Berlition tabletták és ampullák (300, 600): használati utasítás
- Termékek
A berlition olyan gyógyszer, amelynek hatása a diabetikus polineuropathia megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul.
Ez egy olyan szindróma, amely diabetes mellitusban szenvedő betegeknél alakul ki, és az ischaemia és a perifériás idegrendszeri metabolikus rendellenességek, amelyek a hiperglikémia hátterében jelentkeznek.
Ezen az oldalon megtalálhatod az összes információt a Berlition-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Berlision-t. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.
Klinikai-farmakológiai csoport
Antioxidáns hatású gyógyszer, amely szabályozza a szénhidrát és a lipid anyagcserét.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Rendelkezésre áll.
Mennyi a berlition? A gyógyszertárak átlagos ára 650 rubel.
Forma és összetétele
A gyógyszer a következő formában áll rendelkezésre:
- Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 300 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 300);
- Koncentrátum oldatos infúzióhoz 24 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 600 mg (Berlition 600 U);
- Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 600 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 600);
- Koncentrátum oldatos infúzióhoz 12 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 300 mg (Berlition 300 U);
- Kerek, domború, halványsárga színű, bevonatos tabletta. Az egyes tablettákban a tioktilsav mennyisége 300 mg (Berlition 300 Oral).
Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.
Farmakológiai hatás
A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.
Az alfa-liponsav fő hatása:
- Védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
- Pozitív hatással van a trofikus folyamatokra, javítva a biokémiai intercelluláris anyagcserét;
- Normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
- Elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
- X felgyorsítja az anyagcserét;
- Elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
- Deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
- Szabályozza a szénhidrát, a zsír egyensúlyát.
A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).
Használati jelzések
A Berlition-et elsősorban alkoholos és diabéteszes polyneuropathiás betegek kezelésére használják, paresztézia kíséretében. Ezenkívül ezt az eszközt különböző májbetegségekben szenvedő betegeknek is lehet adni.
Ellenjavallatok
A Berlition használatának ellenjavallatai a következők:
- terhesség és szoptatás;
- 18 éves kor alatt;
- túlérzékenységi reakciók vagy az alfa-lipoinsav vagy a gyógyszer egyik segédanyagának intoleranciája;
- a glükóz-galaktóz, galaktoszémia, laktázhiány felszívódásának megsértése.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Berlition alkalmazása a terhesség bármely időszakában és a szoptatás alatt szigorúan ellenjavallt.
Használati utasítás
A használati utasítás azt jelzi, hogy a Berlition ampulla tartalma infúziós oldat elkészítésére szolgál.
Oldószerként csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot adunk. A kész oldatot intravénásan injektáljuk, az alumínium fóliával lezárjuk az injekciós üveget, hogy megakadályozzuk a napfény hatását. Az elkészített oldat 250 ml-ét legalább 30 percig kell beadni.
- Súlyos diabéteszes polyneuropathiában szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 300-600 mg tioktonsavat (1-2 ampulla Berlition 300 vagy 1 ampulla Berlithion 600) adni.
- Súlyos májbetegségben szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 600-1200 mg tioktinsavat adni.
A gyógyszer parenterális formáival történő kezelést legfeljebb 2-4 hetes időtartamig végezzük, majd a tioktikus sav orális bevitelére váltunk.
A diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknek optimális glükózszintet kell tartaniuk a vérben (szükség esetén módosítani kell a hypoglykaemiás szerek adagját).
A gyógyszer infúziójával fennáll az anafilaxiás sokk kockázata, viszketés, gyengeség vagy hányinger kialakulásával, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer bevitelét. Az infúzió alatt a betegnek állandó orvosi felügyelet alatt kell állnia.
A tablettákra vonatkozó utasítások
A tablettákat reggel, fél órával az első étkezés előtt kell bevenni. A kezelés időtartama a gyógyulás sebességétől, a tünetek enyhülésétől és az állapot normalizálásától függ. A terápia átlagosan 2-4 hétig tart.
- A neuropátia kezelésére a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni. Vagy egyszerre két tablettát kell bevennünk. A berlációt rágás nélkül kell lenyelni, és bő vízzel kell inni (legalább egy pohár).
A neuropátia kezelése után a Berlition-t egy tablettánként, naponta is támogathatja a visszaesés megelőzésére szolgáló segítő kezelésként.
Mellékhatások
A Berlition használata a következő mellékhatásokat okozhatja:
- A szív-érrendszer részéről: tachycardia (gyors intravénás beadás után), az arc és a felső test öblítése, fájdalom és szoros érzés a mellkasban.
- A gyomor-bélrendszer részéről: diszepsziás rendellenességek, hányinger, hányás, ízváltozások, székletbetegségek.
- Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, ekcéma. Ritkán előfordulhat anafilaxiás sokk.
- A központi idegrendszer oldalán: a fejfájás érzése, diplopia, görcsök (gyors intravénás beadás után).
Hipoglikémia, fejfájás, túlzott izzadás, szédülés és látászavarok tünetei is előfordulhatnak. Néha nehéz légzés, purpura és thrombocytopenia. A polyneuropathiában szenvedő betegek kezelésének kezdetén fokozódhatnak a goosebumps-okkal rendelkező paresthesia.
túladagolás
A Berlithion túladagolásával fejfájás, hányinger, hányás, pszichomotoros izgatottság, zavartság figyelhető meg.
Ha a Berlithione-t 10 g-nál többször szedik, súlyos testmérgezés lép fel, beleértve a halált is. A gyógyszer etil-alkohollal történő egyidejű alkalmazásával az alfa-liponsav mérgezésének súlyossága nő. A súlyos tioktikus savmérgezést laktacidózis, generalizált görcsök, hemolízis, csontvelőcsökkenés, vér intravaszkuláris koagulációja és sokk kísérik.
Különleges utasítások
Nagy Berlition adagok esetén a beteg hányingert, hányást és fejfájást tapasztalhat. A dózis további növekedésével:
- Zavart;
- Pszichomotoros izgatottság;
- Súlyos mérgezés (nem végzetes).
Ugyanakkor alkohollal kombinálva a tioktikus savmérgezés súlyossága jelentősen megnő. Súlyos mérgezés esetén a páciensnek tejsavas acidózisa, generalizált rohamai, disszeminált intravaszkuláris koagulációja, csontvelő-funkciójának csökkenése, többszörös szervkárosodás, hemolízis, rabdomiolízis.
Mindezek a tünetek azonnali kórházi kezelést igényelnek. A Berlithion orális formáival történő mérgezés esetén a gyomormosás és az aktív szén beadása történik. Szükség esetén végezzen tüneti kezelést.
A Berlition infúziójával az anafilaxiás sokk valószínűsége nem zárható ki, ezért ajánlott a gyógyszert az orvosi személyzet felügyelete alatt alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Berlition egyidejű használata a következővel:
- inzulin vagy gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérben a glükóz koncentrációját tabletták formájában, terápiás hatásuk növekedéséhez vezetnek;
- a készítményben az etil-alkoholt vagy az alkoholtartalmú italokat tartalmazó gyógyszerek a Berlition hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek;
- A különböző cukrokat tartalmazó molekulákat tartalmazó gyógyszerek oldhatatlan komplex vegyületek képződéséhez vezetnek;
- A ciszplatin vagy más, fémekkel ionos komplexeket tartalmazó gyógyszerek terápiás hatásuk gyengüléséhez vezetnek.
Vélemények
Néhány véleményt vettünk fel az emberekről a Berlition gyógyszerről:
- Svetlana. Ezt a gyógyszert diabéteszes anyáknak írták. A vércukor 21 volt a gyógyszer elején. 8 dropper után 11-re esett. De a bevitel kezdetén erős mellékhatások voltak - a lábam égett, a fejem fájdalmas volt. Rövid szünetet vettek, ahogy megszokták. Az orvos elmagyarázta, hogy a tabletták és a dropperek használata meglehetősen másképp működik. És ez a gyógyszer korai szakaszában lassíthatja az inzulin felszívódását. Ezután lassan behatol a sejtekbe, és elindul a folyamat. És mégis, ezen a gyógyszeren folyamatosan nem ült, hagyományosabbra váltott. Anya valamilyen okból folyamatosan érezte kényelmetlenségét. De a cukor esett, ez tény.
- Olga. Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.
- Denis. Már régóta cukorbetegségben diagnosztizáltam. Ennek fényében a neuropátia kialakult, kellemetlen tünetek jelentkeztek. Az orvoshoz megy, tesztelés és tesztelés után a Berlition tablettát kapták. Több szakaszt szaggatottam, és az ismételt tesztelés után jelentősen javultam az elemzéseim. A gyógyszer bevétele során többször is csökkenteni kellett az inzulin adagját, de általában a kezelés gyors és fájdalommentes volt.
- Karina. Majdnem két évvel ezelőtt Berlition-rel kezelték. A kórházban a drogot elhagyták. A fejem fojtása után erős gyengeség volt. Miután a kapszulákban a Berlition-t további kezelésre szánták, nem volt ilyen kellemetlen érzés.
A Berlition negatív értékelését az orvosok hagyják, akik betartják a bizonyítékokon alapuló orvoslás alapelveinek szigorú betartását. Mivel a gyógyszer klinikai hatékonyságát nem bizonyították, úgy vélik, hogy nem feltétlenül szükséges a cukorbetegségben és más betegségekben szenvedő neuropátiák kezelésére. Az emberi állapot szubjektív javulása ellenére az orvosok a Berlitionot hatástalannak tartják, és negatív visszajelzést adnak róla.
analógok
A Berlition szerkezeti analógjai ilyen gyógyszerek:
- Thiogamma - tabletta, oldat és infúziós koncentrátum;
- Thioctacid 600 T - oldat intravénás alkalmazásra;
- Thioctacide BV - tabletta;
- Lipamid - tabletták;
- Liponsav - tabletta és oldat intramuszkuláris injekciókhoz;
- Lipotikson - koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra;
- Neyrolipon - kapszula és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
- Oktolipen - kapszulák, tabletták és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
- Tioktonsav tabletták;
- Tiolepta - tabletta és infúziós oldat;
- Tiolipon - koncentrátum intravénás alkalmazásra;
- Espa-Lipon - tabletta és koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra.
Az analógok használata előtt forduljon orvosához.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
A berlini tablettákat napfénytől és nedvességtől védve tárolják, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatóság 3 év. Ne vegyen tablettát a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Berlition
A berlition a szénhidrátok és lipidek anyagcseréjével kapcsolatos problémákkal küzdő emberek testében az anyagcsere folyamatok szabályozására szolgáló eszköz.
A hatás az α-liponsav azon képességén alapul, hogy növelje a piruvinsav szintjét a vérplazmában. Ugyanakkor megakadályozzák a glükóz lerakódását az edényekben, javul a máj működése, javul az endoneális véráramlás, és aktívabban alakul ki a glutation antioxidáns komponense.
Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy miért írják fel az orvosok a Berlition-t, beleértve a gyógyszeres gyógyszertárak használati utasításait, analógjait és árait. Azok a személyek, akik már használják a Berlition-t, a TÁMOGATÁSOK-ban olvashatók.
Összetétel és felszabadulás
Bevont tabletták. Kerek, bikonvex alakú és halványsárga színűek. A tablettákat 10 db, 10, 6 vagy 3 buborékcsomagolású kartondobozba csomagoljuk.
A gyógyszer 1 tablettája 300 vagy 600 mg alfa-lipoinsavat (tioctic) és segédanyagokat tartalmaz (magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz, laktóz-monohidrát, hidratált szilícium-dioxid, povidon és mikrocellulóz).
Klinikai-farmakológiai csoport: antioxidáns hatású gyógyszer, amely szabályozza a szénhidrát- és lipid-anyagcserét.
Mi segít a Berlithionnak?
A gyógyszert a következő betegségek kezelésére használják:
- Különböző természetű hepatitisben (mérgező, vírusos);
- A máj cirrhosisa;
- Hepatosis (zsírmáj);
- Krónikus mérgezés bármely vegyülettel és anyaggal;
- Koronária ateroszklerózis;
- Diabéteszes neuropátia, amelyben a perifériás rendszerben az idegek érzékenysége és vezetése a glükóz okozta károsodás miatt zavar;
- Alkoholos neuropátia a perifériás idegek károsodása és megzavarása esetén az alkohol metabolitjai által.
Farmakológiai hatás
Berlition - az alfa-liponsavat tartalmazó gyógyszer. Ez koenzimként működik az alfa-ketocsoportok oxidatív dekarboxilezésében. Cukorbetegeknél a gyógyszer hozzájárul a vérplazmában a piruvinsav szintjének megváltozásához.
- A Berlithion gyógyszer megakadályozza a glükóz lerakódását a vérerek mátrixfehérjéin, a glikoziláció végtermékeinek kialakulását, javítja az endoneális véráramlást és stimulálja a glutation - antioxidáns anyag - kialakulását.
Ennek következtében a Berlithion érzékszervi diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknél javítja a perifériás idegek működését. Ezen túlmenően a tioktikus sav javítja a májfunkciót májbetegeknél.
Használati utasítás
A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).
- A bevont tabletták és a Berlition kapszulái szájon át. Továbbá fontos megjegyezni, hogy a rágás tilos. A gyógyszer napi adagját ajánlott egyszerre, optimálisan, üres gyomorban, fél órával a reggeli előtt. A kezelés folyamata általában hosszú időt vesz igénybe. Mindegyik esetben a kezelőorvos összegyűjti, a beteg egyedi jellemzői és betegségének súlyossága alapján.
- Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.
A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt kell elkészíteni. Az elkészített infúziós oldat 6 órán belül felhasználásra alkalmas, feltéve, hogy sötét helyen tárolják.
Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!
Berlition
Leírás 2016. június 10-től
- Latin név: Berlithion
- ATX kód: A16AX01
- Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
- Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)
struktúra
Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.
Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.
Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).
Kiadási forma
Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.
Farmakológiai hatás
Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.
A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.
Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.
A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.
A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.
Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.
A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.
A Berlition használatára vonatkozó jelzések
A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.
Ellenjavallatok
A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.
A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.
Mellékhatások
A gyógyszer minden adagolási formájához
- íz zavar / változás;
- a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
- a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
- allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).
Emellett a gyógyszer parenterális formái
- kettős látás;
- égetés az injekció területén;
- görcsök;
- thrombocytopathy;
- purpura;
- légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).
Emellett a gyógyszer orális formái
- hányinger / hányás;
- hasmenés (hasmenés);
- fájdalomérzés a hasban.
Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)
A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).
Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.
Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.
2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.
Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.
túladagolás
A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.
Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.
Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.
A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.
kölcsönhatás
A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.
Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.
A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.
Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.
A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.
Eladási feltételek
A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.
Tárolási feltételek
A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.
Tárolási idő
300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.
Különleges utasítások
Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.
A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.
A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.
A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.
analógok
A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.
A leghíresebb analógok a következők:
Szinonimák
- Lipoinsav;
- Alpha Lipon;
- Tioktodar;
- Espa-lipon;
- Oktolipen;
- Dialipon;
- Thiogamma;
- Lipamid;
- Tiolipon;
- Lipotiokson;
- Neurolipon, stb.
Berlition vagy heptral
A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.
Gyermekeknek
A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.
Alkohol
Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.
Terhesség és szoptatás alatt
A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.
Berlitione vélemények
A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.
A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.
A berlition ára hol vásárolható
Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.
Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.
Mi az a Berlithion?
Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.
24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.
Adagolási rend
A gyógyszer infúzióra szánt.
A kezelés kezdetén a Berlithion 600 gyógyszert IV csepegtették be napi 600 mg-os dózisban (1 ampulla).
Használat előtt az 1 ampulla (24 ml) tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és lassan, legalább 30 percig befecskendezzük a csepegtetőbe. A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Az elkészített oldatot meg kell védeni a fényhatás ellen, például alumíniumfóliával.
A Berlithion 600 gyógyszerrel végzett kezelés 2-4 hét. Kísérleti fenntartó terápiaként a tioktonsavat szájon át alkalmazzák napi 300-600 mg-os dózisban. A kezelés időtartamát és az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.
túladagolás
Tünetek: hányinger, hányás, fejfájás.
Súlyos esetekben: pszichomotoros izgatottság vagy a tudat zavarosodása, generalizált rohamok, kifejezett sav-bázis egyensúlyhiány, tejsavas acidózis, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig), vázizomzat akut nekrózisa, DIC, hemolízis, csontvelő elnyomása, poliorganizmus meghibásodása.
Kezelés: Tiocticsav mérgezés gyanúja esetén (pl. 80 mg-nál nagyobb mennyiségű tioktonsav adagolása 1 kg testtömegre), sürgősségi kórházi kezelésre van szükség, és azonnali intézkedéseket kell hozni a véletlen mérgezés esetén elfogadott általános elveknek megfelelően. Tüneti kezelés. Az általános rohamok, a tejsavas acidózis és a mérgezés egyéb, életveszélyes következményeinek kezelését a modern intenzív ellátás elvének megfelelően kell elvégezni. Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszereltávolításával végzett hemodialízis, hemoperfúziós vagy szűrési módszerek nem hatékonyak.
Kábítószer-kölcsönhatás
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a tioktsav képes fémekkel kelát komplexeket képezni, kerülni kell a vas készítményekkel történő egyidejű alkalmazást. A Berlithion 600 gyógyszer egyidejű alkalmazása ciszplatinnal csökkenti az utóbbi hatékonyságát.
Cukormolekuláknál a tioktilsav rosszul oldódó komplex vegyületeket képez. A Berlithion 600 gyógyszer nem kompatibilis a glükóz, a fruktóz és a dextróz, a Ringer oldat oldatával, valamint a diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.
A Berlithion 600 gyógyszer fokozza az inzulin és a hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását orális adagolásra egyidejű alkalmazás közben.
Az etanol jelentősen csökkenti a tioktsav terápiás hatékonyságát.
Mellékhatások
Lehetséges mellékhatások a Berlition 600 gyógyszer használatával kapcsolatban az alábbiakban csökkenő előfordulási gyakoriságban szerepelnek: gyakran (≥1 / 100, 4 további orvos véleménye
Berlition 600 tabletta: használati utasítás
A Berlition 600 mg tabletták bioaktívak B-vitaminokban. A gyógyszer hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és javítja az idegszövet trofizmust. Hepatoprotektorként is hatásos a különböző eredetű neuropátiák komplex kezelésében.
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
A gyógyszer INN-je tioktilsav.
A gyógyszer a metabolikus és hepatoprotektív szerek farmakológiai csoportjába tartozik az AXAX01 ATX kóddal.
A 600 mg Berlition bioaktivitása közel áll a B-vitaminokhoz.
struktúra
A Berlition hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav, amelyet tioctacidnak is neveznek. A gyógyszer orális formáját 300 és 600 mg-os kapszulák és 300 mg hatóanyag-tartalmú héj tabletták képviselik. Az előformált termék egy további összetétele a laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, mikrocellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát. A filmbevonatot hipromellóz, titán-dioxid, ásványolaj, nátrium-lauril-szulfát és E110 és E171 festékek képezik.
Berliton tabletták - adagok, normák, több ebben a cikkben
A sárgás tabletták kör alakúak, és egyik oldalon központi kockázatot jelentenek. 10 darabba csomagolják. buborékfóliában, amely 3 db. kartondobozban. A kapszulák puha héja rózsaszín színű. Töltött egy sárga pépes anyaggal. 15 db kapszula. egy cellás csomagban. A kartoncsomagokat 1 vagy 2 buborékfóliára és használati utasításra helyezik.
A hatóanyag koncentrátum formájában is kapható. Az infúzióhoz steril oldatot készítünk. A hatóanyagot itt egy etilén-diamin-só képezi, amely 600 mg liponsavval egyenértékű. Az alkalmazott oldószer az injekcióhoz való víz. A folyadékot 12 vagy 24 ml ampullákba öntjük. Csomagolásukban 10, 20 vagy 30 db lehet.
Farmakológiai hatás
Az A-lipoinsav a B-vitaminokhoz közeli vitaminszerű vegyület. Közvetlen és közvetett hatással van a szabad gyökökre, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és más antioxidánsok működését is aktiválja. Ez lehetővé teszi, hogy megvédje az idegvégződéseket a károsodástól, lelassítsa a cukorbetegek fehérjeszerkezeteinek glikozilezését, és fokozza a mikrocirkulációt és az endoneális vérkeringést.
A tioctacid a mitokondriumok multimolekuláris enzimkomplexeinek koenzimje és részt vesz az alfa-keto-savak dekarboxilezésében. Ez is csökkenti a vérplazmában lévő glükóz mennyiségét, növeli a glikogén koncentrációját a máj szerkezetében, növeli a szervezet inzulinhatásra való hajlamát, részt vesz a lipid-szénhidrát anyagcserében és hozzájárul a koleszterin paraméterek normalizálásához.
Befolyása alatt a sejtmembránok helyreállnak, a sejtek vezetőképessége nő, javul a perifériás idegrendszer működése, és fokozódik az alternatív glükóz anyagcsere, ami különösen fontos a cukorbetegek számára. A tioktikus sav jótékony hatással van a hepatocitákra, védve őket a szabad gyökök és mérgező anyagok káros hatásaitól, beleértve az etanol metabolizmus termékeit is.
Farmakológiai jellemzőinek köszönhetően a tioktoidnak a következő hatásai vannak a szervezetre:
- lipid-csökkentő;
- hipoglikémiás;
- májvédő;
- neurotróf;
- méregtelenítés;
- antioxidáns.
farmakokinetikája
A szájon át történő beadás után 0,5-1 órán át a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a vérbe. A gyomor teljessége gátolja az abszorpció folyamatát. Gyorsan eloszlik a szöveteken. A lipoinsav biológiai hozzáférhetősége 30-60% között változik az „első passzus” jelenség miatt. Az anyagcserét elsősorban konjugálással és oxidációval végezzük. A gyógyszer legfeljebb 90% -a, elsősorban metabolitok formájában, a beadás után 40-100 perccel ürül a vizelettel.
A gyógyszer 0,5-1 órán át történő bevétele után szinte teljesen felszívódik a vérbe.
A Berlition 600 tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk
A drogot leggyakrabban polyneuropathiára írják fel, amely fájdalom, égés, ideiglenes érzékenységvesztés formájában jelentkezik. Ezt a patológiát a cukorbetegség, az alkoholfogyasztás, a bakteriális vagy vírusfertőzés okozhatja (mint komplikáció, beleértve az influenza utáni tüneteket). A hatóanyagot komplex kezelésben is alkalmazzák:
- hyperlipidaemia;
- a máj zsíros degenerációja;
- fibrózis vagy cirrózis;
- hepatitis A vagy a betegség krónikus formája (súlyos sárgaság hiányában);
- mérgező gombákkal vagy nehézfémekkel történő mérgezés;
- ateroszklerózis.
Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében
Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?
Farmakológiai hatás
A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.
A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.
Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.
Az alfa-liponsav fő hatása:
- elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
- felgyorsítja az anyagcserét;
- elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
- deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
- védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
- a trofikus folyamatokra gyakorolt kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
- normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
- szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.
Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.
Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:
- idegvégződések károsodása;
- diabetikus neuropátia és angiopátia;
- glaukóma;
- májbetegség;
- a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
- adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.
Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.
A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája
Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.
A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.
A hatóanyag felszabadulása a következő:
- Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
- Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
- Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.
Fotótár a témában:
Használati jelzések
A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.
Berlíció (alfa-lipoinsav):
- ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
- anémia;
- alacsony vérnyomás;
- a máj és epeutak patológiájában;
- különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
- a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
- organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
- az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.
Ellenjavallatok
A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.
Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.
A gyermekgyógyászati gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.
A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.
Káros tulajdonságok
Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.
A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.
Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt mellékhatását:
- dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
- megváltozott ízérzés;
- fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
- görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
- kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
- allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.
Adagolás és túladagolás
A kezelés időtartama körülbelül két hónap.
A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.
Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.
Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.
A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.
Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.
A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.
A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).
A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.
A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.
A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.
Berendezés osteochondrosis kezelésében
A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.
A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.
Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.
A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.
Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.
A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.
Használati utasítás
Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.
Pill alkalmazás
A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.
A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.
Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.
Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.
300 és 600 ampullák használata
A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.
Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.
Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.
Gyógyszerhasználati tippek
A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.
Berlíció a terhesség alatt
Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.
Kompatibilitás az alkohollal
A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.