szacharóz

• Diagnosztika

A szacharóz szerves vegyület, amelyet két monoszacharid: glükóz és fruktóz maradványai alkotnak. A klorofilltartalmú növényekben, cukornádban, cukorrépában és kukoricában található.

Részletesebben mérlegelje, mi az.

Kémiai tulajdonságok

A szacharózt úgy állítjuk elő, hogy egy vízmolekulát leválasztunk az egyszerű szacharidok glikozid-maradékaiból (enzimek hatására).

A vegyület szerkezeti képlete C12H22O11.

A diszacharidot etanolban, vízben, metanolban feloldjuk, dietil-éterben oldhatatlan. A vegyület olvadáspontja (160 ° C) fölötti melegítése olvadt karamelizációt eredményez (bomlás és festés). Érdekes, hogy intenzív fény vagy hűtés (folyékony levegő) esetén az anyag foszforeszkáló tulajdonságokkal rendelkezik.

A szacharóz nem reagál Benedict, Fehling, Tollens oldatokkal, és nem mutat keton- és aldehid tulajdonságokat. A réz-hidroxiddal való kölcsönhatás esetén azonban a szénhidrát "többértékű alkohol" -ként viselkedik, és fényes kék fém cukrokat képez. Ezt a reakciót az élelmiszeriparban használják (cukorgyárakban), az "édes" anyag szennyeződésektől való elkülönítésére és tisztítására.

Ha a szacharóz vizes oldatát savas közegben melegítjük, invertáz enzim vagy erős savak jelenlétében, a vegyület hidrolizálódik. Ennek eredményeképpen glükóz és fruktóz keveréke, az úgynevezett inert cukor képződik. A diszacharid hidrolízishez az oldat forgási jele változik: pozitívról negatívra (inverzió).

Az így nyert folyadékot édesítésre, mesterséges méz előállítására, szénhidrát kristályosodásának megakadályozására, karamelizált szirup létrehozására és többértékű alkoholok előállítására használják.

A hasonló molekuláris képlettel rendelkező szerves vegyületek fő izomerjei a maltóz és a laktóz.

anyagcsere

Az emlősök, köztük az emberek teste nem alkalmas a szacharóz felszívódására a tiszta formában. Ezért, ha egy anyag belép a szájüregbe, nyál amiláz hatása alatt hidrolízis kezdődik.

A szacharóz-emésztés fő ciklusa a vékonybélben történik, ahol a szacharáz jelenlétében felszabadulnak a glükóz és a fruktóz. Ezt követően az inzulin által aktivált hordozófehérjék (transzlokációk) segítségével monoszacharidokat juttatnak a bélrendszer sejtjeibe a megkönnyített diffúzió segítségével. Ezzel együtt a glükóz aktív transzport révén behatol a szerv nyálkahártyájába (a nátrium-ionok koncentrációs gradiensének köszönhetően). Érdekes, hogy a vékonybélbe való bejutásának mechanizmusa az anyag koncentrációjától függ a lumenben. A testben a vegyület jelentős tartalmával az első „közlekedési” rendszer „működik”, és egy kis - a második.

A vér belsejéből érkező fő monoszacharid glükóz. Abszorpciója után az egyszerű szénhidrátok fele a portál vénáján keresztül a májba kerül, és a többi belép a véráramba a bélcsíkok kapillárisain keresztül, ahol ezt később a szervek és szövetek sejtjei eltávolítják. A glükóz behatolása után hat szén-dioxid-molekulára oszlik, aminek következtében nagyszámú energiamolekula (ATP) szabadul fel. A szacharidok fennmaradó része a bélben felszívódik, elősegítve a diffúziót.

Előny és napi szükséglet

A szacharóz anyagcseréjével az adenozin-trifoszfát (ATP) szabadul fel, amely a szervezet fő energiaszolgáltatója. Támogatja a normális vérsejteket, az idegsejtek és az izomrostok normális működését. Ezenkívül a szacharid fel nem használt részét a szervezet glikogén-, zsír- és fehérje-szénszerkezetek építésére használja. Érdekes módon a tárolt poliszacharid szisztematikus felosztása stabil vércukor-koncentrációt biztosít a vérben.

Mivel a szacharóz „üres” szénhidrát, a napi adag nem haladhatja meg a felhasznált kalóriák egytizedét.

Az egészség megőrzése érdekében a táplálkozási tanácsadók az édességek napi biztonsági normákra történő korlátozását javasolják:

• 1 és 3 év közötti csecsemők számára - 10 - 15 gramm;
• gyermekeknek 6 éves korig - 15 - 25 gramm;
• felnőtteknek 30 - 40 gramm naponta.

Ne feledje, hogy a „norma” nemcsak tiszta szacharózt jelent, hanem az italokban, zöldségekben, bogyókban, gyümölcsökben, cukrászárukban, sült árukban található „rejtett” cukrot is. Ezért az egy és fél év alatti gyermekek jobban kizárják a terméket az étrendből.

Az 5 gramm szacharóz (1 teáskanál) energiaértéke 20 kilokalória.

A szervezetben lévő vegyület hiányának jelei:

• depressziós állapot;
• apátia;
• ingerlékenység;
• szédülés;
• migrén;
• fáradtság;
• kognitív hanyatlás;
• hajhullás;
• ideges kimerültség.

A diszacharid szükségessége nő:

• intenzív agyi aktivitás (az energiaköltség miatt az impulzus áthaladásának fenntartása az axon-dendrit idegszál mentén);
• a szervezetre gyakorolt ​​mérgező terhelés (szacharóz gátfunkciót végez, védi a májsejteket egy pár glükuronsavval és kénsavval).

Ne feledje, fontos, hogy gondosan növeljük a szacharóz napi adagját, mivel a szervezetben lévő anyag feleslege tele van a hasnyálmirigy funkcionális rendellenességeivel, a szív-érrendszeri patológiákkal és a fogszuvasodással.

Káros szacharóz

A szacharóz-hidrolízis során a glükóz és a fruktóz mellett szabad gyökök képződnek, amelyek blokkolják a védő antitestek hatását. A molekuláris ionok „megbénítják” az emberi immunrendszert, aminek következtében a test sebezhetővé válik az idegen „ágensek” inváziójával szemben. Ez a jelenség a hormonális egyensúlyhiány és a funkcionális zavarok kialakulásának alapja.

A szacharóz negatív hatása a testre:

• az ásványi anyagcsere megsértését okozza;
• „Bombázza” a hasnyálmirigy szigetelt készülékét, ami szervi patológiát okoz (cukorbetegség, prediabetes, metabolikus szindróma);
• csökkenti az enzimek funkcionális aktivitását;
• a testből kiszorítja a réz, a króm és a B csoportba tartozó vitaminokat, növelve a szklerózis, a trombózis, a szívroham és a vérerek patológiáinak kockázatát;
• csökkenti a fertőzésekkel szembeni ellenállást;
• savanyítja a szervezetet, acidózist okozva;
• megsérti a kalcium és a magnézium felszívódását az emésztőrendszerben;
• növeli a gyomornedv savasságát;
• növeli a fekélyes colitis kockázatát;
• fokozza az elhízást, a parazita inváziók kialakulását, az aranyér megjelenését, a tüdő emphysema-t;
• növeli az adrenalin szintjét (gyermekeknél);
• provokálja a gyomorfekély, a nyombélfekély, a krónikus apendicitis, a bronchiás asztmás rohamok súlyosbodását
• növeli a szívizaemia, az osteoporosis kockázatát;
• fokozza a fogszuvasodás előfordulását;
• álmosságot okoz (gyermekeknél);
• növeli a szisztolés nyomást;
• fejfájást okoz (a húgysav-sók kialakulása miatt);
• "Szennyezi" a testet, ami az allergiák előfordulását okozza;
• megsérti a fehérje és néha genetikai struktúrák szerkezetét;
• terhes nőknél toxicitást okoz;
• megváltoztatja a kollagén molekulát, fokozza a korai szürke haj megjelenését;
• károsítja a bőr, a haj, a körmök funkcionális állapotát.

Ha a szacharóz koncentrációja a vérben nagyobb, mint a szervezetnek, a glükóz feleslege glikogénré alakul át, amelyet az izmokban és a májban helyeznek el. Ugyanakkor a szervekben lévő anyag feleslege fokozza a „depó” kialakulását, és a poliszacharid zsírvegyületekké való átalakulásához vezet.

Hogyan lehet minimalizálni a szacharóz károsodását?

Figyelembe véve, hogy a szacharóz erősíti az öröm (szerotonin) hormonjának szintézisét, az édes ételek bevitele a személy pszicho-érzelmi egyensúlyának normalizálódásához vezet.

Ugyanakkor fontos tudni, hogyan lehet semlegesíteni a poliszacharid káros tulajdonságait.

1. Cserélje ki a fehér cukrot természetes édességekkel (szárított gyümölcsök, méz), juharszirup, természetes stevia.
2. A napi menüből ki kell zárni a magas glükóztartalmú termékeket (sütemények, édességek, sütemények, sütemények, gyümölcslevek, italok, fehér csokoládé).
3. Győződjön meg arról, hogy a megvásárolt termékek nem tartalmaznak fehér cukor, keményítőszirupot.
4. Használjon antioxidánsokat, amelyek semlegesítik a szabad gyököket, és megakadályozzák a komplex cukrok által okozott kollagén károsodást: A természetes antioxidánsok: áfonya, szeder, savanyú káposzta, citrusfélék és zöldek. A vitamin-sorozat inhibitorai között szerepelnek: béta-karotin, tokoferol, kalcium, L-aszkorbinsav, biflavanoidok.
5. Egy édes étkezés után két mandulát eszünk (a szacharóz vérbe történő felszívódásának csökkentése érdekében).
6. Igyon másfél liter tiszta vizet minden nap.
7. Minden étkezés után öblítse le a száját.
8. Ne sportoljon. A fizikai aktivitás stimulálja az öröm természetes hormonjának felszabadulását, aminek következtében a hangulat emelkedik, és az édes ételek iránti vágy csökken.

A fehér cukor emberi szervezetre gyakorolt ​​káros hatásainak minimalizálása érdekében ajánlatos az édesítőszereket előnyben részesíteni.

Ezek az anyagok a származástól függően két csoportra oszthatók:

• természetes (stevia, xilit, szorbit, mannit, eritritol);
• mesterséges (aszpartám, szacharin, aceszulfám-kálium, ciklamát).

Az édesítőszerek kiválasztásakor jobb, ha előnyben részesítjük az első anyagcsoportot, mivel a második használata nem teljesen tisztázott. Ugyanakkor fontos megjegyezni, hogy a cukoralkoholok (xilit, mannit, szorbit) visszaélése hasmenéses.

Természetes források

Természetes források a "tiszta" szacharóz - cukornád szárak, cukorrépa gyökerek, kókuszpálma leve, kanadai juhar, nyír.

Ezen túlmenően egyes gabonafélék (kukorica, édes cirok, búza) magvak embriói gazdag vegyületek.

Fontolja meg, hogy mely élelmiszerek tartalmazzák az "édes" poliszacharidot.

A szacharóz kémiai tulajdonságai

A leggyakoribb diszacharidok (oligoszacharid) például a szacharóz (cukorrépa vagy nádcukor).

A szacharóz biológiai szerepe

Az emberi táplálkozás legnagyobb értéke a szacharóz, amely jelentős mennyiségben bejut a testbe az élelmiszerrel. Mint a glükóz és a fruktóz, a bélben történő emésztés után a szacharóz gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból a vérbe, és könnyen felhasználható energiaforrásként.

A szacharóz legfontosabb élelmiszerforrása a cukor.

Szacharóz szerkezet

C szacharóz molekuláris képlete₁₂H₂₂Oh₁₁.

A szacharóz összetettebb szerkezetű, mint a glükóz. A szacharózmolekula ciklikus formában tartalmaz glükóz- és fruktózmaradékot. A hemiacetál-hidroxilok (1 → 2) -glükozidkötés kölcsönhatása miatt egymáshoz kapcsolódnak, azaz nincs szabad hemiacetál (glikozid) hidroxil:

A szacharóz fizikai tulajdonságai és a természetben lévők

A szacharóz (közönséges cukor) fehér kristályos anyag, édesebb, mint a glükóz, jól oldódik vízben.

A szacharóz olvadáspontja 160 ° C. Amikor az olvadt szacharóz megszilárdul, amorf átlátszó tömeg képződik - karamell.

A szacharóz olyan diszacharid, amely a természetben nagyon gyakori, sok gyümölcsben, gyümölcsben és bogyóban megtalálható. Különösen sok cukorrépát (16-21%) és cukornádot (20% -ig) tartalmaz, amelyeket ehető cukor ipari termelésére használnak.

A cukor cukortartalma 99,5%. A cukrot gyakran „üres kalória hordozónak” nevezik, mivel a cukor tiszta szénhidrát, és nem tartalmaz más tápanyagokat, például vitaminokat, ásványi sókat.

Kémiai tulajdonságok

A hidroxilcsoportok szacharóz jellegzetes reakciói.

1. Minőségi reakció réz (II) -hidroxiddal

A hidroxilcsoportok jelenléte a szacharózmolekulában könnyen igazolható a fémhidroxidokkal való reakcióval.

Videó teszt "A szacharóz hidroxilcsoportok jelenlétének igazolása"

Ha a réz (II) -hidroxidhoz szacharózoldatot adunk, réz-szarathisz fényes kék oldatát képezik (többértékű alkoholok minőségi reakciója):

2. Az oxidációs reakció

Diszacharidok csökkentése

Diszacharidok olyan molekulákban, amelyekben hemiacetál (glikozid) hidroxil (maltóz, laktóz) oldatokban oldódnak, részlegesen átalakulnak a ciklikus formákból az aldehid formák megnyitásához és az aldehidekre jellemző reakciókhoz: reakcióba lép az ammónium-ezüst-oxiddal és visszaállítja a réz-hidroxidot (II) réz (I) -oxidra. Az ilyen diszacharidokat redukálásnak nevezik (csökkentik a Cu (OH) t₂ és Ag₂O).

Ezüst tükrös reakció

Nem redukáló diszacharid

A diszacharidokat olyan molekulákban, amelyekben nincs hemiacetál (glikozid) hidroxil (szacharóz) és amelyek nem válhatnak nyitott karbonil formákká, nem redukálónak nevezik (nem csökkentik a Cu (OH) -ot₂ és Ag₂O).

A szacharóz a glükóztól eltérően nem aldehid. Az oldatban lévő szacharóz nem reagál az "ezüst tükörre", és réz (II) -hidroxiddal melegítve nem képez vörös réz-oxidot (I), mivel nem válik nyitott formává, amely aldehidcsoportot tartalmaz.

Videó teszt "A szacharóz csökkentő képességének hiánya"

3. Hidrolízis reakció

A diszacharidokat hidrolízis reakcióval jellemezzük (savas közegben vagy enzimek hatására), aminek következtében monoszacharidok képződnek.

A szacharóz hidrolízisre képes (hidrogénionok jelenlétében melegítve). Ugyanakkor egy szacharózmolekulából egy glükózmolekula és egy fruktózmolekula képződik:

Videó kísérlet "A szacharóz sav hidrolízise"

A hidrolízis során a maltóz és a laktóz szétválik az alkotórészeikből álló monoszacharidokká a glikozidkötések közötti kötések törése miatt:

Ily módon a diszacharidok hidrolízisének reakciója a monoszacharidok képződésének fordított folyamata.

Élő szervezetekben a diszacharid hidrolízis az enzimek részvételével történik.

Szacharóz termelés

A cukorrépát vagy cukornádot finom chipské alakítják és diffúzorokba (hatalmas kazánokba) helyezik, amelyekben a forró víz megtisztítja a szacharózt (cukrot).

A szacharózzal együtt más komponenseket is átviszünk a vizes oldatba (különböző szerves savak, fehérjék, színezőanyagok stb.). Ezeknek a termékeknek a szacharózból való elválasztására az oldatot mésztejjel (kalcium-hidroxiddal) kezeljük. Ennek eredményeképpen rosszul oldódó sók képződnek, amelyek kicsapódnak. A szacharóz oldható kalcium-szacharóz C-t képez kalcium-hidroxiddal₁₂H₂₂Oh₁₁· CaO · 2H₂O.

A szén-monoxid (IV) -oxidot az oldaton át a kalcium-szacharát lebontásához és a felesleges kalcium-hidroxid semlegesítéséhez vezetjük.

A kicsapódott kalcium-karbonátot kiszűrjük, és az oldatot vákuumberendezésben bepároljuk. Mivel a cukor kristályok képződése centrifugával történik. A maradék oldat - melasz - akár 50% szacharózt is tartalmaz. Ezt citromsav előállítására használják.

A kiválasztott szacharózt tisztítjuk és elszínezzük. Ehhez vízben oldjuk, és a kapott oldatot aktív szénen keresztül szűrjük. Ezután az oldatot ismét bepároljuk és kristályosítjuk.

Szacharóz alkalmazás

A szacharózt főként önálló élelmiszertermékként (cukorként), valamint édességek, alkoholos italok, szószok gyártásában használják. Magas koncentrációban tartósítószerként használják. Hidrolízissel mesterséges mézet kapunk.

Szacharózt használnak a vegyiparban. Erjesztéssel etanolt, butanolt, glicerint, levulinátot és citromsavat és dextránt kapunk.

Az orvostudományban a szacharózt porok, keverékek, szirupok gyártására használják, beleértve az újszülötteket is (édes ízek vagy tartósítás biztosítása).

A szacharóz kémiai tulajdonságai

A leggyakoribb diszacharidok (oligoszacharid) például a szacharóz (cukorrépa vagy nádcukor).

Az oligoszacharidok két vagy több monoszacharid molekula kondenzációs termékei.

A diszacharidok olyan szénhidrátok, amelyeket vízzel ásványi savak jelenlétében vagy enzimek hatására melegítve hidrolízisnek vetnek alá, két monoszacharid molekulára osztva.

Fizikai tulajdonságok és a természetben való tartózkodás

1. Színtelen, édes ízű kristályok, amelyek vízben oldódnak.

2. A szacharóz olvadáspontja 160 ° C.

3. Amikor az olvadt szacharóz megszilárdul, amorf átlátszó tömeg képződik - karamell.

4. Sok növényben található: nyír, juhar, sárgarépa, dinnye, cukorrépa és cukornád.

Szerkezet és kémiai tulajdonságok

1. A szacharóz - C molekuláris képlete₁₂H₂₂Oh₁₁

2. A szacharóz összetettebb szerkezetű, mint a glükóz. A szacharózmolekula glükóz és fruktóz maradványaiból áll, amelyek egymáshoz kapcsolódnak a hemiacetál-hidroxilok (1 → 2) -glikozid kötés kölcsönhatása miatt:

3. A hidroxilcsoportok jelenléte a szacharózmolekulában könnyen igazolható a fémhidroxidokkal való reakcióval.

Ha réz (II) -hidroxidhoz szacharózoldatot adunk, akkor réz-szacharóz fényes kék oldatát képezzük (a poliametikus alkoholok minőségi reakciója).

4. A szacharózban nincs aldehid-csoport: ezüst-oxid ammóniaoldattal melegítve (II) ez nem képez „ezüsttüköret”, ha réz-hidroxiddal (II) melegítjük, nem képez vörös réz-oxidot (I).

5. A szacharóz a glükóztól eltérően nem aldehid. A szacharóz, miközben oldatban van, nem reagál az "ezüst tükörre", mivel nem válhat nyitott formává, amely aldehidcsoportot tartalmaz. Az ilyen diszacharidok nem képesek oxidálni (azaz csökkenteni), és nem redukáló cukroknak nevezik.

6. A szacharóz a legfontosabb diszacharid.

7. Cukorrépából (szárazanyagból legfeljebb 28% szacharózt tartalmaz) vagy cukornádból nyerik.

A szacharóz vízzel való reakciója.

A szacharóz fontos vegyi tulajdonsága a hidrolízis (hidrogénionok jelenlétében történő melegítés). Ugyanakkor egy szacharózmolekulából egy glükózmolekula és egy fruktózmolekula képződik:

A szacharóz izomerek számából, molekuláris képlettel₁₂H₂₂Oh₁₁, megkülönböztethető a maltóz és a laktóz.

A hidrolízis során különféle diszacharidokat osztanak szét az összetevő monoszacharidjaikra, a köztük lévő kötések (glikozid kötések) lebontása miatt:

Ily módon a diszacharidok hidrolízisének reakciója a monoszacharidok képződésének fordított folyamata.

65. Szacharóz, fizikai és kémiai tulajdonságai

Fizikai tulajdonságok és a természetben való tartózkodás.

1. Színtelen, édes ízű kristályok, amelyek vízben oldódnak.

2. A szacharóz olvadáspontja 160 ° C.

3. Amikor az olvadt szacharóz megszilárdul, amorf átlátszó tömeg képződik - karamell.

4. Sok növényben található: nyír, juhar, sárgarépa, dinnye, cukorrépa és cukornád.

Szerkezet és kémiai tulajdonságok.

1. A szacharóz - C molekuláris képlete₁₂H₂₂Oh₁₁.

2. A szacharóz összetettebb szerkezetű, mint a glükóz.

3. A hidroxilcsoportok jelenléte a szacharózmolekulában könnyen igazolható a fémhidroxidokkal való reakcióval.

Ha a szacharózoldatot hozzáadjuk a réz (II) -hidroxidhoz, réz-szacharóz fényes kék oldatot képez.

4. A szacharózban nincs aldehid-csoport: ezüst-oxid ammóniaoldattal melegítve (II) ez nem képez „ezüsttüköret”, ha réz-hidroxiddal (II) melegítjük, nem képez vörös réz-oxidot (I).

5. A szacharóz a glükóztól eltérően nem aldehid.

6. A szacharóz a legfontosabb diszacharid.

7. Cukorrépából (szárazanyagból legfeljebb 28% szacharózt tartalmaz) vagy cukornádból nyerik.

A szacharóz vízzel való reakciója.

Ha a szacharózoldatot néhány csepp sósavval vagy kénsavval forraljuk, és a savat lúggal semlegesítjük, majd az oldatot réz (II) -hidroxiddal melegítjük, piros csapadék válik ki.

A szacharózoldat forralásakor aldehidcsoportokkal rendelkező molekulák jelennek meg, amelyek a réz (II) -hidroxidot réz (I) -oxiddá redukálják. Ez a reakció azt mutatja, hogy a sav katalitikus hatása alatt lévő szacharóz hidrolízisnek van kitéve, aminek eredményeként glükóz és fruktóz keletkezik:

6. A szacharózmolekula glükóz- és fruktózmaradványokból áll egymással.

A szacharóz izomerek számából, molekuláris képlettel₁₂H₂₂Oh₁₁, megkülönböztethető a maltóz és a laktóz.

1) malátát a maláták hatására keményítőből nyerik;

2) malátacukornak is nevezik;

3) hidrolízis során glükózt képez:

A laktóz jellemzői: 1) a tejben laktóz (tejcukor); 2) magas tápértéke van; 3) a hidrolízis során a laktózt glükóz és galaktóz, glükóz és fruktóz izomerjei bontják, ami fontos jellemző.

66. Keményítő és annak szerkezete

Fizikai tulajdonságok és a természetben való tartózkodás.

1. A keményítő fehér por, vízben oldhatatlan.

2. Forró vízben megduzzad, és kolloid oldatot képez.

3. A szénmonoxid (IV) zöld (klorofill) növényi sejtek asszimilációjának terméke, a keményítő a növényi világban oszlik meg.

4. A burgonyagumók körülbelül 20% keményítőt, búzát és kukoricamagot tartalmaznak - mintegy 70%, rizs - körülbelül 80%.

5. keményítő - az egyik legfontosabb tápanyag az emberek számára.

2. A növények fotoszintetikus aktivitásának eredményeként keletkezik a napsugárzás energiájának elnyelésével.

3. Először a glükózt szén-dioxidból és vízből szintetizálják számos folyamat eredményeképpen, amelyek általánosan kifejezhetők az alábbi egyenlettel: 6СO₂ + 6H₂O = C₆H₁₂O₆ + 6O₂.

5. A keményítő makromolekulák mérete nem azonos: a) különböző számú C kapcsolót tartalmaznak₆H₁₀O₅ - több százról több ezerre, különböző molekulatömegükkel; b) szerkezetükben is különböznek: több százezer molekulatömegű lineáris molekulák mellett elágazó molekulák is vannak, amelyek molekulatömege eléri a több milliót.

A keményítő kémiai tulajdonságai.

1. A keményítő egyik tulajdonsága, hogy a jóddal való interakció során kék színt ad. Ez a szín könnyen megfigyelhető, ha egy csepp jódoldatot burgonyaszeletre vagy fehér kenyér szeletére helyezünk, és a keményítő pasztát réz (II) -hidroxiddal melegítjük, réz (I) -oxid képződik.

2. Ha a keményítő pasztát kis mennyiségű kénsavval forralja, semlegesíti az oldatot és a reakciót réz (II) -hidroxiddal végezzük, a réz (I) -oxid jellegzetes csapadék képződik. Ez azt jelenti, hogy ha a vizet sav jelenlétében melegítjük, a keményítő hidrolízisen megy keresztül, ezáltal olyan anyagot képez, amely a réz (II) -hidroxidot réz (I) -oxiddá redukálja.

3. A keményítő makromolekulák vízzel történő szétválasztása folyamatos. Először a keményítő, dextrineknél alacsonyabb molekulatömegű közbenső termékek képződnek, majd a szacharóz-izomer maltóz, a végső hidrolízis termék glükóz.

4. A keményítőnek a kénsav katalitikus hatásával történő glükóz átalakulásának reakcióját 1811-ben K. Kirchhoff orosz tudós fedezte fel. Még mindig használják az általa kifejlesztett glükóz előállításának módját.

5. A keményítő makromolekulái ciklikus L-glükóz molekulák maradványaiból állnak.

A szacharóz kémiai tulajdonságai

A szacharóz oldatban nem nyitja meg a ciklusokat, így nem rendelkezik az aldehidek tulajdonságával.

1) Hidrolízis (savas környezetben):

szacharóz glükóz fruktóz

2) A többértékű alkoholként a szacharóz a színnel kék színt ad a Cu (OH) -val való reagáltatáskor.₂.

3) Kálcium-hidroxiddal való kölcsönhatás a saharakh kalcium képződéséhez.

4) A szacharóz nem reagál az ezüst-oxid ammóniaoldattal, így nem redukáló diszacharidnak nevezik.

Poliszacharidok.

A poliszacharidok olyan nagy molekulatömegű, nem cukorszerű szénhidrátok, amelyek tíz-százezer monoszacharid-maradékot (általában hexóz) tartalmaznak, amelyeket glikozid kötések kötnek össze.

A legfontosabb poliszacharidok a keményítő és a cellulóz (cellulóz). Ezek glükózmaradványokból épülnek fel. Ezen poliszacharidok általános képlete (C)₆H₁₀O₅)_n. A poliszacharid molekulák kialakításakor a glikozidok általában részt vesznek (a C₁ -atom) és az alkohol (a C₄ -atom) hidroxil; egy (1-4) -glikozid kötés képződik.

A struktúra általános elvei szempontjából a poliszacharidok két csoportra oszthatók, nevezetesen: csak egy típusú monoszacharidegységekből álló homopoliszacharidok és heteropoliszacharidok, amelyekre két vagy több típusú monomer egység jelenléte jellemző.

A funkcionalitás szempontjából a poliszacharidok két csoportra oszthatók: szerkezeti és tartalék poliszacharidok. A cellulóz és a kitin fontos szerkezeti poliszacharidok (növényekben és állatokban, valamint gombákban), és a fő tartalék poliszacharidok glikogén és keményítő (állatokban, valamint gombákban és növényekben). Itt csak homopoliszacharidokat fogunk figyelembe venni.

A cellulóz (cellulóz) a növényvilág legelterjedtebb szerkezeti poliszacharidja.

A növényi sejt fő összetevője növényekben szintetizálódik (legfeljebb 60% cellulóz a fában). A cellulóz nagy mechanikai szilárdsággal rendelkezik, és a növények hordozóanyagának szerepet játszik. A fa 50-70% cellulózt tartalmaz, a pamut szinte tiszta cellulóz.

A tiszta cellulóz fehér szálas anyag, szagtalan és íztelen, vízben és más oldószerekben nem oldódik.

A cellulóz molekulák lineáris szerkezetűek és nagy molekulatömegűek, csak elágazó molekulákból állnak, szálak formájában, mivel A β-glükózmaradványok formája kizárja a spiralizációt, a cellulóz olyan molekulákból áll, amelyek a láncban lévő hidroxilcsoportok hidrogénkötései, valamint a szomszédos láncok között kötődnek. Ez a fajta lánccsomagolás nagy mechanikai szilárdságot, rostot, vízben való oldhatatlanságot és kémiai inertességet biztosít, ami a cellulóz ideális elem a sejtfalak kiépítéséhez.

A cellulóz α, D-glükopiranózmaradékokból áll a β-piranóz formában, azaz a cellulóz molekulában a β-glükopiranóz monomer egységek lineárisan összekapcsolódnak a p-1,4-glükozid kötésekkel:

A cellulóz részleges hidrolízisével cellobióz diszacharid képződik, és teljes hidrolízissel - D-glükóz. A cellulóz molekulatömege 1 000 000-2 000 000. A rostot nem emésztik a gyomor-bél traktus enzimjei, mivel az emberi gasztrointesztinális traktus enzimjei nem tartalmaznak p-glükozidázt. Azonban ismert, hogy az optimális szálak mennyisége az élelmiszerekben hozzájárul a széklet kialakulásához. A szálak élelmiszerekből való teljes kizárásával a székletmasszák kialakulása zavar.

Keményítő - ugyanolyan összetételű polimer, mint a cellulóz, de elemi egységgel, amely az a-glükóz maradékát jelenti:

A keményítőmolekulák spirálba vannak hajtva, a molekulák többsége elágazó. A keményítő molekulatömege kisebb, mint a cellulóz molekulatömege.

A keményítő egy amorf anyag, fehér por, amely finom szemekből áll, hideg vízben oldhatatlan, de forró vízben részben oldódik.

A keményítő két homopoliszacharid keveréke: lineáris - amilóz és elágazó amilopektin, amelynek általános képlete (C₆H₁₀O₅)_n.

Ha keményítőt meleg vízzel kezelünk, akkor két frakciót izolálhatunk: meleg vízben oldódó és amilóz-poliszacharidból álló frakciót és egy olyan frakciót, amely csak meleg vízben duzzad, a poliszacharidból álló paszta és amilopektin képződésével.

Az amilóz lineáris szerkezetű, α, D-glükopiranóz maradékokat (1-4) -glikozid kötések kötnek össze. Az amilóz (és a keményítő általában) elemi sejtjeit a következőkben mutatjuk be:

Az amilopektin molekula hasonló módon van kialakítva, de elágazó láncai vannak, amelyek térbeli struktúrát hoznak létre. Az elágazási pontokon a monoszacharidok maradványait (1–6) glikozid kötések kötik össze. Az ágak között általában 20-25 glükózmaradék van.

Általában a keményítő amilóz-tartalma 10-30%, amilopektin - 70-90%. A keményítő-poliszacharidok amilózban és amilopektin lineáris láncaiban lévő glükózmaradványokból épülnek fel az α-1,4-glükozid kötésekkel és az amilopektin ágakon - a láncú α-1,6-glükozid kötésekkel.

Átlagosan körülbelül 1000 glükózmaradék kötődik az amilóz molekulához, az amilopektin molekula egyedi lineáris régiói 20-30 ilyen egységből állnak.

Vízben az amilóz nem ad igazi oldatot. A vízben lévő amilóz lánc hidratált micellákat képez. Az oldatban jód hozzáadásával az amilóz kékre változik. Az amilopektin micelláris oldatokat is ad, de a micellák alakja némileg eltérő. A poliszacharid amilopektint vörös-lila színű jóddal festjük.

A keményítő molekulatömege 10 6-10. A keményítő részleges savas hidrolízisével kevésbé polimerizálódó poliszacharidok képződnek - dextrinek - teljes hidrolízissel, glükózzal. A keményítő a legfontosabb élelmiszer-szénhidrát az emberek számára. A fotoszintézis során a növényekben keményítő képződik, és gyökerekben, gumókban és vetőmagokban „tartalék” szénhidrát formájában kerül elhelyezésre. Például a rizsszemek, a búza, a rozs és más gabonafélék 60-80% keményítőt, burgonyagumót tartalmaznak - 15-20%. Az állatvilágban az ehhez kapcsolódó szerep a poliszacharid-glikogén, amelyet „elsősorban” a májban tárolnak.

A glikogén a nagyobb állatok és emberek fő tartalék poliszacharidja, amelyet az a-D-glükóz maradékaiból építettek. A glikogén és a keményítő empirikus képlete (C. T₆H₁₀O₅)_n. Glikogén megtalálható az állatok és az emberek szinte minden szervében és szövetében; legnagyobb mennyisége a májban és az izmokban. A glikogén molekulatömege 10 7-10 és ennél magasabb. Molekulája olyan elágazó poliglükozid láncokból épül fel, amelyekben a glükózmaradékokat a-1,4-glükozid kötések kötik össze. Az elágazási pontokban α-1,6-glükozid kötések vannak. A glikogén szerkezete hasonló az amilopektinnel.

A glikogén molekulájában a belső ágakat megkülönböztetjük - a poliglikozid láncok elágazási pontok és a külső ágak közötti szakaszai a perifériás ágtól a lánc nem redukáló végéhez mutatnak. A hidrolízis során a glikogén, mint a keményítő, lebomlik dextrinek, majd maltóz és végül a glükóz előállítására.

A kitin az alacsonyabb növények, különösen a gombák, valamint a gerinctelen (főként ízeltlábúak) szerkezeti poliszacharidja. A kitin 2-acetamido-2-dezoxi-D-glükóz maradékaiból áll, amelyeket β-1,4-glükozid kötések kötnek össze.

Hozzáadás dátuma: 2017-06-13; Megtekintések: 3170; SZERZŐDÉSI MUNKA

Szacharóz. Szerkezete, kémiai tulajdonságai, a hidrolízishez való hozzáállás

Szacharóz C₁₂H₂₂O₁₁, vagy répacukor, nádcukor, a mindennapi életben csak a cukor az oligoszacharidok csoportjából származó diszacharid, amely két monoszacharidból áll - α-glükózból és β-fruktózból.

A szacharóz kémiai tulajdonságai

A szacharóz fontos vegyi tulajdonsága a hidrolízis (hidrogénionok jelenlétében történő melegítés).

Mivel a szacharózban lévő monoszacharidok maradékai közötti kapcsolatot mindkét glikozid-hidroxil alkotja, nem rendelkezik redukáló tulajdonságokkal, és nem ad „ezüst tükör” reakciót. A szacharóz megőrzi a többértékű alkoholok tulajdonságait: vízoldható cukrokat képez fémhidroxidokkal, különösen kalcium-hidroxiddal. Ezt a reakciót arra használják, hogy elkülönítse és tisztítsa a szacharózt a cukorgyárakban, amiről később beszélünk.

Amikor a szacharóz vizes oldatát erős savak jelenlétében vagy az invertáz enzim hatására melegítjük, ezt a diszacharidot hidrolizáljuk, hogy egyenlő mennyiségű glükóz és fruktóz keveréket kapjunk. Ez a reakció inverz a szacharóz monoszacharidokból történő képződésével:

Az így kapott keveréket invertcukornak nevezik, és karamell, édesítőszerek előállítására használják, hogy megakadályozzák a szacharóz kristályosodását, a mesterséges méz előállítását, a többértékű alkoholok előállítását.

Kapcsolat a hidrolízissel

A szacharóz hidrolízise könnyen követhető polariméterrel, mivel a szacharózoldatnak megfelelő forgása van, és a kapott D-glükóz és D-fruktóz keverék a D-fruktóz bal rotációjának uralkodó értéke miatt elfordult. Következésképpen a szacharóz hidrolízisével a jobb oldali forgás szöge fokozatosan csökken, nulla értéken halad át, és a hidrolízis végén egy egyenlő mennyiségű glükózt és fruktózt tartalmazó oldat egyenletesen balra forog. Ebben a tekintetben a hidrolizált szacharózt (a glükóz és a fruktóz keverékét) invertcukornak nevezik, és maga a hidrolízis folyamatát inverziónak (Lat. Inversia - fordulás, váltás) nevezik.

A maltóz és a celobiosis szerkezete. Kapcsolat a hidrolízissel

Maltóz és keményítő. Összetétel, szerkezet és tulajdonságok. Kapcsolat a hidrolízissel

Fizikai tulajdonságok

A maltóz vízben könnyen oldódik, édes ízű. A maltóz molekulatömege 342,32. A maltóz olvadáspontja 108 (vízmentes).

Kémiai tulajdonságok

A maltóz redukáló cukor, mivel szubsztituálatlan hemiacetál-hidroxilcsoportot tartalmaz.

A maltóz híg savval történő forralása közben a maltóz hidrolizálódik (két glükóz molekulát képeznek).₆H₁₂O₆).

Keményítő (C₆H₁₀O₅)_n amilóz és amilopektin poliszacharidjai, amelyek monomerje alfa-glükóz. A kloroplasztokban különböző növények által szintetizált keményítő a fotoszintézis során a fény hatására kissé eltér a szemek szerkezetétől, a molekulák polimerizációs fokától, a polimer láncok szerkezetétől és a fizikai-kémiai tulajdonságoktól.

szacharóz

A szacharóz jellemzői és fizikai tulajdonságai

Ennek az anyagnak a molekulája a-glükóz és fruktopiranóz maradékaiból épül fel, amelyek egy glikozid-hidroxil segítségével kapcsolódnak egymáshoz (1. ábra).

Ábra. 1. A szacharóz szerkezeti képlete.

A szacharóz fő jellemzőit az alábbi táblázat tartalmazza:

Móltömeg, g / mol

Sűrűség, g / cm3

Olvadáspont, o С

Bomlási hőmérséklet, o F

Oldhatóság vízben (25 o С), g / 100 ml

Szacharóz termelés

A szacharóz a legfontosabb diszacharid. Cukorrépából (szárazanyagból legfeljebb 28% szacharózt tartalmaz) vagy cukornádból (amelyből a név származik) készül; a nyír, a juhar és néhány gyümölcs iszapjában is megtalálható.

A szacharóz kémiai tulajdonságai

Vízzel való kölcsönhatás esetén a szacharóz hidratálódik. Ezt a reakciót savak vagy lúgok jelenlétében hajtjuk végre, és termékei monoszacharidok, amelyek szacharózt képeznek, azaz a szacharózok. glükóz és fruktóz.

Szacharóz alkalmazás

A szacharóz alkalmazását főként az élelmiszeriparban találták: önálló élelmiszertermékként és tartósítószerként is használják. Ezenkívül ez a diszacharid szubsztrátként szolgálhat számos szerves vegyület (biokémia), valamint számos gyógyszer (farmakológia) szerves részeként.

Példák a problémamegoldásra

Annak meghatározásához, hogy hol van oldat, adjunk hozzá néhány csepp híg kén- vagy sósavoldatot minden csőhöz. Vizuálisan nem fogunk változásokat megfigyelni, de a szacharóz hidrolizálódik:

A glükóz egy aldo-alkohol, mivel öt hidroxil- és egy karbonilcsoportot tartalmaz. Ezért annak érdekében, hogy megkülönböztessük a glicerintől, minőségi reakciót fogunk végezni az aldehidekre - ez az ezüst-tükör reakciója az ezüst-oxid ammóniaoldatával. Mindkét csőben hozzáadjuk a megadott oldatot.

Abban az esetben, ha hozzáadjuk a triatomi alkoholhoz, nem fogunk megfigyelni a kémiai reakció jeleit. Ha a kémcsőben glükóz van, akkor kolloid ezüst szabadul fel:

Mi az a szacharóz: az élelmiszer-tartalom meghatározása az élelmiszerben

A tudósok kimutatták, hogy a szacharóz az összes növény szerves része. Az anyag nagy mennyiségben cukornádban és cukorrépában van. A termék szerepe meglehetősen nagy az egyes emberek étrendjében.

A szacharóz a diszacharidok csoportjába tartozik (az oligoszacharidok osztályába tartozik). Az enzim vagy sav hatására a szacharóz bomlik fruktóz (gyümölcscukor) és glükóz, amelyből a legtöbb poliszacharid képződik.

Más szavakkal, a szacharóz molekulák D-glükóz és D-fruktóz maradványaiból állnak.

A fő szacharózforrásként szolgáló termék a sima cukor, amelyet bármely élelmiszerboltban értékesítenek. A tudomány kémia olyan szacharózmolekulára utal, amely izomer, az alábbiak szerint: C₁₂H₂₂Oh₁₁.

A szacharóz vízzel való kölcsönhatása (hidrolízis)

A szacharóz a legfontosabb diszacharid. Az egyenletből látható, hogy a szacharóz hidrolízise fruktóz és glükóz képződéséhez vezet.

Ezeknek az elemeknek a molekuláris képletei azonosak, de a szerkezeti képletek teljesen eltérőek.

Fruktóz - CH₂ - СН - СН - СН - С - СН₂.

Szacharóz és fizikai tulajdonságai

A szacharóz édes, színtelen kristályok, amelyek vízben jól oldódnak. A szacharóz olvadáspontja 160 ° C. Amikor az olvadt szacharóz megszilárdul, amorf átlátszó tömeg képződik - karamell.

Ha cukorbetegségben szenved, és új terméket vagy új edényt kíván kipróbálni, nagyon fontos annak ellenőrzése, hogy a szervezet hogyan reagál rá! Érdemes mérni a vércukorszintet az étkezés előtt és után. Ez kényelmes a OneTouch Select® Plus mérővel, színes tippekkel. Az étkezések előtti és utáni céltartományok vannak (szükség esetén egyénileg testre szabhatók). A képernyőn egy tipp és egy nyíl azonnal megmondja, hogy az eredmény normális, vagy ha az élelmiszer-kísérlet sikertelen volt.

1. Ez a legfontosabb diszacharid.
2. Nem vonatkozik az aldehidekre.
3. Ha Ag-vel melegítjük₂Az O (ammóniaoldat) nem adja meg az "ezüst tükör" hatását.
4. Cu (OH) -val melegítve₂(réz-hidroxid) nem jelenik meg vörös réz-oxidban.
5. Ha a szacharózoldatot néhány csepp sósavval vagy kénsavval forralja, akkor bármely alkáliával semlegesítjük, majd a kapott oldatot Cu (OH) 2-gyel melegítjük, vörös csapadék figyelhető meg.

struktúra

A szacharóz összetétele, amint az ismert, magában foglalja a fruktózt és a glükózt, pontosabban a maradékokat. Mindkét elem szorosan kapcsolódik egymáshoz. A molekuláris képlettel rendelkező izomerek közül a C₁₂H₂₂Oh₁₁, kiemelnie kell ezt:

• tejcukor (laktóz);
• malátacukor (maltóz).

Szacharózt tartalmazó élelmiszerek

• Saskatoon.
• Naspolya.
• Gránátok.
• Szőlő.
• A füge szárítva.
• Mazsola (kishmish).
• Datolyaszilva.
• Az aszalt szilva.
• Almafűz.
• Szalma édes.
• Dátumokat.
• Mézeskalács.
• Lekvár.
• Mézes méh

Hogyan hat a szacharóz az emberi testre

Fontos! Az anyag teljes energiát biztosít az emberi testnek, ami szükséges az összes szerv és rendszer működéséhez.

A szacharóz serkenti a máj védőfunkcióit, javítja az agyi aktivitást, megvédi az embert a mérgező anyagoktól való expozíciótól.

Támogatja az idegsejtek és az izmos izmok aktivitását.

Ebből az okból az elemet a legfontosabbnak tartják a szinte valamennyi élelmiszertermék közül.

Ha az emberi szervezet szacharózhiányban szenved, az alábbi tünetek figyelhetők meg:

• erőtlenség;
• energiahiány;
• apátia;
• ingerlékenység;
• depresszió.

Ezenkívül az egészségi állapot fokozatosan romolhat, ezért a szervezetben lévő szacharóz mennyiségét időben kell normalizálni.

A szacharóz magas szintje is nagyon veszélyes:

1. cukorbetegség;
2. genitális viszketés;
3. candidiasis;
4. gyulladásos folyamatok a szájüregben;
5. periodontális betegség;
6. túlsúlyos;
7. fogszuvasodást.

Ha az emberi agy túlterhelt aktív mentális aktivitással, vagy a szervezet toxikus anyagokkal van kitéve, a szacharóz szükségessége drámai módon nő. És fordítva, ez az igény csökken, ha egy személy túlsúlyos vagy cukorbeteg.

Hogyan befolyásolja a glükóz és a fruktóz az emberi testet

A szacharóz hidrolízise glükózt és fruktózt termel. Melyek ezeknek az anyagoknak a fő jellemzői, és hogyan befolyásolják az emberi életet?

A fruktóz egyfajta cukormolekula, és nagy mennyiségben megtalálható friss gyümölcsökben, ami édes. Ebben a tekintetben feltételezhető, hogy a fruktóz nagyon hasznos, mivel természetes komponens. Az alacsony glikémiás indexű fruktóz nem növeli a vércukor koncentrációját a vérben.

A termék maga nagyon édes, de csak kis mennyiségben szerepel az ember által ismert gyümölcsök összetételében. Ezért csak a minimális mennyiségű cukor kerül a testbe, és azonnal feldolgozódik.

Azonban a nagy mennyiségű fruktózt nem szabad hozzáadni az étrendhez. Ennek ésszerűtlen használata provokálhat:

• a máj elhízása;
• a máj hegesedése - cirrózis;
• elhízás;
• szívbetegség;
• cukorbetegség;
• köszvény;
• a bőr idő előtti öregedése.

A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a glükózzal ellentétben a fruktóz az öregedés jeleit sokkal gyorsabban okozza. A helyettesítőkről ebben a tekintetben egyáltalán nincs értelme.

A fentiek alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a gyümölcsök ésszerű mennyiségben történő felhasználása az emberi test számára nagyon hasznos, mivel magukban foglalják a minimális mennyiségű fruktózt.

De ajánlott elkerülni a koncentrált fruktózt, mivel ez a termék különböző betegségek kialakulásához vezethet. És győződjön meg róla, hogy tudja, hogyan kell a fruktózt diabéteszben szedni.

A fruktózhoz hasonlóan a glükóz egyfajta cukor és a szénhidrátok leggyakoribb formája. A terméket keményítőből nyerjük. A glükóz meglehetősen hosszú ideig biztosítja az emberi testet, különösen az agyát, de jelentősen növeli a vércukor koncentrációját a vérben.

Figyeljen! A komplex feldolgozás alatt álló élelmiszerek rendszeres fogyasztása vagy egyszerű keményítő (fehér liszt, fehér rizs) esetén a vércukor nagymértékben megnő.

• cukorbetegség;
• nem gyógyító sebek és fekélyek;
• magas vér lipidek;
• az idegrendszer károsodása;
• veseelégtelenség;
• túlsúlyos;
• szívkoszorúér-betegség, stroke, szívroham.

szacharóz

A szacharóz olyan diszacharid, amely a természetben nagyon gyakori, sok gyümölcsben, gyümölcsben és bogyóban megtalálható. A szacharóz tartalom különösen magas a cukorrépában és a cukornádban, amelyet ehető cukor ipari termelésére használnak.

A szacharóz nagy oldhatóságú.

A bélbe belépő szacharózt a vékonybél alfa-glükozidázja gyorsan hidrolizálja glükózra és fruktózra, amelyet ezután a vérbe szívnak fel. Az alfa-glükozidáz inhibitorok, mint például az akarbóz, gátolják a szacharóz lebomlását és felszívódását, valamint az alfa-glükozidáz által hidrolizált egyéb szénhidrátokat, különösen keményítőt. A 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használják [1].

Tiszta formában - színtelen monoklin kristályok. Amikor az olvadt szacharóz megszilárdul, amorf átlátszó tömeg képződik - karamell.

A tartalom

Kémiai és fizikai tulajdonságok [szerkesztés]

Oldhatóság (gramm / 100 g oldószer): vízben 179 (0 ° C) és 487 (100 ° C), 0,9 etanolban (20 ° C). Enyhén oldódik metanolban. Nem oldódik dietil-éterben. A sűrűség 1,5879 g / cm3 (15 ° C). A nátrium-D-vonal fajlagos forgatása: 66,53 (víz, 35 g / 100 g, 20 ° C). Folyékony levegővel hűtve, fényes fény megvilágítása után a szacharóz kristályok foszforeszkáló hatásúak. Nem mutatja a helyreállítási tulajdonságokat - nem reagál Tollens, Fehling és Benedict reagensekkel. Nem képez nyitott formát, ezért nem mutat aldehidek és ketonok tulajdonságait. A hidroxilcsoportok jelenléte a szacharózmolekulában könnyen igazolható a fémhidroxidokkal való reakcióval. Ha a szacharóz-oldatot réz (II) -hidroxidhoz adjuk, réz-szarathisz fényes kék oldatát képezzük. A szacharózban nincs aldehidcsoport: ezüst (I) -oxid ammóniaoldattal hevítve nem kap „ezüst tükör” reakciót réz (II) -hidroxiddal melegítve, nem képez vörös réz-oxidot (I). A szacharóz izomerek számából, molekuláris képlettel₁₂H₂₂Oh₁₁, megkülönböztethető a maltóz és a laktóz.

A szacharóz vízzel való reakciója [szerkesztés]

Ha a szacharózoldatot néhány csepp sósavval vagy kénsavval forraljuk, és a savat lúgmal semlegesítjük, majd az oldatot melegítjük, az aldehid-csoportokkal rendelkező molekulák jelennek meg, amelyek a réz (II) hidroxidot réz (I) -oxiddá redukálják. Ez a reakció azt mutatja, hogy a sav katalitikus hatása alatt lévő szacharóz hidrolízisnek van kitéve, aminek eredményeként glükóz és fruktóz keletkezik:

Reakció réz (II) -hidroxiddal [szerkesztés]

A szacharóz molekulájában több hidroxilcsoport található. Ezért a vegyület ugyanúgy kölcsönhatásba lép a réz (II) -hidroxiddal, mint a glicerin és a glükóz. Szacharózoldat hozzáadásával a réz (II) -hidroxid-csapadékhoz feloldódik; a folyadék kékre vált. A glükózzal ellentétben a szacharóz nem csökkenti a réz (II) -hidroxidot réz (I) -oxiddá.

Természetes és antropogén források [szerkesztés]

A cukornádból, cukorrépából (a szárazanyag 28% -áig), növényi gyümölcslevekből és gyümölcsökből (például nyír, juhar, dinnye és sárgarépa) tartalmaz. A szacharóztermelés forrását - a cukorrépából vagy a cukornádból - a 12 C és 13 C stabil szén-izotóp-tartalom aránya határozza meg. a cukornád C4-mechanizmussal rendelkezik a szén-dioxid felszívódásához (oxaloecetsavon keresztül), és előnyösen elnyeli a 13 C izotópot.

A világ termelése 1990-ben - 110 millió tonna.

Galéria [szerkesztés]

Statikus 3D kép
szacharóz molekulák.

Posted on ref.rf
Nem ad „ezüst tükör” reakciót, és kölcsönhatásba lép a réz (II) hidroxiddal, mint többértékű alkohol, anélkül, hogy Cu (II) -et Cu-ra (I) redukálna.

A természetben

A cukorrépa (16-20%) és a cukornád (14-26%) összetételében szerepel a szacharóz. Kis mennyiségben, a glükóz mellett sok zöld növény gyümölcsében és leveleiben is megtalálható.

1. A cukorrépát vagy a cukornádot finom chipsré alakítják át, és diffúzorokba helyezik, amelyeken keresztül forró vizet vezetnek.

2. A kapott oldatot mész tejével kezeljük, oldódó alkoholok kalciumcukor képződik.

3. A saharatya kalcium bomlásához és a felesleges kalcium-hidroxid semlegesítéséhez szén-(IV) -oxidot vezetünk át az oldaton.

4. A kalcium-karbonát kicsapása után kapott oldatot szűrjük, majd vákuumberendezésben bepároljuk, és a cukor kristályokat centrifugálással elválasztjuk.

5. A kiválasztott granulált cukor általában sárgás színű, mivel színezékeket tartalmaz. Az elválasztáshoz a szacharózt vízben oldjuk, és aktív szénen vezetjük át.

A szacharózt főként élelmiszerként és édesiparban használják. Hidrolízissel mesterséges mézet kapunk.

1. kérdés: Szacharóz. Szerkezete, tulajdonságai, gyártása és használata. - koncepció és típusok. A "1. kérdés: szacharóz" kategória besorolása és jellemzői. Szerkezete, tulajdonságai, termelése és felhasználása. 2014, 2015-2016.