Espa-LIPON
- Hipoglikémia
Tabletták, filmbevonatú sárga, hosszúkás, bikonvex, egyik oldalon kockázatot jelentenek.
Segédanyagok: 289 mg laktóz-monohidrát, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokristályos cellulóz - 33 mg, cellulózpor - 22 mg, kolloid szilícium-dioxid - 11 mg, szilícium-dioxid - 27,5 mg, nátrium-karboximetil-keményítő - 44 mg, magnézium-keményítő - 44 mg sztearát - 44 mg.
A filmhéj összetétele: hipromellóz - 4,5 mg, makrogol 6000 - 500 µg, talkum - 1,395 mg, titán-dioxid (E171) - 1,125 mg, festék-kinolin sárga (E104) - 225 µg.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (6) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (10) - karton csomagolás.
Az Espa-Lipon 600 tabletták és analógjainak alkalmazására vonatkozó utasítások
Az Espa-Lipon 600 olyan gyógyszer, amely az emésztőrendszert és az anyagcsere-folyamatokat befolyásoló gyógyszerek gyógyászati csoportjába tartozik. Milyen indikációkat, alkalmazási módot tartalmaz ennek a gyógyszernek, függetlenül attól, hogy mellékhatásai vannak-e, annál később.
A gyógyszer jellemzői
Az Espa-Lipon 600 egy antioxidáns, anyagcsere-gyógyszer, amelynek fő hatóanyaga a tioktsav. A 600-as szám a gyógyszer nevében azt jelzi, hogy a tioktilsav (mg-ban) az Espa-Lipon-ban szerepel.
Ez a sav részt vesz a test anyagcsere folyamataiban, és koenzim a keto-savak oxidatív dekarboxilezésének reakciójában, és szabályozza a lipid-, koleszterin- és szénhidrát-anyagcserét is.
Az Espalipon hepatoprotektív és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, javítja a májfunkciót.
Mindezek mellett a tioktikus sav stimulálja az izomszövetben a glükóz-felhasználást, javítja az endoneális vérkeringést, növeli az impulzusok sebességét az idegsejteken keresztül.
A hatóanyag a nagy energiájú vegyületek számának növekedéséhez vezet az izomszövetben a motoros neuropathiában szenvedő betegeknél.
Ez a gyógyszer kiválasztódik a vizelettel.
Mikor és hogyan kell használni a gyógyszert
Az Espa-Lipon használati utasításának kijelölése a következő állapotokat határozza meg:
- különböző polineuropátia (cukorbeteg, alkoholos stb.);
- krónikus hepatitis;
- a diabéteszes láb megelőzése;
- a máj cirrhosisa;
- mérgezés nehézfémsókkal;
- krónikus és akut mérgezések;
- az atherosclerosis megelőzésében és kezelésében, mint lipidcsökkentő gyógyszer.
Elérhető Espa-Lipon injekció és tabletta formájában. Kezdetben a legjobb megoldás a kezelésre IV. Ehhez egy injekciós üveget 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell hígítani. A szerszám dózisa és használatának időtartama az egyes indikátoroktól és a beteg állapotától függ, és csak az orvos írja elő.
A kezelés időtartama átlagosan 10-20 nap lehet intravénásan beadva. Emellett intramuszkuláris eljárásokkal is járhat. Ezt követően a terápiát orális Espa-Lipon tabletták alkalmazásával folytatják. 30 perccel az étkezés előtt kell itatni, bő vízzel.
Fontos! Ne írja be önmagában a gyógyszert, és állítsa be az adagját, mivel a következmények szörnyűek lehetnek.
Ellenjavallatok és a gyógyszer mellékhatásai
A gyógyszer használata során figyelembe kell venni az ellenjavallatokat. Ezek a következők:
- túlérzékenység a tioktsavra;
- terhesség
- szoptatás;
- 18 éves korig;
- laktázhiány és tabletták esetében - galaktóz intolerancia.
Szintén ismernie kell a mellékhatásokat, amelyek a gyógyszer szedése közben jelentkezhetnek. Ezek:
- hipoglikémia, amely szédülés, fokozott izzadás és fejfájás;
- allergiás tünetek (kiütés, viszketés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk);
- hányinger, hányás;
- hasi fájdalom, gyomorégés;
- hasmenés;
- ekcéma;
- légszomj;
- ritkán - az ízérzékelés megsértése.
A túladagolás fenti tüneteinek legalább egyikét észlelve, sürgősen szükség van a kórházba, hogy orvoshoz jusson.
Ha az Espa-Lipon alkalmazása miatt gyanúja van a szervezet súlyos mérgezésének, a beteg kórházba kerül, és orvosi intézkedéseket kell hozni, mint a mérgezés esetén (hányás, öblítés a gyomorban stb.).
Ha helytelenül veszi a tablettákat, túladagolás is előfordulhat, amely görcsök, vérzési rendellenességek és hipoglikémiás kóma jelentkezik. Ezen állapotok kezelése tüneti.
Fontos információk! Az Espa-Lipon kezelésében tilos alkoholt fogyasztani. A gyógyszerkészítményekkel egyidejűleg nem szabad vas készítményeket szedni, mivel ezek nem kompatibilisek egymással. Ehhez tiszteletben kell tartaniuk az időintervallumot.
Gyógyszeres felülvizsgálatok és helyettesítők
Ha bármilyen esetben a gyógyszer nem illeszkedik a beteghez, akkor az orvosnak ki kell választania egy analógot. A PBX-kód szerint az Espa-Lipon kémiai szerkezetének analógjait választhatja ki. Azaz, az összetételük, a felvételi jelzések ugyanazok lesznek. Az egyetlen dolog, ami megkülönbözteti őket, a hatóanyagok dózisa. Az Espa-Lipon analógjainak listája a következő:
- Alpha Lipon;
- Bardithion 600;
- Dialipon;
- Thioctacid;
- Thiogamma;
- Alpha liponsav;
- Oktolipen;
- Tiolepta és mások.
Kérjük, vegye figyelembe: nem ajánlott magának a gyógyszert helyettesíteni. Annak ellenére, hogy az analógoknak van egy közös fő összetevője az eredetivel, a kezelőorvosnak ki kell cserélnie és adagolni.
Az Espa-Liponnak általában kevés véleménye van. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy nem olyan gyakran monoterápia.
Több a vélemény arról, hogyan segített a gyógyszeres kezelés a diabéteszes polyneuropathiában. Ezek többnyire pozitívak és jelzik, hogy hosszan tartó használat esetén a lábak és a lábak fájdalma eltűnt, égő érzések teltek el, az izomgörcsök száma csökkent.
Vannak olyan információk, hogy Espa-Lipon sikeresen alkalmazható az atherosclerosis komplex terápiájában. A mellékhatások közül a betegek leggyakrabban gyomorégést és hányingert jelentenek.
De nem szabad elfelejtenünk, hogy az egyes emberek reakciója eltérő lehet. Ezért elengedhetetlen, hogy az Espa-Lipon használata előtt látogasson el orvoshoz. Nem ajánlott magának ezt a gyógyszert felírni. Vigyázz és légy egészséges!
Espa-lipon
Leírás 2015. július 31-től
- Latin név: Espa-Lipon
- ATC kód: A05BA
- Hatóanyag: tioktilsav
- Gyártó: Pharma Wernigerode GmbH (Németország)
struktúra
Segédanyagként laktóz-monohidrát, szilícium-dioxid és kolloid szilícium-dioxid, povidon, MCC, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.
Kiadási forma
A tabletta 600 mg filmfóliában van.
Farmakológiai hatás
Antihypoxáns, metabolikus, antioxidáns.
Farmakodinamika és farmakokinetika
farmakodinámia
A tioktikus sav antioxidáns, amely az alfa-keto-savak dekarboxilezése során képződik. A B-vitamin vitaminokhoz hasonló hatása van, szerepet játszik az energia-anyagcserében, szabályozza a lipid (koleszterin-anyagcserét) és a szénhidrát-anyagcserét. Lipotróp és méregtelenítő hatása van. A szénhidrát-anyagcserére gyakorolt hatás a májban a glikogén növekedését és a vércukorszint csökkenését okozza.
Ez javítja a neuronok trofizmust, mivel felhalmozódik a bennük, és csökkenti a szabad gyökök és a májfunkció tartalmát (a kezelés során).
Hippolipidémiás, hipoglikémiás, hepatoprotektív és hipokoleszterinémiás hatása van.
farmakokinetikája
A tioktikus sav felszívódik a belekből. A Cmax átlagosan 55 perc elteltével érhető el. Biohasznosulás - 30%. A májban oxidálódik és konjugálódik, ami metabolitok képződéséhez vezet. Az inaktív metabolitok 80-90% -a kiválasztódik a vesén keresztül. T1 / 2 - 20-60 perc.
Használati jelzések
- polyneuropathia (alkoholos, cukorbeteg);
- a diabéteszes láb megelőzése;
- hepatiticirrosis a májban;
- akut és krónikus mérgezés.
Ellenjavallatok
- terhesség
- szoptatás;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
- 18 éves korig;
- laktázhiány, galaktóz intolerancia (tabletták esetében).
Mellékhatások
- hipoglikémia, szédülés, izzadás, fejfájás;
- kiütés, viszketés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk;
- hányinger, hasi fájdalom, gyomorégés, hányás, hasmenés.
Espa-Lipon, használati utasítás (módszer és adagolás)
Gyakran a kezelés intravénás infúzióval kezdődik, majd az Espa-Lipon tablettákba kerül. A tablettákat szájon át, rágás nélkül, naponta 30 perccel étkezés előtt 1 percig kell bevenni. Napi 600 mg-os adag. Tanfolyam 3 hónap A vényköteles gyógyszert hosszabb ideig lehet bevenni.
Cukorbetegség esetén vércukorszint-monitorozás szükséges. A kezelés során kizárt az alkohol, ami gyengíti a gyógyszer hatását.
túladagolás
Túladagolás esetén (10 tabletta vagy annál több), általánosított görcsöket, sav-bázis egyensúlyi változásokat, hipoglikémiás kómát és véralvadási zavarokat jelentenek.
Kezelés: tüneti, fontos létfontosságú funkciók fenntartása, görcsoldó terápia.
kölcsönhatás
Az inzulin vagy orális hipoglikémiás szerek alkalmazásakor fokozott hipoglikémiás hatás figyelhető meg.
A ciszplatin csökkent hatékonysága tioktikus savval együtt adva.
Az etanol gyengíti a gyógyszer hatását.
Növeli az SCS gyulladáscsökkentő hatását.
Fémeket köt össze, így a vaskészítményeket nem lehet egyszerre beadni. Ezeknek a gyógyszereknek a befogadása idővel eloszlik (2 óra).
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
Tárolási hőmérséklet 25 ° C-ig
Tárolási idő
analógok
Espa-Lipone vélemények
A gyógyszer használatáról nincs sok vélemény, mivel az Espa-Lipon-ot ritkán alkalmazták monoterápiában. A leggyakoribb vélemények a diabéteszes polyneuropathiában való alkalmazásáról. A betegek tudomásul veszik, hogy a hosszú távú használat segített megszabadulni a lábak és a lábak fájdalmától, égő, "futás közben", izomgörcsök és visszaállította az elveszett érzékenységet.
Cukorbetegség esetén a máj zsíros degenerációja esetén a gyógyszer elősegítette a normális epeválasztást és megszüntette a diszeptikus jelenségeket. A betegek állapotának javulását az analízis (a transzamináz aktivitás normalizálása) és az ultrahangos jelek pozitív dinamikája megerősítette.
Bizonyíték van arra, hogy az Espa-Lipon sikeresen alkalmazható az atherosclerosis komplex terápiájában.
Minden esetben a kezelést csepp injekcióval kezdtük (10-20 droppers) a kórházban, majd a betegek tablettaformát vettek, néha 1800 mg (3 tabletta) napi adagot.
A mellékhatások közül megfigyelhető hányinger és gyomorégés, amikor tablettákat és thrombophlebitist vettek be intravénásan.
Ár Espa-Lipona, hol vásárolhat
Megvásárolhatja a gyógyszert a gyógyszertárakban Moszkvában és Oroszország más városaiban. Az Espa-Lipon 600 №30 ára 697 rubelt. legfeljebb 723 rubel
Espa-lipon, KONCENTRÁCIÓ AZ INFUSZIÓK MEGOLDÁSÁRA (AMPULES)
A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások
Kereskedelmi név
Espa-lipon
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Koncentrátum 600 mg / 24 ml infúziós oldat elkészítéséhez
struktúra
24 ml és 1 ml készítmény tartalmaz
hatóanyag: tioktilsav 24 ml-600,0 mg és 1 ml-25,0 mg
segédanyagok: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.
leírás
Tiszta folyadék világos sárga és zöldes sárga között.
Farmakoterápiás csoport
Egyéb gyógyszerek a gyomor-bél traktus és az anyagcsere-betegségek kezelésére. Különböző egyéb gyógyszerek a gyomor-bél traktus és az anyagcsere-betegségek kezelésére. Tioktikus sav
ATH kód A16AH01
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Szívás. Intravénás adagolás esetén a maximális plazmakoncentráció elérésének ideje 10-11 perc, a maximális koncentráció 25-38 µg / ml, a koncentráció-idő görbe alatti terület körülbelül 5 µg / ml. Biohasznosulás - 100%.
Metabolizmus: a tioktikus sav a májban az "első passzálás" hatásának van kitéve.
Eloszlás: megoszlási térfogat - kb. 450 ml / kg.
Kiválasztás: a tioktikus sav és metabolitjai kiválasztódnak a vesékben (80-90%). A felezési idő 20-50 perc. Teljes plazma clearance - 10-15 perc.
farmakodinámia
Az Espa-lipon endogén antioxidáns (kötődik a szabad gyökökhöz), az a-keto-savak oxidatív dekarboxilezése során képződik a szervezetben. Koenzimként a mitokondriális multienzim komplexek részt vesznek a piruvinsav és az alfa-keto-savak oxidatív dekarboxilezésében. Segít csökkenteni a vérben a glükóz koncentrációját, és növeli a glikogén mennyiségét a májban, valamint leküzdeni az inzulinrezisztenciát. A biokémiai hatás természeténél fogva közel van a B. csoport vitaminjához. Részt vesz a lipid és szénhidrát anyagcsere szabályozásában, stimulálja a koleszterin anyagcserét, javítja a májfunkciót, csökkenti az endogén és exogén toxinok káros hatását. Javítja a neuronok trofizmust.
Használati jelzések
- a perifériás diabeteses polyneuropathia komplex terápiájában.
Adagolás és adagolás
A kezelés kezdetén a gyógyszert parenterálisan alkalmazzák. A jövőben a fenntartó terápia végrehajtásakor a gyógyszer lenyelésére vált.
Koncentrátum oldatos infúzióhoz: t
A hatóanyagot intravénásan infúzió formájában adjuk be előzetes hígítás után 200-250 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban.
A diabéteszes polyneuropathia súlyos formáiban a hatóanyagot naponta egyszer adják be intravénásan 24 ml hatóanyagban nátrium-klorid izotóniás oldatában (amely megfelel 600 mg tioktikus savnak naponta). Az infúzió időtartama - 30 perc. Az infúziós terápia időtartama 5-28 nap.
Az elkészített infúziós oldatokat sötét helyen kell tárolni és az elkészítést követő 6 órán belül fel kell használni. Az infúzió során az üveg sötét papírba kell csomagolni.
Ezután a napi 400-600 mg-os dózisban a tabletta formájában fenntartott terápiára kell váltania. A tabletta minimális időtartama 3 hónap.
Bizonyos esetekben a gyógyszer bevétele hosszabb alkalmazást igényel, amelynek feltételeit a kezelőorvos határozza meg.
Mellékhatások
- bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés
- szisztémás allergiás reakciók (anafilaxiás sokk)
-hányinger, hányás, ízváltozás
-pontvérzés, vérzési tendencia
-thrombocyta diszfunkció
-a cukorszint csökkenése (a fokozott glükózfelvétel miatt) szédülést, különböző látászavarokat, fokozott izzadságot okozhat.
-fejfájás (spontán), fokozott intrakraniális nyomás, légzési depresszió (gyors intravénás alkalmazás után)
Ellenjavallatok
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben
-terhesség és szoptatás
- gyermekek és serdülők 18 éves korig
Kábítószer-kölcsönhatások
Az Espa-Lipon inzulinnal és orális antidiabetikumokkal történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hipoglikémiás hatása fokozódik.
A tioktikus sav cukormolekulákkal (például levulózoldattal) rendelkező, nehezen oldódó komplex vegyületeket képez.
Infúziós oldat, nem kompatibilis a glükózoldattal, a gyűrűs oldattal, valamint olyan oldatokkal, amelyek kölcsönhatásba léphetnek az SH-csoportokkal vagy a diszulfidhidakkal.
A tioktikus sav (infúziós oldat) csökkenti a ciszplatin hatását.
A vas, magnézium, kalciumtartalmú tejtermékek egyidejű alkalmazása nem ajánlott (legkorábban 6-8 órával a gyógyszer beadása után).
Különleges utasítások
Az Espa-Lipon-kezelés diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, különösen a kezelés kezdetén, rendszeres (az orvos ajánlása szerint) szükséges a vér glükózkoncentrációjának ellenőrzése. Bizonyos esetekben csökkenteni kell a hipoglikémiás szerek dózisát.
A kezelés során szigorúan tartózkodni kell az alkoholtól, mivel ez csökkenti a tioktonsav terápiás hatását.
Az infúziós oldatot intravénásan kell beadni, nevezetesen a kezelés kezdeti fázisában 2-4 héten belül.
Az intravénás alkalmazáshoz az 600 mg-os Espa-lipon ampulla tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, rövid távú infúzió formájában legalább 30 percig.
A hatóanyag nagy érzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a bevezetés előtt kell elkészíteni, az ampullákat csak közvetlenül a felhasználás előtt el kell távolítani a csomagolásból, az infúzió végrehajtása után az injekciós üveg sötét papírba kell csomagolni. Az izotóniás nátrium-klorid-oldattal való hígítás után elkészített oldat eltarthatósági ideje maximum 6 óra, sötét helyen tárolva.
Terhesség és szoptatás
A tapasztalat hiánya miatt az Espa-Lipon gyógyszer nem szerepel terhes nőknél.
A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása nem ajánlott, mivel nincs adat a szoptatás lehetőségéről az anyatejből.
A gépjármű irányításának képességére vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt hatás
Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat (görcsöket, diplopiát, szédülést), óvatosan kell eljárni gépjárművezetéskor vagy mozgó géppel.
túladagolás
Tünetek: fejfájás, hányinger, hányás.
A túladagolás súlyos mérgezést okozhat a központi idegrendszerben bekövetkező változásokkal (pszichomotoros izgatottság és generalizált görcsök), tejsavas acidózissal, hipoglikémiával, DIC szindróma kialakulásával.
Kezelés: tüneti terápia, ha szükséges - görcsoldó terápia, a létfontosságú szervek funkcióinak fenntartására irányuló intézkedések. Nincs specifikus antidotum.
Kiadási forma és csomagolás
24 ml-es ampullákban 1-es hidrolitikus osztályú barna színű színű üvegből.
A raklapon található 5 ampulla és az állami és orosz nyelvű orvosi alkalmazással együtt egy kartoncsomagot helyezzen el.
Tárolási feltételek
Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
Ne használja a lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
gyártó
Hameln Pharmaceutical GmbH GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Németország
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa
Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Németország
Az a szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékminőség iránti igényeket kapja
A Pharma Garant GmbH képviselete
Zhibek Zholy 64, 305 Almaty, Kazahsztán, 050002
tel./fax: (727) 2 73 62 78, e-mail: [email protected]
Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?
Milyen gyakran fordul elő hátfájás?
Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?
Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.
Espa-lipon
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
Espa-Lipon - hepatoprotector, olyan gyógyszer, amely növeli a máj rezisztenciáját a káros hatások hatására. Ezenkívül az Espa-Lipon hatása a szervezetben a lipid- és szénhidrát-anyagcsere szabályozására vonatkozik.
Adagolási formák: - kétoldalas, kerek sárga tabletta, bevont és átlátszó oldat zöldes-sárga árnyalat injekciójához.
Az Espa-Liponav tabletta hatóanyaga tioktilsav (200 és 600 mg). Kiegészítő komponensek: povidon, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-keményítő, szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Egy injekciós üvegben az Espa-Lipon 300 és 600 mg hatóanyagot tartalmaz.
Espa-Lipon farmakológiai hatása
Az Espa-Lipon utasításai szerint a gyógyszer méregtelenítő, hipoglikémiás, hipokoleszterin és hepatoprotektív aktivitással rendelkezik, amely részt vesz az anyagcsere szabályozásában. Az Espa-Lipon részét képező tioktilsav részt vesz az alfa-keto-savak és a piruvinsav oxidatív reakcióiban, javítja a máj működését, és stimulálja a koleszterincserét.
Az akció jellegéből adódóan a tioktikus sav hasonló a B-vitaminokhoz Az Espa-Lipon elősegíti a glikogén növekedését a májsejtekben, a vérben a glükóz koncentrációjának csökkenését, valamint az inzulinra való érzékenység megzavarását. A gyógyszer segít megszüntetni a toxinokat a szervezetből, védi a májsejteket a mérgező anyagok hatásaitól, megvédi a szervezetet, ha nehézfémek sóival mérgez.
Az Espa-Lipon neuroprotektív hatása az idegszövetben a lipid peroxidáció gátlásában, az endoneális véráramlás aktiválásában és az idegimpulzusok sejtekben való vezetésének elősegítésében rejlik.
A gyógyszer neuropátiában szenvedő betegek által történő elfogadása az Espa-Lipon véleménye szerint számos nagy energiájú vegyület megjelenését idézi elő az izmokban.
Orális adagolás esetén az Espa-Lipon jól és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és az egyidejű táplálékfogyasztás csökkenti a gyógyszer felszívódásának sebességét és minőségét.
A tioktilsav metabolizmusát az oldalláncok konjugálásával és oxidációjával végezzük. Az Espa-Lipon hatóanyaga metabolitokként kiválasztódik a vizelettel. A vérplazmából származó gyógyszer felezési ideje 10-20 perc.
Az Espa-Lipon hatására az "első lépés" a májon keresztül megy végbe, azaz a hatóanyag aktív tulajdonságai részlegesen csökkentek egy természetes védő hatására, amely a testbe bejutó idegen anyagokból származik.
Használati jelzések Espa-Lipona
Az utasítások szerint az Espa-Lipon a következő betegek állapotára van felírva:
- Polineuropathia (beleértve a diabéteszes és alkoholos etiológiákat);
- Májbetegség (beleértve a máj cirrhosisát és a krónikus hepatitist);
- Krónikus vagy akut mérgezés a nehézfémek, gombák stb.
Továbbá, a gyógyszer hatásos az érelmeszesedés ellen, amelyet az artériás betegségek kezelésére és megelőzésére használnak.
Ellenjavallatok
Az Espa-Lipon-t nem írják elő olyan betegeknél, akik krónikus alkoholfüggőség, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma, valamint a szervezetben laktázhiányos betegeknél szenvednek.
Óvatosan ajánlott az Espa-Lipon alkalmazása cukorbetegségben szenvedő betegeknél - a hipoglikémiás szerek adagjának kötelező módosításával. Ne végezzen 18 év alatti Espa-Lipon gyermekek kezelését, mert nem állnak rendelkezésre adatok a betegek ezen kategóriájához való felhasználásának biztonságáról. Fontos indikációk jelenléte esetén a gyógyszer a korcsoportba tartozó személyeket szigorúan az orvos javaslata alapján veheti fel, figyelembe véve az egyéni dózist.
Az Espa-Lipon teljes biztonsága a magzat egészségére a gyógyszer terhesség alatt történő bevétele során szintén nem bizonyított. Szükség esetén az Espa-Lipon nők kezelése a szoptatás ideje alatt szükséges a csecsemő ideiglenes elválasztásának megoldásához.
Az Espa-Lipona mellékhatásai
A vélemények szerint az Espa-Lipon jól tolerálja a szervezetet, azonban egyes esetekben a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
- Hányinger, hányás, fejfájás, légszomj;
- Fokozott izzadás, rohamok;
- Allergiás reakciók ekcéma, csalánkiütés, vérzéses kiütés és anafilaxiás sokk formájában.
A perifériás polyneuropathiában szenvedő betegek a terápia kezdetén libabőröket tapasztalhatnak. A gyógyszer gyors intravénás beadása növelheti az intrakraniális nyomást, a bőr és a nyálkahártyák pontvérzését, a látás károsodását.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Espa-Lipon egyidejű alkalmazása orális hipoglikémiás gyógyszerekkel és inzulinnal növelheti a hipoglikémiás hatást - a test perifériás szöveteinek érzékenységének növekedése az inzulinnal.
Az Espa-Lipon alkalmazása az etilalkohollal együtt járó utasítások szerint csökkenti a tioktikus sav aktivitását. A kábítószer-kezelés ideje alatt ajánlott az etanolt és az alkoholtartalmú italokat tartalmazó pénzeszközök beszedése.
Emellett kiderült, hogy a tioktilsav aktivitása a fémek kötődéséhez viszonyítva kiderül, ezért az Espa-Lipon alkalmazása vas-, kalcium-, magnézium-ionokat tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg lehetséges a készítmények bevételét követő két órás intervallum tekintetében.
Az Espa-Lipona alkalmazása ciszplatinnal csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.
Használati módszer
A bevont tablettát szájon át, rágás vagy őrlés nélkül szedjük. Az egyszerű használat érdekében a gyógyszert sima vízzel lehet inni.
Az intravénás beadásra szánt oldatot nátrium-klorid izotóniás oldatában hígított koncentrátumból állítjuk elő.
A diabéteszes polyneuropathiában naponta egyszer 600 mg-ot vagy 200 mg-ot adagolnak naponta kétszer.
Súlyos diabéteszes polyneuropathiában naponta kétszer 600 mg dózist alkalmazunk.
Az Espa-Lipon adagja és a kezelés időtartama a betegség természetétől és lefolyásától, valamint a beteg személyes jellemzőitől függ. A gyógyszer optimális dózisát kizárólag egy orvos választja ki.
A kábítószer-túladagolásról nem számoltak be az Espa-Liponról. Hányinger, fejfájás és hányás előfordulhat, ha a gyógyszert olyan mennyiségben szedik, amely meghaladja az ajánlott adagot. Mivel az Espa-Lipon-nak nincs specifikus ellenszere, ennek az állapotnak a kezelése tüneti.
Figyelem! Ez az Espa-Lipon kézikönyv csak tájékoztató jellegű. A gyógyszer használata előtt forduljon orvosához!
Hogyan kell használni a kábítószert Espa-Lipon 600?
Az Espa-Lipon 600 olyan gyógyszer, amely tabletta vagy injekciós oldat formájában van. A hatásmechanizmus és a farmakológiai tulajdonságok az alfa-lipoinsav hatásától függenek, amely a gyógyszer része. A gyógyszert kombinált terápiában alkalmazzák diabéteszes vagy alkoholos polyneuropathia kezelésére. A tioktikus savat nem írják elő gyermekeknek vagy terhes nőknek, mivel nincs adat a hatóanyagnak a test fejlődésére gyakorolt negatív hatásáról.
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Az Espa-Lipon nemzetközi nem saját neve Thioctic Acid.
A kibocsátás és az összetétel formái
A metabolikus anyagot oldatok formájában készítjük injekciók készítésére és tabletta formában. Az utóbbi esetben a gyógyszeregységeket egy bélben oldódó vékony film borítja, amely hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid és talkum. A tabletta mag 600 mg hatóanyagot, alfa-lipoikus vagy tioktonsavat tartalmaz. A hatóanyag felszívódásának javítása és a bélrendszeri lebomlás megkönnyítése érdekében a tabletta formáját kiegészítő anyagokkal egészítik ki, mint például:
- mikrokristályos cellulózpor;
- povidon;
- tejcukor;
- szilícium-dioxid dehidratált kolloid;
- nátrium-karboxi-metil-keményítő;
- magnézium-sztearát.
A hosszabbított tabletták kétoldali formájúak. A filmbevonat sárga színű, a megfelelő árnyalatú kinolin festék miatt.
Az Espa-Lipona injekcióhoz való oldat üveg ampullákban van, amelyek mindegyike 600 mg alfa-liponsav etilén-bisz sóját tartalmazza.
Az injekciók előállítására szolgáló oldat üveg ampullákban van, amelyek mindegyike 600 mg alfa-lipoinsav etilén-bisz sóját tartalmazza. Oldószerként steril vizet használunk.
Farmakológiai hatás
Az alfa-liponsav javítja az anyagcserét. A hatóanyag a piruvinsav és az alfa-keto-savak oxidációjának köszönhetően stimulálja az energia anyagcserét a szervezetben. A biokémiai paraméterek szempontjából a tioktikus sav hasonló a B-csoportos vitaminok hatásához.
A hatóanyag az endogén antioxidánsokra vonatkozik. Részt vesz a zsír- és szénhidrát-anyagcserében. Az alfa-lipoinsav lipidszint-csökkentő hatást fejt ki, csökkenti a plazma koleszterinszintjét, javítja a májfunkciót és elősegíti a toxinok felgyorsult eliminációját a szervezetből. A gyógyszer normalizálja az idegsejtek trofizmust.
farmakokinetikája
Orálisan bevitt alfa-liponsav gyorsan felszívódik a bélrendszerben. A tabletták étellel párhuzamos lenyelése csökkenti a tioktikus sav felszívódását. A biológiai hozzáférhetőség 30-60%. A hatóanyag alacsony asszimilációjának mértéke a gyógyszer első áthaladásának köszönhető a hepatocitákon keresztül, ahol a kémiai vegyület átalakul.
A hatóanyag 25-60 perc alatt eléri a vérben a maximális szérumkoncentrációt. A felezési idő 20-50 perc. Az alfa-lipoinsav a húgyúti rendszeren keresztül 80-90% -ban hagyja el a testet.
Az Espa-Lipona hatóanyaga a vérben a maximális koncentrációját 25-60 perc alatt éri el.
Használati jelzések
A gyógyszert a klinikai gyakorlatban az alkohol és a diabéteszes neuropátia kiküszöbölésére használják. Az intravénás injekciót a máj patológiás folyamatainak kezelésére is használhatjuk: cirrhosis, krónikus gyulladás (hepatitis), alkohol vagy a hepatociták kábítószer-mérgezése. Az alfa-lipoinsav enyhíti a beteg állapotát és segít eltávolítani a mérgező anyagokat, ha nehézfémsók, gombák vagy vegyszerek mérgeznek.
Bizonyos esetekben az Espa-Lipon-t hiperipidémiás szerként alkalmazzák a vaszkuláris atherosclerosis ellen és a koleszterinszint csökkentésére. Az utóbbi az ateroszklerotikus plakkok kialakulásának oka a fő és a perifériás artériák érfalain.
Ellenjavallatok
A gyógyszer ellenjavallt az Espa-Lipona szerkezeti anyagokkal szembeni túlérzékenység esetén, laktóz-intoleranciával.
Óvatosan
Máj- és veseelégtelenség esetén óvatosan kell előírni a gyógyszert.
Az Espa-Lipon 600-at óvatosan kell alkalmazni májelégtelenség esetén.
Hogyan kell szedni az Espa-Lipon 600-at
A gyógyszer szájon át történő alkalmazása naponta egyszer történik, 1 tabletta (600 mg) fogyasztása üres gyomorban. Nem ajánlott sérült tablettát használni, mert az enterális bevonat mechanikus megsértése csökkenti az alfa-lipoinsav felszívódását és terápiás hatását. A tablettákat megelőző intézkedésként vagy a gyógyszer parenterális adagolásának befejezése után alkalmazzuk, amelynek időtartama 2-4 hét.
A tablettákkal való kezelés legfeljebb 3 hónap. Kivételes esetekben lehetőség van a kezelés időtartamának növelésére. A terápia időtartamát az orvosi szakember határozza meg a szöveti regeneráció sebességére vonatkozó adatok alapján és a patológia klinikai képétől függően.
Az intravénás beadást infúziók formájában végezzük. A csepegtetőt naponta 1 alkalommal, üres gyomorra helyezik. A koncentrátumot vagy oldatot 0,9% -os fiziológiás nátrium-klorid-oldattal hígítjuk. Súlyos neuropátia esetén 24 ml Espa-Lipon-t 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítunk. A cseppentő 50 percig állt.
A gyógyszer szedése cukorbetegségben
Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a plazma glükózszintjét az Espa-Lipon standard adagjának alkalmazásakor kell ellenőrizni.
Mellékhatások
A gyógyszer megfelelő használatával a használati utasítás szerint csökkenti a mellékhatások kockázatát. Ritka esetekben a következő mellékhatások jelentkeztek:
- csökkent plazmakoncentráció;
- allergiás reakciók, amelyek ekcéma vagy urticaria formájában jelentkeznek a bőrön;
- fokozott izzadás;
- anafilaxiás sokk kialakulása és hematomák megjelenése.
A gyógyszer magas beadási aránya izomgörcsöket, diplopiát, fejfájást, a templomok nehézségének érzését, légzési nehézséget okozhat.
A legtöbb esetben a mellékhatások önmagukban eltűnnek.
A mechanizmusok működési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem gátolja a központi és a perifériás idegrendszer funkcionális aktivitását. A negatív reakciók (görcsök, szédülés) lehetséges kialakulása miatt gondoskodni kell a komplex eszközök és járművek vezetéséről, mivel az ilyen tevékenységek gyors reagálást és koncentrációt igényelnek.
Különleges utasítások
Szükséges tájékoztatni a beteget a paresthesia lehetséges megjelenéséről - az érzékenység zavaráról. Ideiglenes kóros folyamat alakul ki az idegszöveti regeneráció hátterében, az alfa-lipoinsav poliauropátia kezelésében. A beteg úgy érzi, goosebumps.
Az intravénás beadás előtt az anafilaxiás reakciók előfordulására hajlamos betegeket allergiás vizsgálatoknak kell alávetni. A hatóanyag 2 ml-ét a bőr alá injektálásával a test tolerálhatósága kimutatható. Ha viszketés, hányinger és kellemetlen érzés alakul ki, a gyógyszeres kezelést azonnal abba kell hagyni. Angioödéma és anafilaxiás sokk esetén glükokortikoszteroidokat kell felírni.
Az Espa-Lipon 600 szedése alatt nem javasolt a szoptatás.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A drogot csak a terhesség alatt írják elő olyan szélsőséges esetekben, amikor az alfa-lipoinsav pozitív hatása az anya testére meghaladja az embrióban az intrauterin fejlődési rendellenességek kockázatát. Ez az orvosi vizsgálat szükséges, mert nincsenek klinikai adatok a tioctic savnak a hemato-placenta barrierbe való behatolására.
A gyógyszeres kezelés ideje alatt nem ajánlott a szoptatás.
Espa-Lipona 600 gyermek
Nem végeztek klinikai vizsgálatokat a gyógyszer hatásáról a gyermek növekedésére és fejlődésére gyermekkorban és serdülőkorban. Biztonsági intézkedésként az alfa-lipoinsav bevétele vagy alkalmazása nem javasolt 18 éves korig.
Használjon öregkorban
Az 50 évesnél idősebb személyeknél a tioktikus sav farmakokinetikai paramétereit nem figyelték meg tabletta formában történő bevétel esetén, így az idős betegeknek nem kell külön módosítaniuk az adagot. Az intravénás beadást csak helyhez kötött körülmények között, orvos felügyelete alatt végezzük.
túladagolás
10-40 g hatóanyagot szedve kifejezett vérzési rendellenességek alakulnak ki, hipoglikémiás kóma alakul ki, a szervezet savas és bázis egyensúlya zavar. Megkezdődik a súlyos mérgezés. Az áldozatnak azonnali kórházi ellátásra van szüksége.
Az áldozatnak az Espa-Lipon 600 túladagolásához azonnali kórházi ellátásra van szüksége.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az Espa-Lipon és más gyógyszerek párhuzamos alkalmazásával végzett preklinikai és posztmarketing vizsgálatok során a következő kölcsönhatásokat tártuk fel:
- A gyógyszer gyengíti a ciszplatin hatékonyságát.
- Az alfa-lipoinsav inzulinnal vagy más hipoglikémiás gyógyszerekkel való kombinációjával folyamatosan figyelemmel kell kísérni a glükóz plazmakoncentrációját. Az Espa-Lipon képes növelni a perifériás szövetek érzékenységét a hasnyálmirigy béta-sejtjeire. A kapott hatástól függően ajánlott a glikémiás kontroll eléréséhez szükséges eszközök adagolását beállítani.
- A tioktikus sav kölcsönhatásba léphet az ionos fémkomplexekkel és a szacharidok molekuláris szerkezetével, beleértve a levulózt is, hogy komplexeket képezzen. Ezért a gyógyszer párhuzamos használata élelmiszer-adalékanyagokkal, tejtermékekkel (kalciumionok jelenléte miatt) vagy a vas és magnézium sóit tartalmazó szerek használata tilos. A gyógyszeres kezelés során ajánlott megfigyelni az Espa-Lipona és az étkezés 2-4 órás bevételét.
- A tioktonsav 5% -os dextrózban, Ringer-oldatban való hígításakor a gyógyszerészeti inkompatibilitást figyeltük meg.
A gyógyszer fokozhatja a glükokortikoszteroidok gyulladáscsökkentő hatását.
Kompatibilitás az alkohollal
A drogterápia során szigorúan tilos az italok, a gyógyszerek és az etil-alkoholt tartalmazó élelmiszerek használata. Az alkohol és az Espa-Lipon egyidejű alkalmazásával a terápiás hatás gyengülése figyelhető meg.
Az Espa-Lipon vételekor a 600 alkoholos ital szigorúan tilos.
Az etil-alkohol és metabolikus termékei előidézhetik az ismétlődő polyneuropathia előfordulását, ha az Espa-Lipon-ot profilaktikus szerként szedik.
analógok
Az alábbi gyógyszerek strukturális analógokhoz és helyettesítőkhöz kapcsolódnak azonos Espa-Lipon hatásmechanizmussal:
- Oktolipen;
- Thioctacid BV;
- Berlition 600;
- Thiogamma;
- Tiolipon;
- Liponsav;
- Neyrolipon.
A gyógyszer cseréjével nem jár az adagolás fokozatos csökkenése a hét folyamán, mivel az Espa-Lipon nem okozza a megvonási tüneteket.
Nyaralási feltételek Espa-Lipona 600 a gyógyszertárból
A gyógyszert a gyógyszertárakban rendelik el.
Vásárolhatok vény nélkül
A rossz adagolási rend szerint a negatív reakciók kialakulása lehetséges, ezért a gyógyszer közvetlen értékesítése nélkül történő közvetlen értékesítése korlátozott.
Az Espa-Lipon 600 ára
A kábítószer átlagos költsége a hitelesített üzletekben 656 és 787 rubel között változik.
Kábítószer-tárolási feltételek
A tablettákat és az injekciós oldatot + 15... + 25 ° C hőmérsékleten tároljuk. A dózis karbantartásához a szükséges nedvességtartalom és a napfény hiánya szükséges.
Tárolási idő
Gyártó Espa-Lipona 600
Siegfried Hamelin GmbH, Németország.
A tabletták és az Espa-Lipon injekciós oldat + 15... + 25 ° C hőmérsékleten tárolhatók.
Espa-Lipone 600 vélemény
A diabéteszes vagy alkoholos polyneuropathia teljes eliminációjához az Espa-Lipon monoterápia nem elegendő, mert a betegek átlagos terápiás hatása van az internetes fórumokon.
orvosok
Olga Iskorostinskova, endokrinológus, Rostov-on-Don
Az Espa-Lipont magas minőségű, tioktikus savon alapuló készítménynek tartom. Az intravénás adagoláshoz a gyógyszert a tabletta formájába történő bevitel után alkalmazom. A klinikai gyakorlatban megfigyeltem a lipotróp hatást. A gyógyszer segít csökkenteni a test mérgezését. Az egyetlen hátránya az oldat és a tabletták magas költsége. A gyógyszert a betegeknek antioxidáns terápiában írják elő a diabéteszes polyneuropathia kezelésére.
Elena Mayatnikova, neurológus, Szentpétervár
Az Espa-Lipon hatékony eszköz a tioktikus sav, a hazai proizvodstva hatására. A kábítószert diabéteszes vagy alkoholos etiológia poliauropátiájának kezelésére, valamint a perifériás idegrendszer vereségével az alagút szindrómák hátterében használom. A diabéteszes betegeknek évente kétszer kell inni az alfa-lipoinsavat, hogy megakadályozzák a polyneuropathia előfordulását. A legtöbb betegben a gyógyszer tolerálhatósága jó, nem tapasztaltam negatív reakciókat a gyakorlatban.
A betegek közül
Malvina Terentyeva, 23 éves, Vladivostok
Az Espa-Lipon-szal végzett teljes kezelés után elégedett volt az eredmény. Az orvosa egy tablettát írt alá a deréktáji degeneratív-dystrofikus változások jelei miatt. A kóros folyamat az első fokú oszteokondrozis formájában jelentkezett. A test pozitívan reagált a gyógyszerre, az egészségi állapot javult, a gyógyszer nem okozott mellékhatásokat. Vér elemzésre történő adásakor kiderült, hogy a koleszterinszint csökkent: 7,5 mmol volt, 6. lett.
Evgenia Knyazev, 27 éves, Tomsk
A gyógyszert csak a megelőzés céljából alkalmazom. A polyneuropathia kezelésében a gyógyszer hatása sem intravénás, sem tabletták alkalmazásával nem volt megfigyelhető. A klinikai kép javítása érdekében Espa-Lipon nem volt elég. Az orvosok megnövelték más gyógyszerek hatását, ezután az Espa-Lypo-t megelőző intézkedésként kezelték. Úgy gondolom, hogy a pozitív árak megfizethető áron vannak.
Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoportok
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Farmakológiai hatás
Adagolás és adagolás
In / in (infúziók formájában); belsejében, naponta 1 alkalommal üres gyomorban, 30 perccel étkezés előtt (reggeli), rágás és ivóvíz nélkül.
Az infúziós oldatot a koncentrátumból izotóniás nátrium-klorid-oldattal hígítjuk.
A diabéteszes vagy alkoholos neuropathia súlyos formái. Naponta egyszer, intravénás infúzió formájában, 24 ml oldatot 250 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban (amely 600 mg α-lipoinsavat naponta). A gyógyszert ajánlott 2-4 héten belül alkalmazni. Az infúziós oldatokat 50 percen belül kell beadni.
Az elkészített oldatokat sötét helyen kell tárolni, és legfeljebb 6 órán át fel kell használni.
Ezután 600 mg / nap dózisban tabletták formájában kell fenntartani. A tabletták bevételének minimális időtartama 3 hónap. Bizonyos esetekben a gyógyszer bevétele hosszabb alkalmazást igényel, amelynek feltételeit a kezelőorvos határozza meg.
Kiadási forma
Koncentrátum infúziós oldathoz, 25 mg / ml. 12 vagy 24 ml-en sötét üveg ampulla. 5 amp. műanyag raklapon. Az 1 (5 amp. 24 ml) vagy a 2 (5 amp. 12 ml) a műanyag raklapot kartondobozba helyezik.
600 mg filmtabletta, tabletta. 10 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában. 3, 6 vagy 10 bl. egy kartondobozba kell helyezni.
gyártó
Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Németország (koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez).
Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Németország (filmtabletta).
Regisztrációs bizonyítvány birtokosa: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Németország.
A fogyasztói panaszokat az Esparm GmbH címére kell küldeni Oroszországban. 115114, Moszkva, st. Letnikovskaya, 16. 306.
Tel: (499) 579-33-70; fax: (499) 579-33-71.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Az Espa-Lipon® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az Espa-Lipon® gyógyszer eltarthatósági ideje
tabletta, 600 mg filmtabletta - 2 év.
koncentrátum oldatos infúzióhoz 25 mg / ml - 3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Espa-lipon
A tartalom
A gyógyszer Espa-lipon farmakológiai tulajdonságai
Az a-lipoic (tioctic) sav koenzimként részt vesz a piruvinsav és a-keto savak oxidatív dekarboxilezésében, valamint a lipid és a szénhidrát metabolizmus szabályozásában. A koleszterincserét befolyásolja, javítja a májfunkciót, hepatoprotektív és méregtelenítő hatást fejt ki.
A diabetes mellitusban a terápiás hatás a POL perifériás idegekben bekövetkezett csökkenéséből, vérellátásának javulásából adódik, ami hozzájárul a vezetés helyreállításához a perifériás idegek mentén. Ezen túlmenően az α-lipoinsav segíti a glükóz felhasználását a vázizomban, függetlenül az inzulin hatásától, hogy növelje a nagy energiájú vegyületek izomzatban lévő tartalmát motoros neuropathiában szenvedő betegekben.
Az α-lipoinsav biotranszformációja a szervezetben az oldalláncok oxidációja és a konjugáció miatt következik be. Az a-lipoinsav szisztémás rendelkezésre állása jelentős egyéni különbségeket mutat. Nagy mértékben érzékeny a májban az elsődleges áthaladás hatására. Főként vizelettel metabolitok formájában választódik ki. Az intravénás injekció után a vérplazma eliminációs felezési ideje 10–20 perc
Az Espa-lipon gyógyszer alkalmazásának indikációi
Különböző eredetű poliauropátia (cukorbeteg, alkoholos, stb.), krónikus hepatitis, májcirrózis, nehézfémsók, gombák, krónikus mérgezés, mint a polimerizáció, mint az atherosclerosis megelőzésében és kezelésében.
Az Espa-lipon gyógyszer alkalmazása
Amikor a polyneuropathia kezelés tüneteinek súlyosságát a gyógyszer parenterális beadásával kell kezdeni. Az Espa-lipon napi 600 mg-os dózisban kerül kiszerelésre cseppenként, nátrium-klorid izotóniás oldatával; súlyos esetekben a napi adag 900-1200 mg-ra emelkedik. Az infúziós sebesség nem haladhatja meg az 50 mg / perc értéket. A kezdeti terápia a megadott dózisokban 10-20 napig történik. A jövőben az orális dózisformákkal fenntartott terápiát váltják fel naponta 600 mg-os adagban 1-3 napig.
A diabéteszes polyneuropathia megelőzésére a kezdeti dózis 300 mg / nap i.v. 20 napig, vagy szájon keresztül 600 mg naponta egyszer 20-30 napig. Fenntartó adag - 400-600 mg / nap orálisan 1-2 hónapig.
A másik, fent felsorolt anyagcsere rendellenességek, májbetegség, krónikus mérgezési dózis egyénileg meghatározott, figyelembe véve a betegség betegségének, korának és testtömegének súlyosságát.
Ellenjavallatok az Espa-lipon gyógyszer alkalmazására
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Az Espa-lipon mellékhatásai
Allergiás reakciók (csalánkiütés, ekcéma), hipoglikémia (javult glükózfelhasználás miatt); bizonyos esetekben a gyors i / v beadás után - görcsök, diplopia, a gyógyszer túl gyors beadása - a fej nehézségének érzése és a légzési nehézség, amely önmagában eltűnik. Bizonyos esetekben a gyógyszer i / v beadása után a bőr és a nyálkahártyák vérzését figyelték meg. A legtöbb esetben a mellékhatások önmagukban eltűnnek.
Az Espa-lipon gyógyszer alkalmazására vonatkozó különleges utasítások
A kezelés alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól. Cukorbetegségben szenvedő betegeknél, különösen a kezelés kezdetén, gyakori vércukorszint-monitorozás szükséges. Bizonyos esetekben csökkentenie kell a hipoglikémiás gyógyszerek adagját.
Kábítószer-kölcsönhatások Espa-lipon
Az α-lipoinsav csökkenti a ciszplatin súlyosságát, növeli a perifériás szövetek érzékenységét az inzulinra, ezért szükség lehet az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek adagjának módosítására.
In vitro a-lipoinsav kölcsönhatásba lép az ionos fémkomplexekkel (például ciszplatinnal). Cukormolekulákkal (például levulóz p-rommal) az α-liponsav rosszul oldódó vegyületeket képez. Az α-liponsav injekciós oldata összeegyeztethetetlen a dextróz (glükóz), a Ringer r-rom oldatával, valamint olyan oldatokkal, amelyek képesek kölcsönhatásba lépni az SH-csoportokkal vagy a diszulfid hidakkal.
Az Espa-lipon túladagolása, a tünetek és a kezelés
Nem jelentettek konkrét α-lipoinsav-mérgezést. A túladagolás hányingert, hányást, fejfájást okozhat. Tüneti kezelés.
Az Espa-lipon gyógyszer tárolási körülményei
Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten A hatóanyag nagy érzékenysége miatt az ampullákat közvetlenül a használat előtt eltávolítják a dobozból. A kész infúziós oldat megőrzi aktivitását, ha sötét helyen tárolják, legfeljebb 6 óra