Berlition 600 árak a gyógyszertárakban Blagoveshchensk

• Hipoglikémia

Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.

24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.

Adagolási rend

A gyógyszer infúzióra szánt.

A kezelés kezdetén a Berlithion 600 gyógyszert IV csepegtették be napi 600 mg-os dózisban (1 ampulla).

Használat előtt az 1 ampulla (24 ml) tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és lassan, legalább 30 percig befecskendezzük a csepegtetőbe. A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Az elkészített oldatot meg kell védeni a fényhatás ellen, például alumíniumfóliával.

A Berlithion 600 gyógyszerrel végzett kezelés 2-4 hét. Kísérleti fenntartó terápiaként a tioktonsavat szájon át alkalmazzák napi 300-600 mg-os dózisban. A kezelés időtartamát és az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, fejfájás.

Súlyos esetekben: pszichomotoros izgatottság vagy a tudat zavarosodása, generalizált rohamok, kifejezett sav-bázis egyensúlyhiány, tejsavas acidózis, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig), vázizomzat akut nekrózisa, DIC, hemolízis, csontvelő elnyomása, poliorganizmus meghibásodása.

Kezelés: Tiocticsav mérgezés gyanúja esetén (pl. 80 mg-nál nagyobb mennyiségű tioktonsav adagolása 1 kg testtömegre), sürgősségi kórházi kezelésre van szükség, és azonnali intézkedéseket kell hozni a véletlen mérgezés esetén elfogadott általános elveknek megfelelően. Tüneti kezelés. Az általános rohamok, a tejsavas acidózis és a mérgezés egyéb, életveszélyes következményeinek kezelését a modern intenzív ellátás elvének megfelelően kell elvégezni. Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszereltávolításával végzett hemodialízis, hemoperfúziós vagy szűrési módszerek nem hatékonyak.

Kábítószer-kölcsönhatás

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a tioktsav képes fémekkel kelát komplexeket képezni, kerülni kell a vas készítményekkel történő egyidejű alkalmazást. A Berlithion 600 gyógyszer egyidejű alkalmazása ciszplatinnal csökkenti az utóbbi hatékonyságát.

Cukormolekuláknál a tioktilsav rosszul oldódó komplex vegyületeket képez. A Berlithion 600 gyógyszer nem kompatibilis a glükóz, a fruktóz és a dextróz, a Ringer oldat oldatával, valamint a diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A Berlithion 600 gyógyszer fokozza az inzulin és a hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását orális adagolásra egyidejű alkalmazás közben.

Az etanol jelentősen csökkenti a tioktsav terápiás hatékonyságát.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások a Berlition 600 gyógyszer használatával kapcsolatban az alábbiakban csökkenő előfordulási gyakoriságban szerepelnek: gyakran (≥1 / 100, 4 további orvos véleménye

Berlition 600

Berlition 600: használati utasítás és értékelés

Latin név: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22

A gyógyszertárak ára: 867 rubel.

A Berlition 600 egy metabolikus antioxidáns és neurotróf gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.

Forma és összetétele

Berlithion 600 gyógyszerforma - infúzióhoz való koncentrátum: tiszta folyadék, zöldes-sárga színű [24 ml mindegyik üveg ampullában (25 ml) sötét színű, törésvonal (fehér jelző) és zöld-sárga-zöld csíkokkal. 5 db. műanyag raklapon, kartondobozban 1 raklap].

1 ampulla tartalmaz:

• hatóanyag: tioktikus sav - 0,6 g;
• kiegészítő komponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Berlithion 600 - α-lipoic (tioctic) sav összetételében lévő hatóanyag az α-ketonsavak dekarboxilezési reakcióinak és egy endogén közvetlen antioxidáns (szabad gyököket összekötő) koenzimje és egy közvetett hatásmechanizmus. Ez hozzájárul a máj glikogén-tartalmának növekedéséhez, a vérplazma és az inzulinrezisztencia glükóz-koncentrációjának csökkenéséhez. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek metabolikus folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterincserét.

A tioktilsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek megvédését a bomlástermékek károsodásától, a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek az idegsejtekben történő képződésének csökkentésében, az endoxalis véráramlás és a mikrocirkuláció javítása érdekében, az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmának növelése érdekében. A vérplazma glükózszintjének csökkenése, a cukorbetegségben, befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkentve a patológiás metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet duzzanatát.

A tioktikus sav részvétele a zsír anyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek bioszintézisének növelését (beleértve a foszfoinozidokat), javítva a sejtmembránok zavartalan szerkezetét. Ez helyreállítja az energia anyagcserét és normalizálja az idegimpulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol metabolitok, például az acetaldehid és a piruvinsav toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését. A polyneuropathia megnyilvánulása (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és a végtagok fájdalma) gyengítésével csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.

A tioktilsav alkalmazása etilén-diamin só kezelésére csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

farmakokinetikája

A tiocticsav maximális koncentrációja a vérplazmában az intravénás (IV) injekció után 30 perccel eléri a 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció 0,005 mg / h / ml.

A Berlition 600 érzékeny a rendszeres eliminációra, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Vd (eloszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance 10–15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a veséken keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.

Használati jelzések

• alkoholos neuropátia;
• diabéteszes polyneuropathia.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• terhességi időszak;
• szoptatás;
• a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység.

Útmutató a Berlithion 600 használatához: módszer és adagolás

A gyógyszer elkészült oldata infúzió céljára készült.

Közvetlenül használat előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot a csepegtetőbe kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldattal ellátott palackot alumínium fóliába kell csomagolni, hogy megóvja a fényt.

Az ajánlott napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, 2-4 hétig tartó kezelés. Továbbá a fenntartó terápiában a tioctic sav orális formáját 0,3-0,6 g napi dózisban kell alkalmazni.

A tanfolyam időtartamát vagy az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

• az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); ritka esetekben anafilaxiás sokk;
• az idegrendszer részéről: nagyon ritkán - diplopia, zavar vagy ízváltozás, görcsök;
• az anyagcsere részéről: nagyon ritkán - a vérplazmában a glükózszint csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
• a hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - purpura (hemorrhagiás kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
• helyi reakciók: nagyon ritkán - az injekció helyén égő;
• egyéb reakciók: a bevezetés hátterében álló nagy sebességgel - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.

túladagolás

A tiokticsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezési esetekben, beleértve a gyógyszer több mint 80 mg-os véletlen adagolását 1 kg testtömegre, az általánosított görcsök megjelenése, pszichomotoros izgatottság, a tudat zavarosodása jellemző. Emellett lehetséges a sav-bázis egyensúly, a hypoglykaemia (a kóma kialakulásaig), a csontváz izomzatának akut nekrózisa, a hemolízis, a dessimenziós intravaszkuláris koaguláció szindróma, a többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő szuppressziója.

Kezelés: a specifikus antidotum hiánya miatt a kórházi környezetben sürgősségi tüneti kezelésre kerül sor. Alkalmazzon megfelelő intézkedéseket a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a korszerű intenzív kezelési módszereket a beteg életét fenyegető esetek kezelésére.

A hemodialízis, a hemoperfúziós vagy a szűrési módszerek alkalmazása a tioktikus sav kényszerelt eltávolításával hatástalan.

Különleges utasítások

A cukorbetegeknek biztosítaniuk kell a plazma glükózszintjének rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer elején. Ha szükséges, csökkentse az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin adagját a hipoglikémia kialakulásának megelőzése érdekében.

Mivel az etanol csökkenti a Berlithion 600 klinikai hatását, a kezelés ideje alatt és a kurzusok közötti időközben lehetetlen alkoholt inni és etanoltartalmú szereket szedni.

A gyógyszer intravénás alkalmazásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, viszketés, rossz közérzet és egyéb, a gyógyszer intoleranciájának tünetei esetén, a betegnek azonnal le kell állítania az infúziót.

A Berlithion 600 koncentrációja csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldható. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át tároljuk, fénytől védve.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Javasoljuk, hogy óvatosan végezzen potenciálisan veszélyes tevékenységeket és vezetést. A Berlition 600 hatása a figyelem koncentrációjára és a pszichomotoros reakciók sebességére nem vizsgálták, de az ilyen lehetséges mellékhatások, mint a szédülés vagy látásromlás befolyásolhatják ezeket a indikátorokat.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint a Berlition 600-at nem szabad gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére előírni, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a Berlition 600-mal egyidejűleg alkalmazza:

• inzulin, orális beadásra szánt orális hipoglikémiás szerek: erősítik klinikai hatásukat;
• etanol: jelentősen csökkenti a tioktikus sav terápiás hatását;
• vaskészítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
• ciszplatin: a tiokticsav csökkenti annak hatékonyságát.

Mivel a tioktilsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó összetevőket termel, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy oldatok, amelyek a diszulfid- és SH-csoportokkal reagálnak.

analógok

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó (nem fagyasztható), fénytől védve.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Berlitione 600 vélemény

A Berlition 600-as orvosok véleménye szerint a gyógyszer magas hatékonyságát és jó tolerálhatóságát jelzi. A betegek a gyógyszer minőségét és hatásosságát nevezték, de elégedetlenek voltak a magas költségekkel.

A Berlition 600 ára gyógyszertárakban

A Berlition 600 ára körülbelül 895 rubel.

Berlition 600: használati utasítás

A Berlithion 600 gyógyszer olyan gyógyszer, amely kifejezetten antioxidáns hatással van a szervezetre, szabályozza a szénhidrátok és zsírok anyagcsere-folyamatait.

A gyógyszer formáját és összetételét szabaddá tenni

A Berlition 600 készítményt koncentrátum formájában állítják elő intravénás infúzióhoz. A gyógyszert műanyag palettákba csomagoljuk 24 ml-es ampullákban, 5 db-os kartondobozban, a mellékelt részletes utasításokkal együtt.

A Berlition 600 koncentrátum tiszta, sárga-zöld oldat. A gyógyszer fő hatóanyaga a tioktilsav (600 NE 1 ampulla), mivel a segéd komponensek az etilén-diamin és az injekcióhoz való víz.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

A koncentrátum fő hatóanyaga - tioktikus sav - egy antioxidáns, amelynek hatása a szabad gyökök megkötésére irányul - a rosszindulatú onkológiai folyamatok kialakulását okozó komponensek. A szervezetben lévő gyógyszer hatása alatt csökken a vér glükózszintje, normalizálódik a szénhidrát és a zsír anyagcsere, és a vér koleszterinszintje visszatér a normális értékhez.

A gyógyszer kifejezetten antioxidáns hatással van a szervezetre, aminek következtében javul a vér mikrocirkulációja az edényeken keresztül, normalizálódik a máj, és nő a hepatociták védő tulajdonságai.

A tioktikus sav semlegesíti az alkoholos toxinok hatását a beteg májsejtjeire és belső szerveire, csökkenti a hypoxia és az ischaemia kialakulásának kockázatát, megszünteti a fájdalmat, a paresthesiákat, a végtagok zsibbadását.

Használati jelzések

A Berlition 600 koncentrátumot a betegek számára a következő állapotok kezelésére írják fel:

• A szénhidrát és a zsír anyagcseréjének megsértése;
• Diabéteszes polyneuropathia;
• Alkohol mérgezés és poliauropathia az alkohol mérgezésének hátterében;
• Súlyos májbetegség.

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert csak az orvos tanúsága szerint lehet használni. A terápia megkezdése előtt gondosan olvassa el a mellékelt utasításokat, mivel a gyógyszer bizonyos korlátozásokkal és ellenjavallatokkal rendelkezik:

• 18 éves korig;
• Terhesség és szoptatás;
• Egyéni intolerancia a koncentrátum aktív vagy segéd komponenseihez.

Adagolás és adagolás

A koncentrátumot úgy tervezték, hogy oldatot készítsen intravénás infúzióhoz. A koncentrációt csak nátrium-klorid-oldattal lehet hígítani.

A beteg indikációitól és általános állapotától függően az orvos egyenként kiválasztja a gyógyszer adagját, és meghatározza a kezelés időtartamát.

Az utasítások szerint naponta egy felnőtt Berlithion 600-as koncentrátumú ampullában előírt diabeteses polyneuropathiával rendelkező felnőtt betegeket írnak fel, súlyos sérülési esetekben naponta 2 ampullát kapnak, azaz 1200 mg tioktonsavat. A koncentrátum lefolyásának időtartama nem haladhatja meg az 1 hónapot, azt követően szükség esetén a beteg a Berlition tablettákkal történő további kezelésre kerül.

A gyógyszer csepegtető infúziója során a páciensnek mindig az orvos látóterén kell lennie, mivel nem szokatlan az anafilaxiás sokk, általános gyengeség vagy más kellemetlen jelenség kialakulása a kezelés során.

A Berlition 600 oldattal kezelt diabéteszes polyneuropathiával rendelkező betegeknek rendszeresen mérniük kell a vér glükózszintjét, és szükség esetén módosítaniuk kell a hipoglikémiás szerek napi adagját.

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Ezt a gyógyszert nem írják elő terhes nők kezelésére, mivel nincs adat a tiokticsav hatásának biztonságosságáról a terhesség és a magzat fejlődésében a gyógyszerben.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a nő megszakítja a szoptatást, mivel nem ismert, hogy a gyógyszer hatóanyaga behatol-e az anyatejbe.

Mellékhatások

A Berlition-kezelés ideje alatt a betegek gyakran a következő mellékhatásokat fejtik ki:

• Az emésztőcsatorna szervek részéről - hányinger, visszahúzódás, kellemetlen íz a szájban, hasmenés vagy székrekedés, fájdalom a jobb hypochondriumban, fokozott gázképződés;
• Az idegrendszer részéről - a fejben a hőérzet, a nehézség, a fejfájás, a kettős látás, a görcsös szindróma kialakulása (leggyakrabban ezek a mellékhatások a gyógyszer túl gyors infúziójának hátterében jelentkeznek);
• A szív és a vérerek oldalán - a szívelégtelenség, légszomj, tachycardia;
• Túlzott izzadás;
• Allergiás bőrreakciók - csalánkiütés, kiütések, angioödéma vagy anafilaxiás sokk kialakulása;
• A hypoglykaemia kialakulása;
• Légzési nehézség;
• Paresztézia.

A kábítószer-túladagolás

Ha nagy mennyiségű gyógyszert adnak be a betegnek, a túladagolás jelenségei gyorsan kialakulnak, amit a fent leírt mellékhatások növekedése fejez ki. Emellett a betegek zavart, ingerlékenységet, fokozott pszichomotoros izgatottságot mutatnak. A koncentrátum túl nagy adagjának infúziója során a beteg súlyos mérgezést, köztük kómát vagy halált okozhat.

A gyógyszer túladagolásának tünetei súlyossá válnak, ha egyidejűleg alkalmazzák a Berlition tablettákkal készült infúziókat, valamint a gyógyszert etil-alkohollal vagy alkoholtartalmú italokkal kombinálva.

A túladagolás tüneteinek kialakulásával a beteg azonnal kórházba kerül. Nincs ellenszere. A tioktonsav túladagolásának kezelése enterosorbensek használatát és szükség esetén tüneti kezelés végrehajtását jelenti.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

A Berlithion 600 gyógyszerrel végzett kezelés során tilos az etil-alkoholtartalmú gyógyszerek használata és az alkoholtartalmú italok használata. Ez súlyos mérgezéshez és a kábítószer-túladagolás kialakulásához vezethet.

A Berlithion gyógyszerrel végzett kezelés hátterében a hipoglikémiás gyógyszerek terápiás hatásának növekedése figyelhető meg, ezért a cukorbetegségben szenvedő betegek a gyógyszerek napi adagjának kiigazítását igénylik.

Miután a gyógyszert intravénásan adták be, a beteg nem ajánlott tejtermékek, kalcium, magnézium vagy vas készítmények fogyasztására 8 órán keresztül. Ezeknek a komponenseknek a tioktikus savval való kombinációja olyan komplex vegyületek képződéséhez vezet, amelyek megzavarhatják a beteg májját és veséit.

Különleges utasítások

Mivel a Berlition 600 kezelés alatt a betegek néha szédülést tapasztalnak, nem ajánlott olyan autót vezetni, vagy olyan komplex mechanizmusokat, amelyek a terápia ideje alatt nagy figyelmet igényelnek.

A Berlition 600 tabletták analógjai

A Berlition 600-val hasonló összetételű és terápiás hatású készítmények a következő gyógyszerek:

A gyógyszer felszabadításának és tárolásának feltételei

A Berlithion 600-as gyógyszer koncentrátuma gyógyszertárban kerül kiadásra orvostól. Az ampullákat az eredeti csomagolásban, gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a közvetlen napfényt a gyógyszeren. A bontatlan ampulla koncentrátummal való eltarthatósága a gyártás dátumától számított 3 év, feltéve, hogy 15-20 foknál nem magasabb hőmérsékleten tárolják.

Az elkészített infúziós oldat nem haladja meg a 6 órát, feltéve, hogy a közvetlen napfény nem esik a palackba a gyógyszerrel.

A berlition 600 gyógyszer átlagos költsége Moszkvában a gyógyszertárakban koncentrátum formájában 1520 rubel 5 ampullánként.

Berlition 600 tabletta: használati utasítás

A Berlition 600 mg tabletták bioaktívak B-vitaminokban. A gyógyszer hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és javítja az idegszövet trofizmust. Hepatoprotektorként is hatásos a különböző eredetű neuropátiák komplex kezelésében.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

A gyógyszer INN-je tioktilsav.

A gyógyszer a metabolikus és hepatoprotektív szerek farmakológiai csoportjába tartozik az AXAX01 ATX kóddal.

A 600 mg Berlition bioaktivitása közel áll a B-vitaminokhoz.

struktúra

A Berlition hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav, amelyet tioctacidnak is neveznek. A gyógyszer orális formáját 300 és 600 mg-os kapszulák és 300 mg hatóanyag-tartalmú héj tabletták képviselik. Az előformált termék egy további összetétele a laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, mikrocellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát. A filmbevonatot hipromellóz, titán-dioxid, ásványolaj, nátrium-lauril-szulfát és E110 és E171 festékek képezik.

Berliton tabletták - adagok, normák, több ebben a cikkben

A sárgás tabletták kör alakúak, és egyik oldalon központi kockázatot jelentenek. 10 darabba csomagolják. buborékfóliában, amely 3 db. kartondobozban. A kapszulák puha héja rózsaszín színű. Töltött egy sárga pépes anyaggal. 15 db kapszula. egy cellás csomagban. A kartoncsomagokat 1 vagy 2 buborékfóliára és használati utasításra helyezik.

A hatóanyag koncentrátum formájában is kapható. Az infúzióhoz steril oldatot készítünk. A hatóanyagot itt egy etilén-diamin-só képezi, amely 600 mg liponsavval egyenértékű. Az alkalmazott oldószer az injekcióhoz való víz. A folyadékot 12 vagy 24 ml ampullákba öntjük. Csomagolásukban 10, 20 vagy 30 db lehet.

Farmakológiai hatás

Az A-lipoinsav a B-vitaminokhoz közeli vitaminszerű vegyület. Közvetlen és közvetett hatással van a szabad gyökökre, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és más antioxidánsok működését is aktiválja. Ez lehetővé teszi, hogy megvédje az idegvégződéseket a károsodástól, lelassítsa a cukorbetegek fehérjeszerkezeteinek glikozilezését, és fokozza a mikrocirkulációt és az endoneális vérkeringést.

A tioctacid a mitokondriumok multimolekuláris enzimkomplexeinek koenzimje és részt vesz az alfa-keto-savak dekarboxilezésében. Ez is csökkenti a vérplazmában lévő glükóz mennyiségét, növeli a glikogén koncentrációját a máj szerkezetében, növeli a szervezet inzulinhatásra való hajlamát, részt vesz a lipid-szénhidrát anyagcserében és hozzájárul a koleszterin paraméterek normalizálásához.

Befolyása alatt a sejtmembránok helyreállnak, a sejtek vezetőképessége nő, javul a perifériás idegrendszer működése, és fokozódik az alternatív glükóz anyagcsere, ami különösen fontos a cukorbetegek számára. A tioktikus sav jótékony hatással van a hepatocitákra, védve őket a szabad gyökök és mérgező anyagok káros hatásaitól, beleértve az etanol metabolizmus termékeit is.

Farmakológiai jellemzőinek köszönhetően a tioktoidnak a következő hatásai vannak a szervezetre:

• lipid-csökkentő;
• hipoglikémiás;
• májvédő;
• neurotróf;
• méregtelenítés;
• antioxidáns.

farmakokinetikája

A szájon át történő beadás után 0,5-1 órán át a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a vérbe. A gyomor teljessége gátolja az abszorpció folyamatát. Gyorsan eloszlik a szöveteken. A lipoinsav biológiai hozzáférhetősége 30-60% között változik az „első passzus” jelenség miatt. Az anyagcserét elsősorban konjugálással és oxidációval végezzük. A gyógyszer legfeljebb 90% -a, elsősorban metabolitok formájában, a beadás után 40-100 perccel ürül a vizelettel.

A gyógyszer 0,5-1 órán át történő bevétele után szinte teljesen felszívódik a vérbe.

A Berlition 600 tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A drogot leggyakrabban polyneuropathiára írják fel, amely fájdalom, égés, ideiglenes érzékenységvesztés formájában jelentkezik. Ezt a patológiát a cukorbetegség, az alkoholfogyasztás, a bakteriális vagy vírusfertőzés okozhatja (mint komplikáció, beleértve az influenza utáni tüneteket). A hatóanyagot komplex kezelésben is alkalmazzák:

• hyperlipidaemia;
• a máj zsíros degenerációja;
• fibrózis vagy cirrózis;
• hepatitis A vagy a betegség krónikus formája (súlyos sárgaság hiányában);
• mérgező gombákkal vagy nehézfémekkel történő mérgezés;
• ateroszklerózis.

Mennyibe kerül a berlition 600

Segédanyagok: etilén-diamin - 0,155 mg, víz d / és - legfeljebb 24 mg.

24 ml - sötét üveg ampullák 25 ml térfogatú (5), a törésvonal fehér jelzőjével és három csíkkal (zöld-sárga-zöld) - műanyag raklapok (1) - kartoncsomagolás.

Adagolási rend

A gyógyszer infúzióra szánt.

A kezelés kezdetén a Berlithion 600 gyógyszert IV csepegtették be napi 600 mg-os dózisban (1 ampulla).

Használat előtt az 1 ampulla (24 ml) tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és lassan, legalább 30 percig befecskendezzük a csepegtetőbe. A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Az elkészített oldatot meg kell védeni a fényhatás ellen, például alumíniumfóliával.

A Berlithion 600 gyógyszerrel végzett kezelés 2-4 hét. Kísérleti fenntartó terápiaként a tioktonsavat szájon át alkalmazzák napi 300-600 mg-os dózisban. A kezelés időtartamát és az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, fejfájás.

Súlyos esetekben: pszichomotoros izgatottság vagy a tudat zavarosodása, generalizált rohamok, kifejezett sav-bázis egyensúlyhiány, tejsavas acidózis, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig), vázizomzat akut nekrózisa, DIC, hemolízis, csontvelő elnyomása, poliorganizmus meghibásodása.

Kezelés: Tiocticsav mérgezés gyanúja esetén (pl. 80 mg-nál nagyobb mennyiségű tioktonsav adagolása 1 kg testtömegre), sürgősségi kórházi kezelésre van szükség, és azonnali intézkedéseket kell hozni a véletlen mérgezés esetén elfogadott általános elveknek megfelelően. Tüneti kezelés. Az általános rohamok, a tejsavas acidózis és a mérgezés egyéb, életveszélyes következményeinek kezelését a modern intenzív ellátás elvének megfelelően kell elvégezni. Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszereltávolításával végzett hemodialízis, hemoperfúziós vagy szűrési módszerek nem hatékonyak.

Kábítószer-kölcsönhatás

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a tioktsav képes fémekkel kelát komplexeket képezni, kerülni kell a vas készítményekkel történő egyidejű alkalmazást. A Berlithion 600 gyógyszer egyidejű alkalmazása ciszplatinnal csökkenti az utóbbi hatékonyságát.

Cukormolekuláknál a tioktilsav rosszul oldódó komplex vegyületeket képez. A Berlithion 600 gyógyszer nem kompatibilis a glükóz, a fruktóz és a dextróz, a Ringer oldat oldatával, valamint a diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A Berlithion 600 gyógyszer fokozza az inzulin és a hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását orális adagolásra egyidejű alkalmazás közben.

Az etanol jelentősen csökkenti a tioktsav terápiás hatékonyságát.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások a Berlition 600 gyógyszer használatával kapcsolatban az alábbiakban csökkenő előfordulási gyakoriságban szerepelnek: gyakran (≥1 / 100, 4 további orvos véleménye

Berlition 600

Berlitione 600 használati utasítás

Hatóanyag: a tioctic (α-lipoinsav) 64,66 mg (776 mg) etilén-diamin sója, amely megfelel a tioctic (α-lipoic) sav 50 mg (600 mg) mennyiségének.

Segédanyagok: propilénglikol, etilén-diamin, víz d / és.

A Berlition 600 használatára vonatkozó jelzések

• Diabéteszes polyneuropathia.
• Alkoholos polyneuropathia.

Ellenjavallatok Berlition 600

• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• a gyermekek életkora (a hatékonyság és a biztonság nem állapították meg);
• terhesség (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel);
• szoptatás (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel).

Ajánlások felhasználásra

A polyneuropathia súlyos formáiban a kezelés kezdetén a gyógyszer intravénásan 300-600 mg (12-24 ml) naponta 2–4 ​​hétig. A jövőben a fenntartó terápiára váltanak, és 300 mg tablettát írnak fel (1 fül) naponta 1 alkalommal.
Az i / m adagolásnál az egyik injekció beadási helyén alkalmazott dózis nem haladhatja meg az 50 mg-ot (2 ml). A gyógyszer nagy dózisban történő beadását több injekció formájában kell beadni (2 ml minden injekció helyén).

A Berlition 600 alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást (ezekben az esetekben nincs elegendő tapasztalat).

farmakodinámia

Az a-keto-savak oxidatív dekarboxilezése során a szervezetben tioctic (α-lipoic) sav - egy endogén antioxidáns (szabad gyököket kötő) - képződik. Koenzimként a mitokondriális multienzim komplexek részt vesznek a piruvinsav és a-keto-savak oxidatív karboxilezésében.

Ez hozzájárul a vércukorszint csökkenéséhez és a májban a glikogén-tartalom növekedéséhez, valamint az inzulinrezisztencia leküzdéséhez. A biokémiai hatás természeténél fogva közel van a B. csoport vitaminjához. Részt vesz a lipid és szénhidrát anyagcsere szabályozásában, serkenti a koleszterin anyagcserét, javítja a májfunkciót.

Ez hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipokoleszterinémiás, hipoglikémiás hatással rendelkezik.

A tiocticsav etilén-diamin sójának alkalmazása intravénás alkalmazásra szolgáló oldatban (semleges reakcióval) lehetővé teszi a mellékreakciók súlyosságának csökkentését.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

A Cmax be- és beindításakor 25-38 µg / ml, és 10-11 perc alatt érhető el, AUC - körülbelül 5 µg x h / ml.

Vd - körülbelül 450 ml / kg.

Metabolizmus és kiválasztás

Ennek a hatása az "első lépés" a májban. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. A tioktikus sav és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel (80-90%).

600 mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról: nagyon ritkán - rohamok, diplopia; Gyors intravénás adagolás esetén a fejben súlyos érzés érhető el (megnövekedett intrakraniális nyomás) és a légzési nehézség, amely önmagában halad.

A véralvadási rendszer részéről: nagyon ritkán - petechia a bőrön és a nyálkahártyákon, thrombocytopathia, vérzéses kiütés (purpura), thrombophlebitis.

Az anyagcsere részéről: talán - hipoglikémia (a jobb glükózfelvétel miatt).

Allergiás reakciók: lehetséges - csalánkiütés, szisztémás allergiás reakciók anafilaxiás sokkig.

Helyi reakciók: lehetséges - égetés az injekció helyén.

A közelmúltbeli klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a tioctic (a-lipoic) sav magas hatékonyságú a diabeteses neuropátia cardiovascularis megnyilvánulásaival rendelkező 2-es típusú cukorbetegek esetében. A Berlithion terápiás hatása ebben a betegcsoportban a gyógyszer autonóm idegrendszerre gyakorolt ​​hatásából származhat, különösen a hullámterjedés sebességének növelésével a visceralis paraszimpatikus és szimpatikus szálakban.
Használat gyermekgyógyászatban
A klinikai tapasztalatok hiánya miatt a betegeknél ebben a betegcsoportban a gyermekek és serdülők számára nem adható fel a klónozás.

Tünetek: hányinger, hányás, fejfájás.

Súlyos esetekben: pszichomotoros izgatottság vagy a tudat zavarosodása, generalizált rohamok, kifejezett sav-bázis egyensúlyhiány, tejsavas acidózis, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig), vázizomzat akut nekrózisa, DIC, hemolízis, csontvelő elnyomása, poliorganizmus meghibásodása.

Kezelés: Tiocticsav mérgezés gyanúja esetén (pl. 80 mg-nál nagyobb mennyiségű tioktonsav adagolása 1 kg testtömegre), sürgősségi kórházi kezelésre van szükség, és azonnali intézkedéseket kell hozni a véletlen mérgezés esetén elfogadott általános elveknek megfelelően. Tüneti kezelés. Az általános rohamok, a tejsavas acidózis és a mérgezés egyéb, életveszélyes következményeinek kezelését a modern intenzív ellátás elvének megfelelően kell elvégezni. Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszereltávolításával végzett hemodialízis, hemoperfúziós vagy szűrési módszerek nem hatékonyak.

In vitro a tioctic (a-lipo) sav reakcióba lép a fémionokat tartalmazó komplexekkel (például ciszplatinnal). Ezért a ciszplatinnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a Berlition hatásának gyengülése lehetséges.
Az etanol és metabolitjai egyidejű alkalmazásával a Berlition hatásának gyengüléséhez vezethet.
A berlithion fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását.
Gyógyszer-kölcsönhatás
A tioctic (a-lipo) sav oldhatatlan komplex vegyületeket képez glükózmolekulákkal (beleértve a levulóz oldatait is).
A Berlition nem kompatibilis a glükózoldatokkal, a Ringer-oldattal, valamint olyan oldatokkal is, amelyekről ismert, hogy SH-csoportokkal vagy diszulfidhidakkal reagálnak.

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. (ne fagyassza le). Gyermekektől elzárva tartandó.

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

• Latin név: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
• Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

• íz zavar / változás;
• a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
• a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

• kettős látás;
• égetés az injekció területén;
• görcsök;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

• hányinger / hányás;
• hasmenés (hasmenés);
• fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

• Lipoinsav;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.