A cukorbetegség génje: a tudomány modern nézete

• Diagnosztika

A cukorbetegség a vérben lévő cukor mennyiségének növekedése által okozott betegség. Ennek a betegségnek a kialakulásának okait nem teljesen tisztázzák, azonban van egy jelentős tényező, amely elősegíti a fejlődését. Például lehet egy cukorbetegséget okozó gén. Fontolja meg többet.

Az egészséges személy testében a vérben (cukorban) felhalmozódott glükóz energiává alakul át az inzulin nevű hormon hatására. Az inzulint viszont a hasnyálmirigy termeli, és ennek a szervnek a megsértése esetén a jelzett betegség közvetlenül fejlődik.

Mi a cukorbetegség?

Ennek a betegségnek két fő típusa van. Tehát az 1. típusú betegséget inzulinfüggőnek nevezzük, és a második típusú betegség ellenkezőleg, nem inzulinfüggő:

1. Az első típusú betegségben a hasnyálmirigy részben vagy teljesen abbahagyja az inzulin termelését, a cukor nem átalakul energiává, hanem felhalmozódik a vérben. Ez a fajta betegség leggyakrabban örökletes és bizonyos okok hatására alakul ki. Elmondható, hogy a cukorbetegséget okozó gén ugyanaz, mint a második típusú betegségben.
2. A második típusú betegség nem kapcsolódik a hasnyálmirigy munkájához. Az inzulin a szükséges mennyiségben termelődik, de a szövetek érzékenysége szignifikánsan csökken, ami megakadályozza az inzulin természetes funkcióját. Ez a fajta betegség leggyakrabban a 40 év feletti embereket érinti, és számos tényező hozzájárul a betegség kialakulásához. Ebben az esetben a cukorbetegséget okozó gént a tudósok a világ laboratóriumaiban tudományos úton állapítják meg.

A cukorbetegség okai

Ma az orvostudományban számos betegség oka van. Az első típusú betegség esetében azonban a fő oka a cukorbetegségre való genetikai hajlam. Emiatt meg kell beszélni a cukorbetegséget okozó gént. Az a hajlam, hogy a nemzetségben az embernek lehetnek e betegségben szenvedők. Ennek megfelelően az ilyen személy genetikailag érzékeny a betegség kialakulására. A betegség nem jelentkezhet az élet folyamán, a megelőzés legegyszerűbb szabályai szerint. De ha bizonyos tényezők befolyásolják a testet, a genetikailag prediszponált emberek körében még mindig nyilvánvalóvá válik a betegség.

Ha mind az anya, mind az apa cukorbetegségben szenved, az esetek 60% -ában a gyermek is beteg lesz. Ha csak egy szülővel diagnosztizál egy orvosi kifejezést, a valószínűség százalékos aránya felére csökken, és mindössze 30%. Ebben az esetben a cukorbetegséget okozó gén teljesen bármi lehet. A tudósok ezzel foglalkoznak.

FONTOS: A betegséggel szembeni genetikai hajlam csak az első betegségtípus kialakulásával jár. Ez főleg 30 éves korában nyilvánul meg. A fő kockázati csoportok a gyermekek és a serdülők.

A betegség megnyilvánulásának megakadályozása érdekében az a személy, aki örökre hajlamos rá, meg kell enni, fizikailag aktív, és rendszeresen ellenőrizni kell a vér és a vizelet vizsgálatát. Az ilyen ellenőrzés lehetővé teszi a betegség felismerését, és minden intézkedést megtesz annak érdekében, hogy enyhe formában haladjon.

Mi járul hozzá a cukorbetegség kialakulásához?

Ami a cukorbetegséget okozza, sok tudós egyetértett a genetikai érzékenység és a vírusfertőzések következményeivel, mint a betegség előrehaladásának fő oka. Tehát, amikor egy vírusfertőzés belép a szervezetbe, a betegség kialakulásának képe a következő:

• A testbe belépett vírusfertőzés elősegíti a természetes védőfunkciók aktiválását.
• Az immunrendszer intenzíven elkezdi szintetizálni a vírus megölésére tervezett antitesteket.
• A vírusok megsemmisítése után az antitestek továbbra is termelődnek, és hatásukat a test egészséges egészséges sejtjeire irányítják.

Az immunrendszer működésének ez a jellemzője örökletes és a betegség kialakulásához vezet. Végül is, az immunrendszer által szintetizált antitestek az inzulint termelő rendszer sejtjeire irányítják. Ha tehát tudni akarja, hogy mi okoz diabétesz, elemezni kell bizonyos baktériumok fertőzéseit és antitestjeit. Érdemes megemlíteni, hogy a szervezet aktív védőfunkcióján keresztül a hasnyálmirigy egészséges sejtjei megsemmisülnek.

Ebben az esetben a termelt inzulin mennyisége szignifikánsan csökken, és ennek következtében a hasnyálmirigy megállhat. Ennek megfelelően a hormon inzulin hiánya a vérplazmában lévő cukormennyiség ugrásához vezet, és bármely típusú betegség aktívan fejlődik. Emiatt ma sokan azt állítják, hogy cukorbetegséget okoznak, mivel a fejlődés elmélete még nem teljesen ismert.

Diabetes gén: mítosz vagy valóság?

Az ember örökletes hajlamának a cukorbetegség kialakulásának tanulmányozása világszerte számos tudós fő munkája lett. Tehát a legnagyobb felfedezés az autoszomális recesszív gén volt néhány ember testében. Ilyen géntudomány jelenléte genetikailag poliformális betegségeknek minősül. A betegség öröklődésének oka a HLA gén hibái. A cukorbetegség génjének ilyen előfordulásának öröklésének alapelvei teljes mértékben megfelelnek Mendel jól ismert törvényeinek.

FONTOS: A modern statisztikák szerint a bolygónk lakosságának mintegy egyötöde rendelkezik egy ilyen recesszív génnel, amelyet az 1. típusú diabétesz kialakulásának örökletes hajlama okoz.

Számos tanulmány közelítő képet ad a gyermekbetegségek kockázatáról. Tehát, ha mindkét szülő ilyen betegségben szenved, a gyermek 50% -os valószínűséggel is megbetegszik vele. Ha csak egy szülő volt beteg, valószínű, hogy a gyermek betegsége felére csökken. Emiatt két esetben a cukorbetegség génje van.

Ugyanakkor nem szabad idő előtt félni. Végül is, a gén jelenléte nem garantálja a betegség korai fejlődését. Az egészséges életmód és a mérsékelt fizikai aktivitás tiszteletben tartásával a személy jelentősen csökkenti a cukorbetegség kialakulásának esélyeit. És nem csak az első típusú betegségekre, hanem a másodikra ​​is vonatkozik. Az örökletes teljességgel és a betegségben szenvedő emberek nemzetségében való jelenlétével a gyerekeknek mindig figyelniük kell a súlyukat. Ez segíti a sportot és a megfelelően megfogalmazott étrendet anélkül, hogy túlzott kalória, zsír és szénhidrát lenne.

A hivatalos besorolás szerint a 2-es típusú cukorbetegséget inzulinfüggőnek is nevezik. Gyakran.

A cukorbetegség okai, amelyeket ma figyelembe vessünk, krónikus következmény.

A cukorbetegség endokrin betegség, amelynek során a szénhidrát anyagcsere zavart szenved.

A cukorbetegséget okozó gén recesszív a normál állapotgénhez képest. Az egészséges házastársaknak cukorbeteg gyermeke van. 1) Hány fajta fajta lehet az apa? 2) Hány fajta fajta alakulhat ki az anyában?
3) Mi a valószínűsége (%) egy egészséges gyermek születésének ebben a családban?
4) hány különböző genotípus és fenotípus lehet a házaspár gyermekei között?

A vendég elhagyta a választ

Ha az a gén recesszív, akkor a beteg gyermek genotípusa aa. Feltéve, hogy a szülők egészségesek, genotípusuk szigorúan meg van határozva - Aa mindkettőre 1) A 2-es típusú cukorbetegek apja hordozza az A allélt, és az allél a.2) Az anya ugyanaz a kép. aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (lásd fent) 5) Egy adott genotípus megszerzésének valószínűsége nem függ a külső fajtáktól, ezért a második beteg gyermek születésének valószínűsége p (aa) = 1/4 = 25%
Mint minden

Ha nincs válasz, vagy kiderült, hogy a Biológia témakörében helytelen, próbálkozzon a kereséssel a webhelyen, vagy kérdezzen meg egy kérdést.

Ha problémák merülnek fel rendszeresen, akkor talán kapcsolatba kell lépnie egy tutor segítségével. Gyűjtöttük össze azokat a legjobb oktatókat, akik tanítják Önt vagy gyermekét, hogy még a legnehezebb feladatokat is megoldhassák, ha szükséges, próbatanfolyamot is készíthet. Töltse ki az alábbi űrlapot, és mindent megteszünk, hogy a problémák megoldása ne okozzon többé nehézséget.

28. § G. Mendel által létrehozott karakterek öröklési mintái. Monohybrid kereszteződés

A 9. osztály, a szerzők biológiájáról szóló 28. §-ának részletes leírása a biológiáról.

1. Mely szervezeteknek csak egy gyűrű kromoszóma van?

A baktériumok és vírusok kromoszómái gyűrű alakúak.

2. Mi a hibrid?

Hibrid - a genotípustól eltérő két személy keresztezéséből nyert szervezet.

Csinálj gyakorlati munkát.

A monohibrid kereszteződéssel kapcsolatos problémák megoldása

1. A genetikai probléma megoldására az alábbi algoritmust helyezze át a notebookra. Elemezze a tankönyvben bemutatott karakterek öröklési mintáját az egyhibrid keresztezéshez, és töltse ki az algoritmusban az üres elemeket.

Algoritmus a monohibrid keresztezés problémájának megoldására

1. A tanulmány tárgyát és a gének kijelölését írjuk a táblázatba.

2. Oldja meg a monohibrid kereszteződés problémáját.

1. Az emberekben a hosszú-lash gén dominál a rövidszemű génben. Egy hosszú szempillával rendelkező nő, akinek rövid szempillái voltak, feleségül vett egy rövid szempillával rendelkező férfit. Hány fajta gametát tartalmaz egy nő? Hány fajta fajta ember van? Mi a valószínűsége annak, hogy ebben a családban születik egy hosszú szempillával rendelkező gyermek? Hány különböző genotípus és mennyi fenotípus lehet a házaspár gyermekei között (nevezze el őket)?

Válaszok: Egy nőnek két fajta ivarsejtje van (A és a). Egy ember termel egy fajta gamete (a). A hosszú szempillákkal rendelkező gyermek családjának születési valószínűsége 50%. E pár gyermekei között két genotípus (Aa és aa) és két fenotípus (hosszú és rövid szempillák) lehet.

2. A cukorbetegséget okozó gén recesszív a normál állapot génjéhez képest. Az egészséges házastársaknak cukorbeteg gyermeke van.

1) Hány fajta fajta lehet az apa?

2) Hány fajta fajta alakulhat ki az anyában?

3) Mi a valószínűsége annak, hogy ebben a családban szülessen egy egészséges gyermek?

4) Hány különböző genotípus lehet a házaspár gyermekei között? 5) Mi a valószínűsége annak, hogy a második gyermek ebben a családban is cukorbetegségben szenved?

Válaszok: 1) Az apának 2 fajta ivarsejtje van (A és a).

2) Az anyában két fajta ivarsejt képződik (A és a).

3) A családban az egészséges gyermek valószínűsége 75%.

4) A házaspár gyermekei közül 3 különböző genotípus lehet (AA, Aa, aa).

5) Az a valószínűség, hogy a család második gyermeke cukorbetegségben szenved - 25%.

kérdések

1. Milyen szabályokat követett G. Mendel kísérletei során?

Először kerti borsóval dolgozott, és a különböző fajtákhoz tartozó növényeket átlépte. Például az egyik fajta borsó mindig sárga volt, a másik mindig zöld. Mivel a borsó önszennyező növény, természetes körülmények között ezek a fajták nem keverednek össze. Ezeket a fajtákat tiszta vonalaknak nevezik.

Másodszor, annak érdekében, hogy több anyagot szerezzen az öröklési törvények elemzésére, Mendel nem egy, hanem több szülői borsóval dolgozott.

Harmadszor, Mendel szándékosan leegyszerűsítette a feladatot, és nem figyelte meg egyszerre a borsó jeleinek örökségét, hanem csak egyet. A kísérletekhez kezdetben a borsó vetőmag - borsó - színét választotta. Abban az esetben, ha a szülői szervezetek csak egy tulajdonságban különböznek egymástól (például csak a magok színében, vagy csak a magok alakjában), az átkelést monohibridnek nevezik.

Negyedszer, a Mendel matematikai oktatással kvantitatív módszereket használt az adatfeldolgozáshoz: nemcsak a borsómagok színét vette észre az utódokban, hanem pontosan kiszámította, hogy hány ilyen mag jelenik meg.

2. Miért volt G. Mendel kísérletei jó választás a borsó?

A borsó könnyen növekszik, a Cseh Köztársaságban évente többszöröse szaporodik, a borsófajták számos jól megjelölt jelzéssel különböznek egymástól, és végül, a természetben a borsó önbeporzódik, de a kísérletben ez az önszennyeződés könnyen megakadályozható, és a kísérletet egy másik pollen beporozza. növények, azaz kereszt.

3. Milyen géneket nevezünk allélnek?

Az egyetlen tulajdonság (pl. Magszín) kifejlesztéséért felelős géneket allélgéneknek nevezik.

4. Hogyan különbözik egy homozigóta szervezet a heterozigóta szervezetétől?

A homozigóta organizmus két azonos allélgént tartalmaz (például mindkét gén a magokban zöld, vagy éppen ellenkezőleg, mindkét gén sárga mag). Ha az allélgének különbözőek (azaz egyikük sárga és a magok zöld színét határozza meg), akkor az ilyen organizmusokat heterozigótanak nevezik.

5. Mi a hibridológiai módszer lényege?

A hibridológiai módszer lényege, hogy a szervezetek egymástól eltérő jelekkel átkelnek (hibridizálódnak), és az utódokban az ilyen karakterek öröklődésének természetéből következő elemzése.

6. Mi a monohibrid kereszteződés?

Abban az esetben, ha a szülői szervezetek csak egy tulajdonságban különböznek egymástól (például csak a magok színében, vagy csak a magok alakjában), az átkelést monohibridnek nevezik.

7. Milyen jelet neveznek dominánsnak; recesszív?

A hibridekben megjelenő tulajdonságot (a magok sárgasága vagy a magok simasága) Mendel említette, mint domináns, és az elnyomott tulajdonság (azaz a zöld mag színe vagy a vetőmag ráncosodása) recesszív.

feladatok

1. Ismertesse az első generáció hibridjeinek egységességének szabályát. Mutassa be a választ egy diagram segítségével.

Az első generáció hibridjeinek egységességének szabálya: két homozigóta organizmus átlépésekor, amelyek egy tulajdonságban különböznek egymástól, az első generáció minden hibridje rendelkezik az egyik szülő tulajdonságával, és ennek a tulajdonságnak az előállítása egységes lesz.

2. A hasítási szabály megfogalmazása. Rajzoljunk az első generációs hibridek kereszteződését.

A hasítási szabály: ha két első utódot (hibridet) keresztezünk az első generáció között, a hasítás a második generációban történik, és a recesszív tulajdonságokkal rendelkező egyének ismét megjelennek; ezek az egyének a második generáció utódai számának egynegyedét teszik ki.

3. A gameták tisztaságára vonatkozó törvény megfogalmazása.

A gameták tisztaságának törvénye: a gameták kialakulása során a két allélgén közül csak az egyik lép be mindegyikbe.

G. Mendel által létrehozott karakterek öröklési mintái. Monohybrid kereszteződés. - 9. osztály Pasechnik (munkafüzet)

114. Adja meg a fogalmak meghatározását.
A genetika az élő szervezetek öröklődésének és variációjának törvényeit tanulmányozó tudomány.
Az öröklés minden élő szervezet tulajdonát képezi, hogy jellemzőit és jellemzőit generációról generációra továbbítsa.
A változékonyság az összes élő szervezet tulajdonát képezi, hogy új jeleket szerezzenek az egyéni fejlődés folyamatában.

115. Nevezzen egy tudósnak, aki helyesen nevezhető a genetika alapítójának.
Gregor Mendel.

116. Töltse ki a mondatokat.
A DNS-molekula egy részét vagy a kromoszóma egy részét, amely meghatározza egy adott tulajdonság fejlődését, génnek nevezzük.
A hibridológiai módszer azon tulajdonságok keresztezésén alapul, amelyek bármely tulajdonságban különböznek, és az utódokban az ilyen tulajdonságok öröklődésének természetének későbbi elemzésében.
Ha a homológ kromoszómákon található két gén felelős egy bizonyos tulajdonság megnyilvánulásáért, akkor azokat allélnek nevezik.
A két azonos allélgént tartalmazó szervezetet homozigótanak nevezzük.
A heterozigóta organizmus különböző allélgéneket tartalmaz.

117. Adja meg a fogalmak meghatározásait.
Domináns tulajdonság - a hibridekben megjelenő tulajdonság.
Recesszív tulajdonság - a hibridekben elnyomott tulajdonság.

Magyarázza el, hogy a domináns tulajdonságokkal rendelkező egyének lehetnek homozigótaak és heterozigótaak, és a recesszív tulajdonságokkal rendelkező személyek csak homozigótaak lehetnek.
Egy heterozigóta szervezetben az egyik gén mindig domináns, és elnyomja a második (Aa). Egy recesszív tulajdonságú organizmus mindig homozigóta lesz ennek a tulajdonságnak, hiszen semmi sem fogja elnyomni a tulajdonságot - mindkét gén elnyomódik (aa).

119. Magyarázza el, hogy a G. Mendel által a borsóval végzett kísérletek nem végezhetők olyan növényekkel, mint a sólyom (Compositae család).
A sólyom növény csak sárga virágokkal és kis magokkal rendelkezik. E növény hibridjeit nehéz genetikailag elemezni, különösen a 19. században.

120. Elemezze a tankönyvben bemutatott karakterek öröklési mintáját, amikor egykomponensű kereszteződés történik. Töltse ki a javasolt algoritmusban az üres hibrid keresztezés problémájának megoldására szolgáló üres elemeket.

121. A 120. feladatban kapott eredmények elemzése.

Válaszoljon a kérdésekre.
1) Hány fajta fajta van a növény sárga magokkal?
2
2) Hány fajta fajta van a növényben zöld magokkal?
1
3) Mi a valószínűsége annak, hogy a növények zöld magokkal jelennek meg?
50%
5) Hány különböző genotípus lehet az első generációs hibridek között?
2
6) Hány különböző fenotípus lehet az első generációs hibridek között?
2.

122. A probléma megoldása.
Embereknél a rövid lash gén dominál a rövid lash génben. Egy hosszú szempillával rendelkező nő, akinek rövid szempillái voltak, feleségül vett egy rövid szempillával rendelkező férfit. 1) Hány fajta gametát tartalmaz egy nő? 2) Hány fajta fajta ember van? 3) Milyen valószínűsége van ennek a családnak a hosszú szempillákkal rendelkező gyermekének? 4) Hány különböző genotípus és mennyi fenotípus lehet e házaspár gyermekei között?
megoldás:
- hosszú szempillák és - rövid szempillák.
Mivel az asszony rövid szempillákkal, vagyis a recesszív tulajdonságokkal homozigóta volt, akkor a hosszú szempillákkal rendelkező nő Aa genotípusa volt (heterozigóta). A férje, mint az apja, volt aa.

Írjuk az átkelési mintát:

A gyermekek genotípusának hasítása Aa: aa, 1: 1. A fenotípus szerint hosszú szempillák: 1: 1 rövid szempillák.

Válasz: Egy nőnek kétféle ivarsejtje van; egy ember 1 fajta gamete; a hosszú szempillákkal rendelkező gyermekek születésének valószínűsége 50%; A házaspár gyermekei között két különböző genotípus (Aa, aa) és két különböző fenotípus (hosszú szempillák, rövid szempillák) lehet.

123. A probléma megoldása.
Kutyáknál a szaggatott fül dominál stagnál. A heterozigóta kutyáknak a lógó fülvel ellátott, lógó fülvel való áthaladásával függő fülű 245 kiskutyát szereztek. 1) Hány fajta genotípus alakítható ki egy homozigóta kutyában? 2) Hány különböző genotípus és mennyi fenotípus létezik az első generációban?
A döntés.
A - fülfül, és - álló fül.
Átültetett kutyák AA és AA genotípusokkal.
Írjuk az átkelési mintát:

Minden kölyöknek lógó fülük van, genotípus szerinti felosztása 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Válasz: egy homozigóta kutya 1 fajta gametát alkothat. Az első generációban 2 különböző genotípus és 1 fenotípus lesz.

124. A probléma megoldása.
A cukorbetegséget okozó gén recesszív a normál állapotgénhez képest. Az egészséges házastársaknak cukorbeteg gyermeke van. 1) Hány fajta fajta lehet az apa? 2) Hány fajta fajta alakulhat ki az anyában? 3) Mi a valószínűsége (%) egy egészséges gyermek születésének ebben a családban? 4) Hány különböző genotípus lehet a házaspár gyermekei között? 5) Mi a valószínűsége (%), hogy a család második gyermeke is cukorbetegségben szenved?
A döntés.
A a norma és a cukorbetegség. Mivel a cukorbetegség gén recesszív, az AA genotípusú Aa emberek egészségesek, és aa cukorbetegségben szenved.
Mivel egy egészséges gyermek született egészséges házastársaknak, mindkettő heterozigóta volt - Aa (a Mendel hasítási szabály szerint).

A cukorbetegséget okozó gén recesszív

Az új felhasználók regisztrálása ideiglenesen le van tiltva.

A vendég elhagyta a választ

Ha az a gén recesszív, akkor a beteg gyermek genotípusa aa. Feltéve, hogy a szülők egészségesek, genotípusuk szigorúan meg van határozva - Aa mindkettőre 1) A 2-es típusú cukorbetegek apja hordozza az A allélt, és az allél a.2) Az anya ugyanaz a kép. aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (lásd fent) 5) Egy adott genotípus megszerzésének valószínűsége nem függ a külső fajtáktól, ezért a második beteg gyermek születésének valószínűsége p (aa) = 1/4 = 25%
Mint minden

Ha nem tetszik a válasz, vagy nem, akkor próbálja meg használni a keresést a webhelyen, és hasonló válaszokat találni a Biológia témában.

A cukorbetegséget okozó gén recesszív

Vezesse a szokásos aktív cukorbetegség diagnózisával rendelkező személyt. Ahhoz, hogy megfeleljen az ágy pihenésének, vagy teljesen újratervezze az étrendet - nem szükséges. Még a betegség örökletes első szakaszát is inzulin injekciókkal kell beállítani, ami miatt a szervezet továbbra is megfelelően működik. Azonban a betegség bizonyos jelei változatlanok maradnak, és kényelmetlenséget okozhatnak.

A gyártó szerint a Diatrivitin-nál dolgozva egy vagy több módon vizsgálták a hatalmas mennyiségű természetes termék jellemzőit, befolyásolva mind az önállóan, mind a kombinációban. Ugyanakkor olyan eltéréseket találtak, amelyek jó hatással vannak a megemelkedett vércukorszintre. Amint a gyártó magyarázataiból kitűnik, a Diatrivitin gyógyszer összetétele természetes, de a termék hatásos, és ezt a hivatalos módon végzett laboratóriumi vizsgálatok igazolják. A kábítószerrel foglalkozó orvosok számos fontos árnyalatot vettek figyelembe, ami lehetővé tette, hogy a piacon egyedülálló eszközzel hozzák létre az analógokat. Ha úgy gondolja, hogy a vélemények, a Diatrivitin már megpróbálta sok cukorbetegségben szenvedő embert, és a gyógyszer jó eredményt mutatott. Amint az orvosi gyakorlatból látható, a diabétesz minden esetben, kivétel nélkül, erősen befolyásolja a beteget, az életminőség meredeken csökken, óriási számú korlátozással kell szembenéznie, és a belső rendszerek meghibásodnak. Ez szükségessé teszi a test megvalósítható segítségét a különböző gyógyszerek esetében, amelyek előnyeit eléggé kifejlesztették. És ez nem csak a cukorhelyettesítőről szól - az immunrendszer stabilitásának fenntartásához vitaminkomplexeket kell szednie, az orvos által felírt összes gyógyszert, amely egy adott esetben hatékony. Amint az a Diatrivitin kábítószer-áttekintéséből is kiderül, ez az eszköz jó pozitív hatással lehet a helyzet stabilizálására is.

Vélemények A cukorbetegséget okozó gén recesszív

[quote = Valentina Komarova: 3 nappal ezelőtt - Egy hét folyamatos bevitel után a belső rendszerek sokkal tisztábbak: a salakok, a toxinok hatékonyan eltávolíthatók a szövetekből. A koleszterin koncentrációja a keringési rendszerben szintén csökken. A diatrivitin alkalmazásának második hete lehetővé teszi, hogy megszabaduljon az éhségtől, a szomjúságtól, sok cukorbetegtől kísért. Az urogenitális rendszer normális működése. A kurzus végén a vércukorszint is normalizálódik, az anyagcsere rendben van. Az ember úgy érzi, készen áll a teljesítményre, tele van energiával és erővel. Amint a néhány negatív értékelésből látható, a Diatrivitin túl drága. Átlagosan jelenleg egy csomag ára körülbelül másfél ezer rubel. Ez az ár nem az a fajta pénz, amelyet egy átlagos család megengedhet magának „eldobni”, különösen, ha valaki beteg otthon, olyan gyógyszeren, amelynek hatékonysága legalábbis kétséges. Mint tapasztalt emberek azt mondják, a vásárlás előtt konzultálnia kell orvosával. A betegség egy adott esetben történő lefolyásának jellemzőit felmérve az orvos hasznos tanácsokat adhat arra vonatkozóan, hogy érdemes-e az ilyen típusú pénzt költeni, és hogy ez a vásárlás nem lesz hasznos. Mindenesetre, mivel az orvosok figyelmet fordítanak, a diabétesz öngyógyítása nem mutat komoly eredményeket még súlyos gyógyszerek alkalmazása esetén sem, ezért nem szabad kezdeményeznie, rosszabbá teheti magát.] [/ Quote]

A cukorbetegséget okozó gén recesszív a normál állapotgénhez képest. -ban

Megamind válaszai és magyarázatai

Ha az a gén recesszív, akkor a beteg gyermek genotípusa aa. Feltéve, hogy a szülők egészségesek, genotípusuk szigorúan meg van határozva - Aa mindkettőre 1) A 2-es típusú cukorbetegek apja hordozza az A allélt, és az allél a.2) Az anya ugyanaz a kép. aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (lásd fent) 5) Egy adott genotípus megszerzésének valószínűsége nem függ a külső fajtáktól, ezért a második beteg gyermek születésének valószínűsége p (aa) = 1/4 = 25% ( ismét a 3. oldalon).

A cukorbetegséget okozó gén normálisan recesszív. Az egészséges házastársaknak gyermekük van. Cukorbetegség. Válaszoljon a kérdésekre:
1. Hány fajta fajta lehet az apa? 2. Hány anya van?
3. Milyen valószínűsége van ennek a családnak az egészséges gyermekének?
4. Hány különböző genotípus lehet e pár gyermekei között?
5. Mi a valószínűsége annak, hogy egy második gyermek megszületik. diabétesz?

1) A "Jel | gén" táblát készítjük, amelyben jelezzük: normák. - A, cukorbetegség - a
2) Mivel egy egészséges házastársnak van recesszív tulajdonságú gyermeke, azt jelenti, hogy minden házastárs cukorbetegséget okozó gént hordoz. majd:
P: Aa x Aa
3) Gaméták, amelyek az anyától - A vagy a, az apától - A vagy a - szerezhetők be.
4) A gamétákat kombináljuk:
A + A = AA (egészséges)
A + a = Aa (egészséges)
a + a = aa (egészséges)
a + a = aa (cukorbeteg gyermek)
következtetés:
1) Az apa 2 fajta ivarát termel (A és a)
2) Az anya 2 fajta ivarsejt (A és a)
3) Az egészséges gyermek születésének valószínűsége ebben a családban = 75%
4) 3 különböző genotípus lehet a pár gyermekei között (AA, AA, AA)
5) annak valószínűsége, hogy a második gyermek cukorbetegségben születik = 25%

Ha hiányzik a válasz a biológia témájáról, vagy kiderült, hogy helytelen, próbálkozzon más válaszok keresésével az oldal teljes bázisában.

A cukorbetegséget okozó gén normálisan recesszív. Az egészséges házastársaknak gyermekük van. Cukorbetegség. Válaszoljon a kérdésekre:
1. Hány fajta fajta lehet az apa? 2. Hány anya van?
3. Milyen valószínűsége van ennek a családnak az egészséges gyermekének?
4. Hány különböző genotípus lehet e pár gyermekei között?
5. Mi a valószínűsége annak, hogy egy második gyermek megszületik. diabétesz?

1) A "Jel | gén" táblát készítjük, amelyben jelezzük: normák. - A, cukorbetegség - a
2) Mivel egy egészséges házastársnak van recesszív tulajdonságú gyermeke, azt jelenti, hogy minden házastárs cukorbetegséget okozó gént hordoz. majd:
P: Aa x Aa
3) Gaméták, amelyek az anyától - A vagy a, az apától - A vagy a - szerezhetők be.
4) A gamétákat kombináljuk:
A + A = AA (egészséges)
A + a = Aa (egészséges)
a + a = aa (egészséges)
a + a = aa (cukorbeteg gyermek)
következtetés:
1) Az apa 2 fajta ivarát termel (A és a)
2) Az anya 2 fajta ivarsejt (A és a)
3) Az egészséges gyermek születésének valószínűsége ebben a családban = 75%
4) 3 különböző genotípus lehet a pár gyermekei között (AA, AA, AA)
5) annak valószínűsége, hogy a második gyermek cukorbetegségben születik = 25%

Ha hiányzik a válasz a biológia témájáról, vagy kiderült, hogy helytelen, próbálkozzon más válaszok keresésével az oldal teljes bázisában.

A cukorbetegséget okozó gén normálisan recesszív. Az egészséges házastársaknak gyermekük van. Cukorbetegség. Válaszoljon a kérdésekre:
1. Hány fajta fajta lehet az apa? 2. Hány anya van?
3. Milyen valószínűsége van ennek a családnak az egészséges gyermekének?
4. Hány különböző genotípus lehet e pár gyermekei között?
5. Mi a valószínűsége annak, hogy egy második gyermek megszületik. diabétesz?

A vendég elhagyta a választ

1) A "Jel | gén" táblát készítjük, amelyben jelezzük: normák. - A, cukorbetegség - a
2) Mivel egy egészséges házastársnak van recesszív tulajdonságú gyermeke, azt jelenti, hogy minden házastárs cukorbetegséget okozó gént hordoz. majd:
P: Aa x Aa
3) Gaméták, amelyek az anyától - A vagy a, az apától - A vagy a - szerezhetők be.
4) A gamétákat kombináljuk:
A + A = AA (egészséges)
A + a = Aa (egészséges)
a + a = aa (egészséges)
a + a = aa (cukorbeteg gyermek)
következtetés:
1) Az apa 2 fajta ivarát termel (A és a)
2) Az anya 2 fajta ivarsejt (A és a)
3) Az egészséges gyermek születésének valószínűsége ebben a családban = 75%
4) 3 különböző genotípus lehet a pár gyermekei között (AA, AA, AA)
5) annak valószínűsége, hogy a második gyermek cukorbetegségben születik = 25%

Ha nem tetszik a válasz, vagy nem, akkor próbálja meg használni a keresést a webhelyen, és hasonló válaszokat találni a Biológia témában.