú önigazgatásához ez az eljárás a lehető legegyszerűbb. Ehhez egy olyan fecskendő toll került kifejlesztésre, amely Protafan patronokkal van feltöltve.

Az alkalmazásra vonatkozó utasításoknak minden cukorbetegnek szívből kell tudnia:

  • A patron újratöltése előtt ellenőrizze, hogy a csomagolás megfelelően van-e kiválasztva.
  • Győződjön meg róla, hogy maga a patron megvizsgálja: ha károsodik, vagy van egy rés a fehér szalag és a gumi dugattyú között, akkor ez a csomag nem használható.
  • A gumi membránt fertőtlenítőszerrel kezelik, vattapálcával.
  • A patronrendszer beszerelése előtt szivattyúzzák. Ehhez változtassa meg a pozíciókat úgy, hogy az üveggolyó legalább 20-szor mozogjon egyik végéről a másikra. Ezután a folyadéknak egyenletesen zavarosnak kell lennie.
  • Keverjük össze a fenti módszerrel, csak a legalább 12 egységnyi inzulint tartalmazó patronokra van szükség. Ez a minimális adag, amelyet a tollba kell önteni.
  • A bőr alá történő behelyezés után a tűnek legalább 6 másodpercig ott kell maradnia. Csak ebben az esetben adjuk be az adagot.
  • Minden injekció után a tű eltávolításra kerül a fecskendőből. Ez megakadályozza a folyadék szabályozatlan szivárgását, ami a fennmaradó adag változásához vezet.

A fentiek mindegyike azt jelzi, hogy az inzulin koncentrációja változhat a gyógyszerben vagy annak haszontalanságában, ami hatás hiányához és kedvezőtlen egészségügyi hatásokhoz vezethet.

Mindegyik cukorbetegnek saját dózisa és az inzulin beadásának gyakorisága van. Ezt az endokrinológus egyedileg számítja ki, a glükóz alapszintjétől és a saját hormon termelésétől függően.

Az orvos dózisaival és ajánlásaival szembeni gondatlan hozzáállás az inzulinterápia súlyos szövődményeinek kialakulásához vezet: hipo-hiperglikémiás kóma, ami a beteg halálához vezethet.

A "Protafan" adag kiválasztásának általános elvei:

  1. A gyógyszernek meg kell adnia a fiziológiai igényt egy hormonra, amely 0,3-1 NE / kg / nap.
  2. Az inzulinrezisztencia jelenléte megnöveli az alapvető szükségleteket, és ezáltal a gyógyszer adagját. Ezt pubertás vagy elhízott betegeknél figyelték meg.
  3. Ha a beteg az inzulin maradvány szintézise marad, az adagot lefelé állítjuk.
  4. A krónikus máj- és vesebetegség szintén csökkenti a szervezet inzulinigényét.
  5. A dózis helyes kiválasztásának kritériuma a vérben a glükóz viszonylag állandó szintje. Ez azt jelenti, hogy szükség van a mutató rendszeres ellenőrzésére.

A "Protaphan" bevezetésére vonatkozó ajánlások betartása a szénhidrát anyagcseréjének stabilizálódásához vezet, és jelentősen elhalasztja a betegség tipikus szövődményeinek előfordulását.

Káros mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása után a legtöbb mellékhatás az inzulin hatása miatt sérti az adagolási rendet. Ezek közül a legveszélyesebb a hipoglikémiás állapot. Ez az inzulin mennyiségének bevezetése következtében következik be, amely jelentősen meghaladja az igényeit.

Ennek eredményeképpen a vérben a glükóz koncentrációja élesen csökken, az agy neuronjai energiahiányt tapasztalnak, az ember elveszti az eszméletét. A sürgősségi ellátás hiányában kóma és halál alakulnak ki.

Más mellékhatások kevésbé veszélyesek, és a gyógyszerkomponensek káros hatásaihoz kapcsolódnak. Ezek a következők:

  • Allergiás reakciók. Enyhe csalánkiütésből és kiütésektől az általános reakcióig: kiütések az egész testen, szövetek duzzadása, légszomj, tachycardia, súlyos viszketés, izzadás. A legsúlyosabb esetekben - ájulás és eszméletvesztés.
  • Neurológiai tünetek. A perifériás neuropathiát különböző tünetek jellemzik: az autonóm idegrendszer érzékenysége, a végtagok érzékenységének és fájdalmának romlása, paresztézia.
  • A látás szervéből. Ritkán van egy törés a törés, ami általában egy bizonyos idő elteltével megy végbe. A kezelés kezdeti szakaszában a diabéteszes retinopátia súlyosbodhat.
  • A bőr és a bőr alatti szövet. Az inzulin hosszan tartó beadása egy és ugyanazon helyen a lipodystrophia kialakul.
  • Helyi reakciók. A gyógyszeradagolás területén jelentkezik: bőrpír, szövetek duzzanata, viszketés, hematoma. Egy idő után nyom nélkül eltűnik.

Minden cukorbetegnek ismernie kell a hipoglikémiás állapotban nyújtott segítség algoritmusát.

Ellenjavallatok

A "Protafan" csak két esetben alkalmazható: hipoglikémiás állapot és az oldat egyik összetevőjének intoleranciája.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A cukorbetegség krónikus betegség, amely gyakran számos szerv komplikációjához vezet. Kezelésükre a beteg megfelelő kezelést ír elő. Számos gyógyszer befolyásolja a szervezet inzulinszükségletét (növelje vagy csökkentse). A Protafan-val való közös alkalmazás esetén az adagot ki kell igazítani.

A "Protafana" akció megerősítése

  • Minden etanolt tartalmazó termék. Listájuk kiterjedt, ezért egy új gyógyszer felhasználásával részletesen meg kell vizsgálni a készítmény összetételét;
  • ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim) - a magas vérnyomás kezelésére széles körben alkalmazott gyógyszerek csoportja;
  • MAO-inhibitorok (monoamin-oxidáz) - pszichiátriai antidepresszánsok;
  • Béta-blokkolók (nem szelektív) - betegségek kezelése kardiológiában;
  • Anabolikus szteroidok;
  • Hipoglikémiás orális gyógyszerek;
  • Karboanhidráz inhibitorok, amelyek sok diuretikumot tartalmaznak;
  • Lítium készítmények;
  • Tetraciklin antibiotikumok és szulfonamidok;
  • Piridoxin (B6-vitamin);
  • Ketokonazol - antimycoticus szer;
  • Ciklofoszfamid - rákellenes gyógyszer;
  • Klofibrát - csökkenti a vér koleszterinszintjét;
  • Fenfluramin - étvágyszabályozó;
  • A nőgyógyászatban használt bromokriptin;
  • A teofillin híres hörgőtágító;
  • A mebendazol egy anthelmintikum.

Azoknak a betegeknek, akiknek ezeket a gyógyszereket kell kezelniük, ideiglenesen csökkenteni kell az inzulintartalmú gyógyszer adagját.

Csökkentse a "Protafan" hatását

  • A hypothyreosis helyettesítő kezelésére használt pajzsmirigy hormonok;
  • A lassú kalcium-tubulusok (kalcium-antagonisták) blokkolói, amelyeket gyakran használnak a magas vérnyomás kezelésére;
  • szteroidok;
  • Szimpatomimetikumok, amelyek közül a leghíresebb az efedrin;
  • Tiazid-diuretikumok;
  • Orális fogamzásgátlók;
  • Triciklikus antidepresszánsok;
  • A klonidin vérnyomáscsökkentő;
  • Fenitoin - antiepileptikus gyógyszer;
  • Diazoxid, amely diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatású;
  • Növekedési hormon (növekedési hormon);
  • Nikotinsav;
  • morfin;
  • nikotin;
  • heparin;
  • Danazol, endometriózis és néhány jóindulatú daganat kezelésére nőgyógyászatban.

Egyes gyógyszerek és vegyszerek különböző irányokba lépnek - mind a Protafan hatását erősítik, mind a blokkolják. Ez az alkohol, oktreotid / lanreotid, rezerpin, szalicilátok.

Tárolási feltételek

A "Protafana" megfelelő tárolása biztosítja a bejelentett inzulin koncentráció megőrzését, és így megakadályozza a sok komplikációt:

  1. Hermetikusan lezárt palack - hűtőszekrényben (2-8 ° C), de a fagyasztótól távol. A fagyasztás szigorúan tilos. Időtartam - 30 hónap.
  2. A nyitott csomagolást már szobahőmérsékleten, legfeljebb 25 ° C-on tároljuk 6 hétig. Védje a fénytől.

A gyógyszert gyermekektől védeni kell. Gyógyszertárakban csak recept alapján adják el. Az átlagos ár 350-400 rubelt egy palackhoz, 800-100 rubel patronokhoz. Néhány analóg olcsóbb (például Humulin NPH), mások meghaladják azt (Bazal Insuman, Biosulin N).

Különleges utasítások

A "Protafan" cukorbetegség kezelésében nincsenek apró részleteket. Néhány "finomságot" felsorolunk, amelyen a beteg élete függhet:

  1. A gyógyszer abbahagyása után fokozatosan nőhet a hyperglykaemia állapota (gyengeség, hányinger, szájszárazság, étvágytalanság, az aceton erős szaga, gyakori vizelés, bőrpír és szárazság).
  2. Ha a kezelés során erős stressz, betegség (különösen láz) vagy súlyos fizikai terhelés következik be, ez hipoglikémiát okoz.
  3. A gyógyszer másik típusú inzulinra (vagy egy másik márkájú gyógyszerre) történő helyettesítését orvosi felügyelet és a vércukorszint folyamatos ellenőrzése mellett kell elvégezni.
  4. Hosszú utazás előtt az időzónák megváltoztatásával a betegnek konzultálnia kell egy endokrinológussal.
  5. A "Protafan NM" nem alkalmazható inzulinpumpa számára.

A gyógyszer nem jut át ​​a placentán, így terhes nők is használhatják. A dózist a terhesség időtartamától függően kell beállítani (az első trimeszterben az inzulinszükséglet csökken, majd fokozatosan növekszik, és a születés után visszatér az alapvonalhoz).

Protafan NM, szuszpenzió szubkután injekcióhoz

Rendeljen egy kattintással

  • ATX besorolás: A10AC01 Inzulin (humán)
  • INN vagy csoportnév: humán inzulin
  • Farmakológiai csoport:
  • Gyártó: ismeretlen
  • Licenctulajdonos: ismeretlen
  • Ország: Ismeretlen

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

gyógyszert

Protafan® NM

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml

struktúra

1 ml szuszpenzió tartalmaz

hatóanyag - az emberi genetikailag inzulin (inzulin-izofán) 100 NE (3,5 mg);

segédanyagok: protamin-szulfát, cink, glicerin, metakrezol, fenol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 2 M nátrium-hidroxid, 2 M sósav, injekcióhoz való víz.

leírás

Fehér szuszpenzió, amely átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen felülúszó és fehér csapadék szétválásakor áll. A pelletet könnyen reszuszpendáljuk, enyhe rázással.

Farmakoterápiás csoport

Cukorbetegség kezelésére szolgáló eszközök.

Az átlagos hatás időtartamú inzulinok és analógok.

ATC kód A10AC0l

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az inzulinkészítmények hatása elsősorban az abszorpció sebességéből adódik, ami számos tényezőtől függ (például az inzulin dózisától, az alkalmazás módjától és helyétől, a bőr alatti zsírréteg vastagságától és a cukorbetegség típusától). Ezért az inzulin farmakokinetikai paraméterei jelentős inter- és intra-individuális ingadozásoknak vannak kitéve.

Maximális koncentráció (C. Tmaxa) A plazmában lévő inzulin a szubkután beadás után 2-18 órán belül éri el.

Nincs jelentős kötődés a plazmafehérjékhez, kivéve az inzulin elleni antitesteket (ha vannak).

A humán inzulint inzulin-proteáz vagy inzulin hasító enzimek, és esetleg fehérje-diszulfid-izomeráz hatására hasítják. Feltételezzük, hogy számos hasítási hely van (hidrolízis) a humán inzulin molekulában; azonban a hasítással képződött metabolitok egyike sem aktív.

Eliminációs felezési idő (t½) a szubkután szövetből történő felszívódás sebessége határozza meg. Szóval T½ inkább az abszorpció mértéke, nem pedig az inzulin elimináció tényleges mértéke (T½ a véráramból származó inzulin csak néhány perc). Tanulmányok kimutatták, hogy T½ körülbelül 5-10 óra.

farmakodinámia

A Protafan® NM egy közepes hosszúságú humán inzulin, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő a Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával. A vér glükózszintjének csökkenése az intracelluláris transzport növekedése miatt következik be, miután az inzulin kötődik az izom és zsírszövet inzulin receptoraihoz, és ezzel egyidejűleg csökkenti a máj glükóztermelésének sebességét.

A gyógyszer hatása a beadás után 1,5 órán belül kezdődik, a maximális hatás 4-12 órán belül jelentkezik, míg a teljes hatás időtartama 24 óra.

Használati jelzések

-diabéteszes kezelés

Adagolás és adagolás

A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat intravénásan nem szabad beadni.

A Protafan® NM monoterápiában és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva is alkalmazható.

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Jellemzően az inzulinigény 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.

A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.

A Protafan® NM injekciós üvegben csak olyan inzulin fecskendőkkel használható, amelyek olyan skálával vannak jelölve, amely lehetővé teszi az inzulin adagjának mértékegységben történő mérését.

A Protafan® NM alkalmazására vonatkozó utasítások, amelyeket a betegnek kell adnia.

A Protafan® NM nem használható:

  • Inzulinpumpákban.
  • Ha allergiás (túlérzékenység) van a humán inzulinra vagy a Protafan® NM-t alkotó bármely összetevőre.
  • Ha hipoglikémia kezdődik (alacsony vércukorszint).
  • Ha az inzulint helytelenül tárolták vagy fagyasztották
  • Ha a védőkupak hiányzik, vagy nem illeszkedik megfelelően. Minden palack védősapkával rendelkezik.
  • Ha a keverés után az inzulin nem egyenletesen fehér és zavaros.

A Protafan® NM használata előtt:

  • Ellenőrizze a címkét, hogy a megfelelő típusú inzulint használja.
  • Távolítsa el a védőkupakot.

A Protafan® NM gyógyszer használata

A Protafan® NM gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Soha ne injektáljon intravénásan vagy intramuszkulárisan inzulint. Mindig változtassa meg az anatómiai területen az injekció beadási helyét, hogy csökkentse az injekció beadásának helyén a tömítések és fekélyek kockázatát. A legjobb injekciós helyek a fenék, a comb elülső felülete vagy a váll.

Hogyan kell beadni a Protafan® NM-t, ha csak Protafan® NM-t adnak be, vagy ha a Protaphan® NM-et rövid hatású inzulinnal kell összekeverni

  • Győződjön meg róla, hogy olyan inzulin fecskendőt használ, amelyen olyan skálát használ, amely lehetővé teszi az adagolás mértékegységenkénti mérését.
  • Írja be a fecskendő levegőjét a kívánt inzulin adagnak megfelelő mennyiségben.
  • Közvetlenül az adag beállítása előtt tekerje az injekciós üveget a tenyerébe, amíg az inzulin egyenletesen fehér és zavaros. Az újraszuszpendálást megkönnyítik, ha a gyógyszer szobahőmérsékleten van.
  • Injektáljon inzulint a bőr alá.
  • Tartsa a tűt a bőr alatt legalább 6 másodpercig, hogy biztosítsa az inzulin dózisának teljes beadását.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak.

A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

Mellékhatások

A Protafan® NM-kezelés során a betegeknél észlelt mellékhatások elsődlegesen dózisfüggőek voltak, és az inzulin farmakológiai hatásának köszönhetők.

Mnn inzulin protafán

Protafan® NM Penfill® (Protaphane® NM Penfill®)

Kereskedelmi név: Protafan® NM Penfill®

INN: Emberi inzulin

Adagolási forma: szuszpenzió szubkután beadásra

1 ml gyógyszer tartalmaz:

hatóanyag: inzulin-izofán (emberi genetikailag módosított) 100 ME (3,5 mg); 1 ME 0,035 mg vízmentes humán inzulinnak felel meg.

segédanyagok: cink-klorid 33 μg, glicerin (glicerin) 16 mg, 1,5 mg metakrezol, 0,65 mg fenol, 2,4 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, körülbelül 0,35 mg protamin-szulfát, kb. és / vagy körülbelül 1,7 mg sósavat (pH-beállításhoz), injekcióhoz való vizet 1,0 ml-re.

1 patron 3 ml hatóanyagot tartalmaz, ami 300 ME-nek felel meg.

A szuszpenzió fehér színű, amely állás közben rétegződik, fehér csapadékot és színtelen vagy szinte színtelen felülúszót képezve. Keverés közben a csapadékot újraszuszpendálni kell.

Hipoglikémiás szer, közepes időtartamú inzulin.

ATC kód: A10AC01.

A Protafan® NM egy közepes hosszúságú humán inzulin, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő a Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával.

A vér glükózszintjének csökkenése az intracelluláris transzport növekedése miatt következik be, miután az inzulin kötődik az izom és zsírszövet inzulin receptoraihoz, és ezzel egyidejűleg csökkenti a máj glükóztermelésének sebességét. A gyógyszer hatása a beadás után 1,5 órán belül kezdődik, a maximális hatás 4-12 órán belül jelentkezik, míg a teljes hatás időtartama 24 óra.

Az inzulin felezési ideje a véráramból csak néhány perc. Az inzulinkészítmények hatása elsősorban az abszorpció sebességéből adódik, ami számos tényezőtől függ (például az inzulin dózisától, az alkalmazás módjától és helyétől, a bőr alatti zsírréteg vastagságától és a cukorbetegség típusától). Ezért az inzulin farmakokinetikai paramétereinek profilja jelentősen inter- és intra-individuális ingadozásoknak van kitéve.

Maximális koncentráció (C. Tmaxa) A plazmában lévő inzulin a szubkután beadás után 2-18 órán belül éri el.

Nincs jelentős kötődés a plazmafehérjékhez, kivéve az inzulin elleni antitesteket (ha vannak).

A humán inzulint egy inzulinproteáz vagy inzulin hasító enzimek és esetleg fehérje-diszulfid-izomeráz hatásával hasítják el. Feltételezzük, hogy számos hasítási hely van (hidrolízis) a humán inzulin molekulában; azonban a hasítással képződött metabolitok egyike sem aktív.

A felezési idő (T½) a szubkután szövetből történő felszívódás sebessége határozza meg. Szóval T½ inkább az abszorpció mértéke, nem pedig az inzulin elimináció tényleges mértéke (T½ a véráramból származó inzulin csak néhány perc). Tanulmányok kimutatták, hogy T½ körülbelül 5-10 óra.

A preklinikai biztonságossági adatok

A preklinikai vizsgálatok során, beleértve a farmakológiai biztonságossági vizsgálatokat, az ismételt adagolással végzett toxicitási vizsgálatokat, a genotoxicitást, a rákkeltő hatásokat és a reproduktív szférára gyakorolt ​​toxikus hatásokat, nem volt specifikus emberi kockázat.

Használati jelzések

Túlérzékenység a humán inzulinnal vagy bármely, a gyógyszer részét képező összetevővel szemben.

Terhesség és szoptatás

Az inzulin terhesség alatt történő alkalmazásának korlátozása nem létezik, mivel az inzulin nem hatol át a placentán lévő gáton.

Mind a hipoglikémia, mind a hiperglikémia, amely nem megfelelő választás esetén kialakulhat, növeli a magzati rendellenességek és a magzati halál kockázatát. A cukorbetegségben szenvedő terhes nőknek terhességük alatt figyelemmel kell kísérniük, fokozottan ellenőrizniük kell a vércukorszintet; Ugyanezek az ajánlások vonatkoznak a terhességet tervező nőkre is.

Az inzulinigény általában a terhesség első trimeszterében csökken, és fokozatosan nő a második és harmadik trimeszterben.

A szülés után az inzulin szükségessége általában visszatér a terhesség előtti szintre.

A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások a Protafan® NM alkalmazására. A szoptató anyák inzulinterápiája nem veszélyes a gyermekre. Az anyának azonban szükség lehet a Protafan NM és / vagy a diéta adagolási rendjének módosítására.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat intravénásan nem szabad beadni.

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Jellemzően az inzulinigény 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A Protafan® NM monoterápiában és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva is alkalmazható.

A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.

A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.

A Protafan® NM Penfill® injekciós rendszerekhez használható, a Novo Nordisk és a NovoFine® vagy a NovoTvist® inzulin inzulin beadására. A gyógyszer alkalmazására és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat be kell tartani (lásd „A Protafan® NM Penfill® alkalmazásának utasításait, amelyeket a betegnek kell adni” *).

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak.

A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

Az inzulin leggyakoribb mellékhatása a hypoglykaemia. A klinikai vizsgálatok során, valamint a gyógyszer fogyasztói piacon való megjelenése után a gyógyszer használata során megállapították, hogy a hipoglikémia gyakorisága a betegpopulációtól, a gyógyszer adagolási rendjétől és a glikémiás kontroll szintjétől függ (lásd "Az egyes mellékhatások leírása").

Az inzulinterápia kezdeti szakaszában refraktív zavarok, ödéma és reakciók az injekció helyén (beleértve a fájdalmat, bőrpírot, csalánkiütést, gyulladást, véraláfutást, duzzanatot és viszketést) fordulhatnak elő. Ezek a tünetek általában átmeneti jellegűek. A glikémiás kontroll gyors javulása „akut fájdalom neuropátia” állapothoz vezethet, amely általában reverzibilis. Az inzulinterápia intenzívebbé tétele a szénhidrát anyagcsere szabályozásának drámai javulásával a diabéteszes retinopátia átmeneti romlásához vezethet, ugyanakkor a glikémiás kontroll hosszú távú javulása csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladásának kockázatát.

A mellékhatások listája a táblázatban található.

Az alábbiakban bemutatott összes mellékhatás a klinikai vizsgálatok során nyert adatok alapján a MedDRA és a szervrendszerek szerinti fejlődés gyakoriságának megfelelően csoportosul. A mellékhatások előfordulásának gyakorisága: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥ 1/100 -. t

Hogyan kell használni a gyógyszer Protafan NM Penfill?

Protafan NM Penfill - terápiás szer, amelynek hatása a cukorbetegség kezelésére irányul. A gyógyszer megfelelő alkalmazásakor lehetővé teszi, hogy betartsa a vérben a szükséges glükózszintet anélkül, hogy károsítaná a beteg egészségét.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

A.10.A.C - az inzulinok és azok analógjai, amelyek átlagos időtartama a hatás.

A kibocsátás és az összetétel formái

A szuszpenziót 100 NE ml-es szubkután injekcióhoz készítjük: egy üveg (10 ml), egy patron (3 ml) formájában.

Az 1 ml gyógyszerkészítmény összetétele:

  1. Hatóanyagok: 100 NE izofán (3,5 mg).
  2. Segédanyagok: 16 mg glicerin, 33 μg cink-klorid, 0,65 mg fenol, 2,4 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 0,35 mg protamin-szulfát, 0,4 mg nátrium-hidroxid (0,4 mg). ), metakrezol (1,5 mg), injekcióhoz való víz (1 ml).

A szuszpenziót 100 NE ml-es szubkután injekcióhoz készítjük: egy üveg (10 ml), egy patron (3 ml) formájában.

Farmakológiai hatás

A hipoglikémiás eszközöket kezeli az átlagos hatásidővel. A Saccharomyces cerevisiae-t tartalmazó rekombináns DNS-technológiával állítják elő. Ez kölcsönhatásba lép a membrán receptorokkal, olyan inzulin-receptor komplexet képez, amely javítja az élet aktivitásában részt vevő enzimek szintézisét (hexokinázok, glikogén szintázok).

A gyógyszer stimulálja a fehérjék szállítását a test sejtjein keresztül. Ennek eredményeként javul a glükózfelvétel, a lipo- és glikogenezis stimulálódik, és a glükóz termelés csökken a májban. Ezenkívül aktiválódik a fehérjeszintézis.

farmakokinetikája

A gyógyszer hatékonysága és hasítási sebessége az adagolás, az adagolás helye, az injekciós módszer (szubkután, intramuszkuláris), az inzulin tartalom a gyógyszerben. A vérben lévő komponensek maximális lehetséges tartalmát az injekció beadását követő 3-16 órával a szubkután módszerrel érik el.

Használati jelzések

Protafan NM Penfill - terápiás szer, amelynek hatása a cukorbetegség kezelésére irányul.

Ellenjavallatok

Ha a humán inzulinnal vagy a gyógyszerkészítményben szereplő anyagokkal szembeni túlérzékenység, a hipoglikémia tilos.

Óvatosan

A normál étrend vagy a túlzott fizikai fáradtság figyelmen kívül hagyása esetén gondosan előírják hipoglikémia előfordulhat. Óvatosságra van szükség az egyik típusú inzulinról a másikra történő váltáskor.

Hogyan kell szedni a Protaphan NM Penfill-et?

Intramuszkuláris vagy szubkután injekció. A dózist a betegség sajátosságainak és jellemzőinek figyelembevételével választjuk ki. Az inzulin megengedett mennyisége 0,3-1 NE / kg / nap.

Az inzulint egy tollal együtt adják be. Az inzulinrezisztenciával rendelkező emberek fokozott inzulinszükségletet tapasztalnak (a szexuális fejlődés ideje alatt, a túlzott testtömeg), ezért maximális dózist kapnak.

A lipodystrophia kockázatának minimalizálása érdekében szükség van a gyógyszer beadásának helyére. Az utasításoknak megfelelő felfüggesztés szigorúan tilos intravénásan beadni.

Cukorbetegség esetén

Protafan bármilyen diabéteszben alkalmazható. A terápiás kurzus az 1. típusú cukorbetegséggel kezdődik. A hatóanyagot a 2. típusú szulfonil-karbamidszármazékok eredményének hiányában, a terhesség idején, a műtét során és azt követően adjuk be, a kísérő betegségekkel, amelyek negatív hatást gyakorolnak a cukorbetegség lefolyására.

A Protafan NI Penfill mellékhatásai

A terápiás kurzus idején a betegekben megfigyelt mellékhatások addiktívak, és a gyógyszer farmakológiai hatásához kapcsolódnak. A gyakori mellékhatások között gyakori a hipoglikémia. Az előírt inzulin adag be nem tartása miatt jelenik meg.

Súlyos hipoglikémia, eszméletvesztés, görcsök, agykárosodás és néha halál lehetséges. Bizonyos esetekben a szénhidrát anyagcseréjét megsértik.

Az immunrendszer részéről lehetséges: kiütés, csalánkiütés, fokozott izzadás, viszketés, légszomj, szívritmuszavar, vérnyomáscsökkenés, eszméletvesztés.

Az immunrendszer részéről lehetnek negatív következmények: kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Az idegrendszer szintén veszélyben van. Ritka esetekben perifériás neuropathia fordul elő.

Különleges utasítások

A helytelenül kiválasztott adag vagy a kezelés abbahagyása hiperglikémiát okoz. A kezdeti tünetek néhány óra vagy nap múlva kezdődnek. Ha az idő nem nyújt segítséget, nő a diabéteszes ketoacidózis kockázata, amely negatív hatással van az emberi életre.

A láz vagy fertőzés által megnyilvánuló társbetegségek esetében a betegek inzulinszükséglete nő. Szükség esetén változtassa meg az adagot az első injekció beadásakor vagy további kezeléssel.

Használjon öregkorban

A 65 év alatti betegek nem korlátozzák a gyógyszer szedését. E kor elérése érdekében a betegeket orvosnak kell felügyelnie, és figyelembe kell vennie az ezzel együtt járó tényezőket.

A Protafan NM Penfill gyerekek kinevezése

18 év alatti gyermekek számára használható. A dózist egyedileg a felmérés alapján állítják be. Leggyakrabban hígított formában használják.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt használják, mert nem lép át a placentán. Ha nem kezeli a cukorbetegséget a terhességi időszakban, a magzatra gyakorolt ​​kockázat nő.

Hipoglikémia szövődményekkel fordul elő, ha rossz kezelési módot választanak, ami növeli a gyermeknél a rendellenességek kockázatát és emésztőrendszeri halállal fenyeget. Az első trimeszterben az inzulinszükséglet alacsonyabb, a 2. és 3. esetben nő. A beadás után az inzulinszükséglet ugyanaz lesz.

A szoptatás során a gyógyszer nem veszélyes. Bizonyos helyzetekben szükség van az injekciós mód vagy a diétázás beállítására.

A Protafan NI Penfill túladagolása

A túladagoláshoz vezető adagokat nem azonosították. Minden beteg esetében, figyelembe véve a betegség lefolyásának sajátosságait, van egy saját nagy dózisa, ami a hiperglikémia megjelenéséhez vezet. Enyhe hipoglikémiás állapotban a páciens egyedül képes megbirkózni vele, miután édes ételeket és nagy mennyiségű szénhidrátot tartalmazó ételeket eszik. Nem fáj, ha mindig édes, édes sütemény, gyümölcslevek vagy csak cukorkocka van.

Súlyos formákban (eszméletvesztés) glükózoldatot (40%) adnak be vénába, 0,5-1 mg glukagonot a bőr alá vagy az izomba. Amikor egy személyt eszméletbe hoznak, nagy szénhidrát-tartalmú élelmiszerek kerülnek az ismétlődés kockázatának elkerülésére.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hipoglikémiás gyógyszerek növelik az inzulin hatását. Monoamin-oxidáz, karbonanhidáz és angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, bromokriptin, piridoxin, fenfluramin, teofillin, etanol tartalmú gyógyszerek, a ciklofoszfamid növeli az inzulin hatékonyságát.

Tudjon Meg Többet A Cukorbetegség

Diabetes Tünetei

A Glikémiás Index