Galvus Met a cukorbetegségben

  • Hipoglikémia

A Galvus Meth a 2-es típusú cukorbetegség hatékony gyógyulása, amely magas ár ellenére nagyon népszerű.

Csökkenti a vércukorszintet, és ritkán okoz súlyos mellékhatásokat. A kombinált gyógyszer hatóanyaga a vildagliptin és a metformin.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Galvus Met-ről: a gyógyszer használatának teljes utasításai, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint a Galvus Met már felhasznált emberek véleménye. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Orális hipoglikémiás gyógyszer.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyibe kerül Galvus? A gyógyszertárak átlagos ára 1 600 rubel.

Forma és összetétele

A Galvus Met felszabadulása - filmtabletta: ovális alakú, ferde élekkel, NVR-jelölés az egyik oldalon; 50 + 500 mg - világos sárga, halvány rózsaszínű árnyalattal, jelöléssel az LLO másik oldalán; 50 + 850 mg - sárga, halvány szürkés árnyalattal, a másik oldalon jelöléssel - SEH; 50 + 1000 mg - sárgásbarna, szürkés árnyalatú, a másik oldalon jelölés - FLO (6 vagy 10 db buborékfóliában, 1, 3, 5, 6, 12, 18 vagy 36 buborékcsomagolásban).

  • 1 50 mg / 850 mg tabletta 50 mg vildagliptint és 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz;
  • 1 50 mg / 1000 mg tabletta 50 mg vildagliptint és 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz;

Segédanyagok: hidroxipropil-cellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), polietilénglikol, talkum, sárga vas-oxid (E 172).

Farmakológiai hatás

A Galvus Met készítmény két különböző hatásmechanizmussal rendelkező hipoglikémiás hatóanyagot tartalmaz: vildagliptin, amely a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok osztályába tartozik, és a metformin (hidroklorid formájában) - a biguanidok osztályának képviselője. Ezeknek az összetevőknek a kombinációja lehetővé teszi a vércukorszint koncentrációjának hatékonyabb szabályozását a 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegeknél 24 órán belül.

Használati jelzések

A Galvus Meta recepciója a következő esetekben jelenik meg:

  • a 2. típusú cukorbetegségben, ha más kezelési lehetőségek sikertelenek;
  • a metforminnal vagy vildagliptinnel végzett különálló gyógyszerek nem hatékony kezelése esetén;
  • ha a páciens korábban hasonló összetevőkkel rendelkező gyógyszereket használt;
  • a cukorbetegség komplex kezelésére más hipoglikémiás gyógyszerekkel vagy inzulinnal együtt.

Ellenjavallatok

A gyógyszert feltételesen egészséges betegeken tesztelték, akiknek nem volt súlyos betegsége és súlyos egészségügyi problémája.

Nem ajánlott a Galvus Met szedése:

  1. A vildagliptinnel vagy a tablettákat alkotó összetevőkkel szemben intoleráns személyek.
  2. Serdülőkorúak. Ez a figyelmeztetés annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer hatását gyermekeknél nem vizsgálták.
  3. Súlyos máj- és vesefunkciójú betegek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a hatóanyag aktív komponensei ezeknek a szerveknek a teljes meghibásodásához vezethetnek.
  4. Azok az emberek, akik öregkorban értek el. A testük elhasználódott ahhoz, hogy további terheket tegyen ki, amelyek olyan anyagokat hoznak létre, amelyek a galvusz részét képezik.
  5. Terhes nők és szoptató anyák. Az ajánlások azon a tényen alapulnak, hogy nem vizsgálták a szervezetnek a betegek e kategóriájára adott reakcióját a gyógyszerrel. Bizonyos kockázata van a glükóz anyagcsere romlásának, a veleszületett rendellenességek előfordulásának és az újszülöttek hirtelen halálának.

Amikor a gyógyszer maximális dózisát meghaladták, az emberben nem figyeltek meg súlyos egészségügyi eltéréseket.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat a Galvusmet terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. A vildagliptinnel végzett állatkísérletek nagy dózisokban reprodukciós toxicitást mutattak. A metforminnal végzett állatkísérletekben ez a hatás nem volt kimutatható. Az állatok kombinált alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatok nem mutattak teratogenitást, de a magzatra mérgező dózisokban fetotoxicitást észleltek. Az emberben fennálló potenciális kockázat nem ismert. G alvusmet nem alkalmazható terhesség alatt.

Nem ismert, hogy a vildagliptin és / vagy a metformin behatol-e az emberi anyatejbe, ezért az Alvusmet G-et nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

A vildagliptin patkányokon végzett, több mint 200-szoros dózisnak megfelelő dózisban végzett vizsgálatok nem mutattak károsodott termékenységet és korai embrionális fejlődést. Nem vizsgálták a Galvusmet emberi termékenységre gyakorolt ​​hatását.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy Galvus Met belsejében használt. Az adagolási rendet a terápia hatékonyságától és tolerálhatóságától függően egyedileg kell kiválasztani. A gyógyszer alkalmazása során a Galvus Met nem haladhatja meg a vildagliptin ajánlott maximális napi adagját (100 mg).

A Galvus Met ajánlott kezdeti dózisát ki kell választani, figyelembe véve a diabetes mellitus időtartamát és a glikémiát, a beteg állapotát és a már alkalmazott vildagliptin és / vagy metformin betegrendjét. A metforminra jellemző gasztrointesztinális traktus szervei által okozott mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében a Galvus Met gyógyszert étkezés közben szedik.

A Galvus Meth kezdeti adagja a vildagliptin monoterápiával nem hatékony:

  • A Galvus Met-kezelést egy tabletta, naponta kétszer 50 mg + 500 mg adaggal lehet kezdeni. a terápiás hatás értékelése után az adag fokozatosan növelhető.

A Galvus kezdeti adagja a metformin monoterápia hatástalanságával párosult:

  • A már bevett metformin adagjától függően a Galvus Met-kezelést egy tablettával lehet kezdeni 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg vagy 50 mg + 1000 mg dózisban naponta kétszer.

A Galvus Met kezdeti dózisa olyan betegeknél, akik korábban vildagliptinnel és metforminnal kombinált terápiát kaptak, külön tablettákban:

  • A vildagliptin vagy a metformin már bevett dózisától függően a Galvus Met-kezelést a lehető legközelebbi tablettával kell kezdeni, a meglévő kezeléshez legközelebbi, 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg vagy 50 mg + 1000 mg adaggal, és az adagot az adagolás függvényében módosítani a hatékonyság.

A Galvus Meth kezdő adagja a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezdeti terápiájában, a diétás terápia és a testmozgás elégtelen hatékonyságával:

A terápia kezdetén a Galvus Met-et 50 mg + 500 mg 1 nap / nap kezdeti dózisban kell alkalmazni, és a terápiás hatás értékelése után fokozatosan növelje az adagot 50 mg-ra + 1000 mg-ra.

Galvus Meth és szulfonil-karbamidszármazékok vagy inzulin kombinált kezelése:

  • A Galvus Met hatóanyag adagját a vildagliptin 50 mg x 2-szer / nap (100 mg / nap) és a metformin dózisa alapján számítják ki, amely a korábban egyetlen egyedként alkalmazott dózissal egyenlő.

A metformin kiválasztódik a vesék által. Mivel a 65 év feletti betegeknél a veseműködés gyakran károsodott, a Galvus Met adagját ezekben a betegekben a vesefunkció indikátorai alapján kell módosítani. A 65 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer használatakor rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót.

Mellékhatások

A gyógyszerek és a Galvus Met alkalmazása befolyásolhatja a belső szervek működését és a test egészét. A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • fájó és éles fájdalmak a gyomorban;
  • allergiás bőrkiütések;
  • frusztráció, székrekedés és hasmenés;
  • duzzanat;
  • szédülés és fejfájás;
  • remegő végtagok;
  • hideg érzés;
  • hányás hányás;
  • máj- és hasnyálmirigy-betegség, például hepatitis és pancreatitis;
  • erős bőrhámlás;
  • gastroezofagális reflux;
  • alacsony fertőzésekkel és vírusokkal szembeni rezisztencia;
  • alacsony teljesítmény és fáradtság;
  • a hólyagok előfordulása.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével hányinger, hányás, súlyos izomfájdalom, hypoglykaemia és tejsavas acidózis (a metformin hatásának eredménye) jelentkezhet. Ilyen esetekben a gyógyszert leállítják, a gyomor- és bélpótlást végzik, és tüneti terápiát végeznek.

Különleges utasítások

Ne próbálja meg helyettesíteni az inzulin injekciókat Galvus vagy Galvus Met gyógyszerekkel. A gyógyszerek kezelését megelőzően ajánlatos a vesék és a máj munkáját ellenőrző vérvizsgálatokat végezni. Ismételje meg a vizsgálatokat évente egyszer vagy gyakrabban. A metformint 48 órával a következő műtét vagy röntgenvizsgálat előtt törölni kell kontrasztanyag bevezetésével.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vildagliptin ritkán lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel.

A metformin kölcsönhatásba léphet számos népszerű gyógyszerrel, különösen a tablettákkal és a pajzsmirigy hormonokkal. Forduljon orvosához! Mondd el neki, hogy milyen gyógyszereket szed, mielőtt felírnád a cukorbetegség kezelését.

Vélemények

Néhány ember véleményét felvettük a drogról:

  1. Natasha. A cukorbetegség kezdeti jellegű, cukor stabilan 7,5 körüli. Regisztrálva Galvus Met, Glyukofazh italra és különleges élelmiszer-szabályok betartására. Őszintén szólva, mivel cukorbetegségben diagnosztizáltam, és kezdtem tablettákat inni, és ragaszkodtam az étrendhez, sokkal jobban éreztem magam. Már az első hónapban, amikor elkezdtem inni Galvust, az álmosság és az állandó szomjúság eltűnt. Vidámabb lettem, mozgékonyabb voltam. Aztán elkezdtem a Glucophage-t szedni, és most általában egészséges, normális embernek érzem magam. Két hónappal a Galvus Mehta bevételének megkezdése után, a cukor mérését, az elemzés 5 egységet mutatott. Vagyis szinte az egészséges ember normája!
  2. Elena. Állandóan megvásárolja ezt a gyógyszert az anyámnak. Több mint tíz éve szenved diabéteszben. Ő megfelel neki. A gyógyszer rendszeres használatával sokkal jobban érzi magát. Előfordul, hogy elfelejti egy új csomag megvásárlását, és az öreg vége, akkor az állapota csak szörnyű. A vércukor emelkedik, és nem tehet semmit, csak addig fekszik, amíg meg nem veszi ezt a tablettát. Minden szert vásárolok a szüleimnek, így tudom, hogy a gyógyszer ára elfogadható, és ez egy nagy plusz.
  3. Anna. Szeretném elmondani a Galvus Met előkészítéséről. Különlegessége, hogy az olcsóbb társaival ellentétben valóban segít. Első alkalommal nem fogadom el, és amíg nem találtam jobbat. Ne felejtsük el a szigorú étrendet, és ne vegyünk nagy érdeklődést a fizikai gyakorlatok iránt - vannak olyanok, akik az edzés után megnövelték a vércukorszintet. Számomra a legfontosabb dolog, hogy a tabletták bevitelével nagyobb erőt kapok, valamit tehetek, és nem érzem magam, mint egy korlátozott személy. Sok barátom, akik ezt szedik, nem váltottak inzulinra, és ez nagyon jó.

analógok

Ha összehasonlítjuk a kezelés összetételét és eredményeit, akkor a hatóanyagok és a terápiás hatékonysági analógok lehetnek:

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

30 ° C-os hőmérsékleten, nedvességtől védett helyen tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Galvus - használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulási forma (50 mg tabletta, metformin 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 met) a 2. típusú cukorbetegség kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Galvus gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvosok szakembereinek véleményét a Galvus használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Galvusa analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmas a 2. típusú diabétesz kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és a szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Galvus - orális hipoglikémiás gyógyszer. A Vildagliptin (a Galvus gyógyszer hatóanyaga) tagja a hasnyálmirigy készülékének stimulátorainak, szelektíven gátolja a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) enzimet. A DPP-4 aktivitásának gyors és teljes gátlása (több mint 90%) a glükagon-szerű 1. típusú peptid (GLP-1) és a glükóz-függő inzulinotróp polipeptid (HIP) bazális és élelmiszer-stimulált szekréciójának növekedését okozza a bélből a szisztémás keringésbe egész nap.

A GLP-1 és a HIP koncentrációjának növelésével a vildagliptin növeli a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek érzékenységét a glükózhoz, ami a glükózfüggő inzulinszekréció javulásához vezet.

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vildagliptin napi 50-100 mg-os dózisban történő alkalmazásakor javul a hasnyálmirigy β-sejtjeinek működése. A béta-sejtek működésének javulásának mértéke a kezdeti károsodás mértékétől függ; így a nem cukorbetegeknél (normál plazma glükózszinttel) a vildagliptin nem stimulálja az inzulin szekréciót, és nem csökkenti a glükózszintet.

Az endogén GLP-1 koncentrációjának növelésével a vildagliptin növeli az α-sejtek érzékenységét a glükózra, ami a glükagon-szekréció glükózfüggő szabályozásának javulásához vezet. A glükagon feleslegének csökkentése étkezés közben viszont csökkenti az inzulinrezisztenciát.

Az inzulin / glukagon arány növekedése a hiperglikémia hátterében a GLP-1 és a HIP koncentrációjának növekedése miatt a májban a glükóz termelés csökkenését eredményezi mind a prandialis időszakban, mind az étkezés után, ami a vérplazma glükózkoncentrációjának csökkenéséhez vezet.

Ezenkívül a vildagliptin alkalmazásának hátterében a vérplazmában a lipidek szintje csökken, azonban ez a hatás nem kapcsolódik a GLP-1-hez vagy a HIP-hez való hatásához és a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek működésének javulásához.

Ismert, hogy a GLP-1 szintjének növekedése lassabb gyomorürülést eredményezhet, de ez a hatás nem figyelhető meg a vildagliptin alkalmazásakor.

Galvus Met - kombinált orális hipoglikémiás gyógyszer. A Galvus Met hatóanyag két különböző hatásmechanizmusú hipoglikémiás szerből áll: a dipeptidil-peptidáz-4 inhibitorok osztályába tartozó vildagliptin és a metformin (hidroklorid formájában), a biguanidok osztályának képviselője. Ezeknek az összetevőknek a kombinációja lehetővé teszi, hogy 24 órán belül hatékonyabban ellenőrizzék a 2-es típusú cukorbetegek vérében lévő glükóz koncentrációját.

struktúra

Vildagliptin + segédanyagok (Galvus).

Vildagliptin + Metformina-hidroklorid + segédanyagok (Galvus Met).

farmakokinetikája

Amikor a vildagliptint üres gyomorban veszik be, gyorsan felszívódik. Egyidejű étkezés közben a vildagliptin felszívódási sebessége enyhén csökken, de a táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció mértékét és az AUC-t. A gyógyszer egyenletesen eloszlik a plazma és a vörösvértestek között. A biotranszformáció a vildagliptin kiválasztásának fő útja. Az emberi szervezetben a gyógyszeradag 69% -a átalakul. A gyógyszer bevétele után a dózis 85% -a kiválasztódik a vesékből és 15% -a a belekből, a változatlan vildagliptin vese kiválasztása 23%.

A nem, a testtömeg-index és az etnicitás nem befolyásolja a vildagliptin farmakokinetikáját.

A vildagliptin farmakokinetikai jellemzőit gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták.

A táplálékfelvétel hátterében a metformin felszívódásának mértéke és mértéke némileg csökkent. A gyógyszer gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez, míg a szulfonil-karbamid-származékok több mint 90% -kal kötődnek hozzájuk. A metformin belép a vörösvérsejtekbe (valószínűleg ez a folyamat idővel növekszik). Egészséges önkénteseknek intravénásan adva a metformin változatlan formában eliminálódik a vesékből. Nem metabolizálódik a májban (emberben nem észlelnek metabolitokat), és nem választódik ki az epében. Lenyeléskor az elnyelt dózis 90% -a eliminálódik a vesékben az első 24 órában.

A betegek neme nem befolyásolja a metformin farmakokinetikáját.

A metformin farmakokinetikai jellemzőit gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták.

Az élelmiszer hatása a vildagliptin és a metformin farmakokinetikájára a Galvus Met részeként nem különbözött attól, amikor mindkét gyógyszert külön-külön vették be.

bizonyság

2. típusú cukorbetegség:

  • a monoterápia diéta terápiával és edzéssel kombinálva;
  • olyan betegeknél, akik korábban vildagliptinnel és metforminnal kombinált terápiát kaptak monodrug formájában (Galvus Met esetében);
  • kombinációban a metforminnal, mint kezdeti gyógyszeres terápiával, amely nem elegendő az étrend-terápia és a testmozgás hatékonyságával;
  • a metforminnal, szulfonil-karbamidszármazékokkal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal kombinált kétkomponensű kombinációs terápia részeként az étrend-terápia, a testmozgás és a monoterápia e gyógyszereknél nem hatékony;
  • háromszoros kombinációs terápia részeként: szulfonil-karbamidszármazékokkal és metforminnal kombinálva olyan betegeknél, akik korábban a szulfonil-karbamidszármazékokkal és metforminnal terápiát kaptak a táplálkozás és a testmozgás hátterében, és nem értek el megfelelő glikémiás kontrollt;
  • háromszoros kombinációs terápia részeként: inzulinnal és metforminnal kombinálva olyan betegeknél, akik korábban inzulint és metformint kaptak a diéta és a testmozgás hátterében, és nem értek el megfelelő glikémiás kontrollt.

A kiadás formái

50 mg tabletta (Galvus).

Tabletták, bevont 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Használati utasítás és adagolási rend

Galvus az étkezéstől függetlenül lenyelte.

A hatóanyag adagolási rendjét a hatásosságtól és a tolerálhatóságtól függően egyedileg kell kiválasztani.

A gyógyszer ajánlott adagja monoterápiában vagy a metforminnal, tiazolidindionnal vagy inzulinnal kombinált kétkomponensű kombinációs terápia részeként (metforminnal vagy metformin nélkül) 50 mg vagy 100 mg naponta. Súlyosabb 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiket inzulinnal kezeltek, a Galvus-t 100 mg / nap dózisban kell alkalmazni.

A Galvus ajánlott adagja a hármas kombinációs kezelés részeként (vildagliptin + szulfonil-karbamid-származékok + metformin) naponta 100 mg.

Az 50 mg-os adagot naponta 1 fogadásban kell felírni. A napi 100 mg-os adag 50 mg-ot kell beadni naponta kétszer, reggel és este.

A szulfonil-karbamidszármazékok kétkomponensű kombinációs terápiájának részeként a Galvus ajánlott adagja naponta egyszer 50 mg, reggel. A szulfonil-karbamidszármazékokkal kombinálva a gyógyszeres kezelés hatékonysága 100 mg / nap dózisban hasonló volt az 50 mg / nap dózishoz. A 100 mg-os maximális ajánlott napi dózisnak a jobb glikémiás kontrollhoz képest nem kielégítő klinikai hatása miatt további hipoglikémiás szerek írhatók fel: metformin, szulfonil-karbamidszármazékok, tiazolidindion vagy inzulin.

Enyhe vese- és májbetegségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adagolási rend módosítására. Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (beleértve a hemodialízis végső stádiumú krónikus veseelégtelenségét) a gyógyszert naponta egyszer 50 mg-os adagban kell alkalmazni.

Idős betegek (65 év feletti) nem igénylik a Galvus adagolási rendjének korrekcióját.

Mivel a 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nincs tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban, a gyógyszer ebben a betegcsoportban nem ajánlott.

A gyógyszert belsejében használják. A Galvus Met hatóanyag adagolási rendjét a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően egyedileg kell kiválasztani. A gyógyszer alkalmazása során a Galvus Met nem haladhatja meg a vildagliptin ajánlott maximális napi adagját (100 mg).

A Galvus Met ajánlott kezdeti dózisát ki kell választani, figyelembe véve a vildagliptin és / vagy a betegben már alkalmazott metformin kezelési rendjét. A metforminra jellemző emésztőrendszeri mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében Galvus Met étkezés közben szed.

A Galvus kezdeti adagja a vildagliptin monoterápia hatástalanságával párosult: a Galvus Honey-kezelést naponta kétszer 50 mg / 500 mg adaggal lehet kezdeni, és a terápiás hatás értékelése után fokozatosan növelhető az adag.

A Galvus kezdeti adagja a metformin monoterápia hatástalanságával párosult: A már bevett metformin adagjától függően a Galvus Met-kezelést napi egyszeri 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg vagy 50 mg / 1000 mg-os adaggal lehet kezdeni.

A Galvus Met kezdeti adagja olyan betegeknél, akik korábban vildagliptinnel és metforminnal kombinált terápiában részesültek, a vildagliptinnel vagy a metforminnal már bevitt dózisoktól függően, a Galvus Met-kezelést a lehető legközelebbi tablettával kell kezdeni 50 mg / 500 mg kezeléshez. 50 mg / 850 mg vagy 50 mg / 1000 mg, és hatás szerint titráljuk.

A Galvus Meth kezdeti terápiája a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a táplálkozási terápia és a testmozgás elégtelensége esetén: a Galvus Met kezdeti terápiájaként naponta egyszer 50 mg / 500 mg dózisban és a terápiás hatás értékelése után kell beadni. az adagot naponta kétszer 50 mg / 100 mg-ra titráljuk.

A Galvus Met-szel kombinált kezelés szulfonil-karbamidszármazékokkal vagy inzulinnal együtt: a Galvus Met adagját napi 50 mg-os vildagliptin dózisból (100 mg naponta) és a metforminnak a korábban egyetlen egyedként alkalmazott dózissal számítottuk.

A Galvus Met gyógyszer alkalmazása ellenjavallt veseelégtelenségben vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A metformin kiválasztódik a vesék által. Mivel a 65 évesnél idősebb betegeknél a vesefunkció gyakran csökken, a Galvus Met-et a betegek ezen kategóriájára írják fel a minimális dózisban, amely csak a QC meghatározása után biztosítja a glükóz koncentráció normalizálódását a normális vesefunkció megerősítése céljából. A 65 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer használatakor rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót.

Mivel a Galvus Met biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél, a gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban ellenjavallt.

Mellékhatások

  • fejfájás;
  • szédülés;
  • remegés;
  • hidegrázás;
  • hányinger, hányás;
  • gastroezofagális reflux;
  • hasi fájdalom;
  • hasmenés, székrekedés;
  • felfúvódás;
  • hipoglikémia;
  • kiütés;
  • fáradtság;
  • bőrkiütés;
  • csalánkiütés;
  • viszketés;
  • ízületi fájdalom;
  • perifériás ödéma;
  • hepatitis (a kezelés abbahagyása esetén reverzibilis);
  • hasnyálmirigy-gyulladás;
  • a bőr lokális hámlása;
  • hólyagok;
  • csökkent B12-vitamin felszívódása;
  • tejsavas acidózis;
  • fém íz a szájban.

Ellenjavallatok

  • veseelégtelenség vagy veseelégtelenség: ha a szérum kreatininszint több mint 1,5 mg% (több mint 135 mmol / l) a férfiaknál és több mint 1,4 mg% (több mint 110 mmol / l) nőknél;
  • a veseelégtelenség kialakulásának veszélyében fellépő akut állapotok: dehidratáció (hasmenés, hányás), láz, súlyos fertőző betegségek, hipoxia (sokk, szepszis, vesefertőzések, bronchopulmonalis betegségek);
  • akut és krónikus szívelégtelenség, akut miokardiális infarktus, akut kardiovaszkuláris kudarc (sokk);
  • légzési elégtelenség;
  • kóros májfunkció;
  • akut vagy krónikus metabolikus acidózis (beleértve a diabéteszes ketoacidózist kómával vagy anélkül). A diabéteszes ketoacidózist inzulinkezeléssel kell beállítani;
  • tejsavas acidózis (beleértve a történelmet is);
  • a gyógyszert nem írják elő 2 nappal a műtét előtt, a radioizotóp, a röntgensugaras vizsgálatok kontrasztanyagok bevezetésével és 2 napon belül azok végrehajtását követően;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • 1. típusú diabétesz;
  • krónikus alkoholizmus, akut alkohol mérgezés;
  • alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb, mint 1000 kcal naponta);
  • gyermekek 18 éves korig (a hatékonyság és a biztonság biztonsága nem állapítható meg);
  • A vildagliptinnel vagy a metforminnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Mivel bizonyos esetekben laktacidózist figyeltek meg a májfunkciójú betegeknél, ami a metformin egyik mellékhatása lehet, a Galvus Met nem alkalmazható májbetegségben vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Óvatosan ajánlott a metformint tartalmazó gyógyszerek alkalmazása 60 évesnél idősebb betegeknél, valamint a súlyos fizikai munka során a tejsavas acidózis kialakulásának fokozott kockázata miatt.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mivel a Galvus vagy a Galvus Met kábítószer használatával kapcsolatban elegendő adat nem áll rendelkezésre, a terhesség alatt a gyógyszer használata ellenjavallt.

A vemhes nőknél a glükóz anyagcsere zavarai esetén megnövekedett a veleszületett rendellenességek kialakulásának kockázata, valamint az újszülöttkori morbiditás és mortalitás gyakorisága. A vércukor-koncentráció normalizálása a terhesség alatt inzulin monoterápia javasolt.

Kísérleti vizsgálatokban a vildagliptint az ajánlottnál 200-szor nagyobb dózisokban történő adagolásakor a gyógyszer nem okozott károsodást a termékenységre és a korai embrionális fejlődésre, és nem volt teratogén hatása a magzatra. A vildagliptin metforminnal kombinálva 1:10 arányban történő felírásakor nem találtak teratogén hatást a magzatra.

Mivel nem ismert, hogy a vildagliptin vagy a metformin kiválasztódik-e az emberi anyatejbe, a Galvus alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekeknél

Gyermekek és 18 év alatti serdülők ellenjavallt (a hatásosság és a biztonságosság nem állapították meg).

Alkalmazás idős betegeknél

Óvatosan ajánlott a metformint tartalmazó gyógyszerek alkalmazása 60 év feletti betegeknél.

Különleges utasítások

Az inzulint kapó betegeknél a Galvus vagy a Galvus Met nem helyettesítheti az inzulint.

Mivel a vildagliptin alkalmazásakor az aminotranszferázok aktivitásának növekedése (általában klinikai tünetek nélkül) némileg gyakrabban fordult elő, mint a kontrollcsoportban, a Galvus vagy a Galvus Met gyógyszerek felírása előtt, és rendszeresen a gyógyszeres kezelés során ajánlott meghatározni a májfunkció biokémiai mutatóit. Ha egy beteg fokozott aktivitással rendelkezik az aminotranszferázokkal, ezt az eredményt meg kell erősíteni ismételt kutatással, majd a májfunkció biokémiai mutatóit rendszeresen meg kell határozni, amíg normalizálódnak. Ha az AST vagy ALT aktivitás feleslege 3-szor vagy többször meghaladja a VGN-t az ismételt vizsgálat megerősíti, ajánlatos a gyógyszert törölni.

A tejsavas acidózis egy nagyon ritka, de súlyos metabolikus szövődmény, amely akkor fordul elő, amikor a metformin felhalmozódik a szervezetben. A metformin hátterében laktát-acidózist főként a magas veseelégtelenségben szenvedő cukorbetegeknél figyelték meg. A tejsavas acidózis kialakulásának kockázata fokozódik a diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akiket nehéz kezelni, ketoacidózissal, tartós éhgyomorral, hosszan tartó alkoholfogyasztással, májelégtelenséggel és hipoxiát okozó betegségekkel.

A tejsavas acidózis kialakulásával a légszomj, a hasi fájdalom és a hipotermia, amelyet kóma követ. A következő laboratóriumi paraméterek diagnosztikai értékkel bírnak: a vér pH-jának csökkenése, az 5 nmol / l feletti szérum laktátkoncentráció, valamint a megnövekedett anionintervallum és a laktát / piruvát arány növekedése. Metabolikus acidózis gyanúja esetén a gyógyszert abba kell hagyni, és a beteget azonnal kórházba kell vinni.

Mivel a metformin nagyrészt a vesén keresztül választódik ki, a felhalmozódásának és a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata a magasabb, annál több vesefunkciója csökken. A gyógyszer használatakor a Galvus Met-et rendszeresen meg kell vizsgálni a vesefunkcióban, különösen a következő betegség megsértését elősegítő állapotokban: a vérnyomáscsökkentő szerek, a hipoglikémiás szerek vagy a NSAID-ok kezelésének kezdeti fázisa. A Galvus Met-kezelés megkezdése előtt a vesefunkciót általában meg kell vizsgálni, majd normális vesefunkciójú betegeknél legalább évente egyszer, és évente legalább 2–4 alkalommal a VGN-t meghaladó szérum kreatininszintű betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél nagy a vesekárosodás veszélye, évente több mint 2-4 alkalommal kell figyelni. Ha a vesefunkció romlásának jelei jelennek meg, a Galvus Met-et fel kell szüntetni.

A jódtartalmú radioaktív szerek intravaszkuláris beadását igénylő radiológiai vizsgálatok elvégzése során a Galvus Met-et átmenetileg meg kell szüntetni (48 órával a vizsgálat előtt és 48 órával a vizsgálat után), mivel a jódtartalmú radiokontrasztanyagok intravaszkuláris beadása a vesefunkció éles romlásához és a kockázat növeléséhez vezethet a tejsavas acidózis kialakulása. A Galvus Met szedését csak a vesefunkció újraértékelése után lehet folytatni.

Akut kardiovaszkuláris elégtelenségben (sokk), akut szívelégtelenségben, akut myocardialis infarktusban és egyéb hypoxia, laktacidózis és prerenális akut veseelégtelenségben fellépő állapotok alakulhatnak ki. Amikor a fenti feltételek jelentkeznek, a gyógyszert azonnal törölni kell.

A műtéti beavatkozások időpontjában (kivéve a táplálék- és folyadékbevitel korlátozásával nem összefüggő kis műveleteket) a Galvus Met-et törölni kell. A gyógyszert önmagában is elkezdheti szedni, és azt mutatja, hogy a vesefunkció nem károsodott.

Megállapították, hogy az etanol (alkohol) fokozza a metformin laktát-anyagcserére gyakorolt ​​hatását. A betegeket figyelmeztetni kell az alkoholfogyasztás elfogadhatatlanságára a Galvus Met gyógyszer használata során.

A metformin az esetek 7% -ában a B12-vitamin szérumkoncentráció tünetmentes csökkenését okozza. Az ilyen csökkenés nagyon ritka esetekben az anaemia kialakulásához vezet. Nyilvánvaló, hogy a metformin és / vagy a B12-vitaminnal való helyettesítés után a B12-vitamin szérumkoncentrációja gyorsan normalizálódik. A Galvus Met-et kapó betegek számára ajánlott, hogy évente legalább egyszer teljes vérvizsgálatot végezzenek, és ha szabálytalanságokat észlelnek, határozzák meg az okukat, és tegyenek meg megfelelő intézkedéseket. Nyilvánvaló, hogy néhány beteg (például a B12-vitamin vagy kalcium elégtelen beszívódása vagy abszorpciója nem megfelelő) csökkenti a B12-vitamin szérumkoncentrációját. Ilyen esetekben ajánlott a B12-vitamin szérumkoncentrációjának meghatározása legalább 2-3 évenként.

Ha a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteg, aki korábban a kezelésre reagált, a romlás jeleit mutatta (a laboratóriumi paraméterek vagy a klinikai tünetek változása), és a tünetek homályosak, akkor vizsgálatokat kell végezni a ketoacidózis és / vagy a lakticidózis kimutatására. Ha a acidózis egy vagy másik formában igazolódik, azonnal szüntesse meg Galus Met-et és tegye meg a megfelelő intézkedéseket.

Jellemzően csak a Galvus Met-et kapó betegeknél nincs hypoglykaemia, de előfordulhat alacsony kalóriatartalmú étrend hátterében (amikor az intenzív fizikai terhelést nem kompenzálja a kalóriabevitel) vagy az alkoholfogyasztás hátterében. A hipoglikémia leginkább idős, legyengült vagy legyengült betegekben, valamint a hypopituitarizmus, a mellékvese elégtelenség vagy az alkohol mérgezés hátterében áll. Idős betegek és a béta-blokkolókat kapó betegeknél a hypoglykaemia diagnózisa nehéz lehet.

Az olyan stressz (láz, trauma, fertőzés, sebészeti beavatkozás) esetén, amely egy stabil rendszer szerint hipoglikémiás szereket kapó betegben jelentkezett, az utóbbi egy ideig tartó hatékonyságának jelentős csökkenése lehetséges. Ebben az esetben szükség lehet a Galvus Met megszakítására és az inzulin írására. A Galvus Met kezelést az akut időszak vége után folytathatja.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem vizsgálták a Galvus vagy a Galvus Met hatóanyag-hatását a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. A szédülés kialakulásával a gyógyszer használata során tartózkodnia kell a vezetéstől és a mechanizmusokkal való munkától.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vildagliptin (naponta egyszer 100 mg) és a metformin (1000 mg 1 alkalommal naponta egyszerre) alkalmazásakor nem volt klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás. Sem a klinikai vizsgálatok során, sem a Galvus Met hatóanyag széles körű klinikai alkalmazása során nem részesültek más nemkívánatos gyógyszereket és anyagokat kapó betegeknél, nem volt várt kölcsönhatás.

A vildagliptin alacsony a gyógyszer kölcsönhatás lehetősége. Mivel a vildagliptin nem a citokróm P450 izoenzimek szubsztrátja, és nem gátolja vagy indukálja ezeket az izoenzimeket, interakciója a P450 szubsztrátja, inhibitora vagy indukálószerrel rendelkező gyógyszerekkel valószínűtlen. A vildagliptin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az enzim szubsztrátok metabolikus sebességét: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 és CYP3A4 / 5.

A vildagliptin klinikai jelentős kölcsönhatása a leggyakrabban használt 2-es típusú cukorbetegség (glibenklamid, pioglitazon, metformin) vagy szűk terápiás tartományban (amlodipin, digoxin, ramipril, szimvasztatin, valzartán, varfarin) kezelésében nem igazolt.

A furozemid növeli a metformin Cmax-ját és AUC-jét, de nem befolyásolja a vese clearance-ét. A metformin csökkenti a furoszemid Cmax-értékét és AUC-értékét, és nem befolyásolja a vese clearance-ét.

A nifedipin növeli a metformin felszívódását, Cmax-ját és AUC-jét; emellett növeli a vizelettel való kiválasztódását. A metformin gyakorlatilag nem befolyásolja a nifedipin farmakokinetikai paramétereit.

A glibenklamid nem befolyásolja a metformin farmakokinetikai / farmakodinamikai paramétereit. A metformin általában csökkenti a glibenklamid Cmax és AUC értékét, de a hatás nagysága nagymértékben változik. Emiatt az ilyen kölcsönhatás klinikai jelentősége nem tisztázott.

A szerves kationok, mint amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamterén, trimetoprim, vankomicin és mások, amelyeket a vese tubuláris szekrécióval választanak ki, elméletileg kölcsönhatásba léphetnek a metforminnal, mivel a közös vese-tubuláris transzportrendszerekért versenyeznek. A cimetidin 60% -kal, illetve 40% -kal növeli a plazma / vér metformin koncentrációját és az AUC-értékét. A metformin nem befolyásolja a cimetidin farmakokinetikai paramétereit.

A Galvus Met gyógyszert és a vesefunkciót befolyásoló gyógyszereket, illetve a szervezetben a metformin eloszlását befolyásoló gyógyszerekkel együtt ügyelni kell.

Néhány gyógyszer okozhat hiperglikémia és hozzájárulnak a hatékonyság hiánya hipoglikémiás szerek ilyen készítmények közé tartoznak a tiazidok és egyéb diuretikumok, glükokortikoszteroidok (GCS), fenotiazinok, hormonok, a pajzsmirigy gyógyszerek, ösztrogén, orális fogamzásgátlók, fenitoin, nikotinsav, szimpatomimetikumok, kalciumcsatorna-blokkolók, és izoniazid. Az ilyen egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek felírásakor, vagy éppen ellenkezőleg, kivonásuk esetén ajánlott gondosan ellenőrizni a metformin hatásosságát (hipoglikémiás hatása), és szükség esetén módosítani kell a gyógyszer adagját.

Nem ajánlott a danazolt egyidejűleg bevenni annak érdekében, hogy elkerüljük az utóbbi hiperglikémiás hatását. Szükség esetén a danazollal történő kezelés és az utóbbi kezelés megszakítása után a metformin dózisának módosítása szükséges a glükózszint ellenőrzése alatt.

A klorpromazin nagy dózisban (100 mg naponta) bevéve fokozza a vércukorszintet, csökkentve az inzulin felszabadulását. A neuroleptikumok kezelésénél és az utóbbi kezelés abbahagyása után a glükózszint szabályozásánál a gyógyszer dózisának módosítása szükséges.

A jódtartalmú radioplasztikus szerekkel végzett radiológiai vizsgálat a funkcionális veseelégtelenség hátterében cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tejsavas acidózis kialakulását okozhatja.

Az injekció formájában beadott béta2-szimpatomimetikumok növelik a glikémiát a béta2-adrenerg receptorok stimulálása következtében. Ebben az esetben a glikémiás kontroll szükséges. Szükség esetén az inzulin kinevezése javasolt.

A metformin szulfonil-karbamidszármazékokkal, inzulinnal, akarbózzal, szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazásával hipoglikémiás hatás nőhet.

Mivel a metformin alkalmazása akut alkoholos mérgezésben szenvedő betegeknél fokozza a tejsavas acidózis kockázatát (különösen éhínség, kimerültség vagy májelégtelenség), a Galvus Met-et szedő betegeket alkoholtól és etanolt (alkoholt) tartalmazó gyógyszerektől kell tartózkodni.

A Galvus gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Analógok farmakológiai csoporthoz (hipoglikémiás szerek):

  • Avandamet;
  • Avandia;
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Betanaz;
  • bucarban;
  • Viktoza;
  • Glemaz;
  • Glibenez;
  • glibenklamid;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Gliklada;
  • gliklazidot;
  • glimepirid;
  • Gliminfor;
  • Glitizol;
  • Gliformin;
  • Glyukobay;
  • Glyukobene;
  • Glyukonorm;
  • Glucophage;
  • Glucophage Long;
  • Diabetalong;
  • Diabeton;
  • Diaglitazon;
  • Diaformin;
  • Lanzherin;
  • Manin;
  • Meglimid;
  • metadon
  • Metglib;
  • Metfogamma;
  • metformin;
  • Nova Met;
  • Pioglit;
  • Reklid;
  • Rogla;
  • Siofor;
  • Sofamet;
  • Subetto;
  • Trazhenta;
  • Formetin;
  • Formin Pliva;
  • klórpropamid;
  • Euglyukon;
  • Janow;
  • Yanumet.

Alkalmas betegségek kezelésére: cukorbetegség, cukorbetegség

Galvus Met

Leírás 2014. november 23-tól

  • Latin név: Galvus Met
  • ATX kód: A10BD08
  • Hatóanyag: Vildagliptin + Metformin (Vildagliptin + Metformin)
  • Gyártó: Novartis Pharma Production GmbH., Németország; Novartis Pharma Stein AG, Svájc

struktúra

A tabletták tartalmazzák a vildagliptint és a metformin-hidrokloridot.

További komponensek: hyprolosis, hipromellóz, magnézium-sztearát, titán-dioxid, talkum, makrogol 4000, vas-oxid sárga és piros.

Kiadási forma

A Galvus Met-et filmtabletták formájában kapjuk 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg vagy 50 mg + 1000 mg adagokban. A tablettákat 6 vagy 10 darab, 1, 3, 5, 6, 12, 18, 36 buborékcsomagolásban csomagoljuk.

Farmakológiai hatás

Ez a gyógyszer hipoglikémiás farmakológiai hatással rendelkezik.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Galvus Met 2 hipoglikémiás hatóanyagot tartalmaz különböző hatásmechanizmusokkal. Ebben az esetben a vildagliptin egy dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitor, és a metformin-hidroklorid egy biguanid. Ezekben az összetevőkben a 2. típusú cukorbetegségben a nap folyamán a vérben lévő glükózkoncentráció hatékony szabályozását segíti elő.

E gyógyszer alkalmazása statisztikailag szignifikánsan tartósan csökkenti a vércukor koncentrációját. Ugyanakkor csak a hipoglikémiás eseteket figyelték meg.

Megállapítást nyert, hogy az élelmiszer-fogyasztás nem befolyásolja a gyógyszer felszívódásának sebességét és mértékét, és a hatóanyagok koncentrációja némileg csökken, de általában függ az alkalmazott dózistól.

Felszívódás A Galvus Met gyorsan előfordul, az összetevők biohasznosulása körülbelül 85%. Amikor a gyógyszert üres gyomorban szedik, az összetevőinek jelenléte a vérplazmában 1-1,5 óra elteltével észlelhető. A szervezetben a gyógyszer metabolitokká alakul, amelyek kiválasztódnak a vesék és egy kis része ürülékkel.

A gyógyszerek használatára vonatkozó jelzések

A Galvus Met szedésének fő indikációja a 2. típusú diabétesz terápiája olyan esetekben, amikor: t

  • a vildagliptinnel vagy metforminnal végzett monoterápia nem hatékony;
  • nem képes megfelelően kezelni a glikémiát más kezelési lehetőségekkel, és így tovább.

Ellenjavallatok

A Galvus Met nincs hozzárendelve, ha:

  • nagy érzékenység az összetevőire;
  • veseelégtelenség és a vesék egyéb rendellenességei;
  • a vesekárosodás kialakulását okozó betegségek akut formái - dehidratáció, láz, fertőzések, hipoxia stb.;
  • kóros májfunkció;
  • 1. típusú diabétesz;
  • krónikus alkoholizmus, akut alkohol mérgezés;
  • szoptatás, terhesség;
  • a hipokaloros étrend betartása;
  • 18 év alatti gyermekek.

Óvatosan, a tablettákat 60 éves korú betegeknek írják fel, akik súlyos fizikai termelésben dolgoznak, mivel a tejsavas acidózis kialakulhat.

Mellékhatások

A Galvus Met kezelésében nemkívánatos hatások alakulhatnak ki: súlyos fejfájás, szédülés, remegés. A gyomor-bélrendszeri zavarok is előfordulhatnak: hányinger, hasmenés, gyomor-nyelőcső reflux, metszés. Bár a gyógyszer bevétele minimalizálja a hipoglikémia megjelenését, nem szabad kizárni a tünetek kialakulását.

Galvus Met - használati utasítás (módszer és adagolás)

Ez a gyógyszer lenyelésre szolgál. Az adagolás a Galvus Met-et egyedileg választja ki, és függ a kezelés hatékonyságától és az összetevők tolerálhatóságától. A terápia során ajánlott szigorúan betartani a vildagliptin előírt napi adagját, amely nem haladhatja meg a 100 mg-ot.

A kezelés kezdetén az adagot a betegség időtartamának, a glikémiának, a beteg állapotának és a korábban alkalmazott terápiás rendnek a figyelembevételével választjuk ki. Az emésztőrendszer munkájához kapcsolódó mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

Általában a kezelés egy 50 mg + 500 mg-os tablettával kezdődik, amely naponta kétszer kerül bevételre. A terápiás hatás értékelése után fokozatosan növelheti az adagolást.

Ha a metformin monoterápia hatástalannak bizonyult, majd a korábban alkalmazott metformint figyelembe véve, az egyik tabletta a naponta kétszer szedhető legmegfelelőbb adagot írhatja elő.

Amikor a gyógyszer kezdeti dózisát a vildagliptin és a metformin különálló tablettáival kombinált terápiában részesülő betegek számára írják elő, a legközelebbi dózist választjuk.

A Galvus Met és a szulfonil-karbamid vagy az inzulinszármazékok kombinált terápiájában a dózist a vildagliptin 50 mg × 2-szerese, azaz napi 100 mg-os mennyisége és a metformin monoterápiában alkalmazott dózishoz hasonló dózisból számítják ki.

túladagolás

Mint ismeretes, a vildagliptin a készítmény összetételében jól tolerálható, ha napi 200 mg-os dózisban alkalmazzák. Más esetekben izomfájdalom, duzzanat és láz léphet fel. Általában a túladagolás tünetei kiküszöbölhetők a gyógyszer törlésével.

A metformin túladagolása esetén, amelyek tünetei 50 g-ról léphetnek fel, a hipoglikémia, a tejsavas acidózis előfordulása, hányinger, hányás, hasmenés, csökkent testhőmérséklet, hasi és izmos fájdalom, fokozott légzés, szédülés. A súlyos formák a tudatosság csökkenéséhez és a kóma kialakulásához vezetnek.

Ugyanakkor tüneti kezelést végeznek, hemodialízist végzünk, és így tovább.

Meg kell jegyezni, hogy az inzulint kapó betegek esetében a Galvus Met találkozója nem helyettesíti az inzulint.

kölcsönhatás

A vildagliptin nem tartozik a citokróm P450 enzimek szubsztrátjaihoz, nem az enzimek inhibitora és induktora, ezért gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba a szubsztrátokkal, induktorokkal vagy P450 inhibitorokkal. Ezenkívül bizonyos enzimek szubsztrátjaival való egyidejű alkalmazása nem befolyásolja ezeknek az összetevőknek az anyagcseréjét.

Továbbá, a vildagliptin és a 2-es típusú cukorbetegségre előírt egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása, például: glibenklamid, pioglitazon, metformin és szűk terápiás tartományú gyógyszerek - amlodipin, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartán, varfarin nem okoz klinikailag jelentős kölcsönhatást.

A furoszemid és a metformin kombinációja kölcsönösen befolyásolja ezen anyagok koncentrációját a szervezetben. A nifedipin növeli a metformin felszívódását és eliminációját a vizelet összetételében.

Szerves kationok, például: amilorid, digoxin, prokainamid, kinidin, morfin, kinin, ranitidin, trimetoprim, vankomicin, triamterén és mások, a metforminnal való kölcsönhatásban, a versengés következtében a vese-tubulusok teljes transzportja miatt, növelhetik a vérplazma koncentrációját. Ezért a Galvus Met alkalmazása ilyen kombinációkban óvatosan szükséges.

A gyógyszer és a tiazidok, más diuretikumok, fenotiazinok, pajzsmirigy hormonok, ösztrogének, orális fogamzásgátlók, fenitoin, nikotinsav, szimpatomimetikumok, kalcium antagonisták és izoniazid kombinációja hiperglikémiát okozhat és csökkentheti a hypoglykaemiás szerek hatékonyságát.

Ezért, ha az ilyen gyógyszereket egyidejűleg felírják vagy törlik, a metformin hatásosságának gondos ellenőrzése - hipoglikémiás hatása és szükség esetén dózismódosítás szükséges. Javasoljuk, hogy a danazollal való kombinációt elkerüljük annak érdekében, hogy elkerüljük a hiperglikémiás hatásának megnyilvánulását.

A klorpromazin nagy dózisainak alkalmazása növelheti a glikémiát, mivel csökkenti az inzulin felszabadulását. A neuroleptikus kezeléshez adagolási beállításra és glükózkoncentráció-monitorozásra van szükség.

A jódtartalmú radioplasztikus szerekkel való kombinált terápia, például radiológiai kutatások elvégzése a használatukkal, gyakran cukorbetegségben és funkcionális veseelégtelenségben a tejsavas acidózis kialakulását okozza.

Az injektálható β2-szimpatomimetikumok a β2 receptorok stimulálása következtében megnövekedett glikémiát okozhatnak. Ezért a vércukorszintet kell ellenőrizni, talán az inzulin kinevezését.

A metformin és szulfonil-karbamid származékok, inzulin, akarbóz, szalicilátok egyidejű alkalmazása fokozhatja a hipoglikémiás hatást.

Eladási feltételek

Vényköteles gyógyszer.

Tárolási feltételek

A tablettákat sötét, száraz helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni.