Formetin

Termékek

Leírás 2015.06.03-tól

Latin név: Formetine
ATC-kód: A10BA02
Hatóanyag: Metformin (Metformin)
Gyártó: Pharmstandard-Leksredstva (Oroszország)

struktúra

Az egyik Formetin tabletta az adagolási formától függően 500 vagy 850 mg, valamint 1 g metformin-hidrokloridot tartalmazhat.

A gyógyszerkészítmény tartalmaz továbbá ilyen segédanyagokat is, mint például magnézium-sztearát, közepes molekulatömegű povidon (polivinil-pirrolidon) és kroszkarmellóz-nátrium.

Kiadási forma

A formetint fehér ovális, kétoldali tabletta formájában állítják elő, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek.

A tablettákat 10 db buborékcsomagolásban csomagoljuk. mindegyikben 3,6 vagy 10 buborékfólia kartondobozba helyezzük.

Farmakológiai hatás

A formetin a biguanidok csoportjába tartozik, azaz orális adagolásra szánt hipoglikémiás gyógyszerek.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer részét képező metformin csökkenti a máj glükoneogenezisének sebességét, ezáltal nagymértékben javítja a glükóz kihasználtságát és növeli az inzulinszövet érzékenységét.

A gyógyszer hatékonyan hat, anélkül, hogy hipoglikémiás reakciókat okozna, és anélkül, hogy befolyásolná az inzulin normális szekrécióját a hasnyálmirigy sejtjeivel.

A Formetin szedése során csökken a lipoproteinek és a trigliceridek szintje a vérben. A gyógyszer fibrinolitikus hatással van az emberi testre, mivel befolyásolja a szöveti típusú plazminogén aktivátorok inhibitorait. A gyógyszer segít normalizálni a diabéteszes betegek testsúlyát, és súlycsökkenéshez használják.

A Metformin hatóanyag-kombinációja a gyógyszer bevétele után egy idő után felszívódik a gyomorban, és két és fél óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben. A Formetin kiválasztódik a vesék által.

Használati jelzések

A gyógyszer a túlsúlyos és elhízott betegeknél a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő étrendterápia hatástalanságát jelzi, amelyre nem jellemző a ketoacidózisra való hajlam.

Mint ilyen, a Formetin a fogyókúra nem írható elő, bár a gyógyszeres kezelés során a betegek súlya valóban csökken. A gyógyszer hatásos kombinációban a súlyos elhízáshoz szükséges inzulinkezeléssel, amelyet másodlagos inzulinrezisztencia jellemez.

Ellenjavallatok

Nem ajánlott a gyógyszert felírni a betegeknek:

a vesék és a máj diszfunkciójával;
diabéteszes ketoacidózisban;
képes diabéteszes előzetes és kóma;
a krónikus vagy akut stádiumban lévő fertőző betegségekben, amelyek veseelégtelenséget okozhatnak (hypoxia, dehidratáció, szepszis, láz, vesefertőzések, sokk) vagy szöveti hipoxiához (myocardialis infarktus, légzési és szívelégtelenség) vezethetnek;
sebészeti beavatkozások vagy súlyos sérülések miatt az inzulinkezelés során;
krónikus alkoholizmus vagy alkoholmérgezés után;
túlérzékenységgel;
terhesség és szoptatás alatt;
acidózissal;
alacsony kalóriatartalmú diétával.

Emellett a Formetin-t ne alkalmazza a röntgen- és radioizotóp-vizsgálatok előtt és után 2 napig, amelynek során kontrasztanyagként jódtartalmú reagenseket használnak.

Nem ajánlott ezt a gyógyszert 60 éven felüli betegek kezelésére használni, akik kemény fizikai munkát végeznek a tejsavas acidózis kialakulásának elkerülése érdekében.

Mellékhatások

A következő mellékhatások fordulhatnak elő gyógyszerek szedése esetén: kiütés, szájban a fém ízlés, hányinger, hasmenés, hányás és étvágytalanság, hasi fájdalom, fokozott légzés. A fenti tünetek a leggyakrabban a terápiás kezelés kezdetén jelentkeznek, és teljes mértékben kiküszöbölhetők vagy enyhíthetők a görcsoldó szerek és antocidok (atropin-származékok) kinevezésével.

Hosszú távú Formetin-kezelés esetén a hipovitaminózis B12 kialakulhat a betegekben, valamint a tejsavas acidózis, a hypoglykaemia és az anaemia.

Használati utasítás Formetina (módszer és adagolás)

A gyógyszer dózisát az orvosnak a beteg egészségi állapotának és a betegség súlyosságának átfogó értékelése után kell meghatároznia.

A Formetin alkalmazására vonatkozó utasítások azonban azt mutatják, hogy a gyógyszer átlagos kezdeti napi terápiás dózisa 500 - 1000 mg / nap.

A dózis felfelé történő módosítása a kezelés megkezdése után legfeljebb 15 nap elteltével végezhető el a beteg vércukorszintjének kötelező ellenőrzésével. A gyógyszer fenntartó dózisa átlagosan 1500-200 mg / nap, de nem haladhatja meg a 3000 mg / nap értéket. Idős betegeknél a maximális napi adag nem lehet több, mint 1 g.

A tejsavas acidózis elkerülése érdekében az anyagcsere-betegségek kezelésére ajánlott alacsony dózisokat alkalmazni.

A Formetin tablettát étkezés után veszik be, a napi adag két adagra osztható annak érdekében, hogy elkerülhető legyen az emésztőrendszer mellékhatásainak megjelenése.

túladagolás

A gyógyszer túladagolása esetén a páciens laktacidózis alakulhat ki, amely megfelelő kezelés nélkül végzetes lehet.

kölcsönhatás

Nem ajánlott a Formetin-t együtt bevenni:

A dazazol az utóbbi fokozott hiperglikémiás hatásainak kiküszöbölésére;
Chlorpromazin a glikémia elkerülése érdekében;
Az akarbáz, a monoamin-oxidáz inhibitorok, a szulfonil-karbamidból és a klofibrátból származó enzimek, a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek, az oxitetraciklin és a β-adrenoblokkerek, hogy elkerüljék a metformin tulajdonságait, ami a Formetine része;
Zimetidinom, amely lassítja a metformin kiválasztódási folyamatát;
orális fogamzásgátlók, glukagon, tiazid-diuretikumok, pajzsmirigyhormonok, nikotinsav-származékok és fenotiazin, a metfomin hatékonyságának csökkenésének megelőzése érdekében;
a kumarin származékai (antikoagulánsok), mivel a metformalo gyengíti hatásukat.

Emellett tilos orvosi eszközt venni és alkoholt inni, mert Ez jelentősen növeli a tejsavas acidózis kialakulásának valószínűségét.

A Formetin dózisának korrekciója szükséges a beteg neuroleptikus kezelése után vagy annak során.

Eladási feltételek

A gyógyszertáraktól a Formetin kapható receptre.

Tárolási feltételek

Az orvosi eszközt száraz helyen, 15-25 ° C-on, gyermekektől és fénytől távol kell tárolni.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A Formetina szedése során figyelemmel kell kísérnie a beteg vesék működését, valamint elemezni a vérben lévő kreatin és glükóz szintjét. A gyógyszer használatának ideje alatt tilos alkoholt inni vagy etanolt tartalmazó gyógyszereket szedni.

A Formetin önmagában nem befolyásolja a gépjárművezetés vagy a potenciálisan veszélyes aggregátumok és mechanizmusok kezelésének képességét.

Azonban, ha a gyógyszert inzulinnal vagy szulfonil-karbamidszármazékokkal (azaz hipoglikémiás gyógyszerekkel) együtt szedjük, megtagadják a tevékenység fokozott figyelmet igénylő tevékenységeit.

analógok

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformin hidroklorid, Formin Pliva.

Gyermekeknek

A gyógyszert nem használják gyermekek kezelésére.

Terhesség és szoptatás alatt

A formetint tilos terhes és szoptató nők kezelésére használni.

Formetine vélemények

A diabéteszben szenvedő betegek, akik maguk is tesztelték a gyógyszer hatását, ellentmondásos véleményt hagynak a Formetine-ről a fórumokon. Nem minden beteg egyformán alkalmas erre a gyógyszerre.

Sokan negatív tényezőként említik a kontraindikációk eléggé lenyűgöző listáját, valamint azt a tényt, hogy a gyógyszer szedése során gondosan figyelemmel kell kísérniük az egyéb gyógyszerek használatát, és választaniuk kell az életre és egészségre biztonságos gyógyszereket.

Ár Formetina hol vásárolható

Ár Formetina a gyógyszer dózisformájától függően változhat, és elérheti a 300 rubelt.

Farmentin bd 228: használati utasítás

struktúra

Minden mérőkanál (5 ml) tartalmaz: hatóanyagokat:

Amoxicillin (trihidrát formájában) - 200 mg vagy 400 mg;

klavulánsav (káliumsó formájában) [kálium-klavulanát / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg vagy 57 mg.

Az amoxicillin és a klavulánsav aránya 7: 1. Segédanyagok:

gsantángumi, hidroxipropil-metil-cellulóz, aszpartám, kolloid szilícium-dioxid, borostyánkősav, szilícium-dioxid, száraz málna íz (Givaudan NN07943), száraz narancssárga aroma (Givaudan 61027IE), száraz narancs íz (Symrise 653970-marc), -420% -octn-3/4, hrccdrcccntr. ”(Firmenich 52927 AP055).

leírás

Az orális adagolásra szánt szuszpenzióhoz használt por csaknem fehér, jellegzetes gyümölcsös szaga.

Farmakológiai hatás

A Farmentin egy amoxicillint és klavulánsavat tartalmazó kombinált antibiotikum, amely baktericid hatású, béta-laktamázzal szemben ellenálló.

Az amoxicillin egy félszintetikus széles spektrumú antibiotikum, amely számos gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív. Az amoxicillint béta-laktamáz elpusztítja, és nem befolyásolja az enzim által termelt mikroorganizmusokat.

A klavulánsav egy béta-laktamát, amelyet Streptomyces clavuligeris fermentálásával nyerünk, amely strukturálisan kapcsolódik a penicillinekhez, és amely képes a béta-laktamázok széles körének inaktiválására. A béta-laktamázokat számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium termeli. A béta-laktamáz hatása néhány antibakteriális gyógyszer elpusztulásához vezethet még a kórokozók befolyásolása előtt is. A béta-laktám szerkezet miatt a klavulánsav képes béta-laktamáz széles tartományának inaktiválására, blokkolva ezen enzimek aktív helyeit. A klavulánsav különösen hatásos a klinikailag fontos plazmid által közvetített béta-laktamáz ellen, amely gyakran felelős a penicillinek és a cefalosporinok elleni rezisztenciaért. A klavulánsav blokkolja az enzimek hatását, helyreállítva a baktériumok érzékenységét az amoxicillinre. A klantulánsav jelenléte a Farmantine-ban védi az amoxicillint a béta-laktamáz destruktív hatásától, és kiterjeszti az antibakteriális hatás spektrumát mikroorganizmusok bevonásával, általában más penicillinekkel és cefalosporinokkal szemben.

A Farmentin baktericid hatással van a következő mikroorganizmusokra: gram-pozitív aerobok: Bacillis anthracis, a Corynebacterium nemzetség fajai,

Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia aszteroidák, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, faj a Streptococcus nemzetségbe tartozó, Gram-pozitív anaerobok: faj a Clostridium nemzetség, faj a nemből Peptococcus, faja Peptostreptococcus; gram-negatív aerobok: Bordetella pertussis, Brucella nemzetség, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Klebsiella nemzetség, Legionella faj, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitides; Gram-negatív anaerobok: a Bacteroides nemzetség faja, a Fusobakterium nemzetség faja; mások: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Ezeknek a baktériumfajtáknak egyes törzsei béta-laktamázt termelnek, ami nem érzékeny az amoxicillin monoterápiára.

farmakokinetikája

Lenyelés után mindkét komponens jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT). Az egyidejű táplálékfelvétel minimális hatással van az amoxicillin farmakokinetikájára. A maximális koncentráció elérésének ideje (TC. T_s) - 45 perc. Lenyelés után 8 óránként 228/5 ml-es dózisban a maximális koncentráció (C_s) amoxicillin - 2,18-4,5 µg / ml, 0,8-2,2 μg / ml klavulánsav, 457 mg / ml dózisban 8 óránként_s Amoxicillin 4,94-9,46 ug / ml, klavulánsav 1,57-3,23 ug / ml.

Az amoxicillin kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 18%, a klavulánsav kb. 25%.

Mindkét komponens a májban metabolizálódik: a beadott dózis 10% -ában az amoxicillin, 50% klavulánsav. T 1 L 228 mg és 457 mg - 1 és 1,3 óra amoxicillin adagolása után, 1,2 és 0,8 óra klavulánsav esetén.

Az amoxicillin a legtöbb szövetben és testfolyadékban eloszlik, az agy és a cerebrospinalis folyadék kivételével. Az amoxicillin kb. 50-70% -a és a klavulánsav 25-40% -a változatlan formában ürül a vizelettel a lenyelés első 6 órájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Mérsékelt vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 0,166 - 0,5 ml / sec) az amoxicillin eliminációs felezési ideje 6 órára nő, és súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kevesebb, mint 0,166 ml / sec) - 10-15 óráig. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a klavulánsav biológiai felezési ideje 4 óra. Normális vesefunkciójú betegeknél az amoxicillin és a klavulánsav felhalmozódása nem figyelhető meg.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelése:

❖ a felső légúti fertőzések (beleértve az akut és krónikus szinuszgyulladást, a manduláris tüdőgyulladást);

❖ az alsó légúti fertőzések (beleértve a krónikus hörghurutot, tüdőgyulladást, pleurális empymát);

❖ húgyúti fertőzések (cystitis, urethritis, pyelonephritis);

❖ a bőr és a lágy szövetek fertőzése (beleértve a flegmonot, a sebfertőzést);

A szövődmények elkerülése érdekében szigorúan alkalmazza az orvos receptjét.

Ellenjavallatok

> Amoxicillinnel, klavulánsavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

> Béta-laktám antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység (beleértve a penicillineket és a cefalosporinokat).

> Sárgaság vagy kóros májfunkció a Farmentin DB® történetében.

> Gyermekkor 3 hónapig.

> A Farmentin DB® használata nem ajánlott, ha gyanítja

fertőző mononukleózis, mivel ilyen esetekben az amoxicillin bőrkiütést okozhat, ami megnehezíti a betegség diagnosztizálását.

Terhesség és szoptatás

Az amoxicillinnel hasonló szerkezetű antibiotikumok kiválasztódnak az anyatejbe. A terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás lehetséges olyan esetekben, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.

Adagolás és adagolás

A gyógyszert belsejében írják elő. Ajánlott adagolási rend: 45 mg / ttkg / nap 2 osztott adagban.

A 4-10 kg testtömegű gyermekek 1 éves korig 228/5 ml, naponta kétszer 1,5-2,5 ml szuszpenziót kapnak.

1 évtől 5 évig (testtömeg 10-18 kg), napi 457/5 ml szuszpenzió 5 ml-ben.

6-9 évig (19-28 kg) 457/5 ml, 7,5 ml, naponta kétszer szuszpenziót kell alkalmazni.

10–12 év (29-39 kg), napi 457/5 ml, 10 ml-es előírt szuszpenzió.

A 40 kg-os vagy annál nagyobb testsúlyú gyermekeket ugyanazt a dózist kell adni, mint a felnőtteket. Súlyos fertőzések esetén a Farmentina BD® adagja megduplázódik.

A kezelés időtartama a fertőzés lokalizációjától és a betegség lefolyásának jellemzőitől függ, és 5-10 napig terjed. A kezelés időtartama legfeljebb 14 nap. A Farmentin DB®-t étkezés közben kell bevenni.

Idős betegek

Csökkentse a Farmentina adagot A BD® nem szükséges; adagok megegyeznek a felnőttekéval. Károsodott vesefunkciójú idős betegeknél a dózist a fentiekben leírtak szerint kell módosítani a vesekárosodásban szenvedő felnőttek esetében.

Felfüggesztés előkészítési szabályai

A szuszpenziót közvetlenül az első alkalmazás előtt állítjuk elő. Rázza meg az üveget, hogy lazítsa meg a benne lévő port. Adjunk hozzá hűtött, forralt vizet a palackban lévő jelöléshez, alaposan keverjük össze, hozzuk a térfogatot a jelhez és rázzuk össze. Ezután hagyja állni körülbelül 5 percig, hogy biztosítsa a teljes oldódást. A palackot minden használat előtt jól meg kell rázni. A pontos dózis a gyógyszer kell használni mérő kanál, amely jól öblítse le vízzel minden használat után. Hígítás után a szuszpenziót legfeljebb 10 napig kell tárolni hűtőszekrényben, de nem fagyasztva.

Mellékhatások

A Farmentina szedése során a DB mellékhatásai ritkák és többnyire könnyű és átmeneti.

A mellékhatások előfordulásának meghatározása: nagyon gyakran (> 10%), gyakran (> 1% és 0,1%, illetve 0,01% és 0%)

FORMETIN

Fehér színű, kerek, lapos, hengeres tabletta, szögletes és kockázatos.

Segédanyagok: Povidon (polivinil-pirrolidon tömeg, Povidon K-30) - 0,017 g, kroszkarmellóz-nátrium (primelloza) - 0,008 g, magnézium-sztearát - 0,005 g

10 db. - kontúrsejtcsomagok (6) - kartoncsomagok

Fehér színű, kerek, lapos, hengeres tabletta, szögletes és kockázatos.

Segédanyagok: Povidon (polivinil-pirrolidon tömeg, Povidon K-30) - 0,017 g, kroszkarmellóz-nátrium (primelloza) - 0,008 g, magnézium-sztearát - 0,005 g