Berlition 300 és 600 - a hepatoprotektor gyógyszer hepatitis, cirrhosis felnőtteknél, gyermekeknél és terhességnél történő kezelésére vonatkozó használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulási forma (300 mg tabletta vagy kapszula injekcióhoz injekcióhoz).

  • Hipoglikémia

Ebben a cikkben megismerkedhet a Berlition 300 és 600 gyógyszer használatára vonatkozó utasításokkal. A webhely látogatóinak bemutatása - a gyógyszer fogyasztói, valamint a hepatoprotector Berlition 300 és 600 alkalmazásával foglalkozó szakemberek véleménye. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A Berlitiona 300 és 600 analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazható hepatitis, cirrózis, alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

A 300 és 600 Berlition - egy endogén antioxidáns (szabad gyököket kötő), az alfa-ketocsoportok oxidatív dekarboxilezése során képződik. Koenzimként a mitokondriális multienzim komplexek részt vesznek a piruvinsav és az alfa-keto-savak oxidatív karboxilezésében.

Ez hozzájárul a vércukorszint csökkenéséhez és a májban a glikogén-tartalom növekedéséhez, valamint az inzulinrezisztencia leküzdéséhez. A biokémiai hatás természeténél fogva közel van a B. csoport vitaminjához. Részt vesz a lipid és szénhidrát anyagcsere szabályozásában, serkenti a koleszterin anyagcserét, javítja a májfunkciót.

Ez hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipokoleszterinémiás, hipoglikémiás hatással rendelkezik.

struktúra

Tioctic (Alpha lipoic) sav + segédanyagok.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Berlithion gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszer-bevitel csökkenti az abszorpciót. Biohasznosulás - 30%. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. A tioktikus sav és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel (80-90%).

bizonyság

  • krónikus hepatitis;
  • fibrózis és cirrózis;
  • a máj zsíros degenerációja;
  • fémek toxikus hatásai;
  • diabéteszes polyneuropathia;
  • alkoholos neuropátia.

A kiadás formái

Tabletták, bevont 300 mg (néha tévesen kapszuláknak nevezik).

Koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (Berlition 300) (injekciós injekciós ampullák).

Koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (Berlition 600).

Használati utasítás és adagolási rend

Belül 600 mg (2 tabletta) naponta 1 alkalommal jelöljön ki. A tablettákat üres gyomorban, kb. 30 perccel az első étkezés előtt veszik fel, anélkül, hogy rágják és inni sok folyadékot. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

Intravénás (lassan vagy csepegtető formájában csepegtető) adagot alkalmazunk naponta 300-600 mg-ban.

Mellékhatások

  • diszpepszia;
  • hányinger, hányás;
  • gyomorégés;
  • hipoglikémia (javult glükózfelvétel miatt);
  • görcsök;
  • thrombocytopathy;
  • vérzéses kiütés (purpura);
  • thrombophlebitis;
  • allergiás reakciók;
  • kiütés;
  • viszketés;
  • urticaria.

Ellenjavallatok

  • a gyermekek életkora (a hatékonyság és a biztonság nem állapították meg);
  • terhesség (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel);
  • szoptatás (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel);
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Berlition gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai adat, amely igazolja a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát ebben a betegcsoportban.

Gyermekeknél

Gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében ellenjavallt.

Különleges utasítások

A gyógyszer oldatát védeni kell a fénytől való expozíciótól, például alumíniumfóliával. Fénytől védve az oldatot kb. 6 órán át tárolhatjuk, a cukorbetegségben szenvedő betegeknél folyamatosan ellenőrizni kell a vércukorszintet, különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Bizonyos esetekben szükséges az inzulin vagy az orális hipoglikémiás gyógyszer dózisának csökkentése a hypoglykaemia kialakulásának elkerülése érdekében.

A Berlition gyógyszert szedő betegeknek tartózkodniuk kell az alkoholtól.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tioctic (alfa lipoic) sav kölcsönhatásba lép az ionos fémkomplexekkel (például ciszplatinnal). Ezért a bevétele közben csökkenthető a ciszplatin hatása.

A Berlition gyógyszer bevétele után reggel ajánlott vas, magnézium, valamint tejtermékek (kalciumtartalom miatt) használata délután vagy este.

Az etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása és metabolitjai csökkenthetik a tioctic (alfa-lipoic) sav terápiás hatását.

A Berlithion egyidejű alkalmazása növeli az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hypoglykaemiás hatását.

A Berlition 300 és 600 gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Alpha liponsav;
  • Lipamid;
  • Liponsav;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid 600;
  • Tioktilsav;
  • Tiolepta;
  • Tiolipon;
  • Espa Lipon.

Analógok a farmakológiai csoporthoz (hepatoprotektorok):

  • antrális;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Mertz;
  • Gepabene;
  • Geptral;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • legalon;
  • Liv.52;
  • Livodeksa;
  • metionin;
  • Metropiá;
  • Ornitsetil;
  • Progepar;
  • Tej bogáncs;
  • Vágja a Pro-t;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • szilibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tioktilsav;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxikolsav;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Alapfoszfolipidek;
  • Essliver.

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

  • Latin név: Berlithion
  • ATX kód: A16AX01
  • Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
  • Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

  • íz zavar / változás;
  • a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
  • a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
  • allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

  • kettős látás;
  • égetés az injekció területén;
  • görcsök;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

  • hányinger / hányás;
  • hasmenés (hasmenés);
  • fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

  • Lipoinsav;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.

BERLITION 600

Koncentrátum zöldes-sárga színű infúzióhoz, átlátszó.

Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.

24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.

A tioctic (alfa-lipoic) sav a közvetlen (kötődő szabad gyökök) és közvetett hatás endogén antioxidánsja. Ez egy koenzim az alfa-keto-savak dekarboxilezéséhez. Segít csökkenteni a vérplazmában a glükóz koncentrációját és növeli a glikogén koncentrációját a májban, csökkenti az inzulinrezisztenciát is, részt vesz a szénhidrát és a lipid metabolizmus szabályozásában, serkenti a koleszterincserét. Antioxidáns tulajdonságainak köszönhetően a tioktilsav megvédi a sejteket a bomlástermékek károsodásától, csökkenti a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek kialakulását a cukorbetegség idegsejtjeiben, javítja a mikrocirkulációt és az endoneális véráramlást, növeli az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmát. A vérplazmában a glükóz koncentrációjának csökkentésében a cukorbetegségben befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkenti a patológiás metabolitok felhalmozódását poliolok formájában, és ezáltal csökkenti az idegszövet duzzanatát. A zsírok anyagcseréjében való részvétel miatt a tioktikus sav növeli a foszfolipidek, különösen a foszfoinozitidok bioszintézisét, ezáltal javítja a sejtmembránok sérült szerkezetét; normalizálja az energia anyagcserét és az idegimpulzusok vezetését. A tioktikus sav eltávolítja az alkohol metabolitok (acetaldehid, piruvinsav) toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését, csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát, csökkenti a polyneuropathia megnyilvánulásait paresthesia, égő érzés, fájdalom és zsibbadás formájában. Tehát a tioktilsav antioxidáns, neurotróf hatású, javítja a lipid anyagcserét.

A tioktilsav etilén-diamin só formájában való alkalmazása csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

A tiocticsav C bejuttatásávalmax 30 perc múlva a vérplazma körülbelül 20 μg / ml, AUC - körülbelül 5 μg / h / ml. Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Vd - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance - 10-15 ml / perc / kg. A vesék által kiválasztva (80-90%), főleg metabolitok formájában. T1/2 - körülbelül 25 perc

Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében

Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?

Farmakológiai hatás

A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.

A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.

Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.

Az alfa-liponsav fő hatása:

  1. elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
  2. felgyorsítja az anyagcserét;
  3. elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
  4. deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
  5. védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
  6. a trofikus folyamatokra gyakorolt ​​kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
  7. normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
  8. szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.

Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.

Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:

  • idegvégződések károsodása;
  • diabetikus neuropátia és angiopátia;
  • glaukóma;
  • májbetegség;
  • a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
  • adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.

Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.

A hatóanyag felszabadulása a következő:

  1. Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
  2. Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
  3. Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.

Fotótár a témában:

Használati jelzések

A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.

Berlíció (alfa-lipoinsav):

  1. ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
  2. anémia;
  3. alacsony vérnyomás;
  4. a máj és epeutak patológiájában;
  5. különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
  6. a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
  7. organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
  8. az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.

Ellenjavallatok

A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.

Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.

A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.

Káros tulajdonságok

Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.

A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.

Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt ​​mellékhatását:

  • dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
  • megváltozott ízérzés;
  • fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
  • görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
  • kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
  • allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.

Adagolás és túladagolás

A kezelés időtartama körülbelül két hónap.

A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.

Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.

Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.

A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.

Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.

A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.

A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).

A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.

A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.

A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.

Berendezés osteochondrosis kezelésében

A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.

A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.

Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.

A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.

Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.

A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.

Használati utasítás

Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.

Pill alkalmazás

A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.

A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.

Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.

Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.

300 és 600 ampullák használata

A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.

Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.

Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.

Gyógyszerhasználati tippek

A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.

Berlíció a terhesség alatt

Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.

Kompatibilitás az alkohollal

A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.

A Berlithion gyógyszer - az osteochondrosis komplex terápiájának értágítója

Az osteochondrosis komplex terápiájában gyakran szerepelnek a regeneráló hatást fokozó gyógyszerek, az értágítók. Fokozzák a véráramlást, helyreállítják az idegrendszeri aktivitást, normalizálják az idegszövetekben az energiafolyamatok lefolyását.

Az ilyen eszközök javítják a neuronok sejtes táplálkozását, aminek következtében regeneráló hatása van a sejtekben előforduló valamennyi folyamatra, és hozzájárul a szervek vagy szövetek funkcionális és strukturális szerkezetének megőrzéséhez. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a Berlition.

A Berlithion terápiás hatása

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoport, amely hipoglikémiás és lipidcsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik, ami a vérben a glükóz és a felesleges lipidszint csökkentése.

A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.

A tioktikus sav normalizálja a lipid és a szénhidrát anyagcsere folyamatokat, hozzájárul a cukor csökkentéséhez és a fogyáshoz. Az α-lipoinsav biokémiai hatása majdnem azonos a B-csoport vitaminokkal, serkenti a koleszterin anyagcsere-folyamatokat, megakadályozza az ateroszklerotikus lerakódások kialakulását, és elősegíti a szervezetből történő felszívódást és eltávolítást.

A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).

Leírás, kiadási forma és összetétel

A gyógyszert infúziós oldat és tabletták formájában állítják elő. Az infúziós koncentrátumot 24 ml ampullákba (Berlition 600) vagy 12 ml-be (Berlition 300) helyezzük, a csomagolás 5, 10 vagy 20 ampullát tartalmaz.

A Berlition 300 és 600 megoldás összetétele:

  • Tioktilsav sók (300 vagy 600 mg);
  • A segédsorozat összetevői olyanok, mint az injekciós víz, az etilén-diamin és a propilénglikol.

A Berlithion csomagolt formáját 10 tabletta mindegyik cellába helyezik, a csomagolás 3, 6 vagy 10 hasonló lemezt tartalmaz.

A fotó a Berlition 300 gyógyszert tabletta formájában mutatja

A Berlition 300 és 600 tabletták összetétele:

  • Tioktilsav (300 vagy 600 mg);
  • Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz, mikrokristályos cellulóz.

A gyógyszert a német Berlin-Hemi / Menarini cég gyártja.

Használati jelzések

Az α-liponsav előállítását jelezzük:

  1. Diabetikus vagy alkoholos poliauropathiákkal;
  2. Különböző helyszínek osteochondrosisával;
  3. Ha a különböző etiológiájú májpatológiák (cirrózis, bármilyen eredetű hepatitis, zsírmájstratégia stb.);
  4. A koszorúér artériák ateroszklerotikus elváltozásai;
  5. Krónikus mérgezés fém sókkal és más mérgező anyagokkal.

Ellenjavallatok

Berlition ellenjavallt olyan esetekben, mint:

  • Túlérzékenység, intenzitás a tioktikus savra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
  • 18 év alatti gyermekek;
  • A terhesség vagy a szoptatás ideje;
  • Galaktozémia, laktóz intolerancia.

Mellékhatások

A gyógyszer klinikai vizsgálatai során azt találták, hogy ritka esetekben nemkívánatos reakciókat okozhat:

  1. Hányinger-hányás szindróma, gyomorégés;
  2. Spazmodikus izomösszehúzódások, íz-rendellenességek, osztott képek a szemekben;
  3. Csökkent vércukorszint és az ezen állapotra jellemző tünetek, mint a szédülés, fejfájás és hiper-fájdalom;
  4. Az allergiás megnyilvánulásokra hajlamos emberekben anafilaxiás sokk alakulhat ki (elszigetelt klinikai esetekben);
  5. Pruritus, kiütés, csalánkiütés;
  6. Hemorrhagiás kiütés, thrombophlebitis, fokozott vérzés, pont jellegű vérzés;
  7. Fájdalom vagy égési érzés az injekció vagy az infúzió helyén;
  8. Légzőszervi rendellenességek;
  9. Az intrakraniális nyomás éles emelkedésének gyors bevezetésével együtt a hirtelen érzés a fejben.

A gyógyszer használatára és adagolására vonatkozó utasítások

A dózis és a gyógyszer szedésének módja a betegségtől és a gyógyszer formájától függ.

A neuropátiás állapotok kezelésében többnyire injekciókat és infúziókat használnak, és minden más esetben tablettákat írnak fel, bár lehetséges kivételek - ezt az orvos határozza meg.

tabletta

A pirulát formában lévő vizet naponta egyszer, 2 tablettát adják be egyszerre. A gyógyszert egészben kell lenyelni, anélkül, hogy károsítaná a tabletta integritását. A gyógyszert legalább fél pohár vízzel le kell mosni.

Néha, hogy megtartsák a testet a főétel után, továbbra is naponta egyszer beveszik a tablettát egy tablettára. Egy ilyen intézkedés a lehetséges visszaesések és súlyosbodások megelőzésére szolgál.

300 és 600 ampullák

Az infúziós oldatot az adott esettől függően adagoljuk. Az orvos maga dönti el, hogy a gyógyszer melyik dózisa szükséges a beteg számára.

Leggyakrabban a Berlition csepegtetése alkoholos vagy diabéteszes eredetű neuropátiás elváltozásokra kerül. Habár súlyos mérgezés vagy eszméletvesztés esetén a beteg nem képes a tablettákat bevenni, akkor a Berlition 300 injekciót kapják (ampulla naponta).

A rendszer elhelyezéséhez a gyógyszer ampullát 250 ml sóoldattal hígítjuk. Az ilyen oldat elkészítése csak az infúzió előtt szükséges, különben gyorsan elveszíti a terápiás hatását. Ezenkívül nem szabad megengedni, hogy a napfény bekerüljön a már elkészített infúziós oldatba, ezért a gyógyszerrel ellátott palackot általában vastag papírba vagy fóliába csomagolják.

Vannak olyan helyzetek, amikor a gyógyszert sürgősen be kell vezetni, de nincs oldószer (fiziológiás sóoldat), majd a koncentrátumot egy speciális perfuserrel és fecskendővel lehet beadni.

  • Figyelem! A perfúzióon és a fecskendőn keresztül történő bejuttatás esetén a koncentrátumot lassan, 1 ml / perc sebességgel kell önteni. Más szóval, egy 24 ml-es ampullát legalább 24 perccel előre, 12 ml-ben 12 perc alatt injektálunk.

A Berlition intramuszkuláris beadása megengedett, de csak egy olyan rendszer szerint, amely megakadályozza, hogy több mint 2 ml koncentrált oldatot vezessenek be egy helyre, vagyis 24 ml-es ampulla injekciójára, 12 injekciót kell végezni különböző izomterületeken.

Legyen óvatos, amikor olyan infúziós eljárást végez, amely bizonyos szabályok betartását igényli. Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszer ampulla tartalmát (24 vagy 12 ml) 250 ml sóoldatban kell hígítani. Ebben az esetben a cseppentőt lassan, legfeljebb 1,7 ml / perc értékben kell beadni. Hígítsa a koncentrált oldatot csak steril sóoldat lehet. A csepegtetés alatt a pácienst az egészségügyi dolgozónak kell felügyelnie, mivel fennáll az anafilaxia kockázata.

Túladagolás tünetei

A gyakorlat azt mutatja, hogy a terápiás dózis túllépése esetén a betegek a következő tüneteket tapasztalják:

  • A görcsös izomösszehúzódások;
  • Az izom-csontrendszeri szövetek halála;
  • Felhős az elmében;
  • A test savasságának növekedése (acidózis);
  • Hányás és hányás, fejfájás;
  • Pszichomotoros izgalom;
  • Csökkent csontvelő funkciók;
  • A vérben a glükóz éles csökkenése, a hypoglykaemiás kómaig;
  • A vörösvértestek túlzott megsemmisítése (patológiai hemolízis);
  • Intravaszkuláris véralvadás;
  • Több szerv elégtelen funkcionalitása.

Ha több mint 10 g tioktikus savat kap, súlyos mérgezés alakul ki, ami végzetes lehet.

Terhesség alatt

Tilos a gyógyszer bármilyen formája a terhes és szoptató nők kezelésében.

Kompatibilitás az alkohollal

Etil-alkohollal kombinálva a szervezet mérgezése lehetséges, ezért a gyógyszer egyidejű alkalmazása alkohollal ellenjavallt.

kölcsönhatás

  • Az etil-alkohollal egyidejű használata nem megengedett;
  • A glükózszintet csökkentő gyógyszerekkel történő közös kezeléssel a Berlition fokozza terápiás hatásukat, ezért a cukorbetegek kezelésében rendszeresen vér adományozandó a cukorra;
  • Jelentősen csökkenti a ciszplasztin (rákellenes, erősen toxikus gyógyszer) hatékonyságát;
  • Mivel az α-liponsav reagál a vasra, magnéziumra és kalciumra, a Berlition alkalmazását követően 7-8 órával a hasonló komponensekkel rendelkező gyógyszerek és tejtermékek fogyasztása megengedett.

Ami jobb, Berlition vagy Octolipen

Az Octolipen a Berlition olcsóbb orosz kollégája, azaz ezeknek a gyógyszereknek azonos hatóanyaguk van.

Berlition tabletták 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletta №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullák száma 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampulla száma 5, 24 ml - 864-976.

A gyógyszer analógjai

A Berlition legismertebb helyettesítői kereskedelmi forgalomban kaphatók:

  • Lipamid;
  • Oktolipen;
  • Thioctacid;
  • Tiolipton;
  • Liponsav;
  • Orfadin;
  • Gastrikumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon, stb.

Vélemények

Olga:

Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.

Vic:

Ilyenkor a kemény munkahelyi mérgezés után látott tabletták, az osteochondrosis miatt a kezelés után, a hátam kevésbé fájt. Itt van: ő kezelt egyet, de jobban érezte magát máshol.

Berlition 600 tabletta: használati utasítás

A Berlition 600 mg tabletták bioaktívak B-vitaminokban. A gyógyszer hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és javítja az idegszövet trofizmust. Hepatoprotektorként is hatásos a különböző eredetű neuropátiák komplex kezelésében.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

A gyógyszer INN-je tioktilsav.

A gyógyszer a metabolikus és hepatoprotektív szerek farmakológiai csoportjába tartozik az AXAX01 ATX kóddal.

A 600 mg Berlition bioaktivitása közel áll a B-vitaminokhoz.

struktúra

A Berlition hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav, amelyet tioctacidnak is neveznek. A gyógyszer orális formáját 300 és 600 mg-os kapszulák és 300 mg hatóanyag-tartalmú héj tabletták képviselik. Az előformált termék egy további összetétele a laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, mikrocellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát. A filmbevonatot hipromellóz, titán-dioxid, ásványolaj, nátrium-lauril-szulfát és E110 és E171 festékek képezik.

Berliton tabletták - adagok, normák, több ebben a cikkben

A sárgás tabletták kör alakúak, és egyik oldalon központi kockázatot jelentenek. 10 darabba csomagolják. buborékfóliában, amely 3 db. kartondobozban. A kapszulák puha héja rózsaszín színű. Töltött egy sárga pépes anyaggal. 15 db kapszula. egy cellás csomagban. A kartoncsomagokat 1 vagy 2 buborékfóliára és használati utasításra helyezik.

A hatóanyag koncentrátum formájában is kapható. Az infúzióhoz steril oldatot készítünk. A hatóanyagot itt egy etilén-diamin-só képezi, amely 600 mg liponsavval egyenértékű. Az alkalmazott oldószer az injekcióhoz való víz. A folyadékot 12 vagy 24 ml ampullákba öntjük. Csomagolásukban 10, 20 vagy 30 db lehet.

Farmakológiai hatás

Az A-lipoinsav a B-vitaminokhoz közeli vitaminszerű vegyület. Közvetlen és közvetett hatással van a szabad gyökökre, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és más antioxidánsok működését is aktiválja. Ez lehetővé teszi, hogy megvédje az idegvégződéseket a károsodástól, lelassítsa a cukorbetegek fehérjeszerkezeteinek glikozilezését, és fokozza a mikrocirkulációt és az endoneális vérkeringést.

A tioctacid a mitokondriumok multimolekuláris enzimkomplexeinek koenzimje és részt vesz az alfa-keto-savak dekarboxilezésében. Ez is csökkenti a vérplazmában lévő glükóz mennyiségét, növeli a glikogén koncentrációját a máj szerkezetében, növeli a szervezet inzulinhatásra való hajlamát, részt vesz a lipid-szénhidrát anyagcserében és hozzájárul a koleszterin paraméterek normalizálásához.

Befolyása alatt a sejtmembránok helyreállnak, a sejtek vezetőképessége nő, javul a perifériás idegrendszer működése, és fokozódik az alternatív glükóz anyagcsere, ami különösen fontos a cukorbetegek számára. A tioktikus sav jótékony hatással van a hepatocitákra, védve őket a szabad gyökök és mérgező anyagok káros hatásaitól, beleértve az etanol metabolizmus termékeit is.

Farmakológiai jellemzőinek köszönhetően a tioktoidnak a következő hatásai vannak a szervezetre:

  • lipid-csökkentő;
  • hipoglikémiás;
  • májvédő;
  • neurotróf;
  • méregtelenítés;
  • antioxidáns.

farmakokinetikája

A szájon át történő beadás után 0,5-1 órán át a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a vérbe. A gyomor teljessége gátolja az abszorpció folyamatát. Gyorsan eloszlik a szöveteken. A lipoinsav biológiai hozzáférhetősége 30-60% között változik az „első passzus” jelenség miatt. Az anyagcserét elsősorban konjugálással és oxidációval végezzük. A gyógyszer legfeljebb 90% -a, elsősorban metabolitok formájában, a beadás után 40-100 perccel ürül a vizelettel.

A gyógyszer 0,5-1 órán át történő bevétele után szinte teljesen felszívódik a vérbe.

A Berlition 600 tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A drogot leggyakrabban polyneuropathiára írják fel, amely fájdalom, égés, ideiglenes érzékenységvesztés formájában jelentkezik. Ezt a patológiát a cukorbetegség, az alkoholfogyasztás, a bakteriális vagy vírusfertőzés okozhatja (mint komplikáció, beleértve az influenza utáni tüneteket). A hatóanyagot komplex kezelésben is alkalmazzák:

  • hyperlipidaemia;
  • a máj zsíros degenerációja;
  • fibrózis vagy cirrózis;
  • hepatitis A vagy a betegség krónikus formája (súlyos sárgaság hiányában);
  • mérgező gombákkal vagy nehézfémekkel történő mérgezés;
  • ateroszklerózis.