Vipidia ®: vélemények

  • Okok

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Vipidia - tabletták a 2. típusú cukorbetegséghez

Vipidia - olyan gyógyszer, amelyet a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére használnak.

A kezelés monoterápiás lehet, vagy komplexben alkalmazható, kombinálva a különböző hipoglikémiás gyógyszereket.

Az eszköz közvetlenül az élelmiszer-fogyasztás időszakában stimulálja a hormon termelését.

Használati jelzések

A Vipidia egy hipoglikémiás gyógyszer, amit lenyelnek. 2. típusú diabétesz kezelésére tervezték.

Ez az eszköz segít a glükóz arányának javításában. A leggyakrabban olyan esetekben kerül sor, amikor a szigorú étrend és egy sor fizikai gyakorlat megszűnik a szükséges számadatok megadásával. Az orvosok visszajelzései alapján a Vipidia gyógyszer hatékonyan alkalmazható komplex kezelésben. A kezelés során a Vipidia inzulin injekcióval történő kombinálása is lehetséges.

Kiadási forma

Ma a Vipidia értékesítése 2 adagban történik. A gyógyszer gyártási országa Írország. A használati utasítás azt sugallja, hogy a cukorbetegek gyógyszere ovális tabletták formájában van. Minden tabletta filmfóliával van borítva. A héj színe a hatóanyag adagjától függ:

  • Vipidia 12,5 mg - sárga;
  • Vipidia 25 mg - piros.

A dózistól függetlenül az egyik oldalon lévő tabletták a gyártó rövidítését és a hatóanyag mennyiségét tartalmazzák (adagolás).

Ezt a gyógyszerformát csak egy egyedi orvos rendelheti fel, ha megfelelően elkészített recept van. A gyógyszer kiskereskedelmi értékesítése 4 db buborékfóliát tartalmazó kartondobozban történik. Általában egy csomag általában legalább 28 tablettát tartalmaz.

A drog egyre népszerűbb az édes betegségben szenvedő betegek körében. Arról, hogy a személyes tapasztalatok hatékonyságát tapasztalták, nagyobb visszajelzést kapnak az emberek. Ennek alapján megállapítható, hogy a 12,5 mg és 25 mg Vipidia elősegíti a diabéteszes betegség lefolyását. Áruk leginkább nem jelentősen különbözik egymástól.

Használati utasítások tartalmaznak információt arról, hogy a gyógyszer alapja az alogliptin. A Vipidia az egyetlen olyan gyógyszer, amelyet az ilyen összetételű cukorbetegek szednek. Attól függően, hogy melyik régióban forgalmazzák a gyógyszert, ára 850-1400 rubel.

struktúra

A tabletták alapja az alogliptin-benzoát.

A gyógyszertárnak miért nem rendelkezik egyedülálló eszközzel a cukorbetegségért.

Ezen túlmenően a tabletták előállításához:

  • magnézium-sztearát;
  • mannit;
  • Valium;
  • mikrokristályos cellulóz;
  • giproloza.

A filmhéj összetétele:

  • Valium;
  • titán-dioxid;
  • színező vas-oxid;
  • makrogol;
  • szürke tinta F1.

Használati utasítás

A tablettákat szájon át szedik. A kezelés egyetlen dózisa 25 mg. Az étkezés előtt vagy utána kerül felhasználásra, a fő dolog, hogy sok vizet inni. Amikor a Vipidia-t más, metformint vagy tiazolidindionot tartalmazó hipoglikémiás gyógyszerekkel együtt szedik, az adagot nem szabad megváltoztatni.

Az inzulinnal való kombináció hipoglikémiát idézhet elő, majd az utasítás csökkenti a felhasznált adagot. Amikor a gyógyszert elszalasztották, meg kell javítani. Tilos a gyógyszer dupla adagját bevenni, hogy elkerülje a cukor alsó szintjének csökkentését. Emlékeztetni kell arra, hogy a cukor mutatói közvetlenül függenek a Vipidia-ban lévő alogliptin mennyiségétől. Az endokrinológusok azt mondják, hogy nem szabad átugrani a gyógyszert ebben a csoportban.

Alkalmazás funkciók

A Vipidia-t nem használják gyermekek és serdülők diabéteszes betegeinek kezelésére. A használati utasítás nem tartalmaz információt a klinikai vizsgálatok lefolytatásáról ebben a betegcsoportban. Ilyen esetekben az orvosok analógokat használnak.

Az idős betegek kategóriájának kezelésére a gyógyszert sikeresen adják be. Az idősek kezelésére a teljes napi adagot kell alkalmazni, amit nem kell módosítani. Bár nem szabad elfelejtenünk, hogy a szervezetbe belépő alogliptin befolyásolhatja a máj és a vesék hatékonyságát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Vipidia és más diabetesellenes gyógyszerek egyidejű kezelésével fontos, hogy pontosan kiszámítsuk és beállítsuk a dózist, hogy megakadályozzuk a hypoglykaemia kialakulását.

A vizsgálatok nem mutattak változást az alogliptin és a cukorbetegség egyéb gyógyszereinek más összetevői kombinálásakor.

Jó hatással volt a gyógyszerre a testre, ami tiltja az alkoholtartalmú italok használatát. Tilos a gyógyszer használata a terhesség és a gyermek etetése során a negatív hatás miatt. Tanulmányok kimutatták, hogy a gyógyszer nem okoz álmosságot és hiányosságot, nem képes befolyásolni a figyelmet, a járművezetők számára engedélyezett.

Honlapunk olvasói kedvezményt kínálnak!

Mellékhatások

A gyártók a következő cukorbetegek belső szerveire gyakorolt ​​mellékhatásokat követelték:

  • gyakori migrén;
  • a felső légúti fertőző betegségek;
  • nasopharyngitis;
  • gyomor problémák;
  • bőrkiütés és viszketés;
  • veseelégtelenség kialakulása;
  • a hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása.

Ellenjavallatok

A legtöbb gyógyszerhez hasonlóan a Vipidia-nak számos ellenjavallata van, amelyben jobb, ha nem használják a gyógyszert a kezelésre.

Ilyen tiltások a következők:

  • a páciens túlérzékenysége a tabletták összetételének fő és segédanyagaihoz;
  • inzulinfüggő diabetes mellitus;
  • kialakult ketoacidózis, amely a cukorbetegség hátterében jelent meg;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • májproblémák, amelyek elégtelenséget okozhatnak;
  • veseproblémák;
  • terhesség
  • szoptatás a baba;
  • gyermekkorban és serdülőkorban.

túladagolás

Ha egyszeri véletlenszerűen meghaladja az előírt adagot, nincs veszélye a cukorbeteg életének. Ebben az esetben az ajánlások sokkal inkább azokra vonatkoznak, akik egyéni intoleranciát mutatnak a kábítószer összetevőire és az ellenjavallatok kategóriájából az emberekre. Az ilyen esetekben a gyógyszer bevétele után az elsősegélynyújtás egyik módjaként ajánlott a gyomormosás.

analógok

Abban az esetben, ha valamilyen oknál fogva nem lehetséges a 12,5 mg és 25 mg Vipidia kezelése, speciálisan kifejlesztett gyógyszerek tartoznak az inkretin mimetikumok csoportjába. Az ilyen alapokat analógoknak tekintik, amelyek ára alacsonyabb a hazai termelésben.

A legnépszerűbbek:

  • Galvus - a hatóanyag a vildagliptin, amelyet az alogliptin analógjaként használnak. Ennek az anyagnak a dózisa a készítményben 50 mg.
  • A Comboglise meghosszabbítása - a szaxagliptin és a metformin kombinált összetétele. Olyan tabletták formájában állítják elő, amelyek hosszú ideig oldódnak.
  • Ongliza - a hatóanyag a Saksagliptin. 2,5 és 5 mg dózisban állítják elő.
  • A vontatás - számos hipoglikémiás gyógyszerre vonatkozik, amely magában foglalja a linagliptint. Adagolás - 5 mg.
  • A Januvia hipoglikémiás gyógyszer, amelynek alapja a szitagliptin. A tabletták több adagban kaphatók: 25, 50 és 100 mg.

Vélemények

A gyógyszer nagyrészt hatékony hatással van a betegek testére, amelyre pozitív visszajelzést érdemel.

A cukorbetegségről több mint 7 éve tanultam. Rendszeresen járok egy endokrinológushoz, sok különböző tablettát igyekszem, gyakran cserélve őket, amikor megszűnnek. Körülbelül 6 hónappal ezelőtt az orvos Vipidia-t írt. Más gyógyszerekkel ellentétben naponta egyszer 1 tablettát igyekszem, ez elég ahhoz, hogy csökkentse a cukor és a normális jólétet.

A gyógyszer inzulin injekciót helyettesítettem. Számomra személyesen, plusz egy egyszeri tabletta, amit nem lehet elfelejteni. Ebben az esetben néha megengedheti magának, hogy egy kicsit többet eszik, mint a diéta. Az egyetlen dolog, ami nem illik - a magas költség. De egy jó gyógyszer megéri.

Miért elrejti és eladja a cukorbetegség elavult gyógyszereket, amelyek csak a vércukorszintet csökkentik.

Valóban nem előnyös kezelni?

Van egy korlátozott mennyiségű gyógyszer, a cukorbetegség kezelésére.

VIPIDIYA

Az egyik oldalon tabletta, filmtabletta, ovális, bikonvex, „TAK” és „ALG-12.5”.

Segédanyagok: mag: mannit - 96,7 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,5 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

A filmhéj összetétele: 2910 - hipromellóz - 5,34 mg, titán-dioxid - 0,6 mg, sárga színű sárga színű oxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - nyomokban, szürke tintával F1 (shellak - 26%, fekete festék fekete oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - nyomokban.

7 darab - alumínium buborékfólia (4) - karton csomagolás.

Az egyik oldalon tabletták, fólia bevonatú világos piros, ovális, bikonvex, „TAK” és „ALG-25”.

Segédanyagok: mag: mannit - 79,7 mg, mikrokristályos cellulóz - 22,5 mg, hyprolosis - 4,5 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,5 mg, magnézium-sztearát - 1,8 mg.

A filmhéj összetétele: 2910 - hipromellóz - 5,34 mg, titán-dioxid - 0,6 mg, vörösfém-színezék - 0,06 mg, makrogol 8000 - nyomokban, szürke tintával F1 (shellak - 26%, vasfesték fekete oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - nyomokban.

7 darab - alumínium buborékfólia (4) - karton csomagolás.

Hipoglikémiás gyógyszer, a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) erős és szelektív inhibitora. A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt ​​hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

Az inkretinek családjának hormonjai kiválasztódnak a bélbe, koncentrációjuk fokozódik az ételfelvétel hatására. A GLP-1 és a HIP növeli az inzulin szintézisét és szekrécióját a hasnyálmirigy β-sejtjei által. A GLP-1 gátolja a glükagon szekréciót és csökkenti a glükóz termelését a májban. Ezért az inkretinek koncentrációjának növelésével az alogliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és csökkenti a glükagon szekréciót a vérben a glükóz fokozott koncentrációjával. A II. Típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glukagon szekréciójának változása a glikált hemoglobin HbA koncentrációjának csökkenéséhez vezet.1C és a plazma glükózkoncentráció csökkenése mind éhgyomri, mind a postprandialis glükózban.

Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. A magas zsírtartalmú étrend mellett történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin AUC-ját, így a bevitt mennyiségtől függetlenül is bevehető. Egészséges egyéneknél, legfeljebb 800 mg alogliptin egyszeri orális adagja után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, amikor a T átlagos átlagértéke elérte.max a felvétel időpontjától számított 1 és 2 óra közötti tartományban.

Az alogliptin AUC aránya a 6,25 mg-tól 100 mg-ig terjedő terápiás tartományban az egyetlen dózissal arányosan nő. Az alogliptin AUC-értékének variabilitása a betegek körében kicsi (17%). AUC(0-inf) Az egyszeri adag után az alogliptin hasonló volt az AUC-hoz (0-24) után 1 nap / nap 6 napig. Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 20-30%. Az alogliptin egyszeri IV beadása után 12,5 mg-os adagban egészséges önkéntesekbend a terminális fázisban 417 l volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben.

Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14 C-jelzett alogliptin beadása után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptint, MI-t (99%) és in vivo vagy kis mennyiségben, vagy egyáltalán nem királis transzformációval (S) -enantiomerré. Az (S) -enantiomer nem észlelhető az alogliptin terápiás dózisokban történő alkalmazásakor.

A 14 C-jelzett alogliptin orális adagolása után a teljes radioaktivitás 76% -át a vesék választották ki és 13% -át a belekbe. Az alogliptin átlagos vese clearance-e (170 ml / perc) nagyobb, mint az átlagos glomeruláris szűrési sebesség (kb. 120 ml / perc), ami arra utal, hogy az alogliptin részlegesen kiválasztódik az aktív vese kiválasztás miatt. Közepes T terminál1/2 körülbelül 21 óra

Farmakokinetika bizonyos betegcsoportokban

Veseelégtelenségben szenvedő betegek. Az 50 mg / nap alogliptinnel végzett vizsgálatot olyan betegeknél végezték, akiknél a krónikus veseelégtelenség különböző fokú volt. A vizsgálatba bevont betegeket a Cockroft-Gault képlet szerint 4 csoportra osztottuk: enyhe (50-80 ml / perc CK) betegek, mérsékelt súlyosság (CK 30-50 ml / perc) és súlyos (CK kevesebb) 30 ml / perc), valamint a végstádiumú krónikus veseelégtelenségben szenvedő, hemodialízisre szoruló betegeknél.

Az alogliptin AUC-je enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kontrollcsoporthoz képest körülbelül 1,7-szeresére nőtt. Ez az AUC-növekedés azonban a kontrollcsoport toleranciáján belül volt, ezért ezeknél a betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

Mérsékelten súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az alogliptin AUC-értékének a kontrollcsoporthoz viszonyított növekedése körülbelül 2-szeresére nőtt. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a végstádiumú krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC körülbelül négyszeres növekedését figyelték meg a kontroll csoporthoz képest. A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeket az alogliptin bevétele után azonnal hemodialízissel kapták. A 3 órás dialízis során az adag körülbelül 7% -át eltávolították a szervezetből.

Így az alogliptin terápiás plazmakoncentrációjának eléréséhez hasonló a normális vesefunkciójú betegeknél a mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózismódosítás szükséges. Az aogliptin nem ajánlott súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, valamint hemodialízist igénylő végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknek.

Májelégtelenségben szenvedő betegek. Mérsékelt májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC és a Cmax Az alohliptin körülbelül 10% -kal, illetve 8% -kal csökken, szemben a normális májfunkciójú betegekkel. Ezek az értékek nem klinikailag jelentősek. Tehát nem szükséges az enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségre vonatkozó adagolás módosítása (5-9 pont a Child-Pugh skálán). Nem áll rendelkezésre klinikai adat az alogliptin alkalmazására súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh skálán több mint 9 pont).

Egyéb betegcsoportok. A betegek életkora (65-81 év), nem, faj, testsúlya nem befolyásolta klinikailag szignifikánsan az alogliptin farmakokinetikai paramétereit. Nem szükséges a gyógyszer adagjának módosítása.

A 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők farmakokinetikáját nem vizsgálták.

2. típusú cukorbetegség felnőttekben a glikémiás kontroll javítására az étrend és a testmozgás hatástalanságával:

- monoterápiában;

- más orális hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal kombinálva.

- az alogliptinnel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, vagy bármely, a történelem során bármely DPP-4-gátlóval szembeni súlyos túlérzékenységi reakció, beleértve az anafilaxiás reakciókat, az anafilaxiás sokkot és az angioödémát;

- 1. típusú diabetes mellitus;

- krónikus szívelégtelenség (FC NYHA III-IV osztály);

- súlyos májelégtelenség (a Child-Pugh skálán több mint 9 pont) a klinikai adatok hiánya miatt;

- súlyos veseelégtelenség;

- terhesség (a klinikai adatok hiánya miatt);

- szoptatási időszak (a klinikai adatok hiánya miatt);

- 18 év alatti gyermekek és tizenévesek (a klinikai adatok hiánya miatt).

- akut pancreatitis a történelemben;

- mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél;

- szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal kombinálva;

- a Vipidia gyógyszer háromkomponensű kombinációjának vétele a metforminnal és a tiazolidindionnal.

A Vipidiya gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A tablettákat egészben, nem folyadékban, szorított vízben kell lenyelni.

A Vipidia ajánlott adagja 25 mg / nap monoterápia vagy metformin, tiazolidindion, szulfonil-karbamidszármazékok vagy inzulin mellett, vagy háromkomponensű kombináció a metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal.

Ha a beteg nem veszi figyelembe a Vipidia-t, akkor az elfelejtett adagot a lehető leggyorsabban kell bevennie. Ugyanazon a napon ne vegyen be dupla adag Vipidia-t.

A Vipidiya gyógyszerének a metformin vagy a tiazolidindion mellett történő felírásakor az utolsó gyógyszerek dózisa változatlan marad.

A Vipidiya gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékkal vagy inzulinnal történő kombinálásakor az utóbbi adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

A hypoglykaemia kockázatával összefüggésben óvatosan kell eljárni a Vipidia gyógyszer és a metformin és a tiazolidindion kombinációjának háromkomponensű kombinációja esetén. Hipoglikémia esetén mérlegelhető a metformin vagy a tiazolidindion adagjának csökkentése.

Az alogliptin hatékonyságát és biztonságosságát a metforminnal és a szulfonil-karbamid-származékkal kombinálva hármas kombinációban nem vizsgálták.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegek (CK> 50 - ≤80 ml / perc) nem igényelnek dózismódosítást Vipidia esetén. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC> ≥30 - <50 ml / perc) a Vipidia adagja 12,5 mg / nap.

Az Aogliptin nem alkalmazható súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízisre szoruló végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC 50-30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Az aogliptint nem szabad alkalmazni súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél és hemodialízisre szoruló végső stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin clearance t < 30 мл/мин).

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek tanácsos a Vipidia-kezelés megkezdése előtt megvizsgálni a vesefunkciójukat, és a kezelés folyamán rendszeresen.

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Vipidia értékelések

Mi ez a gyógyszer, és mi az a gyógyszer: a Vipidia farmakológiai csoportjában erős hipoglikémiás gyógyszer, dipeptidil-peptidáz-4 inhibitor. Az orvosok által végzett kutatás kimutatta, hogy nem befolyásolja az autó (más járművek) vagy a nehéz járművek vezetését.

A gyógyszert hozzáadták: 2009-12-15.
Utasítások frissítve: 2017-04-08

Analógok és helyettesítők

☠ Figyelem! Dummy gyógyszerek - hogyan teremtenek az oroszok, vagy mit nem tud költeni!

Rövid használati utasítás, ellenjavallatok, összetétel

Jelzések (ami segít? Mi ez?)
A Vipidia-t a második típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára írják elő az étrend, a fizioterápia, valamint a hipoglikémiás csoport vagy az inzulin más gyógyszerekkel való pozitív hatása nélkül.

Ellenjavallatok
A Vipidia nem alkalmazható olyan betegek számára, akik az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő aktív és segédanyagokkal (alogliptin, mannit, hipromellóz stb.) Intoleranciájúak, krónikus szív-, máj- és vesebetegségekkel. A Vipidia hatásosságával és dózisával kapcsolatos klinikai vizsgálatok hiánya miatt terhes nők számára ellenjavallt, az újszülött etetése (az anyatejbe való bejutás) és a 18 év alatti személyek számára.

Alkalmazási módszer (adagolás)
A Vipidia-t szájon át szedik, függetlenül a naptól vagy az ételtől. Monoterápiában vagy különböző hipoglikémiás szerekkel / inzulinnal kombinálva a fő dózis napi 25 mg. Javasoljuk, hogy a tablettát nagy mennyiségű vízzel lenyelje. Tilos a Vipidia ajánlott adagjának túllépése. Azoknál a betegeknél, akiknél a vesebetegség mérsékelt dózisú, 12,5 mg naponta egyszer.

Mellékhatások
A Vipidiya gyógyszer mellékhatásai szerint gyakorisági besorolás van. A gyakori mellékhatások közé tartoznak a súlyos fejfájás, allergiás reakciók (különböző megnyilvánulások), fertőzések. Néhány esetben akut pancreatitis, májelégtelenség, Stevens-Johnson szindróma, Urticaria és anafilaxiás sokk fordulhat elő.

túladagolás
Az orvosok megállapították, hogy a Vipidia maximális adagja napi 800 mg egészséges embereknél és körülbelül 400 mg naponta cukorbetegeknél. Nem találtunk komoly mellékhatásokat vagy haláleseteket ezeknek a gyógyszereknek a bevételével kapcsolatban. A túladagolás kezelése a következő: gyomormosás, a dialízis hatékonysága nem bizonyított.

Kiadási forma
A Vipidia gyógyszer ovális, sárga, 12,5 mg-os és 25 mg-os, ovális, világos piros tabletták formájában kapható.

‍⚕ Az orvosok ajánlásai / visszajelzései: honlapunkon egy nagy konzultációs részleg van, ahol a Vipidia-t 6 alkalommal tárgyalják a betegek és az orvosok - lásd az orvosok tanácsát

Vipidia 25 mg

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a cukorbetegségre vonatkozó utasítások szerint használnak. A diagnózisban szenvedő betegeknek szigorú étrend mellett folyamatosan figyelniük kell a vércukorszintet, és ha ez nem elég, akkor a drogokat.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A hatóanyag ovális filmtabletta formájában van. adagolás:

  • 12,5 mg tabletta sárgás;
  • 25 mg - vöröses árnyalat.

A terméket kartondobozban értékesítik. Csomagolás: 4 buborékfóliában, 7 tablettát tartalmazó csomagban, összesen 28 db csomagolásonként.

A gyógyszer hatóanyaga az alogliptin. Kiegészítő elemek:

  • magnézium-sztearát;
  • kroszkarmellóz-nátrium;
  • mikrokristályos cellulóz;
  • giproloza;

A tabletta filmhéjja a következőket tartalmazza:

  • hipromellóz;
  • vas-oxid festék;
  • titán-dioxid;
  • makrogol;
  • F1 szürke tinta

INN, gyártók

Nemzetközi név (INN): Alogliptin.

Gyártó: Takeda Ireland (Írország).

Képviselet: Takeda (Japán).

Farmakológiai hatás

Az aogliptin a dipeptidil-peptidáz-4 erősen szelektív inhibitorai közé tartozik. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors lebontását okozza. Közelebbről, egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) és glükagonszerű peptid-1 (GLP-1). Ezeket a hormonokat a belekben termelik, és ezek szintje az elfogyasztott élelmiszerektől függően változik. Az ISU és a GLP-1 hatása arra irányul, hogy az inzulin szintézisét közvetlenül a hasnyálmirigyben aktiválja.

A glükagonszerű peptid segít csökkenteni a glukagon mennyiségét és lassítja a glükóz termelését a májban. Az alogliptin hatására bekövetkező incretinek szintjének változásakor az inzulin termelés nő, és a cukor növekedésével a glukagon csökken. Cukorbetegeknél az ilyen változások az étkezés előtt és után normalizálják a glikált hemoglobint és más vérparamétereket.

farmakokinetikája

A gyógyszer ugyanolyan hatással van az egészséges személyre és a cukorbetegségben szenvedő betegre. Az aogliptin szinte 100% -ban felszívódik a szervezetben, függetlenül attól, hogy milyen táplálékot fogyasztanak. Ha egyetlen tablettát veszünk, a hatóanyag gyorsan felszívódik a vérbe, ahol 1-2 óra múlva elérik a gyógyszer maximális koncentrációját.

Az Aogliptinu általában jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 20-30%. A gyógyszer hosszantartó alkalmazása esetén a biológiai hatóanyag felhalmozódása a szervezetben a klinikai adatok szerint nem figyelhető meg egészséges vagy beteg embereknél. A gyógyszer bevételét követő 21 órán belül az anyag 70% -aa vesén keresztül változatlan formában választódik ki, 13% a bélben.

bizonyság

A "Vipidia" 2-es típusú cukorbetegségre van felírva. Az eszköz hatékonyan segíti a betegeket, még akkor is, ha nem tartják be az étrendet, és nincs szükség a fizikai terhelésre. A gyógyszert monoterápiában lehet használni. Igyálhatja azt más gyógyszerekkel együtt, amelyek segítenek csökkenteni a véráramban a cukor koncentrációját.

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, a "Vipidia" korlátai is vannak. Olvassa el figyelmesen.

A drog nem lehet részeg:

  • a test túlérzékenysége a hatóanyag részét képező bármely anyagra;
  • 1. típusú diabétesz;
  • diabetikus ketoacidózis;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • súlyos májkárosodás;
  • terhesség és szoptatás;
  • 18 év alatti gyermekek.

Óvatosan, ha:

  • hasnyálmirigy-gyulladás;
  • mérsékelt veseelégtelenség;

Használati utasítás (adagolás)

A "Vipidia" -t szájon át kell bevenni, étkezés előtt és után is. Naponta ajánlott legfeljebb 25 mg-ot használni. Néha más gyógyszerekkel kombinálva, például:

  • "Metformin";
  • „Tiazolidindionok”;
  • „Inzulin”.

A "Vipidia" metforminnal vagy tiazolidindionnal történő együttes vételével a dózis változatlan marad. A hypoglykaemia kockázatának kiküszöbölése érdekében, ha a gyógyszert egyidejűleg inzulinnal írják elő, csökkenteni kell az utóbbi adagját. Ha bármilyen oknál fogva elfelejtette bevenni a gyógyszert, a lehető leghamarabb meg kell javítania. Ugyanakkor nem lehet kettős adagot bevenni.

A vér glükózszintje közvetlenül függ a szervezetben lévő alogliptin tartalmától. Ezért a gyógyszer kihagyásához nem ajánlott.

Mellékhatások

Vannak esetek, amikor a "Vipidia" gyógyszer miatt kellemetlen tünetek jelentkeznek. A beteg panaszkodhat:

  • fejfájás;
  • légúti fertőzés;
  • nasopharyngitis;
  • fájdalom a gyomorban;
  • viszketés és bőrkiütések;
  • pancreatitis kialakulása;
  • a veseelégtelenség kialakulása.

Az ilyen figyelmeztető jeleket az orvosnak kell jelenteni. Csak ő dönthet úgy, hogy folytatja a kezelést a gyógyszerrel, vagy sem. A fenti tünetek intenzív megnyilvánulása az alapok azonnali visszavonását igényli.

túladagolás

A véletlen fenyegetés a személyre nézve nem véletlen. Az orvos segítségére csak akkor van szükség, ha a „Vipidia” intoleranciájára vagy a kontraindikációk listáján szereplő betegségekben szenvedő betegek gyógyszerezésére van szükség. Elsősegély a túladagoláshoz - gyomormosás.

Különleges utasítások

A "Vipidia" egyidejű vétele inzulinnal és más, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel dózismódosításra szorul, hogy megakadályozzák a hypoglykaemia kialakulását. A klinikai vizsgálatok szerint az alogliptin kölcsönhatása más orvostechnikai eszközökkel nem mutatott jelentős változást.

Az aogliptin erős hatással van a szervezetre, így a kezelés alatt abba kell hagynia az alkoholfogyasztást.

A "Vipidia" gyógyszer nem okoz álmosságot, így a vezetés és más, nagy figyelmet igénylő tevékenységek nem tilosak.

Fontos: A vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a májban nagyon jól, részben megzavarja annak működését. Az a pont, hogy akut pancreatitis fordulhat elő. Ezért a gyógyszer használata előtt teljes vizsgálatot kell végezni, és hasonlítsa össze az összes előnyt és hátrányt.

A terhesség és a szoptatás során a kedvezőtlen körülményekről szóló információk hiánya miatt jobb, ha nem igyál Vipidia-t.

Gyermek és öregség

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők számára a gyógyszerek felírása ellenjavallt a klinikai adatok hiánya miatt.

A 60 évnél idősebb betegek Vipidia-t fogyaszthatnak. A szokásos adagolás nem szükséges. Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy a vese és a máj munkájának csökkenésének valószínűsége az alogliptin mennyiségétől függ.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyógyszert sötét helyen, gyermekektől távol. A használati idő a kiadás időpontjától számított három év. A gyártási dátum a csomagoláson található. A késedelmes gyógyszer tilos.

Költsége

A gyógyszertárakban a Vipidia ára változik a gyógyszerek adagjától és a lakóhelytől függően. Átlagosan 845 - 1390 rubel.

A gyógyszer nem kereskedelmi forgalomban kapható, csak orvos rendelhető.

Összehasonlítás analógokkal

Ha bármilyen okból a gyógyszer nem alkalmas a beteg számára, az orvos olyan gyógyszert keres, amellyel helyettesítheti.

A "Vipidia" gyógyszer analógjainak listája:

Vipidiya - a gyógyszer, az analógok és a vélemények használatára vonatkozó utasítások

A Vipidia 25 gyógyszert a 2. típusú inzulinfüggő diabetes mellitus kezelésére használják. Önállóan vagy más hipoglikémiás szerekkel kombinálva nevezik ki.

A Vipidia 25 hatóanyag tabletták formájában kapható filmbevonattal orális adagolásra. A gyógyszer hatóanyaga egy új típusú anyag, amelyet az inzulinfüggő cukorbetegség kezelésére használnak. Ez az eszközcsoport az incretinomimetikami-ra utal. Ez magában foglalja a glükóz-függő inzulinotróp polipeptidet. Az ilyen készítményekben lévő vegyületek inzulinszintézist váltanak ki az élelmiszer-bevitelre válaszul.

Az inkretin mimetikumoknak két típusa van:

  • olyan vegyületek, amelyek hatásukban hasonlóak az inkretinekre, mint például az exenatid, a rilaglutid és a lixisenatid;
  • olyan vegyületek, amelyek meghosszabbítják a szintetizált inkretin hatását a cukorbetegségben szenvedő betegek testében, mint például a vildagliptin, az alogliptin, a szitagliptin.

A Vipidia 25 gyógyszer fő komponense kifejezetten gátló hatást fejt ki egy specifikus enzimre, és hatékonysága többszöröse a hasonló gyógyszercsoportokhoz képest.

Kábítószer-cselekvés


Az aogliptin kifejezetten szelektív gátló hatást fejt ki számos enzimre, beleértve a dipeptidil-peptidáz-4-et. Ez a fő enzim, amely részt vesz a glükóz-függő inzulinotróp polipeptid formájában lévő hormonok gyors megsemmisítésében. Ezek a bélben vannak, és az étkezés során a hasnyálmirigyben inzulint termelnek.

A glükonszerű peptid viszont csökkenti a glukagon szintjét és gátolja a glükóz termelést a májban. A Vipidia 25 gyógyszer fő összetevője, az inkretinek szintjének enyhe vagy súlyos növekedésével az alogliptin hozzájárul az inzulin termelés növekedéséhez és a glukagon csökkenéséhez a vérben a megnövekedett glükózkoncentrációval. Mindez a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek hemoglobin-tartalmának csökkenéséhez vezet.

A diabéteszes Vipidia 25 vagy 12,5 tabletták csak gyógyszertárakban adhatók el gyógyszertárakban.

Használati jelzések


A Vipidiya 25 diabétesz mellitusza más inzulintartalmú gyógyszerekkel együtt alkalmazható. A gyógyszer egy hipoglikémiás orális gyógyszer, amelyet a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére használnak a glükózszint csökkentése érdekében étrend és testmozgás nélkül.

Ellenjavallatok

A Vipidia 25 hipoglikémiás gyógyszerei a következő ellenjavallatokkal rendelkeznek:

  • a fő hatóanyag, az alogliptin vagy más kiegészítő komponens intoleranciája, az allergiák kialakulása és az anafilaxiás reakció előfordulása az ilyen gyógyszerek szedésére;
  • súlyos vesekárosodások, beleértve a funkció elégtelenségét, a májbetegséget, súlyos formákat;
  • a terhesség és a szoptatás időtartama, 18 éves korig, ami a klinikai vizsgálatok hiányával jár;
  • szív- és érrendszeri betegségek, krónikus szívelégtelenség;
  • 1. típusú diabetes mellitus és egyidejű ketoacidózis.

A Vipidia 25 gyógyszert óvatosan írják elő inzulin készítményekkel és szulfonil-karbamidszármazékokkal egyidejű kezeléssel. További vizsgálatra van szükség hasnyálmirigy-gyulladás és súlyos veseelégtelenség esetén is. A Vipidia 25 tablettát óvatosan kell alkalmazni a metformin és a tiazolidindionemin alkalmazásakor.

Továbbá, a gyógyszeres kezelés lefolytatása előtt a páciensnek szükség lehet a máj és az epehólyag ultrahang vizsgálatára, vér- és vizeletvizsgálatot kell végezni a gyulladásos folyamat kimutatására.

oktatás

A Vipidia 25 hatóanyagot cukorbetegségre szájon át, a terápiás dózis egy tabletta, azaz 25 mg hatóanyag. A kábítószer-bevitel naponta egyszer történik, függetlenül a naptól és az ételtől. A tablettákat bő vízzel le kell mosni.

A tablettákat két esetben alkalmazzák:

  • a második típusú cukorbetegség komplex terápiája a Metformin vagy más szulfonil-karbamidszármazékok gyógyszereinek kijelölésével egyidejűleg;
  • a második típusú cukorbetegség monoterápiája további gyógyszerek használata nélkül.

A Vipidia tabletták Metforminnal történő egyidejű kezelésével történő komplex kezelés esetén nincs szükség az adagolás módosítására. Szulfonil-karbamiddal és inzulinszármazékokkal egyidejűleg a kezelési rend megváltozása szükséges.

Dózismódosítás szükséges a hipoglikémiás állapot kialakulásának megakadályozására egy betegben. Bizonyos esetekben a dózis a Metformin Teva vagy a tiazolidindion készítmények egyidejű kinevezésétől függően változhat.

adagolás

A Vipidia standard dózisa diabetes mellitus esetében napi 25 mg - egy Vipidia 25 tabletta vagy két Vipidia tabletta 12,5. Ezt a kezelési módot monoterápia esetén jelzik.

Ha a páciens valamilyen oknál fogva nem veszi be a gyógyszert, a tablettát a lehető leggyorsabban kell inni, de elfogadhatatlan az adag növelése és a gyógyszer naponta többször történő bevétele.

A gyógyszer dózisa csökkenthető a hypoglykaemia veszélye esetén. A könnyű forma veseelégtelenségének adagja a Vipidia 25 vagy egy Vipidia 12,5 tabletta. A gyógyszer megválasztása előtt ezek a betegek a vesefunkció további vizsgálatát végzik.

Ha a májelégtelenség nem ajánlott a Vipidia-kezelés, az alogliptin tartalmával analógok, mivel a testre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. A 60 évnél idősebb betegek kezelése során az adagolást gyakran egyedileg választják ki, ami idős embereknél a vesefunkció veszélyének kockázatával jár.

Mellékhatások

A központi és a perifériás idegrendszer oldalán nemkívánatos reakciók léphetnek fel fejfájás, szédülés és gyakori álmosság formájában (rendkívül ritkán). Az emésztőrendszer részéről fájdalom figyelhető meg a hasban, reflux betegségben, súlyos esetekben pancreatitis alakul ki. Az epehólyag és a máj részéről a szerv funkcionális kapacitásának és a veseelégtelenség kialakulásának megsértése lehetséges.

A gyógyszeres kezelésre adott dermatológiai megnyilvánulások viszketés, bőrkiütés, kevésbé valószínű Stevens-Johnson-szindróma, angioödéma, és urticaria gyakran jelentkeznek.

A mellékhatások az immunrendszerre vonatkoznak, az utasítások az anafilaxiás reakció és a túlérzékenység kockázatát jelzik. Az alogliptint tartalmazó gyógyszer maximális adagja egy egészséges személynek 800 mg.

Vizsgálatokat végeztek, amelyekben diabéteszes betegek és egészséges önkéntesek vettek részt. Elvitték a kábítószert, ami meghaladta a 16 és 32-szeres dózist. Súlyos eltéréseket és mellékhatásokat nem észleltek egészséges embereknél és cukorbetegeknél.

túladagolás

A Vipidia túladagolása esetén a gyomrot ki kell öblíteni. A gyógyszer dózisának többszöri túllépése nem veszélyes a diabetes mellitusban vagy egészséges emberben.

Csak a gyógyszer intoleranciája és a kontraindikációk hátterében történő alkalmazása esetén orvos és kórházi kezelés lehet szükség.

Különleges utasítások és interakció

A Vipidiya gyógyszer nem befolyásolja a figyelem fokozott koncentrációjával kapcsolatos munkát az autó vezetésére engedélyezett kezelés során. Az egyéb hipoglikémiás gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazást a kezelőorvosnak figyelemmel kell kísérnie, mivel szükség lehet a terápiás rend módosítására és az adagolás csökkentésére. Ennek oka a hipoglikémiás állapot kialakulásának lehetséges kockázata.

A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a tabletták felírása előtt további vizsgálatokat kell végezni a beteg szervnek a gyógyszer bevételére adott válaszának meghatározására.

A vese súlyos funkcionális rendellenességeinek azonosításakor a gyógyszer törlésre kerül, és analógokat jelölnek ki. Enyhe patológiával a dózis 12,5 mg-ra csökken. A fő hatóanyag, az alogliptin képes kiváltani akut hasnyálmirigygyulladást, amelyet a gyomor-bélrendszeri betegségek esetén figyelembe kell venni.

A riasztó tünetek a hátoldalra sugárzó hasfájás megjelenése lesz.

Hasonló tünetekkel a gyógyszer törlődik. A Vipidia hosszú távú kezelése a vesék funkcionális károsodásához vezethet, de a szervezet normális reakciója a kezelésre nem teszi szükségessé a dózis módosítását.

Ár és analógok

A gyógyszer Vipidiya - az ár a gyógyszertárakban Moszkvában 800 rubeltől indul. Az átlagos költség 1000 rubel és 1500 rubel között változik.

A Vipidia gyógyszerek analógjai:

  • A Januvia egy sitogliptin-alapú hipoglikémiás gyógyszer, amelyet a tabletták formájában 25, 50 és 100 mg-os dózisban állítanak elő, hasonló jelzésekkel, önmagukban vagy más gyógyszerekkel kombinálva adható be;
  • A vontatás - a linagliptin alapú hipoglikémiás hatású gyógyszer 5 mg hatóanyagot tartalmaz egy tablettában, a második típusú cukorbetegséget írja elő;
  • A Galvus, egy hipoglikémiás szer, amelynek fő hatóanyaga a vildagliptin, 50, 850 és 1000 mg dózisban kapható, míg a szitagliptin száma mindig 50 mg;
  • A Comboglise meghosszabbítása - a gyógyszerkészítmény, a metformin és a szaxagliptin kombinációja késleltetett, hosszantartó hatású, tabletták formájában kapható;
  • Ongiláz - a gyógyszer szaxagliptint tartalmaz, amely gátló hatást fejt ki az inkretineket elpusztító specifikus enzimre, 2,5 és 5 mg-os adagokban kapható.

Vélemények

A Vipidia gyógyszert az anyám szedi, aki több mint 10 éve szenved inzulinfüggő diabetes mellitusban. Egész idő alatt sikerült sok drogot inni, hat hónappal ezelőtt az orvos új kezelési rendet írt. Most Vipidia 25 mg-ot fogyaszt az ebéd előtt és a Glucophage 750 mg-ot lefekvés előtt. Ez idő alatt sikerült lefogyni, és sokkal jobban érzi magát. Különösen örül annak, hogy a lábában lévő fájdalom eltűnt. Minden nap megpróbáljuk mérni a vércukorszintet, és a gyógyszeres kezelés ideje alatt nem haladta meg a 7,9 mmol / l-t. Az egész család nagyon örül, hogy ilyen jó árcsökkentő gyógyszerek vannak megfizethető áron.

4 éves típusú cukorbetegségem van. Első alkalommal találkozott Vipidia-val egy orvosi fórumon, olvassa el az azonos betegséggel rendelkező emberek véleményét. Néhány hónap múlva az orvosom ezt a gyógyszert napi 12,5 mg-os adagban írta. A fennmaradó gyógyszereket törölték. Számomra ez a legjobb gyógyszer, a kezelés során a cukor szintje soha nem haladta meg a 7% -ot. Örülök annak is, hogy nem észleltem semmilyen mellékhatást a területemen, és ez a gyógyszer nem befolyásolta az étvágyat. Jó, hogy egy tabletta naponta több drága gyógyszert is helyettesíthet, amelyeket naponta többször kell bevenni.

2-es típusú cukorbetegségem van, és az orvos azonnal felírja a Vipidia 25-t diagnózis után, magamtól azt mondhatom, hogy ez egy nagyon jó gyógyszer. Bármikor is elfogyhatom, nem aggódom, hogy hiányzik a recepció. Olvastam a különböző mellékhatásokról szóló véleményeket, de még egyszer sem szembesültem vele. Nagyon jó, hogy tovább tudok vezetni egy autót, hogy megoldjam a bonyolult problémákat. Hálás vagyok az orvosnak is, nem mindig lehetséges először hatékony kezelést előírni.

Vipidia | Orosz analógok a drogok árai és véleménye

Vipidiya: használati utasítás, ár, vélemények és analógok

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a cukorbetegségre vonatkozó utasítások szerint használnak. A diagnózisban szenvedő betegeknek szigorú étrend mellett folyamatosan figyelniük kell a vércukorszintet, és ha ez nem elég, akkor a drogokat.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A hatóanyag ovális filmtabletta formájában van. adagolás:

  • 12,5 mg tabletta sárgás;
  • 25 mg - vöröses árnyalat.

A terméket kartondobozban értékesítik. Csomagolás: 4 buborékfóliában, 7 tablettát tartalmazó csomagban, összesen 28 db csomagolásonként.

A gyógyszer hatóanyaga az alogliptin. Kiegészítő elemek:

  • magnézium-sztearát;
  • kroszkarmellóz-nátrium;
  • mikrokristályos cellulóz;
  • giproloza;

A tabletta filmhéjja a következőket tartalmazza:

  • hipromellóz;
  • vas-oxid festék;
  • titán-dioxid;
  • makrogol;
  • F1 szürke tinta

INN, gyártók

Nemzetközi név (INN): Alogliptin.

Gyártó: Takeda Ireland (Írország).

Képviselet: Takeda (Japán).

Farmakológiai hatás

Az aogliptin a dipeptidil-peptidáz-4 erősen szelektív inhibitorai közé tartozik. A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors lebontását okozza.

Közelebbről, egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) és glükagonszerű peptid-1 (GLP-1). Ezeket a hormonokat a belekben termelik, és ezek szintje az elfogyasztott élelmiszerektől függően változik.

Az ISU és a GLP-1 hatása arra irányul, hogy az inzulin szintézisét közvetlenül a hasnyálmirigyben aktiválja.

A glükagonszerű peptid segít csökkenteni a glukagon mennyiségét és lassítja a glükóz termelését a májban.

Az alogliptin hatására bekövetkező incretinek szintjének változásakor az inzulin termelés nő, és a cukor növekedésével a glukagon csökken.

Cukorbetegeknél az ilyen változások az étkezés előtt és után normalizálják a glikált hemoglobint és más vérparamétereket.

farmakokinetikája

A gyógyszer ugyanolyan hatással van az egészséges személyre és a cukorbetegségben szenvedő betegre. Az aogliptin szinte 100% -ban felszívódik a szervezetben, függetlenül attól, hogy milyen táplálékot fogyasztanak. Ha egyetlen tablettát veszünk, a hatóanyag gyorsan felszívódik a vérbe, ahol 1-2 óra múlva elérik a gyógyszer maximális koncentrációját.

Az Aogliptinu általában jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 20-30%.

A gyógyszer hosszantartó alkalmazása esetén a biológiai hatóanyag felhalmozódása a szervezetben a klinikai adatok szerint nem figyelhető meg egészséges vagy beteg embereknél.

A gyógyszer bevételét követő 21 órán belül az anyag 70% -aa vesén keresztül változatlan formában választódik ki, 13% a bélben.

bizonyság

A "Vipidia" 2-es típusú cukorbetegségre van felírva. Az eszköz hatékonyan segíti a betegeket, még akkor is, ha nem tartják be az étrendet, és nincs szükség a fizikai terhelésre. A gyógyszert monoterápiában lehet használni. Igyálhatja azt más gyógyszerekkel együtt, amelyek segítenek csökkenteni a véráramban a cukor koncentrációját.

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, a "Vipidia" korlátai is vannak. Olvassa el figyelmesen.

A drog nem lehet részeg:

  • a test túlérzékenysége a hatóanyag részét képező bármely anyagra;
  • 1. típusú diabétesz;
  • diabetikus ketoacidózis;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • súlyos májkárosodás;
  • terhesség és szoptatás;
  • 18 év alatti gyermekek.

Óvatosan, ha:

  • hasnyálmirigy-gyulladás;
  • mérsékelt veseelégtelenség;

Használati utasítás (adagolás)

A "Vipidia" -t szájon át kell bevenni, étkezés előtt és után is. Naponta ajánlott legfeljebb 25 mg-ot használni. Néha más gyógyszerekkel kombinálva, például:

A "Vipidia" metforminnal vagy tiazolidindionnal történő együttes vételével a dózis változatlan marad. A hypoglykaemia kockázatának kiküszöbölése érdekében, ha a gyógyszert egyidejűleg inzulinnal írják elő, csökkenteni kell az utóbbi adagját. Ha bármilyen oknál fogva elfelejtette bevenni a gyógyszert, a lehető leghamarabb meg kell javítania. Ugyanakkor nem lehet kettős adagot bevenni.

Mellékhatások

Vannak esetek, amikor a "Vipidia" gyógyszer miatt kellemetlen tünetek jelentkeznek. A beteg panaszkodhat:

  • fejfájás;
  • légúti fertőzés;
  • nasopharyngitis;
  • fájdalom a gyomorban;
  • viszketés és bőrkiütések;
  • pancreatitis kialakulása;
  • a veseelégtelenség kialakulása.

Az ilyen figyelmeztető jeleket az orvosnak kell jelenteni. Csak ő dönthet úgy, hogy folytatja a kezelést a gyógyszerrel, vagy sem. A fenti tünetek intenzív megnyilvánulása az alapok azonnali visszavonását igényli.

túladagolás

A véletlen fenyegetés a személyre nézve nem véletlen. Az orvos segítségére csak akkor van szükség, ha a „Vipidia” intoleranciájára vagy a kontraindikációk listáján szereplő betegségekben szenvedő betegek gyógyszerezésére van szükség. Elsősegély a túladagoláshoz - gyomormosás.

Különleges utasítások

A "Vipidia" egyidejű vétele inzulinnal és más, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel dózismódosításra szorul, hogy megakadályozzák a hypoglykaemia kialakulását. A klinikai vizsgálatok szerint az alogliptin kölcsönhatása más orvostechnikai eszközökkel nem mutatott jelentős változást.

Az aogliptin erős hatással van a szervezetre, így a kezelés alatt abba kell hagynia az alkoholfogyasztást.

A "Vipidia" gyógyszer nem okoz álmosságot, így a vezetés és más, nagy figyelmet igénylő tevékenységek nem tilosak.

Fontos: A vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a májban nagyon jól, részben megzavarja annak működését. Az a pont, hogy akut pancreatitis fordulhat elő. Ezért a gyógyszer használata előtt teljes vizsgálatot kell végezni, és hasonlítsa össze az összes előnyt és hátrányt.

A terhesség és a szoptatás során a kedvezőtlen körülményekről szóló információk hiánya miatt jobb, ha nem igyál Vipidia-t.

Gyermek és öregség

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők számára a gyógyszerek felírása ellenjavallt a klinikai adatok hiánya miatt.

A 60 évnél idősebb betegek Vipidia-t fogyaszthatnak. A szokásos adagolás nem szükséges. Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy a vese és a máj munkájának csökkenésének valószínűsége az alogliptin mennyiségétől függ.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyógyszert sötét helyen, gyermekektől távol. A használati idő a kiadás időpontjától számított három év. A gyártási dátum a csomagoláson található. A késedelmes gyógyszer tilos.

Költsége

A gyógyszertárakban a Vipidia ára változik a gyógyszerek adagjától és a lakóhelytől függően. Átlagosan 845 - 1390 rubel.

Összehasonlítás analógokkal

Ha bármilyen okból a gyógyszer nem alkalmas a beteg számára, az orvos olyan gyógyszert keres, amellyel helyettesítheti.

A "Vipidia" gyógyszer analógjainak listája:

Vélemények

A Vipidia-t szedő tapasztalt cukorbetegek válaszai többsége pozitív. Ezek a tabletták hatékonyan csökkentik a vércukorszintet, jól tolerálják, de csak az orvos utasítása szerint használhatók. Az emberek nem szeretik azt a tényt, hogy a gyógyszer viszonylag drága. Íme néhány valós értékelés:

5 évvel ezelőtt cukorbetegségben diagnosztizáltam. Regisztrálták az endokrinológusnál, sok gyógyszert ivott. De néhány héttel ezelőtt a cukor 18 egységre emelkedett. Az orvos Vipidia-t írt nekem. Csak egy pirulát veszek naponta, a cukor normális. Nagyon örülök. Én személy szerint csak néhány előnyt találtam ebben a készítményben.

A "Vipidia" nagyon jól helyettesíti az inzulint. Ezzel szemben a gyógyszert csak naponta egyszer kell bevenni. Az étrend megtartása nem szükséges. Cukorbetegségben szenvedek, a tabletták normalizálják a vércukorszintet, ezért már régóta elutasítottam az inzulint. Az igazság egy kicsit zavaró ár, a gyógyszer nem olcsó, nem mindenki engedheti meg magának. De természetesen van néhány plusz. Mindenkinek ajánlom.

2. típusú cukorbetegségben szenvedek. Kezelték, naponta kezelt gyógyszert, de a glükóz csökkent, majd ismét 12 egységre emelkedett. Hipoglikémiás reakciók, a cukor erős csökkenése történt.

Az orvos Vipidia-t írt nekem. Nagyon elégedett a gyógyszerrel. Reggel csak egy tablettát veszek, és minden rendben van. Bár drága, de nem figyelem a vér paramétereinek ingadozásait és nyugodtan egész nap.

Az orvos kaptam egy receptet a Vipidia gyógyszer megvásárlására. Több évig diabétesz van. A drog tetszett, jól csökkenti a glükóz teljesítményét. Én csak naponta egyszer fogyok.

Nincs más ellenjavallata más gyógyszerekkel való kölcsönhatásban, ami különösen kellemes. Nem befolyásolja a pszichét és nem okoz álmosságot. A vele való vezetés nem tilos.

Örülök mindennek, egy hatékony jogorvoslatnak, amely nem okozott nekem mellékhatásokat.

Vipidia tabletta - használati és gyógyszeres analógok

A cukorbetegség nagyon gyakori és veszélyes betegség. A diagnózisban szenvedő betegeknek folyamatosan nyomon kell követniük a vércukorszintet és szabályozniuk kell azt gyógyszeres kezeléssel, ellenkező esetben az eredmény végzetes lehet.

Ezért olyan fontos, hogy tudjuk, hogy a kábítószerek hogyan alakulnak a betegség tüneteinek leküzdésére. Az egyik a Vipidia.

Általános információk a gyógyszerről

Ez az eszköz a cukorbetegség új fejlesztéseire utal. Alkalmas a 2-es típusú cukorbetegségben diagnosztizált emberek számára. A Vipidiya önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazható ebben a csoportban.

Nyilvánvaló, hogy ennek a gyógyszernek a kontrollált bevitele ronthatja a beteg állapotát, ezért szigorúan be kell tartani az orvos ajánlásait. Nélkül a kinevezése a gyógyszer nem használható, különösen, ha más gyógyszerek.

A gyógyszer kereskedelmi neve Vipidia. Nemzetközi szinten az általános név az Alogliptin, amely a fő összetevőjéből származik.

A szerszámot ovális tabletták képviselik, filmfóliával. Ezek lehetnek sárga vagy élénkvörösek (az adagtól függően). A csomag 28 db. - 2 db 14 db tabletta buborékfóliában.

Forma és összetétele

A Vipidia gyógyszer Írországban kapható. A kiadás formája - tabletták. Két típusúak, a hatóanyag tartalmától függően - 12,5 és 25 mg. Kisebb hatóanyag-tartalmú tabletták esetén a sárga héj, nagy, piros. Minden egységen vannak feliratok, ahol az adagolás és a gyártó szerepel.

A gyógyszer fő hatóanyaga az alogliptin-benzoát (17 vagy 34 mg minden tabletta). Emellett a kompozíció segédösszetevőket is tartalmaz, például:

  • mikrokristályos cellulóz;
  • mannit;
  • giproloza;
  • magnézium-steril;
  • kroszkarmellóz-nátrium.

A filmhéj a következő összetevőket tartalmazza:

  • titán-dioxid;
  • hibromóz 29104
  • 8000 makrogol;
  • festék sárga vagy piros (vas-oxid).

Farmakológiai hatás

Ez az eszköz az Aogliptin alapú. Ez az egyik új anyag, amelyet a cukorszint szabályozására használnak. A hipoglikémiás számra utal, erős hatása van.

Használatakor fokozódik a glükóz-függő inzulinszekréció, miközben csökkenti a glukagon termelését, ha a vér glükóz tartalma megnő.

A 2. típusú diabetes mellitusban a hiperglikémia mellett a Vipidia ezen tulajdonságai hozzájárulnak az olyan pozitív változásokhoz, mint:

  • a glikált hemoglobin (HbA1C) mennyiségének csökkenése;
  • csökkenti a glükózszintet.

Ez az eszköz hatékony a cukorbetegség kezelésében.

Jelzések és ellenjavallatok

Az erős hatással jellemezhető gyógyszerek használata óvatosságot igényel. A rájuk vonatkozó utasításokat szigorúan be kell tartani, ellenkező esetben az ellátás helyett a beteg teste károsodik. Ezért a Vipidia-t csak a szakember javaslata alapján lehet használni, pontos utasítások betartásával.

A szerszámot 2-es típusú cukorbetegségben ajánljuk. Ez biztosítja a glükózszint szabályozását azokban az esetekben, amikor az étrendterápiát nem használják, és a szükséges fizikai terhelések nem állnak rendelkezésre. Hatékonyan használja a gyógyszert monoterápiára. Lehetővé teszi azt is, hogy kombinálható más gyógyszerekkel, amelyek hozzájárulnak a cukorszint csökkentéséhez.

A cukorbetegség kezelésére vonatkozó óvatosságot a kontraindikációk jelenléte okozza. Ha ezeket nem veszik figyelembe, a kezelés nem lesz hatékony és szövődményeket okozhat.

A következő esetekben nem szabad Vipidia-t szedni:

  • az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire;
  • 1. típusú diabétesz;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • májbetegség;
  • súlyos vesekárosodás;
  • terhesség és szoptatás;
  • a diabétesz által okozott ketoacidózis kialakulása;
  • 18 éves korig.

Ezek a jogsértések szigorú ellenjavallatok.

Több körülményt adjon meg, amikor a gyógyszert gondosan felírták:

  • hasnyálmirigy-gyulladás;
  • mérsékelt veseelégtelenség.

Ezenkívül óvatosan kell eljárni, ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt írják fel a glükózszint szabályozására.

Mellékhatások

A gyógyszer kezelése során néha olyan mellékhatások jelentkeznek, amelyek a gyógyszer hatásaihoz kapcsolódnak:

  • fejfájás;
  • légúti fertőzések;
  • nasopharyngitis;
  • gyomorfájdalom;
  • viszketés;
  • bőrkiütések;
  • akut pancreatitis;
  • csalánkiütés;
  • májelégtelenség kialakulása.

Mellékhatások esetén konzultáljon orvosával. Ha a jelenlétük nem jelent veszélyt a beteg egészségére, és intenzitása nem nő, a Vipidia-kezelés folytatható. A beteg súlyos állapota megköveteli a gyógyszer azonnali törlését.

Adagolás és adagolás

Ez a gyógyszer szájon át alkalmazandó. A dózist egyedileg, a betegség súlyosságának, a beteg korának, az egyidejű betegségeknek és egyéb jellemzőknek megfelelően számítják ki.

Átlagosan egy tablettát kell venni, amely 25 mg hatóanyagot tartalmaz. A Vipidia 12,5 mg-os dózisban történő alkalmazásakor 2 tabletta van.

Ajánlott a gyógyszert naponta egyszer bevenni. A tablettákat egészben kell itatni, nem rágni. Ajánlatos főtt vízzel inni. A recepció étkezés előtt és után is megengedett.

Ne használjon kettős adagot, ha elfelejtett egy adagot - romlást okozhat. A gyógyszer szokásos adagját a lehető leghamarabb kell bevennie.

Különleges utasítások és a gyógyszer kölcsönhatások

Ezzel a gyógyszerrel ajánlott figyelembe venni bizonyos jellemzőket a káros hatások elkerülése érdekében:

  1. A gyermek viselésének ideje alatt a Vipidia ellenjavallt. Nem végeztek tanulmányokat arról, hogyan hat ez az eszköz a magzatra. De az orvosok inkább nem használják fel, hogy ne vezessenek vetélést vagy abnormalitások kialakulását a babában. Ugyanez vonatkozik a szoptatásra is.
  2. Gyermekek kezelésére a gyógyszert nem használják, mert nincs pontos adat a gyermek testére gyakorolt ​​hatásáról.
  3. Az idős korú betegek nem okozzák a gyógyszert. De ebben az esetben a Vipidia szedése az orvosok irányítását igényli. A 65 év feletti betegeknél nagyobb a vesebetegség kialakulásának kockázata, ezért az adag kiválasztásakor gondoskodni kell.
  4. A vesefunkció kisebb mértékű megsértésével a betegek napi 12,5 mg-os adagot írnak elő.
  5. A pancreatitis veszélye miatt, ha ezt a gyógyszert használják, a betegeknek meg kell ismernie ennek a patológiának a főbb jellemzőit. Amikor megjelennek, meg kell szüntetni a Vipidia-kezelést.
  6. A gyógyszer szedése nem rontja a koncentrációs képességet. Ezért, ha használjuk, autót vezethet és olyan tevékenységeket folytathat, amelyek koncentrációt igényelnek. Azonban a hipoglikémia miatt ezen a területen nehézségek merülhetnek fel, ezért ügyelni kell arra, hogy ne legyen.
  7. A gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a máj működését. Ezért a kinevezését megelőzően felmérés szükséges a testületről.
  8. Ha a Vipidia-t más gyógyszerekkel együtt tervezik használni a glükózszint csökkentése érdekében, az adagolást ki kell igazítani.
  9. A gyógyszer kölcsönhatásának vizsgálata más gyógyszerekkel nem mutatott jelentős változást.

Ezeket a jellemzőket figyelembe véve a kezelés hatékonyabbá és biztonságosabbá tehető.

Hasonló hatású gyógyszerek

Eddig nincs olyan gyógyszer, amely ugyanolyan összetételű és cselekvő. De vannak olyan gyógyszerek, amelyek hasonló árúak, de más hatóanyagokból készülnek, amelyek a Vipidia analógjaként szolgálhatnak.

Ezek a következők:

  1. Ez a gyógyszer a vércukor mennyiségének csökkentése érdekében ajánlott. A hatóanyag a szitagliptin. Ugyanazon esetekben, mint a Vipidia.
  2. Galvus. A gyógyszer Vildagliptin alapú. Ez az anyag az alogliptin analógja, és ugyanazokkal a tulajdonságokkal rendelkezik.
  3. Yanumet. Ez egy kombinált szer, hipoglikémiás hatással. A fő komponensek a Metformin és a Sitagliptin.

A gyógyszerészek más gyógyszereket is kínálhatnak a Vipidia helyett. Ezért nem szükséges elrejteni az orvostól a szervezetben a kórházi károsodást, ami a recepcióhoz kapcsolódik.

A betegek véleménye

A Vipidia-t szedő betegek véleménye alapján megállapítható, hogy a tabletták jól tolerálhatók és segítenek a vércukor normális szinten tartásában, de szigorúan az utasításoknak megfelelően kell őket szedni, majd a mellékhatások ritkák és gyorsan haladnak.

Videóanyag a cukorbetegség okairól, tüneteiről és kezeléséről:

A Vipidia költsége a gyógyszertárakban különböző városokban változhat. A gyógyszer ára 12,5 mg dózisban 900 és 1050 rubel között változik. A 25 mg-os dózisú gyógyszer megvásárlása többet fog fizetni - 1100 és 1400 rubel között.

A gyógyszeres gyógyszerek olyan helyeken támaszkodnak, amelyek nem elérhetők a gyermekek számára. Napfény és nedvesség nincs rajta. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot. 3 évvel a felszabadulás után a gyógyszer eltarthatósági ideje lejár, ami után a bevitel tilos.

Más kapcsolódó cikkeket ajánlunk.

Vipidia: mik ezek a tabletták és hogyan segítenek a cukorbetegségben

A Vipidia a 2. típusú cukorbetegség orális kezelésére szolgáló számos gyógyszer. Használható önállóan, azaz monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinálva.

A hatóanyag - az alogliptin, egy új generációhoz tartozik, az inkretinomimetria csoportja. Az inzulin-termelés stimulálásával reagálnak az élelmiszer-fogyasztásra.

A cukorbetegségben szenvedő Vipidia tabletta gyakran pozitív értékelés, amely a gyógyszer magas minősége és hatékonysága miatt következik be.

Fő indikációk és ellenjavallatok

A Vipidia hatóanyaga szelektíven befolyásolja a dipeptidil-peptidáz-4-et (DPP-4). Az analógok gyakran sokkal rosszabbak, ami a kezelés eredményén jelenik meg.

Az eszköz eltarthatósága három év, amely után nem ajánlott használni.

A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol nincs napfény, és a hőmérséklet nem éri el a 25 fokos jelet.

A Vipidia a vércukorszint csökkentésére szolgáló tabletta. A 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazzák.

Ajánlatos a vétel megkezdése, ha a táplálkozási ajánlásoknak való megfelelés a fizikai terápiával együtt nem adja meg a kívánt hatást.

Monoterápia részeként alkalmazható, komplex kezelés más tablettával, valamint inzulinnal kombinálva.

Számos ellenjavallat van a gyógyszer szedésére.

  1. Az allergiás reakció vagy bármely más túlérzékenység a Vipidia hatóanyagával vagy segédanyagokkal szemben.
  2. 1. típusú diabétesz.
  3. Bruttó szénhidrát anyagcsere rendellenességek - ketózis, tartós hiperglikémiás állapot, hipoglikémia.
  4. Súlyos szívelégtelenség.
  5. A máj súlyos kóros folyamatai, valamint annak funkcionális meghibásodása.
  6. Veseelégtelenség veseelégtelenség tünetei.
  7. A terhesség, a szoptatás ideje.
  8. A 18 év alatti személyek szintén nem megengedettek.

Óvatosan és szoros orvosi felügyelet mellett a gyógyszert felírják, ha a betegnek akut vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladása van, valamint a vesék és a máj kisebb funkcionális károsodása. A Vipidia más gyógyszerekkel való kombinált terápia részeként történő alkalmazásakor gondosan tanulmányozni kell az interakciókat.

Olvassa el azt is, amit tudni kell az 1. és 2. típusú diabétesz kezeléséről

oktatás

A Vipidia a 2-es típusú cukorbetegség orális glükózcsökkentő gyógyszere. Gyakran az orvosok átlagosan körülbelül 20 mg-os dózist írnak elő.

Az utasítás azt jelzi, hogy az anyagot naponta kell bevenni, míg az élelmiszerről nincs egyértelmű függőség. A gyógyszer bevétele után vízzel kell bevenni.

Különös figyelmet fordítanak a cukorbetegség komplex kezelésére, amelyben a Vipidia vagy annak analógjai alkalmazhatók. Alkalmazása megengedett a Metforminnal, az inzulinkészítményekkel, valamint a szulfonil-karbamid készítményekkel együtt. Ha az anyagot metforminnal együtt szedik, az adag módosítása nem szükséges.

Ha a komplex terápia inzulint vagy szulfonil-karbamid-származékokat tartalmaz, az adagot titrálni kell. Ez annak köszönhető, hogy meg kell előzni a hipoglikémiás állapot kialakulását. Az inzulin ebben a tekintetben a legnagyobb veszélyt jelent, mivel nagyon gyorsan csökkenti a cukor szintjét.

Ha hipoglikémia jeleit tapasztalja, ajánlatos csökkenteni a Vipidia-val kombinációban alkalmazott gyógyszerek dózisát, és az adagját változatlanul kell hagyni.

Lehetséges mellékhatások

Ha ezt a gyógyszert szedjük, előfordulhat néhány mellékhatás.

  1. Az idegrendszer fejfájás kialakulásával reagál.
  2. Az emésztőrendszer reagálhat a gasztroesophagealis reflux megjelenésére, az epigasztikus régió fájdalmára és a pankreatitisz súlyosbodására.
  3. Bizonyos esetekben a máj, az epehólyag normális működésének megsértése áll fenn.
  4. Az oropharynx gyulladása.
  5. Az egyik leginkább kellemetlen mellékhatás lehet olyan allergiás reakció, amely viszketés, angioödéma, urticaria.

Az anafilaxia rendkívül ritka, de ez a lehetőség lehet.

analógok

Ha a Vipidia-ról beszélünk a visszacsatolásról, amelyet a gyógyszert használó betegek hagynak hátra, arra a következtetésre juthatunk, hogy nagyon hatékony a 2. típusú cukorbetegségben. Ez lehetővé teszi a betegség jó kontrollját, stabilizálja a glikémiás profilt, csökkenti a glikált hemoglobint, megmutatva a kezelés hatékonyságát.

Olvassa el az is Káros a 2-es típusú cukorbetegség éhségére

Ez egy egyedülálló eszköz, amely a mai napig nem tartalmaz analógokat. Vagyis nincsenek más gyógyszerek a világon, amelynek fő hatóanyaga az alogliptin.

Az inkretin mimetikumokhoz azonban sok más gyógyszer is kapcsolódik. A Vipidia analógjainak, valamint a gyógyszerpiac versenytársainak tekintik őket. A leghíresebb és legkülönbözőbb országok lehetnek.

Janow

A készítmény hatóanyaga a szitagliptin. A hatóanyagot tablettákban, 25, 50, 100 mg-os adagokban szabadítják fel. Pontosan ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, mint a Vipidia, míg a monoterápia részeként vagy más módszerekkel kombinálva is alkalmazzák.

Yanumet

Ez egy Januvia kombinált gyógyszer, amelynek összetétele a Metformint is tartalmazza. A sitagliptin adagja 50 mg, a metformin három különböző dózisban - 500, 850 vagy 1000 mg lehet.

Galvus

Ez egyben kombinált gyógyszer a vildagliptin (lényegében hasonló az alogliptinnel) alapján a metforminnal. Az adagok megegyeznek a Janumet esetében.

Ongliza

Monoterápia esetén. A szaxagliptin hatóanyaga alapján készül. Természetéből adódóan az inkretinek elpusztítójának tekinthető, vagyis enyhén eltérő hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a Vipidiaé, de ugyanahhoz a gyógyszercsoporthoz tartozik. Az adag 2,5 és 5 mg.

Kombinálja a hosszabbítást

Ez egy kombinált termék, amely magában foglalja a szaxagliptint metforminnal. Hosszú hatással van az aktív komponensek lassú felszabadulása miatt.

Eddig a Vipidia a legújabb gyógyszerek az inkretin-mimetikumok csoportjából. Használata nagyon jó eredményeket mutat, és ennek ára elfogadható, ami azt eredményezte, hogy sok endokrinológus már bevette ezt a gyógyszert.

A Vipidia és annak analógjainak alkalmazására vonatkozó utasítások

Vipidia: utasítások és analógok - ez az információ a cukorbetegek segítésére szolgál - a 20. század egyik leggyakoribb és problematikusabb betegsége.

Használati jelzések

A Vipidia orális hipoglikémiás gyógyszer. Sárga vagy piros színű ovális tabletták formájában készül, és a cég bélyegzője és számai rögzítik a hatóanyag koncentrációját.

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő, 2 adagolási lehetőségre tervezve:

  • az alogliptin-benzoátot tartalmazó tabletta - 12,5 mg - sárga színű;
  • a hatóanyagot tartalmazó tabletták mennyisége 25 mg - piros.

A Vipidia-t a II. Típusú diabetes mellitusban használják független gyógyszerként vagy más, a vércukortartalom csökkentésére irányuló eszközzel együtt.

A gyógyszer hatóanyaga egy új eszköz, amely az incretinomimetikami-hoz tartozik. Céljuk az, hogy stimulálja a szervezetet az inzulin felszabadítása után étkezés után. Ez az anyagcsoport egy glukagonszerű polipeptidet és egy glükóz-függő inzulinotróp polipeptidet is tartalmaz.

Az aogliptint a dipeptidil-peptidáz-4 enzim szelektív képessége jellemzi. Az utóbbi nagy sebességgel elpusztíthatja a hormonokat az inkretinek csoportjából. A bélben szintetizálhatók és az étkezés során hozzájárulnak az inzulin kialakulásához a hasnyálmirigyben.

A glukagonszerű peptid csökkenti a glukagon termelését, ezáltal csökkentve a glükóz mennyiségét a májban. Az inkretinok számának növelésekor az alogliptin hozzájárul az inzulin termelés fokozásához.

Ugyanakkor a glükagon koncentrációja a vércukorszint emelkedésével csökken. Ezek a folyamatok az inzulinfüggő diabéteszben szenvedő betegekben a glikozilált hemoglobin mennyiségének csökkenéséhez vezetnek.

Emellett a vércukorszint semleges gyomorban és telítettség után normalizálódik.

A Vipidia olyan gyógyszer, amelyet a 2-es típusú cukorbetegek állapotának javítására használnak. Fő feladata a glükóz mennyiségének szabályozásának hatékonyságának növelése.

A gyógyszert szájon át szedik. Az optimális terápiás dózis 25 mg. Csak naponta egyszer kerül sor. A tablettát egészben lenyeljük, és tiszta, forralt vízzel le kell mosni.

Ha ez megtörténik, akkor ma és tegnap nem tudsz dupla adagot szedni. A recepciót az ajánlott módban kell végrehajtani.

Ha a Vipidia-t metforminnal vagy tiazolidindionnal együtt alkalmazzák, akkor még nem lehetséges megváltoztatni a bevitt gyógyszer mennyiségét.

A dózis megváltoztatása csak akkor történik, ha a gyógyszer szulfonil-karbamidszármazékokkal vagy inzulinnal történik, hogy csökkentse a hipoglikémia valószínűségét. A metformin és a tiazolidindion kezelés során különös óvatosság szükséges. Ha hipoglikémiás tünetek jelentkeznek, a metformin vagy a tiazolidindion koncentrációját csökkenteni kell.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer használata a következő esetekben elfogadhatatlan:

  • túl nagy érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére;
  • I. típusú cukorbetegség;
  • ketoacidózis cukorbetegséggel együtt;
  • akut szívelégtelenség;
  • súlyos májbetegség;
  • veseelégtelenség és más súlyos vesebetegség;
  • terhesség
  • szoptatás a baba;
  • kisebbségi kor.

Azoknál az embereknél, akik akut pancreatitist és súlyos vesebetegséget szenvedtek el bizonyos funkciók elvesztésével, a Vipidia-t csak végső eszközként írják elő a test állapotának folyamatos figyelemmel kísérésével.

A gyógyszer alkalmazásának mellékhatásai a következők:

  • fejfájás jelenik meg;
  • lehetnek hasfájásai;
  • az ételt a gyomorból felszabadítják a nyelőcsőbe;
  • krónikus pancreatitis lehet akut;
  • a májfunkció megsértése;
  • viszketés és kiütés jelentkezik;
  • az allergiás reakciók csalánkiütésként és angioödémaként jelentkezhetnek;
  • fertőzések és inváziók esetleges súlyosbodása.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek felírása előtt értékelik e szervek funkcióit, majd az adagot kiigazítják. Hasonlóképpen értékeljük a máj állapotát.

Mivel az alogliptin akut pancreatitis kialakulását okozhatja, a betegségre hajlamos betegeket figyelmeztetni kell az ilyen mellékhatások lehetséges tüneteire és következményeire. A betegség akut formájának első jeleinél a gyógyszer törlődik.

Az aogliptin nem okozza a reakció lassulását, ezért ennek a gyógyszernek a felhasználásával a személy ellenőrizheti a szállítást, valamint olyan tevékenységeket folytathat, amelyek gyors reagálást és koncentrációt igényelnek. A hipoglikémia kockázata miatt csak óvatosság szükséges.

Különös figyelmet kell szentelni az idős korú betegeknek a gyógyszer kinevezésekor, meghatározva az adagolást és a specifikus mellékhatások elvárásait. Ennek oka a szív, a vesék, a máj és a hasnyálmirigy funkcióinak gyengülése.

A tárolás feltételei

A Vipidia-t legfeljebb 3 évig lehet tárolni. Ezen időszak után a gyógyszer használata szigorúan tilos.

A gyógyszer csomagolását hűvös, sötét helyen, gyermekektől elzárva tartsa.

Vipidia analógjai

A hatóanyag-analógok olyan termékek, amelyek különböző hatóanyagokat tartalmaznak, de ugyanazon betegség kezelésére használatosak, ugyanazokkal a tünetekkel szemben.

Az alogliptint tartalmazó Vipidia analógjai még nem léteznek. A terápiás gyakorlatban azonban széles körben alkalmazzák a terápiás szereket a különböző összetételű inkretin-mimetikumok csoportjából. Ezek a következők:

  1. Janow. Ez a gyógyszer csökkenti a vérben lévő cukor mennyiségét. Az alap a szitagliptin. A tabletták három hatóanyagot tartalmaznak: 25,50 és 100 mg. Más eszközöktől elkülönítve és más cukorégőkkel kombinálva is használják. Olaszországban gyártotta a Merck Sharp Dohme S.p.A.
  2. Kombinálja a hosszabbítást. A szaxagliptin és a metformin kombinációs szer. Módosított hatóanyag-leadású tabletták formájában állítható elő. Ez szükséges a hipoglikémiás hatás időtartamának biztosításához. A gyártó az Egyesült Államokban található Bristol-Myers Squibb Company.
  3. Yanumet. Ez egy kombinált eszköz, amely szitagliptint és metformint tartalmaz. Sitagliptin-tartalom - 50 mg. A metformin koncentrációja 500, 850 és 1000 mg között mozog. Ez a készítmény kombinált hipoglikémiás hatást biztosít. Készítette: Yanumet az USA-ban Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Ongliza. Ennek az eszköznek a összetétele Saksagliptin, amely az inkretinek elpusztítására képes enzim inhibitoraihoz kapcsolódik. Két adagolási módban - 2,5 és 5 mg - állítják elő. Olaszországban Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. Ennek az eszköznek a összetétele a vildagliptin, amely az alogliptin analógja. A gyógyszer 50 mg hatóanyagot tartalmaz. Ezt a szerszámot Spanyolországban gyártja a Novartis Pharmaceutica (Spanyolország).

Az ilyen nagyszámú analóg a hasonló hatású gyógyszerek relevanciáját és jelentőségét sugallja. A Vipidia és a legtöbb hasonló termék véleménye többnyire pozitív.

Az egyetlen probléma az, hogy a cukorbetegségben a vércukorszint összetételét szabályozó valamennyi ágensnek számos ellenjavallata és mellékhatása van.

Ezen túlmenően használatuk megköveteli a test állapotának ismeretét, más betegségek jelenlétét, és nem csak a vércukorszint, hanem a szervezet aktivitásának egyéb mutatóit is folyamatosan figyelemmel kíséri.

Vipidiya

Hipoglikémiás gyógyszer, a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) erős és szelektív inhibitora.

A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt ​​hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et.

A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

Az inkretinek családjának hormonjai kiválasztódnak a bélbe, koncentrációjuk fokozódik az ételfelvétel hatására. A GLP-1 és a HIP növeli az inzulin szintézisét és szekrécióját a hasnyálmirigy β-sejtjei által. A GLP-1 gátolja a glükagon szekréciót és csökkenti a glükóz termelését a májban.

Ezért az inkretinek koncentrációjának növelésével az alogliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és csökkenti a glükagon szekréciót a vérben a glükóz fokozott koncentrációjával.

A II. Típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glükagon szekréció változásai a glükóz hemoglobin HbA1C koncentrációjának csökkenéséhez és a plazma glükóz koncentrációjának csökkenéséhez vezetnek mind éhgyomri, mind postprandialis glükózban.

farmakokinetikája

Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%.

A magas zsírtartalmú étrend mellett történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin AUC-ját, így a bevitt mennyiségtől függetlenül is bevehető.

Egészséges egyéneknél az egyszeri, legfeljebb 800 mg alogliptin dózis után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg, átlagos Tmax értéke az adagolás időpontjától számított 1 és 2 óra között van.

Az alogliptin AUC aránya a 6,25 mg-tól 100 mg-ig terjedő terápiás tartományban az egyetlen dózissal arányosan nő. Az alogliptin AUC-értékének variabilitása a betegek körében kicsi (17%).

Az AUC (0-inf) alogliptin egyszeri dózis után hasonló volt az AUC-hoz (0-24), miután az azonos adagot 1 nap / nap 6 napig vették.

Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

Az alogliptin egyszeri beadása után 12,5 mg dózisban egészséges önkénteseknél a Vd a végső fázisban 417 liter volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérje kötődése körülbelül 20-30%.

Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14C-jelzett alogliptin bevitele után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptin, MI (

Vipidiya - hivatalos használati utasítás, analógok

Egy 12,5 mg-os tabletta tartalmaz

Hatóanyag: 17 mg alogliptin-benzoát (alogliptin - 12,5 mg).

Hatóanyag: 34 mg alogliptin-benzoát (alogliptin -25 mg).

Segédanyagok:
Nucleus: 79,7 mg mannit, 22,5 mg mikrokristályos cellulóz, 4,5 mg hyprolosis, 7,5 mg kroszkarmellóz-nátrium, 1,8 mg magnézium-sztearát.

Filmbevonat: 2910 hipromellóz, 5,34 mg, 0,6 mg titán-dioxid, 0,06 mg vörösvörös festék, makrogol-8000 nyomelem, szürke festék F1 nyomokban 1.

leírás
Adagolás 12,5 mg ovális, duplex domború tabletta, filmtabletta, tintával a "TAK" és "ALG-12.5" feliratok egyik oldalán.

Hipoglikémiás szer - dipeptidil-peptidáz-4 inhibitor (DPP-4).

farmakodinámia

Az aogliptin egy erős és szelektív DPP-4 inhibitor.

A DPP-4-hez való szelektivitása több mint 10.000-szer nagyobb, mint a többi hasonló enzimre gyakorolt ​​hatása, beleértve a DPP-8-at és a DPP-9-et.

A DPP-4 a fő enzim, amely az inkretin család hormonjainak gyors pusztulásához kapcsolódik: glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP).

Az inkretinek családjának hormonjai kiválasztódnak a bélbe, koncentrációjuk fokozódik az ételfelvétel hatására. A GLP-1 és a HIP növeli az inzulin szintézisét és szekrécióját a hasnyálmirigy béta-sejtjei által. A GLP-1 gátolja a glükagon szekréciót és csökkenti a glükóz termelését a májban.

Ezért az inkretinek koncentrációjának növelésével az alogliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és csökkenti a glükagon szekréciót a vérben a glükóz fokozott koncentrációjával.

A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az inzulin és a glükagon szekréció változásai a HbA1c glikált hemoglobin koncentrációjának csökkenéséhez és a plazma glükózkoncentráció csökkenéséhez vezetnek mind éhgyomri, mind postprandialis glükózban.

Farmakokinetika Az alogliptin farmakokinetikája hasonló az egészséges egyéneknél és a 2-es típusú cukorbetegeknél.

Az alogliptin abszolút biohasznosulása körülbelül 100%. A magas zsírtartalmú élelmiszerekkel történő egyidejű bevitel nem befolyásolta az alogliptin koncentráció-idő görbéje (AUC) alatti területet, így az étkezés ellenére is bevehető. Egészséges egyéneknél, legfeljebb 800 mg alogliptin egyszeri orális adagja után a gyógyszer gyors felszívódását figyelték meg az átlagos maximális koncentrációval (átlagos TCmax) az adagolás időpontjától számított 1 és 2 óra közötti tartományban. Sem az egészséges önkéntesek, sem a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem mutattak klinikailag jelentős alogliptin kumulációt az ismételt beadás után. Az alogliptin AUC aránya a 6,25 mg-tól 100 mg-ig terjedő terápiás tartományban az egyetlen dózissal arányosan nő. Az alogliptin AUC-értékének variabilitása a betegek körében kicsi (17%). Az AUC (O-inf) alogliptin egyszeri dózis után hasonló volt az AUC-hoz (0-24), miután a napi egyszeri adagot 6 napig vették be. Ez azt jelzi, hogy az alogliptin kinetikájában nem volt időfüggő, ismételt adagolás után.

Az alogliptin egyszeri intravénás injekciója 12,5 mg dózisban egészséges önkénteseknél a terminális fázisban az eloszlási térfogat 417 liter volt, ami azt jelzi, hogy az alogliptin jól eloszlik a szövetekben. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 20-30%.

Az aogliptin nem intenzív metabolizmusnak van kitéve, az alogliptin 60-70% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel.

A 14C-vel jelölt alogliptin bevitele után két fő metabolitot azonosítottak: N-demetilált alogliptin, MI (50–30 és 1/100, 1/1000, 1/10 000,