Protafan inzulin: analógok (árak), utasítások, áttekintések
- Elemzések
A Protafan inzulin közepes szintű humán inzulinra vonatkozik.
A gyógyszer inzulin Protafan NM Penfill alkalmazása szükségessé válhat több betegség és állapot esetén. Először az 1. és 2. típusú diabetes mellitus esetében. Ezenkívül a gyógyszer a kezdeti hipoglikémiás gyógyszerekkel szembeni rezisztencia stádiumában van feltüntetve.
A kábítószert kombinált terápiában is alkalmazzák (orális hipoglikémiás gyógyszerekkel szembeni részleges immunitás), ha a cukorbetegséget terhes nőknél diagnosztizálják, és ha a diétás terápia nem segít;
A közbenső betegségek és a műtéti beavatkozások (kombinált vagy monoterápiás) szintén az adagolás oka lehetnek.
Mi helyettesítheti a gyógyszer analógjait
- Inzulin Bazál (ára körülbelül 1435 rubel);
- Humulin NPH (ára körülbelül 245 rubel);
- Protafan NM (ára körülbelül 408 rubel);
- Actrafan NM (ára körül
- Protafan NM Penfill (ára körülbelül 865 rubel).
A gyógyszer jellemzői
A gyógyszer - szuszpenzió a bőr alá.
Csoport, hatóanyag:
Inzulin izofán humán félszintetikus (humán félszintetikus). Átlagos időtartama van. A Protafan NM ellenjavallt: inzulinoma, hipoglikémia és a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység.
Hogyan kell bevenni és milyen adagban?
Az inzulint naponta egyszer vagy kétszer, fél órával a reggeli étkezés előtt adják be. Ha ezt a helyet, ahol az injekciókat elvégzik, folyamatosan módosítani kell.
Az adagot minden páciensre külön kell kiválasztani. A térfogata függ a vizeletben lévő glükóz mennyiségétől és a véráramtól, valamint a betegség lefolyásának jellemzőitől. Alapvetően az adagot naponta 1 alkalommal írják elő, és 8-24 NE.
Azoknál a gyermekeknél és felnőtteknél, akik inzulin túlérzékenységgel rendelkeznek, a dózistérfogat napi 8 NE-re csökken. Az alacsony érzékenységű beteg, a kezelőorvos napi 24 NE-t meghaladó adagot írhat elő. Ha a napi dózis meghaladja a 0,6 NE / kg-ot, akkor a gyógyszert két injekcióval injektáljuk, amelyeket különböző helyeken adnak meg.
Az inzulinváltás során naponta 100 NE-t kapó betegeknél folyamatosan az orvosok felügyelete alatt kell állnia. A másik kábítószer cseréjét a vér glükózszintjének folyamatos figyelemmel kísérésével kell elvégezni.
Farmakológiai tulajdonságok
Az Insulin Protafan tulajdonságai:
- csökkenti a vércukorszintet;
- javítja a glükóz felszívódását a szövetekben;
- segít javítani a fehérjeszintézist;
- csökkenti a glükóz termelésének mértékét a májban;
- fokozza a glikogenogenezist;
- javítja a lipogenezist.
A külső sejtmembrán receptorokkal való mikro-kölcsönhatás elősegíti az inzulin-receptor komplex kialakulását. A máj- és zsírsejtek sejtjeiben történő stimuláció, a CAMP szintézise vagy az izomba vagy sejtbe való behatolás révén az inzulin-receptor komplex aktiválja a sejteken belüli folyamatokat.
Elindítja néhány kulcsfontosságú enzim (glikogén szintáz, hexokináz, piruvát kináz stb.) Szintézisét.
A vércukorszint csökkenését a következők okozzák:
- fokozott glükóz transzport a sejtek belsejében;
- a glikogenogenezis és a lipogenezis stimulálása;
- a glükóz fokozott felszívódása és felszívódása a szövetekben;
- fehérjeszintézis;
- a cukor termelési sebességének csökkentése a máj által, azaz a glikogén lebontásának csökkentése és így tovább.
Mikor lép hatályba a gyógyszer és mennyi ideig tart?
Közvetlenül a felfüggesztés bevezetése után a hatás nem fordul elő. 60 - 90 perc múlva kezdődik.
A maximális hatás 4 és 12 óra között következik be, a hatás ideje 11 és 24 óra között van - mindez az inzulin adagjától és összetételétől függ.
Mellékhatások
Hipoglikémia (homályos látás és beszéd, halvány bőr, kusza mozgások, fokozott izzadás, furcsa viselkedés, gyors szívverés, ingerlékenység, remegés, depresszió, fokozott étvágy, félelem, izgatottság, álmatlanság, álmosság, szájüreg paresztézia, fájdalom a fejben ;
Allergiás reakciók (vérnyomáscsökkenés, csalánkiütés, légszomj, láz, angioödéma);
Az inzulinellenes antitest titer növekedése a glikémia további növekedésével;
Diabetikus acidózis és hiperglikémia (a fertőzések és a láz háttere, étrendhiány, lövés kihagyása, minimális dózisok): arcpirulás, álmosság, étvágytalanság, állandó szomjúság);
A terápia kezdeti szakaszában - refraktív rendellenességek és ödéma (átmeneti jelenség, amely további kezeléssel történik);
A tudat (néha komatikus és pre-komatikus állapotot alakít ki);
Az injekció helyén - viszketés, hiperémia, lipodystrophia (hipertrófia vagy szubkután zsír atrófia);
A kezelés kezdetén - átmeneti vizuális zavar;
Keresztimmunológiai reakciók humán inzulinnal.
- görcsök;
- izzadás;
- hipoglikémiás kóma;
- szívdobogás;
- álmatlanság;
- homályos látás és beszéd;
- remegés;
- kusza mozgás;
- álmosság;
- megnövekedett étvágy;
- furcsa viselkedés;
- szorongás;
- ingerlékenység;
- paresthesia a szájban;
- depresszió;
- sápadtság;
- félelem;
- fejfájás.
Hogyan kell kezelni a túladagolást?
Ha a páciens tudatos állapotban van, akkor az orvos dekstrozt ír elő, amelyet intravénásan vagy intravénásan egy IV csepegtetővel adnak be. Emellett intravénás glükagon vagy hypertoniás dextróz.
A hipoglikémiás kóma kialakulása esetén intravénás módszerrel 20-40 ml-t adunk be, vagyis a kóma kialakulása a következő: 40% -os dextrózoldat, amíg a beteg el nem hagyja a kómát.
- Mielőtt az inzulint a csomagolásból bevenné, ellenőrizni kell, hogy az injekciós üvegben lévő oldat átlátszó színű legyen. Ha zavarosság, csapadék vagy idegen test látható, az oldatot nem szabad használni.
- A gyógyszer hőmérsékletét az adagolás előtt szobahőmérsékleten kell tartani.
- A fertőző betegségek, a pajzsmirigy rendellenességei, az Addiosna-betegség, a krónikus veseelégtelenség, a hypopituitaria és az idős korú cukorbetegek jelenlétében az inzulin adagját egyedileg kell beállítani.
A hipoglikémia okai lehetnek:
- túladagolás;
- hányás;
- kábítószer-változás;
- olyan betegségek, amelyek csökkentik az inzulinbevitel szükségességét (máj- és vesebetegségek, a pajzsmirigy hipofunkciója, agyalapi mirigy, mellékvese kéreg);
- nem tartják tiszteletben az ételt;
- kölcsönhatás más gyógyszerekkel;
- hasmenés;
- fizikai túlfeszültség;
- az injekció helyének áthelyezése.
Ha a beteg az állati inzulinból humán inzulinba kerül, a vércukorszint csökkenése előfordulhat. A humán inzulinra való áttérés orvosi szempontból indokolt, és az orvos szigorú felügyelete mellett is elvégezhető.
A szülés alatt és után nagy szükség van az inzulin szükségletére. A szoptatás ideje alatt több hónapig figyelni kell az anyát, amíg az inzulinszükséglet stabilizálódik.
A hipoglikémia előrehaladásának előrejelzése a beteg személy gépjárművek vezetésére és a gépek és berendezések karbantartására való képességének romlását okozhatja.
A magas szénhidráttartalmú cukor vagy élelmiszer felhasználásával a cukorbetegek csökkenthetik a hipoglikémia enyhe formáját. Kívánatos, hogy a beteg mindig legalább 20 g cukrot tartalmazzon vele.
Hipoglikémia átadása esetén tájékoztatnia kell orvosát, aki módosítja a terápiát.
A terhesség alatt mérlegelni kell a szervezet inzulinszükségletének csökkentését (1 trimeszter) vagy növelését (2-3 trimeszter).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- MAO inhibitorok (selegilin, furazolidon, prokarbazin);
- szulfonamidok (szulfonamidok, orális hipoglikémiás szerek);
- NSAID-ok, ACE és szalicilátok inhibitorai;
- anabolikus szteroidok és methandrostenolone, stanozolol, oxandrolon;
- szén-anhidáz inhibitorok;
- etanol;
- androgének;
- klorokin;
- bromokriptin;
- kinin;
- tetraciklinek;
- kinidin;
- klofribat;
- piridoxin;
- ketokonazol;
- Li + gyógyszerek;
- mebendazol;
- teofillin;
- fenfluramine;
- ciklofoszfamid.
- H1-blokkolók - vitamin-receptorok;
- glukagon
- epinefrin;
- szomatropin;
- fenitoin;
- GCS;
- nikotin;
- orális fogamzásgátlók;
- marihuána;
- ösztrogének;
- morfin;
- hurok és tiazid diuretikumok;
- diazoxid;
- BKIK;
- kalcium antagonisták;
- pajzsmirigy hormonok;
- klonidin;
- heparin;
- triciklikus antidepresszánsok;
- szulfinpirazon;
- danazol;
- szimpatomimetikumok.
Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek gyengíthetik és fokozhatják az inzulin glikémiás hatását. Ezek a következők:
- pentamidin;
- béta-blokkolók;
- oktreotid;
- reszerpinnek.
Protafan inzulin: utasítások, analógok, áttekintések
Insulin Protafan NM - Novo Nordisk antidiabetikus gyógyszerkészítmény. Ez a szubkután injekciók szuszpenziója fehér, fehér csapadék. A gyógyszer bevezetése előtt meg kell rázni. A gyógyszer az 1. és 2. típusú diabetes mellitus kezelésére szolgál. A Protafan a hatás átlagos időtartamára vonatkozó alapvető inzulint jelenti. A NovoPen injekciós tollakhoz speciális patronokban, 3 ml-es és 10 ml-es injekciós üvegben kapható. Minden országban beszerzik a cukorbetegség elleni gyógyszereket, így a Protaphan NM-t ingyenesen adják ki a kórházban.
Adagolás és alkalmazás
A Protafan egy átlagos hatású gyógyszer, ezért külön-külön és rövid hatású készítményekkel kombinálható, például Actrapid. Az adagolást egyedileg kell kiválasztani. A napi inzulinigény minden cukorbeteg esetében eltérő. Általában 0,3-1,0 NE / kg / nap. Elhízás vagy pubertás esetén az inzulinrezisztencia kialakulhat, így a napi szükséglet növekedni fog. Az életmód megváltoztatásakor a pajzsmirigy, az agyalapi mirigy, a máj, a vese betegségei a Protaphan NM adagját egyénileg korrigálják.
A Protafan NM használata tilos:
- hipoglikémia;
- infúziós szivattyúkban (szivattyúk);
- ha az injekciós üveg vagy patron sérült;
- allergiás reakciók kialakulásával;
- ha lejárt.
Farmakológiai tulajdonságok
A hipoglikémiás hatás az inzulin lebontása és az izom- és zsírsejtek receptoraihoz való kötődése után következik be. Főbb tulajdonságok:
- csökkenti a vércukorszintet;
- javítja a sejtek glükózfelvételét;
- javítja a lipogenezist;
- gátolja a májból történő glükóz kiválasztást.
A szubkután beadás után a protapán csúcs inzulin-koncentrációja 2-18 órán belül figyelhető meg. A hatás kezdete - 1,5 óra elteltével a maximális hatás 4-12 óra után következik be, a teljes időtartam 24 óra. A klinikai vizsgálatok során nem lehetett azonosítani a rákkeltő hatásokat, a genotoxicitást és a reproduktív funkciókra gyakorolt káros hatást, így a Protafan biztonságos gyógyszer.
Protafan
Leírás 2016.02.01-től
- Latin név: Protaphane
- ATX kód: A10AC01
- Hatóanyag: inzulin-izofán [emberi géntechnológia] (inzulin-izofán [emberi bioszintetikus])
- Gyártó: Novo Nordisk (Dánia)
struktúra
A gyógyszer hatóanyaga az izofán inzulin (emberi géntechnológia).
További összetevők: cink-klorid, metakrezol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, glicerin, protamin-szulfát, injekcióhoz való víz, fenol, nátrium-hidroxid, sósav.
Kiadási forma
A protapán szuszpenzió formájában szabadul fel a bőr alá. Az anyag 3 ml-es patronokban, 5 patronban van csomagolva.
Farmakológiai hatás
A gyógyszer hipoglikémiás hatású.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Meg kell jegyezni, hogy a Protafan NM a humán inzulin, amelynek átlagos hosszú távú hatása a rekombináns DNS biotechnológia Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával történő előállításával állítható elő. A gyógyszer az inzulin-receptor komplex képződésével kölcsönhatásba lép a citoplazmatikus sejtmembrán külső oldalán található specifikus receptorokkal. Ugyanakkor az intracelluláris folyamatokat stimulálják, például fontos enzimek szintézise: piruvát kináz, hexokináz, glikogén szintetáz és mások.
A vérben lévő glükóz intracelluláris transzportjának köszönhetően fokozza a szövetek felszívódását, valamint stimulálja a lipogenezist és a glikogenogenezist, csökkentve a máj glükóztermelésének sebességét és így tovább.
Ugyanakkor a protafán inzulin olyan tényezőktől függően felszívódik, mint: dózis, módszer, beadási hely és a cukorbetegség típusa. Emiatt az inzulin-hatékonyság profilja ingadozhat.
A gyógyszer a beadás időpontjától számított 1-1,5 órán belül kezd működésbe lépni, a maximális hatás elérése 4-12 óra után következik be, és legalább egy napig érvényes.
Az abszorpció hasznossága és ennek a gyógyszernek a hatékonysága függ az alkalmazás helyétől és módjától, valamint a készítményben lévő fő anyag dózisától és koncentrációjától. A vérplazma inzulin maximális tartalmának elérése 2-18 óra múlva a szubkután injekció hatására.
A gyógyszer nem jut jelentős összefüggésbe a plazmafehérjékkel, csak az inzulinra keringő antitesteket észlel. A humán inzulin metabolizmusában több aktív metabolit képződik, amelyek aktívan felszívódnak a szervezetben.
Használati jelzések
A Protaphan alkalmazásának fő indikációja a cukorbetegség.
Ellenjavallatok
A gyógyszer használata nem ajánlott:
- hipoglikémia;
- túlérzékeny a komponenseivel szemben.
Mellékhatások
A gyógyszerrel történő kezelés során, mint a Protafan - Penfill kombinációban, negatív hatások alakulhatnak ki, amelyek súlyossága az inzulin dózisától és farmakológiai hatásától függ.
Különösen gyakran mellékhatásként hypoglykaemia jelentkezik. A megnyilvánulásának oka az inzulin adagjának jelentős feleslege és annak szükségessége. Ugyanakkor pontosan meghatározni a gyakorisága annak előfordulása szinte lehetetlen.
A súlyos hypoglykaemiát az eszméletvesztés, a görcsös állapotok, az agy átmeneti vagy állandó diszfunkciója kísérheti, és néha végzetes.
Emellett lehetségesek olyan mellékhatások is, amelyek befolyásolják az immunrendszer, az idegrendszer és más rendszerek működését.
Az anafilaxiás reakciók kialakulása, a generalizált túlérzékenység tünetei, a gyomor-bélrendszeri rendellenességek, az angioödéma, a légszomj, a szívelégtelenség, a vérnyomáscsökkenés stb.
Protafan, használati utasítás (módszer és adagolás)
Ezt a gyógyszert szubkután adagoljuk. Ebben az esetben az adagolás egyedileg kerül kiválasztásra, figyelembe véve a beteg szükségletét. Az a tény, hogy az inzulin-rezisztens betegek nagyobb igényt mutatnak.
Az orvos meghatározza továbbá a napi injekciók számát és azt, hogy miként használják a gyógyszert mono- vagy kombinációs terápia formájában, például inzulinnal, amely gyors vagy rövid hatást fejt ki. Szükség esetén intenzív inzulin-terápiát végeznek, a szuszpenziót bázikus inzulin formájában, gyors vagy rövid inzulinnal kombinálva. Általában az injekciókat a táplálékfelvétel alapján végezzük.
A legtöbb beteg a Protafan NM szubkután injekciót ad, közvetlenül a combba. Az injekciókat a hasfalba, a fenékbe és más helyekre engedik be. Az a tény, hogy ha a drogot a combba injektáljuk, lassabban felszívódik. Rendszeres időközönként javasolt a beadás helyének megváltoztatása a lipodystrophia kialakulásának elkerülése érdekében.
túladagolás
A legtöbb esetben az inzulin túladagolása hipoglikémiás állapot kialakulásához vezet, ami különböző súlyosságú. Enyhe hipoglikémia esetén a páciens édes termék lenyelésével önállóan megszüntetheti. Ezért sok cukorbetegek magukkal hordozzák a különféle édességeket: cukorka, cookie-kat és így tovább.
A súlyos esetek eszméletvesztéshez vezethetnek. Ebben az esetben speciális kezelést hajtunk végre 40% -os dextróz vagy Glucagon oldattal intravénásán intramuszkulárisan, szubkután. A tudat helyreállítása után a betegnek azonnal szénhidrátokkal telített ételt kell bevennie a hipoglikémia és más nemkívánatos tünetek megismétlődésének megelőzése érdekében.
kölcsönhatás
Egy sor hypoglycees.
Így gyengíti vércukorszint csökkentő hatással lehet az orális fogamzásgátlók, tiroid hormonok, szteroidok, tiazid diuretikumok, triciklikus antidepresszánsok, heparin, szimpatomimetikumok, danazol, kalcium-csatorna blokkolók, a klonidin, diazoxid, fenitoin, a morfin és a nikotin.
A rezerpinnel és szalicilátokkal való kombináció gyengítheti és fokozhatja a gyógyszer hatását. Néhány béta-blokkoló álcázza a hypoglykaemia tüneteit, vagy nehezebbé teszi a megszüntetést. Az Octreotide és a Lanreotide inzulinszükségletének növelése vagy csökkentése.
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
A gyógyszert viszonylag hűvös helyen kell tárolni - 2-8 fok, megakadályozva a fagyasztást. Azt is meg kell védeni a fénytől és a gyermekektől.
Protafan ® HM (Protaphane ® HM)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Protafan ® HM Penfill ®
vonás
Közepes időtartamú monokomponens bioszintetikus humán izofán-inzulin szuszpenzió.
Farmakológiai hatás
Ez kölcsönhatásba lép egy specifikus plazma membránreceptorral, és belép a sejtbe, ahol aktiválja a sejtfehérjék foszforilációját, serkenti a glikogén szintetázt, a piruvát dehidrogenázt, a hexokinázt, gátolja a zsírszövet lipázt és a lipoprotein lipázt. Egy specifikus receptorral kombinálva elősegíti a glükóz behatolását a sejtekbe, fokozza a szövetek felszívódását, és hozzájárul a glikogén átalakulásához. Növeli a glikogén mennyiségét az izmokban, serkenti a peptidek szintézisét.
Klinikai farmakológia
A hatás 1,5 órával az adagolás után alakul ki, 4-12 óra múlva eléri a maximumot és 24 órán át tart. A Protafan NM Penfill inzulinfüggő cukorbetegségben rövid hatású inzulinnal és nem inzulin-függő bázikus inzulinnak, mint a monoterápia és nagy sebességű inzulinokkal kombinálva.
A gyógyszer Protafan ® HM indikációi
I. típusú diabetes mellitus, II. Típusú diabetes mellitus (szulfonil-karbamidszármazékokkal szembeni ellenállás, köztes betegségek, műveletek és posztoperatív időszak alatt, terhesség alatt).
Ellenjavallatok
Mellékhatások
Hipoglikémiás állapotok, allergiás reakciók, lipodystrophia (hosszan tartó használat).
kölcsönhatás
A hipoglikémiás hatást fokozza az acetilszalicilsav, az alkohol, az alfa- és a béta-adrenerg blokkolók, valamint azok, akik az iskolában dolgozó emberekkel dolgoznak. tiazidok), glükokortikoidok, heparin, hormonális fogamzásgátlók, izoniazid, lítium-karbonát, nikotinsav, fenotiazinok, szimpatomimetikumok, triciklikus antidepresszánsok.
Adagolás és adagolás
Protafan ® HM Penfill ®
P / c. A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat nem szabad beadni.
A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Általában az inzulinszükséglet 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.
A Protafan® NM monoterápiában és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva is alkalmazható.
A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.
A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.
A Protafan® NM Penfill ® -et az inzulin Novo Nordisk és a NovoFine ® vagy a NovoTvist ® inzulin beadására szolgáló injekciós rendszerekhez tervezték. Kövesse a gyógyszer használatára és alkalmazására vonatkozó részletes ajánlásokat.
Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak. A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.
túladagolás
Tünetek: hipoglikémia (hideg izzadás, szívdobogás, remegés, éhség, izgatottság, ingerlékenység, sápaság, fejfájás, álmosság, bizalom hiánya, beszéd és látáskárosodás, depresszió). A súlyos hypoglykaemia az agy, kóma és halál ideiglenes vagy tartós működési zavarához vezethet.
Kezelés: cukor vagy glükóz oldat (ha a beteg tudatos), n / a, v / m vagy / in - glukagon vagy in / in - glükóz.
Biztonsági óvintézkedések
Ne használja a gyógyszert, ha keverés közben a szuszpenzió nem teljesen homogén.
Kiadási forma
Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml (injekciós üveg). 1-es osztályú hidrolitikus üvegből készült ampullákban, amelyek bróm-butil / poliizoprén gumi és műanyag kupakok kupakjaival vannak lezárva, 10 ml; kartondobozban 1 fl.
Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml (patronok). Üvegpatronokban Penfill ® 3 ml; 5 patronos buborékcsomagolásban; kartondobozban 1 buborékfóliában.
gyártó
Novo Nordisk A / S.
Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánia.
A Novo Nordisk A / S. képviselete
119330, Moszkva, Lomonosovszki prospektus, 38. 11.
Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer Protafan® HM tárolási körülményei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Protafan ® HM eltarthatósági ideje
szuszpenzió szubkután injekcióhoz 100 NE / ml - 2,5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Protafan - részletes használati utasítás
A cukorbetegség az összes szervet érintő szisztémás krónikus betegségekre utal. A fejlődés alapvető mechanizmusa a hormon inzulin hiányával jár, amely felelős a glükóz sejtek általi felhasználásáért. Ennek eredményeképpen az anyagcserében egyensúlyhiány figyelhető meg, a vér glükózszintje emelkedik. A cukorbetegség terápia az élethosszig tartó hormoncsere.
Egy egész sor mesterséges inzulint fejlesztettek ki. Az egyik a Protafan. A használati utasítás teljes információkat tartalmaz, amelyek szükségesek ahhoz, hogy e létfontosságú gyógyszert önállóan használják.
Összetétel és felszabadulás
A hatóanyag a humán inzulin, amelyet géntechnológiával állítanak elő. Több adagolási formában kapható:
- "Protafan NM": ez a szuszpenzió injekciós üvegben, mindegyik 10 ml, az inzulin koncentrációja 100 NE / ml. A csomag 1 palackot tartalmaz.
- "Protafan NM Penfill": 3 ml (100 NE / ml) tartalmú patronok. Egy buborékfóliában - 5 patron, egy csomagolásban - 1 buborékfólia.
Segédanyagok: injekcióhoz való víz, glicerin (glicerin), fenol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, protamin-szulfát, metakrezol, nátrium-hidroxid és / vagy sósav (a pH beállításához), cink-klorid.
Farmakológiai hatás
A "Protafan" kifejezés a hipoglikémiás gyógyszerekre vonatkozik, amelyek átlagos időtartama. A fő cél a glükóz penetrációja a sejtmembránon keresztül.
Továbbá elindítja a következő mechanizmusokat:
- Számos enzimet aktivál, amelyek szükségesek a létfontosságú aktivitáshoz - glikogén szintetáz, piruvát-dehidrogenáz, hexokináz;
- Blokkolja a zsír lipáz és lipoprotein lipázt;
- Serkenti a sejtfehérjék foszforilációját.
Ennek eredményeként nemcsak a glükóz átjutása a sejtbe fokozódik, hanem a glikogén képződésével is. Ezenkívül a sejtfehérjék szintézise is elindult.
A "Protafan" használatának elvei
A kábítószert bármilyen típusú cukorbetegségben használják. Az I-es típusban a II-es típusú betegek azonnal kezdenek kezelni, a Protafan-t a szulfonil-karbamid-származékok, a terhesség alatt, a műtét alatt és után, valamint a diabétesz lefolyását bonyolító egyidejű betegségek jelenlétében alkalmaznak.
Klinikai farmakológia
A hatás kezdete 1,5 órával a szubkután beadás után rögzül. Maximális hatékonyság - 4-12 óra alatt. A cselekvés teljes időtartama 24 óra.
Az ilyen farmakokinetika meghatározza a Protaphan alkalmazásának általános elveit:
- Inzulin-függő cukorbetegség - mint egy rövid hatóanyaggal kombinált inzulin kombinációja.
- Nem inzulinfüggő diabetes mellitus - mindkét szer monoterápiája megengedett, valamint a gyors hatású gyógyszerekkel való kombináció.
Ha a kábítószert mono kezelésként használják, az étkezés előtt szúrja be. Alapvető használat esetén naponta egyszer (reggel vagy este) adják be őket.
Használati módszer
A gyógyszer a bőr alá kerül. A hagyományos hely a csípő terület. Az elülső hasfal, a fenék, a deltalihártya a karján található injekciók beadhatók. A lipodystrophia kialakulásának megelőzése érdekében az injekciós helyeket váltakozni kell. Az inzulin intramuszkuláris behatolásának kiküszöböléséhez szükséges a bőrrész eltávolítása.
A "Protafan" inzulin injekciós toll használatának technikája
Az injekciós formák hosszú távú önigazgatásához ez az eljárás a lehető legegyszerűbb. Ehhez egy olyan fecskendő toll került kifejlesztésre, amely Protafan patronokkal van feltöltve.
Az alkalmazásra vonatkozó utasításoknak minden cukorbetegnek szívből kell tudnia:
- A patron újratöltése előtt ellenőrizze, hogy a csomagolás megfelelően van-e kiválasztva.
- Győződjön meg róla, hogy maga a patron megvizsgálja: ha károsodik, vagy van egy rés a fehér szalag és a gumi dugattyú között, akkor ez a csomag nem használható.
- A gumi membránt fertőtlenítőszerrel kezelik, vattapálcával.
- A patronrendszer beszerelése előtt szivattyúzzák. Ehhez változtassa meg a pozíciókat úgy, hogy az üveggolyó legalább 20-szor mozogjon egyik végéről a másikra. Ezután a folyadéknak egyenletesen zavarosnak kell lennie.
- Keverjük össze a fenti módszerrel, csak a legalább 12 egységnyi inzulint tartalmazó patronokra van szükség. Ez a minimális adag, amelyet a tollba kell önteni.
- A bőr alá történő behelyezés után a tűnek legalább 6 másodpercig ott kell maradnia. Csak ebben az esetben adjuk be az adagot.
- Minden injekció után a tű eltávolításra kerül a fecskendőből. Ez megakadályozza a folyadék szabályozatlan szivárgását, ami a fennmaradó adag változásához vezet.
A fentiek mindegyike azt jelzi, hogy az inzulin koncentrációja változhat a gyógyszerben vagy annak haszontalanságában, ami hatás hiányához és kedvezőtlen egészségügyi hatásokhoz vezethet.
Mindegyik cukorbetegnek saját dózisa és az inzulin beadásának gyakorisága van. Ezt az endokrinológus egyedileg számítja ki, a glükóz alapszintjétől és a saját hormon termelésétől függően.
Az orvos dózisaival és ajánlásaival szembeni gondatlan hozzáállás az inzulinterápia súlyos szövődményeinek kialakulásához vezet: hipo-hiperglikémiás kóma, ami a beteg halálához vezethet.
A "Protafan" adag kiválasztásának általános elvei:
- A gyógyszernek meg kell adnia a fiziológiai igényt egy hormonra, amely 0,3-1 NE / kg / nap.
- Az inzulinrezisztencia jelenléte megnöveli az alapvető szükségleteket, és ezáltal a gyógyszer adagját. Ezt pubertás vagy elhízott betegeknél figyelték meg.
- Ha a beteg az inzulin maradvány szintézise marad, az adagot lefelé állítjuk.
- A krónikus máj- és vesebetegség szintén csökkenti a szervezet inzulinigényét.
- A dózis helyes kiválasztásának kritériuma a vérben a glükóz viszonylag állandó szintje. Ez azt jelenti, hogy szükség van a mutató rendszeres ellenőrzésére.
A "Protaphan" bevezetésére vonatkozó ajánlások betartása a szénhidrát anyagcseréjének stabilizálódásához vezet, és jelentősen elhalasztja a betegség tipikus szövődményeinek előfordulását.
Káros mellékhatások
A gyógyszer alkalmazása után a legtöbb mellékhatás az inzulin hatása miatt sérti az adagolási rendet. Ezek közül a legveszélyesebb a hipoglikémiás állapot. Ez az inzulin mennyiségének bevezetése következtében következik be, amely jelentősen meghaladja az igényeit.
Ennek eredményeképpen a vérben a glükóz koncentrációja élesen csökken, az agy neuronjai energiahiányt tapasztalnak, az ember elveszti az eszméletét. A sürgősségi ellátás hiányában kóma és halál alakulnak ki.
Más mellékhatások kevésbé veszélyesek, és a gyógyszerkomponensek káros hatásaihoz kapcsolódnak. Ezek a következők:
- Allergiás reakciók. Enyhe csalánkiütésből és kiütésektől az általános reakcióig: kiütések az egész testen, szövetek duzzadása, légszomj, tachycardia, súlyos viszketés, izzadás. A legsúlyosabb esetekben - ájulás és eszméletvesztés.
- Neurológiai tünetek. A perifériás neuropathiát különböző tünetek jellemzik: az autonóm idegrendszer érzékenysége, a végtagok érzékenységének és fájdalmának romlása, paresztézia.
- A látás szervéből. Ritkán van egy törés a törés, ami általában egy bizonyos idő elteltével megy végbe. A kezelés kezdeti szakaszában a diabéteszes retinopátia súlyosbodhat.
- A bőr és a bőr alatti szövet. Az inzulin hosszan tartó beadása egy és ugyanazon helyen a lipodystrophia kialakul.
- Helyi reakciók. A gyógyszeradagolás területén jelentkezik: bőrpír, szövetek duzzanata, viszketés, hematoma. Egy idő után nyom nélkül eltűnik.
Minden cukorbetegnek ismernie kell a hipoglikémiás állapotban nyújtott segítség algoritmusát.
Ellenjavallatok
A "Protafan" csak két esetben alkalmazható: hipoglikémiás állapot és az oldat egyik összetevőjének intoleranciája.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A cukorbetegség krónikus betegség, amely gyakran számos szerv komplikációjához vezet. Kezelésükre a beteg megfelelő kezelést ír elő. Számos gyógyszer befolyásolja a szervezet inzulinszükségletét (növelje vagy csökkentse). A Protafan-val való közös alkalmazás esetén az adagot ki kell igazítani.
A "Protafana" akció megerősítése
- Minden etanolt tartalmazó termék. Listájuk kiterjedt, ezért egy új gyógyszer felhasználásával részletesen meg kell vizsgálni a készítmény összetételét;
- ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim) - a magas vérnyomás kezelésére széles körben alkalmazott gyógyszerek csoportja;
- MAO-inhibitorok (monoamin-oxidáz) - pszichiátriai antidepresszánsok;
- Béta-blokkolók (nem szelektív) - betegségek kezelése kardiológiában;
- Anabolikus szteroidok;
- Hipoglikémiás orális gyógyszerek;
- Karboanhidráz inhibitorok, amelyek sok diuretikumot tartalmaznak;
- Lítium készítmények;
- Tetraciklin antibiotikumok és szulfonamidok;
- Piridoxin (B6-vitamin);
- Ketokonazol - antimycoticus szer;
- Ciklofoszfamid - rákellenes gyógyszer;
- Klofibrát - csökkenti a vér koleszterinszintjét;
- Fenfluramin - étvágyszabályozó;
- A nőgyógyászatban használt bromokriptin;
- A teofillin híres hörgőtágító;
- A mebendazol egy anthelmintikum.
Azoknak a betegeknek, akiknek ezeket a gyógyszereket kell kezelniük, ideiglenesen csökkenteni kell az inzulintartalmú gyógyszer adagját.
Csökkentse a "Protafan" hatását
- A hypothyreosis helyettesítő kezelésére használt pajzsmirigy hormonok;
- A lassú kalcium-tubulusok (kalcium-antagonisták) blokkolói, amelyeket gyakran használnak a magas vérnyomás kezelésére;
- szteroidok;
- Szimpatomimetikumok, amelyek közül a leghíresebb az efedrin;
- Tiazid-diuretikumok;
- Orális fogamzásgátlók;
- Triciklikus antidepresszánsok;
- A klonidin vérnyomáscsökkentő;
- Fenitoin - antiepileptikus gyógyszer;
- Diazoxid, amely diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatású;
- Növekedési hormon (növekedési hormon);
- Nikotinsav;
- morfin;
- nikotin;
- heparin;
- Danazol, endometriózis és néhány jóindulatú daganat kezelésére nőgyógyászatban.
Egyes gyógyszerek és vegyszerek különböző irányokba lépnek - mind a Protafan hatását erősítik, mind a blokkolják. Ez az alkohol, oktreotid / lanreotid, rezerpin, szalicilátok.
Tárolási feltételek
A "Protafana" megfelelő tárolása biztosítja a bejelentett inzulin koncentráció megőrzését, és így megakadályozza a sok komplikációt:
- Hermetikusan lezárt palack - hűtőszekrényben (2-8 ° C), de a fagyasztótól távol. A fagyasztás szigorúan tilos. Időtartam - 30 hónap.
- A nyitott csomagolást már szobahőmérsékleten, legfeljebb 25 ° C-on tároljuk 6 hétig. Védje a fénytől.
A gyógyszert gyermekektől védeni kell. Gyógyszertárakban csak recept alapján adják el. Az átlagos ár 350-400 rubelt egy palackhoz, 800-100 rubel patronokhoz. Néhány analóg olcsóbb (például Humulin NPH), mások meghaladják azt (Bazal Insuman, Biosulin N).
Különleges utasítások
A "Protafan" cukorbetegség kezelésében nincsenek apró részleteket. Néhány "finomságot" felsorolunk, amelyen a beteg élete függhet:
- A gyógyszer abbahagyása után fokozatosan nőhet a hyperglykaemia állapota (gyengeség, hányinger, szájszárazság, étvágytalanság, az aceton erős szaga, gyakori vizelés, bőrpír és szárazság).
- Ha a kezelés során erős stressz, betegség (különösen láz) vagy súlyos fizikai terhelés következik be, ez hipoglikémiát okoz.
- A gyógyszer másik típusú inzulinra (vagy egy másik márkájú gyógyszerre) történő helyettesítését orvosi felügyelet és a vércukorszint folyamatos ellenőrzése mellett kell elvégezni.
- Hosszú utazás előtt az időzónák megváltoztatásával a betegnek konzultálnia kell egy endokrinológussal.
- A "Protafan NM" nem alkalmazható inzulinpumpa számára.
A gyógyszer nem jut át a placentán, így terhes nők is használhatják. A dózist a terhesség időtartamától függően kell beállítani (az első trimeszterben az inzulinszükséglet csökken, majd fokozatosan növekszik, és a születés után visszatér az alapvonalhoz).
Protafan NM, szuszpenzió szubkután injekcióhoz
Rendeljen egy kattintással
- ATX besorolás: A10AC01 Inzulin (humán)
- INN vagy csoportnév: humán inzulin
- Farmakológiai csoport:
- Gyártó: ismeretlen
- Licenctulajdonos: ismeretlen
- Ország: Ismeretlen
Orvosi használatra vonatkozó utasítások
gyógyszert
Protafan® NM
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Szuszpenzió szubkután beadásra, 100 NE / ml
struktúra
1 ml szuszpenzió tartalmaz
hatóanyag - az emberi genetikailag inzulin (inzulin-izofán) 100 NE (3,5 mg);
segédanyagok: protamin-szulfát, cink, glicerin, metakrezol, fenol, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 2 M nátrium-hidroxid, 2 M sósav, injekcióhoz való víz.
leírás
Fehér szuszpenzió, amely átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen felülúszó és fehér csapadék szétválásakor áll. A pelletet könnyen reszuszpendáljuk, enyhe rázással.
Farmakoterápiás csoport
Cukorbetegség kezelésére szolgáló eszközök.
Az átlagos hatás időtartamú inzulinok és analógok.
ATC kód A10AC0l
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Az inzulinkészítmények hatása elsősorban az abszorpció sebességéből adódik, ami számos tényezőtől függ (például az inzulin dózisától, az alkalmazás módjától és helyétől, a bőr alatti zsírréteg vastagságától és a cukorbetegség típusától). Ezért az inzulin farmakokinetikai paraméterei jelentős inter- és intra-individuális ingadozásoknak vannak kitéve.
Maximális koncentráció (C. Tmaxa) A plazmában lévő inzulin a szubkután beadás után 2-18 órán belül éri el.
Nincs jelentős kötődés a plazmafehérjékhez, kivéve az inzulin elleni antitesteket (ha vannak).
A humán inzulint inzulin-proteáz vagy inzulin hasító enzimek, és esetleg fehérje-diszulfid-izomeráz hatására hasítják. Feltételezzük, hogy számos hasítási hely van (hidrolízis) a humán inzulin molekulában; azonban a hasítással képződött metabolitok egyike sem aktív.
Eliminációs felezési idő (t½) a szubkután szövetből történő felszívódás sebessége határozza meg. Szóval T½ inkább az abszorpció mértéke, nem pedig az inzulin elimináció tényleges mértéke (T½ a véráramból származó inzulin csak néhány perc). Tanulmányok kimutatták, hogy T½ körülbelül 5-10 óra.
farmakodinámia
A Protafan® NM egy közepes hosszúságú humán inzulin, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő a Saccharomyces cerevisiae törzs felhasználásával. A vér glükózszintjének csökkenése az intracelluláris transzport növekedése miatt következik be, miután az inzulin kötődik az izom és zsírszövet inzulin receptoraihoz, és ezzel egyidejűleg csökkenti a máj glükóztermelésének sebességét.
A gyógyszer hatása a beadás után 1,5 órán belül kezdődik, a maximális hatás 4-12 órán belül jelentkezik, míg a teljes hatás időtartama 24 óra.
Használati jelzések
-diabéteszes kezelés
Adagolás és adagolás
A gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Az inzulin szuszpenziókat intravénásan nem szabad beadni.
A Protafan® NM monoterápiában és gyors vagy rövid hatású inzulinnal kombinálva is alkalmazható.
A gyógyszer dózisát egyénileg választják ki, figyelembe véve a beteg igényeit. Jellemzően az inzulinigény 0,3-1 NE / kg / nap. Az inzulinszükséglet magasabb lehet az inzulinrezisztenciával rendelkező betegeknél (például pubertás idején, valamint az elhízásban szenvedő betegeknél), és alacsonyabb az endogén inzulintermelésben szenvedő betegeknél.
A Protafan® NM-t általában szubkután injekciózzák a combba. Ha ez kényelmes, akkor az injekció beadható a hasi elülső falban, a glutealis régióban, vagy a váll deltatikus izomzatában. A gyógyszer a combterületen történő bevezetésével lassabb felszívódás figyelhető meg, mint más területeken történő bevitelnél. Ha az injekciót bőrrétegbe helyezik, a gyógyszer véletlen intramuszkuláris injekciójának kockázata minimális.
A tűnek legalább 6 másodpercig a bőr alatt kell maradnia, ami garantálja a teljes adagot. Szükséges az anatómiai régióban lévő injekciós helyek állandó megváltoztatása a lipodistrofia kialakulásának megelőzése érdekében.
A Protafan® NM injekciós üvegben csak olyan inzulin fecskendőkkel használható, amelyek olyan skálával vannak jelölve, amely lehetővé teszi az inzulin adagjának mértékegységben történő mérését.
A Protafan® NM alkalmazására vonatkozó utasítások, amelyeket a betegnek kell adnia.
A Protafan® NM nem használható:
- Inzulinpumpákban.
- Ha allergiás (túlérzékenység) van a humán inzulinra vagy a Protafan® NM-t alkotó bármely összetevőre.
- Ha hipoglikémia kezdődik (alacsony vércukorszint).
- Ha az inzulint helytelenül tárolták vagy fagyasztották
- Ha a védőkupak hiányzik, vagy nem illeszkedik megfelelően. Minden palack védősapkával rendelkezik.
- Ha a keverés után az inzulin nem egyenletesen fehér és zavaros.
A Protafan® NM használata előtt:
- Ellenőrizze a címkét, hogy a megfelelő típusú inzulint használja.
- Távolítsa el a védőkupakot.
A Protafan® NM gyógyszer használata
A Protafan® NM gyógyszer szubkután beadásra szolgál. Soha ne injektáljon intravénásan vagy intramuszkulárisan inzulint. Mindig változtassa meg az anatómiai területen az injekció beadási helyét, hogy csökkentse az injekció beadásának helyén a tömítések és fekélyek kockázatát. A legjobb injekciós helyek a fenék, a comb elülső felülete vagy a váll.
Hogyan kell beadni a Protafan® NM-t, ha csak Protafan® NM-t adnak be, vagy ha a Protaphan® NM-et rövid hatású inzulinnal kell összekeverni
- Győződjön meg róla, hogy olyan inzulin fecskendőt használ, amelyen olyan skálát használ, amely lehetővé teszi az adagolás mértékegységenkénti mérését.
- Írja be a fecskendő levegőjét a kívánt inzulin adagnak megfelelő mennyiségben.
- Közvetlenül az adag beállítása előtt tekerje az injekciós üveget a tenyerébe, amíg az inzulin egyenletesen fehér és zavaros. Az újraszuszpendálást megkönnyítik, ha a gyógyszer szobahőmérsékleten van.
- Injektáljon inzulint a bőr alá.
- Tartsa a tűt a bőr alatt legalább 6 másodpercig, hogy biztosítsa az inzulin dózisának teljes beadását.
Az egyidejű betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek általában növelik a szervezet inzulinszükségletét. Szükség lehet a gyógyszer dózismódosítására is, ha a betegnek vesebetegsége, májja, a mellékvese zavarai, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy betegségei vannak.
A dózis módosításának szükségessége a fizikai aktivitás vagy a beteg szokásos étrendjének megváltoztatásakor is előfordulhat. Dózismódosításra lehet szükség, ha a beteget egy típusú inzulinból egy másikba helyezik át.
Mellékhatások
A Protafan® NM-kezelés során a betegeknél észlelt mellékhatások elsődlegesen dózisfüggőek voltak, és az inzulin farmakológiai hatásának köszönhetők.
Insulin Protafan NM - használati utasítás
A hipoglikémiás tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek közül a Protafan NM felszabadul. Ez az eszköz egy humán inzulin, amelyet a cukorbetegség kezelésére használnak.
A gyógyszer a hipoglikémiás gyógyszerek közé tartozik. Latinul a szerszám Protaphane.
Összetétel, felszabadulási forma
A Protafan többkomponensű gyógyszerekre vonatkozik. Fő eleme a géntechnológiával nyert humán inzulin-izofán. Ezenkívül cink-klorid és metakrezol is jelen vannak a gyógyszerben. Protamin-szulfátot és glicerint is tartalmaz.
A gyógyszerkészítmény egyéb összetevői közül a nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, a sósav, a nátrium-hidroxid és a fenol. A szerszám kötelező összetevője az injekciós víz.
A gyógyszer szuszpenzió formájában áll rendelkezésre, amelyet szubkután injekcióznak a betegnek. A szuszpenziót üveg patronokban vagy injekciós üvegekben lehet előállítani. A palack térfogata 10 ml. Elérhető egy üvegben egy csomagban.
A patron 3 ml hatóanyagot tartalmaz. A termék egy csomagjában 5 patron van.
Az inzulin a hatóanyag összetételében átlagosan a beteg testében van. Ezt a gyógyszert Dániában gyártják, és kereskedelmi neve: Protaphan NM Penfill.
A gyógyszer eltarthatósága legfeljebb 2,5 év. A szükséges tárolási hőmérséklet 2-80ºС. A használt gyógyszert másfél hónapig lehet alkalmazni és szobahőmérsékleten tárolni.
Farmakológiai hatás és farmakokinetika
A Protafan NM az inzulin, amely módosított DNS-ből származik. Ez a géntechnológia terméke. A hatóanyagnak a membránreceptorokkal való kölcsönhatása miatt intracelluláris folyamatokat stimulálnak. Ugyanakkor a hexokináz és más enzimek szintetizálódnak.
A gyógyszer hipoglikémiás hatását a glükóz felgyorsult penetrációjában fejezik ki a sejtekbe. Ugyanakkor növekszik a szállítás a sejtek belsejében.
A gyógyszer használata során a szövetek gyorsabban felszívják a glükózt, a májban történő termelés sebessége jelentősen csökken. A Protafan segít felgyorsítani a glükóz glikogénré alakítását, majd az állomány növekedését az izmokban. Jól járul hozzá a peptidek szintéziséhez.
A Protafan szívása számos tényezőtől függ:
- dózis;
- a gyógyszer beadásának helye;
- beviteli módszer;
- cukorbetegség típusa.
Az inzulin hatása a következő 1,5 órában kezdődik. A gyógyszerbevitel teljes hatását az injekció beadását követő 4-12 óra elteltével észlelik. A hormon hatása elérheti a napokat.
A gyógyszer időtartama attól függ, hogy hogyan került be a betegbe. A szubkután beadás után a gyógyszer maximális tartalma a vérben 2-18 óra.
Az adagolás után a szer nem lép kölcsönhatásba a plazmafehérjékkel. Ugyanakkor enyhe antitesteket termelnek a vérben beadott inzulinra. Az anyagcsere során a hatóanyag-metabolitok képződnek, amelyek aktívan felszívódnak a szervezetben.
A gyógyszer felezési ideje eléri az 5-10 órát.
Jelzések és ellenjavallatok
A gyógyszer akkor ajánlott, ha a beteg mindkét típusú cukorbetegségben szenved.
Az alapok fogadásának fő ellenjavallatai:
- a vércukor-koncentráció éles csökkenése (hipoglikémia);
- jóindulatú (néha rosszindulatú) neoplazmák, amelyek az inzulint (inzulinomokat) a vérbe szabályozatlanul szabadítják fel;
- különleges érzékenység a gyógyszer összetevőire.
Használati utasítás
A gyógyszert a beteg csak akkor vásárolhatja meg, ha a kezelőorvosnak van receptje. A szerszámot szubkután injekciózzák be. Tilos intravénásan beadni a gyógyszert.
A gyógyszer standard minimális dózisa 0,3 NE / kg, maximum 1 NE / kg egy napra. A túlsúlyos betegek és serdülők esetében megnövekedett dózis szükséges a betegeknél, valamint a patológiás betegeknél - a gyógyszer csökkentett dózisa.
A szerszám önmagában és inzulinnal kombinálva is alkalmazható, ami rövid vagy gyors hatású.
Ajánlott injekciós helyek:
- combterületek;
- a has elülső fala;
- felületi váll izomzat;
- fenék.
Amikor belépsz a gyógyszerbe a combban, lassú felszívódási folyamata van.
Kerülje a gyógyszer intramuszkuláris beadását, ha egy húzott bőrrétegben lövést végez.
Az injekciós eljárás során a tűt a bőr alá kell tartani körülbelül 6 másodpercig, hogy biztosítsa a gyógyszer teljes injekcióját. Az ugyanazon a helyen végzett injekciók miatt lipodystrophia alakulhat ki. Szükséges, hogy minden alkalommal injekciót tegyünk egy másik helyre.
A Protafan adagjának módosítása szükséges a következő esetekben: t
- fertőző betegségek, amelyek a páciens lázának jeleit mutatják (inzulin dózis növelése);
- a vesebetegség, a máj jelenléte (az adag csökkentése);
- a test terhelésének változása;
- táplálkozási változások;
- átmenet az egyik típusú inzulinról a másikra.
Video bemutató a hormonfecskendő toll bevezetéséről:
Speciális betegek
A Protafan nem ajánlott betegeknek:
- csökkent vércukorszint;
- intoleráns a gyógyszer egyes összetevőire.
Ezekben az esetekben el kell utasítaniuk a gyógyszert a szervezetbe.
Óvatosan kell elfogadni az eszközöket az alábbi betegeknek:
- az 1-es típusú cukorbetegség miatt a gyógyszer nem megfelelő adagja miatt;
- allergiás a metakrezolra, amely a gyógyszer egy része.
A terhes nők szedhetik a gyógyszert, mert az inzulin nem jut be a placentába. A cukorbetegség kezelése a gyógyszerrel terhes nőben szükséges, mert a betegség nagy hatással van a születendő gyermek életére.
A kezelés a terhes nő vércukorszintjének folyamatos ellenőrzését igényli. Megfelelően kiválasztott adag szükséges. A nem megfelelő adagolás miatt a gyógyszer magzati rendellenességet vagy halált okozhat.
Az inzulin szükségessége terhes nőknél függ a terhességi időszaktól:
- 1. trimeszter - az inzulin szükséglete kicsi;
- 2. átlagkereslet az időszak végére az adag fokozatos növelésével;
- 3. - az igény nagy.
A Protafan-t szoptatás ideje alatt nőknek lehet adni. A gyógyszer összetevői nem hatolnak be az anyatejbe, és nem tudnak negatív hatást gyakorolni a gyermekre. Bizonyos esetekben szükség lehet a gyógyszer dózisának a szoptató nőkre történő beállítására.
Videó lecke a hormon adagjának kiszámításakor:
Különleges utasítások
A gyógyszer elfogadása bizonyos esetekben befolyásolhatja a figyelem koncentrációját az emberekben. Ez különösen igaz, ha a betegnek hipoglikémiás tünetei vannak. Ilyen esetekben meg kell tartózkodni a szállítás kezelésétől.
A betegek számára szükséges adagolási beállítás:
- fertőző betegségekben szenved, láz (a beteg folyamatos megfigyelésével a gyógyszer adagjának növelése szükséges);
- máj- és vesebetegségekben szenvedő betegeknél (dóziscsökkentés szükséges);
- az egyik típusú inzulinból a másikba való áthaladás;
- utazás és több időzóna átlépése (az adag módosítása szükséges).
A Protafan képes hipoglikémiát kiváltani egy betegben, ha nem veszik el az ételt, vagy jelentős fizikai erőfeszítés és sportolás miatt.
A szerszámot nem használják az inzulinpumpákban a hormon alatti bőr bevezetéséhez.
Mellékhatások és túladagolás
A következő mellékhatásokat a Protafan-t szedő betegek visszajelzései említik: t
- a vércukor-koncentráció csökkenése (hipoglikémia);
- légszomj;
- a bél hibája, gyomor;
- alacsonyabb vérnyomás;
- angioödéma, ödéma;
- lipodisztrófiában;
- allergia bőrkiütés, viszketés formájában;
- görcsök és ájulás súlyos hypoglykaemiával;
- neuropátia;
- duzzanat, viszketés és bőrpír az injekció helyén.
A Protafan túladagolása hipoglikémia kialakulásához vezet. Ez enyhe és súlyos lehet. Enyhe hipoglikémia esetén a beteg elég ahhoz, hogy édes terméket kapjon.
Súlyos formákban szükség van a betegnek 40% -os dextrózoldat vénába történő bevezetésével. A glükagon alkalmazható a bőr alá vagy intramuszkulárisan. A jövőben a páciensnek szénhidrátban gazdag élelmiszert kell bevennie, és folyamatosan figyelemmel kell kísérnie a kórházban.
Gyógyszerkölcsönhatások és analógok
Az eszközöket a következő gyógyszerek és anyagok közötti kölcsönhatások jellemzik:
- fokozza a Protafan - alkohol, a klofibrát, a ketokonazol, az amfetamin, a teofillin, az anabolikumok, a lítiumot tartalmazó gyógyszerek, a ciklofoszfamid, a bromokriptin, a piridoxin, a gyógyszerek-tetraciklinek, az acetilszalicilsav hatását;
- csökkentse a Protafan - heparin, nikotinsav, klórprotixen, fenotiazinok, morfin, klonidin, fogamzásgátlók tablettákban, Danazol, tiazid csoport diuretikumok, glükokortikoid, lítium-karbonát, diazoxid hatását;
- gyógyszerek vegyes hatásúak - Reserpine, Octreotide, szalicilátok, Lanreotid.
A Protafan NM fő analógjai a következők:
- Biosulin;
- Rinsulin NPH;
- Izofán inzulin;
- Rosinsulin S;
- Homofan;
- Protamin-inzulin ES;
- Humulin NPH;
- Hansulin N;
- Insuman Bazal GT;
- Actrafan NM;
- Bioszulin N;
- Diafan PSP;
- Mi emeljük ki N.-t
Az inzulin Protafan NM ára 100 u / ml dózisban, egy üveg 358-437 rubelben. A gyógyszer analógjainak ára 152 és 1394 rubel között mozog.