Testépítő és fitness fórumok az Ambal.ru-n

  • Termékek

Maninil nem ér egy nagyon veszélyes előkészítést.

Vegyünk egy injekciós üveget, és az edzés után 4 egységgel kezdjünk, és naponta 2 egységet adjunk hozzá (amíg meg nem kapod a könnyű Hypo-t. Körülbelül egy óra múlva kúszik be. És úgy, hogy az étel készen álljon sok sörrel és mindig hordozzon egy snickert elkapod őt az úton) naponta 40 egységet hoztam, de az Ince mellett napi 10 gin-t és hetente 1 g-ot tettem

PS / így Ince tészta vagy hormon nélkül rosszabb.

siker a munkában

A módszer, amelyet ebben a cikkben szeretnénk elmondani, egyáltalán nem új. Ebből azonban az érték a testépítésben nem lesz kevesebb. Ezen túlmenően, most, a teljes doppingellenőrzés veszélyével szemben, ez a módszer igazi és nagyon jól működő módszert kínál mindenféle szabályozó ügynökség figyelmes szemének elkerülésére, mivel az inzulin egy olyan típusú gyógyszer, amelyet a sport gyakorlatban tilos használni, és amelyek szinte lehetetlen felismerni. A háromság "növekedési hormonja - inzulin - inzulinszerű növekedési faktor" nevezhető "megfoghatatlan lelkesítőknek".
Mi és hogyan

Gyakorlatilag minden tökéletes tiszteletben tartó építő aminosavat használ. A tejsavófehérjére, tojásalbuminra, mindenféle BCAA-ra, glutaminra, argininre, ornitinra és másokra épülő aminosav komplexeket általában sporttáplálkozási boltokban vásárolják meg, és a gyomorban keresztül jutnak be a szervezetbe. Ugyanakkor vannak olyan aminosav komplexek, amelyek közvetlenül a vérbe ütköznek, megkerülve a gyomor-bél traktust. Ezeket a komplexeket nem értékesítik sporttáplálkozási üzletekben, hanem gyógyszertárakban; a hagyományos komplexekkel való összehasonlítás ugyanaz, mint a hagyományos „Zhiguli” és a „feltöltött” rallyok összehasonlítása. Ez azt jelenti, hogy úgy működik, hogy - működik, és az első és a második, egy másik dolog.
Aminosav komplexek

Elveheted őket, ahogy mondják, minden ízléshez. Itt csak néhányat adok az átlagfogyasztó számára a leginkább hozzáférhetőnek. Azt hiszem, emlékszel, hogy mely aminosavak teszik ki a funkciókat (ha nem, olvassa el az „Aminosavak az univerzum alapjait” c. Cikket, melyet idén megjelentünk magazinunk 1. számában), és könnyű választani az Ön számára legmegfelelőbb komplexet ( aminosav komplexek, lásd a függeléket a cikk végén).

Az inzulin itt is jelentős szerepet játszik. Ne feledje, hogy ez a hormon a sejtmembránokon keresztül aktiválja a glükóz transzportot és az izom- és zsírszövetet. Az inzulin hatására a glikogén szintézis növekszik, az inzulin gátolja az aminosavak glükózzá történő átalakulását. Ezen túlmenően, az inzulin hozzájárul a nagyobb számú aminosav bejuttatásához a sejtbe, sőt, sokkal több. És ez, mint érted, nem csak pozitív hatással van az izomrostok növekedésére (hipertrófia).

Ami az inzulin típusát illeti, itt már használjuk a szokásos rövid hatású inzulint - „Novorapid”, „Humulin R”. Az egyetlen különbség az adagolás. Körülbelül 2,5-3-szor alacsonyabbnak kell lennie, mint amit normálisan elvisel, ha szubkután hormonot kap. A legtöbb esetben 8-15 NE, jobb, ha alulról indul.
szőlőcukor

Nyilvánvaló, hogy az inzulin használata során glükóz nélkül nehéz megtenni - ez nem teszi lehetővé a hypoglykaemia kialakulását, és a tárolt glikogén sem lesz felesleges. A legoptimálisabb megoldás az lenne, ha olyan aminosav komplexeket használunk, amelyek már tartalmaznak glükózt (Vamin glükóz) vagy szorbitot (Aminosol KE). Ha egy másik aminosav-komplexet használ, a keveréket glükózzal (150-250 ml) kell elkészíteni. Ebben az esetben azonban az injektált oldat teljes térfogata jelentősen megnő.
Az eljárás általános leírása

Kezdetben intravénás inzulint adnak be. Várjon egy kicsit, amíg a hipoglikémia állapota meg nem kezdődik, majd intravénásan beadja a glükózt, és elkezdi bevezetni az aminosavak oldatát. És elkezdheti az aminosavak és a glükóz oldat bevezetését, anélkül, hogy várná a hipoglikémia kialakulását. Az Ön ízlése.
A módszer előnyei és hátrányai

A módszer előnyei nyilvánvalóak: az aminosavak közvetlenül a vérbe kerülnek, megkerülve a gyomor-bél traktust. Vagyis nincs veszteség, az izmok megépítéséhez szükséges „építőelemek” könnyen felszívódnak, és pontosan ott, ahol akarnak.

Az intravénás inzulin szintén kiküszöböli a hormon elvesztését. Az intravénásan beadott inzulin sokkal gyorsabban szerepel a munkában, a használat hatása kifejezettebb.

A hátrányok a felületen is vannak. Először is, ha valamit intravénásan adunk be, nem lehet a tűdben tartani a tűt. Egy ilyen eljárás ideje sokkal több, mint a - 500 g aminosavoldatot öntünk a vérbe fél-két óráig. Egész idő alatt csendesen kell hazudnod, és elképzelned, hogy milyen hatásos izomtömeg lesz az ilyen eljárások egy hónapjában vagy két hónapjában.

Másodszor, az inzulin és a szubkután beadás nem a legbiztonságosabb gyógyszer, és intravénásan, amikor hatását csak fokozza, és különösen a droghasználat hatása nyilvánvaló. Ez azt jelenti, hogy a szigorú orvosi ellenőrzés nemcsak nagyon kívánatos, de szükséges.
Mi az eredmény?

Az elvégzett tesztek újra és újra azt mutatják, hogy az izomtömeg jelentősen megnövekedett, kivétel nélkül, ennek a módszernek a felkérésére. A súlygyarapodás egy eljárásban (500 g aminosav oldat) elérheti a 150-200 g-ot, egyetértesz - nagyon. Igaz, annak érdekében, hogy a módszer „teljes mértékben” működjön, az androgének, vagy az IGF-1-gyel kombinált növekedési hormon vagy a fentiek mindegyikéből „támogatás” szükséges. De bármi más, ezt a módszert használva, hosszú időn keresztül tiszta izomtömeget nyerhetünk. Egyszerre egyszer és 1 liter aminosavoldatot (maximális dózis - 2 g aminosav 1 kg testtömegre vonatkoztatva) adhat be, de ez az eljárás kétszer olyan hosszú lesz, és kívánatos, hogy a fájdalmas érzések elkerülése érdekében 500 g-os oldatot készítsen különböző kezekben.

Az inzulin, különösen intravénásan beadva, jelentősen felgyorsítja a szervezetben a regeneratív folyamatokat, így a módszer alkalmazása a kemény edzés időszakában a leginkább indokolt. Ami az eljárás gyakoriságát illeti, érdemes hetente háromszor többször megtenni. A heti időszakban még egy ilyen eljárásnak azonban már pozitív hatása lesz. A kurzus időtartama kb. 4-5 hét, amely után a pihenés időtartama megegyezik.

Ha párhuzamosan szed a növekedési hormon bevitelét, akkor érdemes az utóbbit injektálni azokra az napokra, amikor az inzulin aminosavakkal történő intravénás beadása nem történik meg - a hypoglykaemia állapota önmagában a növekedési hormon felszabadulását okozza a vérbe, és az arginin a legtöbb gyógyszerben (ezek különösen különböznek a „Vamin 18” és az „Infezol 100”) csak erősítik.

Érdekes lehet azonban inzulinszerű növekedési faktor bevezetése, akár inzulin és aminosavak intravénás adagolásával egyidejűleg, akár valamivel később (1-2 óra) ezen eljárás után. Azonban itt a tanulmányok gyakorlatilag nem kerültek végrehajtásra, ezért túl korai lenne semmit konkrétról beszélni.
Alkalmazás. Az aminosav komplexek összetétele

14. Vamin (Vamin 14)

Összetevők (1 l): alanin 12 g, arginin 8,4 g, aszparaginsav 2,5 g, valin 5,5 g, hisztidin 5,1 g, glicin 5,9 g, glutaminsav 4,2 g, izoleucin 4 2 g, 5,9 g leucin, 6,8 g lizin, 4,2 g metionin, 5,1 g prolin, 3,4 g szerin, 0,17 g tirozin, 4,2 g tirozin, 4,2 g treonin, 1,4 g treonin; g, fenilalanin 5,9 g, cisztein 420 mg.

Vamin 18 elektrolit nélkül (Vamin 18 elektrolitmentes)

Összetevők (1 l): alanin 16 g, arginin 11,3 g, aszparaginsav 3,4 g, valin 7,3 g, hisztidin 6,8 g, glicin 7,9 g, glutaminsav 5,6 g, izoleucin 5 6 g, 7,9 g leucin, 9 g lizin, 5,6 g metionin, 6,8 g prolin, 4,5 g szerin, 0,23 g tirozin, 5,6 g treonin, 1,6 g treonin; fenilalanin 7,9 g, 560 mg cisztein.

Vamin glükóz (Vamin glükóz)

Összetevők (1 l): alanin 3 g, arginin 3,3 g, aszparaginsav 4,1 g, valin 4,3 g, hisztidin 2,4 g, glicin 2,1 g, glutaminsav 9 g, dextróz anhidrid 100 g izolucin 3,9 g, kálium-klorid, kalcium-klorid, leucin 5,3 g, lizin-hidroklorid 3,9 g, magnézium-szulfát, metionin 1,9 g, prolin 8,1 g, szerin 7,5 g, tirozin 500 mg 3 g treonin, 1 g triptofán, 5,5 g fenil-alanin, 1,4 g cisztein.

Összetevők (1 l): alanin 6,3 g, arginin 4,1 g, aszparaginsav 4,1 g, valin 3,6 g, hisztidin 2,1 g, glicin 2,1 g, glutaminsav 7,1 g, izoleucin 3,1 g, leucin 7 g, lizin 5,6 g, metionin 1,3 g, prolin 5,6 g, szerin 3,8 g, taurin 300 mg, tirozin 500 mg, treonin 3,6 g, triptofán 3,6 g, triptofán 1 4 g, fenilalanin 2,7 g, cisztein 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Összetevők (1 l): alanin 15,5 g, arginin 9,66 g, aszparaginsav 1,91 g, acetil-tirozin 2 g, acetil-cisztein 0,673 g, valin 5 g, hisztidin 3,3 g, glicin 7,55 g, glutin, 7,55 g, glutamin 5 g sav, izoacucin 5,85 g, kálium-klorid 3,335 g, kalcium-klorid-dihidrát 0,735 g, leucin 6,24 g, lizin-acetát 10,02 g, magnézium-klorid-hexahidrát 1,017 g, metionin 4,68 g, nátrium-acetát-trihidrát 3,456 g g, 0,625 g nátrium-klorid, 2,42 g ornitin-klorid, 7,5 g prolin, 4,3 g szerin, 5 g treonin, 2 g triptofán, 5,4 g fenil-alanin, 3 g fenilalanin, almasav 3 g.

Összetevők (500 g): 2,75 g izoleucin, 6,15 g leucin, 11,15 g lizin, 3,55 g metionin, 4,35 g fenilalanin, 2,7 g treonin, 0,9 g treonin, 3 g triptofán, 3 g 05 g, 4 g arginin, 2 g hisztidin, 5 g glicin, 25 g D-szorbit.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Összetevők (1 l): izoleucin 2,5 g, leucin 4,7 g, lizin 4,12 g, metionin 2,15 g, fenilalanin 2,55 g, treonin 2,2 g, triptofán 1 g, valin 3.1 g, triptofán 1 g, valin 3.1 g, arginin 6 g, hisztidin 2,03 g, glicin 7 g, alanin 7,5 g, prolin 7,5 g, D-szorbit 150 g, almasav 4,7 g, számos vitamint is tartalmaz.

Minden a dope-ról

Maninil és Adebit

Klasszikus sylfonil-karbamid Manin
Hatóanyag: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenil-szulfanil-3- ciklohexil-karbamid.

Biguanides Adebit osztály
Hatóanyag: N-butil-biguanid sósav. 1-butil-biguanid-hidroklorid.

Ez az osztály a gyógyszerek gyakorlatilag sehol sem tekinthető az irodalomban, bár ez a testépítők körében igen népszerű. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a használata a teljes tudományos sötétségben történik, ami nagyban növeli a lehetséges mellékhatások kockázatát. Népszerűségüket azzal magyarázza, hogy bár elméletileg súlyos hypoclasmia állapotához vezethetnek, a gyakorlatban ez sokkal kevésbé valószínű, mint az inzulin, és ezek hatékonysága rendkívül magas. Ezt a fajta kábítószert használják mind a nők, mind a férfiak.

A testépítésben két célt használnak: egyrészt a saját inzulin kibocsátásának fokozása, másrészt emészthetőbbé tétele, ami a legbiztonságosabb formája a gyógyszercsoport használatának; másrészt a kívülről beadott inzulin hatásainak fokozása. Bebizonyosodott, hogy az inzulin hatása 1,5-2,5-szeresére nőhet.

Az orvosi gyakorlatban ezt a gyógyszercsoportot a hasnyálmirigy stimulálására használják, és minden cukorbetegségre, de különösen a második fokozatra írják elő. amikor a saját inzulin termelése nem teljesen megállt, de önmagában az étrend-kezelés nem elegendő.

Oroszországban általában két gyógyszer használata gyakori: Adebita és Maninil. A legnépszerűbb gyógyszer az Adebit, mivel a biguanid származéka, enyhébb gyógyszert jelent, mint a Silin-karbomidok osztályába tartozó Maninil. Azok, akik ezeket a gyógyszereket használják, két csoportra oszthatók: az első azok a sportolók, akik félnek a tiszta inzulint használni, de mégis szeretnék megkapni az előnyöket, amelyeket fokozott anabolizmus formájában adnak (lásd az inzulin). A második csoport a sportolók azok, akik inzulint használnak, és maximalizálni szeretnék hatásukat.

Meg kell jegyezni, hogy az inzulin és a hasnyálmirigyet stimuláló gyógyszerek alkalmazása általában anabolikus / androgén szteroidok, azaz a szteroidok szedése közben történik. az inzulin hatása már megnövekedett, és amikor az Adebit-ot hozzáadják, a hatás 2,5–5-ször nő. Az "inzulin - Adebit" kombináció bevételének időszakában a sportolónak jobban figyelnie kell a cukor szintjét, mint valaha. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a hipoglikémia kockázata rendkívül magas, és a sportolónak mindig valami édesnek kell lennie vele, például egy csokival. Az Adebit-et nagyon gyakran használják a sportolók a növekedési hormon során, hogy fokozzák az inzulin hatékonyságát, ami viszont növeli a növekedési hormon hatását.

Szintén gyakori az, hogy az Adebite-t az offseasonban szedik, amikor egy sportoló nem használ szteroidokat és növekedési hormonokat, de magas anabolizmust akar.

Különös figyelmet kell fordítani arra a tényre, hogy a hasnyálmirigy stimulálására tervezett gyógyszerek, bár saját mellékhatásuk van, de mégis sokkal biztonságosabbak, mint a tiszta inzulin. És az elért hatás néha nem alacsonyabb az inzulinra. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy mindezek a gyógyszerek sokkal hosszabb ideig használhatók, mint az inzulin, a függőség látható hatása és a természetes inzulin termelésének csökkenése nélkül. Emellett egyes sportolók kombinálják az Adebit és a Manin szedését, és ez a kombináció sokkal több, mint a tiszta inzulin közvetlen befecskendezése a hypoklyemikus és anabolikus hatásaiba.

Gyakran az Adebit-et a kurzus végén klenbuterollal együtt használják annak érdekében, hogy az anabolizmust a lehető legmagasabb szinten tartsák. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az anabolizmus szintjének csökkenésének egyik oka a szteroid gyógyszerek törlése után az úgynevezett "inzulin-resenting" hatás (olyan állapot, amelyben az inzulin termelés többszörösen csökken). Ennek eredményeképpen a szénhidrát anyagcsere romlik, és a kortizol termelése jelentősen megnő, amelynek szintje már a kurzus végén emelkedett. A legtöbb esetben ez a probléma megoldható az Adebit használatával.

A testépítésben alkalmazott adagok napi 50 és 150 mg között vannak, és két adagra oszlanak, amelyeket reggel és este étkezés után veszünk. A gyógyszer dózisát, mint az inzulin esetében, külön-külön választjuk ki, attól függően, hogy a szervezet hogyan reagál rá.

Ami a mellékhatásokat illeti, émelygés, étvágytalanság, hasmenés, fémes ízt okozhat a szájban. Általánosságban elmondható, hogy ennek a gyógyszercsoportnak a megfelelő használatával a mellékhatások rendkívül ritkák.

Manin a testépítésben

Az ABSOLUT BENDER. »2004. június 12., szomb. 7:47

Post: Tov.Suhov »Szomb. 12, 2004 11:04

Post: Tov.Suhov »V. július 13, 2004 10:20

Post: Tov.Suhov »2004. június 22. 14:00

A Survivor hozzászólása »Sun június 27, 2004 3:24 pm

T-Rex hozzászólása »Mon június 28, 2004 12:03

A Survivor által küldött hozzászólás »Mon június 28, 2004 12:14

Közzétette Tov.Suhov »Mon június 28, 2004 11:39 pm

Tervezői hozzászólás »2004. június 29. 12:49

Szintetikus hipoglikémiás szerek

A tartalom

Az inzulin, mint nagy molekulatömegű fehérje, csak parenterálisan adható be, ezért a cukorbetegség kezelése nagymértékben megkönnyíti a szájon át bevett hipoglikémiás szereket; ezek közé tartoznak a guanidin és szulfonil-karbamidok származékai, stb. A felhasználás fő indikációja a II. típusú diabétesz.

A szintetikus hipoglikémiás szerek osztályozása

  • Biguanid-származékok - metformin-hidroklorid (dianormet, siofor, glükofág), buformin (adebit).
  • Szulfonil-karbamid-származékok:
    • A második generáció (glibenklamid, glipizid, glikvidon, glikicid);
    • Harmadik generáció (glimepirid, amaril).
  • Aminosavszármazékok (repaglinid, pateglinid).
  • Tiazolidindionok (roziglitazon, pioglitazon).
  • Az a-glükozidáz (akarbóz) inhibitorai.

Metformin-hidroklorid Szerkesztés

Farmakokinetikáját. A metformin körülbelül 60% -a felszívódik a vékonybélben. Nem metabolizálódik a májban, nem kötődik a plazmafehérjékhez, gyorsan behatol a különböző szervekbe, elérve a maximális koncentrációt a bél epitheliumban. A vizelettel ürül változatlanul. A maximális plazmakoncentráció a beadás után 2-4 óra, a felezési idő körülbelül 3 óra.

Az antidiabetikus hatás mechanizmusa az étvágy csökkentése, a bélben a szénhidrát felszívódás gátlása, a glükagon bioszintézis gátlása, a szövetek glükózfelvételének növelése, a máj glükoneogenezisének gátlása és a máj glükóz felszabadítása. Az oxidatív folyamatok blokkolásával stimulálja az anaerob glikolízist. Nem befolyásolja az inzulin specifikus tulajdonságait (a bioszintézis és a biotranszformáció során).

Használati indikációk: II. Típusú diabetes mellitus, elhízás.

A szulfonil-karbamid-származékok vízben oldhatatlan kristályos anyagok, amelyek mérsékelt hipoglikémiát okoznak, serkentik az endogén inzulin szintézisét és felszabadulását, és megszüntetik a diabéteszre jellemző inzulin-szekréciós készülék letargiáját. A cukorbetegség által csökkentett hasnyálmirigy-szigetek glikoreceptor-inzulinocitáinak érzékenysége helyreáll, amellyel a hiperglikémia hatása az inzulin bioszintézisére valósul meg. Diabetikus hatásuk is összefüggésben van az inzulin felszabadulásával a plazmafehérjékkel való kapcsolatból, az endogén inzulin stabilizálásával, az inzulináz és a glükóz-6-foszfatáz aktivitásának gátlásával, a glukagon bioszintézisének elnyomásával és a szimpathoadrenális rendszer hangjának csökkenésével. Ennek a csoportnak a készítményei a farmakodinamika bizonyos jellemzői között különböznek egymástól. Például a szulfonil-karbamidszármazékok (glibenklamid, glibornurid, gliklazid és más második generációs gyógyszerek) nem fokozzák a glükóz inzulin-kiválasztó hatását, de hatékonyak a szervezet rezisztenciájára az első generációs gyógyszerekkel (butamid, bucarbán, ciklamid, klór-ciklamid, klórpropamid stb.).

Glibenklamid (Daonil, Maninil, Euglucon) Szerkesztés

Ha a T1 / 2, 10-15 órával egyenlő, egyetlen dózis lehetséges. A gyógyszer gátolja a thrombocyta aggregációt, hipokoleszterinémiás hatással is rendelkezik. Blokkolja az ATP-függő K + -csatornákat (a Langerhans-szigetek 3-sejtjei. Depolarizálja a membránokat (3-sejtek, megnyitja a potenciálisan függő Ca2 + csatornákat, növeli a kalcium szintjét a sejten belül, elősegíti az inzulin felszabadulását (a hasnyálmirigy szigetsejtek 3-sejtjei). inzulin antagonista - glukagon.

A gyógyszer a II. Típusú diabetes mellitusra vonatkozik.

Mellékhatások: hipoglikémia, hányinger, hányás, hasmenés, fényérzékenység, thrombocytopenia.

Az aminosav-származékok (repaglinid, pateglinid) blokkolják az ATP-függő β-sejteket, fokozzák a glükózérzékenységüket. Van egy kis látens periódusa, hosszú cselekvési ideje.

A tiazolidindionok (pioglitazon, roziglitazon) növelik a Langerhans-szigetek β-sejtjei által termelt inzulinszekréciót, valamint az inzulin-függő szövetek, az érzékenyítő inzulin receptorok inzulinérzékenységét. A hatásmechanizmus a peroxiszóma aktivátor receptorokra gyakorolt ​​hatáshoz kapcsolódik.

A második generációs szulfonil-karbamidok (a glibenklamidon kívül) magukban foglalják a gliklazidot (diamicron, predian, cukorbetegség), glikvidont (glurenorm), glikizált (glibinez, minidiab), glizoxepid (prodiaban).

Az akarbóz (glükobay) gátolja az a-glükozidáz aktivitását, amely részt vesz a di-, oligo- és poliszacharidok bomlásában. Ez a szénhidrátok lassabb felszívódásához vezet, csökkenti a szacharidok glükóz felszívódását. A gyógyszer csökkenti a vércukor napi ingadozását, és az átlagos szint csökkenéséhez vezet.

Farmakokinetika: a hatóanyag - az akarbóz gyakorlatilag nem felszívódik, és hatással van a béllumenre. A biológiai hozzáférhetőség 1-2%.

Mellékhatások: fájdalom az epigasztria területén, duzzanat, hasmenés. A gyógyszer nagy dózisban történő bevétele esetén fokozható a máj transzaminázok aktivitása.

A szájon át történő adagolásra szánt cukorcsökkentő gyógyszerek már meglehetősen elterjedtek a sportban, különösen a testépítésben. Mindazonáltal ezeknek az eszközöknek a használata nem tudományosan megalapozott, ami nagyban növeli a lehetséges mellékhatások kockázatát. Az ilyen szerek sportban való felhasználása azon a tényen alapul, hogy az endogén inzulin szintjének manipulálása, valamint a szövetek érzékenysége az említett készítmények rovására is elvégezhető. Népszerűségüket azzal magyarázza, hogy bár elméletileg jelentős hipoglikémiához vezethetnek, a gyakorlatban ez sokkal kevésbé valószínű, mint az inzulin, és ezek hatékonysága rendkívül magas. Az ilyen gyógyszereket mind a nők, mind a férfiak veszik.

A szulfonil-karbamid-származékok, különösen a modern generációk, közvetlenül befolyásolják a Langerhans hasnyálmirigy-szigeteinek β-sejtjeit, serkentik az endogén inzulin termelését és felszabadulását. Ezen túlmenően az inzulinérzékenységre is utólagos hatásuk van. Emellett javítják az érfalfal állapotát, normalizálják a vér mikrocirkulációját és reológiai tulajdonságait.

Így segítenek az anyagcsere javításában az inzulin felszabadulás stimulálásával és a perifériás szövetek érzékenységének fokozásával, valamint a perifériás trofizmussal.

A testépítés során az orális hipoglikémiás szereket először a saját inzulin kibocsátásának fokozására és jobb emészthetőségére (amely ez a gyógyszercsoport legbiztonságosabb formája) használják, másrészt a kívülről beadott inzulin hatásának fokozására (a testépítők körében úgy vélik, hogy az inzulin hatása 1,5-2,5-szeresére nőhet).

A FÁK-országokban és Kelet-Európában, beleértve Ukrajnát is, két gyógyszer alkalmazása főként gyakori: buformin és glibenklamid. A testépítők és a bigformid csoport metformin csoportjának gyógyszerei között nagy érdeklődés mutatkozik, amelyet a gyógyszerben használnak a cukorbetegség kialakulásának megelőzésére felnőttekben. A Buformin a legnépszerűbb, mivel a biguanidok képviselőjeként „szelídebb” hatást mutat, mint a szulfonil-karbamidszármazék, a glibenklamid. Azok, akik ezeket a gyógyszereket használják, két csoportra oszthatók: az első olyan sportolók, akik félnek a tiszta inzulint használni, de mégis szeretnék megkapni a javított anabolizmus formájában kapott előnyöket; az utóbbiak azok, akik inzulint szednek és maximalizálják a hatását.

Meg kell jegyezni, hogy az inzulin és a hasnyálmirigyet stimuláló gyógyszerek alkalmazása általában anabolikus szteroidok alkalmazásának hátterében fordul elő, vagyis az inzulin hatása már megnövekedett, és amikor a buformint hozzáadják, a hatás 2,5-5-szeresére nő. Az inzulin - buformin kombinációja során a sportolónak jobban kell figyelnie a cukor szintjét, mint valaha. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a hipoglikémia kockázata rendkívül magas, és a sportolónak mindig magával kell vennie valami édeset. A Buformin-t gyakran használják a sportolók a szomatotropin készítményekkel párhuzamosan, hogy növeljék az inzulin hatékonyságát, ami viszont növeli a növekedési hormon hatását.

Elterjedt az a gyakorlat, hogy a buformint a szezonon kívül szedik, amikor egy sportoló nem használ anabolikus szteroidokat és GH-szereket, de magas anabolizmust akar. Különös figyelmet kell fordítani arra a tényre, hogy a hasnyálmirigy stimulálására tervezett gyógyszerek, bár mellékhatásokkal rendelkeznek, még mindig sokkal biztonságosabbak, mint a tiszta inzulin, és a hatás, amit a gyakorlat mutatja, néha nem rosszabb. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy mindezek a gyógyszerek sokkal hosszabb ideig használhatók, mint az inzulin, a függőség látható hatása és a természetes inzulin termelésének csökkenése nélkül. Ezen túlmenően egyes sportolók kombinálják a buformint és a glibenklamidot, és ez a kombináció, véleményük szerint, hipoglikémiás és anabolikus hatásukban nem sokkal rosszabb az inzulin készítmények injekcióinál.

Ismeretes továbbá, hogy a buformint gyakran a klenbuterollal kombinálva használják a kurzus végén annak érdekében, hogy az anabolizmust a lehető legmagasabb szinten tartsák. Ez annak az oka, hogy az anabolikus szteroidok megszűnése után az anabolizmus szintjének csökkenése az egyik az inzulin-rezisztens hatás (olyan állapot, amelyben az inzulin termelését többször is csökkenti). Ennek eredményeképpen romlik a szénhidrát anyagcsere, és jelentősen megnöveli a kortizol termelését, amelynek szintje már megnőtt a kurzus végén. A legtöbb esetben ez a probléma megoldható a buformin alkalmazásával.

Ami az orális hipoglikémiás szerek mellékhatásait illeti, émelygés, étvágytalanság, hasmenés, fém ízlés formájában jelentkezhetnek. Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek megfelelő használatával a mellékhatások rendkívül ritkák.

Annak ellenére, hogy ma nem állnak rendelkezésre tudományos indokolások a glükózcsökkentő szájon át alkalmazandó szerek használatára a sportképzés gyakorlatában, ezeket a gyógyszereket, ahogy említettük, széles körben használják a sportolók. Ez közvetetten jelzi azok hatékonyságát. Tudományos indokok alapján a szintetikus hipoglikémiás szerek ésszerű alternatíva lehetnek az inzulin készítmények számára, amelyek a hipoglikémiás kóma kialakulásával kapcsolatos túladagolás miatt veszélyesek, nehezen tárolhatók és szállíthatók (hűtőszekrény szükséges), és szerepelnek a tiltott anyagok és módszerek jegyzékében, ami kizárja a törvényes alkalmazást.

Manin

Elnézést kérek, hogy a kérdést a következőképpen kérdezzük meg. Nem. Nincs cukorbetegségem. A recepció manila más célokra van szükség. Nem számít, milyen több inzulinra van szükség. Többet érdekel. Tudom, hogy veszélyes. Tehát szeretném tudni, hogyan lehet kizárni a hipoglikémia lehetőségét. Az a tény, hogy biztosan elviszem, de a vizeknek ki kell zárniuk ezt a veszélyes hatást. Végtére is, nem szükséges a vércukorszint változása. Más inzulin tulajdonságokra van szükségem. Csak azt szeretném tudni, hogy hogyan kell megtenni, hogy amikor beveszed, akkor nem fordul elő hipoglikémia, a cukor nem csökken jelentősen, ezért a halandó veszély bekövetkezik. Ezt glükóz tabletták és édességek segítségével teheti meg. Íme egy hozzávetőleges ütemezés a használathoz:

padló tábla - 4 nap
1 tabl - 4 nap
1,5 tabl - 4 nap
2 tabl - 4 nap
3 tabl - 10 nap. Összességében a maninil használatának folyamata számomra - 30 nap


Mondja el, mit kell használni, ha glükóz, hogyan? És hogyan és mennyit enni édes, hogy ne jöjjön a kóma, a hipoglikémia miatt

Maninil és Adebit testépítésben

A cikk tartalma:

  1. tulajdonságok
  2. Alkalmazás és adagolás

Ezt a gyógyszercsoportot a szakirodalomban gyakorlatilag nem írják le, de a testépítők viszonylag gyakran használják őket. A részletes információk hiánya miatt a Maninil és az Adebit használata testépítésben kísérleti jellegű, ami növeli a mellékhatások kockázatát. A mai cikkben igyekszünk minden, a sportolók által történő használatukkal kapcsolatos fő kérdésre válaszolni.

Ezen alapok népszerűsége elsősorban a magas hatékonysággal függ össze. Elméletileg, a Manin és az Adebit testépítésben való rossz használatával, súlyos hypoglykaemia alakulhat ki. A gyakorlatban azonban ez az inzulin alkalmazásához képest sokkal ritkábban fordul elő. A kábítószereket férfiak és nők is használhatják.

Maninil és Adebit tulajdonságai

A testépítők, ha ezeket a gyógyszereket használják, két célt követnek:

  • Az inzulin szintézisének felgyorsítása és emészthetőségének növelése;
  • A kívülről beadott inzulin hatásainak fokozása.

Tudományosan bizonyított, hogy a Manin és az Adebit testépítésben történő alkalmazása során az inzulin szervezetére gyakorolt ​​hatás több mint kétszer nő. A hagyományos orvoslás a cukorbetegek hasnyálmirigyének stimulálására használja őket. Nagyobb mértékben ez a betegség második fokára utal, amikor a szervezet még mindig termel természetes inzulint, de a kezeléshez szükséges étrend már nem elegendő.

Hazánkban a legnépszerűbb az Adebit. Ez a gyógyszer a Biguanida származéka, és a Maniniltől a testre gyakorolt ​​enyhébb hatásával különbözik. Ebben a tekintetben meg kell jegyezni, hogy a Maninil a Silfonil-Karbomidov gyógyszerek osztályába tartozik. Az ilyen anyagokat használó sportolók két kategóriába sorolhatók:

    Sportolók, akik nem használnak inzulint, de akik meg akarják erősíteni az anabolikus hátteret;

  • Sportolók, akik inzulint használnak, és növelni szeretnék hatásukat a testükre.

  • Azt kell mondani, hogy az inzulin és a hasnyálmirigy stimulálására szolgáló gyógyszerek használata leggyakrabban az AAS használatával párhuzamosan történik. Ebben az időszakban az inzulin és így erőteljesebb hatása van, amit még jobban fokoz a Maninil és az Adebita használata.

    Amikor egy sportoló az inzulint egy gyógyszerrel kombinálva használja, nagyon fontos a cukorszint ellenőrzése. Ennek fő oka a hipoglikémia nagy valószínűsége. Így mindig édességet kell magával vinni, mondjuk csokoládét. Emellett a sportolók gyakran használják az Adebit-et a növekedési hormonral együtt, hogy fokozzák az inzulin hatását, ami viszont hasonló hatást fog kifejteni a növekedési hormonra.

    Adebit és Manin használata és adagolása

    Az előkészületeket a szezonális szünet alatt is használják, ha a sportolók nem használnak anabolikus szteroidokat, de szükséges anabolikus háttér fenntartása.

    A Manin és az Adebit testépítésben való használatakor tudnia kell, hogy saját mellékhatásai vannak, mint minden, a hasnyálmirigy aktivitását serkentő eszköz, de az inzulinhoz képest sokkal biztonságosabbak. Ebben az esetben a sportoló magas hatékonyságot érhet el, és a gyógyszerek szilárdsága nem eredményez inzulint.

    Ennek fő oka az, hogy az Adebit és a Maninil hosszabb ideig fogyasztható, mint az inzulin. Nem okoz függőséget, és nem befolyásolja hátrányosan a szervezet természetes inzulin termelésének képességét.

    Az Adebit klenbuterollal kombinálva is alkalmazható a szteroid ciklus utolsó szakaszában. Ez lehetővé teszi a sportoló számára, hogy magas anabolikus hátteret tartson fenn. Az anabolikus háttér csökkenésének egyik oka az AAS alkalmazásának megszüntetése esetén az inzulin-resent hatás. Ez olyan állapot, ahol a természetes inzulin szintézise nagymértékben csökken vagy akár elnyomódik.

    Ez a szénhidrát anyagcseréjének csökkenéséhez vezet, és felgyorsítja a kortizol szintézisét. Meg kell jegyezni, hogy az anabolikus ciklus befejezése után a stresszhormon már nagy mennyiségben termelődik a szervezetben. Gyakran ez a probléma megoldható az adebit segítségével.

    Ha a testépítésben Maninil és Adebita adagokról beszélünk, akkor átlagosan napi 50-150 milligramm. Ezt az adagot két egyenlő adagra kell osztani, reggel és étkezés után este, gyógyszerekkel. Természetesen a pontos adagolást csak a sportoló testének egyedi jellemzői alapján lehet hozzárendelni. E tekintetben meg kell jegyezni, hogy hasonló megközelítést kell alkalmazni az inzulin használatakor. Nagyon fontos, ha kiválasztjuk az optimális dózist a gyógyszerek alkalmazására adott válaszok figyelemmel kísérésére.

    Amint fentebb említettük, Adebit és Maninil tartalmaz néhány mellékterméket, ami elég természetes. A leggyakoribbak közé tartozik a hányinger, az étvágytalanság, a hasmenés és a fém ízének megjelenése a szájban. Azonban a megfelelő dózisok kiválasztásával és a későbbi Maninil és Adebit használatával a testépítésben a mellékhatások nagyon ritkák.

    Leggyakrabban ez a testnek a gyógyszerre adott egyéni válaszának köszönhető. Ebből az okból kifolyólag, először ellenőrizze a test reakcióját kis adagokkal, majd a kívánt értékre növelheti. A túladagolás nem engedélyezhető, mivel ez nagyon katasztrofális következményekkel járhat. Ugyanakkor ismét meg kell mondani, hogy a kábítószerek megfelelő használatával nem jelentenek veszélyt az egészségre.

    További információ a vércukorszint szabályozására szolgáló gyógyszerekről:

    Manin

    Tájékoztatás a fogyasztók számára - kérjük, olvassa el figyelmesen1 LEAFLET-INSERT

    Maninil (r) 5
    (Glibenklamid)

    1 tabletta tartalmazza az aktív hatóanyag komponenst
    glibenklamid 5 mg egyéb komponensek: laktóz, magnézium-sztearát, E124 festék.

    Farmakoterápiás csoport
    Orális hipoglikémiás gyógyszer, a II. Generációs szulfonil-karbamidszármazék

    Használati jelzések:

    Inzulin-függő diabetes mellitus (II-es típusú cukorbetegség) az étrend-terápia hatástalanságával.

    A cukorbetegség kezelésének alapja az orvos által előírt étrend, amelyet szigorúan be kell tartani. Semmiképpen nem engedélyezett az előírt diéta helyettesítése Maninil (r) 5-tel

    Annak érdekében, hogy az orvos pontosan meg tudja állapítani, hogy van-e ellenjavallata ennek a gyógyszernek a használatára, tájékoztatni kell a korábbi betegségekről, a kapcsolódó betegségekről, más, egyidejűleg elvégzett betegségek kezeléséről, a Manilin (r) 5 ellenjavallt az inzulinfüggő diabetes mellitusban (I. típus), metabolikus dekompenzációval (ketoacidózis, pre-komatikus állapotok), súlyos máj- és vesebetegségekkel, valamint ismert allergiával a szulfonilurea-csoportból származó gyógyszerekkel terhesség és terhesség alatt. szoptatás ideje alatt.

    Az inzulin-független cukorbetegség kezelése Maninil (r) 5-tel rendszeres orvosi felügyeletet igényel.

    Más eszközökkel való kölcsönhatás:

    Hatása alatt az alábbi gyógyszerek fellépés Mannino (r) 5 felerősíti az ACE-gátlók, anabolikus szerek blokkolók B receptorok, fibrátok, biguanidok, kloramfenikol, cimetidin, antikoagulánsok közvetett tevékenység, bizonyos rákellenes szerek, pentoxifillin, fenilbutazon, rezerpin, szalicilátok, szulfonamidok, tetraciklinek. Akció Maninil (r) 5 gyengül az acetazolamid, a barbiturátok, a klórpromazin, a glükokortikoidok, a glukagon, a hormonális fogamzásgátlók, a fenotiazinok, a fenitoin, a saluretikumok, a pajzsmirigyhormonok hatására. különösen a krónikus alkoholizmusban).

    Adagolás és adagolás:

    Az orvos a gyógyszer dózisát az anyagcsere állapotától függően egyedileg állítja be, a kezelést általában naponta egyszer 1/2 tabletta Manil (r) 5 adagolásával kezdjük, majd az adagot fokozatosan növelni lehet, amíg a kívánt vércukorszintet el nem éri. A maximális hatás általában akkor fordul elő, ha 3 (kivételként 4) Manilin tablettát (r) 5 A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni, a tabletták rágása és kis mennyiségű folyadék összenyomása esetén. Ha még mindig hiányzik egy adag Maniline (r ) 5 kövesse th tablettát kell venni a szokásos időben egy kihagyja a gyógyszer nem megengedett, hogy töltse technika nagyobb adagot egy idő után

    Amikor elhagyja az étkezést, a gyógyszer túladagolását, fokozott fizikai terhelést, valamint az alkoholfogyasztást, a vércukorszint (hipoglikémia) nemkívánatos csökkenése leggyakrabban éhség, izzadás, remegés érzése a testben, szívdobogás, izzadás., depressziós hangulat, fejfájás és alvászavarok A legtöbb esetben ez a feltétel azonnal megoldható a glükóz, a cukor vagy a cukortartalmú ételek elfogyasztásával, néha zavarokkal. a gyomor-bél traktus részén, melyet hányinger és hányás kísér, ritka esetekben az erős napfény és az UV lámpák (az úgynevezett fényérzékenység) túlérzékenységét figyelték meg. bőrkiütés, láz, ízületi fájdalom) rendkívül ritka
    Tárolási feltételek és eltarthatósági idő.

    Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

    A gyógyszer lejárati dátuma egy összecsukható kartondobozon van megadva, ezen időszak lejárta után a gyógyszer nem használható.

    Tárolja sötét helyen, szobahőmérsékleten.

    A gyógyszertárak eladásának feltételei.

    Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.

    Vállalat neve és címe:

    BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, CSOPORT 489 Berlin, Németország.

    Az információk bármilyen illegális másolását Oroszország, Ukrajna és Fehéroroszország törvényei szerint büntetik és védik.

    Az internetes tartalomra való hivatkozáskor (függetlenül az anyagok típusától) aktív kapcsolat szükséges a Fatal Energy portálhoz. Az anyagok egyéb felhasználása esetén a feltételeket külön tárgyalják.

    Maninil: a cukorbetegek véleménye a gyógyszer használatáról

    A Maninil-t 2-es típusú diabetes mellitusban (inzulin-független típus) használják. A gyógyszert felírják, ha a fokozott fizikai terhelés, a fogyás és a szigorú étrend nem okozott hipoglikémiás hatást. Ez azt jelenti, hogy Manin alkalmazásával stabilizálni kell a vércukorszintet.

    A kábítószer-kinevezésről szóló döntés egy endokrinológust vesz igénybe, az étrend szigorú betartása mellett. A dózist korrelálni kell a vizelet cukorszintjének és a teljes glikémiás profil meghatározásának eredményeivel.

    A terápia a manin kis adagjaival kezdődik, különösen fontos a következőkre:

    1. elégtelen adagokkal rendelkező betegek,
    2. a hypoglykaemiás rohamokkal küszködő asztén betegek.

    A kezelés kezdetén a dózis naponta fél tabletta. A gyógyszer szedése során folyamatosan figyelemmel kell kísérnie a vércukorszintet.

    Ha a gyógyszer minimális dózisa nem tudja megtenni a szükséges korrekciót, akkor a gyógyszert nem gyorsítják meg hetente egyszer vagy több napig. Az adag növelésének szakaszát egy endokrinológus szabályozza.

    Maninil naponta:

    • 3 tabletta Manila 5 vagy
    • 5 tabletta Maninil 3,5 (15 mg-nak felel meg).

    A betegek átállítása más gyógyszergyógyászati ​​szerekből a gyógyszerbe ugyanolyan hozzáállást igényel, mint a gyógyszer eredeti receptében.

    Először meg kell szüntetnie a régi drogot, és meg kell határoznia a vizeletben és a vérben lévő glükóz tényleges szintjét. Ezután jelöljön ki egy választást:

    • fél tabletták manila 3.5
    • fél tablettát Maninil 5 diétával és laboratóriumi vizsgálatokkal.

    Ha szükséges, a gyógyszer dózisa lassan terápiásra emelkedik.

    Kábítószer-használat

    A Maninil-t étkezés előtt reggel készítjük el, egy pohár tiszta vízzel le kell mosni. Ha a napi dózis több, mint két tabletta a gyógyszerből, akkor azt reggel / esti bevitelre osztják fel, 2: 1 arányban.

    A tartós terápiás hatás eléréséhez a gyógyszert egyértelműen megjelölt idő alatt kell felhasználni. Ha valamilyen oknál fogva egy személy nem szedte be a gyógyszert, akkor a következő Manilin-adaghoz hozzá kell adni a kihagyott adagot.

    Maninil olyan gyógyszer, amelynek időtartamát az endokrinológus határozza meg. A gyógyszer használata során minden héten monitorozni kell a beteg vércukorszintjét és vizeletét.

    1. Az anyagcsere részéről - hypoglykaemia és súlygyarapodás.
    2. A látásszervek részéről - a szállás és a vizuális érzékelés helyzeti zavarai. Általában a terápia kezdetén jelentkeznek a megnyilvánulások. A betegségek önmagukban eltűnnek, nem igényelnek kezelést.
    3. Az emésztőrendszer részéről: diszepsziás megnyilvánulások (hányinger, hányás, gyomorfájás, ideges széklet). A hatások nem jelentik a gyógyszeres kezelés abbahagyását, és önmagukban eltűnnek.
    4. A máj részéről: ritka esetekben az alkalikus foszfatáz enyhe növekedése és a vérben a transzaminázok szintje. Hiperergikus típusú hepatocita allergia esetén a szervezetben kialakuló intrahepatikus kolesztázis életveszélyes következményekkel járhat - májelégtelenség.
    5. A szálból és a bőrből: - kiütés az atópiás dermatitis és a viszketés típusán. A megnyilvánulások reverzibilisek, de néha általánosított rendellenességekhez vezethetnek, például allergiás sokkhoz, ezáltal veszélyt jelentve az ember életére.

    Néha általános allergiás reakciók lépnek fel:

    • hidegrázás,
    • hőmérséklet-emelkedés
    • sárgaság,
    • a fehérje megjelenése a vizeletben.

    A vaszkulitisz (az erek allergiás gyulladása) veszélyes lehet. Ha bármilyen bőrreakció van a maninilre, akkor azonnal forduljon orvoshoz.

    1. A nyirok- és keringési rendszerek részéről a vérlemezkék néha csökkenhetnek. Ritkán megfigyelhető más vérsejtek számának csökkenése: vörösvértestek, fehérvérsejtek és mások.

    Vannak olyan esetek, amikor a vér összes sejteleme csökken, de a gyógyszer abbahagyása után nem jelentett veszélyt az emberi életre.

    1. Más szervek ritkán tapasztalhatnak:
    • kis diuretikus hatás,
    • proteinuria,
    • hyponatraemia
    • diszulfirámszerű hatás,
    • allergiás reakciók olyan gyógyszerekre, amelyekre a beteg túlérzékeny.

    Vannak olyan információk, hogy a Ponso 4R festék, melyet Manil-nak hoztak létre, allergén és a sok ember allergiás megnyilvánulása.

    Ellenjavallatok a gyógyszerre

    A Maninil-t nem szabad a gyógyszerrel vagy annak összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén alkalmazni. Ezenkívül ellenjavallt:

    1. emberek, akik allergiásak a diuretikumokra,
    2. a szulfonilureákkal allergiás emberek; szulfonamid-származékok, szulfonamidok, probenecid.
    3. Tilos a gyógyszer kinevezése:
    • inzulinfüggő cukorbetegség típus,
    • sorvadás
    • 3. fokozatú veseelégtelenség
    • cukorbetegséges kóros körülmények
    • Langerhans hasnyálmirigy-szigeteinek β-sejtjeinek nekrózisa, t
    • metabolikus acidózis,
    • súlyos funkcionális májelégtelenség.

    A manilin kategorikusan nem lehet krónikus alkoholizmusban szenvedő személyek. Nagy alkoholtartalmú italok fogyasztása esetén a gyógyszer hipoglikémiás hatása drámai mértékben emelkedhet, vagy egyáltalán megjelenhet, ami veszélyes körülményekkel jár a beteg számára.

    A Maninil-kezelés ellenjavallt a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim elégtelensége esetén. Vagy a kezelés magában foglalja az orvosok konzultációjának előzetes döntését, mert a gyógyszer a vörösvérsejtek hemolízisét provokálhatja.

    Súlyos hasi beavatkozások elvégzése előtt nem szedhet semmilyen hipoglikémiás szeret. Ezen műveletek során gyakran szükséges a vércukorszint ellenőrzése. Az ilyen betegek átmeneti inzulin injekciót kapnak.

    A Maninilnak nincs semmilyen ellenjavallata az autó vezetésére. De a gyógyszer bevétele hypoglykaemiás állapotokat okozhat, amelyek befolyásolják a figyelem és a koncentráció szintjét. Ezért minden páciensnek meg kell vizsgálnia, hogy szükség van-e annak kockázatára.

    A maninil terhes nők ellenjavallt. A szoptatás és a szoptatás során nem fogyasztható.

    Interakció Maninil más gyógyszerekkel

    A beteg általában nem érzi a hipoglikémiát, amikor Maninilt a következő gyógyszerekkel szed:

    A gyakori hashajtó gyógyszerek és hasmenés miatt a vércukorszint csökkenése és a hipoglikémiás állapot kialakulása jelentkezhet.

    Az inzulin és más antidiabetikus gyógyszerek együttes alkalmazása hipoglikémiához is vezethet és fokozhatja a Mananil hatását, valamint:

    1. ACE-gátlók;
    2. anabolikus szteroidok;
    3. antidepresszánsok;
    4. klofibrát, kinolon, kumarin, disopiramid, fenfluramin, mikonazol, PAS, pentoxifilin származékai (nagy dózisokban intravénásan adva), családixilinoma;
    5. férfi nemi hormonok készítményei;
    6. a ciklofoszfamid-csoport citosztatikumai;
    7. β-adrenerg blokkolók, disopiramid, mikonazol, PAS, pentoxifilin (intravénásán adva), családixilinoma;
    8. pirazolonszármazékok, probenecidom, szalicilátok, szulfonamidamidok, t
    9. tetraciklin antibiotikumok, tritokvalinoma.

    A maninil az acetazolamiddal együtt gátolhatja a gyógyszer hatását és hipoglikémiát okozhat. Ez vonatkozik a Maninil egyidejű használatára is:

    • p-blokkolók,
    • diazoxid,
    • nikotinát,
    • fenitoin,
    • vízhajtók,
    • glukagon,
    • GCS
    • barbiturátok,
    • fenotiazinok,
    • szimpatomimetikumok
    • rifampicin típusú antibiotikumok,
    • pajzsmirigyhormon-szerek,
    • női nemi hormonok.

    A gyógyszer gyengülhet vagy erősíthet:

    1. A gyomor H2-receptorainak antagonistái,
    2. ranitidin,
    3. reszerpinnek.

    A pentamidin néha hipo-hiperglikémiához vezethet. Emellett a kumarin csoport hatása mindkét irányban befolyásolható.

    Túladagolási funkciók

    Az akut túladagolás A Maninil, valamint a kumulatív hatás miatt bekövetkező túladagolás a hipoglikémia tartós állapotához vezet, melyet a beteg életére veszélyes időtartam és kurzus jellemez.

    A hipoglikémiának mindig jellemző klinikai tünetei vannak.

    A cukorbetegek mindig érzik a hipoglikémiát. A feltételnek a következő megnyilvánulásai vannak:

    • éhségérzet
    • tremor,
    • paraesthesia,
    • szívdobogás
    • szorongás,
    • halvány bőr
    • az agyi aktivitás zavarai.

    Ha időnként semmilyen intézkedést nem hoznak, akkor a személy elkezd gyorsan fejlődni egy hipoglikémiás elővételt és kómát. A hipoglikémiás kómát diagnosztizálják:

    • a rokonok történetének összegyűjtésével
    • objektív vizsgálatból származó információk felhasználása, t
    • a vércukorszint laboratóriumi meghatározásával.

    A hipoglikémia jellemző jelei:

    1. nedvesség, tapadás, alacsony bőrhőmérséklet,
    2. gyorsimpulzus,
    3. alacsony vagy normális testhőmérséklet.

    A kóma súlyosságától függően előfordulhat:

    • tónusos vagy klónikus görcsök,
    • patológiás reflexek,
    • eszméletvesztés

    A személy önállóan végezheti el a hipoglikémiás állapotok kezelését, ha nem értek el veszélyes fejlődést precoma és kóma formájában.

    Az összes negatív tényező eltávolítása a hipoglikémia segít egy teáskanál cukrot, hígítva vízben vagy más szénhidrátokban. Ha nincs javulás, egy mentőt kell hívnia.

    Ha kóma alakul ki, a kezelést 40% -os, 40% -os glükózoldat intravénás adagolásával kell kezdeni. Ezt követően alacsony molekulatömegű szénhidrátokkal történő korrekciós infúziós terápia szükséges.

    Kérjük, vegye figyelembe, hogy a hypoglykaemia kezelésében nem léphet be 5% -os glükózoldat, mert itt a vérrel való hígítás hatása a gyógyszerrel kifejezettebb lesz, mint a szénhidrát-terápia esetén.

    Regisztrált késleltetett vagy hosszan tartó hipoglikémiás esetek. Ez elsősorban a Manin kumulatív jellemzőinek köszönhető.

    Ezekben az esetekben szükség van a beteg intenzív osztályban történő kezelésére, és legalább 10 napig. A kezelést a vércukorszintek szisztematikus laboratóriumi megfigyelése jellemzi egy profilterápiával együtt, amelynek során a cukor szabályozható például egy gombnyomásos glükométerrel.

    Ha a kábítószert véletlenszerűen veszik be, gyomormosást kell végezniük, és egy evőkanál édes szirupot vagy cukrot adni egy személynek.

    Maninil vélemények

    A gyógyszert csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni. A kábítószer-fogyasztásról szóló vélemények vegyesek. Ha az adagot nem követik, mérgezés léphet fel. Bizonyos esetekben a gyógyszer szedésének hatása nem figyelhető meg.

    Manin

    ● Röviden a legfontosabb dologról

    A Maninil (a Glibenclamide hatóanyaggal együtt) egy hipoglikémiás szer, az egyik második generációs szulfonil-karbamid gyógyszer (PSM) alapvető tulajdonságai mellett kardioprotektív, antiaritmiás, neuroprotektív (stroke) hatással is rendelkezik, és javítja a vér mikrocirkulációját az edényekben. A gyógyszer klinikailag fontos tulajdonságainak ilyen széles körének alapja a glibenklamid szulfonil-karbamid receptorokra kifejtett hatásmechanizmusa, a gyógyszer részletesebb megvizsgálása

    A Maninil (a Glibenclamide hatóanyaggal együtt) egy hipoglikémiás szer, egy második generációs szulfonil-karbamidszármazék (az azonos osztályba tartozó gyógyszerek a következők: gliklazid, glikvidon, glipized és glizoxepid). A Maninil az osztály egyik leggyakrabban vizsgált, legrégebbi és leghatékonyabb gyógyszere, amely más szintetikus glükózcsökkentő gyógyszerek hatékonyságának mérésére szolgál (éppúgy, mint a tesztoszteron androgén és anabolikus tulajdonságai és más, az AU osztályba tartozó gyógyszerek mérése). A 2-es típusú cukorbetegség kezelésében az 1960-as évek vége óta használják gyógyászatban. Az alapvető tulajdonságok mellett (a vér glükózszintjének csökkentése érdekében) a Maninil további tulajdonságokkal rendelkezik, amelyeket az orvostudományban lehet használni (ezeket később tárgyaljuk). Továbbá, annak ellenére, hogy az osztályban újabb gyógyszerek keletkeztek, a mikronizált Glibenklamid továbbra is a legerősebb (hatáserősségű) gyógyszerként marad a szintetikus cukor redukálószerek piacán, a legmagasabb kötődési képesség miatt a szulfonil-karbamid receptor komplexekkel a hasnyálmirigy sejteken.

    A Manin-elv alapja a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek membránjának polaritásának destabilizálása a káliumcsatornáknak a sejtmembránon történő megállítása miatt, viszont a kálium hiánya a kalciumionok jelentős mennyiségű beviteléhez vezet a sejtbe a megfelelő kalciumcsatornákon keresztül. A kalcium bejuttatása a hasnyálmirigy béta-sejtjeibe a kalmodulin fehérje aktiválódását okozza, amely négy doménnel rendelkezik a kalciumionokkal való kombináláshoz (ez a sejt kalciumérzékelőjének analógja, mivel a kinázok nem képesek ahhoz kötődni), amely a protein-kináz második osztályát használja, majd a granulátumok inzulinnal történő kibocsátása az extracelluláris térbe és tovább a véráramba.

    A Maninil farmakológiai aktivitásának második oldala az inzulin (elsősorban az izom és a zsír) hatására gyakorolt ​​szövetérzékenység fokozása. A megnövekedett érzékenység nem rendelkezik közvetlen vagy inverz korrelációval a glükóz szintjével, hanem a tirozin-specifikus protein kináz aktiválásának következménye, amelynek aktivitása a glikogén tartalékok növelésére irányul. A Maninil stimulálja a glikogén szintáz aktivitást (a glikogén szintézisét) a marginalis inzulin aktivitás felére és a glicerin-3-foszfát-aciltranszferázhoz viszonyítva a maximális inzulin aktivitás egyharmadára. Ilyen aktivitás A Maninil lehetővé teszi az endogén inzulin aktivitásának fokozását a glükóz felhasználásával kapcsolatban.

    A Maninil további figyelmet érdemel a vér mikro- és makrocirkulációjának javítása (a közvetett lakmus teszt csökkentett glikált hemoglobin, ami a cukor felszívódásának csökkenését jelzi, ami a vérerek és az idegek károsodásának csökkenését jelzi a megnövekedett glükóz-tartalom mellett), beleértve a a trombocita aggregáció gátlása miatt reológiai tulajdonságainak javulása miatt. A véren kívül a mikronizált Glibenklamid közvetlenül kötődik a szívizomsejtekben lévő szulfonil-karbamid receptorokhoz (a legerősebb affinitása a cardiomyocytákhoz az osztály összes analógja esetében), ez a tulajdonság nagyon fontos, mivel az ATP-függő káliumcsatornákhoz hasonlóan ugyanaz a blokkoló mechanizmus lehetővé teszi a szívsejtek kialakulását. a kálium elvesztése nem olyan gyors, hogy megakadályozza a szívizom arritmiájának és fibrillációjának kialakulását az ischaemiás rendellenességek során, így Manin kardioprotektív antiarrhythmiás hatást fejt ki. A 2001–2006-os tanulmányok az agyi stroke-ban néhány neuroprotektív hatást mutattak, mivel az ATP-függő káliumcsatornák blokkolása lehetővé tette a sejtek védelmét a nátrium-ionok és a víz bevitelétől, csökkentve az ödémát, amely laboratóriumi körülmények között a stroke-halálozás csökkenését két tényezővel csökkentette.

    A Glibenklamid szokásos formái nem mentek át mikronizáción (részecskeméret csökkentése), ami alacsony a biohasznosulást (nem több, mint 60%) a gyógyszerben, és növelte a (váratlan) hipoglikémia kockázatát a nagyobb dózisok alkalmazása esetén (csak azért, mert az alacsony biológiai hozzáférhetőség miatt nehéz volt kiválasztani a munkaadagot és a lassú hipoglikémiát. az abszorpció az élelmiszer-fogyasztás miatt a glükóz növekedésének csúcspontja után következett be). A hatóanyag részecskéinek csökkenése a Glibenclamide elérhetőségét csaknem 100% -ra, csak a gyógyszer mikronizált formájára növelte, és a legtöbb felhasználó számára ismert a Maninil márkanév alatt, amelyet a Berlin-Chemie 1,75 mg-os (3,5 mg-os dózisban) gyártott. a tabletta nem mikronizált).

    A mikronizált Glibenklamid felszabadulása 5 perccel a gyógyszer tabletta bélbe történő beolvasztása után történik, és a szükséges (terápiás hatás) koncentráció az abszorpció után fél óra múlva érhető el (ebben az esetben a terápiás hatásról van szó, nem a kifejezett hipoglikémia érzéséről, amely a klinikai gyakorlatban kipróbált elkerülése érdekében) a hatóanyag felezési ideje legfeljebb három és fél óra, így a terápiás hatás a nap folyamán folytatódik. ábrázoltan, a mikronizált Glibenklamid alkalmazása naponta legfeljebb egy-két alkalommal étkezés előtt, ezek a gyógyszer klinikai alkalmazásának általános irányelvei.

    A sportfogyasztás gyakorlatában a Maninilnak előnyei és hátrányai is vannak, az előnyöknek a következőket kell tartalmazniuk:

    1. A fogyasztás kényelmét (nem kell hűtőszekrényben tárolni, bárhol el lehet vinni, anélkül, hogy az átlagember szemében valami "szörnyű" fogás fenyegetne)

    2. A hipoglikémia észlelhető hatása (bár ez hátrányos lehet, attól függően, hogy milyen szempontból van) és tömegkészlet (a hatékonyság még mindig alacsonyabb, mint az inzuliné, de még mindig nagyon jelentős)

    3. A gyógyszer viszonylag alacsony ára (ugyanazon inzulinhoz képest)

    4. A maninil nemcsak az endogén inzulin hatását fokozza, hanem kívülről is beadja, így megfelelő tapasztalattal és tudással a Maninil és az exogén inzulin is megosztható.

    1. A kettős cselekvés (és a hasnyálmirigy stimulálása és a szövetek fokozott érzékenysége miatt) miatt nagyon nehéz kiválasztani egy adagot (még akkor is, ha inzulinnal foglalkozik), valamint a hypoglykaemia pontos idejét.

    2. Az elsőből jön ki - nehéz megjósolni a hipoglikémia erejét, amit egy sportoló érez, ami további figyelmet igényel a hypoglykaemia időben történő észlelésére és visszaváltására.

    3. A hasnyálmirigy hiperstimulációja (ami nem a szintetikus inzulin használata). Mint tudjuk, az inzulin termelésnek nincs trópusi szabályozása, ami azt jelenti, hogy az inzulin beadása kívülről nem gátolja a hasnyálmirigy aktivitását, de csak lehetővé teszi, hogy időtúllépést és helyreállítást végezzen. A Glibenklamid alkalmazása ellenkezőleg, stimulálja a mirigy túlfiziológiai munkáját.

    4. Osztályának legerősebb drogja, hogy valóban képes súlyos hypoglykaemiát okozni, amely mind kómához, mind halálhoz vezethet.

    A fogyasztás gyakorlata azt mutatja, hogy kezdetben érdemes a gyógyszer mikronizált formájának legfeljebb 1,75 mg-ját használni, a szubjektív érzések szerint (ha üres gyomorban), 65-90 percen belül hipoglikémiás érzés alakult ki, a szerző nem tapasztalta meg súlyos formáját, és túlélni tudta tápanyag nélkül elve (bár nehéz volt), már 3,5 mg azonos formában jelentős hipoglikémia és éhségérzetet okozott (pánik és 50% -kal a nyálak számának növekedése), ami természetesen a térfogatú táplálékfelvétel révén megszűnt. A szedése során a gyógyszerrel szembeni érzékenység csökkent, ami megkövetelte az adagolás növelését, és az adagolás ötödik hetére 7 mg volt (4 tabletta 1,75 mg), a dózis végére a szerző (tudta, hogy ebben az időszakban érzékenysége megpróbálta fogyasztani) 3, 5 mg Maninil az éjszaka (reggel nem volt öröm, mert a vad vágy az étkezés és az egyenértékű éhség - fejfájás miatt), ez a kísérlet egyszer történt meg, és a szerző határozottan nem javasolja, hogy csak az érdeklődés kedvéért ismételje meg (a végzetes lehet végzetes).

    Manilin nagyon hatékonyan dolgozott mind a prima szteroidok hátterén, mind a PCT-n a tárcsázáshoz (különösen fontos azok számára, akik számára a tárcsázott minőség nem olyan fontos, mivel a zsírszövet jelenléte biztosan jelen volt). A 78 kg súlyú újszülött, napi 40 mg metán és Maninil (1,75 mg kezdeti dózisban, tovább növelve 5,25 mg-ra), 12 kg-ot ért el, bármi veszteség nélkül, ugyanakkor a 12 kg-os kb. Ez a körülmény magyarázható a gyorsan felszívódó szénhidrátok túlzott fogyasztásával a nap folyamán).

    A gyakorlatban fontos, hogy ne keverjük össze a glibenklamid formáit (mikronizált és nem mikronizált), ő volt (természetesen nem volt ideje meghalni, de közel volt) egy olyan sportolóhoz, aki megértés nélkül elkezdte használni a nem mikronizált formát, és úgy gondolta, hogy a gyógyszerrel szembeni érzékenység minimálisan 35 mg (7 tabletta). Régóta vártam, azt gondoltam, hogy a dolgok nagyon rosszak voltak, ha ilyen dózisnak nincs hatása, és lefeküdt, alig sikerült felébrednie és enni (állt a tudatvesztés küszöbén).
    Ezért fontos megérteni, hogy a Maninl kevésbé kiszámítható, mint az inzulin, amelyet csak figyelembe kell venni annak alkalmazása során.

    A maninil fogyasztásának fennmaradó fejedelmei egyenértékűek az inzulinéval (az adagolás fokozatos növelése, mindig étkezés veled, ne igyon a gyógyszert edzés előtt, és ne végezzen kísérleteket maninil fogyasztására egy éjszakán át). Az alapelveket a szerző az inzulinról szóló korábbi cikkei tartalmazzák.
    Összefoglalva, érdemes megjegyezni, hogy a Maninil nagyon érdekes gyógyszer, számos terápiás tulajdonsággal, hogy a tiszta inzulin nem rendelkezik: a keringési rendszer javított mikrocirkulációja, kardioprotektív hatása, antiarritmiás hatása, agyszövet védelme stroke ellen. A könnyű használat és a Manil oldalának szemszögéből azonban a gyógyszer aktivitásának kiszámíthatatlansága (a hypoglykaemia kialakulását illetően) és a stimuláló hatás (amely hosszú ideig felhasználva kimerülhet) a hasnyálmirigyen nem kedvez, érdemes megjegyezni, hogy 5-6 hétig, majd egy egészséges hasnyálmirigy megszakítása után nem lesz kóros változás.