Berlition tabletták és ampullák (300, 600): használati utasítás

• Elemzések

A berlition olyan gyógyszer, amelynek hatása a diabetikus polineuropathia megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul.

Ez egy olyan szindróma, amely diabetes mellitusban szenvedő betegeknél alakul ki, és az ischaemia és a perifériás idegrendszeri metabolikus rendellenességek, amelyek a hiperglikémia hátterében jelentkeznek.

Ezen az oldalon megtalálhatod az összes információt a Berlition-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Berlision-t. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antioxidáns hatású gyógyszer, amely szabályozza a szénhidrát és a lipid anyagcserét.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi a berlition? A gyógyszertárak átlagos ára 650 rubel.

Forma és összetétele

A gyógyszer a következő formában áll rendelkezésre:

• Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 300 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 300);
• Koncentrátum oldatos infúzióhoz 24 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 600 mg (Berlition 600 U);
• Lágy kapszulák, amelyek mindegyike 600 mg tioktsavat tartalmaz (Berlition 600);
• Koncentrátum oldatos infúzióhoz 12 ml-es ampullákban. Az egyes ampullákban a tioktikus sav mennyisége 300 mg (Berlition 300 U);
• Kerek, domború, halványsárga színű, bevonatos tabletta. Az egyes tablettákban a tioktilsav mennyisége 300 mg (Berlition 300 Oral).

Az alfa-lipoinsavat hatóanyagként a Berlition készítmény tartalmazza, amelyet a Chemie (Németország) gyógyszeripari termék gyárt.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav. Ez az anyag szinte minden emberi szervben van jelen, de túlnyomó mennyisége a májban, a szívben és a vesékben található. A tioctic sav erős antioxidáns, amely segít csökkenteni a nehézfémek, toxinok és egyéb mérgező vegyületek káros toxikus hatásait. Ezen túlmenően ez az anyag védi a májat a külső káros hatásoktól, javítja aktivitását.

Az alfa-liponsav fő hatása:

1. Védi a DNS-molekulák genetikai anyagát;
2. Pozitív hatással van a trofikus folyamatokra, javítva a biokémiai intercelluláris anyagcserét;
3. Normalizálja a neuro-vaszkuláris kötegek munkáját;
4. Elősegíti az enzimek szükséges termelését a szervezetben;
5. X felgyorsítja az anyagcserét;
6. Elősegíti a vitaminok és antioxidánsok felszívódását és hatékonyságát;
7. Deaktiválja és eltávolítja a szabad gyököket:
8. Szabályozza a szénhidrát, a zsír egyensúlyát.

A Berlithion aktív komponenseinek hatására a glikozilezési folyamat melléktermékeinek termelése csökken. Ennek eredményeképpen a neuro-perifériás funkció jelentősen javul, a glutation szintje nő (a szervezetünk által termelt leghatékonyabb antioxidáns és vírusok, mérgező anyagok és különböző betegségek elleni védelem).

Használati jelzések

A Berlition-et elsősorban alkoholos és diabéteszes polyneuropathiás betegek kezelésére használják, paresztézia kíséretében. Ezenkívül ezt az eszközt különböző májbetegségekben szenvedő betegeknek is lehet adni.

Ellenjavallatok

A Berlition használatának ellenjavallatai a következők:

• terhesség és szoptatás;
• 18 éves kor alatt;
• túlérzékenységi reakciók vagy az alfa-lipoinsav vagy a gyógyszer egyik segédanyagának intoleranciája;
• a glükóz-galaktóz, galaktoszémia, laktázhiány felszívódásának megsértése.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Berlition alkalmazása a terhesség bármely időszakában és a szoptatás alatt szigorúan ellenjavallt.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Berlition ampulla tartalma infúziós oldat elkészítésére szolgál.

Oldószerként csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot adunk. A kész oldatot intravénásan injektáljuk, az alumínium fóliával lezárjuk az injekciós üveget, hogy megakadályozzuk a napfény hatását. Az elkészített oldat 250 ml-ét legalább 30 percig kell beadni.

• Súlyos diabéteszes polyneuropathiában szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 300-600 mg tioktonsavat (1-2 ampulla Berlition 300 vagy 1 ampulla Berlithion 600) adni.
• Súlyos májbetegségben szenvedő felnőtteknél általában ajánlott napi 600-1200 mg tioktinsavat adni.

A gyógyszer parenterális formáival történő kezelést legfeljebb 2-4 hetes időtartamig végezzük, majd a tioktikus sav orális bevitelére váltunk.

A diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknek optimális glükózszintet kell tartaniuk a vérben (szükség esetén módosítani kell a hypoglykaemiás szerek adagját).

A gyógyszer infúziójával fennáll az anafilaxiás sokk kockázata, viszketés, gyengeség vagy hányinger kialakulásával, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer bevitelét. Az infúzió alatt a betegnek állandó orvosi felügyelet alatt kell állnia.

A tablettákra vonatkozó utasítások

A tablettákat reggel, fél órával az első étkezés előtt kell bevenni. A kezelés időtartama a gyógyulás sebességétől, a tünetek enyhülésétől és az állapot normalizálásától függ. A terápia átlagosan 2-4 hétig tart.

• A neuropátia kezelésére a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni. Vagy egyszerre két tablettát kell bevennünk. A berlációt rágás nélkül kell lenyelni, és bő vízzel kell inni (legalább egy pohár).

A neuropátia kezelése után a Berlition-t egy tablettánként, naponta is támogathatja a visszaesés megelőzésére szolgáló segítő kezelésként.

Mellékhatások

A Berlition használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

• A szív-érrendszer részéről: tachycardia (gyors intravénás beadás után), az arc és a felső test öblítése, fájdalom és szoros érzés a mellkasban.
• A gyomor-bélrendszer részéről: diszepsziás rendellenességek, hányinger, hányás, ízváltozások, székletbetegségek.
• Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, ekcéma. Ritkán előfordulhat anafilaxiás sokk.
• A központi idegrendszer oldalán: a fejfájás érzése, diplopia, görcsök (gyors intravénás beadás után).

Hipoglikémia, fejfájás, túlzott izzadás, szédülés és látászavarok tünetei is előfordulhatnak. Néha nehéz légzés, purpura és thrombocytopenia. A polyneuropathiában szenvedő betegek kezelésének kezdetén fokozódhatnak a goosebumps-okkal rendelkező paresthesia.

túladagolás

A Berlithion túladagolásával fejfájás, hányinger, hányás, pszichomotoros izgatottság, zavartság figyelhető meg.

Ha a Berlithione-t 10 g-nál többször szedik, súlyos testmérgezés lép fel, beleértve a halált is. A gyógyszer etil-alkohollal történő egyidejű alkalmazásával az alfa-liponsav mérgezésének súlyossága nő. A súlyos tioktikus savmérgezést laktacidózis, generalizált görcsök, hemolízis, csontvelőcsökkenés, vér intravaszkuláris koagulációja és sokk kísérik.

Különleges utasítások

Nagy Berlition adagok esetén a beteg hányingert, hányást és fejfájást tapasztalhat. A dózis további növekedésével:

• Zavart;
• Pszichomotoros izgatottság;
• Súlyos mérgezés (nem végzetes).

Ugyanakkor alkohollal kombinálva a tioktikus savmérgezés súlyossága jelentősen megnő. Súlyos mérgezés esetén a páciensnek tejsavas acidózisa, generalizált rohamai, disszeminált intravaszkuláris koagulációja, csontvelő-funkciójának csökkenése, többszörös szervkárosodás, hemolízis, rabdomiolízis.

Mindezek a tünetek azonnali kórházi kezelést igényelnek. A Berlithion orális formáival történő mérgezés esetén a gyomormosás és az aktív szén beadása történik. Szükség esetén végezzen tüneti kezelést.

A Berlition infúziójával az anafilaxiás sokk valószínűsége nem zárható ki, ezért ajánlott a gyógyszert az orvosi személyzet felügyelete alatt alkalmazni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Berlition egyidejű használata a következővel:

• inzulin vagy gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérben a glükóz koncentrációját tabletták formájában, terápiás hatásuk növekedéséhez vezetnek;
• a készítményben az etil-alkoholt vagy az alkoholtartalmú italokat tartalmazó gyógyszerek a Berlition hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek;
• A különböző cukrokat tartalmazó molekulákat tartalmazó gyógyszerek oldhatatlan komplex vegyületek képződéséhez vezetnek;
• A ciszplatin vagy más, fémekkel ionos komplexeket tartalmazó gyógyszerek terápiás hatásuk gyengüléséhez vezetnek.

Vélemények

Néhány véleményt vettünk fel az emberekről a Berlition gyógyszerről:

1. Svetlana. Ezt a gyógyszert diabéteszes anyáknak írták. A vércukor 21 volt a gyógyszer elején. 8 dropper után 11-re esett. De a bevitel kezdetén erős mellékhatások voltak - a lábam égett, a fejem fájdalmas volt. Rövid szünetet vettek, ahogy megszokták. Az orvos elmagyarázta, hogy a tabletták és a dropperek használata meglehetősen másképp működik. És ez a gyógyszer korai szakaszában lassíthatja az inzulin felszívódását. Ezután lassan behatol a sejtekbe, és elindul a folyamat. És mégis, ezen a gyógyszeren folyamatosan nem ült, hagyományosabbra váltott. Anya valamilyen okból folyamatosan érezte kényelmetlenségét. De a cukor esett, ez tény.
2. Olga. Annak ellenére, hogy nincs ilyen utasítás, az osteochondrosisból írta fel nekem. Az orvos elmagyarázta, hogy ez a gyógyszer javítja az osteochondrosis által érintett ízületek gyógyulását, és helyreállítja a vérkeringést. Több napig átszúrtam a Berlition-szal, javulást éreztem, de más gyógyszerekkel (Piracetam, Hondroxide, stb.) Is kezeltem. Általában segített nekem.
3. Denis. Már régóta cukorbetegségben diagnosztizáltam. Ennek fényében a neuropátia kialakult, kellemetlen tünetek jelentkeztek. Az orvoshoz megy, tesztelés és tesztelés után a Berlition tablettát kapták. Több szakaszt szaggatottam, és az ismételt tesztelés után jelentősen javultam az elemzéseim. A gyógyszer bevétele során többször is csökkenteni kellett az inzulin adagját, de általában a kezelés gyors és fájdalommentes volt.
4. Karina. Majdnem két évvel ezelőtt Berlition-rel kezelték. A kórházban a drogot elhagyták. A fejem fojtása után erős gyengeség volt. Miután a kapszulákban a Berlition-t további kezelésre szánták, nem volt ilyen kellemetlen érzés.

A Berlition negatív értékelését az orvosok hagyják, akik betartják a bizonyítékokon alapuló orvoslás alapelveinek szigorú betartását. Mivel a gyógyszer klinikai hatékonyságát nem bizonyították, úgy vélik, hogy nem feltétlenül szükséges a cukorbetegségben és más betegségekben szenvedő neuropátiák kezelésére. Az emberi állapot szubjektív javulása ellenére az orvosok a Berlitionot hatástalannak tartják, és negatív visszajelzést adnak róla.

analógok

A Berlition szerkezeti analógjai ilyen gyógyszerek:

• Thiogamma - tabletta, oldat és infúziós koncentrátum;
• Thioctacid 600 T - oldat intravénás alkalmazásra;
• Thioctacide BV - tabletta;
• Lipamid - tabletták;
• Liponsav - tabletta és oldat intramuszkuláris injekciókhoz;
• Lipotikson - koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra;
• Neyrolipon - kapszula és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
• Oktolipen - kapszulák, tabletták és koncentrátum intravénás beadásra szolgáló oldat elkészítéséhez;
• Tioktonsav tabletták;
• Tiolepta - tabletta és infúziós oldat;
• Tiolipon - koncentrátum intravénás alkalmazásra;
• Espa-Lipon - tabletta és koncentrátum oldatos intravénás alkalmazásra.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A berlini tablettákat napfénytől és nedvességtől védve tárolják, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatóság 3 év. Ne vegyen tablettát a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Berlition: használati utasítás, analógok és vélemények

A Berlition egy antioxidáns és hepatoprotektív csoport, amely hipoglikémiás és lipidcsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Csökkenti a vér glükóz- és felesleges lipidjeit.

A hatóanyag az a-lipoic (tioctic) sav.

A tioktikus sav normalizálja a lipid és a szénhidrát anyagcsere folyamatokat, hozzájárul a cukor csökkentéséhez és a fogyáshoz. Az α-lipoinsav biokémiai hatása majdnem azonos a B-csoport vitaminokkal, serkenti a koleszterin anyagcsere-folyamatokat, megakadályozza az ateroszklerotikus lerakódások kialakulását, és elősegíti a szervezetből történő felszívódást és eltávolítást.

A cukorbetegeknél a Berlithion segít csökkenteni a piruvinsav koncentrációját a keringési rendszerben. A gyógyszer megakadályozza a dextróz lerakódását a keringési rendszer edényeiben, ami jelentősen javítja a véráramlást. Serkenti a glutation képződését. A biokémiai hatás természeténél fogva közel áll a B. csoport vitaminaihoz.

Az alfa-liponsav gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az alfa-liponsav tabletták abszolút biohasznosulása 20%. A hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában a beadás után 30 perccel észleljük. Az eliminációs felezési idő átlagosan 25 perc.

A szervezetben a sav kötődik a fémionokhoz, mérsékelten oldható vegyületeket képez cukormolekulákkal. A hatóanyag 80–90% -a a vesékben inaktív metabolitokként választódik ki, az α-liponsav kis része változatlan formában ürül ki.

A következő adagolási formákban kapható:

1. Koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: zöldes-sárga színű, átlátszó (Berlition 300: 12 ml sötét üveg ampullákban, 5, 10 vagy 20 ampulla kartondobozban, 1 tálca kartondobozban;
2. Berlition 600: 24 ml sötét üveg ampullákban, 5 ampulla műanyag raklapon, 1 raklap kartondobozban;
3. Tabletta, film bevonatú: kerek, bikonvex, egyik oldalon kockázat, a szín halványsárga, keresztmetszetben szemcsés, egyenetlen felület látható.

A teljes kezelés során tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok használatától, mert csökkenti a gyógyszer hatékonyságát. Alkohol és nagy adag Berlition adagolásakor súlyos mérgezés alakulhat ki a halál nagy valószínűségével.

Használati jelzések

Mi segít a Berlithionnak? Rendelje fel a gyógyszert a következő esetekben:

• fibrózis és cirrózis;
• alkoholos neuropátia;
• krónikus hepatitis;
• diabéteszes polyneuropathia;
• a máj zsíros degenerációja;
• a fémek toxikus hatása.

Használati utasítás Berlition, adagolás

A tabletták és kapszulák belsejében kerülnek felírásra, ezért nem ajánlott rágni vagy őrölni. A napi adagot naponta egyszer, körülbelül fél órával a reggeli étkezés előtt kell bevenni.

A terápia időtartama általában hosszú. A felvétel pontos időpontját a kezelőorvos határozza meg. Adagolás:

• Diabéteszes polyneuropathiával - naponta 1 kapszula Berlition 600-mal;
• Májbetegségekkel - 600-1200 mg tioktikus savat naponta (1-2 kapszula).

Súlyos esetekben ajánlott előzetesen kinevezni a Berlition-et infúziós oldat formájában.

Az intravénás beadásra infúziós oldat előállítására koncentrátum formájában képződött berlációt alkalmazunk. Az oldószert csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell kezelni, az elkészített oldat 250 ml-ét fél órán keresztül injektáljuk. Adagolás:

• A diabeteses polyneuropathia súlyos formája - 300-600 mg (1-2 tabletta Berlition 300);
• Súlyos májbetegségben - 600-1200 mg tioktikus savat naponta.

Intravénás beadáshoz (lövések)

A kezelés kezdetén a Berlition 600-at intravénásan adagoljuk 600 mg napi adagban (1 ampulla).

Használat előtt az 1 ampulla (24 ml) tartalmát 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és intravénásan, lassan, legalább 30 percig injektáljuk. A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Az elkészített oldatot meg kell védeni a fényhatás ellen, például alumíniumfóliával.

A kezelés időtartama 2-4 hét. Kísérleti fenntartó terápiaként a tioktonsavat szájon át alkalmazzák napi 300-600 mg-os dózisban.

Mellékhatások

A Berlition kinevezése a következő mellékhatásokkal járhat:

• Az emésztőrendszer működési zavara: hányinger, hányás, szék rendellenességei, dyspepsia megnyilvánulása, ízváltozás;
• A központi és a perifériás idegrendszer funkcióinak megsértése: a fejfájás érzése, dupla tárgyak a szemben (diplopia) és görcsök;
• A szív- és érrendszeri funkciók megsértése: az arc bőrének hiperémia, tachycardia, a mellkasi összenyomás érzése;
• Allergiás reakciók: kiütés, viszketés, csalánkiütés, ekcéma. A nagy dózis bevezetésének hátterében bizonyos esetekben az anafilaxiás sokk kialakulása lehetséges;
• Egyéb rendellenességek: a hypoglykaemia tüneteinek súlyosbodása, és különösen a megnövekedett izzadás, fokozott fejfájás, homályos látás és szédülés. Néha a betegek légzési nehézségei vannak, a thrombocytopenia és a purpura tünetei jelentkeznek.
• A kezelés kezdetén a gyógyszer bevezetése a paresztézia növekedését idézheti elő, a libabőrök feltérképezésével együtt.

Ha az oldatot túl gyorsan adják be, a fej, a görcsök és a kettős látás érzete jelentkezhet. Ezek a tünetek önmagukban eltűnnek, és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását.

Ellenjavallatok

Az alábbi esetekben ellenjavallt a Berlition kinevezése:

• A terhesség bármely trimesztere;
• A betegek fokozott érzékenysége a Berlition-re vagy annak összetevőire;
• Szoptatás;
• Egyidejű használat dextrózoldattal;
• Alkalmazás gyermekgyógyászati ​​betegeknél;
• Egyidejű használat csengőhangos megoldással;
• Egyéni intolerancia a Berlition vagy annak összetevői ellen.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tioktikus sav kémiai kölcsönhatása a fémek ionos komplexei tekintetében megfigyelhető, ezért csökken az őket tartalmazó készítmények, például a ciszplatin hatékonysága. Ugyanezen okból nem ajánlott magnéziumot, kalciumot és vasat tartalmazó gyógyszereket szedni. Ellenkező esetben csökken az emészthetőségük.

A berlition jobb reggel reggel, és fémionokkal való előkészítése - délután vagy este. Tegye ugyanezt a tejtermékekkel, amelyek magas kalciumszintet tartalmaznak. Egyéb interakciós esetek:

• a koncentrátum összeegyeztethetetlen a Ringer-oldatokkal, a dextrózzal, a glükózzal, a fruktózzal, mivel a rosszul oldódó cukormolekulák képződnek velük;
• nem használnak olyan oldatokkal, amelyek kölcsönhatásba lépnek a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal;
• Az alfa-lipoinsav fokozza az inzulin és a hipoglikémiás gyógyszerek hatását, ami miatt csökkenteni kell az adagolásukat.

túladagolás

A túladagolás fejfájást, hányingert és hányást okozhat.

Súlyos esetekben (80 mg / kg-nál nagyobb dózisban tioktikus savat szedve) a sav-bázis egyensúly, a tejsavas acidózis, a tudat zavarosodása vagy a pszichomotoros izgatottság, a disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma, a vázizmok akut nekrózisa, generalizált görcsök, hemolízis, polyorgan-károsodás, csontvelő-aktivitás elnyomása, hipoglikémia (a kóma kialakulásaig).

Súlyos mérgezés gyanúja esetén sürgősségi kórházi kezelés javasolt. Először általános vészhelyzeti mérgezés esetén szükséges intézkedéseket hajtanak végre: hányást okoznak, megmossák a gyomrot, aktivált szenet írnak elő, stb.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más, potenciális életveszélyes hatások tüneti kezelése tüneti, és a modern intenzív ellátás alapelveivel összhangban történik.

Nincs specifikus antidotum. A tioktikus sav kényszer eliminálásával végzett szűrési módszerek, a hemoperfúzió és a hemodialízis nem hatékonyak.

Analóg Berlityon, ára gyógyszertárakban

Szükség esetén a Berlition-t a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Berlition 600 300 használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár Moszkvában gyógyszertárakban: Berlition tabletták 300 mg 30 db. - 724 rubel, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubel.

A tabletták eltarthatósága 2 év, a koncentrátum esetében 3 év, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. A gyógyszer a hűtőszekrényben tárolható, és megakadályozza a fagyasztást.

Berlition 600

Berlition 600: használati utasítás és értékelés

Latin név: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22

A gyógyszertárak ára: 867 rubel.

A Berlition 600 egy metabolikus antioxidáns és neurotróf gyógyszer, amely szabályozza az anyagcserét.

Forma és összetétele

Berlithion 600 gyógyszerforma - infúzióhoz való koncentrátum: tiszta folyadék, zöldes-sárga színű [24 ml mindegyik üveg ampullában (25 ml) sötét színű, törésvonal (fehér jelző) és zöld-sárga-zöld csíkokkal. 5 db. műanyag raklapon, kartondobozban 1 raklap].

1 ampulla tartalmaz:

• hatóanyag: tioktikus sav - 0,6 g;
• kiegészítő komponensek: etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Berlithion 600 - α-lipoic (tioctic) sav összetételében lévő hatóanyag az α-ketonsavak dekarboxilezési reakcióinak és egy endogén közvetlen antioxidáns (szabad gyököket összekötő) koenzimje és egy közvetett hatásmechanizmus. Ez hozzájárul a máj glikogén-tartalmának növekedéséhez, a vérplazma és az inzulinrezisztencia glükóz-koncentrációjának csökkenéséhez. Részt vesz a szénhidrátok és lipidek metabolikus folyamatainak szabályozásában, serkenti a koleszterincserét.

A tioktilsav antioxidáns tulajdonságai lehetővé teszik a sejtek megvédését a bomlástermékek károsodásától, a fehérjék progresszív glikozilációjának végtermékeinek az idegsejtekben történő képződésének csökkentésében, az endoxalis véráramlás és a mikrocirkuláció javítása érdekében, az antioxidáns glutation fiziológiai tartalmának növelése érdekében. A vérplazma glükózszintjének csökkenése, a cukorbetegségben, befolyásolja az alternatív glükóz anyagcserét, csökkentve a patológiás metabolitok (poliolok) felhalmozódását, ezáltal csökkentve az idegszövet duzzanatát.

A tioktikus sav részvétele a zsír anyagcserében lehetővé teszi a foszfolipidek bioszintézisének növelését (beleértve a foszfoinozidokat), javítva a sejtmembránok zavartalan szerkezetét. Ez helyreállítja az energia anyagcserét és normalizálja az idegimpulzusok vezetését. Semlegesíti az alkohol metabolitok, például az acetaldehid és a piruvinsav toxikus hatásait, csökkenti a szabad oxigéncsoportok túlzott képződését. A polyneuropathia megnyilvánulása (paresztézia, égő érzés, zsibbadás és a végtagok fájdalma) gyengítésével csökkenti az endoneális hipoxiát és az ischaemiát.

A tioktilsav alkalmazása etilén-diamin só kezelésére csökkenti a lehetséges mellékhatások súlyosságát.

farmakokinetikája

A tiocticsav maximális koncentrációja a vérplazmában az intravénás (IV) injekció után 30 perccel eléri a 0,02 mg / ml-t, a teljes koncentráció 0,005 mg / h / ml.

A Berlition 600 érzékeny a rendszeres eliminációra, és elsősorban a májban történő első áthaladás hatására metabolizálódik. A metabolitok kialakulása az oldallánc oxidációjának és konjugációjának következménye. Vd (eloszlási térfogat) - körülbelül 450 ml / kg. A teljes plazma clearance 10–15 ml / perc / kg. Nagyobb mértékben a gyógyszer 80–90% -a metabolitok formájában ürül a veséken keresztül. A felezési idő körülbelül 25 perc.

Használati jelzések

• alkoholos neuropátia;
• diabéteszes polyneuropathia.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• terhességi időszak;
• szoptatás;
• a Berlition 600 komponenseivel szembeni túlérzékenység.

Útmutató a Berlithion 600 használatához: módszer és adagolás

A gyógyszer elkészült oldata infúzió céljára készült.

Közvetlenül használat előtt 1 ampulla koncentrátumot feloldunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az oldatot a csepegtetőbe kell beadni, az infúzió időtartama legalább 0,5 óra. Mivel a hatóanyag fényérzékeny, az elkészített oldattal ellátott palackot alumínium fóliába kell csomagolni, hogy megóvja a fényt.

Az ajánlott napi adag: 0,6 g vagy 1 ampulla, 2-4 hétig tartó kezelés. Továbbá a fenntartó terápiában a tioctic sav orális formáját 0,3-0,6 g napi dózisban kell alkalmazni.

A tanfolyam időtartamát vagy az ismétlés szükségességét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

• az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés); ritka esetekben anafilaxiás sokk;
• az idegrendszer részéről: nagyon ritkán - diplopia, zavar vagy ízváltozás, görcsök;
• az anyagcsere részéről: nagyon ritkán - a vérplazmában a glükózszint csökkentése; esetleg - szédülés, fejfájás, izzadás, homályos látás (hipoglikémiás állapot tünetei);
• a hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - purpura (hemorrhagiás kiütés), thrombocytopathia, thrombophlebitis;
• helyi reakciók: nagyon ritkán - az injekció helyén égő;
• egyéb reakciók: a bevezetés hátterében álló nagy sebességgel - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése, légzési nehézség.

túladagolás

A tiokticsav túladagolásának tünetei: fejfájás, hányinger, hányás. Súlyos mérgezési esetekben, beleértve a gyógyszer több mint 80 mg-os véletlen adagolását 1 kg testtömegre, az általánosított görcsök megjelenése, pszichomotoros izgatottság, a tudat zavarosodása jellemző. Emellett lehetséges a sav-bázis egyensúly, a hypoglykaemia (a kóma kialakulásaig), a csontváz izomzatának akut nekrózisa, a hemolízis, a dessimenziós intravaszkuláris koaguláció szindróma, a többszörös szervi elégtelenség, a csontvelő szuppressziója.

Kezelés: a specifikus antidotum hiánya miatt a kórházi környezetben sürgősségi tüneti kezelésre kerül sor. Alkalmazzon megfelelő intézkedéseket a mérgezés tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a korszerű intenzív kezelési módszereket a beteg életét fenyegető esetek kezelésére.

A hemodialízis, a hemoperfúziós vagy a szűrési módszerek alkalmazása a tioktikus sav kényszerelt eltávolításával hatástalan.

Különleges utasítások

A cukorbetegeknek biztosítaniuk kell a plazma glükózszintjének rendszeres ellenőrzését, különösen a gyógyszer elején. Ha szükséges, csökkentse az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin adagját a hipoglikémia kialakulásának megelőzése érdekében.

Mivel az etanol csökkenti a Berlithion 600 klinikai hatását, a kezelés ideje alatt és a kurzusok közötti időközben lehetetlen alkoholt inni és etanoltartalmú szereket szedni.

A gyógyszer intravénás alkalmazásának hátterében túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, viszketés, rossz közérzet és egyéb, a gyógyszer intoleranciájának tünetei esetén, a betegnek azonnal le kell állítania az infúziót.

A Berlithion 600 koncentrációja csak 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldható. Az elkészített oldatot körülbelül 6 órán át tároljuk, fénytől védve.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Javasoljuk, hogy óvatosan végezzen potenciálisan veszélyes tevékenységeket és vezetést. A Berlition 600 hatása a figyelem koncentrációjára és a pszichomotoros reakciók sebességére nem vizsgálták, de az ilyen lehetséges mellékhatások, mint a szédülés vagy látásromlás befolyásolhatják ezeket a indikátorokat.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat e betegcsoport kezelésében.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint a Berlition 600-at nem szabad gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére előírni, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a Berlition 600-mal egyidejűleg alkalmazza:

• inzulin, orális beadásra szánt orális hipoglikémiás szerek: erősítik klinikai hatásukat;
• etanol: jelentősen csökkenti a tioktikus sav terápiás hatását;
• vaskészítmények: elősegítik a kelát komplexek képződését, ezért ajánlatos elkerülni az ilyen kombinációkat;
• ciszplatin: a tiokticsav csökkenti annak hatékonyságát.

Mivel a tioktilsav és a cukormolekulák kombinációja gyengén oldódó összetevőket termel, a Berlition 600 nem keverhető a következő oldatokkal: Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz vagy oldatok, amelyek a diszulfid- és SH-csoportokkal reagálnak.

analógok

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó (nem fagyasztható), fénytől védve.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Berlitione 600 vélemény

A Berlition 600-as orvosok véleménye szerint a gyógyszer magas hatékonyságát és jó tolerálhatóságát jelzi. A betegek a gyógyszer minőségét és hatásosságát nevezték, de elégedetlenek voltak a magas költségekkel.

A Berlition 600 ára gyógyszertárakban

A Berlition 600 ára körülbelül 895 rubel.

Berlition

Leírás 2016. június 10-től

• Latin név: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Hatóanyag: tioktonsav (tioktilsav)
• Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

struktúra

Egy ampulla 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: propilénglikol, etilén-diamin, injekciós víz.

Egy kapszula 300 mg vagy 600 mg tioktsavat tartalmazhat. Opcionális: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek, zselatin, szorbitoldat, glicerin, amarant, titán-dioxid.

Egy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Opcionális: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadry OY-S-22898 (héjként).

Kiadási forma

Berlition gyógyszert állítunk elő koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában 12 ml ampullákban 300 mg-ra és 24 ml-re 600 mg 5-ös vagy 10-es számra; 300 mg és 600 mg 15 vagy 30 kapszulák formájában; 300 mg tabletták formájában.

Farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A berlition a tioctic savat (alfa-lipoinsavat) etilén-diamin só formájában tartalmazza hatóanyagként, amely egy endogén antioxidáns, amely a szabad gyököket az alfa-keto-sav dekarboxilezési folyamatok koenzimjével köti össze.

A Berlition-kezelés hozzájárul a plazma glükóz-tartalmának csökkenéséhez és a májglikogén-szint növekedéséhez, gyengíti az inzulinrezisztenciát, serkenti a koleszterint, szabályozza a lipid- és szénhidrátcserét. A tioktikus sav a saját antioxidáns hatása miatt védi az emberi test sejtjeit a bomlástermékek által okozott károktól.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a tioktikus sav csökkenti a fehérjék glikációjának végtermékeinek felszabadulását idegsejtekben, növeli a mikrocirkulációt és javítja az endoneális véráramlást, és növeli az antioxidáns glutation fiziológiai koncentrációját. A plazma glükózcsökkentésének képessége miatt befolyásolja az anyagcsere alternatív útját.

A tioktikus sav csökkenti a kóros poliol metabolitok kumulációját, ezáltal segítve az idegszövet duzzadásának csökkentését. Normalizálja az idegimpulzusok vezetését és az energia anyagcserét. A zsír anyagcseréjében való részvétel növeli a foszfolipidek bioszintézisét, aminek eredményeként a sérült sejtmembrán szerkezete átalakul. Eltávolítja az alkohol anyagcsere termékeinek (piruvinsav, acetaldehid) toxikus hatásait, csökkenti az oxigén szabad gyökök molekuláinak túlzott felszabadulását, csökkenti az ischaemiát és az endoneális hipoxiát, enyhíti a polyneuropathia tüneteit, amely paresztéziák, égő érzések, zsibbadás és fájdalom formájában jelentkezik.

A fentiek alapján a tioktikus savat hipoglikémiás, neurotróf és antioxidáns aktivitás jellemzi, valamint a lipid anyagcserét javító hatást. A hatóanyag etilén-diamin-só formájában való felhasználása egy készítményben lehetővé teszi a tioktilsav lehetséges negatív mellékhatásainak súlyosságának csökkentését.

Szájon át történő bevétel esetén a tioktikus sav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (a párhuzamos táplálkozás egy kicsit csökkenti a felszívódást). A plazmában a TCmax 25-60 perc tartományban változik (a / a 10-11 perc bevezetésével). A plazma Cmax értéke 25-38 µg / ml. A biológiai hasznosíthatóság körülbelül 30%; Vd körülbelül 450 ml / kg; Az AUC körülbelül 5 μg / h / ml.

A tioktikus sav érzékeny a májban az "első passzálásra". A metabolikus termékek izolálása az oldallánc konjugálásával és oxidációjával lehetséges. A vesén keresztül a metabolitok formájában történő kiválasztás 80-90% -ban történik. A T1 / 2 körülbelül 25 percet vesz igénybe. A teljes plazma clearance 10-15 ml / perc / kg.

A Berlition használatára vonatkozó jelzések

A Berlition alkalmazására vonatkozó indikációk az alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére szolgálnak.

Ellenjavallatok

A Berlition ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, akik személyes túlérzékenységgel rendelkeznek a hatóanyag (tioktilsav) vagy a gyógyszer hatóanyagainak kezelésére használt segédanyag, valamint a szoptató és terhes nők kezelésére.

A Berlition 300 tabletták a dózisformában laktóz jelenléte miatt kontraindikáltak olyan cukorral szembeni örökletes intolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

• íz zavar / változás;
• a plazma glükóz tartalmának csökkentése (abszorpciójának javulása miatt);
• a hypoglykaemia tünetei, beleértve a látási funkciók károsodását, szédülést, hyperhidrosist, fejfájást;
• allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést / viszketést, urticarialis kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (egyes esetekben).

Emellett a gyógyszer parenterális formái

• kettős látás;
• égetés az injekció területén;
• görcsök;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• légzési nehézség és az intrakraniális nyomás növekedése (a bevezetőben történő gyors behatolás esetén és spontán módon).

Emellett a gyógyszer orális formái

• hányinger / hányás;
• hasmenés (hasmenés);
• fájdalomérzés a hasban.

Berlíció, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Berlithion 300 hivatalos használatára vonatkozó utasítások megegyeznek a Berlithion 600 használatára vonatkozó utasításokkal az összes gyógyszeradagolási formában (injekciós oldat, kapszula, tabletta).

Az infúziók előkészítésére szánt Berlithion-gyógyszert először 300-600 mg-os napi dózisban írják elő, amelyet naponta legalább 30 percig, IV-es csepegtetéssel, 2-4 hétig adagolnak. Közvetlenül az infúzió előtt a készítmény oldatát úgy állítjuk elő, hogy 1 ampulla 300 mg (12 ml) vagy 600 mg (24 ml) 250 ml injektálható nátrium-kloriddal (0,9%) összekeverjük.

Az elkészített infúziós oldat fényérzékenységével kapcsolatban meg kell védeni a fényhatástól, például alumínium fóliával. Ebben a formában az oldat körülbelül 6 órán át megtarthatja tulajdonságait.

2-4 hetes infúzióval történő kezelés után a hatóanyag orális dózisformái alkalmazásával a kezelésbe kerülnek. A Berlitione kapszulákat vagy tablettákat napi 300-600 mg-os fenntartó adagban írják elő, és az éhgyomorra kb. Fél órával étkezés előtt üres gyomorban vesznek, 100-200 ml vízzel.

Az infúziós és orális terápiás kurzus időtartamát, valamint az újrakezdés lehetőségét a kezelőorvos határozza meg egyénileg.

túladagolás

A tioktikus sav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei a hányás és a fejfájás émelygésében jelentkeznek.

Súlyos esetekben a tudat vagy a pszichomotoros izgatottság zavarosodása, általános rohamok, hipoglikémia (kóma kialakulása előtt), súlyos sav-bázis rendellenességek, tejsavas acidózis, akut vázizom-nekrózis, többszervi elégtelenség, hemolízis, DIC, csontvelő-aktivitás.

Ha a tioktikus sav toxikus hatása gyanítható (például ha több mint 80 mg terápiás szer 1 kg-os tömegre számít), akkor ajánlott, hogy a beteg késedelem nélkül kórházba kerüljön, és haladéktalanul általánosan elfogadott intézkedések végrehajtására kerüljön sor a véletlen mérgezés ellen (a gyomor-bél traktus tisztítása, szorbensek, stb.). Ezt követően tüneti kezelésre van szükség.

A tejsavas acidózis, az általánosított görcsök és más potenciálisan életveszélyes beteg fájdalmas állapotok kezelése az intenzív osztályban történik. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszerszűrés egyéb módszerei hatástalanok.

kölcsönhatás

A tioktsav esetében a terápiás szerekkel, köztük az ionos fémkomplexekkel (például platina ciszplatinnal) való kölcsönhatása jellemző. E tekintetben a Berlition és a fémkészítmények együttes használata az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.

Az etanol tartalmú gyógyszerek párhuzamos beadása a Berlition terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.

A tioktikus sav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Az injekcióhoz való berlition nem kompatibilis az infúziós keverékek, beleértve a Ringer-oldatot és a Dextrose-t, előállításához használt bázisok, valamint a diszulfidhidakkal vagy SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A tioktikus sav kevéssé oldódó komplexeket hoz létre cukormolekulákkal.

Eladási feltételek

A Berlition gyógyszer összes létező adagolási formája rendelhető.

Tárolási feltételek

A Berlition ampullákat eredeti dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Tárolási idő

300 mg és 600 mg injekciós Berlition 3 évig tárolható; 300 mg kapszula - 3 év, 600 mg kapszula - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Cukorbetegek, akik a Berlition-kezelés alatt orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek, a plazma glükózszintjét (különösen a kezelés kezdetén) és szükség esetén a hipoglikémiás gyógyszerkészítmények adagolási rendjének módosítását (csökkentését) követik.

A Berlithion injektálható adagolási formáinak alkalmazásával előfordulhatnak túlérzékenységi jelenségek. A viszketés, rossz közérzet, hányinger, negatív tünetek esetén a Berlition alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Berlition frissen készített infúziós oldatot fénytől védeni kell.

A Berlition tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktóz tartalmát az adott gyógyszerformában, ami fontos lehet a cukor intoleranciában szenvedő betegek számára.

analógok

A Berlition analógjait, a terápiás hatásaihoz hasonlóan, különböző kábítószercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles határok között változik több tíztől több ezer rubelig.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

• Lipoinsav;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, stb.

Berlition vagy heptral

A Berlition hepatoprotektív tulajdonságai kapcsán „analógjaik” közé tartozik a gyógyszerek egy csoportja is, amelyek regeneráló hatást fejtenek ki a májsejtekre, amelynek egyik legvilágosabb képviselője a Heptral. Természetesen meglehetősen nehéz párhuzamokat felhívni e két terápiás szer hatására, mivel ezek azonban különböző gyógyszercsoportokhoz tartoznak, különböző hatóanyagokat tartalmaznak, és különböző hatásmechanizmusokkal jellemezhetők, azonban a májpatológiák kezelésében ritkán cserélnek vagy kiegészítik egymást.

Gyermekeknek

A Berlition gyermekkori szervezetre gyakorolt ​​elégtelen hatásának köszönhetően a gyermekgyógyászatban történő alkalmazása ellenjavallt.

Alkohol

Az alkoholtartalmú italok elfogadása a Berlition alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition, a terhes és a szoptató nők biztonságosságára vonatkozó hiányos adatokkal összefüggésben ezeknek az időszakoknak a célja ellenjavallt.

Berlitione vélemények

A Berlition 300 és a Berlithion 600 gyógyszer minden adagolási formában (injekciós oldat, kapszula tabletta) gyakran elégséges, és fontos, hogy sikeresen alkalmazzák a cukorbetegek és a májpatológiák kezelésére.

A Berlition áttekintése a fórumokon, a felhasználásával kezelt betegek körében, valamint az orvosokról szóló, a gyógyszert felíró orvosok véleménye 95% -os pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről beszél, hanem az ilyen kezelés negatív negatív hatásainak gyakorlati hiányáról is.. Természetesen csak egy orvos szakíthat fel Berlithionot, és csak akkor, ha a használat valóban szükséges.

A berlition ára hol vásárolható

Oroszországban az 5-ös ampullákban a Berlition 600 átlagos ára 900 rubel; A Berlition 300 ampullák száma 5 - 600 rubel. A Berlition 600 ára a 30. kapszulában körülbelül 1000 rubel. A 30. számú Berlition 300 ára körülbelül 800 rubel.

Ukrajnában (beleértve Kijev, Kharkov, Odessza, stb.), Átlagosan Berlition megvásárolható: ampullák 300 No. 5 - 280 hrivnya; ampullák 600 száma 5 - 540 hrivnya; kapszula 300 № 30 - 400 hrivnya; kapszula 600 № 30 - 580 hrivnya; tabletták 300 No. 30 - 380 hrivnya.

Berlition 600 tabletta: használati utasítás

A Berlition 600 mg tabletták bioaktívak B-vitaminokban. A gyógyszer hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és javítja az idegszövet trofizmust. Hepatoprotektorként is hatásos a különböző eredetű neuropátiák komplex kezelésében.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

A gyógyszer INN-je tioktilsav.

A gyógyszer a metabolikus és hepatoprotektív szerek farmakológiai csoportjába tartozik az AXAX01 ATX kóddal.

A 600 mg Berlition bioaktivitása közel áll a B-vitaminokhoz.

struktúra

A Berlition hatóanyaga az a-lipoic (tioctic) sav, amelyet tioctacidnak is neveznek. A gyógyszer orális formáját 300 és 600 mg-os kapszulák és 300 mg hatóanyag-tartalmú héj tabletták képviselik. Az előformált termék egy további összetétele a laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, mikrocellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát. A filmbevonatot hipromellóz, titán-dioxid, ásványolaj, nátrium-lauril-szulfát és E110 és E171 festékek képezik.

Berliton tabletták - adagok, normák, több ebben a cikkben

A sárgás tabletták kör alakúak, és egyik oldalon központi kockázatot jelentenek. 10 darabba csomagolják. buborékfóliában, amely 3 db. kartondobozban. A kapszulák puha héja rózsaszín színű. Töltött egy sárga pépes anyaggal. 15 db kapszula. egy cellás csomagban. A kartoncsomagokat 1 vagy 2 buborékfóliára és használati utasításra helyezik.

A hatóanyag koncentrátum formájában is kapható. Az infúzióhoz steril oldatot készítünk. A hatóanyagot itt egy etilén-diamin-só képezi, amely 600 mg liponsavval egyenértékű. Az alkalmazott oldószer az injekcióhoz való víz. A folyadékot 12 vagy 24 ml ampullákba öntjük. Csomagolásukban 10, 20 vagy 30 db lehet.

Farmakológiai hatás

Az A-lipoinsav a B-vitaminokhoz közeli vitaminszerű vegyület. Közvetlen és közvetett hatással van a szabad gyökökre, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és más antioxidánsok működését is aktiválja. Ez lehetővé teszi, hogy megvédje az idegvégződéseket a károsodástól, lelassítsa a cukorbetegek fehérjeszerkezeteinek glikozilezését, és fokozza a mikrocirkulációt és az endoneális vérkeringést.

A tioctacid a mitokondriumok multimolekuláris enzimkomplexeinek koenzimje és részt vesz az alfa-keto-savak dekarboxilezésében. Ez is csökkenti a vérplazmában lévő glükóz mennyiségét, növeli a glikogén koncentrációját a máj szerkezetében, növeli a szervezet inzulinhatásra való hajlamát, részt vesz a lipid-szénhidrát anyagcserében és hozzájárul a koleszterin paraméterek normalizálásához.

Befolyása alatt a sejtmembránok helyreállnak, a sejtek vezetőképessége nő, javul a perifériás idegrendszer működése, és fokozódik az alternatív glükóz anyagcsere, ami különösen fontos a cukorbetegek számára. A tioktikus sav jótékony hatással van a hepatocitákra, védve őket a szabad gyökök és mérgező anyagok káros hatásaitól, beleértve az etanol metabolizmus termékeit is.

Farmakológiai jellemzőinek köszönhetően a tioktoidnak a következő hatásai vannak a szervezetre:

• lipid-csökkentő;
• hipoglikémiás;
• májvédő;
• neurotróf;
• méregtelenítés;
• antioxidáns.

farmakokinetikája

A szájon át történő beadás után 0,5-1 órán át a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a vérbe. A gyomor teljessége gátolja az abszorpció folyamatát. Gyorsan eloszlik a szöveteken. A lipoinsav biológiai hozzáférhetősége 30-60% között változik az „első passzus” jelenség miatt. Az anyagcserét elsősorban konjugálással és oxidációval végezzük. A gyógyszer legfeljebb 90% -a, elsősorban metabolitok formájában, a beadás után 40-100 perccel ürül a vizelettel.

A gyógyszer 0,5-1 órán át történő bevétele után szinte teljesen felszívódik a vérbe.

A Berlition 600 tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A drogot leggyakrabban polyneuropathiára írják fel, amely fájdalom, égés, ideiglenes érzékenységvesztés formájában jelentkezik. Ezt a patológiát a cukorbetegség, az alkoholfogyasztás, a bakteriális vagy vírusfertőzés okozhatja (mint komplikáció, beleértve az influenza utáni tüneteket). A hatóanyagot komplex kezelésben is alkalmazzák:

• hyperlipidaemia;
• a máj zsíros degenerációja;
• fibrózis vagy cirrózis;
• hepatitis A vagy a betegség krónikus formája (súlyos sárgaság hiányában);
• mérgező gombákkal vagy nehézfémekkel történő mérgezés;
• ateroszklerózis.