A Forsig tabletták analógjai
- Diagnosztika
Forsiga (tabletta) Értékelés: 70
Forsig - tablettázott gyógyszer a második típusú diabetes mellitus kezelésére dapagliflozin alapján 5 mg dózisban. Lehet kinevezni a diabéteszes étrend és edzés mellett. A Forsigi-nak ellenjavallata és korhatára van, gondosan olvassa el az utasításokat a kezelés megkezdése előtt.
A gyógyszer Forsig analógjai
Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.
Jardins egy idegen gyógyszer a 2. típusú cukorbetegség kezelésére. Mivel az egyetlen hatóanyag az empagliflozin mennyisége 25 mg tablettánként. A Jardinek ellenjavallata és korhatárai vannak, ezért konzultáljon orvosával a kezelés megkezdése előtt.
Analóg olcsóbb 1967-es rubeltől.
Gyártó: Novo Nordisk (Dánia)
A kiadás formái:
- Táblázat. 1 mg, 30 db; Ár 175 rubelt
- Táblázat. 2 mg, 30 db; Ár 219 rubelből
Használati utasítás
A NovoNorm ugyanazon gyógyszercsoportból készült tabletta készítmény, de egy másik hatóanyaggal. A repaglinidet 0,5-2 mg dózisban alkalmazzák. A kinevezésre vonatkozó jelzések hasonlóak, de a kontraindikációk eltérőek a tabletták különböző DV-je miatt, ezért olvassa el figyelmesen az utasításokat és forduljon orvosához.
Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.
Gyártó: Akrikhin (Oroszország)
A kiadás formái:
- Táblázat. 1 mg, 30 db; Ár 234 rubelből
- Táblázat. 2 mg, 30 db; Ár 219 rubelből
Használati utasítás
Novo Nordisk (Dánia) A NovoNorm ugyanazon gyógyszercsoportból készült tabletta, de egy másik hatóanyaggal. A repaglinidet 0,5-2 mg dózisban alkalmazzák. A kinevezésre vonatkozó jelzések hasonlóak, de a kontraindikációk eltérőek a tabletták különböző DV-je miatt, ezért olvassa el figyelmesen az utasításokat és forduljon orvosához.
Analóg több 311 rubelt.
Gyártó: Finomított
A kiadás formái:
- Tab. p / obol. 100 mg, 30 db; Ár 2453 rubeltől
- Táblázat. 2 mg, 30 db; Ár 219 rubelből
Használati utasítás
Novo Nordisk (Dánia) A NovoNorm a Forsigi megfizethető helyettesítője. A gyógyszer egyetlen hatóanyaga a repaglinid. A gyógyszer 30 percen belül növeli az inzulin koncentrációját a vérben. A gyógyszer biztonságosságával és a gyermekek korosztályban történő hatékony adagolásával kapcsolatos vizsgálatokra vonatkozó adatok hiánya miatt nem ajánlott a gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára alkalmazni. Káros mellékhatások formájában gyakran fordul elő hasmenés és hasi fájdalom.
Forsigara készítmény - használati utasítás, vélemények, olcsó analógok
A diabéteszben szenvedő betegek gyakran nem tudják normalizálni a glikémiát csak a diéta segítségével.
Sokan különböző cukrot redukáló szereket használnak. Az egyik ilyen gyógyszer a gyógyszerpiacon a Forsig.
Általános információk, összetétel, kiadási forma
A közelmúltban új osztályú gyógyszerek váltak elérhetővé Oroszországban, amelyek hipoglikémiás tulajdonságokkal rendelkeznek, de alapvetően eltérő hatással rendelkeznek a korábban használt gyógyszerekhez képest. Az egyik első az országban a Forsig.
A farmakológiai hatóanyagot a radarrendszerben (drogregiszterben) szájon át történő alkalmazásra szánt hipoglikémiás gyógyszerként mutatják be.
A kutatások során a szakértők az új gyógyszerek alkalmazása miatt egyes esetekben lenyűgöző eredményeket kaptak, amelyek megerősítették a bevitt gyógyszerek dózisának csökkentését, sőt az inzulinterápia megszűnését.
Az endokrinológusok és a betegek válaszai ebben a pontszámban vegyesek. Sokan új lehetőségekkel örülnek, és néhányan attól félnek, hogy használják, várva a hosszú vétel következményeiről szóló információkat.
A gyógyszerkészítmény tabletták formájában kapható, 10 vagy 5 mg dózisú, és buborékfóliába csomagolva 10, illetve 14 darab mennyiségben.
Az egyes tabletták összetétele a Dapagliflozin, amely a fő hatóanyag.
A segédanyagok a következő elemeket tartalmazzák:
- mikrokristályos cellulóz;
- vízmentes laktóz;
- szilícium-dioxid;
- kroszpovidon;
- magnézium-sztearát.
- részben hidrolizált polivinil-alkohol (Opadry II sárga);
- titán-dioxid;
- makrogol;
- talkum;
- sárga vas-oxid festék.
Farmakológiai hatás
A dapagliflozin, amely a hatóanyag aktív összetevője, szintén az SGLT2 (fehérjék) inhibitora, vagyis elnyomja munkájukat. A gyógyszer elemeinek hatása alatt csökken az elsődleges vizeletből felszívódó glükóz mennyisége, így az eliminációja teljesen a vesék munkájának köszönhető.
Ez a vér vércukorszintjének normalizálódásához vezet. A szerszám megkülönböztető jellemzője a nagy szelektivitás, így nem befolyásolja a glükóz transzportját a szövetekbe, és nem zavarja a glükóz felszívódását, amikor belép a bélbe.
A gyógyszer fő hatása a vérben koncentrált glükóz kiválasztása a vesék által. Az emberi testet rendszerint különböző anyagcsere-termékek és toxinok szennyezik.
A vese jól bevált munkája miatt ezeket az anyagokat sikeresen szűrjük és a vizelettel kiválasztják. A kiválasztás során a vér többször áthalad a glomerulusokon. A fehérje komponenseket először a testben tartjuk meg, és a maradék folyadékot kiszűrjük, és az elsődleges vizeletet képezzük. Napi mennyisége elérheti a 10 literet.
Ahhoz, hogy ezt a folyadékot másodlagos vizeletké és a húgyhólyaggá alakítsa, annak koncentrációjának növekednie kell. Ezt a célt az összes hasznos elem, köztük a glükóz fordított abszorpciója a vérbe érjük el.
Patológia hiányában az összes anyag teljesen visszatért, de a cukorbetegségben a vizeletben részlegesen csökken a cukor. Ez 9-10 mmol / l-nél nagyobb glikémiás szint esetén fordul elő.
A gyógyszer standard dózisban való elfogadása hozzájárul a 80 g vércukorszint felszabadulásához a vizelettel. Ez az mennyiség nem függ a hasnyálmirigy által termelt vagy injektálással kapott inzulin mennyiségétől.
A glükóz eltávolítása a tabletta bevétele után kezdődik, és hatása 24 órán át tart. A gyógyszer hatóanyaga nem befolyásolja hátrányosan az endogén glükóz természetes termelését a hypoglykaemia kialakulása után.
A vizsgálati eredmények során a hormon termeléséért felelős béta-sejtek javulását figyelték meg. Azoknál a betegeknél, akik 2 évig 10 mg dózisban vették be a gyógyszert, a glükózt folyamatosan eltávolították, ami az ozmotikus diurézis számának növekedéséhez vezetett. A vizeletmennyiség növekedése a nátrium kiválasztódásának a vesén keresztül történő jelentéktelen növekedésével járhat, de nem változtatta meg az anyag szérumkoncentrációjának értékét.
Alkalmazás A Forsigi már a kezelés megkezdése után 2-4 héttel hozzájárul a vérnyomás csökkenéséhez. Ezen túlmenően a gyógyszer 3 hónapig történő alkalmazása csökkenti a glikált hemoglobint.
farmakokinetikája
A farmakokinetikai hatást az abszorpció, az eloszlás, az anyagcsere és a fő komponensek jellemzői jellemzik:
- Felszívódását. A behatolás után a termék összetevői teljesen elnyelődnek a gyomor-bél traktus falain (a gyomor-bél traktusban), függetlenül attól, hogy az étkezés melyik időszakban van. Az üres gyomor bevétele után a maximális koncentráció 2 óra múlva érhető el, és a dózissal arányosan nő. A fő komponens abszolút biohasznosulási szintje 78%.
- Distribution. A hatóanyag hatóanyaga közel 91% -a kötődik a fehérjékhez. A vesebetegség vagy a májbetegség nem befolyásolja ezt a mutatót.
- Anyagcserét. A gyógyszer fő összetevője egy glükóz, amely szén-kötéssel rendelkezik a glükózzal, ami magyarázza a glükozidázokkal szembeni rezisztenciáját. A vizsgált csoportban az egészséges önkéntesek körében a gyógyszer plazma komponenseinek felezési ideje 12,9 óra volt.
- Kiválasztódását. A gyógyszer komponenseit a vesék választják ki.
Videó előadás a Forsig eszközről, 1. rész:
Jelzések és ellenjavallatok
A gyógyszer nem képes normalizálni a vércukorszintet, ha a beteg továbbra is ellenőrizetlen szénhidrát bevitelre képes.
Ezért az étrend és bizonyos fizikai gyakorlatok végrehajtása kötelező terápiás intézkedések. A Forsiga az egyetlen terápiás gyógyszer lehet, de leggyakrabban ezeket a tablettákat a Metforminnal kombinációban ajánlják.
- fogyás a nem inzulinfüggő betegekben;
- további gyógyszerként történő alkalmazása súlyos cukorbetegségben szenvedő betegeknél;
- az étrend rendszeres megsértésének korrekciója;
- a fizikai aktivitást tiltó kórképek jelenléte.
- Inzulin-függő cukorbetegség.
- Terhesség. A kontraindikációt azzal magyarázza, hogy nem áll rendelkezésre információ a használat biztonságosságáról ezen időszak alatt.
- Szoptatás.
- 75 év feletti életkor. Ez annak köszönhető, hogy a vesék funkciói csökkentek és a vér mennyisége csökken.
- Laktóz intolerancia, amely a tabletták kiegészítő komponense.
- Egy tabletta allergiája, amely akkor alakulhat ki, ha az elfogyasztott festékeket használják.
- A keton testek szintjének növelése.
- Nefropátia (cukorbeteg).
- Bizonyos diuretikumok elfogadása, amelyek hatása Forsig tablettákkal történő egyidejű terápiával nő.
- krónikus fertőzések;
- alkohol, nikotin (a gyógyszer hatásának vizsgálata nem történt meg);
- megnövekedett hematokrit;
- a vizelési rendszer betegségei;
- korosztály;
- súlyos vesekárosodás;
- szívelégtelenség.
Használati utasítás
A tablettákat szájon át, a beteg terápiájától függően adagoljuk:
- Monoterápia esetén. A dózis nem haladhatja meg a napi 10 mg-ot.
- Kombinált kezelés. Naponta 10 mg Forsigi-t kaphatunk Metforminnal kombinálva.
- A kezdeti kezelés 500 mg metforminnal 10 mg (naponta egyszer).
Az orális gyógyszerek nem függnek az étkezési időtől. A gyógyszer dózisának csökkentése a leggyakrabban az inzulinkezeléshez vagy a szekréció fokozására szolgáló eszközökhöz szükséges.
Súlyos vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknek 5 mg-os adaggal kell kezdeniük a tablettákat. A jövőben 10 mg-ra emelhető, feltéve, hogy az összetevők jól tolerálhatók.
Video előadás a Forsig eszközről, 2. rész:
Speciális betegek
A gyógyszer tulajdonságai a páciens bizonyos betegségei vagy jellemzői függvényében változhatnak:
- A vesék patológiája. A kiürült glükóz mennyisége közvetlenül függ ezen szervek működésétől.
- Kóros májfunkció esetén a gyógyszer hatása csak kismértékben változik, ezért nincs szükség az előírt dózisok módosítására. Jelentős eltéréseket figyeltek meg a hatóanyag tulajdonságaiban csak súlyos patológiával.
- Age. A 70 évnél fiatalabb betegek nem mutattak jelentős növekedést az expozícióban.
- Szexuális identitás. A gyógyszer alkalmazása során a férfiakhoz képest 22% -kal nagyobb az AUC.
- A verseny nem okoz különbséget a szisztémás expozícióban.
- Tömeg. Azoknál a betegeknél, akiknél a terápia túlzott súlya volt, alacsonyabb az expozíciós érték.
A gyógyszer hatását a gyermekekre nem vizsgálták, ezért nem szabad a betegség kezelésére használni. Ugyanez a korlátozás vonatkozik a terhes és szoptató nőkre is, mivel nincs információ a termék összetevőinek a tejbe való behatolásának lehetőségéről.
Különleges utasítások
A gyógyszer hatékonysága függ a cukorbetegségben szenvedő betegektől:
- A vesék patológiája. A legtöbb esetben nem csökken a hatóanyag használatának hatása a szerv kisebb rendellenességeiben szenvedőkben. A patológia súlyos formája esetén a tabletták bevétele nem eredményezheti a kívánt terápiás eredményt. Az ilyen utasítások megmagyarázzák a vesék funkcióinak rendszeres ellenőrzésének szükségességét, amelyet évente többször kell elvégezni az orvosi ajánlások szerint.
- A máj patológiája. Ilyen jogsértésekkel növelheti a hatóanyag, amely a gyógyszer része.
A Forsigg eszköz a következő módosításokat eredményezi:
- növeli a keringő vér mennyiségének csökkentésének kockázatát;
- növeli a nyomásnövekedés valószínűségét;
- megzavarja az elektrolit egyensúlyt;
- növeli a húgyutakra ható fertőzések kialakulásának kockázatát;
- előfordulhat ketoacidózis;
- növeli a hematokrit értékét.
Fontos megérteni, hogy a tablettákat a kezelőorvosgal folytatott konzultációt követően kell elvégezni.
Mellékhatások és túladagolás
A dapagliflozin biztonságos eszköznek tekinthető, és az egyszeri adag 50 mg-nál nagyobb megengedett dózisú tabletta adagolásakor jól tolerálható.
A vizeletben a glükóz meghatározását több napig figyelték meg, de a dehidratáció, valamint a hipotenzió és az elektrolit egyensúlyhiány észlelése nem történt.
A vizsgálati csoportokban, ahol néhány ember Forsig-t vett be, a másik pedig placebót, a hypoglykaemia előfordulása, valamint más negatív jelenségek kissé eltérőek voltak.
A kezelést a következő esetekben kell elvégezni:
- a kreatininszint emelkedett;
- a húgyutak különböző fertőzései voltak;
- hányinger megjelent;
- szédülés érezhető;
- bőrkiütés alakult ki;
- kialakult patológiai folyamatok a májban.
Túladagolás esetén fenntartó terápia szükséges, figyelembe véve, ahogyan érzi magát.
Lehet-e fogyni Forsigoy-val?
A gyógyszergyártó utasításai szerint a gyógyszer súlyvesztést jelez, amelyet a terápia során megfigyelnek. Ez leginkább a cukorbetegségben szenvedő betegeknél, de az elhízásnál is leginkább észrevehető.
A szerszám diuretikus tulajdonságai miatt csökkenti a testben lévő folyadék mennyiségét. A hatóanyag komponenseinek a glükóz egy részének eltávolítására való képessége szintén hozzájárul az extra fontok elvesztéséhez.
A gyógyszerhasználat hatásának elérésének fő feltétele az elégtelen táplálkozás és az étrendre vonatkozó korlátozások bevezetése az ajánlott étrendnek megfelelően.
Az egészséges emberek nem használhatják ezeket a tablettákat a fogyás érdekében. Ennek oka a vesék túlzott terhelése, valamint a Forsigi használatának elégtelen tapasztalata.
Gyógyszerkölcsönhatások és analógok
A gyógyszer fokozza a diuretikumokat, az inzulint és a szekréció fokozását.
A kábítószer hatékonysága a következő gyógyszerek alkalmazásakor csökken:
- rifampinnel
- aktív transzporterek induktora;
- más komponensek metabolizmusát elősegítő enzimek.
A Forsig tabletták és a mefenaminsav 55% -kal növeli a hatóanyag szisztémás expozícióját.
A Forsiga az egyetlen olyan gyógyszer, amely Oroszországban elérhető Dapagliflozint tartalmaz. Az eredeti más, olcsóbb társait nem állítják elő.
A Forsig tabletták alternatívája lehet a glifozin osztályba tartozó gyógyszerek:
Szakemberek és betegek véleménye
Az orvosok és a betegek Forsig-készítményre vonatkozó véleménye alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a gyógyszer jól csökkenti a vér glükózt, és kedvező hatást gyakorol a szervezet egészére, azonban némelyiküknek igen erős mellékhatása van, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer szedése során.
A gyógyszer a tesztelés során bizonyította hatékonyságát. A legtöbb esetben a glikémiát normalizálni lehet mellékhatások előfordulása nélkül. Néhány beteg abbahagyja az inzulin beadását. Ez az információ a kísérlet eredményéből származik, amelyen 50 000 ember vett részt 10 mmol / l glikémiával. A cukor szintjének stabilizálása mellett a gyógyszer pozitív hatással volt az általános egészségügyi mutatókra.
Alexander Petrovich, endokrinológus
A Forsiga az első szer az új inhibitorok csoportjában. A gyógyszer tulajdonságai nem függnek a béta-sejtek és az inzulin munkájától. Az aktív komponensek megakadályozzák a glükóz reabszorpcióját a vesékben, ezáltal csökkentve annak értékét a vérben. Nem kevésbé fontos előnyök a testtömeg csökkentése és a hypoglykaemia valószínűségének csökkentése. A vizsgálatok kimutatták, hogy a terápia szinte nem jár mellékhatásokkal. A kábítószert több éve sikeresen használják külföldön, ahol többször is bizonyította hatékonyságát.
Irina Pavlovna, endokrinológus
A Forsigg tablettákat az anyámnak az inzulin kategorikus elutasítása után írták le. A recepció kezdetén az anya szinte minden mutatója messze volt a normától. A C-peptid a megengedett határérték alatt volt, és a cukor kb. 20 körül volt. Az első részeg tabletta után körülbelül négy nappal javult a javulás. Az egyéb gyógyszerek (Amaryl, Siofor) állandó adagjaitól függetlenül a cukor megállt 10 fölött. Egy hónapos kezelés után ezek a tabletták sok gyógyszert szedtek le az anyának. Azt mondhatom, hogy míg Vorsig eszközei nagyon elégedettek.
Vladimir, 44 éves
Olvastam más felhasználók véleményét és csodálkoztam. Sok gyógyszer segített, de nem én. A fogadás pillanatától kezdve a cukorom nem csak a normálra nem lépett, hanem ugrott. De a legrosszabb az a test viszketése, amelyet nem lehet elviselni. Úgy vélem, hogy az ilyen mellékhatásokkal rendelkező gyógyszert senki sem használhatja.
A 30 tablettát tartalmazó Forsig-csomag (10 mg-os adag) ára körülbelül 2600 rubel.
Forsig - analógok
Hogyan kell használni
- Adjon hozzá drogokat a Gyorskeresésből a felső panelen az Analógok segítségével, és nézze meg az eredményt.
- A hatás analógjai a hatóanyagokat jelezték.
- A teljes analógok listája (azonos hatóanyaggal) jelenik meg a hatóanyagokkal készült készítmények esetében.
- Számos gyógyszer esetében a gyógyszertárakban Moszkvában számos ár található.
Miért kell keresni az analógokat
- Az orvosi online szolgáltatás célja a gyógyszerek optimális cseréjének kiválasztása.
- Találja meg a drága drogok olcsó társait.
- Az olyan gyógyszerek esetében, amelyek nem rendelkeznek teljes analógokkal, lásd a leginkább hasonló gyógyszerek listáját.
- Ha Ön professzionális, a mesterséges intelligencia segít a kezelés kiválasztásában.
A "Forsig" gyógyszer: nincs teljes analóg; 30 analóg működik, leginkább hasonló - Amaril (270-2990ք)
Rövid információ az eszközről
A "Forsig" gyógyszer lehetséges helyettesítői
Analógok akcióhoz
A Cyberis előnye annak sokoldalúsága, melynek köszönhetően bármely gyógyszerhez analógokat választhat. A mesterséges intelligencia elemzi az indikációkat, az ellenjavallatokat, az összetevőket, a farmakológiai csoportokat, valamint a gyógyszerek gyakorlati alkalmazásával kapcsolatos információkat, és a legjobb helyettesítéseket jeleníti meg százalékos hasonlósággal.
A gyógyszerek teljes analógjai nem mindig állnak rendelkezésre, és használatuk nem mindig lehetséges a veszélyes gyógyszerkölcsönhatások miatt. Ezért csak hasonló gyógyszereket kell használni, néha különböző farmakológiai csoportokból is.
Forsigue: a gyógyszer jellemzője és az olcsó analógok listája
A gyógyszeripar jelenleg a kémia és az orvostudomány terén elért előrehaladás miatt nagy magasságot ért el.
Ez lehetővé tette a vállalatok számára, hogy különböző hatóanyagokat tartalmazó gyógyszereket hozzanak létre, de más kereskedelmi névvel rendelkeznek.
Bármely gyógyszer a gyógyszertárban többé-kevésbé olcsó kollégákkal rendelkezik, a Forsig gyógyszere nem kivétel.
A gyógyszer jellemzői
Forsiga - a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében használt gyógyszer.
Ez a típusú cukorbetegség akkor fordul elő, ha a hasnyálmirigy sejtjei inzulin hormon hiányzik.
Ez a hormon növeli a sejtek sejtek permeabilitását a glükózhoz, és ezáltal csökkenti a vér koncentrációját.
Először is, ez egy hipoglikémiás szer, azaz csökkenti a vérben a glükóz koncentrációját.
Koncentrációja nagymértékben függ a vesék munkájától - eltávolítják a felesleges cukor mennyiséget a szervezetből, amikor a vérben lévő koncentrációja meghaladja a veseküszöböt (kb. 8-9 mmol / l).
Olvassa el a Detraleks vénák betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszert.
A vizelet képződésének folyamata több szakaszból áll:
- Az elsődleges vizelet szűrt plazma képződése.
- A felszívódás, vagyis az anyagok reabszorpciója a primer szűrletből a vérbe. Az eljárás során az aminosavak, az ásványi sók, a víz és a glükóz áll.
A 2. típusú cukorbetegség korrekciójának egyik fő célja az, hogy növelje a glükóz kiválasztását a szervezetből. Ez a mutató függ a felszívódástól. Fontos, hogy csökkentse a glükóz reabszorpcióját, ezáltal növelve annak kiválasztását.
Pontosan ez a Forsig - dapagliflozin hatóanyaga. Ez befolyásolja (gátolja) a glükóz hordozóit, gátolja a vese transzportját, ezáltal csökkentve a reabszorpciót és növeli a cukor kiválasztását a vizeletben.
Az eredmény hipoglikémia, vagy a vércukorszint csökkenése. Ezért a gyógyszer szedésekor a diurézis (poliuria) növekedése miatt a szervezetből a víz fokozódik.
A gyógyszert kiegészítő kezelésre használják, és nem a cukorbetegség fő kezelése.
Mivel a tevékenység fő célpontja a vesék, a Forsigi alkalmazásának abszolút ellenjavallatai a következők:
- Veseelégtelenség csökkent glomeruláris szűrési sebességgel. A gyógyszer növeli a vesék terhelését, és alkalmazása súlyosbíthatja a veseelégtelenség lefolyását.
- Csökkentett keringő vér mennyisége. A Forsiga növeli a diurézist és ilyen körülmények között dehidratációt okozhat.
- Urogenitális rendszer fertőzések. Amikor bevették, a glikozuriát figyelték meg - a mochesacharic kimerültség és a glükóz kedvező közeg a patogén és feltételesen patogén mikroorganizmusok (gombák, baktériumok, vírusok) növekedéséhez és szaporításához.
A gyógyszertár ára a gyógyszertárban 2200 és 3000 rubel között mozog.
A dapagliflozinhoz hasonlóan a hatás olyan hatóanyagokkal rendelkezik, mint az empagliflozin és a kanagliflozin, amelyek alapján a Forsig gyógyszer olcsóbb generikus (analógjai).
Dzhardins
A hatóanyag az empagliflozin. A dapagliflozinhoz hasonlóan a nátrium-glükóz cotransporter inhibitorok csoportjába tartozik.
A Forsighez hasonlóan a gyógyszert más gyógyszerekkel kombinált terápiában alkalmazzák, beleértve a hormonterápiát (inzulin), egy speciális diétát és mérsékelt edzést.
Az oroszországi gyógyszertárak ára 800 rubel.
Sok eszközt kipróbáltam a cukorbetegséghez, beleértve a Vorsigu-t is. Leginkább Jardins közeledett hozzám, mert nem volt mellékhatása.
Az endokrinológus azt tanácsolta, hogy a metforminnal együtt szedje Jardin-t. A hatás jó, a cukor 7-8 mmol / l-re csökkent, ami nagyon jó nekem, és némi súlyt is vesztett.
Maria Petrovna, 61
A kábítószert nem közelítik meg. Néhány napon belül a WC-utak megkezdése után, de a legrosszabb dolog, ami rontotta az összes krónikus fertőzésemet, különösen a pyelonefritist, egy szopás volt. Nem ajánlom.
Invokana
A hatóanyag kanagliflozin.
Az Invokana gyógyszer hatékonysága nem különbözik az analógok hatékonyságától - a betegek hasonló hatékonyságot és mellékhatásokat észlelnek.
Az ár valamivel kisebb, mint a Forsigié - az orosz gyógyszertárakban ez átlagosan 1700 rubel.
A közelmúltban cukorbetegségben szenvedtem, azt hittem, hogy inzulint kell szúrnom, de az orvos csak Invoca-t és szigorú étrendet írt elő. A cukor normális. Örülök, hogy ez a gyógyszer helyettesítette a hormon injekcióimat.
Anatolij Vladimirovics, 46
Az ár indokolatlanul magas, és nehéz megtalálni azt a városom gyógyszertáraiban, meg kellett rendelnem. Aztán olvastam az analógokról, és elkezdtem Jardins-t venni. Olcsóbb és nem a vásárlással kapcsolatos problémák, de a hatás ugyanaz.
Daria M., 59
Nagyon elégedett az eredménnyel. Régebben Vorsigu-t vett, de betegnek érezte magát, megnövekedett gázképződés, székrekedés. Ezt az analógot javasoljuk, több ilyen probléma nem merült fel.
A legújabb kutatások szerint klinikailag a Forsigi-analógok különböző előnyökkel és hátrányokkal rendelkeznek.
A gyógyszerészek bizonyították, hogy az Invokana csökkentheti a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kardiovaszkuláris szövődményeinek kockázatát.
Emellett az Invokana csökkenti az albuminuria előrehaladását (az albumin vér fehérjék kiválasztását a vizelettel), csökkenti a veseelégtelenség kockázatát, és védekező hatást gyakorol a vizeletrendszer egészére.
Hatékony antibiotikum Tsedeks és analógjai.
Fontos megjegyezni, hogy a canagliflozin (Invokan) alkalmazása növeli az alsó végtag amputáció kockázatát, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban már voltak perifériás keringési problémákkal, ami nem ez a helyzet Jardins esetében.
A klinikai vizsgálatok szerint a Jardins segít a szívizom állapotának javításában is, a szívrohamok és a stroke kiegészítő megelőzésére szolgál.
Összefoglalva: Forsig és analógok ugyanazon csoport hatóanyagai alapján működnek, és ugyanolyan hatásmechanizmusuk van. A Forsigi analógok használatára vonatkozó utasítások sok tekintetben hasonlóak.
Az orosz gyógyszertárak átlagában a legoptimálisabb ár a Jardins. Ezen túlmenően, az általános Forsigi további tulajdonságokat észlelt az urogenitális és a szív-érrendszerre gyakorolt hatások formájában.
A Forsig tabletták analógjai
Analógok listája: ár, osztályozás
Forsiga (tabletták) Értékelés: 94
Elérhető Forsigi Tablets Póttagok
NovoNorm (tabletták) Értékelés: 127 Fel
Analóg olcsóbb 1967-es rubeltől.
A NovoNorm a Forsigi megfizethető helyettesítője. A gyógyszer egyetlen hatóanyaga a repaglinid. A gyógyszer 30 percen belül növeli az inzulin koncentrációját a vérben. A gyógyszer biztonságosságával és a gyermekek korosztályban történő hatékony adagolásával kapcsolatos vizsgálatokra vonatkozó adatok hiánya miatt nem ajánlott a gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára alkalmazni. Káros mellékhatások formájában gyakran fordul elő hasmenés és hasi fájdalom.
Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.
Jardins - tablettázott gyógyszer a második típusú cukorbetegek számára. A gyógyszer fő összetevője az empagliflozin. A gyógyszert az étkezés előtt, vagy az élelmiszer felszívódása nélkül, rágás nélkül szedik, ha a gyógyszert kimaradták, a következő fogadáskor nem kell kétszeres adagot adni. Nem ismert, hogy ez az eszköz hogyan befolyásolja a terhességet és nem kívánatos a szoptatás során.
Diaglinid (tabletta) Értékelés: 73 Top
Analóg olcsóbb 1908 rubeltől.
A Diaglinid egy szintetikus hipoglikémiás szer, amely repaglinidet tartalmaz. Ha az alacsony szénhidráttartalmú étrend és a testnevelés rossz a vércukorszint fenntartásához, csak akkor kezdje el a gyógyszert. Az autósok és a figyelmet igénylő szakmával rendelkező emberek - nagy figyelmet szentelve - be kell vonni a Diaglandot. Ha a betegek máj- vagy veseelégtelenségben szenvednek, nagyon óvatosan vegye be a gyógyszert.
Invokana (tabletta) Értékelés: 86 Top
Analóg több 311 rubelt.
Az Invokana - a héjban lévő kapszulákhoz hasonlóan - CFZ-vel van bevésve. A kábítószer hatóanyaga a kanagliflozin. Az Invokana egy új típusú hipoglikémiás szerekre utal, és kedvező hatásos kezelést biztosít a cukorbetegek számára. Ezt a gyógyszert olyan betegek kezelésére írják elő, akiknek nem-inzulinfüggő cukorbetegsége van.
Forsiga analógok
Ez az oldal tartalmazza az összes összetételben és alkalmazásban lévő Forsig-analóg listáját. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.
- Forsig legolcsóbb analógja: Saxenda
- Forsig legnépszerűbb társa: Jardins
- ATC-besorolás: Dapagliflozin
- Aktív összetevők / összetétel: Dapagliflozin
Olcsó analógok Forsig
Az olcsó Forsig-analógok költségének kiszámításakor figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árat.
Népszerű analógok Forsig
A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.
Minden Forsig-analóg
Az összetétel és a jelzések analógjai
A fentebb felsorolt gyógyszerek analógjai, amelyekben a Forsig-helyettesítők jelennek meg, a legmegfelelőbbek, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és a használati indikációk szerint egybeesnek.
Analógok a jelzésekre és az alkalmazás módjára
Különböző összetétel, egybeeshet az indikációk és az alkalmazás módja szerint.
Hogyan találhatunk olcsó árú drága gyógyszert?
Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.
Forsig ár
Az alábbi oldalakon megtalálhatja a Forsig árait, és megtudhatja, hogy a közelben lévő gyógyszertár rendelkezésre áll-e.
Forsiga utasítása
Adagolási forma:
filmtabletta
struktúra
Egy tabletta, filmtablettánként, 5 mg:
Hatóanyag:
dapagliflozin-propandiol-monohidrát, 6 150 mg dapagliflozin 5 mg-ban kifejezve
Segédanyagok: 85,725 mg mikrokristályos cellulóz, vízmentes laktóz, 25 000 mg, kroszpovidon, 5000 mg, szilícium-dioxid, 1,875 mg, magnézium-sztearát, 1,250 mg;
Tabletta héj: Opadray® II sárga, 5000 mg (polivinil-alkohol részlegesen hidrolizálva 2000 mg, titán-dioxid 1,177 mg, makrogol 3350 1,010 mg, talkum 0,740 mg, színező vas-oxid, sárga színű, 0,073 mg).
Egy tabletta, 10 mg filmtablettát tartalmaz:
Hatóanyag:
dapagliflozin-propandiol-monohidrát 12,30 mg dapagliflozin 10 mg-ban kifejezve
Segédanyagok: 171,45 mg mikrokristályos cellulóz, 50,00 mg vízmentes laktóz, 10,00 mg kroszpovidon, 3,75 mg szilícium-dioxid, 2,50 mg magnézium-sztearát;
Tabletta héj: Opadry® II sárga 10,00 mg (polivinil-alkohol részlegesen hidrolizálva 4,00 mg, titán-dioxid 2,35 mg, makrogol 3350 2,02 mg, talaj 1,48 mg, színező vas-oxid 0,15 mg sárga).
leírás
5 mg filmtabletta tabletta:
Kerek bikonvex tabletta, sárga fóliával bevont, egyik oldalán „5” gravírozással, másik oldalán „1427”.
10 mg filmtabletta:
Gyémánt alakú, kétoldalas, sárga filmmembránnal bevont tabletták, egyik oldalán „10” és másik oldalán „1428”.
Farmakoterápiás csoport
Hipoglikémiás szer orális adagoláshoz - gátló nátrium 2-es típusú glükóz transzporter
ATH kód: A10BH09
Farmakológiai tulajdonságok
Működési mechanizmus
A dapagliflozin egy erős (gátló konstans (Ki) 0,55 nM), amely a 2. típusú nátrium-glükóz cotransporter (SGLT2) szelektív reverzibilis inhibitora. Az SGLT2 szelektíven expresszálódik a vesében, és nem található meg több mint 70 testben (beleértve a májat, a vázizomzatot, a zsírszövetet, az emlőmirigyeket, a hólyagot és az agyat). Az SGLT2 a fő hordozó, amely részt vesz a vese-tubulusokban a glükóz reabszorpció folyamatában. A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek (2. típusú cukorbetegség) a vese tubulusokban a glükóz reabszorpciója a hiperglikémia ellenére folytatódik. A glükóz veseátültetésének gátlásával a dapagliflozin csökkenti a vese tubulusokban való reabszorpcióját, ami a vese glükóz eliminációjához vezet. A dapagliflozin eredménye az éhomi és postprandialis glükózkoncentrációk csökkenése, valamint a glikozilált hemoglobin koncentrációjának csökkenése a 2-es típusú cukorbetegeknél.
A glükózkiválasztást (glükózuroid hatást) már a gyógyszer első adagjának bevétele után is megfigyelik, a következő 24 órában fennmarad, és a kezelés időtartamáig tart. A vese által e mechanizmus hatására kiválasztódó glükóz mennyisége függ a vérben lévő glükóz koncentrációjától és a glomeruláris szűrési sebességtől (GFR). A hipoglikémia hatására a dapagliflozin nem befolyásolja a normális glükóz termelést. A dapagliflozin hatása nem függ az inzulin szekréciótól és az inzulinérzékenységtől. A Forsig ™ klinikai vizsgálatokban javult a béta-sejtfunkció (HOMA-teszt, homeosztázis modell-értékelés).
A dapagliflozin által okozott glükóz kiválasztódása a vesékhez kalóriaveszteséggel és fogyással jár. A nátrium-glükóz cotransport gátlása dapagliflozinnal gyenge diuretikus és átmeneti natriuretikus hatásokkal jár.
A dapagliflozin nem befolyásolja más glükóz transzportereket, amelyek a glükózt perifériás szövetekbe szállítják, és több mint 1400-szor nagyobb szelektivitást mutatnak az SGLT2-hoz képest, mint az SGLT1, amely a bél fő transzportere, amely felelős a glükóz felszívódásáért.
farmakodinámia
A dapagliflozin egészséges önkéntesek és a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek után a vesén keresztül választott glükóz mennyiségének növekedését figyelték meg. Ha a dapagliflozint napi 10 mg-os dózisban szedjük, a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegek napi 70 g glükózt vettek fel a vesékből (ami 280 kcal / nap). A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik hosszú ideig (legfeljebb 2 évig) 10 mg / nap dapagliflozint szedtek, a teljes terápia folyamán a glükóz-kiválasztás fennmaradt.
A glükóz kiválasztása a vesékbe a dapagliflozinnal szintén ozmotikus diurézishez és a vizeletmennyiség növekedéséhez vezet. A dipagliflozint 10 mg / nap dapagliflozint szedő 2-es cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vizeletmennyiség növekedését 12 hétig tartottuk, és körülbelül 375 ml / nap volt. A vizeletmennyiség növekedését kismértékű és átmeneti növekedés kísérte a vesén keresztül, ami nem okozott változást a szérum nátriumkoncentrációban.
farmakokinetikája
abszorpció
Lenyelés után a dapagliflozin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és étkezés közben és kívül is bevehető. A dapagliflozin maximális koncentrációját a plazmában (Cmax) általában az éhgyomorra történő bevétel után 2 órán belül érik el. A C max és az AUC értékek (a koncentráció görbe alatti terület az idő függvényében) a dapagliflozin adagjával arányosan nőnek. A dapagliflozin abszolút biohasznosulása orálisan 10 mg dózisban 78%. Az étkezés egészséges önkéntesekben mérsékelt hatással volt a dapagliflozin farmakokinetikájára. A magas zsírtartalmú élelmiszerek étkezése 50% -kal csökkentette a Stach-dapagliflozint, hosszabb Tmax-ot (a maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő) körülbelül 1 órával, de nem befolyásolta az AUC-t az éhgyomorra. Ezek a változások nem klinikailag jelentősek.
elosztás
A dapagliflozin körülbelül 91% -ban kötődik fehérjékhez. Különböző betegségekben szenvedő betegeknél, például vesekárosodásban vagy májműködésben, ez a indikátor nem változott.
anyagcsere
A dapagliflozin egy C-kapcsolt glükozid, amelynek aglikonját egy szén-szén kötés révén glükózhoz kapcsolják, amely biztosítja a stabilitását glükozidázokkal szemben. Az egészséges önkéntesekben a plazma (T½) átlagos felezési ideje 10,9 órával a dapagliflozin egyszeri dózisának 10 mg-os adagja után történt. A dapagliflozin metabolizálódik, és főként a dapagliflozin-3-O-glükuronid inaktív metabolitját képezi.
50 mg 14C-dapagliflozin bevétele után az elfogadott dózis 61% -a dapagliflozin-3-O-glükuroniddá metabolizálódik, ami a teljes plazma radioaktivitás 42% -át teszi ki (AUC0-12 h). A változatlan gyógyszer 39% -át teszi ki a plazma teljes radioaktivitásának. A többi metabolit részesedése nem haladja meg a teljes plazma radioaktivitás 5% -át. A dapagliflozin-3-O-glükuronid és más metabolitok farmakológiai hatást nem mutatnak. A dapagliflozin-3-O-glükuronidot a májban és a vesékben jelen lévő uridin-difoszfát-glükuronosil-transzferáz 1A9 (UGT1A9) enzim képezi, és a citokróm CYP izoenzimek kevésbé szerepet játszanak az anyagcserében.
tenyésztés
A dapagliflozin és metabolitjai elsősorban a vesén keresztül választódnak ki, és csak kevesebb, mint 2% -a válik változatlan formában. 50 mg 14C-dapagliflozin bevétele után a radioaktivitás 96% -át észlelték - 75% a vizeletben és 21% a székletben. A székletben található radioaktivitás mintegy 15% -a változatlan dapagliflozin volt.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Károsodott vesefunkciójú betegek
Az egyensúlyi állapotban (átlagos AUC) a dapagliflozin szisztémás expozíciója diabetes mellitusban és enyhe, közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (a jogexol clearance alapján) 32%, 60% és 87% -kal magasabb volt, mint a cukorbetegek és a normál funkciójú betegeknél. vesékben. A vese által a dapagliflozin alkalmazása közben egyensúlyban lévő glükóz mennyisége függ a vesefunkció állapotától. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő és normál vesefunkciójú betegeknél enyhe, közepes vagy súlyos veseelégtelenségben napi 85, 52, 18 és 11 g glükóz került eltávolításra. Az egészséges önkéntesekben és a különböző súlyosságú veseelégtelenségben szenvedő betegekben a dapagliflozin fehérjékhez való kötődése nem volt különbség. Nem ismert, hogy a hemodialízis befolyásolja-e a dapagliflozin expozícióját.
Károsodott májfunkciójú betegek
Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a dapagliflozin átlagos Cmax és AUC értékei 12% és 36% -kal voltak magasabbak az egészséges önkénteseknél. Ezek a különbségek nem klinikailag szignifikánsak, ezért nem szükséges a dapagliflozin dózisának enyhe és közepes fokú májelégtelenséghez igazítása (lásd a „Adagolás és adagolás” c. Részt) Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh C osztály) az átlagértékek A dapagliflozin Cmax és AUC értéke 40% és 67% -kal magasabb volt az egészséges önkéntesekhez képest.
Idős betegek (> 65 év)
70 évesnél fiatalabb betegeknél nem volt klinikailag szignifikáns növekedés az expozíciónál (kivéve, ha figyelembe vették az életkoron kívül egyéb tényezőket). Azonban az expozíció növekedése várható az életkorhoz kapcsolódó vesefunkció csökkenése miatt. A 70 év feletti betegek expozíciójára vonatkozó adatok nem elegendőek.
Paul
A nőknél az egyensúlyi átlagos AUC 22% -kal magasabb, mint a férfiaké.
etnikum
A Caucasoid, a Negroid és a Mongoloid fajok képviselői között nem volt klinikailag szignifikáns különbség a szisztémás expozícióban.
Testtömeg
Alacsonyabb expozíciós értékeket jelöltek meg a megnövekedett testtömegre. Ezért alacsony testtömegű betegeknél az expozíció enyhe növekedése lehetséges, és a megnövekedett testtömegű betegeknél megfigyelhető a dapagliflozin expozíció csökkenése. Ezek a különbségek azonban nem klinikailag jelentősek.
Használati jelzések
2. típusú cukorbetegség a diéta és a testmozgás mellett a glikémiás kontroll javítása érdekében:
monoterápia;
a terápia megfelelő glikémiás kontroll hiányában a metformin terápia kiegészítése;
kezdetben a metforminnal történő kombinált terápia megkezdése, ha ez a kezelés
Ellenjavallatok
Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére.
1. típusú diabetes mellitus.
Diabetikus ketoacidózis.
Közepes vagy súlyos veseelégtelenség (GFR 65 év)
A 65 évesnél idősebb betegek csoportjában a dapagliflozinnal kezelt betegek 2,5% -ánál és a placebót kapó betegek 1,1% -ánál jelentették a vesekárosodásban vagy a veseelégtelenségben szenvedő mellékhatásokat (lásd a "Különleges utasítások" című részt). A vesefunkció csökkenésével kapcsolatos leggyakoribb mellékhatás a szérum kreatinin-koncentráció növekedése volt. A legtöbb ilyen reakció átmeneti és reverzibilis volt. A 65 évnél idősebb betegek körében a dapagliflozint és placebót szedő betegek 1,5% -ánál és 0,4% -ánál megfigyelték a BCC csökkenését, leggyakrabban artériás hipotenzióként (lásd a "Különleges utasítások" fejezetet).
túladagolás
A dapagliflozin biztonságos és jól tolerálható egészséges önkénteseknél, ha egyszer 500 mg-os dózisban (50-szer nagyobb, mint az ajánlott dózis) szedik. A glükózt a gyógyszer bevétele után a vizeletben határozták meg (legalább 5 nappal az 500 mg-os dózis bevétele után), míg a QTc-intervallumra nem találtak dehidratációt, hipotenziót, elektrolit-egyensúlytalanságot vagy klinikailag szignifikáns hatást. A hypoglykaemia előfordulási gyakorisága hasonló volt a placebo-csoporthoz hasonló gyakorisággal. Az egészséges önkéntesek és a T2DM-ben szenvedő betegek klinikai vizsgálatokban, akik a gyógyszert egyszeri 100 mg-os dózisban (10-szer magasabb, mint a maximális ajánlott dózis) 2 hétig vették be, a hypoglykaemia előfordulási gyakorisága valamivel magasabb volt, mint a placebót szedve, és nem függött az adagtól.. A mellékhatások előfordulása, beleértve a dehidratációt vagy a hypotensiát, hasonló volt a placebo-csoportban előforduló előfordulási gyakorisághoz, klinikailag nem jelentős, dózisfüggő változás a laboratóriumi paraméterekben, beleértve a szérum elektrolitkoncentrációt és a veseműködés biomarkereit.
Túladagolás esetén fenntartó terápiát kell végezni, figyelembe véve a beteg állapotát. A dapagliflozin hemodialízissel történő kiválasztását nem vizsgálták.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
vízhajtók
A dapagliflozin növelheti a tiazid és a „hurok” diuretikumok diuretikus hatását, és fokozhatja a kiszáradás és az artériás hipotenzió kockázatát (lásd a Speciális utasítások fejezetet).
Farmakokinetikai kölcsönhatás
A dapagliflozin metabolizmusát főként az UGT1A9 hatására glükuronid konjugációval végezzük.
In vitro vizsgálatok során a dapagliflozin nem gátolta a CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP219, CYP2D6, CYP3A4 citokróm P450 izoenzimjeit, és nem indukált CYP1A2, CYP22 izoenzimeket, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. Ebből a szempontból a dapagliflozin hatása az ilyen izoenzimek által metabolizálódó egyidejű gyógyszerek metabolikus clearance-re nem várható.
Egyéb gyógyszerek hatása a Dapagliflozinra
Az egészséges önkénteseket érintő kölcsönhatások, főként egyetlen adag dózisban végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a metformin, a pioglitazon, a szitagliptin, a glimepirid, a voglibóz, a hidroklorotiazid, a bumetanid, a valzartán vagy a szimvasztatin nem befolyásolja a dapagliflozin farmakokinetikáját. A dapagliflozin és a rifampicin, a különböző aktív transzporterek és a gyógyszer metabolizáló enzimek induktorának közös alkalmazása után a dapagliflozin szisztémás expozíciójának (AUC) 22% -os csökkenését figyelték meg, klinikailag szignifikáns hatással a napi glükóz kiválasztódásra a vesékben. Nem ajánlott a gyógyszer adagjának beállítása. Más induktorokkal (pl. Karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál) együtt történő alkalmazás esetén nem várható klinikailag szignifikáns hatás.
A dapagliflozin és a mefenaminsav (UGT1A9 inhibitor) együttes alkalmazása után 55% -kal nőtt a dapagliflozin szisztémás expozíciója, de klinikailag szignifikáns hatása nem volt a vese glükóz napi kiválasztására. Nem ajánlott a gyógyszer adagjának beállítása.
A dapagliflozin hatása más gyógyszerekre
Az egészséges önkénteseket érintő interakciók vizsgálatában, főként egyetlen adag dózisban, a dapagliflozin ctv nem befolyásolta a metformin, a pioglitazon, a szitagliptin, a glimepirid, a hidroklorotiazid, a bumetanid, a valzartán, a digoxin (P-gr, dis, unac, unac, ux, digesin, p-gp szubsztrát) vagy búvár, búvár, ill. izoenzim CYP2C9), vagy az antikoaguláns hatásra, amelyet a Nemzetközi Normalizált Ratio (MHO) alapján mérünk. A 20 mg dapagliflozin egyszeri adagja és a szimvasztatin (CYP3A4 izoenzim szubsztrát) együttes alkalmazása 19% -kal növelte a szimvasztatin AUC-jét és 31% -át a simvastatin-sav AUC-jének. A szimvasztatin és a simvastatinsav expozíciójának növelése nem tekinthető klinikailag szignifikánsnak.
Egyéb kölcsönhatások
Nem vizsgálták a dapagliflozin farmakokinetikájának paramétereit a dohányzás, az étrend, a gyógynövények és az alkoholfogyasztás hatásai.
Különleges utasítások
Alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegeknél
A dapagliflozin hatékonysága függ a vesefunkciótól, és ez a hatásosság mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökken, és valószínűleg hiányzik a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd „Adagolás és adagolás”). Közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (65 év CK a dapagliflozint szedő betegek nagyobb részénél a veseelégtelenségben vagy a veseelégtelenségben szenvedő mellékhatások a placebóval összehasonlítva jelentkeztek). a szérum kreatinin-koncentrációja, a legtöbb esetben átmeneti és reverzibilis volt (lásd a „mellékhatások” részt).
Idős betegeknél a BCC csökkenésének kockázata magasabb lehet, és a diuretikumok nagyobb valószínűséggel kerülnek bevételre. A 65 év feletti betegek körében a dapagliflozint kapó betegek nagyobb aránya a BCC csökkenésével összefüggő mellékhatásokat mutatott (lásd a „Káros hatások” részt).
A 75 éves és idősebb betegeknél szerzett tapasztalatok korlátozottak. A populációban a dapagliflozin-kezelés megkezdése ellenjavallt (lásd "Adagolás és adagolás" és "Farmakokinetika").
Krónikus szívelégtelenség
A krónikus szívelégtelenségben szenvedő I-II. Funkcionális osztályban szenvedő betegeknél a gyógyszerhasználat tapasztalata korlátozott, és a klinikai vizsgálatokban a dapagliflozint nem alkalmazták a krónikus szívelégtelenségben szenvedő III-IV funkcionális csoportban a NYHA szerint.
A hematokrit növekedése
A dapagliflozin alkalmazásakor a hematokrit emelkedését figyelték meg (lásd a „Káros hatások” részt), ezért fokozott hematokrit értékű betegeknél óvatosan kell eljárni.
A vizeletelemzés eredményeinek értékelése
A gyógyszer hatásmechanizmusa miatt a Forsig ™ -et szedő betegek vizelet-glükóz-vizsgálatának eredményei pozitívak lesznek.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Megvizsgálták a dapagliflozin gépjárművezetésre és mechanizmusokra gyakorolt hatását.
Kiadási forma
A filmtabletta 5 mg, 10 mg.
14 tablettát tartalmazó buborékfóliában alumíniumfóliából; 2 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban, használati utasítással vagy 10 tabletta alumíniumfólia perforált buborékfóliában; 3 vagy 9 perforált buborékcsomagolás kartondobozban, használati utasítással.
A karton csomagolásának helyét két védő, átlátszó, színtelen halmozó zárja le; Mindegyik rakodó középső részén, a szakadási vonalakkal körülvett, egy sárga rács alakú rajz.
Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Tárolási feltételek
30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Nyaralási feltételek
A recept szerint.
gyártó
Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Puerto Rico
3. út, Km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
3. út, Km 77.5, Postai doboz 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico
Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA