1 # Actrapid nm

• Termékek

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 NE sc 3 p d

FARM GROUP hipoglikémiás szer, rövid hatású inzulin

PHARM ACTION hipoglikémiás

POBO DEIS Allergiás reakciók, hipoglikémia, hipoglikémiás kóma.

1. és 2. típusú cukorbetegségre utaló jelzések Az anyagcsere-rendellenességekben, mielőtt átállnának a tartós inzulinkészítményekkel történő kezelésre.

2 # Amoxicillin

S. egy tabletta 3 p naponta

Csoportosulás: Antibiotikum, félszintetikus penicillin

Farmakológiai hatás: A félszintetikus penicillin baktericid hatással rendelkezik, és széles spektrummal rendelkezik. Megsértik a peptidoglikán (a sejtfal hordozó polimere) szintézisét az osztódás és a növekedés időszakában, baktériumok lízisét okozza. Az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok ellen aktív: Staphylococcusspp. (kivéve a penicillinázt termelő törzseket), Streptococcusspp. és aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. A penicillináz-termelő törzsek rezisztensek az amoxicillinnel szemben.

Jelzések: Érzékeny kórokozók által okozott bakteriális fertőzések: légzőszervi fertőzések (hörghurut, tüdőgyulladás) és ENT szervek (sinusitis, faringitis, mandulagyulladás, akut középfülgyulladás), húgyúti rendszer (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorrhoea, endometritis, cervicitis) hasi fertőzések (peritonitis, cholangitis, cholecystitis), bőr és lágy szövetek fertőzése (erysipelas, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatosis), leptospirosis, listeriosis, Lyme-kór (borreliosis), gyomor-bélrendszer (dizentéria, szalmonellózis, szalmonella hordozó) meningitis, vége karditisz (megelőzés), szepszis

Ellenjavallatok: Túlérzékenység (beleértve a többi penicillint, cefalosporint, karbapenemet). Sokoldalú túlérzékenység xenobiotikumok, fertőző mononukleózis, gasztrointesztinális betegségek (különösen antibiotikumok alkalmazásával összefüggő colitis), veseelégtelenség, terhesség, laktáció történetében.

3 # Azitromicin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

A Da 30-as adagok

Signa: 1 tabletta 1 órával étkezés előtt vagy 2 óra múlva

Fő hatás: spektrum d.-széles Aktív gram + mikroorganizmus ellen: Streptococlysspp (C, F és G csoport, kivéve az eritromicinnel szemben rezisztens, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Gram baktériumok: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktív a gram + bact ellen, eritromicinnel szemben ellenálló.

Mechanikai hatás: a kötődésből adódó fehérje-bioszintézis gátlása miatt az azitromicin a riboszóma 50 alegységére és a peptidil-transzlokáz gátlására vezethető vissza.

Mellékhatások: neutrofília, angioödéma, hüvelyi kandidázis, nefritisz, kolesztatikus sárgaság, csalánkiütés, kötőhártya-gyulladás, mellkasi fájdalom a ketrecben.

Jelzés: Sinusitis, középfülgyulladás, urethritis, Lyme-kór, impetigo, pneumonia, faringitis, mandulagyulladás.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

vonás

Semleges humán monokomponens inzulin rövid hatású.

Farmakológiai hatás

Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintetázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.

Klinikai farmakológia

A hatás 30 perccel az injekció beadása után alakul ki, 1-3 óra múlva eléri a maximumot, és 8 órán át tart.

Az Actrapid ® HM Penfill ® hatóanyag indikációi

Az I. és II. Típusú diabetes mellitus.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémia, refraktív rendellenességek (általában a kezelés kezdetén), allergiás reakciók.

kölcsönhatás

MAO-gátlók, nem szelektív béta-blokkolók, ACE-gátlók, szalicilátok, anabolikus szteroidok, alkoholfogyasztás, orális fogamzásgátlók, kortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid-diuretikumok, szimpatomimetikumok - gyengítik a hipoglikémiás hatást.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit.

Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A gyógyszert 30 perccel étkezés előtt vagy szénhidrátot tartalmazó snack-et kapják.

Az Actrapid® NM rövid hatású inzulin és hosszú hatású inzulinokkal kombinálva alkalmazható.

Az Actrapid® NM-t rendszerint s / c-be injektáljuk az elülső hasfalfalba. Ha ez kényelmes, a befecskendezéseket a combon, a glutealis régióban vagy a váll deltatikus izomzatában is el lehet végezni. A gyógyszer bevezetésével az elülső hasfal gyorsabb felszívódást ér el, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális. A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása annak érdekében, hogy csökkentsük a lipodystrophia kialakulásának kockázatát.

V / m-es injekciók is lehetségesek, de csak receptre.

Az Actrapid® NM-t is be lehet vezetni a / be, és az ilyen eljárásokat csak orvosi szakember végezheti.

Az Actrapid® NM Penfill ® hatóanyag intravénás beadása a patronból csak kivétel nélkül, injekciós üveg nélkül lehetséges. Ebben az esetben az infúziós rendszert használó inzulin fecskendőbe kell behelyezni a gyógyszert levegő vagy infúzió nélkül. Ezt az eljárást csak orvos végezheti. Az Actrapid® NM Penfill ® -et az inzulin Novo Nordisk és a NovoFine ® vagy a NovoTvist ® inzulin beadására szolgáló injekciós rendszerekhez tervezték. Kövesse a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak.

A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

túladagolás

Tünetek: hipoglikémia (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál ideiglenes vagy tartós működési zavarához vezethet.

Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.

Biztonsági óvintézkedések

Emlékeztetni kell arra, hogy a gépjárművezetés képessége a beteg humán inzulinra történő áthelyezése után átmenetileg csökkenhet. A gyógyszer használható, ha teljesen átlátszó és színtelen. Ha kétféle inzulin készítményt használ a Penfill patronokban, minden inzulin típushoz szüksége van egy tollra.

Kiadási forma

Injekciós oldat, 100 NE / ml. Üvegpatronokban Penfill ® 3 ml; a buborékfóliában 5 patron; kartondobozban 1 buborékfóliában.

gyártó

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.

A Novo Nordisk A / S. képviselete

119330, Moszkva, Lomonosovszki prospektus, 38. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Actrapid ® HM Penfill ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Aktrapid ® HM Penfill ® gyógyszerkészítmények eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Actrapid recept latinul

Cukor típusú cukorbetegség kezelése

Emberi genetikai inzulinok vagy humán inzulin analógok

Inzulin ultrahang hatás. A hatás kezdete 15 perc elteltével történik, a hatás csúcsa 0,5-2 óra után, a hatás időtartama 3-4 óra.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D. S. A P / -hoz az adagot az endokrinológus nevezi ki.

Rövid hatástartamú inzulinok: a hatás kezdete - 30 perc elteltével, a hatás csúcsa - 30 perc elteltével, a hatás időtartama - 6-8 óra.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D. S. A P / -hoz az adagot az endokrinológus nevezi ki.

Az átlagos hatás időtartamú inzulinok: a hatás kezdete - 1-1,5 óra után, a hatás csúcsa - 2-12 óra elteltével, a hatás időtartama - 18 - 24 óra.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D. S. A P / -hoz az adagot az endokrinológus nevezi ki.

Hosszú hatású inzulinok (humán inzulin analógjai): a hatás kezdete 1-2 óra, a hatás csúcsa 10-12 óra, a hatás időtartama 16-24 óra.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D. S. A P / -hoz az adagot az endokrinológus nevezi ki.

Az inzulin adagok hozzávetőleges eloszlása: reggeli és ebéd előtt 2/3 napi adag, vacsora és lefekvés előtt, napi adag.

Az inzulin napi dózisát az endokrinológus számítja ki, figyelembe véve a glikémiát.

A II. Típusú cukor kezelése

Szulfonil-karbamid-készítmények (CM):

Gliclazid, Glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> I. típusú diabétesz.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D. S. 1 tabletta naponta 1-3 alkalommal, étkezés előtt 20 percig.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D. S. 1 tabletta naponta kétszer.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D. S. 1 tabletta naponta.

Jelzések: a II. Típusú diabetes mellitus elhízással kombinálva.

Ellenjavallatok: I. típusú diabetes mellitus, diabeteses kóma, túlérzékenység, diszfunkció

máj és vese, stroke, akut miokardiális infarktus, alkoholizmus.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g naponta kétszer.

Rp: Metformin 0,5 g

D. S. 1 tabletta naponta kétszer.

"> Alfa-akarbóz-gátlók. Indikációk: II. Típusú cukorbetegség. Ellenjavallatok: krónikus bélbetegségek, nagy hernia, bélfekély.

Akarbóz (Glucobay) 50 mg naponta háromszor.

ACTRAPID® NM (ACTRAPID ® HM)

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Adagolási forma

A humán inzulin formája, csomagolása és összetétele

Az injekciós oldat tiszta, színtelen.

Segédanyagok: cink-klorid, glicerin, metakrezol, nátrium-hidroxid és / vagy sósav (a pH-érték fenntartásához), víz d / és.

* 1 NE megfelel 35 µg vízmentes humán inzulinnak.

10 ml - üvegpalack (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

DNS rekombináns humán inzulin. Az átlagos időtartamú inzulin. A glükóz anyagcserét szabályozza, anabolikus hatása van. Az izom és más szövetekben (az agy kivételével) az inzulin felgyorsítja a glükóz és az aminosavak intracelluláris transzportját, fokozza a fehérje anabolizmust. Az inzulin hozzájárul a glükóz glikogénré alakulásához a májban, gátolja a glükoneogenezist és stimulálja a glükóz feleslegének zsírsá történő átalakulását.

A humán inzulin előállítására vonatkozó indikációk

Cukorbetegség inzulinterápia indikációinak jelenlétében; újonnan diagnosztizált cukorbetegség; 2-es típusú cukorbetegségben (nem inzulinfüggő).

Adagolási rend

Az adagot az orvos állapítja meg, a glikémiától függően.

Az adagolás módja az inzulin típusától függ.

Mellékhatások

Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia.

A súlyos hypoglykaemia eszméletvesztéshez és (kivételes esetekben) halálhoz vezethet.

Allergiás reakciók: helyi allergiás reakciók lehetségesek - hiperémia, duzzanat vagy viszketés az injekció beadásának helyén (általában néhány naptól néhány hétig tartó időszakban leállnak); szisztémás allergiás reakciók (ritkábban fordulnak elő, de súlyosabbak) - generalizált viszketés, légzési nehézség, légszomj, csökkent vérnyomás, megnövekedett pulzusszám, fokozott izzadás. A súlyos szisztémás allergiás reakciók életveszélyesek lehetnek.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség esetén különösen fontos a diabéteszes betegeknél a jó glikémiás kontroll fenntartása. A terhesség alatt az inzulinszükséglet általában az első trimeszterben csökken, és a második és harmadik trimeszterben nő.

A cukorbetegek számára tanácsos tájékoztatni az orvost a terhesség kialakulásáról vagy megtervezéséről.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél szoptatás alatt (szoptatás) szükség lehet az inzulin, az étrend vagy mindkettő adagjának módosítására.

Az in vitro és in vivo sorozat genetikai toxicitásának vizsgálatában a humán inzulin nem mutagén.

Alkalmazás a máj megsértésére

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Különleges utasítások

A beteg más típusú inzulinra vagy más kereskedelmi névvel rendelkező inzulinkészítményre történő átruházása szigorú orvosi felügyelet alatt áll.

Az inzulin aktivitásának változása, típusa, faja (sertés, humán inzulin, humán inzulin analóg) vagy a gyártási módszer (DNS-rekombináns inzulin vagy állati inzulin) szükségessé teheti a dózis módosítását.

A dózismódosítás szükségessége már szükségessé válhat az emberi inzulin első injekciója után az állati eredetű inzulin után, vagy fokozatosan több hét vagy hónap elteltével az átadás után.

Az inzulin szükségessége csökkentheti a mellékvese, agyalapi mirigy vagy pajzsmirigy elégtelen működésével, vagy a vese- vagy májelégtelenséggel.

Bizonyos betegségek vagy érzelmi stressz esetén az inzulinszükséglet növekedhet.

Az adag módosítása is szükségessé válhat a fokozott fizikai terhelés vagy a normál étrend megváltozása esetén.

A humán inzulin bevezetésének hátterében a hypoglykaemia tünetei, prekurzorai kevésbé kifejezettek vagy eltérhetnek azoktól, amelyeket az állati eredetű inzulin bevezetése során megfigyeltek. A vércukorszint normalizálásával például az intenzív inzulin-terápia eredményeképpen a hipoglikémia tünetei, a prekurzorok vagy azok egy része eltűnhet, amelyekről tájékoztatni kell a betegeket.

A hosszútávú diabetes mellitus, a diabeteses neuropathia vagy a béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén a hipoglikémia tünetei, prekurzorai változhatnak vagy kevésbé kifejezhetők.

Bizonyos esetekben a helyi allergiás reakciók okai nem a gyógyszer hatásával kapcsolatosak, például a bőr irritációja tisztítószerrel vagy nem megfelelő injekció.

Ritkán a szisztémás allergiás reakciók kialakulása azonnali kezelést igényel. Néha szükség lehet az inzulin vagy a deszenzitizáció megváltoztatására.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A hypoglykaemia során a páciens romolhat a pszichomotoros reakciók koncentrálásának és sebességének csökkentésére. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen szükségesek (autóvezetés vagy gépek vezérlése). A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy óvintézkedéseket tegyenek a hipoglikémia elkerülése érdekében vezetés közben. Ez különösen fontos az enyhe vagy hiányzó tünetek, a hypoglykaemia prekurzorai vagy a gyakori hipoglikémia kialakulása esetén. Ilyen esetekben az orvosnak meg kell vizsgálnia az autó vezetésének a beteg által történő megvalósíthatóságát.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az orális fogamzásgátlók, a kortikoszteroidok, a pajzsmirigyhormon készítmények, a tiazid-diuretikumok, a diazoxid, a triciklikus antidepresszánsok csökkentik a hipoglikémiás hatást.

Az orális hipoglikémiás szerek, a szalicilátok (például acetilszalicilsav), szulfonamidok, MAO inhibitorok, béta-blokkolók, etanol és etanol tartalmú gyógyszerek fokozzák a hipoglikémiás hatást.

A béta-blokkolók, a klonidin, a rezerpin elfedheti a hypoglykaemia tüneteit.

A gyógyszer analógjai

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Oroszország)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Kft., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Oroszország)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Oroszország)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Németország)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. a csoport

analógok

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, inzulin h bio p, humán gyors gt, insran p, rinzulin p, rosinsulin p, hummar p 100 folyók, humulin reguláris

recept

Farmakológiai hatás

A gyógyszer egy bioszintetikus humán rövid hatású inzulin. A hatás kezdete - a szubkután beadás után 30 perccel. A maximális hatás a beadás után 1 óra és 3 óra között alakul ki. A cselekvés időtartama - 8 óra.
Az inzulin hatásának becslése hozzávetőleges: a gyógyszer dózisától függ és az egyéni jellemzőket tükrözi.

Használati módszer

Beléphet szubkután, intramuszkulárisan és intravénásan. Az adagot az orvos határozza meg. Általában naponta háromszor (reggeli-ebéd-vacsora), hosszú hatású inzulinkészítményekkel kombinálva, de az 5-6-szoros adagolás lehetősége lehetséges (NPH-inzulinnal való kombináció nélkül, általában a bazális szekréció szimulálására).

bizonyság

- inzulinfüggő diabetes mellitus (1. típus);
- nem inzulinfüggő diabetes mellitus (2. típus): az orális hipoglikémiás szerekkel szembeni rezisztencia stádiuma, ezeknek a gyógyszereknek (kombinált terápia) való részleges rezisztenciája, közbenső betegségek, műveletek.
- terhesség (a szénhidrát-anyagcserét, az étrend-terápia hatékonyságának megsértését).
Az Actrapid-et diabéteszes ketoacidózis, ketoacidotikus és hiperozmoláris kóma betegek számára írják elő. Ha allergiás az állati eredetű inzulin készítményekre, az inzulin lipoatrofiákra, az inzulin-rezisztencia az inzulinellenes antitestek magas titerének köszönhető.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

- hipoglikémia
- Allergiás reakciók
- Refraktív rendellenességek (általában az inzulinterápia kezdetén)

Kiadási forma

Az injekciós oldat tiszta, színtelen. A gyógyszer 10 ml-es injekciós üvegben (40 V / ml és 100 V / ml hatóanyag) vagy 1,5 és 3 ml-es penfillben (1 ml - 100 U hatóanyag) található.
A hatóanyag a humán inzulinnal azonos inzulin semleges monokomponens oldat. 1 NE (nemzetközi egység, az orosz transzkripcióban - AU) 35 μg vízmentes humán inzulinnak felel meg. Emberi genetikailag megtervezett.

Segédanyagok: cink-klorid (inzulin-stabilizátor), glicerin, metakrezol (a kapott oldat sterilizálására szolgáló eszköz, lehetővé teszi egy nyitott injekciós üveg használatát legfeljebb 6 hétig), sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a semleges pH fenntartása érdekében), injekcióhoz való víz.

FIGYELEM!

A megtekintett oldalon található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem támogatják az önkezelést. Az erőforrás célja, hogy megismerkedjen az egészségügyi dolgozókkal a különböző gyógyszerekre vonatkozó további információkkal, ezáltal növelve szakmai színvonalukat. Az "Aktrapid" gyógyszer használata szükségszerűen egy szakértővel való konzultációt, valamint az Ön által választott gyógyszer használatára és adagolására vonatkozó ajánlásait biztosítja.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, injekciós oldat 100 NE / ml - patron 3 ml-es Penfill-hez, buborékcsomagoláshoz 5, kartondobozhoz 1 - kód EAN: 4602206000011- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 tól Novo Nordisk (Dánia)

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

vonás

Semleges humán monokomponens inzulin rövid hatású.

Farmakológiai hatás

Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintetázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.

Klinikai farmakológia

A hatás 30 perccel az injekció beadása után alakul ki, 1-3 óra múlva eléri a maximumot, és 8 órán át tart.

Az Actrapid® HM Penfill® készítmény előállításának jelzése

Az I. és II. Típusú diabetes mellitus.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémia, refraktív rendellenességek (általában a kezelés kezdetén), allergiás reakciók.

kölcsönhatás

MAO-gátlók, nem szelektív béta-blokkolók, ACE-gátlók, szalicilátok, anabolikus szteroidok, alkoholfogyasztás, orális fogamzásgátlók, kortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid-diuretikumok, szimpatomimetikumok - gyengítik a hipoglikémiás hatást.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit.

Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.

A gyógyszert 30 perccel étkezés előtt vagy szénhidrátot tartalmazó snack-et kapják.

Az Actrapid® NM rövid hatású inzulin, és hosszú hatású inzulinnal kombinálva alkalmazható.

Az Actrapid® NM-t rendszerint s / c-be injektáljuk az elülső hasfalfalba. Ha ez kényelmes, a befecskendezéseket a combon, a glutealis régióban vagy a váll deltatikus izomzatában is el lehet végezni. A gyógyszer bevezetésével az elülső hasfal gyorsabb felszívódást ér el, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális. A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása annak érdekében, hogy csökkentsük a lipodystrophia kialakulásának kockázatát.

V / m-es injekciók is lehetségesek, de csak receptre.

Az Actrapid® NM-et is be lehet vezetni a IV-be, és az ilyen eljárásokat csak egy orvos végezheti.

Az Actrapid® NM Penfill® hatóanyag intravénás beadása a patronból csak kivétel nélkül, injekciós üveg nélkül lehetséges. Ebben az esetben az infúziós rendszert használó inzulin fecskendőbe kell behelyezni a gyógyszert levegő vagy infúzió nélkül. Ezt az eljárást csak orvos végezheti, az Aktrapid® NM Penfill®-et az injekciós rendszerekkel együtt alkalmazzák az inzulin Novo Nordisk és NovoFine® vagy NovoTvist® tűk adagolására. Kövesse a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat.

Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak.

A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.

túladagolás

Tünetek: hipoglikémia (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál ideiglenes vagy tartós működési zavarához vezethet.

Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.

Biztonsági óvintézkedések

Emlékeztetni kell arra, hogy a gépjárművezetés képessége a beteg humán inzulinra történő áthelyezése után átmenetileg csökkenhet. A gyógyszer használható, ha teljesen átlátszó és színtelen. Ha kétféle inzulin készítményt használ a Penfill patronokban, minden inzulin típushoz szüksége van egy tollra.

Kiadási forma

Injekciós oldat, 100 NE / ml. A Penfill® 3 ml-es üvegpatronokban 5 db patron buborékfóliában van egy kartondobozban 1 buborékfólia.

gyártó

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.

A Novo Nordisk A / S. képviselete

119330, Moszkva, Lomonosovszki prospektus, 38. 11.

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Aktrapid® HM Penfill® készítmény tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Aktrapid® HM Penfill® készítmény lejárati ideje

Utolsó frissített gyártó leírása

Egyéb lehetőségek a gyógyszer csomagolásához - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, injekciós oldat 100 NE / ml - patron 3 ml-es Penfill-hez, buborékcsomagoláshoz 5, kartondobozhoz 1 - kód EAN: 4602206000011- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 tól Novo Nordisk (Dánia)

Actrapid® HM Penfill®, injekciós oldat 100 NE / ml - patron 3 ml-es Penfill-hez, buborékcsomagoláshoz 5, kartondobozhoz 1 - kód EAN: 4602206000011- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 tól Novo Nordisk (Dánia)

Actrapid® HM Penfill®, injekciós oldat 100 NE / ml - patron 3 ml-es Penfill-hez, buborékcsomagoláshoz 5, kartondobozhoz 1- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 tól Novo Nordisk (Dánia) - gyártó: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazília)

A latin aktrapid receptje

Összetevők: Kukoricapálcák 1 csomag 60 g Sűrített tej 1 doboz Diófélék, kokszlemezek Előkészítés: 1. A kukoricacsíkot egy darálón őröljük, sűrített tejet adunk hozzá, keverjük össze. Most a tömegből kis golyókat képezünk belőle, egy darab anyát tessünk, leereszthetjük.

A salátát gyűrű formájában díszítették, és nagymértékben borították mazsolával, dióval és szilvával! Az összetevők szokatlan kombinációja garantálja a saláta fűszeres, friss ízét, amely minden bizonnyal díszíti mind az ünnepi asztalt, mind a mindennapi étkezést! Összetevők: Csirke filé.

Hozzávalók: ● 800 gramm szárny ● 500 gramm pácolt burgonya: ● 1 evőkanál majonéz ● 0,5 teáskanál mustár ● 1 evőkanál szójaszósz ● Só ● bors ● egy kis curry ● fokhagymakészítmény: 1. Készítsünk marinádot.2. Burgonya és. T

ALKATRÉSZEK: ● 500 g sampinyonval ● 150 g sajtot; ● 1 doboz kukorica, ● 1 nagy hagyma, ● majonéz tankoláshoz; ELŐKÉSZÍTÉS: 1. Sült hagyma növényi olajban, amíg aranybarna. Amikor a hagymát barnulják, adjunk hozzá a sampinyonval.

Összetevők: ● Friss uborka - 2 db. ● Félfüstölt kolbász - 100 gr. ● Konzerv kukorica - 1 b. (100 gr.) ● Tojás - 4 db ● Zöld hagyma - kis csokor ● Majonéz tankoláshoz. Előkészítés: A tojásokat sóval sűrítjük. Fry ebből.

Actrapid NM

Actrapid HM - hipoglikémiás gyógyszer, inzulin. Semleges humán monokomponens inzulin rövid hatású. A sejtekben specifikus receptorokkal kölcsönhatásba lép, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintázot, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Ez elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét. A hatás 30 perccel az injekció beadása után alakul ki, 1-3 óra múlva eléri a maximumot, és akár 8 óráig is tart. Az I. és II. Típusú diabetes mellitusban (inzulinfüggő és inzulin-független) alkalmazzák.

Latin név:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Összetétel és kiadási forma:
Actrapid NM injekciós oldat 10 ml-ben. 1 db injekciós üvegben. a csomagban.
1 ml Actrapid NM oldat tartalmaz: inzulin oldható emberi genetikailag módosított 100 V / 3,5 mg (1 NE megfelel 0,035 mg vízmentes humán inzulinnak); segédanyagok.

Aktív hatóanyag:
Inzulin oldható emberi géntechnológia / Inzulin oldható humán bioszintetikus.

Tárolási feltételek:
Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten; ne fagyassza le!
Lejárati idő - 30 hónap.
A nyitott injekciós üveget szobahőmérsékleten legfeljebb 25 ° C-on tároljuk 6 hétig; nem ajánlott hűtőszekrényben tárolni.
Gyógyszertár értékesítési feltételei: recept.

Actrapid NM - információk a betegeknek:

Az Actrapid HM-et az I. típusú diabétesz kezelésére használják. Ez a betegség, amelyben a hasnyálmirigy inzulint termel olyan mennyiségben, amely nem elegendő a normál vércukorszint fenntartásához. Ezért a szervezetnek extra inzulinra van szüksége.
Ezen túlmenően, az orvosok az Actrapid NM-et használják bizonyos diabeteses betegek sürgősségi állapotainak kezelésére.

Az Aktrapid NM gyógyszerrel történő kezelés megkezdése előtt:

Ne vegye be az inzulint, ha:
# túl alacsony a vércukorszintje (hipoglikémia);
# Ön allergiás a humán inzulinra vagy az Actrapid NM hatóanyagában található bármely segédanyagra.

Milyen óvintézkedéseket kell tenni az Actrapid NM alkalmazása előtt?
A cukorbetegség jó kompenzációjának elérése érdekében gondosan kövesse a diabétesz kezelésében részt vevő orvos vagy orvosi személyzet tanácsát az inzulin típusával, adagolásával és az adagolás idejével, a vércukorszint, a táplálkozás és a fizikai aktivitás önellenőrzésével.
Ne nyúljon az Actrapid NM-be, ha az oldat színtelen és átlátszó.
Az inzulin palackok színes védőkupakot tartalmaznak, színes kódolással. Az inzulin új injekciós üvegből történő összegyűjtéséhez el kell távolítani a műanyag kupakot. Ha a kupak lazán vagy teljesen hiányzik az új palackon, térjen vissza a gyógyszertárba. Ne alkalmazza az Actrapid NM-t inzulinpumpákban.

Lehetséges-e az Aktrapid NM inzulin beadása más gyógyszerekkel egy időben?

Ha más gyógyszereket szed, az inzulinszükséglete megváltozhat. Ezért ha az alábbi gyógyszerek egyidejűleg szed, és nem biztos benne, hogy befolyásolja-e az inzulin szükségességét, forduljon orvosához:
A orális hipoglikémiás szerek (szulfonil-karbamidok - glikidon, glibenklamid, gliklazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid, benzoesav-származékok - a repaglinid; biguanidok - metformin, inhibitorok a-glükozidáz - akarbóz; glibomet, Actos, Avandia), monoamin-oxidáz inhibitorok / MAO (szelegilin, moclobemid, befol, incanan, pirazidol, sydnofen, tetrindol), nem szelektív béta-blokkolók (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), angiotenzin konvertáló enzim / ACE inhibitorok (kaptopril, quinapril, lisinopril, moexpryl, inhibitor) indoprim, ramipril, ramipril ), orális fogamzásgátlók (fogamzásgátlók), tiazid diuretikumok (klóralidon, hidroklorotiazid, indapamid), pajzsmirigy hormonok (tiroxin, trijódtironin), szimpatomimetikumok (adrenalin, salbutamol, feno) Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, stb), danazol, oktreotid, szulfonamidok (szulfadiazin, sulfodimetoksin, ko-trimoxazol).

Milyen italokat kell enni óvatosan?

Az alkoholos italok (beleértve a sört és a bort is) hipoglikémiát (túl alacsony vércukorszintet) okozhatnak. Legyen óvatos, ha alkoholtartalmú italokat fogyaszt, és soha ne vegyen be alkoholt üres gyomorban.

Mit kell emlékezni a terhesség vagy a szoptatás ideje alatt?

Ha terhes vagy terhességet tervez, azonnal forduljon orvosához, hogy megvitassa, hogy az Actrapid NM inzulin adagja szükséges-e a diabétesz kompenzációjának fenntartásához és megakadályozza a hiperglikémia (túl magas vércukorszint) és a hipoglikémia (túl alacsony vércukorszint) kialakulását, mivel mindkettő károsíthatja a születendő gyermeket.
Szoptatás az inzulinkezelés során Az Actrapid NM nem jelent veszélyt gyermekére. Lehetséges azonban, hogy az Actrapid NM inzulin és a táplálék adagját módosítani kell.

Mit kell követni autóvezetéskor, illetve gépkocsival vagy géppel?
A hypoglykaemia során a koncentrációs képesség és a reakciósebesség romolhat.
Kérjük, vegye figyelembe ezt a lehetséges problémát minden olyan helyzetben, amelyben Ön vagy más embereket kockáztathat.

Konzultálnia kell orvosával arról, hogy autót kell-e vezetnie, ha van:

# gyakori hipoglikémiás epizódok vannak;
# gyengült vagy hiányzó tünetek a hipoglikémia harbingerei.

Milyen óvintézkedéseket kell tenni a társbetegségekkel kapcsolatban?

Soha ne hagyja abba az Actrapid NM inzulin felvétel készítését, ha beteg, mert szükség lehet több inzulinra, mint általában. Ez különösen igaz, ha fertőző betegsége van, ha láz, hányás vagy kevesebb táplálék van, mint általában.
Ha a vesében vagy a májban bizonyos problémák merülnek fel, kezelőorvosa csökkentheti az Actrapid NM inzulin adagját.

Milyen óvintézkedéseket kell tenni egy hosszú utazás előtt?

Ha időbeli különbség van az országok között, ez azt jelenti, hogy Aktrapid NM inzulint kell inni és injektálni más időpontban, és nem a szokásos módon. Ezért, ha külföldre akar menni, vagy átkelni az időzónákat, forduljon orvosához.

Hogyan lehet más típusú inzulinról váltani Actrapid NM-re:

Ha az Actrapid NM-t egy másik típusú inzulinból választja át (például állati eredetű inzulin vagy más humán inzulin készítmény), akkor szükség lehet az orvos által elvégzendő dózismódosításra. Az Aktrapida NM dózis módosításának szükségessége már az első injekció után, vagy az átadás utáni első néhány hétben előfordulhat.
Néhány páciens jelezte, hogy az állati eredetű inzulinból a humán inzulinra való áttérés után a hypoglykaemia (alacsony vércukorszint) prekurzorainak korai tünetei kevésbé voltak kifejezettek, mint az előző gyógyszer használata során.

Hogyan kell belépni az Aktrapid NM inzulinba?

Mielőtt beadná az injekciót, győződjön meg arról, hogy a gyógyszertárban és a megadott koncentrációban kapta-e a pontos gyógyszert.
Az Actrapid NM szubkután beadásra szolgál.
Ha injekciót ad a hasba, gyorsan érzi az inzulin hatását. Azonban az Aktrapid NM inzulint a combba, a fenékbe vagy, ha ez kényelmes az Ön számára, a vállba lehet injektálni.
Ne adja be az Aktrapid NM inzulint az izomba, kivéve, ha az orvos ezt javasolja. Az Aktrapid NM inzulint csak a különleges helyzetekben lévő orvos végezheti.
Két ujjal, ragadja meg a bőrt, helyezze be a tűt a hajtás aljába, és helyezze be az inzulint a bőr alá.
Tartsa a tűt a bőr alatt legalább 6 másodpercig, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az inzulin a bőr alá kerül.
Ha a tű eltávolítása után egy csepp vér jön ki, kissé nyomja meg az injekció helyét az ujjával.
Az inzulin beadását követő 30 percen belül ajánlott szénhidrátot tartalmazó élelmiszerek bevétele, valamint a vércukorszint rendszeres ellenőrzése.

Actrapid NM alkalmazása palackokban:

Ha csak Actrapid NM-t használ:
1. Húzza a levegőt a fecskendőbe olyan mennyiségben, amely megfelel a szükséges inzulin adagnak. Adja meg a levegőt egy Actrapid NM inzulin injekciós üvegben.
2. Fordítsa el az injekciós üveget a fecskendővel lefelé, és fecskendezze be az Actrapid NM szükséges inzulinadagját a fecskendőbe. Távolítsa el a tűt az üvegből. Most távolítsa el a levegőt a fecskendőből, és ellenőrizze a megfelelő adagot. Azonnal adja be.

Ha két típusú inzulint kell összekeverni:

1. Közvetlenül a beállítást megelőzően tekerje az injekciós üveget a tartós hatású inzulinnal („sáros” inzulin) a tenyér között, amíg az oldat egyenletesen fehér és zavaros lesz.
2. Húzza a levegőt a fecskendőbe a zavaros inzulin adagjának megfelelő mennyiségben. Injektáljon levegőt az injekciós üvegbe zavaros inzulinnal, és vegye ki a tűt az injekciós üvegből.
3. Most húzza a levegőt a fecskendőbe az Actrapid NM - rövid hatású inzulin ("tiszta" inzulin) adagjának megfelelő mennyiségben. Írja be a levegőt az Actrapid NM injekciós üvegbe. Forgassa az injekciós üveget a fecskendővel lefelé, és tárcsázza a kívánt adagot. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből, és ellenőrizze a megfelelő adagot.
4. Helyezze be a tűt a „sáros” inzulin üvegébe, fordítsa a palackot a fecskendővel felfelé, és adja be a szükséges inzulin adagot. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből, és ellenőrizze a megfelelő adagot. Azonnal vegye be a két inzulin tárcsázott keverékét.
5. Mindig keverje össze a „tiszta” inzulint a „zavaros” formában a fenti sorrendben.

Mi okozhat hipoglikémiát (túl alacsony vércukorszintet)?

Ha nagy mennyiségű Actrapid NM inzulint injektált, elfogyott egy étkezés vagy a fizikai aktivitása a szokásosnál nagyobb volt, a vércukorszintje túlságosan csökkenhet (hipoglikémia).
A hypoglykaemia első tünetei hirtelen jelentkeznek. Ezek a következők: "hideg verejték", halvány hideg bőr, álmosság, idegesség vagy remegés, szorongás, szokatlan gyengeség vagy fáradtság, károsodott tudat, koncentráló nehézség, intenzív éhség (wolfish étvágy), átmeneti látásromlás, fejfájás, hányinger és szívverés.

Mit tegyünk hipoglikémia esetén?

Ha a fenti tünetek bármelyikét érzi, azonnal cukor vagy bármilyen cukortartalmú termék. Mindig tartson néhány cukor vagy cukorkát.
Mondja el hozzátartozóinak, barátainak és legközelebbi munkatársainak, hogy cukorbetegsége van, és magyarázza el nekik, hogyan segíthetnek Önnek, ha súlyos hipoglikémia alakul ki. Tudniuk kell, hogy ha elveszted az eszméletedet, akkor nem szabad megengedned, hogy bármit enni vagy inni, ahogy megfojtani tudsz.
Ha eszméletlen vagy, a rokonok, barátok vagy kollégák az oldalukon fekszenek, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk. Gyorsabban jön az érzékeihez, ha valaki, akit tanítottak, kap egy injekciót a glukagon hormon (például a GlukaGen HypoKit gyógyszer). A glukagon beadása után, miután visszanyerte az eszméletét, még mindig cukrot vagy cukortartalmú terméket vagy glükózt kell fogyasztania. Ha a glukagon bevezetése után a tudat nem állt helyre, akkor a kórházban történő kezelés szükséges.
Ha ismételten hipoglikémia vagy hypoglykaemia lépett fel az eszméletvesztés miatt, forduljon orvoshoz, mivel szükség lehet az Actrapid NM adagjának módosítására.
Ha súlyos hypoglykaemiát nem kezelnek, az átmeneti vagy tartós agykárosodást és halált okozhat.

Mi okozhat hiperglikémiát (túl magas vércukorszintet)?

Ha bármilyen lázas betegsége van, vagy a szokásosnál többet eszik, de néhányszor kevesebbet tett, mint amennyi az Actrapid NM adagjának szükségessége, a vércukorszintje túl magas lehet (hiperglikémia).
A túl magas vércukorszint tünetei fokozatosan jelennek meg. Ezek a következők: a vizelet mennyiségének és a gyakori vizelés, szomjúság, étvágytalanság, hányinger, hányás, álmosság, gyengeség, bőrpír és szárazság, a szájszárazság és az aceton szaga a kilégzett levegőben.

Mi a teendő a hiperglikémia esetén?

Ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, ellenőrizze a vércukorszintjét és a keton testek (aceton) jelenlétét a vizeletben a lehető leghamarabb, mivel ezek a tünetek azt jelezhetik, hogy ketoacidózis alakul ki. Ez az állapot nagyon veszélyes, és ha nem kezelik, diabéteszes kómához és halálhoz vezethet. Ezért azonnal forduljon orvoshoz, és esetleg tegyen további injekciót az Actrapid NM-nek.

Milyen mellékhatásokat okozhat az Actrapid NM?

Az Actrapid NM hipoglikémiát okozhat, amelynek tüneteit a fentiekben ismertettük.
Egyeseknél az injekció beadásának helyén bőrpír, duzzanat és viszketés tapasztalható (helyi allergiás reakció). Általában az Actrapid NM alkalmazása folytán ezek a tünetek néhány hét elteltével eltűnnek.
Ha a tünetek nem tűnnek el, elterjednek a test többi részén, vagy hirtelen rosszul érzik magukat (izzadás, hányás, légzési nehézség, szívdobogás, szédülés), azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek a hatások szisztémás allergiás reakciók okozhatják. ritkán, de súlyosak lehetnek.
Amikor az Actrapid NM-kezelést inzulinnal kezdi el, előfordulhat, hogy megzavarja a végtagok látáskárosodása vagy duzzadása.
Az Actrapid NM túl gyakori injekciói egy és ugyanazon a helyre lipodistrofiához vezethetnek az inzulin beadásának helyén (zsírszövet képződése vagy a szubkután zsírszövet eltűnése). Ennek elkerülése érdekében az ajánlott területeken (például a has-váll-comb) változtassa meg az injekciós helyeket.
Ha az Actrapid NM által okozott egyéb mellékhatásokat észlelte, mondja el orvosának.

A gyógyszerek használati utasításai, radar, vényköteles gyógyszerek.

Használati utasítás, ellenjavallatok, összetétel, ár, fénykép

A gyógyszer kereskedelmi neve: Actrapid MC (Actrapid MC)

Hatóanyag: Inzulin oldható [sertés monokomponens] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Az Aktrapid® MS gyógyszer összetétele:

1 ml oldatos injekció monokomponens sertés inzulint tartalmaz 40 vagy 100 NE; 10 ml-es injekciós üvegben, az 1. dobozban.

Farmakoterápiás csoport: hipoglikémiás. Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintetázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.

Az Aktrapid ® MS gyógyszer alkalmazásának indikációi:

I. típusú cukorbetegség, II. Típusú cukorbetegség (guanidin- és szulfonil-karbamidszármazékokkal szembeni rezisztenciával, köztes betegségekkel, műveletekkel és posztoperatív időszakban, terhesség alatt).

Ellenjavallatok Actrapid ® MS:

Adagolás és adagolás:

P / C, in / in, in / m. Az adagot egyedileg határozzuk meg. A 0,6 U / kg-nál nagyobb napi dózisban a hatóanyagot két vagy több injekció formájában kell beadni különböző helyeken.

Az Actrapid ® MS gyógyszer mellékhatásai:

Hypoglykaemia (akár kómáig), lipodistrófia (hosszan tartó használat), allergiás reakciók (bőrkiütés, gégeödéma, rendkívül ritkán angioödéma, anafilaxiás sokk).

Az Actrapid ® MS gyógyszer túladagolása:

Tünetek: hipoglikémia (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál ideiglenes vagy tartós működési zavarához vezethet.

Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

MAO-gátlók, nem szelektív béta-blokkolók, ACE-gátlók, szalicilátok, anabolikus szteroidok, alkoholfogyasztás, orális fogamzásgátlók, kortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid-diuretikumok, szimpatomimetikumok - gyengítik a hipoglikémiás hatást.

óvintézkedések:

Nem ajánlott inzulin adagolókban használni, mert néhány katéter kicsapódhat.

Tárolási feltételek: 2–8 ° C-on (nem fagyasztható).

Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam: 2,5 év.

Figyelem: előfordulhat, hogy ez az információ az olvasás időpontjában nem releváns. Mindig keresse meg a csomagban lévő radar aktuális verzióit a gyógyszerrel.
Tilos a webhely anyagainak használata szakemberrel való konzultáció nélkül.