Lantus Solostar inzulin: utasítások és vélemények
- Diagnosztika
A Lantus a humán inzulin egyik első csúcs analógja. Az aszparagin-aminosavat az A-lánc 21. pozíciójában lévő glicinnel helyettesítettük, és az aminosav két aminosavát a B-láncban a terminális aminosavhoz kapcsoltuk. Ezt a gyógyszert egy nagy francia gyógyszeripari vállalat - Sanofi-Aventis állítja elő. Számos vizsgálat során bebizonyosodott, hogy a Lantus inzulin nemcsak csökkenti a hypoglykaemia kockázatát az NPH készítményekhez képest, hanem javítja a szénhidrát anyagcserét. Az alábbiakban röviden ismertetjük a cukorbetegek használatát és értékelését.
Farmakológiai hatás
A Lantus hatóanyaga a glargin inzulin. Genetikai rekombinációval állítják elő az Escherichia coli baktérium k-12 törzsével. Semleges környezetben enyhén oldódik, savas közegben mikroszkopikus csapadékok képződésével oldódik, amely folyamatosan és lassan felszabadítja az inzulint. Ennek köszönhetően a Lantus sima profilja 24 óráig tart.
Főbb farmakológiai tulajdonságok:
- Lassú adszorpció és nem csúcshatásprofil 24 órán keresztül.
- A proteolízis és a lipolízis gátlása az adipocitákban.
- A hatóanyag 5-8-szor erősebb kötődik az inzulin receptorokhoz.
- A glükóz anyagcsere szabályozása, a glükózképződés gátlása a májban.
struktúra
1 ml Lantus Solostar tartalmaz:
- 3,6378 mg glargin inzulin (100 NE humán inzulinra);
- 85% glicerin;
- injekcióhoz való víz;
- sósav;
- m-krezol és nátrium-hidroxid.
Kiadási forma
A Lantus - tiszta megoldás az s / c injekciókhoz - a következő formában áll rendelkezésre:
- patronok az OptiKlik rendszerhez (5 db csomagonként);
- 5 fecskendő toll Lantus Solostar;
- Fecskendő tollak OptSet egy csomagban 5 db. (2. lépés: ED);
- 10 ml-es palackok (1000 NE egy üvegben).
Használati jelzések
- Felnőttek és 2 év alatti gyermekek az 1. típusú diabéteszben.
- 2. típusú diabetes mellitus (tabletta készítmények meghibásodása esetén).
Az elhízásban a kombinált kezelés hatékony - Lantus Solostar és Metformin.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Vannak olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják a szénhidrát anyagcserét, miközben növelik vagy csökkentik az inzulin szükségletét.
Csökkentse a cukrot: orális antidiabetikus szerek, szulfonamidok, ACE-gátlók, szalicilátok, angioprotektorok, monoamin-oxidáz inhibitorok, antiarritmiás disopiramid, kábító fájdalomcsillapítók.
A cukor növelése: pajzsmirigy hormonok, diuretikumok, szimpatomimetikumok, orális fogamzásgátlók, fenotiazinszármazékok, proteáz inhibitorok.
Egyes anyagok hypoglykaemiás és hiperglikémiás hatásúak. Ezek a következők:
- béta-blokkolók és lítiumsók;
- alkohol;
- klonidin (vérnyomáscsökkentő gyógyszer).
Ellenjavallatok
- Tilos alkalmazni azokat a betegeket, akiknél a glargin inzulin intoleranciája vagy a kiegészítő komponensek.
- Hipoglikémiát.
- A diabéteszes ketoacidózis kezelése.
- 2 év alatti gyermekek.
A lehetséges mellékreakciók ritkák, az utasítások szerint:
- lipoatrofia vagy lipohipertrófia;
- allergiás reakciók (angioödéma, allergiás sokk, bronchospasmus);
- izomfájdalom és nátrium-visszatartás a szervezetben;
- dysgeusia és látáskárosodás.
Más inzulinokról a Lantus-ra váltás
Ha egy diabéteszes, átlagos időtartamú inzulint használ, akkor a Lantus-ra való áttéréskor a gyógyszercsere dózisa és adagolási módja. Az inzulint csak a kórházban kell elvégezni.
A jövőben az orvos megvizsgálja a cukrot, a beteg életmódját, súlyát, és módosítja a gyógyszeregységek számát. Három hónap elteltével az előírt kezelés hatékonyságát a glikált hemoglobin analízisével ellenőrizhetjük.
Videó utasítás:
analógok
Oroszországban minden inzulinfüggő cukorbeteget erőszakkal átvittek a Lantus-ból Tujeo-ba. A kutatás szerint az új gyógyszer alacsonyabb kockázatot jelent a hipoglikémia kialakulásának, de a gyakorlatban a legtöbb ember panaszkodik, hogy a Tudzheo-ra való áttérés után nagy mértékben ugrott a cukor, így a saját maguknak kell megvásárolniuk a Lantus Solostar inzulint.
A Levemir kiváló gyógyszer, de más hatóanyaggal rendelkezik, bár a hatás időtartama szintén 24 óra.
Aylar nem találkozott az inzulinnal, az utasítások szerint ez ugyanaz a Lantus, de olcsóbb és a gyártó más.
Lantus inzulin a terhesség alatt
Terhes nőkkel nem végeztek hivatalos Lantus klinikai vizsgálatokat. A nem hivatalos források szerint a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a terhesség lefolyását és a gyermeket.
Kísérleteket végeztünk állatokon, amelyek során bebizonyosodott, hogy a glargin inzulinnak nincs toxikus hatása a reprodukciós funkcióra.
Terhes Lantus Solostar nevezhető ki az NPH inzulin hatékonyságának hiányában. A jövő anyáinak figyelniük kell a cukrokra, mert az első trimeszterben az inzulinszükséglet csökkenhet, a második és a harmadik emelkedés esetén.
Ne félj szoptatni, az utasítások nem rendelkeznek arról, hogy a Lantus behatolhat az anyatejbe.
Hogyan kell tárolni
Felhasználhatósági időtartam Lantus - 3 év. A napfénytől védett sötét helyen 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni. Általában a legjobb hely egy hűtőszekrény. Ebben az esetben ellenőrizze a hőmérsékletet, mivel a Lantus inzulinfagyasztása tilos!
Mivel a gyógyszer első felhasználása egy hónapig tárolható sötét helyen, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten (nem a hűtőben). Ne használjon lejárt inzulint.
Hol lehet megvásárolni, ár
A Lantus Solostar az endokrinológus által kiadott vény nélkül ingyenes. Ugyanakkor előfordul, hogy egy cukorbetegnek önállóan kell megvásárolnia ezt a gyógyszert egy gyógyszertárban. Az inzulin átlagos ára - 3300 rubel. Ukrajnában, Lantus lehet vásárolni 1200 UAH.
Vélemények
A cukorbetegek azt mondják, hogy valóban nagyon jó inzulin, hogy a cukor a normál tartományon belül van. Itt van, amit az emberek mondanak a Lantusról:
A legtöbb maradt csak pozitív visszajelzés. Több ember azt mondta, hogy a Levemir vagy a Tresiba jobban megfelelne nekik.
Lantus® Blagoveshchenskben
A gyógyszer nem áll rendelkezésre gyógyszertárakban. Javasoljuk, hogy ismerkedjen meg a hatóanyag analógjainak listájával (2), és beszélje meg az orvosával való helyettesítés lehetőségét.
Lantus®
A Lantus® (INN: glargin inzulin) analógjai
Figyelem! Ellenjavallatok vannak, meg kell ismernie az utasításokat, vagy konzultálnia kell orvosával.
Információ felnőtteknek, orvosi rendelvényre kapható gyógyszerekről.
Telepítse a kényelmes keresési alkalmazásokat
gyógyszerek az Apple App Store-ban és a Google Playen.
© 2006—2018 Egységes referencia-gyógyszertárak Oroszországban.
Minden jog fenntartva és törvény által védett.
Lantus ® (Lantus)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
Összetétel és felszabadulás
10 ml injekciós üvegben (100 NE / ml); 1 injekciós üvegben vagy 3 ml-es patronokban; egy kontúr cellás 5 patron csomagolásában, 1 kartoncsomagolású kontúr cellás csomagolásban, vagy egy 3 ml-es patron a "OptiClik" patronrendszerben; karton 5 patronrendszerben.
Az adagolási forma leírása
Átlátszó színtelen oldat.
vonás
Hosszú hatású inzulin. A glargin inzulin egy humán inzulin analógja, amelyet az Escherichia coli (baktérium K12) fajok baktériumainak DNS rekombinációjával nyerünk.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A glargin inzulin a humán inzulin analógja, melyet semleges környezetben alacsony oldhatóság jellemez. A Lantus hatóanyag összetételében teljesen oldódik, amit a savas közeg oldatos injekció (pH 4) biztosít. A szubkután zsírba való injektálás után az oldat savassága miatt mikro-csapadék képződésével semlegesítő reakcióba lép, amelyből kis mennyiségű glargin inzulint szabadítanak fel, ami a koncentráció-idő görbe kiszámítható, sima (nem csúcs) profilját, valamint hosszabb időtartamú hatást biztosít.
Kommunikáció az inzulin receptorokkal: a glargin inzulin és humán inzulin specifikus receptoraihoz kötődési paraméterek nagyon közel állnak, és képes az endogén inzulinhoz hasonló biológiai hatás közvetítésére.
Az inzulin és ennek következtében a glargin inzulin legfontosabb hatása a glükóz anyagcsere szabályozása. Az inzulin és analógjai csökkentik a vércukorszintet a perifériás szövetek (különösen a vázizom és a zsírszövet) glükózfelvételének stimulálásával, valamint a glükózképződés gátlásával a májban (glükoneogenezis). Az inzulin gátolja a lipolízist az adipocitákban és a proteolízisben, ugyanakkor fokozza a fehérjeszintézist.
A glargin inzulin hosszú hatását közvetlenül az abszorpció csökkentett mértéke okozza, ami lehetővé teszi, hogy naponta 1 alkalommal alkalmazzuk a gyógyszert. Az adagolás után a hatás kezdete átlagosan 1 óra elteltével kezdődik. Az átlagos időtartam 24 óra, a maximum 29 óra.
farmakokinetikája
A glargin inzulin és az inzulin-izofán koncentrációjának összehasonlító vizsgálata az egészséges emberek és a cukorbetegségben szenvedő betegek vérszérumában a gyógyszerek s / c beadása után késleltetett és jelentősen hosszabb felszívódást mutatott, valamint a glargin inzulin-izofánhoz viszonyított csúcskoncentráció hiánya..
A Lantus egyszeri napi adagjával a glargin inzulin koncentrációja átlagosan a vérben 2-4 nappal az első adag beadása után érhető el.
A glargin inzulin és a humán inzulin felezési idejének bevezetésénél / összehasonlításakor összehasonlítható volt.
Emberben a szubkután zsírszövetben a glargin inzulint részben bontják a B-lánc (Béta-lánc) karboxil-végéről (C-terminus), így 21 A-Gly-inzulin és 21 A-Gly-des-30 B-Thr-inzulin. Mind a változatlan, mind a glargin inzulin és hasítási termékei jelen vannak a plazmában.
A Lantus ® indikáció
Felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek esetében inzulinkezelést igénylő cukorbetegség.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a glargin inzulinra vagy a segédanyagok bármelyikére;
gyermekek 6 éves korig (jelenleg nincsenek klinikai adatok az alkalmazásra vonatkozóan).
Óvatossággal kell eljárni terhes nőknél.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Állatkísérletekben nem találtak közvetlen vagy közvetett adatokat a glargin inzulin embriotoxikus vagy fetotoxikus hatásáról.
Eddig nincsenek releváns statisztikák a kábítószer használatáról a terhesség alatt. Bizonyíték van a Lantus alkalmazásáról 100 cukorbeteg terhes nőnél. A terhesség folyamata és eredménye ezekben a betegekben nem különbözött azoktól a terhes nőktől, akik cukorbetegek voltak, akik egyéb inzulinkészítményeket kaptak.
A Lantus terhes nőknél történő kinevezését óvatosan kell végezni. Korábban meglévő vagy terhességi cukorbetegségben szenvedő betegeknél fontos, hogy a terhesség ideje alatt a metabolikus folyamatok megfelelő szabályozását fenntartsák. Az inzulin szükségessége csökkenhet a terhesség első trimeszterében, és nőhet a második és harmadik trimeszterben. Közvetlenül a születés után az inzulinszükséglet gyorsan csökken (a hipoglikémia kockázata nő). Ilyen körülmények között elengedhetetlen a vércukorszint gondos ellenőrzése.
Szoptató nőknél szükség lehet az inzulin adagolására és étrendjének módosítására.
Mellékhatások
Az inzulinkezelés leggyakoribb nemkívánatos következménye a hypoglykaemia, ha az inzulin adag túl nagy ahhoz képest, amire szükség van. A súlyos hipoglikémiás rohamok, különösen az ismétlődő rohamok az idegrendszer károsodásához vezethetnek. Hosszú és súlyos hypoglykaemia epizódok veszélyeztethetik a betegek életét. Az adrenerg ellenszabályozás tünetei (a szimpatikus-mellékvese rendszer aktiválása a hipoglikémia hatására) általában megelőzik a pszicho-neurológiai rendellenességeket a hipoglikémia hátterében (szürkület-tudat vagy elvesztése, görcsös szindróma): éhség, ingerlékenység, hideg verejték, tachycardia (a gyorsabb hipoglikémia kialakul és jelentősebb, az adrenerg ellenszabályozás tünetei kifejezettebbek).
A szemek káros hatásai. A vér glükóz szabályozásának jelentős változásai átmeneti látásromlást okozhatnak a szöveti turgor változásai és a szem lencséjének törésmutatója miatt. A vércukorszint hosszú távú normalizálása csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladásának kockázatát. Az inzulin-terápia a vércukorszintek éles ingadozásával jár, ami a diabéteszes retinopátia átmeneti romlásához vezethet. Proliferatív retinopátiában szenvedő betegeknél, különösen azoknál, akik nem kapnak fotokoagulációs kezelést, a súlyos hypoglykaemia epizódjai átmeneti látásvesztés kialakulásához vezethetnek.
Lipodisztrófia. Mint bármely más inzulinkészítmény esetében, az injekció helyén lipodystrophia és az inzulin helyi késleltetett felszívódása / felszívódása alakulhat ki. A Lantus-szal végzett inzulinkezelésben végzett klinikai vizsgálatokban a betegek 1-2% -ánál a lipodystrophia figyelhető meg, míg a lipoatrófia általában nem volt jellemző. Az inzulin szubkután injekciójához ajánlott injekciós helyek állandó változása segíthet csökkenteni a reakció súlyosságát vagy megakadályozni annak kialakulását.
Helyi reakciók az adagolás területén és az allergiás reakciók. A Lantus-szal végzett inzulinkezelésben végzett klinikai vizsgálatokban a betegek 3-4% -ánál észlelték az injekció beadásának helyén fellépő reakciókat. Ezek a reakciók közé tartozik a bőrpír, fájdalom, viszketés, csalánkiütés, duzzanat vagy gyulladás. Az inzulin beadásának helyén a legkisebb reakciók általában néhány naptól néhány hétig megszűnnek. Azonnali allergiás túlérzékenységi reakciók ritkán alakulnak ki. Az inzulinnal (beleértve a glargin inzulint) vagy a segédanyagokkal szembeni ilyen reakciók az általánosított bőrreakciók, angioödéma, bronchospasmus, artériás hipotenzió vagy sokk kialakulásával jelentkezhetnek, és ezáltal veszélyt jelenthetnek a beteg életére.
Egyéb reakciók. Az inzulin használata ellenanyagok kialakulását okozhatja. A klinikai vizsgálatok során az inzulin-izofánnal és a glargin inzulinnal kezelt betegcsoportokat, a humán inzulinnal keresztezett antitestek képződését azonos gyakorisággal figyelték meg. Ritkán az ilyen inzulin elleni antitestek jelenléte szükségessé teheti az adagolás korrekcióját, hogy kiküszöbölje a hipo- vagy hiperglikémia kialakulásának hajlamát. Ritkán az inzulin késleltetheti a nátrium kiválasztását és az ödéma kialakulását, különösen, ha az intenzív inzulinterápia javítja a metabolikus folyamatok korábban nem megfelelő szabályozását.
kölcsönhatás
Számos gyógyszer befolyásolja a glükóz anyagcserét, ami szükségessé teheti a glargin inzulin adagjának módosítását.
Kábítószerek, amelyek fokozhatják a vércukorszint-csökkentő hatását az inzulin, és növeli az érzékenységet, hogy a fejlesztés a hipoglikémia: orális antidiabetikumok, ACE gátlók, dizopiramid, fibrátok, fluoxetin, MAO-gátlók, pentoxifillin, propoxifen, szalicilátok és szulfonamidok antimikrobiális. A gyógyszerek, amelyek gyengítik a hipoglikémás hatása az inzulin a kortikoszteroidok, danazol, diazoxid, diuretikumok, glukagon, izoniazid, ösztrogének, progesztinek, származékai fenotiazin, szomatotropin, például szimpatomimetikumok, mint adrenalin (adrenalin), szalbutamol, terbutalin és a pajzsmirigy hormonok, inhibitorok proteázok, néhány neuroleptikumok (például olanzapin vagy klozapin).
A béta-blokkolók, a klonidin, a lítiumsók vagy az alkohol erősíthetik és gyengíthetik az inzulin hipoglikémiás hatását.
A pentamidin hipoglikémiát okozhat, amelyet néha hiperglikémia vált ki.
Ezen túlmenően az ilyen gyógyszerek hatása alatt a szimpatolitikus hatás, mint pl. A béta-blokkolók, a klonidin, a guanfacin és az adrenerg ellenszabályozás rezerpin jelei csökkenthetők vagy hiányoznak.
Adagolás és adagolás
P / c, a has, a váll vagy a comb szubkután zsírszövetében, mindig naponta egyszer 1 alkalommal. Az injekciós helyeknek minden egyes új injekcióval váltakozva kell lenniük az ajánlott területeken.
A szokásos adag bevitelénél / bevezetésénél a bevezetőben szignifikáns hypoglykaemia alakulhat ki.
A Lantus adagját és a bevitel időpontját egyenként választják ki. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a Lantus monoterápiában és más hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.
Átmenet a más hipoglikémiás gyógyszerekkel való kezelésről a Lantus-ra. Ha a Lantus-kezelési rendet közepes hosszúságú vagy hosszú hatású inzulinokkal helyettesítik, szükség lehet a bazális inzulin napi dózisának korrekciójára, valamint az egyidejű antidiabetikus terápia megváltoztatásának szükségességére (az adagok és a hozzáadott rövid hatású inzulinok vagy azok analógjainak vagy orális hipoglikémiás szerek adagjának adagolása). ). Amikor a betegeket kétszer naponta inzulin-izofán adagolással adják át egyetlen adag Lantus-ra, hogy csökkentse a hypoglykaemia kockázatát éjszaka és kora reggel, csökkentse a bazális inzulin kezdeti adagját 20–30% -kal a kezelés első heteiben. A dóziscsökkentés ideje alatt növelheti a rövid inzulin adagját, majd az adagolási rendet egyedileg kell beállítani.
A Lantus-t nem szabad más inzulinkészítményekkel összekeverni vagy hígítani. Keverés vagy hígítás esetén a hatás időbeli változása megváltozhat, továbbá más inzulinokkal való keverés csapadékképződést okozhat.
Hasonlóan más humán inzulin analógok alkalmazásához, a Lantus-ra való áttéréskor a humán inzulin elleni antitestek miatt nagy dózisú gyógyszereket kapó betegeknél javult az inzulin adagolására adott válasz.
A Lantus-ra való áttérés során és az azt követő első hetekben a vércukorszint gondos ellenőrzése szükséges.
Az anyagcsere fokozott szabályozása és az abból eredő inzulinérzékenység növekedése esetén szükség lehet az adagolási rend további korrekciójára. Dózismódosításra is szükség lehet, például ha a beteg testtömege, életmódja, napja a gyógyszer beadására vagy más körülmények között, amelyek fokozzák a hipo-hiperglikémia kialakulására való hajlamot.
A gyógyszer nem adható be /. A Lantus időtartama a szubkután zsírszövetbe való bejutásának köszönhető.
túladagolás
Tünetek: súlyos és néha hosszan tartó hipoglikémia, amely a beteg életét fenyegeti.
A kezelés: az enyhe hypoglykaemia epizódjait általában a könnyen emészthető szénhidrátok lenyelésével állítják le. Szükséges lehet a gyógyszer, az étrend vagy a fizikai aktivitás adagolási rendjének megváltoztatása. Súlyosabb hipoglikémiás epizódok kómával, görcsökkel vagy neurológiai rendellenességekkel együtt, glükagon IM vagy GI adagolását, valamint koncentrált dextrózoldat intravénás beadását igénylik. Szükség lehet hosszú távú szénhidrátbevitelre és speciális felügyeletre, mert a hipoglikémia a klinikai javulás után ismételten felléphet.
Biztonsági óvintézkedések
Kompatibilitási utasítások. A Lantus nem keverhető más gyógyszerekkel. Biztosítani kell, hogy a fecskendők ne tartalmazzanak más gyógyszerek maradványait.
Különleges utasítások
A Lantus nem a választott gyógyszer a diabéteszes ketoacidózis kezelésére. Ilyen esetekben a rövid hatású inzulin bevezetése során javasolt. A Lantus-ra vonatkozó korlátozott tapasztalatok miatt nem volt lehetséges értékelni annak hatásosságát és biztonságosságát májkárosodásban szenvedő betegek vagy közepesen súlyos vagy súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében. Károsodott vesefunkciójú betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet az eliminációs folyamatok gyengülése miatt. Idős betegeknél a vesefunkció progresszív romlása az inzulinigény tartós csökkenéséhez vezethet. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet a glükoneogenezis és az inzulin biotranszformáció képességének csökkenése miatt. Ha a vércukorszintek hatástalanok, illetve ha a hipo- vagy hiperglikémia kialakulása hajlamos, az adagolási séma korrekcióját megelőzően ellenőrizze az előírt kezelési rend, az injekciós helyek és a megfelelő injekciós technika megfelelőségét. figyelembe véve a probléma szempontjából lényeges tényezőket.
Hipoglikémiát. A hypoglykaemia kialakulásának ideje függ az alkalmazott inzulin aktivitási profiljától, és ezért megváltozhat, amikor a kezelési rend megváltozik. A hosszú hatású inzulin szervezetbe való belépésének a Lantus használatával való növekedése miatt csökken az éjszakai hypoglykaemia kialakulásának valószínűsége, míg reggel ez a valószínűség növekedhet. A hipoglikémiás epizódokkal rendelkező betegek különösen klinikai jelentőséggel bírhatnak, például a szívkoszorúér artériák vagy agyi erek ereje (a szív- és agyi komplikációk kialakulásának kockázata), valamint a proliferatív retinopátiás betegek, különösen akkor, ha nem kapnak fotokoagulációs kezelést (kockázat a hypoglykaemia miatt átmeneti látásvesztés), különös óvintézkedéseket kell betartani, és ajánlott a vércukorszint fokozott monitorozása. A betegeknek tisztában kell lenniük a hipoglikémia tünetei-prekurzorainak megváltozásával, kevésbé kifejezett vagy bizonyos kockázati csoportokban hiányzó körülményekkel. Ezek a csoportok a következők:
- olyan betegek, akiknél a vércukorszint szabályozása jelentősen javult;
- olyan betegek, akiknél fokozatosan alakul ki a hypoglykaemia;
- idős betegek;
- neuropátiás betegek;
- hosszú cukorbetegségben szenvedő betegek;
- mentális zavarokkal küzdő betegek;
- más gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél (lásd "Interakció").
Az ilyen helyzetek súlyos hipoglikémia kialakulásához vezethetnek (lehetséges tudatvesztéssel), mielőtt a beteg rájön, hogy hipoglikémiát alakít ki.
Ha normális vagy csökkent glikált hemoglobinszinteket észlel, figyelembe kell venni a hypoglykaemia (különösen éjszaka) ismétlődő, fel nem ismert epizódjainak lehetőségét.
Az adagolási rend, az étrend és az étrend betartása, az inzulin megfelelő alkalmazása és a hypoglykaemia tünetei megjelenésének ellenőrzése hozzájárul a hypoglykaemia kockázatának jelentős csökkenéséhez. A hipoglikémia iránti érzékenységet növelő tényezők különösen óvatos megfigyelést igényelnek, mert szükség lehet az inzulin adagjának módosítására. Ezek a tényezők a következők:
- az inzulin helyének megváltoztatása;
- fokozott inzulinérzékenység (például a stressz tényezők kiküszöbölésével);
- szokatlan, fokozott vagy hosszantartó fizikai aktivitás;
- hányással járó köztes betegségek, hasmenés;
- étrend és étrend megsértése;
- kihagyott étkezést;
- néhány kompenzálatlan endokrin rendellenesség (például hypothyreosis, az adenohypophysis vagy a mellékvesekéreg elégtelensége);
- más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés.
Folyamatos betegségek. Ha a köztes betegségek a vérben lévő glükóz tartalmának intenzívebb ellenőrzését igénylik. Sok esetben a keton testek jelenlétének vizsgálata a vizeletben látható, és gyakran szükséges az inzulin adagolásának korrekciója is. Az inzulin szükségessége gyakran nő. Az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek továbbra is rendszeresen legalább kis mennyiségű szénhidrátot kell fogyasztaniuk, még akkor is, ha csak kis mennyiségben fogyasztanak élelmiszert vagy egyáltalán nem tudnak enni, ha hányásuk van stb. Ezek a betegek soha nem hagyhatják abba teljesen az inzulin beadását.
A Lantus ® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Lantus ® lejárati ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Lantus gyógyszertárakban
Gyógyszertár Kind doktor
- Lantus SoloStar injekció 100U / ml 3 ml-es injekcióhoz (Sanofi-Aventis, Németország) 3,300. 00 dörzsölje
- Lantus SoloStar injekció 100U / ml 3 ml-es injekcióhoz (Bayer Schering, Németország) 3500. 00 dörzsölje
- Gyógyszertár Kind doktor
- Gyógyszertár Kind Doctor Moszkva
Internetes gyógyszertár "DIALOG"
- Lantus Solostar (100ME / ml 3 ml-es fecskendő toll) (OROSZORSZÁG) 3,884. 00 dörzsölje
- Lantus Solostar fecskendő toll 100ME / ml 3 ml 5-ös (OROSZORSZÁG) 3 952. 00 dörzsölje
- Internetes gyógyszertár "DIALOG"
- Internetes gyógyszertár "DIALOG" Moszkva
Gyógyszertár nagykereskedelmi árai "REDapteka"
- LANTUS SOLOSTAR 100ED / ml 3 ml N5 rr d / szubkután injekció. shpr.-penk-ben. Sanofi-Aventis Vostok CJSC 3,890. 00 dörzsölje
- Gyógyszertár nagykereskedelmi árai "REDapteka"
- Gyógyszertár nagykereskedelmi árak "REDapteka" Moszkva
EliksirFarm
- Lantus Solostar R / d 100 m / ml 3 ml-es fecskendő toll (Sanofi-Aventis Vostok JSC) 4.354. 00 dörzsölje
- EliksirFarm
- ElixirFarm Moszkva
"South" gyógyszertár
- Lantus Solostar 100 egység / ml 3 ml n5 fecskendő toll oldat 2,750. 00 dörzsölje
- "South" gyógyszertár
- Internetes gyógyszertár "Dél" Moszkva
Gyógyszertárlánc "36.6"
- A Lantus szoláris oldatos injekció szubkután injekcióhoz adja be a 100 ml / ml 3 ml-es N5-ös injekciós toll 3,881-es injekciós tollat. 00 dörzsölje
- Gyógyszertárlánc "36.6"
- Gyógyszertárlánc "36.6" Moszkva
trükk
- Lantus SoloStar inzulin rr d / 100ME / ml 3 ml shpr-penk №5 3,929. 00 dörzsölje
- trükk
- Trika Moszkva
Omnifarm
- Lantus SoloStar 100 V / ml 3 ml No.5 fecskendő toll (Sanofi-Aventis Vostok, Oroszország) 3 952. 00 dörzsölje
- Omnifarm
- Moszkva Omnipharm
Internetes gyógyszertár "Medtorg"
- Lantus Solostar 100 egység / ml 3 ml n5 fecskendő tolloldat (RUB) 3 977. 00 dörzsölje
- Internetes gyógyszertár "Medtorg"
- Internetes gyógyszertár "Medtorg" Moszkva
Dr. Stoletov
- Lantus SoloStar rr p / be. 100 V / ml fecskendő toll 3,0 ml №5 3.990. 00 dörzsölje
- Dr. Stoletov
- Orvos Stoletov Moszkva
Apteka.RU
- LANTUS SOLOSTAR 100ED / ML 3ML N5 SHRI-HANDLE Р-Р (Pharmstandard) 4,039. 00 dörzsölje
- Apteka.RU
- Apteka.RU Moszkva
párbeszéd
- Lantus Solostar fecskendő toll 100ME / ml 3 ml 5. sz. (Sanofi-Aventis / Sanofi-Aventis Vostok, OROSZORSZÁG) 4,049. 00 dörzsölje
- párbeszéd
- Párbeszéd Moszkva
Rigla
- Lantus SoloStar rr d / p / bemutatásához. 100U / ml 3 ml 5. sz. (Sanofi-Aventis CJSC Oroszország) 4.073. 00 dörzsölje
- Rigla
- Moszkva Rigla
Wer.ru
- Lantus Solostar oldat 100 U / ml 3 ml 5 db. 4250. 00 dörzsölje
- Wer.ru
- Wer.ru Moszkva
- LANTUS SOLOSTAR oldat d / 100ED / ml 3 ml-es injekciós tollban 5 * (Sanofi Aventis Vostok CJSC, Oroszország) 4.324. 00 dörzsölje
- IFC
- IFK Moszkva
Samson Pharma
- Lantus SoloStar rr p / be. 100 V / ml fecskendő toll 3,0 ml 5-ös (OROSZORSZÁG, Sanofi-Aventis) 4 402. 00 dörzsölje
- Samson Pharma
- Samson Pharma Moszkva
Gorzdrav
- Lantus szoláris oldatos injekció 100 ml / ml 3 ml-es N5 fecskendő injekciós toll (SANOFI, Oroszország) szubkután injekciójához 3,907. 00 dörzsölje
- Gorzdrav
- GORZDRAV Moszkva
17 gyógyszertárból 17 látható
19 gyógyszert talált a Lantus gyógyszertárában
Lantus fecskendő toll Solostar 100 NE / ml 3 ml, 5 db.
Használati utasítás
Szubkután oldat
hatóanyag: glargin inzulin 3,6378 mg, ami 100 NE humán inzulin-tartalmnak felel meg;
segédanyagok: m-krezol, cink-klorid, glicerin (85%), nátrium-hidroxid, sósav, víz / és
Egy színtelen üvegpatronban 3 ml oldat. Egy injekciós tollban, Solostar 1 patronban. Egy csomagban 5 karton 5 fecskendővel.
Lantus Solostar - fecskendő toll glargin inzulinnal. A glargin inzulin egy humán inzulin analógja, amelyet az Escherichia coli (baktérium K12) fajok baktériumainak DNS rekombinációjával nyerünk. A semleges környezetben kevéssé oldódik. A Lantus SoloStar gyógyszer összetételében teljesen oldódik, amelyet az injekciós oldat savas közege biztosít (pH = 4). A szubkután zsírszövetbe való injektálás után a sav savasságából adódóan mikro-csapadék képződésével semlegesítési reakcióba lép, amelyből kis mennyiségű glargin inzulin szabadul fel, biztosítva a koncentráció-idő görbe sima (csúcs nélküli) profilját, valamint a gyógyszer hosszantartó hatását.
A glargin inzulin és humán inzulin inzulin receptoraihoz való kötődésének paraméterei nagyon közel vannak, így a glargin inzulin biológiai hatása hasonló az endogén inzulinhoz.
Az inzulin legfontosabb hatása a glükóz anyagcsere szabályozása. Az inzulin és analógjai csökkentik a vércukorszintet a perifériás szövetek (különösen a vázizom és a zsírszövet) glükózfelvételének stimulálásával, valamint a glükózképződés gátlásával a májban (glükoneogenezis). Az inzulin gátolja a lipolízist az adipocitákban és a proteolízisben, ugyanakkor fokozza a fehérjeszintézist.
A glargin inzulin hosszantartó hatását közvetlenül az abszorpció csökkentett mértéke okozza, ami lehetővé teszi a gyógyszer 1-szer / nap használatát. Az adagolás után a hatás kezdete átlagosan 1 óra múlva figyelhető meg. A hatás átlagos időtartama 24 óra, a maximum 29 óra, az inzulin és analógjai (például glargin inzulin) hatásának időtartama jelentősen változhat. és ugyanabban a betegben.
Felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek esetében inzulinkezelést igénylő cukorbetegség.
A gyermek életkora legfeljebb 6 év, a klinikai adatok hiánya miatt.
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Óvatosan használja a kábítószert terhesség alatt (az inzulin szükségességének megváltoztatása a terhesség és a szülés után).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Lantus SoloStar terhesség alatt óvatosan kell eljárni. Szükséges a vércukorszint gondos ellenőrzése.
Korábbi vagy terhességi cukorbetegségben szenvedő betegeknél fontos a glikémiás kontroll fenntartása a terhesség alatt. A terhesség első trimeszterében az inzulinszükséglet csökkenhet, és a második és harmadik trimeszterben ez nőhet. Közvetlenül a születés után csökken az inzulinszükséglet, és ezáltal nő a hypoglykaemia kockázata. Ilyen körülmények között elengedhetetlen a vércukorszint gondos ellenőrzése.
Kísérleti állatkísérletekben nem találtak közvetlen vagy közvetett adatokat a glargin inzulin embriotoxikus vagy fetotoxikus hatásáról.
A Lantus SoloStar hatóanyag biztonságosságára vonatkozó, terhesség alatt végzett kontrollált klinikai vizsgálatokat eddig nem végezték el. Bizonyíték van a Lantus SoloStar alkalmazásáról 100 cukorbeteg terhes nőnél. A terhesség folyamata és eredménye ezekben a betegekben nem különbözött azoktól a terhes nőktől, akik cukorbetegek voltak, akik egyéb inzulinkészítményeket kaptak.
A szoptatás alatt álló nőknél szükség lehet az inzulin adagolási rendjének és étrendjének módosítására.
Adagolás és adagolás
Az 1. típusú diabetes mellitusban a gyógyszer a fő inzulin.
A 2. típusú diabetes mellitusban a gyógyszer monoterápiában és más hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható.
A beteg hosszú távú vagy közepes hosszúságú inzulinból a Lantus-ra történő áthelyezésekor szükség lehet a bazális inzulin napi dózisának módosítására vagy az egyidejű antidiabetikus kezelés megváltoztatására (a rövid hatású inzulinok vagy analógjaik adagjai és adagolási módja, valamint orális hipoglikémiás szerek adagjai).
Amikor a beteg az inzulin-izofán kettős beadásától a Lantus egyszeri adagolásáig áthelyezi, a bazális inzulin napi adagját 20-30% -kal csökkenteni kell a kezelés első heteiben, hogy csökkentse a hipoglikémia kockázatát éjszaka és kora reggeli órákban. Ebben az időszakban a Lantus adagjának csökkentését a rövid hatású inzulin adagjának növelésével kell kompenzálni, és az időszak végén az adagolási rendet egyedileg kell beállítani.
Hasonlóan más humán inzulin analógok alkalmazásához, a Lantus-ra való áttéréskor a humán inzulin elleni antitestek miatt nagy dózisú gyógyszereket kapó betegeknél javult az inzulin adagolására adott válasz. A Lantus-ra való áttérés során és az azt követő első hetekben a vércukorszint gondos ellenőrzése szükséges.
Az anyagcsere fokozott szabályozása és az abból eredő inzulinérzékenység növekedése esetén szükség lehet az adagolási rend további korrekciójára. Dózismódosításra is szükség lehet, például ha a beteg testtömege, életmódja, napja a gyógyszer beadására vagy más körülmények között, amelyek fokozzák a hipo-hiperglikémia kialakulására való hajlamot.
A gyógyszer nem adható be /. A szokásos adag bevitelénél / bevezetésénél a bevezetőben szignifikáns hypoglykaemia alakulhat ki.
A szénhidrát anyagcserére gyakorolt mellékhatások: a hipoglikémia leggyakrabban akkor alakul ki, ha az inzulin dózisa meghaladja a szükségletét.
A súlyos hipoglikémiás rohamok, különösen az ismétlődő rohamok az idegrendszer károsodásához vezethetnek. Hosszú és súlyos hypoglykaemia epizódok veszélyeztethetik a betegek életét.
Az adrenerg ellenszabályozás tünetei (a szimpatikus-mellékvese rendszer aktiválása a hipoglikémia hatására) általában a hypoglykaemia (a szürkület tudatossága vagy elvesztése, görcsös szindróma) hátterében álló pszicho-neurológiai rendellenességek előtt állnak: éhség, ingerlékenység, hideg izzadság, tachycardia az adrenerg ellenes szabályozás tünetei).
A látás szerve részéről: a vér glükóz szabályozásának jelentős változásai átmeneti látásromlást okozhatnak a szöveti turgor változásai és a szem lencséjének törésmutatója miatt.
A vércukorszint hosszú távú normalizálása csökkenti a diabetikus retinopátia előrehaladásának kockázatát. Az inzulin-terápia hátterében a vércukorszintek éles ingadozása mellett a diabéteszes retinopátia átmeneti romlása lehetséges. Proliferatív retinopátiában szenvedő betegeknél, különösen azoknál, akik nem kapnak fotokoagulációs kezelést, a súlyos hypoglykaemia epizódjai átmeneti látásvesztés kialakulásához vezethetnek.
Helyi reakciók: bármely más inzulinkészítmény kezeléséhez hasonlóan lipodystrophia és helyi késleltetett inzulin felszívódás is lehetséges. A Lantus-szal történő inzulinterápiával végzett klinikai vizsgálatok során a betegek 1-2% -ánál a lipodystrophia figyelhető meg, míg a lipoatrófia általában nem volt jellemző. Az inzulin szubkután injekciójához ajánlott injekciós helyek állandó változása segíthet csökkenteni a reakció súlyosságát vagy megakadályozni annak kialakulását.
Allergiás reakciók: A Lantus-szal végzett inzulinkezelésben végzett klinikai vizsgálatok során az injekció beadásának helyén az allergiás reakciókat a betegek 3-4% -ánál figyelték meg - bőrpír, fájdalom, viszketés, csalánkiütés, duzzanat vagy gyulladás. A legtöbb esetben a kisebb reakciókat néhány naptól néhány hétig terjedő időszakban oldják meg.
Azonnali jellegű allergiás reakciók az inzulinnal (beleértve a glargin inzulint is) vagy a gyógyszer kiegészítő komponensei - ritkán általánosított bőrreakciók, angioödéma, bronchospasmus, hipotenzió, sokk - ritkán alakulnak ki. Ezek a reakciók veszélyt jelenthetnek a beteg életére.
Egyéb: az inzulin használata ellenanyagok kialakulását okozhatja. A klinikai vizsgálatok során az inzulin-izofánnal és a glargin-inzulinnal kezelt betegek csoportjait ugyanolyan gyakorisággal figyelték meg, mint a humán inzulinnal reagált antitesteket. Ritkán az ilyen inzulin elleni antitestek jelenléte szükségessé teheti a dózis módosítását, hogy kiküszöbölje a hipo- vagy hiperglikémia kialakulásának hajlamát.
Ritkán az inzulin késleltetheti a nátrium kiválasztását és az ödéma kialakulását, különösen, ha az intenzív inzulinterápia javítja a metabolikus folyamatok korábban nem megfelelő szabályozását.
A Lantus SoloStar nem a választott gyógyszer a diabéteszes ketoacidózis kezelésére. Ilyen esetekben a rövid hatású inzulin bevezetése során javasolt.
A Lantus SoloStar alkalmazásával kapcsolatos korlátozott tapasztalatok miatt nem volt lehetséges annak hatásosságát és biztonságosságát értékelni a károsodott májfunkciójú betegek vagy közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében.
Ha a vércukorszintek hatástalan kontrollja van, illetve ha a hipo- vagy hiperglikémia kialakulása hajlamos, az adagolási séma korrekcióját megelőzően ellenőrizze az előírt kezelési rend, az injekciós helyek és a megfelelő injekciós technika betartásának pontosságát., figyelembe véve az azt befolyásoló tényezőket.
Hipoglikémia: a hypoglykaemia kialakulásának ideje függ a használt inzulinok aktivitási profiljától, és ezért megváltozhat a kezelési rend megváltoztatásakor. A Lantus SoloStar gyógyszer alkalmazása során a hosszú hatású inzulin hosszan tartó bevitele miatt kevésbé valószínű az éjszakai hypoglykaemia kialakulása, míg ez a valószínűség magasabb a kora reggeli órákban. Ha a Lantus Solostar-t szedő betegeknél hypoglykaemia jelentkezik, fontolja meg a glargin inzulin hosszantartó hatása miatt a hipoglikémia felszabadulásának lassítását. Olyan betegeknél, akiknél a hipoglikémiás epizódok különleges klinikai jelentőségűek lehetnek, beleértve a szívkoszorúerek és agyi erek súlyos szűkületével (a hypoglykaemia szív- és agyi szövődményeinek kockázata), valamint a proliferatív retinopátiával rendelkező betegeknél, különösen, ha nem kapnak fotokoagulációs kezelést (a hypoglykaemia okozta átmeneti látásvesztés kockázata), különös óvintézkedéseket kell betartani és gondosan ellenőrizni kell vércukorszint. A betegeket figyelmeztetni kell arra a körülményre, hogy a hipoglikémia tünetei-prekurzorai csökkenhetnek, kevésbé kifejeződhetnek, vagy bizonyos kockázati csoportok esetében hiányoznak, beleértve a következőket: a betegek, akiknél a vércukorszint szabályozása jelentősen javult; olyan betegek, akiknél fokozatosan alakul ki a hypoglykaemia; idős betegek; az állati inzulinból humán inzulinba átvitt betegek; neuropátiás betegek; hosszú cukorbetegségben szenvedő betegek; mentális zavarokkal küzdő betegek; más gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél.
Az ilyen helyzetek súlyos hipoglikémia kialakulásához vezethetnek (lehetséges tudatvesztéssel), mielőtt a beteg rájön, hogy hipoglikémiát alakít ki.
Ha normális vagy csökkent glikált hemoglobinszinteket észlel, figyelembe kell venni a hypoglykaemia (különösen éjszaka) ismétlődő, fel nem ismert epizódjainak lehetőségét.
Az adagolási rend, a diéta és az étrend betartása, az inzulin megfelelő használata és a hypoglykaemia tünetei megjelenésének ellenőrzése hozzájárul a hipoglikémia kockázatának jelentős csökkenéséhez. A hipoglikémiára való hajlamot növelő tényezők jelenlétében különösen óvatos megfigyelés szükséges szükség lehet az inzulin adagjának módosítására. Ezek a tényezők a következők: az inzulin beadási helyének megváltoztatása; fokozott inzulinérzékenység (például a stressz tényezők kiküszöbölésével); szokatlan, fokozott vagy hosszantartó fizikai aktivitás; hányással járó köztes betegségek, hasmenés; étrend és étrend megsértése; kihagyott étkezést; alkoholfogyasztás; néhány kompenzálatlan endokrin rendellenesség (például hypothyreosis, az adenohypophysis vagy a mellékvesekéreg elégtelensége); más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés.
Ha a köztes betegségeknél a vércukorszint intenzívebb ellenőrzése szükséges. Sok esetben a keton testek jelenlétének vizsgálata a vizeletben látható, és gyakran szükséges az inzulin adagolásának korrekciója is. Az inzulin szükségessége gyakran nő. Az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek továbbra is rendszeresen legalább kis mennyiségű szénhidrátot kell fogyasztaniuk, még akkor is, ha csak kis mennyiségben eszik, vagy ha nincs lehetőség étkezésre, valamint hányás. Ezek a betegek soha nem hagyhatják abba teljesen az inzulin beadását.
Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet a glükoneogenezis képességének csökkenése és az inzulin biotranszformációjának lassabb hatása miatt.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél az inzulinszükséglet csökkenhet az eliminációs folyamatok gyengülése miatt.
Idős betegeknél a vesefunkció progresszív romlása az inzulinigény tartós csökkenéséhez vezethet.
Az orális hipoglikémiás szerek, az ACE-gátlók, a disopiramid, a fibrátok, a fluoxetin, a MAO-gátlók, a pentoxifilin, a propoxifén, a szalicilátok és a szulfanilamid antimikrobiális szerek fokozhatják az inzulin hipoglikémiás hatását és növelhetik a hipoglikémia kialakulására való hajlamot. Ezekkel a kombinációkkal szükség lehet a glargin inzulin adagjának módosítására.
GCS, danazol, diazoxid, diuretikumok, glukagon, izoniazid, ösztrogének, gesztagének, fenotiazinszármazékok, szomatotropin, szimpatomimetikumok (például epinefrin, salbutamol, terbutalin), pajzsmirigy hormonok, proteáz inhibitorok, néhány neuroleptikumok (például olanánok, olantánok, olantaminok) inzulin hipoglikémiás hatása. Ezekkel a kombinációkkal szükség lehet a glargin inzulin adagjának módosítására.
A Lantus SoloStar és a béta-blokkolók, a klonidin, a lítiumsók, az etanol kombinációjának egyidejű alkalmazása lehetővé teszi az inzulin hipoglikémiás hatásának erősítését és gyengítését.
A pentamidin inzulinnal kombinálva hipoglikémiát okozhat, amelyet néha hiperglikémia vált ki.
A szimpatolitikus hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazásával, mint például a béta-blokkolók, a klonidin, a guanfacin és a rezerpin, hipoglikémia kialakulásával csökkenthető az adrenerg ellenszabályozás (a szimpatikus idegrendszer aktiválása) jelei.
A Lantus SoloStar nem keverhető más inzulinkészítményekkel, más gyógyszerekkel vagy hígítással. Keverés vagy hígítás esetén a hatás időbeli változása megváltozhat, továbbá más inzulinokkal való keverés csapadékképződést okozhat.
Tünetek: mérsékelt és súlyos hypoglykaemia, kóma, görcsök vagy neurológiai rendellenességek kíséretében.
A kezelés: a mérsékelt hypoglykaemia epizódjait általában a gyorsan felszívódó szénhidrátok lenyelésével állítják le. Szükséges lehet a gyógyszer, az étrend vagy a fizikai aktivitás adagolási rendjének megváltoztatása. Súlyosabb hipoglikémiás epizódok kómával, görcsökkel vagy neurológiai rendellenességekkel együtt, glükagon IM vagy GI adagolását, valamint koncentrált dextrózoldat intravénás beadását igénylik. Szükség lehet hosszú távú szénhidrátbevitelre és speciális felügyeletre, mert klinikai javulás után a hypoglykaemia lehetséges visszatérése.
Sötét helyen, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó; ne fagyassza le. Ha a Lantus SoloStar gyógyszert a hűtőszekrényben tárolja, gondoskodnia kell arról, hogy a tartályok ne érintkezzenek közvetlenül a fagyasztóval vagy a fagyasztott csomagokkal. A SoloStar eldobható fecskendő tollat sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. A SoloStar előretöltött injekciós tollat nem szabad lehűlni. Az első használat előtt a Lantus SoloStar fecskendő tollat 1-2 órán át szobahőmérsékleten kell tartani, ezért ajánlott a címkén feltüntetni az első injekció beadásának dátumát.
3 év. Az első használat után a SoloStar eldobható injekciós tollában a gyógyszer eltarthatósága 4 hét.
Lantus
Lantus (Lantus) - 100 NE / ml, 10 ml-es injekciós üvegek, 3 ml-es 5 patronok, SoloStar 3 ml-es injekciós tollak, OptiClik 3 ml-es patronrendszerek
A Lantus (Lantus) egy hosszú hatású inzulin készítmény. A Lantus glargin inzulin hatóanyaga. Ez a humán inzulin analógja, amely a testben lassan és fokozatosan szétesik, ami miatt a Lantus hosszú távú hatása biztosított. A Lantus adagolása igen változatos. A gyógyszer 100 IU / ml szubkután injekcióban kapható, amely 10 ml-es injekciós üvegben és 3 ml-es patronban van. Ezekről további részleteket külön fejezetben tárgyalunk. Az inzulin Lantus patronokat és injekciós üvegeket olyan helyen kell tárolni, ahol nincs hozzáférés a fényhez és a gyermekek, ahol a hőmérséklet 2-8 ° C. Nem fagyasztható! A használt Lantus fecskendő tollat a csomagolásban kell tárolni, elkerülve a hűtést, 25 ° C alatti hőmérsékleten.
A Lantus alkalmazására vonatkozó indikációk
Mint más inzulinkészítmények, az Lantus inzulint a cukorbetegség kezelésére használják, amikor inzulin adagolásra van szükség.
Ellenjavallatok Lantus
Utasítások A Lantus megtiltja a használatát, ha:
- a glargin inzulin vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység;
- gyermek (6 év alatti) kora.
Terhesség és szoptatás során a Lantus csak orvosi okokból írható elő. Mivel a szervezet inzulinszükséglete ebben az időben változhat, az orvosnak figyelnie kell a vér glükózszintjét, és meg kell tennie a szükséges változtatásokat.
A Lantus mellékhatásai
Vélemények Lantus feltárta az ilyen nemkívánatos reakciók előfordulásának lehetőségét:
- hipoglikémia;
- allergiás reakciók;
- íz-rendellenességek;
- retinopátia és egyéb látáskárosodás;
- lipodisztrófiában;
- izomfájdalom;
- az injekció beadásának helyén.
Általában ezek a jelenségek reverzibilisek és a kezelés befejezése után eltűnnek. Megjelenésüket azonban azonnal jelenteni kell az orvosnak, hogy szükség esetén Lantus analógokat nevezzen ki.
Lantus Solostar és Lantus OptiKlik
Ha az injekciós üvegből készült injekciókat egy szokásos fecskendővel készítik, akkor a Lantus patron használatához szüksége van egy injekciós tollra a Lantus inzulin számára. A fecskendők két fő típusa van: SoloStar és OptiKlik.
A Lantus SoloStar inzulin (Lantus Solo Star néven írtak) egy olyan gyógyszer, amelyben az inzulin gyártóját a Lantus gyártó helyezte a tollba, és használatra kész. Ha a gyógyszeres kezelés befejeződött, új Lantus SoloStar inzulint kell vásárolnia egy új tollban, és dobja ki a régi. Nem használhatók fel újra.
Az OptiClick patronrendszerek újrafelhasználhatóak. Ha az injekciós tollban lévő inzulin befejeződött, meg kell vásárolnia egy Lantus patront, és cserélje ki egy üres adagolóval.
Milyen tollat jobb? Nem egyszer hallott és olvasott véleményt a Lantus SoloStar-ról, mivel kényelmesebb és egyszerűbb használni. De az OptiClick toll újrahasznosítható, így a beteg pénzt takaríthat meg. A Lantus SoloStar inzulin ára meglehetősen nagy, így a Lantus költsége a kezelés során nagyban megkönnyítheti a pénztárcát. Az Opticlick tollhoz csak patronokat és tűket kell vásárolnia a Lantus-hoz.
Hogyan kell a Lantus-t kinyújtani
Általában a betegeket nem javasoljuk, hogy maguk végezzék el az injekciókat, de az inzulinkezelés folyamata több évig, vagy akár évtizedekig tarthat. Ezért a cukorbetegek megtanulják, hogyan kell a Lantust szúrni, és a tollfecskendő nagyban megkönnyíti ezt a folyamatot.
A Lantus SoloStar utasításai részletesen ismertették, hogyan kell a Lantus-t kitörni. Ezt a leírást az alábbiakban az OptiClick rendszerre módosított változatban adjuk meg.
A SoloStar toll lehetővé teszi az inzulin adagolását 1-80 egységből, OptiKlik-t pedig 2-40 egységből. Mivel a tollban lévő egységméretek nem azonosak, meg kell beszélni az orvossal, hogy melyik injekciós tollat fogja használni.
Ellenőrizze az inzulin állapotát a patronban. Tiszta, színtelen, szilárd részecskéktől, pelyhektől vagy üledéktől mentesnek kell lennie.
Nem lehet behelyezni a Lantus SoloStar tűket az OptiClick-be, és fordítva. Minden fecskendőhöz csak azonos tűket kell használni.
Amikor először használja a Lantus SoloStar-t, vagy új patronot helyez be az Opticlikbe, ellenőrizze azt. Ehhez:
- Fordítsa el az adagolót, hogy az adagot 2 egységre állítsa;
- távolítsa el a külső sapkát;
- távolítsa el a belső sapkát és dobja ki, akkor már nem lesz szüksége rá;
- emelje fel a tollat a tűvel;
- nyomja meg a kiinduló dugattyút.
Ha a tűn csepp jelenik meg, a teszt sikeres.
Ha azt szeretné, hogy injekciót adjon a Lantusnak, erre:
- fordítsa el az adagolót a kívánt adag beállításához;
- távolítsa el a külső sapkát;
- távolítsa el a csomagolást a tűtől és telepítse;
- helyezze be a tűt a bőrbe;
- nyomja meg a kiinduló dugattyút;
- 10 másodpercig tartsa az inzulint;
- távolítsa el a tűt;
- engedje el a dugattyút;
- távolítsa el a tűt;
- tegye a külső sapkát.
Ne használja újra a tűt. Nem ajánlott azt a tollban hagyni. Lehetetlen egy fecskendőfogantyú használata több beteg számára.
Használati utasítás Lantus
A Lantus gyógyszer nem adható be intravénásan, csak szubkután a váll, a csípő vagy a has. A Lantus dózisát az orvos minden egyes betegnek külön-külön írja fel, és naponta egyszer, egyszerre adják be. A negatív reakciók elkerülése érdekében az injekciós helyeket módosítani kell.
Levemir vagy Lantus
A különböző fórumokon olyan témák találhatók, mint a „Mi a jobb, mint a Lehemir vagy a Lantus?”, „Lantus és Apidra, mit válasszon?”. Mindegyik gyógyszer a humán inzulin analógja, mindegyiknek saját tollja van, így meglehetősen nehéz meghatározni, hogy melyik a jobb.
Természetesen olvassa el a Lantus inzulinról szóló véleményeket, és hasonlítsa össze másokkal, de ez keveset ad. Minden személy egyéni, és még a Lantus inzulinra vonatkozó utasítások alapos tanulmányozása után sem lehet előre megmondani, hogy hogyan befolyásolja az adott beteg. Csak egy orvos, akinek a betegsége van, a vizsgálatok és vizsgálatok eredményei alapján a megfelelő gyógyszert választhatják.
Hol lehet megvásárolni a Lantust
Ha Glargin vagy Lantus inzulint szeretne vásárolni, akkor problémákat okozhat. A Lantus inzulin könnyen megvásárolható Moszkvában, de a Lantus ára nagyban változik a különböző gyógyszertárakban. Ha a cél nem csak a Lantus vásárlása, hanem annak egyik típusa, például a Lantus SoloStar vásárlása, a feladat még nehezebbé válik. Ha meg szeretné tudni, hogy a Lantus mennyi költsége van a különböző gyógyszertárakban, akkor a város körül felét kell vezetnie, vagy körbevenni. Végül is, a Lantus SoloStar ára olyan magas, ezért miért fizetsz extra?
Szóval hol vásároljon lantus inzulint? Így kevésbé volt baj, és a Lantus inzulin ára elfogadható volt. Javasoljuk, hogy keresse meg a "Lantus-t értékesítő" internetes hirdetéseket vagy a "Lantus inzulin értékesítését". Azt is javasoljuk, hogy honlapunkon hirdetést adjunk a „Lantus” vagy „Lantus inzulin vásárlása” címre. Így könnyedén navigálhat a Lantus inzulin költségeivel. Ha az elfogadható ár megtalálható, forduljon a hirdetés szerzőjéhez, és vásároljon Lantus inzulint.
A megállapodás megkötésekor ellenőrizni kell a gyógyszer lejárati idejét és a csomag megjelenését. Ugyanolyannak kell lennie, mint a Lantus fotóban ebben a cikkben. Ezen túlmenően a fecskendő tollak és patronok nem lehetnek horzsolások, karcolások vagy repedések, és a patronokban lévő oldatnak átlátszónak és színtelennek kell lennie.