Glyukofazh

• Elemzések

A hipoglikémiás hatású gyógyszerek pozitívan befolyásolhatják a szervezetet a hasnyálmirigy betegségeiben.

Az egyik ilyen gyógyszer a Glucophage, melynek ellenjavallatai és mellékhatásai nem hasonlíthatók össze a pozitív hatással.

Ez a legfontosabb cukorbetegség gyógyszer, jelentősen javíthatja a cukorbetegek állapotát.

Használati jelzések

A Glucophage egy inzulinrezisztencia-kezelésre szánt cukorcsökkentő gyógyszer. A gyógyszer metformin-hidrokloridot tartalmaz.

Glucophage tabletták 750 mg

A máj glükoneogenezisének elnyomása miatt az anyag csökkenti a vércukorszintet, fokozza a lipolízist, és megakadályozza a glükóz felszívódását a gyomor-bélrendszerben.

Hipoglikémiás tulajdonságai miatt a gyógyszert a következő kórképekre írják elő:

Lehet-e sportolni a tabletták szedése közben?

A legutóbbi tanulmányok szerint a gyógykezelés során a fizikai aktivitás nem ellenjavallt. A múlt század végén ellentétes vélemény állt. A megnövekedett terheléssel járó hipoglikémiás szer laktacidózist okozott.

A metformin alapú gyógyszerek használata és a sport egyidejű gyakorlása tilos.

A hipoglikémiás gyógyszerek első generációja jelentős mellékhatásokat okozott, beleértve a tejsavas acidózis kockázatát is. Ez egy életveszélyes állapot, amelyben a testben levő tejsav magas szintet ér el.

A túlzott mennyiségű laktát a sav-bázis metabolizmusának károsodásához vezet a szövetekben és az inzulinhiányban a szervezetben, amelynek funkciója a glükóz felosztása. Sürgős orvosi ellátás nélkül az ebben az állapotban lévő személy veszít eszméletét. A farmakológiai technológia kifejlesztésével a glükózcsökkentő szer használatának mellékhatása a maximálisra csökkent.

Meg kell jegyezni az általános ajánlásokat, amelyeket a sportolók követnek a tejsav csökkentésére az izmokban:

• a dehidratáció nem megengedett;
• az edzések során figyelni kell a megfelelő légzésre;
• az edzésnek szisztematikusnak kell lennie;
• a terhelés intenzitása fokozatosan növekedni kell;
• ha égő érzés van az izomszövetben, a gyakorlatok intenzitását csökkenteni kell;
• a táplálkozásnak ki kell egyensúlyoznia a vitaminok és a nyomelemek optimális tartalmával, beleértve a magnéziumot, a B-vitaminokat;
• Az étrendnek tartalmaznia kell a szükséges mennyiségű hasznos zsírsavat. Segítenek lebontani a tejsavat.

Glucophage és testépítés

Az emberi test zsírokat és szénhidrátokat használ energiaforrásként.

A fehérjék hasonlítanak az építőanyaghoz, mivel az izomtömeg megteremtéséhez szükséges összetevők.

A szénhidrátok hiányában a test zsírokat használ, ami a zsírréteg csökkenéséhez és az izom megkönnyítéséhez vezet. Ezért a testépítők alacsony szénhidráttartalmú étrendet használnak a test kiszárításához.

A Glucophage működésének mechanizmusa a glükoneogenesis folyamatának gátlása, amelyen keresztül a glükóz alakul ki a szervezetben.

A gyógyszer megakadályozza a szénhidrátok felszívódását, amely megfelel a testépítő által követett feladatoknak. A glükoneogenezis elnyomása mellett az eszköz növeli az inzulinrezisztenciát, csökkenti a koleszterint, a triglicerideket, a lipoproteineket.

A testépítők az elsők között használták a hipoglikémiás gyógyszereket a zsírégetéshez. A gyógyszer hatása a sportoló feladataival párhuzamosan. A hipoglikémiás anyag segíthet fenntartani az alacsony szénhidráttartalmú étrendet, és rövid idő alatt eredményeket érhet el a sportban.

Mellékhatások

A cukorbetegség attól tart, hogy ez a jogorvoslat, mint a tűz!

Csak be kell jelentkeznie.

A pozitív tulajdonságokkal rendelkező Glucophage képes negatív jelenségeket okozni az emberi szervezetben. A kutatás szerint az emésztő szervek által a gyógyszer beadásától a legnagyobb mellékhatások számát találták.

A Glucophage következő mellékhatásai megjelenhetnek:

• hasmenés;
• hányinger;
• puffadás;
• fém íz a szájban.

Minél nagyobb a szénhidrát mennyisége az étrendben, annál intenzívebb a mellékhatás.

A tünetek a fogadás kezdetén és az idő múlásával fordulnak elő, és a szénhidrát élelmiszerek ésszerűen csökkennek. A tejsavas acidózis kialakulásának veszélye fennáll, a vesék és a szívfunkciók elégtelensége esetén jelentkezhet.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazása megakadályozza a B12 felszívódását, ami hiányosságához vezethet. Lehetséges allergiás kiütés kialakulása a bőrön.

Hatás a vesére

A hipoglikémiás gyógyszer közvetlenül befolyásolja a veséket. A hatóanyag gyakorlatilag nem metabolizálódik és a vesék nem változnak változatlanul.

A vesefunkció hiányában a hatóanyag rosszul ürül ki, a vese clearance csökken, ami hozzájárul a szövetek felhalmozódásához.

A terápia ideje alatt a glomeruláris szűrés folyamatos ellenőrzése és a vérben lévő cukor mennyisége szükséges. Az anyagnak a vesékre gyakorolt ​​hatása miatt nem ajánlott a gyógyszer veseelégtelenség esetén.

Havi hatás

Idővel a cukorszinttel kapcsolatos problémák egész sor egész betegséghez vezethetnek, mint például a látás, a bőr és a haj, a fekélyek, a gangrén és a rák is! A keserű tapasztalatokkal tanított emberek normalizálják a cukorfelhasználás szintjét.

A glükofág nem hormonális gyógyszer, és nem befolyásolja közvetlenül a menstruációs vérzést. Bizonyos mértékig hatással lehet a petefészkek állapotára.

A gyógyszer növeli az inzulinrezisztenciát, és befolyásolja az anyagcsere-rendellenességeket, amelyek jellemzőek a policisztikusok számára.

Hipoglikémiás gyógyszereket gyakran írnak fel anovulációban szenvedő betegek számára, akiknek megnövekedett súlya és hirsutizmusa van. Az inzulinérzékenység helyreállítását sikeresen alkalmazták az ovuláció károsodása okozta meddőség kezelésében.

A hasnyálmirigy hatására a hipoglikémiás gyógyszer szisztematikus és hosszantartó alkalmazása közvetve befolyásolja a petefészkek működését. A menstruációs ciklus eltolódhat.

Teljes a gyógyszer?

A hipoglikémiás szer, a megfelelő táplálkozás fenntartása mellett, nem vezethet elhízáshoz, mivel gátolja a szénhidrátok lebomlását a szervezetben. A gyógyszer képes javítani a szervezet metabolikus válaszát a hormonra.

A glyukofazh segít helyreállítani a fehérje- és zsír anyagcserét, ami a fogyáshoz vezet.

A hipoglikémiás hatás mellett a gyógyszer blokkolja a zsír lebontását és a májban történő felhalmozódását. Gyakran előfordulhat, hogy ha egy jogorvoslatot használ, az étvágy csökken, ami megkönnyíti az étrend ellenőrzését.

A Glucophage alkalmazása nem csodaszer az elhízás szempontjából, meg kell figyelni az egyszerű szénhidrátok használatának korlátozását, és fizikailag aktívnak kell lennie. Mivel a hatóanyag hatással van a vesefunkcióra, az ivási rendszer betartása szükséges.

Ellenjavallatok

A gyógyszer a következő esetekben tilos:

• 1. típusú diabétesz;
• veseelégtelenség;
• súlyos kóros májfunkció;
• tüdőkárosodás, csökkentve a légzési aktivitást;
• alkoholizmus;
• tejsavas acidózis;
• jódtartalmú anyagokat használva a vizsgálathoz (2 nappal az adagolás előtt és után);
• akut miokardiális infarktus;
• alacsony kalóriatartalmú étrend;
• terhesség és szoptatás;
• az anyag intoleranciája;
• vérszegénység.

Az idős vagy fokozott fizikai terheléssel kezelt betegeket óvatosan kell alkalmazni. A tejsav kóma kialakulásának kockázatának kiküszöbölése érdekében szükség van a vese clearance és a vércukorszint szabályozására.

Kapcsolódó videók

A drogokról Siofor és Glyukofazh a videóban:

A glyukofazh nagy teljesítményű a hasnyálmirigy elváltozásaival. Bizonyos körülmények között a gyógyszer képes gátolni a glükóz lebontását a májban és a zsír felhalmozódását.

A hipoglikémiás szer kismértékű mellékhatásai vannak, de eltűnnek, amikor a test alkalmazkodik. Azok, akiknek a májban és a vesékben jelentős hiánya van, a gyógyszert nem lehet bevenni. Az alacsony inzulinérzékenységben szenvedő betegeknél a gyógyszer a policisztás petefészek kezelésében nagy eredményeket ad.

• Stabilizálja a cukorszintet
• Visszaállítja a hasnyálmirigy inzulintermelését

Glyukofazh

Az online gyógyszertárak ára:

A glükofág orális hipoglikémiás szer, amelyet cukorbetegségben használnak.

Glykofazh hosszú orális hipoglikémiás szer, a perifériás receptorok inzulinérzékenységének növelésére és a glükóz sejtek által történő kihasználására.

Farmakológiai hatás Glucophage

A Glyukofazh hatóanyag aktív összetevői stimulálják a glükózfelvételt, fokozzák az inzulinérzékenységet a perifériás receptorok iránt, csökkentik a hiperglikémiát és gátolják a máj glükoneogenezist. A gyógyszer csökkenti a trigliceridek, a teljes koleszterin, az alacsony sűrűségű lipoprotein szintjét és késlelteti a szénhidrátok felszívódását a bélben.

A Glyukofaz részét képező hosszú távú metroformin közvetlenül befolyásolja a glikogén szintetázt, amely pedig stimulálja a glikogén szintézisét és növeli a glükóz hordozó hordozó kapacitását.

Glyukofazh felszabadítási forma

Az utasítások szerint a Glyukofazh-ot kerek, filmbevonatú, fehér színű, domború, egyenletes fehér tömegű, keresztmetszetű fehér színű tabletták formájában állítják elő. Egy tabletta Glyukofazh tartalmaz:

• Povidon - 20 mg vagy 34 mg;
• Metformin-hidroklorid - 500 mg vagy 850 mg;
• Magnézium-sztearát - 5,0 mg vagy 8,5 mg.
• A filmbevonat 6,8 mg hipromellózból áll.

A glükofágot ovális filmtabletták formájában is előállítják, amelyek mindkét oldalon kockázatot jelentenek, az egyik oldalán „1000” gravírozással és a keresztmetszetben egy egységes fehér tömeggel.

Egy tabletta Glyukofazh tartalmaz:

• Metformin-hidroklorid - 1000 mg;
• Povidon - 40 mg;
• Magnézium-sztearát - 10 mg.
• A fóliahéj 90,90% hipromellózból, 4,550% 400-as makrogolból és 4550% 8-as makrogolból áll.

A Glucofage Long fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás hatású, kapszula alakú, domború, hosszúkás tabletta formájában készül, és egyik oldalán „500”, 15 darab bevéséssel. cellás planimetrikus csomagolásban kartondobozban.

Egy Glyukofazh Long tablettát tartalmaz:

• Metformin-hidroklorid - 500 mg;
• Hypromellóz 2208;
• Karmellóz-nátrium;
• Mikrokristályos cellulóz;
• 2910 hipromellóz;
• Magnézium-sztearát.

A Glucofage Long fehér vagy majdnem fehér kapszula alakú, hosszúkás hatású kapszula alakú tabletták formájában készül, a „750” gravírozással, az egyik és a „Merck” felirat a másik oldalon 15 db. cellás planimetrikus csomagolásban kartondobozban.

Egy Glyukofazh Long tablettát tartalmaz:

• Metformin-hidroklorid - 750 mg;
• Hipromellóz 2208 - 294,24 mg;
• Magnézium-sztearát - 5,3 mg;
• Karmellóz-nátrium - 37,5 mg.

A Glucophage analógjai

A Glyukofazh és a Glyukofazh hosszú analógjai a hatóanyagon:

• Bagomet;
• Formin Pliva;
• Gliformin;
• Diaformin;
• Nova Met;
• Lanzherin;
• Sofamet;
• metadon
• Formetin;
• Metfogamma;
• Metformin-Teva;
• NovoFormin;
• Siofor 1000;
• Metformin MB-Teva.

A Glyukofazh alkalmazására vonatkozó indikációk

Az utasítások szerint a Glucophage-ot a második típusú cukorbetegségben használják felnőtteknél és 10 évesnél idősebb gyermekeknél (inzulinnal kombinálva), valamint a másodlagos inzulinrezisztenciával rendelkező elhízásban.

A Glucophage Long tablettákat a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére írják elő a felnőttek fizikai terhelésének és étrendterápiájának hatástalanságával, inzulinnal és monoterápiával kombinálva.

Ismert a Glucophage alkalmazása a fogyás érdekében, amely alacsony kalóriatartalmú étrend és fizikai aktivitás mellett rövid idő alatt lehetővé teszi a gyors eredmények elérését. Mindazonáltal a Glucophage alkalmazása fogyás esetén csak a rendeltetésszerűen és dietetikus felügyelete mellett lehetséges.

Alkalmazási módszer Glyukofazh és adagolás

Az utasítások szerint a Glucophage szájon át, ivóvíz az étkezés előtt vagy alatt monoterápia és kombinált terápia más hipoglikémiás szerekkel.

A gyógyszer kezdeti adagja felnőtteknél naponta kétszer 500 mg, a vérben lévő glükózszinttől függően a dózis növelése. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 3000 mg-ot naponta, és három adagra kell osztani.

A glükofág hosszú tablettákat szájon át, rágás nélkül, étkezés közben monoterápiával és kombinált terápiával más hipoglikémiás szerekkel szedik. A gyógyszer dózisát a vérplazmában lévő glükóz-tartalom alapján számítjuk ki. A gyógyszer kezdeti adagja naponta egyszer 500 mg.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Glucophage és a Glucophage Long ellenjavallt:

• Diabetikus ketoacidózis;
• Diabetikus precoma;
• Diabetikus kóma;
• Károsodott vesefunkció;
• kiszáradás;
• láz;
• Súlyos fertőző betegségek;
• A szöveti hipoxia kialakulásához vezető betegségek;
• Károsodott májfunkció;
• Krónikus alkoholizmus;
• Tejsav-acidózis;
• Az alacsony kalóriatartalmú étrend betartása;
• Terhesség és szoptatás;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Glucophage mellékhatásai

A vélemények szerint a Glucophage különböző testrendszerek mellékhatásait okozhatja, nevezetesen:

• Kóstolási zavarok (CNS);
• Hányinger, hasi fájdalom, étvágytalanság és hányás (emésztőrendszer);
• Kiütés, viszketés és erythema (allergiás reakciók);
• Tejsav-acidózis és B12-vitamin hipovitaminózis (metabolizmus);
• Károsodott májfunkció és hepatitis (hepatobiliaris rendszer).

Szintén a vélemények szerint, Glyukofazh túladagolás esetén szédülést, izomfájdalmat, károsodott tudatot, hasmenést, láz és gyors légzést eredményez.

A vélemények szerint a Glucophage Long ugyanazokat a mellékhatásokat okoz, mint a Glucophage.

A tárolás feltételei

A Glyukofazh és a Glyukofazh Long az utasításoknak megfelelően gyermekektől elzárva tartandó, és száraz helyen, fénytől védve, szobahőmérsékleten 25 ° C-ig.

Glucophage ® (Glucophage ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

500 és 850 mg tabletták: fehér, kerek, bikonvex, filmbevonatú; keresztmetszetben - homogén fehér tömeg.

1000 mg tabletta: fehér, ovális, domború, filmbevonatú, mindkét oldalon kockázatos, és az egyik oldalán „1000” gravírozás; keresztmetszetben - homogén fehér tömeg.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A metformin csökkenti a hiperglikémiát anélkül, hogy hipoglikémiát okozna. A szulfonil-karbamidszármazékokkal ellentétben nem stimulálja az inzulin szekrécióját, és nem egészséges hipoglikémiás hatást fejt ki egészséges egyénekben. Növeli a perifériás receptorok érzékenységét az inzulinnal és a glükóz felhasználásával a sejtek által. Ez csökkenti a glükóz termelését a májban a glikoneogenezis és a glikogenolízis gátlásával. A glükóz felszívódását késlelteti a bélben. A metformin a glikogénszintézis hatására stimulálja a glikogén szintézist.

Növeli a membrán glükóz transzporterek minden típusát. Ezenkívül kedvező hatással van a lipid anyagcserére: csökkenti az összes Xc, LDL és triglicerid szintjét. A metformin szedése során a beteg testtömege stabil marad vagy mérsékelten csökken. A klinikai vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a Glyukofazh ® a diabetes mellitus megelőzésére a pre-diabetesben szenvedő betegeknél további 2-es típusú diabetes mellitus kialakulásának kockázati tényezőivel rendelkezik, amelyben az életmódváltozások nem tették lehetővé a megfelelő glikémiás kontrollt.

farmakokinetikája

Felszívódás és eloszlás. Orális adagolás után a metformin felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az abszolút biohasznosulás 50-60%. C_max (kb. 2 μg / l vagy 15 μmol) a plazmában 2,5 óra múlva, egyidejű lenyelés esetén a metformin felszívódása csökken és késleltet.

A metformin gyorsan eloszlik a szövetekben, gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez.

Metabolizmus és kiválasztás. Nagyon kis mértékben metabolizálódik és a vesén keresztül választódik ki. Az egészséges személyeknél a metformin clearance-e 400 ml / perc (4-szer több, mint a klinikus kreatinin), ami jelzi az aktív tubuláris szekréció jelenlétét. T_1/2 kb. 6,5 óra_1/2 növekszik, fennáll a kábítószer-kumuláció kockázata.

Gyógyszerek Glucophage ®

2. típusú cukorbetegség, különösen az elhízásban szenvedő betegeknél, az étrend-terápia és a fizikai aktivitás hatástalanságával:

- felnőttekben, monoterápiában vagy más orális hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal kombinálva;

- 10 év alatti gyermekeknél monoterápiában vagy inzulinnal kombinálva;

a 2. típusú cukorbetegség megelőzése diabetesben szenvedő betegeknél, akik további kockázati tényezőkkel rendelkeznek a 2. típusú cukorbetegség kialakulásához, akiknél az életmódbeli változások nem tették lehetővé a megfelelő glikémiás kontrollt.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a metforminnal vagy bármely segédanyaggal szemben;

diabéteszes ketoacidózis, precoma és kóma;

veseelégtelenség vagy vesekárosodás (Cl kreatinin ® -et 48 órával a röntgenvizsgálat előtt vagy a jódtartalmú kontrasztanyag alkalmazásával kell törölni, és 48 órán belül nem szabad folytatni, feltéve, hogy a vizsgálat során a vesefunkció normálisnak tekinthető.

Alkohol: akut alkoholos mérgezéssel növeli a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát, különösen az alultápláltság, az alacsony kalóriatartalmú étrend és a májelégtelenség esetén. A gyógyszer szedése során kerülni kell az alkoholt és az etanolt tartalmazó gyógyszereket.

Óvatosságot igénylő kombinációk

Danazol: a danazol egyidejű alkalmazása nem ajánlott az utóbbi hiperglikémiás hatásának elkerülése érdekében. Szükség esetén a danazollal történő kezelés és az utóbbi kezelés megszakítása után a Glucofage ® hatóanyag dózisának módosítása szükséges a vér glükózkoncentrációjának ellenőrzése alatt.

Klórpromazin: nagy dózisban (100 mg / nap) szedve növeli a vérben a glükóz koncentrációját, csökkentve az inzulin felszabadulását. A neuroleptikumok kezelésében és az utóbbi kezelés abbahagyása után a vér glükózkoncentrációjának szabályozásában a gyógyszer dózisának módosítása szükséges.

A szisztémás és helyi hatás GKS csökkenti a glükóz toleranciát, növeli a vérben a glükóz koncentrációját, néha ketózist okozva. A kortikoszteroidok kezelésénél és az utóbbi kezelés abbahagyása után a Glucophage ® hatóanyag dózisának módosítása szükséges a vér glükózkoncentrációjának szabályozásában.

Diuretikumok: a ciklus diuretikumok egyidejű alkalmazása a tejsav-acidózis kialakulásához vezethet a lehetséges funkcionális veseelégtelenség miatt. A Glyukofazh ® -ot nem szabad kijelölni, ha a kreatinin Cl 60 ml / perc alatt van.

Injektálható β₂-adrenomimetikumok: növeli a vérben a glükóz koncentrációját a β stimulációja következtében₂-adrenerg receptorok. Ebben az esetben szükség van a vérben lévő glükóz koncentrációjának szabályozására. Szükség esetén az inzulin kinevezése javasolt.

A fenti gyógyszerek egyidejű alkalmazásával a vércukorszint gyakoribb ellenőrzésére lehet szükség, különösen a kezelés kezdetén. Szükség esetén a metformin dózisa a kezelés alatt és annak megszűnése után állítható be.

Az ACE-gátlók kivételével a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csökkenthetik a vérben lévő glükóz koncentrációját. Szükség esetén állítsa be a metformin adagját.

A Glyukofazh ® szulfonil-karbamidszármazékok, inzulin, akarbóz, szalicilátok egyidejű alkalmazásával kialakulhat a hypoglykaemia.

A nifedipin növeli az abszorpciót és a C_max metformin.

Kationos gyógyszerek (amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamterén, trimetoprim és vankomicin), amelyek a vese-tubulusokban szekretálódnak, versenyeznek a metforminnal a tubuláris transzportrendszerekben, és növelhetik a C_max.

Adagolás és adagolás

Monoterápia és kombinációs terápia más orális hipoglikémiás szerekkel kombinálva a 2. típusú cukorbetegségben. A szokásos kezdő adag 500 vagy 850 mg naponta 2-3 alkalommal, étkezés után vagy után.

Minden 10–15 napon belül ajánlott a dózist a plazma glükózkoncentrációjának mérése alapján módosítani. A dózis lassú növekedése hozzájárul a gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentéséhez.

A gyógyszer fenntartó dózisa általában 1500-2000 mg / nap. A gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében a napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A maximális adag 3000 mg / nap, három adagra osztva.

A 2000–3000 mg / nap dózisban metformint szedő betegeket át lehet vinni Glucophage® 1000 mg-ra. A maximális ajánlott adag 3000 mg / nap, három adagra osztva.

A másik hipoglikémiás szer szedésének átmeneti tervezése esetén: abba kell hagynia egy másik szer szedését, és a Glucophage ® szedését a fenti adagban kell kezdeni.

Inzulin kombináció. A jobb vércukorszint szabályozáshoz a metformin és az inzulin a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél kombinációs terápiaként használható. A Glyukofazh® szokásos kezdeti adagja naponta kétszer 500 vagy 850 mg, míg az inzulin dózis a vérben lévő glükóz koncentráció alapján történik.

Monoterápia prediabétákkal. A szokásos adag 1000-1700 mg / nap étkezés után vagy az étkezés alatt, két adagra osztva.

Javasoljuk, hogy rendszeresen végezzen glikémiás kontrollt a gyógyszer további használatának szükségességének felmérése érdekében.

Veseelégtelenség. A metformint csak mérsékelten súlyos veseelégtelenségben (Cl kreatinin 45–59 ml / perc) lehet alkalmazni olyan betegségek hiányában, amelyek növelhetik a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát.

Azoknál a betegeknél, akiknek kreatininszintje 45-59 ml / perc. A kezdő adag naponta egyszer 500 vagy 850 mg. A maximális dózis 1000 mg / nap, két adagra osztva.

A veseműködést gondosan ellenőrizni kell (3–6 hónaponként).

Ha a Cl kreatinin 45 ml / perc alatt van, a gyógyszert azonnal abba kell hagyni.

Öregség A vese működésének lehetséges csökkenése miatt a metformin adagját a vesefunkció indikátorainak rendszeres monitorozásával kell kiválasztani (a szérum kreatinin-koncentrációt legalább évente kétszer meg kell határozni).

Gyerekek és tizenévesek

10 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Glucophage ® monoterápiában és inzulinnal kombinálva is alkalmazható. A szokásos kezdő adag 500 vagy 850 mg naponta egyszer, étkezés után vagy után. 10-15 nap elteltével az adagot a vércukor-koncentráció alapján kell beállítani. A maximális napi adag 2000 mg, 2-3 adagra oszlik.

A Glyukofazh ® gyógyszert naponta, megszakítás nélkül kell bevenni. A kezelés abbahagyása esetén a betegnek tájékoztatnia kell az orvost.

túladagolás

Ha a metformint legfeljebb 85 g-os dózisban (a maximális napi adag 42,5-szerese) alkalmazzuk, hipoglikémiát nem észleltek. Ebben az esetben azonban megfigyelték a laktát-acidózis kialakulását. A jelentős túladagolás vagy a kapcsolódó kockázati tényezők a tejsavas acidózis kialakulásához vezethetnek (lásd "Különleges utasítások").

Kezelés: a tejsavas acidózis jelei esetén a gyógyszerrel történő kezelést azonnal le kell állítani, a beteget sürgősen kórházba kell helyezni, és a laktát koncentrációjának meghatározása után a diagnózist tisztázni kell. A laktát és a metformin szervezetből történő eliminálásának leghatékonyabb módszere a hemodialízis. Tüneti kezelésre is sor kerül.

Különleges utasítások

A tejsavas acidózis ritka, de súlyos (magas halálozás a sürgősségi kezelés hiányában), amely a metformin kumulációja következtében előfordulhat. A metformin szedése során a tejsavas acidózis esetei elsősorban súlyos veseelégtelenségben szenvedő diabéteszes betegeknél fordultak elő.

Egyéb kapcsolódó kockázati tényezőket is figyelembe kell venni, mint például a dekompenzált cukorbetegség, a ketózis, a tartós éhgyomorra, az alkoholizmusra, a májelégtelenségre és a súlyos hipoxiával kapcsolatos bármely állapotra. Ez segíthet csökkenteni a tejsavas acidózis előfordulását.

Figyelembe kell venni a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát nem specifikus tünetek, mint pl. Izomgörcsök, dyseptikus rendellenességek, hasi fájdalom és súlyos aszténia esetén. A tejsavas acidózist acidotikus dyspnea, hasi fájdalom és hipotermia jellemzi, amelyet kóma követ. A diagnosztikai laboratóriumi indikátorok a vér pH-ját 7,25-nél alacsonyabbra csökkentik, 5 mmol / l feletti plazma laktát-tartalmat, megnövekedett anionrést és laktát / piruvát arányt. Ha gyanít egy metabolikus acidózist, abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.

A metformin alkalmazását a műtéti beavatkozások előtt 48 órával le kell állítani, és nem lehet 48 órával később folytatni, feltéve, hogy a vizsgálat során a vesefunkció normálisnak tekinthető.

Mivel a metformin a vesékből eliminálódik, a kreatinin clearance-ét rendszeresen meg kell határozni a kezelés megkezdése előtt: évente legalább egyszer normális vesefunkciójú betegeknél és évente 2-4 alkalommal idős betegeknél, valamint Cl kreatinin NGN-ben szenvedő betegeknél.

Ha a kreatinin kevesebb, mint 45 ml / perc, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

Különleges óvatosság szükséges az idős betegek veseműködésének esetleges károsodása esetén, vérnyomáscsökkentő szerek, diuretikumok vagy NSAID-ok egyidejű alkalmazásával.

A szívelégtelenségben szenvedő betegeknél nagyobb a hypoxia és a veseelégtelenség kialakulásának kockázata. A CHF-ben szenvedő betegeknél a metformin szedése során rendszeresen ellenőrizni kell a szív- és vesefunkciót. Ellenjavallt a metformin szívelégtelenségben történő fogadása instabil hemodinamikai paraméterekkel.

Gyerekek és tizenévesek

A 2. típusú cukorbetegség diagnózisát a metforminnal történő kezelés előtt meg kell erősíteni.

Egy évig tartó klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a metformin nem befolyásolja a növekedést és a pubertást. A hosszú távú adatok hiánya miatt azonban ajánlott a metformin következményeinek gondos figyelemmel kísérése ezekre a paraméterekre a gyermekeknél, különösen a pubertás idején. A leginkább gondos ellenőrzés 10–12 éves gyermekek számára szükséges.

Egyéb óvintézkedések

A betegeket arra ösztönzik, hogy folytassák az étrendet a szénhidrátok állandó bevitelével a nap folyamán. A túlsúlyos betegek számára ajánlott, hogy továbbra is fenntartsák az alacsony kalóriatartalmú étrendet (de nem kevesebb, mint 1000 kcal / nap).

Ajánlatos rendszeres laboratóriumi vizsgálatokat végezni a cukorbetegség kezelésére. A monoterápiában alkalmazott metformin nem okoz hipoglikémiát, azonban óvatosság szükséges, ha inzulinnal vagy más hipoglikémiás szerekkel (például szulfonil-karbamid-származékok, repaglinid) kombinációban alkalmazzák.

A Glyukofazh ® gyógyszer alkalmazása a 2-es típusú cukorbetegség megelőzésére ajánlott elő-cukorbetegeknél és további kockázati tényezők a 2. típusú diabetes mellitus kialakulásához, mint például a 60 év alatti életkor; BMI> 35 kg / m2; gesztációs diabetes mellitus; cukorbetegség családi előzményei az első fokú rokonokban; a trigliceridek nagyobb koncentrációja; csökkent Xc-HDL koncentráció, artériás hypertonia.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás. A Glucophage ® monoterápia nem okoz hypoglykaemiát, és ezért nem befolyásolja a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Azonban a betegeket figyelmeztetni kell a hypoglykaemia kockázatára, ha metformint használnak más hipoglikémiás gyógyszerekkel (beleértve a szulfonil-karbamidszármazékokat, az inzulint, a repaglinidet).

Kiadási forma

500 mg filmtabletta, tabletta. 10 vagy 20 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában 3 vagy 5 buborékfóliát helyezünk egy kartondobozba. 15 lapon. a bl. PVC / alumínium fólia, 2 vagy 4 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

850 mg filmtablettát tartalmazó tabletták. 15 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában 2 vagy 4 buborékfóliát helyezünk egy kartondobozba. 20 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 3 vagy 5 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

1000 mg filmtablettát tartalmazó tabletta. 10 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában 3, 5, 6 vagy 12 buborékfóliát helyeznek kartondobozba. 15 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 2, 3 vagy 4 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

Az "M" jelet a buborékfóliára és a kartonpapírra helyezik a csalás elleni védelem érdekében.

Vagy a "Nanolek" gyógyszercsomagolás esetében

500 mg filmtabletta. 15 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 2 vagy 4 bl. kartondobozban; a 20 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 3 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

1000 mg filmtabletta. 15 lapon. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 2 vagy 4 bl. egy kartondobozba kell helyezni.

Az "M" jelet a buborékfóliára és a kartonpapírra helyezik a csalás elleni védelem érdekében.

gyártó

A termelés minden fázisa, beleértve a minőségellenőrzést. Merck Sante SAO, Franciaország.

Gyártási hely címe: Centre de Productions Semois, 2, rue du Prestoire Ver, 45400, Semois, Franciaország.

Vagy a kábítószer-csomagolás esetén az "Nanolek" LLC:

Kész adagolási formák és csomagolás (elsődleges csomagolás) Merck Sante SAE, Franciaország. Centre de Productions Semois, 2 rue du Prestoire Vert, 45400 Semois, Franciaország.

Másodlagos (fogyasztói csomagolás) és minőségellenőrzés kiadása: Nanolek LLC, Oroszország.

612079, Kirov régió, Orichevsky kerület, Levintsy falu, Biomedical komplexum "NANOLEK"

A termelés minden fázisa, beleértve a minőségellenőrzést. Merck S.L., Spanyolország.

Gyártási hely címe: Poligono Merck, 08100 Mollet del Valles, Barcelona, ​​Spanyolország.

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja: Merck Sante SAO, Franciaország.

A fogyasztói igényeket és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó információkat a Merck: 115054, Moszkva, ul. Gross, 35.

Tel: (495) 937-33-04; (495) 937-33-05.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A Glucophage ® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Glucophage ® eltarthatósági ideje

tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.

tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.

filmtabletta 850 mg - 5 év.

filmtabletta 850 mg - 5 év.

tabletta, filmtabletta 1000 mg - 3 év.

tabletta, filmtabletta 1000 mg - 3 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Glucophage - használati utasítás és jelzések, összetétel, kiszabadítási forma, adagolás és ár

A hipoglikémiás gyógyszerek farmakológiai csoportja a Glucophage (Glucophage) gyógyszert tartalmazó tabletták formájában. A meghatározott gyógyszert a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő a vér koleszterinszintjének csökkentése érdekében. Az orvos által előírt orvosi kezelés, az öngyógyítás veszélyes az egészségre.

Összetétel és felszabadulás

A Glucophage egy kerek, kétoldalas, fehér bevonattal ellátott, orális beadásra szánt tabletta. 10 vagy 20 db buborékfóliában csomagolt gyógyszer. 1 doboz 30 vagy 60 tablettát tartalmaz, használati utasítás. A gyártó 3 adag Glyukofazh-t biztosít a hatóanyag tartalmával - 500, 850 és 1 000 mg egy táblázatban. A kémiai összetétel jellemzői:

Hatóanyag, mg

Segédanyagok, mg

metformin-hidroklorid (500, 850, 1 000)

magnézium-sztearát (5/8, 5/10)

Farmakodinamika és farmakokinetika

A kifejezett hipoglikémiás hatású glucophage tabletták növelik a receptorok érzékenységét az inzulinra, ezáltal javítva a glükózfelvételt. A metformin, amely kémiai összetételű biguanid, a májsejtekben csökkenti a glükoneogenezist - hepatocitákat, aktiválja a lipid anyagcserét, késlelteti a szénhidrátok felszívódását az emésztőrendszerből, csökkenti a glikémiát és a glikált hemoglobint.

A hatóanyag serkenti a glikogén szintézisét, ugyanakkor nem befolyásolja az inzulin szekrécióját a hasnyálmirigy szigetelő berendezésének sejtjei által. A hipoglikémia kockázata minimális. Az élelmiszerekkel történő egyidejű használat esetén a Glyukofazh felszívódása csökken. A biológiai hozzáférhetőségi index 50–60%. A gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, a maximális plazmakoncentráció 2,5 óra múlva éri el. Az anyagcsere a májban történik, a felezési ideje 6,5 óra. A vesét tartalmazó gyógyszert változatlan formában a vizelettel jeleníti meg.

Használati jelzések

A Glyukofazh részletes használati utasításai szerint a gyógyszer szűk szakterülete van - ajánlott a 2-es típusú cukorbetegek számára. A tablettákat önálló gyógyszerként vagy komplex terápia részeként, más antidiabetikus szerekkel, inzulinnal együtt írják elő. A napi adagokat egyénileg állítjuk be.

Hogyan kell szedni a Glucophage-t?

A gyógyszer szájon át történő teljes alkalmazásra szánt. A tablettákat étkezés közben vagy étkezés közben kell elfogyasztani, sok vizet kell inni. A hatóanyag 1 fülének napi adagja és koncentrációja. a vér vérében lévő glükóz indikátorától függ. Az utasítás az alábbi ajánlásokat tartalmazza:

1. A Glucophage kezdeti dózisa 500–850 mg 2-3 napi bevitel esetén. Ahogy a vércukorszint növekedése megnöveli a vércukorszintet.
2. A hipoglikémiás szer átlagos napi dózisa 1 500-2 000 mg, 3 napi bevitelre van szükség.
3. A tabletták maximális dózisa 3000 mg, amelyet a beteg 3 naponta adagol.

Mielőtt elkezdené a gyógyszeres kezelést, külön-külön konzultáljon orvosával. Ezáltal minimálisra csökkenti a mellékhatások kockázatát. Értékes ajánlások az utasításokból:

1. A mellékhatások elkerülése érdekében fokozatosan növekszik a vérben lévő metformin koncentrációja.
2. Inzulinnal kombinálva a Glucophage kezdeti dózisa naponta háromszor 500-850 mg. A jövőben a glükóz korrekcióját az inzulin adagjának megváltoztatásával végezzük.
3. A 10 év feletti betegek egyszeri vagy összetett terápia részeként naponta egyszer 500-850 mg-ot írtak le. Fokozatosan 2000 mg-ra növekszik, de nem több.
4. Az idős betegeknek a Glucophage adagját a vesék sajátosságaitól, a krónikus húgyúti rendszer jelenlététől függően kell beállítani.

Különleges utasítások

A Glucofaz-kezelés megkezdése előtt gondosan tanulmányozza a használati utasítást, konzultáljon orvosával. Értékes ajánlások:

1. Szükség esetén a tabletták használatát a műtét előtt néhány napig le kell állítani.
2. Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a krónikus alkoholizmusban a metformin komponens felhalmozódik a vérben. Tehát a laktacidózis halad, a halálos kimenetelek kockázata nő.
3. A Glyukofazhem-szel való kezelés során szükséges a vérben a vér glükóma-mutatójának szisztematikus mérése céljából a vesék működését figyelni.
4. A jelzett készítményrel történő kezelés során szükség van a szénhidrátok folyamatos áramlására a testbe. A kalória napi menü nem kevesebb, mint 1000 kalória.
5. A gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét, így a kezelés lehetővé teszi a jármű vezetését, szellemi tevékenységet folytat.
6. A hipoglikémiás szerek hosszú távú alkalmazása hozzájárul a B12 hipovitaminózis előfordulásához, ezért szünetek szükségesek a kurzusok között.

Glucophage terhesség alatt

A Glucophage-kezelést abba kell hagyni, hogy a terhességet és a magzatot hordozó kezelési utasításokat alkalmazza. Az orvos előírja az inzulint, egyénileg beállítva a napi adagokat. A tabletták szoptatás alatt történő alkalmazása szintén ellenjavallt, mivel a metformin kiválasztódik az anyatejbe. Az utasítások szerint a meghatározott gyógyszerek felírásakor a szoptatást leállítják, a gyereket átmenetileg adaptált keverékre helyezik át.

Glukofazh fogyásért

A Glyukofazh 500 drogot a fogyáshoz használják. A megadott gyógyszer csökkenti a vérben a káros koleszterint, normalizálja a zsírok anyagcseréjét. Továbbá be kell tartania a terápiás étrendet, amely biztosítja a cukor és a cukortartalmú termékek teljes elutasítását. Az utasítások szerint a Glucophage 500 ajánlott adagja a fogyáshoz 1 fül. naponta háromszor, maximum - 6 fül. a nap. Ha hányingert és szédülést tapasztal, a tabletták számát felére kell csökkenteni. A kezelés időtartama 2-3 hét.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Glucophage-t önmagában vagy a gyógyszeres terápia teljes lefolyásának részeként írják elő. A használati utasítás a gyógyszer kölcsönhatásokra vonatkozó információkat tartalmaz:

1. Más hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal egyidejűleg alkalmazva a hypoglykaemia kockázata nő.
2. A jódtartalmú radioaktív anyagokkal és diuretikumokkal kombinálva nő a cukorbetegséggel járó szövődmények és a tejsavas acidózis kockázata.
3. Danazollal kombinálva hiperglikémia alakul ki, a napi dózis korrigálása szükséges a neuroleptikumokkal való interakció során.
4. Gyógyszerek Amilorid, morfin, kinidin, ranitidin növeli a metformin koncentrációját.
5. A glükokortikoszteroidok a ketózist provokálják, csökkentik a glükóz toleranciát, növelik a véráramban való koncentrációját.
6. A stimulátorok β2-adrenoreceptorok és a klórpromazin kombinációja metforminnal növeli a vércukor koncentrációját a véráramban.
7. A béta-adrenerg gyógyszerek injekciói növelik a vércukor koncentrációját, míg az ACE-gátlók, a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek ezzel szemben csökkentik.
8. A szulfonil-karbamid-származékok, az akarbóz, a szalicilátok a metforminnal együtt alkalmazva hipoglikémia kialakulását okozzák.

Mellékhatások

A gyógyszer a Glucophage-t jól tolerálja a szervezet. Az orvosok nem zárják ki a mellékhatások előfordulását, amelyeket a használati útmutató részletesen ismertet:

• emésztőrendszer: hasmenés, gastralgia (hasi fájdalom), émelygés, hányás, étvágytalanság, ízváltozás, duzzanat;
• anyagcsere: a B12-vitamin gyenge felszívódása a vékonybél lumenéből, tejsavas acidózis;
• egész számok: kis kiütés, csalánkiütés, hiperémia, epidermisz duzzanata, erythema, viszketés és égő bőr;
• mások: megaloblasztos anaemia, hepatitis kialakulása, veseelégtelenség.

Glyukofazh használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

Glyukofazh - egy új leírás a gyógyszer, akkor olvassa el a kontraindikációk, indikációk a felhasználás, a dózis a gyógyszer Glucophage. Glyukofazh véleményei -

Orális hipoglikémiás gyógyszer a biguanidok csoportjából.
A gyógyszer: GLUKOFAZH
Gyógyszer hatóanyag: metformin
ATC kódolás: A10BA02
Cfg: orális hipoglikémiás gyógyszer
Bejegyzési szám: P №014600 / 01
A regisztráció dátuma: 13.08.08
Tulajdonos reg. ID: NYCOMED AUSTRIA GmbH

A Glyukofazh kiadása, a gyógyszer és a készítmény csomagolása.

A tabletták borított fehér színű, film; kerek, bikonvex; keresztmetszetben - homogén fehér tömeg.

1 lap.
metformin-hidroklorid
500 mg

Segédanyagok: povidon, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: hipromellóz.

10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.
15 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

A tabletták borított fehér színű, film; kerek, bikonvex; keresztmetszetben - homogén fehér tömeg. lencsés.

1 lap.
metformin-hidroklorid
850 mg

Segédanyagok: povidon, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: hipromellóz

15 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

A tabletták borított fehér színű, film; ovális, bikonvex, mindkét oldalon kockázatot jelent, és egyik oldalán „1000” gravírozás; keresztmetszetben - homogén fehér tömeg.

1 lap.
metformin-hidroklorid
1000 mg

Segédanyagok: povidon, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: opadry tiszta (hipromellóz, makrogol 400, makrogol 8000).

10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (6) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (12) - karton csomagolás.
15 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
15 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
15 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

Farmakológiai hatás Glucophage

Orális hipoglikémiás gyógyszer a biguanidok csoportjából.

A glükofág csökkenti a hiperglikémiát anélkül, hogy hipoglikémiát okozna. Nem stimulálja az inzulin szekrécióját, és nem egészséges hipoglikémiás hatást fejt ki egészséges egyénekben.

Növeli a perifériás receptorok érzékenységét az inzulinra és stimulálja az izomsejtek glükózfelvételét. Gátolja a máj glükoneogenezist. Késlelteti a szénhidrátok felszívódását a belekben. Kedvező hatást gyakorol a lipid anyagcserére: csökkenti a teljes koleszterint, a triglicerideket és az LDL-t.

A gyógyszer farmakokinetikája.

Miután bevette a hatóanyagot a metforminba, teljesen felszívódott a gyomor-bél traktusból. Egyidejű étkezés esetén a metformin felszívódása csökken és késleltethető. Az abszolút biohasznosulás 50-60%. A plazma Cmax értéke körülbelül 2 μg / ml vagy 15 μmol, és 2,5 óra múlva érhető el.

A metformin gyorsan eloszlik a testszövetekben. Gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez.

Nagyon kis mértékben metabolizálódik és kiválasztódik a vesék által.

Az egészséges egyénekben a metformin clearance-e 440 ml / perc (4-szer több, mint a CC), ami aktív tubuláris szekréciót jelez.

A T1 / 2 körülbelül 6,5 óra.

A gyógyszer farmakokinetikája.

speciális klinikai helyzetekben

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a T1 / 2 fokozódik, fennáll a metformin felhalmozódásának kockázata a szervezetben.

Használati jelzések:

- 2. típusú cukorbetegség felnőttekben;

- inzulinnal kombinálva a 2. típusú diabetes mellitusban, különösen súlyos, elhízás esetén, másodlagos inzulinrezisztenciával;

- 2-es típusú cukorbetegség 10 évesnél idősebb gyermekeknél (monoterápia, inzulinnal kombinálva).

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.

Monoterápia és kombinált terápia más orális hipoglikémiás szerekkel

Felnőtteknél a kezdeti adag 500 mg 2-3 nap / nap étkezés után vagy után. Talán egy további fokozatos dózisnövekedés a vér glükózszintjétől függően.

A napi adag 1500-2000 mg / nap. A gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében az adagot 2-3 adagra kell osztani. A maximális napi adag 3000 mg / nap, három adagra osztva.

A dózis lassú növelése segíthet a gyógyszer gasztrointesztinális toleranciájának javításában.

A metformint 2000-3000 mg / nap dózisban szedő betegek a Glucophage 1000 mg-os vételére átvihetők. A maximális ajánlott adag 3000 mg / nap, három adagra osztva.

Abban az esetben, ha egy másik hipoglikémiás szerből Glucophagus-kezelésre váltanak, abba kell hagynia egy másik szer szedését, és kezdje el a Glucophage szedését a fenti adagban.

Inzulin kombinációk

A vércukorszint jobb szabályozásához a metformin és az inzulin kombinációs terápiában alkalmazható.

A Glyukofaz 500 mg-os és 850 mg-os dózisának kezdeti dózisa 1 fül. 2-3 nap / nap; gyógyszer Glyukofazh 1000 mg-os dózisban 1 fül. 1 nap / nap Az inzulin adagját a vércukorszint mérése alapján választjuk ki.

10 évesnél idősebb gyermekeknél a Glucophage monoterápiában és inzulinnal kombinálva is alkalmazható. A kezdeti adag 500 mg 2-3 nap / nap étkezés után vagy után. 10-15 nap elteltével az adagot a vércukorszint mérése alapján kell beállítani. A maximális napi adag 2000 mg, 2-3 adagra osztva.

Idős betegeknél a vesefunkció esetleges csökkenése miatt a metformin adagját a vesefunkció indikátorainak rendszeres monitorozásával kell kiválasztani (a szérum kreatininszintjének ellenőrzése évente legalább 2–4 alkalommal). Nem ajánlott a gyógyszert 60 évesnél idősebb betegeknél, akik súlyos fizikai munkát végeznek.

Mellékhatások Glucophage:

A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen becsülték meg: nagyon gyakran (1/10), gyakran (1/100,

Figyeljen!

Gabagamma használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

Antiepileptikum. Szerző: Svetlana Print Üdvözlet minden olvasónak! A nevem Svetlana. A Samara Állami Orvostudományi diplomát szerzett.