Berlition tabletták és ampullák (300, 600): használati utasítás

  • Megelőzés

A berlition olyan gyógyszer, amelynek hatása a diabetikus polineuropathia megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul.

Ez egy olyan szindróma, amely diabetes mellitusban szenvedő betegeknél alakul ki, és az ischaemia és a perifériás idegrendszeri metabolikus rendellenességek, amelyek a hiperglikémia hátterében jelentkeznek.

Ezen az oldalon megtalálhatod az összes információt a Berlition-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Berlision-t. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antioxidáns hatású gyógyszer, amely szabályozza a szénhidrát és a lipid anyagcserét.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi a berlition? A gyógyszertárak átlagos ára 650 rubel.

Forma és összetétele

A gyógyszer a következő formában áll rendelkezésre:

  • Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 300 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 300);
  • Koncentrátum oldatos infúzióhoz 24 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 600 mg (Berlition 600 U);
  • Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 600 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 600);
  • Koncentrátum oldatos infúzióhoz 12 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 300 mg (Berlition 300 U);
  • Kerek, domború, halványsárga színű, bevonatos tabletta. Az egyes tablettákban a tioktilsav mennyisége 300 mg (Berlition 300 Oral).

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.

Az alfa-liponsav fő hatása:

  1. Védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
  2. Pozitív hatással van a trofikus folyamatokra, javítva a biokémiai intercelluláris anyagcserét;
  3. Normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
  4. Elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
  5. X felgyorsítja az anyagcserét;
  6. Elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
  7. Deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
  8. Szabályozza a szénhidrát, a zsír egyensúlyát.

A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).

Használati jelzések

A Berlition-et elsősorban alkoholos és diabéteszes polyneuropathiás betegek kezelésére használják, paresztézia kíséretében. Ezenkívül ezt az eszközt különböző májbetegségekben szenvedő betegeknek is lehet adni.

Ellenjavallatok

A Berlition használatának ellenjavallatai a következők:

  • terhesség és szoptatás;
  • 18 éves kor alatt;
  • túlérzékenységi reakciók vagy az alfa-lipoinsav vagy a gyógyszer egyik segédanyagának intoleranciája;
  • a glükóz-galaktóz, galaktoszémia, laktázhiány felszívódásának megsértése.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Berlition alkalmazása a terhesség bármely időszakában és a szoptatás alatt szigorúan ellenjavallt.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Berlition ampulla tartalma infúziós oldat elkészítésére szolgál.

Oldószerként csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot adunk. A kész oldatot intravénásan injektáljuk, az alumínium fóliával lezárjuk az injekciós üveget, hogy megakadályozzuk a napfény hatását. Az elkészített oldat 250 ml-ét legalább 30 percig kell beadni.

  • Súlyos diabéteszes polyneuropathiában szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 300-600 mg tioktonsavat (1-2 ampulla Berlition 300 vagy 1 ampulla Berlithion 600) adni.
  • Súlyos májbetegségben szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 600-1200 mg tioktinsavat adni.

A gyógyszer parenterális formáival történő kezelést legfeljebb 2-4 hetes időtartamig végezzük, majd a tioktikus sav orális bevitelére váltunk.

A diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknek optimális glükózszintet kell tartaniuk a vérben (szükség esetén módosítani kell a hypoglykaemiás szerek adagját).

A gyógyszer infúziójával fennáll az anafilaxiás sokk kockázata, viszketés, gyengeség vagy hányinger kialakulásával, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer bevitelét. Az infúzió alatt a betegnek állandó orvosi felügyelet alatt kell állnia.

A tablettákra vonatkozó utasítások

A tablettákat reggel, fél órával az első étkezés előtt kell bevenni. A kezelés időtartama a gyógyulás sebességétől, a tünetek enyhülésétől és az állapot normalizálásától függ. A terápia átlagosan 2-4 hétig tart.

  • A neuropátia kezelésére a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni. Vagy egyszerre két tablettát kell bevennünk. A berlációt rágás nélkül kell lenyelni, és bő vízzel kell inni (legalább egy pohár).

A neuropátia kezelése után a Berlition-t egy tablettánként, naponta is támogathatja a visszaesés megelőzésére szolgáló segítő kezelésként.

Mellékhatások

A Berlition használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • A szív-érrendszer részéről: tachycardia (gyors intravénás beadás után), az arc és a felső test öblítése, fájdalom és szoros érzés a mellkasban.
  • A gyomor-bélrendszer részéről: diszepsziás rendellenességek, hányinger, hányás, ízváltozások, székletbetegségek.
  • Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, ekcéma. Ritkán előfordulhat anafilaxiás sokk.
  • A központi idegrendszer oldalán: a fejfájás érzése, diplopia, görcsök (gyors intravénás beadás után).

Hipoglikémia, fejfájás, túlzott izzadás, szédülés és látászavarok tünetei is előfordulhatnak. Néha nehéz légzés, purpura és thrombocytopenia. A polyneuropathiában szenvedő betegek kezelésének kezdetén fokozódhatnak a goosebumps-okkal rendelkező paresthesia.

túladagolás

A Berlithion túladagolásával fejfájás, hányinger, hányás, pszichomotoros izgatottság, zavartság figyelhető meg.

Ha a Berlithione-t 10 g-nál többször szedik, súlyos testmérgezés lép fel, beleértve a halált is. A gyógyszer etil-alkohollal történő egyidejű alkalmazásával az alfa-liponsav mérgezésének súlyossága nő. A súlyos tioktikus savmérgezést laktacidózis, generalizált görcsök, hemolízis, csontvelőcsökkenés, vér intravaszkuláris koagulációja és sokk kísérik.

Különleges utasítások

Nagy Berlition adagok esetén a beteg hányingert, hányást és fejfájást tapasztalhat. A dózis további növekedésével:

  • Zavart;
  • Pszichomotoros izgatottság;
  • Súlyos mérgezés (nem végzetes).

Ugyanakkor alkohollal kombinálva a tioktikus savmérgezés súlyossága jelentősen megnő. Súlyos mérgezés esetén a páciensnek tejsavas acidózisa, generalizált rohamai, disszeminált intravaszkuláris koagulációja, csontvelő-funkciójának csökkenése, többszörös szervkárosodás, hemolízis, rabdomiolízis.

Mindezek a tünetek azonnali kórházi kezelést igényelnek. A Berlithion orális formáival történő mérgezés esetén a gyomormosás és az aktív szén beadása történik. Szükség esetén végezzen tüneti kezelést.

A Berlition infúziójával az anafilaxiás sokk valószínűsége nem zárható ki, ezért ajánlott a gyógyszert az orvosi személyzet felügyelete alatt alkalmazni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Berlition egyidejű használata a következővel:

  • inzulin vagy gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérben a glükóz koncentrációját tabletták formájában, terápiás hatásuk növekedéséhez vezetnek;
  • a készítményben az etil-alkoholt vagy az alkoholtartalmú italokat tartalmazó gyógyszerek a Berlition hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek;
  • A különböző cukrokat tartalmazó molekulákat tartalmazó gyógyszerek oldhatatlan komplex vegyületek képződéséhez vezetnek;
  • A ciszplatin vagy más, fémekkel ionos komplexeket tartalmazó gyógyszerek terápiás hatásuk gyengüléséhez vezetnek.

Vélemények

Néhány véleményt vettünk fel az emberekről a Berlition gyógyszerről:

  1. Svetlana. Ezt a gyógyszert diabéteszes anyáknak írták. A vércukor 21 volt a gyógyszer elején. 8 dropper után 11-re esett. De a bevitel kezdetén erős mellékhatások voltak - a lábam égett, a fejem fájdalmas volt. Rövid szünetet vettek, ahogy megszokták. Az orvos elmagyarázta, hogy a tabletták és a dropperek használata meglehetősen másképp működik. És ez a gyógyszer korai szakaszában lassíthatja az inzulin felszívódását. Ezután lassan behatol a sejtekbe, és elindul a folyamat. És mégis, ezen a gyógyszeren folyamatosan nem ült, hagyományosabbra váltott. Anya valamilyen okból folyamatosan érezte kényelmetlenségét. De a cukor esett, ez tény.
  2. Olga. Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.
  3. Denis. Már régóta cukorbetegségben diagnosztizáltam. Ennek fényében a neuropátia kialakult, kellemetlen tünetek jelentkeztek. Az orvoshoz megy, tesztelés és tesztelés után a Berlition tablettát kapták. Több szakaszt szaggatottam, és az ismételt tesztelés után jelentősen javultam az elemzéseim. A gyógyszer bevétele során többször is csökkenteni kellett az inzulin adagját, de általában a kezelés gyors és fájdalommentes volt.
  4. Karina. Majdnem két évvel ezelőtt Berlition-rel kezelték. A kórházban a drogot elhagyták. A fejem fojtása után erős gyengeség volt. Miután a kapszulákban a Berlition-t további kezelésre szánták, nem volt ilyen kellemetlen érzés.

A Berlition negatív értékelését az orvosok hagyják, akik betartják a bizonyítékokon alapuló orvoslás alapelveinek szigorú betartását. Mivel a gyógyszer klinikai hatékonyságát nem bizonyították, úgy vélik, hogy nem feltétlenül szükséges a cukorbetegségben és más betegségekben szenvedő neuropátiák kezelésére. Az emberi állapot szubjektív javulása ellenére az orvosok a Berlitionot hatástalannak tartják, és negatív visszajelzést adnak róla.

analógok

A Berlition szerkezeti analógjai ilyen gyógyszerek:

  • Thiogamma - tabletta, oldat és infúziós koncentrátum;
  • Thioctacid 600 T - oldat intravénás alkalmazásra;
  • Thioctacide BV - tabletta;
  • Lipamid - tabletták;
  • Liponsav - tabletta és oldat intramuszkuláris injekciókhoz;
  • Lipotikson - koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra;
  • Neyrolipon - kapszula és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
  • Oktolipen - kapszulák, tabletták és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
  • Tioktonsav tabletták;
  • Tiolepta - tabletta és infúziós oldat;
  • Tiolipon - koncentrátum intravénás alkalmazásra;
  • Espa-Lipon - tabletta és koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A berlini tablettákat napfénytől és nedvességtől védve tárolják, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatóság 3 év. Ne vegyen tablettát a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

  • Latin név: Berlithion
  • ATX kód: A16AX01
  • Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
  • Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

  • íz zavar / változás;
  • a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
  • a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
  • allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

  • kettős látás;
  • égetés az injekció területén;
  • görcsök;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

  • hányinger / hányás;
  • hasmenés (hasmenés);
  • fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

  • Lipoinsav;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.

Berlition

Az online gyógyszertárak ára:

A berlition olyan gyógyszer, amelynek hatása a cukorbetegségben szenvedő betegeknél kialakuló diabéteszes polyneuropathia megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, és az ischaemia és a perifériás idegrendszer metabolikus rendellenességeire jellemző a hiperglikémia hátterében.

A Berlition farmakológiai tulajdonságai

A készítményben aktív komponensként alkalmazzák a feltételes vitaminok csoportjába tartozó biológiailag aktív anyagot tartalmazó alfa-lipoikus (egyébként tioctic) savat. A testre gyakorolt ​​hatásának mechanizmusa számos jelentős fiziológiai funkció megvalósításához csökken:

  • Először is, a Berlithion részét képező alfa-lipoinsavnak erős antioxidáns hatása van, amely a test sejtstruktúráinak a peroxid károsodás elleni védelmében nyilvánul meg, csökkentve a szabad gyökök agresszív hatásai által okozott betegségek kialakulásának kockázatát, valamint az öregedési folyamat lassítását;
  • Másodszor, az alfa-lipoinsav a mitokondriális metabolizmus folyamatában részt vevő kofaktor funkcióját végzi;
  • Harmadszor, fokozza az inzulin hatását. Cukorbetegeknél az oxidatív stressz (az oxidációból eredő sejtkárosodás folyamata), amelyre állandóan ki vannak téve, nagyszámú szövődmény kialakulását idézheti elő, beleértve az inzulinrezisztenciát, a polyneuropathiát, a vese patológiáját stb. Az alfa-lipoinsav javítása pedig javítja a betegek állapotát, kedvező hatással van a szabad gyökök agressziójához kapcsolódó betegségek lefolyására, gyengíti a meglévő szövődmények megnyilvánulásait és megakadályozza az újak kialakulását. Az alfa-lipoinsavat szedő betegek inzulinrezisztenciája gyengül, és a testsejtek javítják a glükózfelvételt.

Ezenkívül a Berlithion hatóanyag hatása a perifériás idegek funkcionális állapotának javítására és a májfunkció normalizálására irányul.

Forma és összetétele

Az utasítások szerint a Berlithion a hasnyálmirigy hormonjain alapuló gyógyszerek csoportjába tartozik, és szintetikusan előállított hipoglikémiás szer, amely szabályozza a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát, és hepatoprotektorként működik.

A gyógyszer a következő formában áll rendelkezésre:

  • Koncentrátum oldatos infúzióhoz 12 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 300 mg (Berlition 300 U);
  • Kerek, domború, halványsárga színű, bevonatos tabletta. Az egyes tablettákban a tioktikus sav mennyisége 300 mg (Berlition 300 Oral);
  • Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 300 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 300);
  • Koncentrátum oldatos infúzióhoz 24 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 600 mg (Berlition 600 U);
  • Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 600 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 600).

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlithione alkalmazása olyan betegek kezelésére alkalmas, akik alkoholos vagy diabéteszes polyneuropathia megnyilvánulásaiban szenvednek, melyet paresthesia, egy olyan érzékenységi zavar jellemez, amely zsibbadás, bizsergés és csúszó.

Ezen túlmenően, bizonyos esetekben a gyógyszert olyan betegeknek írják elő, akik különböző súlyosságú májbetegségekben szenvednek.

Adagolás és kezelés

A bevont tabletták és a Berlition kapszulái szájon át. Továbbá fontos megjegyezni, hogy a rágás tilos. A gyógyszer napi adagját ajánlott egyszerre, optimálisan, üres gyomorban, fél órával a reggeli előtt.

A kezelés folyamata általában hosszú időt vesz igénybe. Mindegyik esetben a kezelőorvos összegyűjti, a beteg egyedi jellemzői és betegségének súlyossága alapján.

A diabéteszes polyneuropathiában szenvedő felnőtt betegek általában 600 mg / nap dózisban alfa-lipoinsavat írnak fel. Ezek 2 tabletta / kapszula Berlition 300 vagy egy tabletta / kapszula a Berlition 600-hoz.

A májpatológiák kezelésére ajánlott alfa-lipoinsav napi dózisa 600-1200 mg.

Ha a betegség lefolyását súlyosnak nevezzük, a kezelés lefolyása a gyógyszer parenterális formában történő beadásával kezdődik (azok, amelyek lehetővé teszik az adagolását, megkerülve az emésztőrendszert).

Az utasításoknak megfelelően az infúziós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátum formájában Berlithion kizárólag 0,9% -os nátrium-kloriddal kombinálva használható. Az elkészített oldatot cseppekbe injektáljuk a vénába, és két fontos árnyalatot kell emlékezni:

  • A gyógyszer 250 ml-ét legalább fél órán keresztül injektáljuk;
  • A palackot a kész oldattal fóliával fedjük le, hogy elkerüljük az ultraibolya sugárzás tartalmát.

A Berlition napi adagja a diabéteszes polyneuropathia súlyos formáival rendelkező felnőtt betegeknél 300 és 600 mg között van. Súlyos májbetegségek esetén az adagot megduplázzák, és 600–1200 mg / nap.

A betegség klinikai megnyilvánulásainak súlyosságától függően a parenterális formában történő gyógyszeres kezelés időtartama nem haladhatja meg a 2-4 hetet.

Mellékhatások

A Berlition utasításai számos lehetséges lehetséges mellékhatást írnak le, amelyeket a gyógyszer okozhat. Ezek közé tartozik:

  • Az emésztőrendszer működési zavara: hányinger, hányás, szék rendellenességei, dyspepsia megnyilvánulása, ízváltozás;
  • A központi és a perifériás idegrendszer funkcióinak megsértése: a fejfájás érzése, dupla tárgyak a szemben (diplopia) és görcsök;
  • A szív- és érrendszeri funkciók megsértése: az arc bőrének hiperémia, tachycardia, a mellkasi összenyomás érzése;
  • Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, ekcéma. A Berlithione nagy dózisának adagolásának hátterében bizonyos esetekben anafilaxiás sokk alakulhat ki;
  • Egyéb rendellenességek: a hypoglykaemia tüneteinek súlyosbodása, és különösen a megnövekedett izzadás, fokozott fejfájás, homályos látás és szédülés. Néha a betegek légzési nehézségei vannak, a thrombocytopenia és a purpura tünetei jelentkeznek. A kezelés kezdetén a gyógyszer bevezetése a paresztézia növekedését idézheti elő, a libabőrök feltérképezésével együtt.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 év alatti gyermekeknél, a hatóanyaggal szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél és a terhesség és szoptatás időszakában a nőknél.

A tablettákat nem írják elő a glükóz-galaktóz felszívódásának megsértésével, valamint a laktázhiány és a galaktoszémia miatt. A kapszulák nem javasolt fruktóz intoleranciában.

Diabéteszes betegek, a gyógyszer óvatosan írják elő, és ugyanakkor rendszeresen figyelik a glikémiát.

Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében

Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?

Farmakológiai hatás

A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.

A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.

Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.

Az alfa-liponsav fő hatása:

  1. elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
  2. felgyorsítja az anyagcserét;
  3. elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
  4. deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
  5. védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
  6. a trofikus folyamatokra gyakorolt ​​kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
  7. normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
  8. szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.

Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.

Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:

  • idegvégződések károsodása;
  • diabetikus neuropátia és angiopátia;
  • glaukóma;
  • májbetegség;
  • a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
  • adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.

Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.

A hatóanyag felszabadulása a következő:

  1. Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
  2. Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
  3. Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.

Fotótár a témában:

Használati jelzések

A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.

Berlíció (alfa-lipoinsav):

  1. ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
  2. anémia;
  3. alacsony vérnyomás;
  4. a máj és epeutak patológiájában;
  5. különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
  6. a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
  7. organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
  8. az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.

Ellenjavallatok

A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.

Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.

A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.

Káros tulajdonságok

Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.

A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.

Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt ​​mellékhatását:

  • dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
  • megváltozott ízérzés;
  • fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
  • görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
  • kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
  • allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.

Adagolás és túladagolás

A kezelés időtartama körülbelül két hónap.

A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.

Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.

Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.

A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.

Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.

A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.

A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).

A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.

A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.

A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.

Berendezés osteochondrosis kezelésében

A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.

A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.

Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.

A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.

Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.

A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.

Használati utasítás

Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.

Pill alkalmazás

A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.

A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.

Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.

Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.

300 és 600 ampullák használata

A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.

Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.

Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.

Gyógyszerhasználati tippek

A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.

Berlíció a terhesség alatt

Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.

Kompatibilitás az alkohollal

A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.

A Berlithion gyógyszer - az osteochondrosis komplex terápiájának értágítója

Az osteochondrosis komplex terápiájában gyakran szerepelnek a regeneráló hatást fokozó gyógyszerek, az értágítók. Fokozzák a véráramlást, helyreállítják az idegrendszeri aktivitást, normalizálják az idegszövetekben az energiafolyamatok lefolyását.

Az ilyen eszközök javítják a neuronok sejtes táplálkozását, aminek következtében regeneráló hatása van a sejtekben előforduló valamennyi folyamatra, és hozzájárul a szervek vagy szövetek funkcionális és strukturális szerkezetének megőrzéséhez. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a Berlition.

A Berlithion terápiás hatása

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoport, amely hipoglikémiás és lipidcsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik, ami a vérben a glükóz és a felesleges lipidszint csökkentése.

A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.

A tioktikus sav normalizálja a lipid és a szénhidrát anyagcsere folyamatokat, hozzájárul a cukor csökkentéséhez és a fogyáshoz. Az α-lipoinsav biokémiai hatása majdnem azonos a B-csoport vitaminokkal, serkenti a koleszterin anyagcsere-folyamatokat, megakadályozza az ateroszklerotikus lerakódások kialakulását, és elősegíti a szervezetből történő felszívódást és eltávolítást.

A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).

Leírás, kiadási forma és összetétel

A gyógyszert infúziós oldat és tabletták formájában állítják elő. Az infúziós koncentrátumot 24 ml ampullákba (Berlition 600) vagy 12 ml-be (Berlition 300) helyezzük, a csomagolás 5, 10 vagy 20 ampullát tartalmaz.

A Berlition 300 és 600 megoldás összetétele:

  • Tioktilsav sók (300 vagy 600 mg);
  • A segédsorozat összetevői olyanok, mint az injekciós víz, az etilén-diamin és a propilénglikol.

A Berlithion csomagolt formáját 10 tabletta mindegyik cellába helyezik, a csomagolás 3, 6 vagy 10 hasonló lemezt tartalmaz.

A fotó a Berlition 300 gyógyszert tabletta formájában mutatja

A Berlition 300 és 600 tabletták összetétele:

  • Tioktilsav (300 vagy 600 mg);
  • Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz, mikrokristályos cellulóz.

A gyógyszert a német Berlin-Hemi / Menarini cég gyártja.

Használati jelzések

Az α-liponsav előállítását jelezzük:

  1. Diabetikus vagy alkoholos poliauropathiákkal;
  2. Különböző helyszínek osteochondrosisával;
  3. Ha a különböző etiológiájú májpatológiák (cirrózis, bármilyen eredetű hepatitis, zsírmájstratégia stb.);
  4. A koszorúér artériák ateroszklerotikus elváltozásai;
  5. Krónikus mérgezés fém sókkal és más mérgező anyagokkal.

Ellenjavallatok

Berlition ellenjavallt olyan esetekben, mint:

  • Túlérzékenység, intenzitás a tioktikus savra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
  • 18 év alatti gyermekek;
  • A terhesség vagy a szoptatás ideje;
  • Galaktozémia, laktóz intolerancia.

Mellékhatások

A gyógyszer klinikai vizsgálatai során azt találták, hogy ritka esetekben nemkívánatos reakciókat okozhat:

  1. Hányinger-hányás szindróma, gyomorégés;
  2. Spazmodikus izomösszehúzódások, íz-rendellenességek, osztott képek a szemekben;
  3. Csökkent vércukorszint és az ezen állapotra jellemző tünetek, mint a szédülés, fejfájás és hiper-fájdalom;
  4. Az allergiás megnyilvánulásokra hajlamos emberekben anafilaxiás sokk alakulhat ki (elszigetelt klinikai esetekben);
  5. Pruritus, kiütés, csalánkiütés;
  6. Hemorrhagiás kiütés, thrombophlebitis, fokozott vérzés, pont jellegű vérzés;
  7. Fájdalom vagy égési érzés az injekció vagy az infúzió helyén;
  8. Légzőszervi rendellenességek;
  9. Az intrakraniális nyomás éles emelkedésének gyors bevezetésével együtt a hirtelen érzés a fejben.

A gyógyszer használatára és adagolására vonatkozó utasítások

A dózis és a gyógyszer szedésének módja a betegségtől és a gyógyszer formájától függ.

A neuropátiás állapotok kezelésében többnyire injekciókat és infúziókat használnak, és minden más esetben tablettákat írnak fel, bár lehetséges kivételek - ezt az orvos határozza meg.

tabletta

A pirulát formában lévő vizet naponta egyszer, 2 tablettát adják be egyszerre. A gyógyszert egészben kell lenyelni, anélkül, hogy károsítaná a tabletta integritását. A gyógyszert legalább fél pohár vízzel le kell mosni.

Néha, hogy megtartsák a testet a főétel után, továbbra is naponta egyszer beveszik a tablettát egy tablettára. Egy ilyen intézkedés a lehetséges visszaesések és súlyosbodások megelőzésére szolgál.

300 és 600 ampullák

Az infúziós oldatot az adott esettől függően adagoljuk. Az orvos maga dönti el, hogy a gyógyszer melyik dózisa szükséges a beteg számára.

Leggyakrabban a Berlition csepegtetése alkoholos vagy diabéteszes eredetű neuropátiás elváltozásokra kerül. Habár súlyos mérgezés vagy eszméletvesztés esetén a beteg nem képes a tablettákat bevenni, akkor a Berlition 300 injekciót kapják (ampulla naponta).

A rendszer elhelyezéséhez a gyógyszer ampullát 250 ml sóoldattal hígítjuk. Az ilyen oldat elkészítése csak az infúzió előtt szükséges, különben gyorsan elveszíti a terápiás hatását. Ezenkívül nem szabad megengedni, hogy a napfény bekerüljön a már elkészített infúziós oldatba, ezért a gyógyszerrel ellátott palackot általában vastag papírba vagy fóliába csomagolják.

Vannak olyan helyzetek, amikor a gyógyszert sürgősen be kell vezetni, de nincs oldószer (fiziológiás sóoldat), majd a koncentrátumot egy speciális perfuserrel és fecskendővel lehet beadni.

  • Figyelem! A perfúzióon és a fecskendőn keresztül történő bejuttatás esetén a koncentrátumot lassan, 1 ml / perc sebességgel kell önteni. Más szóval, egy 24 ml-es ampullát legalább 24 perccel előre, 12 ml-ben 12 perc alatt injektálunk.

A Berlition intramuszkuláris beadása megengedett, de csak egy olyan rendszer szerint, amely megakadályozza, hogy több mint 2 ml koncentrált oldatot vezessenek be egy helyre, vagyis 24 ml-es ampulla injekciójára, 12 injekciót kell végezni különböző izomterületeken.

Legyen óvatos, amikor olyan infúziós eljárást végez, amely bizonyos szabályok betartását igényli. Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszer ampulla tartalmát (24 vagy 12 ml) 250 ml sóoldatban kell hígítani. Ebben az esetben a cseppentőt lassan, legfeljebb 1,7 ml / perc értékben kell beadni. Hígítsa a koncentrált oldatot csak steril sóoldat lehet. A csepegtetés alatt a pácienst az egészségügyi dolgozónak kell felügyelnie, mivel fennáll az anafilaxia kockázata.

Túladagolás tünetei

A gyakorlat azt mutatja, hogy a terápiás dózis túllépése esetén a betegek a következő tüneteket tapasztalják:

  • A görcsös izomösszehúzódások;
  • Az izom-csontrendszeri szövetek halála;
  • Felhős az elmében;
  • A test savasságának növekedése (acidózis);
  • Hányás és hányás, fejfájás;
  • Pszichomotoros izgalom;
  • Csökkent csontvelő funkciók;
  • A vérben a glükóz éles csökkenése, a hypoglykaemiás kómaig;
  • A vörösvértestek túlzott megsemmisítése (patológiai hemolízis);
  • Intravaszkuláris véralvadás;
  • Több szerv elégtelen funkcionalitása.

Ha több mint 10 g tioktikus savat kap, súlyos mérgezés alakul ki, ami végzetes lehet.

Terhesség alatt

Tilos a gyógyszer bármilyen formája a terhes és szoptató nők kezelésében.

Kompatibilitás az alkohollal

Etil-alkohollal kombinálva a szervezet mérgezése lehetséges, ezért a gyógyszer egyidejű alkalmazása alkohollal ellenjavallt.

kölcsönhatás

  • Az etil-alkohollal egyidejű használata nem megengedett;
  • A glükózszintet csökkentő gyógyszerekkel történő közös kezeléssel a Berlition fokozza terápiás hatásukat, ezért a cukorbetegek kezelésében rendszeresen vér adományozandó a cukorra;
  • Jelentősen csökkenti a ciszplasztin (rákellenes, erősen toxikus gyógyszer) hatékonyságát;
  • Mivel az α-liponsav reagál a vasra, magnéziumra és kalciumra, a Berlition alkalmazását követően 7-8 órával a hasonló komponensekkel rendelkező gyógyszerek és tejtermékek fogyasztása megengedett.

Ami jobb, Berlition vagy Octolipen

Az Octolipen a Berlition olcsóbb orosz kollégája, azaz ezeknek a gyógyszereknek azonos hatóanyaguk van.

Berlition tabletták 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletta №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullák száma 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampulla száma 5, 24 ml - 864-976.

A gyógyszer analógjai

A Berlition legismertebb helyettesítői kereskedelmi forgalomban kaphatók:

  • Lipamid;
  • Oktolipen;
  • Thioctacid;
  • Tiolipton;
  • Liponsav;
  • Orfadin;
  • Gastrikumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon, stb.

Vélemények

Olga:

Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.

Vic:

Ilyenkor a kemény munkahelyi mérgezés után látott tabletták, az osteochondrosis miatt a kezelés után, a hátam kevésbé fájt. Itt van: ő kezelt egyet, de jobban érezte magát máshol.