Lipolipidémiás gyógyszer Traykor - használati utasítás

• Elemzések

A cukorbetegséghez használt segédanyagok egyike a Traykor. Nem vonatkozik a hipoglikémiás gyógyszerekre, de némileg csökkentheti a vér glükózszintjét.

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan kell megfelelően használni, ismernie kell az alkalmazás fő területét és a főbb jellemzőket.

Általános információk, összetétel és kiadási forma

A radar szerint a Traykor a vérben lévő koleszterinből származó lipidcsökkentő gyógyszer. Használata segít csökkenteni a szervezetben lévő zsír mennyiségét és megakadályozza az atherosclerosis kialakulását.

A kiadása Franciaországban történik, ahol ezt a készítményt tabletták formájában valósítják meg. A gyógyszer hatása a fő komponensnek, azaz a fenofibrátnak köszönhető.

Csak az orvos által előírt módon alkalmazható, mivel erős hatással van a testre. Súlyos jogsértések nélkül. Ezért csak recept alapján lehet megvásárolni.

A pénzeszközök előállítása tablettákban történik. A gyógyszer fő hatóanyaga a fenofibrát. A tabletták 145 mg mennyiségben kerülnek beadásra.

Ezen kívül vannak olyan elemek, mint például:

• szacharóz;
• Valium;
• nátrium-szürkület;
• magnézium sztereó;
• mikrokristályos cellulóz;
• laktóz-monohidrát;
• nátrium-laurisulfát;
• kolloid szilícium-dioxid.

Ezek az anyagok lehetővé teszik, hogy a gyógyszert a kívánt formában adja meg. A tablettákat filmezzük (p.o.).

A hatóanyagot tartalmazó tablettákat 160 mg mennyiségben is találták. Ezek ugyanazokat a további összetevőket tartalmazzák, mint egy másik típusú gyógyszer.

A csomagolási gyógyszereknek más a készletük. Ezek tartalmazhatnak 10-300 tablettát (145 mg dózis) vagy 10-100 darabot (160 mg dózis).

Farmakológiai hatás és farmakokinetika

Ahhoz, hogy megértsük, mit szándékoznak szedni, szükség van arra, hogy megtudja, milyen jellegzetességei vannak.

A fenofibrát befolyásolja a triglicerideket, csökkentve azok számát. Segít a vérben lévő koleszterin mennyiségének csökkentésében is. Ennek oka a zsírsavak szintézisének megsértése.

A gyógyszer használata csökkentheti a fibrinogén számát. Némileg gyengébb hatóanyag hatással van a glükózra, ami csökkenti annak szintjét. Ezek a tulajdonságok lehetővé teszik a Traykor számára az atherosclerosisban szenvedő betegek kezelését, akik hajlamosak diabétesz kialakulására.

A fenofibrát a lenyelés után 5 órával eléri a maximális hatást (ezt befolyásolja az egyéni test jellemzői).

Jelentős mennyiségű albuminhoz, plazmafehérjéhez kötődik, amely fenofibrinsavat képez. Az anyagcsere a májban történik. Az anyagot hosszú hatás jellemzi - annak felét eltávolítása körülbelül 20 órát vesz igénybe. A testet a belek és a vesék között hagyja.

Jelzések és ellenjavallatok

Az utasítások és a jelzések céljainak megismerése során megtudhatja, hogy az eszköz hogyan segít.

Javasoljuk, hogy használja az ilyen jogsértésekhez:

Ilyen betegségek esetén a Traicor-t akkor használják, ha a nem farmakológiai kezelés módszerei nem eredményeznek eredményt.

Az orvos ezt a gyógyszert is felírhatja más betegségek leküzdésére a komplex terápiában, ha az ilyen intézkedés megfelelő lenne.

Emlékeztetni kell arra, hogy a felírásra vonatkozó jelzések jelenléte nem jelenti a gyógyszer kötelező alkalmazását. Az ellenjavallatok felderítése arra kényszeríti, hogy hagyja abba a használatát.

Ezek a következők:

• súlyos májbetegség;
• súlyos veseproblémák;
• összetétel-intolerancia;
• szoptatás;
• epehólyag-betegség;
• gyermekek kora.

Vannak olyan esetek is, amikor a TRYCOR használata megengedett, de fokozott óvatosságot igényel:

• alkoholizmus;
• hypothyreosis;
• korosztály;
• a máj és a vesék rendellenességei.

Ez azt jelenti, hogy ezt a gyógyszert csak szakember által előírt módon szedheti. Az öngyógyítás komplikációkhoz vezethet.

Használati utasítás

A Traykor eszközei kizárólag belsejében működtek. Amikor a gyógyszert 145 mg-os adagban alkalmazzuk, az étkezéstől függetlenül inni is lehet. Ha 160 mg-os adagot írnak fel, a gyógyszert étkezés közben kell bevenni. Nem szükséges a tablettákat őrölni és rágni, kívánatos csak a vízzel elegendő mennyiségben inni.

A dózist és a befogadási menetrendet általában egy szakember írja elő a betegség és a kapcsolódó kórképek képének tanulmányozása után. Ha nincsenek korrekciót igénylő körülmények, a betegnek 145 vagy 160 mg-ot kell bevennie (1 fül).

A kezelés időtartama egyénileg is meghatározásra kerül. A legtöbb esetben sok időt vesz igénybe. Ezen kívül ajánlott diéta. A terápia hatékonyságát a koleszterin és a trigliceridek mennyiségének meghatározására szolgáló vizsgálatok eredményei határozzák meg.

Még ha az ügynököt egy szakorvos írja elő, a betegnek gondosan figyelnie kell az állapotának változását. A mellékhatások vagy a hatás hiánya azt jelenti, hogy a Trikor nem alkalmas erre a helyzetre. Azt is jelezheti, hogy szükség van az adagolás módosítására vagy a rejtett ellenjavallatokra.

Videóanyag a koleszterinről és annak funkcióiról a szervezetben:

Speciális betegek és indikációk

Azok a betegek száma, akiknek a TRYCOR használata során különös gondosságot igényelnek, az alábbi csoportokat foglalja magában:

1. Nők a terhesség alatt. A gyógyszer hatóanyaga ellenjavallt, ezért ebben az időszakban tilos a használata.
2. Szoptató anyák. A fenofibrátnak az anyatej és a csecsemő minőségére gyakorolt ​​hatásának jellemzőit nem állapították meg. E tekintetben az orvosok nem használják a Traykort ilyen betegek számára.
3. Gyermek. 18 évesen ezt a gyógyszert nem használják, mivel nem ismert, hogy összetétele hogyan befolyásolhatja a gyermek testét.
4. Idősebb emberek. Ebben a betegcsoportban a gyógyszer használata elfogadhatónak tekinthető. A megbeszélést megelőzően azonban a betegeknek felmérésre van szükségük a lehetséges szövődmények elkerülése érdekében. Szintén gyakorolták az adag csökkentését.

Más személyek (ellenjavallatok hiányában) az orvos által felírt gyógyszert használhatják.

Óvatosan kell eljárni a Traicor használatakor a következő rendellenességek jelenlétében a szervezetben:

1. Vesebetegség. A szervezet súlyos betegségei esetében a gyógyszer használata tilos. A vesék működésének kisebb eltéréseinél a kezelés folyamatos nyomon követése szükséges.
2. Májbetegség. Kisebb májbetegségek esetén az orvos a vizsgálat után rendelheti a Traykort. Jelentős jogsértések - a gyógyszer elutasításának oka.

A fenofibrát befolyásolhatja a máj működését, így még ezen a területen történt megsértés hiányában is szükség van a betegség állapotának rendszeres ellenőrzésére. Továbbá, a hatóanyag hatására a véralvadási ráták változhatnak - ezt is ellenőrizni kell.

Mellékhatások és túladagolás

TRYCOR alkalmazásakor mellékhatások jelentkezhetnek. Jelentős intenzitásuk miatt el kell utasítani a kezelést ezzel a gyógyszerrel.

A gyógyszerek fő mellékhatásai a következők:

• hányinger;
• fejfájás;
• izomgörcsök;
• a leukociták számának növekedése;
• fokozott gázképződés;
• hasmenés;
• hasi fájdalom;
• myositis;
• csalánkiütés;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• viszketés;
• bőrkiütések;
• epekőképződés;
• alopecia;
• a szexuális aktivitás csökkenése.

Eltávolításuk, ha szükséges, az orvoshoz kell fordulnia. Nincs specifikus antidotum, ezért a betegeknek tüneti kezelést kell alkalmazni.

A túladagolás eseteit nem rögzítették. Feltételezzük, hogy ha észleljük, a tüneti kezelésnek segítenie kell.

Gyógyszerkölcsönhatások és analógok

Az illetékes terápia magában foglalja a felhasznált gyógyszerek megfelelő kombinációját. Ha az egyik eszköz torzítja a másik tevékenységét, az eredmények váratlanok lehetnek. Ezért figyelembe kell venni, hogy a Traykor hogyan befolyásolhatja a vele párhuzamosan használt gyógyszereket.

A figyelmeztetésekhez a gyógyszer és a következő kombináció szükséges:

• antikoagulánsok (a fenofibrát hatása fokozódik, ezért fennáll a vérzés kockázata);
• Ciklosporin (a veseműködés károsodhat);
• sztatinok (az izmok toxikus hatásának veszélye áll fenn).

Más gyógyszerek esetében nem figyeltek meg jelentős változásokat. Mindazonáltal a páciensnek tájékoztatnia kell az orvost minden olyan gyógyszerről, amelyet használ, hogy a szakember megfelelő kezelést írjon elő.

Az analóg eszközök használatának okai változhatnak. A betegek nagyon gyakran keresnek analógokat olcsóbbá, mivel a drága drogok folyamatos bevétele nagyon költséges feladat.

Mások aggódnak a mellékhatások miatt, amelyek megnehezítik a teljes működésüket. Ebben a tekintetben a szakértőknek gyakran hasonló hatású gyógyszereket kell kiválasztaniuk.

Ezek a következők:

A felsorolt ​​alapok egy része hasonló a TRIKOR-hoz. Mások hasonló hatással vannak az összetevők közötti különbségek ellenére.

Az analóg használatához orvoshoz kell fordulni. Az önkezelés mindig kockázatos, ezért győződjön meg arról, hogy a kiválasztott gyógyszer alkalmas-e egy adott betegre.

A betegek véleménye

A drog Traykor értékelései többnyire pozitívak - sokan észreveszik a testre gyakorolt ​​jótékony hatását és csökkentik a vér koleszterinszintjét.

Saw Traykor hat hónappal ezelőtt, ahogy azt orvos írta. Hála neki, megszabadult a fájdalomtól a lábakban és a térdekben. Vérnyomásom is csökkent, és a trigliceridszint csökkent. Jól éreztem magam, amíg abbahagytam. Az összes tünet visszatért, ezért azt hiszem, megkérdezem az orvost a második kurzusról.

A gyógyszer segített nekem megszabadulni a magas koleszterinszint problémájától. De azért, mert ő kifejlesztett bronchitis - látszólag, némi mellékhatás. A felhasználást el kellett hagyni.

3 hónapig használom az eszközt. Először nem volt pozitív hatás, csak gyengeség és fejfájás. Ezután minden visszaállt a normálra, a tesztek javultak. A lábak és a karok fájdalma is megállt, a görcsök eltűntek. Éjszaka felébredtem rájuk, de most ez nem történik meg. Erősebbnek érzem magam - mintha fiatalodnék.

A gyógyszer ára függ a benne lévő hatóanyag dózisától és a csomagban lévő tabletták számától. Egy 30 tablettát tartalmazó (145 mg) csomaghoz 750 és 900 rubelt kell adni. 160 mg-os dózisban és hasonló csomagban a Traykor ára 850 és 1100 rubel között lesz.

Traykor

A kiadás formái

Az orvosok véleménye a tricorról

Tökéletes, ha ki kell javítani a trigliceridszinteket.

A hatékonyság nem nyilvánvaló, és az esetleges mellékhatások mennyisége sok kérdést vet fel.

Valójában a fenofibrát mind a kardiológiai, mind az endokrinológiai gyakorlatban szép a hipertrigliceridémia gyakorlatában. Mint jól ismert, az endokrinológusok, különösen a mai nap, egyszerűen megszállottak a trigliceridek szerepével, és a hipertrigliceridémia kardiológiai gyakorlatban történő azonosításában nagyon ajánlom azt választási eszközként.

A "Traykor" egy lipidcsökkentő szer, de a triglicerideket jobban csökkenti. Hiperlipoproteinémia IIa, IIb, III és IV típusok esetén ajánlom. Dózis és a kezelés időtartama - egyénileg. A mellékhatásokat nem figyelték meg.

A koleszterinszint csökkentése nem különösebben érinti. A máj súlyos rendellenességei ellenjavallt.

Betegek a trikorról

Negatív véleményem van a trackerről. A torvakarda helyett körülbelül 1 évet vett. A helyettesítés fő oka a folyamatosan alacsony HDL-szint a torvakarda használatakor. 4-5 hónap elteltével paroxiális epizódok jelentkeztek - havonta 1-2 alkalommal, és a következő támadás után 8-9 hónappal, a kombinációt (3 évvel ezelőtt) az epehólyag-kóliákkal kombinálták. A távoli epehólyag, a viszkózus epe és néhány laza kavics. A tricorrhea szedése előtt nem volt probléma a gyomor- vagy epehólyaggal. A műtét után a támadások megálltak. Ezt a mellékhatást a gyógyszer utasításai írják le.

Magam Stavropol városában élek, 53 éves koromban. 2013-tól "Traykor" -ot ivottam. Irina Olegovna Gadzalova szemész nevezte ki. Saját betegségek: diabéteszes retinopátia. Bal szem - három művelet a retinán, a lencse IOL-val való helyettesítése, lézeres koaguláció sokszor. A jobb szem - két művelet a retinán (az egyik a vontatáshoz), IOL, lézeres koaguláció. A "Traikor" -nak köszönhetően a posztoperatív látás helyreállítása sokkal gyorsabb és jobb. Emellett a Traykor csökkenti a vér koleszterinszintjét. Rendszeresen (10 hónap, majd 2 hónap) pihenek. Nem figyeltem meg mellékhatásokat.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 2011. november 28.

A Traykor gyógyszer leírása és utasításai

A Traykor egy olyan gyógyszer, amely csökkenti a koleszterin és más zsírok (trigliceridek) szintjét az emberi vérben. Tartalmazza a fenofibrátot. Ez az összetevő a zsírok feloldódásához és a testből való eltávolításához vezet. Komplex biokémiai folyamatok során a koleszterinszint egy negyedével csökken (a teljes koleszterinszint). Továbbá a gyógyszerek a trigliceridek koncentrációját felére csökkentik. Ennek eredményeként a Treicor-kezelés teljes mértékben megszüntetheti az extravaszkuláris koleszterin-lerakódásokat (pl. Hajlamos). A gyógyszer másik hatása az ilyen indikátor csökkenése, mivel a fibrinogén, amely a gyulladás markere, a szív- és érrendszeri betegségek, részt vesz a vérrögképződésben, és befolyásolja az ESR-t. A Traykor-t szedő betegeknél a véráramlás nő.

Trikor alkalmazandó, amikor:

• A koleszterin és a trigliceridek emelkedett szintje a különböző betegségek hátterében fordul elő. Például cukorbetegségben, májbetegségekben.

A TRIKOR tablettákat engedje fel. Használatuk nem vonhatja vissza a beteg étrendjét és megfelelő életmódját. A gyógyszer utasításai ragaszkodnak a beteg vérében a lipidek tartalmának rendszeres ellenőrzéséhez. Egy meglehetősen hosszú használat után - legalább három hónapig - egy szakértő értékeli annak hatékonyságát. Ebben az esetben, ha a beteg nem tudja javítani az egészségét, ha az étrendet követik, és a Tricor tartós, az orvosnak további terápiás intézkedéseket javasolnia, vagy ki kell cserélnie ezt a gyógyszert.

Traykor ellenjavallt:

• Súlyos májműködési zavar (beleértve a cirrózist) és a vesék;
• Az epehólyag betegségei;
• A szénhidrát anyagcsere rendellenességei (galaktoszémia, fruktoszémia, glükózabszorpciós patológia stb.);
• Allergiák a mogyoróra, a szójababra és az ezekből készült termékekre;
• Terhesség, szoptatás és alultestek.

- óvatosan, amikor -

• Mérsékelt a máj vagy vese rendellenességei;
• alkoholizmus;
• hypothyreosis;
• Egyidejűleg más véralvadást csökkentő gyógyszerekkel;
• Az izom-patológiák veleszületett kockázata;
• Idős korban.

Mellékhatások és Trikem túladagolás

Leírjuk azokat a mellékhatásokat, amelyek gyakran fordulnak elő - vagyis legalább egy a Trikor-t szedő tíz beteg közül. Lehet hasi fájdalom, hányás, metszés és néhány májváltozás (megnövekedett szérum transzaminázok). A fennmaradó mellékhatások rendkívül ritkák.

A klinikai gyakorlatban a Traicore túladagolása nem történt. De ha gyanítod őt, érdemes megfigyelni a pácienst, hogy időben tüneti intézkedéseket tegyünk.

Traikore-vélemények

Érdekes vélemények a Traikorról egy speciális fórumon kerülnek bemutatásra. Az orvosok közül sokan gyanúval reagáltak a gyógyszer megjelenésére a piacon: jobban érzékelik a gyártók gazdagítását, és nem a kezelés eszközét. Az a tény, hogy Traykor azonnal reklámozott, nagyon intenzíven kínálták az endokrinológusoknak és betegeiknek. Például sok cikkben szinte, nem cukorbetegek csodaszéje, egy olyan gyógyszer, amelyet a véredények falainak erősítésére képes. Míg a Traikor hivatalos megjegyzésében egy ilyen cselekményről nem beszélünk.

Van egy másik orvoscsoport, aki kedvezőbb bánásmódban részesíti a Tricorest. Tehát, összehasonlítva egy másik csoport - sztatinok (Vasilip, Crestor) - és ezt a gyógyszert, azt hangsúlyozzák, hogy befolyásolják a különböző típusú zsírokat.

- Ma az egyetlen gyógyszer, amely képes megvédeni a pácienst a cukorbetegség kapilláris szövődményeitől, írja a vita résztvevője.

Ezenkívül a Tricor természetesen a vér állapotának normalizálására és a kezelés leállítására (talán egy ideig) is alkalmazható. Néhány más lipidcsökkentő gyógyszert az egész életen át tartó állandó használatra terveztek.

Ha a betegnek elegendő pénze van a Traicor használatához, akkor nem szabad megtagadnia az ilyen terápiát. A gyógyszerek valódi hatását (vagy annak hiányát) az egészségre meglehetősen könnyű ellenőrizni - rendszeres időközönként adományozhat a biokémiai vér.

TRYCOR vélemények

Kiadási forma: Tabletták

Analógok Trikor

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 418 rubelből. Az analóg olcsóbb 380 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Az ár 433 rubel. Analóg olcsóbb 365 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 604 rubelből. Analóg olcsóbb 194 rubel

Használati utasítás a Traykor számára

Nemzetközi nem szabadalmi név (INN): fenofibrát

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Hatóanyag:
Fenofibrát (mikronizált) 145,0 mg
Segédanyagok:
Szacharóz 145,0 mg
Nátrium-lauril-szulfát 10,2 mg
Laktóz-monohidrát 132,0 mg
75,5 mg krospovidon
Mikrokristályos cellulóz 84,28 mg
Kolloid szilícium-dioxid 1,72 mg
Hypromellóz 29,0 mg
2,9 mg nátrium-dózis
0,9 mg magnézium-sztearát

Shell (Opadry® OY-B-28920): 25,1 mg
11,43 mg polivinil-alkohol
Titán-dioxid 8,03 mg
Talk 5,02 mg
Szója lecitin 0,50 mg
Xantángumi 0,12 mg

leírás
A hosszúkás tabletta fehér színű, egyik oldalán "145" felirattal, a tabletta másik oldalán pedig a logóval.

Farmakoterápiás csoport:

hypolipidémiás szer - fibrát.

ATH kód: S10AV05

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
A RAAP-alfa aktiválásával (a peroxiszóma proliferátor által aktivált alfa-receptorok) a fenofibrát növeli a lipolízist és a plazma magas triglicerid-tartalmú atherogén lipoproteinek kiválasztását a lipoprotein lipáz aktiválásával és az SSh apoprotein szintézisének csökkentésével. A RAPP-alfa aktiválása az AI és AN apoproteinek fokozott szintéziséhez vezet.

A fenofibrát fibrinsav származéka, amelynek képessége az emberi szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatására a RAPP-alfa aktiválásával történik. A fenofibrát fent leírt lipoproteinekre gyakorolt ​​hatásai az alacsony sűrűségű lipoproteinek (LDL) és nagyon alacsony sűrűségű (VLDL) frakciójának csökkenését eredményezik, amelyek magukban foglalják az apoprotein B-t és a nagy sűrűségű lipoproteinek (HDL) tartalmát, amelyek magukban foglalják az AI és AN apoproteinek.

Ezen túlmenően a VLDL szintézisének és katabolizmusának megsértése miatt a fenofibrát növeli az LDL clearance-ét és csökkenti a sűrű és kis méretű LDL-részecskék tartalmát, ami az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél növekszik, gyakori megsértése a szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknél. A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fenofibrát alkalmazása 20-25% -kal csökkenti a teljes koleszterint és 40–55% -kal a triglicerideket, miközben 10–30% -kal növeli a HDL-koleszterinszintet. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az LDL-koleszterin szintje 20-35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkentette az arányokat: "teljes koleszterin / HDL-koleszterin", "LDL-koleszterin / HDL-koleszterin" és "Apo W / Apo AI" atherogén kockázati markerek.

Figyelembe véve a fenofibrát LDL-koleszterinre és trigliceridekre gyakorolt ​​hatását, a gyógyszer alkalmazása hipercholesterolémiában szenvedő betegeknél hatékony, mind a hipertrigliceridémia, mind a másodlagos hyperlipoproteinemia, például a 2. típusú diabétesz mellett. A fenofibrát-kezelés alatt az extravaszkuláris koleszterin-lerakódások (ín és tuberóz xantomák) jelentősen csökkenthetik, sőt teljesen eltűnhetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél a fibrinogén szintje megnövekedett fenofibráttal kezelt, jelentősen csökkent ez a indikátor, valamint a magas lipoproteinszintű betegeknél. Más gyulladásos markerek, mint például a C-reaktív fehérje is csökkenthetők a fenofibrát kezeléssel.

Dyslipidémia és hiperurikémia esetén a további előnye a fenofibrát urikoszurikus hatás, ami a húgysav koncentrációjának mintegy 25% -os csökkenését eredményezi. Klinikai vizsgálatok és állatkísérletek során kimutatták, hogy a fenofibrát csökkenti az adenozin-difoszfát, az arachidonsav és az epinefrin által okozott thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája
A Traykor 145 mg filmtabletta 145 mg mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában. A plazma fenofibrát nem észlelhető. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

Felszívódás: a maximális plazmakoncentráció (C max) a lenyelés után 2-4 órával érhető el. Hosszú használat esetén a plazma koncentrációja a páciens egyedi jellemzőitől függetlenül stabil marad. A fenofibrát korábbi adagolási formáitól eltérően a fenofibrát nanorészecskék formájában kifejezett maximális plazmakoncentrációja és teljes hatása nem függ a táplálékfelvételtől. Ezért a Traykor 145 mg-ot bármikor bevehetjük étkezés nélkül.

Eloszlás: A fenofibrinsav erősen kötődik a plazma albuminhoz (több mint 99%).

A felezési idő: a fenofibrinsav felezési ideje (T1 / 2) körülbelül 20 óra.

Metabolizmus és kiválasztás: orális beadás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják. A plazmában csak a fenofibrát, a fenofibrinsav fő aktív metabolitja található. A fenofibrát nem a CYP 3A4 szubsztrátja. Nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban.

Főleg a vizelettel fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában választódik ki. 6 napon belül a fenofibrát szinte teljesen megszűnik. Az idős betegekben meghatározott fenofibrinsav teljes clearance-e nem változik.

A gyógyszer nem halmozódik fel egyetlen adag után, és hosszan tartó használat esetén. A hemodialízis nem jelenik meg.

Használati jelzések
Elkülönített vagy kevert hiperkoleszterinémia és hipertrigliceridémia (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) azoknál a betegeknél, akiknek az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések (például a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás) hatástalanok voltak, különösen a diszlipidémia jelenlétében kockázati tényezők, mint például a magas vérnyomás és a dohányzás.

A szekunder hiperlipoproteinémia kezelésére a gyógyszert olyan esetekben alkalmazzák, ahol a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (például diabetes mellitusban a diszlipidémia).

Ellenjavallatok
A gyógyszer szigorúan ellenjavallt az alábbi esetekben:

• túlérzékenység fenofibrátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
  
• májelégtelenség (beleértve a máj cirrhosisát), t
  
• súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance 18 éves korig (hatásosság és biztonságosság nem állapítható meg), t
  
• fibrátok vagy ketoprofen kezelésében a fotoszenzibilizáció vagy fototoxicitás
  
• epehólyag-betegség,
  
• szoptatási időszak
  
• veleszületett galaktoszémia, laktázhiány, glükóz és galaktóz felszívódása (a gyógyszer laktózt tartalmaz), t
  
• veleszületett fruktozémia, szacharáz-izomaltáz-hiány (a készítmény szacharózt tartalmaz), t
  
• allergiás reakció a földimogyoró, a földimogyoró olaj, a szója lecitin vagy a kapcsolódó termékek esetében a történelem során (a túlérzékenységi reakciók kockázata miatt).
  

Óvatosan
máj- és / vagy veseelégtelenség, hypothyreosis; olyan betegek, akik alkoholt, időseket, örökletes izombetegségek terheit szenvednek; orális antikoagulánsok, HMG-CoA reduktáz inhibitorok szedése közben (lásd a „Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás” című részt).

Terhesség és szoptatás

terhesség
Kevés adat áll rendelkezésre a fenofibrát terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatkísérletekben nem volt megfigyelhető fenofibrát teratogén hatás. Az embriotoxicitást akkor figyelték meg, amikor az anyai szervezetre toxikus hatásokat adtak a preklinikai vizsgálatok során. Az emberre gyakorolt ​​potenciális kockázat nem ismert. Ezért a terhesség alatt a Traicor 145 mg tabletta csak a kockázat-haszon arány alapos értékelését követően használható.

Szoptatás
A gyógyszer a szoptatás alatt ellenjavallt (nem elegendő adat a gyógyszer használatáról ebben az időszakban).

Adagolás és adagolás
A Traikor 145 mg tablettát egészben kell lenyelni, rágás nélkül, ivóvízzel. A Traykor 145 mg a nap bármely időpontjában bevehető étkezés nélkül.

Felnőttek. Egy tabletta TRYCOR 145 mg naponta egyszer.

Azok a betegek, akik egy 200 mg fenofibrát kapszulát vagy egy 160 mg fenofibrát-tablettát kaptak naponta, egy további Traikor 145 mg-os tablettát vehetnek be további dózismódosítás nélkül.

Idős betegek. Ajánlott a szokásos adagot felnőtteknek (egy TRYCOR 145 mg tabletta naponta egyszer) bevenni.

Májbetegségben szenvedő betegek. Nem vizsgálták a gyógyszer alkalmazását májbetegségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszert hosszú ideig kell bevenni, miközben továbbra is kövessük a diétát, amit a beteg betartott a Traikor 145 mg-os kezelés megkezdése előtt.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból:
> 1/100,> 1/1000, A máj oldaláról:
> 1/100,> 1/1000, az izom-csontrendszerből és a kötőszövetből:
> 1/10000, érrendszeri betegségek:
> 1/1000, A keringési és nyirokrendszerek oldaláról:
> 1/10000, idegrendszerből:
> 1/10000, A légzőszervek oldaláról:
A bőr és a bőr alatti zsír részei:
> 1/1000,> 1/10000, Laboratóriumi vizsgálatok:> 1/1000, Túladagolás
A túladagolás eseteit nem írják le. A specifikus antidotum ismeretlen. Túladagolás gyanúja esetén tüneti és szükség esetén támogató kezelést kell előírni. A hemodialízis hatástalan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Orális antikoagulánsok
A fenofibrát fokozza az orális antikoagulánsok hatását, és fokozhatja a vérzés kockázatát, ami az antikoagulánsnak a plazmafehérjékhez való kötődés helyétől való eltolódásával jár.

A fenofibráttal történő kezelés kezdetén az antikoagulánsok adagját kb. Egyharmaddal csökkenteni kell, majd fokozatosan módosítani kell. A dózis kiválasztását az MHO szintjének ellenőrzése mellett ajánljuk (nemzetközileg normalizált arány).

ciklosporin
Leírták, hogy a fenofibrát és a ciklosporin egyidejű kezelése során számos súlyos, reverzibilis vesefunkció csökkenés történt. Ezért szükséges a vesefunkció állapotának figyelése ezekben a betegekben, és a laboratóriumi paraméterek komoly változása esetén a fenofibrát megszüntetése.

HMG-CoA reduktáz inhibitorok és más fibrátok
Amikor a fenofibrátot HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal vagy más fibrátokkal egyidejűleg szedik, az izomrostokra gyakorolt ​​súlyos toxikus hatás kockázata megnő (lásd a "Különleges utasítások" fejezetet).

Citokróm P450 enzimek: Az emberi máj in vitro mikroszómái azt mutatták, hogy a fenofibrát és a fenofibrinsav nem gátolják a következő citokróm P450 izoenzimeket (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 vagy CYP1A2). Terápiás koncentrációban ezek a vegyületek gyenge inhibitorok a CYP2C19 és a CYP2A6 izoenzimjei, valamint a gyenge vagy mérsékelt CYP2C9 inhibitorok.

Különleges utasítások
A Traikor 145 mg-os kezelés megkezdése előtt megfelelő kezelést kell végezni a másodlagos hypercholesterolemia okainak kiküszöbölésére, például olyan betegségekben, mint a 2-es típusú diabetes mellitus, hypothyreosis, nefrotikus szindróma, dysproteinemia, obstruktív májbetegség, a gyógyszeres kezelés következményei, az alkoholizmus.

A terápia hatékonyságát a szérumban lévő lipidek (teljes koleszterin, LDL, trigliceridek) tartalmával kell értékelni. Terápiás hatás hiányában több hónapos kezelés után (általában 3 hónap után) meg kell fontolni az egyidejű vagy alternatív kezelés megfelelőségét. Az ösztrogént vagy ösztrogént tartalmazó hormonális fogamzásgátlót szedő hyperlipidémiában szenvedő betegeknél meg kell vizsgálni, hogy a hyperlipidemia elsődleges vagy másodlagos jellegű-e. Ilyen esetekben az ösztrogén okozhatja a lipidszint emelkedését.

Májfunkció: A TRIKOR 145 mg és más, a lipidkoncentrációt csökkentő gyógyszerek szedése során néhány betegnél megemelkedett a máj transzaminázszintje. A legtöbb esetben ez a növekedés átmeneti, kisebb és tünetmentes volt. A kezelés első 12 hónapjában ajánlott a transzaminázok (ALT, ACT) szintjét 3 havonta ellenőrizni. Azok a betegek, akiknél a kezelés során fokozott transzaminázkoncentráció figyelhető meg, figyelmet kell szentelni, és az ALT és az ACT koncentrációjának a normál felső határához viszonyított több mint 3-szoros növekedése esetén a gyógyszer leáll.

Pancreatitis: Pancreatitis kialakulását a Traikor 145 mg-os kezelési időszak alatt leírták. A hasnyálmirigy-gyulladás lehetséges okai ezekben az esetekben a következők voltak: a gyógyszer elégtelen hatékonysága súlyos hipertrigliceridémiás betegeknél, a hatóanyag közvetlen expozíciója, valamint a kövek jelenlétével vagy az epehólyagban lévő üledék képződésével járó másodlagos hatások, a közös epe-csatorna elzáródásával együtt.

Izom: A TRIKOR 145 mg és más, a lipidkoncentrációt csökkentő gyógyszerek alkalmazása esetén az izomszövetre toxikus hatások jelentkeznek, beleértve a nagyon ritkán előforduló rhabdomyolízist is. A történelemben a hipoalbuminémia és a veseelégtelenség esetén ez a megsértés gyakorisága növekszik.

Az izomszövetre gyakorolt ​​mérgező hatások gyanú, diffúz myalgia, myositis, izomgörcsök és görcsök, valamint a kreatinin-foszfokináz (CPK) jelentős emelkedése alapján (a normál felső határ több mint 5-szöröse) alapulhatnak. Ezekben az esetekben a Traykor 145 mg-os kezelést abba kell hagyni.

A rhabdomyolysis kialakulásának kockázata fokozható a myopathia és / vagy rabdomiolízisre hajlamos betegek esetében, beleértve a 70 év feletti életkorot is, amelyeket súlyosbított örökletes izombetegségek, veseelégtelenség, hypothyreosis, alkoholfogyasztás. Az ilyen betegeket csak akkor szabad felírni, ha a várható előny meghaladja a rhabdomyolysis kialakulásának lehetséges kockázatát. Ha a Traikor 145 mg-ot a HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal vagy más fibrátokkal egyidejűleg szedik, fennáll az izomrostok súlyos toxikus hatásának veszélye, különösen, ha a beteg kezelés előtt izombetegségben szenved. Ebben a tekintetben a Traicor 145 mg és a sztatin együttes alkalmazása csak akkor engedélyezett, ha a betegnek súlyos kevert dyslipidémia és magas kardiovaszkuláris kockázata van, a történelemben az izombetegség hiányában és az izomszövetre gyakorolt ​​toxikus hatás jeleinek azonosítására szoros megfigyelés mellett..

Vesefunkció: Ha a kreatininszint több mint 50% -kal meghaladja a normál felső határértéket, a kezelést fel kell függeszteni. A kezelés első három hónapjában ajánlott a kreatinin koncentrációjának meghatározása.

A vezetési képességre és más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás
A gyógyszer használata során nem volt hatással az autó vezetésére és a vezérlési mechanizmusokra.

Kiadási forma
145 mg filmtabletta.
10 tabletta PVC / PE / PVDH / Al buborékfóliában. 1, 2, 3, 5, 9, 10 buborékfóliában karton csomagolásban, az alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt.
14 tabletta PVC / PE / PVDH / Al buborékfóliában. 2, 6, 7 buborékfóliában karton csomagolásban, az alkalmazás utasításaival együtt.
10 tabletta PVC / PE / PVDH / Al buborékfóliában. 28, 30 buborékfólia kartondobozban (kórházi csomagolás).

Tárolási feltételek
B. lista
Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint.

Barátok. Ki mondhatja a Traykor kábítószert. Hatékony?

Friends! Ki mondhatja a Traykor kábítószert? Hatékony?

Olvassa el az alábbi falat Traykorról.

A szemész jó eszközként írt ki az erek számára. A Pro hatékonyságát nehéz megítélni.

sebész, neked az okulista írta a kiváltságot? És miért nehéz megítélni a hatékonyságot? Jobb, ha nem? Számomra az optometrista a vitaminchchiki rózsaszínet és mindenet ajánl. De ez a saját költségén van, de soha nem beszéltem erről a gyógyszerről.

Conklin, ezt fizettem egy okulista fizetésért, mert nem ajánlanak semmit szabadon, de nehéz megítélni, mert a retinopátia nem érezhető. Rózsaszín vitaminok hasonlítanak a quinax-hoz, nos, nem érzem magam a vitaminokról, így az általános karbantartásért.

Olvasom a traikorról szóló véleményeket. De a lényeg az, hogy a gyógyszer dyspidémiára van írva.

Egy optometrista azt tanácsolta, hogy sztrájkokra, luteinra és taufonra

Ez a táplálék-kiegészítők általában a próbabábu. És a tricore valójában olyan gyógyszer, amely gátolja a retina vérzését (állítólag).

Az egyetlen dolog, amit a retrikor és a retinopátia kapcsán találtam, a cd 2 típushoz tartozik. És pontosan ez a helyzet, amikor a zsír anyagcserével kapcsolatos problémák vannak. Hmm.

Miért van ez a dummy? Senki nem mondott semmit erről a gyógyszerről, talán azért, mert nem kell.

Julia, ez jó)) De az emoxipin jobb a cseppekből. Azt is elolvastam, hogy a tricore SD2-re van szükség, de 1 típusú. És a zsír anyagcseréjének megsértése.. nos, nem szenvedek..)

szurok, igen, pontosan quinax. És a polyneuropathia kezelésével ez a gyógyszer nem mondhat semmit? Elolvastam, hogy a szemek mellett Traykor jól működik a lábak edényein.

Én is elolvastam. De a memóriámban senki sem használt rá. A standard tanfolyam Omskban: Oktolipen-Milgamma és Aktavegin. Igazából megtagadom az Aktavegin-i orvosokat, az iskolák szerint))

conklin, ha a gyógyszer pozitív hatással van az edényekre, akkor nyilvánvaló, hogy ez vonatkozik az edényekre és a szemekre és a lábakra, és így tovább. Ami a polyneuropathiát illeti, nem hallottam, hogy mindez ugyanaz volt, hogy az idegszövet károsodását vaszkuláris készítményekkel kezeltük. Vele, a standard kezelés B-vitamin, tioktikus sav

Van 2-es típus, de nincs zsír rendellenesség, és minden koleszterin jó és rossz a normális. Ez a gyógyszer a fő cél mellett jó eredményeket mutatott-e a vérerek kezelésében?

Ma már egyes orvosok is megtagadják a tioctic milgammát, mondván, hogy nincs hatása, míg mások erősen ajánlják a tanfolyamokat.

a héj, az a tény, hogy olvastam az interneten, hogy pozitív hatással van a szemek és a lábak edényeire. Állítólag a gyógyszer szedése közben csökken a gangrén százalékos aránya.

conklin, itt éreztem a hajó duó hatását az edényeken. Az injekciók és tabletták lefolyása után a nyakában nem szenvedett meg duzzanatot és súlyt a lábában.

Megértem, hogy a tricore viszonylag új eszköz! Megfelelő tapasztalataim vannak, de az okulista orvosok általános ajánlása: lézeres kezelés, önkontroll, étrend-kiegészítők és cseppek.. Nos, és talán retinaminamin.

conklin, gangrén, amikor az sd abból fakad, hogy a magas cukor hátrányosan érinti az edényeket. Nincs jobb megelőzés, mint a cukor normája. Ha magas cukortartalmú gyaloglással jár, akkor nem segíthet tabletták.

Moszkvában egy rendes poliklinika csak egy napos kórházban és oktolipinmentes. Szeretné, ha egy pénz vagy aktovegin lenne a pénzért. Milgamma pénzben is jelen van. Semmi új nem ajánlott.

a cukorról tudunk. De még akkor is, ha azok normálisak, a polyneuropathia nem áll meg, így drogokat is hozzá kell adnia. Nem hallottam a párbajról, a neurológus még soha nem nevezett ki, tudomásul veszem.

A conklin, az oktolipen és a berlithion egy és ugyanaz, sőt mindkettő tioktikus sav a különböző gyártóktól. A kórházakban a milgamma helyett általában két csoportot fecskendeznek be a csoportba. Milgamma érthetően jobb a több B vitaminjában

Személy szerint az oktolipin segített nekem. Mindenesetre nincsenek kellemetlen érzések a lábakban. Természetesen szkepticizmus volt, amikor kinevezték, de jól kiderült.

a conklin, a hajó egy neuropatológus miatt, és nincs kijelölve, nincs kapcsolatban a polineuropátiával. Ez a véredények előkészítése. Az endokrinológust neveztem ki.

Szurok, jól, azt mondom, hogy termékeinket nagyrészt ingyen szállítjuk, és magad vásárolsz importáltakat, és hozza őket, öntik és pénzt adnak.

Conklin, hát mindig is így volt. Bár nincs különbség a hatásban, minden ugyanaz. Csak annyit mondhatok el, hogy a seggét) jobb, mint 10 milgamma-injekció, mint 20 egyedül,

patkány és a moszkvai poliklinikában egy neurológus vaszkuláris gyógyszereket ír elő, és az endokrinológus csak cukrot csökkentő gyógyszereket ír elő, és ez az. Nem ír ki egy extra papírt, mint egy vérvizsgálatra való utalást, elküldi a terapeutának. Azt mondja, hogy ezek az elemzések nem szerepelnek a profiljában. Csak cukor, glikált és biokémiai. A terapeuta soha nem ad útmutatást a glikáltnak. Minden meg van osztva. Szóval valószínűleg kapcsolatba kell lépnem egy neurológussal.

hurok, és a duó súlya, hogy hány felvételt adtál? 10? Számomra a neurológus csak az Actovegin v / vno-t nevezi ki a droppers közötti időközönként.

conklin, ahogy nehéz. bár mi is a klinikán vagyunk. az utolsó vége csak a milgamma-nak azt mondta, hogy igyon, a jelenlegi endokrinológus elvben másfél év alatt nem ír elő semmit, kivéve néhány tesztet és egy látogatást a szemészhez. Én inkább többször is meglátogatom a jó fizetésű endokrinológust, nyugodtan elmondva minden sebemet és aggodalmat. ott van a szükséges kezelés. Drága, de az eredmény jól érezhető.

sebész, van egy endokrinológusunk minden átképzett terapeuta, és az endokrinológia professzora. Nem tetszik neki, amikor azt mondja, hogy egy másik orvos írt neked. Én azonban az endokrinológiai központba megyek, az egész unió értékű és ingyenes. Ott vannak az igazi endokrinológusok. De az emberek beáramlása miatt nemcsak a moszkoviták, hanem a régiók is elkezdtek némi formális módon megközelíteni a betegeket. Ha egy drogról kérdezel, válaszol, és minden gyorsabb lesz. És a fizetett sok központban ugyanazok az átképzett terapeuták ülnek. Mi is pénzt keresünk valahol. Menj egy ilyen szakemberhez, és fizessétek meg a pénzt? A neurológus szintén jó szakember, de nagyon drága drogokat ír elő, de azt akarom, hogy a kormány legalább valamit ingyen kapjon. By the way, szeretem oktolipen. Itt februárban ásztam, a lábam egyáltalán nem fagy, és nem zsibbadnak. Pontosan a problémám van.

Conklin, hosszú ideje megyek a fizetettbe, így kétségem sincs.

de még mindig érdekel a fenofibrát és a retinopátia olvasása. érdekel!

És számomra, függetlenül attól, hogy hová menjünk: mit kell fizetni, mit szabadítanunk. Különben is, egy személy ül a klinikán, a fizetett orvosi központban. Mindenesetre az orvos tudása már nem létezik, függetlenül attól, hogy hol dolgozik. Nos, ez csak a véleményem. Mindenesetre minden attól függ, hogy az ember: néhányan egyszer megtanulták - használják ezt a tudást, míg mások megtanulják az egész életüket és tanulnak valami újat. Orvostudomány, mindig mozog előre.

• tokhal
• 2013. április 16.
• 22:39

Titkárság6485, egyetértek, csak a klinikánkban, az endokrinológus hetente 2 órát vesz igénybe, természetesen a sor a kinevezés szerint, csak akkor van ideje, hogy írjon a kártyára, és elmondja a nővérnek, hogy melyik irányba kell írni. és az irodában egyidejűleg 2-3 a cukorbetegek a padon ülnek), általában tudomása szerint nincs kétségem, de ebben a helyzetben nincs megfelelő fogadás. Ez az egyetlen ok, amiért fizetett látogatást teszek.

• Conklin
• 2013. április 16.
• 22:56

titkárság6485, 100% -ban egyetértek veled, délután pedig egy fél napig ülnek a kerületben, esti esténként pedig a fizetett.

• Conklin
• 2013. április 16.
• 22:59

tüskés, olvassa el a deu súlyát, egy nagyon súlyos kábítószert. Megértettem, hogy már a cukorbetegség súlyos szövődményeire, köztük a nefropátiára írta fel.

• tokhal
• 2013. április 16.
• 23:05

Conklin, nem tudom megmondani, hogy milyen súlyos szövődményeknek kell lennie ahhoz, hogy az előírtak legyenek, a vesékben nincsenek problémák (ttt), és általában a betegség normális, a tesztek normálisak. csak a tapasztalat már tisztességes, és számomra egyértelmű, hogy hosszú időn belül változások következnek be a hajókban. A panaszok után a lábak duzzanatára hajlamosítottam.

• Conklin
• 2013. április 16.
• 23:09

hány éves tapasztalat?

• tokhal
• 2013. április 16.
• 23:11

conklin, a 18. év jön

• Conklin
• 2013. április 16.
• 23:37

tok, igen, tisztességesen. Csak 8 vagyok, és már rengeteg dolog van csatolva. De a pajzsmirigy műtét után 2-es típusú cukorbetegség jelentkezett. Egyik közeli hozzátartozó sem volt beteg. Szóval ismét az orvosunkról. A műtét után az ő irányítása alatt voltam, így soha nem adott nekem irányt a cukorért egy év alatt, bár panaszkodtam neki, hogy fogyok, elvesztettem a látást. Amíg nem olvasott a cukorbetegségről, elment az orvoshoz, a macskához. Azt tanácsolták a művelet előtt, ő küldött engem, hogy átmegy a glikált, és ott 9.6. És ez a bolond nem figyelt. Szóval magam a kórházba mentem az orvoshoz, elvégezték az összes tesztet, megvizsgálták, diagnosztizálták. És ha az endokrinológus időben meghallgatja a panaszomat, akkor talán legalább egy táplálékot lehetne elhagyni. És nem figyelt az év során. És ez egy orvos!

• secretariat6485
• 2013. április 16.
• 23:38

Conklin, nem csak a kezelést, hanem a megelőzést is előírja. A gyógyszer jó, a vélemények szerint is hatékony. De néhány bonyolultsággal nem lehet, különben csak a meglévőket súlyosbíthatja.

• Conklin
• 2013. április 16.
• 23:42

titkárság6485, soha nem írtam elő, de tudomásul vettem, hogy van ilyen gyógyszer.

• secretariat6485
• 2013. április 16.
• 23:46

conklin, nem vagyok meglepve semmit, ami semmit sem mond. Többször is szembesült vele. Sokan nem is tudják, mi a mikroalbumin, és miért kell ezt megtenni. És ez nem egy kicsit fontos! Valamilyen oknál fogva magam nem az orvosoktól (pontosabban az orvosoktól, hanem azoktól az orvosoktól, akikről hallottam volna róla) nem tudtam megismerni.

• tokhal
• 2013. április 17.
• 00:28

conklin, igen, sajnálom annyira, hogy tapasztalataim nagy része nem tudta a kártérítést, az orvosok laktikusak voltak, az 1-es típusú könyveknél is mindent takarékosan írtak. Szerencsére túléltem az interneten))) önképzés és a cukorbetegség rendezése.

• Conklin
• 2013. április 17.
• 10:45

- pontosan az orvosok. Nem igazán mondanak semmit, a cukorbetegséget az iskolába küldik, és csak esküsznek, amikor a cukrok megemelkednek, de ugyanakkor a terápia nem mindig helyesen van kiválasztva. Amikor beteg lettem, egy orvosi kiadóban dolgoztam, és sokat segített. Okos könyvek vették körül, sok hasznos dolgot olvastam magamnak, beszéltem az orvosokkal a nyelvükön, sokan csodálkoztak a hétköznapi beteg mélyebb ismereteivel. By the way, a könyvek olvastam, hogy miután minden művelet, különösen az endokrinológiai, gyakran cukorbetegség. És az orvosok egyike sem azt mondta nekem, még a tanárnak sem. Csak a felesleges súlyról és az öröklésről beszélnek. Nincs sem egy, sem a másik. Sajnos ez a betegség még mindig nem teljesen ismert.

Drog Traykor a lipid anyagcsere rendellenességek kezelésére

Cukorbetegség és annak kezelése

1. oldal, 2 1, 2

Drog Traykor a lipid anyagcsere rendellenességek kezelésére

Itt van a hír:

A Tricor® 145 mg megjelent Oroszországban - egy egyedülálló gyógyszer, amely a 2. típusú cukorbetegség komplikációit kezeli.

A Solvay Pharma Company 2008. szeptember 10-től bejelentette a Traykor 145 értékesítését az Orosz Föderációban. A Traykor® egy harmadik generációs fenofibrát, és az Elan-nal együttműködve, a NanoCrystal nanotechnológiát használva a maximális hatékonyság és biztonság érdekében.

A Traikor®-t Corkban, Írországban gyártják az FDA felügyelete alatt, mivel a Traicor-t széles körben használják az Egyesült Államokban a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére. Tanulmányok kimutatták, hogy a Traicor alkalmazása a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél lehetővé teszi a betegség komplikációinak előrehaladásának minimalizálását.

A Világ Egészségügyi Szervezetével közösen végzett DAIS-tanulmány kimutatta, hogy a fenofibrát alkalmazása a koszorúér-ateroszklerózis progressziójának jelentős csökkenését eredményezi 42% -kal. Ugyanebben a vizsgálatban kimutatták, hogy a fenofibrát csökkenti az aterogén frakciók legveszélyesebb koncentrációját - "kis sűrű" LDL (kis sűrű LDL), valamint a trigliceridek csökkenését és a HDL növekedését. Ez végül megerősítette a Traikor komplex pozitív hatását az atherogén diabéteszes triádra: a „kis, sűrű” LDL és trigliceridek növekedése, míg a HDL csökken. A fenofibrát befolyásolta a sztatinok által nem érintett lipoprotein frakciókat.

2005-ben befejeződött a valaha végzett legnagyobb nemzetközi cukorbetegség-vizsgálat - a FIELD tanulmány. Ebben a vizsgálatban 9795 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegnél a Traicor® egyedülálló módon csökkentette a cukorbetegség okozta diabéteszes retinopátia, nephropathia és láb amputáció előrehaladását, függetlenül attól, hogy a betegek normál körülmények között megváltoztatták-e lipidogramjukat vagy biokémiai lipidogramjukat. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők (több mint 70%) a FIELD vizsgálatba való felvétel idején normális lipidogrammal rendelkeztek, azonban 79% -kal csökkentette a meglévő retinopátia előrehaladását, vagy megakadályozta annak kialakulását retinopátia nélkül. A Traicor® 79% -kal csökkentette a lézeres fotokonaguláció szükségességét a diabéteszes retinopátia esetében. A Traikor alkalmazása lehetővé tette, hogy a cukorbetegség miatt a lábak amputációját közel 2-szer csökkentse. Ezek a TRICOR hatásai felkeltették az orvosok széles körű érdeklődését, mivel lehetővé teszik számukra a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek átfogó és maximális védelmét. A sajtótájékoztatói jelentések és a sajtótájékoztató videók a következő címen érhetők el: www.fieldstudy.info

A Traykor® 145 mg-os tablettákban kapható, és naponta egyszer 1 tablettát adnak be a betegnek megfelelő időpontban. A dózis kiválasztása vagy növelése nem szükséges. A tablettát nem lehet megosztani, mivel a hatóanyag optimális napi dózisát nanorészecskék formájában tartalmazza.

A cukorbetegség területén a nemzetközi szakértők által adott Traikor hatékonyságának értékelése:

Jean Charles Fruchart, professzor, az Európai Atherosclerosis Társaság elnöke: „A fenofibrát jótékony hatásai a glikémiás kontrolltól, a vér lipidszintjétől és a vérnyomástól függetlenül nyilvánulnak meg. Ebben a tekintetben a fenofibrátra nézve nagy a remény a hatékony és biztonságos gyógyszeres kezelés szempontjából, ami lelassíthatja a diabétesz progresszióját retinopátia és csökkenti a retina lézeres koagulációjának szükségességét a 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél, akik végső soron teljesen elvesztik a figyelmet e cukorbetegség által okozott mikrovaszkuláris károsodás. "

Anthony Kitsch professzor, a Sydney-i Kardiológiai és Epidemiológiai Egyetem vezető kutatója, Ausztrália: "A fenofibrát jótékony hatásai a diabéteszes retinopátiában: egyedülállóak, mert egyetlen más gyógyszer sem bizonyította a klinikailag szignifikáns hatásokat a diabéteszes szembetegségben. betegcsoportok.

A fenofibrát hatásai a kezelés korai szakaszában jelentkeznek, és mindkét típusú diabéteszes retinopátiával, valamint a retinopátia előfordulásával és ezen szövődmény nélkül szenvedő betegeknél bizonyultak.

A szemészet professzora, Paul Mitchell, Sydney: "A retina lézeres koagulációja a patológiás hajók kialakulásának megakadályozására az egészséges szemszövetek pusztulásával jár. Ennek eredményeképpen csökken a látómező és a beteg látásélessége romolhat. és a korai stádiumú retinopátia fenofibrát terápiát igényel. Különösen meg kell jegyezni, hogy a fenofibrát csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladását, amely a fenofibrát bevétele nélkül további lebonyolítása lézeres kezelés. Így fenofibrát reagálnak rendkívül kielégítetlen igény hatékony kezelések diabéteszes betegek. "

William Virgil Brown, professzor, az anyagcsere vezetője, Atlanta, USA: „A FIELD vizsgálat eredményei annyira meggyőzőek, hogy biztos vagyok benne, hogy új stratégiánk van a diabéteszes retinopátia hatékony és biztonságos kezelésére, különösen a korai tüneteket mutató betegeknél. ”.