Traykor 145 mg

• Okok

A Traykor egy lipidcsökkentő gyógyszer, amelynek uricururikus és antiaggregáns hatása van. Csökkenti a teljes vér koleszterint 20-25% -kal, a vér TG - 40-45% -kal és az urikémia 25% -kal. Hatóanyag - fenofibrat.

Csökkenti a trigliceridek és (kisebb mértékben) koleszterin vérszintjét. Segít csökkenteni a VLDL, az LDL (kisebb mértékben) tartalmát, növeli az anti-atherogén HDL tartalmát. A hatásmechanizmus nem teljesen ismert.

A TG-szintre gyakorolt ​​hatások főként a lipoprotein-lipáz enzim aktiválásához kapcsolódnak. Úgy tűnik, hogy a fenofibrát is zavarja a zsírsavszintézist; elősegíti az LDL receptorok számának növekedését a májban, megzavarva a koleszterinszintézist.

A klinikai vizsgálatok során megállapították, hogy a Traykor alkalmazása csökkenti a teljes koleszterinszintet 20-25% -kal, a triglicerideket 40-55% -kal, miközben az Xc-HDL szintjét 10-30% -kal növeli. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az Xc-LDL szint 20-35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkent az arányokhoz: teljes Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL és apo B / apo AI, amelyek az atherogén kockázat markerei.

A gyógyszer alkalmazása során a koleszterin (ín és tuberóz xantomoma) extravaszkuláris lerakódásai jelentősen csökkenthetők és akár teljesen eltűnhetnek.

A hiperurikémia és a diszlipidémia szenvedő betegek további előnye a hatóanyag urikurikus hatása, ami a húgysav koncentrációjának csökkenését 25% -kal csökkenti.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav okozta vérlemezke-aggregáció csökkenését bizonyították.

Használati jelzések

Mit segít a Trikor? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• Elkülönített vagy kevert hiperkoleszterinémia és hipertrigliceridémia (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) a nem gyógyszeres kezelési módszerek (testsúlycsökkenés, fokozott fizikai aktivitás) hatástalanságával, különösen a diszlipidémiával - az artériás magas vérnyomással és a dohányzással kapcsolatos - kockázati tényezők jelenlétében;
• Másodlagos hiperlipoproteinémia azokban az esetekben, amikor a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (pl. Diabetes mellitusban a diszlipidémia).

A gyógyszert a koleszterin diétával kombinálva és összetett terápia részeként írják elő.

Használati utasítás Traykor 145 mg-os adagoláshoz

A Traykor 145 mg-os tablettát szájon át szedik, függetlenül attól, hogy milyen ételt (teljes egészében), tiszta vízzel lemosni. A 160 mg-os adagot étkezés közben kell bevenni.

A standard adag, a használati utasítás szerint - 1 tabletta Traykor 145 mg naponta egyszer. A gyógyszert hosszú ideig, az étrend megőrzése mellett írják elő.

A gyermekek adagját az orvos állapítja meg, a standard dózist a gyermek testtömegére számítva - 5 mg / kg / nap.

Azok a betegek, akik 1 mg Fenofibrate tablettát vettek be naponta egyszer, a TRIKOR 145 mg t

Idős emberek adagjának módosítása nem szükséges. Veseelégtelenség esetén alacsonyabb dózisban írják elő.

Különleges utasítások

Megfelelő hatás hiányában 3-6 hónap elteltével a gyógyszer szedése után egyidejűleg vagy alternatív terápiát írhatnak elő.

Javasoljuk, hogy a máj transzaminázok aktivitását az első terápiás évben 3 havonta ellenőrizzék, a kezelés fokozatos növekedése esetén a kezelés átmeneti megszakítását, valamint a hepatotoxikus gyógyszerek egyidejű terápiából történő kizárását.

Azoknál a betegeknél, akiknél hyperlipidémia, ösztrogén gyógyszerek kezelésben részesülnek, vagy orális hormonális fogamzásgátlók, köztük az ösztrogének alkalmazása, meg kell határozni a hyperlipidemia kialakulásának elsődleges vagy másodlagos okát, mivel az ösztrogén beadása miatt a lipidszintek növekedése lehetséges.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Tricore felírásakor:

• Nyirok / keringési rendszer: ritkán - a leukociták és a hemoglobin tartalom növekedése;
• Emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hányás, hányinger, duzzanat és mérsékelt hasmenés; néha - pancreatitis esetek;
• Izom-csontrendszer és kötőszövet: ritkán - myositis, diffúz myalgia, gyengeség, izomgörcsök; nagyon ritkán - rhabdomyolysis;
• Máj: a szérum transzaminázkoncentráció gyakran - mérsékelt növekedése; néha az epekőképződés; nagyon ritkán - hepatitis-epizódok (tünetek megjelenése esetén - sárgaság, viszketés - laboratóriumi vizsgálatok szükségesek, a diagnózis megerősítése esetén a gyógyszer törlődik);
• Idegrendszer: ritkán - fejfájás, szexuális zavar;
• Szív-érrendszer: néha - vénás thromboembolia (mélyvénás trombózis, tüdőembólia);
• Bőr és bőr alatti zsír: néha - viszketés, kiütés, fényérzékenységi reakciók, urticaria; ritkán - alopecia; nagyon ritkán - fotoszenzibilizáció, amely erythemával, csomók vagy hólyagok kialakulásával jelentkezik a bőr mesterséges UV-besugárzásnak vagy napfénynek kitett területeken (bizonyos esetekben - hosszabb használat után, bármilyen szövődmény kialakulása nélkül);
• Légzőszervi: nagyon ritka - intersticiális pneumopathia;
• Laboratóriumi vizsgálatok: néha - a karbamid és a szérum kreatinin szintjének növekedése.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a Traykor kinevezése a következő esetekben:

• Súlyos májbetegség, a test megsértése mellett;
• Májelégtelenség;
• Súlyos veseelégtelenség;
• A hasnyálmirigy akut gyulladása vagy krónikus pancreatitis;
• Epehólyag-betegség hipofunkcióval;
• Terhesség és szoptatás;
• 18 éves korig;
• Egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Az orális antikoagulánsok, a HMG-CoA reduktáz inhibitorok alkalmazásakor óvatosság szükséges a máj- és / vagy veseelégtelenségben, hypothyreosisban, alkoholfogyasztókban, idős betegekben, örökletes izombetegségek előfordulását jelző betegeknél.

túladagolás

A túladagolás tüneteit az utasítások nem írják le. Jelenleg nincsenek klinikai adatok a kábítószer-túladagolásról.

Az ellenszer ismeretlen. Tüneti kezelés. A hemodialízis nem hatékony.

Analogok Traykor, ár a gyógyszertárakban

Ha szükséges, a Traykor-t helyettesítheti a hatóanyag analógjával - ezek drogok:

1. Fenofibrat Canon (320,90 rubelt),
2. Lipantil (845,00 rub),
3. Lipantil 200 M (868,80 rubelt).

Hasonló akcióban:

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Traykor 145 mg, az ár és a vélemények használatára vonatkozó utasítások nem vonatkoznak hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Az ár a gyógyszertárakban Moszkvában és Oroszországban: Traykor 145 mg 30 tabletta - 864 és 999 rubel között, 729 gyógyszertár szerint.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől védett helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Traykor 145 - a gyógyszer, az ár, az analógok és a felhasználásról szóló visszajelzések

A Traykor egy hipolipidémiás szer, uricurur és antiaggregáns hatással rendelkezik. Csökkenti a teljes vér koleszterint 20-25% -kal, a vér TG - 40-45% -kal és az urikémia 25% -kal. Hatékony hosszú távú terápiával csökkentik az extravaszkuláris koleszterin lerakódásokat.

A hatóanyag fenofibrát, a fibrinsav származéka, amelynek képessége az emberi szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatására, a RAPP-alfa aktiválása által közvetített.

A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fenofibrát alkalmazása 20-25% -kal csökkenti a teljes Xc-szintet és 40-55% -kal csökkenti a triglicerideket az Xc-HDL szintjének 10-30% -os növekedésével. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az Xc-LDL szint 20-35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkent az arányokhoz: teljes Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL és apo B / apo AI, amelyek az atherogén kockázat markerei.

Figyelembe véve a fenofibrátnak az Xc-LDL és a trigliceridek szintjére gyakorolt ​​hatását, a gyógyszer alkalmazása hipercholesterolémiában szenvedő betegeknél hatékony, mind a hipertrigliceridémia, mind a másodlagos hyperlipoproteinemia, például a 2. típusú diabetes mellitus mellett.

A fenofibráttal végzett kezelés során az Xc extravaszkuláris lerakódása (ín és tuberóz xantomák) jelentősen csökkenhet és akár teljesen eltűnik.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav által okozott vérlemezke-aggregáció csökkenése is bizonyítható.

Traykor összetétele (1 tabletta):

• hatóanyag: fenofibrát - 145 (mikronizált) vagy 160 mg;
• segédanyagok (145/160 mg): szacharóz - 145/0 mg; nátrium-lauril-szulfát - 10,2 / 5,6 mg; laktóz-monohidrát - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristályos cellulóz - 84,28 / 115 mg; kolloid szilícium-dioxid, 1,72 / 12,6 mg; hibromóz - 29/0 mg; nátrium-duszát - 2,9 / 0 mg; magnézium-sztearát - 0,9 / 0 mg; nátrium-fumarát - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• burkolat (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titán-dioxid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil-alkohol - 11,43 / 12,75 mg; szója-lecitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg, xantángumi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Gyors átmenet az oldalon

Ár gyógyszertárakban

Árinformációk Az orosz gyógyszertárakban található Traykor az online gyógyszertáradatokból származik, és kissé eltérhet az Ön régiójának árától.

A kábítószert megvásárolhatja a moszkvai gyógyszertárakban az árért: Traykor 145 mg 30 tabletta - 834 - 845 rubelt.

A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől védett helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az analógok listája az alábbiakban található.

Mi segít a Traykor 145 és 160 mg készítményekben?

A Traykor gyógyszer a következő esetekben írta elő:

• Olyan betegeknél, akiknél hypercholesterolemia és hypertriglyceridemia izolált vagy kevert (iia, iib, III, IV, V típusú diszlipidémia (iia, iib, III, IV, V) táblázat) és (iia, iib, III, IV, V típusú diszlipidémia) (160 mg) az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések (mint például a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás) hatástalanok voltak, különösen akkor, ha a diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők vannak, mint például a magas vérnyomás és a dohányzás;
• Másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (pl. Diabetes mellitusban a diszlipidémia).

Ha a kábítószert használná, kövesse a diétát.

Használati utasítás Tricor 145, adagok és szabályok

Belül, egészben lenyelve, egy pohár vízzel, a nap bármely szakában, rágás nélkül, étkezés nélkül.

A Traykor standard adagja 145 mg, a használati utasítás szerint - 1 tabletta naponta egyszer. Azok a betegek, akik naponta 1 kapszulát kaptak Lipantil 200 M vagy 1 tabletta TRYCOR 160 mg-os adagból, átválthatnak egy TRIKOR 145 mg-os tablettát további dózismódosítás nélkül.

Idős betegek számára javasolt, hogy a felnőttek számára standard adagot írjanak elő.

A gyógyszert hosszú ideig kell szedni, miközben továbbra is kövesse az étrendet, amelyet a beteg a kezelés előtt betartott.

Fontos információk

Nem vizsgálták a gyógyszer alkalmazását májbetegségben szenvedő betegeknél.

A TRYCOR kinevezése előtt megfelelő kezelés szükséges a másodlagos hypercholesterolemia okának kiküszöböléséhez. Ez különösen az olyan betegségekre / állapotokra vonatkozik, mint a diszproteinémia, a nem kontrollált 2. típusú diabétesz, a nefrotikus szindróma, a hypothyreosis, az obstruktív májbetegség, az alkoholizmus, a gyógyszeres kezelés hatásai.

A gyógyszer hatékonyságát a vérben lévő szérum lipidekkel kell értékelni. Ha 3 hónapos kezelés után nincs hatás, az orvos fontolóra veheti az egyidejű / alternatív kezelés lehetőségét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A szükséges információk hiánya miatt a Traykor csak óvatosan adható be terhes nőknek, miután értékelte a „haszon / kockázat” arányt.

A szoptatás alatt a gyógyszer ellenjavallt.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer használata előtt olvassa el az ellenjavallatok használatára vonatkozó utasítások szakaszait, a lehetséges mellékhatásokat és egyéb fontos információkat.

Mellékhatások

Használati utasítás figyelmeztet a Traykor gyógyszer mellékhatásainak kialakulásának lehetőségére:

Az emésztőrendszer részéről: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Javasoljuk, hogy a „máj” transzaminázok aktivitását az első terápiás évben 3 havonta figyelemmel kísérjék, a kezelés fokozatos növekedése esetén a kezelés ideiglenes megszakítását, valamint a hepatotoxikus gyógyszerek egyidejű terápiából történő kizárását.

Traykor (Tricor ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; 1, 2, 3, 5, 9 és 10 buborékfólia dobozban; vagy buborékfóliában 14 db; kartondobozban 2, 6 és 7 buborékfólia; vagy buborékfóliában 10 db; 28 és 30 kartondobozban (kórházak számára).

a buborékfóliában 10 db; 1, 2, 3, 5, 9 és 10 buborékfólia dobozban; vagy buborékfóliában 14 db; kartondobozban 2, 6 és 7 buborékfólia.

Az adagolási forma leírása

145 mg tabletta: hosszúkás, filmtabletta, egyik oldalán "145" felirattal, a másik oldalon pedig a logóval =.

160 mg tabletta: hosszúkás, filmtabletta, egyik oldalán "160" felirattal, a másik oldalon pedig a logóval =.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A fenofibrát fibrinsav származéka, amelynek képessége az emberi szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatására a PPARα aktiválásával történik. A PPARα receptorok aktiválásával (a peroxiszóma proliferátor által aktivált alfa-receptorok) a fenofibrát a lipoprotein lipáz aktiválásával és az apolipoprotein CIII szintézisének csökkentésével fokozza a magas triglicerid-tartalmú atherogén lipoproteinek lipolízisét és plazma kiválasztását. A PPARa aktiválása az apolipoproteinek AI és AII szintézisének fokozott szintéziséhez vezet.

A fenofibrát fent leírt lipoproteinekre gyakorolt ​​hatásai az LDL és VLDL frakciók, köztük az apolipoprotein B csökkenését és a HDL frakció növekedését eredményezik, amelyek magukban foglalják az AI és AII apolipoproteineket.

Emellett a VLDL szintézisének és katabolizmusának megsértésének korrekciója következtében a fenofibrát növeli az LDL clearance-ét és csökkenti a sűrű és kis méretű LDL-részecskék tartalmát, ami az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél (a koszorúér-betegség kockázatával járó betegek gyakori megsértése) figyelhető meg.

A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fenofibrát alkalmazása 20-25% -kal csökkenti a teljes koleszterint, a trigliceridek pedig 40-55% -kal emelkednek a HDL-koleszterinnel 10–30% -kal. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az LDL-koleszterin szintje 20–35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkent a „teljes koleszterin / HDL-koleszterin”, az „LDL-koleszterin / HDL-koleszterin” és az „Apo B / Apo AI” arányokhoz. ", Az atherogén kockázat markerei.

Figyelembe véve a fenofibrát LDL-koleszterinre és trigliceridekre gyakorolt ​​hatását, a gyógyszer alkalmazása hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél hatékony, mind a hipertrigliceridémia, mind a másodlagos hiperlipoproteinémia mellett, például a 2. típusú diabetes mellitusban.

A fenofibrát-kezelés alatt az extravaszkuláris koleszterin-lerakódások (ín és tuberóz xantomák) jelentősen csökkenthetik, sőt teljesen eltűnhetnek.

Azoknál a betegeknél, akiknél a fibrinogén szintje megnövekedett fenofibráttal kezelt, jelentősen csökkent ez a indikátor, valamint a magas Lp (a) szinttel rendelkező betegeknél. Más gyulladásos markerek, mint például a C-reaktív fehérje is csökkenthetők a fenofibrát kezeléssel.

Dyslipidémia és hiperurikémia esetén a további előnye a fenofibrát urikoszurikus hatás, ami a húgysav koncentrációjának mintegy 25% -os csökkenését eredményezi.

Klinikai vizsgálatok és állatkísérletek során kimutatták, hogy a fenofibrát csökkenti az adenozin-difoszfát, az arachidonsav és az epinefrin által okozott thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája

A Traykor® 145 mg filmtabletta 145 mg mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában.

A plazma fenofibrát nem észlelhető. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

C_max a vérplazmában a lenyelés után 2-4 órán belül érhető el. Hosszú használat esetén a plazma koncentrációja a páciens egyedi jellemzőitől függetlenül stabil marad.

A fenofibrát korábbi adagolási formáitól eltérően a fenofibrát nanorészecskék formájában kifejezett maximális plazmakoncentrációja és teljes hatása nem függ a táplálékfelvételtől. Ezért a Traikor ® 145 mg bármikor bevehető étkezés nélkül.

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazma albuminhoz (több mint 99%).

T_1/2 fenofibrinsav - körülbelül 20 óra

Orális adagolás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják. A plazmában csak a fenofibrát, a fenofibrinsav fő aktív metabolitja található. A fenofibrát nem a CYP3A4 szubsztrátja. Nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban.

Főként a vizeletben fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában választódik ki. 6 napon belül a fenofibrát szinte teljesen megszűnik. Az idős betegekben meghatározott fenofibrinsav teljes clearance-e nem változik.

A gyógyszer nem halmozódik fel egyetlen adag után, és hosszan tartó használat esetén.

A hemodialízis nem jelenik meg.

A Traykor ® 160 mg filmtabletta nagyobb biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik a korábbi fenofibrát adagolási formákhoz képest.

A plazma fenofibrát nem észlelhető. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

C_max a vérplazmában a lenyelés után 4-5 óra múlva érhető el. Hosszú használat esetén a hatóanyag koncentrációja a plazmában stabil marad. Fenofibrát felszívódás fokozódik, ha étellel együtt veszik be.

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazma albuminhoz (több mint 99%).

T_1/2 fenofibrinsav - körülbelül 20 óra

Csak a fenofibrát, a fenofibrinsav fő metabolitja található a plazmában. Főként a vizeletben fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában választódik ki. 6 napon belül a fenofibrát szinte teljesen megszűnik. Az idős betegekben meghatározott fenofibrinsav teljes clearance-e nem változik.

A gyógyszer nem halmozódik fel egyetlen adag után, és hosszan tartó használat esetén.

A hemodialízis nem jelenik meg.

Indikációk kábítószer Traykor

izolált vagy kevert hypercholesterolemia és hypertriglyceridemia (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) (145 mg lap) és (IIa, IIb, III *, IV, V * típusú diszlipidémia) (160 mg lap). amelyek esetében az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések (mint például a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás) hatástalanok voltak, különösen, ha vannak olyan diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők, mint a magas vérnyomás és a dohányzás;

másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (pl. diabetes mellitusban a diszlipidémia).

A kábítószer használatakor a Traykor ® betegeknek olyan étrendet kell követniük, amelyet a kezelés megkezdése előtt követtek.

* Csak néhány III és V típusú diszlipidémiás beteg vett részt klinikai vizsgálatokban.

Ellenjavallatok

túlérzékenység fenofibrátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;

súlyos májelégtelenség (beleértve a májcirrózist);

súlyos veseelégtelenség (kreatinin-klorid csak a kockázat-haszon arány alapos értékelése után alkalmazható).

A gyógyszer biztonságosságával kapcsolatos adatok hiányában a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

Az alább felsorolt ​​mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint határozták meg: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / nap, átválthat az 1. fülre.) 1 mg-os kapszula A 200 mg-os Lipantil naponta további 1. táblázatban részesülhet. Traicor® 160 mg további adag módosítása nélkül.

Idős betegek: a felnőtteknél ajánlott egy standard adagot (1 fül. Traikor ® 1 naponta).

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek dóziscsökkentést igényelnek (lásd a "Különleges utasítások" fejezetet).

Nem vizsgálták a gyógyszer alkalmazását májbetegségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszert hosszú ideig kell szedni, miközben továbbra is kövesse az étrendet, amelyet a beteg betartott a Traicore ®-kezelés megkezdése előtt. A gyógyszeres kezelés hatékonyságát az orvosnak rendszeresen értékelnie kell.

A terápia hatékonyságát a szérumban lévő lipidek (teljes koleszterin, LDL, trigliceridek) tartalmával kell értékelni. Terápiás hatás hiányában több hónapos terápia után (általában 3 hónap után) figyelembe kell venni az egyidejű vagy alternatív kezelés megfelelőségét.

túladagolás

A túladagolás eseteit nem írják le. A specifikus antidotum ismeretlen. Túladagolás gyanúja esetén tüneti és szükség esetén támogató kezelést kell előírni.

Különleges utasítások

A Trikemore-kezelés megkezdése előtt megfelelő kezelést kell végezni a másodlagos hypercholesterolemia okainak kiküszöbölésére, például olyan állapotokban és betegségekben, mint a 2-es típusú diabetes mellitus, hypothyreosis, nefrotikus szindróma, dysproteinemia, obstruktív májbetegség, a gyógyszeres kezelés hatása, az alkoholizmus.

A terápia hatékonyságát a szérumban lévő lipidek (teljes koleszterin, LDL, trigliceridek) tartalmával kell értékelni. Terápiás hatás hiányában több hónapos kezelés után (általában 3 hónap után) meg kell fontolni az egyidejű vagy alternatív kezelés megfelelőségét.

Az ösztrogént vagy ösztrogént tartalmazó hormonális fogamzásgátlót szedő hyperlipidémiában szenvedő betegeknél meg kell vizsgálni, hogy a hyperlipidemia elsődleges vagy másodlagos jellegű-e. Ilyen esetekben az ösztrogén beadása okozhatja a lipidszint emelkedését.

Májfunkció: TRYCOR ® és más, a lipidkoncentrációt csökkentő gyógyszerek szedése esetén néhány betegnél megemelkedett a máj transzamináz szintje. A legtöbb esetben ez a növekedés átmeneti, kisebb és tünetmentes volt. A kezelés első 12 hónapjában ajánlott a transzaminázok (ALT, AST) szintjét 3 havonta ellenőrizni. Azok a betegek, akiknél a kezelés során fokozott transzaminázkoncentráció figyelhető meg, figyelmet kell fordítani, és ha az ALT és az AST koncentráció több mint 3-szor nő a normál felső határhoz képest, a gyógyszer leáll.

Pancreatitis: Leírták a Trikemore ® kezelés alatt a pankreatitisz kialakulását. A hasnyálmirigy-gyulladás lehetséges okai ezekben az esetekben a következők voltak: a gyógyszer elégtelen hatékonysága súlyos hipertrigliceridémiás betegeknél, a hatóanyag közvetlen expozíciója, valamint a kövek jelenlétével vagy az epehólyagban lévő üledék képződésével járó másodlagos hatások, a közös epe-csatorna elzáródásával együtt.

Izom: a TRYCOR ® és más, a lipidkoncentrációt csökkentő gyógyszerek szedése esetén az izomszövetre gyakorolt ​​mérgező hatásokat, beleértve a nagyon ritka rabdomiolíziseket is, ismertetnek. A történelemben a hipoalbuminémia és a veseelégtelenség esetén ez a megsértés gyakorisága növekszik. E komplikáció lehetősége hipoalbuminémia és veseelégtelenség esetén nő.

Az izomszövetre gyakorolt ​​mérgező hatások gyanú, diffúz myalgia, myositis, izomgörcsök és görcsök, valamint a kreatin-foszfokináz aktivitásának kifejezett növekedése alapján (a normál felső határhoz képest több mint 5-ször) gyaníthatóak. Ezekben az esetekben a Triicore-kezelést abba kell hagyni.

A rhabdomyolysis kialakulásának kockázata fokozható a myopathia és / vagy rabdomiolízisre hajlamos betegek esetében, beleértve a 70 év feletti életkorot is, amelyeket súlyosbított örökletes izombetegségek, veseelégtelenség, hypothyreosis, alkoholfogyasztás. Az ilyen betegeket csak akkor szabad felírni, ha a várható előny meghaladja a rhabdomyolysis kialakulásának lehetséges kockázatát.

Amikor a Treikor®-t a HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal vagy más fibrátokkal egyidejűleg szedik, az izomrostokra gyakorolt ​​súlyos toxikus hatás kockázata megnő, különösen, ha a beteg a kezelés előtt izombetegségben szenved. Ebben a tekintetben a Traicor ® és a sztatin együttes alkalmazása csak akkor engedélyezett, ha a betegnek súlyos kevert dyslipidémiája és magas kardiovaszkuláris kockázata van, az izombetegség hiányában és a szoros megfigyelés alatt, amelynek célja az izomszövetre kifejtett toxikus hatás jeleinek feltárása.

Vesefunkció: ha a kreatininszint több mint 50% -kal meghaladja a normál felső határértéket, a kezelést fel kell függeszteni. A kezelés első 3 hónapjában ajánlott a kreatinin koncentrációjának meghatározása.

A gyógyszer használata során nem volt hatással az autó vezetésére és a vezérlési mechanizmusokra.

Tárolási feltételek gyógyszer Traykor

Gyermekektől elzárva tartandó.

A kábítószer Traykor eltarthatósági ideje

tabletták, filmtablettával 145 mg - 3 év.

tabletták, filmtablettával 145 mg - 3 év.

tabletták, bevont 160 mg - 2 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Traykor

Traykor: használati utasítás és értékelés

Latin név: Tricor

ATX kód: C10AB05

Hatóanyag: Fenofibrát (Fenofibrát)

Gyártó: Recipharm Fontaine (Franciaország)

Frissítési leírás és fénykép: 18/17/2018

A gyógyszertárak ára: 864 rubel.

Traykor - a lipidcsökkentő hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

A TRYCOR adagolási formája filmtabletta: hosszúkás, fehér, egyik oldalán „145” vagy „160” (dózis függvényében), másrészt a cég logója (10 db buborékcsomagolásban, kartondobozban 1). –5, 9 vagy 10 buborékfólia, 14 db buborékfóliában, kartondobozban 2, 6 vagy 7 buborékfólia).

Összetevők 1 tabletta:

• hatóanyag: fenofibrát - 145 (mikronizált) vagy 160 mg;
• segédanyagok (145/160 mg): szacharóz - 145/0 mg; nátrium-lauril-szulfát - 10,2 / 5,6 mg; laktóz-monohidrát - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristályos cellulóz - 84,28 / 115 mg; kolloid szilícium-dioxid, 1,72 / 12,6 mg; hibromóz - 29/0 mg; nátrium-duszát - 2,9 / 0 mg; magnézium-sztearát - 0,9 / 0 mg; nátrium-fumarát - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• burkolat (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titán-dioxid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil-alkohol - 11,43 / 12,75 mg; szója-lecitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg, xantángumi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A fenofibrát fibrinsav származéka. A humán szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatásának képességét a PPARα aktiválása közvetíti. Ennek eredményeként a magas triglicerid-tartalmú atherogén lipoproteinek lipolízise és plazma kiválasztása (lipoprotein lipáz aktiválása és az apolipoprotein CIII szintézisének csökkentése) fokozódik. A PPARa aktiválása az AI és AII apolipoproteinek fokozott szintéziséhez vezet.

Ezek a fenofibrát lipoproteinekre gyakorolt ​​hatásai hozzájárulnak az LDL és a VLDL frakció (alacsony sűrűségű lipoproteinek és nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek) csökkenéséhez, amelyek magukban foglalják az apolipoprotein B-t és a HDL frakció növekedését, beleértve az AI és AII apolipoproteineket.

Emellett a katabolikus rendellenességek és a VLDL szintézise miatt a fenofibrát növeli az LDL clearance-ét és csökkenti a kis és sűrű LDL-részecskék tartalmát, amelyek az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél (a koszorúér-betegség kockázatának gyakori megsértése) nőnek.

A Traikor alkalmazása hatékony a hypercholesterolemiában szenvedő betegeknél, hipertrigliceridémiával és anélkül, beleértve a másodlagos hyperlipoproteinémiát, különösen a 2. típusú diabetes mellitusban.

A terápia során az extravaszkuláris koleszterin lerakódások (tuberóz és ín xantomák) jelentősen csökkenthetik, sőt teljesen eltűnhetnek. A fibrinogén megemelkedett szintjével ez a indikátor jelentősen csökken, mint a magas LP (a) szinttel rendelkező betegeknél. Ezenkívül a gyulladás egyéb markerei is csökkennek, beleértve a C-reaktív fehérjét is.

A hiperurikémia és a diszlipidémia esetén a további előny a fenofibrát urikurikus hatása, ami a húgysav koncentrációjának csökkenését 25% -kal csökkenti.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav által okozott vérlemezke-aggregáció csökkenése is bizonyítható.

farmakokinetikája

A plazma fenofibrát plazma nem detektálható. A fő plazma metabolit a fenofibrinsav.

A Traicor szájon át történő beadása után az anyag maximális koncentrációja a vérplazmában 2-4 órán belül (145 mg-onként) vagy 4-5 órában (160 mg-os) érhető el. A hatóanyag koncentrációja a plazmában hosszú ideig stabil marad, és nem függ a beteg egyedi jellemzőitől.

A Traikor 145 mg készítmény mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában. A fenofibrát előző adagolási formái közötti különbség a vérplazma maximális koncentrációjában és a fenofibrát nanorészecskék formájában kifejtett általános hatásában áll. A táplálékbevitelből származó gyógyszer hatékonysága nem függ, ezért bármikor felhasználható az étkezéstől függetlenül.

A fenofibrát TRYCOR 160 mg alkalmazásával történő felszívódása fokozza az étkezés közbeni egyidejű bevételt.

A fenofibrinsav több mint 99% -a erősen kötődik a plazmaalbuminhoz.

A fenofibrinsav felezési ideje körülbelül 20 óra.

Orális adagolás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják. A plazmában csak a fő aktív metabolitja, a fenofibrinsav található.

A CYP3A4 fenofibrát szubsztrátja nem. Nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban.

A kiválasztás túlnyomórészt vizelettel történik, glükuronid és fenofibrinsav konjugátum formájában. A fenofibrát szinte teljesen megszűnik 6 napon belül.

Egyszeri adag után és a gyógyszer hosszú távú lefolyása alatt nem halmozódik fel.

A hemodialízis nem jelenik meg.

Használati jelzések

• hipercholeszterinémia és hipertrigliceridémia vegyesen vagy izolálva (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések hatástalanságával (különösen a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás), különösen a diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők esetén beleértve a dohányzást és az artériás magas vérnyomást;
• másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor hiperlipoproteinémia továbbra is fennáll, az alapbetegség hatékony kezelése ellenére (beleértve a diabetes mellitus jelenlétében a diszlipidémiát).

A terápia során folytatni kell az étrend követését, amelyet a betegek betartottak a Traicor alkalmazása előtt.

Ellenjavallatok

súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01%;

Traykor: árak az online gyógyszertárakban

Traykor tabletták 145 mg 30 db.

Traykor 145 mg №30 tabl

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Az élet során az átlagos ember két nagy nyálmedencét termel.

Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.

Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.

Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.

Az Oxfordi Egyetem tudósai olyan tanulmányokat tartottak, amelyekben arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt ajánlják, hogy ne zárják ki a halakat és a húst a táplálkozásukból.

Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.

A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones (USA) regisztrálta, aki 46,5 ° C hőmérsékletű kórházba került.

A legtöbb nő több örömet szerezhet a gyönyörű testükről a tükörben, mint a szextől. Szóval, a nők törekednek a harmóniára.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.

A beteg kiszorítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. több mint 900 daganateltávolítási művelet fennmaradt.

A glaukóma olyan szembetegségek egy csoportja, amelyek specifikus jelei a fent említett intraokuláris nyomás tartós vagy hullámos emelkedése, de.