Tricor tabletta: indikáció, analóg és ár

• Hipoglikémia

Az emésztőrendszer, az endokrin rendszer és mások munkájának megzavarása a bomlástermékek testében felhalmozódáshoz vezet: zsír, koleszterin, húgysav és mások. Ezeknek az anyagoknak a vérben és a szövetekben való jelenléte hozzájárul a test mérgezéséhez és akadályozza a természetes folyamatok áramlását, aminek következtében a beteg kellemetlen tüneteket kap: az egészség romlása és a súlygyarapodás.

Annak érdekében, hogy a szervezet megbirkózzon a felhalmozódott káros anyagokkal és gyorsítsa fel a kiválasztást, használjon olyan gyógyszereket, amelyek a Traykor-t is tartalmazzák.

Mi a Trikor?

A Traykor egy hipolipidémiás szer, amelynek hatása a vérben lévő lipidek (különösen a trigliceridek és a koleszterin) csökkentésére irányul.

A gyógyszerkészítmény fő összetevője a fenofibrát, amely a lipidcsökkentő tulajdonságokkal rendelkező fibrátok csoportjába tartozik.

Medicine Traykor 145 mg

Lenyeléskor a fő hatóanyag hozzájárul a plazmakoncentráció hígításához a lipidek eltávolítása miatt. A gyógyszer rendszeres használata segít csökkenteni a teljes koleszterinszintet és a triglicerideket, megakadályozza az extravaszkuláris koleszterin lerakódások kialakulását és a vérlemezke aggregációt.

Emellett a gyógyszer elősegíti a húgysav eltávolítását a vesékből, amelyek felhalmozódása toxikus hatást is gyakorolhat a szervezetre.

Traykor: a statinok vagy sem?

A sztatinokkal ellentétben ez a gyógyszer szélesebb körű lehetőségekkel rendelkezik.

Farmakológiai jellemzői miatt a gyógyszer segít csökkenteni az egyik legveszélyesebb atherogén frakció - a „kis sűrű” LDL, valamint a trigliceridek - koncentrációját, és ezzel egyidejűleg hozzájárul a HDL-szintek növekedéséhez.

Ennek a gyógyszernek a használata lehetővé tette a szakembereknek, hogy befolyásolják azokat a lipoprotein frakciókat, amelyeket a sztatinok nem befolyásolhatnak.

Hatóanyag

A készítmény fő hatóanyaga a 0,045 g vagy 0,16 g térfogatú tablettákban lévő mikronizált fenofibrát.

Ez az anyag a lipid anyagcseréjének normalizálásához és az aterogén komponensek testből való eltávolításához szükséges alapvető tulajdonságokkal rendelkezik.

A fenofibráton kívül néhány segédanyag a komponensek közé tartozik: nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, szacharóz, nátrium-dusát és sok más. A segédkomponensek hozzájárulnak az alapanyag elsajátításának javításához.

Farmakológiai hatás

A cukorbetegség attól tart, hogy ez a jogorvoslat, mint a tűz!

Csak be kell jelentkeznie.

A Traykor fenofibrátot tartalmaz, ami hozzájárul az állapot javításához a plazmakoncentráció csökkentésével.

Lenyelés után megkezdődik a gyógyszer lipidszint-csökkentő hatása, ami:

• a koleszterinszint csökkentése;
• a trigliceridek mennyiségének csökkentése;
• az extravaszkuláris koleszterin klaszterek csökkentése;
• a fibrinogén és a C-reaktív fehérje szintjének csökkentése;
• a vérlemezke aggregáció lelassul;
• a húgysav kiválasztása fokozódik, és a szövetek abszorpciója szuszpendálódik.

A fő hatóanyag összetett hatása miatt a toxikus és a romló frakciók kiürülnek a szervezetből.

Használati jelzések

A diagnózisok között, amelyekre a TRYCOR alkalmazását mutatják, a következők tartoznak:

• a hypercholesterolemia előfordulása olyan esetekben, amikor az étrend hatástalan volt;
• a hypercholesterolemia előfordulása olyan esetekben, amikor az alkalmazott diéta nem volt hatékony;
• hiperlipoproteinémia másodlagos jellege.

Ezekben az esetekben az alacsony hatásfokú és atherogén komponensek eltávolítása a szervezetből növeli a terápiás vagy étrendterápia hatékonyságát, valamint segít a test általános állapotának javításában.

Hogyan vegye be a drogot?

Idővel a cukorszinttel kapcsolatos problémák egész sor egész betegséghez vezethetnek, mint például a látás, a bőr és a haj, a fekélyek, a gangrén és a rák is! A keserű tapasztalatokkal tanított emberek normalizálják a cukorfelhasználás szintjét.

A Traykor filmtabletta, így bármilyen körülmények között is bevehető.

Általában a betegek 1 tablettát kapnak naponta 1 alkalommal.

Ne rágja meg az adagot, hanem egészben nyelje le, elegendő mennyiségű vízzel mossa le.

Ha tablettát rág, vagy őröl, akkor gyengítheti vagy semlegesítheti a fő összetevő farmakológiai tulajdonságait.

túladagolás

Túladagolás és gyógyszer-mérgezés gyógyszere nem ismert. A mellékhatások elkerülése érdekében azonban továbbra is szigorúan be kell tartani az orvos által megadott dózist és a gyógyszer szedésének gyakoriságát. Jelenleg nem találhatók az aktuális ellenanyagok. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel.

Mellékhatások

A Traicor által okozott mellékhatások a következő állapotokban fejezhetők ki:

• hányinger és hányás;
• hasi fájdalom;
• a hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása;
• hasmenés;
• szexuális zavarok;
• myositis;
• felfúvódás;
• izomgyengeség;
• a bőr viszketése;
• tüdőembólia;
• sok más kellemetlen állapot.

A fent felsorolt ​​megnyilvánulások egymástól függetlenül vagy összetettként jelennek meg.

Bármilyen kellemetlen érzés esetén ajánlott orvoshoz fordulni, aki a gyógyszert a lehető leghamarabb felírta. A szakember kiválaszt egy olyan szinonimát, amelynek összetétele jobban megfelel a szervezetnek, és nem okoz mellékhatásokat.

Ellenjavallatok

A Tricore befogadása szigorúan tilos az alábbi személyeknél:

• máj-, vese-, laktázhiány;
• allergia mogyoróra vagy szója lecitinre;
• az egyéni intolerancia a fenofibráttal szemben;
• krónikus fruktoszémia;
• néhány más rendellenesség a szervezetben.

A gyógyszer nem ajánlott terhes és szoptató nők, valamint serdülők és gyermekek számára. Bár elméletileg nem lehetséges a magzatnak, a csecsemőnek a szoptatás ideje alatt való expozíciójának kockázata, valamint a serdülők gyermeke teste, a kábítószer használata ezekben a helyzetekben még mindig nem annak köszönhető, hogy ebben a kérdésben nincs elegendő mennyiségű kutatás.

A Traikor analógjai

Ha a Traykor valamilyen oknál fogva nem felel meg az Önnek, akkor mindig cserélje ki azt egy olyan partnerrel, amelynek gyengéd vagy megfelelőbb hatása van a testére.

A Traykor-hoz hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező helyettesítők a következők:

• Ekslip;
• fenofibrát;
• lipofil;
• Lipikard;
• LIPANTIL;
• más eszközökkel.

Mennyibe kerül a Trikor?

A gyógyszer ára eltérhet.

Ez az eladó árpolitikájától függ.

A gyógyszer megvásárlására történő mentéshez forduljon az online gyógyszertárhoz.

Kapcsolódó videók

A kábítószer Traykor videó használatára vonatkozó utasítások:

A Traykor hatóanyag független használata rendkívül nemkívánatos. Ahhoz, hogy gyors és egyidejűleg biztonságos legyen a test terápiás vagy étrendi hatása, forduljon szakemberhez. Az orvos meghatározza a fogadás gyakoriságát és intenzitását, valamint kiválasztja az adott esetben szükséges adagot.

• Stabilizálja a cukorszintet
• Visszaállítja a hasnyálmirigy inzulintermelését

Miért van szüksége a Traykor gyógyszerre és az alkalmazásra vonatkozó utasításaira

A Traykor a fibrátok csoportjából származó gyógyszer, amelyet hiperlipidémia kezelésére használnak. A gyógyszert orvos, kardiológus, endokrinológus, táplálkozási vagy táplálkozási orvos írhatja elő. A gyógyszerkészítmény széles körben elterjedt az Egyesült Államokban, és viszonylag nemrégiben népszerűvé vált Oroszországban.

Van azonban bizonyíték arra, hogy a gyógyszer súlyos mellékhatásokat okozhat, ezért mielőtt elkezdené a bevételt, gondosan olvassa el a TRYCOR használatára vonatkozó utasításokat. Különös figyelmet kell fordítani az ellenjavallatokra és a gyógyszer mellékhatásaira vonatkozó információkra.

Általános információk a gyógyszerről

A Traykor (INN - Tricor) gyógyszer a fibrátok csoportjába tartozik. Ezt endokrinológiai, kardiológiai, terápiás gyakorlatban és nem csak. A gyógyszert felírhatja az orvos, aki az alapbetegséget kezeli, hiperlipidémia vagy hypercholesterolemia kíséretében.

Kiadási forma, költség

A hatóanyag orális beadásra alkalmas tabletták formájában kapható. Az ár Traikor függ a hatóanyag adagjától 1 tablettában. A gyógyszer átlagos költsége az alábbi táblázatban található.

Összetétel és farmakológiai tulajdonságok

A hatóanyag mikronizált fenofibrát, 0,145 vagy 0,160 mg mennyiségben. További elemek a nátrium-laurisulfát, szacharóz, laktóz-monohidrát, krospovidon, aeroszil, hipromellóz stb.

A fenofibrát számos fibrátból származó anyag. Hippolipidémiás hatása van a RAPP-alfa aktiválásának köszönhetően. Befolyása alatt fokozza a lipolízis folyamatát, stimulálják az A1 és A2 apoproteinek termelését. Ugyanakkor a C3 apoprotein termelése gátolt.

Fenofibrát hatásmechanizmusa

A vérplazmában a lipidek koncentrációja csökken a kiválasztódás fokozott folyamata miatt. A kezelés folyamán a koleszterin és a trigliceridek mennyiségének csökkenése figyelhető meg, és ezen elemek extravaszkuláris lerakódásának kockázata is csökken.

A tabletta bevétele után 2-4 óra elteltével a hatóanyag maximális hatását figyeljük meg. Ezzel egyidejűleg az anyag állandóan magas koncentrációja minden betegen kivétel nélkül marad a teljes terápia folyamán. A gyógyszer nagy része a veséből származik. A teljes kiválasztás 6 nap után figyelhető meg.

Jelzések és ellenjavallatok

Bizonyos jelzésekre előírt Traykor:

• hypercholesterolemia, amely diétával nem oldható meg;
• hipertrigliceridémia;
• hiperlipoproteinémia, amely más patológiák (másodlagos forma) hátterében fordult elő.

A Triicor-kezelésre vonatkozó ellenjavallatok a következők:

• májelégtelenség;
• túlérzékenység a gyógyszerkomponensekre vagy azok allergiára;
• az epehólyag patológiája;
• a veleszületett galaktoszémia hátterében fellépő veseelégtelenség;
• a máj cirrhosisa.

A Traykor rendszerint nem tartozik a terhesség és a szoptatás ideje alatt nőknek. Ha szükség van rá, csak az orvos írhatja elő a gyógyszert, miután összehasonlította az előnyöket és a lehetséges kockázatokat. A 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer ellenjavallt.

Használati utasítás

A gyógyszer a napszaktól és az étkezéstől függetlenül bevehető. A tablettát nem lehet felosztani, összetörni vagy rágni - egészben kell lenyelni. 200-250 ml víz nélkül le kell mosni.

Fontos, hogy a Traicor felírása előtt a betegnek előírt étrend-terápiát folytassuk.

A kezelés során a vérszérumban a lipidek indikátorait kell figyelni. A Traicor-kezelés pozitív eredményei 3 hónap után figyelhetők meg. Ha ez nem történik meg, az orvosnak fontolóra kell vennie további gyógyszerek felírását.

A javasolt adag 1 tabletta (függetlenül a hatóanyag tartalmától) 24 óránként 1 alkalommal. Ezt a dózist a hiperlipidémia, a hypercholesterolemia és a diabeteses renopathia kezelésére kiszámítjuk.

A fenofibrát 37% -kal csökkenti a lézeres koagulációs műtét szükségességét

Idős betegek esetében a Traicor ugyanazt a dózist alkalmazza a felnőtteknél. Ha a beteg megsérti a vesét, ahol a clearance 30 és 60 ml között változik, az adagot csökkenteni kell. A krónikus veseelégtelenségben és a fenti indikátoroknál alacsonyabb clearance-ben szenvedő betegeknél a fenofibrát alapú gyógyszerek alkalmazása teljesen ellenjavallt.

Különleges utasítások

Diagnosztizált májbetegségek esetén a Traykor gyógyszert nem írják elő. Rendkívül óvatosan alkalmazzák diagnosztizált hypothyreosisban szenvedő betegeknél. A terápia során fontos, hogy időnként végezzünk biokémiai vérvizsgálatot a pajzsmirigyhormon-szintekre.

A krónikus alkoholizmusban szenvedő betegeket csak sürgős szükség esetén lehet felírni. Ugyanez vonatkozik a HMG-CoA reduktázzal kezelt betegekre is. A veleszületett vagy krónikus izompatológiával rendelkező betegek, valamint az orális antikoagulánsokat szedő emberek fokozott figyelmet igényelnek az orvosnak.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Tricor tabletták használatakor szem előtt kell tartani, hogy nem szabad egyes gyógyszercsoportokkal kombinálni. Bizonyos esetekben e gyógyszer egyidejű alkalmazása más gyógyszerészeti szerekkel okozhat nemkívánatos hatásokat és kóros állapotokat:

• A TRYCOR alkalmazása orális antikoagulánsokkal párhuzamosan jelentősen megnöveli a vérzés kockázatát.
• A gyógyszert nem szabad ciklosporinnal kombinálni, mivel ez a vesék működésének romlásához vezethet.
• Ugyanakkor a TRYCOR-t a HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal együtt szedve valószínűsíthető a rhabdomyolysis kialakulása.
• A szulfonil-karbamidszármazékok a szóban forgó készítményrel kombinálva növelik a hipoglikémiás hatást.
• A Traykor fokozza az acenokumarol hatását.

Mellékhatások és túladagolás tünetei

A mellékhatások ritkán fordulnak elő. Ezek a következőképpen jelennek meg:

• fájdalom az epigasztrikus területen;
• hányinger;
• hajhullás;
• hányás;
• fényérzékenység;
• akut pancreatitis kialakulása;
• szexuális funkciós rendellenességek;
• hasmenés;
• felfúvódás;
• megnövekedett hemoglobinszint;
• fejfájás;
• hepatitis kialakulása;
• vénás thromboembolia;
• a karbamid koncentrációjának növelése;
• test viszketés;
• izomgyengeség;
• tüdőembólia;
• magas fehérvérsejtszám;
• urticaria.

Ilyen betegségek esetén, vagy ha gyanítja, hogy legalább egy fenti betegség kialakulása fennáll, azonnal forduljon orvosához.

A Traykor kábítószer-túladagolásának eseteit nem regisztrálták a betegeknél. Ha a gyógyszer szisztematikus használata során nagy dózisokban bármilyen zavar jelentkezik, a tablettát le kell állítani. Nincsenek speciális antidotumok a túladagolás tüneteihez. Ebben az esetben tüneti terápiát végeznek.

Elérhető analógok

Nem mindig lehetséges a hiperlipidémia vagy a hypercholesterolemia kezelése a Traykor gyógyszer segítségével. Ilyen esetekben az orvos megfizethető droghelyettesítőket írhat elő. A táblázat csak a TRIKOR olcsó analógjait mutatja.

Traykor 145 - a gyógyszer, az ár, az analógok és a felhasználásról szóló visszajelzések

A Traykor egy hipolipidémiás szer, uricurur és antiaggregáns hatással rendelkezik. Csökkenti a teljes vér koleszterint 20-25% -kal, a vér TG - 40-45% -kal és az urikémia 25% -kal. Hatékony hosszú távú terápiával csökkentik az extravaszkuláris koleszterin lerakódásokat.

A hatóanyag fenofibrát, a fibrinsav származéka, amelynek képessége az emberi szervezetben a lipidek tartalmának megváltoztatására, a RAPP-alfa aktiválása által közvetített.

A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fenofibrát alkalmazása 20-25% -kal csökkenti a teljes Xc-szintet és 40-55% -kal csökkenti a triglicerideket az Xc-HDL szintjének 10-30% -os növekedésével. A hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, akiknél az Xc-LDL szint 20-35% -kal csökken, a fenofibrát alkalmazása csökkent az arányokhoz: teljes Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL és apo B / apo AI, amelyek az atherogén kockázat markerei.

Figyelembe véve a fenofibrátnak az Xc-LDL és a trigliceridek szintjére gyakorolt ​​hatását, a gyógyszer alkalmazása hipercholesterolémiában szenvedő betegeknél hatékony, mind a hipertrigliceridémia, mind a másodlagos hyperlipoproteinemia, például a 2. típusú diabetes mellitus mellett.

A fenofibráttal végzett kezelés során az Xc extravaszkuláris lerakódása (ín és tuberóz xantomák) jelentősen csökkenhet és akár teljesen eltűnik.

Az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav által okozott vérlemezke-aggregáció csökkenése is bizonyítható.

Traykor összetétele (1 tabletta):

• hatóanyag: fenofibrát - 145 (mikronizált) vagy 160 mg;
• segédanyagok (145/160 mg): szacharóz - 145/0 mg; nátrium-lauril-szulfát - 10,2 / 5,6 mg; laktóz-monohidrát - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristályos cellulóz - 84,28 / 115 mg; kolloid szilícium-dioxid, 1,72 / 12,6 mg; hibromóz - 29/0 mg; nátrium-duszát - 2,9 / 0 mg; magnézium-sztearát - 0,9 / 0 mg; nátrium-fumarát - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• burkolat (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titán-dioxid - 8,03 / 8,96 mg; polivinil-alkohol - 11,43 / 12,75 mg; szója-lecitin - 0,5 / 0,56 mg talkum - 5,02 / 5,6 mg, xantángumi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Gyors átmenet az oldalon

Ár gyógyszertárakban

Árinformációk Az orosz gyógyszertárakban található Traykor az online gyógyszertáradatokból származik, és kissé eltérhet az Ön régiójának árától.

A kábítószert megvásárolhatja a moszkvai gyógyszertárakban az árért: Traykor 145 mg 30 tabletta - 834 - 845 rubelt.

A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől védett helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az analógok listája az alábbiakban található.

Mi segít a Traykor 145 és 160 mg készítményekben?

A Traykor gyógyszer a következő esetekben írta elő:

• Olyan betegeknél, akiknél hypercholesterolemia és hypertriglyceridemia izolált vagy kevert (iia, iib, III, IV, V típusú diszlipidémia (iia, iib, III, IV, V) táblázat) és (iia, iib, III, IV, V típusú diszlipidémia) (160 mg) az étrend vagy más, nem gyógyszeres terápiás intézkedések (mint például a fogyás vagy a fokozott fizikai aktivitás) hatástalanok voltak, különösen akkor, ha a diszlipidémiával kapcsolatos kockázati tényezők vannak, mint például a magas vérnyomás és a dohányzás;
• Másodlagos hiperlipoproteinémia olyan esetekben, amikor a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelése ellenére is fennáll (pl. Diabetes mellitusban a diszlipidémia).

Ha a kábítószert használná, kövesse a diétát.

Használati utasítás Tricor 145, adagok és szabályok

Belül, egészben lenyelve, egy pohár vízzel, a nap bármely szakában, rágás nélkül, étkezés nélkül.

A Traykor standard adagja 145 mg, a használati utasítás szerint - 1 tabletta naponta egyszer. Azok a betegek, akik naponta 1 kapszulát kaptak Lipantil 200 M vagy 1 tabletta TRYCOR 160 mg-os adagból, átválthatnak egy TRIKOR 145 mg-os tablettát további dózismódosítás nélkül.

Idős betegek számára javasolt, hogy a felnőttek számára standard adagot írjanak elő.

A gyógyszert hosszú ideig kell szedni, miközben továbbra is kövesse az étrendet, amelyet a beteg a kezelés előtt betartott.

Fontos információk

Nem vizsgálták a gyógyszer alkalmazását májbetegségben szenvedő betegeknél.

A TRYCOR kinevezése előtt megfelelő kezelés szükséges a másodlagos hypercholesterolemia okának kiküszöböléséhez. Ez különösen az olyan betegségekre / állapotokra vonatkozik, mint a diszproteinémia, a nem kontrollált 2. típusú diabétesz, a nefrotikus szindróma, a hypothyreosis, az obstruktív májbetegség, az alkoholizmus, a gyógyszeres kezelés hatásai.

A gyógyszer hatékonyságát a vérben lévő szérum lipidekkel kell értékelni. Ha 3 hónapos kezelés után nincs hatás, az orvos fontolóra veheti az egyidejű / alternatív kezelés lehetőségét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A szükséges információk hiánya miatt a Traykor csak óvatosan adható be terhes nőknek, miután értékelte a „haszon / kockázat” arányt.

A szoptatás alatt a gyógyszer ellenjavallt.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer használata előtt olvassa el az ellenjavallatok használatára vonatkozó utasítások szakaszait, a lehetséges mellékhatásokat és egyéb fontos információkat.

Mellékhatások

Használati utasítás figyelmeztet a Traykor gyógyszer mellékhatásainak kialakulásának lehetőségére:

Az emésztőrendszer részéről: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Javasoljuk, hogy a „máj” transzaminázok aktivitását az első terápiás évben 3 havonta figyelemmel kísérjék, a kezelés fokozatos növekedése esetén a kezelés ideiglenes megszakítását, valamint a hepatotoxikus gyógyszerek egyidejű terápiából történő kizárását.

Traykor

Leírás jelenlegi: 06/08/2016

• Latin név: Tricor
• ATC kód: C10AB05
• Hatóanyag: Fenofibrát (Fenofibrát)
• Gyártó: Recipharm Fontaine (Franciaország)

struktúra

Egy tabletta 145 mg / 160 mg mikronizált fenofibrátot tartalmaz.

Választható: MCC, nátrium-dusát, szacharóz, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, kroszpovidon, kolloid szilícium-dioxid, hipromellóz, Opadry OY-B-28920 (héj).

Kiadási forma

A Traykor 145 mg-os tabletta, 10-300 db / csomag és 160 mg-os tabletta, 10-100 db / csomag.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Traykor gyógyszer a lipidcsökkentő gyógyszerek - fibrátok csoportjába tartozik. A gyógyszer hatóanyagát - a fenofibrátot (fibrinsav származékát) a PPARa aktiváló hatása jellemzi, és a CIII apoprotein szintézisének csökkenése és a lipoprotein lipáz stimulálása fokozott lipolízishez és a nagyszámú triglicerideket tartalmazó vérplazmából származó atherogén lipoproteinek mennyiségének növekedéséhez vezet. A PPARa aktiválása növeli az AI és AII apoproteinek szintézisét is.

A fenofibrát ilyen lipoproteinekre gyakorolt ​​hatása hozzájárul az apoproteint B tartalmazó VLDL és LDL frakciók csökkenéséhez és a HDL frakció növekedéséhez, beleértve az AI és AII apoproteineket is. Emellett a fenofibrát hatása a VLDL termelési folyamatainak és katabolizmusának szabályozására irányul, ami az LDL-clearance növekedéséhez és a sűrű és kis LDL-részecskék tartalmának csökkenéséhez vezet (az LDL-adatok növekedése az atherogén lipid-fenotípusú betegeknél megfigyelhető, és fokozott CHD-kockázattal jár).

A fenofibrát hipolipidémiás tulajdonságainak klinikai vizsgálatai a trigliceridek 40-55% -kal, a teljes koleszterin 20-25% -kal csökkentek a HDL-tartalom 10-30% -os növekedésével. Hipercholeszterinémia esetén az LDL-koleszterin szintje 20-35% -kal csökken, a fenofibráttal végzett kezelés a teljes koleszterin és a HDL-koleszterin arány csökkenéséhez vezetett; apoprotein B és apoprotein AI; HDL és LDL, amelyek az atherogén kockázat markerei.

Figyelembe véve a fenofibrátnak a triglicerid- és LDL-tartalomra gyakorolt ​​jelentős hatását, annak alkalmazása hiperkoleszterinémia esetén hatékony, függetlenül attól, hogy hipertrigliceridémiával jár-e, beleértve a másodlagos hiperlipoproteinémiát, például a 2. típusú diabetes mellitusban (Traikor hatékonysága diabetes mellitusban) cukorbetegség). A fenofibráttal végzett kezelés során az extravaszkuláris koleszterin-lerakódások (tuberóz és ín xantomoma) jelentős csökkenése és még teljes eltűnése is lehetséges.

A fenofibráttal kezelt, magas lipoprotein- vagy fibrinogéntartalmú betegeknél ez a indikátor jelentősen csökkent. A fenofibrát terápia a C-reaktív fehérje és a gyulladás egyéb markereinek csökkenéséhez vezetett.

A hiperurikémia és a diszlipidémiás betegek a fenofibrát kezeléssel járó további előnyöket kapták, ami uricururikus hatású volt, ami a húgysavtartalom mintegy 25% -os csökkenését eredményezte.

Állatkísérletek és az azt követő klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a fenofibrát hatására az adenozin-difoszfát, az epinefrin és az arachidonsav expozíciója csökken.

A Traicor 145 mg tabletta mikronizált fenofibrátot tartalmaz nanorészecskék formájában.

A fenofibrát nem észlelhető humán plazmában. A fenofibrinsav a gyógyszer metabolizmusának fő plazma terméke.

A plazma Cmax fenofibrátot a gyógyszer orális beadása után 2-4 óra múlva észlelik. A fenofibrát hosszú távú alkalmazása nem vezet a plazmakoncentráció változásához, ami a beteg egyedi jellemzőitől függetlenül stabil marad.

Ellentétben a prekurzor gyógyszerekkel, a fenofibrát (nanorészecskék) adagolási formájának orális adagolása a nap bármely időpontjában végrehajtható, függetlenül az ételtől, amely ebben az esetben nem befolyásolja a fenofibrát maximális plazmakoncentrációját és teljes hatását.

Belső beadás után a fenofibrátot észterázok gyorsan hidrolizálják, a fenofibrinsav felszabadulásával a plazmában (a fő metabolitban). A plazma vér stabilan kapcsolódik a fenofibrinsavhoz az albuminnal (több mint 99%). A gyógyszer fő metabolitjának T1 / 2 értéke körülbelül 20 óra. A fenofibrát nem vesz részt a mikroszomális metabolizmusban, és nem a CYP3A4 szubsztrátja.

A gyógyszer eltávolítása a vizeletben főleg fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában történik. 6 napig a fenofibrát szinte teljesen megszűnt.

A fenofibrinsav teljes clearance-e a beteg korával nem változik. A gyógyszer kumulációja nem fordul elő. A hemodialízis alkalmazása a fenofibrát eltávolítására hatástalan.

A 160 mg-os Traykor tabletták a fenofibrat korábbi orvosi formáihoz képest nagyobb biológiai hozzáférhetőséget mutatnak.

A fenofibrát nem észlelhető humán plazmában. A fenofibrinsav a gyógyszer metabolizmusának fő plazma terméke.

A plazma Cmax a gyógyszer orális adagolása után 4-5 óra elteltével észlelhető. A fenofibrát hosszú távú alkalmazása nem vezet a plazmakoncentráció változásához, amely a beteg egyedi jellemzőitől függetlenül stabil marad. A fenofibrát terápiás formájának felszívódása az étkezés kombinált bevitelével nő.

A plazmában csak a fenofibrát anyagcsere fő terméke - fenofibrinsav, amely stabilan kötődik az albuminnal több mint 99% -kal. A gyógyszer fő metabolitjának T1 / 2 értéke körülbelül 20 óra.

A gyógyszer eltávolítása a vizeletben főleg fenofibrinsav és glükuronid konjugátum formájában történik. 6 napig a fenofibrát szinte teljesen megszűnt.

A fenofibrinsav teljes clearance-e a beteg korával nem változik. A gyógyszer kumulációja nem fordul elő. A hemodialízis alkalmazása a fenofibrát eltávolítására hatástalan.

Használati jelzések

A Traykor használata a következő célokra szolgál:

• izolált vagy vegyes hypercholesterolemia és hipertrigliceridémia (IIa, IIb, III, IV, V típusú diszlipidémia) kezelése étrendterápia vagy egyéb nem gyógyhatású terápiás eljárások (beleértve a fogyás, fokozott fizikai terhelés stb.) esetén, különösen a diszlipidémiával kapcsolatos további kockázati tényezők jelenlétében (dohányzás, artériás magas vérnyomás);
• másodlagos hiperlipoproteinémia kezelése, hiperlipoproteinémia fenntartása és még a mögöttes patológia hatékony kezelésének hátterében (például diabetes mellitusban megfigyelt diszlipidémia).

Ellenjavallatok

A Traykor kábítószer célja ellenjavallt:

• súlyos májbetegségek (beleértve a cirrózist) vagy a vese (ha a QA kevesebb, mint 20 ml / perc);
• személyi túlérzékenység a fenofibrátra vagy más tabletta összetevőkre;
• szoptatás;
• cukor intolerancia;
• az epehólyag patológiái;
• a fibrátok vagy ketoprofen korábbi bevitele során a fototoxicitás vagy a fotoszenzibilizáció előzményei;
• a szója lecitin, a mogyoróolaj vagy a mogyoró, valamint az ahhoz kapcsolódó élelmiszerek (a túlérzékenységi kockázat) korábbi allergiás reakciói;
• legfeljebb 18 éves.

A Traykor rendkívül óvatos, ha:

• májelégtelenség / vesefunkció;
• alkoholizmus;
• hypothyreosis;
• az örökletes izom-patológiákkal kapcsolatos terhelt történelem;
• a statinok párhuzamos bevitele;
• idős korban.

Mellékhatások

Néha a Triicore-terápia során megfigyeltük:

Traykor, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Traykor hatóanyagot tartalmazó tabletták általában orális adagolásra szolgálnak, 200-250 ml vízzel együtt. Használati utasítás Traykor 145 mg lehetővé teszi a gyógyszer tablettáinak használatát, függetlenül attól, hogy az étkezés mely időpontban kényelmes. A TRYCOR 160 mg tablettát étkezés közben kell bevenni.

A Traykor hatóanyag-adagolási rendje a felnőttek egy napi 145 mg vagy 160 mg-os tabletta napi bevitelét javasolja. Ezeket a TRYCOR dózisformákat, valamint a 200 mg fenofibrát-tartalmú prekurzor készítményeket (például Lipantil 200 M) egyenértékűnek tekintjük, és ezért az egyik gyógyszerről a másikra történő átvitel dózismódosítás nélkül történik.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsonyabb dózisú gyógyszerrel kell kezelniük. Az idős betegeknek nem kell adagokat módosítaniuk. A TRYCOR alkalmazását májbetegségekben szenvedő betegek kezelésére nem vizsgálták.

A Traykor terápiás szerrel történő kezelést hosszú ideig, a kezelés előtt felírt étrenddel párhuzamosan kell végezni. Orvosa rendszeresen értékelje a terápia hatékonyságát. Az ilyen értékelés kritériuma a szérum lipid-tartalom (beleértve a teljes koleszterint, triglicerideket és LDL-t is). Ha a Treicor tabletták több hónapos (általában 3 hónapos) utáni kezelésének nincs hatása a kezelésre, a további felhasználás helyességének kérdését és az alternatív terápia lehetőségét újra meg kell vizsgálni.

túladagolás

A Traikor túladagolásának epizódjait jelenleg nem írják le. A kábítószer-ellenes szer ismeretlen. Túladagolás gyanúja esetén a jelzett negatív tüneteknek megfelelő kezelést kell előírni. A hemodialízis nem lesz hatékony.

kölcsönhatás

A fenofibrát és az orális antikoagulánsok párhuzamos használata hatásuk növekedéséhez és következésképpen a vérzés kockázatának növekedéséhez vezet, mivel az antikoaguláns a fehérje kötésekből eltolódik. A terápia kezdetén a fenofibrát ajánlott a beteg által alkalmazott antikoagulánsok dózisának csökkentésére körülbelül egyharmaddal, a megfelelő dózisok további célzott kiválasztásával. Az antikoaguláns dózisát az INR szintjének megfelelően választjuk meg.

A fenofibráttal és ciklosporinnal kombinálva számos súlyos, reverzibilis vesefunkció-csökkenés következett be. A gyógyszerek ilyen kombinációja megköveteli a vesefunkció állapotának figyelemmel kísérését és a fenofibrát időben történő törlését a laboratóriumi paraméterek jelentős változása esetén.

A fenofibrát kombinációja más fibrátokkal vagy sztatinokkal növeli az izomrostokra gyakorolt ​​súlyos toxikus hatás lehetőségét.

Az emberi máj mikroszómákon végzett vizsgálatok (in vitro) kimutatták, hogy a fenofibrát és fő metabolitja, a fenofibroinsav, a citokróm P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1B izoenzimek, valamint a CYP2C19 izoenzimek és a CYP2E1B és a CYP2E1 és a CYP2E1B citokróm P450: CYP2D6 és CYP2E1B gátló hatása hiányzik.

Eladási feltételek

Terápiás eszköz Traykor egy recept.

Tárolási feltételek

A Tricor tablettákat a gyártó csomagolásában legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Tárolási idő

3 év a 145 mg-os és 2 éves tabletta 160 mg-os tabletták esetében.

Különleges utasítások

A Traykor 2-es típusú cukorbetegség, nefrotikus szindróma, hypothyreosis, dysproteinémia, gyógyszeres kezelés, obstruktív májpatológiák, alkoholizmus és más hasonló fájdalmas állapotok hozzárendelése csak a másodlagos hiperkoleszterinémiás tényezők kiküszöbölését célzó előkezelés után lehetséges.

Orvosa rendszeresen értékelje a terápia hatékonyságát. Az ilyen értékelés kritériuma a szérum lipid-tartalom (beleértve a teljes koleszterint, triglicerideket és LDL-t is). Ha a Treicor tabletták több hónapos (általában 3 hónapos) utáni kezelésének nincs hatása a kezelésre, a további felhasználás helyességének kérdését és az alternatív terápia lehetőségét újra meg kell vizsgálni.

Hyperlipidémiában szenvedő betegeknél, akik ösztrogén-gyógyszerekkel kezeltek vagy orális hormonális fogamzásgátlókat szednek, beleértve az ösztrogént is, meg kell határozni a hiperlipidémia kialakulásának elsődleges vagy másodlagos okait, mivel az ösztrogén beadása miatt a lipidszintek növekedése lehetséges.

A Traikor és más, a lipidek szintjét csökkentő terápiás szerek alkalmazása során néha megfigyelték a máj transzaminázok tartalmának növekedését. Leggyakrabban ez a növekedés átmeneti volt, jelentéktelen és tünetmentes volt. A Traicor-kezelés első 12 hónapjában ajánlott a transzaminázok (AST, ALT) koncentrációját 3 havonta ellenőrizni. Ha egy betegnél megnövekedett a transzamináz szintje, gondosan figyelemmel kell kísérni a további állapotát, és az AST és ALT tartalmának háromszorosának növekedésével a VGN-hez képest, törölje a Traikor adagolását.

A Traicor-kezelés időtartama alatt pancreatitis kialakulását ismertették. Ebben az esetben ennek a patológiának a lehetséges okai: a súlyos hipertrigliceridémiás betegeknél a kezelés nem kielégítő hatékonysága, maga a jogorvoslat közvetlen hatása, valamint az epehólyagban lévő kövek jelenlétével összefüggő másodlagos tényezők, vagy az üledék kialakulása a közös epevezeték elzáródásával együtt.

A TRYCOR, valamint más lipidcsökkentő gyógyszerek használata toxikus hatásokat okozhat az izomszövetben, akár rhabdomyolysis kialakulását is beleértve (ritka esetekben). Az ilyen esetek gyakorisága a beteg veseműködésének és a hipoalbuminémia előfordulási idejének növekedésével nő. A hatóanyagnak az izomszövetre gyakorolt ​​gyanús toxikus hatása indokolt a myositis, gyengeség, izomgörcsök és görcsök, diffúz myalgia, valamint a kreatin-foszfokináz aktivitásának jelentős növekedése (ötszerese a VGN-nél). Ezekben az esetekben a Traicor-kezelést törölni kell.

A rabdomiolízis kockázata fokozódik a rabdomiolízisre és / vagy myopathiára érzékeny betegek körében, beleértve az idősebb korosztályt (több mint 70 év), az alkoholfogyasztást, az izomrendszeri betegségek, a hypothyreosis, a vesefunkció károsodását. Az ilyen csoportok betegeit Traykor-nak csak a kezelés előnyeinek jelentős mértékű meghaladásával lehet előírni a rabdomiolízis kialakulásának lehetséges kockázatával összehasonlítva.

A fenofibrát kombinációja más fibrátokkal vagy sztatinokkal növeli az izomrostokra gyakorolt ​​súlyos toxikus hatás lehetőségét, különösen a korábbi izombetegségekben. Ezért a Traicor és a statinok párhuzamos kezelése csak akkor indokolt, ha a beteg vegyes diszlipidémiája súlyos, és a szív- és érrendszeri szövődmények fokozott kockázata, izombetegségek hiányában, valamint az izomszövetre gyakorolt ​​toxikus hatások folyamatos figyelemmel kísérése mellett.

Abban az esetben, ha a kreatinin szintje meghaladja a másfélszeresét a VGN-nek, a Traicore-kezelést fel kell függeszteni. A kezelés első 3 hónapjában a kreatinin-koncentrációkat rendszeresen ellenőrizni kell.

A Traikor analógjai

A Traikor analógjait terápiás szerek képviselik: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - megbízható eszköz a vér normalizálására

Számos modern ember szenved különböző betegségekben.

Néhány betegséget az emberi vérben lévő különböző lipidek koncentrációjának megsértése okoz.

Eddig meglehetősen nagyszámú gyógyszer van a teljes koleszterin és más lipidek mennyiségének normalizálására, amelyek közül az egyik a Traykor.

Ezeket a tablettákat csak a kezelőorvos rendelheti meg a megfelelő vizsgálat után.

A gyógyszer szedése során szigorúan be kell tartania a gyógyszerre vonatkozó utasításokban meghatározott követelményeket.

Útmutató a Traykor használatához

A "Traykor" tabletták egy rendkívül hatékony lipidcsökkentő gyógyszer, amely antiagregatnym, valamint az urikozuricheskim hatással rendelkezik.

A gyógyszer fenofibrátot tartalmaz, amely 25% -kal csökkenti a vér teljes koleszterinszintjét. Ezenkívül ez a gyógyszer 45% -kal csökkenti a vér TG-t és 20% -kal az urikémiát.

A hosszú távú terápia miatt jelentősen csökkent az extravaszkuláris koleszterin lerakódás intenzitása.

A gyógyszer segít csökkenteni az olyan anyagok koncentrációját, mint a VLDL, TG és LDL, valamint növeli a HDL szintjét. A Traykor jelentősen megzavarja a különböző zsírsavak képződését. Alkalmazása következtében csökken a vérlemezke-aggregáció, és csökken a plazma részét képező fibrinogén mennyisége.

A cukorbetegségben szenvedő betegek tablettáinak bevételekor hipoglikémiás hatást mutatnak.

A belépésre vonatkozó jelzések

A "Traykor" tabletták használatára számos jelzés áll rendelkezésre:

1. A hypercholesterolemia kialakulása.
2. Hipertrigliceridémia jelei vegyes vagy izolált típusúak.
3. Kifejezett másodlagos hiperlipoproteinémia azokban a betegekben, akiknél a hiperlipoproteinémia tünetei továbbra is fennmaradnak az alapbetegség hatékony terápiás kezelése, például a cukorbetegség vagy a diszlipidémia következtében.

Használati módszer

A "Traykor" tablettákat kizárólag belsejében kell bevenni. Egészben kell lenyelni, anélkül, hogy rágódnának és inni kellene elég nagy mennyiségű ivóvizet. A gyógyszert bármikor meg lehet inni, függetlenül attól, hogy mikor eszik az ételt.

Egy felnőttnek ajánlott naponta egyszer egy tablettát kinevezni. Idős betegeknek naponta egy tablettát kell bevennie.

Ha egy személynek veseelégtelenség jelei vannak, akkor a betegség jellemzőinek függvényében a napi adagot a legoptimálisabbra kell csökkentenie.

A tabletták kezelésének folyamata hosszú ideig tart. Sok szakértő azonban azt ajánlja, hogy a betegek kövessék a diétát. A terápia hatékonyságát rendszeresen értékeli a kezelőorvos a vizsgálatok és elemzések eredményei alapján.

Általában az egyén állapotának javulását a vérszérumban lévő LDL, teljes koleszterin és trigliceridek mennyisége határozza meg.

Abban az esetben, ha a kezelés megkezdése után néhány hónap után nincs javulás, alternatív vagy egyidejű terápiát kell kialakítani.

Forma és összetétele

A Traykor gyógyszert a gyógyszeripari cégek hosszúkás tabletták formájában állítják elő. Ezeket egy speciális, fehér színű filmbevonattal borítják. Egy ilyen tabletta egyik oldalán a "145" felirat és a másik logó látható.

A következő vegyi anyagokat használják a gyógyszer gyártásához:

• mikronizált fenofibrát - a hatóanyag;
• nátrium-lauril-szulfát;
• kroszpovidon;
• szacharóz;
• laktóz-monohidrát;
• kolloid szilícium-dioxid;
• MCC;
• nátrium-dusát;
• Valium;
• magnézium-sztearát.

A filmhéj tartalmaz:

• polivinil-alkohol;
• szója lecitin;
• titán-dioxid;
• xantángumi;
• talkum.

Kábítószer-kölcsönhatás

A "Traykor" tabletták különböző gyógyszerek kombinálásával negatív hatással lehet az emberi szervezetre.

Ezért nagyon óvatosan kell kombinálni a gyógyszereket:

1. Ha ezt a gyógyszert orális antikoagulánsokkal párhuzamosan szedjük, akkor figyelembe kell venni, hogy a fenofibrát jelentősen növeli az orális antikoagulánsok hatékonyságát, és néha fokozott vérzési kockázatot is okoz az antikoagulánsok intenzív elmozdulásával a vérplazmában lévő fehérjékhez kapcsolódó területekről.
2. Különböző antikoagulánsokkal kombinálva először a napi dózist kell csökkenteni. Az egyedi dózist az INR szintjének figyelemmel kísérése alapján választjuk ki.
3. A "ciklosporin" alkalmazásával végzett átfogó terápiás kezelés reverzibilis vesefunkció romlását okozhatja. Ebben a tekintetben a vesék állapotának és munkájának folyamatos figyelemmel kísérését igényli. Szükség esetén módosíthatja a "Traykor" tabletták adagját, vagy teljesen törölheti azokat.
4. A fibrátok, beleértve a HMG-CoA reduktáz inhibitorokat, egyidejű alkalmazásával az izomrostokra gyakorolt ​​viszonylag súlyos toxikus hatás kockázata nő.
5. A tabletták és a citokróm P450 enzimek kombinációját is gondosan kell elvégezni, figyelemmel a beteg állapotára.

Ellenjavallatok

Számos ellenjavallat van, amelynek jelenlétében szigorúan tilos a betegnek a Traicor tablettát alkalmazó kezelés előírása. Ezek a következők:

1. Egyéni intolerancia a gyógyszer bármely összetevőjéhez.
2. Súlyos májelégtelenség.
3. A máj cirrhosisának kialakulása.
4. Súlyos veseelégtelenség.
5. A fényérzékenység megnyilvánulása.
6. A fototoxicitás tüneteinek jelenléte, mint például a „ketoprofen” vagy a különböző fibrátok alkalmazása.
7. Az epehólyag normális működésének különböző megsértése.
8. Galaktoszémia veleszületett jellege.
9. Alacsony laktázkoncentráció a betegben.
10. A galaktóz vagy glükóz felszívódási folyamatának zavarai.
11. A veleszületett fruktoszémia azonosítása.
12. A szacharáz-izomaltáz elégtelen szintje.
13. A szervezet allergiás reakciójának megnyilvánulása olyan termékekhez, mint a szója lecitin, a földimogyoró vagy a mogyoróolaj és más hasonló élelmiszerek (ez annak köszönhető, hogy a beteg növeli a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység kockázatát).
14. Amikor az anyatejjel táplálkozik.
15. Gyermekek, akik a kezelés ideje alatt tizennyolc évesek.

Ezen kívül vannak olyan betegségek, amelyekben a "Traykor" gyógyszer rendkívül óvatos:

1. Májelégtelenség.
2. A veseelégtelenség kialakulása.
3. A hypothyreosis tünetei.
4. Olyan betegek, akik elég nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak.
5. Idős emberek.
6. Azok a betegek, akiknek az izomrendszerének különböző betegségei voltak, örököltek.
7. A HMG-CoA reduktáz inhibitorok vagy orális antikoagulánsok párhuzamos alkalmazásával.

Terhesség alatt

A "Traykor" kábítószert csak akkor szabad felvenni a nőknek, ha a gyermek normális fejlődésének kockázata a tablettáktól jóval alacsonyabb, mint az anya kezelésére szánt előny.

A szoptatás ideje alatt tilos ezt a gyógyszert szedni, ezért elengedhetetlen, hogy először abbahagyja a baba szoptatását anyatejjel.

Mellékhatások

Egyes betegeknél különböző mellékhatások jelentkezhetnek. Az emberi test ilyen reakcióit elsősorban az a tény okozza, hogy a gyógyszer nem alkalmas arra a készítményre, mert összetétele vagy a tabletták napi adagjának egyéni beállítására van szükség.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

1. A fájdalom megjelenése a hasban;
2. Hányinger, amelyet gyakran hányás kísér;
3. Súlyos hasmenés;
4. Mérsékelten mérsékelt;
5. A pankreatitisz jeleinek megjelenése;
6. A szérum máj transzaminázok mennyiségének jelentős növekedése;
7. Gallstones kialakulása;
8. A hepatitis kialakulása (olyan tünetek esetében, mint a viszketés és sárgaság, szükség van a hepatitis kimutatására szolgáló speciális laboratóriumi vizsgálatok elvégzésére, és pozitív eredménnyel törölni a Traicort);
9. A diffúz myalgia előfordulása;
10. A myositis jelei;
11. Általános izomgyengeség;
12. A különböző izomcsoportok hülye gyakori görcsei;
13. A vázizmok akut nekrózisa vagy az úgynevezett rabdomiolízis kialakulása;
14. A vénás thromboembolia tünetei;
15. A mélyvénás trombózis kimutatása;
16. Fokozott fehérvérsejtszám;
17. Megnövekedett hemoglobin koncentráció a vérben;
18. Tüdőembólia, valamint a keringési rendszer egyéb rendellenességei;
19. A szexuális diszfunkció előfordulása;
20. Gyakran vannak éles és tartós fejfájások;
21. Intersticiális tüdőgyulladás;
22. Súlyos viszketés;
23. A bőr felülete bőrkiütéssel borítja;
24. A csalánkiütés megjelenése;
25. Fokozott fényérzékenység;
26. Intenzív alopecia;
27. A fotoszenzibilizáció kialakulása, amelyet az erythema megnyilvánulása kíséri;
28. Alakult hólyagok;
29. A bőrrészek a bőr különböző területein jelennek meg, gyakran napfénynek vagy ultraibolya sugárzásnak kitéve;
30. A kreatinin szintje drámaian megnő;
31. A szérumban lévő karbamid koncentrációja növekszik.

túladagolás

A mai napig nem volt túladagolás, ezért nincs specifikus antidotum.

Ha a beteg a gyógyszer túladagolását gyanítja, akkor az orvosnak tüneti kezelést és támogató terápiát kell előírnia.

Az ilyen eljárás, mint a hemodialízis, nem elég hatékony.