BERLITION 600

• Megelőzés

Koncentrátum zöldes-sárga színű infúzióhoz, átlátszó.

Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.

24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.

A tioctic (alfa-lipoic) sav a közvetlen (kötődő szabad gyökök) és közvetett hatás endogén antioxidánsja. Ez egy koenzim az alfa-keto-savak dekarboxilezéséhez. Segít csökkenteni a vérplazmában a glükóz koncentrációját és növeli a glikogén koncentrációját a májban, csökkenti az inzulinrezisztenciát is, részt vesz a szénhidrát és a lipid metabolizmus szabályozásában, serkenti a koleszterincserét. Antioxidáns tulajdonságainak köszönhetően a tioktilsav megvédi a sejteket a bomlástermékek károsodásától, csökkenti a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek kialakulását a cukorbetegség idegsejtjeiben, javítja a mikrocirkulációt és az endoneális véráramlást, növeli az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmát. A vérplazmában a glükóz koncentrációjának csökkentésében a cukorbetegségben befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkenti a patológiás metabolitok felhalmozódását poliolok formájában, és ezáltal csökkenti az idegszövet duzzanatát. A zsírok anyagcseréjében való részvétel miatt a tioktikus sav növeli a foszfolipidek, különösen a foszfoinozitidok bioszintézisét, ezáltal javítja a sejtmembránok sérült szerkezetét; normalizálja az energia anyagcserét és az idegimpulzusok vezetését. A tioktikus sav eltávolítja az alkohol metabolitok (acetaldehid, piruvinsav) toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését, csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát, csökkenti a polyneuropathia megnyilvánulásait paresthesia, égő érzés, fájdalom és zsibbadás formájában. Tehát a tioktilsav antioxidáns, neurotróf hatású, javítja a lipid anyagcserét.

A tioktilsav etilén-diamin só formájában való alkalmazása csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

A tiocticsav C bejuttatásával_max 30 perc múlva a vérplazma körülbelül 20 μg / ml, AUC - körülbelül 5 μg / h / ml. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. V_d - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance - 10-15 ml / perc / kg. A vesék által kiválasztva (80-90%), főleg metabolitok formájában. T_1/2 - körülbelül 25 perc

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

barna üveg 12 ml-es ampulláiban; 5, 10 vagy 20 ampulla dobozban.

buborékfóliacsomagolásban 10 db; 3, 6 vagy 10 csomagolású kartondobozban.

Az adagolási forma leírása

Oldatos injekció: tiszta, világos, sárga színű, zöldes árnyalattal.
Bevont tabletták: kerek, bikonvex, halványsárga színű tabletták, amelyeknek egyik oldalán egy osztás van.

vonás

A tioktikus sav egy endogén antioxidáns (kötődik a szabad gyökökhöz), és az alfa-ketonsavak oxidatív dekarboxilezése során alakul ki a szervezetben.

Farmakológiai hatás

Koenzimként a mitokondriális multienzim komplexek részt vesznek a piruvinsav és az alfa-keto-savak oxidatív dekarboxilezésében. Ez hozzájárul a vércukorszint csökkenéséhez és a májban a glikogén-tartalom növekedéséhez, valamint az inzulinrezisztencia leküzdéséhez.
A biokémiai hatás természeténél fogva közel van a B. csoport vitaminjához. Részt vesz a lipid- és szénhidrát-anyagcsere szabályozásában, serkenti a koleszterincserét, javítja a májfunkciót. A tiocticsav tromethamol sójának alkalmazása (neutrális reakcióval) intravénás alkalmazásra alkalmas oldatokban lehetővé teszi a mellékreakciók súlyosságának csökkentését.

farmakokinetikája

Lenyelés esetén gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (az élelmiszer-bevitel csökkenti az abszorpciót). Ideje elérni a C-t_max - 40–60 perc. Biohasznosulás - 30%. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Az eloszlási térfogat körülbelül 450 ml / kg. A fő metabolikus útvonalak az oxidáció és a konjugáció. A tioktikus sav és metabolitjai kiválasztódnak a vesékben (80–90%). T_1/2 - 20–50 perc. Összes plazma Cl - 10–15 ml / perc.

A Berlition® 300 gyógyszer megjelölése

Diabetikus és alkoholos polyneuropathia, különböző etiológiák steatohepatitis, a máj zsíros degenerációja, krónikus mérgezés.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, terhesség, szoptatás. Nem rendelhet gyermekeket és serdülőket (a klinikai tapasztalatok hiánya miatt, hogy a gyógyszert ezekben a gyógyszerekben használják).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást (ezekben az esetekben nincs elegendő tapasztalat).

Mellékhatások

Oldatos injekció: néha a fej nehézségének érzése és a légzési nehézség (gyors bevezetés / bevezetés). Az injekció beadásának helyén allergiás reakciók léphetnek fel az urticaria vagy az égő érzés megjelenésével. Bizonyos esetekben - görcsök, diplopia, pontvérzés a bőrben és a nyálkahártyákban.
Bevont tabletták: egyes esetekben - bőr allergiás reakciók.

A vércukorszint csökkentése.

kölcsönhatás

Gyengíti a ciszplatin hatását, erősíti - a hypoglykaemiás gyógyszereket.

Adagolás és adagolás

In / be, belül. A polyneuropathia súlyos formáiban 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoinsav) naponta 2–4 ​​hétig. Ehhez a hatóanyag 1-2 ampulláját 250 ml fiziológiás 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és csepegtetjük körülbelül 30 percig. A jövőben 300 mg / nap dózisban a Berlition 300 gyógyszerrel fenntartott terápiára vált.

Polyneuropathia - 1 fül kezelésére. Naponta 1-2 alkalommal (300-600 mg alfa-lipoinsavat).

túladagolás

Tünetek: fejfájás, hányinger, hányás.
Kezelés: tüneti kezelés. Nincs specifikus antidotum.

Biztonsági óvintézkedések

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok fogyasztásától (alkohol és termékei gyengítik a terápiás hatást).

A gyógyszer szedése során rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszintet (különösen a terápia kezdeti szakaszában). Bizonyos esetekben a hypoglykaemia tüneteinek megelőzése érdekében szükség lehet az inzulin vagy az orális antidiabetikus szerek adagjának csökkentésére.

Különleges utasítások

Az infúziós oldatot fénytől alumínium fóliával kell védeni. A könnyű infúziós oldattal védett anyag 6 órán át tárolható.

gyártó

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Németország.

A Berlition® 300 készítmény tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Berlithion® 300 gyógyszer eltarthatósága

300 mg bevont tabletta - 2 év.

koncentrátum oldatos infúzióhoz 25 mg / ml - 3 év.

koncentrátum oldatos infúzióhoz 25 mg / ml - 3 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

• Latin név: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
• Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

• íz zavar / változás;
• a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
• a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

• kettős látás;
• égetés az injekció területén;
• görcsök;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

• hányinger / hányás;
• hasmenés (hasmenés);
• fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

• Lipoinsav;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.

Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében

Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?

Farmakológiai hatás

A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.

A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.

Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.

Az alfa-liponsav fő hatása:

1. elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
2. felgyorsítja az anyagcserét;
3. elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
4. deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
5. védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
6. a trofikus folyamatokra gyakorolt ​​kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
7. normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
8. szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.

Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.

Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:

• idegvégződések károsodása;
• diabetikus neuropátia és angiopátia;
• glaukóma;
• májbetegség;
• a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
• adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.

Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.

A hatóanyag felszabadulása a következő:

1. Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
2. Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
3. Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.

Fotótár a témában:

Használati jelzések

A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.

Berlíció (alfa-lipoinsav):

1. ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
2. anémia;
3. alacsony vérnyomás;
4. a máj és epeutak patológiájában;
5. különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
6. a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
7. organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
8. az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.

Ellenjavallatok

A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.

Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.

A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.

Káros tulajdonságok

Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.

A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.

Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt ​​mellékhatását:

• dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
• megváltozott ízérzés;
• fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
• görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
• kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
• allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.

Adagolás és túladagolás

A kezelés időtartama körülbelül két hónap.

A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.

Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.

Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.

A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.

Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.

A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.

A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).

A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.

A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.

A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.

Berendezés osteochondrosis kezelésében

A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.

A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.

Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.

A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.

Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.

A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.

Használati utasítás

Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.

Pill alkalmazás

A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.

A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.

Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.

Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.

300 és 600 ampullák használata

A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.

Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.

Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.

Gyógyszerhasználati tippek

A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.

Berlíció a terhesség alatt

Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.

Kompatibilitás az alkohollal

A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.

Kalorizator

Berlition használati utasítás és adagolás

Berlition 300 és Berlithion 600 tabletta használati utasítás:

A tablettát étkezés előtt 40 percig szájon át, bő vízzel leöblítjük, 0,6 g dózisban. A terápia a patológiától függ, és a kezelőorvos határozza meg.

Berlition 600 ampulla használati utasítás:

Két injekciós üveg 0,25 liter 9% -os sóoldatban hígított. Adjunk be intravénásan, lassan. Az idegrendszer többszörös károsodásának kezelésére vonatkozó becsült időtartam 1 hónap. A kezelés következő szakasza a Berlition gyógyszer alkalmazása tablettákban, napi 0,3 g dózisban.

Berlition tabletták ár, csomagolás, összetétel és kiadás formájában

1 gyógyszer a gyógyszer tartalmaz:

Fő komponens: alfa-lipoic (tioctic) sav - 0,3 g.

További alkatrészek:

• Laktóz monogridrát.
• Magnézium-sztearát.
• Mikrokristályos cellulóz.
• Kroszkarmellóz-nátrium.
• Povidon.
• Hidratált szilícium-dioxid.

Tabletták, kész oldat és infúziós koncentrátum formájában kapható.

Berlíciós ár és csomagolás:

• Berlition 600: az átlagos ár 465 UAH / 1395 dörzsölés.
• Berlition 300 tabletta: az ár 396 UAH / 1188 dörzsölje.
• Berlition 600 ár ampullákban: 489 UAH / 1467.
• Berlition 300 ár ampullákban: 269 UAH / 807 dörzsölje.

Berlition gyógyszer analógok

1. Lipoinsav - tabletták formájában, 10, 50 és 100 darab csomagolásonként és infúziós oldat formájában. A hatóanyag dózisa 12 mg vagy 25 mg. Az átlagos költség 13 UAH / 40 rubel.
2. Az alfa-liponsav 0,25 g, 0,3 g és 0,6 g, 30, 50 és 60 darab kapszula formájában kapható. Egy kapszula 0,25 g, 0,3 g vagy 0,6 g alfa-lipoinsavat tartalmaz. Az átlagos költség 733 UAH / 2200 rubel.
3. Az oktolipen orális alkalmazásra szánt tabletták formájában, intravénás alkalmazásra szolgáló ampullák és infúziós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátum. Egy tabletta 0,3 g vagy 0,6 g liponsavat tartalmaz. Egy injekciós üveg 0,3 g hatóanyagot tartalmaz. Az infúziós oldat elkészítéséhez használt koncentrátumban a lipoinsav dózisa 30 mg / ml. Az átlagár 166 UAH / 500 rubelt tartalmaz.
4. Tiogamma - 30 vagy 60 darab tabletták formájában készül, és parenterális alkalmazásra alkalmas oldat formájában. A gyógyszer egy tablettája 0,6 g tioktinsavat tartalmaz, és az infúziós oldat egy ampulla 12 mg / ml tioktsavat tartalmaz. Az átlagos ár 433 UAH / 1300 rubel.
5. Tio-sav - injekciós ampullák formájában kapható. A tioktikus sav dózisa 0,6 g, az ampullánként 100 UAH / 300 rubel.
6. Tiolepta - 30 és 60 darab tabletták formájában készül. Egy tabletta 0,3 g vagy 0,6 g tioktsavat tartalmaz. Az átlagos költség 200 UAH / 600 rubel.
7. Az Espa-Lipon - tabletta szájon át történő adagolására készült, csomagolásonként 30 darab, injekciós oldat pedig 12 ml és 24 ml ampullákban. A hatóanyag adagja egy tabletta és egy ampulla 0,3 g vagy 0,6 g, az átlagos költség 233 UAH / 700 dörzsölés között változik.

Farmakológiai tulajdonságok

Koenzimként a tioktsav részt vesz a ketonsavak karboxilcsoportjának hasításában. Csökkenti a vérszérum glükózszintjét, növeli a glikogén lerakódását a májban. Csökkenti az inzulin toleranciáját.

Aktívan részt vesz az alapvető szerves anyag és a koleszterin fő metabolizmusában. A lenyelés a vékonybél falán keresztül a vérbe szívódik fel. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérben 1 óra múlva érhető el. Metabolizálódik a májban.

közérthetőség

Orális adagolás után lassan felszívódik. A gyógyszerek egy része, amely a szisztémás véráramlást elérte, amikor tablettákat vagy kapszulákat vesz be, körülbelül 30%. Intravénás beadás esetén az emészthetőség eléri a 100% -ot. A metabolitok főként a vizelettel ürülnek ki.

túladagolás

A Berlithion gyógyszer túladagolásával a garat és az epigasztikus régióban kellemetlen érzés áll fenn, a gyomor és a cefalosalgia akaratlan ürítése. A terápia célja a túladagolás tüneteinek csökkentése.

Berlíciós jelzések

A gyógyszer a következő betegségekre vonatkozik:

• Különböző etiológiájú perifériás idegszövetek többszörös károsodása.
• A máj zsíros degenerációja.
• Diabéteszes és alkoholos paresthesia.

Ellenjavallatok

A recepció ellenjavallt:

• A kábítószer részét képező anyagok allergiája.
• 18 év alatti.
• Terhesség és szoptatás.

Mellékhatások

A Berlition használata:

• Csökkent szérum glükóz.
• Hányinger, hányás.
• Túlérzékenységi reakciók.

Különleges utasítások

Védje a közvetlen napfénytől.

kölcsönhatás

Növeli az antidiabetikus szerek hatékonyságát.

Eladási feltételek

A recept jelenlétében szabadul fel.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Felhasználhatósági időtartam 3 év. Ne használja a lejárati idő után. Tárolja száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Berlition értékelés

A berlition bizonyítottan hatékony kezelést jelent a poliauropathiában szenvedő neurológiai betegek számára diabétesz vagy alkoholizmus jelenlétében. A neurológusok közül választott gyógyszer.

A legtöbb beteg megjegyzi, hogy a Berlithionnak pozitív terápiás hatása van, minimális számú mellékhatással és ellenjavallattal. A diabéteszes betegek terápiás dózisának kiválasztásakor fontos, hogy konzultáljunk egy endokrinológussal, mivel a gyógyszer hipoglikémiás hatású.

Berlition karcsúsító vélemények

Sokan, akiket a Berlition-szel kezeltek, ajánlott, hogy lefogyjon. A legtöbb beteg elégedett az eredménnyel. Különösen magas a gyógyszer hatékonysága az étrend fenntartása és a fizikai aktivitás növelése mellett.

Néhány beteg panaszkodik az eredmény hiányára, gyakran a gyógyszer költsége túl magas. A legtöbb esetben a Berlithion alacsony hatékonysága az étrend nem megfelelőségével, a fizikai aktivitás hiányával és az endokrin rendszer patológiáival kapcsolatos.

Berlition 300 és 600 - a hepatoprotektor gyógyszer hepatitis, cirrhosis felnőtteknél, gyermekeknél és terhességnél történő kezelésére vonatkozó használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulási forma (300 mg tabletta vagy kapszula injekcióhoz injekcióhoz).

Ebben a cikkben megismerkedhet a Berlition 300 és 600 gyógyszer használatára vonatkozó utasításokkal. A webhely látogatóinak bemutatása - a gyógyszer fogyasztói, valamint a hepatoprotector Berlition 300 és 600 alkalmazásával foglalkozó szakemberek véleménye. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A Berlitiona 300 és 600 analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazható hepatitis, cirrózis, alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

A 300 és 600 Berlition - egy endogén antioxidáns (szabad gyököket kötő), az alfa-ketocsoportok oxidatív dekarboxilezése során képződik. Koenzimként a mitokondriális multienzim komplexek részt vesznek a piruvinsav és az alfa-keto-savak oxidatív karboxilezésében.

Ez hozzájárul a vércukorszint csökkenéséhez és a májban a glikogén-tartalom növekedéséhez, valamint az inzulinrezisztencia leküzdéséhez. A biokémiai hatás természeténél fogva közel van a B. csoport vitaminjához. Részt vesz a lipid és szénhidrát anyagcsere szabályozásában, serkenti a koleszterin anyagcserét, javítja a májfunkciót.

Ez hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipokoleszterinémiás, hipoglikémiás hatással rendelkezik.

struktúra

Tioctic (Alpha lipoic) sav + segédanyagok.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Berlithion gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszer-bevitel csökkenti az abszorpciót. Biohasznosulás - 30%. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. A tioktikus sav és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel (80-90%).

bizonyság

• krónikus hepatitis;
• fibrózis és cirrózis;
• a máj zsíros degenerációja;
• fémek toxikus hatásai;
• diabéteszes polyneuropathia;
• alkoholos neuropátia.

A kiadás formái

Tabletták, bevont 300 mg (néha tévesen kapszuláknak nevezik).

Koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (Berlition 300) (injekciós injekciós ampullák).

Koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (Berlition 600).

Használati utasítás és adagolási rend

Belül 600 mg (2 tabletta) naponta 1 alkalommal jelöljön ki. A tablettákat üres gyomorban, kb. 30 perccel az első étkezés előtt veszik fel, anélkül, hogy rágják és inni sok folyadékot. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

Intravénás (lassan vagy csepegtető formájában csepegtető) adagot alkalmazunk naponta 300-600 mg-ban.

Mellékhatások

• diszpepszia;
• hányinger, hányás;
• gyomorégés;
• hipoglikémia (javult glükózfelvétel miatt);
• görcsök;
• thrombocytopathy;
• vérzéses kiütés (purpura);
• thrombophlebitis;
• allergiás reakciók;
• kiütés;
• viszketés;
• urticaria.

Ellenjavallatok

• a gyermekek életkora (a hatékonyság és a biztonság nem állapították meg);
• terhesség (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel);
• szoptatás (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Berlition gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai adat, amely igazolja a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát ebben a betegcsoportban.

Gyermekeknél

Gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében ellenjavallt.

Különleges utasítások

A gyógyszer oldatát védeni kell a fénytől való expozíciótól, például alumíniumfóliával. Fénytől védve az oldatot kb. 6 órán át tárolhatjuk, a cukorbetegségben szenvedő betegeknél folyamatosan ellenőrizni kell a vércukorszintet, különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Bizonyos esetekben szükséges az inzulin vagy az orális hipoglikémiás gyógyszer dózisának csökkentése a hypoglykaemia kialakulásának elkerülése érdekében.

A Berlition gyógyszert szedő betegeknek tartózkodniuk kell az alkoholtól.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tioctic (alfa lipoic) sav kölcsönhatásba lép az ionos fémkomplexekkel (például ciszplatinnal). Ezért a bevétele közben csökkenthető a ciszplatin hatása.

A Berlition gyógyszer bevétele után reggel ajánlott vas, magnézium, valamint tejtermékek (kalciumtartalom miatt) használata délután vagy este.

Az etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása és metabolitjai csökkenthetik a tioctic (alfa-lipoic) sav terápiás hatását.

A Berlithion egyidejű alkalmazása növeli az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hypoglykaemiás hatását.

A Berlition 300 és 600 gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Alpha liponsav;
• Lipamid;
• Liponsav;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid 600;
• Tioktilsav;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analógok a farmakológiai csoporthoz (hepatoprotektorok):

• antrális;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• Kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropiá;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Tej bogáncs;
• Vágja a Pro-t;
• Sibektan;
• Silegon;
• szilibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Tioktilsav;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoxikolsav;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Alapfoszfolipidek;
• Essliver.

Berlition: használati utasítás, analógok és vélemények

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoport, amely hipoglikémiás és lipidcsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Csökkenti a vér glükóz- és felesleges lipidjeit.

A hatóanyag az a-lipoic (tioctic) sav.

A tioktikus sav normalizálja a lipid és a szénhidrát anyagcsere folyamatokat, hozzájárul a cukor csökkentéséhez és a fogyáshoz. Az α-lipoinsav biokémiai hatása majdnem azonos a B-csoport vitaminokkal, serkenti a koleszterin anyagcsere-folyamatokat, megakadályozza az ateroszklerotikus lerakódások kialakulását, és elősegíti a szervezetből történő felszívódást és eltávolítást.

A cukorbetegeknél a Berlithion segít csökkenteni a piruvinsav koncentrációját a keringési rendszerben. A gyógyszer megakadályozza a dextróz lerakódását a keringési rendszer edényeiben, ami jelentősen javítja a véráramlást. Serkenti a glutation képződését. A biokémiai hatás természeténél fogva közel áll a B. csoport vitaminaihoz.

Az alfa-liponsav gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az alfa-liponsav tabletták abszolút biohasznosulása 20%. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában a beadás után 30 perccel észleljük. Az eliminációs felezési idő átlagosan 25 perc.

A szervezetben a sav kötődik a fémionokhoz, mérsékelten oldható vegyületeket képez cukormolekulákkal. A hatóanyag 80–90% -a a vesékben inaktív metabolitokként választódik ki, az α-liponsav kis része változatlan formában ürül ki.

A következő adagolási formákban kapható:

1. Koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: zöldes-sárga színű, átlátszó (Berlition 300: 12 ml sötét üveg ampullákban, 5, 10 vagy 20 ampulla kartondobozban, 1 tálca kartondobozban;
2. Berlition 600: 24 ml sötét üveg ampullákban, 5 ampulla műanyag raklapon, 1 raklap kartondobozban;
3. Tabletta, film bevonatú: kerek, bikonvex, egyik oldalon kockázat, a szín halványsárga, keresztmetszetben szemcsés, egyenetlen felület látható.

A teljes kezelés során tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok használatától, mert csökkenti a gyógyszer hatékonyságát. Alkohol és nagy adag Berlition adagolásakor súlyos mérgezés alakulhat ki a halál nagy valószínűségével.

Használati jelzések

Mi segít a Berlithionnak? Rendelje fel a gyógyszert a következő esetekben:

• fibrózis és cirrózis;
• alkoholos neuropátia;
• krónikus hepatitis;
• diabéteszes polyneuropathia;
• a máj zsíros degenerációja;
• a fémek toxikus hatása.

Használati utasítás Berlition, adagolás

A tabletták és kapszulák belsejében kerülnek felírásra, ezért nem ajánlott rágni vagy őrölni. A napi adagot naponta egyszer, körülbelül fél órával a reggeli étkezés előtt kell bevenni.

A terápia időtartama általában hosszú. A felvétel pontos időpontját a kezelőorvos határozza meg. Adagolás:

• Diabéteszes polyneuropathiával - naponta 1 kapszula Berlition 600-mal;
• Májbetegségekkel - 600-1200 mg tioktikus savat naponta (1-2 kapszula).

Súlyos esetekben ajánlott előzetesen kinevezni a Berlition-et infúziós oldat formájában.

Az intravénás beadásra infúziós oldat előállítására koncentrátum formájában képződött berlációt alkalmazunk. Az oldószert csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell kezelni, az elkészített oldat 250 ml-ét fél órán keresztül injektáljuk. Adagolás:

• A diabeteses polyneuropathia súlyos formája - 300-600 mg (1-2 tabletta Berlition 300);
• Súlyos májbetegségben - 600-1200 mg tioktikus savat naponta.

Intravénás beadáshoz (lövések)

A kezelés kezdetén a Berlition 600-at intravénásan adagoljuk 600 mg napi adagban (1 ampulla).

Használat előtt az 1 ampulla (24 ml) tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és intravénásan, lassan, legalább 30 percig injektáljuk. A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Az elkészített oldatot meg kell védeni a fényhatás ellen, például alumíniumfóliával.

A kezelés időtartama 2-4 hét. Kísérleti fenntartó terápiaként a tioktonsavat szájon át alkalmazzák napi 300-600 mg-os dózisban.

Mellékhatások

A Berlition kinevezése a következő mellékhatásokkal járhat:

• Az emésztőrendszer működési zavara: hányinger, hányás, szék rendellenességei, dyspepsia megnyilvánulása, ízváltozás;
• A központi és a perifériás idegrendszer funkcióinak megsértése: a fejfájás érzése, dupla tárgyak a szemben (diplopia) és görcsök;
• A szív- és érrendszeri funkciók megsértése: az arc bőrének hiperémia, tachycardia, a mellkasi összenyomás érzése;
• Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, ekcéma. A nagy dózis bevezetésének hátterében bizonyos esetekben az anafilaxiás sokk kialakulása lehetséges;
• Egyéb rendellenességek: a hypoglykaemia tüneteinek súlyosbodása, és különösen a megnövekedett izzadás, fokozott fejfájás, homályos látás és szédülés. Néha a betegek légzési nehézségei vannak, a thrombocytopenia és a purpura tünetei jelentkeznek.
• A kezelés kezdetén a gyógyszer bevezetése a paresztézia növekedését idézheti elő, a libabőrök feltérképezésével együtt.

Ha az oldatot túl gyorsan adják be, a fej, a görcsök és a kettős látás érzete jelentkezhet. Ezek a tünetek önmagukban eltűnnek, és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását.

Ellenjavallatok

Az alábbi esetekben ellenjavallt a Berlition kinevezése:

• A terhesség bármely trimesztere;
• A betegek fokozott érzékenysége a Berlition-re vagy annak összetevőire;
• Szoptatás;
• Egyidejű használat dextrózoldattal;
• Alkalmazás gyermekgyógyászati ​​betegeknél;
• Egyidejű használat csengőhangos megoldással;
• Egyéni intolerancia a Berlition vagy annak összetevői ellen.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tioktikus sav kémiai kölcsönhatása a fémek ionos komplexei tekintetében megfigyelhető, ezért csökken az őket tartalmazó készítmények, például a ciszplatin hatékonysága. Ugyanezen okból nem ajánlott magnéziumot, kalciumot és vasat tartalmazó gyógyszereket szedni. Ellenkező esetben csökken az emészthetőségük.

A berlition jobb reggel reggel, és fémionokkal való előkészítése - délután vagy este. Tegye ugyanezt a tejtermékekkel, amelyek magas kalciumszintet tartalmaznak. Egyéb interakciós esetek:

• a koncentrátum összeegyeztethetetlen a Ringer-oldatokkal, a dextrózzal, a glükózzal, a fruktózzal, mivel a rosszul oldódó cukormolekulák képződnek velük;
• nem használnak olyan oldatokkal, amelyek kölcsönhatásba lépnek a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal;
• Az alfa-lipoinsav fokozza az inzulin és a hipoglikémiás gyógyszerek hatását, ami miatt csökkenteni kell az adagolásukat.

túladagolás

A túladagolás fejfájást, hányingert és hányást okozhat.

Súlyos esetekben (80 mg / kg-nál nagyobb dózisban tioktikus savat szedve) a sav-bázis egyensúly, a tejsavas acidózis, a tudat zavarosodása vagy a pszichomotoros izgatottság, a disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, a vázizmok akut nekrózisa, generalizált görcsök, hemolízis, polyorgan-károsodás, csontvelő-aktivitás elnyomása, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig).

Súlyos mérgezés gyanúja esetén sürgősségi kórházi kezelés javasolt. Először általános vészhelyzeti mérgezés esetén szükséges intézkedéseket hajtanak végre: hányást okoznak, megmossák a gyomrot, aktivált szenet írnak elő, stb.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más, potenciális életveszélyes hatások tüneti kezelése tüneti, és a modern intenzív ellátás alapelveivel összhangban történik.

Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszer eliminálásával végzett szűrési módszerek, a hemoperfúzió és a hemodialízis nem hatékonyak.

Analóg Berlityon, ára gyógyszertárakban

Szükség esetén a Berlition-t a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Berlition 600 300 használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár Moszkvában gyógyszertárakban: Berlition tabletták 300 mg 30 db. - 724 rubel, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubel.

A tabletták eltarthatósága 2 év, a koncentrátum esetében 3 év, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. A gyógyszer a hűtőszekrényben tárolható, és megakadályozza a fagyasztást.