Berlition tabletták
- Diagnosztika
Leírás 2016. június 10-től
- Latin név: Berlithion
- ATX kód: A16AX01
- Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
- Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)
struktúra
Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.
Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.
Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).
Kiadási forma
Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.
Farmakológiai hatás
Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.
A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.
Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.
A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.
A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.
Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.
A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.
A Berlition használatára vonatkozó jelzések
A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.
Ellenjavallatok
A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.
A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.
Mellékhatások
A gyógyszer minden adagolási formájához
- íz zavar / változás;
- a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
- a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
- allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).
Emellett a gyógyszer parenterális formái
- kettős látás;
- égetés az injekció területén;
- görcsök;
- thrombocytopathy;
- purpura;
- légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).
Emellett a gyógyszer orális formái
- hányinger / hányás;
- hasmenés (hasmenés);
- fájdalomérzés a hasban.
Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)
A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).
Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.
Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.
2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.
Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.
túladagolás
A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.
Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.
Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.
A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.
kölcsönhatás
A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.
Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.
A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.
Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.
A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.
Eladási feltételek
A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.
Tárolási feltételek
A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.
Tárolási idő
300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.
Különleges utasítások
Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.
A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.
A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.
A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.
analógok
A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.
A leghíresebb analógok a következők:
Szinonimák
- Lipoinsav;
- Alpha Lipon;
- Tioktodar;
- Espa-lipon;
- Oktolipen;
- Dialipon;
- Thiogamma;
- Lipamid;
- Tiolipon;
- Lipotiokson;
- Neurolipon, stb.
Berlition vagy heptral
A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.
Gyermekeknek
A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.
Alkohol
Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.
Terhesség és szoptatás alatt
A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.
Berlitione vélemények
A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.
A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.
A berlition ára hol vásárolható
Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.
Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.
Berlition 600
Berlition 600: használati utasítás és értékelés
Latin név: Berlithion 600
ATX kód: A16AX01
Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22
A gyógyszertárak ára: 867 rubel.
A Berlition 600 egy metabolikus antioxidáns és neurotróf gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.
Forma és összetétele
Berlithion 600 gyógyszerforma - infúzióhoz való koncentrátum: tiszta folyadék, zöldes-sárga színű [24 ml mindegyik üveg ampullában (25 ml) sötét színű, törésvonal (fehér jelző) és zöld-sárga-zöld csíkokkal. 5 db. műanyag raklapon, kartondobozban 1 raklap].
1 ampulla tartalmaz:
- hatóanyag: tioktikus sav - 0,6 g;
- kiegészítő komponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Berlithion 600 - α-lipoic (tioctic) sav összetételében lévő hatóanyag az α-ketonsavak dekarboxilezési reakcióinak és egy endogén közvetlen antioxidáns (szabad gyököket összekötő) koenzimje és egy közvetett hatásmechanizmus. Ez hozzájárul a máj glikogén-tartalmának növekedéséhez, a vérplazma és az inzulinrezisztencia glükóz-koncentrációjának csökkenéséhez. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek metabolikus folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterincserét.
A tioktilsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek megvédését a bomlástermékek károsodásától, a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek az idegsejtekben történő képződésének csökkentésében, az endoxalis véráramlás és a mikrocirkuláció javítása érdekében, az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmának növelése érdekében. A vérplazma glükózszintjének csökkenése, a cukorbetegségben, befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkentve a patológiás metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet duzzanatát.
A tioktikus sav részvétele a zsír anyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek bioszintézisének növelését (beleértve a foszfoinozidokat), javítva a sejtmembránok zavartalan szerkezetét. Ez helyreállítja az energia anyagcserét és normalizálja az idegimpulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol metabolitok, például az acetaldehid és a piruvinsav toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését. A polyneuropathia megnyilvánulása (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és a végtagok fájdalma) gyengítésével csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.
A tioktilsav alkalmazása etilén-diamin só kezelésére csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.
farmakokinetikája
A tiocticsav maximális koncentrációja a vérplazmában az intravénás (IV) injekció után 30 perccel eléri a 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció 0,005 mg / h / ml.
A Berlition 600 érzékeny a rendszeres eliminációra, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Vd (eloszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance 10–15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a veséken keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.
Használati jelzések
- alkoholos neuropátia;
- diabéteszes polyneuropathia.
Ellenjavallatok
- 18 éves korig;
- terhességi időszak;
- szoptatás;
- a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység.
Útmutató a Berlithion 600 használatához: módszer és adagolás
A gyógyszer elkészült oldata infúzió céljára készült.
Közvetlenül használat előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot a csepegtetőbe kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldattal ellátott palackot alumínium fóliába kell csomagolni, hogy megóvja a fényt.
Az ajánlott napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, 2-4 hétig tartó kezelés. Továbbá a fenntartó terápiában a tioctic sav orális formáját 0,3-0,6 g napi dózisban kell alkalmazni.
A tanfolyam időtartamát vagy az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.
Mellékhatások
- az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); ritka esetekben anafilaxiás sokk;
- az idegrendszer részéről: nagyon ritkán - diplopia, zavar vagy ízváltozás, görcsök;
- az anyagcsere részéről: nagyon ritkán - a vérplazmában a glükózszint csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
- a hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - purpura (hemorrhagiás kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
- helyi reakciók: nagyon ritkán - az injekció helyén égő;
- egyéb reakciók: a bevezetés hátterében álló nagy sebességgel - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.
túladagolás
A tiokticsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezési esetekben, beleértve a gyógyszer több mint 80 mg-os véletlen adagolását 1 kg testtömegre, az általánosított görcsök megjelenése, pszichomotoros izgatottság, a tudat zavarosodása jellemző. Emellett lehetséges a sav-bázis egyensúly, a hypoglykaemia (a kóma kialakulásaig), a csontváz izomzatának akut nekrózisa, a hemolízis, a dessimenziós intravaszkuláris koaguláció szindróma, a többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő szuppressziója.
Kezelés: a specifikus antidotum hiánya miatt a kórházi környezetben sürgősségi tüneti kezelésre kerül sor. Alkalmazzon megfelelő intézkedéseket a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a korszerű intenzív kezelési módszereket a beteg életét fenyegető esetek kezelésére.
A hemodialízis, a hemoperfúziós vagy a szűrési módszerek alkalmazása a tioktikus sav kényszerelt eltávolításával hatástalan.
Különleges utasítások
A cukorbetegeknek biztosítaniuk kell a plazma glükózszintjének rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer elején. Ha szükséges, csökkentse az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin adagját a hipoglikémia kialakulásának megelőzése érdekében.
Mivel az etanol csökkenti a Berlithion 600 klinikai hatását, a kezelés ideje alatt és a kurzusok közötti időközben lehetetlen alkoholt inni és etanoltartalmú szereket szedni.
A gyógyszer intravénás alkalmazásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, viszketés, rossz közérzet és egyéb, a gyógyszer intoleranciájának tünetei esetén, a betegnek azonnal le kell állítania az infúziót.
A Berlithion 600 koncentrációja csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldható. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át tároljuk, fénytől védve.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
Javasoljuk, hogy óvatosan végezzen potenciálisan veszélyes tevékenységeket és vezetést. A Berlition 600 hatása a figyelem koncentrációjára és a pszichomotoros reakciók sebességére nem vizsgálták, de az ilyen lehetséges mellékhatások, mint a szédülés vagy látásromlás befolyásolhatják ezeket a indikátorokat.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.
Használja gyermekkorban
Az utasítások szerint a Berlition 600-at nem szabad gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére előírni, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.
Kábítószer-kölcsönhatás
Ha a Berlition 600-mal egyidejűleg alkalmazza:
- inzulin, orális beadásra szánt orális hipoglikémiás szerek: erősítik klinikai hatásukat;
- etanol: jelentősen csökkenti a tioktikus sav terápiás hatását;
- vaskészítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
- ciszplatin: a tiokticsav csökkenti annak hatékonyságát.
Mivel a tioktilsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó összetevőket termel, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy oldatok, amelyek a diszulfid- és SH-csoportokkal reagálnak.
analógok
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó (nem fagyasztható), fénytől védve.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Berlitione 600 vélemény
A Berlition 600-as orvosok véleménye szerint a gyógyszer magas hatékonyságát és jó tolerálhatóságát jelzi. A betegek a gyógyszer minőségét és hatásosságát nevezték, de elégedetlenek voltak a magas költségekkel.
A Berlition 600 ára gyógyszertárakban
A Berlition 600 ára körülbelül 895 rubel.
Berlition 600
Az online gyógyszertárak ára:
Berlition 600 - metabolikus szer; Antioxidáns, hipoglikémiás és neurotróf hatású.
Forma és összetétele
A gyógyszert koncentrátum formájában készítik elő infúziós oldat elkészítéséhez: átlátszó, zöldes-sárga [24 ml 25 ml sötét üveg ampullákban három csíkkal (zöld - sárga - zöld) és a törés helyét jelző címke (fehér); 5 ampulla műanyag raklapokban; egy raklap kartondobozban és utasítások a Berlition 600 használatára].
1 ampulla koncentrátum összetétele:
- hatóanyag: alfa-lipoic (tioctic) sav - 600 mg (25 mg 1 ml koncentrátumban);
- segéd komponensek: injekcióhoz való víz, etilén-diamin.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A tioktikus sav közvetett / közvetlen endogén antioxidáns és koenzim az a-keto-savak oxidatív dekarboxilezéséhez. Csökkenti a plazma glükózt és növeli a glikogén koncentrációját a májban; stimulálja a koleszterincserét; csökkenti az inzulinrezisztenciát; szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét.
Antioxidáns tulajdonságainak köszönhetően a tioktilsav védi a sejteket a szabad gyökök káros hatásaitól, csökkenti a fehérjék végső glikozilációjának termékeit az idegsejtekben, javítja az endoneális véráramlást és a mikrocirkulációt, növeli a glutation fiziológiai szintjét (antioxidáns).
Cukorbetegeknél az alfa-lipoinsav befolyásolja a glükóz oxidáció pentóz-foszfát útvonalát, ezáltal csökkenti a poliolok felhalmozódását és csökkenti az idegszövet duzzanatát.
A tioktikus sav részvétele a zsírok anyagcseréjében abban rejlik, hogy növeli a foszfolipidek bioszintézisét, és ez segíti a sejtmembránok sérült szerkezetének helyreállítását. Az alfa-lipoinsav normalizálja az energia anyagcserét és az idegimpulzusokat.
A tioktikus sav eltávolítja az alkohol metabolizmus termékeinek (acetaldehid és piruvinsav) toxikus hatásait; csökkenti a szervezetben lévő szabad gyököket; csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.
farmakokinetikája
A hatóanyag intravénás beadása után a tioktinsav maximális koncentrációja a plazmában 30 perc múlva érhető el. C értékmax körülbelül 20 μg / ml. Metabolizálódik az oldallánc oxidációjával, valamint a konjugációval. Vd (eloszlási térfogat) 450 ml / kg. A tioktikus sav és metabolitjai a vesén keresztül választódnak ki (a fő eliminációs út). A felezési idő körülbelül 25 perc.
Használati jelzések
A Berlition 600 alkoholos és diabéteszes polyneuropathiás betegek kezelésére szolgál.
Ellenjavallatok
A gyógyszer ellenjavallt a terhesség és a szoptatás ideje alatt, 18 év alatti gyermekek és serdülők, valamint a tioctic savval vagy a gyógyszer segédanyagokkal szembeni túlérzékenységgel.
Berlition 600: használati utasítás (adagolás és módszer)
A Berlition 600-at intravénásan adjuk be infúziós oldat formájában.
A kezelés kezdetén a gyógyszert naponta 600 mg-os dózisban (1 ampulla koncentrátum) írják fel. Általában a kezelés időtartama 2-4 hét, amely után a napi 300–600 mg-os tabletta tioktinsavval történő fenntartó terápiát végeznek. A terápia teljes időtartamát, valamint az ismételt kurzusok szükségességét az orvos határozza meg.
Az infúziós oldat elkészítéséhez egy ampulla tartalmát 250 ml sóoldatban hígítjuk. A kész oldatot intravénásan, lassan (legalább 30 perc) adjuk be. A tioktikus sav fényérzékeny, így a gyógyszert nem szabad előre hígítani. Az elkészített oldatot fénytől védeni kell.
Mellékhatások
- Metabolizmus: nagyon ritkán - a vér glükóztartalmának csökkenése, néha hipoglikémiaig (a tünetek, mint a szédülés, fejfájás, homályos látás és túlzott izzadás);
- központi és perifériás idegrendszer: nagyon ritkán - ízváltozás, binokuláris látási zavar, görcsök;
- hematopoetikus rendszer: nagyon ritkán - thrombophlebitis, vérzéses kiütés, vérlemezkék diszfunkciója miatt megnövekedett vérzés;
- allergiás reakciók: nagyon ritkán - csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés; egyedi esetek - anafilaxiás sokk;
- helyi reakciók: nagyon ritkán - az infúziós oldat injekciójánál égő érzés;
- Egyéb: a légzés nehézsége és a fejfájás nehézségei (a gyógyszer gyors bevezetésével és a saját magukkal való átadásával jelentkeznek).
túladagolás
A Berlition 600 könnyű túladagolása esetén fejfájást, hányingert és hányást figyeltek meg. Súlyosabb helyzetekben a betegnek általánosított görcsöket, hypoglykaemiát és a vázizomzat akut nekrózisa alakul ki, csontvelő-funkciót elnyomnak, pszichomotoros izgatottságot, hemolízist, DIC-t és poliorganikus elégtelenséget figyeltek meg, és a sav-bázis egyensúlyt zavarják.
A beteg erős mérgezésével sürgősen kórházba kell helyezni. Az orvosok felügyelete alatt a szükséges tüneti és intenzív terápiát végzik.
A specifikus antidotum nincs jelen. A hemodialízis, a tioktikus sav kényszerszűrésének módszerei és a hemoperfúzió nem hatékonyak.
Különleges utasítások
A speciális hipoglikémiás szereket szedő diabéteszes betegeknek rendszeresen meg kell határozniuk a vércukorszintet (különösen a Berlition 600 terápia kezdetén). Ez szükséges a hipoglikémiás állapot időben történő megelőzéséhez. Bizonyos esetekben szükség lehet az inzulin vagy a hipoglikémiás gyógyszerek dózisának orális adagolásra történő beállítására.
Intravénás alkalmazás esetén túlérzékenységi reakciók léphetnek fel. A tioktilsav azonnali törlését jelzi a pruritus, a hányinger, a rossz közérzet vagy a túlérzékenység egyéb jelei.
Az alkohol csökkenti a Berlithion 600 hatékonyságát, így a kezelés során el kell hagyni az alkoholtartalmú italok használatát.
A koncentrátum oldószerként csak 0,9% -os nátrium-klorid oldatot használhat. Az elkészített oldatot sötét helyen, alumíniumfóliával védve, fénytől védve kell tárolni. Az oldat eltarthatósága - legfeljebb 6 óra.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
Nincsenek adatok a Berlithion 600 hatásáról a beteg azon képességére, hogy koncentrálódjanak vagy gyorsan reagáljanak a helyzetre, mivel nem végeztek speciális vizsgálatokat. A gyógyszeres kezelés során gondoskodni kell az élet és az egészség fokozott veszélyével kapcsolatos munkák elvégzéséről.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Berlithion 600 alkalmazása terhes és szoptató nőknél nem ajánlott, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban ebben a betegcsoportban.
Használja gyermekkorban
A Berlition 600 ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára (a tioktikus sav biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem vizsgálták).
Kábítószer-kölcsönhatás
A Berlition 600 képes vasat, magnéziumot, kalciumot és más fémeket tartalmazó kelátkomplexeket képezni, így kerülni kell azok egyidejű használatát.
A tioktikus sav fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását, és csökkenti a ciszplatin terápiás hatását.
Az etanol jelentősen csökkenti a Berlithion 600 hatását.
Az infúziós oldat elkészítéséhez nem használhatunk fruktóz, dextróz, glükóz, Ringer oldatokat, valamint olyan oldatokat, amelyek kölcsönhatásba lépnek a diszulfidhidakkal és az SH-csoportokkal.
analógok
A Berlithion 600 analógjai a következők: Tiolepta, tioktilsav-ón, Thiogamma, Thioctaci 600 T, lipoinsav, alfa-lipoinsav, tioktilsav, lipotoxin, 300 Berlithion, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami, Lipami, Lipoimidin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó a fénytől védett helyen és a gyermekek számára nem hozzáférhető helyen. A koncentrátum nem fagyasztható.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Berlitione 600 vélemény
A gyógyszer sok pozitív visszajelzést szerzett, mivel nemcsak hatékony, hanem a betegek által is jól tolerálható. Az antitoxikus hatás miatt a Berlithion 600-at gyakran az alkoholizmus kezelésére használják. Ez is segít a diabétesz komplikációinak megelőzésében és kezelésében, mivel hatékonyabbak, mint néhány analóg.
A vélemények szerint a 600 Berlition-nek szinte nincs hibája, kivéve a meglehetősen magas költségeket.
A Berlition 600 ára gyógyszertárakban
A Berlition 600 koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez 600 egység / 24 ml ampullában, 5 ampullában, átlagosan 880 rubel.
Berlition - egy nagyon hatékony gyógyszer az osteochondrosis kezelésében
Az alfa-lipoinsav, az N-vitamin hasonló a B-csoportba tartozó vitaminokhoz, az alfa-lipoinsav az egyik legjobb természetes antioxidáns. Képes védeni a véredények falát a szabad gyökök hatásaitól. A berlition az egyik legnépszerűbb alfa-liponsav alapú készítmény az osteochondrosisban. Hogyan működik a gyógyszer, milyen indikációk, ellenjavallatok, és hogyan cserélhető?
Farmakológiai hatás
A berlition olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek fő hatóanyaga az alfa-lipoinsav.
A gyógyszerészetben és az orvostudományban ez a vegyület lipo vagy tioktikus savként is ismert.
Az alfa-lipoinsav hasonló a kémiai szerkezetében és tulajdonságaiban lévő vitaminokhoz, jól oldódik vízben és zsírokban.
Az alfa-liponsav fő hatása:
- elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
- felgyorsítja az anyagcserét;
- elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
- deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
- védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
- a trofikus folyamatokra gyakorolt kedvező hatás, a biokémiai intercelluláris metabolizmus javítása;
- normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
- szabályozza a szénhidrátot, a zsír egyensúlyt.
Alfa-lipoinsav, amelyet az univerzális oxidálószernek is neveznek, a test minden sejtszerkezetéhez szükséges. De az agy, az ideg- és májsejtek különösen alfa-lipoinsavat igényelnek, és e sav hiánya miatt szenvednek.
Ezért az alfa-lipoinsav használata igen széles:
- idegvégződések károsodása;
- diabetikus neuropátia és angiopátia;
- glaukóma;
- májbetegség;
- a kémiai mérgezés hatásainak kezelése;
- adjuvánsként HIV-fertőzés, cukorbetegség kezelésére.
Szájon át történő bevitel esetén az alfa-lipoinsav gyógyszer teljesen felszívódik a vékonybélben.
A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája
Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.
A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik, a májfunkció kezelésére és fenntartására szolgáló alapok.
A hatóanyag felszabadulása a következő:
- Az injekciós oldat koncentrátumában - 12 mg ampullák, 300 mg alfa-lipoinsav-tartalommal (ED). 5,10,15 ampullába csomagolva.
- Az injekciós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumban - 24 mg-os ampullák, a fő hatóanyag 600 mg alfa-lipoinsav tartalmával (ED). 5 vagy 10 ampullába csomagolva.
- Lágy zselatin kapszulákban orális beadásra - 300 mg alfa-lipoinsavat. Csomagolt kontúrolt sejtformában és kartondobozban.
Fotótár a témában:
Használati jelzések
A gyógyszert adjuváns terápiának írják elő, hogy felgyorsítsák az energia intercelluláris metabolizmusát, javítsák a szöveti trofizmust, és normalizálják a szervezet szénhidrát- és lipidegyensúlyát.
Berlíció (alfa-lipoinsav):
- ateroszklerotikus változások a koszorúerekben;
- anémia;
- alacsony vérnyomás;
- a máj és epeutak patológiájában;
- különböző eredetű akut és krónikus mérgezések (nehézfémek, mérgek és alkoholok sóival történő mérgezés);
- a felső és alsó végtagok polyneuropathiája (gyulladásos, mérgező, allergiás, traumás, cukorbeteg, vegetatív);
- organikus rendellenességek az agy és a gerincvelő sejtjeiben;
- az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos endokrin patológiák.
Ellenjavallatok
A Berlitiona drognak megvannak a maga ellenjavallatai.
Óvatosan, a glikémiás kontroll alatt a lipoinsav alapú gyógyszert a cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják elő.
A gyermekgyógyászati gyakorlatban nem alkalmazzák a berlíciót a terhesség, a szoptatás ideje alatt nők számára.
A fruktóz intoleranciában, laktózhiányban, galaktoszémiában szenvedő emberek számára az alfa-lipoinsavon alapuló tiltott és nem használt gyógyszerek.
Káros tulajdonságok
Használja a gyógyszert A Berlition csak az orvos ajánlása vagy receptje után kerülhet sor.
A berlition általában jól tolerálható. betegek. A ritka, szélsőséges esetekben a mellékhatások előfordulhatnak.
Milyen tünetek jelezhetik a gyógyszer alfa-liponsavra gyakorolt mellékhatását:
- dyspepsia: hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, fájdalom az epigasztriumban;
- megváltozott ízérzés;
- fejfájás, szédülés, fejfájás érzése, ostobaság, villogó legyek formájában látható vizuális funkciók károsodása, tárgyak elágazása;
- görcsös megnyilvánulások, végtagok remegése;
- kardiovaszkuláris rendellenességek bőrhiperémia formájában, fulladásérzés, tachycardia;
- allergiás megnyilvánulások bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában.
Adagolás és túladagolás
A kezelés időtartama körülbelül két hónap.
A Berlition gyógyszer adagolását és adagolásának módját az orvos választja ki.
Általában a Berlition-et orálisan adagoljuk 600 U adagban naponta egyszer a reggeli étkezés előtt.
Súlyos betegségformák esetén a Berlition gyógyszer kombinált alkalmazását adjuváns terápiában mutatják be: kapszulákkal történő injekció.
A Berlition oldatot intravénásan (300 vagy 600 U) adják be reggelente 1-2 hétig.
Az injekciós gyógyszer formája koncentrált anyag, amelyet a beadás előtt 250 ml-es (injekciós üveg) sóoldattal hígítunk.
A Berlition oldatot lassan (30-45 perc) adják be. Az intravénás csepegtető eljárás során az oldott hatóanyaggal ellátott fiolát átlátszó sötét papír vagy fóliával zárjuk le.
A droppers lefolyása után az orvos a gyógyszer további bevitelét írja le alfa-lipoinsavval (orális, kapszula).
A Berlithion 300 U injekciót intramuszkulárisan lehet beadni 2-4 hétig. Ebben az esetben a hatóanyag koncentrátumát 2 ml sóoldatban hígítjuk.
A Berlition terápiája általában 2 hónapig tart. A tanúvallomások szerint az alfa-lipoinsavval történő kezelés második kurzusát hat hónap alatt írják elő.
A gyógyszer alfa-liponsavval történő túladagolása a gyomor nyálkahártyáinak, béljének irritációjával fejezhető ki. Túladagolás tünetei: hasi fájdalom, hányás és hasmenés.
Berendezés osteochondrosis kezelésében
A Berlition terápia során csökken a fájdalom és az égő érzés a csigolya érintett területén.
A krónikus osteochondrosis stádiumában, a csigolya artériák tartós spasmájának kialakulásával, az érintett területen a vérkeringés és a beidegzés megakadályozásával szükség van a véredényeket terjeszthetõ és szöveti trofizmust normalizáló gyógyszerekre.
Az értágító hatású gyógyszerek listájában a Trental, az Eufillin és az Actovegin mellett a Berlition-t használják.
A vazodilatátorokból származó javított mikrocirkuláció hátterében a Berlition fokozza a visszanyerési hatást.
Ez stimulálja a sérült idegvégződések helyreállításának folyamatát és az idegimpulzusok normális, fiziológiás áthaladását.
A Berlition-kezelés jelentősen csökkentheti az ilyen jelenségeket, mint az égő érzést a gerinc érintett területén, csúszó, zsibbadás és fájdalom.
Használati utasítás
Csak egy neurológus írja elő a Berlition-kezelést osteochondrosisban. A gyógyszer dózisát, a kezelés menetét és az adagolás módját az osteochondrosis (akut vagy krónikus), a tünetek súlyossága, a komorbiditás és az alkotmányos adatok figyelembevételével kell meghatározni.
Pill alkalmazás
A gyógyszert kapszulákat reggel, üres gyomorban veszik. Egyszerre a Berlition napi adagját kell bevenni.
A kapszula bevétele után fél óra múlva a beteg eszik.
Amikor az osteochondrosis 600 egységnyi napi adagot írt elő.
Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer napi dózisa megduplázódik, és az intravénás vagy intramuszkuláris beadást is előírják.
300 és 600 ampullák használata
A betegség akut stádiumában a betegek 300-600 NE lipoinsavat (egy vagy két Berlition injekciós üveg) írnak elő.
Az intravénás infúziókon kívül az osteochondrosis kezelésére a Berlition intramuszkuláris injekciói is rendelhetők.
Annak érdekében, hogy kizárjuk a lehetséges szövődményeket és az anafilaxiás reakció kialakulását, a gyógyszeradagolás eljárását csak orvosi intézményekben kell végezni az orvosi személyzet felügyelete alatt.
Gyógyszerhasználati tippek
A Berlition-kezelés negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében szigorúan kövesse az utasításokat, ne írja be magának a gyógyszert, ne lépje túl az ajánlott adagot.
Berlíció a terhesség alatt
Az alfa-liponsav alapú gyógyszer a nők terhesség, szoptatás alatt történő kezelésére tilos.
Kompatibilitás az alkohollal
A berlition nem kompatibilis az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerekkel. Az alkoholok és metabolitjaik semlegesítik az alfa-liponsav hatását és terápiás hatását.