Berlition 600

• Okok

Berlition 600: használati utasítás és értékelés

Latin név: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22

A gyógyszertárak ára: 867 rubel.

A Berlition 600 egy metabolikus antioxidáns és neurotróf gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.

Forma és összetétele

Berlithion 600 gyógyszerforma - infúzióhoz való koncentrátum: tiszta folyadék, zöldes-sárga színű [24 ml mindegyik üveg ampullában (25 ml) sötét színű, törésvonal (fehér jelző) és zöld-sárga-zöld csíkokkal. 5 db. műanyag raklapon, kartondobozban 1 raklap].

1 ampulla tartalmaz:

• hatóanyag: tioktikus sav - 0,6 g;
• kiegészítő komponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Berlithion 600 - α-lipoic (tioctic) sav összetételében lévő hatóanyag az α-ketonsavak dekarboxilezési reakcióinak és egy endogén közvetlen antioxidáns (szabad gyököket összekötő) koenzimje és egy közvetett hatásmechanizmus. Ez hozzájárul a máj glikogén-tartalmának növekedéséhez, a vérplazma és az inzulinrezisztencia glükóz-koncentrációjának csökkenéséhez. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek metabolikus folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterincserét.

A tioktilsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek megvédését a bomlástermékek károsodásától, a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek az idegsejtekben történő képződésének csökkentésében, az endoxalis véráramlás és a mikrocirkuláció javítása érdekében, az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmának növelése érdekében. A vérplazma glükózszintjének csökkenése, a cukorbetegségben, befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkentve a patológiás metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet duzzanatát.

A tioktikus sav részvétele a zsír anyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek bioszintézisének növelését (beleértve a foszfoinozidokat), javítva a sejtmembránok zavartalan szerkezetét. Ez helyreállítja az energia anyagcserét és normalizálja az idegimpulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol metabolitok, például az acetaldehid és a piruvinsav toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését. A polyneuropathia megnyilvánulása (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és a végtagok fájdalma) gyengítésével csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.

A tioktilsav alkalmazása etilén-diamin só kezelésére csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

farmakokinetikája

A tiocticsav maximális koncentrációja a vérplazmában az intravénás (IV) injekció után 30 perccel eléri a 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció 0,005 mg / h / ml.

A Berlition 600 érzékeny a rendszeres eliminációra, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Vd (eloszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance 10–15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a veséken keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.

Használati jelzések

• alkoholos neuropátia;
• diabéteszes polyneuropathia.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• terhességi időszak;
• szoptatás;
• a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység.

Útmutató a Berlithion 600 használatához: módszer és adagolás

A gyógyszer elkészült oldata infúzió céljára készült.

Közvetlenül használat előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot a csepegtetőbe kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldattal ellátott palackot alumínium fóliába kell csomagolni, hogy megóvja a fényt.

Az ajánlott napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, 2-4 hétig tartó kezelés. Továbbá a fenntartó terápiában a tioctic sav orális formáját 0,3-0,6 g napi dózisban kell alkalmazni.

A tanfolyam időtartamát vagy az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

• az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); ritka esetekben anafilaxiás sokk;
• az idegrendszer részéről: nagyon ritkán - diplopia, zavar vagy ízváltozás, görcsök;
• az anyagcsere részéről: nagyon ritkán - a vérplazmában a glükózszint csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
• a hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - purpura (hemorrhagiás kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
• helyi reakciók: nagyon ritkán - az injekció helyén égő;
• egyéb reakciók: a bevezetés hátterében álló nagy sebességgel - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.

túladagolás

A tiokticsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezési esetekben, beleértve a gyógyszer több mint 80 mg-os véletlen adagolását 1 kg testtömegre, az általánosított görcsök megjelenése, pszichomotoros izgatottság, a tudat zavarosodása jellemző. Emellett lehetséges a sav-bázis egyensúly, a hypoglykaemia (a kóma kialakulásaig), a csontváz izomzatának akut nekrózisa, a hemolízis, a dessimenziós intravaszkuláris koaguláció szindróma, a többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő szuppressziója.

Kezelés: a specifikus antidotum hiánya miatt a kórházi környezetben sürgősségi tüneti kezelésre kerül sor. Alkalmazzon megfelelő intézkedéseket a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a korszerű intenzív kezelési módszereket a beteg életét fenyegető esetek kezelésére.

A hemodialízis, a hemoperfúziós vagy a szűrési módszerek alkalmazása a tioktikus sav kényszerelt eltávolításával hatástalan.

Különleges utasítások

A cukorbetegeknek biztosítaniuk kell a plazma glükózszintjének rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer elején. Ha szükséges, csökkentse az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin adagját a hipoglikémia kialakulásának megelőzése érdekében.

Mivel az etanol csökkenti a Berlithion 600 klinikai hatását, a kezelés ideje alatt és a kurzusok közötti időközben lehetetlen alkoholt inni és etanoltartalmú szereket szedni.

A gyógyszer intravénás alkalmazásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, viszketés, rossz közérzet és egyéb, a gyógyszer intoleranciájának tünetei esetén, a betegnek azonnal le kell állítania az infúziót.

A Berlithion 600 koncentrációja csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldható. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át tároljuk, fénytől védve.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Javasoljuk, hogy óvatosan végezzen potenciálisan veszélyes tevékenységeket és vezetést. A Berlition 600 hatása a figyelem koncentrációjára és a pszichomotoros reakciók sebességére nem vizsgálták, de az ilyen lehetséges mellékhatások, mint a szédülés vagy látásromlás befolyásolhatják ezeket a indikátorokat.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint a Berlition 600-at nem szabad gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére előírni, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a Berlition 600-mal egyidejűleg alkalmazza:

• inzulin, orális beadásra szánt orális hipoglikémiás szerek: erősítik klinikai hatásukat;
• etanol: jelentősen csökkenti a tioktikus sav terápiás hatását;
• vaskészítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
• ciszplatin: a tiokticsav csökkenti annak hatékonyságát.

Mivel a tioktilsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó összetevőket termel, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy oldatok, amelyek a diszulfid- és SH-csoportokkal reagálnak.

analógok

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó (nem fagyasztható), fénytől védve.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Berlitione 600 vélemény

A Berlition 600-as orvosok véleménye szerint a gyógyszer magas hatékonyságát és jó tolerálhatóságát jelzi. A betegek a gyógyszer minőségét és hatásosságát nevezték, de elégedetlenek voltak a magas költségekkel.

A Berlition 600 ára gyógyszertárakban

A Berlition 600 ára körülbelül 895 rubel.

Berlition® 600 kapszula Tioktikus sav

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Berlition® 600 kapszula

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

1 kapszula tartalmaz

hatóanyag - 600 mg tioktikus sav

segédanyagok: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek.

héj: 70% szorbitoldat, nem kristályosodó (vízmentes anyag), 85% glicerin (vízmentes anyag formájában), zselatin, titán-dioxid (E 171), karmin-lakk (E 120).

leírás

Lágy zselatin kapszula hosszúkás, rózsaszín színű. Tartalom - pépes sárga tömeg

Egyéb gyógyszerek a gyomor-bél traktus és az anyagcsere-betegségek kezelésére. Különböző egyéb gyógyszerek a gyomor-bélrendszeri betegségek és az anyagcsere kezelésére. Tioktikus sav

ATH kód A16AX01

Farmakológiai tulajdonságok

Embereknél a tioktikus sav orális adagolás után gyorsan felszívódik. A májban történő első áthaladás kifejezett hatása miatt a lenyelt tioktikus sav abszolút biohasznosulása kb. 20%. A szövetekben a gyors eloszlás miatt a tioktikus sav felezési ideje a plazmából körülbelül 25 perc.

A tioktilsav relatív biohasznosulása, ha orálisan adjuk be a szilárd dózisformákkal, az orális oldatokhoz viszonyítva több mint 60%. A maximális plazma-tartalom kb. 4 µg / ml, kb. 0,5 órával 600 mg tioktonsav orális adagolása után.

Állatokkal (patkányok, kutyák) végzett kísérletekben radioaktív jelölés segítségével főként a vese kiválasztási módját (80-90%) lehetett azonosítani, nevezetesen metabolitok formájában. Embereknél csak a jelentéktelen mennyiségű érintetlen anyag kerül kiválasztásra a vizelettel. A biotranszformáció főként az oldallánc (béta-oxidáció) és / vagy a megfelelő tiolok S-metilációjának oxidatív rövidítése révén következik be.

A tiocticsav in vitro reagál fémionok komplexeivel (pl. Ciszplatinnal). A tioktikus sav cukormolekulákkal oldhatatlan komplex vegyületekbe kerül.

farmakodinámia

A tioktikus sav vitaminszerű, de endogén anyag, amely koenzimként működik az alfa-ketocsoportok oxidatív dekarboxilezésében. A cukorbetegség által okozott hiperglikémia a vérerek mátrixfehérjéin lévő glükóz lerakódásához és fejlett glikozilációs végtermékek ("Advanced Glycosylation End Products") kialakulásához vezet. Ez az eljárás csökkenti az endoneális véráramlást és az endoneális hipoxiát / ischaemiát, amely a perifériás idegeket károsító szabad oxigéncsoportok fokozott termeléséhez kapcsolódik. A perifériás idegekben az antioxidánsokban, például glutationban is kimerült. A kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a tioktikus sav részt vesz ezekben a biokémiai folyamatokban, csökkenti a glikozilációs végtermékek képződését, javítja az endoneális véráramlást és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai szintjét. Ez is antioxidánsként működik a cukorbetegség által érintett idegekben lévő oxigénmentes gyökök ellen. Ezek a hatások, amelyeket a kísérlet során megfigyeltek, arra utalnak, hogy tioktikus sav segítségével a perifériás idegek funkcionalitása javítható. Ez vonatkozik a diabéteszes polyneuropathia érzékenységi rendellenességeire, amelyek diszesztéziaként és paresztéziaként jelentkezhetnek (például égés, fájdalom, zsibbadás vagy csúszó). A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a tiokticsav jótékony hatásai vannak a diabéteszes polyneuropathia tüneti kezelésében, olyan jól ismert tünetekkel, mint az égés, paresztézia, zsibbadás és fájdalom.

Használati jelzések

- a diabeteses polyneuropathiában szenvedő paresztézia

Adagolás és adagolás

A napi adag 1 kapszula Berlition® 600 kapszulát tartalmaz (ami 600 mg tioktsavnak felel meg), amelyet egyszer, kb. 30 perccel az első étkezés előtt kell bevenni.

Súlyos paresztézia esetén először tioctic sav infúziós terápiát végezhetünk.

Gyerekek és tizenévesek

A Berlition® 600 kapszulát nem szabad gyermekeknél és serdülőknél szedni

A Berlition® 600 kapszulát üres gyomorban kell bevenni, egészben lenyelni, és elegendő mennyiségű folyadékkal le kell mosni. Az egyidejű lenyelés gátolhatja az abszorpciót. Ezért azoknál a betegeknél, akiknél a gyomor kiürülése hosszú ideig fennáll, különösen fontos, hogy a gyógyszert fél órával a reggeli előtt vegyék be.

Mivel a diabéteszes polyneuropathia krónikus betegség, hosszú távú kezelésre lehet szükség.

A diabéteszes polyneuropathia kezelésének alapja az optimális kontroll a cukorbetegség során.

Mellékhatások

Gyakran (≥ 1/100 - 10 kapszula 600 mg-ot felnőtteknél és> 50 mg / ttkg gyermekeknél) azonnal a kórházba küldik, és a tevékenységeket az általánosan elfogadott elvek szerint végzik, mérgezés esetén (például hányás, gyomormosás)., aktív szén stb.). Az általános rohamok, a tejsavas acidózis és az életet veszélyeztető egyéb mérgezési következmények kezelésének meg kell felelnie az intenzív terápia modern elveinek, és szimptomatikusan kell végrehajtani. Jelenleg nincs bizonyosság arról, hogy milyen előnyökkel jár - ha a tioktikus sav kényszeres eltávolítása keretében - hemodialízis keretében nincsenek módszerek a hemoperfúzióhoz vagy a hemofiltrációhoz.

Kiadási forma és csomagolás

15 kapszulát helyezünk PVC fólia (laminált PVDC) és alumínium fólia buborékcsomagolásába.

Az 1 vagy 2 planimetrikus csomagoláson az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartonból csomagolva kerülnek.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Ne használja a lejárati idő után!

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Gyártó / regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI GROUP)

Glynicker Veg 125

12489 Berlin, Németország

csomagoló

Katalógus Németország Schorndorf GmbH, Németország

Annak a szervezetnek a címe, amely a Kazah Köztársaság területén a fogyasztóknak a termékek (áruk) minőségéről szóló állításait kapja meg: t

A "Berlin-Chemie AG" képviseleti irodája Kazahsztánban

Telefonszám: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition 600

Az online gyógyszertárak ára:

Berlition 600 - metabolikus szer; Antioxidáns, hipoglikémiás és neurotróf hatású.

Forma és összetétele

A gyógyszert koncentrátum formájában készítik elő infúziós oldat elkészítéséhez: átlátszó, zöldes-sárga [24 ml 25 ml sötét üveg ampullákban három csíkkal (zöld - sárga - zöld) és a törés helyét jelző címke (fehér); 5 ampulla műanyag raklapokban; egy raklap kartondobozban és utasítások a Berlition 600 használatára].

1 ampulla koncentrátum összetétele:

• hatóanyag: alfa-lipoic (tioctic) sav - 600 mg (25 mg 1 ml koncentrátumban);
• segéd komponensek: injekcióhoz való víz, etilén-diamin.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A tioktikus sav közvetett / közvetlen endogén antioxidáns és koenzim az a-keto-savak oxidatív dekarboxilezéséhez. Csökkenti a plazma glükózt és növeli a glikogén koncentrációját a májban; stimulálja a koleszterincserét; csökkenti az inzulinrezisztenciát; szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét.

Antioxidáns tulajdonságainak köszönhetően a tioktilsav védi a sejteket a szabad gyökök káros hatásaitól, csökkenti a fehérjék végső glikozilációjának termékeit az idegsejtekben, javítja az endoneális véráramlást és a mikrocirkulációt, növeli a glutation fiziológiai szintjét (antioxidáns).

Cukorbetegeknél az alfa-lipoinsav befolyásolja a glükóz oxidáció pentóz-foszfát útvonalát, ezáltal csökkenti a poliolok felhalmozódását és csökkenti az idegszövet duzzanatát.

A tioktikus sav részvétele a zsírok anyagcseréjében abban rejlik, hogy növeli a foszfolipidek bioszintézisét, és ez segíti a sejtmembránok sérült szerkezetének helyreállítását. Az alfa-lipoinsav normalizálja az energia anyagcserét és az idegimpulzusokat.

A tioktikus sav eltávolítja az alkohol metabolizmus termékeinek (acetaldehid és piruvinsav) toxikus hatásait; csökkenti a szervezetben lévő szabad gyököket; csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.

farmakokinetikája

A hatóanyag intravénás beadása után a tioktinsav maximális koncentrációja a plazmában 30 perc múlva érhető el. C érték_max körülbelül 20 μg / ml. Metabolizálódik az oldallánc oxidációjával, valamint a konjugációval. V_d (eloszlási térfogat) 450 ml / kg. A tioktikus sav és metabolitjai a vesén keresztül választódnak ki (a fő eliminációs út). A felezési idő körülbelül 25 perc.

Használati jelzések

A Berlition 600 alkoholos és diabéteszes polyneuropathiás betegek kezelésére szolgál.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a terhesség és a szoptatás ideje alatt, 18 év alatti gyermekek és serdülők, valamint a tioctic savval vagy a gyógyszer segédanyagokkal szembeni túlérzékenységgel.

Berlition 600: használati utasítás (adagolás és módszer)

A Berlition 600-at intravénásan adjuk be infúziós oldat formájában.

A kezelés kezdetén a gyógyszert naponta 600 mg-os dózisban (1 ampulla koncentrátum) írják fel. Általában a kezelés időtartama 2-4 hét, amely után a napi 300–600 mg-os tabletta tioktinsavval történő fenntartó terápiát végeznek. A terápia teljes időtartamát, valamint az ismételt kurzusok szükségességét az orvos határozza meg.

Az infúziós oldat elkészítéséhez egy ampulla tartalmát 250 ml sóoldatban hígítjuk. A kész oldatot intravénásan, lassan (legalább 30 perc) adjuk be. A tioktikus sav fényérzékeny, így a gyógyszert nem szabad előre hígítani. Az elkészített oldatot fénytől védeni kell.

Mellékhatások

• Metabolizmus: nagyon ritkán - a vér glükóztartalmának csökkenése, néha hipoglikémiaig (a tünetek, mint a szédülés, fejfájás, homályos látás és túlzott izzadás);
• központi és perifériás idegrendszer: nagyon ritkán - ízváltozás, binokuláris látási zavar, görcsök;
• hematopoetikus rendszer: nagyon ritkán - thrombophlebitis, vérzéses kiütés, vérlemezkék diszfunkciója miatt megnövekedett vérzés;
• allergiás reakciók: nagyon ritkán - csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés; egyedi esetek - anafilaxiás sokk;
• helyi reakciók: nagyon ritkán - az infúziós oldat injekciójánál égő érzés;
• Egyéb: a légzés nehézsége és a fejfájás nehézségei (a gyógyszer gyors bevezetésével és a saját magukkal való átadásával jelentkeznek).

túladagolás

A Berlition 600 könnyű túladagolása esetén fejfájást, hányingert és hányást figyeltek meg. Súlyosabb helyzetekben a betegnek általánosított görcsöket, hypoglykaemiát és a vázizomzat akut nekrózisa alakul ki, csontvelő-funkciót elnyomnak, pszichomotoros izgatottságot, hemolízist, DIC-t és poliorganikus elégtelenséget figyeltek meg, és a sav-bázis egyensúlyt zavarják.

A beteg erős mérgezésével sürgősen kórházba kell helyezni. Az orvosok felügyelete alatt a szükséges tüneti és intenzív terápiát végzik.

A specifikus antidotum nincs jelen. A hemodialízis, a tioktikus sav kényszerszűrésének módszerei és a hemoperfúzió nem hatékonyak.

Különleges utasítások

A speciális hipoglikémiás szereket szedő diabéteszes betegeknek rendszeresen meg kell határozniuk a vércukorszintet (különösen a Berlition 600 terápia kezdetén). Ez szükséges a hipoglikémiás állapot időben történő megelőzéséhez. Bizonyos esetekben szükség lehet az inzulin vagy a hipoglikémiás gyógyszerek dózisának orális adagolásra történő beállítására.

Intravénás alkalmazás esetén túlérzékenységi reakciók léphetnek fel. A tioktilsav azonnali törlését jelzi a pruritus, a hányinger, a rossz közérzet vagy a túlérzékenység egyéb jelei.

Az alkohol csökkenti a Berlithion 600 hatékonyságát, így a kezelés során el kell hagyni az alkoholtartalmú italok használatát.

A koncentrátum oldószerként csak 0,9% -os nátrium-klorid oldatot használhat. Az elkészített oldatot sötét helyen, alumíniumfóliával védve, fénytől védve kell tárolni. Az oldat eltarthatósága - legfeljebb 6 óra.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Nincsenek adatok a Berlithion 600 hatásáról a beteg azon képességére, hogy koncentrálódjanak vagy gyorsan reagáljanak a helyzetre, mivel nem végeztek speciális vizsgálatokat. A gyógyszeres kezelés során gondoskodni kell az élet és az egészség fokozott veszélyével kapcsolatos munkák elvégzéséről.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Berlithion 600 alkalmazása terhes és szoptató nőknél nem ajánlott, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban ebben a betegcsoportban.

Használja gyermekkorban

A Berlition 600 ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára (a tioktikus sav biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem vizsgálták).

Kábítószer-kölcsönhatás

A Berlition 600 képes vasat, magnéziumot, kalciumot és más fémeket tartalmazó kelátkomplexeket képezni, így kerülni kell azok egyidejű használatát.

A tioktikus sav fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását, és csökkenti a ciszplatin terápiás hatását.

Az etanol jelentősen csökkenti a Berlithion 600 hatását.

Az infúziós oldat elkészítéséhez nem használhatunk fruktóz, dextróz, glükóz, Ringer oldatokat, valamint olyan oldatokat, amelyek kölcsönhatásba lépnek a diszulfidhidakkal és az SH-csoportokkal.

analógok

A Berlithion 600 analógjai a következők: Tiolepta, tioktilsav-ón, Thiogamma, Thioctaci 600 T, lipoinsav, alfa-lipoinsav, tioktilsav, lipotoxin, 300 Berlithion, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami, Lipami, Lipoimidin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó a fénytől védett helyen és a gyermekek számára nem hozzáférhető helyen. A koncentrátum nem fagyasztható.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Berlitione 600 vélemény

A gyógyszer sok pozitív visszajelzést szerzett, mivel nemcsak hatékony, hanem a betegek által is jól tolerálható. Az antitoxikus hatás miatt a Berlithion 600-at gyakran az alkoholizmus kezelésére használják. Ez is segít a diabétesz komplikációinak megelőzésében és kezelésében, mivel hatékonyabbak, mint néhány analóg.

A vélemények szerint a 600 Berlition-nek szinte nincs hibája, kivéve a meglehetősen magas költségeket.

A Berlition 600 ára gyógyszertárakban

A Berlition 600 koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez 600 egység / 24 ml ampullában, 5 ampullában, átlagosan 880 rubel.

Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében

Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?

Farmakológiai hatás

A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.

A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.

Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.

Az alfa-liponsav fő hatása:

1. elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
2. felgyorsítja az anyagcserét;
3. elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
4. deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
5. védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
6. a trofikus folyamatokra gyakorolt ​​kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
7. normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
8. szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.

Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.

Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:

• idegvégződések károsodása;
• diabetikus neuropátia és angiopátia;
• glaukóma;
• májbetegség;
• a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
• adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.

Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.

A hatóanyag felszabadulása a következő:

1. Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
2. Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
3. Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.

Fotótár a témában:

Használati jelzések

A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.

Berlíció (alfa-lipoinsav):

1. ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
2. anémia;
3. alacsony vérnyomás;
4. a máj és epeutak patológiájában;
5. különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
6. a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
7. organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
8. az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.

Ellenjavallatok

A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.

Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.

A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.

Káros tulajdonságok

Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.

A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.

Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt ​​mellékhatását:

• dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
• megváltozott ízérzés;
• fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
• görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
• kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
• allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.

Adagolás és túladagolás

A kezelés időtartama körülbelül két hónap.

A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.

Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.

Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.

A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.

Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.

A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.

A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).

A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.

A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.

A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.

Berendezés osteochondrosis kezelésében

A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.

A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.

Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.

A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.

Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.

A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.

Használati utasítás

Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.

Pill alkalmazás

A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.

A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.

Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.

Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.

300 és 600 ampullák használata

A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.

Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.

Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.

Gyógyszerhasználati tippek

A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.

Berlíció a terhesség alatt

Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.

Kompatibilitás az alkohollal

A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.

Berlition 600 tabletta: használati utasítás

A Berlition 600 mg tabletták bioaktívak B-vitaminokban. A gyógyszer hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és javítja az idegszövet trofizmust. Hepatoprotektorként is hatásos a különböző eredetű neuropátiák komplex kezelésében.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

A gyógyszer INN-je tioktilsav.

A gyógyszer a metabolikus és hepatoprotektív szerek farmakológiai csoportjába tartozik az AXAX01 ATX kóddal.

A 600 mg Berlition bioaktivitása közel áll a B-vitaminokhoz.

struktúra

A Berlition hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav, amelyet tioctacidnak is neveznek. A gyógyszer orális formáját 300 és 600 mg-os kapszulák és 300 mg hatóanyag-tartalmú héj tabletták képviselik. Az előformált termék egy további összetétele a laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, mikrocellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát. A filmbevonatot hipromellóz, titán-dioxid, ásványolaj, nátrium-lauril-szulfát és E110 és E171 festékek képezik.

Berliton tabletták - adagok, normák, több ebben a cikkben

A sárgás tabletták kör alakúak, és egyik oldalon központi kockázatot jelentenek. 10 darabba csomagolják. buborékfóliában, amely 3 db. kartondobozban. A kapszulák puha héja rózsaszín színű. Töltött egy sárga pépes anyaggal. 15 db kapszula. egy cellás csomagban. A kartoncsomagokat 1 vagy 2 buborékfóliára és használati utasításra helyezik.

A hatóanyag koncentrátum formájában is kapható. Az infúzióhoz steril oldatot készítünk. A hatóanyagot itt egy etilén-diamin-só képezi, amely 600 mg liponsavval egyenértékű. Az alkalmazott oldószer az injekcióhoz való víz. A folyadékot 12 vagy 24 ml ampullákba öntjük. Csomagolásukban 10, 20 vagy 30 db lehet.

Farmakológiai hatás

Az A-lipoinsav a B-vitaminokhoz közeli vitaminszerű vegyület. Közvetlen és közvetett hatással van a szabad gyökökre, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és más antioxidánsok működését is aktiválja. Ez lehetővé teszi, hogy megvédje az idegvégződéseket a károsodástól, lelassítsa a cukorbetegek fehérjeszerkezeteinek glikozilezését, és fokozza a mikrocirkulációt és az endoneális vérkeringést.

A tioctacid a mitokondriumok multimolekuláris enzimkomplexeinek koenzimje és részt vesz az alfa-keto-savak dekarboxilezésében. Ez is csökkenti a vérplazmában lévő glükóz mennyiségét, növeli a glikogén koncentrációját a máj szerkezetében, növeli a szervezet inzulinhatásra való hajlamát, részt vesz a lipid-szénhidrát anyagcserében és hozzájárul a koleszterin paraméterek normalizálásához.

Befolyása alatt a sejtmembránok helyreállnak, a sejtek vezetőképessége nő, javul a perifériás idegrendszer működése, és fokozódik az alternatív glükóz anyagcsere, ami különösen fontos a cukorbetegek számára. A tioktikus sav jótékony hatással van a hepatocitákra, védve őket a szabad gyökök és mérgező anyagok káros hatásaitól, beleértve az etanol metabolizmus termékeit is.

Farmakológiai jellemzőinek köszönhetően a tioktoidnak a következő hatásai vannak a szervezetre:

• lipid-csökkentő;
• hipoglikémiás;
• májvédő;
• neurotróf;
• méregtelenítés;
• antioxidáns.

farmakokinetikája

A szájon át történő beadás után 0,5-1 órán át a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a vérbe. A gyomor teljessége gátolja az abszorpció folyamatát. Gyorsan eloszlik a szöveteken. A lipoinsav biológiai hozzáférhetősége 30-60% között változik az „első passzus” jelenség miatt. Az anyagcserét elsősorban konjugálással és oxidációval végezzük. A gyógyszer legfeljebb 90% -a, elsősorban metabolitok formájában, a beadás után 40-100 perccel ürül a vizelettel.

A gyógyszer 0,5-1 órán át történő bevétele után szinte teljesen felszívódik a vérbe.

A Berlition 600 tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A drogot leggyakrabban polyneuropathiára írják fel, amely fájdalom, égés, ideiglenes érzékenységvesztés formájában jelentkezik. Ezt a patológiát a cukorbetegség, az alkoholfogyasztás, a bakteriális vagy vírusfertőzés okozhatja (mint komplikáció, beleértve az influenza utáni tüneteket). A hatóanyagot komplex kezelésben is alkalmazzák:

• hyperlipidaemia;
• a máj zsíros degenerációja;
• fibrózis vagy cirrózis;
• hepatitis A vagy a betegség krónikus formája (súlyos sárgaság hiányában);
• mérgező gombákkal vagy nehézfémekkel történő mérgezés;
• ateroszklerózis.

Berlition 600: használati utasítás

A Berlithion 600 gyógyszer olyan gyógyszer, amely kifejezetten antioxidáns hatással van a szervezetre, szabályozza a szénhidrátok és zsírok anyagcsere-folyamatait.

A gyógyszer formáját és összetételét szabaddá tenni

A Berlition 600 készítményt koncentrátum formájában állítják elő intravénás infúzióhoz. A gyógyszert műanyag palettákba csomagoljuk 24 ml-es ampullákban, 5 db-os kartondobozban, a mellékelt részletes utasításokkal együtt.

A Berlition 600 koncentrátum tiszta, sárga-zöld oldat. A gyógyszer fő hatóanyaga a tioktilsav (600 NE 1 ampulla), mivel a segéd komponensek az etilén-diamin és az injekcióhoz való víz.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

A koncentrátum fő hatóanyaga - tioktikus sav - egy antioxidáns, amelynek hatása a szabad gyökök megkötésére irányul - a rosszindulatú onkológiai folyamatok kialakulását okozó komponensek. A szervezetben lévő gyógyszer hatása alatt csökken a vér glükózszintje, normalizálódik a szénhidrát és a zsír anyagcsere, és a vér koleszterinszintje visszatér a normális értékhez.

A gyógyszer kifejezetten antioxidáns hatással van a szervezetre, aminek következtében javul a vér mikrocirkulációja az edényeken keresztül, normalizálódik a máj, és nő a hepatociták védő tulajdonságai.

A tioktikus sav semlegesíti az alkoholos toxinok hatását a beteg májsejtjeire és belső szerveire, csökkenti a hypoxia és az ischaemia kialakulásának kockázatát, megszünteti a fájdalmat, a paresthesiákat, a végtagok zsibbadását.

Használati jelzések

A Berlition 600 koncentrátumot a betegek számára a következő állapotok kezelésére írják fel:

• A szénhidrát és a zsír anyagcseréjének megsértése;
• Diabéteszes polyneuropathia;
• Alkohol mérgezés és poliauropathia az alkohol mérgezésének hátterében;
• Súlyos májbetegség.

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert csak az orvos tanúsága szerint lehet használni. A terápia megkezdése előtt gondosan olvassa el a mellékelt utasításokat, mivel a gyógyszer bizonyos korlátozásokkal és ellenjavallatokkal rendelkezik:

• 18 éves korig;
• Terhesség és szoptatás;
• Egyéni intolerancia a koncentrátum aktív vagy segéd komponenseihez.

Adagolás és adagolás

A koncentrátumot úgy tervezték, hogy oldatot készítsen intravénás infúzióhoz. A koncentrációt csak nátrium-klorid-oldattal lehet hígítani.

A beteg indikációitól és általános állapotától függően az orvos egyenként kiválasztja a gyógyszer adagját, és meghatározza a kezelés időtartamát.

Az utasítások szerint naponta egy felnőtt Berlithion 600-as koncentrátumú ampullában előírt diabeteses polyneuropathiával rendelkező felnőtt betegeket írnak fel, súlyos sérülési esetekben naponta 2 ampullát kapnak, azaz 1200 mg tioktonsavat. A koncentrátum lefolyásának időtartama nem haladhatja meg az 1 hónapot, azt követően szükség esetén a beteg a Berlition tablettákkal történő további kezelésre kerül.

A gyógyszer csepegtető infúziója során a páciensnek mindig az orvos látóterén kell lennie, mivel nem szokatlan az anafilaxiás sokk, általános gyengeség vagy más kellemetlen jelenség kialakulása a kezelés során.

A Berlition 600 oldattal kezelt diabéteszes polyneuropathiával rendelkező betegeknek rendszeresen mérniük kell a vér glükózszintjét, és szükség esetén módosítaniuk kell a hipoglikémiás szerek napi adagját.

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Ezt a gyógyszert nem írják elő terhes nők kezelésére, mivel nincs adat a tiokticsav hatásának biztonságosságáról a terhesség és a magzat fejlődésében a gyógyszerben.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a nő megszakítja a szoptatást, mivel nem ismert, hogy a gyógyszer hatóanyaga behatol-e az anyatejbe.

Mellékhatások

A Berlition-kezelés ideje alatt a betegek gyakran a következő mellékhatásokat fejtik ki:

• Az emésztőcsatorna szervek részéről - hányinger, visszahúzódás, kellemetlen íz a szájban, hasmenés vagy székrekedés, fájdalom a jobb hypochondriumban, fokozott gázképződés;
• Az idegrendszer részéről - a fejben a hőérzet, a nehézség, a fejfájás, a kettős látás, a görcsös szindróma kialakulása (leggyakrabban ezek a mellékhatások a gyógyszer túl gyors infúziójának hátterében jelentkeznek);
• A szív és a vérerek oldalán - a szívelégtelenség, légszomj, tachycardia;
• Túlzott izzadás;
• Allergiás bőrreakciók - csalánkiütés, kiütések, angioödéma vagy anafilaxiás sokk kialakulása;
• A hypoglykaemia kialakulása;
• Légzési nehézség;
• Paresztézia.

A kábítószer-túladagolás

Ha nagy mennyiségű gyógyszert adnak be a betegnek, a túladagolás jelenségei gyorsan kialakulnak, amit a fent leírt mellékhatások növekedése fejez ki. Emellett a betegek zavart, ingerlékenységet, fokozott pszichomotoros izgatottságot mutatnak. A koncentrátum túl nagy adagjának infúziója során a beteg súlyos mérgezést, köztük kómát vagy halált okozhat.

A gyógyszer túladagolásának tünetei súlyossá válnak, ha egyidejűleg alkalmazzák a Berlition tablettákkal készült infúziókat, valamint a gyógyszert etil-alkohollal vagy alkoholtartalmú italokkal kombinálva.

A túladagolás tüneteinek kialakulásával a beteg azonnal kórházba kerül. Nincs ellenszere. A tioktonsav túladagolásának kezelése enterosorbensek használatát és szükség esetén tüneti kezelés végrehajtását jelenti.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

A Berlithion 600 gyógyszerrel végzett kezelés során tilos az etil-alkoholtartalmú gyógyszerek használata és az alkoholtartalmú italok használata. Ez súlyos mérgezéshez és a kábítószer-túladagolás kialakulásához vezethet.

A Berlithion gyógyszerrel végzett kezelés hátterében a hipoglikémiás gyógyszerek terápiás hatásának növekedése figyelhető meg, ezért a cukorbetegségben szenvedő betegek a gyógyszerek napi adagjának kiigazítását igénylik.

Miután a gyógyszert intravénásan adták be, a beteg nem ajánlott tejtermékek, kalcium, magnézium vagy vas készítmények fogyasztására 8 órán keresztül. Ezeknek a komponenseknek a tioktikus savval való kombinációja olyan komplex vegyületek képződéséhez vezet, amelyek megzavarhatják a beteg májját és veséit.

Különleges utasítások

Mivel a Berlition 600 kezelés alatt a betegek néha szédülést tapasztalnak, nem ajánlott olyan autót vezetni, vagy olyan komplex mechanizmusokat, amelyek a terápia ideje alatt nagy figyelmet igényelnek.

A Berlition 600 tabletták analógjai

A Berlition 600-val hasonló összetételű és terápiás hatású készítmények a következő gyógyszerek:

A gyógyszer felszabadításának és tárolásának feltételei

A Berlithion 600-as gyógyszer koncentrátuma gyógyszertárban kerül kiadásra orvostól. Az ampullákat az eredeti csomagolásban, gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a közvetlen napfényt a gyógyszeren. A bontatlan ampulla koncentrátummal való eltarthatósága a gyártás dátumától számított 3 év, feltéve, hogy 15-20 foknál nem magasabb hőmérsékleten tárolják.

Az elkészített infúziós oldat nem haladja meg a 6 órát, feltéve, hogy a közvetlen napfény nem esik a palackba a gyógyszerrel.

A berlition 600 gyógyszer átlagos költsége Moszkvában a gyógyszertárakban koncentrátum formájában 1520 rubel 5 ampullánként.

Berlition 600 U: használati utasítás

Adagolási forma

Koncentrátum 600 mg / 24 ml infúziós oldat elkészítéséhez

struktúra

24 ml koncentrátum tartalmaz:

a hatóanyag a tiocticsav 0,755 g etilén-diamin-sója (ekvivalens 0,6 g tioktikus savval), t

segédanyagok: injekcióhoz való víz, nitrogén, argon.

leírás

Tiszta zöldes sárga oldat

Farmakoterápiás csoport

Egyéb gyógyszerek a gyomor-bél traktus és az anyagcsere-betegségek kezelésére. Különböző egyéb gyógyszerek a gyomor-bélrendszeri betegségek és az anyagcsere kezelésére. Tioktikus sav

ATH kód A16AX01

Farmakológiai tulajdonságok

A tioktikus sav nagy mértékben ki van téve a májban történő első áthaladásnak. A tioktilsav szisztémás biológiai hozzáférhetőségében jelentős egyéni eltérések tapasztalhatók. A tioctic sav biotranszformálódik oldallánc-oxidációval és konjugációval.

Az emberekben a tiokticsav felezési ideje kb. 25 perc, és a plazmában a teljes clearance 10-15 ml / perc / kg. A 30 perces 600 mg-os infúzió végén a plazma-tartalom körülbelül 20 μg / ml. Állatokkal (patkányok, kutyák) végzett kísérletekben radioaktív jelölés segítségével főként 80–90% -os kiválasztási módszert lehetett azonosítani, nevezetesen metabolitok formájában. Embereknél csak a jelentéktelen mennyiségű érintetlen anyag kerül kiválasztásra a vizelettel. A biotranszformáció főként az oldallánc (béta-oxidáció) és / vagy a megfelelő tiolok S-metilációjának oxidatív rövidítése révén következik be.

A tiocticsav in vitro reagál fémionok komplexeivel (például ciszplatinnal). A tioktikus sav cukormolekulákkal oldhatatlan komplex vegyületekbe kerül.

A tioktikus sav vitaminszerű, de endogén anyag, amely koenzimként működik az alfa-ketocsoportok oxidatív dekarboxilezésében. A cukorbetegség által okozott hiperglikémia a vérerek mátrixfehérjéin lévő glükóz lerakódásához és fejlett glikozilációs végtermékek ("Advanced Glycosylation End Products") kialakulásához vezet. Ez az eljárás csökkenti az endoneális véráramlást és az endoneális hipoxiát / ischaemiát, amely a perifériás idegeket károsító szabad oxigéncsoportok fokozott termeléséhez kapcsolódik. A perifériás idegekben az antioxidánsokban, például glutationban is kimerült. A kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a tioktikus sav részt vesz ezekben a biokémiai folyamatokban, csökkenti a végső glikozilációs termékek képződését, javítja az endoneális véráramlást és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai szintjét. Ez is antioxidánsként működik az oxigén szabad gyökök számára a diabéteszes idegekben. A kísérlet során megfigyelt hatásadatok alapján feltételezhető, hogy a tioktonsav javítja a perifériás idegek működését. Ez vonatkozik a diabéteszes polyneuropathia érzékenységi rendellenességeire, amelyek diszesztéziaként és paresztéziaként jelentkezhetnek (például égés, fájdalom, zsibbadás vagy kialakulás). A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a tiokticsav jótékony hatásai vannak a diabéteszes polyneuropathia tüneti kezelésében, olyan jól ismert tünetekkel, mint az égés, paresztézia, zsibbadás és fájdalom.