Forsigue: a gyógyszer jellemzője és az olcsó analógok listája

• Okok

A gyógyszeripar jelenleg a kémia és az orvostudomány terén elért előrehaladás miatt nagy magasságot ért el.

Ez lehetővé tette a vállalatok számára, hogy különböző hatóanyagokat tartalmazó gyógyszereket hozzanak létre, de más kereskedelmi névvel rendelkeznek.

Bármely gyógyszer a gyógyszertárban többé-kevésbé olcsó kollégákkal rendelkezik, a Forsig gyógyszere nem kivétel.

A gyógyszer jellemzői

Forsiga - a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében használt gyógyszer.

Ez a típusú cukorbetegség akkor fordul elő, ha a hasnyálmirigy sejtjei inzulin hormon hiányzik.

Ez a hormon növeli a sejtek sejtek permeabilitását a glükózhoz, és ezáltal csökkenti a vér koncentrációját.

Először is, ez egy hipoglikémiás szer, azaz csökkenti a vérben a glükóz koncentrációját.

Koncentrációja nagymértékben függ a vesék munkájától - eltávolítják a felesleges cukor mennyiséget a szervezetből, amikor a vérben lévő koncentrációja meghaladja a veseküszöböt (kb. 8-9 mmol / l).

Olvassa el a Detraleks vénák betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszert.

A vizelet képződésének folyamata több szakaszból áll:

1. Az elsődleges vizelet szűrt plazma képződése.
2. A felszívódás, vagyis az anyagok reabszorpciója a primer szűrletből a vérbe. Az eljárás során az aminosavak, az ásványi sók, a víz és a glükóz áll.

A 2. típusú cukorbetegség korrekciójának egyik fő célja az, hogy növelje a glükóz kiválasztását a szervezetből. Ez a mutató függ a felszívódástól. Fontos, hogy csökkentse a glükóz reabszorpcióját, ezáltal növelve annak kiválasztását.

Pontosan ez a Forsig - dapagliflozin hatóanyaga. Ez befolyásolja (gátolja) a glükóz hordozóit, gátolja a vese transzportját, ezáltal csökkentve a reabszorpciót és növeli a cukor kiválasztását a vizeletben.

Az eredmény hipoglikémia, vagy a vércukorszint csökkenése. Ezért a gyógyszer szedésekor a diurézis (poliuria) növekedése miatt a szervezetből a víz fokozódik.

A gyógyszert kiegészítő kezelésre használják, és nem a cukorbetegség fő kezelése.

Mivel a tevékenység fő célpontja a vesék, a Forsigi alkalmazásának abszolút ellenjavallatai a következők:

1. Veseelégtelenség csökkent glomeruláris szűrési sebességgel. A gyógyszer növeli a vesék terhelését, és alkalmazása súlyosbíthatja a veseelégtelenség lefolyását.
2. Csökkentett keringő vér mennyisége. A Forsiga növeli a diurézist és ilyen körülmények között dehidratációt okozhat.
3. Urogenitális rendszer fertőzések. Amikor bevették, a glikozuriát figyelték meg - a mochesacharic kimerültség és a glükóz kedvező közeg a patogén és feltételesen patogén mikroorganizmusok (gombák, baktériumok, vírusok) növekedéséhez és szaporításához.

A gyógyszertár ára a gyógyszertárban 2200 és 3000 rubel között mozog.

A dapagliflozinhoz hasonlóan a hatás olyan hatóanyagokkal rendelkezik, mint az empagliflozin és a kanagliflozin, amelyek alapján a Forsig gyógyszer olcsóbb generikus (analógjai).

Dzhardins

A hatóanyag az empagliflozin. A dapagliflozinhoz hasonlóan a nátrium-glükóz cotransporter inhibitorok csoportjába tartozik.

A Forsighez hasonlóan a gyógyszert más gyógyszerekkel kombinált terápiában alkalmazzák, beleértve a hormonterápiát (inzulin), egy speciális diétát és mérsékelt edzést.

Az oroszországi gyógyszertárak ára 800 rubel.

Sok eszközt kipróbáltam a cukorbetegséghez, beleértve a Vorsigu-t is. Leginkább Jardins közeledett hozzám, mert nem volt mellékhatása.

Az endokrinológus azt tanácsolta, hogy a metforminnal együtt szedje Jardin-t. A hatás jó, a cukor 7-8 mmol / l-re csökkent, ami nagyon jó nekem, és némi súlyt is vesztett.

Maria Petrovna, 61

A kábítószert nem közelítik meg. Néhány napon belül a WC-utak megkezdése után, de a legrosszabb dolog, ami rontotta az összes krónikus fertőzésemet, különösen a pyelonefritist, egy szopás volt. Nem ajánlom.

Invokana

A hatóanyag kanagliflozin.

Az Invokana gyógyszer hatékonysága nem különbözik az analógok hatékonyságától - a betegek hasonló hatékonyságot és mellékhatásokat észlelnek.

Az ár valamivel kisebb, mint a Forsigié - az orosz gyógyszertárakban ez átlagosan 1700 rubel.

A közelmúltban cukorbetegségben szenvedtem, azt hittem, hogy inzulint kell szúrnom, de az orvos csak Invoca-t és szigorú étrendet írt elő. A cukor normális. Örülök, hogy ez a gyógyszer helyettesítette a hormon injekcióimat.

Anatolij Vladimirovics, 46

Az ár indokolatlanul magas, és nehéz megtalálni azt a városom gyógyszertáraiban, meg kellett rendelnem. Aztán olvastam az analógokról, és elkezdtem Jardins-t venni. Olcsóbb és nem a vásárlással kapcsolatos problémák, de a hatás ugyanaz.

Daria M., 59

Nagyon elégedett az eredménnyel. Régebben Vorsigu-t vett, de betegnek érezte magát, megnövekedett gázképződés, székrekedés. Ezt az analógot javasoljuk, több ilyen probléma nem merült fel.

A legújabb kutatások szerint klinikailag a Forsigi-analógok különböző előnyökkel és hátrányokkal rendelkeznek.

A gyógyszerészek bizonyították, hogy az Invokana csökkentheti a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kardiovaszkuláris szövődményeinek kockázatát.

Emellett az Invokana csökkenti az albuminuria előrehaladását (az albumin vér fehérjék kiválasztását a vizelettel), csökkenti a veseelégtelenség kockázatát, és védekező hatást gyakorol a vizeletrendszer egészére.

Hatékony antibiotikum Tsedeks és analógjai.

Fontos megjegyezni, hogy a canagliflozin (Invokan) alkalmazása növeli az alsó végtag amputáció kockázatát, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban már voltak perifériás keringési problémákkal, ami nem ez a helyzet Jardins esetében.

A klinikai vizsgálatok szerint a Jardins segít a szívizom állapotának javításában is, a szívrohamok és a stroke kiegészítő megelőzésére szolgál.

Összefoglalva: Forsig és analógok ugyanazon csoport hatóanyagai alapján működnek, és ugyanolyan hatásmechanizmusuk van. A Forsigi analógok használatára vonatkozó utasítások sok tekintetben hasonlóak.

Az orosz gyógyszertárak átlagában a legoptimálisabb ár a Jardins. Ezen túlmenően, az általános Forsigi további tulajdonságokat észlelt az urogenitális és a szív-érrendszerre gyakorolt ​​hatások formájában.

Forsig: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A Forsiga egy orális hipoglikémiás gyógyszer, amelyet a 2. típusú cukorbetegség kezelésére használnak. A fő hatóanyag - Dapagliflozin - segít felgyorsítani a glükóz kiválasztását a szervezetből a vesék által, csökkentve a glükóz reverz reabszorpciójának (felszívódásának) küszöbét a vese tubulusokban.

A gyógyszer hatásának kezdetét a Forsigi első adagja után már megfigyelték, a megnövekedett glükóz clearance a következő 24 órában fennmarad, és a teljes kezelési ciklusig tart. A vese által kiválasztott glükóz mennyisége függ a glomeruláris szűrési sebességtől (GFR) és a vércukorszinttől.

A gyógyszer egyik előnye, hogy a Forsig akkor is csökkenti a cukor szintjét, ha a pancreas sérülést szenved, ami a β-sejtek egy részének halálához, vagy az inzulinszenzitivitás kialakulásához vezet.

Használati jelzések

Mit segít a Forsig? A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszert a glikémiás kontroll javítása érdekében írják elő. Az étrend és a testmozgás hatékony kiegészítője. Használható önmagában vagy kombinált terápiában más antidiabetikumokkal és inzulinnal. A forsigue:

• Az egyetlen gyógyszer (monoterápia);
• További szerek metforminnal, szulfonil-karbamidszármazékokkal (beleértve a metforminnal való kombinációt is), inzulinkészítmények (beleértve egy vagy két hipoglikémiás orális készítményt is) és számos más szer, ha nincs megfelelő glikémiás kontroll a kiválasztott kezelés során;
• Célszerű - kombinált terápia kezdete a metforminnal.

Használati utasítások, adagolás

A Formsigu az étkezéstől függetlenül bőségesen vizet fogyaszt. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában az éhgyomorra történő bevétel után 2 órán belül éri el.

Monoterápia: a Forsig standard adagja 10 mg - naponta egyszer.
Kombinált terápia: a Forsig ajánlott adagja - 10 mg naponta egyszer, metforminnal kombinálva.

A metforminnal történő kombinált kezelés kezdete: a gyógyszer ajánlott adagja naponta egyszer 10 mg, a metformin adagja naponta egyszer 500 mg. Nem megfelelő glikémiás kontroll esetén a metformin adagját növelni kell.

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél 5 mg-os kezdő adag javasolt. Jó tolerancia esetén az adag 10 mg-ra emelhető.

Ellenjavallatok

A Forsigi ellenjavallatok a következők:

• Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére.
• 1. típusú diabétesz.
• Diabetikus ketoacidotikus kóma.
• Közepes és súlyos veseelégtelenség (GFR)

A Forsig tabletták analógjai

Forsiga (tabletta) Értékelés: 70

Forsig - tablettázott gyógyszer a második típusú diabetes mellitus kezelésére dapagliflozin alapján 5 mg dózisban. Lehet kinevezni a diabéteszes étrend és edzés mellett. A Forsigi-nak ellenjavallata és korhatára van, gondosan olvassa el az utasításokat a kezelés megkezdése előtt.

A gyógyszer Forsig analógjai

Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.

Jardins egy idegen gyógyszer a 2. típusú cukorbetegség kezelésére. Mivel az egyetlen hatóanyag az empagliflozin mennyisége 25 mg tablettánként. A Jardinek ellenjavallata és korhatárai vannak, ezért konzultáljon orvosával a kezelés megkezdése előtt.

Analóg olcsóbb 1967-es rubeltől.

Gyártó: Novo Nordisk (Dánia)
A kiadás formái:

• Táblázat. 1 mg, 30 db; Ár 175 rubelt
• Táblázat. 2 mg, 30 db; Ár 219 rubelből

A NovoNorm árai online gyógyszertárakban
Használati utasítás

A NovoNorm ugyanazon gyógyszercsoportból készült tabletta készítmény, de egy másik hatóanyaggal. A repaglinidet 0,5-2 mg dózisban alkalmazzák. A kinevezésre vonatkozó jelzések hasonlóak, de a kontraindikációk eltérőek a tabletták különböző DV-je miatt, ezért olvassa el figyelmesen az utasításokat és forduljon orvosához.

Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.

Gyártó: Akrikhin (Oroszország)
A kiadás formái:

• Táblázat. 1 mg, 30 db; Ár 234 rubelből
• Táblázat. 2 mg, 30 db; Ár 219 rubelből

Az Diagninid ára az online gyógyszertárakban
Használati utasítás

Novo Nordisk (Dánia) A NovoNorm ugyanazon gyógyszercsoportból készült tabletta, de egy másik hatóanyaggal. A repaglinidet 0,5-2 mg dózisban alkalmazzák. A kinevezésre vonatkozó jelzések hasonlóak, de a kontraindikációk eltérőek a tabletták különböző DV-je miatt, ezért olvassa el figyelmesen az utasításokat és forduljon orvosához.

Analóg több 311 rubelt.

Gyártó: Finomított
A kiadás formái:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 db; Ár 2453 rubeltől
• Táblázat. 2 mg, 30 db; Ár 219 rubelből

Árak Invokana online gyógyszertárak
Használati utasítás

Novo Nordisk (Dánia) A NovoNorm a Forsigi megfizethető helyettesítője. A gyógyszer egyetlen hatóanyaga a repaglinid. A gyógyszer 30 percen belül növeli az inzulin koncentrációját a vérben. A gyógyszer biztonságosságával és a gyermekek korosztályban történő hatékony adagolásával kapcsolatos vizsgálatokra vonatkozó adatok hiánya miatt nem ajánlott a gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára alkalmazni. Káros mellékhatások formájában gyakran fordul elő hasmenés és hasi fájdalom.

Forsiga - egy új gyógyszer a cukorbetegség kezelésére

Újabban az oroszországi diabéteszes betegek új osztályú hipoglikémiás szerekké váltak, amelyeknek alapvetően más hatása van. A 2-es típusú cukorbetegségben a Forsig-gyógyszert először regisztráltuk hazánkban, ami 2014-ben történt. A gyógyszeres vizsgálatok eredményei lenyűgözőek, használata jelentősen csökkentheti a bevitt gyógyszerek adagját, és bizonyos esetekben a betegség súlyos eseteiben is kizárja az inzulin injekciókat.

Fontos tudni! Az endokrinológusok által ajánlott újdonság a cukorbetegség folyamatos megfigyeléséhez! Csak naponta kell. Bővebben >>

Vélemények az endokrinológusokról és a kétértelmű betegekről. Valaki új lehetőségekkel örül, mások inkább várják, amíg a gyógyszer hosszú távú használatának hatásai ismertek.

Hogyan működik a Forsiga gyógyszer

A Forsig hatóanyag hatása a vesék azon képességére épül, hogy összegyűjti a vér glükózt és eltávolítja azt a vizelet összetételében. A testünkben lévő vért folyamatosan metabolizálják a metabolikus termékek és a mérgező anyagok. A vesék szerepe az, hogy kiszűrje ezeket az anyagokat és megszabaduljon tőlük. Ehhez a vér sokszor áthalad a glomeruluson. Az első szakaszban csak a vér fehérje komponensei nem jutnak át a szűrőn, a folyadék többi része belép a glomerulusokba. Ez az úgynevezett elsődleges vizelet, több tíz liter képződik a nap folyamán.

Ahhoz, hogy másodlagos legyen és belépjen a húgyhólyagba, a szűrt folyadéknak koncentrálódnia kell. Ez a második szakaszban érhető el, amikor az összes hasznos anyag feloldódik a vérbe oldott formában - nátrium, kálium, vérelemek. A szervezet a glükózt is szükségesnek tartja, mert ez az energiaforrás az izmok és az agy számára. A speciális SGLT2 transzporterfehérjék visszaadják a vérbe. Egyfajta alagút képeznek a nefron csövében, amelyen keresztül a cukor a vérbe jut. Egy egészséges emberben a cukorbetegségben szenvedő betegben a glükóz visszatér, a részlegesen a vizeletbe esik, amikor a szint meghaladja a 9-10 mmol / l vese küszöbértéket.

A Forsig gyógyszerét a gyógyszeripari cégek keresik fel azon anyagok számára, amelyek képesek lezárni ezeket az alagutakat és blokkolni a vizelet glükózját. A kutatás a múlt században kezdődött, és végül 2011-ben a Bristol-Myers Squibb és az AstraZeneca cégek benyújtották a cukorbetegség kezelésére szolgáló alapvetően új eszköz nyilvántartásba vételét.

A Forsigi hatóanyaga a dapagliflozin, az SGLT2 fehérjék inhibitora. Ez azt jelenti, hogy képes elnyomni a munkájukat. A glükóz felszívódása az elsődleges vizeletből csökken, a vesék által kiváltott mennyiségek megnövekszik. Ennek eredményeként csökken a vércukorszint, a vérerek fő ellensége és a cukorbetegség összes szövődményének fő oka. A dapagliflozin megkülönböztető jellemzője a magas szelektivitás, szinte nincs hatása a glükóz transzporterekre a szövetekben, és nem zavarja a bélben való felszívódását.

A gyógyszer standard dózisánál körülbelül 80 g glükózt szabadul fel a vizeletben naponta, függetlenül a hasnyálmirigy által termelt inzulin mennyiségétől, vagy injekcióval nyert. Nem befolyásolja a Forsigi hatékonyságát és az inzulinrezisztencia jelenlétét. Továbbá a glükóz koncentrációjának csökkentése megkönnyíti a fennmaradó cukor átjutását a sejtmembránokon keresztül.

Milyen esetekben van hozzárendelve

A Forsiga nem tudja eltávolítani az összes cukor fölösleges mennyiségét az élelmiszerekből származó szénhidrátok ellenőrizetlen bevitelével. Más hipoglikémiás szerek mellett a táplálkozás és a testmozgás használat közben is elengedhetetlen. Egyes esetekben ez a gyógyszer monoterápia lehetséges, de leggyakrabban az endokrinológusok a Forsigu-t a Metforminnal együtt írják fel.

Ajánlott gyógyszerkötelezettség a következő esetekben:

• a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek testsúlycsökkenésének elősegítése;
• további eszközként súlyos betegség esetén;
• az étrend rendszeres hibáinak kijavítására;
• a fizikai aktivitást megakadályozó betegségek jelenlétében.

Az 1-es típusú cukorbetegség kezelésére ez a gyógyszer nem megengedett, mivel az azzal együtt alkalmazott glükóz mennyisége nem állandó, és számos tényezőtől függ. Az ilyen körülmények között az inzulin szükséges adagjának helyes kiszámítása lehetetlen, ami hipo-hiperglikémiával van tele.

A nagy hatékonyság és a jó értékelés ellenére a Forsig még nem kapott széles körű felhasználást. Ennek több oka van:

• magas ára;
• elégtelen tanulmányi idő;
• csak a cukorbetegség tüneteire gyakorolt ​​hatás, anélkül, hogy befolyásolná annak okát;
• mellékhatásai.

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások

Elérhető Forsig 5 és 10 mg tabletta formájában. Az ajánlott napi adag kontraindikációk nélkül állandó - 10 mg. A metformin dózisát egyedileg választják ki. Cukorbetegség kimutatásakor általában 10 mg és 500 mg metformint írnak fel, majd az utóbbi adagját a glükométertől függően állítjuk be.

A pirula 24 órán át tart, így a gyógyszert naponta egyszer 1 alkalommal kell bevenni. A Forsigi felszívódásának teljessége nem függ attól, hogy a gyógyszert üres gyomorban vagy étellel veszik-e. A lényeg az, hogy elegendő vízzel itassuk, és egyenlő időközönként biztosítsuk az adagokat.

A gyógyszer hatással van a vizelet napi térfogatára, 80 g glükóz eltávolítására további 375 ml folyadék szükséges. Ez körülbelül egy további utazás a WC-vel naponta. Az elveszett folyadékot fel kell tölteni a kiszáradás megelőzése érdekében. A glükóz egy részének megszabadulása a gyógyszer szedése közben az élelmiszer teljes kalóriatartalma is mintegy 300 kalóriával csökken naponta.

A gyógyszerek mellékhatásai

A Forsigi regisztrálása az Egyesült Államokban és Európában, gyártói nehézségekbe ütköztek, a bizottság nem hagyta jóvá a kábítószert, mert attól tart, hogy a hólyag duzzanatot okozhat. A klinikai vizsgálatok során ezeket a feltételezéseket elutasították, Forsigi-ben nem volt rákkeltő hatás.

Jelenleg több mint egy tucat tanulmány adatai bizonyították a gyógyszer relatív biztonságát és annak képességét, hogy csökkentse a vércukorszintet. A mellékhatások listája és előfordulási gyakorisága. Minden összegyűjtött információ a Forsig gyógyszer rövid távú használatán alapul - körülbelül hat hónap.

Nincsenek adatok arról, hogy milyen következményekkel jár a gyógyszerek hosszú távú állandó használata. A nephrológusok aggodalmukat fejezték ki azzal kapcsolatban, hogy a gyógyszer hosszan tartó használata befolyásolhatja a vesék munkáját. Az a tény, hogy állandó túlterheléssel kényszerülnek, a glomeruláris szűrési sebesség csökkenhet, és csökkenhet a vizeletmennyiség térfogata.

Jelenleg azonosított mellékhatások:

1. Ha további szerként írják elő, a vércukorszint túlzott csökkenése lehetséges. A megfigyelt hipoglikémia általában enyhe.
2. A fertőzések okozta gyulladás az urogenitális rendszerben.
3. A vizeletmennyiség növekedése meghaladja a glükóz eltávolításához szükséges mennyiséget.
4. Megnövekedett lipidek és hemoglobin a vérben.
5. 65 évesnél idősebb betegeknél a vesekárosodásban szenvedő vér kreatininszintjének növekedése.

A cukorbetegek kevesebb, mint 1% -ánál a gyógyítás szomjúságot, nyomáscsökkentést, székrekedést, túlzott izzadást és gyakori éjszakai vizeletet okoz.

Az orvosok legnagyobb éberségét a Forsigi bevétele következtében fellépő urogenitális fertőzések növekedése okozza. Ez a mellékhatás igen gyakori - a cukorbetegek 4,8% -ában. A nők 6,9% -a bakteriális és gombás vaginitis. Ez azzal magyarázható, hogy a magas cukor a húgycső, a vizelet és a hüvelyben a baktériumok felgyorsult szaporodását idézi elő. A gyógyszer védelmében elmondható, hogy ezek a fertőzések többnyire enyhe vagy mérsékeltek, és jól reagálnak a standard terápiára. Gyakran előfordulnak a Forsigi-kezelés kezdetén, és a kezelés után ritkán fordulnak elő.

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások folyamatos változásokon mennek keresztül, amelyek új mellékhatások és ellenjavallatok felfedezéséhez kapcsolódnak. Például 2017 februárjában figyelmeztetést adtak ki, hogy az SGLT2 gátlók használata növelte a lábujjak vagy a láb egy részének amputációjának kockázatát 2 alkalommal. A megadott információk az új kutatások után megjelennek a gyógyszer utasításaiban.

Ellenjavallatok

A kapott ellenjavallatok:

1. Az 1. típusú cukorbetegség, mivel nem zárható ki a súlyos hypoglykaemia lehetősége.
2. A terhesség és a szoptatás ideje, 18 éves korig. Még nem kapott bizonyítékot a gyógyszer terhes nők és gyermekek biztonságára, valamint az anyatejbe történő felszabadulásának lehetőségére.
3. A vesefunkció fiziológiai csökkenése és a keringő vérmennyiség csökkenése miatt több mint 75 év.
4. A laktóz intolerancia, segédanyagként a tabletta része.
5. Allergia a tabletta héjához használt színezékekre.
6. Növelte a keton testek koncentrációját a vérben.
7. Diabéteszes nefropátia a glomeruláris szűrési sebesség 60 ml / perc vagy a diabéteszhez nem kapcsolódó súlyos veseelégtelenség csökkenésével.
8. A hurok (furoszemid, toraszemid) és tiazid (dihlotiazid, politiazid) diuretikumok elfogadása a hatásuk fokozása miatt, ami a nyomás és a kiszáradás csökkenésével jár.

A recepció engedélyezett, de óvatosan és orvosi felügyeletre van szükség: idős betegek cukorbetegségben, máj-, szív- vagy gyenge veseelégtelenségben szenvedők, krónikus fertőzések.

Magas vérnyomásban szenved? Tudta, hogy a magas vérnyomás szívrohamot és stroke-ot okoz? Normalizálja a nyomását. Olvassa el a módszertani véleményt és visszajelzést itt >>

Az alkohol, a nikotin és a különböző élelmiszerek hatásának vizsgálata a gyógyszer hatására még nem történt meg.

Segíthet fogyni

A gyógyszergyártó feljegyzésében a Forsigi tájékoztatja a recepció során megfigyelt fogyást. Ez különösen az elhízással járó cukorbetegeknél észlelhető. A dapagliflozin enyhe diuretikumként hat, csökkentve a testfolyadékok százalékos arányát. Sok súlyú és ödéma jelenléte esetén ez az első héten mínusz 3-5 kg ​​víz. Hasonló hatás érhető el a sómentes étrendre való áttéréssel és egyszerűen élesen korlátozva az élelmiszer mennyiségét - a test azonnal elkezdi megszabadulni a nedvességtől, amire nincs szüksége.

A súlycsökkenés második oka a kalóriák csökkentése a glükóz egy részének eltávolítása miatt. Ha naponta 80 g glükózt szabadítanak fel a vizeletben, ez 320 kalóriaveszteséget jelent. Ahhoz, hogy elveszítsük egy kilogramm súlyt a zsír miatt, meg kell szabadulnod a 7716 kalóriát, vagyis az 1 kg-os veszteség 24 napot vesz igénybe. Nyilvánvaló, hogy a Forsig csak akkor fog fellépni, ha hiányzik az élelmiszer. A fogyás stabilitásának meg kell felelnie a kijelölt étrendnek és nem szabad elfelejtenie a képzést.

Az egészséges emberek a súlycsökkenéshez nem használják a forcicle-et. Ez a gyógyszer a vérben a magasabb glükózszintnél aktívabb. Minél közelebb van a normálhoz, annál lassabb a gyógyszer hatása. Ne felejtsük el a vesék túlzott terhelését és az alapok felhasználásával kapcsolatos tapasztalat hiányát.

A Forsiga csak receptre kapható, és kizárólag a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára készült.

Betegvélemények

Az endokrinológus csak Vorsuigot és étrendet nevezett ki, de azzal a feltétellel, hogy szigorúan betartom a szabályokat, és rendszeresen részt veszek a fogadásokon. A vérben a glükóz zökkenőmentesen csökkent, kb. 10 napig. Most, fél év telt el, még nem írtak be semmilyen más gyógyszert, egészségesnek érzem magam, 10 óra alatt esett vissza. Most a kereszteződésben: Meg akarok szakítani a kezelést, és megnézem, hogy magam is tarthatom-e a cukrot, csak diétán, de az orvos nem engedi meg.

Mik azok az analógok

A gyógyszer a Forsiga az egyetlen rendelkezésre álló gyógyszer a dapagliflozin hatóanyaggal. Az eredeti Forsigi teljes analógjait nem állítják elő. Cserélődésként bármely, a glifozin osztályából származó gyógyszert használhat, amelynek hatása az SGLT2 transzporterek gátlásán alapul. Két ilyen gyógyszert regisztráltak Oroszországban - Jardins és Invokana.

FORSIGA

Tabletták, filmbevonatú sárga, kerek, bikonvex, egyik oldalán „5” és másik oldalán „1427”.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 85,725 mg, vízmentes laktóz - 25 mg, kroszpovidon - 5 mg, szilícium-dioxid - 1,875 mg, magnézium-sztearát - 1,25 mg.

A héj összetétele: Opadry II sárga - 5 mg (részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol - 2 mg, titán-dioxid - 1,177 mg, makrogol 3350 - 1,01 mg, talkum - 0,74 mg, vasfesték sárga oxid - 0,073 mg).

10 db. - alumíniumfóliából (3) készült perforált buborékfóliák - kartoncsomagok az első nyitásvezérlővel.

Tabletták, filmbevonatú sárga, gyémánt alakú, bikonvex, egyik oldalán „10” és másik oldalán „1428”.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 171,45 mg, vízmentes laktóz - 50 mg, kroszpovidon - 10 mg, szilícium-dioxid - 3,75 mg, magnézium-sztearát - 2,5 mg.

A héj összetétele: Opadry II sárga - 10 mg (részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol - 4 mg, titán-dioxid - 2,35 mg, makrogol 3350 - 2,02 mg, talkum - 1,48 mg, vasfesték sárga oxid - 0,15 mg).

10 db. - alumíniumfóliából (3) készült perforált buborékfóliák - kartoncsomagok az első nyitásvezérlővel.

Dapagliflozin - erős (gátlási konstans (K. T_én) 0,55 nM), a 2. típusú nátrium-glükóz cotransporter szelektív reverzibilis inhibitora (SGLT2). Az SGLT2 szelektíven expresszálódik a vesékben, és nem található meg több mint 70 testben (beleértve a májban, a vázizmokban, a zsírszövetben, a tejmirigyekben, a húgyhólyagban és az agyban). Az SGLT2 a fő hordozó, amely részt vesz a vese-tubulusokban a glükóz reabszorpció folyamatában. A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek (2. típusú cukorbetegség) a vese tubulusokban a glükóz reabszorpciója a hiperglikémia ellenére folytatódik. A glükóz veseátültetésének gátlásával a dapagliflozin csökkenti a vese tubulusokban való reabszorpcióját, ami a vese glükóz eliminációjához vezet. A dapagliflozin eredménye az éhomi és postprandialis glükózkoncentrációk csökkenése, valamint a glikozilált hemoglobin koncentrációjának csökkenése a 2-es típusú cukorbetegeknél.

A glükózkiválasztást (glükózuroid hatást) már a gyógyszer első adagjának bevétele után is megfigyelik, a következő 24 órában fennmarad, és a kezelés időtartamáig tart. A vese által e mechanizmus hatására kiválasztódó glükóz mennyisége függ a vérben lévő glükóz koncentrációjától és a glomeruláris szűrési sebességtől (GFR). A hipoglikémia hatására a dapagliflozin nem befolyásolja a normális glükóz termelést. A dapagliflozin hatása nem függ az inzulin szekréciótól és az inzulinérzékenységtől. A Forsig klinikai vizsgálatokban a β-sejtfunkció javulását figyelték meg (HOMA teszt, homeosztázis modell értékelése).

A dapagliflozin által okozott glükóz kiválasztása a vesékben kalóriaveszteséggel és fogyással jár. A nátrium-glükóz cotransport gátlása dapagliflozinnal gyenge diuretikus és átmeneti natriuretikus hatásokkal jár.

A dapagliflozin nem befolyásolja más glükóz transzportereket, amelyek a glükózt perifériás szövetekbe szállítják, és több mint 1400-szor nagyobb szelektivitást mutatnak az SGLT2-hoz képest, mint az SGLT1, amely a bél fő transzportere, amely felelős a glükóz felszívódásáért.

A dapagliflozin egészséges önkéntesek és a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek után a vesén keresztül választott glükóz mennyiségének növekedését figyelték meg. Ha a dapagliflozint 12 héten át 10 mg / nap dózisban kapják, a 2-es típusú cukorbetegek naponta körülbelül 70 g glükózt vettek a vesékből (ami 280 kcal / nap). A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik hosszú ideig (legfeljebb 2 évig) 10 mg / nap dapagliflozint szedtek, a teljes terápia folyamán a glükóz-kiválasztás fennmaradt.

A glükóz kiválasztása a vesékbe a dapagliflozinnal szintén ozmotikus diurézishez és a vizeletmennyiség növekedéséhez vezet. A dipagliflozint 10 mg / nap dapagliflozint szedő 2-es cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vizeletmennyiség növekedését 12 hétig tartottuk, és körülbelül 375 ml / nap volt. A vizeletmennyiség növekedését kismértékű és átmeneti növekedés kísérte a vesén keresztül, ami nem okozott változást a szérum nátriumkoncentrációban.

A 13 placebo-kontrollos vizsgálat eredményeinek tervezett elemzése a szisztolés vérnyomás (SBP) csökkenését 3,7 mm Hg értékkel igazolta. és diasztolés vérnyomás (DBP) 1,8 mm Hg-nál. a dapagliflozin terápia 24. hetében 10 mg / nap dózisban, összehasonlítva az SBP és a DBP 0,5 mm Hg csökkenésével. a placebo csoportban. Hasonló vérnyomáscsökkenést figyeltek meg a kezelés 104 hetében.

Ha a dapagliflozint 10 mg / nap dózisban alkalmazzák a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek esetében, akik nem kielégítő glikémiás kontroll és artériás hipertónia, angiotenzin II receptor blokkolókat, ACE-gátlót, pl. egy másik vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kombinálva a glikozilált hemoglobin index 3,1% -os csökkenését és a 4,3 mm Hg értékű MAP csökkenését figyeltük meg. 12 hetes kezelés után a placebóval összehasonlítva.

Lenyelés után a dapagliflozin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és az étkezés közben és azon kívül is bevehető. C_max A vérplazmában lévő dapagliflozin általában az üres gyomor beadását követő 2 órán belül érhető el. C értékek_max és az AUC a dapagliflozin adagjával arányosan nő. A dapagliflozin abszolút biohasznosulása orálisan 10 mg dózisban 78%. Az étkezés egészséges önkéntesekben mérsékelt hatással volt a dapagliflozin farmakokinetikájára. Nagy zsírtartalmú étkezés C_max dapagliflozin 50%, hosszabbított T_max a plazmában körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolta az AUC-t az éhgyomorra. Ezek a változások nem klinikailag jelentősek.

A dapagliflozin plazmafehérjékhez való kötődése körülbelül 91%. Különböző betegségekben szenvedő betegeknél, például vesekárosodásban vagy májműködésben, ez a indikátor nem változott.

A dapagliflozin egy C-kapcsolt glükozid, amelynek aglikonját egy szén-szén kötés révén glükózhoz kapcsolják, amely biztosítja a stabilitását glükozidázokkal szemben. A dapagliflozin metabolizálódik, és főként a dapagliflozin-3-O-glükuronid inaktív metabolitját képezi.

50 mg 14 C-dapagliflozin bevétele után az elfogadott dózis 61% -a dapagliflozin-3-O-glükuroniddá metabolizálódik, ami a teljes plazma radioaktivitás 42% -át teszi ki (az AUC szerint)._{0-12 óra}). A változatlan gyógyszer a teljes plazma radioaktivitás 39% -át teszi ki. A többi metabolit részesedése nem haladja meg a teljes plazma radioaktivitás 5% -át. A dapagliflozin-3-O-glükuronid és más metabolitok farmakológiai hatást nem mutatnak. A dapagliflozin-3-O-glükuronidot a májban és a vesékben jelen lévő uridin-difoszfát-glükuronosil-transzferáz 1A9 (UGT1A9) enzim képezi, és a citokróm CYP izoenzimek kevésbé szerepet játszanak az anyagcserében.

Átlagos t_1/2 az egészséges önkéntesekben a vérplazmából 12,9 órával a dapagliflozin egyszeri adagja után 10 mg dózisban. A dapagliflozin és metabolitjai elsősorban a vesén keresztül választódnak ki, és csak kevesebb, mint 2% -a válik változatlan formában. 50 mg 14 C-dapagliflozin bevétele után a radioaktivitás 96% -át észlelték - 75% a vizeletben és 21% a székletben. A székletben található radioaktivitás mintegy 15% -a változatlan dapagliflozin volt.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Károsodott vesefunkciójú betegek. Az egyensúlyi állapotban (átlagos AUC) a dapagliflozin szisztémás expozíciója diabetes mellitusban és enyhe, közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (a jogexol clearance alapján) 32%, 60% és 87% -kal magasabb volt, mint a cukorbetegek és a normál funkciójú betegeknél. vesékben. A vese által a dapagliflozin alkalmazása közben egyensúlyban lévő glükóz mennyisége függ a vesefunkció állapotától. A 2-es típusú cukorbetegségben és normál vesefunkcióban szenvedő betegeknél enyhe, közepes vagy súlyos veseelégtelenségben naponta 85, 52, 18 és 11 g glükóz került eltávolításra. Az egészséges önkéntesekben és a különböző súlyosságú veseelégtelenségben szenvedő betegekben a dapagliflozin fehérjékhez való kötődése nem volt különbség. Nem ismert, hogy a hemodialízis befolyásolja-e a dapagliflozin expozícióját.

Károsodott májfunkciójú betegek. Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az átlagos C értékek_max a dapagliflozin AUC értéke 12% és 36% -kal magasabb volt az egészséges önkéntesekhez képest. Ezek a különbségek nem klinikailag szignifikánsak, ezért nem szükséges a dapagliflozin adagjának enyhe és közepes fokú májelégtelenséghez igazítása. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh C osztály) az átlagos C értékek_max a dapagliflozin AUC értéke 40% és 67% -kal magasabb volt az egészséges önkéntesekhez képest.

Idős betegek (≥65 év). 70 évesnél fiatalabb betegeknél nem volt klinikailag szignifikáns növekedés az expozíciónál (kivéve, ha figyelembe vették az életkoron kívül egyéb tényezőket). Azonban az expozíció növekedése várható az életkorhoz kapcsolódó vesefunkció csökkenése miatt. A 70 év feletti betegek expozíciójára vonatkozó adatok nem elegendőek.

Paul. A nőknél az egyensúlyi átlagos AUC 22% -kal magasabb, mint a férfiaké.

Race. A Caucasoid, a Negroid és a Mongoloid fajok képviselői között nem volt klinikailag szignifikáns különbség a szisztémás expozícióban.

Testtömeg Alacsonyabb expozíciós értékeket jelöltek meg a megnövekedett testtömegre. Ezért alacsony testtömegű betegeknél az expozíció enyhe növekedése lehetséges, és a megnövekedett testtömegű betegeknél megfigyelhető a dapagliflozin expozíció csökkenése. Ezek a különbségek azonban nem klinikailag jelentősek.

2. típusú cukorbetegség a diéta és a testmozgás mellett a glikémiás kontroll javítása érdekében:

- kiegészítések a metforminnal, szulfonil-karbamidszármazékokkal (beleértve a metforminnal kombinálva), tiazolidindion, dipeptidil-peptidáz 4 (DPP-4) inhibitorokkal (beleértve a metforminnal kombinálva), inzulin készítmények (beleértve a t egy vagy két orális adagolású hypoglykaemiás gyógyszerrel kombinálva) a megfelelő glikémiás kontroll hiányában;

- a metforminnal történő kombinált terápia megkezdése a kezelés megfelelőségével.

- 1. típusú diabetes mellitus;

- közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenség (GFR 2) vagy végső stádiumú veseelégtelenség;

- örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány és glükóz-galaktóz intolerancia;

- szoptatási időszak;

- 18 év alatti gyermekek és tizenévesek (a biztonságot és a hatékonyságot nem vizsgálták);

- „hurok” diuretikumokat vagy csökkent BCC-t alkalmazó betegek, például akut betegségek (pl. gyomor-bélrendszeri betegségek) miatt;

- 75 éves és idősebb idős betegek (a kezelés megkezdésére);

- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére.

Óvatosan: súlyos májelégtelenség, húgyúti fertőzés, csökkent BCC, idős betegek, krónikus szívelégtelenség, fokozott hematokrit.

A gyógyszert szájon át, az étkezéstől függetlenül szedik.

Monoterápia: a Forsig gyógyszer javasolt adagja 10 mg / nap.

Kombinált terápia: a Forsig ajánlott adagja 10 mg / nap metforminnal kombinálva, szulfonil-karbamidszármazékok (beleértve a metforminnal kombinálva), tiazolidindion és DPP-4 inhibitorok (beleértve a metforminnal kombinálva), inzulin készítmények (beleértve egy vagy két orális adagolású hipoglikémiás készítményt is).

A hypoglykaemia kockázatának csökkentése érdekében, ha a Forsigg-t inzulin készítményekkel vagy gyógyszerekkel növelik, amelyek növelik az inzulin szekréciót (például szulfonil-karbamidszármazékkal), szükség lehet az inzulin készítmények vagy az inzulin szekréciót növelő gyógyszerek adagjának csökkentésére.

A metforminnal történő kombinált kezelés megkezdése: a Forsig ajánlott adagja 10 mg / nap, a metformin adagja 500 mg / nap. Nem megfelelő glikémiás kontroll esetén a metformin adagját növelni kell.

Amikor a máj enyhe vagy közepes súlyosságú megsértése nem szükséges a gyógyszer adagjának módosítása. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél 5 mg-os kezdő adag javasolt. Jó tolerancia esetén az adag 10 mg-ra emelhető.

A dapagliflozin hatékonysága függ a vesék működésétől. A mérsékelten súlyos veseműködésű betegeknél a kezelés hatékonysága csökken, és a súlyos károsodásban szenvedő betegeknél valószínűleg nincs jelen. A Forsiga gyógyszer ellenjavallt közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben (CC 2) vagy végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél. Ha a vese enyhe dózisának módosítása nem szükséges.

A dapagliflozin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél nem vizsgálták.

Idős betegeknél a dózismódosítás nem szükséges. Az adag kiválasztásakor azonban szem előtt kell tartani, hogy ez a betegcsoport nagyobb valószínűséggel károsodott vesefunkcióval és a BCC csökkenésének kockázatával jár. Mivel a 75 éves és idősebb betegeknél a gyógyszer klinikai tapasztalata korlátozott, a dapagliflozin-kezelés megkezdése ebben a korcsoportban ellenjavallt.

Az összegyűjtött adatok előre tervezett elemzése 12 placebo-kontrollos vizsgálat eredményeit tartalmazza, amelyben 1 193 beteg vett 10 mg dapagliflozint és 1339 beteg placebót.

A dapagliflozint 10 mg-os dapagliflozint szedő betegeknél a mellékhatások (rövid távú kezelés) általános előfordulási gyakorisága hasonló volt a placebo csoporthoz. A kezelés abbahagyását eredményező mellékhatások száma kicsi volt és a kezelési csoportok között kiegyensúlyozott volt. A leggyakoribb mellékhatások, amelyek 10 mg dapagliflozin-kezelés abbahagyásához vezettek, a vér kreatinin koncentrációjának növekedése (0,4%), húgyúti fertőzés (0,3%), hányinger (0,2%), szédülés (0,2%) és kiütés (0,2%) volt. ). Egy dapagliflozint szedő betegnél a máj részleges mellékhatásainak kialakulását gyógyszer okozta hepatitis és / vagy autoimmun hepatitis diagnosztizálta.

A leggyakoribb mellékhatás a hipoglikémia volt, amelynek kialakulása az egyes vizsgálatokban alkalmazott alapterápia típusától függ. Az enyhe hypoglykaemia előfordulási gyakorisága hasonló volt a kezelési csoportokban, beleértve a placebót.

A placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban jelentett mellékhatásokat az alábbiakban ismertetjük. Egyikük sem függött a gyógyszer dózisától. A nemkívánatos reakciók gyakorisága a következő fokozatban jelenik meg: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, a

A Forsig tabletták analógjai

Analógok listája: ár, osztályozás

Forsiga (tabletták) Értékelés: 94

Elérhető Forsigi Tablets Póttagok

NovoNorm (tabletták) Értékelés: 127 Fel

Analóg olcsóbb 1967-es rubeltől.

A NovoNorm a Forsigi megfizethető helyettesítője. A gyógyszer egyetlen hatóanyaga a repaglinid. A gyógyszer 30 percen belül növeli az inzulin koncentrációját a vérben. A gyógyszer biztonságosságával és a gyermekek korosztályban történő hatékony adagolásával kapcsolatos vizsgálatokra vonatkozó adatok hiánya miatt nem ajánlott a gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára alkalmazni. Káros mellékhatások formájában gyakran fordul elő hasmenés és hasi fájdalom.

Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.

Jardins - tablettázott gyógyszer a második típusú cukorbetegek számára. A gyógyszer fő összetevője az empagliflozin. A gyógyszert az étkezés előtt, vagy az élelmiszer felszívódása nélkül, rágás nélkül szedik, ha a gyógyszert kimaradták, a következő fogadáskor nem kell kétszeres adagot adni. Nem ismert, hogy ez az eszköz hogyan befolyásolja a terhességet és nem kívánatos a szoptatás során.

Diaglinid (tabletta) Értékelés: 73 Top

Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.

A Diaglinid egy szintetikus hipoglikémiás szer, amely repaglinidet tartalmaz. Ha az alacsony szénhidráttartalmú étrend és a testnevelés rossz a vércukorszint fenntartásához, csak akkor kezdje el a gyógyszert. Az autósok és a figyelmet igénylő szakmával rendelkező emberek - nagy figyelmet szentelve - be kell vonni a Diaglandot. Ha a betegek máj- vagy veseelégtelenségben szenvednek, nagyon óvatosan vegye be a gyógyszert.

Invokana (tabletta) Értékelés: 86 Top

Analóg több 311 rubelt.

Az Invokana - a héjban lévő kapszulákhoz hasonlóan - CFZ-vel van bevésve. A kábítószer hatóanyaga a kanagliflozin. Az Invokana egy új típusú hipoglikémiás szerekre utal, és kedvező hatásos kezelést biztosít a cukorbetegek számára. Ezt a gyógyszert olyan betegek kezelésére írják elő, akiknek nem-inzulinfüggő cukorbetegsége van.

Forsiga

Forsig: használati utasítások és vélemények

Latin név: Forxiga

ATX kód: A10BX09

Hatóanyag: Dapagliflozin (Dapagliflozin)

Gyártó: AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA), Bristol-Myers Squibb Maneufringuring Company (Humacao) (Puerto Rico)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 2511 rubel.

Forsiga - orális hipoglikémiás gyógyszer.

Forma és összetétele

Adagolási forma Forsigi - filmtabletta: sárga, bikonvex; 5 mg-ot minden egyes fordulóban, az egyik oldalon az "5" gravírozással, másrészt "1427"; 10 mg - gyémánt alakú, egyik oldalán „10” -es gravírozás, másfelől - „1428” (10 db buborékfóliában, kartondobozban 3 vagy 9 buborékfólia, 14 db buborékfóliában, 2 vagy 4 kartondobozban) hólyagok).

Összetevők 1 tabletta:

• hatóanyag: dapagliflozin - 5 vagy 10 mg (propándiol-dapagliflozin-monohidrát - 6,15 vagy 12,3 mg);
• segéd komponensek (5/10 mg): mikrokristályos cellulóz - 85,725 / 171,45 mg; vízmentes laktóz - 25/50 mg; Krospovidon - 5/10 mg; szilícium-dioxid - 1,875 / 3,75 mg; magnézium-sztearát - 1,25 / 2,5 mg;
• héj (5/10 mg): Opadry II sárga (részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol - 2/4 mg; titán-dioxid - 1,177 / 2,35 mg; makrogol 3350 - 1,01 / 2,02 mg; talkum - 0,74 / 1,48 mg, vas-oxid sárga színezék - 0,073 / 0,15 mg) - 5/10 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

A Forsigi hatóanyaga, a dapagliflozin, hatásos [gátlási állandó (K_én) - 0,55 nM] 2-es típusú nátrium-glükóz-transzporter szelektív reverzibilis inhibitora (SGLT2), amelyet szelektíven expresszálnak a vesékben, és több mint 70 testben (beleértve a májat, a vázizomzatot, a zsírszövetet, az emlőmirigyeket, a vizeletet). a buborék és az agy nem észlelhető.

Az SGLT2 a fő hordozó, amely részt vesz a vese-tubulusokban a glükóz reabszorpció folyamatában. A 2-es típusú cukorbetegségben (2. típusú cukorbetegség) a glükóz-reabszorpció a vese tubulusokban folytatódik a hiperglikémia ellenére. A glükóz veseátültetését gátló dapagliflozin csökkenti a vese tubulusokban való reabszorpcióját, ami a vese glükóz eliminációjához vezet. A dapagliflozin hatásának következtében a T2DM-ben szenvedő betegeknél az éhgyomri glükóz koncentrációja és étkezés után csökken, és a glikált hemoglobin koncentrációja csökken.

A glükozurikus hatást (glükózkiválasztást) a Forsigi első adagjának bevétele után figyelték meg, a hatás a következő 24 óráig tart, és a teljes felhasználási időtartamig tart. A glükózmechanizmus miatt a vesék által választott mennyiség függ a glomeruláris szűrési sebességtől (GFR) és a vérben lévő glükóz koncentrációjától. A hipoglikémia hatására a dapagliflozin nem befolyásolja a normális glükóz termelést. Az anyag hatása az inzulin szekrécióra és az érzékenységre nem függ attól. A klinikai vizsgálatokban a Forsigi javult a β-sejtek működésében.

A dapagliflozin által kiváltott glükóz kiválasztódása a vesékhez kalóriaveszteséget és fogyást okoz. A nátrium-glükóz cotransport gátlása gyenge átmeneti natriuretikus és diuretikus hatásokkal jár.

A dapagliflozin nincs hatással más glükóz hordozókra, amelyek a glükózt perifériás szövetekbe szállítják. Az anyag több mint 1400-szor nagyobb szelektivitást mutat az SGLT2-hoz képest, mint az SGLT1 esetében, amely a glükóz felszívódásáért felelős bél fő transzportere.

farmakodinámia

A klinikai vizsgálatok szerint a T2DM esetében a napi 10 mg-os dózis hosszú időtartamának (legfeljebb 2 év) hátterében a glükóz kiválasztása a gyógyszer teljes bevétele alatt tartott fenn.

A vese glükóz kiválasztása az ozmotikus diurézishez és a vizeletmennyiség növekedéséhez vezet, ami 12 hétig tart (375 ml / nap). A vizeletmennyiség növekedését átmeneti és enyhe növekedés követte a nátrium kiválasztása a vesében, ami nem okozott változást a vérben lévő szérumkoncentrációban.

A kutatás eredményei szerint megállapították, hogy a gyógyszer alkalmazása a szisztolés és a diasztolés vérnyomás (CAD és DBP) csökkenését 3,7 és 1,8 Hgmm-rel csökkenti. Art. (a) az adagolás 24. hetében 10 mg dapagliflozinnal naponta összehasonlítva a placebo-csoporttal (a GARDEN és a DAD csökkenése 0,5 Hgmm-rel). Hasonló hatás figyelhető meg a kezelés 104 hetében.

Ha naponta 10 mg dapagliflozint alkalmazunk magas vérnyomású és nem megfelelő glikémiás kontroll cukorbetegségben szenvedő betegeknél, angiotenzin II receptor blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, beleértve más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva, a placebóhoz képest 12 hetes kezelés után. a glikozilált hemoglobin index 3,1% -os csökkenése és az SAP 4,3 mm Hg-os csökkenése. Art.

farmakokinetikája

Az orális adagolás után a dapagliflozin teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A gyógyszert étkezés közben és kívül is el lehet vinni. C_max (Az anyag maximális koncentrációja) a vérplazmában lévő dapagliflozin általában az éhgyomorra történő bevétel után 2 órán belül érhető el. C értékek_max és az AUC (koncentráció-idő görbe alatti terület) a kapott dózissal arányosan nő. Az anyag abszolút biohasznosulása orálisan 10 mg dózisban 78%. Egészséges önkéntesekben a dapagliflozin farmakokinetikájával való táplálkozás mérsékelt hatású. Nagy zsírtartalmú étkezés C_max dapagliflozin 50% -kal, hosszabbított T_max (a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő) a plazmában körülbelül 1 órán át, de nem volt hatással az AUC-re az éhgyomorra. Ezek a változások nem klinikailag jelentősek.

A plazmafehérjékhez kötődő dapagliflozin körülbelül 91%. A vese- / májfunkció és más betegségek nem befolyásolják ezt a mutatót.

A dapagliflozin egy C-kapcsolt glükozid, amelynek aglikonja a szén-szén kötéssel kapcsolódik a glükózhoz. Az anyag metabolizálódik túlnyomórészt dapagliflozin-3-O-glükuronid (inaktív metabolit) formájában.

Az 50 mg 14 C-dapagliflozin orális adagolása után bevitt dózis 61% -a dapagliflozin-3-O-glükuroniddá metabolizálódik (a teljes plazma radioaktivitás 42% -át teszi ki). A változatlan gyógyszer aránya - a teljes plazma radioaktivitás 39% -a, a fennmaradó metabolitok külön-külön - legfeljebb 5%. A dapagliflozin-3-O-glükuronid és más metabolitok farmakológiai hatást nem mutatnak.

Átlagos t_1/2 a plazma felezési ideje egészséges önkéntesekben 12,9 óra a 10 mg dapagliflozin egyszeri adagja után. Az anyag és metabolitjainak kiválasztása elsősorban a vesékben történik, kevesebb, mint 2% - változatlan. 50 mg 14 C-dapagliflozin bevétele után a radioaktivitás 96% -a észlelhető (a vizeletben 75%, a székletben 21%). A székletben található radioaktivitás mintegy 15% -a változatlan dapagliflozin.

Az egyensúlyi állapotban (átlagos AUC) a dapagliflozin szisztémás expozíciója a 2-es típusú diabéteszben és enyhe, közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél 32%, 60% és 87% -kal magasabb volt, mint a normál vesefunkciónál. A vese által a dapagliflozin alkalmazása során 24 órán belül kiválasztódó glükóz mennyisége egyensúlyi állapotban a vesefunkció állapotától függ. A 2-es típusú cukorbetegek és a normál vesefunkció, valamint az enyhe, közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi 85, 52, 18 és 11 g glükóz kiválasztódik. Az egészséges önkéntesekben és a különböző súlyosságú veseelégtelenségben szenvedő betegekben a dapagliflozin fehérjékhez való kötődésében nem volt különbség. Nem ismert, hogy a hemodialízis befolyásolja-e a dapagliflozin expozícióját.

Enyhe vagy mérsékelt májelégtelenség esetén a C-értékek_max és a dapagliflozin AUC értéke 12% -kal, illetve 36% -kal magasabb volt az egészséges önkéntesekhez képest (klinikai jelentőségük nem volt). Súlyos májelégtelenség esetén ezeknek a mutatóknak az átlagos értékei 40% -kal, illetve 67% -kal magasabbak.

65 évnél idősebb betegeknél az expozíció növekedése várható, ami a vesefunkció csökkenésével jár.

A nők átlagos AUC-értéke 22% -kal magasabb, mint a férfiaknál.

A megnövekedett testsúly mellett alacsonyabb expozíciós értékeket észlelnek (nincs klinikai jelentősége).

Használati jelzések

A Forsigu-t 2-es típusú cukorbetegség kezelésére írják elő a diéta és a testmozgás kiegészítéseként a glikémiás kontroll javítása érdekében.

A gyógyszer a következőképpen alkalmazható:

• monoterápia;
• a metforminnal történő kombinált kezelés kezdete (ha ez a kombináció megfelelő);
• a metforminnal, tiazolidindionokkal, szulfonil-karbamidszármazékokkal (beleértve a metforminnal kombinálva is) a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP-4) (beleértve a metforminnal kombinálva) inhibitorokat is, inzulin készítmények (beleértve a t egy vagy két orális hipoglikémiás gyógyszerrel kombinálva) a megfelelő glikémiás kontroll hiányában.

Ellenjavallatok

• örökletes glükóz-galaktóz intolerancia, laktóz intolerancia, laktázhiány;
• 1. típusú diabétesz;
• végső stádiumú veseelégtelenség vagy közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenség (GFR 2);
• diabetikus ketoacidózis;
• kombinált terápia hurok-diuretikumokkal vagy csökkent vérmennyiséggel, amely például akut betegségekkel (például gyomor-bélrendszeri betegségekkel) kapcsolatos;
• 18 éves korig;
• 75 éves életkor (első felhasználásra);
• terhesség és szoptatás;
• az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire.

Relatív (Forsig orvosi felügyelet mellett):

• megnövekedett hematokrit;
• krónikus szívelégtelenség;
• súlyos májelégtelenség;
• a keringő vérmennyiség csökkenésének kockázata;
• húgyúti fertőzés;
• öregség

Használati utasítás Forsigi: módszer és adagolás

Forsigu szájon át. A terápia hatékonyságára való táplálkozásnak nincs hatása.

Az ajánlott adagolási rend naponta egyszer 10 mg.

Az inzulin készítményekkel vagy az inzulin szekréciót növelő gyógyszerekkel (különösen szulfonil-karbamidszármazékokkal) kombinált terápiában történő alkalmazásakor szükség lehet az adag csökkentésére.

Ha a Forsig-et metforminnal kombinált terápiában alkalmazzák, napi dózisa 500 mg egy adagban. A nem megfelelő glikémiás kontroll esetén a metformin adagja nő.

A súlyos májkárosodás súlyos dózisa 5 mg. A jó hordozhatóság mellett a Forsigi 10 mg használható.

Mellékhatások

A Forsigi törléséhez vezető leggyakoribb mellékhatások a szédülés, a húgyúti fertőzések, a hányinger, a kiütés és a vér kreatinin-koncentrációjának növekedése. Egy esetben észlelték a nemkívánatos májbetegség (autoimmun és / vagy gyógyszer hepatitis) kialakulását. A hipoglikémia leggyakrabban a kezelés során jelentkezett.

Lehetséges mellékreakciók (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 2, a gyógyszer törlődik.

Súlyos májfunkció esetén a dapagliflozin expozíció fokozódik.

Nagyon magas glükózkoncentrációval a vér diuretikus hatása kifejezettebb lehet.

Azoknál a betegeknél, akiknél a dapagliflozin okozta vérnyomáscsökkenés veszélyt jelenthet például a szív- és érrendszeri betegségek, az artériás hipotenzió, valamint a vérnyomáscsökkentő kezelés és az idős betegek előrehaladtával, a kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni.

A Forsigi-t szedve ajánlatos körültekintően ellenőrizni a keringő vérmennyiséget és az elektrolitkoncentrációt (különösen a fizikai vizsgálatot, a laboratóriumi vizsgálatokat, beleértve a hematokritot, a vérnyomásmérést) a kapcsolódó körülmények hátterében, amelyek e mutató csökkenését okozhatják. Ha ez az állapot javulása előtt csökken, a terápia átmeneti megszakítása jelennek meg.

Ha a kezelés időtartama alatt olyan hasi fájdalom, hányinger, légszomj, rossz közérzet, hányás jelentkezik, akkor a beteget ketoacidózissal kell ellenőrizni (akár 14 mmol / l-es glükózkoncentráció esetén is). Ha azt gyanítja, hogy ennek a jogsértésnek a kialakulását meg kell fontolnia a Forsigi használatának törlésének / rövid távú megszüntetésének lehetőségét, és azonnal végezzen felmérést.

A ketoacidózis kialakulására hajlamosító fő tényezők közé tartozik az inzulin dózis csökkentése, a hasnyálmirigy diszfunkciójából adódó alacsony β-sejt-funkcionális aktivitás, az élelmiszerek kalóriabevitelének csökkentése vagy a fertőzések, betegségek, alkoholfogyasztás vagy műtét következtében az inzulinigény növekedése. Ezt a betegcsoportot óvatosan kell felírni.

Ha a glükózt a vesék eliminálják, fokozott a húgyúti fertőzések kockázata, ezért az uroszepszis vagy a pyelonefritisz kezelésének figyelembe kell vennie a Forsigi ideiglenes törlésének lehetőségét.

Regisztráció utáni alkalmazásban súlyos húgyúti fertőzésekről számoltak be, beleértve az uroszepszis és a pyelonefritisz kialakulását, amelyek a Forsigu-t és más SGLT2-inhibitorokat szedő betegek kórházi kezelését igényelték. Mivel az SGLT2-gátlókkal történő kezelés növeli a húgyúti fertőzések valószínűségét, a betegek állapotát monitorozni kell az ilyen fertőzések kialakulása szempontjából. A diagnózis megerősítésekor azonnali kezelésre van szükség.

A Forsigi alkalmazása a funkcionális osztály I-II. Fokú krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a NYHA besorolás szerint korlátozott, a klinikai vizsgálatok során nem használták a III - IV.

A Forsigi terápia során kifejtett hatásmechanizmusa miatt a vizelet glükóz vizsgálatának eredményei pozitívak lesznek.

Az 1,5-anhidroglükitol meghatározásával a glikémiás kontroll nem ajánlott, mivel az 1,5-anhidroglükitol mérése nem megbízható módszer az SGLT2-gátlót kapó betegek számára. A glikémiás kontroll értékeléséhez alternatív módszereket kell alkalmazni.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A biztonsági profilt nem vizsgálták, és a Forsig-et nem adják terhes és szoptató nőknek.

Használja gyermekkorban

A biztonságossági profilt nem vizsgálták, ezért a 18 év alatti betegek nem írják elő a gyógyszert.

Károsodott vesefunkció esetén

A végstádiumú veseelégtelenségben vagy közepesen súlyos / súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 2) szenvedő betegek ellenjavallt Forsigu esetében.

Rendellenes májfunkcióval

Súlyos májelégtelenség esetén a terápiát óvatosan kell előírni.

Használjon öregkorban

A Forsigi biztonságossági profilját nem vizsgálták, ezért a 75 év feletti betegek nem kezdhetik a terápiát.

Kábítószer-kölcsönhatás

• tiazid és hurok diuretikumok: fokozzák diuretikus hatásukat, és növelik az artériás hipotenzió és dehidratáció valószínűségét;
• inzulin és gyógyszerek, amelyek fokozzák az inzulinszekréciót: a hypoglykaemia kialakulása; a kombináció elővigyázatosságot és esetleg dózismódosítást igényel.

analógok

A Forsigi analógokról nem áll rendelkezésre információ.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Forsig véleménye

A vélemények szerint a Forsig egy hatékony gyógyszer a glükóz eltávolítására a szervezetből. Bizonyos esetekben a terápia lehetővé teszi, hogy teljesen elhagyja az inzulint. Sokan azonban figyelemre méltó mellékhatásokat fejtenek ki, beleértve a túl gyakori vizeletet, az urogenitális rendszer gyulladásos betegségeinek súlyosbodását, az alvászavarokat, viszketést, láz, légszomj.

Forsigu ár a gyógyszertárakban

A 10 mg Forsigu (csomagolásonként 30 tabletta) becsült ára 1,470–28080 rubel.