Januvia ® (Januvia)

• Termékek

A Januvia (szitagliptin, Januvia, Sitagliptin) orális hipoglikémiás gyógyszer. A Januvia hatóanyagot bézs színű, kerek alakú, filmbevonatú tabletták formájában állítják elő. A Januvia egyik oldalán a "277" gravírozás van, a második oldal sima.

Egy buborékcsomagolás tizennégy tablettát tartalmaz. A kartondoboz két csomagolásban tartalmaz Januvia tablettát.

Anatómiai és terápiás kémiai besorolás (ATC)

Az anatómiai-terápiás-kémiai besorolás (anatómiai-terápiás-kémiai, ATC) egy nemzetközi kábítószer-osztályozási rendszer. Az ATC fő célja a kábítószer-fogyasztás statisztikáinak biztosítása.

Az ATH szerint a Januvia tabletták formájában lévő gyógyszer a „A10BH01 Sitagliptin” szekcióhoz tartozik.

Klinikai-farmakológiai csoport

A gyógyszer a Januvia tabletták formájában, egy orális hipoglikémiás gyógyszer, a hipoglikémiás szintetikus és más klinikai-farmakológiai csoport része.

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

A tizedik felülvizsgálat betegségeinek nemzetközi osztályozása (ICD-10) az egészségügyi menedzsment, az orvostudomány, az epidemiológia, valamint a lakosság általános egészségi állapotának elemzése terén alkalmazott standard értékelési eszköz. Az ICD-10 szerint a Januvia tabletták gyógyszere a következő betegségek és komplikációk esetén alkalmazható:

• E11 Inzulin-független diabetes mellitus (2. típusú cukorbetegség).

Hatóanyag

Egy Januvia tabletta 100 mg Sitagliptin hatóanyagot tartalmaz (foszfát-monohidrát formájában).

Segédanyagok

A Januvia kiegészítői:

• mikrokristályos cellulóz,
• kroszkarmellóz-nátrium,
• kalcium-foszfát,
• nátrium-fumarát,
• magnézium-sztearát.

• polivinil-alkohol,
• talkum,
• titán-dioxid,
• sárga vas-oxid,
• makrogol (polietilénglikol) 3350,
• vas-oxid vörös.

Használati utasítás Januia

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások elolvasása A Januvia nem mentesíti a beteget a „Januvia használati utasításáról”, amely a gyártó dobozában van.

A Januvia gyógyszerét a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára írják elő, egyes esetekben metforminnal vagy glitazonokkal kombinálva, könnyű fizikai terhelés és étrend. A hatóanyagot vesekárosodás és májelégtelenség kezelésére használják. A vércukorszint növekedésével a gyógyszer hatása gátolja a glukagon szekrécióját, ami megakadályozza a hypoglykaemia kialakulását.

A Januvia hatása stimulálja az inzulin termelést és a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek működését.

A gyógyszer bevétele során a beteg testsúlyának növekedése nem fordul elő.

Az utasítások szerint a tabletták kezelését és adagolását a résztvevő endokrinológus határozza meg. A diabetikusok naponta egyszer 100 mg Januvia-t kaptak. Veseelégtelenség esetén a napi dózis 50 vagy 25 mg-ra csökken a betegség súlyosságától függően. A következő fogadás kihagyásakor a Januvia adagjának növelése nem lehet.

Januárt sötét helyen, gyermekektől elzárva, 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

Az eltarthatóság 24 hónap a gyógyszer felszabadulásának napjától számítva. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja.

A Januvia mellékhatásai

A Januvia jól tolerálható mellékhatások nélkül. Kivételes esetekben az alábbi jelenségek fordulhatnak elő.

A légzőrendszer részéről:

• Felső légúti fertőzések, t
• Nasopharyngitis.

A központi idegrendszer oldaláról:

Az emésztőrendszerből:

Az izom-csontrendszerből:

Az endokrin rendszer részéről:

Ellenjavallatok Januvia

A gyógyszer használata ellenjavallatok Januvia:

• 1. típusú diabétesz,
• terhesség,
• diabetikus ketoacidózis,
• szoptatási időszak
• extrém érzékenység a gyógyszerkészítményekre.

A Januvia 18 év alatti betegekre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták teljes mértékben, ezért a Januvia tablettát nem írják elő erre a betegcsoportra.

Januvia analógjai

Analógok Januvia hiányoznak.

Januia ár

A Januvia tablettákon belüli ára nem tartalmazza a szállítási költséget, ha a gyógyszert online gyógyszertáron keresztül vásárolják. Az árak a vásárlás helyétől és az adagolástól függően jelentősen eltérhetnek.

• Oroszország (Moszkva, Szentpétervár) 2080-tól 3110-ig orosz rubelt,
• Ukrajna (Kijev, Kharkov) 686–1026 ukrán hrivnya,
• Kazahsztán (Almaty, Temirtau) 9797 és 14648 között Kazahsztán
• Fehéroroszország (Minsk, Gomel) 547040-től 817930-ig Fehérorosz rubel,
• Moldova (Chisinau) 582-ről 871 Moldói Lei-ra,
• Kirgizisztán (Bishkek, Osh) 2 267 és 3 390 kirgiz között,
• Üzbegisztán (Taškent, Szamarkand) 80662-től 120606-ig üzbég szójaig,
• Azerbajdzsán (Baku, Ganja) 31,0 és 46,3 között Azerbajdzsán manat,
• Örményország (Jereván, Gyumri) 14290-től 21366-ig
• Grúzia (Tbiliszi, Batumi) 70,7-10,77 grúz lari,
• Tádzsikisztán (Dushanbe, Khujand) 195.9-től 293.0-ig.
• Türkmenisztán (Ashkhabad, Turkmenabat) 100,5-150,2 új türkmén manats.

Vásároljon Januvia-t

A Januvia filmtabletták formájában vásárolható a gyógyszertárban, a gyógyszerkölcsönzési szolgáltatás segítségével, beleértve. A Januvia vásárlás előtt tisztázza a lejárati dátumot. Rendelje meg a Januvia szállítását az online gyógyszertárban. A gyógyszer kizárólag recept alapján kapható.

Kattintson és ossza meg a cikket barátaival:

A Januvia véleménye

Visszajelzés a Januvia pozitívról. A negatív értékelésekben Januviya említette a fájdalmat a gyomorban a fogadás megkezdését követő első három napban. A Januvia magas ára panaszokat is okoz.

Gyártó Januia

A Januvia gyártója a Merck Sharp Dohme. Merck éles A Dohme az amerikai gyógyszeripari vállalat, a Merck védjegye Co értékesíti termékeit világszerte.

Januia fotója

Fotó: Januvia (100 mg tabletta). A kép nagyításához kattintson az ábrára.

A Januia leírásával

A Januvia gyógyszertárban lévő tablettákban található gyógyszerkészítmények leírása részletes leírása a „Januvia gyógyszer használatára vonatkozó orvosi utasításoknak”. Mielőtt megvásárolná és elkezdené használni a gyógyszert, ismerkedjen meg a gyártó által jóváhagyott utasításokkal, konzultáljon szakképzett szakemberrel, orvossal. A Januvia gyógyszer leírása kizárólag tájékoztató jellegű, és nem az önálló kezeléshez használható útmutató.

Janow

Leírás 2015. március 27-től

• Latin név: Januvia
• ATC kód: A10BH01
• Hatóanyag: Sitagliptin (Sitagliptin)
• Gyártó: MERCK SHARP DOHME (Hollandia)

struktúra

Egy Januvia tabletta 100 mg, 50 mg vagy 25 mg sitagliptint tartalmazhat.

További anyagok: kalcium-foszfát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, fumarát-nátrium.

Shell összetétele: polivinil-alkohol, Opadry 2 bézs, titán-dioxid, sárga vas-oxid, talkum, 3340 makrogol, vörös vas-oxid.

Kiadási forma

Bézs, domború, kerek, kerek formájú tabletta, "277" gravírozással. 14 tabletta kontúr csomagolásban, két csomag karton dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Hipoglikémiás gyógyszer orális beadásra, erősen szelektív dipeptidil-peptidáz-4 blokkoló. Az inzulin, a biguanidok, a szulfonil-karbamid-származékok, a γ-receptor agonisták, az alfa-glikozidáz-blokkolók, a glükagon-szerű peptid 1 és az amilin szerkezete és hatása között különbözik. A dipeptidil-peptidáz-4 blokkolásával a szitagliptin növeli a két ismert hormon-inkretin szintjét: az inzulinotróp glükózfüggő peptidet és a glukagonszerű peptidet 1.

Ezek a hormonok a bélben válnak ki, és az étkezésre adott válaszok hatására emelkedik. Az inkretinek a glükóz anyagcseréjének szabályozására szolgáló belső rendszer részét képezik. Normális vagy megnövekedett plazma glükóz-tartalommal az inkretin hormon segít az inzulinszintézis és a hasnyálmirigy kiválasztásában.

Az 1-es glükagonszerű peptid hozzájárul a glükagon fokozott szekréciójának gátlásához is. A glukagon tartalmának csökkenése az inzulinszint növekedésével együtt csökkenti a máj glükózszintézisét, ami végső soron a vércukor gyengüléséhez vezet.

Alacsony plazma glükózkoncentrációnál a fenti hormonok inkretin hatása az inzulin szekrécióra és a glukagon szekréció elnyomására nem regisztrált. A glükagon-szerű peptid 1 és az inzulinotróp glükózfüggő peptid nem befolyásolja a glukagon felszabadulását a hipoglikémia kialakulásának hatására.

A szitagliptin gátolja az inkretin hidrolízisét a dipeptidil-peptidáz-4 enzimmel, ezáltal növelve a glükagonszerű peptid 1 és az inzulinotróp glükóz-függő peptid aktív formáinak plazmaszintjét. Az inkretinek tartalmának növelésével a szitagliptin növeli a glükózfüggő inzulinszekréciót és hozzájárul a glukagon szekréció gátlásához. A 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a hiperglikémia hátterében ezek az inzulin- és glukagontermelés változásai a glikált hemoglobin koncentrációjának csökkenését és a vércukorszint csökkenését eredményezik.

A 2-es típusú cukorbetegeknél a Januvia-gyógyszer standard dózisának alkalmazása során a nap folyamán a dipeptidil-peptidáz-4 aktivitás szuppressziója következik be, ami 2-3 alkalommal növeli a keringő inkretin (glükagon-szerű peptid 1 és inzulinotróp glükóz-függő peptid) tartalmát, növelve az inzulin és a C koncentrációját. -peptid a plazmában, csökkentve a vér glükagonszintjét, csökkentve a gyomor glikémiáját.

farmakokinetikája

100 mg gyógyszer fogyasztása után a sitagliptin gyors felszívódását figyelték meg, a legmagasabb vértartalom pedig 1-4 óra elteltével érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 87%. A zsíros ételek egyidejű fogyasztása nem változtatja meg a szitagliptin farmakokinetikáját.

A hatóanyagnak a plazmafehérjékhez való kötődése eléri a 38% -ot.

A gyógyszer csak kis részét átalakította. A dózis 16% -a metabolitok formájában választódik ki. 6 ismert sitagliptin metabolit létezik, amelyek valószínűleg nem rendelkeznek aktivitással. A szitagliptin metabolizmusáért felelős elsődleges enzimek a CYP2C8 és a CYP3A4. A gyógyszer 79% -a kiválasztódik a vizelettel. A szitagliptin felezési ideje körülbelül 12,5 óra.

Használati jelzések

• A második típusú cukorbetegség kombinált kezelésének részeként, a PPAR-γ vagy a Metformin agonistákkal kombinálva a glikémiás kontroll fokozására, amikor a testmozgás és az étrend a fenti gyógyszerekkel végzett monoterápiával kombinálva nem teszi lehetővé a glikémiát.
• Monoterápiás gyógyszer a fizikai stressz és az étrend kiegészítéseként a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a glikémiás kontroll fokozásához.

Ellenjavallatok

• 1. típusú diabétesz;
• terhesség és szoptatás;
• diabetikus ketoacidózis;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• Nem ajánlott a gyógyszert 18 év alatti személyek számára előírni.

Javasoljuk, hogy a vesekárosodásban szenvedő betegek körében óvatosság szükséges. A mérsékelt és súlyos fokú vesék elégtelensége esetén a hemodialízishez szükséges hódítás végső stádiumában lévő betegeknek ki kell javítaniuk a kezelést.

Mellékhatások

• Légzőszervi betegségek: légzőszervi fertőzések, nazofaringitis.
• Idegrendszeri zavarok: fejfájás.
• Emésztési zavarok: hasi fájdalom, hasmenés, hányás, hányinger.
• Az izom-csontrendszer rendellenességei: ízületi fájdalom.
• Immunitási zavarok: hypoglykaemia.
• Laboratóriumi adatokból adódó rendellenességek: a húgysav tartalmának növekedése, az alkalikus foszfatáz koncentrációjának enyhe csökkenése, a neutrofilek számának növekedése.

Januvia, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Yanuvia utasításai meghatározzák a gyógyszer ajánlott dózisát monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva, napi 100 mg-ban.

A gyógyszer a étkezéstől függetlenül megengedett. Ha a beteg elfelejtette bevenni a gyógyszert, ezt az adagot a lehető leghamarabb kell bevennie. Tilos a gyógyszer dupla adagját kapni.

Enyhe veseelégtelenség esetén az adag módosítása nem szükséges.

Mérsékelt veseelégtelenség esetén az adag napi 50 mg legyen.

Súlyos veseelégtelenségben és a veseelégtelenség végső stádiumában szenvedő betegeknél, valamint szükség esetén hemodialízissel a gyógyszer dózisa napi 25 mg.

túladagolás

Túladagolás jelei: 800 mg gyógyszer egyszeri bevételekor minimális változásokat észleltek a QTc szegmensben. A napi 800 mg-nál nagyobb dózisban a gyógyszer klinikai vizsgálatát nem végezték.

Túladagolás kezelése: gyomormosás, enterosorbensek bevétele, létfontosságú jelek megfigyelése, támogató és tüneti kezelés.

A hatóanyag rosszul dializálódik.

kölcsönhatás

A digoxin maximális koncentrációjának enyhe növekedését figyelték meg, ha szitagliptinnel együtt alkalmazzák.

A ciklosporinnal együtt alkalmazva a szitagliptin-koncentráció maximális értékét a betegeknél is megfigyelték.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A klinikai vizsgálatok során a hipoglikémia előfordulási gyakorisága hasonló volt a placebóhoz.

A kompenzált májelégtelenségben szenvedő betegeknek nem kell megváltoztatniuk a gyógyszer adagját.

analógok

Januvia analógjai: Galvus, Kombogliz XR, Nesin, Ongliz, Trazhent.

Gyermekeknek

Ne írja fel a gyógyszert 18 év alatti személyek számára.

Terhesség és szoptatás alatt

Ezek az időszakok a gyógyszer használatának ellenjavallatai.

Januvia vélemények

A Januvia szinte minden véleménye nagyra értékeli a fenti indikációk gyógyszeres kezelésének eredményeit. A drogok széles körű használata korlátozza a magas költségeket.

Januvia ára, ahol vásároljon

A Januvia 100 mg 28-as ára Oroszországban 2180-2700 rubel, Ukrajnában pedig ez a kiadási forma közel 1200 hrivnya.